Resolvido no Grupo PCF – Área 6

(http://groups.yahoo.com/group/Grupo_PCF_Quimica-2008/)
Por:
Alvaro Jose dos Santos Neto
Andrea Petry
Antonio Luis Costa
Neila Deucher
Robson Timoteo Damasceno

As questões da parte básica estão na prova resolvida da área 6,

também nos arquivos do grupo.
Questões de Farmácia
Só questões de Química

Correto
Sim, pois se trata de um composto que pode ser eluido e cujas moléculas se fragmentariam no
massas, dando indícios do composto.

Errado
Pelo contrário. Quanto maior o número de pratos maior a eficiência. É como se houvessem mais
estágios de equilíbrio teóricos para a separação.

Errado
Nenhuma das informações é correta. A eficiência não depende apenas do comprimento da coluna
cromatográfica, mas também de outras características da coluna e da temperatura, por exemplo.
Além disso o comprimento sugerido como mínimo é exageradamente errado. Existem técnicas de
HPLC que usam colunas curtas da ordem de cm e fazem uma separação eficiente.
Errado
Não há nada na molécula do êxtase que a faça facilmente separável de outras feniletilaminas por
uma técnica simples como CCD.

Correto
Esta banda em 280 nm é típica de moléculas com anel benzênico e assim o GHB é a exceção, que
não tem este grupo na sua estrutura.
Errado
Trata-se uma regra de três:
126 g - 86 g
x - 30,1
x = 126.30,1/86 = 44,1 g
Portanto era esperado que se obtivesse 44,1 g. O rendimento é 37,8/44,1.100% = 85,7%.
Logo o redimento é maior do que 85%.

Correto
Este é o método empregado.

Errado
Não se analisa mais de um metal por vez nos métodos de absorção. São usadas lâmpadas
específicas para cada metal, de forma que se usado uma lâmpada de catodo oco de um metal,
somente este será analisado e não diversos outros.
Anulada
A informação necessária para o julgamento do item não foi abordada corretamente.
Correto
Temos que desvio relativo = desvio-padrão/média = 0,852/5,316 = 0,162%, que é maior que
0,16%.

Errado
A coluna citada não é de alta polaridade, e sim de baixa polaridade, típica de cromatografia em
fase reversa.

Errado
Basta realizar regras de três:
-6 -6
50.10 g - 1.10 L
-6
x - 100.10 L
3 -6 -3
x = 5.10 .10 = 5.10 g
Logo, havia 5 mg de cafeína no tubo de ensaio, após a secagem. Porém:
-3 -3
5.10 g - 5.10 L
-3
y - 20.10 L
-3
y = 100.10 = 0,1 g
Portanto, havia 0,1 g de cafeína em 0,5316 g dos comprimidos triturados. Assim:
0,1 - 0,5316
z - 5,316
z = 1g
A quantidade média é, desta forma, de 1g, ou 1000 mg.
Errado
A tríade da platina é composta por ósmio, irídio e platina. Ouro e prata sequer pertencem ao grupo
VIII.

Correto
Existem ainda outros tipos de isomerismo nestes compostos.

Correto
Este número de coordenação é responsável, sim, por estas geometrias, com predominância da
tetraédrica.
Correto
A água régia é uma mistura de ácido clorídrico e nítrico, geralmente na proporção de 3:1. Nenhum
destes ácidos isoladamente ataca metais nobres como Ouro e Platina. Porém, em conjunto eles o
fazem. O ácido nítrico é um potente oxidante e dissolve uma quantidade minúscula dos metais. Na
presença de HCl, porém, esta quantidade dissolvidade é complexada e o processo continua,
levando a dissolução dos metais. Os complexos apresentados estão corretos.

Errado
A estrutura que fica é a do Neônio e não do Argônio.

Errado
O grupo V é o grupo 15 – a família do Nitrogênio. Não é verdade que os elementos deste grupo
não utilizam os orbitais 3d, porém. O Fósforo, por exemplo, pode usar seus orbitais 3d e gerar
3
orbitais híbridos sp d.

Errado
A carga formal é a diferença entre o número de elétrons de valência atribuído a um átomo no seu
estado ligado do número de elétrons de valência que o mesmo possui como átomo neutro. Não
existe tal regra de átomos com eletronegatividade diferente.
Correto
Uma hidroxilação é qualquer reação que introduz um grupo –OH num composto ou radical,
oxidando-o. Na bioquímica estas reações são facilitadas por enzimas chamadas hidroxilases. Nas
reações mostradas é realmente o carbono em α que é hidroxilado, portanto temos uma α –
hidroxilação.

Errado
Uma Enamina é um composto com estrutura geral R2C=CR-NR2, formado pela reação de uma
cetona ou um aldeído com uma amina secundária. Ela também é formada no equilíbrio tautomérico
imina-enamina, como mostrado abaixo:

R' H R' H

C C
R
N R''' R N R'''
H

Imina Enamina

Se observarmos a estrutura do composto III veremos que este é um íon da imina, e não da
enamina. Além disso, e mais importante, a afirmação de que é altamente nucleofílico é o erro
principal, pois um composto com carga positiva no átomo de N como este é altamente eletrofílico, e
não nucleofílico.
Correto
Sim. Ambas as estruturas estão presentes:

N H
N

Piridina Pirrolidina

Errado
Como podemos ver a estrutura da pirimidina não está presente:

Pirimidina
Errado
O ácido nicotínico é produzido pela oxidação da nicotina e não pela sua redução.

Errado
Alquil azidas são nucleófilos medianos, e não eletrófilos poderosos:

R N N N

A redução de uma alquil-azida, RN3, por hidrogenação sobre catalisador paládio ou por reação
com LiAlH4, realmente fornece a amina primária correspondente.
Correto
O mecanismo é o seguinte:

O HO

O NH NH
HO O
O HO
N H3O+ N
O

N3 Hidrólise
N3 (Mais de uma etapa)
O

O NH
HO O
N

HO
OH
Timidina

Anulado
Os átomos quirais são os de número 1, 2 e 4 mostrados a seguir:

8-
N
16
N+ O
7 6
N 13
5
2 10
NH

4
N 9 14 O 15

18
HO 1
O 12
3 11
0

17

3
Logo, são 2 = 8 enantiômeros possíveis. Como são 8, também são possíveis 6. Esta ambigüidade
é que gerou a anulação.
Correto
A reação é, genericamente:

R2
R2
R3
R3 NH
R2
R1 hv R1 + N2 R3
R4 N
R4 N3 OH R1
OH
R4
 - Azidoalcool Nitreno OH
Aziridina

Correto
Sais de amônio quarternário tem genericamente a fórmula R4N, onde os R são grupos alquil.
Nestes compostos o N forma mais ligações do que 3 e tem carga formal positiva.
Errado
Sais de amônio são compostos quirais. Veja a estrutura para a molécula mostrado abaixo:

N+

Esta molécula tem um estereocentro no N, que está na forma tetraédrica, conforme a figura abaixo:

Correto
A estrutura e o modelo da molécula são dados a seguir. A estrutura pode ser determinada por
exemplo, pela teoria RPECV.

N
Errado
Trata-se de uma eliminação de Hoffmann (que geralmente produz compostos que seguem a regra
de Zaitsev, mas não necessariamente).

Correto
Segundo o princípio de Le Châtelier os reagentes deslocam o equilíbrio no sentido direto da reação
onde estão presentes.
Correto
Exatamente. O emprego de um reagente sobre a seta da reação, como neste caso, demonstra que
o mesmo é um catalisador. Catalisadores agem exatamente como a questão diz.

Errado
A elevação da temperatura sempre aumenta a energia de ativação das reações e por isto leva a
um incremento da atividade. O que ocorre é que com o aumento da temperatura mais moléculas
alcançam energia suficiente para vencer a barreira de energia de ativação.