Definiciones
OJOS
 Afaquia: falta del cristalino
 Acromatopsia: anomalía de la visión a
consecuencia de la cual sólo son
percibidos los colores blanco y negro.
 Alopecia superciliar: perdida de los
pelos de las cejas
 Amaurosis Gradual: se presenta en
ancianos q generalmente se levantan
ciegos de un ojo  glaucoma agudo,
neuritis óptica, iritis aguda, neuritis
retrobulbar.
 Amaurosis: ceguera súbita unilateral
recidivante, es de génesis oscura y de
pronostico benigno y o dura mas de
5min  trombosis, migraña,
cardiopatías emboligenas.
 Ambliopia : disminución de la visión
cuando ella no se acompaña de
lesiones visibles en el ojo ni defectos de
la refraccion
 Anillo corneal de Kayser-Fleischer:
coloración verdegrisacea o hileras
verdeazulada del limbo corneal por
depósitos de cobre
 Anisocoria: diferencia en el tamaño de
las pupilas
 Astenopia: ojos cansados con defectos
en la acomodación o defecto de la
motilidad
 Astigmatismo: curvatura de la cornea
asimetrica, que hace las cosas se vean
sin contorno definido y poco claras.
 Belleza tísica: alargamiento de las
pestañas + rosetas malares + brillantez
de los ojos  tuberculosis
 Blefaritis: inflamación que se localiza
en el borde ciliar
 Blefarospasmo: espasmo del musculo
orbicular
 Calacio (Chalación): quiste
meibomiano inflamación cornica de las
glándulas de Meibomio
 Cantus: angulo q forma la unión del
parpado superior con el inferior
 Catarata: opacidad en el cristalino
 Colobomas: agujero redondo y negro
localizado dentro o a un lado del iris.
 Conjuntivitis: inflamación de la capa
conjuntiva del ojo
 Corectopia: pupila descentrada del irirs
 Cromatopsia: aparición de círculos
como arcoíris alrededor de las luces.
 Dacriocistitis aguda: inflamación aguda
del saco lagrimal
 Daltonismo: defecto genético que
ocasiona dificultad para distinguir los
colores.
 Diplopia: visión doble.
 Discoria: pupila de circunferencia
irregular
 Distriaquiasis: pestañas en dos filas o
 Ectropion: eversión del parpado
 Edema palpebral: acumulación
subcutánea palpebral de serosidad
 Embriotoxon: opacidad semicircular de
la parte superior e inferior de la
periferia corneal.
 Enfisema palpebral: acumulación
subcutánea palpebral de gas
 Enoftalmos: desplazamiento posterior
del globo ocular dentro de la orbita
 Entropion: inversión del parpado
 Epicanto: repliegue cutáneo de forma
semilunar y dirección vertical situado
en el angulo interno de la hendidura
palpebral.
 Epicleritis: inflamación de la parte
inferior de la esclerotica
 Epiescleritis: nodulo doloroso violáceo
, su tamaño no supera al de una lenteja
 Epifora: lagrimeo excesivo
 Eritropsia: visión roja, por hemorragia
preretiniana.
 Escleritis: inflamación de la esclerótica
 Estrabismo convergente (endotropia):
alteración del paralelismo de los ejes
visuales hacia la región nasal
 Estrabismo divergente (mirada de
conejo) (exotropia): alteración de
paralelismo de los ejes visuales hacia la
región temporal
 Estrabismo: alteración del paralelismo
normal de los ejes visuales
 Euriblefaron: agrandamiento simétrico
de la apertura palpebral
 Exoftalmos: propulsión del globo
ocular
 Fenomeno de Marcus Gunn: elevación
del parpado al comer, hablar y en los
movimientos laterales de la mandibula.
 Foliculos: nódulos salientes de
característica opaca o traslucida
compuestos principalmente por
linfocitos
 Fosfenos: sensación de luz en ausencia
de el estimulo visual.
 Fotofobia: aversión o intolerancia a la
luz.
 Fotopsias: visión de chispas o ráfagas
de luz, generalmente en un ojo, que
pueden persistir incluso con el ojo
cerrado
 Fundoscopia: examen de fondo de ojo
 Gerontoxon (arco senil): deposito de
grasas neutras, colesterol y fosfolipidos
de color grisáceo en la periferia de la
cornea
 Glaucoma: aumento de la presión
intraocular debido a una obstruccion
 Hematoma palpebral: acumulación
subcutánea palpebral de sangre
extravasada
 Hemianopsia: perdida de la mitad del
campo visual de cada ojo, homónima
(nasal o temporal) y heteronima
 Hemorragia Subconjuntival: mancha
equimotica indolora de color rojo vivo
 Heterocormia: iris de colores
desiguales
 Hidroftalmia(buftalmia): Distensión d
e las cubiertas del globo ocular a
consecuencia del aumento de volumen
de los diferentes medios del ojo
 Hifema: sangre en la cámara anterior
del ojo
 Hiperemia: enrojecimiento dela
conjuntiva de la periferia hasta el
centro
 Hipermetropia: Vision próxima confusa
causada por acortamiento del globo
ocular
 Hiperopsia: globo ocular grande
 Hipertelorismo: aumento patologíco
de la distancia interorbitaria
 Hipertricofidia: cejas muy pobladas
 Hipopion: exudación purulenta de la
camara anterior del ojo
 Iridociclitis: inflamación del iris con
afectación del cuerpo ciliar
 Iritis: inflamación del iris
 Lagoftalmos: imposibilidad de cerrar el
ojo
 Luxacion del cristalino: cirstalino esta
fuera de lugar
 Macropsia: transtorno visula en el q los
objetos se ven mas grandes de lo q son
relamente.
 Madarosis: desaparición definitiva de
las pestañas
 Manchas de Bitot: depósitos
blanquecinos en la conjuntiva bulbar y
 el espacio interpalpebral   Papiledema: borde papilar no
avitaminosis A definidoHipertensión endocraneana
 Megalocornea: cornea con diámetro  Peridacriocistitis aguda: inflamación
superior a 13mm aguda del saco lagrimal y los tejidos q lo
 Melanosis epiescleral: conjuntiva con rodean.
coloración negra debida a la presencia  Phenomene du bluet: (azulejo) visión
de melamorfos en las mallas de tejido de objetos teñido de varios colores
plexiforme  Pinguecula: engrosamiento amarillento
 Metamorfopsia: transtorno en q los ligeramente elevado de las porciones
objetos aparecen deformados, expuestas a la conjuntiva bulbar
asimétricos y un circulo ovalado.  Policoria: existencia de mas de una
 Microblefaron: disminución del pupila
tamaño de los parpados en dirección  Poliopia: visión multiple de un solo
vertical objeto
 Microcornea: cornea con un diámetro  Poliosis: pestañas blancas  Albinismo
inferior a 10mm  Presbicia: endurecimeitno del cristalino
 Microftalmos: disminución del tamaño con visión próxima confusa
del globo ocular  Prorropsia: proyeccion visual a lo lejos
 Micropsia: transtorno visual en el q los de objetos circundantes
objetos se ven mas pequeños de lo q  Pterigio: pliegue triangular de la
son. mucosa q invade el cuadro nasal u
 Midriasis: dilatación anormal de la occipital de la conjuntiva bulbar q crece
pupila y se extiende hasta la cornea
 Miodesopsia: visión de partículas  Ptosis: caída del parpado
flotantes que desaparecen al tratar de  Queratitis neuroparalitica: ausencia de
mirarlas directamente. parpadeo y sensibilidad de la cornea
 Miopia: visión lejana confusa causado causada por paralisis del trigémino o
por un alargamiento del globo ocular lesión en el ganglio de Gasser
 Miosis: estrechamiento de la pupila  Queratitis por desecación: por
 Nictalipia: visión difícil a la luz velada o exposición de la cornea cuando los
crepuscular. parpados no la cubren correctamente
 Nictalopsia: alteración de la visión  Queratitis: inflamación aguda de la
nocturna cornea pueden ser nébulas (tenues y
 Nistagmo: movimiento ocular nublosas), maculas (lunares opacos
involuntario sobre la cornea), leucoma (densa y
blanca)
 Nodulillos gotosos:  Queratocono (cornea conica):
 Orzuelo: inflamación aguda proyeccion conica de la cornea por
estafilocócica de las glándulas de Zeiss adelgazamiento atrófico.
y Moll.  Queratomalacia (xerosis corneal):
 Oscilopsia: incapacidad de reconcocer cornea enturbiada, desecada, ulcerada
a sus semejantes si estos están en y perforada x
movimiento. desnutriciónavitaminosis A
 Queratopía en banda: acumulación de
depósitos de calcio en la cornea
 Reflejo consensual: miosis de una
pupila cuando se estimula la contraria
 Reflejo de acomodación: capacidad de
la pupila para adaptarse a la posición de
los objetos
 Reflejo fotomotor: miosis de la pupila
al estimulo luminoso
 Signo de Adie: pupila semidilatada
generalmente es unilateral
 Signo de Dalrymple: retracción tónica
del cualquiera de los parpados con
descubrimiento de una porción de la
esclerótica situada por encima de la
cornea
 Signo de Glifford: exageración de los
signos de Dalrymple y Von Koller
 Signo de Hertoghe: alopecia superciliar
del tercio externo
 Signo de Romaña: edema preorbitario
 Signo de Von Koller: retracción tónica
del cualquiera de los parpados con
descubriemiento de una porción de la
esclerótica situada por debajo de la
cornea
 Sindrome de Mikuliez: aumento de
tamaño de las glándulas lagrimales
(orbitaria y palpebral).
 Sinequias: adherencias entre la cornea
y el critalino
 Sinofridia: unión de las cejas x sus
cabos internos
 Teicopsia: (escotoma centellante de la
jaqueca) visión de una mancha
luminosa que aumenta de tamaño y se
vuelve pulsátil y llega a interceptar la
visión de la mitad de los campos en uno
o ambos ojos.
 Telorismo: distancia normal
interorbitaria tornado en el angulo
interno
 Tic:
 Tilosis: el parpado superior cae por su
propio peso
 Tracoma:
 Triquiasis: crecimiento de las pestañas
en dirección al globo ocular
 Vegetaciones:
 Vision decolorida o azulada: los objetos
pueden verse como si estuvieran
cubiertos de copos de nieve.
 Xantelasmas: pequeñas maculas o
tumoraciones planas de color amarillo q
se sitúa en la parte interna del parpado
superior
 Xantoma palpebral: infiltraciones
redondas u ovales de color amarillo
ubicadas en el parpado superior e
inferior.
 Xantopsia: visión amarilla
BOCA - NARIZ
 Aftas: lesiones de la mucosa oral.
Aftosa; 10-15 mm diámetro. Etiología
desconocida. Ulcerosa; ulceras en
cualquier parte de la mucosa mas
inflamación general. Candidiasica; por
candida albicans – muguet
 Amigdalitis aguda: producida por
estreptococos hemolíticos. Inflamación
de las amígdalas
 Amigdalitis crónica: producida por
ataques agudos recurrente. Atrofia de
las amígdalas, sin producción de
liquidos
 Angiofibroma nasofaríngeo juvenil:
Epistaxis y hemorragias faríngeas
copiosas y recidivantes, pueden llevar a
anemia.
 Anodoncia: ausencia de dientes. Se
observa en rubeola congenitao por
 anquilosamiento de los dientes
(retención dentaria)
 Anorexia: perdida del apetito
 Anquilosamiento: retención dentaria
 Aprosexia: Fatiga pronta de la
atención.
 Caries: destrucción progresiva del
esmalte externo y de la dentina
subyacente
 Criptodoncia: dientes quedan
retenidos en la encia
 Dientes de Hutchinson: de la
heredosífilis. Son dientes cortos con
tendencia a la forma redondeada y con
una muesca en el borde libre
 Disfagia: dificultad para deglutir.
Sensación de detención del bolo
alimenticio en el espacio faríngeo-
esofágico Disfagia con liquidos:
trastorno funcional, espasmo del
cardias. Disfagia con solidos:
obstruccion mecánica, posible
carcinoma
 Disfonía: ronquera
 Dolor en anillo o teansfictivo:
Localización del dolor posterior y
retroorbitario o difuso, afectando toda
la cabeza. (típico en etmoiditis)
 Efélides: pecas
 Enfermedad de Osler-Weber-Rendu:
multiples telangiectasias que pueden
sangrar en forma insidiosa haciendo
que el paciente se anemice
 Enfermedad de Rendu-Osler-Weber o
Telangectasia familiar hereditaria con
epistaxis: Presentan en la mucosa
nasal, formaciones telangiectásicas,
que pueden así mismo aparecer en la
mucosa bucal, en la lengua, en el
esófago o en la piel de la cara, en el
cuello e incluso tórax y abdomen.
 Epistaxis: Salida de sangre por las fosas
nasales.
 Estomatitis de vincent: encías
edematosas, luego se ulceran y cubren
de una pseudomembrana que al
desprenderla deja una superficie
sangrante de olor fetido
 Estomatitis: inflamación de la mucosa
oral
 faringoamidalitis: es un compromiso
tanto de la faringe como de las
amígdalas puede ser viral o bacteriana
la amigdalitis esta acompañada de una
fiebre y malestares mayores el agente
etiológico el estreptococo
 Gingivitis: inflamación de los bordes de
las encías
 Glosopeda: causado por el virus
coxsackie enfermedad de mano pie
boca
 Halitosis: mal aliento. Causa mas
frecuente son las caries y mala higiene
bucal. Con olor a manzana: cetoacidosis
diabética. Con olor a amoniaco: uremia.
Con olor pútrido de abseso pulmonar.
“fetor hepaticus” insuficiencia hepática
avanzada
 Herpangina: causado por el virus
coxsackie hay vesículas rodeadas por
areola rojiza en el paladar blando se
encuentra en la parte anterior de la
boca en niños menores de 4 años
 Herpes febriles: fuegos. Vesiculas
dolorosas que coalescen y se cubren de
costras
 o Herpética; la causa el herpes
simple
 Hidrorrea cefálica: Salida de líquido
cefalorraquídeo por la lámina cribosa
del etmoides, ya sea por traumatismos
a base de cráneo que alcancen un seno
nasal.
 Hiperreactividad Nasal: Considerara
como entidad nosológica,
sintomática de una polisinusitis,
produce obstrucciones uni
bilaterales, pasajeras o perennes con
crisis vasomotor y rinorrea acuosa.
 Infección de vincent: gingivitis aguda
necrosante ulcerosa. No hay fiebre o
malestar general y que mejoran con
penicilina o antibióticos de amplio
espectro
 Labio leporino: Unilateral, Bilateral
 Lengua de loro: por deshidratación, es
muy seca y tostada
 Lengua napiforme: parecida a un mapa
 Lengua negra vellosa: elongación de las
papilas filiformes que dan coloración
negra
 Leucoplasia: mancha blanca sobre la
mucosa con alteraciones
disqueratosicas
 Macrodoncia: dientes grandes. En
acromegalia
 Macroglosia: Lengua grande por
acromegalia, mixedema y cretinismo
 Microdoncia: Dientes pequeños por
hipopituarismo
 Microglosia: lengua pequeña por
hipopituarismo.
 Muguet: la encia y otras regiones de la
boca se ven recubiertas de una capa
blanquecina
 Odinofagia: deglución dolorosa
 Pénfigo: ampollas flácidas en la piel. Las
ampollas rotas tienen poca tendencia a
la curación
 Penfigoide: enfermedad benigna en los
o ancianos. No compromete tanto a la
mucosa oral. Presenta ampollas tensas
o y que si se rompeen tienen tendencia a
la curacion
 Periodontitis: inflamación del hueso
alveolar y el ligamento periodontal
 Piorrea: exudado purulento en la encia,
frecuente en los diabéticos
 Placa bac: acumulación de masas
bacterianas que se adhieren y son
macroscópicamente visibles
 Pulpitis: infección imflamatoria de la
pulpa dentaria
 Rinolalia Abierta: Si está abierta la
comunicación rinofaríngea.
 Rinolalia Cerrada: Voz con resonancia
nasal a nivel de epifaringe; si está
cerrada la comunicación rinofaríngea.
 Secreción Costroide: Provocada por
una atrofia de la mucosa o por la escasa
actividad secretoria secundaria a la
causa patológica.
 Sicca síndrome: se observa en la
enfermedad de Sjogren, artritis
reumatoidea y LES, donde hay
xerostomía con disminución de las
lagrimas y keratoconjuntivitis seca
 Signo de Ewing: Dolor a la presión o
percusión del ángulo superointerno de
la órbita.
 Signo de Grundwald: Dolor a la presión o
percusión de la escotadura
supraorbitaria.
 Signo de koplick: pequeños puntos
blanquecinos rodeados de una areola
rojiza. Se observa en la fase podromica
del sarampión.
 Síndrome de Eagle: Dolor continuo a
nivel de hipofaringe puede ser
motivado por una apófisis estiloides
alargada, que refiere sensación molesta
de cuerpo extaño que no aumenta al
tragar.
 Síndrome de mickulics: agrandamiento
de las glándulas salivales
 Síndrome de peutz-jeghers: lesiones
puntiformes de color marron oscuro en
los labios, y poloposos intestinal
concomitante con tendencia a la
malignidad
 Síndrome de sjogren: ojo seco y boca
seca
 Síndrome de Stevens jhonson: las
lesiones orales comienzan como
vesículas que se rompen asientan en la
lengua encías y los labios se recubren
de costras de aspecto hemoragico
 Síndrome del ganglio esfenopalatino o
de Sluder: Sinusitis refleja e hidrorrea
nasal, lagrimeo y sialorrea.
Acompañados o no de disnea o tos,
taponamiento del oído homolateral, o
picor y dolores a nivel del velo palatino
y disfagia, con sensaciones gustativas
anómalas, oculares con midriasis y
fotobia, enrojecimiento de las
hemifacies correspondientes,
fenómenos edematosos de la mucosa
nasal. La sintomatología desaparece al
anestesiar el ganglio esfenopalatino
 Síndrome del nervio etmoidal anterior
(de charlin): Rinitis aguda unilateral,
con profusa rinorrea.
 Síndrome Obstructivo: Producido por
la disminución de la permeabilidad de
las fosas nasales, esta obstrucción
puede ser completa o incompleta, uni o
bilateral; de aparición accidental,
recidivante, en forma alternante o
progresiva.
 Sinusitis: Aumento en la actividad
glandular y de la trasudación de los
capilares. Obstrucción nasal con
rinorrea acuosa asociado con afección
conjuntival, con lagrimeo, prurito
faringolaríngeo y aún del conduco
auditivo externo.
 Telangiectacia: dilatación de capilares
de pequeño calibre
 Torus palatinus: protuberancia del
hueso. No es patológico
 Trismus: espasmo de los musculos
masticatorios que impide abrir la boca
 Vaccum sinus: Síndrome provocado
por la obstrucción del ostium de
drenaje del seno frontal, con resorción
del aire intrasinusal y presión negativa.
 Voz engolada: Propia de la ocupación
orofaríngea o hipofaríngea por masas
tumorales voluminosas.
 Xerostomía: Sequedad de la boca como
resultado de la disminución de saliva,
usualmente secundaria a lesión de las
glándulas salivares o inflamación de
y
estas.
 Xerostomía: sequedad de la boca
consecuente con disminución de la
saliva por inflamación de las glándulas
salivales.
OIDO
 OTOESCELROSIS: osteodistrofia de la
cápsula laberíntica
 OTORREA: salida de material purulento
por el meato auditivo externo
 OTORRAGIA: salida de sangre por el
oído
 OTALGIA: dolor de oído
 HIPOACUSIA: baja en la sensibilidad
para la captación sonora que no afecta
el lenguaje
 SORDERA: baja en la sensibilidad para la
captación sonora que afecta el lenguaje
 PARACUSIAS: distoricion en los
elementos cualitativos que intervienen
en la correcta integración de la
percepción sonora
 AUTOFONIA: resonancia de su propia
voz típica en hipoacusias de conducción
 HIPERACUSIA: percepción de sonidos
de cierta intensidad donde se
presentan molestias
 DIPLOACUSIA: percepción en dos
tonalidades distintas
 PARACUSIA DE DOLOR: falta de
orientación en la determinación de la
fuente sonora
 PARACUSIA DE WILLIS: cuando la
percepción sonora es mejor en
ambientes ruidosos que en silencio se
presenta en personas con otosclerosis
 VERTIGO DE MENIERE: Como un
trastorno del equilibrio de origen
laberíntico
 SINDROME DE MENIERE: es la tríada
sintomática de sordera, acúfenos y
vértigo debida a una etiología
conocida.
 ENFERMEDAD DE MENIERE:
hemorragia laberintica
 PARALISIS FACIAL: si su origen es de
tipo otorrinolaringológico, la parálisis
es de tipo periférico
 OREJA EN COLIFLOR: producida por
continuas lesiones en las partes blandas
y exteriores de las orejas
 MICROTIA: oreja de menor tamaño de
lo normal
 POLIOTIA: malformación caracterizada
por la presencia de más de una oreja en
uno o ambos lados de la cabeza
 TUBERCULO DE DARWIN:
engrosamiento cartilaginoso del borde
de la oreja (hélix)
 OREJA DE MOZARTH: prominencia
superior del antihelix por su fusión con el
hélix
 OREJA DE WILDER MUTH: antihelix muy
manifiesto
 OREJAS DE MURCIELAGO/ GACHA:
subdesarrollo del pliegue del antihelix
 OREJAS EN CONCHA: falta de desarrollo
longitudinal del hélix
 SX DE GOLDENHAR:, Oreja muy pequeña
o incluso ausencia de una o ambos
pabellones auriculares. Oclusión del
canal auditivo y sordera
 SX DE FRANCESCHETTI/ TREACHER
COLLINS: (DISOSTOSIS MADIBULAR) :
 una mutación , que afecta las áreas
craneofaciales caracterizándose,
ausencia de pabellones auriculares
 ENFERMEDAD DE MEYENBURG: brotes
inflamatorios recidivantes de cartílago
auricular
 MASTOIDITIS: Es una infección de la
apófisis mastoides o hueso mastoideo
del cráneo.
 OTITIS EXTERNA: infección en el canal
auditivo
 EXOSTOSIS: tumor formado
desarrollado en la superficie del hueso
 COLESTEATOMA: alteración
destructiva de una parte de la
membrana mucosa del oído medio
 RECRUITMENT: estado en el cual el
umbral asciende con lo cual el campo
auditivo queda restringido en amplitud
 HIPOACUSIA: perdidas que permiten la
compatiblidad con la palabra
 SORDERA: perdidas incompatibles con
el lenguaje articulado
 OTOLIQUIA: salid de LCR por el oído
 ANOTIA: ausencia de la oreja
 MIRINGITIS: inflamación de la
membrana timpánica
 TINNITUS O ACOFENOS: zumbidos en
los oídos sin presencia de ningún
estímulo externo