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FACULTAD DE INGENIERIA
DEPARTAMENTO INGENIERIA MECANICA
Las transformaciones energéticas actúan sobre la materia en cualquiera de las fases en que ésta se
encuentre, ya sea sólida, líquida o gaseosa.
Por efecto de una transformación o transferencia de energía, las propiedades de la materia pueden
cambiar.
*Obs.- Aunque existen muchas formas de energía (nuclear, química, eléctrica, magnética, etc.), el
objetivo de la termodinámica clásica se centra en el calor y el trabajo, considerando la materia
desde una mirada macroscópica.
Sistema: Región determinada del espacio o cantidad finita de materia que se desea estudiar. Las
paredes o superficies que rodean al sistema pueden ser fijas o móviles, imaginarias o reales y son
llamadas “límites” o “paredes” del sistema. El espacio exterior que rodea al sistema se llama medio
circundante, medio ambiente o medio externo. A través de los límites del sistema puede o no haber
transferencia de energía y/o de masa con el medio circundante (hacia o desde). Si la hay entonces
serán no-restrictivas, en tanto que si no la hay son restrictivas. Así se pueden tener un:
Sistema “aislado” no hay transferencia de masa ni de energía a través de las paredes del sistema; las
paredes son restrictivas al paso de la masa o de energía.
Sistema “cerrado” en el puede existir transferencia de energía a través de las paredes pero no de
masa. Las paredes son, por tanto, restrictivas o “impermeables” al paso (o flujo) de masa.
Sistema “abierto” en el existe flujo de masa (o de energía) a través de las paredes o límites del
sistema. . Las paredes son no restrictivas o permeables al flujo de masa.
Volumen de control.- concepto utilizado cuando existe flujo de fluidos. Región fija del espacio que
puede ser estacionaria o desplazarse a velocidad constante y a través de la cual existe flujo de masa.
Las paredes o límites que rodean al volumen de control se llaman “superficies de control”.
El volumen de control, VC, es equivalente al sistema abierto si éste (el VC) cambia en tamaño y en
posición, y es equivalente al sistema cerrado si no hay transferencia de materia.
Las extensivas dependen de la masa o tamaño del sistema. Son aditivas y tienen siempre significado
aún en sistemas que no estén en equilibrio (Ejps.: V, m [masa]).
Volumen específico (v).- se define como el volumen total (V) de una sustancia por unidad de masa
(m); es decir: v = V/m (unidades: m3/kg, pie3/lb, o equivalentes). Es por tanto propiedad intensiva.
Su valor inverso es la densidad, ρ (ρ = 1/v = m/V [Kg/m3, Kg/lt, Lb/pie3]. ⇒ m = ρ*V )
Estado termodinámico.- Punto en un plano o superficie termodinámica que queda definido por sus
propiedades.
Estado = f(P, T); f(P,V); f(T,V), etc.
Sustancia de trabajo.- Cantidad de materia, comúnmente un fluido, sobre la cual se hacen las
mediciones (de P, T, ρ u otras) y a la cual se le aplican las leyes termodinámicas
Número de moles (n).- número total de moléculas de una sustancia (normalmente en fases gas)
dividido por el número de moléculas contenidas en un mol de la sustancia –o número de Avogadro
(número de Avogadro, Av = 6,024x 1023 moléculas/mol). También se puede obtener como n = m/M
(donde M = peso molecular de la sustancia).
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Fracción molar (y).- Corresponde a la relación entre el número de moles de una sustancia presente en
una mezcla, dividido por el número total de moles de la mezcla.
La “segunda ley” pone una restricción sobre ciertas posibles transformaciones; esto es, algunas
transformaciones son permitidas mientras otras no. Ejp.
• Tasa de agua caliente que se enfría naturalmente al aire (proceso inverso no es posible).
• Dos cuerpos en contacto superficial a distintas temperaturas (flujo de calor es en una sola
dirección).
• Los gases se expanden de altas a bajas presiones
Todos estos son procesos espontáneos que ocurren en la naturaleza. Para que se pueda realizar un
proceso no espontáneo o inverso, es necesario suministrar energía al sistema y cuando esto ocurre hay
siempre una cierta cantidad de esta energía que no logra ser utilizada completamente y se pierde sin ser
aprovechada. Para poner en práctica la segunda ley y dar cuenta de los procesos y transformaciones
descritas, la termodinámica. Introduce el concepto de entropía (s) (propiedad termodinámica) la que
permite determinar o no la existencia de un proceso (Propiedad extensiva S = s*m; s propiedad
intensiva). Aquellos procesos que aumentan o “producen” entropía son posibles, en tanto los que la
disminuyen o “destruyen” no lo son.
Un claro entendimiento de estas leyes termodinámicas (1ra Ley, energía) y (2ª ley, entropía), son
esenciales en la termodinámica aplicada o ingeniería termodinámica, para la evaluación de máquinas,
equipos o sistemas térmicos en general, asociados a los procesos en que se hace presente la energía
térmica. La expresión matemática de esta leyes (ecuaciones) se presentan más adelante.
Presión atmosférica normal.- Presión producida por una columna de mercurio de 760 mm (76 cm) a 0 ºC
y a nivel del mar.
1 atm = 760 mmHg = 10,3 m.c.a. = 14,7 psi = 101,325 kPa = 0,101 MPa
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RELACION DE PRESIONES
Presión absoluta
Para medir la presión se utilizan instrumentos que se clasifican en tres grupos: mecánicos, neumáticos,
electromecánicos y electrónicos. La presión medida entre dos puntos cualquiera se denomina presión
diferencial.
Medidas de Temperatura La temperatura es el grado o nivel de agitación térmica que tengan las
moléculas de un cuerpo o sustancia y ese grado de agitación se mide como nivel de temperatura. El
punto de partida es el cero absoluto de temperatura, nivel en que no existe movimiento o agitación
molecular (este punto se conoce como la Ley cero, o tercera ley de la termodinámica). Existen dos
escalas tradicionales para la medición de temperaturas absolutas que son la escala Kelvin en el sistema
SI y la ya poco utilizada escala Rankine en el sistema inglés. La medición normal de la temperatura de
cuerpos y sustancias, se hace sin embargo en una escala relativa de temperaturas en la que existe la
escala relativa Celsius en el sistema SI y la escala relativa Faranheit en el sistema inglés (aún
ampliamente usada). Se usan los puntos de congelación y ebullición del agua para las escalas.
ESCALA DE TEMPERATURAS
K °C R °F
373.15 100 672 212
°C = (°F – 32)/1.8
K = 0 °C + 273.15
273.15 ---------0 ------------------------- 32 R = 0 °F + 460
. 460 -------- 0
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Ciclo.- Serie de procesos que experimenta un sistema volviendo luego a su estado inicial (propiedades
al inicio son iguales que al término).
Sustancia Pura
Tienen una composición química homogénea e invariable.
Puede existir en más de una fase pero su composición química es la misma en todas las fases.
Ejp de sustancia pura: agua (vapor de agua, agua líquida, mezcla de agua líquida y vapor,
mezcla de hielo y agua líquida).
Interesan en particular las sustancias simples compresibles, que son aquellas donde no se consideran
los efectos de superficie, magnéticos o eléctricos, sino únicamente cambios en su volumen. A un
sistema termodinámico constituido por una sustancia simple compresible se le llama sistema simple
compresible
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Si una sustancia en estado líquido se encuentra a una T menor que la T de saturación a una presión
dada se le denomina líquido subenfriado, o líquido comprimido, término que se usa cuando la presión es
mayor que la presión de saturación a una T dada.
Cuando una sustancia se encuentra en fase líquido vapor se define su “calidad” o título de vapor como la
proporción x = mv/mtotal
Asimismo se define la humedad de una mezcla líquido vapor como la fracción de masa de líquido
presente en la mezcla, respecto de la masa total de mezcla; esto es,
Para designar las propiedades de saturación de una sustancia se utilizan los subíndices f para líquido
saturado y g para vapor saturado (seco). Así,
vg = vf + vfg ⇒ vfg = vg - vf
El volumen específico de toda la mezcla líquido vapor en equilibrio, puede obtenerse por:
v = y vf + x vg ⇒ v = vf + x vfg
también, v = vg - (1 – x) vfg
Si una sustancia en estado vapor se encuentra a una T mayor que la T de saturación a una presión
dada, se le denomina vapor sobrecalentado. A temperaturas muy elevadas este vapor tiene el
comportamiento de un gas. A continuación se representan los mencionados casos en un diagrama
Temperatura vs Volumen (T-V) para el caso del agua. También es habitual la representación en
diagramas P-V o P-T
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Punto crítico.- Punto de inflexión con pendiente cero para la presión. En el coexisten las fases
líquido y vapor, en equilibrio.
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Importante en la termodinámica, es el uso de tablas de vapor, las cuales actualmente existen también en
numerosas versiones de softwares de uso directo y gratuito que se pueden bajar desde cualquier
navegador.
Superficies termodinámicas.-
Cambio de fase sólido-liquido-vapor
Cuando una sustancia cambia del estado sólido al líquido, decimos que ha ocurrido un proceso de
fusión. Si un sólido cambia directamente a vapor, el proceso se llama de sublimación.
A lo largo de la línea de
sublimación están en equilibrio
las fases sólido-vapor.
A lo largo de la línea de fusión
están en equilibrio las fases
sólido-líquida
A lo largo de la línea de
vaporización están en equilibrio
las fases líquido y vapor.
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Dividiendo la ecuación por M, peso molecular, se obtiene la ecuación de estado para la sustancia que se
quiera, con base en las unidades de masa, esto es,
Pv = RT
R es una cte para un gas particular (se obtiene simplemente dividiendo la cte universal por el peso
molecular de ese gas).
Si las ecuaciones se expresan en términos del Volumen total, entonces:
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Lo anterior, en términos de los moles; en función de la masa es: PV = mRT
Dado que R es una constante y también lo es la masa, entonces se tiene que la relación PV/T es
constante. Por ello se puede escribir por ejemplo que:
Desde el punto de vista termodinámico, el trabajo debe ser enlazado con los conceptos de sistema,
propiedad, y proceso.
Considerando aquél trabajo que acompaña un cambio en volumen de un fluido, ya sea en compresión o
expansión, tendremos para un proceso cuasiequilibrio (aquél que se desarrolla sin que se presenten
cambios bruscos, o, en otros términos los cambios en las propiedades termodinámicas son graduales),
la expresión siguiente:
W = ∫PdV
Proceso cuasiequilibrio: aquél que se efectúa con cambios infinitesimales de manera que en cada
estado existe un estado de equilibrio termodinámico.
↔
Sistema cilindro-pistón
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Respecto del valor positivo o negativo para W, en termodinámica se usa la siguiente convención:
W hecho “por” el sistema, es positivo
W hecho “sobre” el sistema es negativo.
CALOR (Q).-
Se define como la forma de energía que se transmite a través del límite de un sistema que está a una
cierta temperatura, a otro sistema que se encuentra a una temperatura más baja, o, al medio
circundante, debido a la diferencia en el nivel térmico de los dos sistemas.
El calor, al igual que el trabajo, es una energía “en tránsito”. Se transmite “a” o “desde” un sistema, pero
éste no lo almacena.
Por convención:
Q > 0 Si el calor es agregado (aportado) al sistema (o absorbido por éste)
Q < 0 Si el calor es rechazado (liberado) por el sistema (o sale de éste)
El calor por unidad de masa se expresa como q = Q/m
𝑄̇ = flujo de calor por unidad de tiempo (rapidez con la que se transmite el calor)
Como se dijo, un proceso en el que no existe transmisión de calor es un proceso adiabático ⇒ Q=0
Ecuaciones en las leyes termodinámica: 1ra Ley para un sistema que sigue un ciclo.-
Integral cíclica
Algunos autores incorporan signo negativo.
Ello significa que ∂Q +_ ∂W Es una función de los estados inicial y final del sistema y no depende de
la trayectoria del proceso (como sí ocurre con el calor y el trabajo).
Se concluye por lo tanto que dicha función es una función de punto, y en consecuencia, es la diferencial
(exacta) de una propiedad del sistema.
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Esta propiedad es lo que llamamos la Energía Total, E, del sistema.
U: es la energía interna, propiedad extensiva. Si usamos su valor por unidad de masa obtenemos “u”,
energía interna específica, propiedad intensiva, donde u = U/m
Al igual que el volumen específico, para el caso del estado líquido-vapor, u puede obtenerse por
u = uf + x ufg
o, u = ug - (1 – x)ufg
Integrando la ec. (*) entre dos estados cualquiera 1 y 2 se tiene lo que se conoce como:
Primera Ley de la Termodinámica para un sistema con cambio de estado (con signo +)
1Q2 + 1W 2 = U2 - U1
Al aplicar la 1ra ley a un VC, debemos considerar un valor instantáneo o promedio de la energía que
cruza las superficies de control por unidad de tiempo. Ello puede representarse como:
Para el caso de un proceso de Estado Estable y Flujo Estable la ecuación resultante es:
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Primera Ley de la Termodinámica para un Proceso de EE y FE
Como en el caso anterior, si las variaciones de energía cinética y potencial son nulas o despreciables,
entonces la suma de las energías en forma de calor y trabajo son iguales a las variaciones de entalpía,
únicamente.
Por su parte la Ley de Conservación de masa para este tipo de procesos queda:
Algunos procesos que son claramente irreversibles son: la mezcla de dos gases, la combustión
espontánea, la fricción, y de la transferencia de la energía como calor de un cuerpo con mayor
temperatura hacia un cuerpo con menor temperatura. El reconocimiento de las irreversibilidades en un
proceso verdadero es especialmente importante en la ingeniería. La irreversibilidad, o alejarse de la
condición ideal de la reversibilidad, refleja un aumento en la cantidad de energía no organizada (grado
de desorden molecular), a expensas de energía mejor organizada.
La energía desorganizada (tal como los movimientos al azar de las moléculas en un gas) requiere
``forzar o restringir'' antes de que pueda ser utilizada con eficacia.
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El ingeniero se esfuerza constantemente en reducir la irreversibilidades de los sistemas para obtener un
funcionamiento mejor de estos.
La Segunda Ley nos dice que cualquier proceso que redujera la entropía de un sistema aislado es
imposible.
𝜕ℎ
)p = Cp Calor específico a presión constante
𝜕𝑇
𝜕𝑢
)v = Cv Calor específico a volumen constante
𝜕𝑇
Considerando los calores específicos constantes con la temperatura, entonces el cambio de entropía se
puede representar como:
Por considerarse valores constantes fijos (promedio) para los calores específicos, el cálculo de los
cambios de entropía se le conoce en ese caso como método aproximado. De lo contrario se habla de
método exacto por ser los calores específicos variables con la temperatura, lo cual significa que el valor
del calor específico va teniendo variaciones en cada punto;
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Cuando esto ocurre, si además los calores específicos son también constantes, entonces se pueden
obtener las relaciones
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Si, en cambio los calores específicos son variables, entonces para el proceso isoentrópico se tiene:
Donde para el cálculo deben usarse tablas termodinámicas para aire, gas ideal.
dS = ∂Q/T
CON:
PARA TAL CASO, SI LOS CALORES ESPECÍFICOS SON CONSTANTES CON LA TEMPERATURA,
SE OBTIENE QUE:
Siendo n ≠ k (n < k)
Cn = Cv (k – n)/(1 – n)
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Con V = cte W = 0
1.- Represente
a) Un diagrama P-v y dibuje sobre él un proceso de presión constante (A) y un proceso de temperatura
constante (B), ambos procesos desde la zona de líquido a la zona de vapor.
b) Un diagrama T-v dibujando sobre él los mismos procesos (A) y (B), entre los mismos puntos
anteriores.
c) Un diagrama T-s: Compresión de un gas a entropía constante desde una presión P1 hasta una
presión P2, seguida de un calentamiento a presión constante hasta una temperatura T3. Desde el punto
anterior sigue una expansión a entropía constante hasta la presión P1 y enfriamiento a presión
constante hasta el punto inicial.
d) Un diagrama P-v: Expansión desde vapor sobrecalentado a P1 y T1 hasta una presión P2 y título de
vapor de 90%, seguida de una condensación a presión constante hasta un punto 3 de líquido saturado.
Sigue un aumento de presión a volumen constante hasta la presión P1 finalizando con un calentamiento
a presión constante hasta el punto de P1 y T1.
2.- En un sistema cerrado cilindro-pistón, se comprime un gas ideal siguiendo una relación de
k
tipo PV = constante, donde k es constante:
Demuestre que la temperatura al final de la compresión viene dada por T2 = T1*(rc)k-1,
donde rc es la relación de compresión dada por (V1/V2)
3.- Escriba la expresión de la primera Ley de la Termodinámica para los siguientes casos:
a) Sistema cerrado con variaciones de energía cinética y potencial iguales a cero
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b) Sistema abierto (volumen de control), flujo estacionario, con varias áreas de entrada y salida
de flujos.
diagrama P-h
d) La combustión estequiométrica con 100% aire teórico tiene como productos de la combustión de un
combustible cualquiera los siguientes:……………………………………………………………………..
7.- Represente en diagramas P-v y T-s (indicando la presencia de Q y W los ciclos siguientes:
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a) CICLO DIESEL
P T
V S
b) CICLO BRAYTON
P T
V S
c) CICLO RANKINE (simple)
P T
V S
8.- Dibuje una representación esquemática, además del diagrama T-s para los siguientes casos:
a) Ciclo Rankine de vapor regenerativo con un calentador abierto
b) Ciclo combinado
c) Ciclo Brayton con enfriamiento intermedio
d) Ciclo de refrigeración simple
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Determine mediante cálculo numérico, en cuál de esos estados el vapor puede considerarse
como un gas ideal.
b) Cp promedio
c) Cp variable
4.- CO2 se expande desde un estado de P = 5,17 MPa y T = 365 K hasta un estado de P = 120 kPa y T
= 365 K. Obtenga el cambio de entalpía entre esos estados.
CO2 (Pc= 7,39 MPa, Tc= 304,2 K, R=0,189 kJ/kg K).
5.- La bomba de agua de la figura suministra 3000 kg/h de agua a una presión de 19 barg. El agua
ingresa a la bomba a temperatura de 20 °C con presión atmosférica.
Obtenga:
b) Potencia de la bomba en kW y en HP
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