Propiedades nutracéuticas del Ganoderma lucidum

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
AS
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE
INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL
RI
UA
EC
R OP
TESIS PARA OBTENER EL TÍTULO DE INGENIERO AGROINDUSTRIAL:
Propiedades nutracéuticas y farmacológicas de
AG
Ganoderma lucidum (Hongo Reishi)
(Nutraceutical and pharmacological properties of

DE
Ganoderma lucidum (Reishi mushroom))

CA
AUTORA:
Br. Shyrley Yazmin Zavaleta Chávez
TE
ASESOR:
Dr. Víctor Javier Vásquez Villalobos
IO
BL
TRUJILLO – PERÚ
BI
2017
Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú.
Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/
DEDICATORIA
AS
RI
A mi madre Flor Elizabeth Chávez
Cruzado, por inculcar en mí la
UA
perseverancia para alcanzar mis
propósitos en la vida y la importancia
EC
del amor en la familia.
A mi padre Marco Alberto Zavaleta

R OP
Sánchez, por su inmensa confianza en
AG
mí y por haberme inculcado desde muy

pequeña la responsabilidad y
dedicación con la que debe asumirse
DE
cada reto en la vida.

CA
A mi hermana Heydy, por ser mi

motivación para ser mejor cada día y a
TE
mi abuelita Angelita, por ser un gran

ejemplo de esfuerzo, dedicación y amor.
IO
BL
BI
Shyrley Zavaleta Chávez
2
AGRADECIMIENTOS
AS
Quiero expresar, mi inmenso agradecimiento a mi asesor, el Dr. Victor Javier
RI
Vásquez Villalobos, por ser parte fundamental de mi formación académica y brindarme
su apoyo constante, y sus amplios conocimientos durante la elaboración, evaluación y
UA
aprobación del presente trabajo de investigación.
EC
A mis padres Marco y Flor, así como a mis docentes, quienes guiaron mi formación
profesional y me acompañaron a lo largo de mi carrera universitaria.
R OP
A la escuela de Ingeniería Agroindustrial por brindarme sus ambientes durante la
AG
ejecución de mi tesis.
DE
CA
TE
IO
BL
Shyrley Zavaleta Chávez

BI
3
ÍNDICE DE CONTENIDOS
AS
DEDICATORIA .................................................................................................................. 2
RI
AGRADECIMIENTOS ....................................................................................................... 3
UA
RESUMEN .......................................................................................................................... 5
ABSTRACT ........................................................................................................................ 6
EC
I. INTRODUCCIÓN ................................................................................................... 7
II. GANODERMA LUCIDUM (Reishi) ...................................................................... 8
OP
III. COMPOSICION Y ACTIVIDAD BIOQUÍMICA DE Ganoderma lucidum ....... 11
IV. ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE .......................................................................... 13

R
V. ACTIVIDAD ANTICANCERÍGENA .................................................................. 15
AG
VI. EFECTOS ANTIDIABETES ................................................................................ 18
VII. ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA .............................................................. 20
VIII. ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA E INMUNOLÓGICA ............................ 21

DE
IX. ELIMINACIÓN DEL COLESTEROL ................................................................. 23
X. ESTUDIOS SOBRE TOXICIDAD Y EFECTOS ADVERSOS PROVOCADOS

CA
POR EL CONSUMO DE Ganoderma lucidum .................................................... 24
XI. APRECIACIÓN CRÍTICA.................................................................................... 26

TE
XII. CONCLUSIONES ................................................................................................. 26
XIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS .................................................................. 29

IO
BL
BI
4
RESUMEN
AS
El presente artículo de revisión bibliográfica tiene como objetivo realizar una revisión
completa de información científica validada, enfocada en la identificación y actividad
RI
farmacológica de los compuestos activos del hongo Ganoderma lucidum, el cual ha sido
utilizado en Japón, China y otros países, desde la antigüedad, como alimento y materia
UA
prima para el desarrollo de productos que preservan la vitalidad, longevidad y el buen
estado de la salud. Esta investigación inicia brindando aspectos relevantes acerca de la
EC
caracterización y composición bioquímica de este hongo, destacando la importancia de
la actividad farmacológica de compuestos como ácidos aislados a partir de
OP
triterpenoides; proteínas y polisacáridos presentes en este hongo. Como resultado de
esta revisión, se concluye que Ganoderma lucidum posee elevado potencial nutracéutico
y amplia actividad farmacológica para la prevención y tratamiento de enfermedades
R
como: diabetes, cáncer, problemas hepáticos, hipercolesterolemia; mediante funciones
AG
como la reducción del estrés oxidativo de las células, regulación el sistema inmune,
reducción de glucosa y colesterol malo en la sangre, inhibición de la angiogénesis y
formación de tumores e incluso favorece las respuestas antiinflamatorias en el
DE
organismo. Por otra parte, se recomienda enfocar nuevas investigaciones sobre este
hongo, para determinar aspectos como formas de consumo, dosis recomendadas,
tolerancias y contraindicaciones de su consumo.
CA
TE
Palabras claves: Ganoderma lucidum, nutracéutico, farmacológico, actividad biológica,

toxicidad.
IO
BL
BI
5
ABSTRACT
AS
The present article of literature review has the aim realizing a complete revision of
scientific information, wich focus on identification and pharmacological activity of
RI
Ganoderma lucidum mushroom, wich had been used in Japan, China and other
countries, as food and raw material to development of products that preserve vitality,
UA
logevity and good health state. This research shows important aspects about
caracterization and biochemical composition of this mushroom, standing out
EC
pharmacological activity importance of compounds like acids isolated from
triterpenoids, proteins and polysaccharides of G. lucidum. The results of this review
OP
points out Ganoderma lucidum have a big nutraceutical potential and wide
pharmacological activity to prevention and treatments of disseases like: diabetes,
cancer, hephatics complications, hypercholesterolemic, through funtions like oxidative
R
stress reduction, inmune system regulation, glucose and colesterol reduction, inhibition
AG
of angiogenesis and tumor growth and even, anti inflamatory response improvement.
Furthermore, we recommend to focus on new researchments about this mushroom in
determining of forms of consumption, recommended dose, tolerances and
DE
contraindications.
CA
Key-words: Ganoderma lucidum, nutraceutic, pharmacological, biological activity,

TE
toxicity.
IO
BL
BI
6
I. INTRODUCCIÓN
Desde la antigüedad se conocen los efectos beneficiosos de numerosas

plantas sobre la salud humana, muchas de las cuales han sido utilizadas
AS
para curar y prevenir diversas enfermedades. Por tal motivo, en las últimas
décadas existe una tendencia generalizada a retomar el empleo de
RI
productos derivados de fuentes naturales, tales como plantas y hongos
comestibles, puesto que contienen sustancias con propiedades
UA
farmacológicas de amplio espectro de enfermedades (Llauradó et al.,
2011). Asimismo, el desarrollo de investigaciones epidemiológicas,
EC
bioquímicas y moleculares han demostrado la existencia de ciertos
componentes en los alimentos, capaces de modular distintas funciones en
el organismo, favoreciendo el mantenimiento de un buen estado de salud
y, reduciendo el riesgo de
OP
padecer enfermedades
estrechamente con el estilo de vida (Kuriyama et al., 2006; Nöthlings et
R relacionadas
al., 2007). Dichas investigaciones han motivado el desarrollo de nuevos

AG
productos alimenticios, denominados nutracéuticos, los cuales se

caracterizan porque poseen componentes bioactivos a los que se les
atribuye propiedades potencialmente preventivas para la salud (Valenzuela
DE
et al., 2014). Por ende, los productos nutracéuticos tienen la capacidad de

fortalecer las condiciones saludables, sirviendo como auxiliar en el
cuidado y mantenimiento de la salud, así como en la prevención de
CA
enfermedades y en la mejora de las funciones fisiológicas del organismo

(Pérez, 2006).
TE
Ganoderma lucidum es un basidiomiceto degradante de la madera de alto

valor farmacológico, ha sido utilizado en Japón, China y otros países desde
IO
hace cientos de años como alimento y materia prima para el desarrollo de

productos nutracéuticos que preservan la vitalidad, promueven la
BL
longevidad, mejoran el sistema inmune y regulan de biorritmo (Huie y Di,

2004; Lin y Zhang, 2004). Según indican Boh et al. (2014), se han aislado
BI
diversos grupos de compuestos químicos con actividad farmacológica del

micelio y el cuerpo de este hongo, tales como: triterpenoides,
polisacáridos, proteínas, aminoácidos, nucleósidos, alcaloides, esteroides,
7
lactonas, ácidos grasos y enzimas.
Entre los componentes químicos más destacados se encuentran los

polisacáridos y triterpenoides, estos últimos desarrollan actividades
AS
biológicas que los hacen potencialmente útiles para la prevención y
tratamiento de enfermedades como: hipertensión, diabetes, cáncer,
RI
hepatitis, artritis, hipercolesterolemia, bronquitis, asma, gastritis. Otros
UA
posibles usos suyos están en el tratamiento de la diabetes tipo 2 y en el
envejecimiento asociado a enfermedades neurodegenerativas (Moreno et
al., 2010). Por otra parte, los polisacáridos, especialmente los beta-
EC
glucanos, destacan por poseer efectos antitumorales mediante
inmunomodulación y antiangiogénesis. Además, estos poseen efecto
OP
protector contra los radicales libres y reducen el daño celular (Boh et al.,
2014).
R
De acuerdo con Russell y Paterson (2006), se ha investigado con mayor
AG
profundidad los polisacáridos y triterpenos de Ganoderma lucidum. Sin

embargo, también se han descrito otros compuestos activos, tales como
adenosina con efecto de agregación antiplaquetaria, lectinas con efecto
DE
mitógeno, alcaloides, ácidos grasos, vitaminas y minerales esenciales.
Por las razones anteriormente expuestas es que ha desarrollado una

CA
revisión bibliográfica completa, con la finalidad de proporcionar un mayor

conocimiento de las propiedades nutracéuticas y farmacológicas de
TE
Ganoderma lucidum, respaldado en literatura científica validada.

IO
II. GANODERMA LUCIDUM (Reishi)

BL
El hongo Ganoderma lucidum, Reishi en japonés y Lingzhi en chino, es

BI
una especie de basidiomicetos que pertenece a la familia Polyporaceae

(Mizuno et al., 1995). Es un hongo grande y oscuro con un exterior
brillante y una textura leñosa, su cuerpo fructífero posee un color rojo
intenso y un fuerte sabor amargo; sin embargo, estas características varían
8
según las condiciones y lugar de cultivo (Cecchini y Ticli, 2016). Este

cuerpo fructífero consta de un talo, de 2 a 30 cm de largo, unido
lateralmente al basidiocarpo cuya estructura con forma de riñón, plana,
mide de 5 a 20 cm de diámetro y presenta colores que varían del rojo
AS
ladrillo al café oscuro según la cepa y las condiciones ambientales
(Tabares y Toro, 2013). El basidiocarpo se compone de dos partes, la
RI
inferior llamada himenio de color blanco a amarillo, compuesto de miles
UA
de poros (himenio poroide) en los que se forman y liberan las esporas o
basidioesporas las cuales se recogen en la otra parte del hongo ubicada en
la parte superior del carpóforo llamada píleo (Tabares y Toro, 2013).
EC
Además, G. Lucidum se caracteriza por tener un sistema hifal dimítico lo
que le confiere dureza estructural y unas inusuales esporas de color café
OP
con una doble pared (Niño, 2010).
Según Mizuno et al. (1995), G. lucidum presenta un alto contenido de

R
agua, poca cantidad de grasa y es rico en hidratos de carbono y sales
AG
minerales, por lo que se puede decir que presentan un perfil nutricional

particular (Sánchez, 2015).
DE
Se ha reportado el crecimiento de esta especie en bosques de casi todas las

latitudes cálidas del planeta, tanto asiáticas como americanas y
amazónicas, mayormente en climas subtropicales que templados. Su
CA
crecimiento natural se desarrolla en el tronco de los árboles dañados o

muertos, sobre todo roble, arce, olmo, sauce, magnolia, algarrobo y ciruelo
TE
(Santafé y Zuluaga, 2007). No obstante, la creciente demanda que han

generado los carpofóros de G. lucidum para la obtención de sus
IO
metabolitos, ha creado la necesidad de encontrar alternativas para el

cultivo sólido convencional (Dominguez, 2012). López et al. (2015)
BL
estudiaron el cultivo de cepas de G. lucidum a nivel de laboratorio en

biorreactores, utilizando como sustrato un residuo ligninocelulósico de la
BI
industria agrícola suplementado con glucosa y lactosa. Como resultado, se

tuvo que las condiciones más adecuadas y viables para la producción de
biomasa y polisacáridos de cepas de Ganoderma, son: medio Bio 3%,
incubado por 10 días, lactosa 10%, pH= 4,0 y T= 30°C.
9
Del mismo modo, Torres et al. (2011) realizaron el aislamiento y cultivo

de cepas de Ganoderma lucidum; recolectaron la cepa y la mantuvieron 4
°C en cajas Petri con agar enriquecido con cebada. El inóculo se preparó a
partir del cultivo de mantenimiento en erlenmeyers de 250 mL que
AS
contenían 100 mL de medio de cultivo basal compuesto por: 30 g/L de
glucosa; 8,95 g/L de peptona; 1 g/L de KH2PO4; 0,5 g/L de
RI
MgSO4.7H2O y 0,05 g/L de tiamina. Los cultivos fueron incubados
UA
durante 10 días a 30 ºC y 120 rpm, ajustándose a un pH inicial del medio
de 5,6. Estos investigadores, consideraron los siguientes porcentajes de
carbono y nitrógeno en el sustrato: harina de cebada (51,27% de carbono y
EC
1,68% de nitrógeno), peptona (13,4% de nitrógeno) y extracto de levadura
(11,4% de nitrógeno)
OP
Por su parte, Ramírez-Cadavid et al. (2010) obtuvieron una cepa de G.
lucidum y la mantuvieron en agar PDA, incubado a 26 °C bajo condiciones
R
de oscuridad durante 15 días y posteriormente la mantuvieron a una
AG
temperatura de 4 °C. El medio para la preparación del preinóculo contenía

las siguientes proporciones (g/L): fuente de carbono compleja, 50;
NaNO3, 0,08 g; MgSO47H2O, 0,02; KH2PO4, 0,03; KCl, 0,01. Los
DE
preinóculos fueron preparados en erlenmeyers de 250 ml conteniendo 50

ml de medio líquido con pH inicial de 5,6 ± 0,1 e inoculados con un disco
de 1 cm de diámetro de micelio y agar, bajo condiciones asépticas. Los
CA
erlenmeyers fueron incubados a 100 rpm, 26 ± 1 °C y se preservaron a 4

°C. Finalmente, Ramírez-Cadavid et al. (2010) cultivaron la cepa en
TE
erlenmeyers de 250 ml, que contenía 50 ml de medio descrito, cada

erlenmeyer fue inoculado con 1 g en peso fresco de biomasa micelial de G.
IO
lucidum obtenido a partir del preinóculo, previo a la inoculación los

preinóculos fueron activados a temperatura ambiente durante 24 h, y luego
BL
los cultivos fueron incubados a un agitador orbital a 100 rpm, 26 ± 1 °C y

3,67 micromol m-2s-1 durante 9 días.
BI
10
AS
RI
UA
Figura 1. Cuerpo fructífero de Ganoderma lucidum
Fuente: Niño, F. (2010). Evaluacion de metabolitos secundarios del hongo
EC
Ganoderma lucidum con actividad antifúngica frente a Fusarium spp. de
interes clinico.
III. OP
COMPOSICION Y ACTIVIDAD BIOQUÍMICA DE Ganoderma
lucidum
R
AG
Ganoderma lucidum posee una composición química muy variada, por lo

que los componentes bioactivos encontrados en el hongo presentan una
gran variedad de metabolitos secundarios activos con propiedades
DE
farmacológicas muy interesantes (Ayala et al., 2016). Según Tabares y

Toro (2013) posee numerosas propiedades terapéuticas anticancerígenas,
dado que los componentes aislados de este hongo poseen toxicidad contra
CA
líneas celulares tumorales. Asimismo, estos investigadores informaron de

la actividad antiinflamatoria de los triterpenoides y esteroides aislados del
TE
extracto de Ganoderma lucidum. Por otra parte, Saltarelli et al. (2009)

destacaron la capacidad antioxidante de este hongo, la cual depende en
IO
gran medida del contenido de fenoles de la especie. Así también, Agius

(2007) reportaron que los polisacáridos aislados de G. Lucidum tienen la
BL
capacidad de disminuir la producción de glucosa hepática y previenen la

hiperglucemia.
BI
Adicionalmente, Russell y Paterson (2006) y Sliva (2006) afirman que G.

lucidum posee propiedades inmunoreguladoras, hepatoprotectoras,
hipoglicémicas, antifúngicas, antibacteriales, antivirales,
11
hipocolesterolémicas, antihipertensivas e inhibidoras de enzimas. Según

Trigos y Suárez (2011), esta sorprendente versatilidad se debe al gran
número de compuestos bioactivos aislados de este hongo.
AS
En general, la mayoría de los metabolitos biológicamente activos
reportados para G. lucidum se dividen en dos grupos principales:
RI
polisacáridos y triterpenos. Estos componentes han sido estudiados debido
UA
a su potente actividad inmonomoduladora y efecto antitumoral (Terra et
al., 2008). Entre las estructuras encontradas están los polisacáridos (1.1-
5.8 %) del tipo β-glucanos y peptidoglucanos; así como triterpenoides (8.0
EC
%) y esteroles, principalmente ergosteroles (Chang y Buswell, 2008). Sin
embargo, también hay informes de péptidos y proteínas de bajo peso
OP
molecular (Sripuan et al., 2003), (Sun et al., 2004) y (Wang y Ng, 2006).
Además, se han identificado algunas glicoproteínas, ácidos nucleicos y
fenoles (Sanodiya et al., 2009).
R
AG
A partir de las fracciones no polares de los extractos de G. lucidum, se han

aislado más de 130 triterpenoides diferentes. Todos ellos, derivados de
lanosterol altamente oxigenados con actividad farmacológica, conocidos
DE
como ácidos ganodéricos, ganoderioles, ácidos ganolucidicos, lucidones y

ácidos lucidénicos (Trigos y Suárez, 2011). Asimismo, Seo et al. (2009)
han aislado esteroides, entre ellos se identificaron: ergosterol, peróxido de
CA
ergosterol, esterol de estella y ganoderato de metilo.

TE
Por otra parte, se ha informado de la presencia de más de 200 polisacáridos

con actividad antitumoral e inmunomoduladora, en los extractos polares de
IO
G. lucidum, principalmento D-glucanos con estructura básica conformada

por 1-3-D-glucopirano (Yuen y Gohel, 2005). Del mismo modo, se ha
BL
reportado la presencia de un péptido glicano con actividad hipoglucémica

conocido como ganoderán C (Sripuan et al., 2003); además, se ha
BI
demostrado que la presencia de un péptido de bajo peso conocido como

GLP, promueve la actividad antioxidante de G. lucidum, puesto que
desempeña un papel importante en la inhibición de la peroxidación lipídica
in vivo, debido a sus actividades antioxidantes, quelantes de metales y
12
eliminación de radicales libres (Sun et al., 2004). Sin embargo, es

importante considerar que las distintas cepas de una misma especie,
provenientes de distintas fuentes geográficas difieren en las cantidades de
cada uno de sus metabolitos debido a las diferencias de clima, el ambiente
AS
y otros factores, y por tanto en la magnitud de sus actividades biológicas
(Saltarelli et al., 2009).
RI
UA
IV. ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE
EC
Existe un balance en el organismo entre compuestos oxidantes y
antioxidantes, cuando la cantidad de los primeros es mayor, se produce un
OP
estado de estrés oxidativo que puede inducir daños celulares importantes a
los que se le asocia principalmente el envejecimiento y enfermedades
como Alzheimer, Parkinson, aterioesclerosis, cáncer, artritis, y desordenes
R
neurodegenerativos (Alvarez et al., 2008). La función de los antioxidantes
AG
es neutralizar la capacidad oxidante de los radicales libres, reaccionando

con ellos para evitar la oxidación de otras biomoléculas fundamentales
para la integridad celular. Algunos de estos compuestos son enzimas como
DE
la superóxido dismutasa y catalasa, o moléculas pequeñas como ácido

ascórbico, tocoferoles, glutatión, polifenoles, entre otras (Kozarski et al.,
2011).
CA
Entre las principales actividades farmacológicas del micelio de

TE
Ganoderma lucidum, destaca su capacidad antioxidante, la cual depende

en gran medida del contenido de fenoles de la especie. Según señalan
IO
Saltarelli et al. (2009), se han reportado diferencias entre dos cepas

distintas de G. lucidum, una de China y otra de Italia, mostrando
BL
diferencias significativas en la actividad de sus componentes bioquímicos.

BI
Wong et al. (2004) determinaron que la dosis suministrada del extracto de

Ganoderma lucidum, determina su efecto antioxidante sobre la
peroxidación de lípidos y la actividad de eliminación de superóxido en el
homogenato de corazón de ratón. Concluyendo que esta última actividad
13
puede contribuir al efecto cardioprotector de este hongo. Posteriormente

Chen et al. (2009) investigaron la actividad antioxidante in vitro de los
polisacáridos de G. lucidum, mediante el estudio de influencia de estos
sobre las actividades de enzimas antioxidantes en ratas con cáncer de
AS
cuello uterino. Los resultados mostraron que los polisacáridos exhibían las
mayores actividades de barrido de radicales libres de DPPH, O y OH, los
RI
cuales podrían mejorar las actividades de las enzimas antioxidantes (SOD,
UA
CAT y GPx) y reducir los niveles de mediadores inflamarorios tales como:
IL-1b, IL-6 y TNF-a.
EC
Por su parte, Hapuarachchi et al. (2016) reportaron que los polisacáridos
de G. lucidum exhibieron un nivel relativamente alto de actividad de
OP
eliminación de radicales y una mayor actividad antioxidante, según Mohan
et al. (2015) esto se debe a que estos compuestos son ricos en
antioxidantes, tales como proteínas, aminoácidos, péptidos, fitoesteroles,
R
ácido ascórbico y microelementos. Además, los polisacáridos de G.
AG
lucidum disminuyen la producción de radicales libres de oxígeno y

antagonizan el estallido respiratorio para ayudar al proceso
antienvejecimiento (Kozarski et al., 2011). Ferreira et al. (2014) aseveran
DE
que un homo-polisacárido compuesto de manosa, aislado de este hongo,

posee actividad antioxidante bajo condiciones in vitro e in vivo y tiene
capacidad de barrido de radicales libres (O2, HO y DPPH) prometedores;
CA
además, es capaz de incrementar la actividad de las enzimas antioxidantes.

TE
Liu et al. (2010) reportan también la actividad antioxidante de otros

polisacáridos del extracto de Ganoderma lucidum: GLPL1 y GLPL2 (del
IO
inglés Ganoderma lucidum Polysaccharide), los cuales tienen capacidad

para captar radicales libres y permitir la quelación del Fe +2. Asimismo, se
BL
ha demostrado la presencia de un péptido de bajo peso como GLP, en el

extracto soluble en agua de este hongo, el cual se cree que es el
BI
responsable de actividad antioxidante de este hongo, puesto que

desempeña un papel importante en la inhibición de la peroxidación de
lípidos in vivo, debido a su actividades libres barrido de radicales
antioxidante y como metal-quelante (Sun et al., 2004).
14
Por otra parte, Mohsin et al. (2011) evaluaron el potencial antioxidante de

la cepa silvestre de Ganoderma lucidum de las colinas centrales del
Himalaya, en comparación con su micelio cultivado in vitro. Se determinó
AS
por separado la actividad antioxidante; así como, el contenido de
polifenoles, con el fin de evaluar sus efectos sobre la capacidad
RI
antioxidante de los extractos. Obteniéndose un máximo de barrido de
UA
radicales en el caso de extractos metanólicos de G. lucidum silvestre, cuya
eficacia lo destaca como una fuente rica de antioxidante natural, atributo
fundamental para el desarrollo nutracéutico de esta cepa.
EC
Por lo tanto, la potencia de los componentes bioactivos de G. lucidum
OP
podría proporcionar una base científica para la investigación de
propiedades fisiológicas y farmacológicas tanto de los polisacáridos como
de otros compuestos, que son de gran valor para el desarrollo del campo de
R
los alimentos farmacéuticos y funcionales (Chen et al., 2009).
AG
V. ACTIVIDAD ANTICANCERÍGENA
DE
En la búsqueda, prevención y tratamiento del cáncer se han realizado

múltiples estudios con extractos y componentes aislados de Ganoderma
CA
lucidum, para investigar su toxicidad contra líneas celulares tumorales, así

como conocer los mecanismos involucrados en su actividad
TE
anticancerígena (Tabares y Toro, 2013). Los extractos de G. lucidum

presentan actividad citotóxica contra diversas líneas celulares de cáncer
IO
incluyendo leucemia, linfoma, mieloma múltiple (84.112), hepatoma

humano PLC, PRF y KB, así como en células de cáncer de mama humano
BL
MDA-MB-231 y líneas celulares de cáncer de próstata PC-3 (Jiang et al.,

2004), células tumorales de cuello uterino en humanos HeLa y líneas de
BI
células de cáncer de vejiga de bajo grado MTC-11 (Mahajna et al., 2009).
Estudios realizados por Jiang et al. (2004) demostraron que el tratamiento

de células procedentes de carninoma prostático humano (células LNCaP)
15
con extractos de etanol de G. lucidum, reduce en un 63,5% su crecimiento

celular y disminuyen su viabilidad de esta línea celular cancerígena.
Asimismo, inhiben la proliferación de otras líneas celulares cancerígenas
como PC-3, de una manera dependiente de la dosis y del tiempo.
AS
Posteriormente, Liu et al. (2007) informaron que la capacidad de G.
RI
lucidum para inhibir del crecimiento de LNCaP está mediada por
Ganoderol B aislado a partir de extracto de cuerpo fructífero de este
UA
hongo. Además, Sliva et al. (2003) han informado que, los extractos del
hongo inhiben la señalización de Akt / NF-κB tanto en células PC-3 de
EC
cáncer de próstata como en células MDA-MD-231 de cáncer de mama,
dando como resultado la inhibición de la proliferación, inducción de
OP
apoptosis y disminución de la motilidad.
Jiang et al. (2008) han identificado triterpenos de tipo lanostano

R
estructuralmente relacionados, entre ellos los ácidos ganodéricos A, F y H
AG
(GA-A, GA-F, GA-H) aislados del hongo oriental Ganoderma lucidum. Se

evaluó el efecto de estos tres ácidos sobre las células de cáncer de mama
humano altamente invasivas (MDA-MB-231), demostrándose que GA-A y
DE
GA-H suprimen el crecimiento y proliferación celular, así como el

comportamiento invasivo de esta línea celular cancerígena. Dichos
resultados revelaron que los ácidos ganodéricos actúan a través de la
CA
inhibición de los factores de transcripción AP-1 y NF-kappa B.

TE
También se ha aislado del micelio de G. lucidum otro triterpeno de tipo

lanostano, el ácido ganodérico Me, observándose que es capaz de inhibir el
IO
crecimiento de tumores y la metástasis en pulmón en la línea de carcinoma

pulmonar de Lewis en ratón, puesto que actúa incrementando el nivel de
BL
respuesta inmune mediante el aumento de la producción de Interleucina-2

e Interferón gamma (Chen et al., 2008).
BI
Adicionalemente, Hapuarachchi et al. (2016) afirman que G. lucidum ha

sido extensivamente estudiado como un agente anticancerígeno, y se ha
reportado también que tiene actividad antioxidante. Entre los componentes
16
bioactivos aislados del micelio de Ganoderma, se han reportado la

presencia de ácidos ganodéricos Z, Y, X, W, V y T, los cuales demostraron
actividad citotóxica in vitro en células de hepatoma. Estos investigadores,
también afirmaron que el extracto alcohólico de G. lucidum inhibe la
AS
proliferación de células cancerígenas de manera dependiente de la dosis y
del tiempo.
RI
Por su parte, Lin et al. (2002) resaltan que una fracción triterpénica de G.
UA
lucidum inhibe significativamente el crecimiento de células hepatoma
humano, lo cual se debe a la inducción del estrés oxidativo celular. Por su
EC
parte, Gao et al. (2002) aislaron tres nuevos aldehídos triterpénicos de tipo
lanostano: lucialdehidos A, B y C, de los cuerpos fructíferos de este
OP
hongo. Los lucialdehidos B, C mostraron efectos citotóxicos sobre el
carcinoma de pulmón de Lewis (LLC), y líneas de células tumorales como
T-47D, Sarcoma 180 y Meth-A, evidenciándose citotoxicidad más potente
R
contra estas últimas.
AG
Min et al. (2002) estudiaron otros triterpenos de tipo lanostano, altamente

oxigenados, los cuales mostraron citotoxicidad directa in vitro en las líneas
DE
de células tumorales Meth-A y LLC. En cuanto a la actividad de los

triterpenos de G. lucidum, Yu et al. (2004) sugieren que existe correlación
entre triterpenos intracelulares de micelios de este hongo en diferentes
CA
etapas de crecimiento de cultivo sumergido y su efecto en la inhibición de

células tumorales.
TE
Del mismo modo, los resultados de Mueller el al. (2006) demostraron que
IO
el extracto de G. lucidum posee una excelente actividad contra las células

de leucemia, linfoma y mieloma múltiple; recomendándose este extracto
BL
como una nueva terapia adyuvante para el tratamiento de neoplasias

malignas hematológicas. Así también, Kimura et al. (2002) demostraron
BI
que las actividades antitumorales y anti-metastásicas de una fracción

triterpenoide de G. lucidum, que contiene ácido F ganodérico, se deben a
la inhibición de la angiogénesis inducida por tumores; debido a que, esta
fracción de 100 y 200 mg/kg de los cuerpos frutales es capaz de inhibir el
17
crecimiento de sólidos primarios en el bazo, la metástasis hepática y el

crecimiento secundario de tumores metastásicos en el hígado. Según
Russell y Paterson (2006) señalan que la acción de ácidos ganodéricos
contra el crecimiento de células tumorales podría estar relacionado con su
AS
efecto inhibidor sobre la síntesis de colesterol.
RI
Por su parte, Lin y Zhang (2004) aseveran que la actividad antitumoral de
los polisacáridos de Ganoderma lucidum a su efecto positivo en el sistema
UA
inmunológico del consumidor, en lugar de citotoxicidad directa contra las
células cancerosas. Asimismo, Boh et al. (2014) resaltan que los
EC
polisacáridos de G. lucidum no poseen citotoxicidad directa sobre las
células tumorales, sino que lo hacen actuando sobre el sistema
OP
inmunológico. R
VI. EFECTOS ANTIDIABETES
AG
Los polisacáridos, proteoglicanos, proteínas y triterpenoides de

Ganoderma lucidum son responsables de tener efectos hipoglucémicos
DE
(Ma et al., 2015), los cuales actúan aumentando los niveles plasmáticos de
insulina y disminuyen los niveles de azúcar en plasma en ratones
(Hapuarachchi et al., 2016). Además, estos polisacáridos son capaces de
CA
disminuir la producción de glucosa hepática y previenen la hiperglucemia

(Agius, 2007).
TE
Los estudios realizados por Seto et al. (2009) muestran que el consumo de
IO
G. lucidum puede proporcionar efectos beneficiosos en el tratamiento de la

diabetes mellitus tipo 2 (DM2) al reducir los niveles séricos de glucosa a
BL
través de la supresión de la expresión del gen Phossofenolpiruvato

carboxiinazasa hepático. Li et al. (2011) afirman que los polisacáridos de
BI
G. lucidum pueden contribuir al incremento del peso corporal, y disminuir

los niveles de glucosa en la sangre, niveles de insulina sérica y colesterol
en la sangre.
18
Otros estudios realizados por Hapuarachchi et al. (2016) han demostrado

que los polisacáridos de G. lucidum pueden disminuir el nivel de ARNm
de las enzimas clave en la glucogenolisis y la gluconeogénesis, como la
glucógenofosforilasa hepática, la fructosa-1, 6-bisfosfatasa,
AS
fosfoenolpiruvato carboxi-cinasa y la glucosa-6-fosfatasa, contribuyeno así
a la disminución de los niveles de glucosa en la sangre. También
RI
Hapuarachchi et al. (2016) señalaron que dichos polisacáridos tienen la
UA
capacidad de disminuir los niveles séricos de glucosa, así como los niveles
anormales de insulina sérica en ratones diabéticos de tipo II inducidos por
la dieta con alto contenido de grasa.
EC
Tie et al. (2012) afirman que los polisacáridos aislados de G. lucidum
OP
pueden estimular la cicatrización de heridas y aumentar la capacidad de
curación de heridas en ratones diabéticos inducidos por streptozotocina
(STZ).
R
AG
Por su parte, Fatmawati et al. (2009) estudiaron la actividad de los

triterpenoides de Ganoderma lucidum, entre ellos el ácido ganodérico C2,
ácido ganoderénico A y ácido ganodérico Df, obtenidos a partir del
DE
extracto de de este hongo, observándose que estos tienen la capacidad de

inhibir la actividad de la enzimas aldosa reductasa y α-glicosidasas, lo cual
actúa como tratamiento en el desarrollo de neuropatías diabéticas.
CA
Según Teng et al. (2012), otro biocomponente importante de Ganoderma

TE
lucidum es el proteoglicano ácido Fudan-Yueyang-G.lucidum (FYGL), el

cual es capaz de inhibir la proteína que regula negativamente la
IO
señalización del receptor de insulina; puesto que, este ácido tiene efectos
hipoglucémicos e hipolipidémicos dependientes de la dosis y además
BL
aumenta los niveles de insulina en la sangre e inhibe la actividad de dicha

proteína reguladora. Además, Pan et al. (2013) revelaron que el ácido
BI
FYGL aumenta el uso de glucosa tanto en las células musculares como en

los adipocitos, y disminuye la producción de glucosa hepática en la sangre
para disminuir los niveles de glucosa en la sangre. Así también, Wang et
al. (2015) revelaron que el consumo de polvo de esporas de G. lucidum,
19
reduce los niveles de glucosa en sangre promoviendo la síntesis de

glucógeno e inhibiendo la gluconeogénesis, este tratamiento también se ha
asociado con la mejora de las composiciones lipídicas en sangre mediante
la regulación de la homeostasis del colesterol en las ratas diabéticas tipo 2.
AS
RI
VII. ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA
UA
Se ha comprobado que los extractos de Ganoderma lucidum, son capaces
de suprimir el efecto citotóxico del tetracloruro de carbono en hígado de
EC
ratón, demostrado por la disminución en los niveles de transaminasa
oxalacética glutámica y deshidrogenasa láctica en el suero, además de la
OP
capacidad captadora de radicales libres, implicados en las intoxicaciones
con etanol y tetracloruro de carbono (Tabares y Toro, 2013).
R
Boh et al. (2014) reportan que se han aislado con éxito ácidos ganodéricos
AG
R y S a partir del micelio del hongo, y estos han demostrado una fuerte
actividad anti-hepatotóxica en la Galactosamina inducida por citotoxicidad
con hepatocitos primarios de rata cultivados. Así también, informaron
DE
sobre el efecto hepatoprotector mediante la inhibición de beta-

glucuronidas.
CA
De otro modo, Shi et al. (2008) evaluaron la actividad hepatoprotectora de

péptidos de Ganoderma lucidum, frente a la lesión hepática inducida por
TE
d-galactosamina (d-GalN) en ratones, revelándose que estos péptidos

podrían permitir una protección significativa en el alivio de la lesión
IO
hepatocelular inducida por d-GalN.

BL
Según Wu et al. (2013) los extractos acuosos de G. lucidum inducen

efectos sobre la lesión hepática inducida por α-amanitina (α-AMA) en
BI
ratones, los cuales están relacionados en gran parte con las propiedades
antioxidantes de los extractos de este hongo. A su vez, se conoce que el
polvo obtenido de las esporas de Ganoderma lucidum, posee efectos
hepatoprotectores particularmente beneficioso. Jin et al. (2013)
20
examinaron el efecto de las esporas de este hongo, sobre la

hepatotoxicidad inducida por Cadmio (II) en ratones, así como, su
mecanismo de la protección. Los investigadores demostraron que, el uso
de G. lucidum reduce la acumulación del Cadmio en los núcleos hepáticos,
AS
las mitocondrias y los microsomas, pero aumenta la distribución de este en
el citosol, donde es secuestrado por la metalotioneína, una proteína que
RI
actúa contra la toxicidad de Cd (II).
UA
También se ha reportado que los polisacáridos extraídos de G. lucidum,
administrados oralmente a ratas durante 28 días, mejoran la cirrosis
EC
inducida por la ligadura biliar (Park et al., 1997; citado por Wachtel-Galor
et al., 2011). Además, informaron que se redujo el contenido de colágeno
OP
(medido por hidroxiprolina) en el hígado de rata y se encontró una
morfología hepática mejorada en comparación con los animales de control.
El tratamiento disminuyó significativamente los incrementos inducidos por
R
la ligadura en los marcadores bioquímicos séricos de daño hepático (AST,
AG
ALT, ALP y bilirrubina total). Así también, los resultados (Wu et al.,
2010) determinaron una disminución en el contenido de hidroxiprolina
hepática y una histología hepática mejorada en ratones. En este estudio, se
DE
administró vía oral extracto de G. lucidum en concentraciones de 0,5 y 1,0

g/kg diario, deterinanándose que el extracto disminuyó la expresión del
ARNm del colágeno (α1), la α-actina del músculo liso y las enzimas
CA
metaloproteinasa-1 y metaloproteinasa-13, lo que indica que la protección

de G. lucidum contra la lesión se relaciona con el aumento de la actividad
TE
de colagenasa.
IO
VIII. ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA E INMUNOLÓGICA

BL
Recientes investigaciones sobre las múltiples propiedades medicinales de

BI
los extractos de Ganoderma lucidum, han revelado sus propiedades

antivirales, antitumorales, inmunopotenciadores e hipoglicémicas;
asimismo, se ha destacado su actividad antiinflamatoria y su intervención
en la disminución de la presión sanguínea, colesterol y el azúcar
21
plasmático (Tabares y Toro, 2013).
Durante la inflamación, actúan células inmunes críticas denominadas

macrófagos, cuya función es regular las respuestas inflamatorias a través
AS
de la secretación diversos mediadores inflamatorios tales como: factor de
necrosis tumoral α (TNF-α), la interleucina-6 (IL-6), especies de oxígeno
RI
reactivo (ROS), prostaglandina E2 (PGE2) y el óxido nítrico (NO)
UA
(Kimura et al., 2009). Dudhgaonkar et al. (2009) investigaron los efectos
antiinflamatorios del extracto triterpénico de Ganoderma lucidum en
macrófagos murinos (RAW264.7) estimulados con el lipopolisacárido de
EC
la pared celular de bacterias Gram-negativa (LPS), demostrándose que este
hongo es capaz de suprimir la secreción de los macrófagos, de mediadores
OP
como TNF-α) e IL-6, óxido nítrico y PGE2; además señalaron que la
actividad antiinflamatoria de los triterpernoides, suprimen la proliferación
de células RAW264.7. Concluyendo que los efectos anti-inflamatorios y
R
anti-proliferativos de la G. lucidum en los macrófagos están mediados a
AG
través de la inhibición de las vías de señalización NF-κB y AP-1.
Por otra parte, Zhu y Lin (2006) afirman que existen pruebas considerables
DE
para sustentar la actividad inmunoestimulante de Ganoderma lucidum

mediante la inducción de citoquinas y el aumento del efector
inmunológico. Del mismo modo, Ma et al. (2008) demostraron que
CA
diferentes componentes de G. lucidum mejoran la proliferación y

maduración de linfocitos T y B, células mononucleares esplénicas, células
TE
NK y células dendríticas en cultivo in vitro y en estudios en animales in

vivo. Así también, Chang et al. (2009) estudiaron el efecto de un extracto
IO
rico en polisacáridos de G. lucidum en ratones, y concluyeron que este

promueve la proliferación de esplenocitos y potencia las actividades de
BL
macrófagos y células NK, dando como resultado el aumento de IL-6 e

IFN-γ.
BI
Recientemente, Zhang et al. (2017) desarrollaron una investigación para

evaluar las propiedades antiinflamatorias del polisacárido sulfatado de
Ganoderma lucidum, GLPss58. Los resultados obtenidos indican que
22
GLPss58 es capaz de inhibir la inflamación mediada por L-selectina, así

como la inflamación mediada por citoquinas, por este motivo, concluyeron
que es un agente antiinflamatorio potencialmente favorable.
AS
IX. REDUCCIÓN DEL COLESTEROL
RI
UA
Según Meneses et al. (2016), los hongos comestibles y medicinales
contienen compuestos bioactivos con efectos prometedores para mejorar el
estado de la salud. Estos investigadores, realizaron estudios sobre los
EC
efectos de la administración de extracto de Ganoderma lucidum en
comparación con el fármaco simvastatina, en ratones alimentados con una
OP
dieta con alto contenido de colesterol. Al evaluarse los efectos de los
extractos sobre los parámetros bioquímicos del suero, el contenido de
lípidos hepáticos, el metabolismo del colesterol y la composición de la
R
microbiota intestinal. Se obtuvo que el consumo de este hongo redujo
AG
significativamente el colesterol sérico total, el LDL-C (lipopolisacarido de

baja densidad), la concentración de triglicéridos, colesterol hepático y
triglicéridos hepáticos. Estos efectos se asociaron con una reducción
DE
significativa en la expresión de genes lipogénicos y genes implicados en el

transporte inverso de colesterol. Meneses et al. (2016), concluyeron que la
administración de G. lucidum presenta mejores efectos sobre el organismo
CA
que el fármaco simvastatina, ya que reduce los niveles de colesterol

mediante la acción por α-glucanos y β-glucanos de G. lucidum, los cuales
TE
promueven la disminución de la absorción de colesterol en el intestino, así

como una mayor excreción de los ácidos biliares fecales y el colesterol.
IO
Así también, Boh et al. (2014) concluyeron que el ácido ganodérico MF y

BL
TO, aislados del extracto de Ganoderma lucidum, presentan un efecto

inhibitorio sobre la síntesis de colesterol. Otras investigaciones realizadas
BI
por Chen et al. (2008) demostraron que la administración de polisacáridos

aislados de G. lucidum, en ratas hiperlipidémicas, estimula la disminución
de las concentraciones de colesterol en la sangre, triglicéridos y colesterol
LDL; así como, el aumento del colesterol HDL (lipopolisacarido de alta
23
densidad), por tanto estas funciones son benéficas para el sistema

cardiovascular.
AS
X. ESTUDIOS SOBRE TOXICIDAD Y EFECTOS ADVERSOS
PROVOCADOS POR EL CONSUMO DE Ganoderma lucidum
RI
Aunque generalmente se cree que muchos hongos son seguros debido a su
UA
larga historia de uso medicinal, se presume que existen ciertos factores de
riesgo al consumir extractos de hongos, más aún si se trata de especies no
EC
identificadas.
OP
En este contexto, Man-Fung (2004) informan que se han reportado
síntomas como: malestar, anorexia, prurito generalizado y orina de color
de té durante 2 semanas y rasgos de hictericia, en una paciente de 78 años
R
debido a la ingesta del extracto del hongo Ganoderma lucidum. De manera
AG
similar, Jin et al. (2013) afirman que se tienen precedentes de casos de

hepatoxicidad producida por la ingesta de este hongo en presentación en
polvo. Por su parte, Wanmuang et al. (2007) reportaron un caso de
DE
hepatitis fatal fulminante asociado a la ingesta de G. lucidum en

presentación en polvo, sin embargo señalan que no se evidenciaron estos
síntomas durante el consumo de este hongo como extracto hervido.
CA
De acuerdo con lo señalado, se desarrollaron estudios sobre los efectos

TE
adversos del consumo de Ganoderma lucidum. En el año 2000, Su et al.

reportaron que el ácido Ganodermico S aislado de este hongo medicinal, es
IO
capaz de perjudicar la hemostasia mediante la inhibición de la agregación

plaquetaria. Sus estudios determinaron que la actividad de este ácido, se
BL
debe a la potenciación de la síntesis de AMP cíclico inducida por la

Prostaglandina E1 (PGE 1). Además señalan que, el ácido ganodermico S
BI
y PGE1 inhiben la respuesta plaquetaria al colágeno suprimiendo la

formación del tromboxano, agregante plaquetario, y la secreción de los
gránulos densos de las plaquetas.
24
Posteriormente, Kwok et al. (2005) realizaron un ensayo clínico para

evaluar los efectos severos de la ingesta de cápsulas de Ganoderma
lucidum sobre la hemostasia durante una cirugía. Los resultados obtenidos
demostrarton que a una dosis de 1,5 g diarios G. lucidum no está asociado
AS
con un deterioro grave de la función hemostática plaquetaria y global y es
poco probable que aumente el riesgo de sangrado en personas que no
RI
tienen otras condiciones que pueden interfieren con la hemostasia.
UA
Adicionalmente, Wicks et al. (2007) realizaron investigaciones sobre la
seguridad y tolerancia en la ingesta de Ganoderma lucidum; para ello,
EC
estudiaron a un grupo de 16 personas tras la administración oral de 2
gramos de extracto 2 veces al día durante 10 días consecutivos. Durante el
OP
ensayo se monitorearon diferentes parámetros sanguíneos y urinarios,
electrocardiogramas de todos los pacientes, así como parámetros que
reflejan el estado inmunológico. En conjunto no se observó ningún efecto
R
adverso tras el tratamiento, y sólo hubo un incremento en linfocitos CD56,
AG
sin afectar la cantidad de linfocitos CD4, CD8 o CD19. Asimismo,

Wachtel-Galor et al. (2004) investigaron el efecto de la ingesta de cápsulas
de Ganoderma lucidum, durante 4 semanas, sobre una gama de
DE
biomarcadores para el estado antioxidante, riesgo de cardiopatía coronaria,

daño al ADN, el estado inmune, e inflamación, así como marcadores de
hígado y la toxicidad renal. Satisfactoriamente, en dicho estudio no se
CA
evidenció toxicidad hepática, renal o de ADN con la ingesta de este hongo.

Del mismo modo, Sminaa et al. (2011), realizaron estudios para
TE
determinar el efecto adverso de G. lucidum en células sanguíneas maduras

de tejido hematopoyético, riñones e hígado; evidenciándose que, los
IO
triterpenos totales de este hongo carecen de toxicidad detectable aparente.

Así también, Zhanga et al. (2016) investigaron la toxicología e
BL
inmunología de los polisacáridos del cuerpo fructífero de Ganoderma

lucidum, verificándose la no toxicidad de estos compuestos bioactivos, la
BI
cual e determinó mediante pruebas de toxicidad aguda, subcrónica y

genética. Además, los experimentos inmunológicos indicaron que las dosis
altas de estos polisacáridos favorece el nivel de respuesta inmune del
organismo.
25
XI. APRECIACIÓN CRÍTICA
La actual tendencia de la población por adquirir hábitos de alimentación
AS
saludable así como el consumo de productos naturales, ha promovido el
desarrollo de numerosas investigaciones tanto en la medicina como en las
RI
industrias alimentarias, con la finalidad de ofrecer productos con la
UA
capacidad de satisfacer estas necesidades. En este contexto, se han
desarrollado numerosas investigaciones sobre la actividad farmacológica
realizada por los componentes activos aislados del hongo medicinal
EC
Ganoderma lucidum.
OP
De acuerdo con esto, se ha destacado la capacidad antioxidante de
compuestos bioactivos como polifenoles, polisacáridos, aminoácidos y
algunos péptidos, mediante la reducción del estrés celular y la captación de
R
radicales libres. Asimismo, los polisacáridos y ácidos ganodéricos
AG
destacan por sus efectos hipoglicémicos, actividad que realizan en

conjunto con los proteoglicanos; su actividad hepatoprotectora, la cual se
debe también a la acción de los péptidos; actividad antiinflamatoria y
DE
reducción del colesterol, en las cuales intervienen a su vez triterpenos y

glucanos respectivamente. Además, los ácidos ganodéricos, lucialdehídos
y el ganoderol, desarrollan actividad anticancerígena ya que generan
CA
toxicidad frente a células cancerígenas y reducen la proliferación de

tumores.
TE
Todo lo anteriormente expuesto, pone de manifiesto la gran capacidad de

IO
Ganoderma lucidum para el tratamiento de enfermedades debido a su gran

actividad farmacológica; sin embargo, la mayor parte de investigaciones
BL
realizadas hasta la actualidad, revelan resultados de ensayos

experimentales en animales de laboratorio. Es necesario considerar que,
BI
deben realizarse más pruebas experimentales sobre la actividad

farmacológica de este hongo en ensayos clínicos en humanos, lo cual
constituiría una base solida para el desarrollo de productos nutracéuticos
elaborados a partir de G. Lucidum.
26
En lo referente al consumo de este hongo, es importante señalar que, si

bien se han reportado algunos casos de hepatotoxicidad e inhibición de la
agregación plaquetaria, las investigaciones desarrolladas recientemente
AS
han puesto de manifiesto que componentes como los triterpenos totales de
este hongo carecen de toxicidad detectable aparente; asimismo, señalan
RI
que la ingesta de G. lucidum no está asociada con un deterioro grave de la
UA
función hemostática plaquetaria. Del mismo modo, los estudios de
toxicología de los polisacáridos del cuerpo fructífero de G. lucidum,
determinaron la no toxicidad de estos componentes, ya que no se
EC
reportaron toxicidad hepática ni renal. Sin embargo, se cree conveniente
enfocar las nuevas investigaciones sobre este hongo en determinar
OP
aspectos como formas de consumo, dosis recomendadas, tolerancias y
contraindicaciones del consumo de Ganoderma lucidum.
R
AG
DE
CA
TE
IO
BL
BI
27
XII. CONCLUSIONES
Se logró desarrollar una revisión bibliográfica completa de información
AS
científica validada, sobre los componentes bioactivos que contiene el
hongo Ganoderma lucidum, cuyas propiedades nutracéuticas y
RI
farmacológicas se deben principalmente a la acción de compuestos como
UA
ácidos aislados a partir de triterpenoides, así como, proteínas y
polisacáridos presentes en este hongo. Como resultado de esta revisión
literaria, se concluye que Ganoderma lucidum es un hongo con elevado
EC
potencial nutracéutico y amplia actividad farmacológica para la prevención
y tratamiento de enfermedades como: diabetes, cáncer, problemas
OP
hepáticos, hipercolesterolemia; mediante funciones como la reducción del
estrés oxidativo de las células, regulación el sistema inmune, reducción de
glucosa y colesterol malo en la sangre, inhibición de la angiogénesis y
R
formación de tumores e incluso favorece las respuestas antiinflamatorias
AG
en el organismo.
En cuanto a la posología recomendada para el consumo de Ganoderma

DE
lucidum, los ensayos clínicos en humanos recomiendan una la

administración oral de 2 gramos de extracto de G. Lucidum, 2 veces al día
por un periodo de 10 días consecutivos, ya que a esta dosis no se ha
CA
observado ningún efecto adverso tras el tratamiento, por el contrario, se

reportó una mejora de la respuesta inmune de los linfocitos.
TE
IO
BL
BI
28
XIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
AS
Agius, L. (2007). New hepatic targets for glycaemic control in diabetes. Best
practice y Research Clinical Endocrinology y Metabolism 21 (4), 587-605.
RI
Ajith, T., y Kainoor, K. (2007). Indian Medicinal Mushrooms as a Source of
Antioxidant and Antitumor Agents. J Clin Biochem Nutrition 40 (3), 157-
UA
162.
Alvarez, E., Jimenez, O., Posada, C., Rojano, B., Gil, J., y García, C. (2008).
EC
Actividad antioxidante y contenido fenólico de los extractos provenientes
de las bayas de dos especies del genero Vismia (Guttiferae). Vitae 15 (1),
165-172.
OP
Ayala, N., Portillo, A., Villareal, L., Rico, R., y Soria, I. (2016). Los Hongos
como fuente de recursos farmacológicos: Ganoderma lucidum; Grifola
R
frondosa; y Pleurotus ostreatus. Temas de Ciencia y Tecnología 58, 25-36.
AG
Boh, B., Berovic, M., Zhang, J., y Zhi-Bin, L. (2014). Ganoderma lucidum and its
pharmaceutically active compounds. Biotechnology annual review 13,
265-301.
DE
Cecchini, T., y Ticli, B. (2016). El libro de las hierbas medicinales. Editorial de

Vecchi S.A.
Chang, S., y Buswell, J. (2003). Medicinal mushrooms a prominent source of
CA
nutriceuticals for the 21 st century. Current Topics in Nutraceutical

Research 4, 257-280.
Chang, S., y Buswell, J. (2008). Safety, quality control and regulational aspects
TE
relating to mushroom. Mushroom Biology and Mushroom Products, 188-

195.
IO
Chang, Y., Yang, J., Yang, J., Wu, C., Chang, S., Lu, K.,... Chung, J. (2009).
Ganoderma lucidum extract promotes immune responses in normal
BL
BALB/c mice in vivo. In Vivo 23 (5), 755-759.

Chen, N.-H., Liu, J.-W., y Zhong, J.-J. (2008). Ganoderic acid Me inhibits tumor
BI
invasion through down-regulating matrix metalloproteinases 2/9 gene

expression. Journal of pharmacological sciences 108 (2), 212-216.
29
Chen, X., Chen, Y., Li, S., Chen, Y., Lan, J., y Liu, L. (2009). Free radical
scavenging of Ganoderma lucidum polysaccharides and its effect on
antioxidant enzymes and immunity activities in cervical carcinoma rats.
Carbohydrate Polymers 2, 389-393.
AS
Dominguez, D. (2012). Obtención de cepas silvestres de Ganoderma lucidum y la
caracterización de una para la cuantificación de exopolisacáridos en
RI
cultivo de células en suspensión. Jalisco: Universidad de Guadalajara.
UA
Dudhgaonkar, S., Thyagarajan, A., y Sliva, D. (2009). Suppression of the
inflammatory response by triterpenes isolated from the mushroom
Ganoderma lucidum. Int Immunopharmacol 9 (11), 1272-1280.
EC
Fang, Q.-H., y Zhong, J.-J. (2002). Submerged fermentation of higher fungus
Ganoderma lucidum for production of valuable bioactive metabolites-
OP
ganoderic acid and polysaccharide. Biochemical Engineering Journal 1,
61-65.
Fatmawati, S., Kurashiki, K., Takeno, S., Kim, Y., Shimiz, K., Sato, M.,... Kondo,
R
R. (2009). The inhibitory effect on aldose reductase by an extract of
AG
Ganoderma lucidum. Phytotherapy Research 23 (1), 28-32.

Fatmawati, S., Shimizu, K., y Kondo, R. (2011). Ganoderol B: a potent
alphaglucosidase inhibitor isolated from the fruiting body of Ganoderma
DE
lucidum. Phytomedicine 18 (12), 1053-1055.

Ferreira, I., Heleno, S., Reis, F., Queiroz, M., Vasconcelos, M., y Sokovic, M.
(2014). Chemical features of Ganoderma polysaccharides with antioxidant,
CA
antitumor and antimicrobial activities. Phytochemistry 114, 38-55.

Gao, J., Min, B., Ahn, E., Nakamura, N., Lee, H., y Hattori, M. (2002). New
TE
triterpene aldehydes, lucialdehydes A-C, from Ganoderma lucidum and

their cytotoxicity against murine and human tumor cells. Chem Pharm
IO
Bull 50 (6), 837-840.

Hapuarachchi, K., Wen, T., Jeewon, R., y Wu, X. (2016). Ganoderma lucidum -
BL
are the beneficial medical properties substantiated? Mycosphere Essays

15, 687-715.
BI
Huie, C., y Di, X. (2004). Chromatographic and electrophoretic methods for

Lingzhi pharmacologically active components. Journal of Chromatography
B 101 (1-2), 241-257.
30
Jiang, J., Grieb, B., Thyagarajan, A., y Sliva, D. (2008). Ganoderic acids suppress
growth and invasive behavior of breast cancer cells by modulating AP-1
and NF-kappa B signaling. International Journal of molecular medicine 21
(5), 577-584.
AS
Jiang, J., Slivova, V., Harvey, K., Valachovicova, T., y Sliva, D. (2004).
Ganoderma lucidum suppresses growth of breast cancer cells through the
RI
inhibition of Akt/NF-kappaB signaling. Nutrition and Cancer 49 (2), 209-
UA
216.
Jiang, J., Slivova, V., Valachovicova, T., Harvey, K., y Sliva, D. (2004).
Ganoderma lucidum inhibits proliferation and induces apoptosis in human
EC
prostate cancer cells PC-3. International Journal of Oncology 24 (5), 1093-
1099.
OP
Jin, H., Jin, F., Jin, J., Xiu, J., Tao, T., y Huang, H. (2013). Protective effects of
Ganoderma lucidum spore on cadmium hepatotoxicity in mice. Food and
Chemical Toxicology 52, 171-175.
R
Kimura, Y., Taniguchi, M., y Baba, K. (2002). Antitumor and antimetastatic
AG
effects on liver of triterpenoid fractions of Ganoderma lucidum:

mechanism of action and isolation of an active substance. Anticancer
Research 22 (6A), 3309-3318.
DE
Kimura, Y., Watari, k., Fotovati, A., Hosoi, F., Yasumot, K., Izumi, H.,... Ono, M.
(2009). Inflammatory stimuli from macrophages and cancer cells
synergistically promote tumor growth and angiogenesis. Cancer Science
CA
98 (12), 2009-2018.
Kozarski, M., Klaus, A., Niksic, M., Jakovljevic, D., Helsper, J., y Van
TE
Griensven, L. (2011). Antioxidative and inmunomodulating activities of

polysaccharide extracts of the medicinal mushrooms Agaricus bisporus,
IO
Agaricus brasiliensis, Ganoderma lucidum and Phellinus linteus. Food

Chemistry 129, 1667-1675.
BL
Kuriyama, S., Hozawa, A., Ohmori, K., Shimazu, T., Matsui, T., y Ehihara, S.
(2006). Green tea consumption and cognitive function: a cross-sectional
BI
study from the Tsurugaya Project. The American journal of clinical

nutrition 83 (2), 355-361.
31
Kwok, Y., Ng, K., Li, C., Lam, C., y Man, R. (2005). A Prospective, Randomized,
Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Platelet and Global
Hemostatic Effects of Ganoderma Lucidum (Ling-Zhi) in Healthy
Volunteers. Anesthesia and Analgesia 101 (2), 423-426.
AS
Li, F., Zhang, Y., y Zhong, Z. (2011). Antihyperglycemic effect of Ganoderma
lucidum polysaccharides on streptozotocin-induced diabetic mice.
RI
International Journal of Molecular Sciences 12 (9), 6135-6145.
UA
Lin, S., Li, C., Chen, Y., Kan, L., y Lee, S. (2002). Triterpene extract from
Ganoderma lucidum inhibits growth of hepatoma Huh7 cells: involvement
of oxidative stress induction. Proceedings of International Symposium on
EC
Ganoderma Research (págs. 176-182). Beijing: Medical University Press.
Lin, Z., y Zhang, H. (2004). Anti-tumor and immunoregulatory activities of
OP
Ganoderma lucidum and its possible mechanisms. Acta Pharmacologica
Sinica 25 (11), 1387-1395.
Liu, J., Shimizu, K., Konishi, F., Kumamoto, S., y Kondo, R. (2007). The
R
antiandrogen effect of ganoderol B isolated from the fruiting body of
AG
Ganoderma lucidum. Bioorganic and Medicinal Chemistry 15 (14), 4966-

4972.
Liu, W., Wang, H., Pang, X., Yao, W., y Gao, X. (2010). Characterization and
DE
antioxidant activity of two low-molecular-weight polysaccharides purified

from the fruiting bodies of Ganoderma lucidum. International Journal of
Biological Macromolecules 46 (4), 451-457.
CA
Llauradó, G., Morris, H., Marcos, J., Castán, L., y Bermúdez, R. (2011). Plantas y
hongos comestibles en la modulación del sistema inmune. Revista Cubana
TE
de Investigación Biomédica 30 (4), 511-527.

Lopez, X., Arboleda, C., y Segura, F. (2015). Producción de polisacáridos a partir
IO
de Ganoderma sp., aislado en la región andina. Revista Colombiana de

Biotecnología 17 (2), 44-54.
BL
Ma, C., Guan, S., Yang, M., Liu, X., y Guo, D. (2008). Differential protein
expression in mouse splenic mononuclear cells treated with
BI
polysaccharides from spores of Ganoderma lucidum. Phytomedicine 15

(4), 268-276.
32
Ma, H., Hsieh, J., y Chen, S. (2015). Anti-diabetic effects of Ganoderma lucidum.
Phytochemistry 119 (13), 109-113.
Mahajna, J., Dotan, N., Zaidman, B., Petrova, R., y Wasser, S. (2009).
Pharmacological Values of Medicinal Mushrooms for Prostate Cancer
AS
Therapy: The Case of Ganoderma Lucidum. Nutrition and Cancer 61 (1),
16-26.
RI
Man-Fung, Y. (2004). Hepatotoxicity due to a formulation of Ganoderma lucidum
UA
(lingzhi). Journal of Hepatology 41 (4), 685-690.
Meneses, D., Martínes-Carrera, D., Torres, N., Sánchez-Tapia, N., Aguilar-López,
M., Morales, P.,... Tovar, A. (2016). Hypocholesterolemic Properties and
EC
Prebiotic Effects of Mexican Ganoderma lucidum in C57BL/6 Mice. PLoS
One 11 (7), 11-17.
OP
Min, B., Gao, J., Nakamura, N., y Hattori, M. (2002). Triterpenes from the spores
of Ganoderma lucidum and their cytotoxicity against meth-A and LLC
tumor cells. Chemical and Pharmaceutical Bulletin 48 (7), 1026-1033.
R
Mizuno, T., Wang, G., Zhang, J., Kawagishi, H., Nishitoba, T., y Li, J. (1995).
AG
Reishi, Ganoderma lucidum and Ganoderma tsugae: Bioactive substances

and medicinal effects. Food Reviews International 11 (1), 151-166.
Obtenido de
DE
http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/87559129509541025?journal
Code=lfri20.
Mohan, K., Padmanaban, M., y Uthayakumar, V. (2015). Isolation, Structural
CA
Characterization and Antioxidant activities of Polysaccharide from

Ganoderma lucidum (Higher Basidiomycetes). American Journal of
TE
Biology and Life Sciences 3 (5), 168-175.

Mohsin, M., Negi, P., y Ahmed, Z. (2011). Determination of the antioxidant
IO
activity and polyphenol contents of wild Lingzhi or Reishi medicinal

mushroom, Ganoderma lucidum (W.Curt. Fr.) P. Karst. (higher
BL
Basidiomycetes) from central Himalayan hills of India. International

Journal of Medicinal Mushrooms 13 (6), 535-544.
BI
Moreno, H., Martínez, A., y Fujimoto, Y. (2010). Aislamiento e identificación de

dos esteroles y un triterpenoide del cuerpo fructífero de Ganoderma
lucidum cultivado en Colombia. Vitae 18 (1), 11-15.
33
Mueller, C., Kumagai, T., Kelly, J., Seeram, N., Heber, D., y Koeffler, H. (2006).
Ganoderma lucidum causes apoptosis in leukemia, lymphoma and multiple
myeloma cells. Leukemia Research 30 (7), 841-848.
Niño, F. (2010). Evaluacion de metabolitos secundarios del hongo Ganoderma
AS
lucidum con actividad antifungica frente a Fusarium spp. de interes
clínico. Bogotá: Pontificia Universidad Javeriana. Facultad Ciencias
RI
Biológicas.
UA
Nöthlings, U., Wilkens, L., Murphy, S., y Hankin, J. (2007). Vegetable Intake and
Pancreatic Cancer Risk: The Multiethnic Cohort Study. American Journal
of Epidemilogy 165 (2), 138-147.
EC
Pan, D., Zhang, D., Wu, J., Chen, C., Xu, Z., Yang, H., y Zhou, P. (2013).
Antidiabetic, antihyperlipidemic and antioxidant activities of a novel
OP
proteoglycan from Ganoderma lucidum fruiting bodies on db/db mice and
the possible mechanism. PloS ONE 8 (7).
Park, E., Ko, G., Kim, J., y Dong, H. (1997). Antifibrotic effects of a
R
polysaccharide extracted from Ganoderma lucidum, Glycyrrhizin, and
AG
Pentoxifylline in rats with cirrhosis induced by biliary obstruction 20 (4).

Biol Pharm Bull, 417-420.
Pérez, H. (2006). Nutracéuticos: Componente emergente para el beneficio de la
DE
salud. ICIDCA 3, 20-28.

Ramírez-Cadavid, D., Galindo-Mu, A., Zapata-Ocampo, P., Rojas-Vahos, D.,
Fernández-Ossa, C., y Atehortúa-Garcés, L. (2010). Efecto de los campos
CA
eléctricos sobre la producción de biomasa micelial del hongo medicinal

Ganoderma lucidum [(W. Curt.: Fr.) P. Karst. (Ganodermataceae)].
TE
Actualidades Biológicas 32 (92), 5-17.

Russell, R., y Paterson, M. (2006). Ganoderma – A therapeutic fungal biofactory.
IO
Phytochem 67 (18), 1985-2001.

Sadava, D., Still, D., Mudry, R., y Kane, S. (2009). Effect of Ganoderma on drug-
BL
sensitive and multidrug-resistant small-cell lung carcinoma cells. Cancer

Letters 277 (2), 182-189.
BI
Saltarelli, R., Ceccaroli, P., Iotti, M., Zambonelli, A., Buffalini, M., Casadei, L.,...
Stocchi, V. (2009). Biochemical characterisation and antioxidant activity
of mycelium of Ganoderma lucidum from Central Italy. Food Chemistry
116 (1), 143-151.
34
Sánchez, R. (2015). Hongos superiores como fuente de salud. Madrid:

Universidad Complutense. Facultad de Farmacia.
Sanodiya, B., Thakur, G., Baghel, R., Prasad, G., y Bisen, P. (2009). Ganoderma
lucidum: A potent pharmacological macrofungus. Current Pharmaceutical
AS
Biotechnology 10 (8), 717-742.
Santafé, G., y Zuluaga, J. (2007). Búsqueda de compuestos bioactivos en los
RI
hongos de la familia Ganodermataceae del departamento de Córdoba.
UA
Córdoba: Universidad de Córdoba. Facultad de Ciencias Básicas e
Ingeniería.
Seo, H., Hung, H., Na, M., Jung, J., Kim, J., Choi, S.,... Min, B. (2009). Steroids
EC
and triterpenes from the fruit bodies of Ganoderma lucidum and their anti-
complement activity. Archives of Pharmacal Research 32 (11), 1573-1579.
OP
Seto, S., Lam, T., Tam, H., Au, A., Chan, S., Wu, J.,... Kwan, Y. (2009). Novel
hypoglycemic effects of Ganoderma lucidum water-extract in
obese/diabetic (+db/+db) mice. Phytomedicine 16 (5), 426-436.
R
Shi, Y., Sun, J., Él, H., Guo, H., y Zhang, S. (2008). Hepatoprotective effects of
AG
Ganoderma lucidum peptides against d-galactosamine-induced liver injury

in mice. Journal of Ethnopharmacology 117 (3), 415-419.
Sliva, D. (2006). Ganoderma lucidum in cancer research. Leukemia Research 30
DE
(7), 767–768.
Sliva, D., Sedlak, M., Slivova, V., Valachovicova, T., y Lloyd, F. (2003).
Biological activity of spores and dried powder from Ganoderma lucidum
CA
for the inhibition of highly invasive human breast and prostate cancer
cells. Journal of Alternative and Complementary Medicine 9 (4), 491-497.
TE
Sminaa, T., Mathewa, P., Janardhanana, K., y Devasagayam, T. (2011).

Antioxidant activity and toxicity profile of total triterpenes isolated from
IO
Ganoderma lucidum (Fr.) P. Karst occurring in South India.

Environmental toxicology and pharmacology 32 (3), 438-446.
BL
Sripuan, T., Aoki, K., Yamamoto, D., y Tongkao, H. (2003). Purification and
characterization of thermostable a- galactosidase from Ganoderma
BI
lucidum. Bioscience: Biotechnology and Biochemistry 67 (7), 1485-1491.
35
Su, C.-Y., Shiao, M.-S., y Wang, C.-T. (2000). Potentiation of Ganodermic Acid
S on Prostaglandin E1-Induced Cyclic AMP Elevation in Human Platelets.
Thrombosis Research 99 (2), 135-145.
Sun, J., He, H., y Xie, B. (2004). Novel antioxidant peptides from fermented
AS
mushroom Ganoderma lucidum. Journal of Agricultural and Food
Chemistry 52 (21), 6646-6652.
RI
Tabares, F., y Toro, C. (2013). Actividad antiinflamatoria y antioxidante del
UA
extracto etanólico del hongo Ganoderma lucidum cultivado en residuos de
la industria cafetera y fructificado bajo radiaciones del espectro visible de
longitudes de onda específica. Pereira: Universidad Tecnologica De
EC
Pereira.
Teng, B., Wang, C., Zhang, D., Wu, J., Pan, D., Pan, L.,... Zhou, P. (2012).
OP
Hypoglycemic effect and mechanism of a proteoglycan from Ganoderma
lucidum on streptozotocininduced type 2 diabetic rats. European Review
for Medical and Pharmacological Sciences 16 (2), 166-175.
R
Terra, R., Santos-Filho, S., De Souza, A., Missailidis, S., y Bernardo-Filho, M.
AG
(2008). The Effect of an Extract From Ganoderma Lucidum (Reishi) on

the Labeling of Blood Constituents with Technetium-99m and on the
Survival of Escherichia Coli. Brazilian archives of biology and techonoly
DE
51, 157-162.
Tie, L., Yang, H., An, Y., Liu, S., Han, J., Xu, Y.,... Li, X. (2012). Ganoderma
lucidum polysaccharide accelerates refractory wound healing by inhibition
CA
of mitochondrial oxidative stress in type 1 diabetes. Cellular Physiology

and Biochemistry 29 (3-4), 583-594.
TE
Torres, A., Quintero, J., y Atehortua, L. (2011). Efecto de nutrientes sobre la

producción de biomasa del hongo medicinal Ganoderma lucidum. Revista
IO
Colombiana de Biotecnología 13 (1), 103-109.

Trigos, Á., y Suárez, J. (2011). Biologically active metabolites of the genus
BL
Ganoderma: Three decades of myco-chemistry research. Revista

MExicana de Micología 34, 63-83.
BI
Valenzuela B, A., Valenzuela, R., Sanhueza, J., y Morales I, G. (2014). Alimentos

funcionales, nutraceúticos y foshu: ¿vamos hacia un nuevo concepto de
alimentación? Revista Chilena de Nutrición 41 (2), 198-204.
36
Wachtel-Galor, S., Tomlinson, B., y Benzie, I. (2004). Ganoderma lucidum

(‘Lingzhi’), a Chinese medicinal mushroom: biomarker responses in a
controlled human supplementation study. The British Journal of Nutrition
91 (2), 263-269.
AS
Wachtel-Galor, S., Yuen, J., Buswell, J., y Benzie, I. (2011). Ganoderma lucidum
(Lingzhi or Reishi): A Medicinal Mushroom. Boca Raton: Herbal
RI
Medicine: Biomolecular and Clinical Aspects.
UA
Wang, F., Zhou, Z., Ren, X., Wang, Y., Yang, R., Luo, J., y Strappe, P. (2015).
Effect of Ganoderma lucidum spores intervention on glucose and lipid
metabolism gene expression profiles in type 2 diabetic rats. Lipids in
EC
Health and Disease 14, 49.
Wang, H., y Ng, T. (2006). Ganodermin, an antifungal protein from fruiting
OP
bodies of the medicinal mushroom Ganoderma lucidum. Peptides 27 (1),
27-30.
Wanmuang, H., Leopairut, J., Kositchaiwat, C., Wananukul, W., y Bunyaratvej, S.
R
(2007). Fatal fulminant hepatitis associated with Ganoderma lucidum
AG
(Lingzhi) mushroom powder. Journal of the Medical Association of

Thailand 90 (1), 179-181.
Wicks, S., Tong, R., Wang, C.-Z., O’Connor, M., Karrison, T., Li, S.,... Yuan, C.-
DE
S. (2007). Safety and Tolerability of Ganoderma lucidum in Healthy

Subjects: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Trial. The
American Journal of Chinese Medicine 35 (3), 407-414.
CA
Wong, K., Chao, H., Chan, P., Chang, L., y Liu, C. (2004). Antioxidant activity of
Ganoderma lucidum in acute ethanol-induced heart toxicity 18 (12).
TE
Phytotheraphy Research, 1024-1026.

Wu, X., Zeng, J., Hu, J., Liao, Q., Zhou, R., Zhang, P., y Chen, Z. (2013).
IO
Hepatoprotective effects of aqueous extract from Lingzhi or Reishi

medicinal mushroom Ganoderma lucidum (higher basidiomycetes) on α-
BL
amanitin-induced liver injury in mice. International Journal of Medicinal

Mushrooms 15 (4), 383-391.
BI
Wu, Y., Fang, H., y Lin, W. (2010). Post-treatment of Ganoderma lucidum

reduced liver fibrosis induced by thioacetamide in mice. Phytotheraphy
Research 24 (4), 494-499.
37
Yu, S., Zhang, J., Tang, Q., Shi, X., Liu, Y., Yan, Y., y Pan, Y. (2004).
Correlation between intracellular triterpenes from mycelia of Ganoderma
lucidum in different growth stages and inhibition effect on tumor cells.
Mycosystema, 548-554.
AS
Yuen, J., y Gohel, M. (2005). Anticancer effects of Ganoderma lucidum: a review
of scientific evidence. Nutrition and Cancer 53 (1), 11-17.
RI
Zhang, K., Liu, Y., Zhao, X., Tang, Q., Dernedde, J., Zhang, J., y Fan, H. (2017).
UA
Anti-inflammatory properties of GLPss58, a sulfated polysaccharide from
Ganoderma lucidum. International Journal of Biological Macromolecules,
1-33.
EC
Zhanga, J., Gao, X., Panc, Y., Xua, N., y Jiaa, L. (2016). Toxicology and
immunology of Ganoderma lucidum polysaccharides in Kunming mice
OP
and Wistar rats. International Journal of Biological Macromolecules 85,
302-310.
Zhu, X., y Lin, Z. (2006). Modulation of cytokines production, granzyme B and
R
perforin in murine CIK cells by Ganoderma lucidum polysaccharides.
AG
Carbohydrates Polymeres 63 (2), 188-197.

DE
CA
TE
IO
BL
BI
38

Propiedades nutracéuticas del Ganoderma lucidum

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Ganoderma lucidum (Hongo Reishi)

(Nutraceutical and pharmacological properties of

Ganoderma lucidum (Reishi mushroom))

A mi padre Marco Alberto Zavaleta

mí y por haberme inculcado desde muy

cada reto en la vida.

A mi hermana Heydy, por ser mi

mi abuelita Angelita, por ser un gran

Shyrley Zavaleta Chávez

Shyrley Zavaleta Chávez

II. GANODERMA LUCIDUM (Reishi) ...................................................................... 8

IV. ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE .......................................................................... 13

VI. EFECTOS ANTIDIABETES ................................................................................ 18

VII. ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA .............................................................. 20

VIII. ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA E INMUNOLÓGICA ............................ 21

IX. ELIMINACIÓN DEL COLESTEROL ................................................................. 23

X. ESTUDIOS SOBRE TOXICIDAD Y EFECTOS ADVERSOS PROVOCADOS

POR EL CONSUMO DE Ganoderma lucidum .................................................... 24

XI. APRECIACIÓN CRÍTICA.................................................................................... 26

XII. CONCLUSIONES ................................................................................................. 26

XIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS .................................................................. 29

Palabras claves: Ganoderma lucidum, nutracéutico, farmacológico, actividad biológica,

Key-words: Ganoderma lucidum, nutraceutic, pharmacological, biological activity,

Desde la antigüedad se conocen los efectos beneficiosos de numerosas

al., 2007). Dichas investigaciones han motivado el desarrollo de nuevos

productos alimenticios, denominados nutracéuticos, los cuales se

et al., 2014). Por ende, los productos nutracéuticos tienen la capacidad de

enfermedades y en la mejora de las funciones fisiológicas del organismo

Ganoderma lucidum es un basidiomiceto degradante de la madera de alto

hace cientos de años como alimento y materia prima para el desarrollo de

longevidad, mejoran el sistema inmune y regulan de biorritmo (Huie y Di,

diversos grupos de compuestos químicos con actividad farmacológica del

lactonas, ácidos grasos y enzimas.

Entre los componentes químicos más destacados se encuentran los

profundidad los polisacáridos y triterpenos de Ganoderma lucidum. Sin

mitógeno, alcaloides, ácidos grasos, vitaminas y minerales esenciales.

Por las razones anteriormente expuestas es que ha desarrollado una

revisión bibliográfica completa, con la finalidad de proporcionar un mayor

Ganoderma lucidum, respaldado en literatura científica validada.

II. GANODERMA LUCIDUM (Reishi)

El hongo Ganoderma lucidum, Reishi en japonés y Lingzhi en chino, es

una especie de basidiomicetos que pertenece a la familia Polyporaceae

según las condiciones y lugar de cultivo (Cecchini y Ticli, 2016). Este

Según Mizuno et al. (1995), G. lucidum presenta un alto contenido de

minerales, por lo que se puede decir que presentan un perfil nutricional

Se ha reportado el crecimiento de esta especie en bosques de casi todas las

crecimiento natural se desarrolla en el tronco de los árboles dañados o

(Santafé y Zuluaga, 2007). No obstante, la creciente demanda que han

metabolitos, ha creado la necesidad de encontrar alternativas para el

estudiaron el cultivo de cepas de G. lucidum a nivel de laboratorio en

industria agrícola suplementado con glucosa y lactosa. Como resultado, se

Del mismo modo, Torres et al. (2011) realizaron el aislamiento y cultivo

temperatura de 4 °C. El medio para la preparación del preinóculo contenía

preinóculos fueron preparados en erlenmeyers de 250 ml conteniendo 50

erlenmeyers fueron incubados a 100 rpm, 26 ± 1 °C y se preservaron a 4

erlenmeyers de 250 ml, que contenía 50 ml de medio descrito, cada

lucidum obtenido a partir del preinóculo, previo a la inoculación los

los cultivos fueron incubados a un agitador orbital a 100 rpm, 26 ± 1 °C y

Ganoderma lucidum posee una composición química muy variada, por lo

farmacológicas muy interesantes (Ayala et al., 2016). Según Tabares y

líneas celulares tumorales. Asimismo, estos investigadores informaron de