UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA

CURSO: QUÍMICA ANALÍTICA - LABORATORIO

INFORME DE PRACTICA N°6

Título:

 Volumetría redox. Determinación de peróxido de hidrógeno en

agua oxigenada.

Fecha:

 02/05/18

Alumnos:

 Arancel Aguirre, Yadira (201614

 Alva Gonzales, Alessandra (201614
 Caceda Lara , Nicoll Kiara (20161431)
 Jimenez Arotinco , Maria Lourdes (20161446)

Facultad y especialidad:

 Industrias Alimentarias

Horario de práctica:

 Miércoles / 11:00am-01:00pm

Apellidos y nombres del profesor de laboratorio:

 Barrera, Melissa

Fecha de la práctica: 02/05/18

Fecha de entrega: 11/05/18

LA MOLINA – LIMA – PERÚ

I. INTRODUCCIÓN

En la volumetría de óxido - reducción se utilizan soluciones patrones de

agentes oxidantes o de agentes reductores como titulantes de sustancias
reductoras u oxidantes. En todas las reacciones de óxido - reducción (o
proceso redox) hay una sustancia reaccionante que se oxida y otra que se
reduce, ya que las dos reacciones se complementan entre sí y son
simultáneas, es decir, la una no tiene lugar sin que suceda la otra.
En las reacciones de óxido - reducción los electrones se transfieren del
reductor al oxidante. Por lo tanto el agente oxidante (reductor) gana
(pierde) electrones y se reduce (oxida) a un estado de menor (mayor)
valencia.

La concentración de las soluciones de agentes oxidantes y reductores se

expresa preferiblemente en normalidad. En este sentido, se cuenta con dos
formas para calcular el peso equivalente de una sustancia oxidante o
reductora:
- Dividiendo el peso fórmula de la sustancia por el cambio total en el número
de oxidación que se produce en el proceso de óxido- reducción.
- Dividiendo el peso formula de la sustancia por el número de electrones
que se transfieren con este peso.

1.1 Propósito de la práctica

Al final de la sesión el alumno:

Determina la concentración de peróxido de hidrógeno, 𝐻2 𝑂2, en agua
oxigenada por la técnica de la volumetría redox titulando con
permanganato de potasio estandarizado y aplicando las leyes de la
estequiometria.

1.2 Hipótesis

El peróxido de hidrógeno, 𝐻2 𝑂2 , es una agente reductor frente al agente

oxidante permanganato de potasio, 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ,y puede determinarse en
reacción redox en medio ácido por la técnica de titulación y aplicación las
leyes de la estequiometria.

II. MARCO TEÓRICO

(Christian)Los cálculos en el análisis volumétrico requieren que se conozca la

reacción balanceada.
Se usan diversos métodos para balancear las reacciones redox, y aquí se
usará el método de las semirreacciones. En esta técnica, la reacción se
divide en dos partes: la oxidante y la reductora. En toda reacción redox, un
agente oxidante reacciona con un agente reductor. El agente oxidante se
reduce en la reacción, mientras que el agente reductor se oxida. Cada una
de éstas constituye una semirreacción, y la reacción total se puede dividir en
estas dos semirreacciones. Así, en la reacción:

Fe2+ + Ce4+ → Fe3+ + Ce3+

Fe2+ es el agente reductor y Ce4+ es el agente oxidante. Las semirreacciones

correspondientes son:

Fe2+ → Fe3+ + e-
y Ce4+ + e- → Ce3+

VALORACIÓN REDOX. PERMANGANIMETRÍA

(Skoog, 2015)Para una sustancia implicada en un proceso redox, se define

equivalente como la cantidad de esa sustancia que gana o pierde un mol
de electrones. Es decir, denominamos valencia o valencia equivalente de
una sustancia que interviene en un proceso redox al número de electrones
que intercambia por molécula oxidada o reducida. Así pues, el número de
equivalentes que hay en una determinada cantidad de sustancia oxidada o
reducida será:

nº eq = nº moles · valencia
eq = n · v

Y como

n = gr/Pm eq = gr/Pm · v

Cuando se realiza una reacción, siempre va equivalente a equivalente,

luego en una reacción redox el nº eq de la especie reducida es igual al nº
eq de la especie oxidada. Si estas sustancias están disueltas, como en una
disolución el nºeq es igual a la Normalidad por el Volumen de disolución en
litros, tendremos:

Nox · Vox = Nred · Vred

Basándonos en esto podemos realizar lo que llamamos una valoración o
volumetría redox:
Hallar la concentración de una de las especies conociendo la
concentración de la otra.

Al realizar la valoración se habrán hecho reaccionar (añadido) el mismo

nºeq de la especie reducida que de la especie oxidada, momento en el
que se dice que se ha llegado o alcanzado el punto de equivalencia,
pudiéndose despejar la concentración desconocida de la expresión
anterior. Así pues, desde una bureta, se va añadiendo la disolución a valorar
sobre la disolución de concentración conocida, que tendremos en un
erlenmeyer o en un vaso de precipitados, o bien al revés, la conocida sobre
la otra, hasta alcanzar el punto de equivalencia.

Generalmente en las valoraciones redox no se necesita utilizar indicadores

específicos que nos indiquen el punto de equivalencia, debido a los
cambios de color que presenta el oxidante o el reductor al pasar de la
forma oxidada a la reducida o viceversa., es decir, al llegar a él.
Por ejemplo, es muy frecuente emplear una disolución de permanganato
potásico, KMnO4, de concentración conocida para oxidar sustancias en
medio ácido. Al estar disuelto el permanganato potásico se encuentra
disociado en K+ y MnO4-, teniendo este ion permanganato un color
rojovioleta que tiñe a la disolución, sin embargo, al reducirse da lugar a iones
Mn2+ que son incoloros, por ello, inicialmente, cuando la disolución rojo-
violeta de KMnO4 cae poco a poco sobre la otra especie, pierde su color
(ya que el ion MnO4- es inmediatamente reducido a Mn2+). Pero cuando se
alcanza el punto de equivalencia, y ya no queda sustancia por oxidar, la
siguiente gota de KMnO4 no tiene ya con qué reaccionar, así que
mantendrá su color comunicando a la disolución del erlenmeyer un tono
rosáceo, siendo esta la señal de que se ha completado la reacción, de que
se ha alcanzado el punto de equivalencia. A las valoraciones en las que se
emplea permanganato potásico se las denominan permanganimetrías.

(Zarco, 1990)El peróxido de hidrógeno (H2O2), es un compuesto químico con

características de un líquido altamente polar, fuertemente enlazado con el
hidrógeno tal como el agua, que por lo general se presenta como un líquido
ligeramente más viscoso que éste. Es conocido por ser un poderoso
oxidante.

También conocido como agua oxigenada, es un líquido incoloro a

temperatura ambiente con sabor amargo. Pequeñas cantidades de
peróxido de hidrógeno gaseoso ocurren naturalmente en el aire. El peróxido
 de hidrógeno es inestable y se descompone rápidamente a oxígeno y agua
con liberación de calor. Aunque no es inflamable, es un
agente oxidante potente que puede causar combustión
espontánea cuando entra en contacto con materia orgánica o algunos
metales, como el cobre, la plata o el bronce.

El peróxido de hidrógeno se encuentra en bajas concentraciones (3 - 9 %) en

muchos productos domésticos para usos medicinales y como blanqueador
de vestimentas y el cabello. En la industria, el peróxido de hidrógeno se usa
en concentraciones más altas para blanquear telas y pasta de papel, y al
90% como componente de combustibles para cohetes y para fabricar
espuma de caucho y sustancias químicas orgánicas. En otras áreas como en
la investigación se utiliza para medir la actividad de algunas enzimas como
la catalasa.

El uso del agua oxigenada como desinfectante casero se debe a que, al

contacto con sangre, suciedad, etc. de las heridas, se descompone y
desprende oxígeno nativo según la siguiente reacción:

H2O2 (ac.) H2O (liq.) + 1/2 O2 (gas)↑ + Q descomposición

El oxígeno desprendido es el que desinfecta. En este caso el peróxido de

hidrógeno actúa como oxidante. Además hay desprendimiento de cierta
cantidad de calor, circunstancia que nos permitirá diseñar el proyecto
experimental sobre calorimetría, esto es: saber que tanto calor como una
forma de la energía está presente en la reacción descomposición, lo cual
resulta de particular importancia, a nivel didáctico e industrial.

Una forma de expresar la concentración de las disoluciones de peróxido es

en volúmenes, lo que significa: el número de volúmenes de O2, medido en
condiciones normales, que pueden formarse al descomponerse
el H2O2 contenido en un volumen de la disolución.

Así, una muestra de agua oxigenada con una concentración de un 3

% de H2O2 se dice que es de 10 volúmenes, ya que, un volumen de agua
oxigenada de esa concentración produce, aproximadamente, un volumen
de O2diez veces mayor al de la disolución.

III. MATERIALES Y MÉTODOS

A. MATERIALES
• 1 bureta calibrada de 25 mL
 • 2 Matraz Erlenmeyer de 250 mL
• 2 Vasos precipitados de 50 mL
• 1 Pipeta volumétrica de 10 mL
 Pizeta con agua destilada
 Bombillas de succión

B. REACTIVOS
• Oxalato de sodio químicamente puro o grado reactivo como patrón
primario para estandarizar la solución de permanganato
• Solución de permanganato de potasio 0.02 M
• Solución de ácido sulfúrico al tercio
• Muestra de agua oxigenada comercial al 3%

C. EQUIPOS
• Plancha de calentamiento

Métodos

A. Estandarizar

• Estandarizar la disolución de valorante KMnO4 preparado previamente

como 0.1 M usando oxalato de sodio químicamente puro (QP) como
patrón primario. El objetivo es evitar una fuente de error en la molaridad

5 C2O42- + 2 MnO4 + 8 H+  10 CO2 + 2 Mn2+ + 8 H2O

• Pesar exactamente, con cuatro decimales, entre 0.08 a 13 gramos de

oxalato de sodio QP, grado patrón primario y verter a un matraz de 250 mL.
• Agregar agua destilada de 30 a 40 mL al mismo matraz, disolver
agitando manualmente hasta que toda la sal se disuelva.
• Agregar 10 mL de ácido sulfúrico al tercio.
• Enrazar la bureta con la disolución de KMnO4 preparado y que
queremos estandarizar.
• Titular agregando gota a gota el KMnO4 de la bureta al matraz
Erlenmeyer y agitar constantemente hasta observar que el color morado
diluido permanece en el matraz.
• Llenar la tabla 1 con los datos obtenidos y obtener los cálculos
correspondientes.

M KMnO4 = mmoles KMnO4 equivalentes/Vol de KMnO4 gastado

 milimoles de KMnO4 equiv = mmoles de Na2C2O4 x (2 mmoles KMnO4 / 5
mmoles Na2C2O4)
Luego:
M KMnO4 = (w(g) Na2C2O4 / peso 1 mmol de Na2C2O4 )F.E/Vol de KMnO4
gastado

B. Preparación previa de una dilución de la muestra

 Alistar un matraz volumétrico o fiola de 50 Ml

 Alistar un matraz Erlenmeyer de 250 ml
 Tomar una alícuota de 10 Ml de la muestra de agua oxigenada y transferir
al matraz volumétrico de 50 ml
 Enrazar con agua destilada y agitar por unos segundos para
homogeneizar la mezcla
 Tomar una alicuota de 5 o 10 ml de la dilución y transferir al matraz.
 Agregar cuidadosamente 10 ml de ácido sulfúrico al tercio.

C. Proceso de titulación

 Enrasar la bureta con la solución de MnO4- estandarizada; expulsar el aire

o liquido extraño del extremo de la bureta y enrazar a cero.
 Titular agregando gota a gota el MnO4 sobre el Erlenmeyer, mientras se vs
agitando, hasta que el color del permanganato permanecerá violáceo
diluido.
 Anotar el volumen de MnO4- gastado en el cuadro de resultados.

5 H2O2 + 2 MnO4- + 6 H+  5 O2 + 2 Mn2+ + 8 H2O

% H2O2 = (V KMnO4 x M KMnO4 x F.E peso de 1 mmol de H2O2 / mL de la muestra

titulada) x 100

IV.RESULTADOS Y DISCUSIÓN

TABLA 1: Estandarización previa de la disolución de MnO4- (valorante)

Rep 1 Rep 2
A Masa molar del patrón primario oxalato de sodio anhidro 134 134
Na2C2O4 g/mol g/mol
B Paso de patrón primario Na2C2O4 tomado, gramos, g 0.0874 0.0821
C Número de milimoles (moles x 1000) de Na2C2O4 que 0.6522 0.6127
corresponde: (B/A) x 1000
D Factor estequiométrico de conversión Na2C2O4 a MnO4-: 5 0.4 0.4
 C2O42- + 2 MnO4- + 8 H+ -> 10 CO2 + 2 Mn2+ + 8 H2O
E Número de milimoles de MnO4- equivalentes: 0.2609 0.2451
F Volumen de solución de MnO4- gastado (mL) 14 13.1
G Molaridad estandarizada MnO4- M = mmoles de MnO4- / mL 0.0186 0.0187
gastado: E/F
Molaridad promedio 0.0187

TABLA 2: determinación de H2O2 en agua oxigenada

Rep 1 Rep 2
H Volumen de muestra original tomado, mL 5 5
I Volumen final de la dilución en la fiola, mL 50 50
J Volumen de alícuota de dilución tomada 10 10
para titula, mL
K Volumen de muestra original que hay en la 1 1
alícuota tomada, mL
L Volumen de gasto de MnO4- durante la 13.9 13.8 12.8 12.6
titulación, mL
M Molaridad de MnO4- estandarizada (cuatro 0.0186 0.0187
decimales)
N Milimoles de MnO4- que corresponde, L x M 0.258 0.256 0.239 0.2356
5 7 4
O Factor estequiométrico de conversión 2.5 2.5
carbonato de H2O2: 5 H2O2 + 2 MnO4- + 6 H+ -
> 5 O2 + 2 Mn2+ + 8 H2O
P Milimoles de H2O2 que corresponde por 0.646 0.641 0.598 0.5890
estequiometria: N x O 3 8 4
Q Masa molar del H2O2, dato: 34 g/mol 34 g/mol
R Gramos de H2O2 en la alícuota tomada que 0.022 0.021 0.020 0.0200
corresponde: P x (Q/1000) 0 8 3
S Porcentaje de H2O2 (p/v) encontrado por 2.2 2.18 2.03 2.00
análisis (R/K) x 100
T Número de volúmenes de O2 - - - -

TABLA 3: Verificar el cumplimiento del requisito de concentración

U Porcentaje de H2O2 (p/v) encontrado por análisis 2.2 2.01

V Porcentaje de H2O2 declarado en la etiqueta del 1.5 % 1.5 %
producto y es requisito
W Rango de concentración aceptable si la incertidumbre o 1.3% a 1.7 %
error aleatorio que se tolera es +/- 0.2 % respecto al
teórico
X Porcentaje de error del encontrado por análisis con 40 34
respecto al requisito: (U-V)/V x 100; mantener el signo
Y ¿Cuál es su concentración? ¿cumple o no cumple la No No
muestra en cuanto al requisito de concentración cumple. cumple.
declarado si se tolera un error del 0.2%? mantener el Error Error por
 signo; si es negativo se dice “error por defecto” y si es por exceso.
positivo se dice “error por exceso” exceso.

TABLA 4: resultados de todas las mesas

Porcentaje de H2O2
(p/v) encontrado
por análisis
Pareja 1 Pareja 2
Mesa 1 2.276 1.907
Mesa 2 1.93 2.00
Mesa 3 2.1 2.01
Mesa 4 2.14 1.87
Mesa 5 1.971 -
Mesa 6 2.01 2.04

Discusiones

Según Gary Christian, en toda reacción redox, un agente oxidante reacciona

con un agente reductor. El agente oxidante se reduce en la reacción,
mientras que el agente reductor se oxida. Cada una de éstas constituye una
semirreacción, y la reacción total se puede dividir en estas dos
semirreacciones. En la estandarización previa de la disolución de MnO4-, en la
reacción este viene a ser el agente oxidante. El oxalato que se utiliza como
patrón primario actúa como agente reductor.

Por otro lado en la reacción de peróxido de hidrogeno y permanganato de

potasio, el agua oxigenada actúa como agente reductor oxidándose en el
transcurso de la reacción, mientras que el permanganato participa como
agente oxidante debido a que experimenta un proceso de reducción. Las
semireacciones son:

Oxidación:
H2O2 -----> O2+ 2H+ + 2e-
Reducción:
MnO4-+ 5 e- + 8 H+-------> Mn2+ + 4 H2O

Según Skoog, generalmente en las valoraciones redox no se necesita utilizar

indicadores específicos que nos indiquen el punto de equivalencia. Cuando
se alcanza el punto de equivalencia, y ya no queda sustancia por oxidar, la
siguiente gota de KMnO4 no tiene ya con qué reaccionar, así que mantendrá
su color comunicando a la disolución del Erlenmeyer un tono rosáceo. Sin
embargo en el laboratorio se utilizó un tercer reactivo que fue el H2SO4 que
no indico el punto de equivalencia como un cambio de color a violáceo.
 Según Zarco, el peróxido de hidrógeno se encuentra en bajas
concentraciones (3 - 9 %). El porcentaje que se obtuvo en el laboratorio fue
de 2.2 y 2.01% de peróxido de hidrogeno como se observa se cometió errores
en los que pudieron influir de manera importante en los datos obtenidos como
la facilidad con la que se descompone el peróxido de hidrógeno formando
agua y oxígeno.

V. CONCLUSIONES

 En la determinación de la molaridad MnO4- que se realizó por medio de la

volumetría redox se obtuvo un valor de 0.0187 M
 Se determinó la concentración de peróxido de hidrógeno, 𝐻2 𝑂2, en agua
oxigenada por la técnica de la volumetría redox, obteniéndose los
valores de 2.2 y 2.01 %.

VI.RECOMENDACIONES

• Tener siempre puesto el guardapolvo y guantes para evitar quemaduras

por calor y salpicaduras de ácido.

• Trabajar en un ambiente ventilado, para evitar contaminaciones

• Desenchufar todos los equipos una vez acabados la sesión.

• Usar correctamente los instrumentos, fijar bien la bureta. Observar que no

tenga burbujas y enrazarlo bien.

• Los reactivos utilizados en la práctica se echaran en un bidón de

plástico, para su posterior reciclado.

VII. BIBLIOGRAFÍA

Christian, G. D. (1987). Quimica Analitica. Santa Fe: Editorial Mexicana.

Skoog, D. A. (2015). Fundamentos de Quimica Analitica . Santa Fe: Cengage

Learning Editores S.A DE c.v.

Zarco. (1990). Seguridad en laboratorios. ciudad de mexico: Trillas.

VIII. ANEXOS
Resultado de todas las mesas

1.87 PRUEBA Q
1.907
1.93 Qexp:
2.276−2.14
= 0.393
1.971 2.276−1.93

2.00 Qtab: (9,95%) = 0.493

2.01
2.01 Qexp < Qtab
2.04
2.10 No es un valor atípico, no se rechaza.
2.14
2.276

Promedio x = 2.023

PRECISIÓN:

Desviación estándar absoluta: 0.1153

Desviación estándar relativa: 0.1153/2.023* 100 = 5.699%

LÍMITES DE CONFIANZA
0.466𝑥0.1153
L.I. = 𝑥 − 𝑡(1−𝛼;𝑛−1) 𝑠/√𝑛 = 2.023 – = 2.007
2 √11

0.466𝑥0.1153
L.S. = 𝑥 + 𝑡(1−𝛼;𝑛−1) 𝑠/√𝑛 = 2.023 + = 2.039
2 √11

PRUEBA t

1. PRUEBA DE HIPÓTESIS

H0: x – μ = 0 error aleatorio

H1: x – μ ≠ 0 error sistemático

2. a = 0.05
3. PRUEBA ESTADÍSTICA
𝑥−𝜇 2.023−1.5
Texp: = = 15.044
𝑠/√𝑁 0.1153/√11

4. CRITERIO DE DECISIÓN

Ttab: t (10,95%) = 2.228

5. Conclusiones

Se rechaza H0, se cometieron errores sistemáticos.

 IX. CUESTIONARIO

1. Cuál es el propósito de la práctica 6?

El propósito de la práctica es Determina la concentración de peróxido de

hidrógeno, 𝐻2 𝑂2 , en agua oxigenada por la técnica de la volumetría redox
titulando con permanganato de potasio estandarizado y aplicando las leyes de
la estequiometria.

2. ¿Cómo demuestra que el resultado reportador por usted es confiable?

Se demuestra a través de realizar buenas prácticas de laboratorio que influyen en

la precisión y exactitud de los resultados analíticos.

3. ¿Cómo demuestra usted que trabajo de manera segura?

Porque se aplicó las BPL (Buenas prácticas de laboratorio).

4. ¿Cómo demuestra usted que el impacto d su actividad en el laboratorio fue

mínimo?

Empezando la clase se tomó la medida de abrir todas las ventanas para tener
una mayor ventilación, y evitar cualquier sustancia toxica acumulada, luego
cuando se realizaba la práctica, se hace el uso de los materiales correctamente,
las muestras ya utilizadas no se desechaban en el lavabo de mesa, si no en el
lugar de residuos orgánicos, también los procedimientos se realizaba con mucho
cuidado para no desperdiciar alguna sustancia y evitar algún derrame en la
mesa o el piso, que podría causar algún tipo de daño, y por último se deja la
mesa de trabajo limpia, y los materiales utilizados enjuagados y ordenados.

5. ¿Cómo se estandariza una solución de permanganato de potasio? Escriba las

ecuaciones de reacción, cálculos y procedimiento.

Estandarizar la disolución de valorante KMnO4 preparado previamente como 0.1

M usando oxalato de sodio químicamente puro (QP) como patrón primario. El
objetivo es evitar una fuente de error en la molaridad

5 C2O42- + 2 MnO4 + 8 H+  10 CO2 + 2 Mn2+ + 8 H2O

• Pesar exactamente, con cuatro decimales, entre 0.08 a 13 gramos de

oxalato de sodio QP, grado patrón primario y verter a un matraz de 250 mL.
 • Agregar agua destilada de 30 a 40 mL al mismo matraz, disolver
agitando manualmente hasta que toda la sal se disuelva.
• Agregar 10 mL de ácido sulfúrico al tercio.
• Enrazar la bureta con la disolución de KMnO4 preparado y que
queremos estandarizar.
• Titular agregando gota a gota el KMnO4 de la bureta al matraz
Erlenmeyer y agitar constantemente hasta observar que el color morado
diluido permanece en el matraz.

M KMnO4 = mmoles KMnO4 equivalentes/Vol de KMnO4 gastado

milimoles de KMnO4 equiv = mmoles de Na2C2O4 x (2 mmoles KMnO4 / 5

mmoles Na2C2O4)

Luego:
M KMnO4 = (w(g) Na2C2O4 / peso 1 mmol de Na2C2O4 )F.E/Vol de KMnO4
gastado

6. ¿Qué otro método analítico existe para determinar H2O2?

Se adaptó y evaluó el método de Lazrus y colaboradores para determinar el

peróxido de hidrógeno (H2O2) durante la reacción ozono/ H2O2 con
ciclofosfamida, como parte de un estudio de degradación con ozono de dicho
citostático. El método empleado está basado en la reacción del H2O2 con el
ácido p-hidroxifenilacético (APHFA) y la peroxidasa de rábano como catalizador
para producir el dímero fluorescente cuantificable.

Para adaptar el método al sistema analítico de trabajo se estudiaron algunos

factores que influyen en la formación del dímero fluorescente, como la cantidad
de enzima necesaria, la adecuada relación molar de APHFA/ H2O2 y el pH del
medio. Se estudió la estabilidad del dímero y de los reactivos para la
fluorescencia. El método adaptado es lineal para concentraciones de H2O2 entre
3 x 10-7 y 6 x 10-5M y el límite de detección fue de 1.08 x 10-7M. En la determinación
no se encontraron interferencias notables para otros compuestos presentes en la
muestra de análisis.

7.- ¿Qué aplicaciones tienen el peróxido de hidrogeno en diferentes industrias?

 Este compuesto químico con características de un líquido altamente polar,
fuertemente enlazado con el hidrógeno tal como el agua, que por lo general se
presenta como un líquido ligeramente más viscoso que ésta. Es conocido por ser
un poderoso oxidante.

A temperatura ambiente es un líquido incoloro con sabor amargo. Pequeñas

cantidades de peróxido de hidrógeno gaseoso se encuentran naturalmente en el
aire. El peróxido de hidrógeno es inestable y se descompone lentamente en
oxígeno y agua con liberación de calor. Su velocidad de descomposición puede
aumentar mucho en presencia de catalizadores. Aunque no es inflamable, es un
agente oxidante potente que puede causar combustión espontánea cuando
entra en contacto con materia orgánica o algunos metales, como el cobre, la
plata o el bronce.

Puede ser utilizada en diversas industrias y para una amplia variedad de usos, por
ejemplo:

 Blanqueo de la pulpa de papel

 Blanqueo de algodón
 Blanqueo de telas
 Sustituto del cloro
 Blanquear quesos
 Blanquear pollos
 Blanquear carnes
 Blanquear huesos
 Elaboración de aceites vegetales
 Como reactivo químico
 Elaboración de fármacos
 Blanqueos dentales
 Industria química
 Industria cosmética
 Industria textil
 Industria del papel
 Industria alimenticia
 Industria electrónica

8.-Una alícuota de 20ml de H2O2 se diluye con agua destilada hasta 250ml. Se
toma otra alícuota de 20ml de esta dilución y esta consume 33.1 mL de KMnO4
0.0511 F (Formal) en medio acido. Calcular los gramos de peróxido de la muestra
original, el porcentaje y el número de volúmenes.

𝑣 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 𝐹. 𝐸 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2𝑂2 × 100

%𝐻2𝑂2 =
𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎
 33.1 × 0.0511 × 100
%𝐻2𝑂2 = = 8.45705%
20

%𝐻2𝑂2 (𝑃/𝑉) × 224

𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2𝑂2(𝑚𝐿𝑂2) = 68

8.45705 × 224
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2𝑂2(𝑚𝐿𝑂2) = 68
= 27.856

9. ¿Cuántos miligramos de peróxido de hidrogeno reaccionaran con 40ml de permanganato

de potasio 0.031 formal en medio acido?

+ 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 40 𝑚𝑙 × 0.031𝐹 = 1.24 𝑚𝑚𝑜𝑙

𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑎 𝐻2 𝑂2 = 2.5
𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 = 1.24 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4

𝑔
3.031 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 × 34
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 = 𝑚𝑜𝑙 = 1.054 𝑔 𝐻 𝑂
2 2
1000

10. Calcular la formalidad de una solución de permanganato de potasio si 30.6ml de la

misma son necesarios para oxidar 0.2680 gramos de oxalato de sodio patrón en medio
acido.

5𝐶2 𝑂42− + 2 𝑀𝑛𝑂4 + 8 𝐻 + → 10 𝐶𝑂2 + 2 𝑀𝑛+2 + 8𝐻2 𝑂

𝑊(𝑔) 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4
× 𝐹𝐸
𝑝𝑒𝑠𝑜 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4
𝐹=
𝑉𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4
0.2680 𝑔 2
114 𝑔 × 5
𝐹 = 1000 𝑚𝑜𝑙 = 0.03073 𝐹𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙
30.6 𝑚𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂4