POIQUILOCITOSIS: Presencia de eritrocitos de diferentes formas en el frotis sanguíneo que puede

ser leve, moderada o marcada.

Causas:

Hereditarias Adquiridas

 Anemia drepanocítica.  Anemias por déficit de hierro.

 Talasemia.  Anemia megaloblástica.
 Síndrome de McLeod  Anemias hemolíticas autoinmunes.
 Enf. Hepáticas y renal.
 Alcoholismo.

Subtipo Características morfológicas Enfermedades

Acantocito
Eritrocitos pequeños y densos, sin
palidez central, con escasas
proyecciones espaciadas de modo
irregular y de longitudes variables.
 Anemia hemolítica.
 Microangiopatía.
 Hepatopatías alcohólicas.
 Acantocitosis hereditarias.
 Abetalipoproteinemia

Codocitos
Eritrocitos con hemoglobina  Hepatopatía obstructiva.
concentrada en el centro y rodeando  Hb SS, CS,
la periferia que se asemeja a una  Talasemia
diana. Eritrocito con aumento en la  ferropenia.
relación superficie volumen que
presenta una zona central
normocroma seguida de una zona
concéntrica hipocroma y
normocroma.
Queratocitos
Fragmentos de eritrocitos en forma de  PTT.
casco. Eritrocito fragmentado con dos  CID.
prolongaciones de membrana en cada  Síndrome urémico
uno de sus polos. hemolítico
 anemia hemolítica
 Microangiopática.

Dacriocitos
Eritrocitos con una única extensión en
punta, que se asemeja a una lagrima o
pera y es de tamaño variable.
 Mielofibrosis con metaplasia
mieloide.
 Eritropoyesis ineficaz.
 Talasemia
 Anemia megaloblástica.

Drepanocitos
Eritrocito de tamaño variable  Anemia falciforme.
normocromo, usualmente 10 μm en el  Hb CS.
diámetro mayor con extremos  HB S-tal
puntiagudos.
Eliptocitos
Eritrocito suficientemente largo para
tener dos lados paralelos y apariencia
de cilindro.
 Eliptocitosis hereditaria.
 Ferropenia.
 Anemia megaloblástica.
 Talasemia.
 Anemia mieloptísica

Ovalocitos
Eritrocitos de forma ovalada y con  Eliptocitosis hereditaria.
centro pálido.  Ferropenia.
 Anemia megaloblástica.
 Talasemia.
 Anemia mieloptísica

Esquistocitos
Eritrocitos fragmentados debido a la  Anemia hemolítica
rotura de la circulación periférica, de microangiopática. PTT.
tamaño variable normocromo,  CID.
usualmente microcítico de forma  Síndrome urémico
irregular o triangular. Usualmente los hemolítico.
fragmentos más pequeños carecen de  Quemaduras.
palidez central.  Hemólisis por válvula
cardíaca.
 hemoglobinuria.
Equinocito
Normocito – normocromo con
pequeñas y abundantes
prolongaciones de membrana (10 a
30) distribuidas de manera regular
Esferocito
Eritrocitos de forma esférica que son
de tamaño pequeño menos a 4
micras.
Estomatocitos
Eritrocitos maduros que muestran en
su región central mas clara una
hendidura en forma de boca.
 Insuficiencia renal.
 Déficit de piruvatoquinasa.
 Esferocitosis hereditaria.
 Anemia hemolítica.
 Hemólisis de fragmentación.
 Estomatocitosis hereditaria.
 Hepatopatía obstructiva.
Alcoholismo.
 Cirrosis.
Xerocitos
Eritrocitos que adoptan formas  Xerocitosis hereditaria.
diversas entre las que se destaca la  Deshidratación.
silla de montar por una alteración del
transporte iónico de la membrana.

Megalocitos
Consiste en la existencia de unos  Anemia Megaloblástica.
hematíes con un diámetro
longitudinal superior a 11 µm.

https://periodicosalud.com/poiquilocitosis-que-es-concepto-tratamiento/

http://www.ispch.cl/sites/default/files/interpretacion%20frotis%20sanguineo%20-
%2014052013A.pdf