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CONHECENDO O INIMIGO.
O câncer é na verdade um sintoma de que existe um ou vários distúrbios
metabólicos no corpo, onde o terreno biológico é propício para o
desenvolvimento do mesmo, por esta razão muitas vezes se remove o tumor e
tempos depois o câncer volta, ele vai recidivar, porque o ambiente propício para
o tumor se desenvolver continua comprometido. Deve entender que o simples
fato de remover um tumor, realizar a ressecção do tumor, não significa que o
câncer está sendo tratado, o tumor é um sintoma, nada mais que isso, da mesma
forma que a febre é um sintoma da gripe, tomar um antitérmico para baixar a
febre não significa que tratou a gripe, com o câncer é a mesma coisa.
O corpo é atacado a constantemente por centenas de milhares de células
cancerígenas (células defeituosos) oncogênese. Porém, o nosso sistema imune
realiza a destruição destas células através dos genes supressores.
Quando existe um distúrbio metabólico não acontece a apoptose e nascem
assim os tumores.

OS ESTÁGIOS DO CÂNCER.
O câncer possui três estágios, entender como isso funciona é importante para
uma prevenção e eficiência no tratamento, são eles: Iniciação, Promoção e
Progressão.
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1. Estágio de iniciação.
Neste estágio as células sofrem o efeito dos agentes cancerígenos que
provocam modificações em alguns de seus genes. Nesta fase as células se
encontram, geneticamente alteradas, porém ainda não é possível se detectar um
tumor clinicamente. Encontram-se "preparadas" para a ação de um segundo
grupo de agentes que atuará no próximo estágio.

2. Estágio de promoção.
Neste estágio, as células "iniciadas", sofrem o efeito dos agentes cancerígenos
classificados como oncopromotores. A célula iniciada é transformada em célula
maligna, de forma lenta e gradual. Esta transformação só é possível caso exista
um longo e continuado contato com o agente cancerígeno promotor. A
suspensão do contato com agentes promotores muitas vezes interrompe o
processo nesse estágio. Alguns componentes da alimentação e a exposição
excessiva e prolongada a hormônios são exemplos de fatores que promovem a
transformação de células iniciadas em malignas, além do tabaco, radiações e
toxidades do ambiente.

3. Estágio de progressão.
É o terceiro e último estágio, que promove a metástase, que é quando a célula
cancerígena migra para outros locais do corpo, como pulmões, ossos etc. A
metástase se caracteriza pela multiplicação descontrolada e irreversível das
células alteradas.
Os fatores que promovem a iniciação ou progressão da carcinogênese são
chamados agentes oncoaceleradores ou carcinógenos. O fumo é um agente
carcinógeno completo, pois possui componentes que atuam nos três estágios da
carcinogênese.

ANGIOGENESE.
Para uma célula cancerígena migrar e desta forma criar um tumor metastático,
são necessários alguns requisitos, o principal deles é a Angiogenese. Para que
uma célula possa sobreviver e se multiplicar, ela precisa se nutrir através do
sangue, e para isso ela precisa de vasos sanguíneos.
Quando uma célula cancerígena migra para outra parte do corpo ela não possui
vasos, mas ela tem a capacidade de criar sua própria vasculatura, ela mesma
cria seus novos vasos, isso se chama angiogenese. Uma das formas de evitar a
metástase é bloqueando o processo de angiogenese. Sobre um dos
mecanismos para bloquear a angiogenese será abordado durante o curso.

TRATAMENTO.
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Para um eficiente e eficaz para o tratamento do câncer, faz-se necessário uma

abordagem multifatorial, uma vez que, sendo o câncer apenas um sintoma de
uma desordem metabólica, o simples fato de realizar uma ressecção do tumor
não elimina com o câncer, tanto é que, existem inúmeros casos de recidiva após,
10, 15, 20 anos. Isso porque, o ambiente, o terreno biológico que predispõe a
aparecimento do câncer continua o mesmo. É impossível tratar uma doença de
forma eficaz sem que sejam realizadas mudanças nutricionais e de estilo de vida
que promovam uma melhora do terreno biológico.
Três fatores causam câncer, ou de forma isolada ou uma combinação destes
três fatores, que são:

1. Conflito emocional.
Existe sempre um conflito de natureza emocional, seja um divórcio, traição ou a
perda de um pai, mãe, filho, etc. Sempre existe nos últimos dois ou três anos
antes do surgimento do câncer, um conflito emocional que deve ser tratado caso
esse conflito permaneça, continue frequente, não adianta administrar remédios,
o conflito é que precisa ser tratado.

2. Fator nutricional (desnutrição), isso não significa fome.

Todo paciente com câncer possui uma desnutrição causada por ingestão de
alimentos processados, industrializados, pobres em nutrientes. Comer e se
alimentar/nutrir são coisas muito diferentes. A pessoa pode até comer, mas não
se nutriu.
3. Intoxicação (toxinas).
Que está indiretamente e diretamente relacionado com aquilo que se ingere.
Somente estes fatores sejam isolados ou combinados são responsáveis pelo
aparecimento do câncer, ou a pessoa está desnutrida ou com conflito emocional
ou está intoxicada ou a combinação de um destes fatores. Deste modo faz-se
necessário tratar a parte mental, da parte nutricional.
Um paciente que teve um câncer devido a uma alergia alimentar, que pode
ocorrer, não adianta tratar o câncer e não resolver o problema da alergia
alimentar, pois o terreno biológico continua favorável ao surgimento do câncer.
Por exemplo, um paciente que desenvolveu câncer devido a intolerância a
lactose ou alergia ao leite, (alergia ao leite é diferente de intolerância a lactose,
uma pessoa pode não ter intolerância a lactose, mas pode ter alergia às
proteínas do leite), não adianta tratar o câncer e o paciente continuar tomando
leite.
A abordagem no tratamento convencional para o câncer como pode ser
observado deixa muito a desejar, conforme veremos no decorrer. O ponto
principal é cuidar da biologia do paciente com câncer. Um câncer não consegue
viver em um ambiente saudável, em um corpo ecologicamente saudável.
Para ter uma ideia do que significa terreno biológico, tome como exemplo um
peixe que vive em um rio contaminado, e esse peixe desenvolve um tumor
hepático, que ocorre com frequência; pegamos esse peixe, retiramos o tumor e
devolvemos esse peixe novamente nesse rio contaminado. Foi justamente a
água contaminada que gerou o câncer no peixe, de nada adianta operar,
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remover o tumor e pôr o peixe de volta ao rio, anos depois ele volta a desenvolver
o câncer. O térreo biológico é muito importante. 20 pessoas entram numa sala,
cinco ficam gripadas e quinze saem sem gripe, e o vírus estava lá para todos,
mas em uns o terreno biológico favoreceu ao vírus.

A SOBREVIVÊNCIA DO CÂNCER.
Além de conhecer os fatores que são favoráveis ao aparecimento dos cânceres,
é importante conhecer como ele sobrevive, as abordagens nos tratamentos
convencionais não levam isso em consideração, razão pela quais
quimioterapias, radioterapias e cirurgias nem sempre são eficientes e eficazes
no tratamento.
A célula cancerígena só se alimenta de apenas três coisas, que são o glúten,
carboidrato e glicose. Quando o câncer não é de natureza hematopoiética, ele
se alimenta predominantemente de glicose/açúcar e com carboidrato e glúten
ele faz seu açúcar. Não é raro encontrarmos pacientes extremamente magros,
de cama, definhando e sem forças para nada, mas o tumor só aumentando. Isso
porque o câncer está se alimentando da glicose no sangue.
Dito isso, já observamos um ponto primordial, um ponto chave para o tratamento
eficaz contra o câncer, suprimir ou diminuir drasticamente a ingestão de
açúcar/carboidratos. Aqui já observamos o fator da estratégia nutricional, mas o
bom senso na escolha da dieta cetogênica não pode faltar já que cortando
carboidratos e açúcar o paciente perde muito peso.
A conduta médica convencional hoje não cuida disso, o paciente com câncer vai
ao médico, é sugerido ao paciente a quimioterapia, por exemplo, porém, o
médico convencional, que não tem conhecimento sobre Epigenética, não faz
nenhuma restrição ao que o paciente deve ou não ingerir, orientando ainda o (a)
paciente a comer o que quiser, e sorvetes, refrigerantes, doces, etc, tudo isso
vai alimentar as células cancerígenas diariamente.
O simples fato de restringir ou diminuir drasticamente a ingestão de carboidratos,
onde o paciente entre numa dieta chamada cetogênica, o tumor regride. O Dr.
Thomas Seyfried, que é uma das maiores autoridades no mundo em dieta
cetogênica, tratam paciente com câncer, colocando-os em dieta cetogênica e os
tumores vão diminuindo. De forma muito resumida, a dieta cetogênica consiste
em baixar o carboidrato a quase zero e aumento a ingestão de gorduras BOAS,
e proteínas. MAS NÃO É TODO PACIENTE QUE CHEGA ATÉ NÓS QUE PODE
ENTRAR EM UMA DIETA CETOGÊNICA, ELA FAZ PERDER ATÉ 3 QUILOS
POR SEMANA.

AUTODESTRUIÇÃO DA CÉLULA CANCERÍGENA,

Existem dois fatores que são aliados das células cancerígenas, mas, estes
fatores podem ser revertidos. A razão pela qual as células cancerígenas se
desenvolvem rápido é, porque ela se reproduz onze vezes mais rápido do que
as células normais, além disso, as células cancerígenas não têm apoptose.
Apoptose é a morte programada celular, as células possuem um processo de
divisão celular, e a cada divisão, o telômero, que é a extremidade do
cromossomo vai encurtando, até que chega o momento que o telômero acaba e
a célula entra em processo de morte, que é a apoptose. A célula cancerígena
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ela não tem apoptose e ela ainda possuem telomerase, permitindo assim que o
telômero nunca encurte.
Mas nem tudo está perdido, além de sabermos do que a célula cancerígena se
alimenta, como já visto acima, existem outros mecanismos que fazem com que
a célula cancerígena entre em processo de apoptose e, desta forma pare seu
processo de evolução e até mesmo promovendo a regressão.

CONHECENDO O AMIGO

INTRODUÇÃO AO SISTEMA IMUNOLÓGICO

sistema imunológico, também conhecido como sistema imune.

Esse sistema tem várias funções e uma delas é nos proteger contra microorganismos e
substancias estranhas que tentam entrar e se instalar em nosso corpo e até mesmo contra
células do próprio corpo quando estas se tornam estranhas, como por exemplo, nos cânceres.
Essas moléculas estranhas são chamadas de antígeno e os microorganismos são constituídos
por milhares desses antígenos. Os principais microorganismos são os vírus, fungos, bactérias e
protozoários. Exemplos de doenças causadas por estes microorganismos são a gripe, herpes e
catapora, causadas pelos vírus. Tuberculose e pneumonia causadas por bactérias, amebíase,
causada por protozoários e candidíase causada pelos fungos. O sistema imunológico é formado
por várias células especializadas, tecidos e alguns órgãos que reagem de várias formas.

Componentes do sistema imune.

Medula óssea
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As células do sistema imune são fabricadas na medula óssea vermelha, localizada em cavidades
ósseas e no tecido ósseo esponjoso, presente em alguns ossos do nosso corpo.

Como exemplo deste tipo de osso, temos o fêmur, como o da figura ao lado, alguns ossos do
crânio, o osso esterno e os ossos da bacia de onde se retira medula para doação

A origem das células do sistema imune As células do sistema imune nascem de um único
tipo de célula, as chamadas células tronco hematopoiéticas. Hemato vem de sangue e poiética
ou poiese significa repor, ou seja, células tronco hematopoiéticas são células que se multiplicam
e se transformam em qualquer célula do sangue. Temos a partir da célula tronco
hematopoiética as plaquetas, os leucócitos e os eritrócitos.

Os eritrócitos são as únicas células que não participam da nossa imunidade. Elas são também
denominadas glóbulos vermelhos do sangue, e tem como principal função o transporte de gases
no sangue. Os leucócitos ou glóbulos brancos participam do nosso sistema imunológico e as
plaquetas, que são fragmentos de células, participam da coagulação sanguínea. Temos vários
tipo s de leucócitos, como podemos ver na figura abaixo. Os leucócitos após serem produzidos
ficam circulando no sangue por dias, semanas, meses ou até anos no nosso corpo. Sua produção
é contínua e quando há alguma alteração na quantidade destas células, visto em um exame de
sangue, por exemplo, é que está ocorrendo algum problema onde o sistema imunológico foi
alterado.

Outras formas de expulsar os corpos invasores são por meio do vômito, da tosse, da diarreia e
da descamação da epiderme. Para conseguir entrar no corpo, o antígeno depara com barreiras
que se opõe a sua entrada. As barreiras são classificadas como barreiras mecânicas,
microbiológicas e químicas.

BARREIRAS PARA EVITAR A ENTRADA DE ANTÍGENOS E MICROORGANISMOS Como exemplo de

barreira mecânica, temos o muco presente na vagina, na cavidade nasal e no trato respiratório.
Por ser pegajoso o muco ajuda a proteger os locais contra infecções, sequestrando e inibindo a
mobilidade dos microorganismos. Normalmente é jogado para fora do corpo, como por
exemplo, em um espirro. A nossa pele também é considerada uma barreira mecânica, pois
sua superfície, a epiderme, é constituída de células mortas ricas em queratina e fortemente
aderidas uma na outra, impedindo a entrada de microorganismos. Como último exemplo de
barreira química, podemos citar a presença de ácidos graxos no suor. Por causa do baixo pH,
eles impedem a colonização de bactérias e de alguns fungos na epiderme. Bactéria deparando-
se com a epiderme, uma barreira mecânica, microbiológica e química, devido a sua constituição.
Como exemplo de barreira química, temos a lisozima e a fosfolipase que são enzimas
encontradas na lágrima, saliva e secreção nasal, que podem destruir a parede celular das
bactérias e desestabilizar as membranas bacterianas. O suco gástrico presente no estômago
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possui o pH muito ácido, impedindo a proliferação e a passagem de microorganismos para

outros locais.

Como barreira microbiológica, podemos citar a nossa flora normal de bactérias, que não nos
prejudicam, localizadas no intestino, na boca, na pele e no caso das mulheres na vagina, que
competem com potenciais patógenos por locais de fixação e comida, diminuindo a
probabilidade desses últimos se multiplicarem em número suficiente para causar uma doença.

Essas barreiras fazem parte da defesa inata.

Se uma bactéria conseguir superar as barreiras, entrando por uma lesão, dará de cara com
células que estão no tecido e que iniciarão a resposta imune inata.

DOIS TIPOS DIFERENTES DE RESPOSTA IMUNE

Temos dois tipos de resposta, a resposta imune inata e a reposta imune adaptativa, ambas
importantes para uma boa resposta imunológica. Após 3 horas aproximadamente da entrada da
bactéria no tecido, iniciará a resposta imune inata com os macrófagos. A infecção se da quando
este microorganismo se instala no tecido.

RESPOSTA IMUNE INATA Os neutrófilos e os macrófagos possuem receptores, que são

moléculas de proteínas, para reconhecer inúmeros antígenos e microorganismos. Enquanto as
células NK, também possuem estes receptores, mas reconhecem as células com alterações
(tumorais) ou com infecções virais.

Essa resposta é a primeira linha de ação que nosso corpo tem para responder à entrada de um
antígeno e possui este nome porque o termo inata significa natural, ou seja, que nasce com a
pessoa. As principais células que participam desta ação são os neutrófilos, os macrófagos e as
células naturais killer (NK).

Na fagocitose, ocorre uma ligação do antígeno e/ou do microorganismo com o fagócito (célula
que faz fagocitose)

A célula emite expansões da membrana plasmática (pseudópodes) que envolve e engloba o

antígeno e/ou microorganismo . O antígeno e/ou microorganismo, então, será degradado
dentro da célula pela ação de enzimas digestivas dos lisossomos

Os neutrófilos e macrófagos quando encontram um antígeno e/ou microorganismo, se ligam

por meio dos receptores, englobando o antígeno e/ou microorganismo por um processo
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chamado fagocitose. Enquanto que as células NK agem de duas formas distintas. Elas possuem
grânulos que contêm proteínas que auxiliam a destruição das células-alvos. Quando as células
NK são ativadas, os grânulos contendo proteínas são liberadas ao redor da célula-alvo. A
proteína perforina que está nos grânulos, facilita a entrada de outras proteínas, também dos
grânulos denominadas granzimas. Estas proteínas induzem a apoptose das células–alvos. Com
isso eliminam, as células com alterações e também as células com infecções.

As células NK também podem ser estimuladas por macrófagos. Com isso, estimulam estes
mesmos macrófagos, aumentando a capacidade dos macrófagos para fagocitar células
infectadas. Auxiliando a remoção da infecção. Na resposta, macrófagos e neutrófilos liberam
citocinas e quimiocinas, que são sinalizadores químicos, que recrutam mais células para
combater estas substâncias estranhas, caso estas células não consigam eliminar estas
substâncias.

Célula NK destruindo célula com alterações e infectada.

As citocinas e quimiocinas são proteínas que se ligam a outras células que possuem
receptores específicos para essas proteínas, sendo então uma forma de comunicação entre as
células do sistema imune. As citocinas e quimiocinas

As citocinas estimulam células que possuem receptores para ligá- las, como por exemplo,
neutrófilos e monócitos, além de aumentarem a permeabilidade de capilares sanguíneos no
local da reação imune e também estimularem leucócitos que estão circulando no sangue a
atravessarem a parede dos vasos sanguíneos e atingirem o local onde estão as substâncias
estranhas. As quimiocinas atraem células para o local da reação. Esse processo pelo qual se
obrigam células a deslocar-se através de um estímulo químico é denominado quimiotaxia.

Neutrófilo e macrófago liberando citocinas e quimiocinas. Atraindo outras células para o local
da reação como, por exemplo, neutrófilos e monócitos.

Os monócitos são células que circulam no interior dos vasos sanguíneos, mas ao passarem
para os tecidos, se diferenciam em macrófagos.

A passagem de células dos capilares sanguíneos para os tecidos sólidos é denominada diapedese
e as células que fazem esse movimento são os leucócitos.

Monócito saindo do capilar sanguíneo e atingindo o tecido, diferenciando-se em macrófago.

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No local da reação ao antígeno, as células dos capilares sanguíneos próximos perdem um

pouco da adesão entre si, pela ação das citocinas, possibilitando a passagem de células do
sangue através dos pequenos espaços existentes. As duas substâncias liberadas (citocinas e
quimiocinas) iniciam o processo de inflamação e logo aparecem mais neutrófilos e monócitos,
que foram atraídos pelas quimiocinas. Outras substâncias também participam como mediadores
químicos inflamatórios, como a histamina, que aumenta a irrigação sanguínea no local da reação
e as prostaglandinas, que aumentam a permeabilidade dos capilares sanguíneos próximos da
inflamação. Essas substâncias são liberadas por células do sistema imunológico ou mesmo pelas
células que foram lesadas no local da inflamação. A inflamação

Microorganismo estimula macrófago a liberar citocina e quimiocina.

Macrófagos e Neutrófilos migram para o tecido, liberando mediadores inflamatórios e causando

dor.

A vasodilatação e o aumento da permeabilidade do capilar sanguíneo deixa o local vermelho,

inchado e quente.Em muitos casos, os microorganismos e substâncias estranhas que invadem
nosso corpo são combatidos e eliminados pelas células da resposta imune inata. Mas se o
microorganismo é mais resistente e potente ou está em grande quantidade, a resposta imune
adaptativa será ativada para ajudar a eliminá-lo. Essa resposta demora cerca de 7 dias para ficar
pronta e ativada e conta com a participação de linfócitos, que são células mais especializadas,
capazes de ajudar a combater microorganismos resistentes, alem de conferir proteção contra
aquele microorganismos por vários anos. Esta resposta é ativa por células da resposta imune
inata.

No local da inflamação fica mais vermelho (eritema), inchado (edema) e quente, porque
aumenta a quantidade de sangue que chega ao local, devido ao aumento da permeabilidade dos
vasos sanguíneos e a vasodilatação. Os sinais clássicos da inflamação são a dor, o eritema, o
edema e o calor. Quando falamos em infecção, é que o processo de inflamação é causada por
um microorganismo. E neste caso, quando as citocinas são produzidas em excesso, causam
febre, dor de cabeça, mal estar generalizado, perda de apetite e sonolência, sendo os sinais e
sintomas observados então na infecção

Ativação da resposta imune adaptativa

No local da infecção existem células dendríticas que capturam vírus e antígenos, entram nos
vasos linfáticos e migram em direção ao linfonodo mais próximo para apresentar estes
componentes para os linfócitos T. As células dendríticas são denominadas células
apresentadoras de antígenos. Existem 2 tipos de linfócitos, os auxiliares e os citotóxicos, cada
um com funções diferentes que veremos adiante. Cada linfócito é específico para um tipo de
antígeno. Eles ficam armazenados nos linfonodos e no baço aguardando a entrada do antígeno
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no corpo. Quando as células dendríticas apresentam o antígeno para os linfócitos eles se ativam,
iniciando a resposta imune adaptativa.

Célula dendrítica apresentando um vírus para um linfócito T, ativando-o.

Os linfócitos B são produzidos e se tornam funcionais na medula óssea, enquanto que os

linfócitos T são produzidos também na medula óssea e em seguida migram para o timo, onde
então se tornam maduros e funcionais. Temos cerca de 1 trilhão de cada uma destas células no
nosso corpo, cada uma específica para um tipo de antígeno. Por esta razão, essa resposta é uma
resposta específica a um determinado antígeno.

Essa resposta é a segunda linha de ação que nosso corpo tem para responder a entrada de
um antígeno. Essa resposta também pode ser chamada de resposta imune adquirida ou
específica. Recebe esse nome porque essa resposta é a imunidade que um indivíduo desenvolve
após ter tido contato com antígeno.

RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA

Participam desta resposta os linfócitos T e os linfócitos B.

Os linfócitos T são ativados ao encontrarem as células apresentadoras de antígenos,

contendo antígenos específicos. Com a ativação, os linfócitos ficam maiores e começam a
multiplicar, produzindo milhões de clones capazes de ajudar na remoção do antígeno, chamadas
agora de células T efetoras e em células de memória. Este processo demora alguns dias. Agora
é com você! Célula dendrítica apresentando um antígeno para o linfócito T com receptor
específico para o antígeno.

Linfócito T proliferando e diferenciando-se, em célula T efetora e célula de memória, ambas,

específica para o mesmo antígeno.

Linfócitos T

Essa produção e ativação de milhões de células causa muitas vezes o inchaço e um pouco de
desconforto no linfonodo, que é percebido como um caroço inchado perto do local da infecção.
Quando a infecção é no dente, na garganta, no ouvido, ou uma sinusite, o caroço aparece no
pescoço. Quando é nos braços, mãos ou perto do peito, aparece nas axilas, e quando a infecção
é nos pés, pernas e órgãos genitais, ele aparece na virilha. Este caroço é conhecido como íngua
e nada mais é, do que o linfonodo inchado por ter sua ativade aumentada pela infecção. Os
milhões de linfócitos T ativados saem dos linfonodos, entram na circulação sanguínea e vão para
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o local da infecção. Isso demora cerca de 7 dias. Com a chegada desse reforço especializado, na
maioria dos casos, a infecção começa a ser efetivamente eliminada. Por isso é que a maioria das
infecções de ouvido, nariz, garganta, boca, espinhas da pele, pioram até 5 ou 7 dias e depois
começam a melhorar. Após a ativação do linfócito T, essas células são chamadas de células T
efetoras armadas e produzem moléculas necessárias para destruir os patógenos e também para
aumentar a potência da resposta imune inata que auxiliará a resposta e remoção do antígeno.
Temos uma subdivisão das células T em células T citotóxicas e células T auxiliares. Na resposta
imune adaptativa há uma resposta imune mediada por células, chamada de resposta imune
celular, na qual participam estes dois tipos de linfócitos T, e outra resposta mediada por
anticorpos, denominada resposta imune humoral, na qual participam os linfócitos B. Os
linfócitos T ou B que não encontraram antígenos, vivem em torno de 4 a 6 semanas, sem terem
proliferados e nem se diferenciados, pois não receberam nenhum estímulo para que isso
ocorresse. 25

Os linfócitos T auxiliares reconhecem antígenos que foram fagocitados... Os

linfócitos T auxiliares

Resposta imune celular

Linfócito T auxiliar reconhecendo antígeno apresentado por um macrófago.

Participam deste tipo de resposta os linfócitos T auxiliares e os linfócitos T citotóxicos. Esses dois
tipos de linfócitos possuem receptores específicos para reconhecerem e responderem a
antígenos somente quando estes forem apresentados por outras células, denominadas células
apresentadoras de antígenos, como vimos anteriormente. Ao serem ativados, produzem e
liberam interleucinas, que é um grupo de substâncias que auxiliam a diferenciação de linfócitos
B e linfócitos T citotóxicos que estejam ligados também aos antígenos. As interleucinas são
citocinas produzidas e liberadas por linfócitos. Por auxiliar a ativação do linfócito B, o linfócito T
auxiliar também participa da resposta imune humoral, que veremos adiante. Os linfócitos T
auxiliares também potencializam macrófagos e neutrófilos para fagocitarem e destruírem os
microorganismos que estão fora das células.

Linfócito T liberando interleucinas que potencializam linfócitos B, macrófagos, linfócitos T

citotóxicos e neutrófilos.

linfócitos T citotóxicos

Linfócito T citotóxico ativado, ligado a célula infectada e liberando perforina. Célula infectada
sofre apoptose e consequentemente o organismo invasor é destruído.
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A perforina é uma enzima importante na reação imune contra células cancerígenas e células
infectadas. Assim como em rejeição de transplantes e respostas autoimunes, como o diabetes
mellitus tipo I.

Quando os microorganismos invadem as células do nosso corpo os linfócitos T citotóxicos

entram em ação. Quando chegam no local da infecção, esses linfócitos reconhecem as células
que foram infectadas. Com isso, a única solução é matar esta célula para então conseguir
eliminar o microorganismo. Assim, esses linfócitos secretam proteínas denominadas perforina
e granzima. A perforina adere à membrana plasmática da célula infectada e danifica a sua
estrutura, enquanto a granzima entra na célula e induz a apoptose da célula levando a
destruição dos organismos invasores.

Os linfócitos B participam da resposta imune humoral, produzindo moléculas

de anticorpos também chamados de imunoglobulinas. Podemos encontrar anticorpos como
receptores específicos na membrana plasmática dos linfócitos B ou dissolvidos no plasma, nas
lágrimas, na saliva, no escarro, no leite materno, na placenta e na bile por exemplo.

Resposta imune humoral

Cada linfócito B tem anticorpos específicos para 1 tipo de antígeno.

Linfócitos B e seus anticorpos específicos.

Quando os antígenos do microorganismo entram nos vasos linfáticos ou

sanguíneos, são drenados para os linfonodos mais próximos ou para o baço. Lá, os linfócitos B
reconhecem o antígeno.

A resposta imune humoral possui esse nome porque humoral vem do latim, humore , que
significa fluido ou líquido. E os anticorpos participam da reação imune nos humores corporais,
como por exemplo, no sangue e na linfa.

Todos os linfócitos B que reconheceram algum antígeno, se ativam,

multiplicam e produzem milhões de células que secretam anticorpos, chamados plasmócitos.
Uma parte dos linfócitos B se transformam em células de memória.

Proliferação e transformação do linfócito B em plasmócito e células de memória. Os plasmócitos

passam agora a liberar anticorpos.

Os milhões de plasmócitos secretam bilhões de anticorpos no sangue. Os anticorpos

possuem dois mecanismos efetores, para ajudar no combate ao antígeno.
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O primeiro mecanismo é chamado de neutralização, em que os anticorpos se ligam ao redor de

todo o microorganismo, neutralizando-o, atrapalhando suas funções como a reprodução e a
locomoção.

Pode ocorrer também a neutralização de toxinas, tornando-as inativas, como no caso do veneno
de cobra que é neutralizado pelos anticorpos presentes no soro.

Neutralização do vírus.

Anticorpos neutralizando as toxinas.

No segundo mecanismo de ação dos anticorpos, eles agem como sinalizadores, marcando o alvo
para que os macrófagos e neutrófilos possam fagocitar e destruir mais rapidamente o alvo,
acelerando toda a reação.

Anticorpos ligam-se ao microorganismo (1) e sinaliza para os fagócitos (2) para que façam a
fagocitose (3 e 4) e destroem o microorganismo (5).

Ao final da resposta imune, quando a infecção já estiver terminada, a maioria dos linfócitos T e
B sofrem apoptose. Os que sobram são os linfócitos de memória que sobrevivem por vários
anos. Caso ocorra um segundo contato com este mesmo tipo de antígeno, essas células se
multiplicam velozmente e combatem o invasor mais facilmente.

É por este motivo, que em alguns casos, não contraímos uma doença causada pelo
mesmo microorganismo mais de uma vez, como no caso da catapora e do sarampo. Caso ocorra
a entrada do mesmo microorganismo, como a resposta a ele será bem mais rápida, a doença
pode nem se manifestar ou aparecer bem mais branda do que da primeira vez. O conhecimento
sobre vacinação vem desse mecanismo de memória imunológica.

MEMÓRIA IMUNOLÓGICA

Os soros já são os anticorpos prontos para combater um determinado antígeno. Esses

anticorpos reconhecem o antígeno e ativam o sistema imunológico. Como o indivíduo já recebe
os anticorpos prontos, este tipo de imunidade é conhecido como imunidade passiva adquirida
artificialmente e tem como objetivo a cura imediata. Como exemplo deste tipo de imunidade,
podemos citar a utilização do soro antiofídico, que é aplicado ao paciente que foi picado por
uma cobra. Como o corpo deste paciente recebeu uma quantidade considerável de antígeno
(veneno), e este antígeno tem que ser logo combatido, é aplicado então o soro, que já possui os
anticorpos prontos para combater este antígeno.
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As vacinas possuem antígenos não-patogênicos de microorganismos, ou seja, o microorganismo

não é capaz de provocar a doença, mas os antígenos estimulam o desenvolvimento de linfócitos
efetores e de memória. Em um segundo contato com o mesmo antígeno, como vimos na
memória imunológica, responderá mais rapidamente e de forma mais eficiente, combatendo o
microorganismo antes mesmo dele se instalar no organismo. Este tipo de imunidade é
conhecido como imunidade ativa induzida artificialmente e tem como objetivo a prevenção.
Vacinas específica é a produção de anticorpos para cada antígeno. As células diretamente
responsáveis por esse tipo de resposta são os linfócitos T, linfócitos B e plasmócitos. 2. Os
macrófagos e os linfócitos respondem pela defesa do corpo. Uma vez prejudicados, as focas
ficam mais vulneráveis ao ataque de microorganismos patogênicos. 3. As citocinas e
quimiocinas são mensageiros químicos. As citocinas são responsáveis por estimular células do
sistema imune e aumentar a permeabilidade dos capilares sanguíneos no local da reação e as
quimiocinas são responsáveis pela quimiotaxia. 4. Os sinais típicos da reação inflamatória são
a dor, o eritema, o edema e o calor. 5. a) Sim; o organismo da mãe tem anticorpos contra o
vírus do sarampo, que atravessam a placenta e chegam ao bebê, protegendo-o por algum
tempo. b) Quem já entrou em contato com o vírus do sarampo produz anticorpos por toda a
vida e fica protegido contra essa doença. As vacinas estimulam o organismo a produzir
anticorpos. 6. a) Anticorpos, proteínas. b) não porque os anticorpos são específicos. 7. A
imunidade celular é mediada por linfócitos T citotóxicos e auxiliares, enquanto a imunidade
humoral é mediada por anticorpos produzidos pelos linfócitos B. 8. Por ser semelhante ao
cálcio, o estrôncio-90 pode depositar-se nos ossos e sua radiação atingir a medula óssea,
provocando mutações nas células que originam as células

PROTOCOLO PARA O USO DA OTIMIZAÇAO DA

FOSFOETANOLAMINA

Fosfoetanolamina
Essa molécula foi descoberta em 1941 pelo cientista Erwin Chargaff na
Columbia. Ele bioquímico fez descobertas importantes sobre o DNA.
Anos depois, o médico alemão Hans Nieper patenteou a molécula.
A Fosfoetalonamina é um sal de cálcio e já é usado em vários países a mais de
50 anos. Ela não é o remédio para o câncer, é o sinalizador para que o organismo
alcance a cura através de seu próprio sistema imunológico ou meios externos.

É uma molécula NECESSÁRIA para o funcionamento das mitocôndrias, que são

responsáveis pela energização e oxigenação das células, das membranas, dos
neurônios, na síntese de bainha de mielina, juntamente com outros fosfolipídeos,
 15

(fosfatidilcolina, fosfatidilserina, fosfatidilinositol).

A fosfoetalonamina era encontrada nos tumores, e por esse motivo, considerada

uma vilã. Chegou-se a pensar se ela era a causadora dos tumores. Mentes mais
atentas concluíram que ela era mandada para destruir o tumor, oxigenando,
energizando, dando maior função às mitocôndrias. Isso se dá como uma reação
de defesa do organismo para destruir as células cancerígenas.
A suplementação de etanolamina vai ser usada para a produção de
fosfatidiletanolamina, uma síntese NATURALMENTE existente nas células.
A fosfoetalonamina da USP é sintetizada.

Os pacientes que usam a fosfoetanolamina , apresentavam melhora de artrites,

esclerose múltipla, neuropatias, entre outros, o que a tornou bastante
consagrada para estas finalidades. Até o momento, a ampla venda de
fosfoetanolamina não trouxe danos às pessoas ou preocupações às agencias
sanitárias americanas e europeias. É até mesmo natural esta benignidade da
molécula, pois como já foi visto antes, ela já existe no nosso corpo. Ela não é a
cura de todo tipo de câncer e nem a cura milagrosa para todas as pessoas, mas
tem obtido um resultado muito satisfatório no mundo inteiro em pacientes
oncológicos. Talvez não tenha maiores créditos por começar a ser usada em um
estágio bem avançado da doença. Se o uso da fosfoetalonamina se tornar mais
popular entre os oncologistas, com certeza teremos muitos casos felizes a
contar, já que os dados de toxicidade feitos em animais mostraram que é uma
molécula extremamente segura. Na Europa e nos EUA, como dito antes, é usada
a décadas e nunca mostrou problemas, então não tem motivo para não a utilizar
desde o princípio do tratamento.

Óleo de Coco.
A fosfoetanolamina é lipo solúvel e por esse motivo precisa de uma gordura boa
para ser direcionada
Óleo de Coco (3 doses de 500mg) junto com a EAP.
O coco é formado por ácidos graxos de cadeia média, significa que ele não
acumula no nosso corpo, por ser termogênico acelera o metabolismo,
imunomodulador, ou seja, melhora a defesa do corpo pois tem os mesmos
ácidos graxos do leite materno; ácido láurico, ácido caprílico, ácido cáprico e
ainda é anti inflamatório.

Ácidos Láurico, Caprílico e Cáprico.

Quando o ácido láurico chega aos nossos intestinos ele é quebrado pela enzima
lípase e se transforma em monolaurina. A monolaurina é absorvida pelos
intestinos e vai ao sangue. Esta substância, cujo precursor é o ácido láurico,
destrói a membrana de lipídios que, envolve os vírus bem como torna inativas
as bactérias, leveduras e fungos. A ação atribuída a monolaurina é a de que ela
solubiliza os lipídios contidos no envoltório dos vírus, causando a sua destruição.
Há assim uma potencial atividade antiviral e anti-bacteriana desta substância
 16

contra vírus perigosos eles tem forte poder antiviral e propriedades

antimicrobianas. Ácido cáprico é convertido em monocaprin (antibiótico natural
do corpo). O ácido caprílico tem funções emolientes e reveste as mucosas
internas dando proteção.

Magnésio (3 doses de 300 mg).

Os benefícios do magnésio são inúmeros e todos nós conhecemos e indicamos
com muita frequência, mas vamos falar do que interessa aos pacientes com
câncer;
Contribui para a produção de energia no organismo e ajuda no metabolismo das
proteínas e gorduras e é por esse motivo que deve ser administrado junto com
a fosfoetanolamina importada.

A fosfoetanolamina sintética já possui magnésio.

Outros benefícios do magnésio no nosso paciente com câncer podem ser:
1. Promoção de um bom funcionamento cerebral;
2. Prevenção da constipação intestinal
3. Ajudar a rejuvenescer e evitar o envelhecimento do corpo com o desgaste
da doença
4. Fortalecimento dos ossos;
5. Prevenção de infecções.

Além disso, o magnésio serve para ajudar na contração e relaxamento dos

músculos bem como a preservação dos mesmos, pois debilitados perdem muita
massa muscular.

Bromelina (500 mg).

O que são bromelaína e bromelina?
A bromelaína refere-se às duas enzimas protease extraídas das plantas da
família Bromeliaceae, a qual inclui o abacaxi, também pode se referir à
combinação dessas enzimas com outros compostos produzidos em um extrato.
A presença das enzimas protease no abacaxi foi detectada pela primeira vez em
1892 por Chittenden, que denominou o extrato de bromelina. Posteriormente, foi
introduzido o termo "bromelaína", que definição qualquer protease de qualquer
planta da família Bromeliaceae e abromelina é principalmente do abacaxi, mas
trata-se das mesmas enzimas com as mesmas propriedades, ou seja, na hora
da manipulação o farmacêutico usará a mesma matéria prima. Por exemplo: se
eu comer limão ou acerola estarei ingerindo vitamina C entende?
Seu uso medicinal começou em 1957 e age bloqueando alguns metabólitos pró-
inflamatórios que aceleram ou pioram o processo de inflamação. Uma vez que
essa enzima é um agente anti- inflamatório, ela pode ser usado para traumas,
lesões esportivas, artrite e outros tipos de inflamação, (lembram da ligação do
câncer com inflamações?) Seu uso principal é para tratamento de lesões em
atletas, problemas digestivos, sinusite e aceleração da recuperação após uma
cirurgia. Ela também otimiza a ação de qualquer medicamento sendo indicada
para que baixas doses sejam eficaz sem saturar o organismo. Alguns estudos
 17

têm mostrado que a bromelina pode ser útil na redução de coágulos na corrente
sanguínea, especialmente nas artérias (o que torna o uso da Vit K2-7, mais
segura), substitui o uso de anticoagulantes e acelera o metabolismo (indicada
para emagrecimento quando usa de forma específica para tal)
A dose segura de bromelina para alguém debilitado é de 500 mg podendo uma
dose maior causar hemorragias .

Sulforafano (150mg)
Um composto que estimula as enzimas protetoras do corpo e elimina
substâncias cancerígenas. Um estudo em ratos da Universidade de Michigan,
nos Estados Unidos, descobriu que o sulforafano também tem como alvo as
células-tronco do câncer, que ajudam no crescimento do tumor. Ajuda a
combater câncer de mama, fígado, pulmão, próstata, pele, estômago e bexiga.
Ele é encontrado nas crucíferas, principalmente no brócolis.
Na verdade, o sulforafano não está presente nos vegetais frescos.
Acontece que os vegetais como os rabanetes, couve, brócolos e couve-flor
contêm o glufosinato de glucorafanina, e ao cozinhar e mastiga-las muito bem
os microrganismos do intestino conseguem transformar o composto em
sulforafano.750 g de brócolis para obter os 30mg de sulforafano, então para
prevenção comer brócolis 3 x por semana ajuda muito mas no caso de um câncer
já instalado precisamos cerca de 300 mg, solução? Manipular faz parte do nosso
protocolo, em alguns casos, mas todos que tem CA de mama, fígado, pulmão,
próstata, pele, estômago e bexiga podem usar.
tenho visto bons resultados em casos de bronquite e asma também.

VITAMINA D3 Altas doses (10000 UI).

É interessante saber que a vitamina D tem um efeito anti-tumoral potente, por
ser precursora da GcMAF, mas as células cancerosas ao produzirem a enzima
Nagalase, (esta enzima inibe a proteína receptora de vit D que ativa os
macrófagos) passa a impedir que a vitamina D se ligue à células cancerosas e
faça o seu trabalho, vamos entender como fazer ela funcionar;
GCMAF é uma proteína natural e essencial presente em nosso organismo, e que
remove um numero grande de doenças, incluindo o câncer. Todos os humanos
saudáveis produzem GcMAF. O GcMAF habilita o próprio corpo a se curar.
GcMAF age como um diretor do sistema imunológico, porém, os vírus e as
células malignas como o câncer envia uma enzima chamada Nagalase, que
impede a produção natural de GcMAF, e com isso, os efeitos benéficos no
sistema imunológico são neutralizados. Assim, com a enzima Nagalase
bloqueando a produção de GcMAF, as doenças passam a se tornar crônicas e
as células cancerosas crescem sem controle. Sem GcMAF o sistema
imunológico entra em colapso, e deixa de funcionar corretamente.

Como GcMAF atua no câncer?

 18

1. GcMAF estimula as células brancas do sangue (macrófagos) a atacar e

eliminar as células cancerosas;
2. GcMAF inibe a proliferação de células de câncer e o potencial metastático;
3. GcMAF reverte diretamente as células cancerosas para células saudáveis
4. GcMAF inibe diretamente a angiogênese induzida por células de câncer (para
o crescimento de novos vasos sanguíneos que nutrem os tumores).
*Importante saber que o paciente que não possui a vesícula, a vit D3 não fica
sem o uso de sais biliares.

Ácido Lipóico (600 mg)

O ALA é um ácido graxo de cadeia curta, encontrado nas mitocôndrias,
produtoras de energia de cada célula, que é sintetizado no fígado e também é
obtido na dieta pelas carnes de animais como fígado e coração e de certas
plantas, como brócolis, tomate, espinafre, couve de Bruxelas, e farelo de arroz.
No entanto, a partir dos alimentos, não ocorre um aumento significativo no nível
de ALA livre no corpo e precisa suplementar.
Uma das suas principais funções é ajudar a transformar a glicose em energia, e
uma vez que é um antioxidante, ele ataca os radicais livres, que são resíduos de
produtos criados quando o organismo transforma alimentos em energia. O ALA
pode neutralizar os radicais livres e impedi-los de causar reações químicas
nocivas que danificam as células.

Os danos às células causados pelos radicais livres, levam ao envelhecimento

acelerado e a progressão do câncer e das doenças degenerativas.
Pesquisadores da Universidade Agrícola da China e do Centro Nacional Chinês
do Genoma Humano, publicaram este mês na Revista Cientifica International
Journal of Molecular Sciences, um artigo sobre os efeitos do ácido lipóico na
função imunológica, sistema de defesa antioxidante e expressão de genes
relacionados à inflamação as quais o ALA pode proteger.

L5 Metil Folato 100 mcg.

Uma vitamina do complexo B,
5-MTHF e Desintoxicação: 5-MTHF desempenha um papel importante na
desintoxicação de vários compostos, incluindo toxinas ambientais (tais como:
mercúrio, chumbo, arsênio e estanho), medicamentos e alguns hormônios do
nosso próprio corpo. A desintoxicação por excesso de estrogênio ocorre através
da metilação. Níveis inadequados de 5-MTHF podem causar acúmulo
potencialmente tóxico de estrogênio no corpo, o que aumenta o risco de câncer
de mama, próstata entre outros tipos. O excesso de estrogênio também pode
causar miomas uterinos e endometriose.

5-MTHF e Câncer.
 19

5-MTHF possui um papel importante na síntese de DNA e também na síntese da

reparação celular. Níveis inadequados de 5-MTHF estão intimamente ligados à
leucemia infantil, cânceres do cólon e da mama.
Em um estudo envolvendo fumantes, altas doses de ácido fólico e vitamina B12
reverteram alterações celulares pré-cancerosas nos pulmões.

Neuropatia periférica por Quimioterapia e o Metil Folato.

Dor e Dormência.
Formigamento, dormência e sensação de queimação nos braços e nas pernas
podem ser sinais precoces de nervo afetados. Essas sensações geralmente
iniciam nos pés, dedos dos pés e nas pernas, sensação de choque em alguma
região da perna quando em movimento e pode causar paresia.
Pode haver, ainda, a perda da sensação das pernas e dos braços. Por essa
razão, uma pessoa com esse problema talvez não perceba se pisar em algo
pontiagudo e talvez não consiga sentir a diferença entre superfícies frias ou
receba uma informação exagerada, tocar algo frio e sentir choque.
Frio exagerado em ambientes quentes ou vice e versa, formigamento e
amortecimento dos lábios, paresia da fase também pode acontecer e pode ser
confundida com AVC.
Os danos causados aos nervos podem dificultar o controle dos músculos e
causar fraqueza, além de problemas para mover uma parte do corpo.
Tarefas simples, como abotoar uma camisa, podem se tornar mais difíceis por
causa da neuropatia periférica. É possível que a pessoa note, também,
contrações ou cãibras em seus músculos. Os músculos podem diminuir com
aparência de atrofia.

Exames.
Clínico sintomático.
De sangue para descartes de doenças que causam o problema.
Eletromiografia: um registro da atividade elétrica nos músculos
Testes de velocidade da condução nervosa (VCN): registro da velocidade na
qual os sinais se deslocam ao longo dos nervos. Esse exame é doloroso e raro
a laboratório que o faz.

LUGOL = Iodo inorgânico 5% e 7%.

Funções importantes do iodo:

1) O iodo ajuda a sintetizar os hormônios da tireoide e impede tanto o hipo
como o hipertireoidismo.

2) A reposição dos níveis de iodo inverte o hipo e o hipertireoidismo.

 20

3) O iodo auxilia a apoptose.

4) O iodo ativa os receptores das hormonas e ajuda a prevenir algumas formas

de câncer bem como combate-los.

5) Ele limpa o tecido intersticial.

6) O iodo previne e trata a doença fibrocística da mama.

7) O iodo diminui as necessidades de insulina em diabéticos.

8) O iodo ajuda a síntese de proteínas.

9) O iodo ajuda na diminuição do tecido cicatricial, impedindo e tratando

queloides.

10) O iodo destrói os patógenos, bolores, fungos, parasitas e malária.

11) O iodo auxilia a função imunológica.

12) O iodo elimina halogênios tóxicos do corpo (incluindo radioativo I-131).

13) O iodo regula a produção de estrógeno nos ovários.

14) O iodo é anti-mucolítico (o que significa que reduz o muco e o catarro).

15) O iodo e hidrata as células.

16) O iodo torna-nos mais inteligentes.

17) O iodo previne doenças cardíacas.

18) O iodo é necessário com o uso de telefones sem fios, telefones

celulares/telemóveis e também com os medidores inteligentes (smart meters),
para prevenir o hipotireoidismo.

19) A Aplicação no Colo do útero com Lugol a 7 % elimina cistos de Bihards.

20) Doses elevadas de iodo podem ser usadas para reverter certas doenças.

21) Doses elevadas de iodo podem ser usadas para feridas, úlceras de
decúbito, dor inflamatória e traumática, e restauração do crescimento capilar,
quando aplicado topicamente.

Ferro Aminoácido Quelado (150mg)

O câncer é ladrão de nutrientes e o ferro é uma de suas vítimas preferidas, a

reposição desse mineral é raro dentro da medicina convencional e realmente o
suplemento de ferro normalmente usado (sulfato ferroso) é de pouca
 21

assimilação, mas o aminoácido QUELADO tem se mostrado eficaz na anemia

ferro priva.
A captação dos minerais quelados pelas células intestinais é mais rápida que
quantidades similares de sais não quelados (sais inorgânicos), devido ao estado
previamente quelado desses metais que leva a uma absorção parecida com a
das proteínas (dipeptídeos).
Quando isso ocorre, o mineral é transportado ao interior da célula e, já dentro
dela, se comporta como qualquer outro mineral, tendo assim a realização de
suas funções garantidas. São utilizados e excretados de acordo com as
necessidades individuais.

Nutrox Max
Baseado nas informações de ZILDA ARNS e conhecimento ortomolecular

no tratamento do câncer a Bioterapeuta Joselia Toledo desenvolveu o Nutrox MAX

, produzido com cascas de vegetais como beterraba e mandioca, farelo de trigo, aveia, semente
de Girassol e gergelim e cascas de ovos.

Concentra um nível de fitato que em vez de eliminar nutrientes já no primeiro estágio da

digestão leva até o intestino

O ferro, o zinco e o magnésio, fóstoro só serão liberados no intestino onde esses são melhores
absorvidos.

O ácido fítico é uma forma utilizada pelas plantas para, armazenamento principalmente
de fósforo, então quando ingerido na quantidade correta proporciona uma excelente
absorção evitando assim a perda de massa muscular

Quando se desmancha e libera de seu núcleo o IP6 (inosital hexafosfato) QUE POSSUI AÇÃO
ANTI TUMORAL e saúde celular.

produz uma energia que age no centro da geração do apetite, proporcionando assim , além do

melhor metabolismo dos nutrientes uma melhora na disposição geral e aumento do apetite.

Apresente ação nos casos de ascite.

Sem glúten

sem corantes
 22

sem soja.

sem sabor artificial

sem óleos vegetais

Baixo índice glicêmico

CONTRA INDICADOS A ALÉRGICOS À OVOS

Zinco (50mg)
O zinco atua na síntese das proteínas, melhora a imunidade, o olfato, o paladar
e atua junto com o cobre no papel antioxidante e nas cicatrizações. A carência
de zinco abre espaço para infecções. Mais de 70 enzimas necessitam do zinco
para seu funcionamento, em especial as do sistema imunológico. O zinco atua
no metabolismo do carboidrato. O pâncreas dos diabéticos possui apenas 25%
do valor de zinco, assim como está reduzido nos pacientes com leucemia e nos
fígado dos pacientes com cirrose alcoólica.
A absorção, secreção e reabsorção do zinco, ocorre no intestino delgado. O
zinco é secretado na luz intestinal junto com a bílis, com o suco pancreático e
também pelos enterócitos (células que revestem o intestino).
No sistema reprodutor masculino a carência de zinco provoca diminuição das
taxas das testosterona e inibição da espermatogênese. No sistema reprodutor
feminino a carência do zinco é responsável por distúrbios na síntese e excreção
do hormônio folículo estimulante (FSH) e do hormônio luteinizante (LH),
provocando aumento do número de abortos, pré-eclâmpsia e toxemia gravídica.
Vemos então que o zinco é um mineral essencial e indispensável.
No tratamento do Câncer existe uma discussão quanto a suplementação com
ele; quando as proteínas MMP1 e MMp2 se unem ao zinco quebram as barreiras
e conseguem entrar na corrente sanguínea fazendo metástases, o erro de não
suplementar com zinco está em não entender que antes dessa união ele era a
proteção pra que, a metástase não acontecesse, se a produção de MMP1 e
MMP2 for mais que a quantidade de zinco não haverá mais proteção, se tiver
mais zinco do que essas proteínas o tumor continuará ‘’preso’’ pelo zinco que
sobrará após esse metabolismo simbiótico das proteínas com o Zinco. Como
vimos acima não podemos retirar o zinco do organismo então temos que
proporcionar a ele mais zinco do que a produção de MMP1 e MMP2.
 23

Reverastrol (150 mg)

Resveratrol é a substância ativa de um suplemento alimentar
antienvelhecimento, que atua eliminando as toxinas do organismo,
proporcionando o bem-estar. Os alimentos ricos em resveratrol são os de cor
roxa, como as uvas, mas havendo uma maior quantidade de resveratrol nas
sementes de uva e no vinho tinto.
Este suplemento alimentar ajuda a emagrecer, reduzir os níveis de colesterol
ruim no sangue e aumentar os níveis de colesterol bom no organismo. Estes
fatores diminuem a probabilidade de doenças cardiovasculares e de alguns tipos
de câncer.

Coenzima Q10 (150mg)

A coenzima Q10, que ocorre naturalmente no organismo de uma pessoa, mas
que também pode ser encontrada em pílulas e alguns alimentos aumenta a
sobrevida de pessoas que sofrem de insuficiência cardíaca, doença que
acontece quando o coração bombeia o sangue de maneira ineficaz. Foi o que
concluiu um novo estudo coordenado por pesquisadores da Universidade de
Copenhague, na Dinamarca. Segundo os autores, essa é a primeira vez em dez
anos que uma droga se mostra capaz de reduzir a mortalidade entre pacientes
com a condição.

Os resultados da pesquisa foram divulgados durante o Congresso de

Insuficiência Cardíaca da Sociedade Europeia de Cardiologia em 2013.

A coenzima Q10 é essencial para o funcionamento das mitocôndrias,

responsáveis por fornecer energia às células, e é a única substância antioxidante
produzida pelo próprio corpo que evita a morte da célula saudável antes do
tempo e protege o organismo contra o envelhecimento. As células cansadas tem
menor capacidade de manter um organismo saudável, inegável que mediante
uma doença pessoas novas tem maiores chances de sobrevida, anti fadiga
mitocondrial seria uma boa descrição para a Co Q10 , vale também saber que
as estatinas bloqueiam a síntese da Q10 , dores nas pernas , sintomas muito
parecidos com os de Parkinson e Alzheimer, fraqueza musculares, rugas,
ineficiência de tratamentos com outros nutrientes e micronutrientes.
O uso de Co Q10 em meus pacientes tem dado uma condição mais justa,
‘’rejuvenescendo’’ e dando energia ao mitocôndrias, nem todos precisam
repor Co Q10, como todo suplemento precisa ser usado com conhecimento de
como age e tempo de uso.

Cloridrato de Betaina 200mg.

O Omeprazol é o segundo remédio mais vendido no mundo, indicado para azia,

gastrite, refluxo, hérnia de hiato etc.
A própria bula é assustadora, seu uso por mais de 2 anos pode causar
demências mas isso é apenas o começo do susto;
O pesquisador John P. Cooke, chefe do departamento de ciências
 24

cardiovasculares do Houston Methodist Hospital e professor na Stanford, disse

à Reuters que “antiácidos que suprimem inibidores da bomba de prótons podem
provocar a constrição dos vasos sanguíneos e consequente redução do fluxo de
sangue.”
Isso quer dizer que causa ataques e doenças do coração, tem mais;
Derrame cerebral, espasmos musculares e osteoporose.
Nos últimos três anos, a Food and Drug Administration (FDA) emitiu dois alertas
sobre os inibidores da bomba de prótons, de acordo com o Harvard Heatlh
Publications. Em abril de 2011, a agência alertou que o uso prolongado (mais de
um ano) deste tipo de medicamento poderia levar a uma queda na absorção de
magnésio, elevando o risco de arritmias, derrames cerebrais, convulsões,
enfraquecimento dos ossos e espasmos musculares.

Anemia e demência.
Pesquisadores da Kaiser Permanente, líder na indústria da saúde norte-
americana, demonstraram que o uso contínuo do Omeprazolleva a uma baixa
absorção de vitamina B12. Ao comparar dados de quase 26 mil pacientes
diagnosticados com baixos níveis da vitamina com outros 184 mil que não tinham
o problema, veio a resposta: indivíduos que tomam Omeprazol por mais de dois
anos tem 65% mais chances de desenvolver deficiência de B12. A falta da
vitamina pode causar demência, dano nos nervos e anemia.

BOM, ACHO QUE NÃO PRECISO FALAR PARA NINGUÉM PARAR JÁ COM
ESSE ‘’REMÉDIO’’. E ENTÃO VOCÊ ME PERGUNTA:
MAS COMO FAÇO COM AS AZIAS, ENJOOS E OUTROS INCONVENIENTES
QUE ESTOU TENDO QUE ENFRENTAR?

Existe um substituto, muito mais eficaz que o Omeprazol,

Cloridrato de Betaína. no tratamento da hipocloridia.
Na forma de cloridrato, a betaína pode estar associada à pepsina ou não, e
dessa forma contribuir para o tratamento da hipocloridria, ou seja, auxiliar nos
processos digestivos, principalmente de proteínas e também em casos de
produção excessiva ou baixa de ácido clorídrico. Em ambos os casos os
sintomas são parecidos e algumas vezes a utilização de antiácidos mascara a
real causa da disfunção digestiva, o cloridrato de Betaína é tão qual ou mais
eficaz nas desagradáveis reações da quimio e dos medicamentos.

Indol 3 Carbinol (150 mg)

Indol-3-Carbinol (I3C) é um composto proveniente de vegetais crucíferos, por

exemplo: couve, couve-flor e brócolis. Contém substâncias sulfuradas que são
transformadas em glucosinolatos, que no organismo sofrem metabolização
liberando um amplo espectro de isocianatos. O diferencial desde produto é o alto
nível de glucosinolato presente, pois este sendo precursor do isocianato,
aumenta o seu espectro natural.

Estima-se, na natureza, a existência de 120 diferentes tipos de glucosinolatos,

fito-nutrientes sulfurados pertencentes ao gênero Brassicaceae. Os estudos
 25

epidemiológicos da população, demonstram que os glucosinolatos encontrados

nos vegetais crucíferos mostram efeitos benéficos à saúde celular estomacal,
pulmonar, retal e também às células do colo uterino.

O indol-3 Carbinol diminui o estrógeno na circulação sanguínea impedindo o

aparecimento de células cancerígenas que dependem desse hormônio para
crecer. Esse hormônio, apesar de ser essencial para as mulheres, quando em
excesso pode ser prejudicial, por isso, o Indol-3-Carbinol presente nos crucíferos
é importante, pois ajuda a manter o nível normal de estrógeno no sangue.

Mecanismos de Ação.

O indol-3-cabinol parece reduzir o risco do câncer mamário, pois modula o

metabolismo do estrogênio. Os estrogênios podem ser metabolizados pelas
enzimas do citocromo P-450 para produzir 2-alfa-hidroxiestrogênio ou 16-alfa-
hidroxiestrogênio. A atividade relativa destas duas vias numa pessoa determina
o risco para câncer dependente da atividade hormonal.

A hidroxilação no carbono 16 conduz os metabólitos a uma promoção maior da

atividade estrogênica e, portanto, aumenta o risco de neoplasias da mama e do
útero, enquanto que a hidroxilação no carbono 2, produz metabólitos que se
opõem à cancerigenação. Estudos tem demonstrado que a administração de 500
mg de indol-3-carbinol diariamente é um poderoso indutor de
enzima estrogênio-2-hidroxilase.

Inositol (200 mg)

É uma substância que atua como fator de crescimento de animais e

microrganismos, frequentemente utilizada como vitamina do complexo B.
Também é chamada de dambose. Os carboidratos que pertencem ao grupo
dehexose, também possuem fórmula semelhante (C6H12O6), como
a Glicose, Frutose e Galactose.
Inositol (que é encontrado de modo mais abundante na forma de mio-inositol,
cis-1,2,3,4-trans-4,6-cicloexanoexol) é um poliálcool cíclico que desempenha um
importante papel como base estrutural para mensageiros secundários em
células eucarióticas tais como inositol fosfatos (IPn). O Inositol é encontrado em
muitos alimentos, de modo especial, em cereais e frutas. O Mio-inositol era
considerado uma vitamina pertencente ao complexo B, mas não é mais
considerado porque pode ser sintetizado pelo corpo humano.

Inositol é base de inúmeros sinalizadores celulares e mensageiros secundários,

estando envolvido em vários processos biológicos, tais como: montagem
do citoesqueleto; controle da concentração intracelular do íon Ca2+; manutenção
do potencial de membrana das células.
 26

Vitamina C (1 g)
Pacientes também suportam melhor os efeitos tóxicos da quimioterapia. Ela está
presente em laranjas, morangos, brócolis e acerolas. Sim, é a vitamina C. Tudo
certo, então?
Na verdade, não. As chances de ela ser usada na medicina para este fim são
pequenas, e por razões comerciais.
Até agora, pesquisas que indicam a vitamina C como solução para combater o
câncer são preliminares. A ideia é antiga. O químico americano Linus Pauling
defendeu por décadas que altas doses de vitamina C poderiam ser utilizadas
para combater várias doenças, entre elas o câncer. O problema é que Pauling
não conseguiu comprovar suas teses com estudos científicos, e criou-se um
preconceito. "Desde os anos 1970, dizem que a vitamina C para o tratamento de
câncer é inútil e uma perda de tempo", disse Jeanne Drisko, médico da
Universidade de Kansas que comandou a nova pesquisa, ao jornal Los Angeles
Times. "Nós estamos superando este preconceito".
Como no protocolo indicamos muito o uso do limão temos a Vit C como aliada,
mas 2 doses de 500mg ao dia é eficaz na suplementação.

Cúrcuma (Curcumina Longa, Tumerico) 500 mg

É no rizoma da Curcuma longa que está o componente mais ativo da planta, a

curcumina presente em 2 a 5% deste delicioso tempero.

A curcumina comercial encontrada nos mercados a preços bem acessíveis

contém três cucurminoides que lhe confere a cor amarelo alaranjada: curcumina
(77%), demetoxicurcumina (17%) e bisdemetoxicurcumina (3%).

Ela é muito consumida na Índia, cerca de 100 mg/dia por habitante, como
tempero. Estudos recentes mostram que podemos ingerir até 8 g/dia sem efeitos
colaterais, entretanto a biodisponibilidade celular da curcumina é muito baixa,
devido à rápida glucoronidação hepática e intestinal. O folclore nos ensinou que
a adição de pimenta do reino (Piper nigra) aumenta em 2000% a
biodisponibilidade do princípio ativo.

Na Índia o povo adora açafrão e pimenta.

Nos Estados Unidos são muito comuns o câncer de mama, de colón, de próstata
e de pulmão, o que não acontece na Índia, onde é alta a ingestão de cúrcuma.

Observou-se aumento da incidência de câncer de colón em imigrantes da Índia

 27

vivendo nos Estados Unidos, o que mostra o valor da dieta como fator quimio
preventiva.

1. Anticâncer
2.Aumenta o efeito da quimioterapia nas situações de resistência a múltiplas
drogas
3.Antiaterosclerótico
4.Antinflamatório
5.Reduz o colesterol
6.Diminui a oxidação da LDL
7.Inibe a agregação das plaquetas
8.Diminui o tamanho da trombose no infarto do miocárdio
9.Diabetes tipo II: hipoglicemiante, diminui os níveis de hemoglobina glicosilada
e diminui a microalbuminúria
10.Esclerose Múltipla: diminui as crises de exacerbação
11.Alzheimer: retarda o processo degenerativo
12.Fibrose cística: corrige alguns defeitos
13.Doenças inflamatórias dos olhos: uveíte anterior crônica, pseudotumor
orbital idiopático
14.Diminui as dores na artrite reumatoide
15.Efeito nas doenças de pele: psoríase e dermatites
16.Efeito na esclerodermia
17.Estimula regeneração muscular
18.Melhora a regeneração das feridas
19.Cicatriza escaras
20.Protege o fígado e rins de lesões tóxicas
21.Aumenta a secreção biliar
22.Diminui a formação de cálculo biliar
23.Efeito nas doenças inflamatórias de intestino
24.Protege contra a formação de catarata
25.Protege o pulmão da fibrose
26.Inibe a manifestação do HIV como AIDS

SAMe=(200 mg ou 400 mg) = ANTIDEPRESSIVO.

Um composto natural que oferece alívio na Depressão, e age no centro da dor

O (SAMe) S-adenosil-L-metionina é um composto natural encontrado em todas
as células do corpo humano. Esta substância única está envolvida em muitos
processos bioquímicos críticos. Embora regulamentada como um medicamento
de prescrição na Europa, a mesma está disponível nos EUA como um
suplemento nutricional. Pesquisa clínica extensiva indicam que o mesmo é um
remédio seguro e eficaz para a depressão.
Uma alternativa mais segura para as drogas antidepressivas existe! Durante
mais de 30 anos o SAMe, uma substância natural que ocorre em abundância em
todas as células vivas de cada organismo, tem sido prescrito na Europa para o
tratamento da depressão. Ela tornou-se finalmente disponível em os EUA na
década de 1990, onde é usado para melhorar o humor, alivia a osteoartrite e
 28

promove a saúde do fígado. SAMe é acaba com a depressão através do

aumento da síntese de neurotransmissores que são cruciais para um bom humor
melhorando o comportamento e as emoções. Embora normalmente abundantes
no organismo, os mesmos níveis diminuem com a idade e dramaticamente
durante crises de depressão. Uma queda significativa nos níveis de SAMe
também está associada com desordens neurológicas tais como a doença de
Alzheimer, doença de Parkinson e demência e complicações do HIV. No
organismo, a SAMe é sintetizada a partir de dois blocos de construção: a
metionina, um aminoácido simples e o trifosfato de adenosina (ATP), uma
molécula que fornece energia para as células. O SAMe ajuda a transformar
outras moléculas em entidades mais úteis através de uma variedade de reações
químicas. Como um doador de metil, ele permite o cérebro fabricar
neurotransmissores vitais, incluindo a dopamina, a serotonina e a norepinefrina
a partir de moléculas de substratos. Grupos metílicos são átomos químicos,
entidades de carbono e três átomos de hidrogênio, que são adicionados ou
subtraídos de outras moléculas para alterar suas propriedades, em essência,
mudam as moléculas ligadas ou desligadas, e levando-os para realizar o seu
potencial ou a permanecer parados. Doa grupos metil ao DNA para regular a
produção de proteínas importantes envolvidas em tudo, desde a função imune
ao crescimento celular e na sua reparação. Um dos componentes necessários
para sintetizar SAMe no corpo é a metionina. Sem suprimentos adequados de
metionina, a produção vacila. É interessante notar que a manutenção de níveis
saudáveis de metionina depende de níveis adequados de ácido fólico e vitamina
B12. A depressão tem sido associada a uma deficiência em qualquer um destas
vitaminas. A implicação destas substâncias é que as deficiências de vitamina
B12, ácido fólico deflagra deficiências de SAMe, e assim, a deficiências de
neurotransmissores cruciais tais como dopamina, serotonina e norepinefrina -
todos os quais requerem a ajuda de SAMe para a síntese.

Resultados comparativos ainda melhor!

Surpreendentemente, em ensaios clínicos o SAMe provou ser tão eficaz numa
terapia oral antidepressiva, como as medicações tricíclicas já citadas
anteriormente. Os tricíclicos são por sua vez, praticamente tão eficaz no alívio
da depressão como SSRIs mais recente. O SAMe foi ainda comparado
diretamente para qualquer SSRIs. Em ensaios clínicos o SAMe versus um
tricíclico e / ou o placebo, tanto SAMe quanto a droga tricíclica foram julgados
igualmente eficazes no alívio da depressão, em ambos foram significativamente
mais eficazes do que placebo. De fato, em vários testes a única diferença
significativa observada entre o SAMe e um tricíclicos foi o tempo de uso mais
curto, diferente dos tricíclicos de uso mais prolongado com efeitos colaterais. O
SAMe tem efeito mais rápido e os efeitos colaterais praticamente não existem.
Em um estudo multicêntrico recente realizado na Itália, por exemplo, os
pesquisadores descobriram que uma dose apropriada de SAMe por via oral a
cada dia, oferece o mesmo benefício antidepressivo como uma dose menor.
(Para saber sobre as doses procure seu médico ou nutricionista).
– SAMe para Tratar a Depressão
 29

Pacientes com transtorno bipolar (psicose maníaco-depressiva) devem evitar

tomar SAMe, pois pode desencadear ansiedade ou um episódio de maníaco.
Além disso, em alguns estudos clínicos com doses elevadas especialmente
ocorreu desconforto gastrointestinal transitória. No entanto, de acordo com
“Richard Brown, MD,” professor assistente de psiquiatria clínica da Universidade
de Columbia, a maioria dos pacientes relatam sentir energizado(a) e saudável
dentro de dias ao início do tratamento com SAMe. Dr. Brown, junto com os
principais autoridade do SAMe, “Teodoro Bottiglieri”, PhD, escreve no livre
“Acabe agora com a Depressão”: Entre eles, temos muitos anos de experiência
de trabalho com os pacientes, tanto em laboratório e em ambientes clínicos. Em
entrevista à Life Extension, Dr. Brown elogiou os múltiplos benefícios do mesmo,
observando que pelo menos 47 estudos têm demonstrado a sua eficácia e
tolerabilidade. “Os animais tratados com ela vivem mais e têm cérebros
saudáveis, muito em idade avançada. . . Os estudos mostram que realmente
esmagadoramente SAMe é igual a outros antidepressivos “, diz o Dr. Brown.
“Mas mesmo funciona mais rápido e com menos efeitos colaterais.” Dr. Brown
usa mesmo em sua prática privada em Manhattan, de prescrevê-lo para o
tratamento de depressão e até mesmo para condições como o transtorno de
déficit de atenção. “Eu usá-lo constantemente”, diz ele. “Eu acho que é realmente
maravilhoso sozinho ou para aumentar antidepressivo padrão.” Ele observa que
um estudo patrocinado pelo governo clínica está em curso investigação do uso
de SAMe na doença de Parkinson.
O ensaio clínico, que agora está recrutando pacientes, é patrocinado pelo Centro
Nacional para Medicina Complementar e Alternativa, uma divisão do Instituto
Nacional de Health.29 Embora seu objetivo declarado é o de investigar o mesmo
para o tratamento da depressão na doença de Parkinson (depressão muitas
vezes acompanha a doença, e disponíveis medicamentos antidepressivos
tendem a exacerbar os sintomas primários), há uma chance de que o mesmo a
habilidade de aumentar os níveis de dopamina irá abordar a causa do mal de
Parkinson em si. “Minha esperança é que ele vai ser classificada como uma
droga, um dia, de modo seguro vai reembolsar os pacientes”, diz o Dr. Brown. O
SAMe pode ser usados com segurança em conjunto com antidepressivos
convencionais, e podem até mesmo facilitar e acelerar a sua eficácia. Doses
recomendadas por nutricionistas ou médicos em quantidades adequadas e
devem ser tomadas com o estômago vazio, quando possível. Alguns pacientes
severamente deprimidos pode exigir doses elevadas oferecendo uma alternativa
mais segura para medicamentos potencialmente arriscados, principalmente
entre crianças e adolescentes. “Há uma epidemia de suicídio de jovens e
adolescentes em todo o mundo,” diz o Dr. Brown. “Na minha opinião, precisamos
de olhar para abordagens mais naturais para o tratamento da depressão. Eu
estou feliz por ter os medicamentos que estão lá fora, mas eu também estou feliz
que temos alternativas”.
A depressão é uma doença potencialmente grave, e as pessoas nunca devem
tentar a automedicação sem consultar um médico antes. É especialmente
importante não interromper o tratamento antidepressivo, de repente, se já estiver
a tomar um antidepressivo, devido ao risco de sintomas desagradáveis ??de
abstinência. Mas, trabalhando com o seu médico, você pode ser capaz de
diminuir a sua dose ou afastar-se lentamente a medicação antidepressiva, em
 30

combinação com therapy.19 SAMe. Micrografias de tecido mostra a cirrose do

fígado, em que fibroso septos (membranas) que dividem o parênquima hepático
em nódulos e nódulos regenerativos desenvolveram nos hepatócitos
circundantes.

Garantir a saúde do fígado.

O SAMe é responsável por facilitar mais de 100 reações diferentes, não é
surpreendente que as suas atividades não são restritas para o cérebro. SAMe
tem um papel fundamental na função do fígado saudável e, por extensão, na
própria sobrevivência do corpo. Com efeito, um grupo de investigadores tem
chamado SAMe “interruptor de controlo que regula a função do fígado.” Por meio
de um tipo de reação conhecida como transulfuração, o SAMe promove a
produção de glutationa, apropriadamente apelidado de “antioxidante mestre”
utilizado em todo o corpo para controlar perigoso radicais livres. No fígado, no
entanto, a glutationa desempenha uma das funções mais importantes do órgão:
auxiliar na remoção de toxinas do fígado. A Glutationa realiza essa façanha de
agilidade bioquímica anexando-se a moléculas tóxicas, como pesticidas
ingeridos com os alimentos, e tornando-os solúveis em água e, portanto, capaz
de ser liberado do corpo. Quando o fígado está sobrecarregado por situações
como alcoolismo crônico, os níveis de glutationa pode cair, diminuindo a
capacidade do corpo para eliminar o etanol e outros venenos. Lesão hepática
grave pode result.31 Suplementar mesmo tem sido mostrado para aumentar os
níveis de glutationa de sinalização, e tem sido usado para tratar a cirrose e
hepatite, duas condições altamente prevalentes que afligem as vítimas de
alcoolismo.
Porque SAMe é tão importante para o fígado? Oitenta por cento de metionina no
fígado é convertida em SAMe, e tem sido demonstrado que o aumento dos níveis
de glutationa no fígado e nas células vermelhas, o SAMe tem sido usado para
tratar uma variedade de patologias do fígado, incluindo a hepatite, colestase,
icterícia obstrutiva, e cirrose. Foi sugerido que desempenha igualmente um papel
na prevenção do desenvolvimento câncer do fígado. No laboratório, os cientistas
demonstraram que SAMe sua capacidade para induzir a apoptose seletiva é:
células hepáticas cancerosas são induzidas a cometer suicídio, enquanto as
normais permanecem inalteradas. O SAMe é também conhecida para reduzir os
efeitos nocivos dos produtos químicos do sistema imunológico chamadas
citocinas que promovem a inflamação. Pesquisadores espanhóis em biologia
molecular, recentemente propuseram ainda um outro papel importante para a
SAMe, notando que ele é convertido em 5′-metiltioadenosina (MTA), uma
molécula contendo enxofre que está presente em todos os tecidos de mamíferos.
Cientistas propõe que o MTA é um regulador não reconhecido anteriormente,
mas é importante em funções celulares. O “MTA” foi mostrado influenciar várias
respostas críticas da célula, incluindo a regulação da expressão do gene,
proliferação, diferenciação e apoptose”. A apoptose é o processo pelo qual as
células são identificadas pelo corpo para o suicídio programado. Ela
desempenha um papel importante na destruição de células anormais, que são
cancerosas ou que podem tornar-se cancerosas. O MTA parece ter ainda uma
outra molécula-chave depende de um suprimento adequado de SAMe.
 31

-Promover articulações saudáveis.

O SAMe não só beneficia o cérebro e fígado, mas também serve como um
tratamento eficaz para a osteoartrose. A osteoartrite é a forma mais comum de
artrite, afetando 15% dos americanos, a um custo anual de US $ 95 bilhões. Ao
contrário dos analgésicos e anti-inflamatórios, tais como aspirina e ibuprofeno,
ou os medicamentos prescritos Celebrex ® e Bextra ®, SAMe não só eficaz na
inflamação das articulações associado com a osteoartrite, mas também pode
inverter a degeneração da cartilagem, que desencadeia a inflamação em
primeiro lugar. Enquanto anti-inflamatórios proporcionam um alívio temporário
de dores nas articulações, há provas conclusivas de que eles param a
degeneração do tecido que é a causa da dor e inflamação osteoartrítica. De fato,
a evidência sugere que alguns antiinflamatórios podem realmente prejudicar e
não tratar. Em contraste, um relatório publicado no ‘British Journal of
Rheumatology’ concluiu que SAMe evita vários indicadores de dano de tecido
articular pesquisado em laboratório analisando o fator de necrose tumoral-alfa,
uma citocina perigosa implicada numa variedade de inflamações. Outras
experiências têm demonstrado que síntese de proteoglicano SAMe aumenta a
taxa de proliferação, proporcionando assim condroprotectores. Proteoglicanos
atraem e retém a água, e a água é essencial para a função da cartilagem nas
articulações. O senso comum e a sabedoria médica “dizem” que o tratamento de
um processo de doença subjacente é mais benéfico do que temporariamente
mascarando os sintomas gerados por esse processo da doença. Pesquisadores
da Universidade de Maryland, publicaram uma meta-análise de estudos
randomizados controlados com placebo e anti-inflamatórios não esteróides
(AINE), tais como a aspirina ou o ibuprofeno, para o tratamento da osteoartrite.
Uma meta-análise se aplica métodos estatísticos para avaliar dados de uma
variedade de estudos publicados. Os investigadores concluíram que “SAMe
parece ser tão eficaz quanto os AINEs na redução da dor e melhorando a
limitação funcional em pacientes com osteoartrite, sem os efeitos adversos,
muitas vezes associados com a terapia de NSAID.” Tendo em conta que o uso
de NSAID está associada com efeitos secundários potencialmente graves, tais
como hemorragia gastrointestinal, os AINEs podem não ser a melhor escolha
para o tratamento da dor da artrite crônica. Pesquisadores italianos relataram
recentemente que os sintomas gastrointestinais afeta 10-60% dos usuários de
AINEs. As úlceras pépticas são estimadas para afetar 10-30% dos usuários de
AINEs, ou 10-30 vezes o número afetados no população.
Pesquisadores da Argentina avaliou a eficácia da SAMe contra a prescrição anti-
inflamatório Feldene ® (piroxicam) em um duplo-cego, randomizado, e ensaio
clínico controlado. Um pequeno grupo de pacientes receberam doses
expressivas por dia de SAMe e 20 mg de piroxicam. Os pacientes foram
avaliados por 84 dias. “Nenhuma diferença significativa foi encontrada entre os
dois tratamentos em termos de eficácia e tolerabilidade”, notaram os
pesquisadores. Mas eles fizeram uma observação, “Os doentes tratados com
SAMe obtiveram melhoras num prazo mais curto do que os doentes tratados
com piroxicam”.
 32

A eficácia equivalente, melhor tolerabilidade.

Um estudo muito maior, realizado em 734 doentes com artrite do quadril, joelho,
coluna, ou na mão, foi realizado em 33 clínicas em toda a Itália. Os
pesquisadores compararam a mesma terapia oral versus placebo e o naproxeno
‘AINEs’ em um estudo duplo-cego. O SAMe com uma dose alta diária e o
naproxeno numa dose diária de 750 mg foram julgadas como sendo igualmente
eficazes no alívio da dor osteoartrítica, e ambos foram significativamente mais
eficazes do que o placebo. O SAMe foi significativamente melhor do que a de
naproxeno em relação a tolerabilidade, tal como avaliado por ambos os
pacientes e médicos. Mais pacientes que receberam placebo abandonou o
estudo, devido a efeitos colaterais percebidos do que os pacientes tomando
SAMe.
Outro estudo randomizado, controlado por placebo, duplo-cego realizado em
dois locais em Indiana, avaliou a eficácia do placebo no tratamento da
osteoartrite de joelho. Os doentes receberam por via intravenosa de uma boa
dose de SAMe, durante cinco dias, seguido de 23 dias de tratamento oral com
uma dose maior em outro grupo usando o SAMe. Do grupo controle pacientes
receberam doses semelhantes de placebo inativo. Pacientes que inicialmente
tinham sintomas mais leves mostraram-se ter uma “redução significativamente
maior na dor em geral e dor de repouso do que o grupo tratado com placebo”,
escreveram os pesquisadores.

Um estudo de longo prazo realizado na Alemanha, observou que a terapia SAMe

induziu melhora dos sintomas clínicos da osteoartrose nas primeiras semanas
de tratamento, e descobriram que o alívio continuou inabalável por dois anos do
período de estudo. Os pacientes receberam uma boa dose de SAMe diariamente
durante as primeiras duas semanas, seguida de 400 mg por dia durante o
remanescente do período de estudo. “O mesmo mostrou eficácia clínica boa e
foi bem tolerada”, observou os pesquisadores, acrescentando que ” também
melhorou os sentimentos depressivos frequentemente associados com
osteoartrite.''

NTENSE.

Leslie Taylor a pesquisadora que desenvolveu a fórmula NTense, se formou

como naturopata e passou a estudar o poder das plantas contra as doenças após
ser curada com fitoterápicos da leucemia . Ela viajava para a Amazônia peruana
quatro vezes por ano, e a cada viagem, trazia novas plantas para pesquisar e
tratar todo tipo de doenças.
Leslie estudou as propriedades curativas da graviola, e criou a fórmula N-Tense,
composta pela graviola e por mais sete plantas medicinais brasileiras, Mais de
400 médicos, no EUA indicam NTESNE aos seus pacientes de forma informal.
O internauta Adriano Harlen de Carvalho, remido de câncer com metástases fez
uso do NTense coadjuvando com fosfoetanolamina orgânica e outras
 33

suplementações do protocolo Jô Toledo, está bem, trabalhando e ainda em

tratamento de acompanhamento naturopata .
Vejamos agora, algumas propriedades de cada uma das ervas que compõem a
fórmula NTENSE, essas substâncias precisam ser na dose correta e não em
quantidades aleatórias, veremos os motivos que levam o NTENSE a ser uma
arma contra o CA que também exige que se saiba usa-la.

GRAVIOLA

Pesquisas, ainda que in vitro, indicaram que vários dos ingredientes ativos da
graviola, inclusive o ingrediente ativo da graviola que é um fito químico chamado
annonaceous acetogenins podem atacar e matar células malignas de vários
tipos diferentes de câncer, incluindo mama, ovário, cólon, próstata, fígado,
pulmão, pâncreas e linfomas. A acetogenina é um componente químico extraído
da árvore de graviola que tem se mostrado muito eficaz na redução das
atividades de enzimas em células cancerosas, ao mesmo tempo em que se
mantém passiva nas células saudáveis.
Estudo da Universidade de Purdue, realizado em 1997, sugeriu que a graviola
foi responsável por atacar várias células cancerosas que sobreviveram ao
tratamento clássico de quimioterapia, através do desenvolvimento de resistência
aos produtos químicos. O pesquisador de Purdue, Dr. Jerry McLaughlin, diz que
muitas células cancerosas, ao longo do tempo, desenvolvem a glicoproteína-P,
que funciona como uma bomba de efluxo ATP-dependente, ou seja, promove
ativamente à saída da substância (no caso, o agente quimioterápico
antineoplásico) do interior da célula, ou seja, expulsa o agente de quimioterapia
antes que ele possa trabalhar. No entanto, é sugerido que talvez a graviola possa
ignorar essa glicoproteína-P e matar as células cancerígenas. No geral, além de
dedicar aos efeitos da Graviola no combate ao câncer, os pesquisadores de
Purdue encontraram atividade contra vermes, alguns vírus, fungos e muitas
linhagens de células cancerosas.

A graviola é rica em propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e

antibacterianas.

Mullaca

Propriedades/Ações documentadas pelo uso tradicional:

Analgésico, anti-inflamatório, anti-asmática, anti-hemorrágica (reduz o
sangramento), anti-séptico, depurativo do sangue, desinfetante, diurético,
expectorante, febrífugo (reduz a febre), hepatotonic (tons, saldos reforçar o
fígado), o sedativo, vermífugo (expulsa vermes).
 34

Guacatonga
Cicatrizante, Depurativa, Calmante, Sudorífera, Tônica, Cardiotônica, Diurética,
Estimulante, modeladora hormonal (sem ser hormônio), Anestesiante,
Antiespasmódica, Anti-hemorrágica, Antimicrobiana,Antipirética, Antirreumática,
Antisséptica, Antiúlcerogenica, Imunoestimulante.
Tendo essa diversidade de propriedades, é natural que a guaçatonga seja
indicada em inúmeros casos, atuando em: paralisia, reumatismo, sapinho,
herpes, hemorragias, inflamações, inchaços nas pernas, ácido úrico, aftas de
todos os tipos, artrite, dores no peito, diarreia, eczemas, picadas de variadas
cobras, circulação, hematomas, perda de albumina, hidropisia, picadas de
variados insetos, micose, sífilis, úlceras e sarnas.

Espinheira Santa
As folhas da Espinheira santa são responsáveis pelo tratamento de muitos
problemas, adquirindo o nome popular pela velocidade com que os resultados
medicinais foram apresentados. Ela é conhecida pelo seu efeito no combate da
úlcera, azia, vômitos, gastrite e mais algumas enfermidades estomacais,
eliminando os sintomas de maneira mais agradável se comparado com outros
processos terapêuticos.

Produzida no Brasil, a Espinheira Santa também conta com um chá que pode
ajudar no tratamento contra acne, eczemas e herpes.

Melão de São Caetano

Vídeo

Vassourinha
Os principais componentes ativos da herbácea, são os ácidos graxos (esteárico,
mirístico e linoleico, que são ativos aliados ao tratamento do CA de colo de
útero), adrenalina, amelina, mucilagem, frutose, azeite viscoso, taninos,
alcaloides. Flavona (por isso a importância da dose correta, devido ao CA de
mama, não ter indicações para esse fito hormônio e terpeno).
Muitas das propriedades biológicas ativas na planta, incluindo suas propriedades
anticancerígenas, são atribuídas a esses fitooquímicos.
Antimicrobiana, analgésica, antiespasmódica.

Unha de Gato
 35

A unha de gato contém alcaloides do oxindol, que são encontrados na raiz e na

casca. É muito famosa por possuir muitas propriedades curativas e preventivas
para uma série de males e doenças. Os alcaloides oxindólicos que se encontram
presentes nas raízes e cascas são ótimos para estimular o sistema imunológico.
A unha-de-gato é utilizada há séculos na medicina popular sul-americana para o
tratamento de distúrbios intestinais, úlcera gástrica, artrite e para promover a
cicatrização de feridas. Muito presente na Amazônia peruana, a Uncaria
Tomentosa é um potente estimulante imunológico rico em propriedades
antioxidantes, antivirais e anti-inflamatórias, que por sua vez podem beneficiar
todas as formas de artrite, reumatismo e outras doenças inflamatórias. Já os
glicosídeos presentes fazem com que essa planta seja um poderoso anti-
inflamatório e, como ela não possui os efeitos colaterais que os anti-inflamatórios
industrializados possuem, acaba criando vantagem em relação às outras plantas
e remédios.
Suas propriedades farmacológicas são antialérgicas, anti-inflamatórias,
antitumorais, cicatrizantes, antibacterianas e antivirais. É importante ressaltar
que no Peru esta planta é usada como um poderoso contraceptivo. Pode ser
usada também em casos de cirrose, gonorreia, diarreia, dores musculares
e fungos.

AZUL DE METILENO GRAU USP

As células usam 3 tipos de combustível para fazer energia:

Carboidratos, gorduras e proteína.
Que produzem ACETIL COA – acetilcoenzima A.
Que leva os elétrons, as Co Q10 e o citrocromo C (é uma
pequena proteína heme que está associada à membrana interna
da mitocôndria).
Acontece uma disputa, pois essas substâncias e hidrogênios quando rompe as
fronteiras e se misturam.
Acontece união de ADP e fósforo que forma ATP.
Poderia parar por aí, mas essa união forma água, gás carbônico e radical livre.
O azul de metileno vai tirar o que aconteceu de ruim e deixar o que aconteceu
de bom.
TIRARÁ O RADICAL LIVRE.
Ele doa elétrons e refaz seus próprios elétrons.
Nesse processo sobram elétrons.
Então ele doa para fortalecimento da Co Q10, complexo 1 e complexo 4.
Que são os oxigenadores (formadores magnos de energia).
Aumenta dopamina, oxitoxina , serotonina, neuro adrenalina entre outros.
Aumenta o mPK .
Aumenta a memória boa e ameniza a memória ruim agindo na glândula cerebral.
Equilibra as funções do hipotálamo.
Oxigena as células cancerígenas.
Transforma gordura mais rapidamente em energia (agindo no fígado).
 36

Detox de álcool .
Prevenção e tratamento de Alzheimer.

GREEN SAP

Tradução do vídeo Green Sap por Liliana Cerda Manzo.

https://www.youtube.com/watch?v=tGWdoVMHNFM&t=265s

Devido a revisões preliminares que realizei, concluí que os vegetais poderiam

ser a fonte de moléculas para agir contra o câncer, e ao mesmo tempo,
melhorassem a qualidade de vida dos pacientes oncológicos, que estava tão
deteriorada, como havíamos visto.
Foi assim como fiz a coordenação da atividade de um grupo multidisciplinar
integrado por engenheiros agrônomos, licenciados em biologia, médicos,
veterinários e químicos, que durante 3 anos foram cumprindo diferentes fases:
entre elas, a investigação bibliográfica, a experimentação in vivo, que foi
empírica, e posteriormente a investigação cientifica realizada no “Centro de
Estudos Farmacológicos e Botânicos, o CEFYBO”, que depende de um órgão
da Presidência da República da Argentina, onde foi demonstrada a cito
toxicidade e o efeito citostático do produto.
A cito toxicidade é a capacidade de matar células tumorais e o efeito citostático
é deter o crescimento do tumor. Também foram realizados estudos de toxicidade
na Faculdade de Farmácia e Bioquímica dependente da Universidade de Buenos
Aires, que mostraram a inocuidade do produto, e estudos de estabilidade na
Cátedra de Farmacognosia e Produtos Naturais, da Faculdade de Química da
República do Uruguai.
Tudo isso me entregou a pauta de estar diante de um produto que tinha uma
base cientifica e com inocuidade comprovada, o que me deixou tranquilo para
continuar com minhas investigações.
Após concluir a fase pré-clínica, chegamos aos testes terapêuticos, onde recebi
o apoio de oito colegas de diferentes países. Hoje, podemos dizer que o GREEN
SAP é um produto 100% natural, que tem as propriedades de ser antitumoral,
cientificamente comprovadas. Também é antioxidante, imunoestimulante,
 37

colagogo e hepatoprotetor, sem efeitos secundários e sem interações

medicamentosas registradas em mais de 3.000 casos, tratados por 14 colegas
em diferentes países do mundo.
Do estudo empírico em 3.000 pacientes, com resultados de 80% de efetividade,
que foram desde a melhora na qualidade de vida até a remissão das metástases
em diversos tumores; como por exemplo: próstata, sistema nervoso central,
carcinoma bronco pulmonar e mamas, podemos trazer para análise evidencia
clinica que demonstra a atividade do GREEN SAP de forma concomitante com
os tratamentos convencionais, de grande utilidade.
É inegável a utilidade do GREEN SAP no tratamento do carcinoma prostático,
diminuindo o PSA de forma muito chamativa. Nos casos de tratamentos
hormonais, ou nos casos de tratamentos com Bicalutamida, onde não havia
diminuição do PSA, o uso do GREEN SAP tem provocado diminuições notórias
até leva-las a níveis normais. O nível normal do PSA deve ser de 0 a 4 ng/ml,
chegando em casos de pacientes tratados por nós a 0,38 ng/ml, portanto
estariam mais próximos de 0 do que 4, num estado de plena normalidade.
Ao mesmo tempo, quando as próstatas são retiradas, ou seja, quando é
realizada a prostatectomia radical, encontramos que nos pacientes que foram
tratados previamente com GREEN SAP existe necrose central a nível prostático,
que está produzida por morte celular, por carência de oxigênio, algo não
observado nos pacientes não tratados com GREEN SAP, onde a estrutura do
tumor e a estrutura prostática está ligeiramente conservada.
O GREEN SAP é útil no tratamento de tumores do sistema nervoso central, pois
os flavonoides que o compõem, como as proantocionidinas que são lipo e
hidrossolúveis atravessam a barreira hematoencefálica, permitindo sua rápida
chegada aos lugares de ação; permitindo a redução de tumores até serem
operáveis e impedindo as recidivas, que em muitos casos ocorrem a cada 6
meses em tumores gliais, conseguindo ter pacientes sem recidivas em 3 anos.
O tratamento do carcinoma broncopulmonar com GREEN SAP está tendo um
resultado muito bom. Isto é resultado da capacidade citotóxica e citostática do
GREEN SAP, que estimula também a varredura ciliar e impede as infecções
oportunistas, seja por patógenos virais ou por patógenos bacterianos no pulmão.
Entretanto, devemos contar que foi estudado um sinergismo entre o flavonoide
quercitina e diferentes agentes quimioterápicos, como por exemplo o cisplatino,
que é muito usado no tratamento do carcinoma broncopulmonar.
Na mama estão sendo obtidos resultados muito bons com o uso do GREEN SAP
devido à sua ação citotóxica e citostática. Per se, já explicamos antes a ação
citotóxica, é o poder de combater as células neoplásicas e a ação citostática de
deter o tumor.
Estudos realizados posteriormente mostraram uma sinergia entre a quercitina,
que é um flavonoide presente no GREEN SAP e diferentes quimioterápicos,
 38

entre eles a adriamicina, o que poderia também, em ação junto com medicação
convencional, levar para o bom resultado deste tratamento no tumor mamário.
Nas patologias malignas da pele, o GREEN SAP é usado junto com ONCONAT
GEL. O mesmo é usado de forma tópica, sendo aplicado na pele de forma
concêntrica, e de forma sistêmica o GREEN SAP é usado em doses
terapêuticas. Isso é benéfico tanto para os melanomas, que são os tumores mais
malignos da pele, quanto para os espinocelulares e os basocelulares, obtendo
assim, em todos esses casos, um resultado muito bom, tendo sempre presente
a aplicação em conjunto, tópica e sistêmica, tanto do ONCONAT como do
GREEN SAP.

Qual é a experiência da equipe médica com GREEN SAP?

Depois de realizar uma revisão de nossa casuística, chegamos à conclusão de
que 80% dos pacientes conseguem uma boa resposta na sua qualidade de vida,
bem como na remissão da doença.
As etapas do tratamento com o GREEN SAP são 4; a primeira é de assimilação
do produto, onde o paciente pode tolerar desde o começo a dose máxima, ou se
ele não pode recebe-la, é feita uma dose média durante 15 dias, e depois de
tolerado a dose é completada. Em aproximadamente 15 ou 20 dias o paciente
notará uma melhoria no apetite com o conseguinte aumento de peso, uma
diminuição na quantidade de analgésicos, no caso dos pacientes oncológicos,
que recebem medicação com opiáceos, e muitas vezes nos relataram a
diminuição na quantidade dessa medicação. Existe também uma melhora no
estado de ânimo, onde os pacientes relatam voltar às suas atividades normais.
Logo temos a fase de contenção, onde é feito o controle da patologia tumoral,
com uma duração de 1 ou 2 meses. Durante o terceiro mês, avaliamos a
efetividade do produto, que seria um controle paraclínico hematrimétrico, com os
valores do sangue (glóbulos brancos, glóbulos vermelhos, plaquetas) e também
uma avaliação de imagens, dependendo da patologia, bem como os marcadores
tumorais, sejam eles PSA na próstata ou os diferentes marcadores para cada
tipo de tumor.
A seguir temos a quarta etapa, da remissão clínica, onde podemos nos deparar
com duas situações. Onde a patologia tumoral desapareceu ou tenha uma
redução parcial das metástases tumorais.
 39

Câncer nâo tem curâ!

Entender isso é a diferença entre sobreviver (com qualidade de vida) ou morrer.
Câncer é uma doença metabólica crônica multifatorial, então o médico
oncologista trata o câncer, o ortomolecular trata o indivíduo com câncer e um
lindo dia o paciente pega seus exames e constata que a doença não foi mais
detectada , se ele se achar o curado vai voltar para sua casa relaxado e já no
caminho vai tomar aquele sorvetão, no domingo vai ter festa para comemorar,
todo mundo fumando, ele ainda não vai fumar, só daqui uns 6 meses, a ‘’cura’’
é muito recente pensa o tal, o cachorro feliz com a festa ‘’lambebeija’’ seu dono
todo (que saudades, com a imunidade baixa nem deixava o bichinho lambe-lo)
mas agora tudo bem pensa o ‘’curado’’, como ele havia melhorado nos últimos
meses estava matriculado na academia mas isso era um ‘’saco’’ e não irá mais,
nem essa história de dormir no escuro, dormirá de TV ligada como antigamente
e aquela desavença com o cunhado (ui que mágoa desse (...)) pode ser
retomada afinal que sarei do câncer sou o bonzão ...
Volta o uso abusivo do micro ondas, esses tais de anti tumorais naturais como
losna, cúrcuma, água alcalina ... Nunca mais, inclusive essa água é horrível,
nada como a deliciosa coca-cola ... E ... ASSIM VAI O CURADO por 5, 7 anos
até que o danado volta, muito mais forte e arrasador...
O metabolismo está novamente desequilibrado, o mitocôndrias entrou
novamente em disfunção ... Uma luta muito mais difícil se trava, pois o paciente
pensou estar curado.
Mas se temos (eu também) noção que temos uma doença metabólica crônica,
sabemos que nosso organismo já tem a receita pra fazer um câncer e recebemos
a esperada noticia de que tumores não foram detectados nos exames, ficamos
extremamente felizes mas não relaxados, o câncer REMIU, vamos continuar
cuidando da alimentação, do zelo pela higiene física e mental, ficaremos longe
de toxinas, tomaremos suplementações que deixaram nosso organismo forte e
saudáveis enfim continuaremos consciente de que nosso organismo aprendeu
andar na bicicletinha tumoral e se encontrar uma vai sair em disparada...
Câncer não tem cura, câncer tem remissão então cuide-se e ele não voltará
 40

Nos, próximos 20, 30, 50 anos !!!

Josélia Toledo

MARCADORES

Alfafetoproteína (AFP).
A AFP pode ajudar a diagnosticar e orientar o tratamento de câncer de fígado.
Os níveis normais de AFP são geralmente menores a 10 ng/ml. Os níveis da
AFP estão aumentados na maioria dos pacientes com câncer hepático. A AFP
também pode estar elevada na hepatite aguda e crônica, mas raramente acima
de 100 ng/mL nestas doenças.
A AFP é útil no acompanhamento da resposta ao tratamento do câncer de fígado.
Se o tumor for completamente removido cirurgicamente, o nível da AFP deve
voltar a valores normais. Se o nível subir, pode significar uma recidiva da doença.
A AFP também é maior em determinados tumores de células germinativas, como
alguns tipos de câncer de testículo, certos tipos raros de câncer de ovário e os
tumores de células germinativas que se originam na região torácica.

Quinase do Linfoma Anaplásico (ALK).

Alguns cânceres de pulmão têm alterações no gene ALK que induz as células
cancerígenas a produzirem uma proteína que provoca o crescimento fora de
controle. Os tecidos tumorais podem ser estudados para alterações desse gene.

BCR-ABL
As células da leucemia mieloide crônica (LMC) contém um gene anormal
denominado BCR-ABL. O exame de PCR pode detectar este gene em
quantidades muito pequenas no sangue ou na medula óssea. Em pessoas com
alterações no sangue e medula óssea que se parecem com as observadas na
LMC, encontrar o gene confirma o diagnóstico. Além disso, o achado do gene e
seu valor podem ser medidos e usados para guiar o tratamento.

Beta-2-Microglobulina (B2M).
 41

Os níveis sanguíneos do B2M estão elevados no mieloma múltiplo, leucemia

linfóide crônica e alguns linfomas, incluindo Macroglobulinemia de Waldenström.
Esses níveis também podem estar elevados em outras condições, como em
doenças renais e a hepatite. O B2M é útil no prognóstico a longo prazo em alguns
desses tipos de câncer. O B2M também é verificado durante o tratamento do
mieloma múltiplo e da Macroglobulinemia de Waldenström para avaliar a
resposta terapêutica.

Antígeno Tumoral da Bexiga (BTA).

O BTA é encontrado na urina de muitos pacientes com câncer de bexiga. Pode
aparecer como a manifestação de algumas condições não cancerígenas, como
cálculos renais ou infecções do trato urinário. Às vezes é usado junto com
NMP22 para determinar a recidiva do câncer de bexiga.
Este exame não é realizado com frequência. Não é tão eficaz quanto a
cistoscopia para detectar o câncer de bexiga, mas pode ser útil por permitir que
a cistoscopia seja realizada com menos frequência durante o acompanhamento
do câncer de bexiga. No momento, a maioria dos especialistas ainda considera
a cistoscopia a melhor maneira de diagnosticar e acompanhar a doença.

BRAF
Mutações no gene BRAF podem ser encontradas no melanoma, no câncer de
tireoide e no câncer colorretal. Cerca da metade dos melanomas têm uma
mutação BRAF, na maioria das vezes o chamado BRAF V600. Esta mutação faz
com que o gene produza uma proteína BRAF alterada, que sinaliza as células
de melanoma para crescerem e se dividirem. Esta mutação pode ser estudada
no tecido tumoral.

CA 15-3.
O marcador tumoral CA 15-3 é usado principalmente em pacientes com câncer
de mama. Níveis sanguíneos elevados são encontrados em cerca de 10% dos
pacientes com doença inicial e em cerca de 70% dos pacientes com doença
avançada.
O valor normal é geralmente inferior a 30 U/ml, dependendo do laboratório. Mas,
valores da ordem de 100 U/mL podem ser observados em mulheres que não têm
câncer. Níveis deste marcador também podem estar elevados em outros tipos
de câncer, como o de pulmão, cólon, pâncreas e ovário.

CA 19-9.
O marcador tumoral CA 19-9 foi desenvolvido para a detecção do câncer
colorretal, mas é mais frequentemente usado em pacientes com câncer de
pâncreas. Na doença inicial, o nível pode ser normal, por isso não é um bom
 42

marcador para triagem. Ainda assim, é o melhor marcador tumoral para

acompanhamento de pacientes com câncer de pâncreas.
O CA 19-9 pode estar aumentado em outros tipos de câncer do trato digestivo,
como no câncer de estômago e de vias biliares, e, em algumas condições
benignas, como doenças da tireoide, artrite reumatoide, doença inflamatória
intestinal e pancreatite.

CA 27-29.
O CA 27-29 é outro marcador que pode ser utilizado para o acompanhamento
de pacientes com câncer de mama, durante ou após o tratamento. Embora seja
um exame mais moderno que o CA 15-3, não é superior na detecção da doença
inicial ou avançada. E não se encontra aumentado em todas as pacientes com
câncer de mama.
Os valores normais geralmente são inferiores a 40 U/ml, dependendo do
laboratório. Este marcador pode estar aumentado em outros tipos de câncer,
como câncer do cólon, estômago, rim, pulmão, ovário, pâncreas, útero e fígado.
Ele também pode estar elevado em algumas condições benignas, por exemplo,
em mulheres durante o primeiro trimestre de gravidez e em pessoas com
endometriose, cistos ovarianos, doença benigna da mama, cálculos renais e
doenças hepáticas.

CA 125.
CA 125 é o marcador tumoral padrão usado para acompanhar as mulheres
durante ou após o tratamento do câncer epitelial de ovário.
Os níveis sanguíneos normais são normalmente inferiores a 35 U/ml. Mais de
90% das mulheres com câncer de ovário avançado apresentam altos níveis de
CA 125.
Os níveis desse marcador também podem ser elevados em homens e mulheres
com câncer de pulmão, pâncreas, mama, fígado e cólon, e em pessoas que já
tiveram câncer.

Calcitonina.
A calcitonina é um hormônio produzido pelas células parafoliculares C da
glândula tireoide, que normalmente ajuda a regular os níveis de cálcio no
sangue. Os valores de calcitonina normais devem estar abaixo 5 a 12 pg/mL. No
carcinoma medular da tireoide (MTC), um tipo raro de câncer que começa nas
células parafoliculares C, os níveis sanguíneos deste hormônio são
frequentemente superiores a 100 pg/ml.
Este é um dos marcadores tumorais raros, que pode ser usado para ajudar a
detectar o câncer precocemente. Como o MTC é muitas vezes herdado, a
 43

calcitonina no sangue pode ser medida para detectar o câncer em estágio inicial
em membros da família que se sabe estar em risco.
Outros tipos de câncer, como o de pulmão e leucemias, também pode elevar os
níveis da calcitonina, mas os exames de sangue para determinar a presença de
calcitonina não são normalmente usados para detectar esses tipos de câncer.

Antígeno Carcinoembrionário (CEA).

O CEA não é usado para diagnosticar ou detectar o câncer de intestino, mas é
o marcador de tumor preferido para ajudar a prever o prognóstico em pacientes
com câncer colorretal.
Os valores normais variam de laboratório para laboratório, e os fumantes
costumam ter níveis mais altos. Mas, mesmo em tabagistas, valores maiores do
que 5,5 ng/ml não são normais. Quanto maior o valor de CEA no momento do
diagnóstico significa probabilidade de doença avançada.
O CEA é também o marcador padrão utilizado para o acompanhamento de
pacientes com câncer colorretal, durante e após o tratamento. Desta forma, os
níveis de CEA são utilizados para monitorar a resposta terapêutica e detecção
precoce de uma recidiva após o tratamento.
O CEA pode ser usado para câncer de pulmão e de mama. Este marcador pode
também estar alterado em outros tipos de câncer, como melanoma, linfoma,
tireoide, pâncreas, fígado, estômago, rim, próstata, ovário, colo do útero e
bexiga. É importante mencionar que pode estar elevado em algumas doenças
benignas, como: hepatite, doença pulmonar obstrutiva crônica, colite, artrite
reumatoide e pancreatite.

Cromogranina. A
A cromogranina A (CgA) é produzida por tumores neuroendócrinos, que incluem
tumores carcinoides, neuroblastoma e câncer de pulmão de pequenas células.
Os valores de CgA estão muitas vezes aumentados em pacientes com essas
doenças.
É, provavelmente, o marcador tumoral mais sensível para os tumores
carcinoides. Está alterado em 1 de cada 3 pacientes com doença localizada e
em 2 de cada 3 pacientes com doença metastática. Os níveis desse marcador
também podem estar elevados em algumas formas avançadas do câncer de
próstata com características neuroendócrinas. É difícil definir o valor normal para
CgA porque há diferentes maneiras de medir este marcador e cada um tem o
seu próprio parâmetro.
Tomar medicamentos inibidores da bomba de prótons, como omeprazol e
lansoprazol, pode aumentar os níveis de CgA em pessoas saudáveis, por isso
 44

seu médico deve ser informado do uso desses medicamentos antes de você
realizar esse exame.
Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR)
Esta proteína, também conhecida como HER1, é um receptor que ajuda no
crescimento celular. O EGFR pode ser utilizado para guiar o tratamento e prever
os resultados do câncer de pulmão de não pequenas células, câncer de cabeça
e pescoço, câncer colorretal, câncer do pâncreas ou do câncer de mama.

HE-4.
Alguns tipos de câncer de ovário manifestam o gene HE-4, produzindo
quantidades maiores da proteína HE-4. Os níveis dessa proteína são medidos
no sangue e utilizados da mesma forma que o CA-125 para orientar o tratamento.
Este exame é mais frequentemente usado em pacientes com níveis normais de
CA 125. Os valores de HE-4 podem também aumentar em algumas condições
benignas, bem como com alguns outros tipos de câncer, por isso não é usado
como teste de triagem.

HER2 (HER2/neu, erbB-2 ou EGFR2).

HER2 é uma proteína que induz algumas células cancerígenas a crescer. Ela
está presente em quantidade maior do que o normal na superfície de células
cancerígenas em 1 em cada 5 pacientes com câncer de mama. Níveis superiores
aos normais também podem ser encontrados no câncer de estômago e esôfago.
Os tumores HER2-positivos tendem a crescer e se espalharem mais
rapidamente do que outros tipos de câncer.
Todos os cânceres de mama diagnosticados e cânceres avançados do
estômago devem ser investigados para HER2. Os tumores HER2-positivos
responderem a medicamentos que agem contra o receptor HER2.

Receptores Hormonais.
As amostras de tumores de mama - não amostras de sangue - de todos os
pacientes com câncer de mama (mulheres e homens) são investigadas para
receptores de estrogênio e progesterona. Os cânceres de mama que contêm
receptores de estrogênio são denominados ER-positivo, e os com receptores de
progesterona são PR-positivo. Tumores com esses receptores hormonais
positivos tendem a crescer mais lentamente e podem ter um melhor prognóstico.
Alguns tumores ginecológicos, como os cânceres de endométrio e sarcomas do
estroma endometrial, também são investigados para os receptores hormonais.

Gonadotrofina Coriônica Humana (HCG).

Os níveis de HCG ou beta-HCG ou β-HCG no sangue estão aumentados em
pacientes com alguns tipos de câncer de testículo e ovário (tumores de células
 45

germinativas) e doença trofoblástica gestacional, principalmente coriocarcinoma.

Eles também estão aumentados em alguns pacientes com tumores de células
germinativas do mediastino. Os níveis de HCG podem ser usados no
diagnóstico, para monitorar a resposta ao tratamento e para detectar
precocemente uma recidiva.
É difícil definir o valor normal HCG porque existem diferentes maneiras de avaliar
este marcador e cada um tem o seu próprio parâmetro.
Imunoglobulinas
As imunoglobulinas não são marcadores tumorais clássicos, são anticorpos,
constituídos de proteína, normalmente produzidas por células do sistema
imunológico para ajudar a combater infecções. Existem muitos tipos de
imunoglobulinas, incluindo IgA, IgG, IgD e IgM. Os cânceres da medula óssea,
como mieloma múltiplo e Macroglobulinemia de Waldenström, mostram aumento
de um tipo de imunoglobulina no sangue. Um valor aumentado de
imunoglobulinas pode ser um sinal de uma dessas doenças. Isto pode ser
verificado no exame eletroforese de proteínas. No entanto, o diagnóstico do
mieloma múltiplo ou da Macroglobulinemia de Waldenström, deve ser
confirmado por biópsia da medula óssea.
Os níveis da imunoglobulina também podem ser acompanhados ao longo do
tempo para monitorar a resposta terapêutica.

Cadeias Leves Livres.

As imunoglobulinas são compostas de cadeias de proteínas: duas cadeias
longas cadeias (pesadas) e 2 cadeias curtas (leves). Às vezes, no mieloma
múltiplo uma proteína M não pode ser encontrada, mas o nível da parte da cadeia
leve no sangue está elevado. Este valor pode ser medido com o exame cadeias
leves e pode ser usado para ajudar a orientar o tratamento.

KRAS.
O cetuximabe e o panitumumabe são dois medicamentos que têm como alvo a
proteína EGFR, e podem ser úteis no tratamento do câncer colorretal avançado.
Mas esses medicamentos não atuam eficazmente no tratamento do câncer
colorretal com mutações no gene KRAS. Por essa razão, os pacientes devem
ser estudados para verificar se tem mutação nesse gene antes de iniciar o
tratamento.
Mutações KRAS também podem ajudar a orientar o tratamento para alguns tipos
de câncer de pulmão. Por exemplo, em tumores em que as mutações não
respondem ao tratamento com erlotinibe ou gefitinibe. Os pesquisadores estão
estudando como o gene KRAS pode ser usado em outros tipos de câncer.

Desidrogenase Lática (LDH).

O LDH é utilizado como marcador tumoral para o câncer de testículo e outros
tumores de células germinativas. Não é tão útil como o AFP e o HCG para o
diagnóstico, pois se eleva com muitas outras condições além do câncer,
 46

incluindo problemas no sangue e fígado. Ainda assim, os níveis aumentados de

LDH não mostram um bom prognóstico de sobrevida. Os níveis de LDH, também
são utilizados para monitorar a resposta ao tratamento e a detecção de uma
recidiva.
O LDH pode ser usado também em outros tipos de câncer, como linfoma,
melanoma e neuroblastoma.

Enolase Neurônio Específa (NSE).

O NSE, assim como a cromogranina A, é um marcador de tumores
neuroendócrinos, como o câncer de pulmão de pequenas células,
neuroblastoma e tumor carcinoide.
É um marcador útil no acompanhamento de pacientes com esses tipos de
câncer. Níveis elevados de NSE também podem ser encontrados no câncer
medular da tireoide, melanoma e tumores endócrinos pancreáticos.

NMP22.
O NMP22 é uma proteína encontrada no núcleo das células. Os níveis de NMP22
estão frequentemente elevados na urina de pacientes com câncer de bexiga.
Este exame não é amplamente utilizado atualmente, uma vez que ainda não é
considerado sensível o suficiente para ser usado como ferramenta de triagem. É
mais frequentemente utilizado para detectar recidivas do câncer de bexiga após
o tratamento. Seus níveis também podem estar elevados em algumas condições
benignas ou em pacientes que fizeram tratamento quimioterápico recentemente.

Antígeno Prostático Específico (PSA).

O PSA é um marcador tumoral para o câncer de próstata. O PSA é uma proteína
produzida pelas células da glândula prostática, é encontrada apenas em
homens.
O nível de PSA no sangue pode estar elevado no câncer de próstata, mas
também pode ser afetado por outras razões. Homens com hiperplasia prostática
benigna, um crescimento benigno da próstata, frequentemente têm níveis mais
elevados. O nível de PSA também tende a ser maior em homens mais velhos e
aqueles com próstatas infeccionadas ou inflamadas. Ele também pode estar
elevado um dia ou dois após a ejaculação.
O PSA é importante no monitoramento da resposta terapêutica e no
acompanhamento de homens com câncer de próstata. Nos homens tratados
cirurgicamente com objetivo de cura, o PSA deve cair para um nível indetectável.
O PSA também deve cair após o tratamento radioterápico. Um aumento no nível
do PSA pode ser sinal de recidiva.

Fosfatase Ácida Prostática (PAP).

 47

O PAP foi o primeiro marcador tumoral usado no câncer de próstata. Este

marcador possui limitações, pois costuma se apresentar elevado apenas nos
estágios mais avançados da doença, não sendo por isso, de muita utilidade nos
estágios iniciais. Após o surgimento do PSA como marcador para o câncer de
próstata, o PAP caiu em desuso.
O PAP também pode ser usado para ajudar no diagnóstico do mieloma múltiplo
e o câncer de pulmão.
S-100.
S-100 é uma proteína encontrada na maioria das células de melanoma. As
amostras suspeitas de tecidos podem ser analisadas por este marcador para
ajudar no diagnóstico.
Alguns estudos demonstraram que os níveis sanguíneos de S-100 estão
elevados na maioria dos pacientes com melanoma metastático. Assim, este
exame é às vezes realizado para verificar disseminação da doença antes,
durante ou após o tratamento.

Peptídeos Solúveis relacionados a Mesotelina (SMRP).

Este exame é muitas vezes usado em conjunto com exames de imagem para
diagnosticar o mesotelioma. Também pode ser realizado para verificar uma
recidiva após o tratamento.
Os pesquisadores estão avaliando se o SMRP pode ser usado como uma
ferramenta de rastreamento em pessoas com alto risco para o mesotelioma.

Tireoglobulina.
A tireoglobulina é uma proteína produzida pela glândula tireoide. Os níveis
sanguíneos normais dependem da idade e sexo da pessoa. Os níveis da
tireoglobulina se apresentam elevados em muitas doenças da tireoide, incluindo
algumas formas comuns de câncer da tireoide.
Os níveis de tireoglobulina no sangue devem cair para níveis indetectáveis após
o tratamento de um câncer da tireoide. Um aumento no nível da tireoglobulina
após o tratamento pode significar uma recidiva.
O sistema imunológico de algumas pessoas produzem anticorpos contra a
tireoglobulina, que podem afetar os resultados deste exame. Devido a isso, os
níveis de anticorpos antitiroglobulina são frequentemente investigados.
 48

Rebote,entendâ isso melhor

Imagine um cão bravo, costuma avançar nos passantes, então seu dono
resolve coloca-lo em uma coleira, ele fica preso, isso faz com que sua
personalidade agressiva fique ainda mais forte, o dono dá pouca comida e água,
ele emagrece e desnutre, mas sua ira só aumenta nessa condição. Um dia por
algum motivo o dono resolve solta-lo... Não preciso contar que ele sai feroz
mordendo quem encontrar pela frente.

Não há provas que a EAP ou mesmo a fosfoetanolamina sintética brasileira tem

efeito rebote, à princípio essa era uma reza do Dr. Gilberto que depois
abandonou o discurso, então, não sabemos como o organismo se comporta com
a interrupção delas, se o tumor se fortalece como no caso de bactérias agredidas
e não vencidas.

Um exemplo bem claro de rebote é o uso de antibióticos por tempo menor que
sua ação, a maioria dos antibióticos levam 7 dias para sua ação completa sobre
a bactéria, mas lá pelo 4 dia a febre cede e a pessoa sentindo-se melhor
interrompe o tratamento, as bactérias em reação a agressão sofrida se
fortalecem fazendo assim que a infecção seja maior e mais resistente.

REBOTE é basicamente o retorno dos sintomas da doença, em alguns casos,

mais graves do que no início.

Interromper o uso da EAP ou da fosfo, não acredito que provoque um rebote

propriamente dito, mas é como soltar o cão subnutrido, desidratado mas feroz.

É direito do paciente parar o tratamento, eu respeito isso mas tenhamos

prudência, primeiro dê mais corda ao cão, vá soltando devagar... Embora eu não
veja nenhum motivo de interromper o tratamento antes da remissão total, cada
um sabe de sua vida e escolhe sua história.

FAÇAMOS TUDO COM PRUDÊNCIA.

 49

A METFORMINA E O CANCER

Um valioso avanço dos estudos de tratamento de câncer culminou com o

descobrimento do potencial antitumoral, antimetastático, antiproliferativo,
citotóxico e/ou citostático e preventivo do hipoglicemiante Metformina.
A metformina oral foi, inicialmente, desenvolvida para o tratamento do diabetes
tipo II e, para tanto, tem sido utilizado de forma bastante eficaz.
A Metformina não induz a produção de insulina (hormônio que aumenta a
capacidade dos transportadores transmembrana de glicose para dentro das
células) pelo organismo, o que poderia desencadear hiperglicemia no paciente,
ao passo que os transportadores de glicose estariam em plena capacidade e as
células se “entupiriam” de glicose. Para este propósito a Metformina atua de
forma contrária:
- Reduzindo a produção de glicose pelo fígado através da inibição dos processos
de gliconeogênese e glicogenólise.
- Agindo no músculo, através do aumento da sensibilidade à insulina,
melhorando a captação e a utilização da glicose periférica.
- Retardando da absorção intestinal da glicose.

Metformina.
Porém, estudos epidemiológicos têm demonstrado que o uso deste princípio
ativo é capaz de reduzir a incidência do aparecimento de tumores em pacientes
diabéticos quando comparados a pacientes também diabéticos tratados com
outros medicamentos. Neste caso verifica-se que a ação relacionada ao câncer
não se baseia em sua ação hipoglicemiante, pois, caso fosse, os outros
medicamentos com a mesma função também seriam eficazes para tal propósito
(o que não ocorre).
Além disso, esta incidência também é reduzida quando compara-se com
pacientes não diabéticos.
Este último dado torna-se de grande relevância quando refletimos sobre a
informação de que pacientes diabéticos são mais suscetíveis ao
desenvolvimento de tumores que pacientes não diabéticos, considerando-se que
podemos, por conseguinte, presumir certa capacidade preventiva ao
desenvolvimento da doença.
Com base nos dados destes estudos epidemiológicos os esforços voltam-se
para o esclarecimento dos mecanismos moleculares de ação da Metformina!
Mais precisamente falando, os estudos fundamentam-se na verificação da sua
capacidade de induzir morte celular programada em células cancerígenas e inibir
a evolução da doença para estágios mais agressivos (referindo-se à capacidade
de proliferação das células), invasivos (referindo-se à capacidade das células
tumorais de invadirem tecidos próximos), metastáticos (referindo-se à
capacidade de migração e estabelecimento das células tumorais em tecidos
 50

mais distantes) e resistentes (referindo-se à capacidade das células tumorais de

sobreviverem a diferentes terapias).
Ilustração básica do processo de metástase.
Neste último caso, há que se ressaltar o potencial da Metformina em induzir
morte celular programada e inibir a evolução da doença para estágios mais
resistentes também em células que apresentam fenótipo MDR (Multidrug
Resistance), ou seja, aquelas células que, mesmo após serem submetidas a
diversos tipos de drogas, sobrevivem. Importante ressaltar que este fenótipo
pode estar presente antes mesmo da pessoa iniciar o tratamento ou desenvolver
ao longo do tratamento, e as células se tornam resistentes à quimioterapias
diferentes que agem de maneiras diferentes.
Para compreendermos melhor a questão Multidrug Resistance podemos abordar
como exemplo o tratamento como Gleevec. Neste caso, ao longo do tratamento
a pessoa perde resposta ao princípio ativo (Mesilato de Imanitibe) e um dos
motivos é devido à atividade de uma proteína da família dos Transportadores
ABC, denominada Glicoproteína P (PGP). Este transportador atua de forma a
transportar para fora da célula o medicamento que a adentrou, como mecanismo
de proteção para a célula e, assim, impede a atuação da droga no interior da
célula porque o quimioterápico foi jogado para fora da mesma.
Além de todos estes benefícios, a Metformina tem apresentado uma
característica que é “a menina dos olhos” dos estudos da área. Este princípio
ativo demonstra ser seletivo, isto é, a sua ação se dá somente em células
tumorais e, consequentemente, preservando as células saudáveis de seus
efeitos letais. Desta forma, o desenvolvimento de terapias baseadas em
Metformina, além de todos os benefícios citados anteriormente, possibilitará
significativa melhora na qualidade de vida do paciente, ao passo que os efeitos
adversos desencadeados pela morte de incontáveis células saudáveis em
diferentes tecidos, debilitam aqueles que estão com o tratamento em curso.
Outra questão extremamente importante quando falamos em tratamento para o
câncer é a das “stem cells” tumorais, ou seja, as células tronco cancerígenas! As
células tronco tumorais são células que sofreram alterações (não confundamos
com células tronco saudáveis)!
Como o próprio nome sugere, as células tronco são aquelas que, digamos,
constituem a base para o desenvolvimento de células especializadas. Estas
células são chamadas de “tronco” porque, analogamente a uma árvore, ela
origina ramos, estes últimos divergindo uns dos outros e originando as células
especializadas. Para tanto, as células tronco tumorais apresentam
características importantes na progressão tumoral, características estas que não
são verificadas em outros tipos celulares.

Esquema básico sobre célula tronco (não relacionado ao câncer).

Seguindo este raciocínio, mais especificamente falando sobre progressão
tumoral, duas propriedades intrínsecas das células-tronco tumorais são de
extrema relevância:
1 Baixa taxa proliferativa e 2 alta expressão de proteínas de resistência a
múltiplas drogas como, por exemplo, alta expressão de Pgp (proteína que,
simplificadamente falando, “expulsa” da célula substâncias medicamentosas não
permitindo a sua ação). Ambas as características implicam imediatamente na
 51

baixa eficiência de eliminação destas células por meio de quimioterapia

convencional, que tem como alvo preferencial células proliferativas. As Células
tronco tumoraiso localizam-se em regiões específicas do tecido ao qual
pertencem, esses locais configuram-se em nichos de proteção que, por sua vez,
podem dificultar o acesso da droga. Outra característica de células tronco
tumorais que pode ajudar na resistência tumoral é sua grande plasticidade
fenotípica que permite sua contribuição com a heterogeneidade tumoral e
consequente quimiorresistência. Além disso, células tronco tumorais apresentam
mecanismos de reparo de DNA que não ocorrem em células normais.
Sendo assim, pode-se concluir que as células tronco são fundamentais em
muitos tipos tumorais, sendo a sua eliminação específica mais uma preocupação
na pesquisa oncológica.
Nesta linha, pode-se verificar mais um atributo da Metformina, considerando-se
que a literatura ilustra sua capacidade de induzir morte celular programada em
células tronco tumorais, fundamentando-se em sua capacidade de induzir estes
mesmos efeitos em células resistentes à drogas utilizadas nos tratamentos
quimioterápicos tradicionais (como é o caso das “stem cells” tumorais).
Há também que se citar a capacidade da Metformina em potencializar os efeitos
de outros medicamentos tais como paclitaxel, cisplatina e doxorubicina e, além
de apresentar-se mais eficaz que vários desses medicamentos na eliminação do
câncer, considerando-se não só a sua capacidade em inibir a proliferação celular
(que no caso do câncer é descontrolada) e induzir a morte celular programada
das mesmas, mas também sua capacidade de alterar processos celulares
(migração e invasão celular e também a angiogênese) que se relacionam de
forma estrita com o processo de metástase (lembrando que a metástase é
responsável por cerca de 85% dos óbitos de pessoas com câncer).
*Angiogênese: origem de vascularização que, neste caso, é adicional à
vascularização comum do organismo e extremamente necessária para a
sobrevivência do tumor, considerando-se que a massa tumoral precisa ser
provida de suprimentos da mesma forma que tecidos saudáveis precisam.

Esquema angiogênese tumoral.

Metformina e a modulação do metabolismo energético.
Como citado anteriormente, embora a Metformina seja um hipoglicemiante
(redutor dos níveis de glicose no sangue), há que se ressaltar que as
capacidades supracitadas deste princípio ativo NÃO estão relacionadas à sua
ação hipoglicemiante. Assim, para compreender a ação da Metformina há que
se pensar em mecanismos moleculares.
Antes de qualquer coisa é de primeira necessidade compreender que, embora
apresente efeitos antitumorais resultantes de mecanismos moleculares ainda
desconhecidos, a Metformina, de acordo com a literatura, tem seus efeitos
antitumorais estreitamente relacionados a vias de sinalização envolvidas na
modulação do metabolismo energético. E que estas vias quando apresentam
algum(s) de seus componentes suprimido(s) pela atividade de oncogenes,
acabam por desacoplar o status energético celular e os sinais de fatores de
crescimento.
Isto quer dizer que mesmo que não haja condições nutricionais e energéticas
para a divisão celular as células irão se dividir. Esta situação podemos chamar
 52

de “proliferação celular descontrolada”, e, atualmente, se sabe que muitas

células tumorais apresentam alterações nessas vias!
Atualmente, tais capacidades da Metformina têm sido relacionadas à:
Sua ação agonista da AMPK (proteína quinase ativada por AMP) através da
modulação do metabolismo energético por meio da ativação de *LKB1/AMPK.
sua ação inibitória da via de sinalização PI3K/AKT/MTor.
Bom, com base em todas as informações supracitadas, podemos compreender
o porquê de este princípio ativo ser tão importante nas pesquisas atuais, e, claro,
continuar na busca por novas metodologias e insumos para minimizar a
incidência desta doença e tratar os acometidos com o mínimo de sofrimento e
máximo de cura possíveis!
Podemos concluir salientando que a ação da metformina está muito associada
ao tipo de câncer e alguns estudos têm mostrado que, dependendo do tipo de
câncer, ela tem efeito inverso e pode piorar o tratamento! Então, enfatizamos
neste texto o potencial da metformina em atuar de maneiras diversas sobre
alguns tipos tumorais, porém, assim como para todas as drogas que apresentam
algum potencial de tratamento ou prevenção para qualquer doença que seja, a
metformina precisa ser estudada e submetida a todas as etapas de estudos
moleculares antes de qualquer aplicação ou disponibilização para a população''
 53

ESTEATOSE ALCOOLICA E
ESTEATOSE NAO ACOOLICA
UM CAMINHO PARA O CANCER

Entendendo:

10 % Do fígado é gordura.

Evolução:

Esteatose, esteatoepatite, cirrose, fibroses, nódulos e Carcinoma

hepatocelular.

Sintomas:

1. Perda de apetite?
2. Dor do lado superior direito da barriga?
3. Barriga inchada?
4. Fezes esbranquiçadas?
5. Cansaço frequente?
6. Dor de cabeça constante?
7. Enjoo e vômito?
8. Cor amarelada nos olhos e na pele?

OU NENHUMA

Causas Primárias:

 Obesidade e sobrepeso, com obesidade central;

 Diabetes DEPENDENDO DA CAUSA e DO CONTROLE DELA, SE O
FÍGADO ESTIVER SOBRECARREGADO NO METABOLISMO DA
GLICOSE VAI ARMAZENAR GORDURA;
 Aumento triglicérides MESMO MOTIVO DA DIABETES;
 Hipertensão arterial MESMO MOTIVO NA METABOLIZAÇÃO DAS
PROTEINAS DO PLASMA;
 54

SECUNDÁRIOS

 Medicamentos COMO O tamoxifeno;

 Toxinas ambientais: produtos químicos;
 Esteroides anabolizantes: PERIGO QUANTO A SUPLEMENTAÇÃO
FEITA PELO PESSOAL QUE TREINA E USAM CERTAS
SUBSTANCIAS;
 Cirurgias DE REDUÇÃO DE ESTOMAGO, QUEM TIRA A VESÍCULA.

QUEM TEM

 Hepatite crônica pelo vírus C

 Síndrome de ovários policísticos
 Hipotireoidismo
 Síndrome de apneia do sono
 Hipogonadismo
 Lipodistrofia, abetalipoproteina, deficiência de lipase ácida.

Não sei se houve mesmo, um aumento significativo de Esteatose, ou se os

pacientes estão tendo mais acesso ao diagnóstico.

Forma de Tratamento:

 Dieta
 Atividade física
 Azul de Metileno Grau Usp
 Vitamina E
 55

Síndrome Químicâ e Clínicâ

Fibromiâlgicâ
A DOR É UMA ESCADA PARA QUEDA DO SISTEMA IMUNE

Síndrome é um conjunto de sinais e sintomas.

Síndrome química é desencadeada por alguma reação química nem sempre

ligada diretamente com os sintomas.

Síndrome Clinica, pois apresenta sintomas que permitem um diagnóstico com

exames clínicos.

No caso da fibromialgia:
Provoca uma inflamação de fáscias, tecido fibroso que reveste ossos, músculos,
nervos, vasos e vísceras.

 Constipação
 Desequilíbrio hormonal e menopausa
 Desidratação
 Desnutrição (D3, Magnésio, potássio, fólicos, cálcio e etc)
 Diabetes
 Doença de Crow
 Emocional no ciclo
 Esteatose
 Fadiga adrenal
 Gastrites e ulceras
 Hipertensão
 Hipófise (TSH), Pineal (Melatonina) Pâncreas (cálcio e insulina) adrenais
(fadiga)
 Hipotensão
 Hipotireoidismo
 Intolerâncias alimentares
 Intoxicação
 56

FORMULAS

ANTICATATONICO
Hidroximetilbutirato a 85% - HMB 150 mg
Alfa cetoisocaproato (KIC) 75 mg
Arginina notrato 75 mg
Glicina 75 mg
Taurina 500 mg
Ginseng 50 mg
Diluir 1 envelope em 100 ml de água.
Tomar 1 x ao dia – por 30 dias.

EMAGRECIMENTO
Cafeína 200 mg
Piperina 5mg
Geranio 25mg
Acido nicotínico 15 mg
Magnésio glicina 200 mg
Tomar 1 caps pela manhã

Bromelina 500 mg
Magnésio glicina 200 mg
Bauhina 200 mg
Tomar 1 caps antes do jantar – por 30 dias.

IMUNIDADE – CRIANÇA
Ácido alfa lipóico – 8mg
Vitamina A 1000UI
Vit D3 5000UI
Metil folato – 50mg
Zinco glicina – 60mg
 57

Ferro glicina – 50mg

Vit B1 – 20 mg
Vit B3 – 20 mg
Vit B5 – 20 mg
Vit B6 – 20 mg
Vit C – 100mg
Tomar 1 dose 1 x ao dia
(abrir a cápsula de misturar ao alimento

MENOPAUSA
Cimicifuga racemosa (Black Cohosh) – 40mg
Amora (Moris Nigra) – 300mg
Glicorafanina – 30mg
60 cápsulas.
Hiperativismo e autismo

Piridoxina 40 mg
Vitamina H 0,2 mg
zinco 15 mg
Serenzo 40 mg
Vit D3 5000 Ui
Vit B2 10 mg
L 5 metil folato 100mcg
Vit A 500 UI
5 HTP 60 mg
Sulbutiamina 20 mg
Dmae 80 mg
Vit B1 10 mg
Metilcobalamina 200 mcg
Tomar 1 sache as 16 horas diluido em líquido
Pode colocar sabor

SONO E STRESS
L-Teanína 500mg
5HTP 50 mg
Magnésio Glícina 200mg
Tomar 1 caps à noite por 30 noites.
 58

VISÃO.
Luteina 40 mg
Vit A palmitato 10.000ui
Selenio gicina
Zinco glicina 25 mg
Magnésio glicina 200 mg
Acido alfa lipóico 70 mg
Complexo E Tocoferol e Tocotienol 200 mg
Tomar 1 caps à noite.

TRATAMENTO DO FÍGADO
Cada ml contém:
Citrato de colina – 100mg
Betaína – 50mg
Metionina – 10mg
Veículos* p.q.p. – 1ml
Tomar 5 ml antes das refeições.

DERMATOLOGIA – PROTETOR SOLAR

Filtros físicos:
Dióxido de titaneo e óxido de zinco micronizados
Manteiga de karite e de cupuaçu em loção cremosa
A/O dermoaderente com sorbido
60 ml
 59

SUGESTÕES DE FORMULAÇÕES COM LACTOBACILOS

1.
Lactobacillus acidophillus ............................200 - 500 milhões UFC*
Excipiente qsp ..............................................1 cápsula ou envelope monodose
Indicação: Disbioses de diversas etiologias ou decorrentes de estados
diarreicos
Posologia: Tomar 1 cápsula/sachê pela manhã e à noite, ou à critério do
prescritor

2.
Lactobacillus acidophillus ............................1,5 bilhões UFC
Lactobacillus bulgaricus ...............................1,5 bilhões UFC
Excipiente qsp...............................................1 cápsula ou envelope monodose
Indicação: Constipação
Posologia: Tomar 1 a 2 cápsulas/sachês ao dia ou conforme critério do
prescritor

3.
Lactobacillus acidophillus ............................200 milhões UFC
Excipiente qsp ..............................................1 sachê
Indicações: Acidificante vaginal, coadjuvante no tratamento de vulvovaginites
bacterianas, fúngicas e/ou por trichomonas
Posologia: Dissolver o conteúdo de 1 sachê em um litro de água para lavagens
vaginais, 4 vezes ao dia, de 5 a 7 dias

4.
Lactobacilos sporogenes..........................................................150- 200 milhões
esporos
Excipiente Vaginal (Óvulo-Base Graxa/Gelatinosa ) qsp........1 un.
Indicações: Acidificante vaginal, coadjuvante no tratamento de vulvovaginites
bacterianas, fúngicas e/ou por trichomonas
Posologia: Aplicar um óvulo intravaginal à noite ou conforme critério do
prescritor

5.
Lactobacilos acidophillus ..............................200-500 milhões UFC
Creme Vaginal Não Iônico qsp .....................4ou 5 g (1 aplicador)
Indicações: Acidificante vaginal, coadjuvante no tratamento de vulvovaginites
bacterianas, fúngicas e/ou por trichomonas
Posologia: Aplicação intravaginal, 1 aplicador antes de deitar, conforme critério
médico
 60

6.
Lactobacillus sporogenes ..............................100 – 200 milhões de esporos
Excipiente qsp ..............................................1 cápsula
Indicações: Diarreia, constipação intestinal, dispepsia, auxiliar a síntese de
vitaminas do Complexo B, aumentar a biodisponibilidade de nutrientes
Posologia: Tomar 1 a 2 cápsulas ao dia ou conforme critério do prescritor

7. Pool de Lactobacilos

7.1 Lactobacillus acidophillus; Lactobacillus bifidum; Lactobacillus bulgaricus;

Lactobacillus rhamnosus;lactobacillus casei …………..ãã 100 milhões UFC;
Excipiente qsp ........................................1 cápsula/envelope monodose
Indicações: Melhorar a flora intestinal, reduzir o pH intestinal, aumentar a
biodisponibilidade de nutrientes
Posologia: 1 cápsula/sachê manhã/noite, ou conforme critério do prescritor

7.2 Pool de Lactobacilos com FOS (Frutooligossacarídeo)

Lactobacillus acidophillus; Lactobacillus bifidum; Lactobacillus bulgaricus;
Lactobacilos casei ......................................................................ãã 200 milhões
UFC;
FOS (Frutooligosacarideo) qsp…..........................1 cápsula/envelope monodose
Indicações: Estabilizar o pH intestinal, permitir a manutenção de flora bacteriana
intestinal, melhorar a digestão de alimentos, auxiliar em infecções intestinais com
tratamento de antibioticoterapia prolongada e/ou alergias alimentares
Posologia: 1 cápsula/sachê pela manhã e à noite ou conforme critério do
prescritor

8.
Lactobacillus casei..................................1-1,5 bilhões UFC
Excipiente qsp........................................1 cápsula/envelope monodose
Indicações: Permitir a manutenção de flora bacteriana intestinal, melhorar a
digestão de alimentos, auxiliar em infecções intestinais com tratamento de
antibioticoterapia prolongada e/ou alergias alimentares
Posologia: 1 cápsula/sachê pela manhã e a noite ou cofnorme critério do
prescritor

9.
FOS..........................................................2 g
Excipiente qsp..........................................1 envelope
Indicações: Estimulantes do crescimento da flora bacteriana intestinal por
fermentação dos lactobacilos e bifidobactérias.
Posologia: Como prebiótico, na faixa de 4-10g/dia ou conforme critério do
prescritor.
 61

* UFC – Unidades Formadoras de Colônias

Para atender precisamente à qualidade do produto final manipulado, sugere-se

que quaisquer prescrições com probióticos estejam expressas em UFC. Dessa
forma, as variações que ocorrem de lote a lote dos insumos fornecidos para a
farmácia poderão ser adequadamente calculadas, levando a uma preparação de
fórmula eficaz, segura e com a qualidade desejada.

Referências bibliográficas

1. FERREIRA, A.O. Guia Prático da Farmácia Magistral. 4ª ed. Juiz de Fora:

LMC, 2010
2. MASON, P. Dietary Supplements. 2nd ed. London: Pharmaceutical Press,
2001.
3. LAVALLE, J.B. et al. Natural Therapeutics Pocket Guide. 2000-2001 ed.
4. BATISTUZZO, J.A. et al. Formulário Médico-Farmacêutico, Pharmabooks,
4ª ed, São Paulo, 2011.
5. STOKLOSA, M.J.; ANSEL, H.C. Pharmaceutical Calculations. 11th ed.
Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins, 2001.
6. ANAL, A.K.; SINGH, K. Recents advances in microencapsulationof
probiotics for industrial applications and targeted delivery. Trends in Food
Science & Technology, v.18, p.240-251, 2007.
7. VINITA V. Kale, Kashmi V. Trivedi, Sanjay P. Wade, and Kishor P.
Bushari. “Development and Evaluation of a Suppository Formulation
Containing Lactobacillus and its Application in Vaginal Deseases”; Ann.
N.Y. Acad Sci, 2005;1056,359 – 365.
8 Academia de Ciencia de São Jose do Rio Preto
9 Academia de Ciência e Tecnologia - www.ciencianews.com.br
10 SITE TELEMERO
 62

ALIMENTOS

Alimentos para o Fígado.

(dar preferência a esses).

Beterraba, cenoura, tomate, espinafre, frutas cítricas, repolho, cúrcuma, nozes,

alho, cebola, abacate, mação, folhas, aspargo, chá verde, brócolis, couve flor,
quinoa, linhaça, suco de hibisco, suco integral de uva, chá verde, peixe de mar,
abacaxi.
Beber muita água.
Chá de losna, de dente de leão, pico pico, chá verde.
(Tomar 1 desses ao dia).

Não consumir
Bebida alcoólica, pimenta, gorduras vegetais (soja, milho, girassol, canola e etc),
margarinas, açúcar.

Moderar.
Carnes vermelhas, os alimentos com excesso de gorduras, a gema do ovo.
 63

Alimentos para os Rins.

Pimentão vermelho, repolho, couve flor, alho, cebola, maça, cúrcuma, mirtilo e
amoras, framboesas frescas, morangos, cerejas, uvas vermelhas, clara de ovo
caipira, azeite de oliva, peixe de mar.

Limitar.

O uso de carnes vermelhas, abacates, bananas, melão, laranjas, ameixas

e kiwi.
Frutos secos e desidratados.
Alcachofras, couves, espinafres e batatas.
Abóbora, espargos, tomate e molhos com tomate.
Produtos com farelo (de trigo e aveia, por exemplo) e granola.
Grão-de-bico, ervilhas secas e favas.
Feijão e arroz castanho e selvagem.

Não consumir.

Açúcar, mel, bebidas alcoólicas, refrigerantes, alimentos processados

como: bolacha, bolos e cereais ricos em açúcar, produtos de
pastelaria, pão branco, bananas e laranjas.
Chocolate e cacau, sorvetes, compotas, embutidos, salgadinhos de
pacote, sódio (usar sal rosa do Himalaia), leite em pó.

JAMAIS Carambola.
 64

Dieta Alcalina
EVITAR OS ALIMENTOS ÁCIDOS, E NO CASO DE OS CONSUMIR, INGERIR
UM FORMADOR DE ALCALINO.

Extremamente Alcalinos:
 Limão, melancia

Formadores de Alcalinos.
 Melão Cantaloupe, semente caiena, tâmara, figos, laminariales, lima, manga,
melão, mamão papaia, algas, uvas sem semente, agrião.
 Aspargo, sucos de frutas, uvas, kiwi, maracujá, pera, abacaxi, uvas passas,
ameixas umeboshi, e sucos de vegetais.

Moderadamente Alcalinos.
 Maçã, alfafa, damasco, abacate, banana, groselha, tâmaras, figos, alho,
toranja, uva, goiaba, ervas, alface, nectarina, pêssego, pera, ervilha, abóbora,
sal marinho.
 Maçã, feijão, beterraba, pimentão, brócolis, repolho, alfarroba, couve-flor,
gengibre, uva, alface, laranja, pêssego, ervilha, batata, abóbora, framboesa,
morango, milho, nabo, vinagre.

Levemente Alcalinos.
 Amêndoas, alcachofra, couve-de-bruxelas, cereja, coco, pepino, berinjela,
mel, alho-poró, cogumelos, quiabo, cebola, pickles, rabanete, sal marinho,
temperos, tomate, vinagre.
 Castanhas, gema de ovo, leite de cabra, maionese, azeite de oliva, sementes
de gergelim, soja, queijo de soj, brotos de grãos, tofu, tomate, levedura.

Neutro.
 Manteiga, creme, leite de vaca puro fervido (industrializados não devem ser
usados ) , óleos (exceto azeite de oliva) e iogurte sem lactose .

Moderadamente Ácidos.
 Banana, cevada, mirtilo, farelo, manteiga, cereais, queijos, bolachas,
cranberry, feijão seco, coco seco, clara de ovo, ovo inteiro, frutose, leite de
cabra, mel, ketchup, xarope de bordo, leite.
 Melaço, a maioria das castanhas, aveia, mostarda, azeitona (no vinagre),
macarrão, doces, ameixas, pipoca, batata, arroz, sementes, molho de soja e
pão.
 65

Extremamente Ácidos
 Adoçantes artificiais, carne, cerveja, refrigerantes, cereais, chocolate, cigarros
e tabaco, café, creme de trigo, custard, veado, drigas, peixe, farinha, sucos
de frutas com açúcar, geleias, gelatinas, cordeiro.
 Destilados, xarope de bordo, melaço, macarrão, pickles, porco, aves, frutos
do mar, açúcar, sal, chá, pão branco, vinagre branco, alimentos integrais,
vinho e iogurte.

 EMBORA O YAKULT 40 SEJA FEITO DE LEITE E CONTENHA AÇÚCAR OS

MILHÕES DE LACTOBACILOS CASEI SHIROTA ALCALINIZARAM O
LÁCTEO, SE ALIMENTARAM DO AÇÚCAR DEIXANDO POUCA GLICOSE
E DÁ A ELE PROPRIEDADES ANTI CANCERÍGENAS E O CONSUMO DE
ATÉ 3 GARRAFINHAS AO DIA É EXTREMAMENTE BENÉFICO.

Água Alcalina
TOMAR AO MENOS 2 COPOS AO DIA.

4 litros de água de torneira (não use mineral), com um PH entre 6 e 7 ou mais (a

maioria está nessa faixa mas tem um kit que vende em lojas de aquário para
medir o PH) Ferva-a por 10 min.
Deixe esfriar com uma concha você irá recolher 3 litros dessa água com
delicadeza e de cima (o cloro é pesado e ficará em baixo).
Agora pegue uma colher de cafezinho, você irá usa-la do cabo para a ponta 1/4
da colher de bicarbonato de sódio
1/4 de colher de sal rosa do Himalaia
1/4 da colher de cloreto de magnésio PA
Quando for usa-la pode pingar limão (sim, ele alcaliniza)
Uma pessoa precisa de 30ml de água por quilo/peso, por exemplo se a pessoa
pesa 50 quilos 50X 0,03 = 1 litro e meio.

SE TIVER ÁGUA ENGARRAFADA COM PH SUPERIOR A 9 NÃO PRECISA

TOMAR ESSA ÁGUA DA RECEITA.
 66

O Chá com Folhas de Graviola, aumenta muito a imunidade por isso deve ser
tomado várias vezes ao dia, adoçar com STEVIA ou tomar sem adoçar.

TEMPEROS COMO CURCUMA (falso açafrão), oras pronobis, alho e óleo de

coco são aliados poderosos no combate ao câncer.

PARA QUEM ESTÁ COM BAIXO PESO.

O Shake da Nutrigenes é a melhor opção, preparado com leite de coo ou leite
sem lactose, 1 copos de leite para 3 colheres do shake.
1 GARRAFINHA DE LEITE DE COCO DA SOCOCO FAZ ½ LITRO DE LEITE.
 67

Suco de Inhâme.
Conheçâ seus benefícios e modos de prepârâr:
A busca por uma alimentação saudável, que ajude a fortalecer o organismo e
evitar doenças é, para muitos, um estilo de vida. Quem encara a nutrição como
uma verdadeira farmácia natural, com certeza não pode dispensar um bom suco
de inhame.

A busca por uma alimentação saudável, que ajude a fortalecer o organismo e

evitar doenças é, para muitos, um estilo de vida. Quem encara a nutrição como
uma verdadeira farmácia natural, com certeza não pode dispensar um bom suco
de inhame.

Conheça mais sobre os benefícios dele:

 Ajuda a reforçar nossa imunidade (combate gripes, resfriados, doenças

infecciosas e até dengue);
 Auxilia na redução do cansaço físico;
 Possui poder anti-inflamatório;
 Diminui os sintomas da tensão pré-menstrual (TPM): cólicas, irritação e
ansiedade;
 É capaz de equilibrar os níveis da progesterona, o hormônio feminino;
 Inibe o acúmulo de toxinas no organismo e combate os radicais livres;
 É fonte de betacaroteno, vitamina C, vitaminas do Complexo B, além de
ferro, cálcio e magnésio;
 Contribui para redução da taxa de colesterol e da pressão arterial;
 Favorece a fertilidade;
 Auxilia a circulação sanguínea;
 É fonte de energia;
 68

 Sua ação depurativa ajuda a embelezar a pele, combatendo cravos,

espinhas e celulite;
 Tem poder antibiótico;
 Facilita a degradação dos alimentos e evita problemas no aparelho
digestivo;
 Fortalece os ossos, sendo indicado para reduzir o risco de perda óssea
na menopausa.


Os benefícios do inhame
O inhame é um tipo de alimento que oferece carboidrato complexo, ou seja, ele
fornece muita energia sem formar o pico de insulina. Este, é justamente, o
responsável pela transformação da glicose em excesso no organismo em
gordura sendo armazenada na região abdominal. Assim, o inhame ajuda a
equilibrar os níveis de glicose no sangue ajudando na prevenção do diabetes.

Veja outros benefícios que esse alimento pode trazer para a saúde:

 Reduz os níveis de colesterol na corrente sanguínea já que reduz a absorção

dessa substância pelo intestino;
 O inhame contém diversos nutrientes e entre eles podemos citar o potássio, o
cálcio, o ferro, o fósforo, vitaminas do complexo B, vitamina C e vitamina A.
Além disso possui uma grande quantidade de fibras que auxilia o sistema
digestivo e controla os níveis de glicose;
 Ajuda a emagrecer já que possui carboidrato complexo que não será
armazenado como fonte de energia na forma de gordura;
 Esse tubérculo também auxilia a equilibrar os níveis do hormônio progesterona
e também reduz os sintomas da TPM e pode ajudar mulheres a engravidar
mais rapidamente;

O Inhame cru faz mal?

O inhame possui uma substância chamada de ácido oxálico que também pode
ser encontrado em outras raízes como a beterraba e em outros tipos de batatas.
Esse ácido é responsável pela coceira que pode aparecer em algumas pessoas
enquanto manipulam o inhame. Porém, se consumido das doses corretas, esse
tubérculo não faz nenhum mal para a saúde. Porém, quando em contato com
outros alimentos pode reduzir a absorção de certos nutrientes.

Ajuda na prevenção ou no tratamento da dengue?

Por o inhame ser um alimento muito completo e com elevado valor nutricional,
ele consegue fortalecer as defesas do organismo nos deixando menos
propensos a adquirir doenças como gripes e resfriados. O inhame também
ajuda a “limpar o sangue” e reduzir toxinas, mas não há nenhum estudo ou
pesquisa que confirme a tese de que o inhame pode evitar a dengue ou
até mesmo tratá-la já que para a dengue só existe tratamento sintomático, ou
seja, só é possível aliviar os sintomas.
Como esse tubérculo melhora as defesas do organismo, ele pode ajudar no
 69

tratamento de qualquer patologia já que ele melhora o sistema imunológico

como um todo.

Receitas de suco de inhame:

Existem várias receitas de suco de inhame e todas elas são extremamente
nutritivas. Você pode sempre inovar trocando as frutas ou as hortaliças que
coloca no suco para não enjoar do sabor. Veja abaixo algumas receitas rápidas
e práticas de fazer e que vão turbinar a sua saúde.

Suco de Inhame tradicional

Ingredientes
 1 Xícara de inhame descascado e cortado em cubos
 500 ml de água ou água de coco
 ½ suco de limão

Modo de fazer
 Bata todos os ingredientes no liquidificador
 Adoce com mel ou adoçante
 Não é necessário coar

Suco de Inhame com Maçã

Ingredientes
 1 Maçã
 1 Limão
 1 inhame japonês ou paulista de tamanho pequeno
 Meio litro de água
 Mel ou adoçante

Modo de fazer
 Corte o inhame já descascado e a maçã em cubos no liquidificador
 Acrescente o suco do limão e a água
 Bata até ficar homogêneo
 Adoce e está pronto para tomar
 70

DIETA CETOGENICA

ALIMENTOS PROIBIDOS
CEREAIS: arroz, trigo, milho, feijão, grão-de-bico, lentilha, ervilha, amendoim.

FRUTAS: TODAS AS FRUTAS DEVEM SER EXCLUÍDAS, POIS TEM

AÇÚCAR. COM EXCEÇÃO DO LIMÃO.
(Calma serão só 15 dias)

TUBÉRCULOS: EX: batatinha, batata-doce, batata salsa, mandioca, cenoura,

beterraba.

ABÓBORA AMARELA(CABOCHA)

AÇÚCARES: sacarose, glicose, lactose, maltose, frutose ou levulose. Xylitol SÓ

ESTÁ LIBERADO STEVIA.

OUTROS: Leite, bolacha, farinha e seus derivados, mel, melado, geleia real,
cerveja, lêvedo de cerveja, apresuntado, maisena, macarrão, doce, iogurte,
pudim, achocolatados, nem mesmo pães e alimentos integrais.
Evitar industrializados e embutidos, por terem conservantes (muitas vezes
carboidratos), salaminho, salsicha, conservas, sagu, coxinha, torta, salgados
congelados em geral, etc, ou ao menos verifique sempre os rótulos.

Permitidos (comer a vontade)

Requeijão sem 0% de carboidrato (leia rótulo)
Creme de leite, bacon, ovos, linguiça de porco, carnes de peixe, frango, porco e
gado, presunto cozido, queijo em geral (MENOS O MINAS), nata, frutos do mar
em geral.
Hambúrgueres feito em casa só com carne e aveia, produtos dietéticos que
estejam descritos em seus rótulos sem glutamato,sem carboidratos e sem
açúcares, podem ser consumidos.
 71

VERDURAS E LEGUMES.
Repolho, alface, tomate ( nos primeiros 15 dias com moderação), couve-flor,
couve, brócolis, pimenta, cebola, pepino, abobrinha, limão, quiabo, nabo,
rabanete, acelga, jiló, salsão, chicória, escarola, palmito, berinjela, azeitona,
pimentão e salsa.
O que foi citado é apenas uma parte do que é liberado, pois existem muitos
vegetais e legumes, todos estão liberados, com exceção dos tubérculos(raízes)

BEBIDAS LIBERADAS
Água, chás, limonada. CHÁ DE HIBISCO GELADO ADOÇADO com estevia é
uma ótima opção

Depois de 15 dias você pode acrescentar UMA fruta por dia.

Relação de algumas frutas com menos de 10% do peso em carboidrato que

podem ser incluídas depois dos 15 dias. Mas pode ser qualquer fruta ao
gosto de cada um. Isso é apenas um exemplo de frutas a estarem no
cardápio, essa porcentagem é apenas informativa.
Abacate[5,63%], abacaxi(polpa)[5,80%], abricó do Pará [3,92%], abiu [9,90%],
caju(polpa)[8,40%], caju(suco)[10,00%], carambola[3,40%], castanha do
Pará[7,00%], coco(leite)[7,00%], figo da índia[5,02%], goiaba [7,98%], groselha
preta[7,30%], groselha vermelha[5,75%], jaca(polpa)[10,00%], limão[8,50%],
maracujá [9,60%], melancia [6,90%], melão [6,35%], morango [7,40%],
pêssego[9,40%].

BEBA MUITA ÁGUA, CHÁ VERDE, CHÁ BRANCO, chá de hibisco chás de sua
preferência, mas sem adição de açúcar.
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Receitinhas

Salpicão
(quantidade depende do número de pessoas)
vagem
chuchu
tomate(com moderação)
acelga
cebola
cheiro verde
frango desfiado (peito)
cubinhos de mussarela
ovos de codorna
2 colheres de requeijão (sem carboidrato da Nestlé)
2 colheres de creme de leite light
refoga a vagem picadinha
cozinha o chuchu
corta tomate quadradinho
a acelga fininha
tempere a gosto.

Salgadinho
Fatias de queijo amarelo duro
Unte uma forma com banha de porco ou óleo de coco
Coloque as fatias e deixe até endurecer e dourar
Retire da forma ainda quente
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Bolo de chocolate
2 ovos
2 colheres de banha de porco ou óleo de coco
5 colheres de aveia
5 colheres de farinha de clara de ovo (compra em casa de produtos naturais)
2 colheres de cacau puro

2 colheres de alfarroba (compra em casa de produtos naturais

STEVIA umas 10 gotinhas ou em pó 2 colheres
Fermento químico 1colher de cafezinho (uso moderado)
50 ml de água
(dá uns 3 bolinhos que precisam ser consumidos frescos )

Pão

INGREDIENTES:
 Linhaça (cerca de 6 colheres de sopa)
 Amendoim torrado sem casca (cerca de 3 colheres de sopa; pode ser
feito com castanhas também
 Meia colher de chá de fermento químico
 1 Colher de sopa cheia de requeijão
 2 Ovos
 Sal a gosto
 Um moedor de café (custa menos que 1 Kg de farinha de amêndoas,
mas você só compra uma vez). Ou use o liquidificador

Moa o amendoim ou castanha e reserve

Moa a linhaça e reserve
Misture-as ,(deixe um pouquinho para untar a forma) , acrescente o requeijão e
os ovos mexa delicadamente até formar uma massa homogênea
Acrescente o fermento,
Unte uma forma com banha de porco ou óleo de coco e a farinha
se for fazer no micro ondas fica pronto em 5 min. No forno precisa cuidar mas
creio que uns 20 min.
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Milk-shake
1 garrafinha de leite de coco
1 creme de leite fresco
1 pacotinho de suco diet
1 copo de água
Bater no liquidificador
Se não colocar a água fica mouse

Danoninho
4 colheres de gelatina sem sabor
1 colher de leite de coco sem carboidrato
3 colheres de água
1 copo de nata
6 morangos (orgânico ou retirar o agrotóxico com iodo)
Dissolver a gelatina nas 3 colheres de água fervente e 1 colher de leite de coco
Colocar com os outro ingredientes no liquidificador e bater, levar a geladeira.

Biscoito de coco
1 colher de PIS (proteína isolada de soja)
1 pacotinho de coco ralado da sococo sem açúcar
2 gemas e + 1 ovo
½ colher de óleo de coco ou banha de porco
20 gotas de stevia
Misturar todos ingredientes até ficar homogênea , modelar os disquinhos com a
mão , untar a forma com óleo de coco ou banha de porco, assar em média 20
min.
(fica bem frágil, retirar delicadamente da forma com espátula)

Dindim de Grosselha
3 colheres de Hibisco
½ litro de água
STEVIA
Saquinhos
Preparar o chá bem doce
Colocar em saquinhos e deixar gelar
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Cookies Low carb de prestígio da Ivana Reis

Receitinha delícia criada por mim e aprovada pela família!

Uma ótima possibilidade para os que querem fazer dieta com restrição de
carboidratos mas sentem falta de um biscoitinho diferente!
Espero que gostem! Compartilhem se gostaram!

Ingredientes:
-2 xícaras de farinha de coco.
-1 colher de óleo de coco
-2 colheres de cacau 100%.
-30 g de coco ralado
-4 colheres de creme de leite( se você tem intolerância a lactose compre o sem
lactose ou faça o creme do leite de coco.)
-1 ovo inteiro
-adoçante culinário( prefiro o Stevia com Taumatina) a gosto.

Modo de fazer:
Bata no liquidificador o óleo de coco, o creme de leite , ovo , o adoçante e o
cacau.Despeje em uma tigela e acrescente a farinha de coco e o coco,
misturando até que fique homogênea.Enrole no formato de cookies e leve ao
forno pré-aquecido a 200 graus e deixe por 15 minutos.😋😋😋😋😋😋😋😋
Dica: se quiserem podem colocar castanhas, nozes, amêndoas e usar a massa
toda na forma para fazer um delicioso brownie cetogênico!!

BOLO DE CANECA
(Sem trigo- sem leite)
Para começar o dia saboreando algo saudável e gostoso Emoticon smile

Em uma tigela misture:

-2 ovos caipiras
- 1 colher de chá de óleo de coco
-1 colher e meia de farinha de coco
- 1 colher de sobremesa de cacau em pó (100% cacau)
- canela em pó a gosto
- 1 colher de sobremesa de mascavo ou Stevia
- 1 colher de chá de fermento

Despeje a mistura em uma caneca grande untada com óleo de coco e leve ao
micro-ondas por 2 min.
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PIZZA – Massa

1 xícara de farinha de amêndoa

1 xícara de gergelim torrado
150 gramas de manteiga
1 ovo
1 colher de chá de fermento em pó
1 pitada de sal
Cobertura:
2 xícaras de tomates cereja
200 gramas de queijo em lascas
100 gramas de cream cheese
Orégano
Manjericão
Sal
Azeite de oliva
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Alimentos ricos em Lipídios

Abacate, azeite de oliva extra virgem de vidro escuro ,nozes , amendoim , óleo
de coco , leite de coco , banha de porco , bacon , ovos caipira , coco , alfarroba
( conhecido como chocolate de alfarroba, substitui nescau, faz brigadeiro e
docinhos tem bastante receitas na NET ) cacau puro ,manteiga amarela , queijo
sem lactose, mocotó, creme de leite sem lactose , leite sem lactose , carne de
porco (de preferência orgânica) , frango caipira ou orgânico , Sementes (pode
por no pão e biscoitos )

Alimentos proibidos
Refrigerantes, sucos industrializados, lactose, embutidos (salsicha, mortadela,
presunto, linguiça) (linguiça caseira artesanal pode), molhos de tomate
industrializado.
Temperos prontos, salgadinho de pacote, salgados fritos de lanchonete, açúcar,
pães e bolachas com farinha branca, Danoninho (tem receita caseira que pode)

Alimentos livres
Frutas, legumes, verduras, Yakult 40, limonada com ESTEVIA, sucos naturais
caseiros, contanto que junto coma algo com fibra junto.
Arroz integral, macarrão integral, molhos caseiros.

O truque para uma alimentação rica em lipídios e saudável é pensar como as

bisavós se alimentavam

Cardápio Alcalino.
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(A variação de alimentos é muito importante )

Café da manhã
Nutri drink max sabor capuccino
Leite sem lactose com alfarroba e adoçante ESTEVIA ou
Leite puro de vaca bem fervido
Ou Leite de coco da sococo (como se fosse iogurte, com pedacinhos de frutas)
ou
Iogurte branco sem lactose (os outros tem corantes ) ou
Yakult 40 ou
Chá de frutas (hibisco, camomila etc )

2 x por semana pode tomar Chá mate leão (rico em potássio)

Pão de inhame (finge pão de queijo) receita no final

Queijo sem lactose
Omelete com ovo caipira temperado com sal rosa do Himalaia
(o sal rosa alcaliniza o ovo)
Tapioca ou
Mingau de aveia ou
Pão de grãos integrais (feito em casa) os industrializados tem corantes) ou
Manteiga
Castanhas

COMER UMA FRUTA DA TABELA DE FORMADORES DE ALCALINOS

Almoço
Pouco arroz, feijão (retirar a água da primeira fervida, colocar outra quente ) ,
saladas diversas
Macarrão integral com molho feito em casa (1 X por semana)
Frango caipira, ovo caipira, peixes de mar , carne de porco bem passado,
legumes e temperos diversos dando preferência para cúrcuma
(não usar temperos prontos )
LIMONADA com ESTEVIA

Lanche da tarde
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Frutas da tabela de formadores de alcalinos ou

Castanhas ou ameixas secas ou
nutri drink MAX batido com frutas ou
Mouse feito com leite de coco e gelatina sem sabor + frutas +ESTEVIA ou
Geleia de frutas feita em casa com ESTEVIA ou
Pão de grãos feito em casa ou
Queijo sem lactose
Manteiga
Patê de legumes (cozinha e bate com temperinho e leite de coco )
Chá de hibisco

Jantar
Sopas de legumes ou
Cremes de legumes colocar sempre inhame (ele pega o sabor dos outros
legumes)
Não consumir carnes à noite.

Sobremesa gelatina preparada com suco natural e gelatina sem sabor

Ceia.
Frutas formadoras de alcalino.

Pão de inhame (SEM GLÚTEN, SEM LEITE, SEM OVO, SEM SOJA)
Ingredientes:
– 2 e 1/2 xícaras (chá) de inhame cozido e triturado;
– 2 xícaras (chá) de polvilho azedo;
– 2 xícaras (chá) de polvilho doce;
– 1/2 xícara (chá) de azeite;
– sal a gosto.
Mãos à obra:
Bater o inhame no liquidificador ou mixer. Misturar com o restante dos
ingredientes e se necessário, colocar mais polvilho ou um pouco de água até
ficar com a consistência parecida com a massa da foto, mais firminha. Unte uma
forma e pré-aqueça o forno a 220º. Passe óleo ou azeite nas mãos e modele os
pãezinhos. Leve ao forno por aproximadamente 30 minutos.

ESFREGAÇO
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1 litro de água fria

3 colheres de Cloreto de Magnésio
1 toalhinha de higiene velha (bem áspera ou um pedaço de renda)

Começar o esfregaço dos pés para cima, com vigor e rápido.

Se o edema estiver também nos braços começar pela mão em direção aos
ombros.

Após o procedimento colocar as pernas elevadas em nível mais alto que o

coração.

Repetir se necessário após 4 horas.

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Protocolos do Dr. Nieper

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Curriculum Vitâe
Josélia Luiza Antunes Toledo, conhecida como Jo Toledo.
Nasci em 16/04/1969 em Curitiba – PR.
Sou professora Bioterapeuta, Homeopata, Psicanalista, Terapeuta
Ortomolecular e especialista em tratamento naturopata do câncer.
Minha formação acadêmica:
Formada no Segundo Grau, Magistério no Colégio José Guimarães em 1989.
Formada em Magistério pela Universidade IESD em 2003.
Formada em Bioterapia pela Universidade de Ensino Livre UNIABEL em 2008.
Curso de Psicanálise em 2012.
Curso de Ortomolecular em 2013.
Minha experiência no decorrer desses anos:
Ainda estudante no Magistério, eu atuei como professora até 2006 na área de
Bioterapia e comecei a atuar nas áreas de massoterapia e terapias naturais com
bebês e idosos, ensinando nas Unidades de Saúde de Curitiba, e shantala para
mamães do programa Mãe Curitibana.
Já formada em Bioterapia em 2008, me dediquei por alguns anos, à atividade de
slingueira, fabricando e divulgando a importância do colo ao desenvolvimento
cognitivo e emocional do bebê, continuando o trabalho com shantala em
pequena escala.
Após o curso de Psicanálise em 2012, desenvolvi um estudo com 3 mil mães
que perderam seus filhos, dando origem ao projeto “Colo vazio, sobreviver ao
luto”. Através de grupo, e-book, blog e 1 livro impresso.
Em 2013 após o curso de Ortomolecular, direcionei meus estudos na prevenção
e tratamento do câncer, aonde estudo e atuo até hoje.
Atualmente possuo meu consultório REHABILITE, situado em Tijucas do Sul –
Paraná, atendo também via internet, possuo uma fanpage, com depoimentos
dos pacientes.
Possuo canal no Youtube, Facebook, Live semanal na página Conexão na
Cidade e vários artigos publicados em jornais.
Realizo cursos presenciais em várias regiões do Brasil.
Curso digital lançado em setembro de 2018
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Sou afiliada na Associação Brasileira de Terapeutas Holísticos, com o registro

CRT0532.