ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DEL LITORAL

Laboratorio de química analítica

Tarea # 3

Ejercicio #1

a. En un diagrama de proporción relativa vs pH, indique la estabilidad de

las especies que forman el sistema amortiguador del agua y escriba
con qué indicadores se determina alcalinidad parcial y total.

Figura 1. Diagrama de proporción relativa vs pH

La alcalinidad parcial se determina utilizando como indicador

fenolftaleína y la alcalinidad total usando anaranjado de metilo.

b. Determine la alcalinidad total y por especie, con la siguiente

información: Se toman 100 mL de muestra y se titula con HCl 0.02 N,
en donde se consumen 2,5 mL hasta el punto de viraje de la
fenolftaleína y 9,3 mL hasta el punto de viraje del naranja de metilo.
Complete la tabla adjunta.

Relación Alcalinidad por OH- Alcalinidad por carbonatos Alcalinidad por bicarbonatos
volumétrica (como CaCO3) (como CaCO3) (como CaCO3)
P=0 0 0 T
P < 1/2 T 0 2P T - 2P
P = 1/2 T 0 2P 0
P > 1/2 T 2P-T 2(T-P) 0
P =T T 0 0

Luis Fernando Benavides Salazar Paralelo: 103

 𝑉𝑇 ∗ 𝑁𝐻𝐶𝑙
𝐴𝑇 = ∗ 50000
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

(9.3 𝑚𝐿)(0.02 𝑁)
𝐴𝑇 = ∗ 50000
100 𝑚𝐿

𝐴𝑇 = 93 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3

𝑃 = 2.5 𝑚𝐿 𝑦 𝑇 = 9.3 𝑚𝐿

1
𝑃< 𝑇
2

𝐴𝐻𝑖𝑑𝑟ó𝑥𝑖𝑑𝑜𝑠 = 0 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3

2𝑃 ∗ 𝑁𝐻𝐶𝑙
𝐴𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜𝑠 = ∗ 50000
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

2(2.5 𝑚𝐿)(0.02 𝑁)
𝐴𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜𝑠 = ∗ 50000
100 𝑚𝐿

𝐴𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜𝑠 = 50 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3

(𝑇 − 2𝑃) ∗ 𝑁𝐻𝐶𝑙
𝐴𝐵𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜𝑠 = ∗ 50000
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
(9.3 𝑚𝐿 − 2 ∗ 2.5 𝑚𝐿)(0.02 𝑁)
𝐴𝐵𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜𝑠 = ∗ 50000
100 𝑚𝐿
𝐴𝐵𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜𝑠 = 43 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3

Ejercicio #2

Calcule la cantidad de cloruros presentes mediante ambos métodos según la

información reportada:
Vmuestra = 500 mL
NAgNO3 = 0.1 N
VAgNO3 = 48,96 mL (sin considerar el exceso)
mprecipitado = 0.6679 g
¿Cuál método tiene menor cantidad de errores positivos?

Reacción de precipitación de cloruro de plata

Luis Fernando Benavides Salazar Paralelo: 103
 − −
𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) ↓ +𝑁𝑂3(𝑎𝑐)

 Cálculo de la masa y concentración de cloruros en la muestra. (teórico)

0.1 𝑒𝑞 − 𝑞 𝐴𝑔𝑁𝑂3 1 𝑒𝑞 − 𝑞 𝐶𝑙 − 35.45 𝑔 𝐶𝑙 −

𝑚𝐶𝑙− = 48.96 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ ∗ ∗
1000 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 1 𝑒𝑞 − 𝑞 𝐴𝑔𝑁𝑂3 1 𝑒𝑞 − 𝑞 𝐶𝑙 −

𝑚𝐶𝑙− = 0.1736 𝑔 𝐶𝑙 −

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑚𝑔)
𝑝𝑝𝑚𝐶𝑙− =
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝐿)

0.1736 ∗ 103 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙− =
500 ∗ 10−3 𝐿

𝑝𝑝𝑚𝐶𝑙− = 347.2 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 −

 Cálculo de la masa y concentración de cloruros en la muestra. (experimental)

1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 − 35.45 𝑔 𝐶𝑙 −

𝑚 𝐶𝑙− = 0.6679 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙 ∗ ∗ ∗
143.32 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 −

𝑚𝐶𝑙− = 0.1652 𝑔 𝐶𝑙 −

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑚𝑔)
𝑝𝑝𝑚𝐶𝑙− =
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝐿)

0.1652 ∗ 103 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙− =
500 ∗ 10−3 𝐿

𝑝𝑝𝑚𝐶𝑙− = 330.4 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 −

La cantidad experimental de cloruros en la muestra es menor que la cantidad de

cloruros que teóricamente debía obtenerse por lo que el método tiene errores
negativos. Debido a que no hay datos suficientes para poder determinar cloruros
por otro método como el de Volhard en el que es necesario la concentración y
volumen consumido de KSCN, no es posible hacer la comparación.

Luis Fernando Benavides Salazar Paralelo: 103

Ejercicio #3
Indique la función del ácido sulfúrico y sulfato manganoso del reactivo de
Zimmerman en la determinación de hierro en mena. Identifique el agente
reductor y como se elimina su exceso.

 El ácido sulfúrico otorga el medio ácido para la valoración.

 El sulfato manganoso disminuye el potencial de oxidación del sistema

MnO4-/Mn+2 de manera que se evita la oxidación de cloruro a cloro.

 El agente reductor es el cloruro estañoso y el exceso de esta sustancia se

elimina con cloruro mercúrico. (Vogel, A., 1951).

Ejercicio #4
Se necesita verificar el contenido de hierro en una hematita, para lo cual se
toman 0.0458 g de mena y al realizar el tratamiento respectivo se titula
finalmente con KMnO4 1.055 N consumiéndose 15 mL de esta sustancia;
determine el porcentaje del analito como oxido férrico.
Reacción de valoración con permanganato de potasio
(𝑀𝑛𝑂4 )− (𝑎𝑐) + 5 𝐹𝑒 +2 (𝑎𝑐) + 8 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) → 𝑀𝑛+2 (𝑎𝑐) + 5 𝐹𝑒 +3 (𝑎𝑐) + 12 𝐻2 𝑂(𝑙)

1.055 𝑒𝑞 − 𝑞 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑒𝑞 − 𝑞 𝐹𝑒
𝑚𝐹𝑒2 𝑂3 = 15 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ ∗
1000 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑒𝑞 − 𝑞 𝐾𝑀𝑛𝑂4
159.7
1 𝑒𝑞 − 𝑞 𝐹𝑒2 𝑂3 𝑔 𝐹𝑒2 𝑂3
∗ ∗ 6
1 𝑒𝑞 − 𝑞 𝐹𝑒 1 𝑒𝑞 − 𝑞 𝐹𝑒2 𝑂3

𝑚𝐹𝑒2 𝑂3 = 0.4212 𝑔 𝐹𝑒2 𝑂3

𝑚𝐹𝑒2 𝑂3
%𝐹𝑒2 𝑂3 = ∗ 100
𝑚𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

0.4212 𝑔
%𝐹𝑒2 𝑂3 = ∗ 100
0.0458 𝑔

%𝐹𝑒2 𝑂3 = 919.7%

Ejercicio #5

a. Calcule la cantidad de óxido de calcio presente en 3.5896 g de una

muestra de caliza, de la cual se necesitaron 3.5 mL de permanganato
de potasio 0.2 M para la valoración de 150 mL de analito. Escriba la
reacción balanceada.

Luis Fernando Benavides Salazar Paralelo: 103

 Reacción de disolución en ácido sulfúrico

𝐶𝑎𝐶2 𝑂4 (𝑠) + 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) → 𝐶𝑎𝑆𝑂4 (𝑠) + 𝐻2 𝐶2 𝑂4 (𝑎𝑐)

Reacción de titulación con permanganato de potasio (reacción principal)

2 𝐾𝑀𝑛𝑂4 (𝑎𝑐) + 3 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) + 5 𝐻2 𝐶2 𝑂4 (𝑎𝑐) → 𝐾2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) + 2 𝑀𝑛𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) + 8 𝐻2 𝑂(𝑙) + 10 𝐶𝑂2 (𝑔)

0.2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 5 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶2 𝑂4

𝑚𝐶𝑎𝑂 = 3.5 ∗ 10−3 𝐿 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ ∗ ∗
1 𝐿 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4
128 𝑔 𝐶𝑎𝐶2 𝑂4 56 𝑔 𝐶𝑎𝑂
∗ ∗
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶2 𝑂4 128 𝑔 𝐶𝑎𝐶2 𝑂4

𝑚𝐶𝑎𝑂 = 0.098 𝑔 𝐶𝑎𝑂

𝑚𝐶𝑎𝑂
%𝐶𝑎𝑂 = ∗ 100
𝑚𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

0.098 𝑔
%𝐶𝑎𝑂 = ∗ 100
3.5896 𝑔

%𝐶𝑎𝑂 = 2.73%

b. Mencione tres factores que deben ser considerados para la titulación

redox al determinar calcio en calizas mediante el método aplicado en
laboratorio.
 La titulación con permanganato de potasio se la debe realizar en
medio ácido.

 Se debe tener un control del pH cuando se adicione amoniaco

concentrado, ya que si el pH excede el valor de 5.5 se
producirían precipitados de magnesio.

 Para evitar que haya interferencias en la titulación con KMnO 4 se

deben eliminar los iones hierro de la muestra usando agua de
bromo saturada. (Skoog, D. & Donald M. ,1985)
Ejercicio #6

a. Nombre de la práctica: Determinación de níquel en acero

b. Complete la secuencia de reacciones y colores:

𝑁𝑖 +2 (𝑎𝑐) + 4 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑁𝑖𝐶𝑙4 −2 (𝑎𝑐) + 2 𝐻2 (𝑔)

Luis Fernando Benavides Salazar Paralelo: 103

 Color al agregar ácido nítrico 6M: Amarillo o marròn
𝑁𝑖 +2 (𝑎𝑐) + 2 𝐻2 𝐶4 𝐻6 𝑂2 𝑁2 (𝑎𝑐) → 𝑁𝑖(𝐶4 𝐻7 𝑂2 𝑁2 )2 (𝑠) + 2 𝐻 + (𝑎𝑐)

Color del precipitado obtenido: Rojo intenso

pH al cual se obtiene: 100% de NH3 gas ___11__ y 50% de NH3 gas
_9.25____.

c. Indique cuales son las 3 condiciones más importantes para formar

adecuadamente el precipitado organometálico de níquel con la
Dimetilglioxima.
 Se debe controlar la cantidad de reactivo precipitante que se
adicione, ya que en presencia de alcohol la solubilidad del
dimetilglioximato de niquel(II) aumenta.

 Una consideración importante es que el precipitado que se

obtiene es voluminoso, es por ello que se debe tomar de 30 mg a
35 mg de níquel en la muestra puesto que a valores mayores a
estos el precipitado se hace difícil de manejar.

 El medio necesario para la precipitación del complejo es alcalino

es por ello que antes de agregar el DMG debe llevarse a medio
alcalino (pH aproximado a 9). (Burriel F. ,2002)

Ejercicio #7

a. Se requiere preparar un buffer de pH 3 y se cuenta con los siguientes

reactivos: Ácido acético 1 M, ácido cianhídrico 1 M, ácido fórmico 1 M.
¿Cuál de los tres ácidos es el más adecuado para preparar el buffer?
Justifique su respuesta.
El pKa del HCOOH es 3.75, el pKa del CH3COOH es 4.8 y el pKa del HCN
es 9.21 como se necesita preparar un buffer de pH 3, el ácido más
adecuado para la preparación del buffer seria el HCN ya que posee un valor
de pKa más cercano a 3.

b. Calcule la dureza total y cálcica en unidades estándar de las

siguientes muestras de agua, con la información de la tabla adjunta:
¿Cuál de las muestras es apta para consumo humano, si la cantidad
máxima permisible es de 200 ppm de dureza total? (concentración de
EDTA = 0.0096 M)

Luis Fernando Benavides Salazar Paralelo: 103

 Muestra V EDTA a pH 10 (mL) V EDTA a pH 12 (mL) V muestra (mL)
A 3,5 1,8 10
B 65,8 49,6 5
Muestra A

0.0096 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1000 𝑚𝑔

1.8𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙.∗ ∗ ∗ ∗ ∗ 1𝑔
1000 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙. 1 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐷𝑐 =
10 ∗ 10−3 𝐿
𝐷𝑐 = 172.8 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3

0.0096 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1000 𝑚𝑔

3.5𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙.∗ ∗ ∗ ∗ ∗
1000 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙. 1 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑔
𝐷𝑇 =
10 ∗ 10−3 𝐿
𝐷𝑇 = 336 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3

Muestra B

0.0096 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1000 𝑚𝑔

49.6 𝑚𝐿 ∗ 1000 𝑚𝐿 ∗ ∗ ∗ ∗ 1𝑔
1 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐷𝑐 =
5 ∗ 10−3 𝐿
𝐷𝑐 = 9523.2 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3

0.0096 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1000 𝑚𝑔

65.8 𝑚𝐿 ∗ 1000 𝑚𝐿 ∗ ∗ ∗ ∗ 1𝑔
1 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐷𝑇 =
5 ∗ 10−3 𝐿
𝐷𝑇 = 12634 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3

Ninguna de las muestras es apta para consumo humano.

Ejercicio #8

a. Aplicaciones de los análisis realizados en laboratorio: Indique el tipo

de método analítico que emplearía para determinar los siguientes
parámetros en agua de río:

Cloruros: Gravimetría de precipitación.

Bicarbonatos: Titulación acido-base

Materia inorgánica total: Gravimetría de volatilización.

Mg+2: Complejometría

Luis Fernando Benavides Salazar Paralelo: 103

 Sulfuros: Volumetría

Metales pesados (Pb+2): Gravimetría

SO4-2: Complejometría

Ejercicio #9

a. Nombre de la práctica 6: Determinación de cloruros en agua.

b. Dibuje la estructura e indique el nombre de los componentes que
conforman las capas del precipitado coloidal obtenido en esta

práctica:

Figura 2. Componentes que conforman la capa del precipitado AgCl.

c. Con la siguiente información determine la concentración de

cloruros en una muestra de agua salobre:
Consumo de agente precipitante 0.1 N: 15.7 mL.
Masa de crisol seco: 22.2456 g.
Masa de crisol con precipitado: 22.6579 g.
Volumen de muestra problema: 200 mL.

𝑚𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 = 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙+𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 − 𝑚𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 𝑠𝑒𝑐𝑜

𝑚𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 = 22.6579 𝑔 − 22.2456 𝑔

𝑚𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 = 0.4123 𝑔

1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 − 35.45 𝑔 𝐶𝑙 −

𝑚 𝐶𝑙− = 0.4123 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙 ∗ ∗ ∗
143.32 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 −

Luis Fernando Benavides Salazar Paralelo: 103

 𝑚𝐶𝑙− = 0.1020 𝑔 𝐶𝑙 −

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑚𝑔)
𝑝𝑝𝑚𝐶𝑙− =
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝐿)

0.1020 ∗ 103 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙− =
200 ∗ 10−3 𝐿

𝑝𝑝𝑚𝐶𝑙− = 509.9 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 −

Ejercicio #10

a. Complete los estados de oxidación del manganeso, cuando se lo

emplea como KMnO4, según el medio en el que se encuentra:
Medio acido: +2
Medio neutro: +4
Medio básico: +6

b. Calcule la cantidad de hierro como oxido férrico presente en 1.0678

g de mena y se consumen en la valoración 8.5 mL de KMnO4 0.02
M.

Reacción de valoración con permanganato de potasio

(𝑀𝑛𝑂4 )− (𝑎𝑐) + 5 𝐹𝑒 +2 (𝑎𝑐) + 8 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) → 𝑀𝑛+2 (𝑎𝑐) + 5 𝐹𝑒 +3 (𝑎𝑐) + 12 𝐻2 𝑂(𝑙)

0.02 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 5 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒

𝑚𝐹𝑒2 𝑂3 = 8.5 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ ∗
1000 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4
55.85 𝑔 𝐹𝑒 159.7 𝑔 𝐹𝑒2 𝑂3
∗ ∗
1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 55.85 𝑔 𝐹𝑒

𝑚𝐹𝑒2 𝑂3 = 0.1357 𝑔 𝐹𝑒2 𝑂3

𝑚𝐹𝑒2 𝑂3
%𝐹𝑒2 𝑂3 = ∗ 100
𝑚𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

0.1357 𝑔
%𝐹𝑒2 𝑂3 = ∗ 100
1.0678 𝑔

Luis Fernando Benavides Salazar Paralelo: 103

 %𝐹𝑒2 𝑂3 = 12.71%

Ejercicio #11

a) Escriba la reacción global para valorar oxalato de calcio con

permanganato de potasio, además indique los estados de
oxidación del agente oxidante y reductor respectivamente.

2 𝐾𝑀𝑛𝑂4 (𝑎𝑐) + 3 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) + 5 𝐻2 𝐶2 𝑂4 (𝑎𝑐) → 𝐾2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) + 2 𝑀𝑛𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) + 8 𝐻2 𝑂(𝑙) + 10 𝐶𝑂2 (𝑔)

El estado de oxidación del agente oxidante es +2 y el estado de

oxidación del agente reductor es -2.

b) Una muestra de 0.3281 g de caliza se disolvió y se precipito el

calcio como oxalato, tal y como se realizó en la práctica de
laboratorio, después en la titulación se consumieron 30 mL de
KMnO4 0.05 M en medio ácido. Indique cual es el % de CaO en esta
muestra y que tipo de error se obtuvo, si otros reportes de
laboratorio indican que el porcentaje de CaO es de 52%.
0.05 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 5 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝑚𝐶𝑎𝑂 = 30 ∗ 10−3 𝐿 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ ∗
1 𝐿 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶2 𝑂4 128 𝑔 𝐶𝑎𝐶2 𝑂4 56 𝑔 𝐶𝑎𝑂
∗ ∗ ∗
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶2 𝑂4 128 𝑔 𝐶𝑎𝐶2 𝑂4

𝑚𝐶𝑎𝑂 = 0.21 𝑔 𝐶𝑎𝑂

𝑚𝐶𝑎𝑂
%𝐶𝑎𝑂 = ∗ 100
𝑚𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

0.21 𝑔
%𝐶𝑎𝑂 = ∗ 100
0.3281 𝑔

%𝐶𝑎𝑂 = 64%

Se obtuvo un error positivo puesto que el porcentaje de CaO obtenido es

mayor a 52%.

Ejercicio #12

a. Explique la diferencia entre solidos suspendidos y disueltos.

 Los sólidos suspendidos son aquellos residuos que son visibles a
simple vista y que pueden ser retenidos por filtros.

Luis Fernando Benavides Salazar Paralelo: 103

  Los sólidos disueltos son aquellos minerales, sales, iones (cationes o
aniones), que se encuentran disueltos en un volumen determinado,
estos solidos no pueden ser eliminados mediante filtros normales para
eliminarlos es necesario el uso de nanofiltros o variaciones de pH.
(Jiménez, 2001)

b. ¿Qué tipo de material sólido contenido en el agua, se transforma a

altas temperaturas? ¿Cuáles son los productos de esta reacción?
Los sólidos que se transforman a altas temperaturas corresponden a
solidos volátiles mientras que el producto de calentar a altas
temperaturas el agua son sólidos fijos.

Bibliografía
 Burriel, G., (2002), “Química analítica cualitativa”, 2da edición. Barcelona,
Parainfo, Pág. 670.
 Jiménez, B. (2001), “Contaminación ambiental en México”, 1era edición.
México, Editorial Limusa. Págs. 126-130.
 Skoog, D. & Donald M. (1985), “Introducción a la química analítica”, 6ta
edición. Barcelona, Reverte S. A., Págs. 426-427.
 Vogel, A. (1951). “Química Analítica Cuantitativa”, 2da edición. Buenos Aires,
Kapelusz, Pág. 418-419.

Luis Fernando Benavides Salazar Paralelo: 103