Objetivo general

 Llevar a cabo la identificación del principio activo paracetamol en una forma farmacéutica comercial
sólida, mediante el tiempo de retención obtenido en HPCL.
 Determinar la concentración del principio activo presente en la forma farmacéutica proporcionada, para lo
cual se utilizarán las áreas bajo la curva obtenidas con la sustancia de referencia y muestra.
Discusión
Conclusiones
Cuestionario
1. Defina los siguientes términos, volumen de elución, volumen de columna, tiempo muerto (to o tm), tiempo
de retención (tr), tiempo de retención relativo, línea base, resolución, eficiencia.

2. Proporciona ejemplos de otros tres fármacos que puedan determinarse por HPLC.

3. ¿Qué sensibilidad de detección puede alcanzar este método?

4. ¿Qué contaminante puede encontrarse presente en Paracetamol (acetaminofén), Materia prima como
producto de degradación.

5. ¿Porqué se requieren disolventes de alta pureza grado HPLC, en cromatografía de líquidos de alta resolución?

6. ¿Qué se entiende por un sistema isocrático y uno en gradiente?

Bibliografía

 USP 27, NF 22, Pharmacopeia National Formulary 2004, page 17-19, 2272- 2283.
 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. 8° edición, 2004, pág. 367-383, 1956-1958.
 The Index Merck, 12° edition, 1996, page 9.