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sí, se basa en una población definida como son las mujeres con hipertensión resistente.
Sí, la población fue de 382 mujeres referidas al ambulatorio de hipertensión arterial debido a la hipertensión
resistente.
3 ¿El resultado se midió de forma precisa con el fin de minimizar posibles sesgos?
Sí, Para las participantes que presentaron eventos múltiples, el análisis incluyó solamente el primer evento. Las tasas
de eventos estaban expresadas como el número de eventos por 100-pacientes-año, calculadas como la razón entre el
número de eventos observados, y el número de pacientes-año expuestas hasta la ocurrencia del desenlace o la censura.
Las curvas de sobrevida se estimaron con el empleo del método del producto límite de Kaplan-Meier y se las
compararon con el empleo del test de log-rank. Las variables con un valor de p menor o igual a 0,20 se incluyeron en
el análisis multivariado como potenciales confundidoras
4 ¿Han tenido en cuenta los autores el potencial efecto de los factores de confusión en el diseño
y/o análisis del estudio?
Sí, Se utilizó el modelo proporcional de Cox para estimarse el riesgo de eventos cardiovasculares
ajustado para potenciales confundidores.
Sí, puesto que Se siguieron por hasta 8,9 años (promedio 3,9), a 382 mujeres hipertensas
resistentes con edad entre 24 y 92 años, atendidas en una unidad de hipertensión de un
hospital universitario.
Sí, puesto que concluye que el aumento del 67% en el riesgo de evento cardiovascular cuando
la PA diurna no estaba controlada es un indicador de que el empleo del MAPA es esencial en la
evaluación del control y como guía de las decisiones terapéuticas en la hipertensión resistente
Coincide con este artículo en donde se concluye que las mujeres presentan menor control y
manejo de la hipertensión por ello mayor riesgo cardiovascular, Redon J, Campos C, Narciso ML,
Rodicio JL, Pascual JM, Ruilope LM. Prognostic value of ambulatory blood pressure monitoring in
refractory hypertension: a prospective study. Hypertension. 1998; 31: 712-8.
Se tendrá mayor rigurosidad para evaluar el riesgo cardiovascular en mujeres con presión
elevada diurna.
ANALISIS CASPE PARA EL ESTUDIO TRANSVERSAL
Factores de riesgo asociados con alteraciones respiratorias clínicas,
espirométricas y radiográficas a seis meses de seguimiento en pacientes con
nueva influenza A(H1N1)
A/ ¿Los resultados del estudio son válidos?
Si, puesto que se buscó Determinar los factores de riesgo asociados (FRA) a la presencia y
características de las alteraciones respiratorias clínicas, espirométricas y radiográficas al
sexto mes de seguimiento en sujetos con antecedente de infección por la NIAH1N1
2 ¿Es congruente la metodología cualitativa?
Si debido a que la investigación pretende explorar las conductas o experiencias subjetivas de los
participantes con respecto al fenómeno de estudio
Si, este estudio de corte transversal, en 118 pacientes mayores de 14 años, seis meses
después de haber tenido un cuadro de NIAH1N1, confirmado por PCRrt, sin antecedente de
afección pulmonar previa en 2009.
4 ¿La estrategia de selección de participantes es congruente con la pregunta de investigación y el
método utilizado?
Si, puesto que se cumplieron los siguientes criterios acorde a la investigación realizada.
Criterios de inclusión
▲ Sujetos con diagnóstico de la NIAH1N1 con resultados positivo por PCRtr, evaluados en el
Hospital Antonio Lorena del Cusco (por consultorio externo o servicio de emergencia).
▲ Sujetos mayores de 14 años.
▲ Sujetos sin afección broncopulmonar diferente a esta causa durante el 2009.
▲ Sujetos residentes y procedentes de la ciudad del Cusco durante el periodo de estudio.
▲ Sujetos que aceptaron ser parte del estudio,previo consentimiento informado.
5 ¿Las técnicas de recogida de datos utilizados son congruentes con la pregunta de investigación y
el método utilizado?
Si se utilizo La ficha de recolección de datos estaba divido en cuatro partes: a) datos de filiación,
b) antecedentes patológicos de importancia, c) datos de la enfermedad y d) datos de los controles
a los seis meses de seguimiento: ficha clínica, radiográfica y de espirometría.
Para el análisis de la asociación de las variables cualitativas en estudio, se elaboró tablas de
contingencia de 2x2, que fueron analizadas mediante el paquete estadístico Epi Info 3.5.1., para
calcular la razón de prevalencia (RP), y así evaluar la fuerza de la asociación de las variables; el
jicuadrado (p < 0,05) y los intervalos de confianza del 95% para evaluar la significancia estadística
de la asociación.
6 ¿Se ha reflexionado sobre la relación entre el investigador y el objeto de investigación
(reflexividad)?
7 ¿Se han tenido en cuenta los aspectos éticos?
Claro puesto que es una investigación realizada en nuestro país y se puede trasladar a las
diferentes regiones de este.