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Las células son las unidades funcionales de cualquier organismo vivo. Las instrucciones
necesarias para dirigir sus actividades están contenidas en los cromosomas del núcleo
celular y son conocidas en su conjunto como información genética. La información
genética se encuentra almacenada en el ácido desoxirribonucleico (DNA) en forma de
un código, denominado código genético. Un segmento de DNA de localización
cromosómica precisa que contiene el código para un producto (proteína o RNA) de
función definida se denomina gen. La información del gen es transferida a los diferentes
compartimentos celulares a través del ácido ribonucleico (RNA) y es transmitida de una
célula madre a las hijas por duplicación del material genético (DNA) [1]. El dogma
central de la biología molecular es un concepto que ilustra el mecanismo de transmisión
de la herencia genética y de su expresión, formulado por Francis Crick en 1970.
Inicialmente se proponía un sentido unidireccional en el flujo de la información genética,
comenzando por el DNA, seguido por el proceso de transcripción1 a RNA y finalmente
por la traducción2 a una proteína. Actualmente se sabe que el proceso de flujo de la
información genética es bidireccional, con procesos como la transcripción inversa o
paso de RNA a DNA, fenómeno utilizado por retrovirus para multiplicarse en las células
infectadas. El DNA puede también duplicarse, generando una nueva copia de DNA.
Además, algunas proteínas son capaces de duplicarse y proliferar en ausencia de DNA,
como en el caso de los priones (Figura 1).
El impacto de la biología molecular en las ciencias médicas se vio potenciado por el
“Proyecto Genoma Humano”, investigación multinacional que estableció la secuencia
de bases del DNA contenido en los cromosomas humanos. El Proyecto del Genoma
Humano ha logrado determinar el orden preciso de los cerca de 3,200 millones de
nucleótidos del genoma y elaborar un mapa que ubica a sus 30 a 40 mil genes. [1].
Para la medicina, el conocimiento de la secuencia completa del DNA humano constituye
una poderosa herramienta para la investigación en biomedicina que ha permitido el
avance en el conocimiento de la patogenia, el desarrollo de nuevas terapias y la
implementación de métodos diagnósticos precisos (Figura 2).
FIGURA 2. IMPACTO
BIOLOGIA MOLECULAR
CAMPOS
Sector Agropecuario
La domesticación de plantas para uso agrícola fue un proceso de largo plazo,
actualmente una biotecnología ofrece sistemas radicalmente novedosos para alterar o
modificar las propiedades genéticas del organismo en una forma dirigida. Hace enfoque
al mejoramiento genético de plantas resistentes a enfermedades, insectos y a
condiciones ambientales adversas. Además se reduce el uso de agroquímicos,
fertilizantes y pesticidas.
Sector Alimenticio
Destaca la producción de colorantes, gomas, potenciadores del sabor, saborizantes y
aromatizantes. Así como la conservación de los alimentes o darles sabor.
Vacunas
Las nuevas vacunas emergen como una vía importante de terapia por las posibilidades
de inmunización que ofrecen contra ciertas enfermedades. Las más estudiadas son los
plásmidos, provenientes de una bacteria. Los plásmidos usados para vacunar han sido
alterados para portar genes específicos de uno o más antígenos, que tienen la
capacidad de despertar al sistema inmunitario del organismo, gracias a su manipulación
los genes hallan la información que produce la enfermedad, y preparan al organismo
ara dar la batalla contra la posible invasión.
APLICACIONES
1. Ingeniería genética
FIGURA 3. E. COLLI
4. EMBRIOLOGIA
Resulta llamativo el desarrollo embrionario de animales que pertenecen al mismo
grupo. Si se observan embriones de peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos, es
decir de todas las clases de vertebrados, se encuentra que estos se desarrollan de una
manera similar en las primeras etapas y se van diferenciando a medida que avanzan
hacia el estado adulto.
Si además se comparan embriones de animales que pertenecen a la misma clase, por
ejemplo distintos reptiles, el parecido es aún mayor. La explicación de este hecho
puede encontrarse en la herencia de genes comunes que regulan el desarrollo
embrionario, estos patrones han sido heredados de su ancestro común. Todos los
vertebrados se originaron de un mismo grupo ancestral y la embriología aporta pruebas
de ello. Si la creación de los seres vivos se hubiese realizado en forma independiente,
no podría explicarse este fenómeno.
FIGURA 4. PCR
Los virus han sido y seguirán siendo modelo en Biología Molecular. De hecho, el
nacimiento de la Genética Molecular surgió a comienzos de los años 50 gracias al
estudio de los virus bacterianos (Salas, 2003), que han servido para descifrar los
mecanismos básicos de transferencia de la información genética: los procesos de
replicación, transcripción y traducción. En la actualidad, gracias al estudio de los virus,
conocemos los distintos mecanismos utilizados para la replicación del material genético,
ya sea éste DNA o RNA, así como el modo específico de iniciación de la replicación
viral. La replicación ha resultado ser un proceso mucho más complejo de lo que se
pensaba en un principio y en él intervienen, además de la DNA polimerasa replicativa,
un gran número de proteínas llamadas accesorias a la DNA polimerasa cuyo conjunto
forman lo que se conoce con el nombre de “replisoma”. El estudio de los virus también
nos ha permitido profundizar en los mecanismos de control de la expresión génica, con
el descubrimiento de proteínas activadoras y represoras que, mediante su unión a
secuencias específicas en el DNA, activan o reprimen, respectivamente, la transcripción
realizada por la RNA polimerasa.
8. APORTE DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR EN LA IDENTIFICACIÓN DE
PERSONAS
BIBLIOGRAFIA