Professional Documents
Culture Documents
2. Nomor registrasi atau nomor pendaftaran obat jadi adalah nomor identitas yang
dikelurakan oleh BPOM setelah proses registrasi obat jadi tersebut disetujui.
Tujuannya adalah untuk membedakan antara obat yang telah diregistrasi dengan yang
belum teregistrasi sehingga konsumen dapat terhindar dari obat palsu. Berikut
merupakan penulisan nomor registrasi yang tidak sesuai adalah .....
a. Digit 1 menunjukkan nama obat jadi.
b. Digit 2 menunjukkan golongan obat.
c. Digit 3 menunjukkan tahun persetujuan obat jadi.
d. Digit 6, 7 dan 8 menunjukkan nomor urut pabrik.
e. Digit 12 dan 13 menunjukkan bentuk sediaan obat jadi.
3. Dalam industri farmasi cara pembuatan obat harus berdasarkan CPOB,yang bertujuan
untuk menjamin obat dibuat secara konsisten memenuhi persyaratan yang ditetapkan
dan sesuai dengan tujuan penggunaannya dalam aspek CPOB.dibawah ini yang bukan
merupakan aspek CPOB adalah …
a. Bangunan dan fasilitas
b. Produksi
c. Sanitasi dan higieni
d. Dokumentasi
e. Pemilihan bahan
4. Pada saat memeriksa obat yang baru masuk ke apotek, anda sebagai TTK mencurigai
salah satu obat yang anda duga palsu, tindakan apa yang anda lakukan ?
a. Melaporkan obat yang diduga palsu kepada Apoteker, lalu ke PBF yang
menyalurkan obat tersebut dan melaporkannya ke BPOM.
b. Melaporkan obat yang diduga palsu langsung kepada Apoteker Pengelola Apotek
c. Membuang obat yang diduga palsu dan membakarnya
d. Memberitahu Pemilik Sarana Apotek tentang kejadian tersebut
e. Memberitahun Apoteker dan Pemilik Sarana Apotek tentang kejadian tersebut
5. Menurut peraturan Menkes No.242 Tahun 2000 .obat palsu dikategorikan dalam 5
macam .dibawah ini yang termasuk salah satu kategori tersebut adalah
a. Produk dibuat dengan bentuk dan kemasan seperti produk asli,dan
mengandung bahan berkhasiat
b. Produk yang diproduksi memiliki izin edar
c. Produk mengandung bahan berkhasiat,kadar yang memenuhi
syarat,diproduksi,dikemas dan diberi label seperti prosduk aslinya
d. Obat yang mengandung bahan berkhasiat dengan kadar yang tidak
memenuhi syarat
e. Obat tersebut terdaftar dalam BPOM
6. Cara mengidentifikasi sediaan farmasi dengan golongan berbeda menurut undang-
undang No. 5 tahun 1997 ialah dengan memperhatikan lambang atau logo pada
kemasan produk. Kemasan untuk obat psikotropika ditandai dengan lambang dibawah
ini adalah…
a. Lingkaran bulat berwarna hijau dengan garis tepi warna hitam
b. Lingkaran bulat berwarna biru dengan garis tepi berwarna hitam
c. Lingkaran bulat berwarna merah dengan garis tepi berwarna hitam
dengan huruf K yang menyentuh garis tepi
d. Lingkaran berwarna putih di dalamnya terdapat palang medali berwarna merah
e. Mencantumkan logo dantulisan“JAMU”. Logo berupa ranting daun terletak
dalam lingkaran warna dicetak dengan warna hijau diatas dasar warna putih
8. Untuk tanggung jawab pelayanan kesehatan, untuk tanggung jawab kepentingan hukum,
untuk sumber penelitian (pendidikan) merupakan beberapa bentuk dari …
a. Variasi macam rekam medik
b. Dasar hukum rekam medik
c. Kepentingan rekam medik
d. Surat keterangan rekam medik
e. jenis rekam medik
9. Dalam pelayanan kesehatan/ medis harus menerapkan 3 pilar hukum kesehatan yaitu …
a. Informed content, rekam medic, dan rahasia kedokteran
b. Informed content, rekam medic, dan rahasia keperawatan
c. Informed context, rekam rumah sakit, dan rahasia kedokteran
d. Informed content, rekam ICU, dan rahasia kedokteran
e. Informed consent, rekam medic, dan rahasia kedokteran
10. Dalam menyelesaikan permasalahan sengketa pelayanan kesehatan, harus dilakukan audit
untuk menemukan kesalahan – kesalahan beserta bukti – buktinya yang memadai.
Salah satu jenis audit yang dapat dilakukan adalah…
a. Audit pasien
b. Audit administrasi
c. Audit fasilitas
d. Audit kebersihan
e. Audit gedung
Soal essay
1. Sebutkan 6 golongan obat beserta tanda khususnya
2. Sebutkan 6 kriteria yang menunjukkan suatu obat termasuk golongan obat keras
3. Sebutkan kriteria obat-obat yang dapat diserahkan tanpa resep dokter
4. Bagaimanakah system penyimpanan perbekalan farmasi di RS ?
Barang d simpan b’dsrkan mcm sediaan (sirup, tablet, injeksi, kapsul, krim, dll)
Di urutkan b’dsr abjad
Di simpan b’dsr generik & non generik
Di simpan b’dsr stabilitas obt
Di simpan mnrt ketahanannya thdp cahaya
Mnrt UU (psiko,narko, 7 mdh terbakar)
U/ m’atasinya digunakn system FEFO, brg yg mpy ED lbh dulu diletakkan di dpn shg
u/ penerimaan brg perlu ketentuan ED yi menerima brg yg EDnya 1 th.
LIFO
System ini tdk bagus digunakan u/ obat/tidak diterapkan krn brg yg dtg awal tdk t’ambil
& bs rusak