OBTENCION DE UN ESPECTRO INFRARROJO

▸ Los picos obtenidos se llaman bandas de absorción IR

▸ IR vs FT-IR

▸ Sensibilidad superior en lugar de explorar las frecuencias una tras otras (simultánea)

▸ Puede tardar de 2 a 10 min vs 1 a 2 s

▸ IR de un gas, sólido y líquido

▸ Un gas se expande una celda, el solido se comprime con KBr anhídro en el trayecto del
haz luminoso, o polvo. Los líquidos se examinan directamente sin diluir o se colocan
entre 2 placas ópticamente pulidas de NaCl o AgCl para contener muestras disueltas

▸ En disolución, se emplean disolventes que presenten pocas bandas de absorción en la

region de interés (CH2Cl2 o CHCl3) se usa un espectrofotómetro de doble haz, toda
absorción del disolvente se anula y solo se obtiene solo el espectro del soluto.
 GRUPOS FUNCIONALES Y REGIONES DACTILOSCÓPICAS
▸ Un espectro IR se puede dividir en 2 zonas, 2/3 del espectro (4000 a 1400 cm-1)
corresponde al sitio donde se encuentran mas grupos funcionales con bandas de
absorción, region de grupos funcionales.

▸ (1400 a 600 cm-1) se llama region dactiloscópica, es característica de cada compuesto, 2

moléculas son distintas aunque tengan los mismo grupos funcionales porque no están en el
mismo ambiente químico
 BANDAS CARACTERISTICAS DE ABSORCION IR

EL EFECTO DEL ORDEN DE ENLACE

▸ Un enlace C-=C > C=C es mas fuerte que un C-C enlace, por lo que

▸ el enlace C_=C se estira a mayor frecuencia (~2100cm-1)

▸ el C=C (~1650 cm-1)

▸ C-C tienen vibraciones de estiramiento débiles y comunes (1200 a 800 cm-1)

▸ C=O se estira a mayor frecuencia (~1700 cm-1) que C-O (1100 cm-1)

▸ C_=N (2200 cm-1), C=N (1600 cm-1) C-N (1100 cm-1)

TEXTO

PREPARAR LOS TEMAS (PROXIMA SESION)

▸ Tipos de Fuentes de Radiacion, tipos de Detectores en IR y

correlacion estructura - espectro IR

▸ bandas de absorcion en alcanos, alquenos, alquinos

alcoholes y aminas

▸ Identificacion de carbonilos, eteres y otros grupos

funcionales