PRACTICA N° 1

ALUMNA : LIMASCCA GUTIERREZ NATALY DEISI

DIA : JUEVES -MESA 6

DR DE MESA: DR. LUJAN

2018
 UNIVERSIDAD NACONAL FEDERICO VILLARREAL 1

MARCO TEÓRICO
PENTOBARBITAL SODICO:
El pentobarbital sódico es un fármaco de la familia de los barbitúricos (ureico
cíclicos), compuestos de acción hipnótica muy destacada, por ser eficaces y
presentar muy pocos efectos colaterales. Son sustancias sintéticas que
resultan de la condensación de la urea y del ácido malónico, Está clasificado
como barbitúrico de acción corta por que dura menos de 3 horas. 1
Su acción fundamental es la depresión no selectiva del sistema nervioso
central (parálisis descendente), que según la dosis puede ir desde la sedación
hasta la anestesia general o el coma, y aún muerte por parálisis del centro
respiratorio.
El pentobarbital disminuye la transmisión del acetil colina y aumenta la
transmisión de los neurotransmisores inhibidores, Actúa a nivel del sistema
reticular activador. 2

SULFATO DE ESTRICNINA:
Antagonista competitivo de la glicinina en las células de Renshaw, siendo la
glicina un neurotransmison inhibidor en tractos nervisos que conducen
estimulos motores a la musculatura esquelética, al alcanzar concentraciones
toxicas estimula la actividad refleja en la toda la musculatura estriada y ello
origina convulsiones y tetania.3
Es un alcaloide que estimula en sistema nervioso central y con mayor
intensidad el sistema nervioso periférico. Se observa una hiperreflexia y luego
una convulsión tónico clónica (tétano estricnico) se contraen a la vez los
músculos flexores y extensores. La muerte se produce por contracciones de los
músculos respiratorios, intercostales, diafragma y por consecuencia la asfixia o
por parálisis del centro respiratorio.4

FACTORES QUE MODIFICAN LOS EFECTOS DE LOS FÁRMACOS

Factores genéticos. Determinan que el metabolismo de un mismo fármaco
pueda ser distinto en individuos de la misma especie. Esto explica la
hipersusceptibilidad a ciertos fármacos.

Factores fisiológicos.
  Edad: LaUNIVERSIDAD NACONAL FEDERICO
biotransformación es acelerada en jóvenes y lenta en 2
VILLARREAL
neonatos (debido a la inmadurez de los sistemas enzimáticos), y en
los ancianos (en quienes las funciones renal y hepáticas se hallan
disminuidas).

 Sexo: Por ejemplo, en la rata hembra el metabolismo de los

barbitúricos es más lento que en el macho, debido a que el estradiol
inhibe la biotransformación de los barbitúricos.

 Gestación: La placenta constituye un órgano que participa

activamente en la biotransformación de los fármacos.

 Estrés. Incrementa la biotransformación de fármacos debido a la

mayor liberación de glucocorticoides que inducen la biosíntesis de
enzimas metabolizadoras.

Factores patológicos.

 Desnutrición: los mecanismos de biotransformación están alterados

por falta de los sustratos orgánicos indispensables para tal fin.

 Insuficiencia hepática: cualquier alteración de la función hepática

disminuye la capacidad de este órgano para metabolizar los
fármacos.

 Insuficiencia renal: puede alterar el metabolismo de algunos

fármacos que se metabolizan a este nivel.

Factores farmacológicos:

 Vía de administración: los fármacos administrados por vía oral

sufren metabolismo de primer paso, no así los que se administran
por vía sublingual o intravascular.

 Gradientes de pH: los fármacos existen bajo dos formas (ácidos y

bases). Las formas ácidas se excretan en mayor proporción cuando
se hallan en medio básico. Si se varía el pH la excreción disminuye
y el fármaco tiene mayor posibilidad de metabolizarse.

 Inductores enzimáticos: algunos fármacos estimulan la síntesis de

enzimas microsomales, aumentando su propia biotransformación o
la de otros fármacos, lo que origina múltiples interacciones y efectos
tóxicos.
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PROCEDIMIENTO
1. Pesar los ratoncitos

2. Marcar los ratoncitos de acuerdo a lo solicitado en el

experimento 1 y experimento 2

EXPERIMENTO 1

CABEZA
LOMO
VIA SUBCUTANEA
VIA INTRAMUSCULAR

COLA BLANCO

VIA INTRAPERITONEAL VIA ORAL

 UNIVERSIDAD
EXPERIMENTO 2: NACONAL FEDERICO VILLARREAL 4

OREJA DERECHA

OREJA IZQUIERDA

OREJA IZQUIERDA

OREJA IZQUIERDA

PATITA

OREJA IZQUIERDA

3. Administrar cuidadosamente el fármaco y para ello necesitamos

sacar los cálculos correspondientes para cada administración
para ambos experimentos.

EXPERIMENTO N°1:
Ratón de cabeza pintada:
Ratón de lomo UNIVERSIDAD
pintado: NACONAL FEDERICO VILLARREAL 5

Ratón de cola pintada:

Ratón blanco
 UNIVERSIDAD
EXPERIMENTO N°2: NACONAL FEDERICO VILLARREAL 6

Ratón con la oreja derecha pintada:

Raton con la oreja izquierda pintada:

Raton con la patita pintada:

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RESULTADOS

Los resultados que obtuvimos de todos nuestros cálculos son plasmaremos en

la siguiente tabla de acuerdo a cada experimento respectivamente, se irá
anotando el periodo de latencia de acuerdo a las vías de administración.

PENTABAR PERÍODO INTENSIDA DURACIÓN

PESO VÍAS DE
RATÓN SÓDICO 2% DE D DEL DEL ORDEN
(g) ADMINIST
(DOSIS) LATENCIA EFECTO EFECTO
SUBCUTÁNEA
CABEZA 22 g 0.03ml 6min 07 + 3
( S.C.)
INTRAMUSCULAR
LOMO 28g 0.04ml 3min 17 ++ 2
(I.M,)
INTRAPERITONE
COLA 27g 0.04ml 43seg +++ 1
AL (I.P.)
BLANC ORAL
27g 0.04ml >5min 0 4
O (V.O.)

EXPERIMENTO N°1:
Se evalúa el periodo de latencia, intensidad de efecto y duración del efecto de
acuerdo a la vía a de administración

EXPERIMENTO N°2:
En este cuadro vamos a evaluar el tiempo en que se produce los efectos de
acuerdo el vehículo con que se administra el sulfato de estricnina.
Período
Estricnina Vehículo Inten
Ratón Peso de Muerte
1% en ml 0.3 ml sidad
latencia
OREJA Agua 2min
19 gr 0.03 inmediato +++
DERECHA destilada 57s
OREJA
23 gr 0.03 Gelatina +++ 4min
IZQUIERDA
28 gr 0.04 Adrenalina +++ 9min
PATA
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DISCUSIONES
EXPERIMENTO N°1:
Cuando evaluamos el periodo de latencia de acuerdo a la vía de administración
tenemos, esto implica observar los primeros efectos desde la administración
del fármaco:
 La vía que demoró mucho más en mostrar sus efectos fue la VIA ORAL
(>6 min) y esto se debe a que debe pasar por una serie de fases que
impide al medicamento ingresar al torrente sanguíneo de forma
inmediata o directamente.
Debemos evaluar en esta vía la biodisponibilidad del fármaco, que
dependerá directamente de la situación en la que se encuentre el
estómago ya que si se encuentra vacío se tendrá mayor superficie de
absorción a diferencia del que se encuentre lleno que demorara aún
más,

 La vía más rápida en mostrar los primeros efectos fue la VIA

INTRAPERTONEAL (43 segundos) y esto se debe a que esta vía se
encuentra más vascularizada y presenta mayor superficie de absorción,
cabe mencionar que el medicamento ingresara o alcanzara más
rápidamente al torrente sanguíneo a través de las venas cavas, por lo
cual llegarán al corazón y serán distribuidos por este al organismo.

Cuando evaluamos la intensidad del efecto de acuerdo a las vías de

administración, debemos evaluar la magnitud o pronunciamientos de los
efectos como son somnolencia, letargo, hiperactividad, etc. Y para ello se
colocarán cruces.
 La vía que tuvo mayor intensidad de efecto fue la VIA
INTRAPERITONEAL y esto va de la mano con el periodo de latencia que
presento en esta administración, ya que se evidencia que la VIA ORAL
no presento el efecto por lo cual se pondría 0. Como la VIA ORAL debe
recorrer el tubo digestivo, así como la vía hepática para poder
absorberse demorará más en manifestar sus efectos.

 La VIA SUBCUTANEA tuvo como intensidad una cruz ( +) por lo cual se

le considera lenta, y eso se debe a la presencia de tejido graso que
retarda la absorción.

INTRAPERITONEAL> SUBCUTANEA>INTRAMUSCULAR>ORAL

IP>SC>IM>VO
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EXPERIMENTO N°2:

De acuerdo al cuadro y resultado obtenidos procedemos a la interpretación,

evaluamos el sulfato de estricnina en combinación con 3 diferentes vehículos
(agua destilada, gelatina y adrenalina) lo evaluaremos de acuerdo al tiempo de
muerte que alcanzaron nuestros ratoncitos

 Observamos que el ratón que alcanzo más rápidamente la muerte (2min

57seg) fue al que se administró el sulfato de estricnina más AGUA
DESTILADA¸ la explicación se debe a que el agua destilada por ser un
medio acuoso y facilita su absorción.

 Al ratón que se administró sulfato de estricnina con la GELATINA

demoró 4min en manifestar los efectos, que en comparación con el agua
retardó un poco más; esto se debe a la propiedad que tiene de
solvatación que presenta la gelatina, esta propiedad le permite la
adhesión con el fármaco formando una macromolécula lo cual impide su
absorción por el torrente sanguíneo, esto se mantiene hasta que la
gelatina se llegue a absorver liberando a la estricnina y así pueda
ingresar el fármaco al torrente sanguíneo, manifestando sus efectos
tónico clónicos que llevan a la muerte a nuestro ratón.

 El sulfato de estricnina administrada con la ADRENALINA demoró 9

minutos en hacer efecto, lo cual nos indica que la adrenalina es un
retardante del fármaco, esto se debe a que la adrenalina produce una
vasoconstricción que impide que la estricnina ingrese al torrente
sanguíneo, este efecto se va a mantener hasta que la adrenalina siga en
concentraciones altas sin embargo el efecto si se va a manifestar ya que
la enzima MAO metaboliza la adrenalina cesando la vasoconstricción
con lo cual la estricnina logra ingresará al torrente sanguíneo
produciendo la muerte a nuestro ratoncito.
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CONCLUSIONES
EXPERIMENTO N°1:

 El pentobarbital es un barbitúrico de acción corta depresor del sistema

nervioso central teniendo como vía intraperitoneal menor tiempo de
latencia y de intensidad máxima en comparación con las otras vías de
administración, la administración por vía oral presentó mayor período de
latencia en comparación con las otras vías y su intensidad fue leve.

EXPERIMENTO N°2:

 El sulfato de estricnina es un inhibidor de la glicina que produce la

muerte por parálisis del centro respiratorio y al administrarlo con la
gelatina retarda su mecanismo de acción por sus propiedades de
solvatación, este mismo efecto de retardar el efecto de la estricnina lo
presenta la adrenalina que produce vasoconstricción, no permitiendo el
ingreso del fármaco al torrente sanguíneo.

BIBLIOGRAFÍA
1.
https://www.agrovetmarket.com/Files/243c5e59-1a68-4745-afdf-
64b067028791.pdf
2. P.R. VADEMECUM-CILE
http://cl.prvademecum.com/droga.php?droga=765
3. Ministerio de salud- Perú, MANUEL SOBRE CONTROL DE LA RABIA,
1990
http://bvs.minsa.gob.pe/local/minsa/2456.PDF
4. LUIS F. ORTEGA, ESTUDIO SOBRE LA ESTRICNINA, ESCUELA DE
MEDICINA DE MEXICO, 1996.
https://collections.nlm.nih.gov/ext/dw/101604691/PDF/101604691.pdf