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CÓPIA CONTROLADA
PROTOCOLO HSL
MONITORAMENTO DE VANCOMICINA
Documentação Operacional
HSL-PROT-CORP-012/REV.01
1. INTRODUÇÃO
2. OBJETIVOS
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3. DESCRIÇÃO DO PROTOCOLO
Critérios de inclusão
Pacientes em uso de vancomicina EV acima de 18 anos, de ambos os sexos.
Tempo estimado de tratamento superior a 05 dias.
Critérios de exclusão
Pacientes com menos de 18 anos.
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Frequência de monitoramento
Em uso de vancomicina até 2g por dia e sem condições clínicas relevantes (tabela 1)
- Meningite
- Osteomielite aguda
§ Endocardite
§ Sepse grave
§ Pneumonia
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§ Neutropenia
7. Programar a próxima coleta para 48h ou quarta dose quando houver alteração da
dose.
Reintrodução: Quando suspensa devido ao NSV maior que 30mg/mL, conforme o valor do NSV após
24h da suspensão, a Vancomicina deve ser reintroduzida nas seguintes condições:
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Se,
2-Conformidade com a coleta do nível sérico adequado, no vale, após steady state.
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4-Taxa de níveis tóxicos durante o tratamento, definido como qualquer valor acima de 25
mg/L.
ANEXOS
ANEXO 1. Conceitos
básicos em farmacologia
Meia-vida: a meia-vida (t1/2) é o tempo necessário para que a concentração
plasmática de determinado fármaco seja reduzida pela metade.
Distribuição: Ligação a proteínas: ~10 - 50%. Volume de distribuição (Vd) = 0,4 - 1L/kg
(adultos: 0.864L/kg). Amplamente distribuída nos tecidos e fluidos.
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