CAPITULO 4

DIRECCIONES Y PLANOS
CRISTALOGRAFICOS
1. POSICIONES ATOMICAS EN CELDAS UNIDAD
CUBICAS.
• En cristalografía convencionalmente se
adopta el sistema de tres ejes x, y, z, para indicar
las posiciones atómicas de los átomos de la
celda, tomando distancias unidad, la notación de
una posición atómica es con las letras
minúsculas x, y, z, encerradas entre paréntesis.
(x, y, z)
Fig. 4.1. POSICIONES ATOMICAS EN UNA CELDA CUBICA SIMPLE
PROBLEMA.
Determine las posiciones atómicas para los átomos de las
celdas BCC y FCC.
 2. INDICES DE DIRECCION EN CELDAS UNIDAD
CUBICAS
Para cristales cúbicos, los índices de las
direcciones cristalográficas, son las componentes
vectoriales de las direcciones, resueltas a lo largo de
cada eje coordenado, tomando distancias unidad o
fracciones y reducidas al conjunto de los enteros
más pequeños, que guarden la relación. Se ha
establecido que los índices de dirección, su notación
sea con las letras minúsculas u, v, w, sin comas y
encerrados entre corchetes [ u v w ], los índices
negativos, se escriben con una barra sobre el índice.
PROBLEMA.
Determinar los índices de las direcciones trazadas en
la celda unidad cúbica.
** Para determinar los índices de dirección, de direcciones
cuyos orígenes no es el centro coordenado, se traslada
este, de manera paralela al origen de estas.
NOTAS:
1. Todos los vectores de dirección paralelos tienen los
mismos índices de dirección.
2. Se dice que las direcciones son
cristalográficamente equivalentes, si los espacios
interatómicos a lo largo de cada dirección son los
mismos.
3. A las direcciones equivalentes se les llama familia
de direcciones.
Ejemplo: La notación <1 0 0> es usada para indicar
colectivamente las direcciones de los lados de un
cubo, Otra familia de direcciones son las diagonales
del cuerpo cúbico <1 1 1> y las diagonales de la
cara cúbica <1 1 0>.
 4. En celdas unidad cúbicas el ángulo formado entre
dos direcciones, está dado por la siguiente
ecuación.
D1 = Dirección 1. [ u1 v1 w1 ]
D2 = Dirección 2. [ u2 v2 w2 ]
ϕ = Angulo formado entre ambas direcciones.

D1 . D2 = D1D2  cos ϕ

D1  D2 u1  u2 + v1  v2 + w1  w2
cos  = =
u1 + v1 + w1  u2 + v2 + w2
2 2 2 2 2 2
D1 D2
PROBLEMA. Determine los índices de dirección, para
las direcciones trazadas en el cubo.
PROBLEMA.
Dibuje los vectores de dirección en cubos unitarios
para las siguientes direcciones cúbicas, cuyos índices
se indican.

    
a) 2 2 1, 1 1 1 , 1 2 3 , 3 1 2 , 1 3 3 , 3 3 1 

b) 3 2 1,2 3 2,0 2 1, 21 2, 3 2 1, 2 0 2

3. INDICES DE MILLER DE PLANOS
CRISTALOGRAFICOS EN CELDAS UNIDAD CUBICAS

Se usa la notación con las letras minúsculas h, k, l,

encerradas entre paréntesis y sin comas (h k l), para
indicar los índices de Miller, para planos en un cristal
cúbico de ejes x, y, z, los índices negativos se los
representa con una barra en la parte superior del
índice.
3.1 Procedimiento para determinar los índices de
Miller para un plano en un cristal cúbico es el
siguiente:
a)Escoger un origen (0,0,0) que no contenga al
plano considerado.
b) Determinar las intersecciones del plano, con los
ejes cristalográficos x, y, z; para un cubo unitario,
pudiendo estas intersecciones ser fracciones.
c) Encuentre los recíprocos de estas intersecciones.
d) Despeje fracciones y determine el conjunto mas
pequeño de números enteros que están en la misma
razón que las intersecciones. Estos números
enteros son los índices de Miller del plano
cristalográfico y se encierra entre patentices sin usar
comas.
EJEMPLO. Los planos cristalográficos mas
importantes de las estructuras cúbicas son:
Prob. ¿Cuáles son los índices de Miller de los planos
cristalográficos cúbicos mostrados en la figura?
PROBLEMA.
Trace los planos cristalográficos en el cubo unitario
para las para planos cuyos índices de Miller son los
siguientes:
a ) (0 1 3), b ) (1 2 0 ), c ) (2 2 3), d ) (2 2 1),

e ) (1 2 3) .
NOTAS:
1. Planos de redes equivalentes que estén
relacionados por la simetría del sistema cristalino,
se llaman familia de planos, la notación colectiva
de sus índices es encerrarlos entre llaves.
EJEMPLO. Caras del cubo, los planos cuyos
índices son: (1 0 0) (0 1 0) (0 0 1) se designan
colectivamente por {100}.
2. Sólo para el sistema cúbico se cumple la relación,
en el que los índices de una dirección
perpendicular a un plano de un cristal, son los
mismos que los índices de Miller para ese plano.
3. En estructuras cúbicas, la distancia interplanar
entre dos planos paralelos muy cercanos, con los
mismos índices de Miller, está dada por:
a
d hkl =
2 2 2
h +k +l
dhkl : Distancia interplanar, entre planos paralelos
muy cercanos.
a : Constante reticular de la red (lados del cubo
unidad)
hkl : Índices de Miller de los planos cúbicos objeto
de la consideración.
4. INDICES DE DIRECCION EN CELDAS UNIDAD
HEXAGONALES
4.1 Procedimiento para determinar los índices de
una dirección en una celda unidad hexagonal

• Es el mismo, que el utilizado para celdas unidad

cúbicas, con la única diferencia, es que se
considera un eje mas en la base, con una
apertura interaxial entre ejes de 120 º(x, y, y'), y
el cuarto eje pasa por el centro de las bases (z),
determinando las componentes (u v v' w).a lo
largo de los cuatro ejes.
5. INDICES DE MILLER DE PLANOS EN CELDAS
UNIDAD HEXAGONALES
5.1 Procedimiento para determinar los índices de
Miller de un plano en una celda unidad hexagonal
• Los índices para planos cristalográficos en
celdillas unidad Hexagonal, son designados por
las letras h, k, i, l, encerrados entre paréntesis y
sin comas, basados en un sistema de
coordenadas de cuatro ejes, tres ejes en la base,
x, y, y´, con un ángulo interaxial de 120 º y el
cuarto eje z es vertical, localizado en el centro de
la celdilla unidad.
5. DENSIDAD VOLUMETRICA, PLANAR Y
LINEAL EN CELDAS UNIDAD
5.1 DENSIDAD VOLUMETRICA.(v)
• Se define como la relación de la masa de la celdilla
unidad, entre el volumen de la celdilla unidad.

Masa de la celda unidad

V =
Volumen de la celda unidad
PROBLEMA
El bismuto tiene una estructura hexagonal con a = 0,4095 nm
y c/a = 1.18, la densidad es 9,808 g/cm3 y el peso atómico es
de 208,98 g/mol. Determine:
a) El volumen de la celda unitaria.
b) ¿Cuantos átomos existen en cada celda unitaria?
c) ¿Cual es su número de coordinación y que átomos son los
que se consideran?
 5.2. DENSIDAD ATOMICA PLANAR EN CELDAS UNIDAD
CUBICA (ρp)
• Se define como la relación entre el número
equivalente de átomos, cuyos centros están
interceptados por el área seleccionada, entre el
área seleccionada

N º átom. equiv. cuyos centros son int erceptados por el área seleccionada
p =
Area selecionada
PROBLEMA.
Determinar la densidad planar, de los planos del cubo
mostrados en la figuras para una celda FCC con a =
0.415 nm.
 5.3 DENSIDAD ATOMICA LINEAL EN CELDAS
UNIDAD CUBICAS
Se define como la relación del número de
átomos que tienen sus centros localizados en
una línea de dirección dada, entre la longitud de
la línea seleccionada

N º átom. equiv. cuyos centros son int erceptados por la dirección seleccionada
l =
Longitud de la dirección selecionada
PROBLEMA.
Determinar la densidad lineal, de las direcciones del cubo
mostrados en la figuras, para una celda BCC cuyos
átomos tienen r = 0.142 nm.
PROBLEMA.
El oro tiene un radio atómico de 0,1442 nm y una
densidad de 19,302 g/cm3, M.A. = 196,967 g/mol.
a) Determinar si tiene estructura cristalina BCC o
FCC.
b) Trace en la celda la dirección [2 11] y calcule su
densidad lineal, indicar el origen.
c) Trace en la celda el plano (1 1 1) y calcule su
densidad.
PROBLEMA.
La Plata tiene estructura cristalina FCC, la cual tiene un
radio atómico = 0,144 nm, ver Fig. adjunta. Determine lo
siguiente:
a) Los índices de Miller de los planos BELK y EMV.
b) Los índices de dirección de la dirección JA y GJ.
c) Las densidades del plano BELK y la dirección KL.
• SOLUCION:
Ag FCC
R = 0.144 nm
a) Índices de Miller de los planos BELK y EMV.
a.1) Índices de Miller del plano BELK

1. Origen: “D”
2. Intersecciones: (1  ͞1/2)
3. Recíprocos: (1  ͞2 )
4. Índices de Miller del Pl: (1 0 ͞2 )
a.2) Índices de Miller del plano EMV
1. Origen: “G”
2. Intersecciones: ( ͞1/2 ͞2/3 1)
3. Recíprocos: ( ͞2 ͞3/2 1) ( ͞2 ͞3/2 1) x 2
4. Índices de Miller del Pl: ( 4͞ ͞3 2)
b) Índices de dirección de las direcciones JA y GJ.
b.1) Índices de la dirección JA
1. Nuevo origen: “J”
2. Componentes: [1 ͞1/2 ͞1 ]
[1 ͞1/2 ͞1 ] x 2 = [2 ͞1 ͞2 ]
3.  Índices : [2 ͞1 ͞2 ]
 b.2) Índices de la dirección GJ
1. Nuevo origen: “G”
2. Componentes: [ ͞1 ͞1/2 1]
[ ͞1 ͞1/2 1] x 2 = [ ͞2 ͞1 2]
3.  Índices : [ ͞2 ͞1 2]
c) Densidad del plano BEKL y la dirección KL

c.1) Densidad del plano BEKL

N ºátom. equiv. int erceptados x área seleccionada

p =
Area selecionada

1 atm 1 atm
N º átm. eqv = 2+ =1 atm.
4 2
 2
a a 4R
Apl = BE  EL  EL = a 2 +   = 5 y BE = a  a =
2 2 2
a2
 Apl = 5 = 4 R 2 5 = 4  (0,144nm)2  5
2
Apl = 0,18547nm2
1 atm atm atm
p = = 5, 4   p = 5, 4
0,18547 nm2 nm2 nm2

• C.2) Densidad de la dirección KL

N ºátom. equiv. int erceptados x la dirección
L =
Longitud de la dirección

N ºátm. eqv = 1atm.

4 R 4  (0,144 nm)
Long. = a = = = 0,4073 nm
2 2
1 atm atm atm
L = = 2.45   L = 2,45
0,4073 nm nm nm
PROBLEMA
El Níquel es un metal cristalino FCC, que tiene una
constante reticular = 0,35236 nm, para la celda
unitaria mostrada en la Fig. Nº 1. Calcule y determine
lo siguiente, si se sabe que la M.A. del Ni =
58,71gr/mol:
a) Los índices de Miller del plano RST.

b) Trace la dirección
c) Calcule la densidad del plano MNPQ.
d) Calcule el ángulo que forman las direcciones
perpendiculares a los planos RST y MNPQ.
Fig. Nº1
• SITIOS INTERSTICIALES.
Son los espacios vacíos (pequeños huecos) entre los
átomos de la red, en los cuales se pueden ubicar átomos
de tamaño pequeño, donde el número de coordinación
es igual al número de átomos que toca.
6. POLIMORFISMO O ALOTROPIA.

Es la variación de la estructura cristalina, cuando

cambia la temperatura y presión, de muchos elementos
y compuestos cristalinos. Entre los metales importantes
industrialmente tenemos el hierro, titanio, cobalto, etc.
ESTRUCTURAS DE ALGUNOS ELEMENTOS ALOTROPICOS

METAL ESTRUCTURA CRISTALINA

TEMP. A OTRAS TEMPERATURAS
AMBIENTE

Fe BCC FCC (912 - 1394 ºC)

BCC ( > 1394 ºC)
Co HCP FCC ( > 427 ºC)
Ti HCP BCC ( > 882 ºC)
Li BCC HCP ( < -193 ºC)
Na BCC HCP ( < -233 ºC)
Ca FCC BCC ( > 447 ºC)
PROBLEMA.
• A la temperatura de 882 ºC, el titanio tiene una estructura
cristalina BCC con a = 0,332 nm. Por debajo de la
temperatura de 234ºC, tiene una estructura HCP con a=
0,2978 nm y c= 0,4683 nm. Determine el % de cambio de
volumen cuando el titanio BCC se transforma en HCP ¿Se
trata de una contracción o de una expansión?
• SOLUCION
• Datos:
• Metal: Ti (882 ºC) BCC, a = 0,332 nm
• Cambio polimorfo: de BCC a HCP
• Ti (234ºC) HCP a = 0,295 nm, c = 0.4683 nm.
• Aplicando la ecuación.

VHCP − VBCC
ΔV = x 100
VBCC
Número de átomos equivalentes.
• BCC = 2 átomos V atm. eqv.BCC = 2 x (4/3)  r3
• HCP = 6 átomos V atm. eqv.HCP = 6 x (4/3)  r3
Volúmenes de las celdas unidad.
• VHCP= 3a2sen 60º x c
• VBCC = a3
El cambio de volumen de la celda esta asociado al volumen
ocupado por los átomos de la celda. Reemplazando valores.

3 a 2 sen 60 0 x c a3
2
24 8 9 x 0.295 x 3 x 0.4683 3 x 0.332 3
xπ R 3
xπ R 3
48 8
% ΔV = 3 3 x 100 = x 100
a3 3 x 0.332 3
8 8
x π R3
3

 Será una contracción %∆V = -3.6%

PROBLEMA.
• Calcule el cambio de volumen libre en %, que
experimenta el titanio (polimorfo) al enfriarse
debajo de 882 ºC, desde la estructura cristalina
BCC a la HCP. La constante de su celda unidad
BCC sobre 882 ºC es 0,332 nm, y debajo de 882
ºC HCP es 0,2978 nm, su relación c/a = 1,4647.
También determine su número de coordinación e
indique cuales son los átomos considerados y el
valor de su factor de empaquetamiento en su
estructura HCP.
PROBLEMA.
El Mnα tiene una estructura cúbica con a=0,8931
nm y una densidad de 7,47 g/cm3. El Mnβ tiene una
estructura cúbica distinta con a= 0.6326 nm y una
densidad de 7,26 g/cm3. El peso atómico del
manganeso es 54.938 g/mol y el radio atómico es
de 0,112 nm. Determine el porcentaje de cambio de
volumen que ocurrirá si el Mnα se transforma en
Mnβ.
7. ANALISIS DE LA ESTRUCTURA DEL CRISTAL

Los conocimientos actuales sobre la estructura

cristalina han sido obtenidos principalmente por
medio de técnicas de difracción de rayos "X", los
que deben tener la misma longitud de onda que la
distancia entre los planos paralelos de la red
cristalina.
ESQUEMA DE UN GENERADOR DE RAYOS “X”
7.1. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO DE LOS
RAYOS "X".
Para producir los rayos "X" (ondas
electromagnéticas con longitudes de onda entre 0,05
- 0,25 nm, es necesario, un voltaje de 35 Kv. que se
suministra a un cátodo, filamento de tungsteno,
cuando este se calienta, entonces libera electrones
por emisión termoiónica, acelerándose en el vacío
por la gran diferencia de potencial entre el cátodo y
el ánodo (placa metálica - molibdeno- donde inciden
los electrones; el cátodo y el ánodo están
encapsulados al vacío), cuando los electrones
golpean la placa metálica emiten "Rayos X".
7.2 ECUACION DE BRAAG
7.2 ECUACION DE BRAAG
por lo que

n  = 2 dhkl sen  ( ECUACION DE BRAGG).

Donde:
n = 1,2,3,... y se conoce como orden de difracción.
 = Longitud de onda.
d = Distancia interplanar.
2 = Angulo de difracción.
 = Angulo de Braag.
7.2. DEDUCCION DE LA ECUACION DE BRAAG

Consideremos los rayos incidentes 1 y 2 como se

muestra en la figura, para que estos rayos estén
en fase, la distancia extra del recorrido del rayo 2
es igual a MP + PN que debe ser un número
entero de longitudes de onda  y de este modo
n  = MP + PN.
Puesto que ambos MP y PN son iguales a dhkl sen
 y donde dhkl es el espacio interplanar de los
planos cristalinos (h k l), la condición para
interferencia constructiva debe ser:
n  = 2 dhkl sen  ( ECUACION DE BRAGG).
Donde:
n = 1,2,3,... y se conoce como orden de difracción.
 = Longitud de onda.
d = Distancia interplanar.
2 = Angulo de difracción.
 = Angulo de Braag.
7.3 CONDICIONES DE REFLEXIÓN PARA ALGUNOS SISTEMAS
CRISTALINOS
RED CUBICA REFLEXIONES REFLEXIONES
PRESENTES AUSENTES

Simple (CC) Todos los planos

Cuerpo Centrado (h + k + l) = pares (h + k + l) = impares

(BCC)
Cara Centrada (h, k, l) todos pares o (h, k, l) no todos
(FCC) impares pares, ni todos
impares.
Hexagonal (h + 3k) = 3n, l impar Todos los otros
compacta (HCP) (n es un entero) casos
PROBLEMA.
Un haz difractado de rayos “x” es observado a
partir de los planos (2 2 0) del hierro, a
temperatura ambiente, con un ángulo 2θ de 99,1 º,
cuando la longitud de onda de los rayos es de
0,15418 nm.
a) Se producirá realmente reflexión en el plano
indicado.
b) Calcule el parámetro de red del hierro.
PROBLEMA
Usando la ley de Braag. Calcular el ángulo de
incidencia, y que a que tipo de cristal corresponde
para las condiciones siguientes:
• (h k l) = (1 1 1) n =1
• a = 0.404 nm  = 0.1542 nm
• PROBLEMA
a) Con una cámara de Laue (Fig. 2) se produce
un punto luminoso de difracción (1 1 1) de un
monocristal de MgO. Se presenta a 1 cm del
centro de la película. Calcule el ángulo de
difracción 2 y el ángulo de Bragg , considere
que la muestra está a 3 cm de la película.
b) También calcule la longitud de honda () de los
rayos “X” que produciría una difracción de
segundo orden, si el parámetro reticular de su
celdilla elemental es = 0,42 nm.
• a) El ángulo de difracción 2θ y el ángulo de Braag θ
Angulo de difracción 2θ.
1cm
Se sabe que : = arc tan g   =18,4350
3 cm
2 + ø = 180º 2 = 180- 18,435 2 = 161,565º
 = 80,7825º (ángulo de Braag)
• b)Longitud de onda para orden de difracción n = 2
n = 2d sen 
a 0 ,420 nm
d= = = 0.4787 nm
12 + 12 + 12 3

2 = 2 x 0,2425 nm x sen 80,7825º

 = 0,2394 nm