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FACULTAD DE INGENIERÍA

CARRERA DE INGENIERÍA EN MINAS

“REACTIVOS DE FLOTACIÓN”

CURSO: CONCENTRACIÓN DE MINERALES.

DOCENTE: ING. JOHN BEJARANO GUEVARA.

INTEGRANTES:

APELLIDOS Y NOMBRES Total


GONZALES DOMÍNGUEZ, JOSUÉ.
MORE NUNURA, ZAIDA.
TARRILLO ROJAS, VICTOR.

TURNO: TARDE – JUEVES: 1 PM – 5:20 PM.

GRUPO: NUMERO 1.

CHICLAYO – PERÚ
2018
VISIÓN
La UCV será reconocida como una de las mejores universidades a nivel nacional debido a la
calidad de sus graduados, su producción académica y su contribución al desarrollo de la
sociedad.

MISIÓN
Formar profesionales idóneos con sentido humanista y científico, productivos, competitivos,
creativos y comprometidos con el desarrollo socioeconómico del país, constituyéndose en un
referente innovador y de conservación del medio ambiente.

NUESTROS VALORES
Verdad - justicia - libertad - honestidad - respeto - lealtad – tolerancia - solidaridad -
responsabilidad social - innovación.

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TABLA DE CONTENIDO
VISIÓN ......................................................................................................................................... 2
MISIÓN ........................................................................................................................................ 2
NUESTROS VALORES .............................................................................................................. 2
INTRODUCCIÓN ........................................................................................................................ 4
I. OBJETIVOS .............................................................................................................................. 5
A. GENERAL: .......................................................................................................................... 5
B. ESPECÍFICOS ..................................................................................................................... 5
II. FUNDAMENTO TEÓRICO ................................................................................................... 5
A. GENERALIDADES ............................................................................................................ 5
A.1. COLECTORES ............................................................................................................ 5
o NO IONIZADO - NO IONOGENOS ........................................................................ 6
o IONIZADO - IONOGENOS ...................................................................................... 6
A.2. MODIFICADORES ..................................................................................................... 8
o DEPRESORES ............................................................................................................ 8
o ACTIVADORES O REACTIVADORES ............................................................... 10
o REGULADORES DE PH ......................................................................................... 10
o ESPUMANTES.......................................................................................................... 11
B. FLOTACION DE DIFERENTES TIPOS DE MINERALES ........................................... 13
o MINERALES DE COBRE ....................................................................................... 13
o MINERALES DE COBRE - COBALTO................................................................ 13
o MINERALES DE COBRE - MOLIBDENO .......................................................... 14
o MINERALES DE COBRE - COBALTO................................................................ 14
o MINERALES DE COBRE – PLOMO - ZINC ...................................................... 14
o MINERALES DE COBRE – ZINC ......................................................................... 15
o MINERALES DE PLOMO – ZINC ........................................................................ 15
o MINERALES DE ORO – PIRITA .......................................................................... 16
III. CONCLUSIONES ................................................................................................................ 17
IV. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................................. 18
V. ANEXOS ............................................................................................................................... 19

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INTRODUCCIÓN

La superficie de los reactivos químicos utilizados para los procesos de flotación puede
clasificarse ampliamente en colectores, modificadores y espumantes. Estos términos genéricos
describen la principal acción de un reactivo, aunque algunos efectos secundarios también
pueden ocurrir. La selección de los reactivos suele depender de las características del mineral.
La concentración de los distintos componentes del mineral, el objetivo de concentrar (grado), y
la recuperación. La flotación es un proceso selectivo que se emplea para llevar a cabo
separaciones específicas de minerales complejos, basándose en las diferentes propiedades
superficiales de cada uno de ellos. Es el método de procesamiento de minerales más eficaz y
con mayores aplicaciones de todos los existentes, aunque en muchos aspectos, es el más
complejo de ellos. Esta técnica se fundamenta en la adhesión selectiva de los minerales en el
seno de una pulpa acuosa a unas burbujas de aire que se introducen en ella. Los minerales
adheridos a las burbujas se separan en forma de espuma mineralizada constituyendo el
concentrado, mientras que los demás se quedan en la pulpa y constituyen el estéril. En este
método de separación los reactivos son el componente y la variable más importante, ya que el
número de especies de flotabilidad natural es tan reducido: talco, azufre, grafito, molibdenita y
pocos más, y su importancia comercial tan reducida que se puede afirmar que la flotación
industrial moderna no se podría efectuar si reactivos. La flotabilidad natural depende de la
polaridad. Un elemento importante del proceso influye con gran Separación por flotación
sensibilidad, ya que no solo tiene repercusión el tipo de reactivo, sino también su combinación,
dosis, forma y orden de adición. El problema es complejo ya que la acción de los reactivos está
basada en equilibrios iónicos, y este equilibrio es difícil de controlar, ya que aparte de los
reactivos que introducimos en la pulpa, hay una considerable cantidad de ion es en ella,
procedentes de las impurezas que aporta el mineral, así como el agua de tratamiento.

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“REACTIVOS DE FLOTACIÓN”

I. OBJETIVOS
A. GENERAL: Reconocer los tipos de reactivos y su influencia en la flotación.
B. ESPECÍFICOS
 Explicar en palabras simples, conceptos y metodologías los diferentes reactivos
usados en el proceso de flotación de minerales.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO


A. GENERALIDADES
El objetivo principal de los reactivos de flotación es alimentar al circuito y cumplen
determinadas funciones específicas que hacen posible la separación de los minerales valiosos
de la ganga.
Los reactivos usados en la flotación de minerales pueden ser clasificados principalmente en
tres tipos: colectores, espumantes y modificadores.

A.1. COLECTORES
Los colectores son compuestos orgánicos usualmente heteropolares solubles en agua. En
general, el grupo polar es la parte del colector que se adsorbe en la superficie del mineral
mientras que la cadena de hidrocarburos, siendo no-iónica por naturaleza, provee
hidrofobicidad a la superficie del mineral después de la adsorción del colector. Los colectores
se clasifican según el grupo funcional o en el tipo de mineral colectados. En la figura 01 se
presenta un esquema con los subgrupos de colectores. Los colectores no polares o no ionizados
son reactivos que no poseen grupos polares. Son fuertemente hidrófobos y se utilizan en la
flotación de minerales con características pronunciadas de hidrofobicidad, como carbón,
grafito, azufre y molibdenita. En tanto, los colectores iónicos contienen un grupo funcional
polar hidrófilo (ion colector que se orienta y adsorbe en la superficie del mineral) unido a una
cadena de hidrocarburos (parte no polar hidrófoba que se orienta hacia la fase gaseosa). Al
disociarse en agua, el ion puede ser un anión o catión, distinguiéndose entonces dos tipos de
colectores iónicos: catiónicos y aniónicos.
Si no hubiera colectores no habría quien “pegue” los sulfuros s las burbujas. En este caso las
burbujas subirían sin carga a la superficie y todos los sulfuros valiosos pasarían al relave.

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En la absorción de los colectores sobre la superficie del mineral la parte no - polar es orientada
hacia la fase del agua y la parte polar hacia la fase del mineral; esta orientación es que
actualmente hace que la superficie del mineral sea impermeable. El colector se constituye por
tanto en el factor principal en el proceso de flotación. De allí que es necesaria la combinación
más apropiada del colector y modificadores para obtener los mejores resultados metalúrgicos.
Los colectores son los reactivos a los cuales les gusta el sulfuro y el aire. Entonces en una celda
de flotación actúan primero sobre los sulfuros cubriéndolos con una capa delgada y luego se
pegan a una burbuja de aire que pasa cerca y viajan con ella hacia la superficie llevando
consigo su carga de sulfuros.

Figura 01: Clasificación de los colectores.

o NO IONIZADO - NO IONOGENOS
Llamados también reactivos no polares. Actúan de forma molecular.
o IONIZADO - IONOGENOS
Llamados también reactivos polares. Se disocian en iones insolubles, además, dependiendo de
si la parte activa es anión o catión, los colectores ionógenos se subdividen en:
 ANIONICOS: Los anionicos en función de su estructura química se dividen en 2
grupos:
1. SULFHIDRILOS:
- Xantatos
Los xantatos son sales sódicas o potásicas del ácido xántico o xantogénico. Este grupo de
reactivos tiene una gran difusión debido a su bajo coste, sus fuertes propiedades colectoras y su
alta selectividad. Son apropiados para la colección de sulfuros, minerales nativos y minerales

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oxidados previamente sulfurados. Se deben emplear en circuitos neutros o alcalinos ya que en
medio ácido sufren hidrólisis. Se ha comprobado que las propiedades hidro fobizantes de los
xantatos aumentan con la longitud de la cadena hidrocarbonada y con la ramificación. En la
práctica se emplean en dosis que van desde los 5 a los 100 g/t. Los xantatos pueden oxidarse,
convirtiéndose en dialquil xantogenurs. Las soluciones acuosas de los xantatos se hidrolizan
formado los ácidos xantogenicos. La hidrolisis de los xantatos aumenta con la reducción de pH
del medio; mientras que las soluciones acuosas de xantatos en medios alcalinos son bastantes
estables.
- Ditiofosfatos
Son ésteres secundarios del ácido ditiofosfórico y se obtienen al hacer reaccionar penta sulfuro
de fósforo con alcoholes. Estos compuestos fueron desarrollados inicialmente por American
Cyanamid que les dio el nombre comercial de Aerofloats, que es como habitualmente se les
conoce. Los ditiofosfatos son colectores de menor poder que los xantatos por lo que se deben
emplear dosis mayores que en el caso de los xantatos. Son más solubles en agua que los
xantatos por lo que los depresores les afectan en mayor grado que a aquellos, lo que explica su
difusión en la flotación global. Son menos susceptibles a la hidrólisis que los xantatos, lo que
permite su actuación en medio ligeramente ácido.

2. OXIDRILOS:
Son usados generalmente en la flotación de menas no sulfurados. Dentro de este tipo se tienen
los carboxílicos, sulfatos organicos y sulfanatos.

- Carboxilicos
En este grupo se encuentran los ácidos grasos y sus sales, los jabones. Históricamente han
jugado un papel importante en flotación debido a sus fuertes propiedades colectaras, pero su
poca selectividad impide una eficaz separación, lo que ha ocasionado un gradual y casi
absoluto reemplazo por los colectores sulfhídricos, quedando su utilización reducida para el
caso de minerales oxidados y no metálicos.
- Sulfatos y sulfonatos
Este grupo de reactivos se obtiene por sulfonación o sulfatación de alcoholes. Se emplean para
la flotación selectiva de oxidas y sales. Conviene destacar que estos reactivos tienen
propiedades espumantes, lo que supone una ventaja por una parte y un inconveniente por otra.

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 CATIONICOS: Este grupo de reactivos está constituido por aminas y derivados
amínicos. Estos colectores se caracterizan por su fácil adsorción y desorción, como
consecuencia de una actuación debida a un mecanismo de atracción electrostático. En
general son menos selectivos que los aniónicos, aunque en ciertas flotaciones
específicas como la flotación de cuarzo, silicatos y algunos minerales oxidados son
mucho más efectivos que los aniónicos. Presentan además la ventaja de no ser muy
sensibles a la presencia de iones extraños en la pulpa, por lo que son válidos en
tratamientos con agua excesivamente dura. Por otra parte, tampoco son muy sensibles a
las variaciones de pH.

A.2. MODIFICADORES
La función específica de los reactivos modificadores es preparar las superficies minerales para
la adsorción o desorción de un determinado reactivo sobre ellas y crear en la pulpa las
condiciones propicias para realizar una buena flotación. Los modificadores cambian la
superficie de la ganga formando una capa alrededor de los gramos de roca, lo que impide que
estas partículas entre en contacto con los colectores a fin que no se vuelvan flotables. También
hay reactivos modificadores que cambian la superficie de algunos sulfuros y no de otros.
Entonces, si agregamos un reactivo de este tipo, modificará solamente la superficie de cierto
sulfuro y no los otros sulfuros presentes, permitiendo que floten solamente los que no han sido
modificados. Tradicionalmente los modificadores se clasifican en:
o DEPRESORES
La función específica de los depresores es disminuir la flotabilidad de un mineral haciendo su
superficie más hidrofílica o impidiendo la adsorción de colectores que pueden hidrofobizarla
(inhibe de colección) Impiden la flotación de algunos sulfuros mientras se hacen flotar otros.
Los iones del depresor forman compuestos superficiales o pasan a la red cristalina por
intercambio iónico para impedir la adherencia del colector, incrementar la hidratación de la
superficie mineral y despegar del mineral los iones del colector. Como ejemplo de este tipo de
depresiones se puede citar la depresión de sulfuros de metales pesados con el ion HS y la
depresión de ciertos sulfuros con el ion CN. En la flotación, cuando no queremos que floten
algunos sulfuros usamos los reactivos depresores. Ya sabemos que los colectores actúan sobre

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todos los sulfuros por igual. Si no se usaran los depresores, flotarían todos los sulfuros y nos
los podríamos separar. Algunos depresores son:

 CIANURO SÓDICO (NaCN): Son cristales en forma de pellets de color blanquecino,


se usan para el recubrimiento y depresión de minerales sulfurados de fierro, cobre y
zinc. Los iones de estos metales, forman unos complejos bien estables con el cianuro;
asimismo se ha determinado que los minerales con iones metálicos, los cuales no
forman tales compuestos con cianuro, por decir: el Pb, Bi, Sn, Sb y As, no son
deprimidos por el cianuro. También es depresor de la sílice en medio ácido.
 BISULFITO DE SODIO (NaHSO): Es un depresor para sulfuros de zinc y fierro. Se
usa en reemplazo del cianuro de sodio particularmente en minerales con contenido de
plata en la flotación de la galena se usa para controlar el exceso de oxidación. Es muy
efectivo en menas que contienen cobre si no existe un agente reductor; puesto que el
mineral de cobre tiende a oxidarse durante la molienda, llegando a ser más soluble. El
ion cobre resultante (y/o plomo) pueden; por tanto, activar la esfalerita, originando que
ella flote en el concentrado de plomo, Deprime a la marmatita y sulfuros de Fe y Zn en
resumen, la adición del agente reductor sulfito de sodio o bisulfito de sodio previene la
oxidación y por consiguiente, la activación resultante de la esfalerita.

Figura 02: Representación del depresor en el proceso de flotación.

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o ACTIVADORES O REACTIVADORES

Estos aumentan la flotabilidad de ciertos minerales, mejorando o ayudando a la adsorción de


un colector. Los reactivos reactivadores, restablece la flotabilidad de un mineral oxidado o que
ha sido deprimido la función activante es contraria a la función depresora y los reactivos de
este tipo sirven para aumentar la adsorción de los colectores sobre la superficie de los
minerales o para fortalecer el enlace entre la superficie y el colector. Los iones de estos
reactivos pasan a la red del mineral o forman compuestos superficiales, reduciendo su
hidratación superficial y aumentando la cantidad de colector adherido al mineral. Crea una
nueva superficie en el mineral y lo hace susceptible a la flotación. Hacen flotar los sulfuros que
han sido deprimidos en otros circuitos.
Ejemplo: Para flotar el zinces necesario usar sulfato de cobre. En este caso, el sulfato de cobre
es un reactivador de los sulfuros de zinc.

 SULFATO DE COBRE (CuSO4): Es ampliamente usado saturada o en soluciones en


los circuitos de flotación de zinc para la reactivación de los sulfuros de zinc que han
sido. La acción activadora, consiste en que el ion cobre del sulfato de cobre reemplaza
al ion zinc en la celda cristalina del mineral, formando una película de CuS sobre la
esfalerita; la esfalerita seguidamente se comporta como mineral de cobre, sobre el cuál
el xantato puede ser absorbido y por consiguiente, el mineral puede ser flotado.

o REGULADORES DE PH

Son los reactivos que controlan la acidez o alcalinidad de la pulpa. Es un reactivo que cambia
la concentración del ion hidrógeno de la pulpa, lo cual tiene como propósito incrementar o
decrecer la adsorción del colector como se desee salvo raras excepciones, la efectividad de
todos los agentes de flotación, depende grandemente de la concentración de hidrógeno o ion
hidroxilo en la pulpa. Uno de los principales objetivos de la investigación por flotación, es
encontrar el pH óptimo para cualquier combinación de reactivos y mineral, La mayoría de
plantas de flotación, que tratan minerales sulfurados, operan con una pulpa alcalina para dar
optima metalurgia, así como para mantener la corrosión al mínimo.

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o ESPUMANTES

Tiene como propósito la creación de una espuma capaz de mantener las burbujas cargadas de
mineral hasta su extracción de las celdas de flotación. Son sustancias tensoactivas
heteropolares que pueden adsorberse en la superficie de separación agua-aire. A los
espumantes le corresponde la creación de una espuma y que por este hecho, permite la
separación de las partículas hidrófobas e hidrófilas. El objetivo principal de los espumantes es
dar consistencia, rodeando de una capa adsorbida a las pequeñas burbujas de aire que se
forman en la pulpa, por agitación o inyección de aire, evitando que se unan entre sí
(coalescencia) y que cuando salgan a la superficie no revienten, constituyendo las espumas;
además, dar elasticidad, ayudando a las burbujas ascendentes a irrumpir a través de la capa
superior del agua, emergiendo intactas en la interfase agua-aire En la fase liquida de la pulpa
de flotación su acción eleva la resistencia mecánica de las burbujas de aire, favorece su
conservación en estado disperso, aumentando de esta forma la superficie de adherencia de las
partículas de mineral flotante y la estabilidad de la espuma de flotación. La estabilidad de las
espumas constituye la primera cualidad que un espumante debe conferir a una pulpa mineral,
las espumas aumentan con una viscosidad creciente y la permeabilidad decreciente de la
película liquida. La práctica de la flotación muestra, en efecto que una espuma cargada de
pequeñas partículas es mucho más estable que una espuma vacía, en fin, es necesario subrayar
que la estabilidad de una espuma depende de la temperatura y también del pH de la pulpa.
Los espumantes realizan el siguiente trabajo:
A los reactivos espumantes les gusta el aire. A los reactivos les gusta más un elemento que los
otros; pues bien, a los espumantes les gusta mucho el aire y poco el agua. Sabemos que a una
celda de flotación se le inyecta aire por el eje de la máquina dentro del agua, debido al
movimiento de la mariposa, o por la agitación producida por el mismo aire, resulta que el aire
introducido se desmenuza en pequeñísimas burbujas que van subiendo a través de la pulpa.
Cuando ponemos uno de los reactivos espumantes, dentro de una pulpa con agua, donde se
inyecta aire Como al espumante le gusta el aire, entonces sucede que este reactivo se acerca a
las burbujas de aire y las rodea cubriéndolas completamente con una capa muy delgada. En
otras palabras, él espumante forma una capa alrededor de las burbujas de aire, impidiendo que
las pequeñísimas burbujas se junten unas con otras formando grandes burbujas que subirían

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rápido a la superficie y reventarían. Al contrario, con esta capa de espumante alrededor de
ellas, las burbujas de aire muy pequeñas se protegen unas de otras y cuando llegan a la
superficie, dicha capa de espumante impide que revienten muy pronto.
Al no utilizar espumantes se darían las siguientes reacciones
- Se reventarían las burbujas.
- No habría espumas.
- No habría flotación y se ensuciarían los relaves.

 CLASIFICACIÓN DE LOS ESPUMANTES: En dependencia de la eficacia de


acción de los espumantes con diversos valores del pH de la pulpa, éstos se dividen en:

1. BÁSICOS:
Son los que poseen una propiedad espumígena máxima en pulpas alcalinas. A los que
espumantes principales pertenecen las bases de piridina pesadas, que poseen una elevada
propiedad espumígena en medios muy alcalinos.
2. ACIDOS:
Son los que disminuyen sus propiedades espumígenas a medida de que se incrementa la
alcalinidad de la pulpa.

Figura 03: Efectos de los reactivos, según la cantidad aplicada, en la flotación.

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A los espumantes ácidos pertenecen los reactivos fenólicos (cresol, xilenol, aceites de madera
que contienen fenol y otros) y los alquilarilsulfonatos (detergentes y azolatos) puesto que la
flotación de los minerales se efectúa generalmente en pulpa alcalina, en la práctica de
enriquecimiento los agentes espumantes ácidos se conocen como débiles, pero en su mayoría
son reactivos bastante selectivos. En la actualidad todos los espumantes fenólicos (cresoles,
xilenoles y otros) están excluidos de la práctica de flotación de las menas de los metales no
ferrosos, debido a su alta toxicidad.
B. FLOTACION DE DIFERENTES TIPOS DE MINERALES
o MINERALES DE COBRE

Rango de pH: 10,0 a 12,0.


Dosificaciones de reactivos: 10 a 150 grs/ton.
Minerales asociados en este grupo:
- Calcosita: CuS2
- Calcopirita: CuFeS2
- Covelita: CuS
- Bornita: Cu5FeS4
- Enargita: Cu3AsS4

o MINERALES DE COBRE - COBALTO

 Flotación de cobre: Para separar el cobre del cobalto se realiza una flotación
subsecuente y se ajusta el pH a 11,0 más y se flota el cobre. El cobalto se deprime con
pH por encima de 11,0.
 Flotación de cobalto: Rango de pH 8,0 a 9,0. Dependiendo de la asociación
mineralógica, el cobalto puede ser flotado a un pH de 4,0 después que se ajuste con
H2SO4, y agregando posteriormente disulfuro de sodio se logra que el cobre se
deprima.
Dosificaciones de reactivos: 5 a 150 grs/ton.
Minerales asociados en este grupo:
Linaetita: Co3S4
Carolita: Cu(Co, Ni)2S4
Cobaltita: CoAsS

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Bornita: Cu5FeS4
Enargita: Cu3AsS4
Calcocita: CuS2
Calcopirita: CuFeS2

o MINERALES DE COBRE - MOLIBDENO

 Flotación de cobre: Para separar el cobre del cobalto se realiza una flotación
subsecuente y se ajusta el pH a 11,0 más y se flota el cobre. El cobalto se deprime con
pH por encima de 11,0.
o MINERALES DE COBRE - COBALTO

 Flotación de cobre: El rango de pH varía de 10,0 a 11,0 usando cal para precipitar
pirita. Algunas plantas también usan diésel para ayudar a la recuperación de molibdeno
seguido por la flotación del molibdeno de un concentrado colectivo cobre-molibdenita.
Dosificaciones de reactivos: 5 a 150 grs/ton.
 Flotación de molibdenita: Rango el rango de pH varía entre 7,5 a 8,5 con la adición de
H2SO4. Se agrega depresor de cobre, mayoritaria- mente se usa sulfhidrato de sodio.
Minerales asociados en este grupo:
Calcosita: CuS2
Calcopirita: CuFeS2
Molibdenita: MoS2
Bornita: Cu5FeS2

o MINERALES DE COBRE – PLOMO - ZINC

En la mayoría de las operaciones se realiza primero una flotación del cobre y


posteriormente el plomo antes de flotar el zinc, si la cinética de velocidad de los minerales
de cobre es más rápida que las del plomo-zinc

 Flotación de cobre: El rango de pH varía de 10,0 a 11,0, se usa cal. Si hay pequeñas
cantidades de metales preciosos, por el contrario, se usa carbonato de sodio.
 Flotación de plomo: El zinc se puede deprimir si se agrega SO2, sulfato de zinc y
también cianuro.

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 Flotación de zinc: Se hace una flotación de zinc sobre las colas de la flotación primaria
de la flotación del plomo agregando CuSO4 para activar el zinc.
Dosificaciones de reactivos: 5 a 150 grs/ton.
Minerales asociados en este grupo:
Calcosita = CuS2
Calcopirita = CuFeS2
Esfalerita = ZnS
Marmatita = ZnS (FeS) x
Galena = PbS
o MINERALES DE COBRE – ZINC

 Flotación de cobre: El rango de pH de 10,0 a 11,0, se usa cal. Si hay pequeñas


cantidades de metales preciosos, se usa carbonato de sodio. El zinc se puede deprimir
si se agrega SO2, sulfato de zinc y también cianuro.
 Flotación de zinc: Se hace una flotación de zinc sobre las colas de la flotación primaria
del circuito de cobre agregando CuSO4 para activar el zinc.
Dosificaciones de reactivos: 5 a 150 grs/ton.
Minerales asociados en este grupo:
Calcosita = CuS2
Calcopirita = CuFeS2
Esfalerita = ZnS
Marmatita = ZnS (FeS) x

o MINERALES DE PLOMO – ZINC

 Flotación de plomo: El rango de pH de 8,0 a 9,0, se usa cal. Si hay pequeñas


cantidades de metales preciosos, se usa carbonato de sodio. Dosificación de reactivos
de 5 a 150 grs/ton.
El zinc se puede deprimir si se agrega SO2, sulfato de zinc y también cianuro. Seguido
de la flotación del zinc en las colas de la flotación primaria, agregar CuSO4 para activar
el zinc.

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 Flotación de zinc: Rango de pH en la flotación de zinc de 10,5 a 11,0, normalmente la
cal se agrega antes que el CuSO4. Dosificación de reactivos de 5 a 100 grs/ton.
Minerales asociados en este grupo:
Esfalerita = ZnS
Marmatita = ZnS (FeS) x
Galena = PbS

o MINERALES DE ORO – PIRITA

 Flotación de oro: El rango natural de pH de 8,0 a 9,0, la cal deprime el oro nativo,
entonces debe usarse carbonato de sodio si es necesario dispersar las lamas.
Dosificación de reactivos de 5 a 150 grs/ton.
Minerales asociados en este grupo:
Calcosita = CuS2
Calcopirita = CuFeS2
Molibdenita = MoS2
Bornita = Cu5FeS2
Pirita = FeS2
Pirrotita = Fe1-xS2
Argentita = Ag2S
Tetahedrita = (CuFeAg) Sb4 S13
Arsenopirita = AsFeS2
Oro nativo y plata

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III. CONCLUSIONES

- La flotación es un proceso selectivo que se emplea para llevar a cabo separaciones


específicas de minerales complejos, basándose en las diferentes propiedades
superficiales de cada uno de ellos.
- La flotabilidad natural depende de la polaridad, un elemento tan importante del
proceso, influye con gran sensibilidad, ya que no solo tiene repercusión el tipo de
reactivo, sino también su combinación, dosis, forma y orden de adición.
- La acción de los reactivos está basada en equilibrios iónicos, y este equilibrio es difícil
de controlar, ya que aparte de los reactivos que introducimos en la pulpa, hay una
considerable cantidad de iones en ella, procedentes de las impurezas que aporta el
mineral así como el agua de tratamiento.

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IV. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

- BRAVO, Antonio (2004), Manual Flotación de Minerales [en línea], Perú. Disponible en
URL: https://es.scribd.com/doc/162775688/Manual-Flotacion-de-Minerales
- ARAGÓN, Luis (2016), Flotación de Minerales [en línea], España. Disponible en URL:
http://ocw.bib.upct.es/pluginfile.php/5564/mod_resource/content/1/FLOTACION_REACTIV
OS.pdf
- SÁNCHEZ, Jordán (2012), Fundamentos de flotación de minerales [en línea], Universidad
de Chile, Chile. Disponible en URL:
http://biblioteca.iplacex.cl/RCA/Fundamentos%20de%20flotaci%C3%B3n%20de%20minerale
s.pdf
- HERRERA, Miguel (2016), Concentración de Minerales - Flotación [en línea], Universidad
Nacional San Luis Gonzaga, Perú. Disponible en URL:
https://www.slideshare.net/ZathexKaliz/64767740-flotaciondeminerales
- MENDOZA, Johnny (2016), Diseño de Celdas de Flotación [en línea], Perú. Disponible en
URL: https://www.slideshare.net/ZathexKaliz/292553088-disenodeceldasdeflotacion
- APAZA, Oscar (2010), Fundamentos y Aplicaciones de la flotación de Minerales [en línea],
InterMet, Perú. Disponible en URL: https://es.scribd.com/document/351496250/VI-
CIRCUITOS-DE-FLOTACION-pdf
- MUÑOZ, Miguel (2013), Diseño de Circuitos de Flotación [en línea], Perú. Disponible en
URL: https://es.scribd.com/doc/154804487/DISENO-DE-CIRCUITOS-DE-FLOTACION
- CONEJEROS, Víctor (2013), Análisis de Procesos Mineros [en línea], Universidad Católica
del Norte, Chile. Disponible en URL:
http://www.enm.ucn.cl/intranet_enm_ucn/claroline1107/programas/APM_001/document/Proce
samiento_Minerales_Flotacion.pdf
- VILLANUEVA, Bruno (2014), Metalurgia Extractiva Aplicada a Minerales de cobre y
Polimetálicos [en línea], Intercade, Perú. Disponible en URL:
https://es.slideshare.net/BrunoVillanueva/circuitos-de-flotacin-de-minerales

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V. ANEXOS

Tabla 01: Reactivos colectores usados en el proceso de flotación.

Tabla 02: Reactivos espumantes usados en el proceso de flotación.

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