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Unidad Didáctica De
Biología
Nombres: Carné:
2.1.1 Países Donde La Tasa De Pacientes Con Cáncer Gástrico Es Alta: ............. 6
3.1.2 Gen TP53: TP53 es un gen supresor de tumores, que codifica la proteína
producto p53. Se ha informado de que TP53 está dañado (mutado) o se pierde hasta en
un 80% de los cánceres gástricos. ................................................................................ 10
V. ANEXOS ............................................................................................................... 24
INDICE DE ILUSTRACIONES:
Ilustración 1 Distribución del cáncer por región ............................................................... 7
Ilustración 2Indices de ambos sexos de cáncer gástrico en Guatemala ............................. 8
Ilustración 3 Pérdida del control del crecimiento normal ................................................ 11
Ilustración 4 Sustitución de genes ................................................................................... 11
Ilustración 5 Cáncer gástrico, prevalencias por área de salud ......................................... 12
Ilustración 6 Tasa de mortalidad y promedio porcentual de variación ............................ 13
Ilustración 7 Estructura del estómago .............................................................................. 20
Ilustración 8 H. Pylori ...................................................................................................... 21
INDICE DE TABLAS:
INDICE DE GRAFICAS:
crecen sin control provocando una invasión y destrucción de otros tejidos y órganos. El cáncer se
origina cuando las células en el cuerpo comienzan a crecer en forma descontrolada. Casi cualquier
célula del cuerpo puede convertirse en cáncer y propagarse a otras partes del cuerpo Los cambios en
el ADN que activan a los oncogenes o desactivan a los genes supresores de tumores puede causar
cáncer. Las mutaciones hereditarias en algunos genes como se explicó pueden aumentar el riesgo de
una persona de padecer cáncer de estómago. Se cree que estos sólo son responsables de un pequeño
Aun así, se pueden realizar pruebas genéticas para identificar mutaciones genéticas que pueden
causar algunos síndromes de cáncer hereditario El cáncer gástrico a nivel mundial es la cuarta causa
de casos nuevos aproximadamente 10,800 personas (6,510 hombres y 4,290 mujeres) morirán a
causa de este cáncer Tomando en cuenta las últimas estadísticas de cáncer gástrico en la población
guatemalteca, el cual ocupa la primera causa en incidencia y mortalidad tanto en hombres como en
mujeres según las últimas estadísticas del Globocan 2012. El cáncer de estómago afecta
cada 10 personas diagnosticas con cáncer de estómago cada año tienen 65 años o más. El Cáncer
Gástrico se puede diagnosticar a través de algunos síntomas los cuales pueden ser: Indigestión o
una sensación ardiente, malestar o dolor abdominal náuseas y vómitos, diarrea o estreñimiento,
hinchazón del estómago después de comidas, debilidad y fatiga, etc. Los tratamientos que se le
puede dar a esta enfermedad depende de cuánto ha avanzado el cáncer en el estómago, porque entre
más tarde se diagnostica menores serán las posibilidades de curación o la experiencia del cirujano y
El cáncer gástrico a nivel mundial es la cuarta causa de casos nuevos de cáncer por año
según un reporte del año 2000, con 945,000 casos nuevos.
El hecho de que las poblaciones que migran de un país con alta incidencia a otro donde
es baja muestren a partir de la segunda generación, un descenso significativo de casos de
cáncer gástrico sugiere que la causa puede ser ambiental, y que existe un factor causal en
los hábitos alimenticios.
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intestinal o epidémico: que afecta al antro, píloro o curvatura mayor y que a menudo van
previos de un proceso pre-canceroso, como la metaplasia intestinal o gastritis crónica
relacionado con agentes externos.
El difuso o endémico: que afecta por lo general a todo el estómago, infiltra las paredes
gástricas, tiende a dar metástasis temprana y tiene un origen probablemente genético. Hay
otros muchos tumores no calificables.
1.1 Síntomas:
El cáncer de estómago puede ser difícil de detectar en sus inicios ya que a menudo no
hay síntomas, y en muchos casos, el cáncer se ha extendido antes de que se encuentre.
Cuando ocurren los síntomas, son a menudo tan discretos que la persona no se preocupa
por ellos.
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Cualquiera de estos síntomas puede ser causado por el cáncer o por otros problemas de
salud menos serios, tales como un virus del estómago o una úlcera. Por tanto, solamente un
médico puede determinar la causa real.
Si una persona tiene cualquiera de estos síntomas debe visitar a un médico, quien puede
enviar a la citada persona a un especialista en problemas digestivos. Será este
último gastroenterólogo quien diagnosticará y determinará exactamente el diagnóstico
correcto.
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1.1.1.1 Tratamiento o Curaciones:
El cáncer de estómago en estadio inicial o cáncer temprano tiene la denominada tasa de
supervivencia a los cinco años (una medida para el pronóstico de cáncer) tras la operación
donde la probabilidad es del 90%.
Cuanto más avanzado esté el cáncer de estómago, menores serán las posibilidades de
curación.
El riesgo de recaída (recidiva) del cáncer de estómago que es más alto en los tres
primeros años tras la extirpación del tumor.
Algunos genes controlan cuándo las células crecen y se dividen en nuevas células:
A los genes que ayudan a las células a crecer y a dividirse se les denominan oncogenes.
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Los genes que ayudan a mantener el control de la división celular o que provocan que
las células mueran en el momento oportuno se llaman genes supresores de tumores.
Los cambios en el ADN que activan a los oncogenes o desactivan a los genes supresores
de tumores pueden causar cáncer. Las mutaciones hereditarias en algunos genes como se
explicó pueden aumentar el riesgo de una persona de padecer cáncer de estómago. Se cree
que estos sólo son responsables de un pequeño porcentaje de tumores cancerosos del
estómago. Aun así, se pueden realizar pruebas genéticas para identificar mutaciones
genéticas que pueden causar algunos síndromes de cáncer hereditario.
La infección por H pylori a menudo causa la gastritis atrófica. También puede ser
causada por una reacción auto inmunitario, en la cual el sistema inmunitario de una persona
ataca las células que revisten el estómago. Algunas personas con esta afección desarrollan
anemia perniciosa u otros problemas estomacales llevándolos a el cáncer.
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personas con este padecimiento por lo general tienen también gastritis atrófica crónica. No
se conoce muy bien cómo ni por qué este cambio ocurre y se convierte en cáncer de
estómago. Esto también podría estar relacionado con la infección por H pylori.
Lo que ocurre es que todos los programas y las políticas han hecho muchos avances en
los últimos años, pero están orientados a tratar la enfermedad y no a prevenirla". Este tipo
de cáncer, si es detectado de manera temprana, conlleva una posibilidad de sobrevivir del
90%, mientras que, al descubrirse de forma ya avanzada, esa chance se reduce al 30%.
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El Global Cáncer Observatory estima que en Chile la tasa de mortalidad por cáncer es de
103 por cada 100.000 habitantes.
2.1.2 Estadísticas:
Se diagnosticarán aproximadamente 26,240 casos de cáncer de estómago (16,520
hombres y 9,720 mujeres).
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3 Cáncer gástrico en Guatemala
Tomando en cuenta las últimas estadísticas de cáncer gástrico en la población
guatemalteca, el cual ocupa la primera causa en incidencia y mortalidad tanto en hombres
como en mujeres según las últimas estadísticas del Globocan 2012.
El cáncer gástrico está asociado de un 50 – 65% por infección por H. Pylori en países
menos desarrollados y hasta un 30% en países desarrollados. La agencia Internacional para
la Investigación del Cáncer declaro al H. pylori como un agente carcinógeno tipo uno,
categoría más alta asignada (International Agency for Reserch on Cáncer, 1994), lo que
significa que se sustenta con suficiente evidencia como agente etiológico directo del cáncer
gástrico en los humanos. La transmisión de H. Pylori es a través de persona a persona por la
ruta fecal oral, en su mayoría esta infección es adquirida a temprana edad. Los humanos
son el mayor reservorio de esta infección. Lo que explica la alta incidencia de esta
infección en países menos desarrollados, principalmente por malos hábitos higiénicos al
preparar y consumir alimentos. En un estudio realizado por Hernández, R. D. en la Facultad
de Ciencias Químicas y Farmacia de la Universidad de San Carlos en 2002 en biopsias de
paciente con cáncer gástrico e infección por H. pylori evidenció que el 100% presentan el
genotipo Vac A con la variación alélica s1/m1 y cag A, lo cual indica alta virulencia y alta
actividad de cito toxinas, provocando degeneración epitelial y ulceración por lo que la
infección por esta cepa produce un daño más severo a la mucosa gástrica. Además, es
importante mencionar que el 50% del cáncer gástrico se diagnostica en etapas avanzadas
por lo tanto pocos pacientes son candidatos a tratamientos curativos. Por lo tanto, la alta
incidencia de cepas más agresivas de H. pylori y su diagnóstico en etapas avanzadas
justifica su alta mortalidad.
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El cáncer gástrico es un actualmente un problema de salud pública, debido por su alta
incidencia y mortalidad. En Guatemala por ser una población de alto riesgo para cáncer
gástrico está recomendado:
GenCDH1
Gen TP53
Gen APC
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3.1.2 Gen TP53:
TP53 es un gen supresor de tumores, que codifica la proteína producto p53. Se ha
informado de que TP53 está dañado (mutado) o se pierde hasta en un 80% de los
cánceres gástricos.
Aprenda más acerca de p53 anormal y el desarrollo del cáncer.
Algunas cepas son consideradas como más agresivas y han sido asociadas con un
mayor riesgo de cáncer gástrico. Las cepas mayormente conocidas y mejor caracterizadas
son aquellas que presentan los factores de virulencia VacA y CagA.4,13,14 VacA es una
proteína citotóxica, codificada por el gen vacA, que induce a formación de vacuolas en
células epiteliales que dañan dichas células. Todas las cepas de H. pylori producen dicha
proteína, pero su expresión varía con base en polimorsmos existentes en sitios específicos
de la secuencia del gen.15,16 Por su parte, las cepas CagA positivas
producen una proteína codificada por el gen cagA, localizado en una región del genoma
bacteriano conocida como la isla de patogenicidad Cag (PAI). Las cepas portadoras de PAI
poseen un sistema de secreción tipo IV que funciona como aguja y permite “inyectar” la
proteína CagA en el citoplasma de las células epiteliales del estómago. Una vez translocada
al citoplasma, CagA es fosforilada y, en ese estado, desencadena una serie de eventos
celulares como, por ejemplo, re arreglos del citoesqueleto celular, inducción de la
expresión de citoquinas proinamatorias, inducción de la proliferación celular y activación
de oncogenes entre otros.17,18 Aunque los genes vacA y cagA no guardan relación
entre sí, a menudo son coexpresados. El riesgo de desarrollar ciertas lesiones gástricas
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precancerosas y cáncer gástrico es aún mayor en personas infectadas con cepas que
coexpresan genotipos especificos de ambos genes.
Interleuquina:
Interleuquina-1 (IL-1) es una citoquina proinamatoria secretada por varios tipos de
células, siendo monocitos y macrófagos sus principales productores.24 IL-1 comprende tres
diferentes proteínas (IL-1α, IL-1β e IL-1Ra), todas codicadas por genes diferentes (IL-1A,
IL-1B e IL-1RN, respectivamente).25 Algunos polimorsmos de los genes IL-
1B e IL-1RN han sido asociados con mayor riesgo.
4 SUSTITUCION DE GENES
Ilustración 3 Pérdida del control del crecimiento normal
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Tasa nacional del cáncer gástrico
4.1 Cáncer Gástrico:
En el año 2016 el país presenta unos casos de cáncer gástrico
Casos por cada 100000 habitantes (18 casos/236,726 hab.), para esta área de salud la
diferencia de riesgo de presentar cáncer gástrico comparado con el país es siete veces más y
la diferencia de riesgo entre Peten norte y Chimaltenango con el área de salud con la tasa
más baja de menos de un caso por cada 100000 habitantes (1 casos/ 704,380 hab.), es de
siete veces más. De las 29 a reas de salud 62% (18) reportan casos, la distribución no es
generalizada en el país.
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Ilustración 6 Tasa de mortalidad y promedio porcentual de variación
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Grafica 1 Años de vida perdidos por mortalidad de cáncer gástrico
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5 Tasa de cáncer gástrico en el departamento de
San Marcos
5.1 Causas de hospitalización en la población en general:
Así mismo, en 2016 se hospitalizaron 2,404 personas y en el 2017 se hospitalizaron 2,479,
lo que representa un incremento del 3.1% y las causas por las que se hospitalizaron más
frecuentemente las personas en ambos años, fueron: 2016 2017
Tabla 1 Casos de ingresos hospitalarios
Año 2017
No. Causas de egresos hospitalarios Egresos Porcentaje
5 Hernias 67 2.7
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representa una tasa de mortalidad de 56.9 por cada 10,000 habitantes y en el año 2017
el total de fallecidos fue 159, lo que representa una tasa de 48.9 por 10,000 habitantes
y las causas de defunción en esos años fueron: 2016 2017
Tabla 2 Causas de defunción
Año 2017
6 Neumonía 13 2.4
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5.3 Tipos de tumores malignos en la población en general
Durante 2016, fallecieron 29 personas por tumores malignos en el municipio de San
Marcos y en 2017 fallecieron 13 personas por esta misma causa y los tipos de tumores
malignos que causaron esas defunciones en estos años fueron:
2017
Total 13 100.0
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5.3.1.1 Como se producen las células cancerígenas y tumorales del cáncer gástrico
El cáncer de estómago es una enfermedad en la cual células cancerosas crecen en el
estómago. El cáncer de estómago puede desarrollarse en cualquier parte del estómago y
diseminarse a otros órganos mediante el crecimiento de tumores, el torrente sanguíneo o el
sistema linfático.
El Cáncer Gástrico posee varios patrones de crecimiento, que pueden ocurrir al mismo
tiempo y que no son excluyentes entre sí.
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5.4.2.1.1 Siembra Peritoneal:
Las células cancerígenas pueden soltarse, caer o descamarse del tumor del estómago y
depositarse en la superficie de otros órganos o estructuras abdominales y pelvicas, como el
intestino delgado o los ovarios, produciendo nuevos focos tumorales.
Existen cinco capas de tejido en el estómago. La capa más interna se llama la mucosa y
es donde aproximadamente el 90 a 95% de cáncer de estómago comienza. Este tipo de
tumor se denomina adenocarcinoma.
Los genes que ayudan a mantener el control de la división celular o que provocan que
las células mueran en el momento oportuno se llaman genes supresores de tumores, los
cambios en el ADN que activan a los oncogenes o desactivan a los genes supresores de
tumores pueden causar cáncer.
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6 Principal causa del cáncer gástrico: Helicobacter pylori.
La Helicobacter pylori (H. pylori) es una bacteria que causa la inflamación crónica del
revestimiento interno del estómago (gastritis) en los seres humanos. Esta bacteria también
se considera como una causa común de las úlceras en todo el mundo, el 90% de las
personas con úlceras poseen organismos detectables
Ilustración 8 H. Pylori
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III. CONCLUSIÓN
El cáncer gástrico es un tipo de crecimiento celular maligno producido con capacidad de
invasión y destrucción de tejidos y órganos el cual se puede clasificar en intestinal y difuso,
según su vista histológico que tiene diferentes factores, de los cuales los principales
factores de riesgo son gastritis crónicas y úlceras pépticas que son complicaciones del
aparato digestivo donde el código genético es un código degenerado, dado que algunos
aminoácidos están codificados por uno o más codones que cambian el marco de lectura y
alteran la traducción llevando la transcripción a una mutación puntual en un gen donde es
suficiente para que la proteína resultante adquiera capacidad transformante afectando a los
codones 12 y 61 donde estas mutaciones hacen la sustitución de aminoácidos de glicocola
dando como resultado la producción de cáncer gástrico.
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IV. BIBLIOGRAFIA
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V. ANEXOS
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