INSTITUTO TECNOLÓGICO

SUPERIOR DE ACAYUCAN
INGENIERÍA QUÍMICA (IQUI-2010-232).
ASIGNATURA: Ciencia y tecnología
del gas natural.

DOCENTE: M.I.A. Claudia Lorena

Valenzuela Aguilar.

GRUPO: 909-B / Vespertino.

UNIDAD: 1. Gas natural, propiedades,

origen y desarrollo

ALUMNA: Eunice Rodríguez Torres

U1/ACT3: Realizar una presentación

con diapositivas.

Acayucan, Ver. Viernes 07 de septiembre del 2018.

 1 ECUACIONES DE ESTADO

DETERMINACIÓN DE LA
CONTENIDO
2 PRESIÓN CRÍTICA Y LA
TEMPERATURA CRÍTICA

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
3 DEL GAS Z
1. ECUACIONES DE
ESTADO
GASES IDEALES Y GASES REALES
DEFINICIÓN

Una ecuación de estado es una

ecuación que relaciona, para un
sistema en equilibrio
termodinámico, las variables de
estado que lo describen. Tiene
la forma general:

NOTA:
No existe una única ecuación
de estado que describa el
comportamiento de todas las
sustancias para todas las
condiciones de presión y
temperatura
Ecuación de estado de un gas ideal
La ecuación de estado más
sencilla es aquella que
describe el comportamiento
de un gas cuando éste se
encuentra a una presión
baja y a una
temperatura alta.

En estas condiciones la densidad del

gas es muy baja, por lo que pueden
La ecuación de estado
hacerse las siguientes
que describe un gas
aproximaciones:
en estas condiciones
se llama ecuación de
•No hay interacciones entre las
estado de un gas
moléculas del gas,
ideal.
•El volumen de las moléculas es
nulo.
Leyes para generar la ecuación de
estado de un gas ideal
•Da una relación entre la presión de un
gas y el volumen que ocupa a
Ley de temperatura constante.

Boyle •Establece que el producto de la presión

por el volumen de un gas a temperatura
constante es constante.

•La ley de Charles (1787) establece que,

Ley de a presión constante, el cociente entre el
volumen que ocupa un gas y su
Charles temperatura, expresada en kelvin (K),
es una constante.
Ley de Charles
En la siguiente figura se ha representado el volumen que ocupa un
gas para distintas temperaturas a presión constante:

La recta representada en la figura es

independiente del gas encerrado en el
recipiente, y corta con el eje
horizontal a una temperatura (en oC)
aproximadamente igual a - 273 oC.

Este valor de la temperatura se

emplea para definir el cero en
la escala absoluta (o Kelvin) de
temperaturas.

Nota: Un gas a una temperatura

inferior ocuparía un volumen
negativo, por lo que no pueden
existir temperaturas inferiores.
Ecuación de estado:
Combinando en una sola ecuación la ley de Boyle y la ley de
Charles se obtiene:

Para un mol de gas, la constante que aparece en el segundo

miembro de la ecuación anterior es la constante universal de
los gases ideales R, por lo que la ecuación de estado de un
gas ideal es:
El valor de R en el
Sistema
Internacional es:
R= 8.31 J/mol K

Número de moles
Isotermas de un gas ideal
La ecuación de estado de un
gas ideal depende de tres
variables (p, V, T), pero es
posible representarla en dos
dimensiones con ayuda del
diagrama de Clapeyron
o diagrama p - V
Si en la ecuación de estado
de un gas ideal se fija el
valor de la temperatura (por
ejemplo T1), la ecuación
resultante es:

Todos los puntos de una

misma hipérbola
corresponden a estados en
que el gas ideal se
encuentra a la misma
temperatura, por lo que se
denominan isotermas Ecuación de una hipérbola

Cuanto mayor es la
temperatura, más arriba en
el diagrama de Clapeyron se
encontrará su isoterma
correspondiente.
Propiedades
La
termodinámica, al
La existencia de ser una teoría
una ecuación de universal, NO
estado, reduce el PUEDE predecir la
numero de ecuación de
variables necesarias estado.„
para describir el
estado de una
sustancia. El tipo de función f (n,p,T,
etc.) es diversa y depende de
la sustancia, pero su forma
explicita sólo se conoce para
algunas sustancias. „

La ecuación de
estado existe
para TODAS las
sustancias. „

En el caso de los GASES

PERFECTOS, las variables
termodinámicas
independientes son sólo 3
Matemáticamente:
 Utilidad Teórica:
Constituye la base para
el desarrollo de
ecuaciones de estado
más sofisticadas (p.ej.
Gases reales) y de
muchas derivaciones
termodinámicas. „

Utilidad Práctica:
Como aproximación de
los gases reales en
determinadas
condiciones.
(problemas)

Características
Condiciones Ambientales Estándar de Temperatura y Presión (SATP)

El volumen molar
Temperatura: 25 Presión: 1 bar = de un gas ideal es
°C = 298.15 K 105 Pa Vm = 24.79 Lmol-
1.
Ecuación combinada de los gases

Entonces:
Gas Ideal versus Gas Real (I)
Es un Gas que
obedece la ecuación
de estado de los Gases
Ideales en todos los Un Gas que NO OBEDECE
estados posibles. la ecuación de estado de
los Gases Ideales, es un
GAS REAL.

1. Las moléculas de un gas

ideal son puntuales (sin
volumen).
2. Las moléculas de un gas
ideal no interaccionan entre
si.
1. Los gases no siempre se comportan
idealmente, especialmente a bajas
temperaturas y alta presiones.
2. Los átomos y moléculas interaccionan
unos con otros. Dependiendo de la
distancia se ATRAEN (facilitando su
compresión) o se REPULSAN (facilitando
su expansión).
 Interacciones moleculares

INTERACCIONES MOLECULARES INTERACCIONES MOLECULARES-

VOLUMEN

INTERACCIONES
MOLECULARES- P Y T
 GAS REAL
Un Gas que NO OBEDECE la ecuación de estado de
los Gases Ideales, es un GAS REAL.

Isotermas Experimentales: La isoterma crítica (T =

Tc) tiene una aplicación
especial: para T > Tc es
IMPOSIBLE condensar
un gas,
independientemente de
la presión

Tc pc e Vc se
El valor de la presión y denominan parámetros
el volumen que críticos de un gas. „Son
corresponden a la datos que se obtienen
temperatura crítica, se experimentalmente
indican como: pc y Vc para diferentes tipos de
gases de interés.
Ecuación de Estado de un Gas Real:
Ecuación de Van der Waals - I
Existen en la literatura científica cientos de formulaciones de
ecuaciones de estado para gases reales. „

Una de las más

utilizadas fue ideada
por Van der Waals.
Analizaremos esta
ecuación como un
ejemplo de la ecuación
de estado de un gas
real.
Ecuación de Estado de un Gas Real
Ecuación de Van der Waals - V

constantes dependientes del gas

NOTA:„
a medida de las fuerzas atractivas
b volumen propio de las moléculas „
a,b se obtienen a partir de datos experimentales; es
decir, son coeficientes empíricos propios de cada gas.
Propiedades de la ecuación de Van
der Waals:
Las Isotermas de Van der Waals

Para bajas T, fuera de la

Para altas T, la isoterma
zona de transición de
es similar a la de los
fase, las curvas son
gases ideales. La
similares a las
ecuación se convierte
determinadas
en pV = nRT.
experimentalmente.

Para T<TC la isoterma

“oscila” alrededor de la
zona de saturación
liquido + gas y no
reproduce la isoterma
de condensación que
experimentalmente es
horizontal (p= cte.)
OTRAS ECUACIONES
 Dieterici propuso un nuevo modelo microscópico de gas real que
al igual que el de Van der Waals era capaz de predecir el cambio
de fase liquido-vapor y la presencia de un punto crítico.

Tomando al corrección del volumen la misma que en la ecuación

de Van der Waals dedujo finalmente la siguiente ecuación de
estado para gases:
Ecuaciones de estado tipo virial
 Al igual que con otras ecuaciones de estado, las de tipo virial
surgen de un modelo mecánico estadístico que contempla las
fuerzas intermoleculares. El desarrollo en serie pude ser del
universo del volumen especifico molar o de la presión, p,
obteniendo así dos tipos de ecuaciones de tipo virial:

 Donde los coeficientes B,C,… (o bien B´,C´…) se denominan

segundo, tercero,…coeficientes del virial y solo en función de la
temperatura.
2. DETERMINACIÓN DE LA
PRESIÓN CRÍTICA Y LA
TEMPERATURA CRÍTICA
Definiciones

Temperatura Presión
crítica crítica

Es la temperatura Es la mínima presión

más alta a la cual una que se debe aplicar
sustancia puede para llevar a cabo la
existir en forma licuefacción a la
líquida. temperatura crítica

NOTA:
Ya existen tablas de
temperaturas y presiones
críticas para diferentes
sustancias:
Componentes Que corresponde a
la presión y
temperatura crítica

Coexisten las tres

fases
Presión de vapor a
la temperatura
crítica

La sustancia es siempre
gaseosa independientemente
de la presión.
 Los valores experimentales de la temperatura y de la presión
críticas de una sustancia se pueden calcular al utilizar las
constantes de a y de b en la ecuación de van der Waals.

 Donde las constantes a y b se pueden calcular a partir de sus

puntos críticos de temperatura y presión
Diagramas de fase
Un diagrama de fases
resume las condiciones
en las cuales una
sustancia existe como
sólido, líquido o gas.
Las relaciones completas entre las
fases sólida, líquida y de vapor se
representan mejor en un solo gráfico
conocido como diagrama de fases.

Los diagramas de fases permiten

predecir los cambios en el punto de
fusión y en el punto de ebullición de
una sustancia debido a los cambios
de la presión externa

También permiten anticipar las

direcciones de las transiciones de las
fases producidas por los cambios de
temperatura y presión.
Ejemplo: Diagrama de fase del agua
 El gráfico se divide en tres regiones y cada una representa una
fase pura. La línea que separa cualesquiera dos regiones indica
las condiciones en las que estas dos fases pueden estar en
equilibrio.
 El punto en el que se unen las tres curvas se denomina punto
triple, y corresponde a la única condición en la que las tres fases
pueden estar en equilibrio recíproco. Para el agua, este punto
está 0,006 atm y 0,01 ºC.
 3. FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD DEL
GAS Z
Definición
Mide la desviación de un gas real con respecto al
comportamiento de gas ideal, definido:

Para un gas ideal:

Para un gas real:

 ¿Cómo se calcula el factor de
compresibilidad z ?
Principio de los estados correspondientes
El principio postula que el factor de
compresibilidad Z es
aproximadamente el mismo para
todos los gases cuando éstos tienen
la misma presión y temperatura
reducidas.
 CORRELACIÓN DE DATOS
EXPERIMENTALES EN UN
DIAGRAMA GENERALIZADO DE Z
DIAGRAMA GENERALIZADO DE Z ,
Pr ≤ 1
DIAGRAMA GENERALIZADO DE Z ,
Pr ≤ 10
DIAGRAMA GENERALIZADO DE Z ,
10 ≤ Pr ≤ 40
BIBLIOGRAFÍA
 http://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisi
ca/termo1p/estado.html
 http://blog.utp.edu.co/docenciaedwin/files/20
11/08/TEMPERATURA-Y-PRESION-CRITICA.pdf
 https://slideplayer.es/slide/1109929/
 https://www.eweb.unex.es/eweb/fisteor/vicen
te/bf/gas.pdf
 https://alojamientos.uva.es/guia_docente/upl
oads/2013/469/45750/1/Documento24.pdf