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Introducción Métodos Resultados y Discusión Conclusiones

Ecología trófica de los principales


recursos en el Ecosistema de la
Corriente de Humboldt. Principales
especies presa
Dra. Ana Renza Paola Alegre Norza Sior
Área Funcional de Recursos Transzonales y Altamente Migratorios
Dirección General de Investigaciones en Recursos Pelágicos
Instituto del Mar del Perú
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Contenido
1. Introducción
2. Ecología Trófica de Peces y cefalópodos

3. Principales presas

4. Conclusiones Finales
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Ecosistema marino

Un ecosistema se define como el


conjunto de organismos vivos
(biocenosis) que se relacionan
entre sí en función del medio
físico en el que se desarrollan
(biotopo).

Un ecosistema marino contiene


agua, detritos, cientos de tipos de
organismos, incluyendo bacterias,
fitoplancton, zooplancton, peces,
mamíferos, aves y los pescadores
(Phillipe Cury).
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Ecología trófica
Etimológicamente, la palabra Ecología
deriva de las palabras griegas Oikos (casa)
y Logos (estudio). Significa literalmente el
“Estudio de la casa” (Haeckel, 1866).

Es la ciencia que estudia los sistemas


formados por individuos de muchas
especies, que se desarrollan en ambientes
de característica definibles, e implicados en
un proceso dinámico de interacción, ajuste
y regulación de intercambio de materia y
energía, (Margalef , 1919-2004).

Por otro lado, la palabra Trófica deriva del


griego τροφή (trophē). Hace alusión a
comida o alimentación. Una red
alimentaria es una sucesión de organismos
que comen otros organismos, y a su vez,
son comidos. Es decir que describe el
proceso de transferencia de energía
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NIVELES
TRÓFICOS
Perico Bonito Calamar gigante o Pota
4. CONSUMIDORES
TERCIARIOS
Medianos pelágicos
(Transzonales)
Jurel Caballa

Pequeños pelágicos
3. CONSUMIDORES Anchoveta Sardina
SECUNDARIOS

Peces mesopelágicos
Vinciguerria Mictófidos (linternas)

2. CONSUMIDORES
PRIMARIOS Zooplancton
Zoeas Copépodos Eufáusidos Múnida

1. PRODUCTORES Fitoplancton
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Corte transversal del mar peruano

Zona litoral Zona nerítica Zona oceánica

Bonito
Jurel Pota Perico
Anchoveta Caballa

Pelágicos
Vinciguerria
Costeros Vinciguerria Poblaciones
Lorna transzonales
Bacalao de profundidad,
Suco o Coco
Langostino de profundidad
Cachema
Centollas, Langostas.
Cabrilla Merluza
Tollos Anguilas
Congrios

Llanura abisal
Demersales

200 millas ZEE Alta Mar


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El control Bottom-up: los muy


pequeños manejan los muy grandes

En caso de control Bottom-up, el


ambiente físico afecta drásticamente la
productividad general de los
ecosistemas pero también la dinámica
de las comunidades de peces.

Los cambios de régimen a escala


decadal o secular sugieren la existencia
de diversos estados “estables” en las
comunidades de peces, resultado de
cambios de condiciones ambientales y
de pesca sustentable o no.
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El control Top-down: los muy grandes


manejan los muy pequeños

Un control Top-down puede ayudar a entender


algunos patrones ecológicos observados al nivel de
los ecosistemas. La pesca reduce la abundancia de
los mayores predadores y se puede inferir que las
poblaciones de presas y sus efectos en las
comunidades marinas deben aumentar después
de la reducción de su control por los predadores.

Sin embargo, no todas las “cascadas tróficas” se


propagan hasta los niveles inferiores o tienen un
impacto significativo sobre el funcionamiento de
los ecosistemas porque muchos mecanismos
compensatorios pueden interrumpir o eliminar los
efectos de cascada.
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Control Wasp-Waist: los


medianos controlan a los más
grandes y a los más pequeños

El control Wasp-Waist (cintura de avispa)


controla el colapso de una especie presa
dominante puede generar cambios
drásticos en el predador tope, pero lo más
sorprendente en los niveles tróficos
inferiores (Es decir la producción primaria).

Al reducir a las especies forrajeras


aumentan los consumidores primarios y
esto genera un fuerte impacto en la
producción primaria.
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Corriente de
Humboldt
Norte
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El ambiente marino y la alta variabilidad

Patrón global de variación


espacial del océano que
muestra la variación de
temperatura de la
superficie del mar
(Chávez et al 2008).

Variabilidad TSMºC (1875 – 2007)

Zona de Mínimo Oxígeno


(ZMO) intensa y poco
profunda, con concentración
de O2 <0,5 ml l-1 (Fuenzalida
et al. 2009).
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VARIABLES ¿cuál o cuáles son los factores


que infieren sobre la
disponibilidad de los recursos?
Predadores
Áreas de
agregación

Pequeños pelágicos

Zooplancton

Fitoplancton

Condiciones oceanográficas

Hay condiciones bióticas y abióticas (factores


Temperatura físco-químicos y biológicos) favorables que
confluyen para la sobrevivencia del recurso
Alegre, 2012 CONTROL BOTTOM UP
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Situación de día

Zona Mínima de Oxígeno


13
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Situación de noche

Zona Mínima de Oxígeno


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¿Cuál es el secreto de la alta productividad de peces?

Alta
productividad
de peces

Productividad
primaria media

(Fuente: Chávez et al. 2008)


El alimento importa  Existe la necesidad de estudiar la estructura trófica y transferencia energética
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El Sistema de la Corriente Peruana es el Campeón Mundial en


términos de producción
Con menos de 0.1 de la superficie de los
océanos, produce el 10% de las capturas
mundiales
La ‘Reina’ La Anchoveta
(Engraulis ringens)

• 1950 – 2012: más de 275 millones de toneladas


de anchoveta fueron capturadas(FAO, 2014)

• Sector pesquero: genera más de 145,000


empleos (FAO, 2014b)
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¿Cuál es el secreto de la alta productividad de peces?

En el Sistema de la Corriente Humboldt Norte: Los eufáusidos


son muy importantes en la dieta de los peces pelágicos.
Euphausiids
Euphausiids
0.2
0.1 0.2
0.0 0.1
s(year)
0.0
s(year)

-0.2
-0.2

1970 1980 1990 2000


1970 1980 1990 2000
year
year
Dominancia de
Total (Anch
Total (Anch ++ Sard
Sard ++ J.M.
J.M. ++ Mackerel)
Mackerel)
Eufáusidos en el
10^6
6*6*10^6

zooplancton
(Ayón et al. 2011)
10^6
00 2*2*10^6
s(year)
s(year)

10^6
-4*10^6
-4*

1970
1970 1980
1980 1990
1990 2000
2000
year
year
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Anchoveta
• Se distribuye en agregaciones
superficiales accesibles a los
depredadores y realiza
migraciones muy pequeñas.
• Es muy lenta en sus reacciones 14000000
para evitar a los depredadores. Peru
12000000
• Adapta a su periodo de Chile
alimentación a la accesibilidad 10000000
China

Toneladas (t)
presa, utilizando los alimentos de
varios niveles tróficos. 8000000 Japan
• Concentrarse en zonas de refugio 6000000 Turkey
cuando las condiciones son
adversas. 4000000 Korea
• Adapta su comportamiento 2000000 South Africa
reproductivo.
0 Italy
• Desova millones de huevos.
1950
1953
1956
1959
1962
1965
1968
1971
1974
1977
1980
1983
1986
1989
1992
1995
1998
2001
2004
2007
2010
2013
Puede lograr una enorme Ghana
biomasa en un tiempo corto. Ecuador
Años
• Se distribuye sobre un rango
bastante grande de la Fuente: FAO Fish Stat 2015
temperatura.
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Anchoveta

Lo que antes se postulaba: la anchoveta consume fitoplancton (cadenas tróficas cortas).

(Rojas, 1953; Rojas de Mendiola, 1969; Alamo, 1989; Pauly et al., 1989b; Alamo et al.,
1996a, b, 1997a, b; Alamo and Espinoza, 1998; Espinoza et al., 1998a, b, 1999, 2000 etc...).

•Konchina (1991)
Ryther (1969)
•Espinoza and Bertrand (2008)

Anchoveta Fitoplancton

Macrozooplancton Mesozooplancton

Actualmente sabemos que la anchoveta consume principalmente zooplancton (cadenas


tróficas largas) (Espinoza and Bertrand, 2008)

Espinoza & Bertrand


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Anchoveta

Eufáusidos

Copépodos
Espectro trófico de la anchoveta Engraulis ringens, de 1996 a verano de 2015,
procedente de los cruceros de investigación realizados por el IMARPE.

Pepe Espinoza et al., 2016


(Laboratorio de ecología trófica-IMARPE)
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Anchoveta
Huevos de
anchoveta

Eufáusidos

Copépodos

Espectro trófico de la anchoveta Engraulis ringens, de 2004 a otoño de


2015, procedente del seguimiento de pesquerías a lo largo del litoral
realizados por el IMARPE.
Pepe Espinoza et al., 2016
(Laboratorio de ecología trófica-IMARPE)
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Sardina

Consume principalmente
zooplancton

Consume presas más 4000000


Peru
pequeñas que la 3500000
Chile
anchoveta (se alimentan 3000000
Toneladas (t) Ecuador
por filtración) 2500000
Cuba
2000000
Sin embargo, tienen 1500000 Estonia
acceso a presas más 1000000 Georgia
grandes que las sardinas Latvia
500000
de otros sistemas.
0 Lithuania
1961

2000

2006
1964
1967
1970
1973
1976
1979
1982
1985
1988
1991
1994
1997

2003

2009
2012
Poland
Años Russian

Espinoza and Bertrand Fuente: FAO Fish Stat 2015


Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Sardina (c)
100%
(c)
100%
80%

80%

60%
60%

40%
40%

20%
20%

0% 0%
TOTAL NTOTAL N TOTAL
TOTAL C C 961112970204
961112 970204 970910
970910 980305
980305 9806
9806 980809
980809

Diatoms
Diatoms Dinoflagelates
Dinoflagelates Silic-Foram-Tinti-Rad
Silic-Foram-Tinti-Rad
Copepods
Copepods Euphausiids
Euphausiids Gastropods
Gastropods
OthersOthers
Espinoza and Bertrand
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Jurel y Caballa

Investigar los patrones espacio-temporales y comparar la


composición de la dieta de jurel Trachurus murphyi y caballa
Scomber japonicus.
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Jurel y Caballa Distribución geográfica

Jurel
Trachurus murphyi

(Fuente: Gerlotto et al., 2012)

Caballa
Scomber japonicus

(Fuente: FAO)
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Jurel y Caballa Capturas

Necesitamos entender mejor


la razón de este colapso

Distribución jurel y caballa


depende de la disponibilidad
de alimento.

Necesidad de comprender
mejor los patrones espacio-
temporales de la
composición de la dieta de
jurel y caballa.

Fuente: FAO Fish Stat 2015


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Jurel y Caballa Cambios latitudinales


Jurel
Caballa

 Cambios en la composición de la dieta con la latitud.


 Presa oceánica (eufáusidos): dominó donde la plataforma fue estrecha (norte y
sur)
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Jurel y Caballa Distancia a la plataforma continental


100%

80%
mackerel
Jack

% Weight

60%

Biomasa de P. monodon
40%

20%

0%
100% [-86.8, 0.0] [1.0, 26.1] [26.2, 63.9] [64.0, 912.2]
Distance Shelf (km)
mackerel

80%
Cephalopoda Copepoda Zoea larvae
Chub

Euphausiidae Pleuroncodes monodon Others Crustacea


% Weight

60%
Urochordata Engraulidae Mesolpelagics
Coastal
40% fishes Others Teleostei Eggs and larvae Teleostei
Others
20%

0%
[-86.8, 0.0] [1.0, 26.1] [26.2, 63.9] [64.0, 912.2]
Distance Shelf (km) Distancia a la costa (mn)
Cephalopoda
Euphausiidae
Copepoda
Pleuroncodes monodon
Zoea larvae
Others Crustacea
(Ballón et et
(Gutiérrez al.al.
2011)
2008)
Urochordata Engraulidae Mesolpelagics
Coastal fishes Others Teleostei Eggs and larvae Teleostei
Others

 La plataforma continental puede ser una fuerte biogeográfica.


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Jurel y Caballa Los eventos El Niño y La Niña


La Niña El Niño El Niño La Niña La Niña
1975-76 1982-83 1997-98 Jurel
1999 2007

Hipótesis
Jurel

eventos excepcionales de El Niño afectan a todos los


componentes de los ecosistemas marinos (e.g. Barber
and Chavez, 1983; Arntz and Tarazona, 1990)
Caballa

incluyendo las poblaciones de jurel y caballa (Arcos et


al., 2001; Bertrand et al., 2004b; Gerlotto et al., 2012).

No hay evidencia de un fuerte efecto interanual del ENOS (El Niño y La Niña) en la
composición de la dieta de jurel; lo que contradice a Sánchez y Muck (1987), Orrego y
Mendo (2015) y confirma los hallazgos de Espinoza y Bertrand (2014) sobre la dieta de la
anchoveta.
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Jurel y Caballa Cambios decadales


La primera división del árbol de Jurel y Caballa
regresión separa dos períodos de Alegre et al. 2015
tiempo
100%
100%

80%
80%
Peso Caballa
Jurel

60%
60%
% Peso

40%
40%
%

20%
20%
0%
0%
1973
1974
1975
1976
1977
1978
1979
1980
1981
1982
1983
1984
1985
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
1973
1974
1975
1976
1977
1978
1979
1980
1981
1982
1983
1984
1985
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
Años
Años
Urochordata Cephalopoda Copepoda Zoea larvae
Urochordata Cephalopoda Copepoda Zoea larvae
Euphausiidae Pleuroncodes monodon Other Crustacea Engraulidae
Euphausiidae Pleuroncodes monodon Other Crustacea Engraulidae
Mesopelagics Coastal fishes Other Teleostei Eggs and larvae Teleostei
Mesopelagics Coastal fishes Other Teleostei Eggs and larvae Teleostei
Others
Others Shift Temporal
El jurel y caballa son especies oportunistas. Se alimentan de las presas que son
más accesibles y fáciles de capturar como la múnida. Desde la última década la
múnida estuvo presente en la costa (Gutiérrez et al. 2008)
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Jurel y Caballa La paradoja de los eufáusidos

0.15
1.0

Proporción de eufáusidos en
dominance

0.10
0.15
0.05 el sistema
Euphausiids dominance

0.10
(Ayón et al. 2011)
0.5

0.05 0.00
s(Year_1,8.9)

Dominancia
Euphausiids

0.00 -0.05
0.0

-0.05
de eufáusidos -0.10

Los-0.10
eufáusidos fueron fuertemente dominantes en la dieta de jurel yEl caballa
camaroncito
antesrojo
de
en el SNCH
-0.15
aumentó en el sistema
-0.5

2000;-0.20
-0.15 Proporción
sin embargo, los eufáusidos disminuyeron ende la dieta después de 2000,
(Ayón et al., 2011) desde mediados de
-0.20 contrariamenteeufáusidos enel
a la oferta en lasistema
dieta los noventa
-1.0

1976 1972
1978 1974
1980 1976
1982 1978
1984 1980

1988 1984

1992 1988
1994 1990
1996 1992
1998 1994
2000 1996
2002 1998

2008 2004
2010 2006
2008
2010
1986 1982

1990 1986

2004 2000
2006 2002
(Gutiérrez et al. 2008)
1972
1974

1980 1990 Years 2000 2010

YearsYear_1
El camaroncito rojo es una presa más lenta y de mayor talla, más fácil de ser
capturada que los
Los eufáusidos eufáusidos.
frente
Los eufáusidos a Perúfuertemente
fueron (Ayón et al., 2011) presentaron
dominantes las más
en la dieta de
bajasjurel
• Ambas dominancias
y caballa
especies a finales
jurel de los
yespecialmente
caballa años
son ensetenta ya
los años
oportunistas principios
con noventa;desin
los
alta plasticidad. Se
ochenta cuando
embargo,
alimentan SCHNmásera menos
disminuyeron
de las presas en productivo
la dieta ydespués
accesibles. más oxigenado que
del 2000,
antescontrariamente
• Desde y desde
la última finales deel1990
dominacia
década (Ayón
de et rojoestuvo
al., en
eufáusidos
camaroncito 2011; Bertrand
presente et
el sistema. enal.,
la costa
2011).
peruana.
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Jurel y Caballa Riqueza


Hipótesis: La temperatura y la riqueza de especies están positivamente
relacionadas (Frank et al., 2007)

Caballa
Jurel

Baja
Baja Alta
riqueza
riqueza riqueza

Nuestros resultados cambian ese paradigma. Se evidencia un patrón contrario en una


escala de tiempo decadal. El enfriamiento costero y el aumento de la productividad se
produjeron en el NHCS durante las últimas décadas
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Otro ejemplo de riqueza en el mar peruano (Ecosistema epipelágico)

Giancarlo Morón (en prensa)

El mismo efecto se puede apreciar en la comunidad epipelágica, hay un quiebre en


entre 1992 y 1996 , aumenta la riqueza y se estabiliza a partir de 1999 durante el
periodo decadal frio
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Perico

Objetivos

Conocer las relaciones


ontogénicas y espacio-
temporales del “Perico”
Coryphaena hippurus con sus
presas en el NHCS.

Conocer el rol que cumple el


recurso anchoveta como presa
del “Perico” para comprender
su importancia en el desarrollo
y supervivencia de esta
especie.
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Perico Distribución geográfica

Japón

Taiwan
Ecuador

Indonesia
Perú
Brasil
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Perico Capturas
• Perú tiene las capturas más altas de perico a nivel mundial desde el
año 2000

120000
Con 41.6% de las
Inicio de la pesquería 1988 capturas mundiales
100000
desde el 2000
80000
Toneladas (t)

Perú
Japan
Alcanzando el 57.4%
60000
Ecuador de las capturas
40000 Indonesia mundiales el año
Taiwan 2010.
20000
Brasil
0
1968
1950
1953
1956
1959
1962
1965

1971
1974
1977
1980
1983
1986
1989
1992
1995
1998
2001
2004
2007
2010
2013
Años

Fuente: FAO Fish Stat 2015

Se necesita conocer la biología de este recurso para recomendar las


medidas de administración y regulación pertinente
Alegre et al.
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Perico Cambios temporales


10.0
8.0
% Llenura

6.0
4.0
2.0
0.0
100% 1998 1999 2003 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015

80%

60%
% Peso

40%

20%

0%
1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015
Años
Argonauta sp. Dosidicus gigas Otros Cephalopoda Exocoetidae
Engraulidae Strongylura exilis Scomberesocidae Trachurus murphyi
Vinciguerria lucetia Myctophidae Otros Teleostei Euphausiidae
Pleuroncodes monodon Otros Crustacea Otros

Alegre et al.
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Serie 1998-2015 Sur y Centro


Zona
Inercia: 53.1% SurCentro

Norte

Norte
Myctophidae
D..gigas
P..monodon

<100 mn Distancia
V..lucetia
S..exilis Argonauta
Exocoetidae
30 90
60

Engraulidae Otros 100

Scomberesocidae >100 mn
Crustacea

T..murphyi <30 cm Talla


1
Cephalopoda
Teleostei
Euphausiidae 3
5
4

>90 cm
2

30-90 cm

Alegre et al.
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

5°S, 7°S, 8°S 11°-13°S


Centro
Grupo=año  talla  latitud  distancia  estación
Norte

Talla Talla
30-90 cm >90 cm
2007, 2011, 2013, 2014
Años con presencia de
anchoveta en la dieta
Distancia Distancia Distancia Distancia
>60mn <60mn >60mn <60mn

Norte
Engraulidae

Centro Centro Centro Centro


30-90 cm 30-90 cm >90 cm >90 cm
<60 mn >60 mn >60 mn <60 mn
Engraulidae Otros Dosidicus Strongylura
teleósteos gigas exilis Alegre et al.
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Perico Consumo sobre anchoveta

Se encontró anchoveta en el
contenido estomacal
principalmente………..

Dentro de las 60 mn de distancia a la costa


En la estación de primavera
En pericos medianos en un rango de talla de 50 a 90 cm
En su mayoría hembras
En años fríos con anomalía de -1

¿Estos resultados podrían explicar un comportamiento


oportunista del perico o la necesidad de acumular energía en
un periodo de su ciclo vital?

Se necesita mayor cobertura espacio temporal para responder esta


pregunta
Alegre et al.
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Bonito Consumo sobre anchoveta

Con 78.4% de las


capturas mundiales
desde el 2000 y 82.5
desde 1950

Fuente: FAO Fish Stat 2015


100%

80%
% Weight

60% 65.1% de consumo


40% promedio sobre
20% anchoveta desde
0% 1998
1998

1999

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

2011

2012

2013
Years

Cephalopoda Zoea larvae Euphausiidae Pleuroncodes monodon Alegre et al.


Others Crustacea Engraulidae Mesopelagics Coastal Teleostei
Other Teleosteii Others
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Calamar gigante

Investigar la variabilidad
ontogenética y espacio-temporal
de la composición de la dieta del
calamar gigante (Dosidicus gigas)
en el sistema de la corriente de
Humboldt Norte (SCH).
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Calamar gigante Distribución geográfica y capturas


600000
Peru
500000
Chile
400000 China

Toneladas (t)
Mexico
300000
Japan
200000
Taiwan
100000 Korea
Ecuador
0
USA

1978

2010
1950
1954
1958
1962
1966
1970
1974

1982
1986
1990
1994
1998
2002
2006
Ukraine
Años

Con 47.6% de las capturas


mundiales desde el año 2000
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Calamar gigante Composición de la dieta


Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Calamar gigante Análisis CART


Presas ~ Llenura + DistPlat +
ATSM + Talla + Estación

V. Lucetia
DS >159 y 197 mn

Cefalópodos
Talla >80 cm
Canibalismo
V. lucetia
Talla 61-80 cm
DS >192 mn
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Calamar gigante Modelo conceptual

Pequeños calamares
Fuera de la plataforma
continental
(Consumen Peces Mesopelágicos)

Calamares medianos
Dentro de la
plataforma
(Consumen otros
cefalópodos)

Calamares grandes
Offshore al borde de la Alegre et al. 2014
plataforma
(Consumen Eufáusidos)
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Calamar gigante El oxígeno es importante

No existe sobreposición entre el


La hipótesis propuesta: el calamar gigante no
calamar gigante y anchoveta
puede ingresar a aguas muy costeras
cerca a la costa donde ocurre
caracterizadas por una delgada capa donde hay
una condición de baja
alta saturación de oxígeno
saturación de oxígeno
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Variable %Importancia Bon - Pota Jur - Cab


Especies 42.24
Talla 19.66
Distancia 19.25
Latitud 18.85
Pota Bon Cab Jur

>66 cm <66 cm >10°LS <10°LS

Anchoveta

Eufáusido
>14 mn <14 mn

Cefalópodos Vinciguerria
Eufáusidos

Presas ~ Especies + Distancia + Latitud


+ Talla
Eufáusidos Otros peces
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Distancia a la plataforma

Jurel

Caballa
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Distribución de las presas


Principales presas Mesopelágicos y Anchoveta
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Red trófica peruana

South North

Mamíferos y Aves

Peces e invertebrados

Zooplancton
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Red trófica peruana

• El sistema de la Corriente Peruana tiene un control trófico de


abajo hacia arriba, es decir que la productividad primaria
controla al resto de la cadena trófica, y esta es regulada
principalmente por el clima.

• La anchoveta tiene un rol muy importante como presa; sin


embargo, existen otras especies claves en el ecosistema
como los eufáusidos y la Vinciguerria que se adaptan a la
zona de mínimo oxígeno.

• Las presas pueden ser indicadoras de cambios en el


ambiente; pero muchas veces no indican cambios en la
biomasa de las mismas, en los procesos de alimentación
estarían jugando un papel importante otros factores como la
accesibilidad y la capturabilidad de las presas.
Introducción Peces Cefalópodos Presas Conclusiones

Red trófica peruana

• La mayor parte de las especies están adaptadas a la alta


variabilidad del ambiente, esto permite que los procesos de
recuperación de las biomasas sean más rápidos,
especialmente en los pequeños pelágicos.

• El éxito de la alta producción pesquera se debe tanto a


factores ambientales, como a la capacidad de recuperación
de las especies dentro de las cadenas tróficas.

• Finalmente, Perú es el primer país pesquero en el mundo,


porque aparte de la alta biomasa de anchoveta, también
somos los primeros en producción de perico, bonito y
calamar gigante entre otros recursos.

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