UNIVERSIDAD DEL CAUCA

FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA
Programa Académico de Ingeniería Ambiental
Laboratorio de Química Ambiental
Docente : Julio César Gil Solano Msc.
Práctica No 5. Determinación de aniones (Cl-1, SO4-2, NO3-1
en aguas.

Objeto: Al finalizar la presente practica el estudiante estará en capacidad de:

 Realizar diferentes análisis estándar para la determinación de los
principales aniones presentes en las aguas.

 Interpretar los resultados de los análisis para la determinación de aniones

en aguas.
Consulta: Para esta práctica se debe incluir la siguiente información:
 Consultar sobre los principales aniones que pueden encontrarse en las
aguas tanto naturales como residuales, especificar su procedencia,
significancia y problemática ambiental.
 Consultar sobre los análisis estándar de los siguientes aniones: cloruros y
sulfatos.
 ¿Cuáles son los valores permisibles de estos parámetros para el caso del
agua para consumo humano según el decreto 475 de 1998 del ministerio de
salud?
Realice los problemas 20.1; 20.4; 20.7; 28.1; 28.2 del texto de Sawyer
Determinación de cloruros en aguas (Métodos argentimétrico)
1. Medir 100 ml de muestra o una parte alícuota diluida a100 mL. Si la
muestra es altamente coloreada, agregar 3 ml de suspensión de Al(OH)3,
mezclar, permitir sedimentar y filtrar. Si la muestra contiene sulfuro, sulfito o
tiosulfato, agregar 1 ml de H2O2 y agitar por 1 minuto.
2. Proceder directamente al proceso de titulación de la muestra si esta se
encuentra en el intervalo de pH de 7 a 10. En caso contrario, ajustar el pH
de la muestra entre 7 y 10 con H2SO4 o NaOH según sea el caso. Para el
ajuste, usar preferiblemente un pH-metro con un electrodo de tipo no
cloruro.
3. Agregar un mL de solución indicadora de K2CrO4. Titular con solución
estándar de AgNO3 0.0141 N hasta aparición de un color rojizo persistente
en la solución. Debe realizarse una prueba en blanco para corregir el
volumen del titulante.
4. Registre los volúmenes de titulante consumidos por la muestra y el blanco y
reporte sus resultados como mg/L de Cl¯.
Determinación de fluoruros en aguas (Métodos SPADNS)
1. En el espectrofotómetro digital, seleccionar el programa 190 y ajustar la
longitud de onda a 580 nm. Insertar el adaptador para celdas de 10 mL.
2. Llenar 1 de las celdas, bien seca, con 10 mL de la muestra, medidos con
pipeta. Llenar la segunda celda con otros 10 mL de agua desionizada, el
blanco. Pipetear 2 mL de reactivo SPADNS en cada celda y agitar
(¡precaución: el reactivo SPADNS es tóxico y corrosivo, manejarlo
con cuidado!). presione en el espectrómetro las teclas “shift” + “timer” para
iniciar el periodo de reacción en un minuto.
3. Terminado el periodo de reacción insertar la celda con el blanco, cerrar la
tapa y presionar “zero”.a continuación introduzca la celda con la muestra,
cerrar la tapa y presionar “read”. Tomar el dato del contenido de fluoruro en
mg/L.

Determinación de sulfatos en aguas (Método turbidimétrico)

1. Medir 100 mL de la muestra o una parte alícuota diluida a 100 mL, en un
Erlenmeyer de 250 mL. Agregar exactamente 5.0 mL de la solución
acondicionadora y mezclar con el agitador magnético. Mientras la solución
se encuentra en agitación, añadir una cucharada de cristales de cloruro de
bario y tener en cuenta el tiempo. Agitar por un minuto exactamente a
velocidad constante.
2. Inmediatamente después del periodo de agitación, llenar una celda de
absorción con la muestra y medir la absorbancia, en el espectrómetro a 420
mn, a intervalos de 30 segundos durante 4 minutos. Como las lecturas de
máxima absorbancia ocurren dentro de los 2 minutos y empieza a decrecer
constantemente después de 3 – 10 minutos, considerar la lectura máxima
dentro de los 4 minutos.
3. Realizar la lectura de la absorbancia de la muestra de la curva de la
calibración para obtener la concentración de sulfatos en mg/L.