UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica

Escuela Profesional de Ingeniería Petroquímica

TRABAJO DOMICILIARIO

CURSO: MANEJO Y CONTROL AMBIENTAL EN LA INDUSTRIA (HC-528A)

Profesor : CASTRO BARBARAN, SEGUNDO W.

Tema : EVALUACION E INTERPRETACIÓN DE PARÁMETROS

INORGÁNICOS EN EL AGUA

Ciclo Académico : 2018-2

Día y hora : 26 de Septiembre del 2018 20:00 - 22:00

INTEGRANTES:

Nota 1: De contar con estudiantes de ambas especialidades, los grupos deben

estar integrados por estudiantes de la especialidad de Ing. Petroquímica como
también de la especialidad de Ing. de Petróleo y Gas Natural.
Nota 2: Los grupos deben estar integrados por 4 estudiantes como máximo; de
exceder este número, el docente responsable de la actividad del curso deberá
comunicarlo a la Dirección de Escuela Profesional de Ingeniería Petroquímica.

N° APELLIDOS Y NOMBRES CÓDIGO ESP. NOTA

ZAVALETA COLLANTES, DAVID

1 20131131F P2
ERNESTO

Especialidad (Esp)
Ingeniería Petroquímica (P2)
Ingeniería de Petróleo y Gas Natural (P3)
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INTRODUCCIÓN:
La calidad del agua se encuentra determinada por las propiedades físicas, químicas y
microbiológicas del agua. Estas características de calidad del agua en todo el mundo se
caracterizan por un gran rango de variabilidad por el cual fluctúa. Por lo tanto, la calidad de
las fuentes naturales de agua utilizadas para diferentes propósitos debe establecerse en
términos de los parámetros específicos de calidad del agua que más afectan su posible uso.
En el presente trabajo se tratará acerca de los contaminantes de naturaleza química.
Las características químicas del agua natural representan un reflejo de los suelos y rocas con
los que ha estado en contacto. Además, sectores agrícolas y urbanos y las aguas residuales
tratadas (municipales e industriales) afectan la calidad del agua. Las transformaciones
microbianas y químicas también afectan sus características químicas.
Estas incorporaciones generan la degradación de la calidad del agua provocando diferentes
efectos negativos y nocivos como la modificación de los ecosistemas acuáticos, la destrucción
de los recursos hidráulicos, riesgos para la salud, incremento del coste del tratamiento del
agua para su uso daño en instalaciones (incrustaciones, corrosiones, etc.), destrucción de
zonas de recreo, entre otros.

1. MINERALES INORGÁNICOS:

El agua de lluvia que circula libremente sobre la superficie de un terreno causa erosión y
desgaste de la formación geológica, las rocas y los suelos. Durante este período de contacto
con rocas y suelos, el agua disuelve minerales inorgánicos que entran en las aguas naturales.
Los compuestos inorgánicos pueden disociarse en diversos grados, a cationes y aniones.

 CATIONES PRINCIPALES:

Los principales cationes que se encuentran en el agua natural incluyen calcio (Ca2+),
magnesio (Mg2+), sodio (Na+) y potasio (K+).

CALCIO (Ca2+)

Es el catión más prevalente en el agua y el segundo ion inorgánico en el bicarbonato en la

mayoría de las aguas superficiales.

La principal preocupación sobre el calcio está relacionada con el hecho de que el calcio es
el componente principal de la dureza del agua. El calcio se precipita como CaCO 3 en
tuberías de hierro y acero. Una capa delgada de CaCO3 puede ayudar a inhibir la corrosión
del metal. Sin embargo, la acumulación excesiva de CaCO3 en calderas, calentadores de
agua, intercambiadores de calor y tuberías asociadas afecta la transferencia de calor y
podría provocar el taponamiento de la tubería. Se ha informado una concentración de
calcio de hasta 300 mg/L o más. Sin embargo, las concentraciones de calcio de 40 a 120
mg/L son más comunes.

MAGNESIO (Mg2+)

El magnesio no es abundante en rocas como el calcio. Por lo tanto, aunque las sales de
magnesio son más solubles que el calcio, se encuentra menos magnesio en las aguas
superficiales.
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El sodio y el potasio se encuentran comúnmente como iones libres. La concentración de
estos cationes en el agua natural generalmente es baja.

Otros componentes en agua natural en concentraciones de 1 mg/L o más incluyen

aluminio, boro, hierro, manganeso, fósforo, etc.

 ANIONES PRINCIPALES:

Los aniones principales incluyen cloruro, sulfato, carbonato, bicarbonato, flúor y nitrato.
BICARBONATO (HCO3-):
Es el principal anión encontrado en el agua natural. Estos iones son muy importantes en
el sistema de carbonato, que proporciona una capacidad de amortiguación al agua natural
y es responsable en gran medida de la alcalinidad del agua.

Una fuente de iones de bicarbonato (HCO3-) en el agua natural es la disociación del ácido
carbónico (H2CO3) que se forma cuando el dióxido de carbono (CO2) de la atmósfera o del
animal (por ejemplo, peces) y la respiración bacteriana se disuelve en el agua.
Además de los bicarbonatos (HCO3-), los aniones como los cloruros (Cl-), los sulfatos
(SO42-) y los nitratos (NO3-) se encuentran comúnmente en el agua natural. Estos aniones
se liberan durante la disolución y disociación de depósitos de sal común en formaciones
geológicas.
CLORUROS (Cl-)
La concentración de estos aniones determina la calidad del agua porque la calidad del
agua empeora luego de aumentar la concentración de estos aniones que limitan las
posibilidades de uso del agua natural para diferentes propósitos (hogar, agricultura,
industria, etc.). La fuente principal de los aniones cloruros (Cl-) en el agua natural son las
formaciones rocosas magmáticas que incluyen minerales con contenido de cloro. Desde
la atmósfera, los aniones cloruros (Cl-) entran en el agua natural como resultado de la
interacción entre la precipitación y el suelo.
SULFATOS (SO42-)
Los aniones sulfatos (SO42-) se encuentran con frecuencia en el agua natural como
resultado de la disolución química, disuelven minerales con contenido de azufre y oxidan
sulfatos y azufre:

CaCO3 + H2SO4 ⇄ CaSO4 + H2O+CO2;

2FeS2 + 7O2 + 2H2O ⇄ 2FeSO4 + 2H2SO4;

2S + 3O2+ 2 H2O ⇄ 2 H2SO4.

Los aniones sulfatos (SO42-) entran en el agua natural como resultado de la oxidación de
las sustancias de origen vegetal y animal. El aumento de la concentración de los aniones
sulfatos (SO42-), por un lado provoca un cambio para el peor de algunas características
físicas del agua (sabor, olor, etc.) y, por otro lado, tiene una influencia destructiva sobre el
consumo humano. La concentración de los aniones sulfatos (SO42-) fluctúa en un amplio
rango en las aguas superficiales, desde 5 mg/l hasta 60 mg/l.
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NITRATOS (NO3-)

Se encuentran en el agua natural como resultado de la oxidación bacteriológica de

materiales nitrogenados en el suelo. Es por eso que la concentración de estos aniones
aumenta rápidamente en el verano cuando el proceso de nitrificación se lleva a cabo de
manera muy intensa. Otra fuente importante para el acondicionamiento del agua superficial
con aniones nitrato (NO3-) son las precipitaciones, que absorben los óxidos nítricos y los
convierten en ácido nítrico. Una gran cantidad de aniones nitrados (NO3-) entran en las
aguas superficiales junto con agua y agua doméstica de la industria, la agricultura, etc. Los
aniones nitrados (NO3-) son uno de los indicadores del grado de contaminación con
sustancias orgánicas con contenido de nitrato.

Otros aniones que se encuentran en el agua incluyen fluoruros (F-), carbonatos (CO32-) y
fosfatos (PO43-). Las concentraciones típicas de iones principales se presentan en la
siguiente tabla.

2. EQUILIBRIO DE CARBONATOS:

El sistema carbonato-bicarbonato es presumiblemente el sistema químico más importante

en aguas naturales. El sistema de carbonato proporciona la capacidad de amortiguación
esencial para mantener el pH de los sistemas de agua naturales en el rango requerido por
las bacterias y otras especies acuáticas.

El sistema de carbonato incluye las siguientes especies: CO2, H2CO3, HCO3- , CO32-, OH-
y H+. El contenido total (mol/dm3) de sus componentes es el siguiente:

Con frecuencia, Ca2+ y CaCO3 están incluidos en el sistema de carbonato, ya que Ca2+ es
el segundo en abundancia para HCO3- en aguas naturales. La solución de dióxido de
carbono (CO2) en el agua natural provoca la formación de ácido carbónico (H2CO3) (1). El
H2CO3 se disocia a iones de bicarbonato e hidrógeno (2). A su vez, HCO3- puede disociarse
y producir iones de carbonato e hidrógeno (3).

(1) CO2 + H2O H2CO3;

(2) H2CO3 H+ + HCO;

(3) HCO3 H+ + CO.

Las concentraciones de iones de hidrógeno [H+] = 10-pH en agua controlan el pH de la

solución. El pH del agua se define como el logaritmo negativo de [H+], donde [H+] es la
concentración de iones de hidrógeno expresada en moles por litro (mol/L).

;
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El pH es la potencia negativa a la que 10 debe elevarse para igualar la concentración de

iones de hidrógeno o [H+] = 10-pH. En una solución neutra [H+] es 10-7 o pH = 7. A mayores
concentraciones de iones hidrógeno, el pH es más bajo y para mayores concentraciones
de iones hidróxido el pH aumenta. El rango de pH es de 0 (extremadamente ácido) a 14
(extremadamente básico).

Por lo tanto, el pH del agua controla qué especie es predominante. Las moléculas de agua
HOH (comúnmente escrito como H2O) se disocian o ionizan a los iones H+ y OH-.

2H2O H3O+ + OH-

o escrito en una forma simple:

H2O H+ + OH-.

El producto de [H+] y [OH-], en mol/L, es constante:

[H+] [OH-] = K = 1 x 10-14

Donde K es la constante de producto de iones del agua.

Si la concentración de iones de hidrógeno es de 10-4 mol / L, la concentración de iones

hidróxido (OH-) debe ser de 10-14/10-4 = 10-10 mol / l. Como el 10-10 es más pequeño que
10-4, la solución es ácida. Una gran cantidad de iones de hidrógeno (H+) en el agua hace
que el agua sea ácida y la falta de iones de hidrógeno hace que el agua sea básica. Una
solución básica tiene predominio de iones hidróxido (OH-). Las reacciones de disociación
del ácido carbónico (H2CO3) y del ion bicarbonato (HCO) se pueden escribir como las
siguientes ecuaciones:

H2CO3 HCO + H+ and k1 = 10-6.35 at 25 °C;

(2.7)
H2CO3 CO + H+ and k2 = 10-10.3 at 25 °C.

Estas ecuaciones se pueden usar para definir la distribución relativa de las especies de
carbonatos en función del pH. Los cambios en el pH pueden tener efectos drásticos en las
especies presentes en el sistema de carbonato. Por lo tanto, la fracción de ácido carbónico
[H2CO3] puede expresarse como α0 y escribirse como la fracción:

(2.8)

De manera similar, la fracción de iones de bicarbonato [HCO3-] y los iones de carbonato

[CO32-] se pueden expresar como α1 y α2, respectivamente, y se escriben como las
siguientes fracciones:
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;
(2.9)

3. pH Y ALCALINIDAD:

La alcalinidad se define como la capacidad del agua natural para neutralizar el ácido
agregado a ella. La alcalinidad total es la cantidad de ácido requerida para alcanzar un pH
específico (pH = 4,3 a 4,8). La alcalinidad total se puede aproximar por alcalinidad como
la siguiente expresión:

Alcalinidad total = [HCO3-] + 2[CO32-] + [OH-] - [H+] (2.10)

La alcalinidad total incluye alcalinidad de hidróxido [OH-], alcalinidad de bicarbonato y

alcalinidad de carbonato. Si se miden el pH y la alcalinidad total, la concentración de los
diversos componentes de la alcalinidad puede calcularse usando los valores de α1 y α2
determinados para el pH del agua. Estos valores se pueden usar para calcular:

Alcalinidad del hidroxido =

(2.11)
Alcalinidad del bicarbonato= α1Ct

Alcalinidad del carbonato = 2 α2Ct

Donde Ct es el carbonato total y Ct = [H2CO3] + [HCO3-] + [CO32-].

La cantidad de ácido fuerte (en eq/L) requerida para cambiar el color del agua de rosa a
claro (incoloro) cuando se coloca una pequeña cantidad de reactivo de fenolftaleína en la
muestra de agua es la alcalinidad de la fenolftaleína. Este cambio de color ocurre a
aproximadamente pH = 8.3. Continuando con la titulación a pH = 4.3, que es el punto
extremo H2CO3, se obtiene la alcalinidad total. Los valores de cada una de las tres formas
de alcalinidad se pueden determinar usando los valores relativos de la alcalinidad de
fenolftaleína y la alcalinidad total, expresada como CaCO3 eq/L o mg/L

4. ACIDEZ:

La acidez es la "capacidad cuantitativa de los medios acuosos para reaccionar con iones
hidroxilo". Titulación con una base fuerte (NaOH) para definir puntos finales (pH = 4,3 y pH
= 8,3). La acidez indica la corrosividad del agua ácida sobre el acero, el hormigón y otros
materiales.

5. INDICADORES INORGANICOS DE LA CALIDAD DEL AGUA:

Algunos de los parámetros inorgánicos incluyen dureza, sólidos totales disueltos,

conductividad y proporción de adsorción.
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5.1. Dureza:
La dureza se correlaciona con TDS (Total de sólidos disueltos). Representa la
concentración total de iones Ca2+ y Mg2+, y se informa en CaCO3 equivalente. Otros iones
(Fe2+) también pueden contribuir. La dureza expresada como mg / L de CaCO3 se usa para
clasificar las aguas de "blandas" a "muy duras". Esta clasificación se resume en la table
que sigue:

Dureza mg/L CaCO3 Clasificación

0 - 60 Suave
61 - 120 Moderadamente fuerte
121 - 180 Fuerte
>180 Muy fuerte

Tabla.- Relación de la concentración de dureza y clasificación del agua natural (F.

Joseph; Jr. Malina)

La dureza observada para arroyos y ríos en todo el mundo oscila entre 1 y 1000 mg/L. Las
concentraciones típicas son de 47 mg/L a 74 mg/L de CaCO3.

La dureza es un indicador para la industria de la posible precipitación de carbonatos de

calcio en torres de refrigeración y calderas, interferencia con jabones y tintes en industrias
textiles y de limpieza y con emulsionantes en el desarrollo fotográfico. El agua dura es
menos corrosiva que suave. El tratamiento generalmente se deja al consumidor
(doméstico, industrial, etc.) dependiendo de las necesidades.

5.2. Solidos disueltos totales:

El total de sólidos disueltos (TDS) es una medida de la sal disuelta en una muestra de agua
después de la eliminación de los sólidos suspendidos. TDS es residuo restante después
de la evaporación del agua. La carga de TDS transportada en arroyos en todo el mundo
ha sido estimada por Livingston (1963) a 120 mg/L.

5.3. Conductividad:
La concentración de sólidos disueltos totales (TDS) está relacionada con la conductividad
eléctrica o la conductancia específica. La conductividad mide la capacidad del agua para
transmitir corriente eléctrica. La conductividad es un término relativo y la relación entre la
concentración de TDS y la conductividad es única para una muestra de agua dada y en un
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rango de concentración de TDS específico. La conductividad aumenta a medida que
aumenta la concentración de TDS.

El TDS y la conductividad afectan la muestra de agua y la solubilidad de compuestos y

gases ligeramente solubles en agua (por ejemplo, CaCO3 y O2). En general, la corrosividad
del agua aumenta a medida que TDS y EC aumentan, suponiendo que otras variables se
mantienen constantes.

5.4. Relación de Adsorción de Sodio:

La relación de adsorción de sodio (SAR) se utiliza para evaluar el riesgo en las aguas de
riego causadas por el sodio (Na+). El SAR relaciona la concentración de iones de sodio
con la concentración de iones de magnesio (Mg2+) y de calcio (Ca2+). El SAR se define
como:

mg/L

La proporción adecuada de iones de sodio a iones de calcio y magnesio en el agua de

riego da como resultado un suelo de regadío de textura granular, fácil de trabajar y
permeable. Con el aumento de las proporciones de sodio a medida que aumenta el SAR,
el suelo tiende a ser menos permeable y más difícil de trabajar.

6. METALES PESADOS:

Los biosidas son una de las principales fuentes de metales pesados en las aguas. El Talio,
altamente tóxico, se usa en la formulación de rodenticidas, el arsénico está presente en
insecticidas, el cobre en fungicidas. El arseniato de plomo y el sulfato de cobre fuero muy
utilizados en el pasado y quizá en el presente continúe su uso. El mercurio, Hg, se usa en
pesticidas y fungicidas como cloruro de etil mercurio el cual se usa para recubrir semillas
y evitar el crecimiento de hongos.

Bibliografía:
[1] British Geological Survey “Water quality fact sheet: Fluoride-
https://pdfs.semanticscholar.org/34c6/0505f78ff4e11e260ad729aa41c409288f56.pdf
[2] UNIDAD 6: “Calidad de aguas potabilizables” Prof. F. Millán. INSTITUTO
UNIVERSITARIO POLITÉCNICO SANTIAGO MARIÑO
[3] WATER QUALITY CHARACTERISTICS
http://echo2.epfl.ch/VICAIRE/mod_2/chapt_2/main.htm