UNIVERSIDADE CEUMA –UNIDADE IMPERATRIZ Data: 02/10/2018

Curso: Biomedicina Disciplina: Farmacologia Geral

Professora: Domingos Magno Santos Pereira Bimestre: 1º Turma:
Aluno (a): CPD:
Nota: Rubrica do Professor:

AVALIAÇÃO REGIMENTAL PRIMEIRO BIMESTRE

ORIENTAÇÕES GERAIS:
1. A avaliação será INDIVIDUAL e SEMCONSULTA a nenhum material;
2. Os alunos deverão responder a avaliação somente de caneta azul ou preta;
3. O tempo para a realização da avaliação será 90 minutos;
4. Proibido o uso de calculadoradocelular, fone de ouvido, tablets, e similares (DESLIGAR);
5. Não será aceito rasuras nas questões de múltipla escolha;
6. Não será aceito entradas e saídas durante a realização da prova, salvo em caso extremo;
7. Observe que cada questão possui a pontuação correspondente;
8. A comunicação deverá ser restrita ao professor, quando necessário;
9. O aluno(a) que for pego(a) em flagrante terá sua prova zerada automaticamente;
10. Só serão corrigidas as questões que estiverem na folha resposta, obedecendo a legenda de correção.
Marque a opção colocando entre parênteses significado da letra. (Ex.: a) -atitude, b) -bondade, c) -
coragem, d) -decisão, e) -estudo)
QUESTÕES 1 A 6 – OBJETIVAS ( VALOR: 5,0 PONTOS)

01) A farmacologia (do Grego, pharmakon, droga, e logos, estudo) é a ciência que estuda como os
medicamentos ou substâncias interagem com o organismo, sendo capazes de promover alterações
funcionais e estruturais. Remete de longas datas, desde a antiguidade, onde as doenças eram
associadas a possessões divinas ou demoníacas, ou ainda, como castigo dos deuses, sendo tratadas e
curadas com preparos de origem vegetal, mineral ou animal, principalmente por plantas. Contudo, o
entendimento de que essas substâncias podem causar tanto efeitos benéficos quanto nocivos foi
relatado por Paracelsus (1493-1541), ainda na Idade Média, ao dizer que “toda substância tem
potencial tóxico, o que diferencia um medicamento de um veneno é a dose”. Foi somente no século
XIX, através da descoberta da química orgânica, que as primeiras drogas puderam ser identificadas e
isoladas, favorecendo a evolução para a farmacologia moderna. A primeira droga isolada foi a
morfina em 1805 por Sertüner, que a extraiu do ópio. Alguns anos mais tarde, em 1847, Rudolf
Buchheim fundou o primeiro Instituto de Farmacologia, na Universidade de Dorpat, na Estônia,
sendo, portanto, um dos pioneiros no desenvolvimento da farmacologia como uma ciência
(INFOESCOLA, 2018). Dentre as diversas áreas atuantes desta disciplina, a farmacocinética é
essencial para se entender as relações entre drogas e organismos. Além disso, é essencial no
desenvolvimento de novos fármacos e alvos moleculares parar tratar as doenças de etiologias
diversas. Com relação a esse assunto, julgue as seguintes opções sobre a farmacocinética e marque a
alternativa errada. (0,5 Ponto)

a) É a área da farmacologia responsável pelos estudos que envolvem as vias de absorção,

metabolismo, distribuição e excreção das drogas e fármacos;
b) É importante no desenvolvimento de doses efetivas e seguras, no que diz respeito ao
descobrimento de novos fármacos;
c) Faz-se importante nos princípios de bioequivalência, como por exemplo: nos testes de eficácia
dos genéricos levando em consideração os medicamentos de referência;
d) É indispensável no descobrimento de novas drogas e a interação das mesmas com organismos
vivos;
e) É importante para diagnosticar possíveis erros de conservação e instabilidade de novos fármacos,
bem como os fatores ambientais que contribuem para a perda da eficácia de medicamentos;
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02) Devemos entender que a via de administração é o caminho pelo qual um medicamento é levado ao
organismo para exercer o seu efeito. O processo de absorção é regulado pela solubilidade da forma
farmacêutica, via de administração e determinadas propriedades físico-químicas da substancia
medicamentosa. Ainda, é importante ressaltar que as vias de administração compreendem a forma
como os medicamentos entrarão em contato com o organismo para posterior absorção e atividade
farmacológica. No entanto, essas vias não são “meras escolhas” pois dependem de diversos fatores
como: Características físico-químicas das drogas e fatores de absorção do organismo, objetivo a ser
alcançado (tratamento local ou sistêmico), condições clínicas do paciente (histórico de doenças,
problemas hepáticos e renais), dentre outros. Com relação as vias de administração farmacológicas,
analise as seguintes alternativas: (1 Ponto)

I) Fármacos administrados por vias parenterais não sofrerão metabolismo de primeira passagem;
II) A absorção pela vai sublingual se dá pela vascularização presente debaixo da língua, no
entanto, para que isso seja possível, é necessário a interação da drogas com proteínas
expressas nesses vasos e posterior passagem da droga para a corrente sanguínea;
III) A administração subcutânea é realizada com auxílio de seringa e agulha na última camada da
pele, a hipoderme;
IV) O metabolismo de primeira passagem ocorre pela de administração oral, uma vez que o
intestino é conectado ao fígado pela veia cava, contribuindo para a ação das enzimas do
citocromo p450;
V) Fármacos administrados por via subcutânea também sofrem metabolismo de primeira
passagem porque a vascularização no tecido adiposo conduz o fármaco até o fígado através
da difusão entre os adipócitos.

Assinale a alternativa correta com relação as vias de administração:

a) Estão corretas as seguintes opções: I, II, III e V;
b) Estão incorretas as seguintes opções: II, III e IV;
c) Somente as opções I e II estão corretas;
d) Somente as opções IV e V estão erradas;
e) Estão incorretas: I, III, IV e IV.

03) Se o impulso para o nascimento da farmacologia ocorreu no século XVIII, foi no final do XIX que
essa ciência teve seu desenvolvimento incrementado com as novas tecnologias disponíveis. Na
metade do século XIX, na França, vale destacar as pesquisas de Claude Bernard (Porter, 2004, 1996;
Black, 1999) na área de fisiologia. Ele conseguiu identificar, ao estudar a ação do curare (uma
espécie de agente paralisante, como classifcado na época), o local de atuação dessa substância no
músculo animal. Embora desconhecendo a estrutura química das substâncias que atuavam na placa
motora (local da terminação nervosa no músculo), percebeu que elas agiam nesse local específico. A
partir dessa constatação, surgiu um conceito fundamental em farmacologia: o organismo possui
receptores para drogas que, mesmo não visualizados na época por não haver recursos técnicos
disponíveis, inauguraram a ideia de que a ação dos medicamentos é um evento químico (Weatherall,
1996). Desde seu “nascimento” a farmacologia vem evoluindo como ciência até nos dias de hoje.
Com relação a alguns conceitos básicos para a melhor compreensão da disciplina, julgue as
informações a seguir e marque a alternativa errada. (0,5 Ponto)

a) Substância que quando aplicada em um sistema biológico, afeta-o de alguma forma, alterando
seu funcionamento: a seguinte definição pode ser aplicada tanto para fármacos quanto para
medicamentos;

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 b) O conceito de janela terapêutica pode ser definido com as variações nas doses das drogas que
podem ser utilizadas para tratar doenças. Doses que ultrapassam a janela terapêutica configuram
doses tóxicas e são prejudiciais para o organismo;
c) Os medicamentos genéricos são regulados por lei e devem obedecer diferentes critérios: conter
os mesmos compostos dos medicamentos de referência, devem apresentar obrigatoriamente um
nome comercial, criado pela empresa responsável pela sua produção. Além disto, necessitam
obrigatoriamente serem bioequivalentes aos medicamentos de referência (mas não aos similares);
d) Uma substância química isolada com propriedades químicas conhecidas e estabelecidas
terapeuticamente é denominada fármaco.
e) A seguinte frase é verdadeira “todos os fármacos existentes para tratar doenças são considerados
drogas. Mas nem todas as drogas são consideradas fármacos”.

04) Imagine a seguinte situação: O Receptor K é um membro pertencente a receptores do sistema

nervoso simpático e são expressos em células do músculo cardíaco, cuja ativação está relacionada à
vasoconstricção e aumento da pressão arterial. Antônio, estudante de biotecnologia, após uma
viagem para a Amazônia, intoxicou-se com cogumelo silvestre e logo apresentou agitação, tontura,
vermelhidão e desorientação. Ele relatava zumbido no ouvido, dificuldade de fala e locomoção. Por
sorte havia um posto de saúde próximo ao local, onde Antônio recebeu socorro pela equipe médica.
No laudo do paciente, um dos parâmetros alterados era a Pressão Arterial: 18/10 mmHg; e constava
que o alcalóide presente na planta era um agonista dos receptores K; após identificada a substância
que causou esses efeitos tóxicos, o paciente foi tratado com o antagonista, revertendo o quadro. Com
base nessas informações, julgue as seguintes alternativas e marque a resposta errada: (1 Ponto)

a) Antônio teve sua P.A elevada devido a eficácia que o agonista presente no cogumelo exerceu
sobre os receptores K, ativando-o e causando uma vasoconstricção exacerbada, com aumento da
função cardíaca;
b) O antagonista utilizado para tratar Antônio possuía maior afinidade que o alcaloide presente no
cogumelo;
c) O antagonista utilizado para salvar o paciente possuía em relação ao receptor K: Especificidade,
afinidade e eficácia:
d) O receptor K é um receptor de natureza proteica;
e) Todas acima estão corretas;

05) Medicamentos são drogas e seus usos devem ser realizados com uma única finalidade: A terapêutica!
Após entrar em contato com o organismo animal, o fígado agirá de diversas formas com o intuído de
eliminar esses “compostos estranhos” e evitar possíveis efeitos deletérios no paciente. Após os
mecanismos associados à absorção, os fármacos são distribuídos e biotransformados (metabolizados)
predominantemente por uma série de enzimas hepáticas. Com relação a esse processo, julgue as
informações seguintes: (1 Ponto)

I) O fígado age realizando uma “desintoxicação química” no organismo, principalmente através de

um complexo enzimático denominado citocromo C, que modifica as cadeias químicas desses
compostos, alterando a solubilidade dos mesmos, tornando possível a eliminação por filtração
glomerular;
II) Fármacos hidrossolúveis são convertidos em lipossolúveis para posterior eliminação;
III) As reações realizadas pelo CYP450 consistem em três fases: Reação de óxido-redução, reação de
conjugação e reação de esterificação (formação de grupamentos ésteres para posterior ligação
com proteínas plasmáticas e eliminação);

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 IV) O metabolismo dos fármacos ocorrem em tecidos denominados “indiferentes”, enquanto a ação
dos mesmos ocorre em tecidos denominados “suscetíveis”;
V) Quando o fármaco cai na corrente sanguínea, ele se apresenta de duas fase: A fase livre, que vai
ser armazenada e a fase ligada à proteínas plasmáticas, que vai agir no alvo terapêutico.

Todas acima estão corretas, com exceção:

a) Todas corretas com exceção da alternativa I;
b) Estão erradas: I, II, III e IV;
c) Apenas a V está correta;
d) Somente a I está errada;
e) Todas estão erradas

06) Os processos sofridos pelo fármaco no organismo (fenômenos de absorção, distribuição,

metabolismo, excreção...) são estudados dentro da farmacocinética. No entanto, após chegar no local
de ação, a área da farmacologia que estuda a interação entre fármacos e seus alvos farmacológicos é
denominada farmacodinâmica. Com relação à farmacodinâmica, marque a alternativa incorreta. (1
ponto)

a) Receptores são alvos farmacológicos presentes principalmente nas membranas e citoplasma das
células. São responsáveis por reconhecer seus ligantes e conduzir sinalização específica
intracelular. Esses receptores são classificados em receptores controlados por ligantes e
receptores voltagem-dependentes;
b) Os receptores podem conduzir respostas excitatórias (PEPS, geralmente com a entrada o cátion
Na+) ou inibitórias (PIPs, geralmente com entrada do ânion Cl-);
c) Os fármacos interferem nas vias de sinalização, aumentando, reduzindo ou inibindo certas
funções;
d) Antagonistas competitivos agem nos mesmos sítios de ligação dos ligantes endógenos dos
receptores, enquanto antagonistas alostéricos agem em outros sítios presentes no receptores,
modificando sua conformação e alterando a função do agonista;
e) Os receptores acoplados à proteína G são ativados através do reconhecimento de seus ligantes e
posterior substituição da molécula de GDP, na subunidade alfa da proteína G, por uma molécula
de GTP, tornando ativas as outras subunidades da proteína.

QUESTÕES 07 A 08 – SUBJETIVAS ( VALOR 5,0 PONTOS)

07) Receptores são componentes celulares que interagem com drogas e dão início à cadeia de eventos
bioquímicos que levam aos efeitos observados (sistemas efetores das células) no organismo. Com
relação aos receptores acoplados à proteína G, analise a figura abaixo e faça um resumo de como
ocorre a ativação desses canais. (2 Pontos)

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08) Para que os efeitos farmacológicos ocorram, em geral é preciso que haja uma distribuição não
uniforme das moléculas do fármaco dentro do organismo ou tecido. Isto é, as moléculas de um
fármaco precisam se “conectar” aos constituintes específicos de células ou tecidos para produzir um
efeito. Com base nisso, cite as principais biomoléculas que são alvos farmacológicos. (1,5 Pontos)

09) Aprendemos durante as aulas que os fármacos possuem diversos alvos terapêuticos, como receptores,
canais iônicos, moléculas transportadoras e enzimas. Enzimas por sua vez são responsáveis por
catalisar inúmeras reações essenciais ao organismo através da interação com seus substratos
específicos. Com relação a ação das drogas que agem sobre as enzimas, descreva o mecanismo de
ação de um fármaco:

a) Inibidor: (0,5 Ponto)

b) Substrato Falso: (0,5 Ponto)

c) Pró-droga: (0,5 Ponto)