UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

FACULTAD DE INGENIERIA
DEPARTAMENTO INGENIERIA MECANICA

ASIGNATURA SISTEMAS TERMICOS E HIDRAULICOS

CARRERA INGENIERIA DE EJECUCION MECANICA
PARTE: SISTEMAS TERMICOS
ANEXO 1
Profesor: Ubaldo Zúñiga Q.

REPASO CONCEPTOS DE TERMODINAMICA

TERMODINAMICA Estudia las transformaciones de energía y las formas en que ésta se

transfiere; en particular, calor y trabajo* asociados al fenómeno de la temperatura.

Las transformaciones energéticas actúan sobre la materia en cualquiera de las fases en que ésta se
encuentre, ya sea sólida, líquida o gaseosa.

Por efecto de una transformación o transferencia de energía, las propiedades de la materia pueden
cambiar.

La aproximación macroscópica de la termodinámica clásica es una aproximación matemática, en

particular aplicada a un fluido, que considera la materia como un medio continuo sin ninguna relación
con su estructura atomística. Por ello, se consideran efectos globales ,o promedio, de muchas
moléculas. Tales efectos pueden ser medidos por instrumentos (P; T; V; etc.)

*Obs.- Aunque existen muchas formas de energía (nuclear, química, eléctrica, magnética, etc.), el
objetivo de la termodinámica clásica se centra en el calor y el trabajo, considerando la materia
desde una mirada macroscópica.

Conceptos y Definiciones más relevantes.-

Sistema: Región determinada del espacio o cantidad finita de materia que se desea estudiar. Las
paredes o superficies que rodean al sistema pueden ser fijas o móviles, imaginarias o reales y son
llamadas “límites” o “paredes” del sistema. El espacio exterior que rodea al sistema se llama medio
circundante, medio ambiente o medio externo. A través de los límites del sistema puede o no haber
transferencia de energía y/o de masa con el medio circundante (hacia o desde). Si la hay entonces
serán no-restrictivas, en tanto que si no la hay son restrictivas. Así se pueden tener un:

Sistema “aislado” no hay transferencia de masa ni de energía a través de las paredes del sistema; las
paredes son restrictivas al paso de la masa o de energía.

Sistema “cerrado” en el puede existir transferencia de energía a través de las paredes pero no de
masa. Las paredes son, por tanto, restrictivas o “impermeables” al paso (o flujo) de masa.

Sistema “abierto” en el existe flujo de masa (o de energía) a través de las paredes o límites del
sistema. . Las paredes son no restrictivas o permeables al flujo de masa.

Las paredes o límites de un sistema pueden ser también:

Rígidas: restrictivas a los cambios de volumen
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Móviles: no restrictivas a los cambios de volumen
Adiabáticas: restrictivas al paso sel calor
Diatérmicas (o no adiabáticas): no restrictivas al paso del calor

Volumen de control.- concepto utilizado cuando existe flujo de fluidos. Región fija del espacio que
puede ser estacionaria o desplazarse a velocidad constante y a través de la cual existe flujo de masa.
Las paredes o límites que rodean al volumen de control se llaman “superficies de control”.

El volumen de control, VC, es equivalente al sistema abierto si éste (el VC) cambia en tamaño y en
posición, y es equivalente al sistema cerrado si no hay transferencia de materia.

Propiedades Termodinámicas.- Son características observables de los sistemas-, necesarios para

definir un punto en un plano termodinámico. Ejps., presión, temperatura, y densidad. Se les llama
también variables de estado, parámetros de estado, coordenadas termodinámicas o, simplemente,
propiedades.

Las propiedades termodinámicas pueden ser “intensivas” o “extensivas”.

Las intensivas son independientes de la masa o “tamaño” del sistema y sólo tienen significado para
sistemas que se encuentran en un estado de “equilibrio termodinámico” (ejp., P, V, T, ρ [densidad]).

Las extensivas dependen de la masa o tamaño del sistema. Son aditivas y tienen siempre significado
aún en sistemas que no estén en equilibrio (Ejps.: V, m [masa]).

Volumen específico (v).- se define como el volumen total (V) de una sustancia por unidad de masa
(m); es decir: v = V/m (unidades: m3/kg, pie3/lb, o equivalentes). Es por tanto propiedad intensiva.
Su valor inverso es la densidad, ρ (ρ = 1/v = m/V [Kg/m3, Kg/lt, Lb/pie3]. ⇒ m = ρ*V )

Estado termodinámico.- Punto en un plano o superficie termodinámica que queda definido por sus
propiedades.
Estado = f(P, T); f(P,V); f(T,V), etc.

Equilibrio Termodinámico.- Se habla de un “estado de equilibrio” termodinámico cuando las

propiedades del sistema no cambian.
Pueden existir diferentes tipos de equilibrio termodinámico, entre ellos:
Equilibrio térmico (igual T)
Equilibrio mecánico (igual P)
Equilibrio químico (no hay reacciones químicas)
Fase.- Estado en el cual toda la estructura de una sustancia de trabajo o materia, es homogénea.
Puede ser sólida, líquida o gaseosa, pero también puede existir una fase mixta o combinación de fases
(sol-líq; líq-gas; sol-líq-gas, etc). Las superficies de separación de las fases mixtas se llaman límites de
fase o, interfases.

Sustancia de trabajo.- Cantidad de materia, comúnmente un fluido, sobre la cual se hacen las
mediciones (de P, T, ρ u otras) y a la cual se le aplican las leyes termodinámicas
Número de moles (n).- número total de moléculas de una sustancia (normalmente en fases gas)
dividido por el número de moléculas contenidas en un mol de la sustancia –o número de Avogadro
(número de Avogadro, Av = 6,024x 1023 moléculas/mol). También se puede obtener como n = m/M
(donde M = peso molecular de la sustancia).
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Fracción molar (y).- Corresponde a la relación entre el número de moles de una sustancia presente en
una mezcla, dividido por el número total de moles de la mezcla.

PRINCIPIOS TERMODINAMICOS (LEYES)

Los principios fundamentales de la termodinámica corresponden esencialmente a dos leyes principales
que son la “Primera Ley de la Termodinámica” y la “Segunda Ley de la Termodinámica”. Ambas leyes
tienen que ver con las transformaciones energéticas.

La “primera ley” es una consecuencia de la Ley de Conservación de la Energía y es aplicable cuando

ocurren transformaciones de la energía.

La “segunda ley” pone una restricción sobre ciertas posibles transformaciones; esto es, algunas
transformaciones son permitidas mientras otras no. Ejp.
• Tasa de agua caliente que se enfría naturalmente al aire (proceso inverso no es posible).
• Dos cuerpos en contacto superficial a distintas temperaturas (flujo de calor es en una sola
dirección).
• Los gases se expanden de altas a bajas presiones

Todos estos son procesos espontáneos que ocurren en la naturaleza. Para que se pueda realizar un
proceso no espontáneo o inverso, es necesario suministrar energía al sistema y cuando esto ocurre hay
siempre una cierta cantidad de esta energía que no logra ser utilizada completamente y se pierde sin ser
aprovechada. Para poner en práctica la segunda ley y dar cuenta de los procesos y transformaciones
descritas, la termodinámica. Introduce el concepto de entropía (s) (propiedad termodinámica) la que
permite determinar o no la existencia de un proceso (Propiedad extensiva S = s*m; s propiedad
intensiva). Aquellos procesos que aumentan o “producen” entropía son posibles, en tanto los que la
disminuyen o “destruyen” no lo son.

Un claro entendimiento de estas leyes termodinámicas (1ra Ley, energía) y (2ª ley, entropía), son
esenciales en la termodinámica aplicada o ingeniería termodinámica, para la evaluación de máquinas,
equipos o sistemas térmicos en general, asociados a los procesos en que se hace presente la energía
térmica. La expresión matemática de esta leyes (ecuaciones) se presentan más adelante.

Medidas de Presión: (Absoluta, Atmosférica o barométrica, Manométrica o relativa, Vacuométrica

(presión de vacío)

Presión atmosférica normal.- Presión producida por una columna de mercurio de 760 mm (76 cm) a 0 ºC
y a nivel del mar.

1 atm = 760 mmHg = 10,3 m.c.a. = 14,7 psi = 101,325 kPa = 0,101 MPa

1 atm = 1.01325 bar = 1.033 kg/cm2 = 1013 milibar = 29.92 pulgHg

obs: 1 Pa = 1 N/m2 ; 1 bar = 105 N/m2

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RELACION DE PRESIONES

Presión absoluta

Presión manométrica (g)

Presión atmosférica
Presión vacuométrica

Presión absoluta (de vacío)

Cero absoluto de presión

Pabs = Pman + Patm

P absoluta se identifica como Pabs o P(a); Ejp.: bar(a)
P manométrica se identifica como Pgauge o P(g); Ejp.: bar(g)

Para medir la presión se utilizan instrumentos que se clasifican en tres grupos: mecánicos, neumáticos,
electromecánicos y electrónicos. La presión medida entre dos puntos cualquiera se denomina presión
diferencial.

Medidas de Temperatura La temperatura es el grado o nivel de agitación térmica que tengan las
moléculas de un cuerpo o sustancia y ese grado de agitación se mide como nivel de temperatura. El
punto de partida es el cero absoluto de temperatura, nivel en que no existe movimiento o agitación
molecular (este punto se conoce como la Ley cero, o tercera ley de la termodinámica). Existen dos
escalas tradicionales para la medición de temperaturas absolutas que son la escala Kelvin en el sistema
SI y la ya poco utilizada escala Rankine en el sistema inglés. La medición normal de la temperatura de
cuerpos y sustancias, se hace sin embargo en una escala relativa de temperaturas en la que existe la
escala relativa Celsius en el sistema SI y la escala relativa Faranheit en el sistema inglés (aún
ampliamente usada). Se usan los puntos de congelación y ebullición del agua para las escalas.
ESCALA DE TEMPERATURAS

K °C R °F
373.15 100 672 212
°C = (°F – 32)/1.8
K = 0 °C + 273.15
273.15 ---------0 ------------------------- 32 R = 0 °F + 460
. 460 -------- 0

0 - 273,15 0 - 460 Nivel Cero en escala absoluta

Proceso termodinámico.- Sucesión de estados por los que pasa un sistema

Si T = cte → Proceso Isotérmico
Si P = cte → Proceso isobárico
Si v = cte → Proceso isocórico o isométrico
Proceso adiabático no existe intercambio de calor

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Ciclo.- Serie de procesos que experimenta un sistema volviendo luego a su estado inicial (propiedades
al inicio son iguales que al término).

Sustancia Pura
Tienen una composición química homogénea e invariable.
Puede existir en más de una fase pero su composición química es la misma en todas las fases.
Ejp de sustancia pura: agua (vapor de agua, agua líquida, mezcla de agua líquida y vapor,
mezcla de hielo y agua líquida).

Ejp de sustancia no pura: mezcla de bencina y aire

Interesan en particular las sustancias simples compresibles, que son aquellas donde no se consideran
los efectos de superficie, magnéticos o eléctricos, sino únicamente cambios en su volumen. A un
sistema termodinámico constituido por una sustancia simple compresible se le llama sistema simple
compresible

Fase de equilibrio líquido-vapor.-

Una sustancia en fase líquida puede cambiar a la fase vapor si se le
transfiere calor. A ese cambio de fase se le llama proceso de evaporación.

Temperatura de saturación: Se llama así a la temperatura a la cual se produce la evaporización a una

determinada presión. A esa presión, en tanto, se le llama presión de saturación.

Para las sustancias puras, a un valor determinado

de presión le corresponde un único valor de
temperatura de saturación. Tal situación se
representa en la figura lateral.

Si a la P y T de saturación existe solo líquido, se habla de líquido saturado

Si a la P y T de saturación existe solo vapor, se habla de vapor saturado (este vapor puede contener
algo de humedad. Si no la contiene entonces se trata de vapor saturado seco).

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Si una sustancia en estado líquido se encuentra a una T menor que la T de saturación a una presión
dada se le denomina líquido subenfriado, o líquido comprimido, término que se usa cuando la presión es
mayor que la presión de saturación a una T dada.

Cuando una sustancia se encuentra en fase líquido vapor se define su “calidad” o título de vapor como la
proporción x = mv/mtotal

Asimismo se define la humedad de una mezcla líquido vapor como la fracción de masa de líquido
presente en la mezcla, respecto de la masa total de mezcla; esto es,

y = mL/m = (m – mv)/m = 1 - x (o, x + y = 1) [m = mtotal]

Para designar las propiedades de saturación de una sustancia se utilizan los subíndices f para líquido
saturado y g para vapor saturado (seco). Así,

vf : volumen específico de líquido saturado

vg : volumen específico de vapor saturado (seco)

Se designa como vfg al volumen específico de la mezcla líquido-vapor en el proceso de evaporación, de

manera que:

vg = vf + vfg ⇒ vfg = vg - vf

El volumen específico de toda la mezcla líquido vapor en equilibrio, puede obtenerse por:

v = y vf + x vg ⇒ v = vf + x vfg

también, v = vg - (1 – x) vfg

Si una sustancia en estado vapor se encuentra a una T mayor que la T de saturación a una presión
dada, se le denomina vapor sobrecalentado. A temperaturas muy elevadas este vapor tiene el
comportamiento de un gas. A continuación se representan los mencionados casos en un diagrama
Temperatura vs Volumen (T-V) para el caso del agua. También es habitual la representación en
diagramas P-V o P-T

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Punto crítico.- Punto de inflexión con pendiente cero para la presión. En el coexisten las fases
líquido y vapor, en equilibrio.

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Importante en la termodinámica, es el uso de tablas de vapor, las cuales actualmente existen también en
numerosas versiones de softwares de uso directo y gratuito que se pueden bajar desde cualquier
navegador.

Algunos programas (software):

(http://www.tecnun.es/asignaturas/termo/SOFTWARE/SoftTD.htm)

Propiedades termodinámicas del agua

Propagua
Engi_H2O
WASP
TPX, Thermodynamic Properties for Excel

Propiedades termodinámicas de los refrigerantes

REFPROP
TPX, Thermodynamic Properties for Excel (sólo R-134a)

Simulación de procesos y ciclos

termodinámicos
CyclePad
Propagua y Progases
TPX, Thermodynamic Properties for
Excel

Superficies termodinámicas.-
Cambio de fase sólido-liquido-vapor
Cuando una sustancia cambia del estado sólido al líquido, decimos que ha ocurrido un proceso de
fusión. Si un sólido cambia directamente a vapor, el proceso se llama de sublimación.

Se conoce como punto triple

a un estado en el cual
coexisten las tres fases
sólido- líquido-vapor, en equilibrio.

A lo largo de la línea de
sublimación están en equilibrio
las fases sólido-vapor.
A lo largo de la línea de fusión
están en equilibrio las fases
sólido-líquida
A lo largo de la línea de
vaporización están en equilibrio
las fases líquido y vapor.

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Superficie p-v-T para sustancia que se expande al congelarse

Ecuaciones de Estado para la fase vapor de una sustancia simple compresible

Consideramos en este caso sólo la fase vapor, y en particular el vapor en las zonas de alto
sobrecalentamiento donde ya es propiamente un gas más que un vapor.
La relación entre P-v-T en este caso, puede expresarse por una ecuación que se llama Ecuación de
Estado. Esta puede expresarse como: P = f ( v, T) o v = f (P, T)
Hay varias formas de ecuación de estado, siendo la más simple aquella que se usa para un gas ideal;
Esta es:

El valor de Ṝ (molar), constante universal de los gases, en distintas unidades es:

Dividiendo la ecuación por M, peso molecular, se obtiene la ecuación de estado para la sustancia que se
quiera, con base en las unidades de masa, esto es,
Pv = RT
R es una cte para un gas particular (se obtiene simplemente dividiendo la cte universal por el peso
molecular de ese gas).
Si las ecuaciones se expresan en términos del Volumen total, entonces:
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Lo anterior, en términos de los moles; en función de la masa es: PV = mRT

Dado que R es una constante y también lo es la masa, entonces se tiene que la relación PV/T es
constante. Por ello se puede escribir por ejemplo que:

CONCEPTO DE TRABAJO (W)

El concepto de trabajo como forma de energía (trabajo mecánico, esto es, el producto de fuerza por
desplazamiento) es de gran importancia en termodinámica, dado que muchas aplicaciones en ingeniería
están relacionadas con esta forma de energía.
La función de una turbina de vapor o de gas, por ejemplo, o de un motor de combustión interna, es
producir trabajo para mover un generador o para mover un vehículo.
Se requiere trabajo, por otra parte, para bombear agua o transportar gases y fluidos a través de largos
conductos, para comprimir vapor o gas en un sistema de refrigeración o de aire, para hacer circular un
fluido a través de intercambiadores de calor e instalaciones de plantas industriales, y muchas otras
aplicaciones.
Esta forma de trabajo es conocido como “trabajo mecánico” y es el del cual nos ocupamos en la
ingeniería termodinámica.
Termodinámicamente, el trabajo debe entenderse como una forma de energía en transición, o
intercambio de energía entre dos sistemas o entre un sistema y su medio circundante.
Siguiendo la definición usada en mecánica, trabajo es hecho donde quiera que una fuerza actúe a lo
largo de una distancia. Este trabajo es definido por:

Desde el punto de vista termodinámico, el trabajo debe ser enlazado con los conceptos de sistema,
propiedad, y proceso.

Considerando aquél trabajo que acompaña un cambio en volumen de un fluido, ya sea en compresión o
expansión, tendremos para un proceso cuasiequilibrio (aquél que se desarrolla sin que se presenten
cambios bruscos, o, en otros términos los cambios en las propiedades termodinámicas son graduales),
la expresión siguiente:

W = ∫PdV

Proceso cuasiequilibrio: aquél que se efectúa con cambios infinitesimales de manera que en cada
estado existe un estado de equilibrio termodinámico.
↔

Sistema cilindro-pistón

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Respecto del valor positivo o negativo para W, en termodinámica se usa la siguiente convención:
W hecho “por” el sistema, es positivo
W hecho “sobre” el sistema es negativo.

El trabajo desarrollado por unidad de tiempo se denomina Potencia, Ŵ, donde:

Y el trabajo por unidad de masa, es:

ω = W/m

CALOR (Q).-
Se define como la forma de energía que se transmite a través del límite de un sistema que está a una
cierta temperatura, a otro sistema que se encuentra a una temperatura más baja, o, al medio
circundante, debido a la diferencia en el nivel térmico de los dos sistemas.
El calor, al igual que el trabajo, es una energía “en tránsito”. Se transmite “a” o “desde” un sistema, pero
éste no lo almacena.

Por convención:
Q > 0 Si el calor es agregado (aportado) al sistema (o absorbido por éste)
Q < 0 Si el calor es rechazado (liberado) por el sistema (o sale de éste)
El calor por unidad de masa se expresa como q = Q/m

𝑄̇ = flujo de calor por unidad de tiempo (rapidez con la que se transmite el calor)

Como se dijo, un proceso en el que no existe transmisión de calor es un proceso adiabático ⇒ Q=0

Ecuaciones en las leyes termodinámica: 1ra Ley para un sistema que sigue un ciclo.-

Integral cíclica
Algunos autores incorporan signo negativo.

Como se observa en la expresión anterior, se incorpora el término J (Joule): es un factor de

proporcionalidad que se llama equivalente mecánico del calor.
J = 4,1854 Joule/cal = 427 Kg-m/Kcal = 778 lbf-pie/BTU J ∂Q = ∂W

1ra ley para un sistema con cambio de estado.-

∂Q +_ ∂W = Constante (+ o – depende de como se quiera expresar la ecuación)

Ello significa que ∂Q +_ ∂W Es una función de los estados inicial y final del sistema y no depende de
la trayectoria del proceso (como sí ocurre con el calor y el trabajo).

Se concluye por lo tanto que dicha función es una función de punto, y en consecuencia, es la diferencial
(exacta) de una propiedad del sistema.

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Esta propiedad es lo que llamamos la Energía Total, E, del sistema.

Y se expresa: δQ +/- δW = dE 1ra ley para un sistema

dE = dU + d(Ec) + d(Ep) (diferencial exacta)

U: es la energía interna, propiedad extensiva. Si usamos su valor por unidad de masa obtenemos “u”,
energía interna específica, propiedad intensiva, donde u = U/m

d(Ec) = mVdV (variación de energía cinética)

d(Ep) = mg dz (variación de energía potencial)
Así:
δQ +/- δW = dU + mVdV + mgdz (*)

Al igual que el volumen específico, para el caso del estado líquido-vapor, u puede obtenerse por
u = uf + x ufg

o, u = ug - (1 – x)ufg

Integrando la ec. (*) entre dos estados cualquiera 1 y 2 se tiene lo que se conoce como:
Primera Ley de la Termodinámica para un sistema con cambio de estado (con signo +)

Si las variaciones de energía cinética y potencial son nulas o despreciables, entonces

1Q2 + 1W 2 = U2 - U1

1ra ley para un volumen de control.-

Al aplicar la 1ra ley a un VC, debemos considerar un valor instantáneo o promedio de la energía que
cruza las superficies de control por unidad de tiempo. Ello puede representarse como:

Lo cual puede expresarse como:

Para el caso de un proceso de Estado Estable y Flujo Estable la ecuación resultante es:
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Primera Ley de la Termodinámica para un Proceso de EE y FE

Donde H = U + PV (entalpía, propiedad termodinámica, dada por la suma de la energía interna U

y el trabajo de flujo PV. Por unidad de masa: h = u + pv)

Como en el caso anterior, si las variaciones de energía cinética y potencial son nulas o despreciables,
entonces la suma de las energías en forma de calor y trabajo son iguales a las variaciones de entalpía,
únicamente.

Por su parte la Ley de Conservación de masa para este tipo de procesos queda:

Si el fluido es incompresible (ρ = cte), entonces:

Donde, es flujo volumétrico

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

ENTROPIA, PROPIEDAD TERMODINAMICA , (S) o (s por unidad de masa).
Esta propiedad termodinámica está ligada a los conceptos de procesos reversibles e irreversibles.
El concepto de proceso reversible nos permite reconocer, evaluar y reducir las irreversibilidades en
procesos reales en la ingeniería.

PROCESO REVERSIBLE (IDEAL)

PROCESO IRREVERSIBLE (REAL)

La idea fundamental de un proceso reversible es que no produce entropía.

La entropía se produce en procesos irreversibles. Todos los procesos verdaderos (con la posible
excepción de flujo de corriente en superconductores) presentan cierta irreversibilidad, aunque muchos
procesos se pueden analizar adecuadamente si se asume que son reversibles.

Algunos procesos que son claramente irreversibles son: la mezcla de dos gases, la combustión
espontánea, la fricción, y de la transferencia de la energía como calor de un cuerpo con mayor
temperatura hacia un cuerpo con menor temperatura. El reconocimiento de las irreversibilidades en un
proceso verdadero es especialmente importante en la ingeniería. La irreversibilidad, o alejarse de la
condición ideal de la reversibilidad, refleja un aumento en la cantidad de energía no organizada (grado
de desorden molecular), a expensas de energía mejor organizada.
La energía desorganizada (tal como los movimientos al azar de las moléculas en un gas) requiere
``forzar o restringir'' antes de que pueda ser utilizada con eficacia.

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El ingeniero se esfuerza constantemente en reducir la irreversibilidades de los sistemas para obtener un
funcionamiento mejor de estos.

La Segunda Ley nos dice que cualquier proceso que redujera la entropía de un sistema aislado es
imposible.

PARA UN PROCESO REVERSIBLE se tiene que : dS = dQrev/T , con lo cual:

Para el caso de gases ideales:

𝜕ℎ
)p = Cp Calor específico a presión constante
𝜕𝑇

𝜕𝑢
)v = Cv Calor específico a volumen constante
𝜕𝑇

Considerando los calores específicos constantes con la temperatura, entonces el cambio de entropía se
puede representar como:

Por considerarse valores constantes fijos (promedio) para los calores específicos, el cálculo de los
cambios de entropía se le conoce en ese caso como método aproximado. De lo contrario se habla de
método exacto por ser los calores específicos variables con la temperatura, lo cual significa que el valor
del calor específico va teniendo variaciones en cada punto;

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Un proceso de particular importancia en la ingeniería termodinámica es un proceso reversible y

adiabático (Q = 0). SE LE CONOCE COMO PROCESO ISOENTROPICO (de entropía constante). Este
se presenta y se pueda representar como sigue:

Cuando esto ocurre, si además los calores específicos son también constantes, entonces se pueden
obtener las relaciones

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Si, en cambio los calores específicos son variables, entonces para el proceso isoentrópico se tiene:

Donde para el cálculo deben usarse tablas termodinámicas para aire, gas ideal.

EN EL CASO DE UN PROCESO REVERSIBLE PERO NO ADIABATICO

dS = ∂Q/T

CON:

PARA TAL CASO, SI LOS CALORES ESPECÍFICOS SON CONSTANTES CON LA TEMPERATURA,
SE OBTIENE QUE:

PV n = cte PROCESO POLITROPICO

Siendo n ≠ k (n < k)

En este caso, Q = m*Cn* ∆T

Cn = Cv (k – n)/(1 – n)

Si se representan los distintos procesos en un gráfico P-V (gases) tenemos:

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En relación al trabajo: Con P = cte W = P(V2 – V1)

Con V = cte W = 0

Con T = cte → PV = cte => W = PV Ln(V2/V1)

CUESTIONARIO DE PREGUNTAS Y EJERCICIOS DE TERMODINAMICA

1.- Represente
a) Un diagrama P-v y dibuje sobre él un proceso de presión constante (A) y un proceso de temperatura
constante (B), ambos procesos desde la zona de líquido a la zona de vapor.
b) Un diagrama T-v dibujando sobre él los mismos procesos (A) y (B), entre los mismos puntos
anteriores.
c) Un diagrama T-s: Compresión de un gas a entropía constante desde una presión P1 hasta una
presión P2, seguida de un calentamiento a presión constante hasta una temperatura T3. Desde el punto
anterior sigue una expansión a entropía constante hasta la presión P1 y enfriamiento a presión
constante hasta el punto inicial.
d) Un diagrama P-v: Expansión desde vapor sobrecalentado a P1 y T1 hasta una presión P2 y título de
vapor de 90%, seguida de una condensación a presión constante hasta un punto 3 de líquido saturado.
Sigue un aumento de presión a volumen constante hasta la presión P1 finalizando con un calentamiento
a presión constante hasta el punto de P1 y T1.

2.- En un sistema cerrado cilindro-pistón, se comprime un gas ideal siguiendo una relación de
k
tipo PV = constante, donde k es constante:
Demuestre que la temperatura al final de la compresión viene dada por T2 = T1*(rc)k-1,
donde rc es la relación de compresión dada por (V1/V2)

3.- Escriba la expresión de la primera Ley de la Termodinámica para los siguientes casos:
a) Sistema cerrado con variaciones de energía cinética y potencial iguales a cero
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b) Sistema abierto (volumen de control), flujo estacionario, con varias áreas de entrada y salida
de flujos.

4.- Para la figura que se muestra a continuación,

Donde 1: vapor saturado seco
3: líquido saturado
1-2: proceso isoentrópico
2-3 y 4-1 procesos isobáricos
3-4: proceso isoentálpico

a) Represente los distintos procesos en un

diagrama P-h

b) Tome un volumen de control en cada equipo

y aplique la primera ley de la termodinámica

en cada caso (considere en todos los casos variaciones de energía cinética y potencial
iguales a cero)

c) Represente la expresión del COP para refrigeración.

5.- VERDADERO O FALSO una mala anula una buena

En un turbocompresor aumenta la P y T del fluido, disminuyendo su volumen específico V F
En un gas ideal h = h(T) y en un gas real h = h(T,P) V F
El rendimiento térmico de cualquier ciclo termodinámico (Rankine, Brayton, Otto, Diesel, etc.) es
Una relación entre la energía útil obtenida de éste, dividido por la energía suministrada a éste. V F
La energía útil de cualquier ciclo termodinámico es W N = QH – QL V F

6.- Complete las frases siguientes:

a) Los gases resultantes de una combustión con déficit de aire son: …………………………………..

b) La máxima cantidad de energía que puede liberar un combustible se llama……………………….

c) Las tablas de aire se usan en el caso de………………………………………………………………...

(i.- Gas ideal, calores específicos constantes; ii.- Gas ideal, calores específicos variables;
iii.- Gas real, Pr = constante)

d) La combustión estequiométrica con 100% aire teórico tiene como productos de la combustión de un
combustible cualquiera los siguientes:……………………………………………………………………..

e) La TFA significa………………………………………………………………….y se determina mediante la

expresión…………………………………………………………………………………..

7.- Represente en diagramas P-v y T-s (indicando la presencia de Q y W los ciclos siguientes:

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a) CICLO DIESEL

P T

V S

b) CICLO BRAYTON

P T

V S
c) CICLO RANKINE (simple)

P T

V S
8.- Dibuje una representación esquemática, además del diagrama T-s para los siguientes casos:
a) Ciclo Rankine de vapor regenerativo con un calentador abierto
b) Ciclo combinado
c) Ciclo Brayton con enfriamiento intermedio
d) Ciclo de refrigeración simple

Ejercicios (repaso termodinámica)

1.- Turbina de vapor.- Un flujo másico de 4600 kg/h de vapor entra a una turbina que opera en situación
estacionaria. La turbina desarrolla una potencia de 1000 kW. En la entrada, la presión es 60 bar, la
temperatura 400°C y la velocidad 10 m/s. A la salida la presión es 0,1 bar, el título 0,9 (90%) y la
velocidad 50 m/s. Calcúlese la transferencia de calor entre la turbina y su entorno, en kW. 1,0

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Dpto. Ing. Mecánica SISTEMAS TERMICOS Prof. Ubaldo Zúñiga Q.

P = 60 bar, T = 400 °C → h = 3.177,2 (kJ/kg)

P = 0,1 bar → hf = 191,83 (kJ/kg) hfg = 2.392,8 (kJ/kg)

2.- Considere vapor de agua en las siguientes condiciones:

a) P = 5 MPa, T = 400 °C

b) P= 100 KPa, T = 400°C

Determine mediante cálculo numérico, en cuál de esos estados el vapor puede considerarse
como un gas ideal.

3.- Considere aire, gas ideal, en las siguientes condiciones (Patmosférica):

Estado 1, T= 300 K Estado 2, T = 800 K
Obtenga el cambio de entalpía del aire entre esos dos estados, considerando:
a) Cp constante

b) Cp promedio

c) Cp variable

4.- CO2 se expande desde un estado de P = 5,17 MPa y T = 365 K hasta un estado de P = 120 kPa y T
= 365 K. Obtenga el cambio de entalpía entre esos estados.
CO2 (Pc= 7,39 MPa, Tc= 304,2 K, R=0,189 kJ/kg K).

5.- La bomba de agua de la figura suministra 3000 kg/h de agua a una presión de 19 barg. El agua
ingresa a la bomba a temperatura de 20 °C con presión atmosférica.
Obtenga:

a) Entalpía del agua en la descarga de la bomba (estado 2)

b) Potencia de la bomba en kW y en HP

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