Investigación, desarrollo Eficacia científicamente

e innovación comprobada

Terapia de rutina en
Homotoxicología
Medicina integral para Seguridad y excelencia en
toda la familia calidad farmacéutica

Healthcare designed by nature

Terapia de rutina en
Homotoxicología
2012

material para uso exclusivo del cuerpo médico

ÍNDICE
DE CONTENIDO

Medicamentos Antihomotóxicos por categorías. . . . . . . 7

Sugerencias y Actualizaciones de Reemplazo. . . . . . . . 15

Introducción a la Homotoxicología. . . . . . . . . . . . . . . . 21

Tablas de Referencia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65

Índice Terapéutico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71

Índice Farmacológico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99

Sugerencias Terapéuticas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251

Sugerencias Terapéuticas en Sueroterapia . . . . . . . . . 271

5
6
MEDICAMENTOS
ANTIHOMOTÓXICOS
POR CATEGORÍAS

7
Con más de 190 productos con registro Invima
aprobado, el portafolio de Heel ofrece el
portafolio de medicamentos antihomotóxicos
más amplio del mercado que incluye
Catalizadores, Homaccord, Compositum,
Especialidades, Suis y Nosodes en variedad
de presentaciones: ampollas, tabletas, gotas,
ungüentos y supositorios. Todos los productos
inyectables tienen uso parenteral aprobado
por INVIMA.

Especialidades
Medicamentos que comprenden grupos farmacológicos diferentes pero sinérgicos
(mineral, vegetal) en potencias unitarias. Por regla general vienen en potencias bajas
que garantizan principalmente su actividad en el drenaje y la regulación funcional. Su
composición se realiza de tal manera que se cubren diferentes aspectos de una enfermedad
con los diferentes componentes de la fórmula. Se pueden prescribir en correlación con el
diagnóstico clínico (convencional).

Medicamento Registro INVIMA

Aesculus-Heel (gotas) MHS2007 - 0000504
Aesculus-Injeel (amp.) MH2008 - 0000934
Angin-Heel SD (tabletas) MH2008 - 0000891
Arteria-Heel N (gotas) MH2008 - 0000936
Barijodeel (tabletas) MH2008 - 0000782
Bronchalis-Heel (tabletas) MH2008 - 0000908
Bryaconeel (tabletas) MH2007 - 0000714
Calcoheel (tabletas) MH2008 - 0000915
Calendula (crema) MHS2007 - 0000566
Circulo-Injeel N (amp.) MH2008 - 0000864
Cralonin (amp.) MH2008 - 0000881
Cruroheel S (tabletas) MH2009 - 0001048
Diarrheel SN (tabletas) MH2008 - 0000914
Discus N Mit kalmia (gotas) MH2009 - 0001039
Duodenoheel (tabletas) MH2009 - 0001233
Engystol (tabletas) MH2006 - 0000378
Engystol (amp.) MH2006 - 0000379
Erigotheel (amp.) MH2009 - 0000983
Euphorbium comp. SN (gotas nasales) MH2008 - 0000784
Euphorbium comp. SN (gotas orales) MH2007 - 0000716
Galium.Heel N (amp.) MH2009 - 0000962

8
Medicamento Registro INVIMA
Galium.Heel N (gotas) MH2011 - 0001694
Gastricumeel (tabletas) MH2006 - 0000432
Gripp-Heel (tabletas) MH2006 - 0000374
Gripp-Heel (amp.) MH2009 - 0001363
Hepeel N (tabletas) MH2008 - 0000889
Hepeel N (amp.) MH2008 - 0000928
Hormeel SN (amp.) MH2009 - 0001225
Hormeel SNT (gotas) MH2009 - 0000988
Husteel (gotas) MH2009 - 0000969
Injeel Chol (amp.) MH2007 - 0000726
Klimakt-Heel T (tabletas) MH2008 - 0000879
Klimakt-Heel (tabletas) MH2006 - 0000373
Luffeel comp. (gotas nasales) MH2009 - 0001099
Luffeel (tabletas) MH2008 - 0000872
Lymphomyosot N (gotas) MH2008 - 0000961
Lymphomyosot N (amp.) MH2009 - 0001075
Lymphomyosot (tabletas) MH2008 - 0000842
Mercurius-Heel S (tabletas) MH2007 - 0000717
Metro Adnex-Injeel (amp.) MH2009 - 0001067
Naso-Heel SNT (gotas) MH2007 - 0000705
Nervoheel N (tabletas) MH2007 - 0000699
Neralgo Rhem-Injeel (amp.) MH2008 - 0000874
Neurexan - NUEVO (tabletas) MH2011 - 0001748
Neurexan - NUEVO (gotas) MH2011 - 0001705
Oculoheel (tabletas) MH2008 - 0000922
Osteoheel S (tabletas) MH2008 - 0000950
Paeonia (crema) MHS2006 - 0000475
Rheuma-Heel (tabletas) MH2007 - 0000698
Rhododendroneel SN (gotas) MH2008 - 0000935
Schwef-Heel (gotas) MH2007 - 0000719
Spascupreel (amp.) MH2009 - 0001034
Spascupreel (tabletas) MH2008 - 0000921
Spigelon (tabletas) MH2008 - 0000895
Spigelon (gotas) MH2008 - 0000903
Spigelon (amp.) MH2008 - 0000923
Strumeel Forte NF (gotas) MH2008 - 0000924
Strumeel T (tabletas) MH2007 - 0000722
Tartephedreel N (gotas) MH2008 - 0000953
Tonico-Injeel (amp.) MH2009 - 0001140
Traumeel S (gotas) MH2007 - 0000728
Traumeel S (amp.) MH2008 - 0000863
Traumeel S (crema) MH2009 - 0001164
Traumeel S (tabletas) MH2008 - 0000870
Vertigoheel (gotas) MH2007 - 0000710
Vertigoheel (amp.) MH2009 – 0001312
Vertigoheel (tabletas) MH2007 - 0000692
Viburcol N (supositorios) MH2009 - 0001074
Vomitusheel (gotas) MH2008 - 0000909
YpsiIoheel N (tabletas) MH2008 - 0000876

9
 Homaccord
Medicamentos antihomotoxicos que combinan entre dos a cuatro componentes del mismo
o diferente grupo farmacológico (vegetal, mineral) en acorde de potencias balanceadas
(6, 15, 30, 200). Esto permite actuar en diferentes niveles: las diluciones bajas acentúan
el organotropismo de un medicamento (soporte del órgano), las diluciones medias
presentarán una acción funciotrópica (soporte de la función del tejido) y las diluciones
elevadas tienen características psicotrópicas (la mente y las emociones) permitiendo un
fortalecimiento orgánico sistémico.

Medicamento Registro INVIMA

Aconitum-Homaccord (amp.) MH2008 - 0000937
Aconitum-Homaccord (gotas) MH2008 - 0000952
Apis-Homaccord (gotas) MH2007 - 0000687
Apis-Homaccord (amp.) MH2007 - 0000709
Belladonna-Homaccord (gotas) MH2008 - 0000926
Belladonna-Homaccord (amp.) MH2007 - 0000725
Berberis-Homaccord (gotas) MH2007 - 0000683
Berberis-Homaccord amp. MH2009 - 0001108
Ceanothus-Homaccord (gotas) MH2008 - 0000919
Chelidonium-Homaccord NT (gotas) MH2007 - 0000715
Chelidonium-Homaccord NT (amp.) MH2008 - 0000910
China-Homaccord S (gotas) MH2007 - 0000729
China-Homaccord S (amp.) MH2008 - 0000948
Cimicifuga-Homaccord (gotas) MH2007 - 0000720
Cinamomun-Homaccord N (gotas) MH2009 - 0001209
Colocynthis-Homaccord (gotas) MH2007 - 0000693
Colocynthis-Homaccord (amp.) MH2007 - 0000702
Drosera-Homaccord (gotas) MH2007 - 0000727
Drosera-Homaccord (amp.) MH2008 - 0000896
Dulcamara-Homaccord (gotas) MH2008 - 0000886
Ferrum-Homaccord (gotas) MH2008 - 0000880
Gelsemium-Homaccord (gotas) MH2008 - 0000951
Gelsemium-Homaccord (amp.) MH2007 - 0000724
Graphites-Homaccord (gotas) MH2007 - 0000685
Graphites-Homaccord (amp.) MH2007 - 0000706
Hamamelis-Homaccord (gotas) MH2007 - 0000690
Hamamelis-Homaccord (amp.) MH2008 - 0000892
Hamamelis (crema) MHS2007 - 0000552
Ignatia-Homaccord (gotas) MH2008 - 0000930
Ignatia-Homaccord (amp.) MH2009 - 0001038
Melilotus-Homaccord N (gotas) MH2009 - 0001172
Mezereum-Homaccord (gotas) MH2007 - 0000703
Nux Vomica-Homaccord (gotas) MH2008 - 0000843
Nux Vomica-Homaccord amp. MH2007 - 0000555
Phosphor-Homaccord (gotas) MH2007 - 0000711
Phosphor-Homaccord (amp.) MH2008 - 0000931
Plantago-Homaccord (gotas) MH2007 - 0000751
Ranunculus-Homaccord (gotas) MH2008 - 0000826
Ranunculus-Homaccord (amp.) MH2009 - 0000966
Sabal-Homaccord (gotas) MH2009 - 0001171
Sabal-Homaccord (amp.) MH2008 - 0000932
Selenium-Homaccord (gotas) MH2007 - 0000686
Selenium Homaccord (amp.) MH2008 - 0000929
Veratrum Homaccord (gotas) MH2009 - 0001287

10
 Catalizadores
Medicamentos antihomotóxicos que intervienen en el ciclo del ácido cítrico, y proporcionan
energía a la célula. En medicina antihomotóxica no se utilizan por su imagen homeopática,
sino debido a su efecto de oxigenación celular cuando se utilizan en microdosis o
nanodosis. El objetivo de su uso terapéutico en medicina antihomotóxica es el apoyo
celular puro especialmente en las enfermedades con pérdida de la regulación o con lesión
intracelular.

Medicamento Registro INVIMA

Acidum D-L Malicum Injeel (amp.) MH2009 - 0001128
Acidum Fumaricum Injeel (amp.) MH2009 - 0001073
Baryum oxalsuccinicum Injeel (amp.) MH2008 - 0000901
Coenzyme Compositum (amp.) MH2008 - 0000902
Histamin-Injeel (amp.) MH2009 - 0000978
Magnesium manganum (amp.) MH2009 - 0001068
Natrium Oxalaceticum Injeel (amp.) MH2008 - 0000878
Natrium Pyruvicum injeel (amp.) MH2009 - 0001094
Ubichinon Compositum (amp.) MH2009 - 0001292

Suis
En medicina antihomotóxica utilizamos extractos orgánicos procedentes del cerdo (en latín:
suis) si necesitamos un tejido sano en un acorde de potencia para tratar a un paciente. Los
organopreparados-"suis" tienen una actividad de apoyo de la función de los órganos y se
prescriben fundamentalmente de conformidad con la regla de similitud. Se utilizan más en
enfermedades degenerativas crónicas.

Medicamento Registro INVIMA

Arteria suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001204
Bronchus suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001037
Cartilago suis-Injeel (amp.) MH2007 - 0000746
Colon suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001280
Embryo totalis suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001252
Funiculus umbilicalis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001104
Glandula suprarenalis suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001228
Glandula thymi suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001044
Glandula thyroidea suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001062
Hepar suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001151
Hypophysis suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001093
Hypothalamus suis-Injeel (amp.) MH2007 - 0000764
Medula ossis suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001254
Mucosa nasalis suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001043
Musculus suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001155
Oculus totalis suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001175
Ovarium suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001115
Pankreas suis-Injeel (amp.) MH2008 - 0000778
Próstata suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001069
Pulmo suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001001
Ren suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001197
Vena suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001070
Vesica urinaria suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001004

11
 Nosodes
Los nosodes son sustancias esterilizadas y diluidas homeopáticamente de microorganismos
o tejidos patógenos, o incluso secreciones o excreciones. Se pueden utilizar de conformidad
con una similitud determinada a partir de la historia del paciente. Cuando se prescriben de
acuerdo con la similitud etiológica no se deben utilizar en la fase aguda de la enfermedad
sino en su fase latente. Los nosodes también se pueden utilizar como un “similimum”
cuando la materia medica del nosode corresponde al cuadro del paciente.

Medicamento Registro INVIMA

Adeps suillus-Injeel (amp.) MH2009 - 0001089
Bacillium humanum-Injeel (amp.) MH2008 - 0000927
Bacterium coli-Injeel (amp.) MH2009 - 0001149
Gripp nosode-Injeel (amp.) MH2009 - 0001124
Herpes simplex nosode-Injeel (amp.) MH2009 - 0001148
Medorrhinum-Injeel (amp.) MH2008 - 0000920
Psorinum-Injeel (amp.) MH2008 - 0000958
Sinusitis nosode-Injeel (amp.) MH2009 - 0001066
Streptococcus haemolyticus-Injeel (amp.) MH2009 - 0001046

Unitarios Injeel
El Injeel contiene un único componente de la homeopatía clásica pero en un acorde de
potencias, que le permite tener una función organotrópica, funciotrópica y psicotrópica.

Medicamento Registro INVIMA

Lycopodium-Injeel S (amp.) MH2008 - 0000917
Silicea Injeel (amp.) MH2008 - 0000912
Sulfur Injeel S (amp.) MH2008 - 0000945

Unitarios
Los medicamentos homeopáticos simples o unitarios contienen acordes de potencias. Un
acorde de potencias es una asociación a partes iguales de varias potencias (diluciones) de
una misma sustancia homeopática.

Medicamento Registro INVIMA

Acidum DL-malicum-Injeel (amp.) MH2009 - 0001128
Acidum fumaricum-Injeel (amp.) MH2009 - 0001073
Adeps suillus-Injeel (amp.) MH2009 - 0001089
Aesculus-Injeel (amp.) MH2008 - 0000934
Arteria suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001204
Bacillinum humanum-Injeel (amp.) MH2008 - 0000927
Bacterium coli-Injeel (amp.) MH2009 - 0001149
Baryum oxalsuccinicum-Injeel (amp.) MH2008 - 0000901
Bronchus suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001037
Cartilago suis-Injeel (amp.) MH2007 - 0000746
Circulo Injeel N (amp.) MH2008 - 0000864
Colon suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001280
Cor suis Compositum N (amp.) MH2009 - 0001190
Embryo totalis suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001252
Funiculus umbilicalis suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001104
Glandula suprarenalis suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001228

12
 Medicamento Registro INVIMA
Glandula thymi suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001044
Glandula thyroidea suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001062
Grippe-Nosode-Injeel (amp.) MH2009 - 0001124
Hepar suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001151
Herpes simplex-Nosode-Injeel (amp.) MH2009 - 0001148
Histamin-Injeel (amp.) MH2009 - 0000978
Hypophysis suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001093
Hypothalamus suis-Injeel (amp.) MH2007 - 0000764
Injeel-Chol (amp.) MH2007 - 0000726
Lycopodium-Injeel S (amp.) MH2008 - 0000917
Magnesium-Manganum-
Phosphoricum-Injeel (amp.) MH2009 - 0001068
Medorrhinum-Injeel Nosode (amp.) MH2008 - 0000920
Medula ossis suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001254
Metro Adnex-Injeel (amp.) MH2009 - 0001067
Mucosa nasalis suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001043
Musculus suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001155
Natrium oxalaceticum-Injeel (amp.) MH2008 - 0000878
Natrium pyruvicum-Injeel (amp.) MH2009 - 0001094
Neuro-Injeel (amp.) MH2007 - 0000758
Oculus totalis suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001175
Ovarium suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001115
Pankreas suis-Injeel (amp.) MH2008 - 0000778
Prostata suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001069
Psorinum-Injeel (amp.) MH2008 - 0000958
Pulmo suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001001
Ren suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001197
Silicea-Injeel (amp.) MH2008 - 0000912
Sinusitis nosode-Injeel (amp.) MH2009 - 0001066
Streptococcus haemolyticus-Injeel (amp.) MH2009 - 0001046
Sulfur-Injeel S (amp.) MH2008 - 0000945
Vena suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001070
Vesica urinaria suis-Injeel (amp.) MH2009 - 0001004

Compositum
Representa el grupo de medicamentos antihomotóxicos más avanzados, orientados
principalmente al manejo de patologías en fases celulares (enfermedades degenerativas,
crónicas). Comprenden los cuatro grupos farmacológicos básicos (mineral, vegetal, catalítico,
inmunomodulador) permitiendo de esta manera un impacto sistémico más evidente y dando
soporte estructural, metabólico, funcional e inmunitario hacia un órgano o sistema específico
induciendo o estimulando los mecanismos homeodinámicos del paciente.

Medicamento Registro INVIMA

Aletris comp.-Heel (tabletas)    MH2008 - 0000938
Cactus Compositum (gotas) MH2008 - 0000918
Cactus Compositum (amp.) MH2008 - 0000887
Cantharis Compositum S (amp.) MH2008 - 0000877
Causticum Compositum (amp.) MH2009 - 0001009

13
 Medicamento Registro INVIMA
Cerebrum Compositum NM (amp.) MH2009 - 0001211
Coenzyme Compositum (amp.) MH2008 - 0000902
Cor suis Compositum N (amp.) MH2009 – 0001190
Cutis Compositum (amp.) MH2009 - 0001224
Echinacea Compositum SN (amp.) MH2008 - 0000916
Euphorbium comp. SN (amp.) MH2008 - 0000894
Ginseng Compositum N (gotas) MH2009 - 0001201
Glyoxal Compositum (amp.) MH2008 - 0000866
Hepar Compositum N (amp.) MH2009 - 0001199
Leptandra Compositum (gotas) MH2008 - 0000885
Leptandra Compositum (amp.) MH2008 - 0000890
Lilium Compositum Heel (gotas) MH2007 - 0000701
Lithiumeel Compositum (tabletas) MH2008 - 0000841
Momordica Compositum (amp.) MH2008 - 0000867
Mucosa Compositum (amp.) MH2009 - 0001139
Podophyllum Compositum (gotas) MH2009 - 0001161
Podophyllum Compositum (amp.) MH2008 - 0000955
Pulsatilla Compositum (amp.) MH2007 - 0000718
Rauwolfia Compositum (amp.) MH2009 - 0001040
Solidago Compositum Heel (amp.) MH2009 - 0001065
Strophanthus Compositum N (amp.) MH2008 - 0000913
Sulfur comp.-Heel (tabletas) MH2008 - 0000873
Testis Compositum N (amp.) MH2009 - 0001064
Thalamus Compositum N (amp.) MH2009 - 0001063
Ubichinon Compositum (amp.) MH2009 – 0001292
Zeel comp. N (tabletas) MH2008 - 0000791
Zeel comp. N (crema) MH2008 - 0000783
Zeel comp. N (amp.) MH2009 - 0001364

14
La Calidad como máxima
prioridad

Calidad de fabricación
Los medicamentos de Heel cumplen con todos los estándares de calidad
nacionales e internacionales:
• Buenas prácticas de fabricación (GMP)
• Buenas prácticas de laboratorio (GLP)
• Buenas prácticas de regulación (GRP)
• Buenas prácticas de manufactura automatizada (GAMP)
• Farmacopea europea (ph.Eur.)
• Farmacopea alemana (GHP)

Estrictos controles de calidad que garantizan:

• Ausencia de patógenos
• Ausencia de partículas
• Cumplimiento 100% parámetros de farmacopeas oficiales
• Esterilidad
• pH adecuado
• Adecuada osmolaridad

Garantía de Identificación en todas sus ampollas

Las ampollas de Heel contienen los siguientes datos de caracter fundamental:
• Nombre del medicamento
• Composición
• Vía de administración:
i.m. (intramuscular)
s.c. (subcutánea)
i.c. (intracutánea)
i.v. (intravenosa)
• Cantidad contenida
• Número de lote de fabricación
• Fecha de vencimiento
• Fabricante
• Registro INVIMA

Registro INVIMA aprobado

Todas las ampollas de Heel cuentan con registro
sanitario INVIMA aprobado para uso PARENTERAL.

14a
15
16
SUGERENCIAS Y
ACTUALIZACIONES
DE REEMPLAZO

17
A Medicamento
Abropenol (Tab)
Acidum Phosphoricum comp. (gotas)
Acidum cis-aconitum-Injeel (amp)
Acidum citricum-Injeel (amp)
Acidum formicicum - Injeel (amp)
Acidum a-ketoglutaricum-Injeel Forte
(amp)
Acidum ketoglutaricum-Injeel (amp)
Acidum l (+) Lacticum-Injeel (amp)
Acidum nitricum-Injeel (amp)
Acidum phosphoricum-Injeel (amp)
Acidum succinicum-Injeel (amp)
Acidum sulfuricum-Injeel Forte (amp)
Aconitum- Injeel (amp)
Adenoma Prostat. -Injeel nos.(amp)
Aesculus comp. (gotas)
Albumoheel (tabletas)
Aloe -Injeel (amp)
Angio -Injeel (amp)
Anthrachinon - Injeel Forte (amp)
Anthracinum -Injeel (amp)
Antimonium crudum -Injeel (amp)
Argentum -Injeel (amp)
Argentum nitricum - Injeel (amp)
Arnica - Heel (gotas)
Arnica - Injeel (amp)
Arsenicum album -Injeel (amp)
Asa foetida -Injeel (amp)
Asthma Nosode (amp)
ATP -Injeel Forte (amp)
Atropinum comp. (amp)
Aurum coloidale -Injeel (amp)
Aurumheel N (gotas)
B Medicamento
Baryum carbonicum- Injeel Forte (amp)
Berberis aquifolium -Injeel (amp)
Bryona -Injeel (amp)
C Medicamento
Calcium bromatum -Injeel (amp)
Calcium carbonicum -Injeel (amp)
Calcium sulfuricum -Injeel Forte (amp)
Calculi bili -Injeel Nosode (amp)
Calculi renalis -Injeel Nosode (amp)
18
A Reemplazo
Cutis comp. N (amp)
Aletris comp.-Heel (tabletas)/ China -
Homaccord (gotas-ampollas)
Coenzyme comp. (amp)
Coenzyme comp. (amp)
Histamin -Injeel (amp)
Coenzyme comp. (amp)
Coenzyme comp. (amp)
Coenzyme comp. (amp)
Sulfur comp. Heel (tabletas)
Aletris - Heel (tabletas)
Coenzyme comp. (amp)
Phosphor - Homaccord (amp-gotas)
Aconitum-Homaccord (gotas)
Sabal -Homaccord (amp- gotas)
Circulo-Injeel N (amp)/ Aesculus-Heel (gotas)
Berberis- Homaccord (gotas)
Veratrum-Homaccord (gotas)
Cor suis comp. N (amp)
Ubichinon comp. (amp)
Ubichinon comp. (amp)
Gastricumeel (tabletas)
Gastricumeel (tabletas)
Gastricumeel (tabletas) /Duodenoheel (tab.)
Traumeel S (gotas)
Traumeel S (amp)
Causticum comp. (amp)
Osteoheel S (tabletas) /Ypsiloheel N (tab.)
Histamin -Injeel (amp)
Coenzyme comp. (amp)
Spascupreel (amp-tabletas)
Tonico-Injeel (amp)
Cralonin (amp)
B Reemplazo
Barijodeel (tabletas)
Berberis- Homaccord (gotas)
Bryaconeel (tabletas)
C Reemplazo
Calcoheel (tabletas)
Calcoheel (tabletas)
Calcoheel (tabletas)
Chelidonium -Homaccord N (amp-gotas)
Berberis- Homaccord (gotas)
C Medicamento
Cantharis -Injeel (amp)
Carbo comp. (amp)
Carbo vegetabilis -Injeel (amp)
Cardiacum -Heel (tabletas)
Causticum comp. (gotas)
Cepa -Injeel Forte (amp)
Cerebrum totalis suis -Injeel (amp)
Chamomilla -Injeel (amp)
Cholesterinum -Injeel (amp)
Cimicifuga -Homaccord (amp)
Cinnamomum -Homaccord (amp)
Cirrhosis hepatis Nosode (amp)
Cistus Canadensis -Injeel (amp)
Cobre oligoel (gotas)
Cocculus -Homaccord (gotas)
Colocynthis -Injeel (amp)
Conium -Injeel (amp)
Cor suis -Injeel (amp)
Cortison -Injeel (amp)
Crataegus (gotas)
Cuprum -Injeel (amp)
Cutis suis -Injeel (amp)
D Medicamento
Damiana -Injeel Forte (amp)
Digitalis -Injeel (amp)
Discus comp. (amp)
Discus comp. N mit Kalmia (amp)
Droperteel (tabletas)
E Medicamento
Echinacea comp. Forte (tabletas-100 und)
Echinacea comp. Forte (amp)
Euphorbium -Injeel (amp)
Euphrasia -Injeel (amp)
F Medicamento
Echinacea comp. Forte (tabletas-100 und)
Echinacea comp. Forte (amp)
Euphorbium -Injeel (amp)
Euphrasia -Injeel (amp)
C Reemplazo
Cantharis comp. S (gotas)
Circulo-Injeel N (amp)/ Cerebrum comp NM
(amp)
Cor suis comp. N (amp)
Cor suis comp. N (amp)
Causticum comp. (amp)
Euphorbium comp. SN (gotas-gotas
nasales-amp)
Cerebrum comp. NM (amp)
Spascupreel (amp-tabletas) /Valeriana -Heel
(gotas)
Hepeel N (tabletas)
Cimicifuga -Homaccord (gotas)
Cinnamomun -Homaccord (gotas)
Hepeel N (tabletas)
Naso -Heel SNT (gotas)
Schwef -Heel (gotas)
Vertigoheel (tabletas)
Colocynthis -Homaccord (gotas-amp)
Cerebrum comp. (amp)
Cor suis comp. N (amp)
Pulsatilla comp. (amp)
Cralonin (amp)
Spascupreel (amp-tabletas)
Cutis comp. N (amp)
D Reemplazo
Testis comp. N (amp)
Cor suis comp. N (amp)
Colocynthis -Homaccord (gotas-amp)+
Coenzyme comp. (amp)
Zeel comp. N (tabletas-amp-ungüento)+
Colocynthis -Homaccord (amp)
Bronchalis -Heel (tabletas)
E Reemplazo
Echinacea comp. SN (amp)
Echinacea comp. SN (amp)
Euphorbium comp. SN (gotas-gotas
nasales-amp)
Naso -Heel (gotas) SNT
F Reemplazo
Echinacea comp. SN (amp)
Echinacea comp. SN (amp)
Euphorbium comp. SN (gotas-gotas
nasales-amp)
Naso -Heel (gotas) SNT
19
G Medicamento
Gastritis -Nosode -Injeel (amp)
Ginseng -Injeel (amp)
Glándula lymphatica suis -Injeel (amp)
Glonoin -Homaccord (gotas)
Glonoinum -Injeel (amp)
Graphites -Injeel (amp)
Guajacum -Injeel (amp)
Guanidin -Injeel (amp)
H Medicamento
Hepar sulfuris -Injeel (amp)
Hidrochinon -Injeel (amp)
Hypericum -Injeel (amp)
I Medicamento
Ignatia -Injeel (amp)
Invergriphi
Ipecacuanha -Injeel (amp)
J Medicamento
Jaborandi -Injeel (amp)
Jodum -Injeel (amp)
K Medicamento
Kalium carbonicum -Injeel (amp)
Kalmia comp. (amp)
Kamillen (ungüento X 50gr.)
L Medicamento
Lachesis -Injeel(amp)
Lamiofluor (gotas)
Ledum -Injeel (amp)
M Medicamento
Magnesio Oligoel (gotas)
Magnesio phosphoricum -Injeel (amp)
Mamma suis (amp)
Manganeso cobre cobalt Olig.
20
G Reemplazo
Gastricumeel (tabletas)
Ginseng comp. N (gotas)
Lymphomyosot (gotas-amp-tabletas)
Cor suis comp. N (amp)
Cor suis comp. N (amp)
Graphites -Homaccord (amp)
Zeel comp. N (tabletas-amp-ungüento)
Calcoheel (tabletas)
H Reemplazo
Echinacea comp. SN (amp)
Ubichinon comp. (amp)
Tonico-Injeel (amp) /Valeriana -Heel (gotas)
I Reemplazo
Echinacea comp. SN (amp)
Ubichinon comp. (amp)
Tonico-Injeel (amp) /Valeriana -Heel (gotas)
J Reemplazo
Klimakt -Heel (tabletas)
Duodenoheel (tabletas) /Lymphomyosot
(gotas-tabletas-amp)
K Reemplazo
Cralonin (amp) /Cactus comp. (gotas-amp)
Zeel comp. N (amp-tabletas-ungüento)
Traumeel S (ungüento)
L Reemplazo
Klimakt -Heel (tabletas)
Lilium comp. -Heel (gotas)
Cutis comp. N (amp)
M Reemplazo
Coenzyme comp. (amp)
Coenzyme comp. (amp)
Hormeel (amp-gotas)
Coenzyme comp. (amp)
M Medicamento
Manganeso cobre cobalto Oligoel (gotas)
Melilotus -Homaccord (amp)
Mercurius auratus -Injeel Forte (amp)
Mercurius salicylicus -Injeel (amp)
Mezereum -Homaccord (amp)
Mucosa comp. (tabletas100 und)
Myoma ureti -Injeel Nosode (amp)
N Medicamento
Natrium -Homaccord (gotas)
Natrium sulfuricum -Injeel (amp)
Nux vomica -Injeel (amp)
O Medicamento
Oculoheel (colirio caja x 10 dosis)
Ovarium comp. (tabletas 100 und)
Ovarium comp. (amp)
P Medicamento
Paeonia -Heel (tabletas)
Pectus -Heel (tabletas)
Phosphorus oligoel (gotas)
Phytolacca -Injeel (amp)
Placenta comp. (amp) /Injeel (amp)
Placenta suis (amp) /Injeel (amp)
Procainum comp. (amp)
Psorinoheel (amp)
Psorinoheel (gotas)
Psorinoheel (gotas 100 ml.)
Pulsatilla -Injeel (amp)
R Medicamento
Reneel (tabletas)
Rhus tox -Injeel (amp)
S Medicamento
Scatol -Injeel (amp)
Secale comotum -Injeel (amp)
Solidago virgaurea -Injeel (amp)
Spascupreel (supositorios)
M Reemplazo
Coenzyme comp. (amp)
Melilotus -Homaccord N (gotas)
Mercurius -Heel (tabletas)
Mercurius -Heel (tabletas)
Mezereum -Homaccord (gotas)
Mucosa comp. (amp)
Metro adnex -Injeel (amp)
N Reemplazo
Mucosa comp. (amp)
Lymphomyosot (gotas-amp-tabletas) /
Osteoheel S (tabletas)
Nux vomica -Homaccord (amp-gotas)
O Reemplazo
Traumeel S (amp)(aplicación local)
Klimakt -Heel (tabletas)+Hormeel(amp-gotas)
Klimakt -Heel (tabletas)+Hormeel(amp-gotas)
P Reemplazo
Paeonia -Heel -Salbe (ungüento)
Cralonin (gotas-amp) /Cor suis comp. N
(amp) /Cactus comp. (gotas-amp)
Phosphor - Homaccord (amp-gotas)
Echinacea comp. (amp) /Mercurius -Heel
(tabletas-gotas)
Circulo Injeel N (amp)
Circulo Injeel N (amp)
Thalamus comp. N (amp)
Cutis comp. N (amp)
Cutis comp. N (amp)
Cutis comp. N (amp)
Pulsatilla comp. (amp)
R Reemplazo
Berberis- Homaccord (gotas)
Rhododendroneel SN (gotas)
S Reemplazo
Nux vomica -Homaccord (amp-gotas)
Circulo -Injeel N (amp)
Solidago comp. (amp)
Spascupreel (tabletas)
21
S Medicamento
Staphisagria -Injeel (amp)
Staphylococcus -Injeel Nosode
Forte (amp)
Staphylococcus -Injeel Nosode (amp)
Syzygium comp. (gotas)
T Medicamento
Tanacet -Heel (gotas)
Testis comp. (tabletas 100 und)
Testis suis (amp)
Thalium sulfuricum -Injeel (amp)
Thuja -Injeel (amp)
Thyroidea comp. (amp)
Tonsilla comp. (tabletas 100 und)
Tonsilla comp. (amp)
U Medicamento
Urtica -Injeel (amp)
V Medicamento
Valeriana Heel (gotas)
Veratrum -Homaccord (amp)
Vertigoheel (tabletas 100 und)
Vesica fellea suis (amp)
Viola tricolor -Injeel (amp)
Viscum album -Injeel (amp)
Vomitus -Heel (supositorios)
Z Medicamento
Zeel (tabletas 100 und)
Zeel T (ungüento X 100 gr.)
22
S Reemplazo
Cerebrum comp. NM (amp)
Echinacea comp. SN (amp)
Echinacea comp. SN (amp)
Momordica comp. N (amp)
T Reemplazo
Nux vomica -Homaccord (amp-gotas)
Testis comp. N (amp) /Injeel (amp)
Testis comp. N (amp) /Injeel (amp)
Cutis comp. N (amp)
Cutis comp. N (amp)
Pulsatilla comp. (amp)+Coenzyme
comp. (amp)
Lymphomyosot N (amp)
Lymphomyosot N (amp)
U Reemplazo
Histamin -Injeel (amp)
V Reemplazo
Nervoheel (tabletas)
Veratrum-Homaccord (gotas)
Vertigoheel (tabletas)
Chelidonium -Homaccord N (amp-gotas)
Lymphomyosot (amp-gotas-tabletas)
Thalamus comp. (amp)
Vomitus -Heel (gotas)
Z Reemplazo
Zeel comp. N (tabletas)
Zeel comp. N (tabletas-amp-ungüento)
INTRODUCCIÓN A LA
HOMOTOXICOLOGÍA

1. Homotoxicología y
Tabla de la Evolución de la Enfermedad (TEE) . . . . . . . . . . 22

2. Mecanismo de acción
de los medicamentos antihomotóxicos. . . . . . . . . . . . . . . 31

3. Terapia con los medicamentos antihomotóxicos. . . . . . . . 35

4. Fases de desdiferenciación
(antes fases de neoplasia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

5. Carga tóxica y Detoxificación. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53

6. Eliminación de amalgama. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

7. Terapia microbiológica:
un concepto terapéutico para la inmunomodulación. . . . 57

8. Normas generales para la utilización terapéutica

de los medicamentos en la práctica. . . . . . . . . . . . . . . . . 61

23
1. Homotoxicología
Según Hahnemann (1811), para determinar el medicamento adecuado, la homeopatía clásica se
fundamenta en el denominado “cuadro patogenético”. Sostiene que existe una reciprocidad entre los
síntomas de una enfermedad y aquellos que desarrolla el individuo sano objeto de experimentación tras
la toma de una tintura madre o una sustancia diluida (diluciones homeopáticas o potencias). El principio
de acción que de ello puede resultar se conoce como “principio de similitud” (similia similibus curentur =
los semejantes pueden curarse con los semejantes). El síndrome clínico que se manifiesta en un paciente
se puede superar mediante una enfermedad similar, inducida artificialmente. El “principio de identidad”
(isopatía = la condición –estado general puede sanarse con la sustancia causal), puede aplicarse en
medicina antihomotóxica con sustancias alopáticas homeopatizadas y, en parte, con preparados nosodes;
en medicina convencional, con vacunas.

La homeopatía clásica utiliza medicamentos unitarios, de los que sólo una parte son realmente remedios
constituidos por una sola sustancia (por ejemplo, azufre, mercurio, arsénico, etc.) o son extractos vegetales
que contienen una mezcla muy compleja de diversas sustancias. Los denominados repertorios (listados
de síntomas producidos por medicamentos) facilitan a los médicos la elección de los medicamentos más
adecuados en cada caso.

Los medicamentos antihomotóxicos constituyen principalmente mezclas de sustancias en potencias

(diluciones homeopáticas) bajas o medias. Con la aplicación en la práctica del principio homeopático de
curación, parecía obvio que la utilización de tinturas concentradas o tóxicas podrían dañar al paciente
y, por tanto, sólo podrían usarse en diluciones (potencias) homeopáticas. El respaldo científico de esta
práctica se encuentra en un principio aún vigente, la ley de Arndt-Schulz (Rudolf Arndt, psiquiatra, 1835-
1900; Hugo Schulz, farmacólogo, 1853-1932), que demuestra una diferenciación cuantitativa del efecto
de los medicamentos sobre biosistemas. Esta ley establece que:

• Los estímulos débiles inducen la actividad vital (retroacción de los medicamentos homeopáticos),
• los de intensidad moderada la activan,
• los intensos la inhiben y
• los de máxima intensidad la anulan.

Dado que en el desarrollo de una enfermedad normalmente están implicadas muchas sustancias
histoincompatibles, está justificada la utilización simultánea de muchas “antitoxinas” potenciadas, como
las que están presentes en los medicamentos antihomotóxicos.

Con el telón de fondo de los opuestos planteamientos médicos y terapéuticos, promulgados en la

patología humoral, celular, molecular y materias relacionadas, incluyendo la moderna cibernética, el
médico alemán Dr. Hans-Heinrich Reckeweg formuló en 1952 su teoría de la Homotoxicología. Esta idea
se desarrolló tomando como base la homeopatía, con el propósito de ofrecer una perspectiva integral de
la síntesis de la ciencia médica.

H.-H. Reckeweg formuló el principio fundamental de la Homotoxicología de la forma siguiente:

“Según la Homotoxicología, todos aquellos procesos, síndromes y manifestaciones que conocemos

como enfermedades son la expresión de la lucha del organismo contra las toxinas y de su intención de
neutralizarlas y excretarlas. El organismo ganará o perderá esta lucha. Esos procesos que denominamos
enfermedades son siempre procesos biológicos, es decir, procesos teleológicos naturales, que sirven para
la defensa contra las toxinas y la detoxificación”.

En lo que respecta a los avances científicos y tecnológicos de la medicina convencional, la medicina

antihomotóxica se vincula a la alopatía, mientras que la utilización terapéutica de sustancias potenciadas
la ligan a la homeopatía. La medicina antihomotóxica es el puente entre la homeopatía y la medicina
convencional.

Figura. 1
Efecto

Dosis letal

HOMEOPATÍA

MEDICINA
ANTIHOMOTÓXICA

Concentración

24
Medicina convencional:

Cuanto más alta es la concentración, más intenso es el efecto (relación dosis-efecto, aumento de
reacciones adversas).

Homeopatía:

Aumento del efecto con la disminución de la concentración (efecto óptimo no definible).

Medicina antihomotóxica:

Puente entre la homeopatía y la medicina convencional.

1.1 Principios fundamentales de la Homotoxicología

1.1.1 Homotoxinas

Homotoxinas son todos aquellos factores materiales (químicos o bioquímicos) e inmateriales

(físicos, psíquicos) que pueden causar trastornos de la salud en los seres humanos. Por
tanto, la acción de estos agentes nocivos provoca disregulaciones en el organismo.

Además de las enfermedades que se desencadenan por una carencia o déficit de sustancias
de importancia vital, la mayoría de las patologías tienen su origen, sobre todo, en los
efectos de las homotoxinas. Estas homotoxinas pueden proceder del exterior (homotoxinas
exógenas) u originarse en el propio organismo (homotoxinas endógenas).

1.1.2 Homotoxonas

Con el término de homotoxonas se designan los productos químicos de reacción originados
de combinaciones de unas homotoxinas con otras o de homotoxinas con otras sustancias
(por ejemplo, metabolitos) que neutralizan las propiedades tóxicas de las homotoxinas.

El mejor ejemplo de estos procesos tiene lugar en el hígado, en cuyas células se unen las
homotoxinas y los productos metabólicos para detoxificar el organismo.

1.1.3 Retoxinas

Reciben el nombre de “tóxicos residuales” (retoxinas) los depósitos de homotoxinas con
sustancias endógenas, que no pueden eliminarse mediante la excreción o la inflamación. El
ejemplo más típico es la glicosilación no enzimática de los tejidos y superficies celulares en
caso de exceso de glucosa, así como en la diabetes mellitus latente.

1.1.4 Homotoxicosis

El concepto de enfermedad en Homotoxicología

La homotoxicosis es un estado fisiopatológico que se origina tras la acción de una
homotoxina sobre células y tejidos. Una homotoxicosis se manifiesta de forma humoral o
celular y puede acompañarse de cambios morfológicos en los tejidos.

La homotoxicosis se designa según la homotoxina que la origina. La homotoxicosis

induce medidas de defensa del organismo con el objetivo de eliminar las homotoxinas y
restablecer, si es posible, las condiciones fisiológicas.

1.1.5 Regulación basal

Se entiende por regulación basal las posibilidades de regulación local del sistema básico
unido a los sistemas superiores de regulación nervioso, hormonal y humoral. El sistema
básico está formado por la sustancia básica (matriz extracelular) y los componentes
celulares, humorales y nerviosos.

La matriz extracelular se compone, a su vez, de hidratos de carbono ultrapolimerizados

(proteoglicanos y glicosaminoglicanos) junto con glicoproteínas estructurales y reticulares.

1.1.6 Tabla de la Evolución de la Enfermedad (TEE)

La Tabla de la Evolución de la Enfermedad muestra el desarrollo cronológico de diferentes

síntomas de una enfermedad en el marco de la regulación basal. Cada fase se transforma
de forma fluida en otra y se observan síntomas guía típicos de cada fase.

La Tabla de la Evolución de la Enfermedad está subdividida en tres grandes bloques (fases

25
 humorales, fases matriciales y fases celulares), en las cuales dos fases corresponden al
principio de la eliminación (fases 1 y 2), dos fases al de deposición (fases 3 y 4) y dos fases
al de degeneración (fases 5 y 6).

La División Regulación/Compensación discurre entre las fases matriciales (fases 3 y 4).

A) Fases humorales
En las fases humorales no están alterados los sistemas intracelulares. El sistema de defensa
se halla intacto y puede eliminar las homotoxinas a través de diferentes vías.

1. Fase de excreción: Esta fase incluye fenómenos (manifestaciones) de aumento de los
mecanismos fisiológicos de excreción.

2. Fase de inflamación: Las enfermedades pertenecientes a esta fase se caracterizan por
una inflamación exudativa que facilita la aceleración de la eliminación de las toxinas del
organismo.

B) Fases matriciales
En estas fases, las homotoxinas se depositan primeramente en el retículo de la matriz
extracelular. En una evolución posterior, se alteran tanto sus componentes estructurales
como sus funciones. En caso de persistir la enfermedad, se produce una sobrecarga y lesión
progresiva de las estructuras intracelulares.

3. Fase de deposición: Los mecanismos de excreción del organismo están sobrecargados
y las toxinas se depositan en la matriz extracelular. Esta fase suele cursar con pocos
síntomas.

4. Fase de impregnación: En esta fase se hallan enfermedades caracterizadas porque

las propias toxinas pasan a formar parte integrante del tejido conjuntivo y de la matriz
extracelular, alterando tanto los componentes estructurales como sus funciones. La
sintomatología progresivamente más grave, típica de esta fase, revela una lesión de las
células orgánicas.

C) Fases celulares
En las fases celulares de una enfermedad, los sistemas de la célula experimentan una
destrucción progresiva. El sistema de defensa del organismo ya no está en condiciones de
eliminar por sus propios medios las toxinas de las células y de la matriz extracelular. Es típico
de estas fases el llamado bloqueo o rigidez de la regulación.

5. Fase de degeneración: Se producen desarrollos patológicos que conducen a lesiones y
destrucciones de mayores unidades celulares de un órgano.

6. Fase de desdiferenciación: Las enfermedades de esta fase se caracterizan por la

generación de formas celulares indiferenciadas y no especializadas. Al final de esta fase se
originan las enfermedades malignas (neoplasias o tumores).

1.1.7 División Regulación/Compensación

La División Regulación/Compensación es la línea de separación imaginaria situada entre

las fases de deposición y las de impregnación. Separa la pura acumulación en la matriz
extracelular de la incorporación de agentes nocivos a los componentes estructurales de la
misma.

Mientras que en la fase de deposición aún es posible la eliminación simple de las toxinas,
en la fase de impregnación tienen lugar crecientes alteraciones estructurales y funcionales.
Con ello se dificulta la eliminación espontánea endógena de las homotoxinas.

1.1.8 Evolución o cambios de fase en la tabla (TEE)

La posición de las enfermedades de los pacientes en la Tabla de la Evolución de la

Enfermedad está sujeta a la migración o cambio de una fase a otra y desde un tejido
embriológico a otro.

Las posibles direcciones son cuatro, pero con dos resultados previsibles:

Progresiva
Desde la izquierda a la derecha y desde arriba hacia abajo (evolución de la enfermedad)

Regresiva:
Desde la derecha a la izquierda y desde abajo hacia arriba (recuperación de la salud)

26
 SALUD Estado de Regulación / Desregulación ENFERMEDAD
Sistema Fases Humorales Fases Matriciales Fases Celulares
orgánico/Tejido Fase de Excreción Fase de Inflamación Fase de Deposición Fase de Impregnación Fase de Degeneración Fase de Desdiferenciación
1. EPIDÉRMICO Aumento de sudoración, cerumen, Dermatitis, Impétigo, abscesos, Hiperqueratosis, eccesa seborréico, Eccesa atópico, urticaria, verrugas, Psoriasis, úlcera de decúbito, lesiones Carcinoma escamocelular, carcinoma
secreción cebácea, esmegma forúnculos, otitis externa nevo, fibroma blando fisuras anales, acné rosácea, hirsutismo por radiación, pénfigo vulgar basocelular, melanoma
Otitis media, faringitis, estomatitis, gingivitis, Pólipo nasal, catarro de la trompa Rinitis atópica, fiebre del heno, sinusitis Otosclerosis, sordera (de transmisión), Leucoplaquia (orodérmica), cáncer
2. ORODÉRMICO Hipersalivación, hiperlagrimación ulceraciones aftosas, glositis, rinitis (aguda), de Eustaquio (otitis media serosa), (crónica), rinitis (latrogénica) anosmia, ocena, rinitis atrófica, caries dental, de lengua, cáncer de laringe, cáncer
sinusitis (aguda), laringitis, abseso dental granuloma dental síndrome de Méniére, hipoacusia periodontosis nasofaríngeo, cáncer traqueal
Epilepsia (pequeño mal), peresias, tics, Enfermedad de Parkinson, epilepsia
Neuralgia, neuritis, polineuritis, Neuroma, depósitos amiloides, neuritis (tóxica), síndrome de déficit (gran mal), enfermedad de Alzheimer,
3. NEURODÉRMICO Aumento de la secreción de de atención/hiperactividad, síndrome esclerosis múltiple, esclerosis lateral
meningitis, encefalitis, neuralgia del depósitos de metales pesados Glioma, meningioma, astrocitoma
(SNP Y SNC) neurotransmisores de Guillain Barré, poliomelitis (aguda), amiotrófica, atrofia neural periférica,
trigémino (aguda)
neuralgia del trigémino (crónica) neuropatía diabética, neurofibromatosis
Uveítis, conjuntivitis alérgica, manchas en
Pterigio, moscas volantes (flotantes), Glucoma, cataratas, hemianopsia,

ECTODÉRMICO
4. OJO Conjuntivitis (aguda) iris (crónicas), iritis, astigmatismo, miopía, Cáncer de retina, retinoblastoma
manchas en iris (fase inicial) presbicia, queratocono, pannus, arco (senil) degeneración macular, midriasis paralítica

5. SIMPÁTICO- Aumento de la secreción de adrenalina Sofocos, hipervagotonía, Enfermedad de Addison, distrofia

Disautonomía (incluída hipotensión simpático-refleja (DSR) o síndrome de
Neuroma ganglionar Feocromocitoma, neuroblastoma
DÉRMICO y noradrenalina hipersimpaticonía ortostática) Sudeck, síndrome de Horner

1. Respiratorio
Bronquitis (asmática), traqueítis Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Esputo Bronquitis (aguda), traqueítis Pólipo nasal Cáncer traqueal, cáncer bronquial
crónica (viral), fibrosis quística (EPOC), atrofia de la mucosa bronquial
Úlcera gástrica, úlcera duodenal, Enfermedad de Crohn, colítis ulcerosa, Esófago de Barret, cáncer esofágico,
2. Digestivo Esofagítis (aguda), gastritis (aguda), Pólipos gástricos, pólipos intestinales, enteropatía celíaca (moderada), síndrome atrofia de las microvellosidades del intestino cáncer gástrico, cáncer duodenal,
Aumento de jugos digestivos
gastroenteritis (aguda), colitis estreñimiento, melanosis del colon del intestino permeable, disbiosis delgado, enteropatía celíaca (grave) cáncer rectal
Bartolinitis, cistitis, uretritis, Cáncer de vejiga, carcinoma de

6. MUCODÉRMICO
3. Urogenital Aumento de la producción de moco Pólipos vesicales, pólipos uterinos Cistitis intersticial Atrofia de la mucosa urogenital
infecciones de la mucosa urogenital cuello uterino

1. Exocrino Sexual
Quistes mamarios, calcificaciones Fibroadenoma mamaria, mastopatía
Lactorrea Mastitis Atrofia mamaria, ginecomastia Carcinoma mamario
mamarias fibroquística
Colelitiasis, esteatosis hepática, Hepatitis crónica, pancreatitis
Aumento de la secreción de sales calcificaciones pancráticas, quistes
2. Exocrino digestivo pancreáticos, quistes hepáticos, crónica, pancreatitis viral (ejemplo: Cirrosis hepática, enfermedad
biliares, aumento de la secreción de Pancreatitis, sialitis Cáncer de hígado, cáncer de páncreas
enfermedad de Wilson, calcificación de parotiditis), hepatitis alcohólica, hepática iatrogénica
ácido gástrico
glándulas salivares fibrosis quística

ENDODÉRMICO
Enfisema, absceso pulmonar crónico,
3. Respiratorio Absceso pulmonar agudo, neumonía Bronquiectasias, neumoconiosis Asma bronquial, fibrosis quística fibrosis pulmonar intersticial, “bola de Cáncer pulmonar
hongos” o micetoma pulmonar
Aumento de hormonas tiroideas, Quistes tiroideos, quistes adrenales,

7. ORGANODÉRMICO
hormonas paratiroideas, hormonas tímicas,
4. Endocrino insulina, glucagón, hormonas entéricas,
hormonas de la corteza suprarrenal,
Enfermedad de Grave, enfermedad de
adenoma adrenal, adenoma Hashimoto (primer estadio), tiroiditis Enfermedad de Hashimoto (2º estadio), Cáncer tiroideo, cáncer paratiroideo,
Tiroiditis, tiroiditis de Quervain hipofisiario, timoma, insulinoma,
adenoma de glándula paratiroidea, puerperal, síndrome de Cushing, tiroiditis de Riedel, atrofia paratiroidea cáncer adrenal, síndrome carcinoide
División Regulación/Compensación

pubertad precoz, agotamiento adrenal

27
hormonas de la adenohipófisis bocio tiroideo
 Aumento de la secreción de Abscesos, respuesta inflamatoria Lipoma, almacenamiento de toxinas Enfermedad mixta del tejido conectivo Esclerodermia, síndrome de

28
8. TEJIDO en la matriz extracelular, amiloidosis, glicoproteínas deficientes en
metaloproteinasas, aumento de la reactiva de la matriz extracelular, (EMTC), síndrome de Marfan, síndrome carbohidratos, enfermedad de Peyronie, Sarcoma
CONECTIVO mucopolisacáridosis, periartritis
formación de glicoproteínas tendinitis escapulohumeral calcificante de Ehlers-Danlos, esfingolipidosis progeria, contractura de Dupuytren

9. OSTEODÉRMICO Osteomielitis, condritis Formación de osteofitos, quistes óseos Osteomalacia, osteoporosis prematura Osteoporosis, enfermedad de Paget Osteosarcoma

Eosinofilia, leucopenia, anemia Anemia aplásica, trombocitopenia (incluída

Leucocitosis neutrófila, anemia Trombocitosis, policitemia (reactiva), (incluída anemia en trastornos púrpura trombocitopénica idiopática),
1. Sangre Leucemia
relacionada con infección aguda hipercoagulación crónicos), hipercoagulación pancitopenia, enfermedad de Vásquez
Angina de pecho, dilatación auricular, Infarto miocárdico, arritmia
Aumento del gasto cardiaco, Miocarditis, extrasístoles, fiebre Hipertrofia ventricular izquierda, arritmia cardiaca, fiebre reumática con
2. Corazón afectación cardiaca, prolapso de la válvula ventricular, estenosis e insuficiencia de Sarcoma
taquicardia reumática aguda ateroma coronario
mitral (síndrome de Barlow), cardiomiopatía válvulas cardiacas

MESENQUIMAL
Aumeno de la producción de Estasis venosa, placas arteriales Vasculitis, arteriosclerosis, venas Enfermedad vascular periférica,
3. Vesicular Flebitis, arteritis, inflamación endotelial varicosas, panarteritis nodosa, Angiosarcoma

10. MESENQUIMAL
mediadores endoteliales (ateroma), hemorroides aneurisma, arteritis obliterante
angioma, varicocele
Amigdalitis, adenitis, adenoiditis, Linfedema, adenopatía linfática, Edema indurado, linfogranuloma venéreo, Linfoma (Hodgkin y no Hodgkin),
11. LINFODÉRMICO Aumento de la producción de linfa hipertrofia amigdalar, hipertrofia Tuberculosis linfática, elefantiasis
linfangitis adenoidea enfermedad por arañazo de gato linfosarcoma

12. CAVODÉRMICO Aumento del líquido sinovial, líquido Artritis, poliartritis, sinovitis, Hidrops (articular), tofos gotosos, Artritis crónica, síndrome de Reiter,
Artrosis, espondilitis anquilosante Sarcoma, condrosarcoma
cefalorraquídeo enfermedad reumática aguda hemartrosis hidrocefalia, hernia discal

MESODÉRMICO
Nefrosis preclínica, síndrome nefrótico,
Nefrolitiasis, quistes renales, arenillarenal, Nefrosis, glomerulonefritis crónica, Hipernefroma, tumor de Wilm
13. NEFRODÉRMICO Micción frecuente Nefritis, glomerulonefritis, pielitis hematuria crónica, síndrome de
albuminuria ortostática, hematuria tuberculosis del tracto urogenital
Goodpasture,glomerulonefritis autoinmune
Aumento de la producción de Pleuritis, peritonitis, pericarditis Derrame pleural Pleuritis y serositis crónica exudativa, Tuberculosis pleural, pericárdica y Mesotelioma, carcinoma primario
14. SERODÉRMICO ascitis, pericarditis crónica
fluido seroso peritoneal, adherencias pleurales peritoneal, cáncer primario pleural

Espermatocele, hiperplasia prostática Hiperplasia prostática benigna (HPB), Cáncer de próstata, cáncer testicular,
Aumento del fluido seminal Prostatitis, epididimitis, orquitis oligospermia, oligoastenospermia Esterilidad seminoma, teratoma
benigna prematura
15. GERMINODÉRMICO
Ooforitis, anexitis, metritis, Quistes ováricos, pólipos uterinos,
Hipermenorrea dismenorrea fibromas uterinos Anexitis crónica, amenorrea Infertilidad, atrofia ovárica Cáncer de ovario, teratoma ovárico

Mialgia Miositis Miogelosis, miositis osificante Astenia muscular, miopatía mitocondrial, Atrofia muscular, distrofia muscular Miosarcoma
16. MUSCULODÉRMICO

División Regulación/Compensación
dermatomiositis autoinmune

Autorregulación. Efectos de autocuración. Pronóstico favorable Compensación. Tendencia a la agravación. Pronóstico dudoso
1.2 Principios de acción de la medicina antihomotóxica

Los diferentes componentes de los medicamentos antihomotóxicos estimulan el sistema de defensa
del organismo.

Figura. 3: Círculo funcional de la terapia antihomotóxica

Reacción de asistenciainmunológica
(Potencias bajas y medias, D1-D14)

Catalizadores
Minerales
Cofactores
Oligoelementos El Sistema
Productos intermediarios
(Unión de radicales libres) de la Gran Defensa
(Activación de enzimas)

Potencias altas
(Transporte de información)

Las fases de deposición y, más frecuentemente, las fases de impregnación, se caracterizan por
la presentación de procesos inmunológicos, como inflamaciones crónicas y autoagresiones. Los
componentes humorales (por medio de las inmunoglobulinas de los linfocitos B) y celulares (células
T, granulocitos, macrófagos) pueden seguir manteniendo el equilibrio. En estas fases matriciales
todavía es posible una regresión de la enfermedad o recuperación de la salud.

En este contexto hay grandes posibilidades para la medicina antihomotóxica. La reacción de

asistencia inmunológica representa una teoría de la terapia antihomotóxica de las enfermedades
inflamatorias. Se basa en reacciones de antígenos a bajas dosis, especialmente de combinaciones de
sustancias en un rango de diluciones de D1 a D14, apareciendo como más favorables de la D 4 a la
D 8 (Heine, 1997b). Con potencias más altas el efecto de asistencia ya no se puede inducir, aunque
según las experiencias obtenidas, las potencias altas, así como los oligoelementos y los catalizadores
intermediarios, también son adecuados para estimular la regulación basal (círculo funcional de la
terapia antihomotóxica; Fig. 3; Heine, 1997a). Es significativo que dentro del espectro de potencias
D3 a D12 existe una diferencia considerable en la activación de sistemas enzimáticos específicos, si
se compara con sustancias convencionalmente diluidas en la misma concentración. Comparando la
relación dosis-efecto de sustancias potenciadas con sustancias diluidas, se pone de manifiesto una
relación no lineal (Hoariest y Dittmann, 1997).

Sistema de regulación basal

Para mantener sus funciones vitales, todos los organismos necesitan la energía aportada de forma
continua por el metabolismo. Por ello, las alteraciones del metabolismo energético siempre reducen
el suministro energético controlado por la regulación endógena. El organismo es un sistema de
energía abierto, es decir, se debe ingresar la energía adecuada (en forma de alimentos) y se debe
eliminar la inadecuada. De esta forma es posible mantener un orden inestable durante un tiempo
prolongado (“ciclo vital”), además de un equilibrio termodinámico. Como todas las reacciones
del organismo tienen lugar en un medio acuoso a temperaturas relativamente bajas, es necesario
acelerarlas, es decir, se deben catalizar. La condición para una catálisis eficaz es que los substratos
que se encuentran entre y dentro de las células sean los adecuados. Como el espacio extracelular
es un elemento previo a las células, éstas sólo pueden reaccionar a través de su material genético
en la medida en que son informadas por el espacio extracelular. Por ello, la estructura dinámica del
espacio extracelular y su regulación (“regulación basal”) es decisiva para la eficacia de las catálisis
extra e intracelular. Todo esto depende de la estructura de la sustancia básica (matriz extracelular
o matriz). Esta matriz constituye un filtro molecular en todas las células o complejos celulares,
formado por sus componentes, como complejos polímeros de glicoproteínas e hidratos de carbono
(proteoglicanos, glicosaminoglicanos, –PG/GAGs–), proteínas estructurales (colágeno, elastina)
y glicoproteínas de soporte (por ejemplo, fibronectina) (Fig. 4). Los PG/GAGs tienen una carga
eléctrica negativa y por ello tienen la capacidad para ligar agua y realizar el intercambio de iones.
Así garantizan la isoionía, isoosmia e isotonía en la matriz.

Figura 4: Esquema de la regulación basal

A través de las fibras nerviosas vegetativas que terminan ciegas en la matriz, se realiza la conexión
con el sistema nervioso central y por medio de la vía circulatoria final, que penetra en la matriz, se
realiza la conexión con el sistema de glándulas de secreción interna (hipófisis, tiroides, suprarrenales,
etc.). Ambos sistemas están interconectados en el tronco cerebral, donde también se conectan a los
centros superiores del encéfalo (Fig. 4).

29
 Célula del
parénquima orgánico
Membrana basal Célula de defensa

Sustancia básica Elastina

Axión Fibroplasto

Colágeno

Axión
Mastocito

Capilar
SNC
Sistema endocrino
Biorritmo

Relaciones recíprocas (flechas) entre las vías circulatorias terminales (capilares, vasos linfáticos), sustancia básica, axones vegetativos terminales,
células conjuntivas (mastocitos, células de defensa, fibroplastos, etc.) y células del parénquima orgánico. Los conjuntos celulares epiteliales y
endoteliales descansan sobre una membrana basal conectada a la sustancia básica. Cada superficie celular presenta una capa superficial de
hidratos de carbono (glicocálix, línea de puntos) conectada a la sustancia básica. La sustancia básica se conecta por medio de la vía circulatoria
terminal al sistema endocrino, y por los axones al SNC. El fibroblasto es el centro activo del metabolismo (Heine, 1997b)8.

De esta forma, la matriz no sólo se regula directamente in situ, sino también de forma continuada
por la influencia de los centros de control superiores. El centro de regulación en la matriz es el
fibroblasto (que corresponde a las células gliales del sistema nervioso central). Reacciona de forma
inmediata a toda la información aferente (hormonas, neurotransmisores, metabolitos, catabolitos,
cambios en el nivel de pH, etc.) con una síntesis de componentes de la matriz adecuada a la
situación, pero no es capaz de diferenciar entre información “buena” e información “mala”. De
esta forma, cualquier exceso o carencia puede llevar, en ciertas circunstancias, a un círculo vicioso
con posibles consecuencias deletéreas para el conjunto del sistema.

Es importante mencionar que, debido a las características de filtro y conectivas de los PG/GAGs,
también existe un riesgo permanente de acumulación de toxinas en la matriz, que puede provocar
el desarrollo de una acidosis tisular latente, un aumento de radicales libres y la activación del sistema
proteolítico, que da paso a una situación proinflamatoria. Finalmente, pueden aparecer alteraciones
en todos los elementos humorales y celulares que conlleven al desarrollo de trastornos permanentes
de la salud e incluso enfermedades crónicas y procesos malignos (véase 1.1.6 Tabla de la Evolución
de la Enfermedad, resumen en Heine, 1997a)7.

Reacción de asistencia inmunológica

Si se administran los medicamentos antihomotóxicos por vía oral, mediante aerosol, por vía nasal,
intravenosa, subcutánea o intramuscular, en primer lugar se enfrentan directamente y de forma
inespecífica a los macrófagos/monocitos o las sustancias administradas se ofrecen por medio
de éstos a los linfocitos que patrullan los epitelios mucosos, después de haberlas ligado en su
superficie. Tras la fagocitosis, los macrófagos devuelven un motivo o epítope de aminoácido (una
cadena de 5 a 15 aminoácidos) de las sustancias a su superficie. Aquí se ligan al complejo MHC
(complejo mayor de histocompatibilidad) (Fig. 5). De este modo, los motivos o epítopes se hacen
reconocibles para los linfocitos (“inmaduros” –Th0–) aún indiferenciados. Estos toman los motivos
de aminoácidos, convirtiéndose así en células Th3 reguladoras.

A continuación, viajan por los vasos linfáticos a los nódulos linfáticos más cercanos y allí forman
clones celulares “con motivos”, que entran en el torrente sanguíneo a través de las vénulas
poscapilares y se reparten por todo el organismo a través de la circulación. En las áreas disreguladoras,
especialmente en zonas de inflamación, atraen a las células Th3 gracias a un mecanismo químico
(factores del complemento, quimiocinas, etc.).

En función de sus motivos, pueden reconocer a los linfocitos inflamatorios (células T4 y sus
subpoblaciones: linfocitos auxiliares Th1 y linfocitos auxiliares Th2). Para ello, es suficiente que
las secuencias sean similares (principio de similitud de la medicina antihomotóxica), a fin de que
las células Th3 se estimulen para secretar la citocina TGF-β (factor transformante del crecimiento
tisular beta) y en menor medida las IL-4 e IL-10. El TGF-β es la citocina antiinflamatoria más potente
del organismo. Esta citocina inhibe a las células T4 y sus células auxiliares. Al mismo tiempo, las
células Th2 refuerzan su propia desactivación liberando IL-4 e IL-10. De esta forma, refuerzan
considerablemente la función antiinflamatoria del TGF-β (Fig. 5). Simultáneamente, los linfocitos B
son estimulados para realizar la síntesis de inmunoglobulinas.

Queda mencionar que la reacción de asistencia inmunológica solamente se puede desarrollar en el

rango de dosis bajas de antígeno (aproximadamente, desde 1 μg hasta un máximo de 1g/kg/peso
corporal). [En: Weiner L, Meyer F. Oral tolerance: Mechanisms and Applications. (Tolerancia oral:
Mecanismos y aplicaciones) Ann New York Acad Sci 1996; 778:1-418, se puede encontrar una

30
 excelente visión de conjunto de la bibliografía sobre el fenómeno de reacciones de dosis bajas de
antígenos (“bystander suppresion”).]

Tal y como demostraron Carvalho y Vaz (Scand. Journal Immunology 1996; 6:13-18) en
experimentación con animales, la inyección de un antígeno tolerado, como por ejemplo fibrinógeno
endógeno, no es neutral desde el punto de vista inmunológico: así pues, es posible intensificar
una reacción de asistencia estimulada previamente. Los autores también explican este hecho por
la acción de citocinas supresoras procedentes de linfocitos. Dado que en los procesos inflamatorios
generalmente no se conoce el número de antígenos, es muy conveniente, como suele ocurrir en la
medicina antihomotóxica, ofrecer un número mayor de “motivos o epítopes” para poder afrontar el
proceso inflamatorio de forma inmunológica desde varias direcciones (Fig. 5). Por tanto, la medicina
antihomotóxica ofrece grandes ventajas, puesto que:

• No es necesario conocer el antígeno específico para tratar una enfermedad de un órgano

específico, es suficiente la similitud (véase Brandtzaeg, 1996).

• Tiene que existir una combinación adecuada de antígenos en dosis bajas (desde la D1 hasta
aproximadamente la D14) para lograr la reacción de asistencia correspondiente.

• No tiene que ser detectable un nivel en sangre de antígeno circulante (Weiner et al., 1994).

• Se producen diferencias individuales en la reacción a varios epítopes de los linfocitos reguladores
(Friedman and Weiner, 1994; Weiner et al., 1994).

• La reacción de asistencia inmunológica puede desencadenarse, obviamente, con independencia
de la vía de administración (oral, nasal, s.c., i.m.) (Al-Sabbagh et al., 1996; Carvalho y Vaz, 1996,
Chen et al., 1996).

• La reacción de asistencia inmunológica regula las disfunciones y no las bloquea.

• Existe un ciclo funcional de la terapia antihomotóxica, que actúa como reguladora del sistema basal.

Figura. 5: La reacción de asistencia inmunológica como principio de acción de la medicina

antihomotóxica

Medicamento antihomotóxico
(D = sigla de las poencias decimales. D4 - D8
es una solución de D1 - D14.) Oral s.c.
D30 Nasal i.v.
D15 D4
D7 Aereosol L.m.
D200 D6 D8
Mediadores D60 D5 Absorción Procesamiento
que estimulan
la regulación basal
D6
D5 Macrófago
D4
Formación D8 D7 Complejo
de motivos
principal de
(5-15
D6 histocompatibilidad
aminoácidos)
(MHC)
D8 D5
Célula - T
Diferenciación de las células T (prolinfocito)
D4 en células Th3 reguladoras con
motivo antigénico
Macrófago
D7

“Homing”
Formación de clones en
los ganglios linfáticos

Ej: Ganglio linfático

Articulación inflamada

Organotropismo

Histiotropismo
Linfocitos β
productores de
Linfocitos inmunoglobulinas
TGF-β
IL-4 reguladores (Th3)
IL-10
Supresión de los
Reconocimiento correspondientes
por similitud Th1 y Th2
(principio de similitud)
Linfocitos proinflamatorios
(Th1, Th2)

Un medicamento antihomotóxico en un rango de potencias D1-D14 contiene suficientes cantidades de sustancias para, depués de su
administración, estimular a los macrófagos, para la formación de motivos antigénicos (zona superior). Esto es un requisito para la formación
de linfocitos reguladores (Th3) (zona central). Las células Th3 encuentran mediante quimiotaxis linfocitos proinflamatorios (T4, Th1, Th2) con
motivos antigénicos similares y éstos son regulados mediante la liberación de TGF-b (zona inferior) (Heine, 1997)8.

31
1.3 Bibliografía

1. Al-Sabbagh A et al. Antigen-driven peripheral immune tolerance: suppression of experimental

autoimmune encephalomyelitis and collagen-induced arthritis by aerosol administration of
myelin basic protein or type II collagen. Cellular Immunology, 1996; 171:111-9.

2. Brandtzaeg P. History of oral tolerance and mucosal immunity. In: Weiner HW, Mayer LF(Eds.):
Oral Tolerance: Mechanisms and Applications. Ann New York Acad Sci 1996; 778:1-27.

3. Carvalho CR, Vaz NN. Indirect effects are independent of the way of tolerance induction. Scand
Journal Immunology 1996; 6:613-18.

4. Friedmann A, Weiner HL. Induction of energy or active suppression following oral tolerance is
determined by antigen dosage. Proc Natl. Acad Sci USA 1994; 91:6688-92.

5. Hahnemann S. Reine Arzneimittellehre. Dresden, 1811; ders.: Kleine med. Schriften, published
by D. Ernst Stapf, Dresden and Leipzig, 1829; ders.: Unterricht für Wundärzte. Leipzig, 1789;
ders.: Die chronischen Krankheiten. Dresden and Leipzig, 1835; ders.: Organon der Heilkunst.
Dresden and Leipzig, 1829.

6. Harisch H, Dittmann J. Untersuchungen zur Wirkung von Ubichinon Injeel and Injeel forte mit
zellfreien Systemen. Biol Med 1997; 26(3):99-104.

7. Heine H. Lehrbuch der biologischen Medizin. 2. Auflage Stuttgart: Hippokrates 1997a.

8. Heine H. Neurogene Entzündung als Basis chronischer Schmerzen Beziehungen zur

antihomotoxischen Therapie. Vortrag 31. Med. Woche Baden-Baden, 01.11.97b (Biol.Medizin,
in Druck).

9. Reckeweg H-H. Homotoxikologie. Ganzheitsschau einer Synthese der Medizin. Baden-Baden:

Aurelia, 1976.

10. Reckeweg H-H. Materia Medica Homoeopathia Anti-homotoxica. 3rd rev. English ed. Baden-
Baden: Aurelia Verlag, 1996.

11. Weiner L, Mayer L. Oral Tolerance: Mechanisms and Applications. Ann New York Acad Sci 1996;
78:1-418.

12. Weiner HL et al. Oral Tolerance: Immunologic mechanisms and treatment of animal and human
organ specific autoimmune diseases by oral administration of autoantigens. Ann. Rev Immunol.
1994; 12:809-37.

32
2. Mecanismo de acción de los
medicamentos antihomotóxicos
2.1 Diferencia entre los medicamentos antihomotóxicos compuestos y los
medicamentos homeopáticos unitarios

Los homeópatas clásicos emplean exclusivamente los denominados medicamentos homeopáticos

simples o unitarios, cuyos componentes están potenciados según las normas de elaboración
definidas en la farmacopea homeopática y se utilizan, tras la anamnesis y la subsiguiente
repertorización, conforme al principio de similitud.

En cambio, los medicamentos antihomotóxicos se utilizan habitualmente basándose en el proceso

fisiopatológico que padece el paciente. Los medicamentos antihomotóxicos se componen
normalmente de combinaciones de sustancias homeopáticas, elaboradas según las normas de la
Farmacopea Homeopática Alemana (HAB) de 1978 y son medicamentos homeopáticos conforme a
la Directiva 92/73 CEE.

A diferencia de los medicamentos homeopáticos unitarios, es fundamental que la utilización

terapéutica de los medicamentos antihomotóxicos se lleve a cabo basándose en la Homotoxicología.
En particular, esto significa que el facultativo tiene que definir primeramente la ubicación actual
de la enfermedad que sufre el paciente en la Tabla de la Evolución de la Enfermedad de la
Homotoxicología.

Dado el desarrollo en fases de las enfermedades, hay que prestar atención a los denominados
efectos de evolución de la enfermedad o regresión de la enfermedad, es decir, el desplazamiento
de una enfermedad desde una fase a otra. El objetivo del tratamiento consiste en favorecer el
desplazamiento de la enfermedad desde una fase a la derecha de la línea de División Regulación
/ Compensación (fases 4 a 6) hacia una fase a la izquierda del mismo (fases 1 a 3). Para lograr
este propósito se debe abordar la excreción (eliminación) de homotoxinas con los medicamentos
antihomotóxicos correspondientes.

Debido a la gran complejidad de las enfermedades crónicas, para que la terapia antihomotóxica
produzca buenos resultados es fundamental administrar los medicamentos antihomotóxicos
adecuados a cada fase.

Por consiguiente, se puede establecer como norma que, en particular, los denominados
medicamentos compuestos están indicados en enfermedades pertenecientes a las fases matriciales
(fases 3 y 4), así como en enfermedades de las fases de degeneración y desdiferenciación
(neoplasia).

Esto se debe fundamentalmente a que, además del agente homeopático clásico, activo y específico,
estos medicamentos también contienen otros agentes antihomotóxicos activos, como extractos de
órganos del cerdo potenciados (organopreparados-“suis”), catalizadores, nosodes y, en muchos
casos, también sustancias alopáticas homeopatizadas.

La experiencia ha demostrado que, en muchas ocasiones, los medicamentos homeopáticos

unitarios elegidos correctamente no son capaces de producir la regresión de la enfermedad o
recuperación de la salud desde las fases celulares 4 ó 5, a no ser que se eliminen previamente ciertos
defectos enzimáticos o bloqueos celulares, mediante agentes antihomotóxicos como catalizadores,
organopreparados-“suis” o nosodes. El similar indicado sólo surte efecto si se eliminan previamente
los bloqueos, pues un medicamento homeopático unitario sólo actúa si el terreno reacciona, al
menos en parte, a los estímulos del mismo. Los bloqueos de la capacidad de reacción han de ser
eliminados con otras estrategias, como la excreción de homotoxinas (terapia de detoxificación), la
terapia neural y medidas dietéticas.

La experiencia ha demostrado que los medicamentos homeopáticos unitarios elegidos

correctamente, junto con los Injeel del grupo de catalizadores, nosodes y organopreparados-“suis”
o las asociaciones correspondientes, en particular los denominados medicamentos “compositum”,
son idóneos para lograr una regresión de la enfermedad. No obstante, si se ha producido un efecto
de regresión y la enfermedad secundaria o terciaria (locus de la enfermedad) ha retrocedido a la fase
2, los medicamentos unitarios o las especialidades habituales de los medicamentos antihomotóxicos,
que contienen asociaciones de medicamentos unitarios, se pueden administrar con éxito.

Para obtener éxito con la aplicación de los medicamentos antihomotóxicos, de lo expuesto

anteriormente se deben observar los siguientes detalles:

• Definición de la fase en la que se ubica la enfermedad.

• El registro de efectos de evolución o regresión de la enfermedad.

• La excreción de homotoxinas.

• El tratamiento antihomotóxico u homeopático de la enfermedad que se presenta tras la
regresión a la fase de excreción.

33
2.2 Tratamiento de las enfermedades situadas a la izquierda de la línea de
división regulación / compensación (fases 1 a 3 de la tabla de la evolución de
la enfermedad con medicamentos antihomotóxicos)

El tratamiento de las enfermedades correspondientes a las fases 1 a 3 puede llevarse a cabo con
sustancias homeopáticas relativamente inespecíficas. En este caso, inespecífico significa que el
punto de ataque no se concentra en un órgano específico, por ejemplo con lesiones degenerativas,
sino que el efecto se ejerce sobre el organismo en su conjunto, sobre todo a través del sistema
sanguíneo y linfático.

La práctica ha demostrado que las enfermedades de las fases humorales y, particularmente, las de
la fase de deposición (fase 3) se han tratado muy eficazmente con especialidades y/o medicamentos
de reacción no pertenecientes al grupo de los medicamentos “compositum”. Representantes típicos
de estos medicamentos son, por ejemplo, los medicamentos estimuladores inespecíficos para todo
tipo de enfermedades infecciosas, como Gripp-Heel®, Engystol® o Traumeel® S.

Los Injeel de sustancias homeopáticas unitarias también se incluyen en el tratamiento de las

enfermedades de las fases humorales, pues la combinación de potencias bajas, medias y altas
tienen la ventaja de una eficacia terapéutica realmente estimable, cursando normalmente sin una
agravación inicial.

En todas las enfermedades de las fases humorales cabe suponer que las estructuras celulares
se encuentran todavía intactas y aún no se han producido bloqueos enzimáticos o defectos
estructurales en las células. Por esta razón, se puede estimular directamente al organismo con el
similar homeopático en el sentido de un antídoto, y este efecto posiblemente pueda potenciarse
mediante el nosode de sangre propia. Como bien se sabe, el cuadro patogenético homeopático se
determina en sujetos de ensayo sanos, que no padecen ninguna enfermedad celular.

En la tercera fase, la fase de deposición, la homotoxina está sencillamente encapsulada y, por así
decirlo, fuera de la circulación. Esta fase siempre se produce cuando, en la fase de inflamación, el
organismo ya no puede degradar las homotoxinas.

En la fase de deposición, las homotoxinas condensadas se depositan, aunque sin causar alteraciones
estructurales de la matriz ni grandes deterioros funcionales. Mientras la matriz extracelular pueda
llevar a cabo las funciones fisiológicas de filtrado y protección, el aporte regular a las células
parenquimatosas y tejidos adyacentes está garantizado. La situación sólo se altera dramáticamente
cuando se atraviesa la línea de División Regulación / Compensación, cuando la propia estructura
de la matriz está tan cargada de homotoxinas que se depositan y condensan cada vez más y ya no
puede realizar sus funciones de filtrado y protección. En este caso, las homotoxinas penetran en las
células del tejido ocasionando alteraciones celulares estructurales en organelas celulares, como las
mitocondrias o el núcleo.

2.3 Tratamiento de las enfermedades situadas a la derecha de la línea de división

regulación / compensación (fases 4 a 6 de la tabla de la evolución de la
enfermedad con medicamentos antihomotóxicos).

Las fases situadas a la derecha de la línea de División Regulación / Compensación poseen las
siguientes características comunes:

• Han pasado por un periodo de desarrollo más largo, es decir, las enfermedades han adquirido
una naturaleza crónica.

• Como resultado de la cronicidad, por regla general, se producen daños estructurales en las
organelas celulares.

• Los daños estructurales se deben con frecuencia a bloqueos en las cadenas de los procesos
metabólicos fisiológicos (bloqueos enzimáticos).

• Las funciones de la matriz extracelular se ven gravemente alteradas debido a los depósitos de
metabolitos (= homotoxinas) y a la acidosis frecuentemente asociada.

La alteración de la matriz extracelular tiene repercusiones en las reacciones inmunológicas que se

producen en su seno (reacciones inmunotóxicas y paradójicas).

• El propio aporte de nutrientes a las células parenquimatosas adyacentes a través de los capilares
sanguíneos se ve gravemente alterado o limitado (trastornos en la función de transporte de la
matriz extracelular).

Además de la alteración de la matriz extracelular y de la reacción fisiológica de la misma, se impide

la eliminación de sustancias contaminantes y metabolitos, produciéndose como resultado la
retoxicación de estos productos de desecho (homotoxinas) en las células parenquimatosas.

Tomando como base las alteraciones expuestas anteriormente que afectan sobre todo a la matriz,
la estrategia antihomotóxica general se dirige a la reparación de estos daños en las enfermedades
ubicadas a la derecha de la línea de División Regulación / Compensación mediante:

34
 • Reducción del aporte de contaminantes, por ejemplo, con un cambio de dieta.

• Desbloqueo de los sistemas enzimáticos, concretamente en órganos con actividad metabólica
como el hígado y los riñones, así como en el tracto gastrointestinal y en los pulmones, con ayuda
de los catalizadores.

• Eliminación de la acidosis tisular, por ejemplo, con una dieta alcalina.

• Drenaje de la matriz extracelular mediante diversos métodos de detoxificación como el drenaje
linfático, fisioterapia (sauna), administración de los medicamentos homeopáticos adecuados
(por ejemplo, Lymphomyosot®).

• Restitución terapéutica de las estructuras intracelulares dañadas con la administración de los
medicamentos antihomotóxicos adecuados (por ejemplo, organopreparados-“suis”).

Para el drenaje de la matriz se recomienda administrar nosodes junto a los medicamentos linfáticos,
dado que el nosode, en su condición de remedio isoterápico, provoca un estímulo altamente
específico para modificar la situación tóxica. Como se sabe, los nosodes son medicamentos del
terreno y poseen la capacidad para “recordar” al organismo de forma específica la situación tóxica
general similar o comparable a las enfermedades que ellos representan.

Asimismo, para el tratamiento de un efecto de retoxicación causado por la toma frecuente de

medicamentos alopáticos de acción intensa, puede ser necesario ofrecer al organismo enfermo
un tratamiento con el medicamento alopático homeopatizado adecuado. Gracias al medicamento
alopático homeopatizado, generalmente a la potencia D 6 y superiores, se induce la reversión
del efecto tóxico de dichos fármacos alopáticos. La ley de Arndt-Schulz y/o el efecto de hormesis
ofrecen una explicación científica lógica de este efecto inverso.

El desbloqueo de enzimas o de cadenas metabólicas se consigue eficazmente gracias a la

administración de catalizadores antihomotóxicos como Coenzyme compositum, en alternancia con
Ubichinon compositum.

En la composición de ambos medicamentos, figura en dilución homeopática a partir de la D 6,

una importante combinación de vitaminas y coenzimas, así como de productos intermediarios del
metabolismo energético. Según Schmid1, estos medicamentos actúan sobre las mitocondrias en
un plano molecular y ayudan al organismo a regular continuamente los procesos intracelulares de
suministro de energía. Las potencias desde la D 6 hasta la D 10 son sustitutivas y pueden reactivar
disfunciones metabólicas en los ciclos de suministro energético mediante sustitución.

Puesto que todas las enfermedades graves en las que ya no hay tendencia a la autocuración van
acompañadas de disfunción de los procesos de suministro de energía, en todas ellas está indicada
la administración intercalada (intermitente) de los citados medicamentos, tal y como se ha visto
confirmado frecuentemente tanto en medicina humana como en veterinaria.

Resumiendo, se puede afirmar que los medicamentos “compositum” que contienen catalizadores,
minerales y oligoelementos están indicados en todas las patologías crónicas asociadas a déficits de
energía, como el síndrome de fatiga crónica o las enfermedades seniles.

2.4 Curso del tratamiento

Con la introducción del principio de regresión de la enfermedad en la terapia antihomotóxica,

Reckeweg señala la dinámica de todo proceso patológico y/o de recuperación. Las interrelaciones
existentes entre un biosistema y las homotoxinas nocivas varían continuamente en el curso de
la enfermedad y durante el proceso de recuperación. Las fuerzas de autocuración del organismo
normalmente se conservan durante la enfermedad e incluyen la tercera fase de la Tabla de la
Evolución de la Enfermedad de la Homotoxicología. Por el contrario, una vez cruzada la línea de
División Regulación / Compensación, a partir de la cuarta fase prácticamente ya no es posible la
autorregulación y la autorrecuperación del organismo. En este caso es necesario proceder a un
tratamiento medicamentoso para lograr la recuperación.

Siguiendo la regresión de la enfermedad, es frecuente que una enfermedad pase a la fase 2 o a

la 3. Esto exige normalmente el cambio de medicamento antihomotóxico, pues en la fase 2 suele
ser necesario el medicamento indicado sintomáticamente en los casos agudos. En las fases 2 y 3
(pertenecientes a las fases humorales), el organismo todavía posee capacidad de autorregulación,
de modo que sólo se requiere una medicación estimuladora para abordar los mecanismos de
inflamación, particularmente en la matriz.

Normalmente, el proceso de excreción de la enfermedad tiene lugar a través de la piel o de las

mucosas. Un aumento de la transpiración, esputos, aumento de la diuresis, ligera diarrea y fiebre
son signos favorables del desplazamiento de fase de una enfermedad celular, lo cual es indicativo
de una mejoría de la enfermedad de base. Como se ha descrito anteriormente, en las fases agudas
1 y 2 en general ya no son necesarios los medicamentos “compositum”, prefiriéndose en su lugar
medicamentos como Traumeel S, ciertos Homaccord® o medicamentos unitarios Injeel®.

35
2.5 Formas de administración de los medicamentos antihomotóxicos

Los medicamentos antihomotóxicos pueden administrarse por vía oral, parenteral o local (vía
externa). En caso de afecciones de fácil localización, en particular, se recomienda combinar
la administración vía oral con la aplicación local, por ejemplo, para el tratamiento de lesiones o
enfermedades reumáticas. Por otra parte, para el tratamiento de enfermedades del aparato
locomotor que cursan con dolor, un método practicado frecuentemente consiste en el tratamiento
vía parenteral segmentario de determinadas áreas del organismo mediante infiltración subcutánea
o intradérmica. La forma de administración más extendida, como en el caso de los medicamentos
homeopáticos, consiste en la administración sistémica por vía oral de comprimidos o gotas y/o la
aplicación de supositorios pediátricos.

A veces, los terapeutas prescriben la administración de las ampollas vía oral en lugar de vía
parenteral. Recomiendan esta forma de administración especialmente cuando no es conveniente
utilizar gotas de contenido alcohólico en niños de corta edad o pacientes alcohólicos.

La aplicación de las inyecciones es muy variada, incluye la administración intravenosa, intramuscular,

subcutánea e intradérmica, así como segmentaria, periarticular y, en ciertos casos, intraarticular. Es
aconsejable proceder a la aplicación parenteral en forma de inyección periarticular o subcutánea,
sobre todo en caso de afecciones articulares y dolores de fácil localización. Mediante la infiltración
de medicamentos antihomotóxicos en combinación con sustancias neuralterápicas como procaína
o xilocaína, se puede lograr rápidamente y sin complicaciones la desaparición de las afecciones.
Finalmente, la inyección en puntos de acupuntura o en puntos “trigger” es una forma muy eficaz
de administración de los medicamentos antihomotóxicos (aplicación homeosiniátrica)2, 3, 4.

2.6 Bibliografía

1. Schmid, F. Anti-homotoxische Medizin, Band I: Grundlagen, Klinik, Praxis; Aurelia-Verlag,

Baden-Baden, 1. Aufl., 1996.

2. Skribot, E.W. Anwendung von Homöopathika in die homöosiniatrischen Akupunkturpunkte;

Biologische Medizin, Band 9, Heft 2, 1980; 51-63.

3. Ebert, H. Homöosiniatrie, Haug-Verlag, Heidelberg, 1992.

4. De la Fuye, R., Schmidt, H. Die moderne Akupunktur; Hippokrates-Verlag, Stuttgart, 1952.

36
3. Terapia con los medicamentos
antihomotóxicos
Para abordar la terapia antihomotóxica, se dispone de los siguientes grupos de medicamentos:

Medicamentos compuestos

Contienen numerosas sustancias individuales potenciadas (en potencias desde bajas a altas):

• Especialidades (por ejemplo, Cralonin, Vertigoheel®, Traumeel® S, etc.).

• Medicamentos Homaccord (por ejemplo, Aconitum-Homaccord®).

• Medicamentos compositum (por ejemplo, Echinacea compositum SN).

Medicamentos homeopáticos simples o unitarios

En acordes de potencias. Los acordes de potencias se designan con el nombre del medicamento seguido
de los sufijos “Injeel®” o “Injeel® forte”. Contienen potencias altas y muy altas para atenuar las posibles
reacciones de agravación inicial.

• Medicamentos homeopáticos clásicos.

• Catalizadores (por ejemplo, Histamin-Injeel®), incluyendo otros catalizadores del ciclo de Krebs.

• Nosodes (por ejemplo, Bacterium coli-Injeel®).

• Organopreparados-“suis” (por ejemplo, Colon suis-Injeel®)

Formas de administración:

Soluciones inyectables, tabletas, gotas, gotas nasales, supositorios y ungüentos.

3.1 Medicamentos compuestos

3.1.1 Especialidades
Este tipo de medicamentos se utiliza actualmente en cualquier consulta. Las clínicas
universitarias e instituciones similares también recurren a este valioso arsenal terapéutico
(por ejemplo, Engystol®, Vertigoheel®, Traumeel® S). La figura 6 muestra sólo una selección
subjetiva y limitada del amplio elenco de especialidades existentes.

Figura. 6: Selección de especialidades

Medicamento Posibles usos terapéuticos

Cralonin Corazón senil, neurosis cardíaca.
Engystol® Gripe, catarros víricos febriles.
Gripp-Heel® Gripe y resfriado común.
® Linfedema, amigdalitis, predisposición a
Lymphomyosot
padecer enfermedades infecciosas.
®
Rheuma-Heel Reumatismo de partes blandas.
Spascupreel® Cólicos, miogelosis.
Spigelon® Cefaleas.
Traumeel®S Artritis, artrosis, lesiones del deportista.
Vertigoheel® Vértigo de etiología diversa.
® Fiebre, infecciones (catarros) banales,
Viburcol N inquietud.
Ypsiloheel®N Distonía vegetativa, globo histérico.
Zeel®comp.N Artrosis, poliartrosis.

3.1.2 Medicamentos Homaccord

Los Homaccord® son preparados que contienen una o varias sustancias activas en acordes
de potencias. Normalmente, una potencia baja se combina con una potencia media y alta.
La razón de esta combinación de potencias está en los casi 100 años de experiencia
terapéutica, gracias a la cual la administración simultánea de potencias bajas, medias y
altas reduce la aparición de posibles reacciones de agravación inicial. Como se sabe, las
reacciones de agravación inicial se producen sobre todo con potencias altas administradas
individualmente.

37
 Los Homaccord se presentan, salvo excepciones, en forma de gotas orales y de ampollas.
Esta forma multipotente es especialmente adecuada, entre otras indicaciones, para el
tratamiento de enfermedades crónicas. En la forma de ampollas, las diluciones más bajas
de cada componente son 2 ó 3 grados más altas que en la forma de gotas. Estas diluciones
altas amortiguan posibles reacciones al principio del tratamiento y, por ello, es más raro
observar el efecto conocido como agravación inicial.

3.1.3 Medicamentos compositum

Para conseguir un medicamento que, por una parte, tuviera una alta eficacia y, por
otra, comportara escasos riesgos y efectos secundarios, fue necesaria una formulación
que asociara diversos agentes homeopáticos unitarios, medicamentos homeopatizados,
catalizadores intermediarios y, en ciertos casos, organopreparados “suis” (véase más
adelante).

Gracias a la variedad de sustancias incluidas en los medicamentos “compositum”, se obtiene

un amplio y profundo efecto terapéutico. Este efecto se basa en los diferentes puntos de
acción sobre los que actúa cada componente. Euphorbium compositum- SN Gotas nasales
sirve de ejemplo para explicar el principio básico de los medicamentos “compositum”.
Este medicamento contiene como componentes vegetales de la homeopatía clásica
Euphorbium, Pulsatilla y Luffa operculata, además de las sustancias químicas inorgánicas
Hydrargyrum biiodatum, Argentum nitricum y Hepar sulfuris. El cuadro patogenético del
componente “Euphorbium”, que presta su nombre al medicamento, pone de manifiesto
sus evidentes relaciones con enfermedades de las vías respiratorias altas. El organotropismo
de Euphorbium en baja potencia es apoyado por los componentes Pulsatilla, Luffa,
Hydrargyrum biiodatum y Argentum nitricum, que según la Materia Médica Homeopática,
incluyen en su cuadro patogenético la sintomatología de procesos inflamatorios catarrales
de las vías respiratorias altas.

Todas las sustancias activas aparecen en potencias entre la D2 y la D13, es decir, son
sustancias activas en un rango de potencias bajas y medias. Desde el punto de vista de
la homeopatía, este rango de potencias tiene básicamente tropismo orgánico y funcional.
Desde el punto de vista de la terapia antihomotóxica, una enfermedad crónica que se
encuentra ya en una fase matricial (fase 3 ó 4) es reactivada en forma de regresión de
la enfermedad según Reckeweg y retorna a la fase 2 o de inflamación. Las sustancias
homeopáticas clásicas Pulsatilla, Hepar sulfuris, Hydrargyrum biiodatum, Euphorbium y
Luffa, por su efecto organótropo, pueden desarrollar totalmente su eficacia en esta fase
inflamatoria activada.

Por consiguiente, este principio básico racional de asociar sustancias de diversa eficacia
en un medicamento “compositum” facilita un nuevo y prometedor acceso al tratamiento
de las enfermedades crónicas. Las siguientes reflexiones deberían aclarar este hecho con
mayor detalle:

1. Como las enfermedades crónicas normalmente evolucionan en forma de síndromes y

se unen varias causas en un síndrome clínico que puede diagnosticarse, la experiencia
ha demostrado que el tratamiento con una sola sustancia individual raramente es eficaz.
Mediante el encuadramiento de la enfermedad diagnosticada en la Tabla de la Evolución
de la Enfermedad de la Homotoxicología, la selección de los medicamentos homeopáticos
correspondientes a la fase matricial y las fases de degeneración y de desdiferenciación
(neoplasia), es decir, básicamente para las enfermedades celulares a la derecha de la línea
de División Regulación / Compensación no es necesario que se limite únicamente a los
medicamentos homeopáticos clásicos de origen vegetal, mineral y animal.

2. En combinación con los nosodes, organopreparados-“suis” y catalizadores, el terapeuta

tiene la posibilidad de tratar fases celulares que progresan a la derecha de la línea de
División Regulación / Compensación, pues al proceder a la eliminación de los bloqueos
enzimáticos mediante los catalizadores, una “dosis isoterapéutica masiva de nosodes” y
los organopreparados-“suis”, se activa la regresión de la enfermedad.

3. En cuanto se produce una regresión de la enfermedad hacia una fase humoral, a través
de la penetración de nosodes, catalizadores y organopreparados-“suis”, los medicamentos
homeopáticos clásicos con organotropismo pueden inducir la curación de la fase
inflamatoria en curso.

4. La potencia D8 del componente orgánico Mucosa nasalis Suis está dentro del rango
denominado sustitutivo. A esta dilución, este rango es comparable al rango organotrópico
de las potencias homeopáticas bajas (Schmid)1 y explica la acción directa de estos
organopreparados sobre el tejido humano homólogo.

Según los conocimientos actuales, con potencias de hasta un rango de aproximadamente

D12, estas moléculas de sustancia activa aún ejercen una acción material sobre portadores
de funciones endógenas como enzimas, receptores de membrana y estructuras celulares
de células inmunológicas u orgánicas, a través de la presencia material de moléculas de
sustancia activa o de sus fragmentos (Heine)2.

38
 5. Tomando como base la afirmación de Paracelso de que cualquier tóxico es su propio
antídoto, la dosis determina si una sustancia tiene un efecto tóxico o curativo sobre el
paciente. El nosode potenciado puede también designarse como su propio antídoto.
En este caso, el nosode Sinusitis Nosode-Injeel® se extrae de la secreción patológica de
un enfermo con sinusitis. Esta sustancia contiene toda la información de la enfermedad
“sinusitis”. En este caso, mediante el medicamento homeopático potenciado hasta la D13
puede descartarse un efecto tóxico directo. Por el contrario, en virtud de la potenciación se
ejerce un efecto antídoto específico del nosode, conforme a la ley de Arndt-Schulz.

Por otra parte, las sustancias homeopáticas potenciadas cumplen totalmente la ley de
Arndt-Schulz, según la cual los estímulos débiles, como por ejemplo los inducidos por
dichas sustancias, estimulan la actividad vital. Esta afirmación se fundamenta básicamente
en la moderna investigación de la hormesis en toxicología, según la cual la administración
de una sustancia altamente tóxica como una sal mercúrica en magnitud de miligramos,
ejerce un intenso efecto tóxico. No obstante, si se potencia a partir de la D8 y superiores, se
constata un efecto de estimulación que es prácticamente inverso al efecto tóxico original.
Hace ya 100 años, el farmacólogo alemán Dr. Schulz fue capaz de verificar repetidamente
el efecto “bifásico” de sustancias activas en sus experimentos.Esto significa que en
determinadas dosis, una sustancia posee una toxicidad que pierde después de su dilución
(potenciación). Tras la potenciación, un nuevo y favorable efecto terapéutico representa
prácticamente el opuesto al efecto tóxico original.

En publicaciones recientes, T.D. Luckey3 y E.J. Calabrese4 describen este efecto inverso y
en fases de toxinas muy diluidas, como por ejemplo sales inorgánicas de metales pesados
y sustancias orgánicas.

3.1.3.1 Bibliografía

1. Schmid, F. Anti-homotoxische Medizin, Band I: Grundlagen, Klinik, Praxis;

Aurelia- Verlag, Baden-Baden, 1. Aufl., 1996.

2. Heine, H. Lehrbuch der biologischen Medizin - Grundlagen und Systematik;

Hippokrates Verlag, Stuttgart, 2. Aufl., 1997.

3. Luckey, T.D. Hormology with Inorganic Compounds. In: Luckey T.D.,

Vleingopal B., Hutcheson D., editors. Heavy metal - toxicity, safety and
hormology. Stuttgart, New York, San Francisco, London, Georg-Thieme-
Verlag, 1975; 81-103.

4. Calabrese, E. J. Biological Effects of Low Lever Exposures to Chemicals and

Radiation; Lewis Publishers, Inc., Michigan, 1991.

3.2 Medicamentos homeopáticos simples o unitarios

Cada ampolla de Injeel contiene varias potencias de un mismo medicamento, lo que se conoce
como acordes de potencias. La mayoría de los Injeel contienen como potencia básica la D10 o la
D12, a las que se añaden a partes iguales la D30 y la D200. Los llamados Injeel “forte” contienen
generalmente a partes iguales las potencias D6 (o D4), D12, D30, D200 y, en algunos casos, la
D1000. Con la administración de acordes de potencias se actúa en los diferentes niveles jerárquicos
del organismo. Las potencias bajas poseen organotropismo, las potencias medias tienen tropismo
funcional y con la ayuda de potencias altas se actúa a nivel “informativo” o “mental”. Como
en el curso de las regresiones de enfermedades crónicas o agudas correspondientes a las fases
4, 5 ó incluso 6, aparte de los errores orgánicos estructurales detectables macroscópicamente,
se producen considerables errores funcionales e informativos, al incluir potencias altas en su
composición, estos acordes de potencias también son adecuados para favorecer la excreción en
enfermedades celulares.

El principio en el que se basan los acordes de potencias consiste en que las reacciones farmacológicas
inducidas por las potencias más bajas, son atenuadas y suprimidas con la administración simultánea
de las potencias más altas (efecto inverso de las potencias altas). Como norma, se ha de comenzar
con la administración simultánea de Injeel unitarios, catalizadores y especialidades. Las formas forte
tienen su aplicación en el tratamiento de enfermedades que cursan de forma aguda y en las que ya
se han evidenciado hallazgos orgánicos.

3.2.1 Medicamentos homeopáticos clásicos

La medicina antihomotóxica, salvo en los casos en que la indicación resulte obvia, raramente
precisa medicamentos homeopáticos simples o unitarios en potencias individuales. Estos
medicamentos unitarios se administran en homeopatía clásica conforme al principio de
similitud. En medicina antihomotóxica estos medicamentos unitarios están disponibles en
ampollas en acordes de potencias (Injeel®).

3.2.2 Catalizadores
La utilización de catalizadores del metabolismo intermediario es una particularidad de
la terapia antihomotóxica. Las sustancias denominadas catalizadores intermediarios se
forman fisiológicamente en el marco de la respiración celular y de la obtención de energía
(ciclo del ácido cítrico, sistemas redox). En parte, se trata también de sustancias que se

39
 forman en otras transformaciones enzimáticas o que tienen un efecto catalizador en
este tipo de procesos. Las alteraciones de los sistemas enzimáticos frecuentemente son
de naturaleza iatrogénica, ya que muchos fármacos convencionales basan su principio
de acción en la influencia que ejercen sobre las enzimas. Además, es especialmente la
acción de las enzimas la que se ve afectada por la carga cada vez mayor que supone
el entorno (por ejemplo, por metales pesados o pesticidas). Por una función enzimática
deficitaria, se produce tanto una acumulación de los metabolitos ya existentes antes de la
correspondiente reacción enzimática, como una carencia de los substratos a metabolizar
después de esta reacción.

La administración de los catalizadores correspondientes como preparación homeopática se

realiza siguiendo el razonamiento de que mediante esta forma se activa el metabolismo,
y se vuelven a poner en marcha las funciones celulares y enzimáticas bloqueadas. Dado
que los daños enzimáticos se manifiestan fundamentalmente como enfermedades crónicas
o degenerativas, en este tipo de enfermedades se utiliza en primer lugar este grupo de
fármacos.

Los catalizadores son sustancias que aceleran la recuperación del equilibrio de las reacciones
químicas, pero sin entrar ellas mismas en el mecanismo del proceso. La magnitud en la
que un catalizador es capaz de acelerar una reacción es muchas veces impresionante. En
ocasiones, la velocidad de reacción aumenta en 106, pues con frecuencia una sola molécula
de enzima es capaz de transformar más de 10.000 moléculas de substrato por segundo. Al
final de una reacción, los catalizadores están totalmente disponibles para volver a catalizar
la misma reacción en la siguiente molécula. Este proceso se denomina catálisis. Siempre
que las reacciones tengan lugar en el sistema biológico, también los podemos denominar
“biocatalizadores”. La catálisis se puede aumentar aún más por medio de los activadores,
pero también se puede disminuir o bloquear por medio de las “toxinas” (homotoxinas).

El punto central del metabolismo es el ciclo del ácido cítrico y constituye la principal ruta
catabólica del piruvato y de la acetilcoenzima A. Es una vía de reacción fundamental cerrada
en sí misma que aparece en todas las células del ser humano, los animales y las plantas. En
él desembocan los productos intermediarios del metabolismo de los hidratos de carbono,
los de la degradación oxidativa de los ácidos grasos y, después de la transaminación, los
del metabolismo proteico. Además, aporta componentes muy importantes para las síntesis
que tienen lugar en el organismo. En combinación con la cadena respiratoria, el ciclo del
ácido cítrico es, al mismo tiempo, la fuente de energía más importante del metabolismo.
Aporta hidrógeno para la oxidación biológica y, por ello, está estrechamente vinculado al
metabolismo energético de la célula.

Los elementos del ciclo del ácido cítrico son Acidum citricum (ácido cítrico), Acidum cis-
aconiticum (ácido cis-aconítico), Acidum oxalsuccinicum (ácido oxalsuccínico), Acidum
α-ketoglutaricum (ácido α-cetoglutárico), Acidum succinicum (ácido succínico), Acidum
fumaricum (ácido fumárico), Acidum DL-malicum (ácido málico) y Natrium oxalaceticum en
forma de sal (oxalacetato sódico).

La transformación de los ácidos carbónicos en el ácido carbónico inmediatamente siguiente

dentro del ciclo del ácido cítrico se realiza por medio de enzimas. Pero las enzimas implicadas
pueden estar inhibidas por influencias nocivas (por ejemplo, inhibición de competencia,
inhibición de producto final, inhibición de substrato), y estos bloqueos pueden ocasionar
la modificación de la concentración de determinados ácidos de este ciclo. A su vez, esto
puede provocar reacciones o bloqueos en diferentes tejidos con sus consiguientes síntomas
o manifestaciones patológicas.

Es necesario tener en cuenta que los catalizadores solamente pueden actuar si el medio
es el adecuado. En los ciclos de regulación y en las cadenas metabólicas, esto no sólo
incluye la concentración de iones de hidrógeno (valor pH), sino también la disponibilidad
de los correspondientes substratos y “cofactores”. Estos cofactores incluyen las vitaminas
y oligoelementos, es decir, determinados iones metálicos. Algunos catalizadores tienen
que ser activados primero por estos cofactores para volverse funcionales. En el caso de los
complejos metal-enzima, también se habla con frecuencia de metaloenzimas. Algunos de
dichos iones muestran dos caras. Mientras que a pequeñas dosis facilitan la catálisis, en
dosis mayores pueden inhibir o bloquear las funciones.

Para su uso terapéutico y debido a sus relaciones fisiológicas, el término “catalizadores

intermediarios” es más amplio; incluye los catalizadores en sentido estricto (enzimas), los
substratos correspondientes, los productos intermediarios y los cofactores.

Los catalizadores intermediarios se pueden subdividir en tres grandes grupos:

GRUPO A: Ácidos del ciclo del ácido cítrico y sus sales.

GRUPO B: Quinonas y otros catalizadores respiratorios intermediarios.

GRUPO C: Otros compuestos con acción estimulante.

40
 Recomendaciones generales

La utilización de biocatalizadores supone un fuerte estímulo para el paciente (por

ejemplo, intenso cansancio tras la administración del medicamento). Se recomienda beber
un mínimo de 2 a 3 litros de agua durante los primeros días de tratamiento y también
prescindir en gran medida de la actividad física. Además, es recomendable seguir una dieta
pobre en toxinas. No se deberían reprimir los indicios de una regresión de la enfermedad,
sino eliminarlos con ayuda de agentes terapéuticos biológicos.

Para la utilización de catalizadores es de gran importancia seguir una planificación exacta,

pues una planificación inadecuada puede provocar en algunas ocasiones una evolución de
la enfermedad. Este fenómeno aparece cuando el organismo se encuentra en un estado
sumamente inestable o está demasiado débil para someterse a una terapia de estimulación.
En los pacientes que presentan un estado de debilidad es especialmente importante que el
tratamiento comience muy paulatinamente y que éste no se inicie con una administración
masiva de medicamentos.

Ejemplo: inicio con 1/2 ampolla por vía oral 2 veces por semana o 2 veces por semana 1
ampolla diluida en 1,5 litros de agua, bebiendo esta solución a lo largo del día en pequeños
sorbos. Frecuentemente, procediendo de este modo, los catalizadores biológicos ya
manifiestan el efecto deseado, sin que aparezcan fuertes crisis curativas. En lo que respecta
a los catalizadores del grupo B, una repetición de inyecciones sólo debería realizarse tras la
remisión de las reacciones de agravación inicial que puedan haberse presentado y siempre
que las afecciones recurran. Además, es importante un buen drenaje, es decir, en pacientes
con una fuerte carga tóxica antes de comenzar el tratamiento con catalizadores se debería
efectuar una movilización de las defensas propias del organismo.

En la terapia biorreguladora se pueden diferenciar en general tres fases:

1. Estabilización del proceso patológico, es decir, tratamiento de los posibles procesos

inflamatorios, por lo que no se debería interrumpir abruptamente el tratamiento médico
convencional. La estabilización se puede lograr por medio de dieta, un ritmo de vida
adecuado, suficiente ejercicio físico, refuerzo de las defensas propias del organismo, etc.

2. Aporte complementario de sustancias deficitarias, incluyendo vitaminas y oligoelementos,

así como el tratamiento de disbacteriosis existentes. Un organismo debilitado con fuertes
síntomas deficitarios y disbacteriosis se debe tratar primero con preparados vitamínicos
parenterales. En cuanto a minerales y oligoelementos, son especialmente importantes el
zinc, el calcio, el potasio y el magnesio.

3. Tratamiento quirúrgico: eliminación de focos de inflamación. Por ejemplo, extracciones

dentales, saneamiento de senos paranasales, eliminación de amalgamas, etc.

3.2.2.1 Catalizadores del grupo A

Ácidos del ciclo del ácido cítrico y sus sales

Generalidades

Los ciclos de regulación y las cadenas metabólicas solamente pueden realizar

su función si todos los eslabones de la cadena están intactos. En los procesos
fisiológicos, significa que el substrato de partida, los catalizadores y los productos
intermediarios para las diferentes etapas del metabolismo tienen que estar
coordinados entre sí (por ejemplo, el ciclo del ácido cítrico). Las disfunciones
pueden aparecer en el plano material o dinámico; las consecuencias siempre son
recíprocas. De ello resultan las siguientes situaciones:

a. El substrato de partida es cuantitativamente insuficiente o presenta

modificaciones cualitativas. De la constante de Michaelis-Menten, según la cual
la reacción catalítica depende del substrato disponible, se desprende que un
control erróneo ya se hace patente en la etapa inicial.

b. El catalizador está disponible de forma insuficiente o falta por completo. El
proceso metabólico se frena o se bloquea en este punto. El producto a catalizar
se forma de modo insuficiente o no se forma y la cadena metabólica se debilita
o se interrumpe.

Estos procesos básicos se desarrollan en muchos puntos de las cadenas

metabólicas. El rendimiento de la cadena siempre es determinado por el
eslabón más débil: substrato, catalizador o producto intermediario. Como
consecuencia de cada función enzimática alterada, el producto a catalizar a
continuación también se forma de modo insuficiente, por lo que los productos
intermediarios desarrollan un papel esencial en la sucesión de la reacción en
cadena. Por este motivo, en la terapia no solamente se trata de actuar sobre los
defectos enzimáticos con el catalizador ausente o deficiente, sino también de
tratarlos específicamente con los productos intermediarios posteriores al bloqueo
enzimático.

41
 Muchas reacciones enzimáticas precisan iones de magnesio o de manganeso
como activadores adicionales. Así por ejemplo, para la transferencia de fosfato,
todas las reacciones de las quinasas requieren iones de magnesio, mientras que
las fosfatasas alcalinas se activan por medio de iones de magnesio y manganeso.
Además, gran número de peptidasas se activan mediante iones de manganeso.
En muchos casos, es posible sustituir los iones de magnesio por iones de
manganeso. Por este motivo, es razonable y comprensible que una terapia
específica con los catalizadores intermediarios del ciclo del ácido cítrico, habida
cuenta de la importancia del fosfato inorgánico, se inicie o combine con una
inyección de iones de magnesio y de manganeso en forma de sus fosfatos.

Posibles usos terapéuticos

Todas las enfermedades que se pueden clasificar en las fases celulares (fases
de degeneración, fases de desdiferenciación), y por ello se caracterizan por
deficiencias en el control enzimático o por bloqueo o alteración de la respiración
celular, por ejemplo:

• Paresias, neuralgias, neuritis tóxicas, distonía neurovegetativa, migraña.

• Dermatosis, dermatitis atópica, prurito (también prurito vulvar), psoriasis,

vitíligo, pénfigo, esclerodermia.

• Asma bronquial.

• Úlcera gástrica y duodenal, hepatosis, cirrosis hepática y otras afecciones

hepáticas, pancreatopatías.

• Nefropatías, por ejemplo, nefrosis y nefritis crónicas.

• Afecciones de la musculatura cardíaca, angina de pecho, tratamiento

posinfarto de miocardio, arteriosclerosis, esclerosis cerebral.

• Disfunciones y disregulaciones de glándulas de secreción interna, por
ejemplo, diabetes mellitus, distiroidismo.

• Estados precancerosos y fases de desdiferenciación en cualquier tejido.

• Durante y después de irradiación con rayos X u otros agentes radiactivos
(algunas enzimas como la malatodeshidrogenasa son sensibles a la
radiación).

• Trombocitopenia, leucopenia.

Posología

Los diferentes ácidos del ciclo del ácido cítrico y sus sales se deberían inyectar
preferentemente en el orden en que también aparecen dentro de la célula a
lo largo del desarrollo del metabolismo, para poder abarcar todos los posibles
defectos, acumulaciones y deficiencias de regulación. Por ello, es recomendable
inyectar siempre dos o tres ácidos (o sus sales) en una inyección mixta al mismo
tiempo. Las inyecciones se aplicarán preferentemente por vía subcutánea o
intramuscular. Como los iones de magnesio y de manganeso activan muchos
procesos enzimáticos, especialmente las reacciones de las quinasas que
transfieren grupos fosforilo (véanse las indicaciones generales en el apartado
3.2.2.1), Magnesium-Manganum-phosphoricum- Injeel®, se añade a la primera
inyección (véase más abajo, en Esquema de inyecciones).

En general, se administran 1 ó 2 inyecciones por semana. Después de finalizar

una serie, es decir, 4 inyecciones mixtas (véase más adelante), en la terapia con
catalizadores es posible intercalar un intervalo sin tratamiento de 2 a 4 semanas
de duración, hasta que el efecto de las inyecciones haya finalizado.

Sin embargo, durante este tiempo se deberán administrar los medicamentos

bioterapéuticos antihomotóxicos (-Injeel®, -Homaccord®, otros medicamentos
compuestos, organopreparados-“suis”, nosodes), que también se pueden
utilizar durante el tratamiento junto con los ácidos del ciclo del ácido cítrico y sus
sales.

Tras la administración de un medicamento homeopático puede presentarse una

agravación temporal de los síntomas (agravación inicial). En este caso se debe
aconsejar al paciente que consulte a su terapeuta.

Esquema de inyecciones

1ª inyección: Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel® + Natrium
pyruvicum-Injeel® + Natrium oxalaceticum-Injeel®

42
 2ª inyección: Baryum oxalsuccinicum-Injeel®
3ª inyección: Acidum fumaricum-Injeel® + Acidum DL-malicum-Injeel®

Tras un descanso de 2 a 4 semanas se repite esta serie de inyecciones.

Los diferentes ácidos y sus sales también se pueden inyectar repetida e

individualmente en la forma Injeel. Esto está especialmente indicado en los
casos en los que con una de las inyecciones mixtas antes indicadas (1ª a 3ª) se
haya obtenido un efecto particularmente bueno. En este caso, en lo sucesivo
se deberán administrar por separado las ampollas contenidas en esta mezcla.
Se recomienda la ingestión de mucha fruta fresca, zumo de uva, arándanos y
remolacha.

Estas últimas son ricas en antocianinas (activadores de la respiración celular,

aceptores de hidrógeno).

Presentación

Caja de 5 ampollas de 1,1 ml.

Relación de catalizadores del grupo A
La forma Injeel de todos los medicamentos contiene el siguiente acorde de
potencias:
D10, D30, D200 a partes iguales. Excepción: Magnesium-Manganum-
phosphoricum- Injeel® D12, D30, D200.
Acidum DL-malicum-Injeel®
Acidum fumaricum-Injeel®
Baryum oxalsuccinicum-Injeel®
Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel®
Natrium oxalaceticum-Injeel®
Natrium pyruvicum-Injeel®

3.2.2.2 Catalizadores del grupo B

Quinonas y otros catalizadores respiratorios intermediarios

Generalidades

Los compuestos orgánicos que contienen varios grupos carbonilo (> C = O)

desempeñan un importante papel en procesos de transferencia de electrones
como la respiración celular y las reacciones redox sin presencia de oxígeno. Estos
compuestos incluyen quinonas, hidroquinonas, aldehídos, cetonas y ácidos
carboxílicos.

Los transferidores de electrones que implican la presencia de oxígeno contienen

radicales intermediarios. Los radicales pueden neutralizar los procesos de
condensación que tienen lugar en las fases de impregnación, degeneración y
desdiferenciación (neoplasia). Los radicales libres son productos metabólicos
altamente reactivos y de vida muy corta, que presentan uno o varios electrones
libres (moléculas, átomos e iones).

Ya en los años 30 William Koch introdujo los radicales libres y sus efectos
catalíticos en la investigación médica y los utilizó con gran éxito para la curación
de diferentes enfermedades. En aquella época y gracias a su investigación, se
desarrolló el conocimiento de la existencia de radicales libres.

Las quinonas poseen la capacidad especial de neutralizar radicales oxígeno. Una

terapia con quinonas mejora la respiración celular (oxidación biológica).

Las toxinas que se deben eliminar a lo largo de la vida del organismo también
se pueden degradar por oxidación. La oxidación significa consumo de oxígeno
y, en consecuencia, existe el riesgo de un metabolismo ineficaz. Las quinonas
posibilitan el tratamiento de las consecuencias de una disregulación.

La terapia con quinonas es muy exigente con el mecanismo de defensa contra

toxinas del organismo. La estimulación del sistema de defensa antitoxinas y una
terapia de eliminación específica son muy importantes. Los compuestos de grupos
amino pueden ser transferidos a grupos carbonilo mediante transaminación,
siendo así movilizados.

Las quinonas y el azul de metileno poseen ciertas características en común,

como la capacidad de representar a la enzima succinato deshidrogenasa
(deshidrogenación del ácido succínico en ácido fumárico) en condiciones
anaerobias. En ausencia de oxígeno, el azul de metileno puede desempeñar las
funciones de aceptor de electrones en lugar de la succinato deshidrogenasa.

43
 Posibles usos terapéuticos

Los medicamentos del grupo B se utilizan preferentemente en cuadros clínicos

o en fases celulares situados a la derecha de la línea de División Regulación /
Compensación. Por tanto, son adecuados para el tratamiento de las fases de
impregnación, de degeneración y de desdiferenciación.

Posología

La dosificación se determinará siempre de forma individual y en función de la

sintomatología, del estado general y de la correspondiente respuesta a estos
medicamentos, lo cual puede variar considerablemente de un caso a otro, incluso
con el mismo diagnóstico.

En general, se recomienda administrar los medicamentos del grupo B de

catalizadores intermediarios 1 (-2) veces por semana (vía i.m., s.c. o i.d.).
Si fuera necesario, también se pueden inyectar estos medicamentos en los
correspondientes puntos de acupuntura y, en caso necesario, vía i.v.

Hay que señalar que los catalizadores del grupo B también pueden intercalarse
favorablemente en el tratamiento de las fases celulares (de forma similar a los
nosodes), aparte de los bioterapéuticos necesarios.

3.2.2.3 Catalizadores del grupo C

Otros compuestos con acción estimulante

Generalidades

En este grupo se incluyen compuestos de acción estimulante con efectos

catalíticos en las funciones metabólicas y de la respiración, entre otros:

Las vitaminas del grupo B homeopatizadas, así como vitamina A y vitamina C,

que realizan funciones de cofactores enzimáticos o coenzimas en su potencia
más baja D6.

Compuestos con otros efectos estimulantes y catalíticos, por ejemplo, Histamin-

Injeel® (histamina).

Posología

En general, se recomienda administrar 1 ó 2 inyecciones a la semana. La

repetición de las inyecciones de uno o varios catalizadores deberá realizarse sólo
después de que hayan remitido las reacciones que puedan haberse presentado.
Cuando la curación se está consolidando, en general, las inyecciones necesarias
son cada vez menos frecuentes.

Presentación

Todos estos catalizadores se presentan en cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.

Relación de catalizadores del grupo C
Histamin-Injeel®

3.2.3 Nosodes

Definición de nosodes

Los nosodes son agentes patógenos cuya virulencia o toxicidad ha sido eliminada como
resultado de su preparación homeopática, pero la información que transportan llega ín
tegra a los mecanismos inmunológicos de reconocimiento, posibilitando de este modo las
estimulaciones curativas correspondientes.

Auto-nosodes

Se trata de sustancias obtenidas del propio organismo del enfermo como sangre, orina,
líquido lagrimal, expectoración, pus, heces o tejidos enfermos. Estas sustancias de partida
son homeopatizadas y administradas al mismo individuo.

Hetero-nosodes

Se trata de sustancias que no proceden del propio organismo del enfermo. Se subdividen
en los siguientes grupos:

44
 Ej.: Herpex simplex-Nosode-Injeel®
1.
Nosodes víricos Grippe-Nosode-Injeel®
Ej.: Streptococcus Haemolyticus-Injeel®
2. Nosodes bacterianos Bacterium Coli-Injeel®

Bacillinum humanum-Injeel®
3. Nosodes de vacunas (de
microorganismos o vacunas) Ej.: Grippe-Nosode-Injeel®

4. Nosodes de tejidos (procedentes

de órganos, tejidos y productos Ej.: Sinusitis-Nosode-Injeel®
metabólicos con alteraciones
patológicas, incluyendo secreciones)

Materia prima

Los nosodes se fabrican según un proceso técnico homeopático, a partir de órganos o de

componentes corporales con alteraciones patológicas, tanto de origen humano como de
microorganismos muertos procedentes de cultivos.

La identificación de la materia prima se documenta en un protocolo mediante el diagnóstico

del material realizado por un médico especialista o por los resultados de laboratorio, así
como también, dado el caso, por los certificados entregados por los proveedores de
bacterias y de virus.

La HAB (Farmacopea Homeopática Alemana) establece la esterilización previa de la materia

prima utilizada para la fabricación de los nosodes, antes de proceder a su fabricación,
debiendo cumplir el control de esterilidad conforme a la Farmacopea Alemana (DAB 10).

Sólo si se cumplen dichos requisitos previos puede continuar el proceso de fabricación

homeopática. Por tanto, los nosodes no son vacunas, sueros o similares, sino medicamentos
de naturaleza puramente homeopática. Partiendo de estas sustancias se pueden fabricar
tinturas madre según las normas 43 y 44.

Por tanto, el concepto de nosode se ajusta a la definición de sustancia que se establece en

el artículo 3 de la Ley Alemana del Medicamento, concretamente en los puntos 3 y 4. En
términos legales, tales sustancias son:

1. Elementos químicos.

2. Plantas y componentes vegetales.

3. Cuerpos de animales, incluso vivos y, además, partes corporales animales y componentes
de las mismas, así como productos metabólicos procesados.

4. Microorganismos, incluyendo virus, y sus componentes o productos metabólicos.

Para la fabricación de los nosodes existen, en función de la sustancia utilizada, dos

normas diferentes dentro de la HAB 1 (Farmacopea Homeopática Alemana): Norma 43
(para la fabricación de tinturas madre a partir de órganos o de componentes orgánicos
con alteraciones patológicas) y Norma 44 (para las tinturas madre fabricadas a partir de
microorganismos muertos procedentes de cultivos, de productos de descomposición de
órganos animales o de fluidos corporales que contienen agentes patógenos o productos
patológicos).

Ejemplo:

Bacterium Coli-injeel es un preparado fabricado a partir de cultivos bacterianos de
Escherichia coli ajustados a un título determinado (107 UFP/g).

Criterios de administración

Los nosodes se pueden administrar:

a. En función de la similitud sintomática o anamnéstica (ley de similitud).

b. Al finalizar o después de superar una enfermedad aguda previa.

Según a

Los nosodes pueden administrarse según la similitud sintomática, es decir, según la ley
homeopática básica de similitud o bien según la similitud etiológica anamnéstica respecto
a una enfermedad antigua aparentemente curada.

Para utilizar los nosodes según el criterio de la similitud etiológica actual, es importante
tener presente lo siguiente:

45
 Todos los nosodes pueden utilizarse como medicamentos específicos, es decir, como
agentes isoterápicos para el tratamiento de las enfermedades correspondientes de las que
proceden. Cuando se utilizan de esta forma, generalmente se deben administrar como
medicamentos a intercalar y junto con los medicamentos homeopáticos indicados, entre
los que hay que destacar, por su importante función, los medicamentos homeopáticos
antihomotóxicos depurativos del mesénquima (por ejemplo, Lymphomyosot® o
Galium-Heel® N).

Según b

Una vez superada la enfermedad, los nosodes constituyen un medio excelente de inducir
más rápidamente la eliminación de las toxinas depositadas en el mesénquima. Con mucha
frecuencia, mediante esta técnica no sólo se eliminan los agentes etiológicos, sino también
los depósitos residuales de patógenos (focos patógenos latentes) y las colonias de agentes
que ya no son patógenos (excreción permanente). También podemos partir del hecho de
que gracias a los nosodes pueden inducirse de nuevo los mecanismos de defensa específicos
contra agentes patógenos. Este efecto inmunomodulador tiene su confirmación clínica en
el retroceso experimentado en la formación forzada de anticuerpos, como expresión de
una liberación de toxinas del agente patógeno aún no concluida. Así por ejemplo, después
de la administración del nosode de estreptococos es frecuente observar la normalización
de un título de antiestreptolisina patológicamente aumentado como consecuencia de la
infección.

Indicaciones de la terapia con nosodes

1. Enfermedades crónicas exudativas.

2. Enfermedades crónicas proliferativas.

3. Enfermedades degenerativas.

4. Enfermedades autoinmunes (¡precaución!).

5. Iatrogenia.

Los nosodes pueden calificarse también como “medicamentos del terreno”. Por tanto,
están indicados especialmente en discrasias, es decir, en enfermedades constitucionales o
en estados de sumación de disposiciones combinadas o que se combinan.

Desde el punto de vista de la Homotoxicología, son útiles en todas las fases celulares
especialmente en fases inhibidas retóxicamente, en enfermedades autoinmunes
(¡precaución!), enfermedades de la psora de Hahnemann y alergias.

En el caso de las enfermedades autoinmunes, antes de proceder a su utilización, habrá

que abordar terapias de eliminación con medicamentos antihomotóxicos drenadores del
mesénquima.

Los nosodes no están indicados exclusivamente en las fases celulares, sino que también
es frecuente su utilización en fases humorales; especialmente cuando está implicado un
componente discrásico, existe riesgo de complicaciones o se produce una disfunción de la
potencia inmunológica.

El efecto de los nosodes se produce en el sentido de favorecer una regresión de la

enfermedad con la subsiguiente detoxificación y eliminación de las homotoxinas.

Ello significa a la vez un incremento de los procesos de autocuración controlados por el

sistema defensivo. En la mayoría de los casos se presupone un efecto sumatorio de las
toxinas (homotoxinas) conocidas y desconocidas.

En este hecho se apoya también la necesidad y la justificación de la administración

simultánea de una serie de nosodes (por ejemplo, Psorinum-Injeel® + Medorrhinum-
Injeel®), que ocasionalmente también pueden administrarse en asociación con otros
Injeel® unitarios, medicamentos compuestos, etc., a modo de terapia antihomotóxica de
amplio espectro para la depuración del terreno.

Los nosodes poseen un efecto constitucional intenso y prestan una ayuda eficaz en
prácticamente cualquier tratamiento. Normalmente representan, en el proceso de
curación, el eslabón ausente de una cadena de reacciones en las que, sin su administración,
la curación no sería definitiva o se lograría con grandes dificultades. El nosode actúa tanto a
través de reacciones subliminales antígeno-anticuerpo como del mecanismo homeopático
de contrafase de los correpresores.

Posología

Como principio, la dosificación hay que determinarla siempre de forma estrictamente

individual, en función de los síntomas, del estado general y de la respuesta particular a
los nosodes adecuados, la cual puede variar de un caso a otro. En general, se administra

46
 1 ampolla de 1 a un máximo de 3 veces por semana. La duración del tratamiento
con nosodes también experimenta variaciones individuales. Después de superar una
enfermedad aguda, se recomienda un tratamiento de corta duración (a lo largo de 2-4
semanas aproximadamente). Cuando se trate de una enfermedad crónica y en función
de la capacidad de reacción de cada paciente, puede ser necesario seguir un tratamiento
durante un periodo relativamente prolongado (aproximadamente 6 meses).

Se recomienda iniciar el tratamiento con la forma Injeel® normal de los nosodes y,

posteriormente, se pasa a la forma Injeel® forte, sobre todo cuando la forma Injeel® no
haya producido las reacciones o la mejoría deseadas. Las potencias individuales bajas se
administrarán cuando la forma Injeel® forte tampoco haya producido el efecto terapéutico
deseado. Las potencias individuales altas se utilizarán sólo cuando la administración de la
forma Injeel normal del nosode correspondiente haya producido reacciones excesivas.

Como norma general, y muy especialmente en el caso de los nosodes:

Las potencias altas (D12, D30, etc.) están indicadas para el tratamiento de:

Aumento de la irritabilidad (tipologías Arsenicum, Phosphorus, Jodum o Chamomilla).

• Diátesis.

• Alergias.

• Enfermedades crónicas.

Las potencias bajas (aproximadamente D6 a D8) están indicadas para el tratamiento de:

• Enfermedades más o menos agudas.

• Individuos lentos en reaccionar (tipologías Sepia, Nux vomica, Graphites y Silicea).
Las indicaciones en las que se administran las potencias altas normalmente requieren
intervalos de aplicación relativamente amplios, de hasta varias semanas.

En cambio, en las indicaciones de las potencias más bajas, los intervalos entre cada
aplicación son más cortos, aproximadamente de 3 veces por semana.

Se recomienda comenzar el tratamiento con la administración de una inyección vía s.c. o

i.d. (en puntos de terapia neural o de acupuntura). En caso de que no se haya obtenido
una respuesta con este método, se puede recurrir a la administración vía i.v. del nosode
correspondiente.

Observaciones sobre la dosificación y potenciación de los nosodes en lactantes y niños

No se diferencia básicamente de la dosificación para lactantes y niños de los demás

medicamentos homeopáticos. Quiere esto decir que las dosis de los nosodes para niños
son algo menores que para adultos.

Dosificación (dosis individual) en niños:

0-12 meses 0,3 ml aprox.

1-6 años 0,5 ml aprox.
6-12 años 0,6 ml aprox.
> 12 años Dosis de adultos

Las potencias bajas D4 – D8 también pueden administrarse a niños al principio del

tratamiento, así como en caso de una enfermedad más o menos aguda, es decir, el mismo
procedimiento que en adultos. Las potencias altas, aproximadamente entre la D12 y la
D30 también pueden administrarse en la infancia, después de un tratamiento inicial con
potencias bajas (D4 – D8) o en enfermedades crónicas. En este caso también se utilizan las
mismas potencias que en adultos.

Generalidades

Como “medicamentos del terreno”, los nosodes proporcionan una ayuda eficaz en
prácticamente cualquier tratamiento. Con frecuencia, los nosodes actúan como agentes
capaces de recuperar el eslabón perdido en una serie o cadena de reacciones terapéuticas,
es decir, sin la administración del nosode la curación no sería definitiva o sólo podría
lograrse con grandes dificultades. Desde el punto de vista homotoxicológico, los nosodes
están indicados principalmente para transformar las fases celulares en fases humorales, es
decir, para lograr una regresión de la enfermedad.

No obstante, los nosodes también están indicados en el tratamiento de las fases humorales
y en los casos que tienden a cronificarse, existiendo, por tanto, un riesgo inminente de
evolución de la enfermedad.

47
 La terapia con nosodes tiene un especial interés en electroacupuntura, pues los especialistas
en esta técnica pueden determinar con gran precisión los nosodes adecuados mediante la
técnica del test de medicamentos.

Así, la terapia con nosodes es especialmente eficaz en combinación con una medicina
instrumental, mediante el testado de medicamentos citado (método bioelectrónico
de determinación del medicamento), todo ello unido al diagnóstico clínico y
complementario.

No obstante, los nosodes también se pueden utilizar conforme a la similitud sintomática, es

decir, conforme a la ley de similitud homeopática, basándose en la ayuda diagnóstica que
proporciona la anamnesis.

La otra importante posibilidad de utilización de nosodes es la que se realiza conforme a la

similitud etiológica anamnéstica, es decir, cuando las afecciones están relacionadas con una
enfermedad anterior aparentemente curada.

En este sentido, se debe tener presente que un buen “diagnosticador” y un excelente

terapeuta se reconoce a menudo por su habilidad para recopilar una anamnesis experta y
precisa.

Composición

Por razones de espacio, en la relación de nosodes que se expone a continuación, no figuran

los datos relativos a la composición cuantitativa de las formas Injeel®. Sin embargo, los
siguientes ejemplos son válidos para todos los nosodes de la lista.

Ejemplo:

Bacterium coli-Injeel®

1,1 ml de solución inyectable contiene: Bacterium coli-Nosode D 12, Bacterium coli-Nosode

D30, Bacterium coli-Nosode D200 ana partes.

Presentación

Todos los nosodes se presentan en cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.

Relación de nosodes

Para información sobre las indicaciones de los nosodes siguientes véase el capítulo C.
Índice farmacológico, sección 2. Medicamentos homeopáticos unitarios en acordes de
potencias.

Bacillinum humanum-Injeel®
Bacterium coli-Injeel®
Grippe-Nosode-Injeel®
Herpex simplex-Nosode-Injeel®
Medorrhinum-Injeel®
Psorinum-Injeel®
Streptococcus haemolyticus-Injeel®
Sinusitis-Nosode-Injeel®

3.2.4 Organopreparados - “suis”

¿Qué son los órganopreparados -“suis”?

Los organopreparados-“suis” constituyen un importante componente de la terapia

antihomotóxica.

Los organopreparados-“suis” están indicados preferentemente en enfermedades

crónicas de las fases celulares. Por consiguiente, ofrecen una excelente posibilidad para la
reactivación de funciones orgánicas, especialmente en pacientes mayores.

Estos medicamentos se utilizan según el principio de similitud, es decir, se administra el

organopreparado correspondiente al órgano objeto de tratamiento. Los organopreparados-
“suis” contienen tejidos orgánicos elaborados homeopáticamente, atenuados y
potenciados, según la norma 42 de la Farmacopea Homeopática Alemana de 1978 (HAB
1), procedentes de cerdos sanos.

En lo que respecta a su mecanismo de acción, los organopreparados-“suis” se pueden

caracterizar como medicamentos órgano específicos con propiedades estimulantes. El
mecanismo de acción de los organopreparados-“suis” se basa en el organotropismo de las
sustancias o estimulantes contenidos en los mismos.

48
 Posibles usos terapéuticos

Los organopreparados-“suis” se utilizan para el tratamiento de las enfermedades de

los órganos humanos homólogos. La Comisión D, comité del Ministerio de Sanidad
Alemán competente en homeopatía, incluye el siguiente extracto en su definición de las
características de las sustancias utilizadas para organopreparados elaborados conforme a
la Farmacopea Homeopática Alemana (HAB 1): “los organopreparados en preparaciones
homeopáticas se utilizan según la idea de que una insuficiencia o trastorno del órgano diana
homólogo en el hombre, recibe una ayuda a través del organopreparado correspondiente”.
También, se citan como indicaciones: “tratamiento coadyuvante en casos de insuficiencia o
de trastorno del órgano humano homólogo”.

Los organopreparados-“suis” están indicados especial y preferentemente en el tratamiento

de las enfermedades de las fases celulares (fases de impregnación, de degeneración y
de desdiferenciación), en particular en las de carácter crónico, aunque también tienen
aplicación en fases situadas a la izquierda del corte biológico como en las de excreción
alteradas (hiperhidrosis, dismenorrea, estreñimiento, excreción deficiente de los riñones,
etc.). Por otra parte, la terapia con organopreparados-“suis” también está indicada en un
gran número de fases de deposición como enfermedades reumáticas, miomas, obesidad,
litiasis, etc.

Dosificación y formas de administración

En la tabla siguiente se expone un esquema general para la utilización de los

organopreparados-“suis” en el tratamiento de las afecciones orgánicas crónicas y
degenerativas:
Figura. 7

Duración aproximada medidas terapéuticas

3-4 semanas Tratamiento previo con medicamentos detoxificantes
(Hepeel® N, Lymphomyosot®, Galium-Heel® N,
Engystol®, Ubichinon compositum, Coenzyme
compositum,etc.).
4-5 semanas Administración de los organopreparados-“suis”
1-2 veces por semana (vía i.m., s.c., i.d., en puntos
de acupuntura, también vía oral. Inicialmente se
administrará la forma Injeel®) en asociación con los
medicamentos indicados en cada caso individual.
3-4 semanas Interrupción de la administración de los
organopreparados-“suis”. Sólo se continúa con
la medicación homeopática antihomotóxica
coadyuvante. En caso necesario, una segunda serie de
inyecciones con organopreparados-“suis”. Una vez
lograda la curación, se continúa con la administración
de los organopreparados-“suis” cada 2-3 semanas.

En el tratamiento de las fases degenerativas graves, incluso para el tratamiento de las

fases de desdiferenciación, las inyecciones se administrarán con mayor frecuencia (cada 2-3
días), junto con los medicamentos que producen y favorecen la regresión de la enfermedad
(Galium-Heel® N, Engystol®, Traumeel® S), siendo lo más conveniente realizar
inyecciones mixtas, incluso asociando el bioterapéutico adecuado al organopreparado en
cuestión, por ejemplo Hepeel® N con Hepar suis-Injeel®. Cuando estén indicados varios
organopreparados-“suis” para un mismo paciente, pueden administrarse tanto en inyección
mixta como en alternancia. La administración intravenosa de los organopreparados-“suis”
se deberá realizar al principio con cautela. Esta vía de administración sólo se utilizará
después de un largo periodo de administración de las inyecciones vía i.m., s.c., i.d. (véase
más abajo).

Antes de utilizar el organopreparado-“suis” indicado en cada caso, se recomienda

administrar durante 2-3 semanas el organopreparado-“suis” que tiene función de drenaje
y que está situado funcionalmente después del mismo.

En estados tóxicos graves, antes de proceder a la administración del organopreparado-

“suis” indicado, resulta eficaz administrar el organopreparado Colon suis-Injeel® (1-2
veces por semana vía i.m. o s.c. durante 2-3 semanas), ya que este organopreparado tiene
un efecto regulador de las funciones de eliminación del intestino.

Restricciones de utilización

Dado que con la utilización de los organopreparados-“suis” se estimulan los mecanismos

49
 inmunológicos del organismo, en casos de caquexia o marasmo pronunciados, muchas
veces no cabe esperar ningún efecto estimulante de los organopreparados-“suis”.

Por otra parte, podría existir el riesgo de aparición ocasional de una reacción focal como
consecuencia de la degradación de células lesionadas y desechos enzimáticos en pacientes
caquécticos y marasmáticos.

Composición

Por razones de espacio, en la relación de organopreparados-“suis” que se expone a

continuación no figuran los datos relativos a la composición cuantitativa. Sin embargo, los
siguientes ejemplos son ilustrativos de los acordes de potencias y volúmenes de las formas
Injeel® e Injeel® forte de estos medicamentos.

Ejemplo:

Arteria suis-Injeel® 1,1 ml de solución inyectable contiene: Arteria suis D10,

Arteria suis D30, Arteria suis D200 ana partes.

Todos los organopreparados-“suis” están formulados según el mismo esquema. Se

recomienda indicar siempre en las prescripciones la forma deseada: Injeel®.

Presentación

Todos los organopreparados-“suis” se presentan en cajas de 5 ampollas de 1,1 ml

Relación de los organopreparados-“suis”

Arteria suis-Injeel®
Bronchus suis-Injeel®
Cartilago suis-Injeel®
Colon suis-Injeel®
Cor suis comp. N
Embryo totalis suis-Injeel®
Funiculus umbilicalis suis-Injeel®
Glándula Suprarrenalis suis-Injeel®
Glándula thymi suis-Injeel®
Glándula thyreoidea suis-Injeel®
Hepar suis-Injeel®
Hypophysis suis-Injeel®
Hypothalamus suis-Injeel®
Médula ossis suis-Injeel®
Mucosa nasalis suis-Injeel®
Musculus suis-Injeel®
Oculus totalis suis-Injeel®
Ovarium suis-Injeel®
Pankreas suis-Injeel®
Prostata suis-Injeel®
Pulmo suis-Injeel®
Ren suis-Injeel®
Vena suis-Injeel®
Vesica urinaria suis-Injeel®

50
4. Fases de desdiferenciación
4.1 Principios del tratamiento antihomotóxico de los tumores
La acción del médico, especialmente en el tratamiento clínico de los tumores, está sometida
frecuentemente a presiones colectivas, originadas por un principio psicosocial de persistencia de
la estrategia monocausal de “investiga y destruye”, con la célula tumoral como objetivo. En la
actualidad, este principio terapéutico está evolucionando hacia un reconocimiento de la influencia
del sistema de defensa del propio organismo, con su base espiritual, mental y material, en la
resistencia contra los tumores y, por consiguiente, es determinante en el pronóstico y el éxito del
tratamiento (“psico-oncología)1, 4.

Durante la década de los 70s progresó, aparentemente, la sensación de que el tratamiento de

los tumores no había experimentado un avance. Aumentó incluso el número de pacientes
que decidieron optar por tratamientos alternativos. En la actualidad, la línea divisoria entre los
conceptos individuales es cada vez más difusa y cada vez es más frecuente utilizar tratamientos
biológicos complementarios en la terapia convencional del cáncer (sobre este particular, en la revista
Erfahrungsheilkunde 1998, tomo 2, volumen 47 se ofrece una visión de conjunto actualizada con el
título “Oncología complementaria”).

En función del carácter y del grado de gravedad, se dispone de multitud de medicamentos de origen
alopático, homeopático y fitoterápico.

La valencia del tumor es el verdadero factor determinante que decide ampliamente el resultado del
tratamiento. Ésta viene determinada por:

1. Localización y extensión del tumor.

2. Velocidad de crecimiento del tumor.
3. Capacidad de metástasis del tumor.

El metabolismo celular depende del aporte de substrato y de la eliminación del producto final,
especialmente de los radicales libres generados. Nuestro sistema vascular y linfático depende de
especiales influencias neurales, aferentes y eferentes. Una célula somática no puede considerarse
separada de la matriz extracelular que la rodea (sustancia básica). El estado de la matriz determina
el estado de la célula y, por consiguiente, también de la célula tumoral1,4. Por todo ello, la valencia
del tumor depende de un sistema cibernético regulado sutilmente, caracterizado por la existencia
de multitud de interdependencias.

Los trastornos que se producen durante muchos años y que tienen su origen, por ejemplo, en
factores ambientales, estrés, dieta incorrecta, etc., producen alteraciones de la matriz extracelular
y disminución de la capacidad de defensa que, a su vez, provoca un desarrollo maligno. Asimismo,
las metástasis sólo son capaces de sobrevivir en una matriz extracelular “alterada”, es decir, en una
matriz extracelular adecuada para ello (resumen en Heine, 1996)1.

Como la oncogénesis siempre afecta al organismo en su totalidad, se deberá entender la enfermedad

oncológica como una enfermedad sistémica. Las sustancias que dañan la matriz extracelular (iones
radicales, activadores de enzimas proteolíticas, citocinas, factores de crecimiento, etc.), liberadas
durante la desdiferenciación celular (neoplasia) del proceso canceroso conducen a una acidosis global
latente de la matriz extracelular, que activa a su vez el proceso canceroso. Finalmente, el proceso
conduce a una paralización de la reacción biológica con “ceguera” inmunológica, acompañada de
una deficiente capacidad psíquica de percepción, encuentro y análisis de la situación.

La quimioterapia plantea dirigirse directamente a la célula tumoral, sin considerar el espacio

extracelular que, junto con la sustancia básica que rodea a la célula, salvaguarda sus funciones.
Por consiguiente, la citostasis conduce inevitablemente a graves trastornos en la sustancia básica y
también en las condiciones de regulación, así como:

• Debilitamiento de los sistemas de defensa.

• Incremento de los iones radicales como consecuencia de los trastornos metabólicos.
• Aumento de la acidosis tisular latente.
• Incremento del potencial proteolítico del tejido.
• Aumento de la amenaza para la regulación del tejido.

Por tanto, puede plantearse una protección ante los tratamientos quimioterápicos, con el objetivo
de mantener o bien restablecer la regulación basal y activar los sistemas de defensa. En este caso, la
terapia antihomotóxica coadyuvante puede ser de gran ayuda. Dicha terapia se aplica, sobre todo,
para activar los clones de linfocitos reguladores mediante los medicamentos antihomotóxicos que
se intercalan en la modulación recíproca del sistema de defensa celular y humoral3, 4.

El tratamiento convencional del cáncer, según el caso, incluye la extirpación quirúrgica macroscópica
local y locorregional, así como un tratamiento de irradiación controlado informáticamente y
una quimioterapia sistémica en función de la fase de desarrollo del tumor, con el objetivo de la
eliminación microscópica del mismo.

51
 Las investigaciones sobre el cáncer realizadas en los últimos años han revelado que los minerales y
oligoelementos, las vitaminas A, C y E, así como determinadas enzimas, resultan esenciales para una
serie de sistemas de control. Estas sustancias deberán ser sustituidas (aportadas).

La terapia holística de los tumores también incluye el tratamiento de los problemas psíquicos del
paciente y el refuerzo de su resistencia psíquica durante y después del tratamiento del tumor.

El tratamiento integral de los tumores consta de tres componentes principales:

1. Tratamiento convencional de los tumores mediante:

• Medidas quirúrgicas.
• Radioterapia.
• Quimioterapia.

Otros (anticuerpos monoclonales)

2. Terapia biológica complementaria:

• Refuerzo del sistema de defensa.

• Tratamiento de sustitución y regeneración.
3. Componentes psicomentales:

Con los correspondientes métodos mentales de defensa contra los tumores, de aprendizaje
psicológico.

Aunque desde el punto de vista de la Homotoxicología, un carcinoma representa la fase más

avanzada de la homotoxicosis, con la terapia biológica coadyuvante específica se han observado
remisiones.

Hay que insistir en que la terapia biológica no pretende el enfrentamiento con la terapia
convencional comprobada, sino que se realiza de forma adicional y complementaria.

En primer lugar, debe reducirse la masa tumoral mediante cirugía y radioterapia.

Los siguientes principios básicos son importantes:

1. Excreción + detoxificación.
2. Dieta.
3. Inmunoestimulación/inmunomodulación.

El tratamiento comienza con una terapia de excreción y detoxificación puras de varias semanas
de duración. Simultáneamente se debe iniciar un cambio en los hábitos alimentarios. La
dietoterapia deberá incluir una dieta estándar exenta de carnes grasas.

Se reducirá considerablemente la ingesta de grasas animales y proteínas (advertencia de no

ingerir alimentos con ácido araquidónico y con mediadores de la inflamación, etc.). También
se deberán excluir de la dieta todos aquellos alimentos con agentes colorantes y conservantes.
Se prohíbe el consumo de alcohol y nicotina. Después de llevar a cabo la terapia de excreción y
detoxificación se iniciará la terapia de inmunoestimulación/inmunomodulación.

4.2 Plan terapéutico

4.2.1 Terapia de excreción y detoxificación

Ejemplos de terapia oral:

Lymphomyosot® 3 comprimidos 3 veces al día o 10 a 20 gotas

(comprimidos, gotas) 3 veces al día
Nux vomica-Homaccord®
(gotas) 10 gotas 3 veces al día

Berberis-Homaccord®
(gotas) 10 gotas 3 veces al día

o Hepeel® N 1 comprimido 3 veces al día de cada uno

La terapia de rutina según Leimbach es una recomendable alternativa o complemento de

esta terapia de excreción:

Galium-Heel® N + Lymphomyosot® + Phosphor-Homaccord®

52
 Posología:

Mezclando estos medicamentos en un frasco de 120 ml: 8-10 gotas 6 veces al día durante
8 semanas; posteriormente, 8-10 gotas 4 veces al día durante otras 8 semanas y, a
continuación, 8-10 gotas 3 veces al día durante 8 semanas. Con esta misma frecuencia
y periodicidad de administración, también se pueden prescribir 3-4 gotas de cada
medicamento en la misma toma si no se desea prescribir la mezcla. Hepar compositum N,
Solidago compositum, Lymphomyosot® y Nux vomica- Homaccord® son adecuados para
una terapia parenteral. Las ampollas se inyectan 3 veces por semana i.m., s.c., i.d. o i.v. El
medicamento Lymphomyosot® es adecuado para su administración parenteral u oral en
forma de gotas (20 gotas 3 veces al día).

Recomendación asociada con la terapia de excreción:

Como consecuencia del permanente contacto de hormonas intermediarias, en el interior
del organismo se desarrolla un estado de estrés crónico, que se traduce en un aumento
del grado de agotamiento corticoadrenal. Por tanto, una medida oportuna consiste en
intercalar Berberis-Homaccord® en el tratamiento.

En pacientes carcinomatosos es frecuente diagnosticar bloqueos metabólicos extra- e

intra-celulares como resultado de la acidosis tisular latente. Estos bloqueos se pueden
romper mediante la aplicación de los medicamentos catalizadores Coenzyme compositum
y Ubichinon compositum (3 veces por semana en la forma de aplicación anteriormente
mencionada).

Además de Ubichinon compositum, para estimular la despolimerización se recomienda

la administración de Glyoxal compositum, que se administra generalmente cuando la
recuperación empieza a decaer.

Tras la fase de excreción de unas 4 semanas aproximadamente, se puede llevar a cabo una
terapia inmunoestimulante y/o inmunomoduladora.

4.2.2 Terapia inmuno estimulante/inmunomoduladora

a. Terapia antihomotóxica:
Echinacea compositum SN.
Engystol®.
Lymphomyosot®.
Pulsatilla compositum.

b. Terapia con preparados de timo (Thymus THX*).

c. Preparados de muérdago (Viscum).

d. Terapia citoplasmática.

e. Oxigenoterapias:
Ozono-oxigenoterapia/TOH.
Terapia múltiple de oxígeno.

f. Hipotermia.

4.2.2.1 Observación

Además de los tratamientos con medicamentos antihomotóxicos anteriormente
citados, en el curso de un tratamiento biológico se recomienda adoptar las
siguientes medidas:

a. Tratamiento a largo plazo con dosis muy altas de preparados enzimáticos.

b. Dosis muy altas de vitamina C, vitamina A y/oβ-caroteno + Vitamina E (en
caso de tumores hormonoactivos, como carcinoma de ovarios, determinados
tipos de carcinoma mamario, carcinoma testicular, etc.).

c. Saneamiento intestinal.

d. Tratamiento a largo plazo con administración diaria de selenio.

e. Infusiones diarias de hojas de Ortosiphon (té de Java) para la detoxificación.

f. Concentrado diario de remolacha o, simplemente, zumo de remolacha.

53
 4.2.3 Terapia complementaria de la quimioterapia

Durante el periodo de quimioterapia (de varias semanas a meses):

Preparados de Viscum
(Consúltese el prospecto de cada preparado)
(muérdago)
Ubichinon compositum 1 ampolla 2 veces por semana vía s.c.
Enzimas (Consúltese el prospecto de cada preparado)
Nux vomica-Homaccord® 15 gotas 3 veces al día.
Vitamina C 4 g al día.
Selenio 1 dosis 3 veces por semana.
β-Caroteno, Vitamina E 1-1,5 mg y/o 500-1000 U.I.

Adicionalmente, se deberán administrar grandes cantidades de ácidos lácticos dextrógiros,

así como cinc y cobre, dependiendo del análisis espectral.

Después de la quimioterapia:

Regulación de la simbiosis:
Hepeel® N 2 comprimidos al día,
Hepar compositum N Mezclados, 1 ampolla de cada uno
y Ubichinon compositum 2 veces por semana.

4.2.4 Terapia complementaria de la radioterapia

Se recomienda en este caso la inyección de 1 ampolla 1-3 veces por semana de Causticum
compositum.

4.3 Observaciones
Muchos métodos biológicos, como la terapia antihomotóxica y ozonoterapia pueden utilizarse de
forma combinada para aumentar el éxito del tratamiento.

La terapia biológica es una terapia a largo plazo. No sólo produce un fortalecimiento del sistema
defensivo del propio organismo y, por tanto, del sistema de defensa contra el tumor, sino que
también disminuye los efectos secundarios de la radioterapia y de la terapia citostática.

Hay que considerar como un efecto positivo la mejoría de la constitución (estado general), por
ejemplo, con el aumento del apetito, así como de la situación psíquica (por ejemplo, menos ansiedad,
más energía), lo que contribuye a la mejoría de la calidad de vida. Por todo ello, la inmunoterapia no
es sólo un pilar, sino el fundamento de la terapia biológica del cáncer. Se debería integrar desde el
principio en el plan terapéutico, junto con la cirugía, radioterapia y quimioterapia.

4.4 Bibliografía

1. Heine H. Psychoonkologie. Z Onkol, 1996; 28(1):10-4.

2. Heine H. Neurogene Entzündungen als Basis chronischer Schmerzen – Beziehungen zur Anti-
homotoxischen Therapie. Biol Med, 1997; 26(6):246-50.

3. Heine H, Schmolz M. Immunologische Beistandsreaktion durch pflanzliche Extrakte in Anti-

homotoxischen präparaten. Biol Med, 1998; 27(1):12-4.

4. Kexküll Th v, Wesiak W. Theorie der Humanmedizin. München: Urban and Schwarzenberg,

1988.

54
5. Carga tóxica y Detoxificación
En la terapia antihomotóxica se conocen muy bien los efectos de la carga tóxica (homotoxinas) en el
progreso de las enfermedades del paciente. Su importancia cada vez tiene un mayor reconocimiento
en la medicina convencional. Recientemente se ha creado en Alemania la especialización profesional en
medicina medioambiental.

Las toxinas pueden detectarse hasta en concentraciones submoleculares. Sin embargo, el diagnóstico
es relativamente difícil, dada la inespecificidad de la sintomatología. Los síntomas observados incluyen
cansancio, dificultades de concentración o cefaleas, hiperactividad, predisposición a las infecciones y
alergias. Estos síntomas son muchas veces malinterpretados como manifestaciones psicosomáticas. Las
toxinas pueden activar el desarrollo de las enfermedades crónicas del síndrome reumático, trastornos
metabólicos y enfermedades cardiovasculares, así como enfermedades renales y vesicales.

Los factores de estrés medioambiental manifiestan la sintomatología más grave en el síndrome clínico
de “sensibilidad química múltiple” (en inglés “Multiple Chemical Sensitivity” -MCS-). Concepto que fue
introducido por el físico americano Randolph en los años 60. Según esta definición, se trata de una
enfermedad adquirida, causada por una excesiva sobrecarga del organismo humano de sustancias
exógenas. Los pacientes reaccionan a numerosas sustancias químicas con una sintomatología
relativamente uniforme.

El diagnóstico es sumamente laborioso y requiere mucho tiempo, en estos casos resulta de gran ayuda una
repertorización conforme a los principios antihomotóxicos.

Otro síndrome clínico cuyo diagnóstico y tratamiento entraña dificultades es el síndrome del edificio
enfermo (en inglés “Sick-Building-Syndrome” = SBS), término utilizado internacionalmente para designar
la sensación de enfermedad y malestar que se produce en el interior de los edificios. En 1983, la OMS
definió como sigue el síndrome del edificio enfermo:

Cierto número de personas que comparten la misma habitación o edificio (aproximadamente el 20%),
padece espontáneamente síntomas o malestar inespecíficos, que se presentan durante su permanencia
en dicha habitación o edificio, que ocasionalmente experimentan una agravación y que mejoran o
desaparecen completamente cuando abandonan la habitación o edificio.

El avance en el diagnóstico de las enfermedades relacionadas con toxinas es continuo, en cambio, apenas
se cuenta con instrumentos tradicionales para abordar su tratamiento. En este caso, hay que considerar la
supremacía de los tratamientos biológicos.

En el aspecto terapéutico, la Homotoxicología se asienta sobre tres pilares:

1. Detoxificación (optimización de las funciones de detoxificación y excreción).

2. Inmunomodulación.
3. Apoyo celular y orgánico (mejoría de las funciones celulares y orgánicas).

Prevención: Evitar la ingesta o aporte de más toxinas.

La terapia ortomolecular juega un papel cada vez más significativo en la prevención de la carga tóxica. Los
pacientes pueden protegerse muy bien con dosis altas de vitaminas, minerales y oligoelementos (vitamina
E, vitamina C, β-caroteno, magnesio y selenio).

La terapia antihomotóxica es el mejor método terapéutico de excreción, detoxificación y de mejoría de las

funciones orgánicas. El medicamento básico para la terapia de detoxificación es Lymphomyosot®, el cual
detoxifica la matriz extracelular y el sistema linfático. Se ha utilizado con buenos resultados principalmente
en la detoxificación de cargas por metales pesados. Por esta causa, se administra rutinariamente antes,
durante y después de un saneamiento de amalgama. El medicamento Galium-Heel® N se administra
frecuentemente de forma adicional para la detoxificación del citoplasma.

Como los factores de estrés medioambiental producen con frecuencia los denominados bloqueos
metabólicos, resulta esencial la administración de biocatalizadores. En la mayoría de los casos, los
medicamentos Coenzyme compositum y Ubichinon compositum se administrarán juntos 2-3 veces por
semana.

Se recomienda sobre todo una terapia de infusión endovenosa para la excreción y detoxificación generales.
Con este propósito, se añade a la solución electrolítica que se comercializa normalmente (250 ml) los
medicamentos Hepar compositum N para el hígado, Solidago comp.-Heel® para los riñones, Nux vomica-
Homaccord® para el estómago y Lymphomyosot® para el tejido linfático. Las infusiones se administrarán
en la mayoría de los casos 2 veces por semana, en total de 5 a 10 veces.

Para el tratamiento de pacientes con bloqueos metabólicos considerables (síndrome metabólico) se

administrará inicialmente la infusión denominada catalizadora. Para ello se añadirán a la solución de la
infusión las 10 ampollas de Catalizadores del ciclo de Krebs (Esquema de inyecciones).

55
Detoxificación Básica

También es posible una terapia de detoxificación básica por vía oral con los siguientes medicamentos:

Lymphomyosot® (gotas) 10 gotas 3 veces al día

Nux vomica-Homaccord® (gotas) 10 gotas 3 veces al día
Berberis-Homaccord® (gotas) 10 gotas 3 veces al día

En casos de carga tóxica se ha podido determinar frecuentemente un trastorno en el ámbito de los

oligoelementos que es necesario compensar.

También es conveniente proceder a realizar una terapia enzimática. La combinación de medicamentos

anteriormente citados (por vía parenteral u oral) se debe considerar como una terapia de detoxificación
óptima, que deberá llevarse a efecto junto con medidas integrales como cambio de dieta, saneamiento
intestinal, reducción de estrés, etc., por espacio de varios meses.

Esta terapia de excreción también está especialmente indicada como primer paso del tratamiento de todas
las patologías crónicas con el objetivo de detoxificación de la matriz extracelular, permitiendo así el acceso
a los efectos reguladores de la terapia antihomotóxica.

5.1 Bibliografía

1. Wolf C. Arzneimittel-, Therapie-Kritik & Medizin und Umwelt Marseille Verlag München, 1.
Quartal, 1998, Jg. 30, Heft 1, S. 95-99.

2. Brede-Weisflog B. Arzneimittel-, Therapie-Kritik & Medizin und Umwel Marseille Verlag

München, 1. Quartal, 1998, Jg. 30, Heft 1, S. 105-111.

56
6. Eliminación de amalgama
Al hablar de daños producidos por amalgama se hace referencia a las repercusiones negativas en el
organismo del mercurio liberado por los empastes de amalgama. Durante años, los odontólogos se han
enfrentado a los trastornos de los pacientes con empastes de amalgama. Recientemente, ha arreciado en
todo el mundo la crítica a la utilización de amalgama en los empastes dentales, ya que se han observado
secuelas originadas por la carga de mercurio en el organismo.

Sobre este particular, hay que decir que hasta ahora ha sido objeto de una dura polémica científica la
existencia y alcance de los daños que pueden presentarse por los empastes de amalgama, sin que los
especialistas hayan llegado todavía a un acuerdo. Para evitar los efectos negativos de los empastes de
amalgama, el mejor método preventivo consiste en una alimentación sana (por ejemplo, con alimentos
integrales) y en una adecuada higiene bucal para prevenir la caries dental.

La amalgama es una aleación de metales, compuesta normalmente por un 53% de mercurio, 20% de
plata, 16% de zinc y 10% de cobre.

La toxicidad del mercurio se debe a su efecto como tóxico celular. Este metal pesado se combina con los
grupos sulfidrilo de las proteínas, bloqueando de este modo varios sistemas enzimáticos vitales (el valor
normal de Hg en orina de 0,5 a 5 μg/día). Concretamente, el largo periodo de vida media del mercurio en
el cerebro (aproximadamente 18 años), justifica la afirmación de que una vez ha entrado en el cerebro,
apenas vuelve a abandonar este órgano durante toda la vida del paciente. Los síntomas agudos de la
intoxicación por mercurio consisten en sialorrea, estomatitis, gastroenteritis, colitis hemorrágica ulcerosa
con vómitos, cólico y diarrea, nefritis con anuria y uremia.

La intoxicación crónica por mercurio provoca síntomas como fatiga, cefaleas y dolores en las extremidades,
sialorrea, estomatitis, albuminuria, síntomas nerviosos centrales como cambios de carácter, ansiedad,
excitación, espasmos musculares, trastornos visuales, auditivos, del lenguaje y de la deambulación,
pérdida de memoria, crisis de personalidad, así como polineuropatías simétricas sensoriales (parestesia,
analgesia) (En: Thiele G. Handlexikon der Medizin. Munich-Viena-Baltimore: Urban & Schwarzenberg.).

También hay que mencionar el riesgo de inmunosupresión, causado por la movilización del mercurio de
los empastes de amalgama. Así pues, sólo pocos minutos después de la movilización del mercurio, tras
mascar un chicle durante 20 minutos o beber a sorbos zumo de limón caliente, se produce una reacción
del sistema inmunitario, con un descenso significativo de la actividad de los linfocitos T, de las células T
cooperadoras y de las células destructoras naturales.
El mercurio y sus componentes pueden desorganizar el sistema de vías de energía (meridianos, vasos
de energía de Voll). Desde el punto de vista del concepto holístico y cibernético, pueden emanar de los
componentes metálicos de la amalgama impulsos de información muy finos, que pueden dañar las vías
de energía de Voll.

Cuando la amalgama o sus componentes se hayan identificado como causantes de trastornos del ciclo
de regulación mediante un procedimiento de diagnóstico de la regulación, como la electroacupuntura
de Voll, durante la primera fase de la terapia se eliminarán escalonadamente todos los empastes de
amalgama. A continuación, se llevará a efecto una terapia de excreción y regulación, especialmente con
medicamentos biológicos, a fin de eliminar los metales depositados en los tejidos.

En casos sencillos, la terapia de excreción puede realizarse mediante medicamentos homeopáticos

compuestos o unitarios. Los pacientes gravemente afectados requieren una terapia de regulación
mediante medicamentos homeopáticos e isopáticos testados. En casos especialmente graves, está
indicada la administración parenteral de antídotos que se unen a los metales pesados y los eliminan, como
por ejemplo el DMPS (ácido 2,3-dimercaptopropanosulfónico).

Se dispone de las primeras experiencias con medicamentos, concretamente con Lymphomyosot (gotas),
en el tratamiento de los daños producidos por la amalgama, ya que gracias a su efecto depurador y
drenador de la matriz extracelular, estimula la excreción del mercurio reabsorbido. Recomendamos la
administración de Lymphomyosot® a razón de 15-20 gotas 3 veces al día.

Algunos (por ejemplo, Mercurius-Heel® S, etc.) pueden ser utilizados con este propósito como similar
homeopático.

Otros medicamentos detoxificantes son Galium-Heel® N y Nux vomica-Homaccord®, que deberán

utilizarse junto con Lymphomyosot® en todas las fases celulares. Se recomienda como dosis normal 20
gotas de cada uno 3 veces al día.

Para proteger importantes organelas celulares (por ejemplo, las mitocondrias) de los radicales libres (sobre
todo los radicales oxígeno), se debería incluir en el protocolo terapéutico selenio junto con antioxidantes
como la vitamina E.

57
Como en todas las toxicosis crónicas, reviste gran importancia el aporte de nutrientes esenciales durante
el tratamiento, entre los que se incluyen aminoácidos esenciales (valina, leucina, isoleucina, lisina,
fenilalanina, triptófano, metionina y treonina), ácidos grasos esenciales (ácidos grasos insaturados como
ácido linoleico y linolénico), minerales, oligoelementos y vitaminas. Se deberán aportar en suficientes
cantidades, en particular los oligoelementos esenciales (selenio, cinc, molibdeno, manganeso, cromo,
cobalto, cobre, níquel, silicio, vanadio, yodo y flúor), que están presentes en el organismo en cantidades
muy pequeñas, aunque su falta produce trastornos en los procesos bioquímicos.

Bibliografía

Documenta Geigy, Wissenschaftliche Tabellen, 7ª edición (1977), Geigy Pharmazeutika, Wehr/
Baden.]

58
7. Terapia microbiológica: un
concepto terapéutico para
la inmunomodulación
8.1 Información básica

8.1.1 Aspectos inmunológicos

La terapia de inmunomodulación ejerce su acción en el ámbito del sistema inmunitario.
Como se sabe actualmente, la estructura de la red inmunológica tiene una complejidad
mucho mayor de lo que en principio se pensaba3, 8. El sistema inmunitario no sólo
proporciona “inmunidad”, es decir, protección frente a antígenos, sino que también
desempeña un papel clave en la realización de otras muchas funciones, en conjunción con
la microflora, las mucosas del organismo y los sistemas metabólico, nervioso y hormonal.
El intestino puede considerarse filogenéticamente la plataforma del sistema inmunitario.
La piel y, sobre todo, las membranas mucosas del tracto digestivo constituyen la superficie
del organismo que está directamente en contacto con el entorno. Por consiguiente,
parece bastante lógico que estas superficies de contacto tengan una especial importancia
inmunológica. Hasta hace pocos años, el mundo de la medicina no comprendió que el
85% del sistema inmunitario humano se localiza en las mucosas del organismo. Desde el
punto de vista ontogénico, las bases morfológicas de este sistema relativamente autónomo
la constituyen órganos que se desarrollan a partir del endodermo. A este respecto, lo
primero que se reconoció fue la existencia de un tejido linfoide independiente asociado
al intestino (GALT = “gut associated lymphoid tissue”). Los conocimientos más recientes
en este campo revelan que el sistema inmunitario de las mucosas es común a todas las
membranas mucosas e interconecta los diferentes órganos1, 2, 13. El sistema inmunitario
de las mucosas atiende a un área excepcionalmente amplia de superficies de contacto, por
ejemplo 400 m2 en el tracto intestinal y 80 m2 en los pulmones (superficie de la piel: 2,5
m2). Una gran parte de estas membranas o mucosas están colonizadas normalmente por
los microorganismos1, 15, 16.

8.1.2 Aspectos microbiológicos

El cuerpo humano alberga una increíble variedad y cantidad de microorganismos

colonizadores. Las comunidades microbianas de múltiple composición crecen en diversos
hábitats con densidades variables. Sólo en el intestino se hospedan entre 300 y 500
diferentes especies de microorganismos, cuya clasificación se distribuye en 17 familias
y 47 géneros. Detallados estudios llevados a cabo en animales libres de gérmenes han
proporcionado mucha información acerca del significado de la microflora, sobre todo en lo
referente a la estructura y función del sistema inmunitario. En animales de experimentación
mantenidos en un medio libre de gérmenes, el 85% del sistema inmunitario (concretamente
el sistema inmunitario de las mucosas) se mostraba totalmente atrofiado. El recuento de
granulocitos estaba reducido sustancialmente, y los granulocitos presentes mostraban
limitaciones funcionales. La inoculación de diversos microorganismos a animales libres de
gérmenes permitió estudiar las relaciones existentes entre diferentes microorganismos.
Los resultados de esta investigación indican que, en estado de equilibrio, las complejas
comunidades de microorganismos son estabilizadoras, oponiéndose a los microorganismos
invasores procedentes del exterior en sus intentos colonizadores. Esta oposición se conoce
como “resistencia a la colonización”.

La microflora eubiótica es, por tanto, de importancia crucial para las capacidades
estructurales y funcionales del sistema inmunitario específico de las mucosas, así como del
sistema inmunitario en su conjunto. Además, la microflora eubiótica desarrolla cierto grado
de autoprotección directamente contra agentes patológicos invasores desde el exterior.
Por tal motivo, la microflora es un factor excepcionalmente decisivo en cualquier estado
individual de salud y/o enfermedad. En la mayoría de las mucosas, la orden de despliegue
de las medidas defensivas señala a la microflora eubiótica como una de las primeras
barreras de defensa1, 15, 16.

8.1.3 Simbiosis

El término “simbiosis” fue definido por Anton Heinrich de Bary en 1879 como la
permanente e íntima convivencia de organismos de diversas especies. Esta definición
de simbiosis abarca gran número de biocenosis, entre las que se incluyen el parasitismo,
neutralismo, comensalismo y mutualismo12. Ya en 1951, Gregory declaró “la importancia
de esta interpretación reside en la ampliación del concepto de entidad estructural de un
organismo para incluir sistemas heterogéneos que operan conjuntamente como unidad o
campo funcional” 10.

Aplicando este concepto a sus observaciones de poblaciones de microflora del tracto

digestivo, un comité internacional de investigación determinó que la correlación cuerpo

59
 humano/microorganismos se corresponde perfectamente con la definición de asociación
simbiótica, tal y como describió de Bary. La microflora humana “normal” también contiene
agentes patógenos oportunistas que normalmente son controlados por microorganismos
neutrales, comensales y mutualistas y, por ello, son incapaces de desarrollar sus propiedades
patógenas 10.

8.1.4 Agentes probióticos

Hasta hace muy poco, la definición del término “probiótico” había sido sumamente vaga,
abarcando una serie de conceptos de naturaleza muy diversa. En junio de 1994, se celebró
un seminario sobre el tema “Probióticos: perspectivas de utilización en el tratamiento
de infecciones oportunistas”. Un equipo de expertos internacionales asistentes a este
seminario desarrolló la siguiente definición: “Un agente probiótico es un preparado
microbiano que contiene microorganismos vivos y/o muertos, incluyendo, por tanto, sus
componentes o productos metabólicos. Los agentes probióticos pueden utilizarse como
aditivos alimentarios, sustancias preventivas o agentes terapéuticos”17.

8.2 Terapia microbiológica

8.2.1 Definición

La terapia microbiológica se define como la utilización con fines terapéuticos, por vía oral
o parenteral, de diferentes microorganismos vivos y/o muertos y/o de sus componentes.
Los principales elementos de la terapia microbiológica son los medicamentos microbianos
y las autovacunas. En la Lista Roja (vademécum alemán) se citan aproximadamente 35
medicamentos de este tipo6. Pese al enorme número de especies de microorganismos
simbiontes, la mayoría de las preparaciones contienen cuatro especies básicas: Enterococcus
faecalis, Escherichia coli, Bifidobacterium bifidum y Lactobacillus acidophilus. Entre los no
simbióticos, se utiliza el Saccharomyces boulardii.

8.2.2 Mecanismos de acción

La terapia microbiológica con la utilización de preparaciones microbianas y autovacunas

4 representa un método terapéutico cimentado en conocimientos científicos6, 11. Este
tratamiento, incomprensible en sus orígenes desde el punto de vista convencional de la
medicina, se desarrolló sobre las bases de una experiencia previa adquirida, habiéndose
utilizado para el tratamiento de las más diversas afecciones, entre las que se incluyen las
inflamaciones agudas y crónicas de ORL, tracto respiratorio, región gastrointestinal, aparato
genitourinario e incluso alergias y otras patologías. Con el respaldo de las más recientes
investigaciones en el campo de la inmunología, esta terapia ha ganado la aprobación de
los seguidores de la medicina convencional. Se induce directamente la liberación de las
citocinas IL-1β e IL-6 y la de interferón-β se estimulan directamente en función de la
dosis. La administración por vía oral de los medicamentos microbianos activa las células
beta en reposo, que proliferan siguiendo una reacción en cascada que, finalmente, produce
un aumento de la síntesis de IgA. La estimulación de la actividad del sistema inmunitario de
las mucosas se constata por un aumento de la secreción de IgA en la saliva 7, 9, 11, 14, 17.

Mediante diferentes señales inmunológicas, esta terapia interviene eficazmente en

el complejo mecanismo del sistema inmunitario de las mucosas, sistema inmunitario
en su conjunto, sistema nervioso, sistema hormonal y metabolismo. De este modo, los
más de 40 años de experiencia médica atesorada con los preparados se ven ratificados
contundentemente.

8.2.3 Indicaciones

Mediante la realización de ensayos clínicos controlados se han confirmado las siguientes
indicaciones de la terapia microbiológica: inmunomodulación, resfriados, infecciones
crónicas recidivantes de las vías respiratorias, sinusitis crónica, inflamaciones en las regiones
oral, nasal y faríngea y en el oído medio, trastornos gastrointestinales, colon irritable e
infecciones de las vías urinarias. Las indicaciones enumeradas a continuación son fruto
de la experiencia: gastroenteritis, enterocolitis, colitis tras toma de antibióticos, colitis
ulcerosa, enfermedad de Crohn, hepatopatías, colecistopatías, enfermedades de la piel,
enfermedades alérgicas y micosis. Estas indicaciones son actualmente objeto de estudios
clínicos. Todas estas indicaciones afectan al sistema inmunitario de la mucosa, que se forma
a partir del endodermo. El amplio espectro de las indicaciones tiene su explicación en el
papel de substrato que desempeña el sistema inmunitario de las mucosas, un sistema que
es común a todas las enfermedades2, 13.

8.2.4 Terapia de combinación

La terapia microbiológica ha tenido éxito en la práctica médica que se enfoca desde un

punto de vista integral y en asociación con la terapia antihomotóxica y con medidas
dietéticas.

60
 8.2.5 Terapia antihomotóxica

Para obtener buenos resultados con la terapia microbiológica, siempre deberá incluir un
tratamiento antihomotóxico, pues sólo en un medio fisiológico sano puede desarrollarse
una flora funcional eubiótica. Factores como el estrés medioambiental, una dieta incorrecta
y también la medicina alopática (por ejemplo, la frecuente administración de antibióticos)
pueden acarrear graves alteraciones del terreno, en particular en los enfermos crónicos.
Estas alteraciones pueden tratarse con ayuda de la medicina antihomotóxica.

El primer paso en el tratamiento de las enfermedades crónicas deberá ser la realización de

una terapia de detoxificación. El agente básico de la terapia microbiológica es Nux vomica-
Homaccord®, medicamento homeopático compuesto que induce a una mejoría funcional
en la región gastrointestinal. El Lymphomyosot®, el segundo medicamento igualmente
importante en la terapia de detoxificación, es un fármaco que tiene un efecto movilizador
de la linfa y depurativo del mesénquima. Para estimular las funciones detoxificantes del
hígado se utiliza Hepar compositum N, en tanto que Solidago compositum-Heel® se usa
para estimular la excreción renal. Este tratamiento se ha de apoyar con un aumento de
la ingesta de líquidos, sobre todo de aguas minerales de baja mineralización y zumos de
diversas frutas y verduras. Para que la terapia microbiológica funcione adecuadamente,
también es indispensable ingerir suficiente cantidad de líquidos. La cantidad normal de
líquidos que se requiere es de 2 litros al día en la mujer y de 3 litros en el hombre. Este
volumen de líquido puede incrementarse hasta 4-5 litros al día en el curso de una terapia
de detoxificación.

El agente terapéutico Mucosa compositum puede utilizarse para estimular los mecanismos
de defensa propios del organismo en caso de enfermedades de las mucosas de diverso tipo
y localización. Cutis compositum N es adecuado para el tratamiento de las enfermedades
de la piel. Traumeel® S se ha mostrado muy eficaz en todas las enfermedades inflamatorias,
incluidas las de la región gastrointestinal. Por otra parte, el medicamento Podophyllum
compositum ha dado buenos resultados en síntomas de colitis. Para el tratamiento de
las afecciones espasmódicas se utiliza Spascupreel®, y Vomitus-Heel® en caso de náuseas
y vómito seco de etiología diversa. Existen numerosos medicamentos homeopáticos
complejos (como Duodenoheel®, Gastricumeel®, Hepeel® N, etc.), así como todo un
elenco de medicamentos homeopáticos unitarios, que pueden utilizarse en el contexto de
la terapia microbiológica con el objetivo de proceder a una inmunoestimulación.

Las enfermedades infecciosas padecidas con anterioridad, sobre todo las que afectan a la
región gastrointestinal, pueden provocar síntomas patológicos crónicos. En estos casos, la
utilización de nosodes específicos posibilita un tratamiento causal natural.

8.2.6 Terapia nutricional

Los hábitos de vida de un paciente son de importancia decisiva para asegurar a largo
plazo el éxito de las medidas terapéuticas adoptadas. En el marco de una terapia integral,
siempre se deben establecer medidas dietéticas5.

8.3 Bibliografía
1. Berg, Rodney D., Waaij, van der, Dirk, Heidt, Peter J., and Rusch, Volker C.: Interactions
Between the Indigenous Microflora and the Host Immune System. Old Herborn University
SeminarMonograph 2. Institute for Microecology, Herborn- Dill 1988.

2. Castro, Gilbert A.: Gut Immunophysiology: Regulatory Pathways Within a Common Mucosal
Immune System. NIPS 4, 59-64 1989.

3. Gemsa, Diethard, Kalden, Joachim Robert, and Resch, Klaus (Herausgeber): Immunologie.
Grundlagen - Klinik - Praxis. Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York 1991.

4. Institut für Mikroökologie, Kornmarkt 34, 35745 Herborn-Dill.

5. Koerber, von, Karl, Männle, Thomas, and Leitzmann, Claus: Vollwert-Ernährung. Konzeption
einer zeitgemäßen Ernährungsweise. 7. Auflage. Karl F. Haug Verlag, Heidelberg 1993.

6. Kolb, Hans, and Maaß, Christian: Kompendium der Mikrobiologischen Therapie. Karl F. Haug
Verlag, Heidelberg 1991.

7. Ottendorfer, D.: Immunologische Untersuchungen zum Wirkungsnachweis eines bakteriellen

Immunmodulators nach oraler applikation an Mini-schweinen. Veröffentlichung in
Vorbereitung 1994.

8. Roitt, Ivan M., Borstoff, Jonathan, and Male, David K. (editors): Immunology. Gower Medical
Publishing, London, New York 1989.

9. Rosenkranz, W., and Grundmann, E.: Immunmodulatorische Wirkung lebender nicht-

pathogener Enterococcus faecalis-Bakterien des Menschen. Arzneimittelforschung 44(I), 5,
691-695 1994.

61
 10. Rusch, Volker C.: Das Konzept Symbiose: Eine Übersicht über die Terminologie zur
Beschreibung von Lebensgemeinschaften ungleichnamiger Organismen. Mikroökologie and
Therapie 19, 33-59 1989.

11. Rusch, Volker C.: Mikrobiologische Therapie: Ein wissenschaftlich begründetes Konzept zur
Immunmodulation. Erfahrungsheilkunde 1994.

12. Schlegel, Hans G.: Allgemeine Mikrobiologie. 6. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart
1985.

13. Stern, Martin: Immunphysiologie des Magen-Darm-Traktes. Symposium, Harvard Medical

School, August 1991. Deutsches Ärzteblatt 89 (7), 326-328 1992.

14. Tarkkanen, P.: In-vitro-Untersuchungen mit Lymphozytenkulturen zum Vergleich verschiedener

mikrobieller präparate und Autovakzine. Veröffentlichung in Vorbereitung 1994.

15. Waaij, van der, Dirk, Heidt, Peter J., Rusch, Volker C., and Gebbers, Jan-Olaf: Microbial Ecology
of the Human Digestive Tract. Old Herborn University Seminar Monograph 1. Institute for
Microecology, Herborn-Dill 1990.

16. Waaij, van der, Dirk, Heidt, Peter J., and Rusch, Volker C.: Immune System and Microflora. Old
Herborn University Seminar Monograph 7. Institute for Microecology, Herborn-Dill 1993. In press.

17. Waaij, van der, Dirk, Heidt, Peter J., and Rusch, Volker C.: Probiotics: Prospects of Use in
Opportunistic Infections. Old Herborn University Seminar Monograph 8. Institute for
Microecology, Herborn-Dill 1994. In press.

62
8. Normas generales para la utilización
terapéutica de los medicamentos
antihomotóxicos en la práctica
Los medicamentos citados se han recopilado gracias a la experiencia atesorada por numerosos médicos
generales y especialistas, incluso odontólogos, dedicados desde hace muchos años a la terapéutica
homeopática y antihomotóxica. A ello se suman los datos aportados por las investigaciones científicas
más recientes (ensayos clínicos multicéntricos, a doble y simple ciego, casuística, etc.).

En principio, la mayoría de los medicamentos homeopáticos antihomotóxicos se pueden utilizar de dos

formas diferentes en función del tipo de enfermedad:

1. Tratamiento de enfermedades agudas o afecciones de presentación súbita.

2. Tratamiento a largo plazo en enfermedades crónicas.

Para el tratamiento de las enfermedades agudas se administrarán dosis frecuentes de los medicamentos
indicados. En general y salvo especificación o prescripción distintas, puede comenzarse el tratamiento
con 1 comprimido o 10 gotas cada 15 minutos durante un periodo máximo de 2 horas. Los preparados
inyectables indicados para el tratamiento de los casos agudos se administrarán al principio diariamente,
aunque en procesos patológicos de especial gravedad puede ser necesaria su administración hasta 3
veces al día. Como regla general, cuanto mayor sea la gravedad e intensidad de las afecciones, mayor
será también la frecuencia de las administraciones. Esta mayor frecuencia de administración se reducirá
progresivamente conforme se obtiene la mejoría.

Para el tratamiento a largo plazo de las enfermedades crónicas, la dosis de los medicamentos de
administración oral es, en general, de 1 comprimido o 10 gotas 3 veces al día (los comprimidos se toman
dejándolos disolver lentamente en la boca). Las soluciones inyectables, en general, se administrarán 1-2
veces por semana, dosificación recomendada también para el tratamiento de mantenimiento de las
enfermedades agudas.

Todas las normas expuestas son de carácter general y orientativo, y tienen la finalidad de ayudar a aquellos
facultativos que comienzan a utilizar en la práctica la terapia antihomotóxica, a determinar la dosificación
más conveniente. Conforme aumenta la experiencia, la mayoría de los terapeutas establecen para cada
caso pautas de dosificación de la forma más individualizada posible. Así, el terapeuta experto, a la hora de
determinar la dosis o la frecuencia óptima de administración, no sólo considera la gravedad del proceso
patológico, sino también las características constitucionales y el estado reactivo de cada paciente.

9.1 Dosificación en lactantes y niños

En principio, la dosis a administrar de los medicamentos homeopáticos en lactantes y niños pequeños

(lo mismo que en adultos) se debe determinar individualmente. Dado que cada paciente responde
de forma diferente a la administración de estos medicamentos, las pautas rígidas de dosificación
no serían convenientes ni se corresponderían con la experiencia de la terapia antihomotóxica. Las
gotas deberán tomarse con una pequeña cantidad de líquido, manteniendo la solución resultante
unos instantes en la boca antes de ingerirla, para mejorar así su absorción y, por consiguiente,
su efectividad. Los comprimidos se toman dejándolos disolver lentamente en la boca. Para su
administración a lactantes y niños pequeños, pueden mezclarse con un poco de agua.

Las dosificaciones siguientes, determinadas mediante revisión de la práctica actual, han

proporcionado pautas seguras.

Recomendaciones básicas de la dosis

Grupos de edades Dosis normales Dosis agudas
Bebés 1/3 de la dosis 1/3 de la dosis usual para
Antes de los 12 meses usual de adultos adultos, 4 veces al día
Infantes 1/2 de la dosis 1/2 de la dosis usual para
Antes de los 6 años usual de adultos adultos, 6 veces al día
Escolares 2/3 de la dosis 2/3 de la dosis usual para
Antes de los 12 años usual de adultos adultos, 8 veces al día
Niños desde los
Dosis de adulto Dosis de adulto
12 años en adelante

9.2 Información sobre alergias

Colorantes artificiales
Ningún medicamento antihomotóxico citado contiene colorantes artificiales.

63
 Cloruro de benzalconio
Luffeel comp. Gotas nasales contienen un 0,02 g de cloruro de benzalconio, Euphorbium gotas.

Trigo
Ningún medicamento antihomotóxico citado contiene ingredientes de trigo.

Lactosa y/o Estearato de magnesio
Todos los medicamentos en comprimidos contienen lactosa y/o estearato de magnesio.

Proteínas vegetales
Casi todos los medicamentos antihomotóxicos citados contienen extractos vegetales potenciados y,
por ello, proteínas vegetales (en forma no hidrolizada).

Soja
Ningún medicamento antihomotóxico citado contiene ingredientes de soja.

Azúcar (sacarosa)
Ningún medicamento antihomotóxico citado contiene sacarosa.

Levadura
Ningún medicamento antihomotóxico citado contiene tipo alguno de levadura.

9.3 Elección de los medicamentos adecuados

Como norma general, para la elección de los medicamentos a administrar se procederá de la

siguiente forma:

Cuando se encuentre un medicamento cuyas indicaciones coincidan exactamente con el cuadro

clínico a tratar, o bien el cuadro patogenético homeopático de los componentes coincida claramente
con la sintomatología del paciente, se administrará preferentemente dicho medicamento.

Si se presentan múltiples síntomas o en aquellos casos en los que no se pueda determinar fácilmente
el medicamento idóneo, se procederá conforme a la sintomatología y, en caso necesario, se pueden
administrar varios medicamentos para tratar las diversas afecciones existentes; por ejemplo, la
administración simultánea de medicamentos para tratar cefaleas, afecciones cardíacas, estasis
venosas, artralgias, etc.

Si resulta necesaria la prescripción simultánea de varios medicamentos, estos se pueden administrar

de forma separada (alternándolos en intervalos de 1 a 2 horas) o conjunta, pues no se ha descrito
variación alguna en la eficacia de los medicamentos como consecuencia de su administración
simultánea.

Los medicamentos que se presentan en diferentes formas de administración (por ejemplo, gotas y
comprimidos), en general pueden considerarse equivalentes desde el punto de vista de su acción
terapéutica.

Todas las gotas contienen etanol en diferente cantidad. Las gotas se elaboran, conforme a las normas
de fabricación de la HAB (Farmacopea Homeopática Alemana), con una mezcla hidroalcohólica.
Normalmente la cantidad de alcohol es insignificante, pues una dosis de 10-15 gotas contiene tan
poco etanol (0,13-0,45 g) como el contenido de forma natural en una rebanada de pan (0,1-0,2 g)
o en medio vaso de zumo de manzana (0,5 g). Si se considera la tasa de degradación natural del
etanol de 0,09-0,13 g por kg y hora, el cuerpo humano (60 kg) degrada esta cantidad de etanol en
1-5 minutos. No obstante, se ha de tener en cuenta la siguiente advertencia: los medicamentos en
gotas de administración oral contienen etanol como excipiente, lo que puede ser causa de riesgo en
niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o
lesiones cerebrales. Pueden modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos.

Por otra parte, los medicamentos en comprimidos se administrarán con precaución en aquellos
casos raros de intolerancia a la lactosa. La administración de medicamentos en comprimidos no
está contraindicada en pacientes con diabetes mellitus. En formas graves de esta enfermedad, en
las que se exige una dieta con un riguroso equilibrio de hidratos de carbono, hay que calcular por
comprimido (300 mg) 0,025 UP (unidades pan).

9.4 Administración especial de los medicamentos en ampollas

En recientes ensayos clínicos de muchos medicamentos compuestos, realizados con un gran

número de sujetos, se ha podido observar que, en general, los resultados terapéuticos obtenidos
con la administración parenteral son algo mejores. No obstante, debido a los diferentes factores que
concurren en los casos documentados (la distinta duración de las afecciones, terapias concomitantes,
etc.), que probablemente podrían haber influido de forma considerable en los resultados, estos no
pueden calificarse, por el momento, como concluyentes y, por tanto, no son extrapolables a la
totalidad de los medicamentos.
En ocasiones, muchos terapeutas recomiendan utilizar la vía de administración oral para el
tratamiento inicial de la sintomatología que comporta una menor gravedad, utilizando la vía

64
 parenteral cuando se trata de patologías de curso muy agudo, o cuando en estados patológicos
crónicos la administración de los medicamentos en gotas o comprimidos no produce una mejoría
satisfactoria. Tras haber comenzado un tratamiento con una inyección o una serie de inyecciones,
recomiendan con frecuencia continuar con las formas de administración oral como tratamiento de
mantenimiento a largo plazo.

Los medicamentos en ampollas pueden dividirse en dos grupos principales:

1. Medicamentos compuestos (por ejemplo, “compositum”, Homaccord®, Injeel® mixtos).

2. Medicamentos homeopáticos unitarios en acordes de potencias (Injeel®).

Como en el caso de las gotas y de los comprimidos, los medicamentos compuestos en ampollas se
emplean conforme a sus posibles usos terapéuticos. Muchos de estos medicamentos en ampollas
también se presentan en formas orales, por ejemplo, las formas en gotas de los medicamentos
Homaccord®.

Los medicamentos en ampollas de la segunda categoría (medicamentos simples o unitarios en

acordes de potencias, Injeel®) difieren de los medicamentos compuestos, obviamente, en que cada
medicamento solamente contiene una sustancia activa en preparación homeopática. En los Injeel®,
el principio activo se presenta en forma de lo que se conoce como “acordes de potencias”, es decir,
una mezcla a partes iguales de potencias bajas, medias y altas del mismo principio activo.

La experiencia ha demostrado que con esta asociación de potencias se amplía, profundiza y potencia
el efecto terapéutico del medicamento. Gracias a las potencias altas contenidas en la mezcla,
también se amortigua la posible agravación inicial tras la administración del medicamento. Los
Injeel® unitarios contienen como principios activos agentes homeopáticos clásicos, y su utilización
se lleva a cabo considerando los cuadros patogenéticos. Generalmente, la mayor eficacia se obtiene
en aquellos casos en los que la sintomatología del paciente coincide lo más exactamente posible con
el cuadro patogenético del medicamento homeopático administrado.

Otra posibilidad consiste en administrar una mezcla de diferentes Injeel®, aquellos en cuyo cuadro
patogenético estén descritos los síntomas más característicos de la enfermedad del paciente.

9.5 Utilización de las potencias más altas (injeel®)

Los Injeel® unitarios (catalizadores, nosodes y organopreparados-“suis”) generalmente se presentan
en grados de potenciación: Injeel®.

Las posibilidades de utilización de dichas formas se exponen seguidamente.

En los casos en los que no se conoce con exactitud la situación reactiva del paciente, se recomienda
comenzar el tratamiento con la administración de la forma Injeel®. Como los efectos estimulantes
de esta forma son comparativamente más suaves, no hay que temer reacciones iniciales violentas.

En enfermedades crónicas es aconsejable comenzar el tratamiento preferentemente con potencias

más altas (Injeel®).

En pacientes hipersensibles se pueden advertir ligeras agravaciones iniciales tras la administración

de un Injeel®. En estos casos, antes de repetir la dosis habrá que esperar a que la reacción haya
remitido. Se administrará entonces una misma potencia individual alta del medicamento (si se
dispone de la misma), para comprobar en cierto modo el umbral de reacción del paciente.

En enfermedades agudas, la forma Injeel® se administrará cuando la mejoría sea manifiesta.

9.6 Vías de administración de los medicamentos injeel®

Los Injeel pueden administrarse por vía intramuscular, subcutánea o intradérmica. En principio, la
inyección intravenosa se deberá aplicar siempre con la debida precaución y observando atentamente
al paciente, sobre todo cuando se aplique un medicamento por primera vez, pues nunca se puede
descartar totalmente la posibilidad de una reacción alérgica, aun cuando los componentes del
medicamento homeopático se encuentren muy diluidos. La administración intravenosa puede estar
bien indicada en el tratamiento de afecciones agudas, pues el medicamento actúa de forma más
rápida. Estudios de aplicación han mostrado unos resultados terapéuticos especialmente favorables,
obtenidos con determinados medicamentos compuestos por vía intravenosa.

En estos estudios, el índice de resultados terapéuticos favorables logrados mediante la aplicación

intravenosa fue superior al conseguido con la administración i.m., s.c. o i.d. del mismo agente
terapéutico.

También se observó que la inyección intramuscular actuaba más lentamente que la intravenosa,
aunque la primera proporcionaba un efecto más duradero. La inyección subcutánea aplicada en zonas
dolorosas o en puntos de acupuntura o de otras reflexoterapias tiene un efecto mucho más rápido.
En cambio, si se realiza en otras zonas, su efecto es en cierto modo comparable al de la inyección
intramuscular. La inyección intradérmica está indicada para el tratamiento de estados dolorosos y
sobre todo cuando se desean efectos neurales. Las pápulas se aplican segmental o neuralmente en
la zona afecta de dolor o bien en los puntos de salida de los nervios intercostales, a la izquierda o
derecha de la columna vertebral, en correspondencia con el segmento afecto, si bien otra posibilidad

65
 es su aplicación directamente sobre las vértebras. En esta técnica, todos los medicamentos en
ampollas indicados para el tratamiento del cuadro clínico pueden mezclarse en una jeringa e
inyectarse seguidamente formando grandes pápulas a lo largo de la columna vertebral (aplicación
paravertebral).

9.7 Tratamiento en casos de evolución especial

En ocasiones, la administración de medicamentos homeopáticos puede ir acompañada de una
leve agravación inicial, de una reacción hiperérgica o de una crisis curativa, tal y como sucede
también en balneología (reacción a la hidroterapia con una agravación inicial de las afecciones).
Dicha reacción se considera normalmente inocua y, por lo general, declina por sí sola. Sin embargo,
puede ocurrir también que, tras la administración de los medicamentos homeopáticos, se desarrolle
un nuevo cuadro sintomático que haga necesario un ajuste de la medicación. En estos casos, puede
observarse la evolución sintomática de un cuadro patogenético típico. Se administrará entonces el
agente homeopático correspondiente en su forma Injeel® o bien el medicamento compuesto en
cuya composición figure el agente terapéutico en cuestión como componente individual.

Un fenómeno observado frecuentemente durante la terapia homeopática es el incremento de la

actividad de los procesos de eliminación. Este hecho se puede traducir en un incremento de las
secreciones, con eliminación de grandes cantidades de orina, etc. Estas manifestaciones podrían
valorarse en general como signos de pronóstico favorable, que indican la evacuación con éxito
de sustancias patógenas (homotoxinas). Incluso cuando se instauran procesos de eliminación, que
normalmente habría que considerar patológicos (leucorrea, formación de fístulas, etc.), los mismos
pueden ser un signo de que se han activado las defensas del propio organismo y de que esté
intentando eliminar las sustancias tóxicas responsables de la enfermedad a través de estas formas
de eliminación o de compensación. Estas fases de compensación poseen una función de “válvulas
de escape biológicas” y son virtualmente idénticas a los “desagües de urgencia metabólicos”, a las
“salidas de emergencia biológicas” o a los “canales metabólicos auxiliares” descritos por el Profesor
Dr. J. Kühnau, Director del Instituto de Química Fisiológica de la Universidad de Hamburgo [véase
el número 15 de 1969 del Deutsches Ärzteblatt (Boletín Médico Alemán), páginas 1.018 a 1.021;
Schule der Molekularbiologie (II): Das Prinzip der metabolischenKonkurrenz (Escuela de Biología
Molecular (II): El principio de la competencia metabólica)].

Habrá que evaluar detenidamente cualquier posible acción dirigida a obstaculizar estos procesos
mediante medidas represoras, a fin de determinar si dicha acción es o no absolutamente
indispensable. Esto mismo también es aplicable a las reacciones febriles que puedan presentarse
ocasionalmente en el curso del tratamiento homeopático.

Mientras la enfermedad en cuestión no genere lesiones orgánicas de carácter irreparable al

paciente, con un tratamiento adecuado y aplicado durante un periodo de tiempo suficiente, se
puede restablecer totalmente su estado de salud. Un método para determinar el estado actual
de restablecimiento del enfermo consiste en controlar reacciones que todavía se observan tras la
administración de los medicamentos indicados. La observación de reacciones iniciales patentes
tras la administración de los medicamentos prescritos suele ser indicación de que el cuadro clínico
requiere todavía un tratamiento más prolongado e intenso. Por el contrario, si el restablecimiento
está en una fase avanzada, no aparece ningún tipo de reacción (o ésta es de carácter leve) a las
formas, nosodes, organopreparados-“suis”, etc.

En los casos de alteraciones tisulares degenerativas de carácter irreversible o degeneraciones

neoplásicas de órganos o tejidos, mediante una terapia homeopática de estimulación no cabe
esperar una curación definitiva. No obstante, en este tipo de casos es positivo administrar los
medicamentos indicados en función de la sintomatología. Actuando de esta forma, se activan los
sistemas de detoxificación del organismo, que está en mejores condiciones para eliminar las toxinas
(homotoxinas) causantes de la enfermedad. Aun en estos casos, también se observa la expulsión
de las homotoxinas, que se traduce en un aumento de los procesos de eliminación. En la mayoría
de los casos, la mejoría del estado general del enfermo se acompaña de la instauración de procesos
de eliminación, valorándose ambos sucesos como una señal de la buena respuesta del paciente a
la terapia. Pese a que no se logre la curación de la enfermedad primaria con la adopción de estas
medidas terapéuticas, en muchos casos es posible expulsar las toxinas patógenas del organismo, y
obtener así una mejoría de la calidad de vida del paciente y una ralentización simultánea del curso
de la patología.

9.8 Caducidad y almacenamiento de los medicamentos antihomotóxicos citados

Los medicamentos antihomotóxicos citados tienen una caducidad de 5 años en condiciones

adecuadas de almacenamiento. No se deberán utilizar aquellos medicamentos cuya fecha de
caducidad haya expirado.

Las soluciones en gotas almacenadas durante mucho tiempo se deberán agitar enérgicamente
varias veces al día antes de proceder a su administración. Todas las formas de administración de los
medicamentos en ampollas se deberán proteger de la humedad.

Los supositorios no se deben conservar a temperaturas superiores a 30º C, ni siquiera por poco
tiempo, pues la masa de los mismos se puede ablandar o fundir.

66
TABLAS
DE REFERENCIA

Dosificación en Pediatría. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66

Tabla de la Evolución de la Enfermedad (TEE)

(véase págs. 25 y 26)

Flujograma de decisiones de
Detoxificación Básica y Avanzada. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67

Detoxificación Básica y Avanzada General. . . . . . . . . . . . 68

Cuestionario de Detoxificación y Drenaje. . . . . . . . . . . . . 69

67
68
Recomendaciones básicas de las dosis
Grupos de edades Dosis normales Dosis agudas

Bebés 1/3 de la dosis usual para

1/3 de la dosis usual de adultos
Antes de los 12 meses adultos, 4 veces al día.

Infantes 1/2 de la dosis usual para

1/2 de la dosis usual de adultos
Antes de los 6 años adultos, 6 veces al día.

Escolares 2/3 de la dosis usual para

2/3 de la dosis usual de adultos
Antes de los 12 años adultos, 8 veces al día.

Niños desde los 12 años Dosis de adulto Dosis de adulto

en adelante
 Flujograma de decisiones de
Detoxificación Básica y Avanzada
Asignar el paciente al grupo

Grupo 1: puntaje menor a 100 Grupo 2: puntaje mayor a 100 o (grupos especiales)

STOP
Detener el ingreso + Tratamiento avanzado de
de toxinas externas Detoxificación (ver protocolos).

Durante 6 semanas o hasta que el

puntaje esté por debajo de 100
SUPPORT
Apoyar la detoxificación

STOP Detoxificación Básica y Drenaje

Detener el ingreso +
de toxinas externas Durante 12 semanas hasta que el
puntaje sea menor a 50

Si hay señales de bloqueo de la

excreción (ej: dolor de cabeza, náusea,
mialgia, etc), utilice consecutivamente
las formulaciones de Detoxificación
Básica:
®
1. Nux vomica-Homaccord
(estimulación hepática)
®
2. Berberis-Homaccord
(estimulación renal)
®
STIMULATE 3. Lymphomyosot
Estimular Drenaje (estimulación y drenaje de la matriz
extracelular)

Cada uno durante dos semanas o

hasta que el puntaje sea menor a 50.

Después del tratamiento con Detoxificación Básica, continúe con Lymphomyosot®.

Si el puntaje inicial es < 50: 4 semanas

51 - 100: 6 semanas
> 100: 12 semanas

STOP: Detener
SENSITIZE SUPPORT: Apoyar
Sensibilizar al paciente con un estilo de vida saludable y STIMULATE: Estimular
una Detoxificación y Drenaje regular SENSITIZE: Sensibilizar

Material para uso exclusivo del cuerpo médico

69
 Detoxificación Básica y Avanzada
Toxicidad media a moderada Órganos Toxicidad moderada a severa

Hígado Hepar compositum

Detoxificación Básica
Contiene +
Riñón
Nux vomica-Homaccord® Solidago compositum
Berberis-Homaccord®
y Lymphomyosot® +
Matriz
Pulsatilla compositum

+
Coenzyme compositum Célula Ubichinon compositum/
Glyoxal compositum

Use primero por 6 semanas,

Use al menos durante 6 semanas después Detoxificación Básica
durante otras 6 semanas.

Detoxificación y Drenaje General

Tracto
urinario/ Sistema Intestino Vesícula Tejido Tracto
Hígado Piel
Riñón Linfático Biliar conjuntivo Respiratorio

Detoxificación/ Detoxificación/ Detoxificación/ Detoxificación/ Detoxificación/ Chelidonium- Detoxificación/ Bronchalis-

drenaje drenaje drenaje drenaje drenaje Homaccord® drenaje Heel®
Básicos Básicos Básicos Básicos Básicos Básicos

Detox Hepar comp. Solidago comp. Cutis comp. Mucosa comp. Hepar comp. Mucosa comp.
Avanzado 1

Detox Hepeel® Solidago comp. Galium - Heel® / Schwef-Heel® Nux vomica - Pulsatilla comp.
Avanzado 2 Lymphomyosot® Homaccord®

Para Coenzyme Coenzyme Coenzyme Coenzyme Coenzyme Coenzyme Coenzyme Coenzyme

detoxificación comp. / comp. / comp. / comp. / comp. / comp. / comp. / comp. /
celular en Ubichinon Ubichinon Ubichinon Ubichinon Ubichinon Ubichinon Ubichinon Ubichinon
adición comp. comp. comp. comp. comp. comp. comp. comp.

Detoxification and Drainage, A Theorical and Practical Approach, 1st English edition, June
2007, Biologische Heilmittel GmbH, www.heel.com (traducción del inglés).

Material para uso exclusivo del cuerpo médico

70
Cuestionario de Detoxificación y Drenaje
Nombre:
Edad:
Fecha
No. de Historia clínica:

Recuento de puntos Puntos

Nunca o casi nunca presenta el síntoma 0
Lo presenta ocasionalmente 1
Lo presenta ocasionalmente, el efecto es intenso 2
Lo presenta con frecuencia, el efecto no es intenso 3
Lo presenta con frecuencia, el efecto es intenso 4

Emociones Puntos
Irritabilidad
Nerviosismo
Inestabilidad del estado de ánimo
Llantos frecuentes
Comportamiento agresivo (p. ej. conducta agresiva al volante)
Ansiedad
Miedo
Confusión
Depresión
Pensamientos suicidas
Total “emociones”

Piel Puntos
Aumento de la sudoración, cerumen, piel grasa
Exantemas cutáneos
Manchas marrones en manos y cara
Forúnculos
Papilomas cutáneos (pequeñas verrugas que cuelgan)
Acné
Eccema
Calenturas
Verrugas
Total “piel”

Oído, Nariz y Garganta Puntos

Aumento de la salivación
Aftas
Resfriado común
Sinusitis
Dolores de garganta
Infecciones de oído
Fiebre del heno
Pérdida del olfato
Tos
Total “oído, nariz y garganta”

Mente y Cerebro Puntos

Hiperactividad
Tartamudeos o problemas para encontrar palabras
Dificultad para concentrarse
Trastorno del sueño
Dificultad para tomar decisiones
Dolor de cabeza
Mala memoria

71
 Mala coordinación
Comportamiento compulsivo
Trastorno del sueño intenso
Pérdida de memoria
Total “mente y cerebro”
Aparato digestivo Puntos
Heces blandas
Diarrea
Acidez de estómago
Estreñimiento
Meteorismo
Dolor abdominal
Intolerancia a ciertos alimentos
Náuseas o vómitos
Diarrea intensa con sangre o mucosidad
Total “aparato digestivo”

Riñón Puntos
Aumento de la frecuencia y del volumen de micción
Necesidad de levantarse por la noche para orinar
Infecciones urinarias y cistitis
Cálculos renales
Sangre en la orina
Total “riñón”

Articulaciones y Músculos Puntos

Dolores musculares o articulares pasajeros
Tendinitis (ej. codo de tenista, codo de golfista, tendinitis)
Gota
Artritis
Fibromialgia
Total “articulaciones y músculos”

Metabolismo Puntos
Sensación de frío
Hipoglucemia
Ansias por comer ciertos alimentos
Retención de líquidos
Obesidad
Celulitis
Total “metabolismo”

Total “general”
© 2007 por Biologische Heilmittel Heel GmbH Material para uso exclusivo del cuerpo médico.

Cuestionario de Detoxificación y Drenaje

El cuestionario de Detoxificación y Drenaje, es un auto cuestionario que se le

administra al paciente que incluye preguntas de la mayoria de síntomas de
toxicidad. Los pacientes evaluan sus síntomas en una escala de 0 a 4.

Se hace un conteo de los puntos, y el valor obtenido de esta puntuación indica la

carga tóxica del paciente y estado actual.

Total de puntos < 100

Pacientes con toxicidad de leve a moderada

Total de puntos > 100

Pacientes con toxicidad de moderada a severa

72
ÍNDICE TERAPÉUTICO

73
Índice terapéutico

Abscesos Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.,

ungüento).
Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Echinacea comp.SN (amp.)

Acidez
véase Pirosis

Acné vulgar Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Cutis comp. N (amp.)
Echinacea comp.SN (amp.)
Hormeel® SN (amp.)
Hormeel® SNT (gotas)
Schwef-Heel® (gotas)

Acroparestesias Circulo-Injeel®N (amp.)

Acufenos, Barijodeel® (tabletas)

a causa de Osteoheel® S (tabletas)
otosclerosis
Vertigoheel® (gotas, tabletas, amp.)

Afonía Phosphor-Homaccord® (gotas, amp.)

Ignatia-Homaccord® (gotas, amp.)

Agotamiento, Ginseng comp. N (gotas)

estados de Cerebrum com. NM (amp.)
Testis comp. N (amp.)
Tonico-Injeel® (amp.)
Aletris® comp-Heel (tabletas)
Causticum comp. (amp.)
China-Homaccord®S (gotas, amp.)
Selenium-Homaccord® (gotas, amp.)
Cralonin® (amp.)
Neurexan® (gotas, tabletas.)

Agranulocitosis, Galium-Heel®N (gotas, amp.)

Tratamiento Apis-Homaccord® (gotas, amp.)
complementario

Albuminuria Lymphomyosot® (tabletas)

Lymphomyosot®N (amp., gotas)

Alcohol, Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)

trastornos por Gastricumeel® (tabletas)
abuso de
Hepeel®N (tabletas, amp.)

74
Alérgicas, Galium-Heel®N (gotas, amp.)
enfermedades Shcwef-Heel® (gotas)
Engystol® (tabletas, amp.)
Lymphomyosot® (tabletas)
Lymphomyosot®N (amp., gotas)
Cutis comp. N (amp.)
Hepar comp.N (amp.)

Alopecia Cutis comp. N (amp.)

Selenium-Homaccord® (gotas, amp.)

Amigdalitis Angin-Heel®SD (tabletas)

Lymphomyosot® (tabletas)
Lymphomyosot®N (amp., gotas)
Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

Anexitis Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

Metro Adnex-Injeel® (amp.)
Echinacea comp. SN (amp.)
Lilium comp.-Heel® (gotas)

Angina de pecho
véase Anginosos, trastornos

Anginosos, Cactus comp. S (gotas)

trastornos Cactus comp. (amp.)
Cralonin® (amp.)

Ántrax Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)

Apis-Homaccord® (gotas, amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
Echinacea comp.SN (amp.)

Apoplejía, Cerebrum comp.NM (amp.)

secuelas de

Apoplejía e infarto, Cralonin® (gotas, amp.)

afecciones tras Cactus comp. S (gotas)
Cactus comp. (amp.)

Aquilia gástrica Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)

Galium-Heel®N (gotas, amp.)

Arritmia cardíaca Cralonin® (gotas, amp.)

Chelidonium-Homaccord®N (amp.)
Chelidonium-Homaccord®NT (gotas)
Strophanthus comp. N (gotas)

75
Arteriosclerosis Barijodeel® (tabletas)
Selenium-Homaccord® (gotas, amp.)
Cerebrum comp. NM (amp.)
Cralonin® (gotas, amp.)
Cactus comp. S (gotas)
Cactus comp. (amp.)
Circulo-Injeel®N (amp.)
Vertigoheel® (gotas, tabletas, amp.)

Articulares, Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

afecciones Zeel® comp. N (tabletas. amp., ungüento)

Artritis, artrosis Zeel® comp. N (tabletas, amp., ungüento)

Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
Rhododendroneel® SN (gotas)
Neralgo-Rhem-Injeel® (amp.)
Discus comp. N mit kalmia (gotas)

Artritis reumatoidea
véase Poliartritis
crónica primaria

Asma bronquial Tartephedreel® N (gotas)

Drosera-Homaccord® (gotas, amp.)
Husteel® (gotas)

Astenia
véase Agotamiento
estados de

Atonía intestinal Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)

Mucosa comp. (amp.)

Blefaritis Oculoheel® (tabletas)

Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)
Sulfur comp.-Heel® (tabletas)

Bocio, Strumeel®T (tabletas)

prifilaxis Strumeel® Forte NF (gotas)

Bronquitis Tartephedreel® N (gotas)

Bronchalis-Heel® (tabletas)
Mucosa comp. (amp.)
Gripp-Heel® (tabletas, amp.)
Engystol® (tabletas, amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

Bronquitis asmática Drosera-Homaccord® (gotas, amp.)

76
Bronquitis espasmódica Husteel® (gotas)

Bursitis Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Zeel® comp. N (tabletas, amp., ungüento)
Osteoheel® S (tabletas)

Cansancio
véase Agotamiento
estados de

Cardiospasmo Gastricumeel® (tabletas)

Spascupreel® (tabletas, amp.)
Mucosa comp. (amp.)

Catarro nasal Euphorbium comp. SN (gotas, amp.)

Euphorbium comp. SN (gotas nasales)
Naso-Heel® SNT (gotas)
Gripp-Heel® (tabletas, amp.)

Catarros
véase diagnósticos
específicos: Conjuntivitis;
Rinitis; Gastritis; etc.

Catarro tubárico, Euphorbium comp. SN (gotas, amp.)

oido Mucosa comp. (amp.)

Cefaleas Spigelon® (gotas, tabletas, amp.)

véase migraña
Gelsemium-Homaccord® (gotas, amp.)

Cerebrovasculares, Melilotus-Homaccord® N (gotas)

Accidentes Cralonin® (gotas, amp.)
(estados anteriores
y posteriores a Cerebrum comp. NM (amp.)
accidente)

Ciática Colocynthis-Homaccord® (gotas, amp.)

Spascupreel® (tabletas, amp.)
Rhododendroneel® SN (gotas)

Cicatrices Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)

Cutis comp. N (amp.)

Cinetosis Vomitus-Heel® (gotas)

Circulación cerebral, Barijodeel® (tabletas)

trastornos de la Cralonin® (gotas, amp.)

77
Circulación periférica, Arteria-Heel® N (gotas)
trastornos de la Circulo-Injeel® N (amp.)

Cistitis Solidago comp.-Heel® (amp.)

Cantharis comp. S (amp.)
Echinacea comp. SN (amp.)
Mucosa comp. (amp.)

Cistopielitis Cantharis comp. S (amp.)

Berberis-Homaccord® (gotas, amp.)
Solidago comp.-Heel® (amp.)

Claudicación Arteria-Heel® N (gotas)

intermitente Aesculus-Heel® (gotas)
Circulo-Injeel® N (amp.)

Climaterio Klimakt-Heel® (tabletas)

Hormeel® SN (ampollas)
Hormeel® SNT (gotas)
Ypsiloheel® (tabletas)

Codo del tenista Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

véase también Ferrum-Homaccord® (gotas)
Epicondilitis

Colangitis Chelidonium-Homaccord® N (amp.)
Chelidonium-Homaccord® NT (gotas)
Spascupreel® (tabletas, amp.)
Hepar comp. N (amp.)
Injeel®-Chol (amp.)

Colapso, Veratrum-Homaccord® (gotas)

estados de

Colecistitis, Chelidonium-Homaccord® N (amp.)

colelitiasis Chelidonium-Homaccord® NT (gotas)
Hepar comp. N (amp.)
Injeel®-Chol (amp.)
Momordica comp. N (amp.)

Colesterol, Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)

aumento del Hepeel® N (tabletas, amp.)
Hepar comp. N (amp.)

Cólicos Spascupreel® (tabletas, amp.)

78
Cólicos biliares Spascupreel® (tabletas. amp.)
Chelidonium-Homaccord® N (amp.)
Chelidonium-Homaccord® NT (gotas)

Cólicos intestinales Spascupreel® (tabletas, amp.)

(en niños) Plantago-Homaccord® (gotas)

Cólicos renales Sabal-Homaccord® (gotas, amp.)

Cólicos mucosa, Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)
ulcerosa Veratrum-Homaccord® (gotas)
Galium-Heel® N (gotas, amp.)
Podophyllum comp. (gotas, amp.)
Mucosa comp. (amp.)

Colpitis Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

Echinacea comp. SN (amp.)

Condiloma, Cutis comp. N (amp.)

Tratamiento Leptandra comp. (gotas, amp.)
complementario Injeel®-Chol (amp.)
Engystol® (amp., tabletas)

Congestión portal Chelidonium-Homaccord® N (amp.)

Chelidonium-Homaccord® NT (gotas)

Congestión venosa Hamamelis-Homaccord® (gotas, amp.)

Aesculus-Heel® (gotas)
Hamamelis (pomada)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

Conjuntivitis Oculoheel® (tabletas)

Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Apis-Homaccord® (gotas, amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)
Mucosa comp. (amp.)

Conmoción cerebral Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

Vertigoheel® (gotas, tabletas, amp.)
Cerebrum comp. NM (amp.)

Contusiones Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Convalecencia Echinacea comp. SN (amp.)

Ginseng comp N. (gotas)
Galium-Heel® N (gotas, amp.)

Corazón senil Cralonin® (gotas, amp.)

Costra láctea Cutis comp. N (amp.)

Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)

79
Craurosis vulvar Mezereum-Homaccord® (gotas)
Sulfur comp.-Heel® (tabletas)
Hormeel® SN (amp.)
Hormeel® SNT (gotas)

Dacriocistitis Oculoheel® (tabletas)

Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)

Debilidad, Traumeel®S (gotas, tabletas, Amp.)

estados de Aletris® com.-Heel (tabletas)
Ginseng comp. N (gotas)
China-Homaccord® S (gotas, amp.)
Tonico-Injeel ®(amp.)
Neurexan® (gotas, tabletas.)

Defensas orgánicas, Engystol® (tabletas)
estimulación de las Galium-Heel® N (gotas, amp.)
Schwef-Heel® (gotas)
Pulsatilla comp. (amp.)

Degenerativas, Glyoxal comp. (amp.)

Enfermedades Thalamus comp. N (amp.)
Coenzyme comp. (amp.)
Ubichinon comp. (amp.)

Depresión endógena Galium-Heel® N (gotas, amp.)

Nervoheel® N (tabletas)
Barijodeel® (tabletas)
Neuro-Injeel® (amp.)
Cerebrum comp.NM (amp.)

Depresión exógena Ignatia-Homaccord® (gotas, amp.)

Nervoheel® N (tabletas)
Barijodeel® (tabletas)
Neuro-Injeel® (amp.)
Cerebrum comp. NM (amp.)

Dermatitis, Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)

dermatosis Schwef-Heel® (gotas)
Sulfur comp.-Heel® (tabletas)
Galium-Heel® N (gotas, amp.)
Hepeel® N (tabletas, amp.)
Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
Cutis comp. N (amp.)
Echinacea comp. SN (amp.)
Apis-Homaccord® (gotas, amp.)
Lymphomyosot® N (gotas, amp.)
Lymphomyosot® (tabletas)
Hepar comp. N (amp.)

80
Dermatitis atópica Hepar comp. N (amp.)
Cutis comp. N (amp.)

Desarrollo intelectual Cerebrum comp. NM (amp.)

de los niños, Tonico-Injeel® (amp
trastornos del Lymphomyosot® (tabletas)
Lymphomyosot® N (tabletas)
Hormeel® SN (amp.)
Hormeel® SNT (gotas)
Nervoheel® N (tabletas)
Neurexan® (gotas, tabletas.)

Detoxificación básica Berberis-Homaccord® (gotas)

Nux vomica-Homaccord® (gotas)
Lymphomyosot® N (gotas)

Diabetes mellitus, Leptandra comp. (gotas, amp.)

Tratamiento Momordica comp. N (amp.)
complementario Veratrum-Homaccord® (gotas)
Mucosa comp. (amp.)

Diátesis exudativa Lymphomyosot® N (gotas, amp.)

Lymphomyosost® (tabletas)
Calcoheel® (tabletas)

Diátesis Lithiumeel comp. (tabletas)

reumático-gotosa

Disbacteriosis Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)

Veratrum-Homaccord® (gotas)
Diarrheel® SN (tabletas
Mucosa comp. (amp.)

Discopatías
véase Osteocondrosis

Dislexia Cerebrum comp. NM (amp.)

Dismenorrea Spascupreel® (tabletas, amp.)

Hormeel® SN (amp.)
Hormeel® SNT (gotas)
Metro Adnex-Injeel® (amp.)
Lilium comp.-Heel® (gotas)

Distonía vegetativa China-Homaccord® S (gotas, amp.)

Ypsiloheel® N (tabletas)
Cerebrum comp. NM (amp.)

81
Distorsiones Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Distrofia Testis comp. N (amp.)

adiposogenital, Hormeel® SN (amp.)
Tratamiento Hormeel® SNT (gotas)
complementario

Diverticulitis Veratrum-Homaccord® (gotas)

Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)
Diarrheel® SN (tabletas)
Mucosa comp. (amp.)
Dolores, Spigelon® (gotas, tabletas, amp.)
en general Gelsemium-Homaccord® (gotas, amp.)

Dolores Metro Adnex-Injeel® (amp.)

intermenstruales

Duodenitis Duodenoheel® (tabletas)

Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)
Mucosa comp. (amp.)
Erigotheel® (amp.)
Diarrheel® SN (tabletas)

Dupuytren, Cutis comp. N (amp.)

contractura de Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Eccema anal Mucosa comp. (amp.)

Eccemas Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Cutis comp. N (amp.)
Hepar comp. N (amp.)
Sulfur comp.-Heel (tabletas)
Solidago comp.-Heel (amp.)
Schwef-Heel® (gotas)
También:
Calendula (pomada)
Eccemas liquenificadas
Apis-Homaccord® (gotas, amp.)
Eccemas pustulosos
Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)
Eccemas secos, crónicos
Aesculus-Heel® (gotas)
Hamamelis-Homaccord® (gotas, amp.)
Eccemas varicosas
Mezereum-Homaccord® (gotas)
Eccemas vesiculosos

Eclampsia Berberis-Homaccord® (gotas, amp.)

Spascupreel® (tabletas, amp.)

82
Ectima Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
Cutis comp. N (amp.)

Edemas Apis-Homaccord® (gotas, amp.)

Lymphomyosot® N (gotas, amp.)
Lymphomyosot® (tabletas)
Solidago comp.-Heel® (amp.)
Edemas Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
posquirúrgicos
y postraumáticos

Elefantiasis Lymphomyosot® (tabletas)

Lymphomyosot® N (amp., gotas)
Galium-Heel® N (gotas, amp.)
Apis-Homaccord® (gotas, amp.)
Cutis comp. N (amp.)
Solidago comp.-Heel® (amp)

Embolias, Colocynthis-Homaccord® (gotas, amp.)

trastornos posteriores a

Empiema Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

Cruroheel® S (tabletas)
Echinacea comp. SN (amp.)

Encefalitis Apis-Homaccord® (gotas, amp.)

trastornos Belladonna-Homacord® (gotas, amp.)
posteriores a Echinacea comp. SN (amp.)
Cerebrum comp. NM (amp.)
Gelsemium-Homaccord® (gotas, amp.)

Endometritis Metro Adnex-Injeel® (amp.)

Lilium comp.-Heel® (gotas)

Enfisema Bronchalis-Heel® (tabletas)

Galium-Heel® N (gotas, amp.)
Tartephedreel® N (gotas)
Mucosa comp. (amp.)

Enterocolitis Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)

Veratrum-Homaccord® (gotas)
Mucosa comp. (amp.)
Echinacea comp. SN (amp.)

Enuresis nocturna Plantago-Homaccord® (gotas)

Hormeel® SN (amp.)
Hormeel® SNT (gotas)
Nervoheel® N (tabletas)
Solidago comp.-Heel (amp.)
Testis comp. N (amp.)

83
Enzimáticas, Coenzyme comp. (amp.)
funciones Ubichinon comp. (amp.)
(trastornos de las) Glyoxal comp. (amp.)
Epicondilitis Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
Ferrum-Homaccord® (gotas)
Osteoheel® S (tabletas)
Zeel® comp. N (tabletas, amp., ungüento)

Eritema exudativo, Hamamelis-Homaccord® (gotas, amp.)

multiforme Cruroheel® S (tabletas)
y nudoso Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Eritema solar Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

véase también

quemaduras solares Calendula-Salbe-Heel® S (ungüento)

Esclerodermia Lymphomyosot® (tabletas)

Lymphomyosot® N (amp., gotas)
Cutis comp. N (amp.)

Esclerosis cerebral Barijodeel® (tabletas)

Selenium-Homaccord® (gotas, amp.)
Cerebrum comp. NM (amp.)

Esclerosis lateral Galium-Heel® N (gotas, amp.)

Amiotrófica Hormel® SN (amp.)
Hormeel® SNT (gotas)
Cerebrum comp. NM (amp.)

Escotomas Gelsemium-Homaccord® (gotas, amp.)

centelleantes Spigelon® (gotas, tabletas, amp.)
Cerebrum comp. NM (amp.)

Escrofulosis Calcoheel® (tabletas)

Lymphomyosot® (tabletas)
Lymphomyosot® N (amp., gotas)

Esguinces Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Espasmos Spascupreel® (tabletas, amp.)

Espasmos Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)

intestinales Spascupreel® (tabletas, amp.)
Mucosa comp (amp.)

Espondilartrosis Zeel® comp. N (tabletas, amp. ungüento)

Estiloiditis Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Ferrum-Homaccord® (gotas)
Zeel® comp. N (tabletas, amp., ungüento)

84
Estomatitis Mucosa comp. (amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
Echinacea comp. SN (amp.)
Estreñimiento Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)

Exantema Apis-Homaccord® (gotas, amp.)

Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Sulfur comp.-Heel® (tabletas)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)
Hepar comp. N (amp.)

Exostosis Osteohee®l S (tabletas)

Calcoheel® (tabletas)
Lymphomyosot® N (amp., gotas)
Lymphomyosot® (tabletas)

Eyaculación precoz Testis comp. N (amp.)

Faringitis Phosphor-Homaccord® (gotas, amp.)

Tartephedreel® N (gotas)
Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Euphorbium comp. SN (gotas, amp.)
Echinacea comp. SN (amp.)
Bronchalis-Heel® (tabletas)
Mucosa comp. (amp.)

Fiebre de heno
véase también
Meteorismo

Fístulas Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Cruroheel®S (comp.)
Echinacea comp. SN (amp.)
Osteoheel®S (tabletas)

Fisuras Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Fisuras anales Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Hamamelis-Homaccord® (gotas, amp.)
Hamamelis® (pomada)

Flatulencia Diarrheel®SN (tabletas)

véase también
Meteorismo Gastricumeel® (tabletas
Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)
Hepeel®N (tabletas)
Mucosa comp. (amp.)

Flemones Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

Echinacea comp. SN (amp.)
Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)

85
Fracturas, Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
Para favorecer Zeel® comp. N (tabletas, amp. ungüento)
su consolidación
Furunculosis Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
Echinacea comp. SN (amp)

Gastritis Gastricumeel® (tabletas)

Mucosa comp. (amp.)

Gastroenteritis Veratrum-Homaccord® (gotas)

Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)
Diarrheel®SN (tabletas)
Gastricumeel® (tabletas)
Duodenoheel® (tabletas)
Mucosa comp. (amp.)
Vomitus-Heel® (gotas)
Echinacea comp. SN (amp.)

Gingivitis Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Echinacea comp. SN (amp.)

Glandulares, Glyoxal comp. (amp.)

disfuciones

Globo histérico Ypsiloheel®N (tabletas)

Ignatia-Homacord® (gotas, amp.)
Glomerulonefritis Cantharis comp. S (amp.)
Solidago comp.-Heel® (amp.)
Echinacea comp. SN (amp.)
Apis-Homaccord® (gotas, amp.)

Granulocitopenia, Galium-Heel® (gotas, amp.)

Tratamiento
complementario

Gripe Gripp-Heel® (tabletas, amp.)

y resfriados Aconitum-Homaccord® (gotas, amp.)
Bryaconeel® (tabletas)
Engystol® (tabletas, amp.)
Echinacea comp. SN (amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)
Viburcol®N (supositorio)
Euphorbium comp. SN (gotas, amp.,
gotas nasales)

Hematomas Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)

86
Hemorragias Cinamomum-Homaccord®N (gotas)
capilares Hamamelis-Homaccord® (gotas, amp.)
Hemorragias Phosphor-Homaccord® (gotas, amp.)
petequiales Cinamomum-Homaccord®N (gotas)

Hemorroides Hamamelis-Homaccord® (gotas, amp.)

Hamamelis® (pomada)
Aesculus-Heel® (gotas)
Podophyllum comp. (gotas, amp.)

Hepatitis Chelidonium-Homaccord®N (amp.)

Chelidonium-Homaccord®NT (gotas)
Hepar comp. N (amp.)
Hepeel® N (tabletas, amp.)
Injeel®-Chol (amp.)
Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)
Galium-Heel®N (gotas, amp.)
Engystol® (tabletas, amp.)

Hepatopatías Hepeel®N (tabletas, amp.)

Injeel®-Chol (amp.)
Galium-Heel®N (gotas, amp.)
Hepar comp. N (amp.)
Leptandra comp. (gotas, amp.)

Heridas Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Hamamelis® (pomada)
Calendula® (pomada)
particularmente para heridas por desgarro

Herpes zoster Ranunculus-Homaccord® (gotas, amp.)

Mezereum-Homaccord® (gotas)
Apis-Homaccord® (gotas, amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)
Engystol® (amp.): aplicación tópica
Cutis comp. N (amp.)

Hidronefrosis Solidago comp.-Heel® (amp.)

Hidropesía Apis-Homaccord® (gotas, amp.)

Hidropesía Euphorbium comp.SN (gotas, amp.)

del oído medio

Hiperacidez Gastricumeel® (tabletas)

Duodenoheel® (tabletas)
Erigotheel® (amp.)
Mucosa comp. (amp.)

87
Hiperactividad Gelsemium-Homaccord® (gotas, amp.)
Nervoheel®N (tabletas)
Neurexan® (gotas, tabletas.)

Hiperactividad Viburcol® N (sup.)

en los niños Neurexan® (gotas, tabletas.)

Hipercolesterolemia
véase Colesterol, aumento del

Hiperemesis Vomitus-Heel® (gotas)

Gastricumeel® (tabletas)
Spascupreel® (tabletas, amp.)

Hiperexcitación Nervoheel®N (tabletas)

Viburcol®N (sup.)
Neurexan® (gotas, tabletas.)

Hiperhidrosis Schwef-Heel® (gotas)

Phosphor-Homaccord® (gotas, amp.)
Galium-Heel®N (gotas, amp.)
Lymphomyosot®N (amp., gotas)
Lymphomyosot® (tabletas)
Cutis comp. N (amp.)
Hepar comp. N (amp.)
Solidago comp.-Heel® (amp.)

Hipertensión arterial Melilotus-Homaccord®N (gotas)

Rauwolfia comp. (amp.)

Hipertrofia amigdalar Lymphomyosot® (tabletas)

Lymphomyosot®N (amp., gotas)
Dulcamara-Homaccord® (gotas)
Barijodeel® (tabletas)
Euphorbium comp. SN (gotas, amp.)

Hipoacidez Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)

Galium-Heel® N (gotas, amp.)

Hormonales, Testis comp. N (amp.)

disfunciones
(en hombres)

Hormonales, Hormeel®SNT (gotas)

disfunciones Hormeel®SN (amp.)
(en mujeres)

88
Humedad, Dulcamara-Homaccord® (gotas)
agravación de Rhododendroneel®SN (gotas)
afecciones por la

Ictericia obstructiva Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Impétigo contagioso Cutis comp. N (amp.)

Impotencia viril Selenium-Homaccord® (gotas, amp.)

Testis comp. N (amp.)

Incontinencia urinaria Plantago-Homaccord® (gotas)

Sabal-Homaccord® (gotas, amp.)
Solidago comp.-Heel® (amp.)

Induración plástica Testis comp. N (amp.)

del pene

Infarto de miocardio, Cralonin® (gotas, amp.)

estado posterior al Cactus comp. S (amp.)
Cactus comp. (amp.)
Strophanthus comp. N (amp.)

Infecciones, Echinacea comp. SN (amp.)

enfermedades

Inflamaciones Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Echinacea comp. SN (amp.)
Hamamelis® (pomada)

Inflamaciones Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)

localizadas

Inquietud en niños, Viburcol®N (sup.)

estados de Neurexan® (gotas, tabletas.)

Insomnio Nervoheel®N (tabletas)

Neurexan® (gotas, tabletas.)

Insuficiencia Cralonin® (gotas, amp.)

cardíaca latente, Strophanthus comp. N (amp.)
cuando aún no son Castus comp. S (gotas)
necesarios los Cactus comp. (amp.)
glucósidos
cardiotónicos

Insuficiencia Cactus comp. S (gotas)

coronaria Cactus comp. (amp.)
Strophanthus comp. N (amp.)
Cralonin® (gotas, amp.)

89
Intertrigo Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)
Schwef-Heel® (gotas)
Cutis comp. N (amp.)

Laringitis Phosphor-Homaccord® (gotas, amp.)

Tartephedreel®N (gotas)
Gripp-Heel® (tabletas, amp.)
Mucosa comp. (amp.)

Linfático, Lymphomyosot® (tabletas)

estimulación del Lymphomyosot®N (amp., gotas)

Linfatismo Lymphomyosot®N (amp., gotas)

véase también
Lymphomyosot® (tabletas)
Diátesis exudativa
Barijodeel® (tabletas)
Calcoheel® (tabletas)

Lumbago Colocynthis-Homaccord® (gotas, amp.)

Ranunculus-Homaccord® (gotas, amp.)
Cimicifuga-Homaccord® (gotas, amp.)
Dulcamara-Homaccord® (gotas)
Spascupreel® (tabletas, amp.)

Lupus eritematoso Galium-Heel®N (gotas, amp.)

Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)
Lymphomyosot® (tabletas)
Lymphomyosot®N (amp., gotas)
Cutis comp. N (amp.)
Hepar comp. N (amp)

Mastitis Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Echinacea comp. SN (amp)

Mastodinia Cimicifuga-Homaccord® (gotas)

Ranunculus-Homaccord® (gotas, amp.)
Hormeel®SNT (gotas)
Hormeel®SN (amp.)

Memoria, Cerebrum comp. NM (amp.)

disminución de la Barijodeel® (tabletas)
Selenium-Homaccord® (gotas, amp.)
Neurexan® (gotas, tabletas.)

Menopausia Klimakt-Heel® (tabletas)

Klimakt-Heel®T (tabletas)
Hormeel®SNT (gotas)
Hormeel®SN (amp.)
Nervoheel®N (tabletas)
Ginseng comp. N (gotas)
Metro Adnex-Injeel® (amp.)

90
Menorragia, Cinamomum-Homaccord®N (gotas)
metrorragia Lilium comp.-Heel® (gotas)

Meteorismo Gastricumeel® (tabletas)

Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)
Leptandra comp. (gotas, amp.)

Metritis, parametritis, Apis-Homaccord® (gotas, amp.)

endometritis, Metro Adnex-Injeel® (amp.)
miometritis Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)
Echinacea comp. SN (amp.)
Lilium comp.-Heel® (gotas)

Micosis cutánea, Sulfur comp.-Heel® (tabletas)

Tratamiento Cutis comp. N (amp.)
complementario Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)

Micosis interdigital, Cutis comp. N (amp.)

Tratamiento Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)
complementario Sulfur comp.-Heel® (tabletas)
Microsporia Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)
véase también Cutis comp. N (amp.)

Migraña Gelsemium-Homaccord® (gotas, amp.)

Spigelon® (amp., tabletas.)
Neurexan® (gotas, tabletas.)

Miocardio, Cralonin® (gotas, amp.)

afecciones del

Miogelosis Spascupreel® (tabletas, amp.)

véase también Neralgo-Rhem-Injeel® (amp.)
Reumatismo
extraarticular

Mixedema Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)

Apis-Homaccord® (gotas, amp.)
Galium-Heel®N (gotas, amp.)
Strumeel® Forte NF (gotas)

Mononucleosis Lymphomyosot® (tabletas)

Lymphomyosot®N (amp., gotas)
Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Engystol® (tabletas, amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)
Echinacea comp. SN (amp.)

Mucosas, Mucosa comp. (amp.)

afecciones de las

Muñones, Calendula® (pomada)

dolores en Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

91
Náuseas Vomitus-Heel® (gotas)

Nefrolitiasis Berberis-Homacord® (gotas, amp.)

Solidago comp.-Heel® (amp.)
Spascupreel® (tabletas, amp.)

Nefrosclerosis Barijodeel® (tabletas)

Solidago comp.-Heel® (amp.)

Nefrosis Solidago comp.-Heel® (amp.)

Berberis-Homaccord® (gotas, amp.)
Apis-Homaccord® (gotas, amp.)

Neoplasias, Causticum comp. (amp.)

Tratamiento biológico Ginseng comp. N (gotas)
complementario Podophyllum comp. (gotas, amp.)
Pulsatilla comp. (amp.)
Thalamus comp. (amp.)
Coenzyme comp. (amp.)
Ubichinon comp. (amp.)

Neumonía, Bryaconeel® (tabletas)

Tratamiento Aconitum-Homaccord® (gotas, amp.)
complementario
Phosphor-Homaccord® (gotas, amp.)
Gripp-Heel® (tabletas, amp.)

Neuralgias Gelsemium-Homaccord® (gotas, amp.)

Colocynthis-Homaccord® (gotas, amp.)
Ranunculus-Homaccord® (gota, amp.)
Bryaconeel® (tabletas)
Spigelon® (gotas, tabletas, amp.)
Neralgo-Rhem-Injeel® (amp.)
Rhododendroneel®SN (gotas)
Cimicifuga-Homaccord® (gotas)
Discus comp. N mit kalmia (gotas)

Neuralgias Ranunculus-Homaccord® (gotas, amp.)

intercostales Discus comp. N mit kalmia (gotas)
Dulcamara-Homaccord® (gotas)
Colocynthis-Homaccord® (gotas, amp.)

Neurastenia Selenium-Homaccord® (gotas, amp.)

Neurexan® (gotas, tabletas.)

Neurosis climatérica Klimakt-Heel® (tabletas)

Klimakt-Heel®T (tabletas)
Nervoheel®N (tabletas)
Metro Adnex-Injeel® (amp.)

92
Nevus Galium-Heel®N (gotas, amp.)
Lymphomyosot®N (amp., gotas)
Lymphomyosot® (tabletas)
Cutis comp. N (amp.)

Obesidad Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)

Strumeel® T (tabletas)
Strumeel® Forte NF (gotas)
Hormeel®SNT (gotas)
Hormeel®SN (amp.)
Neurexan® (gotas, tabletas.)

Ocena Euphorbium comp. SN (gotas nasales)

Osteocondritis China-Homaccord®S (gotas, amp.)

Colocynthis-Homaccord® (gotas, amp.)
Principalmente en la columna lumbar
Gelsemium-Homaccord® (gotas, amp.)
Cimicifuga-Homaccord® (gotas)
Principalmente en la columna cervical
Discus comp. N mit kalmia (gotas)
Zeel comp. N (tabletas, amp., ungüento)
Neralgo Rhem-Injeel® (amp.)
Osteomalacia Galium-Heel®N (gotas, amp.)
Calcoheel® (tabletas)
Osteoheel®S (tabletas)
Testis comp. N (tabletas

Osteomielitis Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

Echinacea comp. SN (amp.)

Otitis externa Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Echinacea comp. SN (amp.)

Otitis media Echinacea comp. SN (amp.)

Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)
Viburcol®N (sup.)

Ovárica, Lilium comp.-Heel® (gotas)

disfunsión

Pancreatopatías Ceanothus-Homaccord® (gotas)

Leptandra comp. (gotas, amp.)
Momordica comp N (amp.)
Mucosa comp. (amp.)

Parametritis Metro Adnex-Injeel® (amp.)

Lilium comp.-Heel® (gotas)

93
Parkinson, Galium-Heel®N (gotas, amp.)
enfermedad de Gelsemium-Homaccord® (gotas, amp.)
Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Cerebrum comp. NM (amp.)
Spascupreel® (tabletas, amp.)
Parodontosis, Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
parodontitis

Periartritis Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Periartritis, Zeel® comp. N (tabletas, amp., ungüento)

escapulohumeral Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
Ferrum-Homaccord® (gotas)
Neralgo-Rhem-Injeel® (amp.)

Periostitis Osteoheel®S (tabletas)

Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Rhododendroneel®SN (gotas)

Piel, Cutis comp. N (amp.)

enfermedades de Como agente terapéutico básico
véase también
diagnósticos Echinacea comp. SN (amp.)
específicos Para estimular los mecanismos de defensa

Pielitis, pielonefritis Cantharis comp. S (amp.)

Berberis-Homaccord® (gotas, amp.)
Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Solidago comp.-Heel® (amp.)
Echinacea comp. SN (amp.)

Piodermia Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Schwef-Heel® (gotas)
Calendula® (pomada)

Pirosis Gastricumeel® (tabletas)

Mucosa comp. (amp.)

Plétora Melilotus-Homaccord®N (gotas)

Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)
Lymphomyosot®N (amp., gotas)
Lymphomyosot® (tabletas)

Pleuresia Bryaconeel® (tabletas)

Ranunculus-Homaccord® (gotas, amp.)
Apis-Homaccord® (gotas, amp.)
Aconitum-Homaccord® (gotas, amp.)
Husteel® (gotas)

94
Poliartritis Rhododendroneel®SN (gotas)
crónica primaria Rheuma-Heel® (tabletas)
Galium-Heel®N (gotas, amp.)
Zeel® comp. N (tabletas, amp., ungüento)
Bryaconeel® (tabletas)
Posoperatorio, Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
Tratamiento

Proctitis Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Nux vomica-Homaccord® (gotas, amp.)
Veratrum-Homaccord® (gotas)

Próstata, Sabal-Homaccord® (gotas, amp.)

adenoma de Solidago comp. Heel (amp.)
(estadio inicial)

Prostatitis Sabal-Homaccord® (gotas, amp.)

Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Solidago com.-Heel® (amp.)

Prurito Mezereum-Homaccord® (gotas)

Psicosis Neuro-Injeel® (amp)

Nervoheel®N (tabletas)
Cerebrum comp. NM (amp.)
Gelsemium-Homaccord® (gotas, amp.)
Ginseng comp. N (gotas)
Ignatia-Homaccord® (gotas, amp.)
Neurexan® (gotas, tabletas.)

Queloides Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)

Galium-Heel®N (gotas, amp.)
Cutis comp. N (amp.)

Quemaduras, Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

grados 1º y 2º Causticum comp. (amp.)
Calendula® (pomada)
Cutis comp. N (amp.)

Quemaduras solares Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

Casticum comp. (amp.)

Quincke, Apis-Homaccord® (gotas, amp.)

edema de Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Tratamiento Cutis comp. N (amp.)
complementario
Engystol® (tabletas, amp.)

Rendimiento físico Ginseng comp. N (gotas)

e intelectal, Cerebrum comp. NM (amp.)
disminución del Tonico-Injeel® (amp.)
Neurexan® (gotas, tabletas.)

95
Repolarización Echinacea comp. SN (amp.)
energética, Engystol® (tabletas, amp.)
tratamiento de Galium-Heel®N (gotas, amp.)
Neurexan® (gotas, tabletas.)

Resfriado común, Euphorbium comp. SN (gotas nasales)

Rinitis aguda Naso-Heel®SNT (gotas)

Resfriados
véase Gripa y resfriados

Reumáticas, Zeel® comp. N (tabletas, amp., ungüento)

enfermedades Artrosis, poliartrosis
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
En estados inflamatorios
Discus comp. N mit kalmia (gotas)
Osteocondrosis
Bryaconeel® (tabletas)
Neuralgias
China-Homaccord®S (gotas, amp.)
Osteocondrosis
Cimicifuga-Homaccord® (gotas)
Osteocondrosis, especialmente en la
columna cervical
Colocynthis-Homaccord® (gotas, amp.)
Neuralgias, osteocondrosis, especialmente
en la columna lumbar
Dulcamara-Homaccord® (gotas)
Agravación de las afecciones en
tiempo húmedo
Ferrum-Homaccord® (gotas)
Síndrome hombro-brazo
Lithiumeel comp. (tabletas)
Diátesis reumático-gotosa
Neralgo-Rhem-Injeel® (amp.)
reumatismo de partes blandas
Osteoheel®S (tabletas)
Periostitis
Ranunculus-Homaccord® (gotas, amp.)
Neuralgias intercostales
Rheuma-Heel® (tabletas)
Reumatismo de partes blandas
Rhododendroneel®SN (gotas)
Reumatismo de partes blandas,
especialmente cuando se presentan
agravaciones en tiempo húmedo y lluvioso
Spascupreel® (tabletas, amp.)
Espasticidad de la musculatura estriada

96
Reumatismo Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
extraarticular Rheuma-Heel® (tabletas)
Neralgo-Rhem-Injeel® (amp.)
Rhododendroneel®SN (gotas)
Dulcamara-Homaccord® (gotas)

Revitalización Ginseng comp. N (gotas)

vírica, bacteriana Euphorbium comp. SN (gotas, amp.)
Euphorbium comp. SN (gotas nasales)
Cerebrum comp. NM (amp.)
Testis comp N (amp.)

Rinitis alérgica Echinacea comp. SN (amp.)

Engystol® (tabletas, amp.)
Naso-Heel®SNT (gotas)
Luffeel comp. (tabletas)
Luffeel comp. (gotas nasales)

Rinitis alérgica Luffeel comp. (tabletas)

estacional Luffeel comp. (gotas nasales)
(para mejorar la Euphorbium comp. SN (gotas, amp.)
respiración nasal) Euphorbium comp. SN (gotas nasales)
Mucosa comp. (amp.)

Rinitis atrófica, Euphorbium comp. SN (gotas, amp.)

Tratamiento Euphorbium comp. SN (gotas nasales)
complementario Mucosa comp. (amp.)

Riñón y vejiga, Solidago comp.-Heel® (amp.)

afecciones de Cantharis comp. S (amp.)

Ronquera Phosphor-Homaccord® (gotas, amp.)

Salpingitis Lilium comp.-Heel® (gotas)

Síndrome cervical Gelsemium-Homaccord® (gotas, amp.)

Cimicifuga-Homaccord® (gotas)

Síndrome de Cushing Hormeel®SNT (gotas)

Hormeel®SN (amp.)
Graphites-Homaccord® (amp.)
Galium-Heel®N (gotas, amp.)
Lymphomyosot® (tabletas)
Lymphomyosot®N (amp., gotas)
Testis comp. N (amp.)

Síndrome Selenium-Homaccord® (gotas, amp.)

del “dumping” Duodenoheel® (tabletas)
Spascupreel® (tabletas, amp.)

97
Síndrome epigástrico Ceanothus-Homaccord® (gotas)
Leptandra comp. (gotas, amp.)
Momordica comp. N (amp.)

Síndrome Ceanothus-Homaccord® (gotas)

gastrocardíaco Spascupreel® (tabletas, amp.)
Duodenoheel® (tabletas)
Gastricumeel® (tabletas)
Mucosa comp. (amp.)
Leptandra comp. (gotas, amp.)
Erigotheel® (amp.)

Síndrome Ferrum-Homaccord® (gotas, amp.)

hombro-brazo Zeel® comp. N (tabletas, amp., ungüento)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Sinusitis Euphorbium comp. SN (gotas, amp.)

Euphorbium comp. SN (gotas nasales)
Echinacea comp. SN (amp.)
Mucosa comp. (amp.)

Sordera del oído Galium-Heel®N (gotas, amp.)

interno Graphites-Homaccord® (gotas, amp.)
Barijodeel® (tabletas)

Supuración de las Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

bolsas gingivales

Supuraciones Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Echinacea comp. SN (amp.)

Supuraciones, Cruroheel®S (tabletas)

Fístulas Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
Echinacea comp. SN (amp.)

Telangiectasias Arteria-Heel®N (gotas)

Hamamelis-Homaccord® (gotas, amp.)
Hamamelis® (pomada)

Tendosinovitis Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Tinnitus aurium
véase Acufenos

Tiroidea, Strumeel®T (tabletas)

disfunción Strumeel® Forte NF (gotas)
En casos de bocio parenquimatoso (difuso
juvenil), también como profilaxis

98
Tos Husteel® (gotas)
véase también
diagnósticos específicos Tartephedreel®N (gotas)
como bronquitis, etc. Drosera-Homaccord® (gotas, amp.)
Bronchalis-Heel® (tabletas)

Tos ferina Drosera-Homaccord® (gotas, amp.)

Tartephedreel®N (gotas)
Husteel® (gotas)
Spascupreel® (tabletas, amp.)

Toxicosis focal Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

Echinacea comp. SN (amp.)
Galium-Heel®N (gotas, amp.)
Hepeel®N (tabletas, amp.)

Traqueítis Phosphor-Homaccord® (gotas, amp.)

Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Tartephedreel®N (gotas)
Euphorbium comp. SN (gotas, amp.)
Mucosa comp. (amp.)
Echinacea comp. SN (amp.)
Gripp-Heel® (tabletas, amp.)

Traumatismos Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Tromboflebitis Hamamelis-Homaccord® (gotas, amp.)

Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Úlcera crural Cruroheel®S (tabletas)

Hamamelis-Homaccord® (gotas, amp.)
Hepeel®N (tabletas, amp.)
Lymphomyosot® (tabletas)
Lymphomyosot®N (amp., gotas)

Úlcera Gastricumeel® (tabletas)

gastroduodenal Duodenoheel® (tabletas)
Erigotheel® (amp.)
Mucosa comp. (amp.)

Úlcera por decúbito Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)

Cutis comp. N (amp.)
Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)

Uretritis Mucosa comp. (amp.)

Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)

99
Urinarias, Solidago comp.-Heel® (amp.)
vías (procesos Sabal-Homaccord® (gotas, amp.)
inflamatorios en las) Berberis-Homaccord® (gotas, amp.)

Urinarios, Sabal-Homaccord® (gotas, amp.)

trastornos Solidago comp.-Heel® (amp.)
Urticaria Apis-Hommacord® (gotas, amp.)
Belladonna-Homaccord® (gotas, amp.)
Sulfur comp.-Heel® (tabletas)
Traumeel®S (crema)
Lymphomyosot® (tabletas)
Lymphomyosot®N (amp., gotas)
Cutis comp. N (amp.)

Vaginitis Metro Adnex-Injeel® (amp.)

Mucosa comp. (amp.)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp.)
Echinacea comp. SN (amp.)
Lilium comp.-Heel® (gotas)

Várices Aesculus-Heel® (gotas)
Traumeel®S (gotas, tabletas, amp., crema)
Hamamelis-Homaccord® (gotas, amp.)
Hamamelis® (pomada)

Vejiga irritable Plantago-Homaccord® (gotas)

Sabal-Homaccord® (gotas, amp.)

Venosa, Hamamelis-Homaccord® (gotas, amp.)

estasis Aesculus-Heel® (gotas)
Hamamelis® (pomada)

Vértigo Vertigoheel® (gotas, tabletas, amp.)

(de diverso origen)

Vómito matutino Vomitus-Heel® (gotas)

Vómitos Vomitus-Heel® (gotas)

(de diverso origen) Gastricumeel® (tabletas)
Chelidonium-Homaccord®NT (gotas)
Chelidonium-Homaccord®N (amp.)
Spascupreel® (tabletas, amp.)

100
ÍNDICE
FARMACOLÓGICO

1. Índice de medicamentos antihomotóxicos . . . . . . . . . . 105

2. Lista de componentes unitarios contenidos

en los medicamentos compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . 239

101
102

A Pág.
Acidum D-L Malicum Injeel (amp.) . . . . . . 106
Acidum Fumaricum Injeel (amp.) . . . . . . . .106
Aconitum Homaccord (amp.) . . . . . . . . . .107
Aconitum Homaccord (gotas) . . . . . . . . . .108
Adeps suillus injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . 108
Aesculus Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . 108
Aesculus Heel (gotas) . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Aletris comp Heel (tabletas) . . . . . . . . . . . 110    Engystol (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
Angin Heel SD (tabletas) . . . . . . . . . . . . . 111
Apis Homaccord (amp.) . . . . . . . . . . . . . . 111
Apis Homaccord (gotas) . . . . . . . . . . . . . . 112
Arteria suis injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . 113
Arteria Heel N (gotas) . . . . . . . . . . . . . . . 113
B Pág.
Bacillium Humanum injeel (amp.) . . . . . . . 114
Bacterium coli injeel (amp.) . . . . . . . . . . . 115
Barijodeel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Baryum oxalsuccinicum Injeel (amp.) . . . . 116
Belladonna Homaccord (amp.) . . . . . . . . 117
Belladonna Homaccord (gotas) . . . . . . . . . 118
Berberis Homaccord (amp.) . . . . . . . . . . 118
Berberis Homaccord (gotas) . . . . . . . . . . . 119
Bronchalis Heel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . 120
Bronchus Suis Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . 120
Bryaconeel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . 121
C Pág.
Cactus compositum (amp.) . . . . . . . . . . . . 122
Cactus compositum (gotas.) . . . . . . . . . . . 122
Calcoheel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Calendula (pomada) . . . . . . . . . . . . . . . 123
Cantharis compositum S (amp.) . . . . . . . . 124
Cartilago Suis Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . 125
Causticum compositum (amp.) . . . . . . . . . 125
Ceanothus Homaccord (gotas) . . . . . . . . . 126
Cerebrum compositum NM (amp.). . . . . . 127
Chelidonium Homaccord N (amp.) . . . . . . 128
Chelidonium Homaccord NT (gotas) . . . . . 128
China Homaccord S (amp.) . . . . . . . . . . . . 129
China Homaccord S (gotas) . . . . . . . . . . . 129
Cimicifuga Homaccord (gotas) . . . . . . . . . 130
Cinamomum Homaccord N (gotas) . . . . . 131
Circulo Injeel N (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . 132
Coenzyme compositum (amp.) . . . . . . . . 132
Colocynthis Homaccord (amp.) . . . . . . . . . 133
Colocynthis Homaccord (gotas) . . . . . . . . 134
Colon suis injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . 135
Cor suis compositum N (amp.) . . . . . . . . . 135
Cralonin (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Cruroheel S (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Cutis compositum (amp.) . . . . . . . . . . . . . 137
D Pág.
Diarrheel SN (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . 138
Discus N Mit kalmia (gotas) . . . . . . . . . . . 138
Drosera Homaccord (amp.) . . . . . . . . . . . . 138
Drosera Homaccord (gotas) . . . . . . . . . . . 140
Dulcamara Homaccord (gotas) . . . . . . . . . 141
Índice Medicamentos Antihomotóxicos
D Pág.
Duodenoheel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . 141
E Pág.
Echinacea compositum SN (amp.) . . . . . . . 142
Embryo Totalis suis Injeel (amp.) . . . . . . . . 144
Engystol (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
Erigotheel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
Euphorbium comp. SN (amp.) . . . . . . . . . 146
Euphorbium comp. SN (gotas orales) . . . . 147
Euphorbium comp. SN (gotas nasales) . . . 148
F Pág.
Ferrum Homaccord (gotas) . . . . . . . . . . . . 148
Funiculus Umbilicalis injeel (amp.) . . . . . . . 149
G Pág.
Galium Heel N (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . 150
Galium Heel N (gotas) . . . . . . . . . . . . . . . 151
Gastricumeel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . 152
Gelsemium Homaccord (amp.) . . . . . . . . . 152
Gelsemium Homaccord (gotas). . . . . . . . . 153
Ginseng compositum N (gotas) . . . . . . . . 154
Glandula Suprarrenalis Suis Injeel (amp.) . . .155
Glandula Thymi Suis Injeel (amp.) . . . . . . . 155
Glandula Thyroidea Suis Injeel (amp.) . . . . 156
Glyoxal Compositum (amp.) . . . . . . . . . . . 156
Graphites Homaccord (amp.) . . . . . . . . . . 157
Graphites Homaccord (gotas) . . . . . . . . . . 157
Gripp Heel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Gripp Heel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Grippe Nosode injeel (amp.) . . . . . . . . . . . 159
H Pág.
Hamamelis Homaccord (amp.) . . . . . . . . . 160
Hamamelis Homaccord (gotas) . . . . . . . . . 160
Hamamelis (ungüento) . . . . . . . . . . . . . . . 161
Hepar compositum N (amp.) . . . . . . . . . . 162
Hepar suis injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . 163
Hepeel N (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
Hepeel N (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Herpes simplex nosode injeel (amp.) . . . . . 165
Histamin Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . 165
Hormeel SN (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
Hormeel SNT (gotas) . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Husteel (gotas) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Hypophysis suis injeel (amp.) . . . . . . . . . . 168
Hypothalamus Suis Injeel (amp.) . . . . . . . . 168
I Pág.
Ignatia Homaccord (amp.) . . . . . . . . . . . . 169
Ignatia Homaccord (gotas) . . . . . . . . . . . . 170
Injeel Chol (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
K Pág.
Klimakt - Heel T (tabletas) . . . . . . . . . . . . 171
Klimakt - Heel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . 172
103
 L Pág.
Leptandra compositum (amp.) . . . . . . . . . 173
Leptandra compositum (gotas) . . .. . . . . . 173
Lilium Compositum Heel (gotas) . . . . . . . . 174
Lithiumeel Compositum (tabletas) . . . . . . 175
Luffeel comp (gotas nasales) . . . . . . . . . . . 175
Luffeel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Lycopodium Injeel S Solución (amp.) . . . . .177
Lymphomyosot N (amp.) . . . . . . . . . . . . . 177
Lymphomyosot N (gotas) . . . . . . . . . . . . . 178
Lymphomyosot (tabletas) . . . . . . . . . . . . . 179
M Pág.
Magnesium Manganum
Phosphoricum Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . 180
Medorrhinum Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . 180
Medulla Ossis suis (amp.) . . . . . . . . . . . . . 181
Melilotus Homaccord N (gotas) . . . . . . . . 182
Mercurius Heel S (tabletas) . . . . . . . . . . . 182
Metro Adnex Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . 183
Mezereum Homaccord (gotas) . . . . . . . . . 184
Momordica Compositum (amp.) . . . . . . . . 185
Mucosa Compositum (amp.) . . . . . . . . . . 185
Mucosa Nasalis Suis Injeel (amp.) . . . . . . . 186
Musculus suis injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . 187
N Pág.
Naso Heel SNT (gotas) . . . . . . . . . . . . . . . 188
Natrium Oxalaceticum Injeel (amp.) . . . . . 188
Natrium Pyruvicum injeel (amp.) . . . . . . . 189
Neralgo Rheum Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . 189
NervoHeel N (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . 190
Neuro Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . . 191
Neurexan NUEVO (tabletas) . . . . . . . . . . . 192
Neurexan NUEVO (gotas) . . . . . . . . . . . 192
Nux Vomica Homaccord (amp.) . . . . . . . . 193
Nux Vomica Homaccord (gotas) . . . . . . . . 193
O Pág.
Oculoheel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
Oculus totalis suis injeel (amp.) . . . . . . . . . 195
Osteoheel S (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . 196
Ovarium suis injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . 196
P Pág.
Paeonia (crema) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
Pankreas suis Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . 197
Phosphor Homaccord (amp.) . . . . . . . . . . 198
Phosphor Homaccord (gotas) . . . . . . . . . . 199
Plantago Homaccord (gotas) . . . . . . . . . . 199
Podophyllum compositum (amp.) . . . . . . . 200
Podophyllum compositum (gotas) . . . . . . 201
Próstata Suis Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . 201
Psorinum Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . 202
Pulmo Suis Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . 203
Pulsatilla compositum (amp.) . . . . . . . . . . 203
R Pág.
Ranunculus Homaccord (amp.) . . . . . . . . 204
104
R Pág.
Ranunculus Homaccord (gotas) . . . . . . . . 205
Rauwolfia compositum (amp.) . . . . . . . . . 205
Ren suis injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . 206
Rheuma Heel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . 207
Rhododendroneel SN (gotas) . . . . . . . . . . 208
S Pág.
Sabal Homaccord (amp.) . . . . . . . . . . . . . 208
Sabal Homaccord (gotas) . . . . . . . . . . . . . 209
Schwef Heel (gotas) . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
Selenium Homaccord (amp.) . . . . . . . . . . . 210
Selenium Homaccord (gotas) . . . . . . . . . . 211
Silicea Injeel Solución (amp.) . . . . . . . . . . 212
Sinusitis Nosode Injeel (amp.) . . . . . . . . . . 212
Solidago Compositum Heel (amp.) . . . . . . 213
Spascupreel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
Spascupreel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . 214
Spigelon Solución (amp.) . . . . . . . . . . . . . 215
Spigelon (gotas) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
Spigelon (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
Streptococcus Haemolyticus Injeel (amp.) . .217
Strophanthus compositum N (amp.) . . . . .218
Strumeel Forte NF (gotas) . . . . . . . . . . . . . 218
Strumeel T (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . 219
Sulfur Injeel S (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . 220
Sulfur-Heel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . 220
T Pág.
Tartephedreel N (gotas) . . . . . . . . . . . . . . 221
Testis Compositum N (amp.) . . . . . . . . . . . 222
Thalamus compositum N (amp.) . . . . . . . . 223
Tonico Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . . 224
Traumeel S (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224
Traumeel S (gotas) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
Traumeel S (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . 226
Traumeel S (crema) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227
U Pág.
Ubichinon compositum (amp.) . . . . . . . . . 228
V Pág.
Vena Suis Injeel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . 229
Veratrum Homaccord (gotas) . . . . . . . . . . 230
Vertigoheel (amp.) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
Vertigoheel (gotas) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
Vertigoheel (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . . 232
Vesica Urinaria Suis Injeel (amp.) . . . . . . . . 232
Viburcol N (supositorios) . . . . . . . . . . . . . 233
Vomitusheel (gotas) . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
Y Pág.
YpsiIoheel N (tabletas) . . . . . . . . . . . . . . . 234
Z Pág.
Zeel compositum N (amp.) . . . . . . . . . . . . 235
Zeel Compositum N (tabletas) . . . . . . . . . 236
Zeel Compositum N (crema) . . . . . . . . 236
1. ÍNDICE MEDICAMENTOS
ANTIHOMOTÓXICOS

105
Acidum D-L malicum-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Acidum DL - malicum D10 367,0 mg
Acidum DL - malicum D30 367,0 mg
Acidum DL - malicum D200 367,0 mg

Sustancias adicionales:
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Es el principal remedio usado para
facilitar la detoxificación y el aporte de oxígeno a los tejidos glandulares
y músculos. Indicado en afecciones reumáticas. Enfermedades
miocárdicas de origen tóxico y degenerativo, insuficiencia cardíaca,
debilidad posinfecciosa del miocardio, corazón de atleta. Entre los
síntomas típicos se incluyen manos y pies fríos con coloración azulada.
Hipersensibilidad a los cambios del tiempo. Bronquitis crónica y sinusitis
con sequedad de mucosas desde la infancia. Seborrea intensa, eccema
seco y escamoso, psoriasis con prurito intenso. Eccema del conducto
auditivo. Acidum DL-malicum-Injeel siempre debe administrarse junto
con Acidum fumaricum-Injeel.
Posología y formas de administración: En general, 1 ampolla 1 - 2
veces por semana vía i.m., s.c., i.v.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Acidum fumaricum-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
Una ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Acidum fumaricum D10 367,0 mg
Acidum fumaricum D30 367,0 mg
Acidum fumaricum D200 367,0 mg

Sustancias adicionales:
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio del médico.
Posibles usos terapéuticos: Pacientes pálidos, enfisematosos con
respiración corta y cianosis facial, cabellos grasientos y sudoración
profusa. Con respecto al sistema nervioso, sintomatología similar a la

106
de carbonato potásico (Kalium carbonicum). Catarros con secreciones
fluidas y excoriantes, tumefacción palpebral, fiebre del heno. Cuando
exista hipertensión, adminístrese Acidum fumaricum-Injeel forte junto
con Acidum DL-malicum-Injeel. Trastornos enzimáticos de los órganos
digestivos. Procesos inflamatorios de los órganos genitales (ooforitis,
parametritos con sensación de prolapso); trastornos menopáusicos
(bochornos de calor, crisis sudorales).
Posología y formas de administración: En general, 1 ampolla 1 - 2
veces por semana vía i.m., s.c., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Aconitum-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
Una ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Aconitum napellus D4 4,4 µl
Aconitum napellus D10 4,4 µl
Aconitum napellus D30 4,4 µl
Aconitum napellus D200 4,4 µl
Eucalyptus globulus D4 4,4 µl
Eucalyptus globulus D10 4,4 µl
Eucalyptus globulus D30 4,4 µl
Ipecacuanha D4 2,2 µl
Ipecacuanha D10 2,2 µl
Ipecacuanha D30 2,2 µl
Ipecacuanha D200 2,2 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1.060,4 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Procesos gripales y catarrales
(especialmente en los estadios iniciales).
Posología y formas de administración: En afecciones agudas,
diariamente; en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

107
Aconitum-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Aconitum napellus D2 0,4 g
Aconitum napellus D10 0,4 g
Aconitum napellus D30 0,4 g
Aconitum napellus D200 0,4 g
Eucalyptus globulus D2 0,4 g
Eucalyptus globulus D10 0,4 g
Eucalyptus globulus D30 0,4 g
Ipecacuanha D2 0,2 g
Ipecacuanha D10 0,2 g
Ipecacuanha D30 0,2 g
Ipecacuanha D200 0,2 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 28,69 g
Agua purificada 67,71 g
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Procesos gripales y catarrales (especialmente
en los estadios iniciales).
Posología y formas de administración: En general 10 gotas 3 veces
al día. En afecciones agudas, inicialmente 10 gotas, cada 15 minutos
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un
tiempo prolongado (varios meses) sólo se debe realizar bajo control
médico.

Adeps suillus-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
Una ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Adeps suillus D12 367,0 mg
Adeps suillus D30 367,0 mg
Adeps suillus D200 367,0 mg

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.

108
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos
• Afecciones que se presentan tras el consumo de grasa de origen
animal (especialmente manteca de cerdo).
• Hipercolesterolemia.
• Efecto de depuración del tejido conjuntivo.
• Obesidad.
• Acné vulgar.
• Seborrea.
• Eccemas agudos y crónicos.
• Cólicos biliares.
• Blefaritis.
• Orzuelo.
• Calacio.
• Afecciones debidas a homotoxinas liberadas por pérdida de peso,
por ejemplo, en caso de adelgazamiento muy rápido, ayunos
terapéuticos y tratamientos de deshidratación, debido a la deposición
masiva de tejido adiposo (fase de deposición) en el torrente linfático
y sanguíneo (toxinas de degradación intermediarias).
Posología y formas de administración: En general, 1 ampolla 1 – 3
veces por semana. En casos agudos, 1 ampolla 1 – 3 veces al día, vía
i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Aesculus-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Aesculus hippocastanum D12 367,0 mg
Aesculus hippocastanum D30 367,0 mg
Aesculus hippocastanum D200 367,0 mg

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v., i.d.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Congestión venosa, hemorroides, várices,
parestesias, dolor sacrolumbar.
Posología y formas de administración: En general, 1 ampolla 3 – 1
veces por semana. En casos agudos, 1 ampolla 3 – 1 veces al día, vía
i.m., s.c., i.d. ó i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

109
Aesculus-Heel®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Aesculus hippocastanum D2 100 g

Forma farmacéutica: Gotas

Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estasis venosa y sus secuelas, hemorroides.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: Si reaparece el dolor o éste aumenta repentinamente,
en caso de hinchazón de rápida evolución o de coloración azulada de
las piernas deberá acudir inmediatamente a un médico, ya que estos
síntomas pueden ser indicativos de una trombosis venosa en las piernas
que requiere una rápida atención médica. Consulte a su médico en caso
de aparecer sangre en las heces o en la zona del esfínter y el intestino.

Aletris comp.-Heel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido con:
Sustancia activa Potencia eclarada Cantidad
Aletris farinosa D4 45 mg
Kalium carbonicum D4 45 mg
Anamirta cocculus D4 45 mg
Helonias dioica D4 45 mg
Acidum picrinicum D6 15 mg
Chinunum arsenicosum D6 15 mg
Sepia officinalis D6 60 mg
Natrium chloratum D6 30 mg

Sustancia adicional
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estados de debilidad y agotamiento.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido
3 veces al día, dejándolo disolver en la boca. En caso de mejoría se
reducirá la frecuencia de la toma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la quinina.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

110
Angin-Heel® SD
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Mercurius cyanatus D8 30 mg
Phytolacca americana D4 30 mg
Apis mellifica D4 30 mg
Árnica montana D4 30 mg
Hepar sulfuris D6 60 mg
Atropa belladonna D4 60 mg

Sustancias adicionales
Lactosa 60 mg
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Amigdalitis, angina lacunar.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas,
1 comprimido cada 30 – 60 minutos dejándolo disolver en la boca
(máximo 12 veces al día).
En formas de evolución crónica, 1 comprimido 3 veces al día, dejándolo
disolver en la boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al árnica.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en
cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

Apis-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Apis mellifica D4 1,1 mg
Apis mellifica D10 1,1 mg
Apis mellifica D30 1,1 mg
Apis mellifica D200 1,1 mg
Apisinum D8 2,75 mg
Apisinum D30 2,75 mg
Scilla D4 2,75 mg
Scilla D10 2,75 mg
Scilla D30 2,75 mg
Kalium stibyltartaricum D4 4,4 mg

111
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Kalium stibyltartaricum D10 4,4 mg
Kalium stibyltartaricum D30 4,4 mg
Kalium stibyltartaricum D200 4,4 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1063,15 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Edemas, eccema pustuloso y bulloso,
irritabilidad cerebral.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas diariamente
1 ampolla; en general, 1 - 3 ampollas por semana i.m., s.c. o i.v.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al veneno de abeja.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Apis-Homaccord®
Gotas orales
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Apis mellifica D2 0,1 g
Apis mellifica D10 0,1 g
Apis mellifica D30 0,1 g
Apis mellifica D200 0,1 g
Apis mellifica D1000 0,1 g
Apisinum D6 0,25 g
Apisinum D30 0,25 g
Scilla D2 0,25 g
Scilla D10 0,25 g
Scilla D30 0,25 g
Kalium stibyltartaricum D2 0,4 g
Kalium stibyltartaricum D10 0,4 g
Kalium stibyltartaricum D30 0,4 g
Kalium stibyltartaricum D200 0,4 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 29,08 g
Agua purificada 67,57 g
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Edemas, eccema pustuloso y bulloso,
irritabilidad cerebral.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3
veces al día.

112
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al veneno de abeja.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) sólo se debe realizar bajo control médico.

Arteria suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Arteria suis D10 0,367 ml
Arteria suis D30 0,367 ml
Arteria suis D200 0,367 ml

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos circulatorios. Periarteritis.
Claudicación intermitente. Diabetes mellitus. Gangrena. Enfermedad
de Buerger. Calambres en la pantorrilla.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una cantidad de 1 – 2 ml i.v., i.m., ó s.c. Para la continuación de la
terapia se recomienda dirigirse a un terapeuta experimentado en el
ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Arteria-Heel®N
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Secale cornutum D4 10 g
Viscum album D4 10 g
Barium iodatum D6 10 g
Arnica montana D12 10 g
Tabacum D8 20 g
Phosphorus D8 20g

113
Sustancias adicionales
Etanol (96 %) 5,00g
Água purificada 15,00 g
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos circulatorios. Periartritis.
Claudicación intermitente. Diabetes mellitus. Gangrena. Enfermedad de
Buerger. Calambres en la pantorrilla.Tendencia a los resfriados. Bronquitis
crónica, asma bronquial, bronquiectasias. Eccemas, impétigo, pitiriasis
versicolor. Escrofulosis. Furunculosis nasal, rinitis atrófica. Temblor,
especialmente en las manos. Cefaleas intensas (sensación de tener la
cabeza aprisionada por una pinza). Agravación tras esfuerzo mental,
mejoría cuando se está en reposo completo. Trastornos psicosomáticos:
estados de ansiedad y miedo (especialmente en niños).
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día.
Contraindicaciones: En caso de afecciones de tiroides, no se debe
utilizar sin consultar al médico. Viscum album (medicamentos
que contienen Viscum album) no debe usarse en caso de alergias
conocidas a preparaciones de muérdago, en caso de enfermedades
granulomatosas crónicas y enfermedades por autoagresión, y en caso
de hipertireoidismo con una condición metabólica no equilibrada.
Enfermedades inflamatorias agudas o enfermedades con alta fiebre: el
tratamiento debería interrumpirse hasta la desaparición de los síntomas
inflamatorios.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.

Bacillinum Humanum-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Bacillinum Nosoda D20 0,367 ml
Bacillinum Nosoda D30 0,367 ml
Bacillinum Nosoda D200 0,367 ml

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Tendencia a los resfriados. Bronquitis
crónica, asma bronquial, bronquiectasias. Eccemas, impétigo, pitiriasis
versicolor. Escrofulosis. Furunculosis nasal, rinitis atrófica. Temblor,
especialmente en las manos. Cefaleas intensas (sensación de tener la
cabeza aprisionada por una pinza). Agravación tras esfuerzo mental,
mejoría cuando se está en reposo completo. Trastornos psicosomáticos:
estados de ansiedad y miedo (especialmente en niños).

114
Posología y formas de administración:
En general, En la administración de los preparados nosodes de acuerdo
con la similitud sintomática, 2 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d.
En el empleo de preparados nosodes de acuerdo con las reglas básicas
de similitud anamnésica etiológica, 1 ampolla 1 vez por semana i.m.,
s.c., i.d. En la administración de los preparados nosodes de acuerdo
con la actual etiología, varias veces hasta 3 veces al día respectivamente
cada 2 días 1 ampolla i.m., s.c., i.d.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: No se han descrito.

Bacterium coli-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Bacterium coli-Nosode D12 0,367ml
Bacterium coli-Nosode D 30 0,367ml
Bacterium coli-Nosode D200 0,367ml

Sustancia adicional
Cloruro de sódio q.s
Forma farmacéutica: Solución inyectable.
Vía de administración: i.m; s.c.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Cansancio, agotamiento físico y mental.
Empleo de palabras equivocadas. Pérdida de la memoria sobre
acontecimientos recientes. Temor e indecisión, comúnmente asociados
con meteorismo. Sensación de escalofríos después de comer. Lengua
saburral blanco amarillenta con una estría roja en el centro. También
en disuria y orina turbia de mal olor. Agravación de las afecciones con
el frío húmedo. Se destacan sus buenos resultados en el tratamiento
de la salpingitis (también como medicamento a intercalar en anexitis
crónica), cistitis, cálculos renales, colangitis y psicosis depresivas. Este
medicamento está indicado especialmente tras tratamientos con
antibióticos, de los que se conocen más o menos los daños fisiológicos
que provocan en la flora de coliformes del intestino y en otros daños
causados por antibióticos.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas: El uso
de este medicamento requiere una posología individual por parte de
una terapeuta experimentando en la homeopatía. Por ello, en caso de
automedicación, se debería inyectar una sola vez una cantidad de 1-2
ml i.m. o s.c. Para la continuación de la terapia se recomienda dirigirse
a un terapeuta experimentado en el ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

115
Barijodeel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Barium carbonicum D12 30 mg
Ignatia D6 30 mg
Datura stramonium D4 30 mg
Kalium phosphoricum D6 30 mg
Arnica montana D4 30 mg
Causticum Hahnemanni D6 45 mg
Semecarpus anacardium D6 45 mg
Aconitum napellus D12 45 mg
Calcium jodatum D4 15 mg

Sustancia adicional
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Arteriosclerosis, especialmente esclerosis
cerebral; linfatismo.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido
1 – 3 veces al día, dejándolo disolver en la boca.
En caso de mejoría de las molestias se reducirá la frecuencia de la toma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al árnica. En caso de afecciones
de tiroides, no se debe utilizar sin consultar al médico.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos individuales es posible que personas
cuya hipersensibilidad a compuestos (Arnica) es conocida presenten
reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

Baryum oxalsuccinicum-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml contiene
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Barium oxalsuccinicum D10 0,367 ml
Barium oxalsuccinicum D30 0,367 ml
Barium oxalsuccinicum D200 0,367 ml

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.

116
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Particularmente relacionado con todas
las glándulas; de forma especial con el timo, la epífisis y la hipófisis.
Por tanto, tiene una actividad sobre el control central de la actividad
hormonal. Está indicado sobre todo en la pubertad y en la menopausia.
Catarros crónicos y asma con disnea intensa. Todas las enfermedades
del oído en niños. Disminución del olfato. Congestión sanguínea en la
cabeza. Afecciones tras apoplejía. Trastornos de la visión, miopía en
niños, estrabismo. Parálisis de la musculatura ocular tras enfermedades
infecciosas. Procesos inflamatorios de los párpados. Trastornos circulatorios
de las extremidades.
Posología y formas de administración: En general, 1 ampolla 1 - 2
veces por semana i.m., s.c., i.d., o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Belladonna-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad calculada
Atropa belladonna D4 5,5 µl
Atropa belladonna D10 5,5 µl
Atropa belladonna D30 5,5 µl
Atropa belladonna D200 5,5 µl
Atropa belladonna D1000 5,5 µl
Echinacea angustifolia D10 5,5 µl
Echinacea angustifolia D30 5,5 µl
Echinacea angustifolia D200 5,5 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1056 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Inflamaciones localizadas como
amigdalitis, furúnculos y ántrax.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas, 1 ampolla
diaria; en general, 1 ampolla 1 – 3 veces por semana, vía i.m., s.c., i.d. o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: Consulte a su médico si los
síntomas persisten durante la utilización de este medicamento. Este
medicamento sólo se deberá utilizar durante embarazo y la lactancia
previa consulta con el médico.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

117
Belladonna-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Atropa belladonna D2 0,5 g
Atropa belladonna D10 0,5 g
Atropa belladonna D30 0,5 g
Atropa belladonna D200 0,5 g
Atropa belladonna D1000 0,5 g
Echinacea angustifolia D10 0,5 g
Echinacea angustifolia D30 0,5 g
Echinacea angustifolia D200 0,5 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 28,73 g
Agua purificada 67,27 g
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Inflamaciones localizadas como, amigdalitis,
furúnculos y ántrax.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En afecciones agudas, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) sólo se debe realizar bajo control médico.

Berberis-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Berberis vulgaris D4 4,4 mg
Berberis vulgaris D10 4,4 mg
Berberis vulgaris D30 4,4 mg
Berberis vulgaris D200 4,4 mg
Citrullus colocynthis D4 3,3 mg
Citrullus colocynthis D10 3,3 mg
Citrullus colocynthis D30 3,3 mg
Citrullus colocynthis D200 3,3 mg
Veratrum album D5 3,3 mg
Veratrum album D10 3,3 mg
Veratrum album D30 3,3 mg
Veratrum album D200 3,3 mg

118
Sustancias adicionales
Agua para inyección 1056 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Procesos inflamatorios e irritativos (con o
sin concreciones) a nivel del tracto urogenital y de las vías biliares.
Posología y formas de administración: En casos agudos, 1 ampolla diaria;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla por semana i.m., s.c. o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Berberis-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Berberis vulgaris D2 0,4 g
Berberis vulgaris D10 0,4 g
Berberis vulgaris D30 0,4 g
Berberis vulgaris D200 0,4 g
Citrullus colocynthis D2 0,3 g
Citrullus colocynthis D10 0,3 g
Citrullus colocynthis D30 0,3 g
Citrullus colocynthis D200 0,3 g
Veratrum album D3 0,3 g
Veratrum album D10 0,3 g
Veratrum album D30 0,3 g
Veratrum album D200 0,3 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 28,455 g
Agua purificada 67,545 g
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Procesos inflamatorios e irritativos (con o
sin concreciones) a nivel del tracto urogenital y de las vías biliares.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día.En afecciones agudas, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: Primer trimestre de embarazo.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

119
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) solo se debe realizar bajo control médico. Al
no disponer de experiencias documentadas suficientes, este medicamento
solo se deberá utilizar durante el embarazo y la lactancia previa consulta
al médico. No se dispone de experiencias documentadas suficientes sobre
la aplicación de este medicamento en niños. Por ello, no se debe utilizar en
niños menores de 12 años sin consulta con el médico.

Bronchalis-Heel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Atropa Belladona D4 30 mg
Sticta D4 30 mg
Kalium stibyltartaricum D4 30 mg
Kreosotum D5 30 mg
Ipecacuanha D4 30 mg
Lobelia inflata D4 30 mg
Hyoscyamus niger D4 60 mg
Bryonia cretica D4 60 mg

Sustancia adicional
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Bronquitis, especialmente en catarro
crónico del fumador.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido
1 – 3 veces al día, dejándolo disolver en la boca. En afecciones agudas,
inicialmente, 1 comprimido cada 15 minutos (durante un periodo
máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

Bronchus suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Bronchus suis D10 0,367 ml
Bronchus suis D30 0,367 ml
Bronchus suis D200 0,367 ml

120
Sustancia adicional
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución inyectable.
Vía de administración: i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Enfisema. Asma bronquial. Bronquitis
crónica. Estasis de la circulación pulmonar.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una ampolla por vía i.v., i.m. o s.c. Para la continuación de la terapia se
recomienda dirigirse a un terapeuta experimentado en el ámbito de la
homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: No se han descrito.

Bryaconeel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Bryonia cretica D4 120 mg
Aconitum napellus D4 150 mg
Phosphorus D5 30 mg

Sustancia adicional
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Neuralgias, incluyendo las de origen
reumático; procesos gripales.
Posología y formas de administración: En casos agudos, cada media
a una hora 1 comprimido, máximo 12 veces al día, dejándolo disolver
en la boca. En caso de enfermedad crónica, 1 comprimido 1 – 3 veces
al día, dejándolo disolver en la boca
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

121
Cactus Compositum
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Crataegus D2 22 µl
Spigelia anthelmia D5 22 µl
Kalium carbonicum D5 22 µl
Cactus D3 22 µl
Glonoimun D5 22 µl

Sustancias adicionales
Agua para preparaciones inyectables 2098,8 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos de la circulación coronaria,
afecciones anginosas, angina de pecho.
Posología y formas de administración: El uso de este medicamento
requiere una posología individual. En caso de tratamiento a largo plazo, 1
– 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.v., eventualmente también i.d.
En afecciones agudas, 1 ampolla i.v., i.m., o s.c., hasta 3 veces al día.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se ha descrito.

Cactus Compositum
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa declarada Potencia declarada Cantidad
Cactus D1 1g
Spigelia anthelmia D3 1g
Kalium carbonicum D3 1g
Glonoinum D3 0,6 g
Crataegus D1 96,4 g

Forma farmacéutica: Gotas

Vía de administración: Oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuenta gotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos de la circulación coronaria,
afecciones anginosas, angina de pecho.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces al día.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito
Efectos secundarios: En casos aislados pueden aparecer molestias
transitorias en formas de palpitaciones, taquicardias, hipotensión o mareos.

122
Calcoheel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Calcium carbonicum Hahnemanni D8 180 mg
Solanum dulcamara D6 30 mg
Chamomilla recutita D4 30 mg
Carbo vegetabilis D12 60 mg

Sustancia adicional
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos del metabolismo del calcio,
por ejemplo, en diátesis exudativa, escrofulismo y linfatismo.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas, 1
comprimido cada ½ a 1 hora dejándolo disolver en la boca (máximo 6
veces al día). Este medicamento sólo se debe tomar durante más de una
semana tras consulta con un terapeuta experimentado en homeopatía.
En formas de evolución crónica, 1 comprimido 1 a 3 veces al día,
dejándolo disolver en la boca. En caso de mejoría de las molestias se
reducirá la frecuencia de la toma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Chamomilla o a las plantas de
la familia de las Compuestas.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Reacciones cutáneas alérgicas pueden ocurrir en
casos raros.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe que
tiene intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo después
de consultar a su médico.

Calendula®
Pomada
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Calendula officinalis Ø 10 g

Sustancia adicional
Alcohol cetílico esteárico emulgente 8,007 g
Parafina líquida 9,342 g
Petrolato blanco 9,342 g
Agua purificada 57,276 g
Etanol (96%) 6,033 g
Forma farmacéutica: Ungüento
Vía de administración: Vía cutánea.
Presentaciones comerciales: Tubos de 50 y 100 g de ungüento.

123
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Supuraciones cutáneas y heridas de
cicatrización difícil. Heridas contusas y por desgarro y heridas de cicatrización
defectuosa. Congelaciones y quemaduras cutáneas superficiales.
Posología y formas de administración: En general, aplicar 1 – 2
veces al día sobre la zona afectada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes
excipientes.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos muy poco frecuentes pueden aparecer
reacciones alérgicas cutáneas (enrojecimiento, hinchazón y picor). En
este caso se deberá interrumpir la administración del medicamento.
Precauciones: Contiene 14,7% (vol.) de etanol. El cetilalcohol estearilo
puede producir irritación cutánea local (p. ej: dermatitis de contacto).

Cantharis Compositum S
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Cantharis D4 22 µl
Arsenicum album D8 22 µl
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 22 µl
Hepar sulfuris D8 22 µl

Sustancias adicionales
Agua para preparaciones inyectables 2112 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de los mecanismos de
defensa propios del organismo en cistitis, pielitis y nefritis.
Posología y formas de administración: En afecciones graves,
inyectar 1 ampolla hasta 3 veces al día; en caso de enfermedad crónica
1 ampolla al día, i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
En la literatura homeopática se describe que con la ingestión previa o
posterior de Coffea arábica, el efecto terapéutico de Lytta vesicatoria
(Cantharis) puede verse negativamente afectado.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en
cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.

124
Cartilago suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Cartilago suis D10 0,367 g
Cartilago suis D30 0,367 g
Cartilago suis D200 0,367 g

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Condropatías. Tendosinovitis. Coxitis.
Periartritis escapulohumeral. Artrosis deformante.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una cantidad de 1 – 2 ml i.v., i.m. o s.c. Para la continuación de la
terapia se recomienda dirigirse a un terapeuta experimentado en el
ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Causticum Compositum
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Causticum Hahnemanni D3 22 µl
Natrium diethyloxalaceticum D8 22 µl
Acidum alpha - ketoglutaricum D10 22 µl
Acidum fumaricum D10 22 µl
Arsenicum album D10 22 µl
Sulfur D12 22 µl
Árnica montana D4 22 µl
Pulsatilla pratensis D6 22 µl
Embryo suis D10 22 µl
Histaminum D18 22 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1980 mg
Cloruro de sodio q.s.

125
Forma farmacéutica: Inyectable
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Como coadyuvante en quemaduras de
todo tipo, síndrome de irradiación, afecciones causadas por la exposición
a radio, telecobalto e isótopos radiactivos. Estados de agotamiento.
Posología y formas de administración: En casos agudos diariamente
1 ampolla i.m., s.c., i.d., dado el caso i.v.; en general, 1 – 3 veces por
semana 1 ampolla.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al árnica.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos individuales es posible que personas
cuya hipersensibilidad a compuestas (Arnica) es conocida presenten
reacciones de hipersensibilidad (hasta la reacción anafiláctica). Pueden
aparecer en el punto de pinchazo rubefacción, tumefacción y dolores
transitorios.

Ceanothus-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Ceanothus americanus D10 0,5 g
Ceanothus americanus D30 0,5 g
Ceanothus americanus D200 0,5 g
Lachesis mutus D10 0,5 g
Lachesis mutus D30 0,5 g
Lachesis mutus D200 0,5 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 29,186 g
Agua purificada 67,814 g
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Síndrome epigástrico, pancreatopatías.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En afecciones agudas inicialmente cada 15 minutos, 10 gotas
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) sólo se debe realizar bajo control médico.

126
Cerebrum Compositum NM
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Cerebrum suis D8 22,0 mg
Embryo suis D10 22,0 mg
Hepar suis D10 22,0 mg
Placenta suis D10 22,0 mg
Kalium phosphoricum D6 22,0 mg
Selenium D10 22,0 mg
Thuja occidentalis D6 22,0 mg
Strychnos ignatii D8 22,0 mg
Acidum phosphoricum D10 22,0 mg
Cinchona pubescens D4 22,0 mg
Sulfur D10 22,0 mg
Kalium bichromicum D8 22,0 mg
Gelsemium sempervirens D4 22,0 mg
Ruta graveolens D4 22,0 mg
Arnica montana D28 22,0 mg
Aesculus hippocastanum D4 22,0 mg
Manganum phosphoricum D8 22,0 mg
Magnesium phosphoricum D10 22,0 mg
Semecarpus anacardium D6 22,0 mg
Conium maculatum D4 22,0 mg
Hyoscyamus niger D6 22,0 mg
Aconitum napellus D6 22,0 mg
Anamirta cocculus D4 22,0 mg
Ambra grisea D10 22,0 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1672,0 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., (i.v)
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de los sistemas de defensa
en trastornos del desarrollo de los niños, dislexia, distonía vegetativa,
depresiones, arteriosclerosis; estados tras conmoción cerebral, estados
postencefalíticos, neuralgias, estados de excitación, esclerosis lateral
amiotrófica, esclerosis múltiple, síndrome de Parkinson, disminución de
la memoria, neurastenia y otras afecciones geriátricas.
Posología y formas de administración: En general, 1 – 3 veces por
semana 1 ampolla i.m., s.c.; en caso necesario también i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados, pueden presentarse reacciones
cutáneas. En estos casos se debe suspender la administración del
medicamento.

127
Chelidonium-Homaccord®N
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Chelidonium majus D10 6,6 mg
Chelidonium majus D30 6,6 mg
Chelidonium majus D200 6,6 mg
Atropa belladonna D10 3,3 mg
Atropa belladonna D30 3,3 mg
Atropa belladonna D200 3,3 mg
Atropa belladonna D1000 3,3 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1067,0 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución inyectable
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Colangitis, colecistitis, cólicos biliares,
hepatitis aguda y crónica, ictericia obstructiva, daños hepáticos (daños del
parénquima). Como medicamento complementario en arritmia cardíaca.
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente 1
ampolla i.m., s.c., i.d. o i.v.; en general, 1 ampolla 1 – 3 veces por semana.
Contraindicaciones: Al contener Chelidonium, no se debe utilizar
durante el embarazo y la lactancia.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Chelidonium-Homaccord®NT
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Chelidonium majus D10 0,600 g
Chelidonium majus D30 0,600 g
Chelidonium majus D200 0,600 g
Atropa belladonna D10 0,300 g
Atropa belladonna D30 0,300 g
Atropa belladonna D200 0,300 g
Atropa belladonna D1000 0,300 g

Sustancias adicionales
Etanol (96 %) 29,186 g
Agua purificada 67,814 g
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral.

128
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Colangitis, colecistitis, cólicos biliares,
hepatitis aguda y crónica, ictericia obstructiva, daños hepáticos (daños del
parénquima). Como medicamento complementario en arritmia cardíaca.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: tomar 5 a 10 gotas 1 a 3 veces al día.
Contraindicaciones: Al contener Chelidonium, no se debe utilizar
durante el embarazo y la lactancia.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) sólo se debe realizar bajo control médico.

China-Homaccord®S
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
China D4 6,6 µl
China D10 6,6 µl
China D30 6,6 µl
China D200 6,6 µl
Sepia officinalis D6 4,4 µl
Sepia officinalis D30 4,4 µl
Sepia officinalis D200 4,4 µl
Sepia officinalis D1000 4,4 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1056 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución inyectable
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estados de agotamiento y de debilidad
en general. Agente terapéutico básico en osteocondrosis.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas, diariamente
1 ampolla i.m., s.c., i.v.; en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados pueden producirse reacciones de
hipersensibilidad (o incluso reacciones anafilácticas) con la administración
i.v. de proteínas extrañas en concentraciones superiores a D10.

129
China-Homaccord®S
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
China D2 0,6 g
China D10 0,6 g
China D30 0,6 g
China D200 0,6 g
Sepia officinalis D6 0,4 g
Sepia officinalis D30 0,4 g
Sepia officinalis D200 0,4 g
Sepia officinalis D1000 0,4 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 28,68 g
Agua purificada 67,32 g
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estados de agotamiento y de debilidad
en general. Agente terapéutico básico en osteocondrosis.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En afecciones agudas, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) sólo se debe realizar bajo control médico.

Cimicifuga-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Cimicifuga racemosa D2 0,8 g
Cimicifuga racemosa D10 0,8 g
Cimicifuga racemosa D30 0,8 g
Cimicifuga racemosa D200 0,8 g
Strontium carbonicum D8 0,2 g
Strontium carbonicum D30 0,2 g
Strontium carbonicum D200 0,2 g

Sustancias adicionales
Etanol (96 %) 28,70 g Agua purificada 67,50 g
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.

130
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Osteocondrosis, especialmente de la columna
cervical; neuralgias de origen vertebral, campos interferentes neurales.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3
veces al día. En casos agudos, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) sólo se debe realizar bajo control médico.

Cinamomum-Homaccord®N
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:

Sustancia activa Potencia declarada Cantidad

Cinnamomun zeylanicum D1 1g
Cinnamomun zeylanicum D10 0,1 g
Cinnamomun zeylanicum D30 0,1 g
Cinnamomun zeylanicum D200 0,1 g
Hamamelis virginiana D3 0,1 g
Hamamelis virginiana D10 0,1 g
Hamamelis virginiana D30 0,1 g
Hamamelis virginiana D200 0,1 g
Achillea millefolium D4 0,8 g
Achillea millefolium D10 0,8 g
Achillea millefolium D30 0,8 g
Achillea millefolium D200 0,8 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 28,10 g
Agua purificada 67,00 g
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Hemorragias capilares, tendencia a las
hemorragias.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces al día.
Contraindicaciones: No debe utilizarse en personas cuya
hipersensibilidad a Achillea millefolium o a otras compuestas es
conocida. Hipersensibilidad a la canela y al bálsamo del Perú.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un
tiempo prolongado (varios meses) sólo se debe realizar bajo control
médico. No se dispone de experiencias documentadas suficientes
sobre la aplicación de este medicamento en niños. Por ello, no se debe
utilizar en niños menores de 12 años. Al no disponer de experiencias
documentadas suficientes, este medicamento sólo se deberá utilizar
durante el embarazo y la lactancia previa consulta con el médico.

131
Circulo-Injeel®N
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Argentum mertallicum D10 1,1 mg
Argentum mertallicum D30 1,1 mg
Argentum mertallicum D200 1,1 mg
Acidum arsenicosum D10 1,1 mg
Acidum arsenicosum D30 1,1 mg
Acidum arsenicosum D200 1,1 mg
Barium iodatum D10 1,1 mg
Barium iodatum D30 1,1 mg
Barium iodatum D200 1,1 mg
Calcium carbonicum Hahnemanni D10 1,1 mg
Calcium carbonicum Hahnemanni D30 1,1 mg
Calcium carbonicum Hahnemanni D200 1,1 mg
Solanum nigrum D10 1,1 mg
Solanum nigrum D30 1,1 mg
Solanum nigrum D200 1,1 mg
Nicotiana tabacum D10 1,1 mg
Nicotiana tabacum D30 1,1 mg
Nicotiana tabacum D200 1,1 mg
Secale cornutum D6 3,3 mg
Secale cornutum D10 3,3 mg
Secale cornutum D30 3,3 mg
Secale cornutum D200 3,3 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1067,0 mg
Cloruro de sodio 10,3 mg
Forma farmacéutica: Solución inyectable
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos circulatorios periféricos,
acroparestesias.
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.v.
Contraindicaciones: En caso de afecciones de tiroides, no se debe
utilizar sin consultar al médico.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Coenzyme Compositum
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Coenzymun A D8 22 mg

132
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Acidum ascorbicum D6 22 mg
Thiaminum hydrochloricum D6 22 mg
Natrium riboflavinum phosphoricum D6 22 mg
Pyridoxinum hydrochloricum D6 22 mg
Nicotinamidun D6 22 mg
Acidum cis - aconiticum D8 22 mg
Acidum citricum D8 22 mg
Acidum fumaricun D8 22 mg
Acidum alpha-ketoglutaricum D8 22 mg
Acidum DL - malicum D8 22 mg
Acidum succinicum D8 22 mg
Barium oxalsuccinicum D10 22 mg
Natrium diethyloxalacetium D6 22 mg
Natrium pyruvicum D8 22 mg
Cysteinum D6 22 mg
Pulsatilla pratensis D6 22 mg
Hepar sulfuris D10 22 mg
Sulfur D10 22 mg
Adenosinum triphosphoricum D10 22 mg
Nadidum D8 22 mg
Manganum phosphoricum D6 22 mg
Magnesium oroticum D6 22 mg
Cerium oxalicum D8 22 mg
Acidum alpha-liponicum D6 22 mg
Beta vulgaris conditiva D4 22 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1628 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución inyectable
Vía de administración: Por vía i.m., s.c.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de sistemas enzimáticos
bloqueados en enfermedades degenerativas; disfunciones enzimáticas
(fases celulares).
Posología y formas de administración: En general, 1 – 3 veces por
semana 1 ampolla i.m., s.c.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Colocynthis-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Citrullus colocynthis D4 8,8 µl
Citrullus colocynthis D10 8,8 µl
Citrullus colocynthis D30 8,8 µl

133
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Citrullus colocynthis D200 8,8 µl
Gnaphalium polycephalum D3 2,2 µl
Gnaphalium polycephalum D10 2,2 µl
Gnaphalium polycephalum D30 2,2 µl
Gnaphalium polycephalum D200 2,2 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1056 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución inyectable
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Neuralgias, especialmente en ciática;
osteocondrosis de la columna lumbar en particular.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas,
diariamente; en general, 1 - 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c. o i.v.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Colocynthis-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Citrullus colocynthis D2 0,8 g
Citrullus colocynthis D10 0,8 g
Citrullus colocynthis D30 0,8 g
Citrullus colocynthis D200 0,8 g
Gnaphalium polycephalum D1 0,2 g
Gnaphalium polycephalum D10 0,2 g
Gnaphalium polycephalum D30 0,2 g
Gnaphalium polycephalum D200 0,2 g

Sustancias adicionales
Etanol (96 %) 28,33 g
Agua purificada 67,67 g
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Neuralgias, especialmente en ciática;
osteocondrosis de la columna lumbar en particular.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3
veces al día. En casos agudos, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) sólo se debe realizar bajo control médico.

134
Colon suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Colon suis D10 367,0 mg
Colon suis D30 367,0 mg
Colon suis D200 367,0 mg

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Acción similar a Coecum suis-Injeel, pero
más potente. También en espasmos intestinales (flexura lienalis, sigmoide).
Indicado como medicamento a intercalar o para administrar al principio del
tratamiento en todos los estados tóxicos graves. Atonía intestinal. Cólico
umbilical. Tenesmo rectal. Colitis mucosa y ulcerosa. Insomnio.
Posología y formas de administración: En general, 1 ampolla 2 veces
por semana, después 1 ampolla una vez por semana, vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Cor suis Compositum N

Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Cor suis D8 22,0 mg
Hepar suis D8 22,0 mg
Crataegus D6 22,0 mg
Árnica montana D4 22,0 mg
Strychnos ignatii D6 22,0 mg
Acidum arsenicosum D8 22,0 mg
g - Strphanthinum D8 22,0 mg
Ranunculus bulbosus D6 22,0 mg
Selenicereus grandiflorus D3 22,0 mg
Nitroglycerinum D4 22,0 mg
Kalium carbonicum D4 22,0 mg
Kalmia latifolia D4 22,0 mg
Spigelia anthelmia D10 22,0 mg
Carbo vegetabilis D18 22,0 mg
Acidum alpha - ketoglutaricum D8 22,0 mg
Acidum fumaricum D8 22,0 mg

135
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Acidum DL - malicum D8 22,0 mg
Acidum sarcolacticum D6 22,0 mg
Natrium diethyloxalaceticum D8 22,0 mg

Sustancias adicionales
Agua para preparaciones inyectables 1782,0 mg
Cloruro de sodio 19,6 mg
Forma farmacéutica: Inyectable
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Hipotensión. Angina de pecho. Trastornos
de la circulación coronaria. Insuficiencia cardíaca. Corazón de atleta.
Taquicardia paroxística. Tratamiento posinfarto.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas,
diariamente, en caso de enfermedad crónica, 1 – 3 veces por semana 1
ampolla i.m., s.c., en caso necesario i.v.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al árnica.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos individuales es posible que personas
cuya hipersensibilidad a compuestas (Árnica) es conocida presenten
reacciones de hipersensibilidad (hasta la reacción anafiláctica). Pueden
aparecer en el punto de pinchazo rubefacción, tumefacción y dolores
transitorios.

Cralonin®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Crataegus D2 8,8 µl
Spigelia anthelmia D1 1,1 µl
Kalium carbonicum D2 1,1 µl

Forma farmacéutica: Inyectable

Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos de la circulación coronaria,
angina de pecho, dolores cardíacos punzantes y de otro tipo, debilidad
miocárdica infeccioso-tóxica, estado tras infarto de miocardio.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas,
diariamente (también cada 6 – 8 horas); en general, 1 – 3 veces por
semana 1 ampolla, vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

136
Cruroheel®S
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Mercurius praecipitatus ruber D8 30 mg
Apis mellifica D4 30 mg
Lycopodium clavatum D4 30 mg
Acidum silicicum D6 30 mg
Hamamelis virginiana D4 60 mg
Carbo vegetabilis D8 60 mg
Pulastilla pratensis D6 60 mg

Sustancia adicional
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Supuraciones fistulares, úlcera crural (varicosa).
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido
3 veces al día, dejándolo disolver en la boca. En casos agudos, cada
media a una hora 1 comprimido, máximo 12 veces al día, dejándolo
disolver en la boca.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en
cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

Cutis Compositum N
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Cutis suis D8 22,0 mg
Hepar suis D10 22,0 mg
Splen suis D10 22,0 mg
Placenta suis D10 22,0 mg
Glándula suprarenalis suis D10 22,0 mg
Funiculus umbilicalis suis D10 22,0 mg
Thuja occidentalis D8 22,0 mg
Galium aparine D6 22,0 mg
Selenium D10 22,0 mg
Thallium sulfuricum D13 22,0 mg
Strychnos ignatii D6 22,0 mg
Sulfur D10 22,0 mg

137
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Cortisonum aceticum D28 22,0 mg
Urtica urens D4 22,0 mg
Acidum phosphoricum D6 22,0 mg
Calcium fluoratum D13 22,0 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni D13 22,0 mg
Aesculus hippocastanum D6 22,0 mg
Ichthyolum D28 22,0 mg
Ledum palustre D4 22,0 mg
Arctium lappa D6 22,0 mg
Acidum formicicum D198 22,0 mg
Acidum alpha - ketoglutaricum D10 22,0 mg
Acidum fumaricum D10 22,0 mg
Natrium diethyloxalaceticum D10 22,0 mg

Forma farmacéutica: Solución inyectable

Vía de administración: Por vía i.m., s.c., (i.v)
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de los sistemas de defensa
en caso de dermatitis, dermatosis, alergia, esclerodermia, acné vulgar,
lupus eritematoso, dermatomicosis, costra láctea, condilomas, ectima,
impétigo contagioso, dermatitis atópica, microsporidiasis, micosis
interdigital, úlcera de decúbito, contractura de Dupuytren, alopecia,
nevos, edema de Quincke, elefantiasis.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas,
diariamente; en general, 1 - 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c.; en
caso necesario también i.v.
Contraindicaciones: Alergia conocida al ictiol (sulfuictiolato amónico)
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados, puede aparecer un aumento
de la salivación tras la administración del medicamento. En estos casos
se debe consultar al médico.

Diarrheel®SN
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Argentum nitricum D8 30 mg
Acidum arsenicosum D8 30 mg
Colchicum autumnale D6 30 mg
Citrullus colocynthis D6 30 mg
Hydrargyrum bichloratum D8 30 mg
Podophyllum peltatum D6 30 mg
Veratrum álbum D4 30 mg

Sustancias adicionales
Lactosa monohidrato 90,0 mg
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.

138
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Diarreas agudas y crónicas, gastroenteritis.
Posología y formas de administración: En general 1 comprimido
3 veces al día, dejándolo disolver en la boca. En casos agudos,
inicialmente, cada 15 minutos 1 comprimido (durante un periodo
máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: Embarazo.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en
cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

Discus®N Mit kalmia

Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Kalmia latifolia D8 1g
Hydrargyry oxidum ruber D10 1g
Asa foetida D8 1g

Forma farmacéutica: Gotas

Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de las reacciones de defensa
propias del organismo y efecto sobre el terreno homotóxico en caso
de: osteocondrosis, afecciones articulares (artritis crónicas y artrosis),
especialmente en afecciones neurálgicas y reumáticas de la columna
vertebral.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas, tomar
5 - 10 gotas cada media a una hora, hasta un máximo de 12 veces al día.
En caso de enfermedad crónica, tomar 5 – 10 gotas 1 a 3 veces al día.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en
cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.

Drosera-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:s
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Drosera D4 5,5 mg
Drosera D10 5,5 mg

139
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Drosera D30 5,5 mg
Drosera D200 5,5 mg
Cuprum aceticum D6 5,5 mg
Cuprum aceticum D10 5,5 mg
Cuprum aceticum D30 5,5 mg
Cuprum aceticum D200 5,5 mg

Forma farmacéutica: Inyectable

Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Tos ferina, bronquiolitis, bronquitis asmática.
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c. o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Drosera-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Drosera D2 0,5 g
Drosera D10 0,5 g
Drosera D30 0,5 g
Drosera D200 0,5 g
Cuprum aceticum D4 0,5 g
Cuprum aceticum D10 0,5 g
Cuprum aceticum D30 0,5 g
Cuprum aceticum D200 0,5 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 28,73 g
Agua purificada 67,27 g
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Tos ferina, bronquiolitis, bronquitis asmática.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3
veces al día. En casos agudos, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

140
Precauciones: La administración de este medicamento durante un
tiempo prolongado (varios meses) solo se debe realizar bajo control
médico. Al no disponer de experiencias documentadas suficientes, este
medicamento solo se deberá utilizar durante el embarazo y la lactancia
previa consulta al médico. No se dispone de experiencias documentadas
suficientes sobre la aplicación de este medicamento en niños. Por ello,
no se debe utilizar en niños menores de 12 años sin consulta con el
médico.

Dulcamara-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Solanum dulcamara D2 0,5 g
Solanum dulcamara D10 0,5 g
Solanum dulcamara D30 0,5 g
Solanum dulcamara D200 0,5 g
Araneus diadematus D6 0,5 g
Araneus diadematus D10 0,5 g
Araneus diadematus D30 0,5 g
Araneus diadematus D200 0,5g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 28,73 g
Agua purificada 67, 27g
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Agravación en tiempo húmedo de todas
las afecciones, hipertrofia amigdalar.
Posología y formas de administración: En general 10 gotas 3
veces al día. En casos agudos, inicialmente, cada 15 minutos 10 gotas
(durante un periodo máximo de 2 horas)
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un
tiempo prolongado (varios meses), sólo se debe realizar bajo control
médico.

Duodenoheel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Semecarpus anacardium D4 30 mg
Argentum nitricum D6 30 mg

141
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Ipecacuanha cephaelis D4 30 mg
Jodum D6 30 mg
Lachesis mutus D12 60 mg
Petroleum rectificatum D6 60 mg
Robinia pseudoacacia D4 60 mg

Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Duodenitis, úlcera duodenal, hiperacidez.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido
3 veces al día, dejándolo disolver en la boca. En afecciones agudas,
inicialmente cada media a una hora 1 comprimido, máximo 12 veces al
día, dejándolo disolver en la boca.
Contraindicaciones: En caso de afecciones de tiroides, no se debe
utilizar sin consultar al médico. Hipersensibilidad de las glándulas
tiroideas. Embarazo y lactancia: No se debe utilizar en lactantes y niños
de corta edad.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.
Advertencia: Deberá acudir al médico en caso de aparecer sangre
en las heces (heces negras), si los síntomas se mantienen durante más
de una semana, así como en caso de presentar síntomas difusos, ya
que se puede tratar de una enfermedad que requiera un diagnóstico y
tratamiento médico adicional.

Echinacea Compositum SN
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Echinacea D3 22,0 mg
Aconitum napellus D3 22,0 mg
Sanguinaria canadensis D4 22,0 mg
Sulfur D8 22,0 mg
Baptisia tinctoria D4 22,0 mg
Lachesis mutus D10 22,0 mg
Bryonia D6 22,0 mg
Eupatorium perfoliatum D6 22,0 mg
Pulsatilla pratensis D8 22,0 mg
Hydrargyrum bichloratum D8 22,0 mg

142
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Thuja occidentalis D8 22,0 mg
Phosphorus D8 22,0 mg
Cortisonum aceticum D13 22,0 mg
Streptococcus haemolyticus - Nosoda D18 22,0 mg
Staphylococcus - Nosoda D18 22,0 mg
Phytolacca americana D6 22,0 mg
Zincum metallicum D10 22,0 mg
Gelsemium sempervirens D6 22,0 mg
Hepar sulfuris D10 22,0 mg
Toxicodendron quercifolium D4 22,0 mg
Arnica montana D4 22,0 mg
Acidum arsenicosum D8 22,0 mg
Argentum nitricum D8 22,0 mg
Euphorbium D6 22,0 mg

Forma farmacéutica: Solución Inyectable.

Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de las defensas propias
del organismo en caso de fiebre e inflamaciones, encefalomielitis
posvacunal, gripe, amigdalitis, furúnculos, abscesos, flemones, toxicosis
focal, gingivitis, estomatitis, sinusitis, gastroenteritis, enterocolitis, cistitis,
pielitis, colpitis, leucorrea, anexitis, glomerulonefritis, fístulas supurativas,
osteomielitis, otitis media, absceso cerebral crónico, meningitis, carbunco,
ántrax, mononucleosis, enfermedades de la piel, mastitis.
Posología y formas de administración: Para la estimulación general
del sistema defensivo, inyectar de 1 a 3 veces por semana, 1 ampolla
i.m., s.c., o i.v. la inyección i.m. o i.v. y su correspondiente dosificación,
se deberán adaptar individualmente al caso patológico y a la reacción
del paciente.
Contraindicaciones: Al contener Sanguinaria, no se debe utilizar
durante el embarazo ni la lactancia. Hipersensibilidad a uno de
los ingredientes activos o excipientes, plantas de la familia de las
compuestas y/o la hiedra venenosa. En caso de hepatopatía existente
o antecedentes de hepatopatía, o uso simultáneo de sustancias
hepatotóxicas, sólo debe administrar bajo previa consulta del médico.
En principio, Echinacea no debe utilizarse en enfermedades sistémicas
progresivas, como tuberculosis, leucemia o patologías relacionadas con
la leucemia, enfermedades inflamatorias del tejido conectivo (afecciones
del colágeno), enfermedades autoinmunes, esclerosis múltiple, SIDA,
infección por VIH y otras enfermedades víricas crónicas.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma,
en cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.
En casos aislados, pueden aparecer trastornos digestivos o reacciones
cutáneas unos días después de la administración.
Durante el tratamiento con medicamentos que contienen alcaloides
de la Sanguinaria se ha observado, en casos aislados, un aumento de
los valores de la función hepática (transaminasas) y de la bilirrubina
sérica hasta llegar a una ictericia inducida por el medicamento (hepatitis
tóxica medicamentosa) que se normalizó o remitió tras interrumpir la
administración del medicamento.
En casos individuales es posible que personas cuya hipersensibilidad a
compuestas (por ejemplo Arnica, Echinacea) sea conocida presenten
reacciones de hipersensibilidad (hasta la reacción anafiláctica). Pueden

143
aparecer en el punto de pinchazo: rubefacción, tumefacción y dolores
transitorios.
Se ha observado exantema, prurito y, en raras ocasiones, tumefacción
facial, disnea, mareo y una caída de la tensión arterial tras el tratamiento
con medicamentos que contienen extractos de Echinacea.
Precauciones: En caso de administración durante más de 4 semanas
deben controlarse los valores de la función hepática.

Embryo totalis suis-Injeel®

Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Embryo suis D10 367,0 mg
Embryo suis D30 367,0 mg
Embryo suis D200 367,0 mg

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Para revitalización, en todas las fases
celulares. Arteriosclerosis. Distrofia muscular.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una cantidad de 1 – 2 ml i.v., i.m., o s.c.
Para la continuación de la terapia se recomienda dirigirse a un terapeuta
experimentado en el ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Engystol®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Vincetoxicum hirundinaria D6 6,6 mg
Vincetoxicum hirundinaria D10 6,6 mg
Vincetoxicum hirundinaria D30 6,6 mg

144
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Sulfur D4 3,3 mg
Sulfur D10 3,3 mg

Forma farmacéutica: Inyectable.

Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Para activar los sistemas de defensa
inespecíficos, especialmente en casos de gripe y de infecciones (catarros)
febriles de origen poco claro (también en enfermedades virales).
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente
1 ampolla por vía i.m., s.c., i.c. o i.v. durante máximo una semana.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados pueden aparecer reacciones
cutáneas durante la administración de Engystol. En este caso deberá
suspender la administración del medicamento y deberá consultar al
médico que le esté tratando.

Engystol®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Vincetoxicum hirundinaria D6 75 mg
Vincetoxicum hirundinaria D10 75 mg
Vincetoxicum hirundinaria D30 75 mg
Sulfur D4 37,5 mg
Sulfur D10 37,5 mg

Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Para activar los sistemas de defensa
inespecíficos, especialmente en casos de gripe y de infecciones (catarros)
febriles de origen poco claro (también en enfermedades virales).
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido
1-3 veces al día, dejándolo disolver en la boca. En casos agudos, cada
media a una hora 1 comprimido, máximo 12 veces al día, dejándolo
disolver en la boca.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

145
Erigotheel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Origanum vulgare D6 6,6 µl
Origanum vulgare D10 6,6 µl
Origanum vulgare D30 6,6 µl
Erythraea centaurium D10 4,4 µl
Erythraea centaurium D30 4,4 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1071,4 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d, i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Úlcera gástrica y duodenal.
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Euphorbium Compositum SN
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Euphorbium D4 22,0 mg
Pulsatilla pratensis D2 22,0 mg
Luffa operculata D6 22,0 mg
Hydrargyrum biiodatum D8 22,0 mg
Hepar sulfuris D10 22,0 mg
Argentum nitricum D10 22,0 mg

Forma farmacéutica: Solución Inyectable.

Vía de administración: Vía i.m., s.c., i.d., (i.v.).
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Sinusitis crónicas (senos paranasales,
frontales, etmoidales y esfenoidales), catarro tubárico del oído,
hidropesía del oído medio.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas,
diariamente; en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c.,
i.d., si fuera necesario i.v.

146
Contraindicaciones: En caso de afecciones de tiroides, no se debe
utilizar sin consultar al médico.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en
cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.

Euphorbium Compositum SN
Gotas nasales
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Euphorbium D4 1g
Pulsatilla pratensis D2 1g
Luffa operculata D2 1g
Hydrargyrum biiodatum D8 1g
Hepar sulfuris D10 1g
Argentum nitricum D10 1g

Forma farmacéutica: Solución para nebulización nasal.

Vía de administración: Vía nasal.
Presentaciones comerciales: Frasco nebulizador conteniendo 20 ml
de solución.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Rinitis de diverso origen (viral, bacteriano,
alérgico), rinitis seca, rinitis hipertrófica y atrófica, como tratamiento
coadyuvante en caso de ocena. Sinusitis crónica. Para mejorar la
respiración nasal en caso de rinitis alérgica.
Posología y formas de administración: En general, aspirar 3-5 veces
al día 1-2 dosis por cada orificio nasal; en niños de menos de 6 años,
3-4 veces al día, 1 dosis. El medicamento puede administrarse también
en lactantes sin riesgo alguno.
Contraindicaciones: En caso de afecciones de tiroides, no se debe
utilizar sin consultar al médico.
Advertencias y precauciones de uso: En caso de experimentar
hinchazones de la cara, fiebre, dolor de cabeza intenso así como
manifestaciones difusas, nuevas o persistentes, deberá consultar con
su médico. Deberá acudir al médico en caso de presentar síntomas
prolongados, difusos o de nueva aparición, ya que puede tratarse de
una enfermedad que requiera un diagnóstico médico. Al no disponer
de experiencias documentadas suficientes, este medicamento sólo
se deberá utilizar durante el embarazo, y para la lactancia con previa
consulta al médico.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma,
en cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.
En ocasiones, pueden presentarse reacciones alérgicas. En este caso,
deberá interrumpir el tratamiento y consultar con su médico.

147
Euphorbium Compositum SN
Gotas orales
Composición cualitativa y cuantitativa
10 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Luffa operculata D6 0,1 g
Hepar sulfuris D10 0,1 g
Hydrargyrum biiodatum D8 0,1 g
Argentum nitricum D10 0,1 g
Euphorbium D3 0,1g
Pulsatilla pratensis D2 0,1 g

Forma farmacéutica: Gotas.

Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Sinusitis crónicas (senos paranasales,
frontales, etmoidales y esfenoidales), catarro tubárico del oído,
hidropesía del oído medio.
Posología y formas de administración: En general, 3 veces al día
gotas. En casos agudos, 10 gotas cada ½ a 1 hora, hasta un máximo
de 12 veces al día.
Contraindicaciones: El medicamento incluye una sustancia que
contiene yodo, no se debe administrar sin consultar al médico en caso
de afecciones tiroideas con disminución de la tolerancia al yodo.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados, puede aparecer un aumento
de la salivación tras la administración del medicamento. En estos casos
se debe consultar al médico.

Ferrum-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Ferrum metallicum D8 0,2 g
Ferrum metallicum D30 0,2 g
Ferrum metallicum D200 0,2 g
Ferrum phosphoricum D8 0,2 g
Ferrum phosphoricum D30 0,2 g
Ferrum phosphoricum D200 0,2 g
Ferrum sulfuricum D6 0,1 g
Ferrum sulfuricum D10 0,1 g
Ferrum sulfuricum D30 0,1 g
Ferrum sulfuricum D200 0,1 g
Ferrum sesquichlorum solutum D4 0,05 g
Ferrum sesquichlorum solutum D10 0,05 g

148
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Ferrum sesquichlorum solutum D30 0,05 g
Ferrum sesquichlorum solutum D200 0,05 g
Spiraea ulmaria D2 0,45 g
Spiraea ulmaria D10 0,45 g
Spiraea ulmaria D30 0,45 g
Spiraea ulmaria D200 0,45 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 28,91g
Agua purificada 67,49 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Síndrome hombro-brazo, epicondilitis.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En casos agudos, inicialmente 10 gotas cada 15 minutos (durante
un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un
tiempo prolongado (varios meses) sólo se debe realizar bajo control
médico.

Funiculus umbilicalis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Funiculus umbilicalis suis D10 367,0 mg
Funiculus umbilicalis suis D30 367,0 mg
Funiculus umbilicalis suis D200 367,0 mg

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Medicamento de las afecciones del tejido
conjuntivo, indicado en casi todas las enfermedades crónicas. Lesiones
del tejido conjuntivo. Adherencias. Osteocondrosis. Envejecimiento
prematuro. Formación de arrugas. Adinamia. Arteriosclerosis.
Síndrome cervical. Coxitis. Diverticulitis. Colitis crónica. Lupus
eritematoso. Colagenopatías. Esclerodermia. Fibromas. Trastornos
vasculares. Indicaciones geriátricas de todo tipo. Glaucoma. Trastornos
circulatorios. Distonía vegetativa. Lesiones por radiación. Úlcera
duodenal y gástrica. Prurito vulvar. Psoriasis. Sarcomas y carcinomas.
Enfermedades autoinmunes. Trastornos provocados por antibióticos y

149
otros medicamentos. Latrogenia en general. Escrofulosis. Otosclerosis.
Esclerosis múltiple. Atrofia muscular. Neuralgia intervertebral.
Dermatitis atópica. Edema. Marasmo. Caquexia. Linfogranulomatosis.
Miopía. Acné rosácea. Úlcera de decúbito. Dermatitis. Distrofia
adiposogenital. Elefantiasis. Enfisema. Exostosis. Cirrosis hepática.
Tendosinovitis. Hidrocele. Medicamento coadyuvante en mixedema.
Estrechez uretral. Fisura anal. Prolapso uterino. Eritema exudativo
multiforme y nudoso. Enfermedad de Bechterew. Miositis osificante.
Osteomalacia. Este medicamento deberá siempre combinarse con
los medicamentos homeopáticos antihomotóxicos adecuados y otros
organopreparados-“suis” (Hypophysis suis-Injeel, Glándula suprarenalis
suis-Injeel y, particularmente, con Traumeel S, Engystol N, Galium-
Heel N, Psorinoheel N, Silicea- Injeel, Hepeel y, de forma especial,
también con los catalizadores intermediarios del ciclo de Krebs y, con
el fin de obtener una acción particularmente enérgica, también con los
medicamentos compositum -Heel, etc.).
Posología y formas de administración: En general, inicialmente 1
ampolla 2 veces por semana, después 1 ampolla una vez por semana,
vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Galium-Heel®N
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Galium aparine D3 0,44 mg
Galium mollugo D3 0,44 mg
Sedum acre D3 0,55 mg
Sempervivum tectorum ssp. tectorus D4 0,55 mg
Clematis recta D4 0,55 mg
Thuja occidentalis D3 0,55 mg
Caltha palustris D3 0,55 mg
Ononis spinosa D4 0,55 mg
Juniperus communis D4 0,55 mg
Hedera helix D4 0,55 mg
Betula alba D2 0,55 mg
Echinacea D5 0,55 mg
Calcium fluoratum D8 0,55 mg
Phosphorus D8 0,55 mg
Aurum metallicum D10 0,55 mg
Argentum metallicum D8 0,55 mg
Apis mellifica D12 0,55 mg
Acidum nitricum D6 0,55 mg
Urtica urens D3 0,22 mg

150
Sustancias adicionales
Agua para inyección 1090,10 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Para estimular los mecanismos de defensa
inespecíficos, especialmente en caso de enfermedades crónicas.
Posología y formas de administración: Inicialmente a diario; en
general, 1 - 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d. o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Galium-Heel®N
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Acidum nitricum D6 5,0 g
Apis mellifica D12 5,0 g
Aurum metallicum D10 5,0 g
Caltha palustris D3 5,0 g
Echinacea D5 5,0 g
Galium aparine D3 4,0 g
Galium mollugo D3 4,0 g
Hedera helix D4 5,0 g
Juniperus communis D4 5,0 g
Ononis spinosa D4 5,0 g
Phosphorus D8 5,0 g
Pyrogenium nosode D6 5,0 g
Saponaria officinalis D4 5,0 g
Sedum acre D3 5,0 g
Sempervivum tectorum ssp tectorum D4 5,0 g
Thuja occidentalis D3 5,0 g
Urtica urens D3 2,0 g
Betula pendula D2 5,0 g
Argentum metallicum D8 5,0 g
Calcium fluoratum D8 5,0 g
Clemathis recta D4 5,0 g

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1090,10 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Gotas
Vía de administración: Vía oral
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Para activar los sistemas de defensa
inespecíficos, especialmente en enfermedades crónicas.

151
Posología y formas de administración: Inicialmente a diario; en
general, 1 - 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d. o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Gastricumeel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Argentum nitricum D6 30 mg
Acidum arsenicosum D6 30 mg
Pulsatilla pratensis D4 60 mg
Strychnos nux-vomica D4 60 mg
Carbo vegetabilis D6 60 mg
Stibium sulfuratum nigrum D6 60 mg

Forma farmacéutica: Tabletas.

Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Gastritis aguda y crónica, pirosis, meteorismo.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido
3 veces al día, dejándolo disolver en la boca. En casos agudos, cada
media a una hora 1 comprimido, máximo 12 veces al día, dejándolo
disolver en la boca.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Gelsemium-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Gelsemiun sempervirens D4 4,4 µl
Gelsemiun sempervirens D10 4,4 µl
Gelsemiun sempervirens D30 4,4 µl
Gelsemiun sempervirens D200 4,4 µl
Rhus toxicodendron D5 3,3 µl
Rhus toxicodendron D10 3,3 µl
Rhus toxicodendron D30 3,3 µl

152
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Rhus toxicodendron D200 3,3 µl
Cimicifuga racemosa D4 3,3 µl
Cimicifuga racemosa D10 3,3 µl
Cimicifuga racemosa D30 3,3 µl
Cimicifuga racemosa D200 3,3 µl

Forma farmacéutica: Solución Inyectable.

Vía de administración: Vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Síndrome cervical, migraña cervical
(osteocondrosis cervical), neuralgias de diversa localización.
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d. o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados pueden aparecer molestias
gastrointstinales o reacciones cutáneas, incluso después de varios días
de su administración.

Gelsemium-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Gelsemium sempervirens D2 0,4 g
Gelsemium sempervirens D10 0,4 g
Gelsemium sempervirens D30 0,4 g
Gelsemium sempervirens D200 0,4 g
Rhus toxicodendron D3 0,3 g
Rhus toxicodendron D10 0,3 g
Rhus toxicodendron D30 0,3 g
Rhus toxicodendron D200 0,3 g
Cimicifuga racemosa D2 0,3 g
Cimicifuga racemosa D10 0,3 g
Cimicifuga racemosa D30 0,3 g
Cimicifuga racemosa D200 0,3 g

Forma farmacéutica: Gotas.

Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Síndrome cervical, migraña cervical
(osteocondrosis cervical), neuralgias de diversa localización.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En casos agudos, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos(durante
un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la hiedra venenosa.

153
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados pueden aparecer molestias
gastrointestinales o reacciones cutáneas, incluso después de varios días
de su administración.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un
tiempo prolongado (varios meses), sólo se debe realizar bajo control
médico.

Ginseng Compositum N
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Ginseng D1 20 g
Acidum sarcolacticum D2 1g
Hydrastis canadensis D10 1g
Conium maculatum D10 1g
Colchicum autumnale D10 1g
Pulsatilla pratensis D10 1g
Kreosotum D10 1g
Viscum album D8 1g
Sulfur D10 1g
China D10 1g
Galium aparine D8 1g
Sempervivum tectorum D8 1g
Coenzymun A D10 1g
Natrium diethyloxalaceticum D8 1g
Adenosinum triphosphoricum D10 1g
Nadidum D10 1g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 18,066 g
Agua purificada 46,934 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Mejoría de la constitución en caso de
sobrecargas tóxicas del sistema defensivo, también en neoplasias.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 – 6
veces al día.
Contraindicaciones: Este preparado no debe usarse en caso de
alergias conocidas a preparaciones de muérdago (Viscum album),
en caso de enfermedades granulomatosas crónicas y enfermedades
de autoinmunidad, y en caso de hipertirodismo con una condición
metabólica no equilibrada. Embarazo. Enfermedades inflamatorias
agudas o enfermedades con alta fiebre. El tratamiento debería
interrumpirse hasta la desaparición de los síntomas inflamatorios.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

154
Glandula suprarenalis suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Glándula suprarenalis suis D10 367,0 mg
Glándula suprarenalis suis D30 367,0 mg
Glándula suprarenalis suis D200 367,0 mg

Forma farmacéutica: Inyectable.

Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Adinamia. Asma bronquial. Estados de
agotamiento. Enfermedad de Addison y otros síntomas de agotamiento
de las glándulas suprarrenales. Artritis reumatoidea. Hipotonía.
Vagotonía. Dermatitis atópica. Rágades. Colitis mucosa. Espasmofilia.
Después de quemaduras. Medicamento geriátrico.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una cantidad de 1 – 2 ml i.v., i.m., o s.c.
Para la continuación de la terapia se recomienda dirigirse a un terapeuta
experimentado en el ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Glandula thymi suis-Injeel®

Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Thymus suis D10 0,367 ml
Thymus suis D30 0,367 ml
Thymus suis D200 0,367 ml

Forma farmacéutica: Inyectable.

Vía de administración: Vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos del crecimiento y el desarrollo.
Síndrome de Down. Fases de neoplasia.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.

155
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una cantidad de 1 – 2 ml i.v., i.m., o s.c.
Para la continuación de la terapia se recomienda dirigirse a un terapeuta
experimentado en el ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Glandula thyroidea suis-Injeel®

Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Glándula thyreoidea suis D10 0,367 ml
Glándula thyreoidea suis D30 0,367 ml
Glándula thyreoidea suis D200 0,367 ml

Forma farmacéutica: Solución Inyectable.

Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Síndrome de Down. Mixedema. Bocio
parenquimatoso y coloide. Fases de neoplasia. Obesidad. Enfermedades
hepáticas y renales.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al menos
que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio médico
distintas: El uso de este medicamento requiere una posología individual
por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía. Por ello, en
caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez una cantidad de
1 – 2 ml i.v., i.m., ó s.c. Para la continuación de la terapia se recomienda
dirigirse a un terapeuta experimentado en el ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Glyoxal Compositum
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Methylglyoxalum D10 22 µl
Glyoxalum D10 22 µl

Forma farmacéutica: Inyectable.

Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.

156
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de los mecanismos de
defensa antitóxicos en caso de bloqueos y disfunciones de los sistemas
enzimáticos y de trastornos de las funciones glandulares. Enfermedades
degenerativas (fases celulares).
Posología y formas de administración: En general, una vez a la
semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones y advertencias: los aumentos de temperatura y dolores
locales que puedan aparecer de forma pasajera se deben valorar como
reacciones terapéuticas. Dichos síntomas deben haber remitido antes
de proceder a una nueva inyección.

Graphites-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Graphites D10 5,5 µL
Graphites D30 5,5 µL
Graphites D200 5,5 µL
Calcium Carbonicum Hahnemanni D10 5,5 µL
Calcium Carbonicum Hahnemanni D30 5,5 µL
Calcium Carbonicum Hahnemanni D200 5,5 µL

Forma farmacéutica: Inyectable.

Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Eccemas, especialmente eccemas secos y
crónicos. Como tratamiento a largo plazo en caso de cicatrices y queloides.
Posología y formas de administración: En general, 1 – 3 veces por
semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Graphites-Homaccord®
Gotas orales
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Graphites D10 0,5 g
Graphites D30 0,5 g
Graphites D200 0,5 g

157
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Calcium carbonicum Hahnemanni D10 0,5 g
Calcium carbonicum Hahnemanni D30 0,5 g
Calcium carbonicum Hahnemanni D200 0,5 g

Forma farmacéutica: Gotas.

Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Eccemas, especialmente eccemas secos y
crónicos.Como tratamiento a largo plazo en caso de cicatrices y queloides.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces al día.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses), sólo se debe realizar bajo control médico.

Gripp-Heel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Aconitum napellus D3 4,4 µl
Eupatorium perfoliatum D2 1,1 µl
Phosphorus D4 1,1 µl
Lachesis mutus D11 2,2 µl
Bryonia cretica D3 2,2 µl

Forma farmacéutica: Inyectable.

Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Gripe y resfriado común.
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Gripp-Heel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Aconitum napellus D4 120 mg
Bryonia D4 60 mg

158
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Lachesis mutus D12 60 mg
Eupatorium perfoliatum D3 30 mg
Phosphorus D5 30 mg

Forma farmacéutica: Tabletas.

Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Gripe y resfriado común, así como
para aumentar las defensas propias del organismo en caso de otras
enfermedades infecciosas (catarros) febriles.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas, 1
comprimido cada 30 - 60 minutos dejándolo disolver en la boca (máximo
12 veces al día). Tras mejoría de las molestias agudas, 1 comprimido 1
a 3 veces al día.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.
Advertencias y precauciones de uso: Este medicamento contiene
lactosa. Por ello, si sabe que tiene una intolerancia a los azúcares, tome
este medicamento sólo después de consultar a su médico.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Gripp nosode-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Influenzinum - Nosoda D10 0,367 ml
Influenzinum - Nosoda D30 0,367 ml
Influenzinum - Nosoda D200 0,367 ml

Forma farmacéutica: Solución Inyectable.

Vía de administración: Por vía i.m., s.c.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Es uno de los nosodes de utilización
más generalizada, sobre todo para el tratamiento de cualquier tipo de
secuela de la gripe como, por ejemplo, polisinusitis crónica, afecciones
asmáticas, ronquera persistente, afecciones reumáticas con dolores
más o menos agudos (gripe reumática). Agotamiento y cansancio.
Afecciones cardíacas, trastornos circulatorios y sensación de debilidad
en las extremidades, incluso asociada con dolores musculares; cefaleas,
temblores y sudoración nocturna persistente. Tendencia general a la
corpulencia y adiposis, incluso en niños, debido a una hipofunción de la
glándula tiroidea (hipotiroidismo). Tendencia a los resfriados crónicos y
recidivantes. Como profilaxis, a modo de inmunización activa.
Posología y formas de administración:
En general: En la administración de los preparados nosodes de acuerdo
con la similitud sintomática, 2 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c.
En el empleo de preparados nosodes de acuerdo con las reglas básicas
de similitud anamnésica etiológica, 1 ampolla 1 vez por semana i.m.,
s.c. En la administración de los preparados nosodes de acuerdo con la

159
actual etiología, varias veces hasta 3 veces al día respectivamente cada
2 días 1 ampolla i.m., s.c.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Hamamelis-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Hamamelis virginiana D4 8,8 µl
Hamamelis virginiana D30 8,8 µl
Hamamelis virginiana D200 8,8 µl
Carduus marianus D6 2,2 µl
Carduus marianus D30 2,2 µl
Carduus marianus D200 2,2 µl

Forma farmacéutica: Inyectable.

Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Congestiones venosas, eccema varicoso,
afecciones tromboflebíticas.
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d o i.v.
Contraindicaciones: No debe utilizarse en personas cuya
hipersensibilidad a Carduus marianus (Cardo mariano) o a otras
compuestas es conocida.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Hamamelis-Homaccord®
Gotas orales
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Hamamelis virginiana D2 0,8 g
Hamamelis virginiana D30 0,8 g
Hamamelis virginiana D200 0,8 g
Carduus marianus D6 0,2 g
Carduus marianus D30 0,2 g
Carduus marianus D200 0,2 g

160
Sustancias adicionales
Etanol (96%) 29,03 g
Agua purificada 67,97 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Congestiones venosas, eccema varicoso,
afecciones tromboflebíticas.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En casos agudos, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos(durante
un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se debe utilizar en personas cuya
hipersensibilidad a Cardus Marianus Cardo mariano) u otras compuestas
sea conocida.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) solo se debe realizar bajo control médico. Al
no disponer de experiencias documentadas suficientes, este medicamento
solo se deberá utilizar durante el embarazo y la lactancia previa consulta
al médico. No se dispone de experiencias documentadas suficientes sobre
la aplicación de este medicamento en niños. Por ello, no se debe utilizar en
niños menores de 12 años sin consulta con el médico.

Hamamelis-Homaccord®
Ungüento
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Hamamelis virginiana Æ 10 g

Sustancias adicionales
Alcohol cetílico esteárico emulgente 8,007 g
Parafina líquida 9,342 g
Petrolato blanco 9,342 g
Agua purificada 57,276 g
Etanol (96%) 6,033 g
Forma farmacéutica: Ungüento
Vía de administración: Vía cutánea.
Presentaciones comerciales: Tubos de 50 y 100 g de ungüento.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Várices. Hemorragias cutáneas y de las
mucosas.
Posología y formas de administración: En general, aplicar 1 – 2
veces al día sobre la zona afectada.
Contraindicaciones: No se debe administrar en caso de hipersensibilidad
a cualquiera de los componentes excipientes
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: El cetilalcohol estearilo puede producir irritación cutánea
local (p. Ej: dermatitis de contacto).
Advertencia: Consulte a su médico en caso de presentar síntomas
prolongados de nueva aparición.

161
Hepar Compositum N
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Hepar suis D8 22,0 mg
Cyanocobalaminum D4 22,0 mg
Duodenum suis D10 22,0 mg
Thymus suis D10 22,0 mg
Colon suis D10 22,0 mg
Vesica fellea suis D10 22,0 mg
Pankreas suis D10 22,0 mg
Cinchona pubescens D4 22,0 mg
Lycopodium clavatum D4 22,0 mg
Chelidonium majus D4 22,0 mg
Silybum marianum D3 22,0 mg
Histaminum D10 22,0 mg
Sulfur D13 22,0 mg
Avena sativa D6 22,0 mg
Natrium diethyloxalaceticum D10 22,0 mg
Acidum alpha-ketoglutaricum D10 22,0 mg
Acidum DL - malicum D10 22,0 mg
Acidum fumaricum D10 22,0 mg
Acidum alpha-liponicum D8 22,0 mg
Acidum oroticum D6 22,0 mg
Calcium carbonicum Hahnemanni D28 22,0 mg
Taraxacum officinale D4 22,0 mg
Cynara scolymus D6 22,0 mg
Veratrum album D4 22,0 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1672,0 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de la función detoxificante del
hígado en afecciones hepatobiliares agudas y crónicas como, por ejemplo,
colangitis y colecistitis; en trastornos funcionales del hígado de origen tóxico,
como causa o consecuencia de otras afecciones.
En hipercolesterolemia, lupus eritematoso, exantemas tóxicos, dermatosis,
dermatitis y dermatitis atópica. Para estimular las funciones de los hepatocitos.
Posología y formas de administración: En general, 1 – 3 veces por semana
1 ampolla i.m., s.c., i.d.; en caso necesario i.v. Según criterio médico. En caso
de hepatopatía existente, antecedentes de hepatopatía o administración
concomitante de sustancias hepatotóxicas sólo se deberá administrar previa
consulta con el médico. Al contener Chelidonium no se debe utilizar durante
el embarazo y la lactancia.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Durante el tratamiento con medicamentos que
contienen alcaloides de Chelidonium se ha observado, en casos aislados, un
aumento de los valores de la función hepática (trasaminasas) y de la bilirrubina
sérica hasta llegar a una ictericia inducida por el medicamento (hepatitis tóxica
medicamentosa), que se normalizó o remitió tras interrumpir la administración
del medicamento.
Precauciones: En caso de administración durante más de 4 meses, deben
controlarse los valores de la función hepática.

162
Hepar suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Hepar suis D10 0,367 g
Hepar suis D30 0,367 g
Hepar suis D200 0,367 g

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Lesiones hepáticas y deficiente
detoxificación hepática. Eccema crónico. Dermatitis atópica. Psoriasis.
Lupus eritematoso. Porfiria. También en dermatomicosis. Pénfigo y
craurosis vulvar. Esterilidad masculina. Enfermedades por radiaciones.
Hipoglucemia. Anorexia nerviosa. Se indica frecuentemente como
medicamento a intercalar en fases celulares. Para estimular la función
detoxificante hepática; también indicado en artrosis deformante y
periartritis escapulohumeral.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una cantidad de 1 – 2 ml i.v., i.m. o s.c. Para la continuación de la
terapia se recomienda dirigirse a un terapeuta experimentado en el
ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Hepeel®N
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Chelidonium majus D6 1,1 mg
Phosphorus D5 0,55 mg
Veratrum Album D5 2,2 mg
Citrullus colocynthis D5 3,3 mg
Lycopodium clavatum D2 1,1 mg
Cinchona pubescens D2 1,1 mg
Myristica fragrans D3 1,1 mg
Silybum marianum D1 0,55 mg

163
Sustancias adicionales
Agua para inyección 1089,0 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos hepáticos primarios y
secundarios, hepatopatías.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas, diariamente;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d. o i.v.
Contraindicaciones: Al contener Chelidonium no se debe utilizar
durante el embarazo y la lactancia. No debe utilizarse en personas
cuya hipersensibilidad a Carduus marianus (Cardo mariano) o a otras
compuestas sea conocida.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Hepeel®N
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Chelidonium majus D6 30 mg
Myristica fragrans D4 30 mg
Phosphorus D6 15 mg
Veratrum album D6 60 mg
Citrullus colocynthis D6 90 mg
Lycopodium clavatum D3 30 mg
Cinchona pubescens D3 30 mg
Silybum marianum D2 15 mg

Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos hepáticos primarios y
secundarios, hepatopatías.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido 3
veces al día, dejándolo disolver en la boca.
Según criterio médico, al contener Chelidonium no se debe utilizar
durante el embarazo y la lactancia. No debe utilizarse en personas
cuya hipersensibilidad a Carduus marianus (Cardo mariano) o a otras
compuestas, así como a la quinina, sea conocida.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

164
Herpes simplex nosode-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Herpes simplex-Nosode D12 0, 367 g
Herpes simplex-Nosode D30 0,367 g
Herpes simplex-Nosode D20 0,367 g

Sustancia adicional
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m; s.c.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Infecciones herpéticas crónicas recidivantes
de cualquier etiología y localización. Enfermedades herpéticas de la piel,
tipos de herpes y enfermedades infecciosas causadas por medicamentos
que, ocasionalmente, pueden cursar con un herpes labial.
Posología y formas de administración:
a. En la administración de los preparados nosodes de acuerdo con la
similitud sintomática, 2 veces por semana, 1 ampolla i.m; s.c.
b. En el empleo de preparados nosodes de acuerdo con las reglas básicas
de similitud anamnésica etiológica, 1 ampolla 1 vez por semana i.m; s.c.
c. En la administración de los preparados nosodes de acuerdo con la
actual etiología, varias veces hasta 3 veces al día respectivamente cada
2 días 1 ampolla i.m; s.c.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses), sólo se debe realizar bajo control médico.

Histamin-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Histaminum D12 0,367 ml
Histaminum D30 0,367 ml
Histaminum D200 0,367 ml

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Todos los cuadros clínicos, síntomas,
afecciones, etc., en los que un efecto excesivo de la histamina puede
ser responsable de enfermedades alérgicas como asma bronquial, rinitis
vasomotora y enfermedades alérgicas de la piel. También gastritis y

165
duodenitis con o sin úlcera, espasmos gastrointestinales, aumento de la
secreción de las glándulas salivales y lagrimales, así como de las glándulas
bronquiales y determinadas formas de cefalea. Como la histamina
también está contenida en muchas bebidas alcohólicas, Histamin-Injeel
también está indicado experimentalmente para muchos trastornos
debidos al alcohol. Dado que la histamina se libera en grandes cantidades
en caso de quemaduras, contusiones, fracturas o destrucciones tisulares,
Histamin-Injeel también está indicado en estos casos.
Posología y formas de administración: En general, 1 ampolla 2
veces por semana i.m., s.c., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Hormeel®SN
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Acidum nitricum D4 0,55 mg
Conyza canadensis D3 0,55 mg
Viburnun opulus D3 0,55 mg
Pulsatilla pratensis D4 0,55 mg
Cyclamen purpurascens D4 0,55 mg
Strychnos ignatii D6 0,55 mg
Calcium carbonicum Hahnemanni D8 1,1 mg
Aquilegia vulgaris D4 1,1 mg
Sepia officinalis D6 0,55 mg
Origanum majorana D4 1,1 mg
Myristica fragrans D6 1,1 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1091,75 mgh
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos funcionales del ciclo menstrual.
Como tratamiento coadyuvante en caso de esterilidad. Para regular la
función de las glándulas endocrinas.
Posología y formas de administración: En general, inyectar 1
ampolla s.c., i.m o i.v., 1 a 3 veces por semana. En casos agudos, 1
ampolla al día s.c., i.m. o i.v.
Contraindicaciones: No se debe administrar durante el embarazo.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

166
Hormeel®SNT
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Conyza canadensis D3 5g
Viburnum opulus D3 5g
Sepia officinalis D6 5g
Cyclamen purpurascens D5 5g
Strychnos ignatii D6 5g
Calcium carbonicum Hahnemanni D8 10 g
Myritica Fragrans D6 10 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 16,3 g
Agua purificada 38,7 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos funcionales del ciclo menstrual.
Como tratamiento coadyuvante en caso de esterilidad. Para regular la
función de las glándulas endocrinas.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces al día.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Husteel®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Arsenum iodatum D6 20 g
Atropa belladonna D4 20 g
Urginea maritima D4 20 g
Cuprum aceticum D6 10 g
Causticum Hahnemanni D6 30 g

Sustancias adicionales
No aplica.
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Tos, por ejemplo, en el curso de resfriados,
bronquitis espasmódica y pleuritis.
Posología y formas de administración: En general, 1 – 3 veces al día
5 – 10 gotas. En caso de crisis de tos, tomar 5 – 10 gotas cada media a
una hora, hasta un máximo de 12 veces al día.

167
Contraindicaciones: En caso de afecciones de tiroides, no se debe
utilizar sin consultar al médico.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito
Efectos secundarios: No se han descrito.

Hypophysis suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Hypophysis suis D10 367,0 mg
Hypophysis suis D30 367,0 mg
Hypophysis suis D200 367,0 mg

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos hormonales. Obesidad
hipofisaria. Distrofia adiposogenital. Manifestaciones ováricas de
deficiencias endocrinas. Trastornos de la menstruación y ovulación.
Artrosis crónica y artritis reumatoidea. Trastornos de las funciones del
tejido conjuntivo. Trastornos del crecimiento. Dismenorrea. Galactorrea.
Dermatitis atópica y otras enfermedades de la piel.
Posología y formas de administración: En general, inicialmente 1
ampolla 2 veces por semana, después 1 ampolla una vez por semana
vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Hypothalamus suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Hypothalamus suis D10 367,0 mg
Hypothalamus suis D30 367,0 mg
Hypothalamus suis D200 367,0 mg

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos del sueño. Enfermedad de

168
Parkinson. Estados epileptiformes. Trastornos del crecimiento y de la
maduración, incluyendo los de tipo mental en los niños. Corea menor.
Ninfomanía. Estados de excitación. Enfermedad de Simmond.
Posología y formas de administración: En general, inicialmente 1
ampolla 2 veces por semana, después 1 ampolla una vez por semana,
vía i.m., s.c., i.v.
Contraindicaciones: La administración de este medicamento durante
un tiempo prolongado (varios meses) solo se debe realizar bajo control
médico. Al no disponer de experiencias documentadas suficientes, este
medicamento solo se deberá utilizar durante el embarazo y la lactancia
previa consulta al médico. No se dispone de experiencias documentadas
suficientes sobre la aplicación de este medicamento en niños. Por ello, no
se debe utilizar en niños menores de 12 años sin consulta con el médico.
Advertencias y precauciones de uso: Consulte a su médico si los
síntomas persisten durante la utilización de este medicamento. Este
medicamento sólo se deberá utilizar durante embarazo y la lactancia
previa consulta con el médico.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Ignatia-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Ignatia D6 5,5 mg
Ignatia D10 5,5 mg
Ignatia D30 5,5 mg
Ignatia D200 5,5 mg
Moschus moschiferus D8 5,5 mg
Moschus moschiferus D30 5,5 mg
Moschus moschiferus D200 5,5 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1061,5 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estados depresivos, especialmente de
origen exógeno; síntomas paradójicos, afonía histérica.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones, al
menos de que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una cantidad de 1 – 2 ml i.v., i.m. o s.c. Para la continuación de la
terapia se recomienda dirigirse a un terapeuta experimentado en el
ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

169
Ignatia-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Strychnos ignatii D4 0,5 g
Strychnos ignatii D10 0,5 g
Strychnos ignatii D200 0,5 g
Moschus moschiferus D6 0,5 g
Moschus moschiferus D30 0,5 g
Moschus moschiferus D200 0,5 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 28,95 g
Agua purificada 67,55 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estados depresivos, especialmente de
origen exógeno; síntomas paradójicos, afonía histérica.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En caso de trastornos paroxísticos, inicialmente, 10 gotas cada
15 minutos (durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses), sólo se debe realizar bajo control médico.

Injeel®Chol
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Chelidonium majus D10 2,2 µl
Chelidonium majus D30 2,2 µl
Chelidonium majus D200 2,2 µl
Atropa belladonna D10 2,2 µl
Atropa belladonna D30 2,2 µl
Atropa belladonna D200 2,2 µl
Atropa belladonna D1000 2,2 µl
Carduus marianus D10 1,1 µl
Carduus marianus D30 1,1 µl
Carduus marianus D200 1,1 µl
China D10 1,1 µl
China D30 1,1 µl
China D200 1,1 µl
Calcium carbonicum Hahnemanni D10 1,1 µl

170
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Calcium carbonicum Hahnemanni D30 1,1 µl
Calcium carbonicum Hahnemanni D200 1,1 µl
Lycopodium clavatum D10 1,1 µl
Lycopodium clavatum D30 1,1 µl
Lycopodium clavatum D200 1,1 µl
Lycopodium clavatum D1000 1,1 µl
Taraxacum officinale D10 1,1 µl
Taraxacum officinale D30 1,1 µl
Taraxacum officinale D200 1,1 µl
Veratrum album D10 1,1 µl
Veratrum album D30 1,1 µl
Veratrum album D200 1,1 µl

Sustancias adicionales
Agua para preparaciones inyectables 1063,7 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Colangitis, colecistitis, colelitiasis,
trastornos de la función hepática, hepatitis crónica.
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente;
en general, 3 - 1 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.v.
Contraindicaciones: Al contener Chelidonium no se debe utilizar
en el embarazo y la lactancia. No debe utilizarse en personas cuya
hipersensibilidad a Carduus marianus (Cardo mariano), o a otras
compuestas sea conocida.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Klimakt-Heel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Sanguinaria canadensis D3 30 mg
Sepia officinalis D4 30 mg
Sulfur D4 30 mg
Strychnos ignatii D4 30 mg
Simarouba cedron D4 30 mg
Stannum metallicum D12 60 mg
Lachesis mutus D12 90 mg

Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.

171
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos del climaterio.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido 3
veces al día, dejándolo disolver en la boca.
Contraindicaciones: En caso de hepatopatía existente, antecedentes
de hepatopatía o administración concomitante de sustancias
hepatotóxicas, sólo se deberá administrar previa consulta con el
médico. Debido al componente Sanguinaria, no se debe utilizar durante
el embarazo y la lactancia.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Durante el tratamiento con medicamentos que
contienen alcaloides de Sanguinaria, se ha observado, en casos aislados,
un aumento de los valores de la función hepática (transaminasas) y
de la bilirrubina sérica hasta llegar a una ictericia inducida por el
medicamento (hepatitis tóxica medicamentosa), que se normalizó o
remitió tras interrumpir la administración del medicamento.
Precauciones: En caso de administración durante más de 4 semanas,
deben controlarse los valores de la función hepática.

Klimakt-Heel®T
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Sanguinaria canadensis D6 30 mg
Sepia officinalis D4 30 mg
Sulfur D4 30 mg
Strychnos ignatii D4 30 mg
Simarouba cedron D4 30 mg
Stannum metallicum D12 60 mg
Lachesis mutus D12 90 mg

Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos del climaterio.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido 3
veces al día, dejándolo disolver en la boca.
Contraindicaciones: No se han descrito
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

172
Leptandra Compositum
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Leptandra D2 22 mg
Quassia amara D3 22 mg
Podophyllum peltatum D3 22 mg
Arsenicum album D4 22 mg
Carbo vegetabilis D10 22 mg
Niccolum metallicum D10 22 mg
Phosphorus D6 22 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 2046 mg
Cloruro de sodio 19,501 mg
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de los sistemas de defensa
propios del organismo en caso de síndrome epigástrico, especialmente en
afecciones crónicas del hígado y del páncreas o en afecciones agudas (por
ejemplo, tras errores dietéticos). Meteorismo (gases). Congestión portal.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas, diariamente;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d o i.v.
Contraindicaciones: No se debe utilizar durante el embarazo y la lactancia.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Leptandra Compositum
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada antidad
Leptandra D2 1g
Quassia amara D3 1g
Podophyllum peltatum D3 1g
Arsenicum album D4 1g
Carbo vegetabilis D10 1g
Niccolum metallicum D10 1g
Phosphorus D6 1g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 26,3 g
Agua purificada 66,7 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.

173
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de los sistemas de defensa
propios del organismo en caso de síndrome epigástrico, especialmente en
afecciones crónicas del hígado y del páncreas o en afecciones agudas (por
ejemplo, tras errores dietéticos). Meteorismo (gases). Congestión portal.
Posología y formas de administración: En general, 3 veces al día 10
gotas mezcladas con agua a convenir. En casos agudos, tomar 10 gotas
cada media a una hora, hasta un máximo de 12 veces al día.
Contraindicaciones: No se debe utilizar durante el embarazo y la lactancia.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Lilium Compositum Heel®

Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Apis mellifica D4 10 g
Ammonium bromatum D4 10 g
Lilium lancifolium D4 10 g
Aurum iodatum D12 10 g
Crabro vespa D4 10 g
Chamaelirium luteum D4 10 g
Palladium metallicum D12 10 g
Platinum metallicum D12 10 g
Melilotus officinalis D3 10 g
Viburnum opulus D2 5g

Sustancias adicionales
Agua purificada 10 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Procesos inflamatorios de los órganos
genitales femeninos, por ejemplo: anexitis (ooforitis, salpingitis),
parametritis, miometritis, endometritis, colpitis.
Posología y formas de administración: En general, 1 - 3 veces al
día 5 - 10 gotas. En caso de mejoría de las molestias, se reducirá la
frecuencia de aplicación de Lilium compositum Heel.
Contraindicaciones: En caso de afecciones de tiroides, no se
debe utilizar sin consultar al médico. No se debe utilizar en caso de
hipersensibilidad al veneno de avispa, abeja o avispón.
Advertencia y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

174
Lithiumeel Compositum
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Lithium carbonicum D3 30 mg
Colchicum autumnale D4 30 mg
Ferrum phosphoricum D6 30 mg
Natrium carbonicum D4 30 mg
Nux vomica D6 90 mg
Rhus toxicodendron D6 90 mg

Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Diátesis reumática y gotosa.
Posología y formas de administración: En general, 3 tabletas 3
veces al día, dejándolos disolver en la boca.
Contraindicaciones: Este medicamento solo se deberá utilizar durante
el embarazo y la lactancia previa consulta con el médico.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados pueden aparecer molestias
gastrointestinales o reacciones cutáneas, incluso después de varios días
de su administración.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

Luffeel Compositum
Gotas nasales
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Luffa operculata D4 10 g
Luffa operculata D12 10 g
Luffa operculata D30 10 g
Thryallis glauca D4 10 g
Thryallis glauca D12 10 g
Thryallis glauca D30 10 g
Histaminum D12 5g
Histaminum D30 5g
Histaminum D200 5g
Sulfur D12 5g
Sulfur D30 5g
Sulfur D200 5g

175
Sustancias adicionales
Dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato 0,0628 g
Hidrógeno fosfato de sodio dihidrato 0,0200 g
Cloruro de sodio 0,7200 g
Agua purificada 9,1772 g
Disolución de Cloruro de Benzalconio 0,02 g
Forma farmacéutica: Solución para nebulización nasal.
Vía de administración: Vía nasal.
Presentaciones comerciales: Frascos nebulizador conteniendo 20 ml
de solución.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Rinitis alérgica estacional (fiebre del
heno), Rinitis alérgica (vasomotora).
Posología y formas de administración: En general, la dosis recomendada
es de 1 a 2 nebulizaciones, en cada fosa nasal, 3 veces al día.
Contraindicaciones: Los pacientes con hipersensibilidad al cloruro de
benzalconio no deben utilizar este medicamento.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos muy aislados, durante la administración
de Luffel puede aparecer una irritación de la mucosa nasal con quemazón,
secreción aumentada y hemorragia nasal. En estos casos deberá suspender
la administración del medicamento y deberá consultar al médico.

Luffeel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Aralia racemosa D1 25 mg
Arsenum jodatum D8 25 mg
Lobelia inflata D6 25 mg
Luffa operculata D12 25 mg

Sustancias adicionales
Lactosa monohidrato 200 mg
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Rinitis alérgica estacional (fiebre del heno).
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido
3 veces al día, dejándolo disolver en la boca. En afecciones agudas, 1
comprimido cada 15 minutos (durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: En caso de afecciones de tiroides, no se debe
utilizar sin consultar al médico.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

176
Lycopodium-Injeel®S
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Lycopodium clavatum D8 0,22 ml
Lycopodium clavatum D12 0,22 ml
Lycopodium clavatum D30 0,22 ml
Lycopodium clavatum D200 0,22 ml
Lycopodium clavatum D1000 0,22 ml

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Enfermedades de las vías hepáticas y
biliares con anorexia o bulimia y sensación de estar saciado con sólo
comer un poco. Meteorismo. El paciente no soporta nada estrecho
alrededor del abdomen. Palidez facial con tinte amarillento. Diátesis
úrica. Amigdalitis (inicialmente del lado derecho).
Los pacientes se vuelven desconfiados, suspicaces y susceptibles.
Posología y formas de administración: En general, 1 ampolla 1 a 3 veces
por semana, en casos agudos 1 ampolla 1 a 3 veces al día i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Lymphomyosot®N
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Myosotis arvensis D3 0,55 mg
Veronica officinalis D3 0,55 mg
Teucrium scorodomia D3 0,55 mg
Pinus sylvestris D4 0,55 mg
Gentiana lutea D5 0,55 mg
Equisetum hyemale D4 0,55 mg
Smilax D6 0,55 mg
Scrophularia nodosa D3 0,55 mg
Calcium phosphoricum D12 0,55 mg
Natrium sulfuricum D4 0,55 mg
Fumaria officinalis D4 0,55 mg
Levothyroxinum D12 0,55 mg
Araneus diadematus D6 0,55 mg
Geranium robertianum D4 1,10 mg
Nasturtium officinale D4 1,10 mg
Ferrum jodatum D12 1,10 mg

177
Sustancias adicionales
Agua para inyección 1088,45 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Linfatismo (tendencia a la hipertrofia
de los órganos linfáticos, tendencia a la formación de edemas y
predisposición a padecer enfermedades infecciosas). Tumefacciones de
los ganglios linfáticos. Hipertrofia amigdalar y amigdalitis crónica.
Posología y formas de administración: En casos agudos, una ampolla
diariamente; en general, 1- 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., o i.v. En
caso de mejoría de las molestias, se reducirá la frecuencia de aplicación.
Contraindicaciones: El medicamento incluye una sustancia que
contiene yodo. No se debe administrar sin consultar al médico en caso
de afecciones tiroideas con disminución de la tolerancia al yodo.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: No se debe utilizar durante más de una semana sin
consultar al médico.

Lymphomyosot®N
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Myosotis arvensis D3 5g
Veronica officinalis D3 5g
Teucrium scorodomia D3 5g
Pinus sylvestris D4 5g
Gentiana lutea D5 5g
Equisetum hyemale D4 5g
Smilax D6 5g
Scrophularia nodosa D3 5g
Calcium phosphoricum D12 5g
Natrium sulfuricum D4 5g
Fumaria officinalis D4 5g
Levothyroxinum D12 5g
Araneus diadematus D6 5g
Geranium robertianum D4 10 g
Nasturtium officinale D4 10 g
Ferrum jodatum D12 10 g

Sustancias adicionales
Agua purificada 5,.000 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Linfatismo (tendencia a la hipertrofia
de los órganos linfáticos, tendencia a la formación de edemas y
predisposición a padecer enfermedades infecciosas). Tumefacciones de
los ganglios linfáticos. Hipertrofia amigdalar y amigdalitis crónica.

178
Posología y formas de administración: En general, 15 – 20 gotas 3
veces al día.
Contraindicaciones: El medicamento incluye una sustancia que
contiene yodo. No se debe administrar sin consultar al médico en caso
de afecciones tiroideas con disminución de la tolerancia al yodo.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Lymphomyosot®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Myosotis arvensis D3 15 mg
Veronica officinalis D3 15 mg
Teucrium scorodomia D3 15 mg
Pinus sylvestris D4 15 mg
Gentiana lutea D5 15 mg
Equisetum hyemale D4 15 mg
Sarsaparrilla D6 15 mg
Scrophularia nodosa D3 15 mg
Juglans regia D3 15 mg
Calcium phosphoricum D12 15 mg
Natrium sulfuricum D4 15 mg
Fumaria officinalis D4 15 mg
Levothyroxinum D12 15 mg
Araneus diadematus D6 15 mg
Geranium robertianum D4 30 mg
Nasturtium officinale D4 30 mg
Ferrum jodatum D12 30 mg

Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Lactosa monohidrato 15,0 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 100 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Linfatismo (tendencia a la hipertrofia
de los órganos linfáticos, tendencia a la formación de edemas y
predisposición a padecer enfermedades infecciosas). Tumefacciones de
los ganglios linfáticos. Hipertrofia amigdalar y amigdalitis crónica.
Posología y formas de administración: En general, 3 tabletas 3
veces al día, dejándolos disolver en la boca.
Contraindicaciones: En caso de afecciones de tiroides, no se debe
utilizar sin consultar al médico.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados pueden aparecer molestias
gastrointestinales o reacciones cutáneas, incluso después de varios días
de su administración.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

179
Magnesium Manganum
Phosphoricum- Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Magnesium phosphoricum D12 0,183 ml
Magnesium phosphoricum D30 0,183 ml
Magnesium phosphoricum D200 0,183 ml
Manganum phosphoricum D12 0,183 ml
Manganum phosphoricum D30 0,183 ml
Manganum phosphoricum D200 0,183 ml

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Las principales indicaciones son: acción catalítica
de los oligoelementos, especialmente como apoyo al ciclo de Krebs.
Posología y formas de administración: En general, 1 ampolla 1 - 3 veces
por semana, en casos agudos 1 - 3 veces al día, vía i.m., s.c., i.d. o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Medorrhinum-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Medorrhinum-Nosoda D12 0,367 g
Medorrhinum-Nosoda D 30 0,367 g
Medorrhinum-Nosoda D200 0.367 g

Sustancia adicional
Cloruro de sódio q.s
Forma farmacéutica: Solución inyectable.
Vía de administración: i.m; s.c.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Apresuramiento, desasosiego e inquietud.
Nerviosismo excesivo y agotamiento. Sensibilidad a las corrientes de
aire. Pesimismo, depresión mental, obstinación y otras alteraciones del
carácter. Tendencia a las adicciones. Cefalea frontal con sensación de
constricción. Insomnio a medianoche. Enuresis nocturna. Gran pérdida
de memoria (de los acontecimientos recientes). El paciente pierde el
hilo mientras habla. Rinitis y sinusitis con congestión nasal y anosmia.
Tos seca y dolorosa, que empeora por la noche. Laringospasmos y
asma, con mejoría a la orilla del mar. Deseo de estimulantes y dulces,

180
así como de helados, cerveza y sal. Dolores gástricos con espasmos.
Estreñimiento con heces duras. Cólico renal, cistitis y uretritis. Leucorrea,
prurito genital. Los senos de las mujeres están helados y con aspecto
marmóreo, sensibles al contacto. Afecciones reumáticas (monoartritis),
gonartritis, coxartritis. Deformaciones de las articulaciones de dedos y
manos. Sensación de calor ardiente y dolores en manos y plantas de los
pies. Sensibilidad en los talones. Dolores neurálgicos de presentación y
desaparición súbitas. Piel húmeda, grasienta y brillante. Sudor corporal
de mal olor. Verrugas pedunculadas. Condilomas acuminados y planos.
Eccema crónico y dermatitis. Estados hidrogenoides y sicóticos. Daños
por vacunación. Eccemas en las nalgas en niños. Asma nocturna
en niños. Cólera infantil, prolapso anal en niños, clorosis (anemia),
delgadez, trastornos del desarrollo en niños. Agravación por la mañana
y durante el día, desde el amanecer hasta el anochecer.
Posología y formas de administración: En general: En la
administración de los preparados nosodes de acuerdo con la similitud
sintomática, 2 veces por semana 1 ampolla i.m.; s.c. En el empleo de
preparados nosodes de acuerdo con las reglas básicas de similitud
anamnésica etiológica, 1 ampolla 1 vez por semana i.m.; s.c. En la
administración de los preparados nosodes de acuerdo con la actual
etiología, varias veces hasta 3 veces al día respectivamente cada 2 días
1 ampolla i.m; s.c.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Medulla Ossis suis-Injeel®

Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:

Sustancia activa Potencia declarada Cantidad

Medulla ossis suis D10 0,367 ml
Medulla ossis suis D30 0,367 ml
Medulla ossis suis D200 0,367 ml

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Anemia. Leucemia. Agranulocitosis y otros
trastornos iatrogénicos. Lesiones por radiación. Coxitis. Osteomalacia.
Osteomielitis crónica. Exostosis. Artritis deformante. Enfermedad de Sudeck.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
por vía i.v., i.m. o s.c. Para la continuación de la terapia se recomienda
dirigirse a un terapeuta experimentado en el ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

181
Melilotus-Homaccord®N
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Melilotus officinalis D1 0,2 g
Melilotus officinalis D4 0,2 g
Melilotus officinalis D10 0,2 g
Melilotus officinalis D30 0,2 g
Melilotus officinalis D200 0,2 g
Crataegus Æ 60 g
Crataegus D10 0,8 g
Crataegus D30 0,8 g
Crataegus D200 0,8 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) q.s.
Agua purificada q.s.
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Plétora, estados preapopléticos, hipertensión.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En afecciones agudas, inicialmente, cada 15 minutos 10 gotas
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses), sólo se debe realizar bajo control médico.

Mercurius-Heel®S
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Mercurius solubilis Hahnemanni D10 30 mg
Hepar Sulfuris D8 30 mg
Lachesis mutus D12 30 mg
Phytolacca americana D4 30 mg
Ailanthus angustifolia D3 30 mg
Echinacea angustifolia D3 30 mg
Atropa belladonna D4 60 mg

Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Furúnculos, ántrax y otras supuraciones
como, por ejemplo, en tejidos periamigdalares.

182
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido 3 veces
al día, dejándolo disolver en la boca. En situaciones agudas, cada ½ a 1 hora
un comprimido, hasta 12 veces al día, dejándolo disolver en la boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a uno de los principios
activos o los excipientes o a plantas de la familia de las compuestas.
Como norma general, no debe utilizarse en caso de enfermedades
generalizadas progresivas como la tuberculosis, leucosis, colagenosis,
esclerosis múltiple, SIDA, infecciones por VIH y otras enfermedades
autoinmunitarias.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la forma, en
cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento. En
casos aislados pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad. Tras el
tratamiento con medicamentos que contienen extractos de Echinacea,
se ha observado exantema, prurito y, en raras ocasiones, tumefacción
facial, disnea, mareo y una caída de la tensión arterial.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

Metro Adnex-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Apis mellifica D10 1,1 µl
Apis mellifica D30 1,1 µl
Apis mellifica D200 1,1 µl
Lachesis mutus D10 1,1 µl
Lachesis mutus D30 1,1 µl
Lachesis mutus D200 1,1 µl
Lachesis mutus D1000 1,1 µl
Lilium tigrinum D10 1,1 µl
Lilium tigrinum D30 1,1 µl
Lilium tigrinum D200 1,1 µl
Lycopodium clavatum D10 1,1 µl
Lycopodium clavatum D30 1,1 µl
Lycopodium clavatum D200 1,1 µl
Lycopodium clavatum D1000 1,1 µl
Mercurius sublimatus corrosivus D10 1,1 µl
Mercurius sublimatus corrosivus D30 1,1 µl
Mercurius sublimatus corrosivus D200 1,1 µl
Pulsatilla pratensis D10 1,65 µl
Pulsatilla pratensis D30 1,65 µl
Pulsatilla pratensis D200 1,65 µl
Pulsatilla pratensis D1000 1,65 µl
Crabro vespa D10 1,65 µl
Crabro vespa D30 1,65 µl
Crabro vespa D200 1,65 µl
Cimicifuga racemosa D10 2,2 µl
Cimicifuga racemosa D30 2,2 µl
Cimicifuga racemosa D200 2,2 µl

183
Sustancias adicionales
Agua para inyección 1063,15 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Anexitis, parametritis, endometritis,
vaginitis, dismenorrea, dolores intermenstruales, neurosis climatéricas.
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente;
en general, 3 - 1 veces por semana 1 ampolla, vía i.m., s.c., i.d o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en
cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.

Mezereum-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Daphne mezereum D2 0,5 g
Daphne mezereum D10 0,5 g
Daphne mezereum D15 0,5 g
Daphne mezereum D30 0,5 g
Daphne mezereum D200 0,5 g
Arsenicum album D4 0,5 g
Arsenicum album D10 0,5 g
Arsenicum album D15 0,5 g
Arsenicum album D30 0,5 g
Arsenicum album D200 0,5 g
Arsenicum album D1000 0,5 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 27,95 g
Agua purificada 66,55 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Eccemas vesiculosos, herpes zoster, prurito.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3
veces al día. En casos agudos, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) solo se debe realizar bajo control médico. Al
no disponer de experiencias documentadas suficientes, este medicamento
solo se deberá utilizar durante el embarazo y la lactancia previa consulta
al médico. No se dispone de experiencias documentadas suficientes sobre
la aplicación de este medicamento en niños. Por ello, no se debe utilizar en
niños menores de 12 años sin consulta con el médico.

184
Momordica Compositum
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Momordica balsamia D6 22 mg
Jodum D8 22 mg
Podophyllum peltatum D6 22 mg
Carbo Vegetalis D10 22 mg
Lycopodium clavatum D6 22 mg
Mandragora e radice siccato D8 22 mg
Argentum nitricum D12 22 mg
Veratrum album D4 22 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 22 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 2002,0 mg
Cloruro de sodio 20,2 mg
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Afecciones pancreática y epigástrica.
Efecto antihomotóxico regulador en pancreatitis y trastornos de la
función pancreática.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas
diariamente, en caso de enfermedad crónica, 1 – 3 veces por semana 1
ampolla i.m., s.c. o i.v.
Contraindicaciones: En caso de afecciones de tiroides, no se debe
utilizar sin consultar al médico.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en
cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.

Mucosa Compositum
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Mucosa nasalis suis D8 22 mg
Mucosa oris suis D8 22 mg
Mucosa pulmonis suis D8 22 mg
Mucosa oculi suis D8 22 mg
Mucosa vesicae felleae suis D8 22 mg
Mucosa vesicae urinariae suis D8 22 mg
Mucosa pylori suis D8 22 mg
Mucosa duodeni suis D8 22 mg
Mucosa oseophagi suis D8 22 mg
Mucosa jejuni suis D8 22 mg
Mucosa ilei suis D8 22 mg
Mucosa coli suis D8 22 mg

185
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Mucosa recti suis D8 22 mg
Mucosa ductus choledochi suis D8 22 mg
Ventriculus suis D8 22 mg
Pankreas suis D10 22 mg
Argentum nitricum D6 22 mg
Atropa belladonna D10 22 mg
Oxalis acetosella D6 22 mg
Semecarpus anacardium D6 22 mg
Phosphorus D8 22 mg
Lachesis mutus D10 22 mg
Ipecacuanha D8 22 mg
Nux vomica D13 22 mg
Veratrum album D4 22 mg
Pulsatilla pratensis D6 22 mg
Kreosotum D10 22 mg
Sulfur D8 22 mg
Natrium diethyloxalaceticum D8 22 mg
Bacterium coli – Nosoda D28 22 mg
Marsdenia cundurango D6 22 mg
Kalium bichromicum D8 22 mg
Hydrastis canadensis D4 22 mg
Mandragora e radice siccato D10 22 mg
Momordica balsamina D6 22 mg
Ceanothus americanus D4 22 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1408 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., (i.v)
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de las defensas propias del
organismo en caso de afecciones de las mucosas y catarros de origen
y localización diversos, por ejemplo, del tracto digestivo con y sin
úlcera, de las vías respiratorias altas y bajas, de las vías urinarias y de la
conjuntiva ocular.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas, 1
ampolla diaria; en general, 1 ampolla 1 – 3 veces por semana vía i.m.,
s.c. o, en caso de ser necesario i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados, pueden aparecer reacciones
cutáneas, en cuyo caso debe interrumpirse la administración del
medicamento.

Mucosa nasalis suis-Injeel®

Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Mucosa nasalis suis D10 0,367ml

186
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Mucosa nasalis suis D 30 0,367ml
Mucosa nasalis suis D200 0.367ml

Sustancia adicional
Cloruro de sódio q.s.
Forma farmacéutica: Solución inyectable.
Vía de administración: i.m; s.c; i.d.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Sinusitis crónica. Polisinusitis. Ocena.
Pólipos nasales y otras afecciones de los senos nasales, ocasionalmente
con estados reflejos en los órganos internos (como, por ejemplo, úlcera
duodenal, asma bronquial).
Posología y formas de administración: En casos agudos inyectar una
ampolla hasta 3 veces al día. En caso de enfermedad crónica inyectar
una ampolla al día por vía i.m;s.c;i.d.o.i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Musculus suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Musculus suis D10 0,367 g
Musculus suis D30 0,367 g
Musculus suis D200 0,367 g

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Miotonía. Insuficiencia muscular. Distrofia
muscular. Atrofia muscular. Estados de debilidad y agotamiento. Insomnio.
Posología y formas de administración: En general, inicialmente 1
ampolla 2 veces por semana, después 1 ampolla una vez por semana,
vía i.m., s.c., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

187
Naso-Heel®SNT
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Arum maculatum D4 5g
Lobaria pulmonaria D4 10 g
Hydrastis canadensis D4 10 g
Ammonium carbonicum D3 5g
Lemna minor D3 5g
Hydrargyrum biiodatum D8 5g
Phosphorus D6 10 g
Kalium bichromicum D5 10 g
Hydrargyrum sulfuratum rubrum D8 10 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 7,660 g
Agua purificada 22,340 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Rinitis aguda y crónica, con o sin
afectación de los senos paranasales.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas, tomar
5 – 10 gotas cada media a una hora, hasta un máximo de 12 veces al día.
En caso de enfermedad crónica, tomar 5 – 10 gotas 1 a 3 veces al día.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cromo. En caso de afecciones
de tiroides, no se debe utilizar sin consultar al médico.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados pueden aparecer reacciones
cutáneas o hipersalivación tras la toma. En estos casos debe interrumpirse
la administración del medicamento.

Natrium Oxalaceticum-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Natrium diethyloxalaceticum D10 0,367 ml
Natrium diethyloxalaceticum D30 0,367 ml
Natrium diethyloxalaceticum D200 0,367 ml

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Catarro crónico de las mucosas, escrofulismo.

188
Posología y formas de administración: En general, 1 ampolla 2
veces por semana i.m., s.c., i.d., o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Natrium Pyruvicum-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Natrium pyruvicum D10 0,367 ml
Natrium pyruvicum D30 0,367 ml
Natrium pyruvicum D200 0,367 ml

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Sintomatología similar a la de Sulfur.
Indicado en fases celulares como asma, eccema pruriginoso, psoriasis,
reumatismo y gota, organoneurosis. Psicosis, precancerosis. Migrañas
matinales que duran hasta la tarde, con náuseas y ansiedad. Trastornos
circulatorios en diabéticos.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una cantidad de 1 – 2 ml i.v., i.m. o s.c. Para la continuación de la
terapia se recomienda dirigirse a un terapeuta experimentado en el
ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No debe se utilizado por tiempo
prolongado, es decir, posterior a la desaparición de los síntomas.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Neralgo Rheum-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Causticum Hahnemanni D10 1,1 µl
Causticum Hahnemanni D30 1,1 µl
Causticum Hahnemanni D200 1,1 µl
Colchicum autumnale D10 1,1 µl

189
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Colchicum autumnale D30 1,1 µl
Colchicum autumnale D200 1,1 µl
Citrullus colocynthis D10 1,1 µl
Citrullus colocynthis D30 1,1 µl
Ferrum metallicum D10 1,1 µl
Ferrum metallicum D30 1,1 µl
Lithium benzoicum D10 1,1 µl
Lithium benzoicum D30 1,1 µl
Rhus toxicodendron D10 1,1 µl
Rhus toxicodendron D30 1,1 µl
Spiraea ulmaria D10 1,1 µl
Spiraea ulmaria D30 1,1 µl
Gnaphalium polycephalum D6 3,3 µl
Gnaphalium polycephalum D10 3,3 µl
Gnaphalium polycephalum D30 3,3 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1072,5 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Neuralgias, reumatismo de partes
blandas, afecciones artríticas y de los discos intervertebrales.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas,
diariamente, en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.v.
Contraindicaciones: Embarazo.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados pueden aparecer molestias
gastrointestinales o reacciones cutáneas, incluso después de varios días
de su administración.

Nervoheel®N
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Acidum phosphoricum D4 60 mg
Strychnos ignatii D4 60 mg
Sepia officinalis D4 60 mg
Kalium bromatum D4 30 mg
Zincum isovalerianicum D4 30 mg

Sustancias adicionales
Lactosa 60,0 mg
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos psicosomáticos, neurosis
climatéricas.

190
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido
1-3 veces al día, dejándolo disolver en la boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al bromo
Advertencias y precauciones de uso: Nervoheel N es un preparado
biológico de alta calidad. Los componentes específicos naturales
garantizan la excelente tolerancia y eficacia de Nervoheel N. Dos de
estos componentes naturales son responsables del aspecto y olor
característicos de Nervoheel N. Las variaciones de color de las tabletas
se deben a la sepia, un componente de color oscuro. El olor típico, que
probablemente habrá observado, se debe a la valeriana, una hierba
medicinal de conocida eficacia. Este medicamento contiene lactosa.
Por ello, si sabe que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este
medicamento sólo después de consultar a su médico.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Neuro-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Acidum phosphoricum D10 1,1 µl
Acidum phosphoricum D30 1,1 µl
Argentum nitricum D10 1,1 µl
Argentum nitricum D30 1,1 µl
Platinum metallicum D10 1,1 µl
Platinum metallicum D30 1,1 µl
Sepia officinalis D10 1,1 µl
Sepia officinalis D30 1,1 µl
Valeria officinalis D10 1,1 µl
Valeria officinalis D30 1,1 µl
Avena sativa D10 2,2 µl
Avena sativa D30 2,2 µl
Strychnos ignatii D10 2,2 µl
Strychnos ignatii D30 2,2 µl

Sustancias adicionales
Agua para preparaciones inyectables 1080,2 mg
Cloruro de sodio 10,3 mg
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estados patológicos psicosomáticos y con
componente psicosomático superpuesto, incluyendo, entre otros, los
estados anímicos depresivos.
Posología y formas de administración: En general, 1 – 3 veces por
semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

191
Neurexan® - NUEVO
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada tableta contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Passiflora incarnata D2 0,6 mg
Avena sativa D2 0,6 mg
Coffea arabica D12 0,6 mg
Zincum isovalerianicum D4 0,6 mg

Sustancias adicionales
Contiene Lactosa
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envase de 50 tabletas.
Indicaciones: Alteraciones del sueño e inquietud nerviosa.
Posología y formas de administración: 1 tableta hasta 3 veces al día,
en casos agudos cada media a una hora 1 tableta, máximo 12 veces al
día, dejándola disolver en la boca.
Contraindicaciones y Advertencias: En caso de intolerancia a la
lactosa, embarazo y lactancia. Debe consumirse después de consultar
al médico.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Neurexan® - NUEVO
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada 100 g de solución contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Passiflora incarnata D2 0,06 mg
Avena sativa D2 0,06 mg
Coffea arabica D12 0,06 mg
Zincum isovalerianicum D4 0,06 mg.

Sustancias adicionales
Etanol 94%
Agua purificada
Forma farmacéutica: Solución oral
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 30 ml
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Alteraciones del sueño e inquietud nerviosa.
Posología y formas de administración: En general 10 gotas 3 veces
al día. En casos agudos 30 gotas 3 veces al día.
Contraindicaciones y Advertencias: No consumir dosis superiores a
las indicadas. Si los síntomas persisten consulte a su médico. Usar bajo
supervisión médica durante el embarazo y la lactancia. En casos muy
raros pueden aparecer reacciones alérgicas o intranquilidad. No usar en
niños menores de 12 años.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

192
Nux Vomica-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
Una ampolla de 1,1 ml contiene:
(Producto NXVV ampollas)
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Nux vomica D4 2,2 µl
Nux vomica D10 2,2 µl
Nux vomica D15 2,2 µl
Nux vomica D30 2,2 µl
Nux vomica D200 2,2 µl
Nux vomica D1000 2,2 µl
Bryonia cretica D4 2,2 µl
Bryonia cretica D6 2,2 µl
Bryonia cretica D10 2,2 µl
Bryonia cretica D15 2,2 µl
Bryonia cretica D30 2,2 µl
Bryonia cretica D200 2,2 µl
Bryonia cretica D1000 2,2 µl
Lycopodium clavatum D5 3,3 µl
Lycopodium clavatum D10 3,3 µl
Lycopodium clavatum D30 3,3 µl
Lycopodium clavatum D200 3,3 µl
Lycopodium clavatum D1000 3,3 µl
Citrullus colocynthis D5 3,3 µl
Citrullus colocynthis D10 3,3 µl
Citrullus colocynthis D30 3,3 µl
Citrullus colocynthis D200 3,3 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1041,7 mg
Cloruro de sodio 10,2 mg
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos funcionales gastrointestinales y
hepáticos, meteorismo, trastornos por abuso de nicotina, alcohol y café.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas, 1 ampolla
diaria; en general, 1 ampolla 3-1 veces por semana, vía i.m., s.c. o i.v
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: Hipersensibilidad a algunos de
sus componentes.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Nux Vomica-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Nux vomica D2 0,2 g

193
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Nux vomica D10 0,2 g
Nux vomica D15 0,2 g
Nux vomica D30 0,2 g
Nux vomica D200 0,2 g
Nux vomica D1000 0,2 g
Bryonia cretica D2 0,2 g
Bryonia cretica D6 0,2 g
Bryonia cretica D10 0,2 g
Bryonia cretica D15 0,2 g
Bryonia cretica D30 0,2 g
Bryonia cretica D200 0,2 g
Bryonia cretica D1000 0,2 g
Lycopodium clavatum D3 0,3 g
Lycopodium clavatum D10 0,3 g
Lycopodium clavatum D30 0,3 g
Lycopodium clavatum D200 0,3 g
Lycopodium clavatum D1000 0,3 g
Citrullus colocynthis D3 0,3 g
Citrullus colocynthis D10 0,3 g
Citrullus colocynthis D30 0,3 g
Citrullus colocynthis D200 0,3 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 27,828 g
Agua purificada 66,872 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos funcionales gastrointestinales y
hepáticos, meteorismo, trastornos por abuso de nicotina, alcohol y café.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En afecciones agudas, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses), sólo se debe realizar bajo control médico.

Oculoheel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Apis mellifica D4 30 mg
Natrium chloratum D6 30 mg
Rhus toxicodendron D12 60 mg
Hepar sulfuris D12 60 mg
Spigelia anthelmia D6 60 mg
Delphinium staphisagria D4 45 mg
Aethiops mineralis D8 15 mg

194
Sustancia adicional
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Conjuntivitis, blefaritis, dacriocistitis
(especialmente formas crónicas).
Posología y formas de administración: En general 1 comprimido
3 veces al día, dejándolo disolver en la boca. En casos agudos,
inicialmente, cada 15 minutos 1 comprimido (durante un periodo
máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados pueden aparecer molestias
gastrointestinales o reacciones cutáneas, incluso después de consultar
a su médico.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

Oculus totalis suis-Injeel®

Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Oculus totalis suis D10 0,367 ml
Oculus totalis suis D30 0,367 ml
Oculus totalis suis D200 0,367 ml

Sustancia adicional
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1.1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Enfermedades oculares en fase de
impregnación y/o degeneración. Glaucoma. Cataratas. Conjuntivitis
crónica. Escleritis. En granulaciones crónicas (precaución: tuberculosis).
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas: El uso
de este medicamento requiere una posología individual por parte de
un terapeuta experimentado en la homeopatía. Por ello, en caso de
automedicación, se debería, inyectar una sola vez una cantidad de 1-2
ml i.v., i.m., o s.c. Para continuación de la terapia, se recomienda dirigirse
a un terapeuta experimentado en el ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones:No se han descrito.

195
Osteoheel®S
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Hekla - Lava D6 30 mg
Kalium Jodatum D4 30 mg
Asa foetida D4 30 mg
Stillingia sylvatica D4 30 mg
Araneus diadematus D6 30 mg
Natrium sulfuricum D4 30 mg
Mercurius praecipitatus ruber D9 60 mg
Calcium phosphoricum D6 60 mg

Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Periostitis, exostosis (por ejemplo, espolón
calcáneo). Acufenos (tinnitus aurium) como consecuencia de otosclerosis.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido 3
veces al día, dejándolo disolver en la boca.
Contraindicaciones: En caso de afecciones de tiroides, no se debe
utilizar sin consultar al médico.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en
cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

Ovarium suis- Injeel®

Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Ovarium suis D10 0,367 ml
Ovarium suis D30 0,367 ml
Ovarium suis D200 0,367 ml

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos de la función ovárica.
Dismenorrea. Amenorrea. Climaterio con signos de insuficiencia
endocrina ovárica. Hipermenorrea. Metrorragia. Esterilidad femenina.
Neurosis climatérica con depresión. Ninfomanía. Delirio celotípico.
Craurosis vulvar. Mastodinia.n Osteomalacia.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio

196
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una cantidad de 1 – 2 ml i.v., i.m. o s.c. Para la continuación de la
terapia se recomienda dirigirse a un terapeuta experimentado en el
ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No debe se utilizado por tiempo
prolongado, es decir, posterior a la desaparición de los síntomas.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Paeonia®
Crema
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Paeonia officinalis Æ 10 g

Sustancia adicional
Alcohol cetílico esteárico emulgente 8,007 g
Parafina líquida 9,342 g
Petrolato blanco 9,342 g
Forma farmacéutica: Ungüento.
Vía de administración: Vía cutánea.
Presentaciones comerciales: Tubos de 50 g.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Eccemas y fisuras anales, hemorroides
Posología y formas de administración: En general, aplicar 1-2 veces
al día sobre la zona afectada.
Contraindicaciones: Paeonia-Heel-Salbe no se deberá administrar en
caso de predisposición a las alergias cutáneas, en caso de heridas o
sobre mucosas, ni en el límite entre las mucosas y la piel.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Durante la administración pueden aparecer
reacciones alérgicas cutáneas.
Precauciones: El cetilalcohol estearilo puede producir irritación cutánea
local (p. ej. Dermatitis de contacto). Si está usted embarazada, o cree que
pudiera estarlo, consulte a su médico antes de usar este medicamento.
Deberá acudir al médico en caso de aparecer sangre en las heces, así
como en caso de presentar síntomas prolongados, difusos o de nueva
aparición. No afecta a la conducción de vehículos o el manejo de
maquinaria. Consulte a su médico si los síntomas persisten durante la
utilización del medicamento.

Pankreas suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Pankreas suis D10 367,0 mg
Pankreas suis D30 367,0 mg
Pankreas suis D200 367,0 mg

197
Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Diabetes mellitus (de origen pancreático).
Disbacteriosis. Marasmo. Caquexia. Enteritis crónica. Duodenitis. Trastornos
de la fermentación intestinal. Adinamia. Síndrome gastrocardiaco.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una cantidad de 1 – 2 ml i.v., i.m. o s.c. Para la continuación de la
terapia se recomienda dirigirse a un terapeuta experimentado en el
ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: Hipersensibilidad a alguno de
sus componentes.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Phosphor-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Phosphorus D10 4,4 µl
Phosphorus D30 4,4 µl
Phosphorus D200 4,4 µl
Argentum nitricum D10 3,3 µl
Argentum nitricum D30 3,3 µl
Argentum nitricum D200 3,3 µl
Paris quadrifolia D6 3,3 µl
Paris quadrifolia D10 3,3 µl
Paris quadrifolia D30 3,3 µl
Paris quadrifolia D200 3,3 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1063,7 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Ronquera, laringitis, faringitis.
Hemorragias petequiales.
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

198
Phosphor-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Phosphorus D10 0,4 g
Phosphorus D30 0,4 g
Phosphorus D200 0,4 g
Argentum nitricum D10 0,3 g
Argentum nitricum D30 0,3 g
Argentum nitricum D200 0,3 g
Paris quadrifolia D6 0,3 g
Paris quadrifolia D10 0,3 g
Paris quadrifolia D30 0,3 g
Paris quadrifolia D200 0,3 g

Sustancias adicionales
Etanol (96 por ciento) 29,05 g
Agua purificada 67,65 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Ronquera, laringitis, faringitis.
Hemorragias petequiales.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3
veces al día. En casos agudos, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) solo se debe realizar bajo control médico. Al
no disponer de experiencias documentadas suficientes, este medicamento
solo se deberá utilizar durante el embarazo y la lactancia previa consulta
al médico. No se dispone de experiencias documentadas suficientes sobre
la aplicación de este medicamento en niños. Por ello, no se debe utilizar en
niños menores de 12 años sin consulta con el médico.

Plantago-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Plantago major D2 0,6 g
Plantago major D10 0,6 g
Plantago major D15 0,6 g
Plantago major D30 0,6 g
Plantago major D200 0,6 g
Atropa belladonna D3 0,2 g

199
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Atropa belladonna D10 0,2 g
Atropa belladonna D15 0,2 g
Atropa belladonna D30 0,2 g
Atropa belladonna D200 0,2 g
Atropa belladonna D1000 0,2 g
Ignatia D4 0,2 g
Ignatia D10 0,2 g
Ignatia D30 0,2 g
Ignatia D200 0,2 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 28,18 g
Agua purificada 66,82 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Enuresis nocturna, incontinencia urinaria,
vejiga irritable.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3
veces al día. En casos agudos, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) sólo se debe realizar bajo control médico.

Podophyllum Compositum
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Podophyllum peltatum D2 22 µl
Podophyllum peltatum D10 22 µl
Acidum hydrochloricum D4 22 µl
Acidum hydrochloricum D10 22 µl
Ignatia D3 22 µl
Mercurius sublimates corrosivus D8 22 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 2068 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d, i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos hemorroidales, colitis catarral, por
ejemplo, colitis mucosa y ulcerosa. Para tratamiento pre y posquirúrgico en
caso de neoplasias.
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d o i.v.
Contraindicaciones: No se debe utilizar durante el embarazo y la lactancia.

200
Advertencias y precauciones de uso: Hipersensibilidad a los
componentes
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en
cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.

Podophyllum Compositum
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Podophyllum peltatum D2 1g
Podophyllum peltatum D10 1g
Acidum hydrochloricum D4 1g
Acidum hydrochloricum D10 1g
Ignatia D3 1g
Mercurius sublimatus corrusivus D8 1g

Sustancias adicionales
Etanol (96 %) 27,425 g
Agua purificada 66,575 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos hemorroidales, colitis catarral, por
ejemplo, colitis mucosa y ulcerosa. Para tratamiento pre y posquirúrgico en
caso de neoplasias.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En afecciones agudas, tomar 10 gotas cada media a una hora,
hasta un máximo de 12 veces al día.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en
cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.

Prostata suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Prostata suis D10 0,367 ml
Prostata suis D30 0,367 ml
Prostata suis D200 0,367 ml

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.

201
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Adenoma prostático. Trastornos de la micción
y potencia sexual. Envejecimiento prematuro. Marasmo y caquexia.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico la haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una cantidad de 1 – 2 mL i.v., i.m. o s.c. Para la continuación de la
terapia se recomienda dirigirse a un terapeuta experimentado en el
ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Psorinum-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Psorinum- Nosode D12 0,367ml
Psorinum- Nosode D 30 0,367ml
Psorinum- Nosode D200 0.367ml

Sustancia adicional
Cloruro de sódio q.s.
Forma farmacéutica: Solución inyectable.
Vía de administración: i.m; s.c.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Falta de reacción con descenso de la
actividad metabólica y hepática, así como convalecencia prolongada
y tendencia a la cronicidad. Estados discráticos crónicos con intenso
agotamiento constitucional. Eccemas crónicos y otras erupciones
o afecciones cutáneas, como impétigo, psoriasis, seborrea, acné,
furúnculos, prurito “cum et sine materia”. Las afecciones de la piel
alternan frecuentemente con asma. Blefaritis, conjuntivitis con epífora,
sensación de tener arenilla en los ojos, fotofobia, escotoma centelleante.
Vegetaciones adenoides. Resfriado crónico, fiebre del heno. Asma
bronquial, bronquitis crónica, bronquiectasias. Eccema del conducto
auditivo, otitis crónica externa y media con otorrea crónica fétida.
Estomatitis aftosa, periodontosis, faringitis. Bulimia que mejora después
de comer, con aversión a la carne porcina. Diarrea (heces de mal olor),
en alternancia frecuente con estreñimiento atónico. Hipotensión con
debilidad y rostro cianótico, pulso irregular. Enuresis nocturna, uretritis
crónica, orina residual en trastornos prostáticos. Metritis, pérdida de la
líbido y de la potencia. Enfermedades reumáticas crónicas con torsión
fácil de las articulaciones o dislocaciones y luxaciones habituales.
Migrañas y otras cefaleas, asociadas habitualmente a bulimia.
Neuralgia persistente. Desesperación, melancolía, tristeza y misantropía
con complejo de inferioridad, amnesia, ocasionalmente con estados
catatónicos y esquizoides. Temblor de manos, estados de ansiedad y
temor, pensamiento en la muerte con ideas suicidas.

202
Posología y formas de administración: En general: En la
administración de los preparados nosodes de acuerdo con la similitud
sintomática, 2 veces por semana 1 ampolla i.m.; s.c. En el empleo de
preparados nosodes de acuerdo con las reglas básicas de similitud
anamnésica etiológica, 1 ampolla 1 vez por semana i.m.; s.c. En la
administración de los preparados nosodes de acuerdo con la actual
etiología, varias veces hasta 3 veces al día respectivamente cada 2 días
1 ampolla i.m.; s.c.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Pulmo suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Pulmo suis D10 0,367 ml
Pulmo suis D30 0,367 ml
Pulmo suis D200 0,367 ml

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Asma bronquial. Bronquitis del fumador.
Enfisema. Bronquiectasias.
Precaución: en la tuberculosis, no se debe inyectar en fases febriles. Se
debe esperar a que surta efecto, es decir, se ha de inyectar en intervalos
de tiempo largos.
Posología y formas de administración: En general, 1 ampolla 1 vez por
semana, inicialmente 1 ampolla 2 veces por semana i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciónes: en la tuberculosis, no se debe inyectar en fases
febriles.
Se debe esperar a que surta efecto, es decir, se ha de inyectar en
intervalos de tiempos largos.

Pulsatilla Compositum
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Pulsatilla pratensis D6 22 mg
Sulfur D8 22 mg
Cortisonum aceticum D18 22 mg

203
Sustancias adicionales
Agua para preparaciones inyectables 2134 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Activación de las defensas
mesenquimatosas, estimulación de los sistemas de defensa,
especialmente de la función del tejido conjuntivo. Para aumentar
el efecto de los preparados biológicos inyectables, así como para el
tratamiento de las fases celulares. Reactivación de los sistemas de
defensa alterados, incluso en el postoperatorio.
Posología y formas de administración: Inicialmente todos los días;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Ranunculus-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Ranunculus bulbosus D4 5,5 µl
Ranunculus bulbosus D10 5,5 µl
Ranunculus bulbosus D15 5,5 µl
Ranunculus bulbosus D30 5,5 µl
Ranunculus bulbosus D200 5,5 µl
Asclepias tuberosa D6 5,5 µl
Asclepias tuberosa D10 5,5 µl
Asclepias tuberosa D20 5,5 µl
Asclepias tuberosa D30 5,5 µl
Asclepias tuberosa D200 5,5 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1045 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Neuralgias intercostales, dolores pleuríticos,
herpes zoster.
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

204
Ranunculus-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Ranunculus bulbosus D2 0,5 g
Ranunculus bulbosus D10 0,5 g
Ranunculus bulbosus D15 0,5 g
Ranunculus bulbosus D30 0,5 g
Ranunculus bulbosus D200 0,5 g
Asclepias tuberosa D4 0,5 g
Asclepias tuberosa D10 0,5 g
Asclepias tuberosa D20 0,5 g
Asclepias tuberosa D30 0,5 g
Asclepias tuberosa D200 0,5 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 28,18 g
Agua purificada 66,82 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Neuralgias intercostales, dolores pleuríticos,
herpes zoster.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3
veces al día. En casos agudos, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones Y Advertencias : Hipersensibilidad a los componentes.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Rauwolfia Compositum
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Rauwolfia serpentina D3 22 mg
Aurum jodatum D10 22 mg
Kalmia latifolia D4 22 mg
Melilotus officinalis D8 22 mg
Sulfur D10 22 mg
Atropa belladonna D6 22 mg
Arnica montana D4 22 mg
Conium maculatum D3 22 mg
Viscum album D3 22 mg
Lycopodium clavatum D6 22 mg
Cynara scolymus D8 22 mg
Ren suis D10 22 mg
Hepar suis D10 22 mg

205
Sustancias adicionales
Agua para preparaciones inyectables 1914 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Hipertensión esencial.
Posología y formas de administración: En general, 1 – 3 veces por
semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d., y, dado el caso, i.v.
Contraindicaciones: En caso de afecciones de tiroides, no se debe
utilizar sin consultar al médico. Hipersensibilidad al árnica. Viscum
album (medicamentos que contienen Viscum album) no debe usarse
en caso de alergías conocidas a preparaciones de muérdago, en
caso de enfermedades granulomatosas crónicas y enfermedades
por autoagresión, y en caso de hipertiroidismo con una condición
metabólica no equilibrada. Enfermedades inflamatorias agudas o
enfermedades con alta fiebre. El tratamiento debería interrumpirse
hasta la desaparición de los síntomas inflamatorios.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se ha descrito.
Efectos secundarios: Un aumento reducido de la temperatura del
cuerpo, reacciones inflamatorias localizadas alrededor del punto de
pinchazo de la inyección subcutánea, así como tumefacciones ligeras
transitorias de ganglios linfáticos regionales, son inofensivos.
En ocasiones, las venas pueden responder presentando síntomas
de irritación inflamatorios, en cuyo caso hace falta una interrupción
temporal de la terapia. En casos raros, podrán presentarse, en caso
de incompatibilidad con el muérdago, reacciones alérgicas generales o
reacciones similares a alergias, tales como: prurito generalizado, urticaria,
exantema, tumefacción en la cara (edema angioneurótico), escalofríos,
disnea, caída repentina de la tensión arterial, choque, reacciones que
requieren una discontinuación del medicamento y un tratamiento
médico inmediato. En casos raros, puede producirse una activación de
inflamaciones (p. Ej. sinusitis crónica, granulomas apicales). En casos
individuales es posible que personas cuya hipersensibilidad a compuestas
(Árnica) es conocida presenten reacciones de hipersensibilidad (hasta
la reacción anafiláctica). Pueden aparecer en el punto de pinchazo
rubefacción, tumefacción y dolores transitorios.

Ren suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Ren suis D10 367,0 mg
Ren suis D30 367,0 mg
Ren suis D200 367,0 mg

Sustancias adicionales
Agua para preparaciones inyectables 1914 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.

206
Posibles usos terapéuticos: Nefrolitiasis. Hidronefrosis. Cistopielitis.
Albuminuria. Nefrosis. Glomerulonefritis (nunca en la fase aguda).
Adenoma prostático. Edema. Oxaluria. Disminución de la función renal
con eliminación deficiente. Hiperhidrosis.
Posología y formas de administración: En general, 3 – 1 veces por
semana 1 ampolla i.m., s.c., y, dado el caso, i.v.
Contraindicaciones: En caso de afecciones de tiroides, no se debe
utilizar sin consultar al médico. Hipersensibilidad al árnica. Viscum
album (medicamentos que contienen Viscum album) no debe usarse
en caso de alergías conocidas a preparaciones de muérdago, en
caso de enfermedades granulomatosas crónicas y enfermedades
por autoagresión, y en caso de hipertiroidismo con una condición
metabólica no equilibrada. Enfermedades inflamatorias agudas o
enfermedades con alta fiebre. El tratamiento debería interrumpirse
hasta la desaparición de los síntomas inflamatorias.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se ha descrito.
Efectos secundarios: Un aumento reducido de la temperatura del cuerpo,
reacciones inflamatorias localizadas alrededor del punto de pinchazo de
la inyección subcutánea así como tumefacciones ligeras transitorias de
ganglios linfáticos regionales son inofensivos. En ocasiones, las venas
pueden responder presentando síntomas de irritación inflamatorios.
Entonces, hace falta una interrupción temporal de la terapia. En casos
raros, podrán presentarse, en caso de incompatibilidad con el muérdago,
reacciones alérgicas generales o reacciones similares a alergias, tales
como: prurito generalizado, urticaria, exantema, tumefacción en la
cara (edema angioneurótico), escalofríos, disnea, caída repentina de la
tensión arterial, choque, reacciones que requieren una discontinuación
del medicamento y un tratamiento médico inmediato. En casos raros,
puede producirse un activación de inflamaciones (p. Ej. sinusitis crónica,
granulomas apicales). En casos individuales es posible que personas
cuya hipersensibilidad a compuestas (Árnica) es conocida presenten
reacciones de hipersensibilidad (hasta la reacción anafiláctica). Pueden
aparecer en el punto de pinchazo rubefacción, tumefacción y dolores
transitorios.

Rheuma-Heel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Rhus toxicodendron D6 60 mg
Bryonia cretica D4 60 mg
Causticum Hahnemanni D4 60 mg
Árnica montana D4 60 mg
Ferrum phosphoricum D6 60 mg

Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Reumatismo de partes blandas, afecciones
(peri-) artríticas.

207
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido 3
veces al día, dejándolo disolver en la boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al árnica y a la hiedra venenosa.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados pueden aparecer molestias
gastrointestinales o reacciones cutáneas, incluso después de varios días
de su administración.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

Rhododendroneel®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Rhododendron D3 10 g
Spiraea ulmaria D3 10 g
Asclepias tuberosa D6 10 g
Solanum dulcamara D4 10 g
Ledum palustre D4 10 g
Aconitum napellus D4 10 g
Stellaria media D2 5g
Lithium benzoicum D3 5g
Pulsatilla pratensis D3 5g
Acidum benzoicume resina D3 5g

Sustancia adicional
Etanol 96% 4,0 g
Agua purificada 16,0 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Neuralgias, reumatismo de partes blandas
y afecciones (peri-) artríticas, principalmente cuando se agravan en
tiempo húmedo.
Posología y formas de administración: En general 10 gotas 3
veces al día. En casos agudos, inicialmente, cada 15 minutos 10 gotas
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: Embarazo.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: No se han descrito.

Sabal-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Sabal serrulatum D2 3,3 mg

208
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Sabal serrulatum D10 3,3 mg
Sabal serrulatum D30 3,3 mg
Hepar sulfuris D12 7,7 mg
Hepar sulfuris D15 7,7 mg
Hepar sulfuris D30 7,7 mg
Hepar sulfuris D200 7,7 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1059,3 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Primer estadío del adenoma prostático
(hipertrofia de próstata), vejiga irritable.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones, al
menos de que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una cantidad de 1 - 2 ml i.v., i.m., o s.c. Para la continuación de la
terapia se recomienda dirigirse a un terapeuta experimentado en al
ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: Hipersensibilidad a alguno de
sus componentes.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Sabal-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Sabal serrulatum D0 0,9 g
Sabal serrulatum D10 0,3 g
Sabal serrulatum D30 0,3 g
Hepar sulfuris D10 0,7 g
Hepar sulfuris D15 0,7 g
Hepar sulfuris D30 0,7 g
Hepar sulfuris D200 0,7 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 37,82 g
Agua purificada 57,88 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Primer estadío del adenoma prostático
(hipertrofia de próstata), vejiga irritable.

209
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En afecciones agudas, inicialmente, cada 15 minutos 10 gotas
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses), sólo se debe realizar bajo control médico.

Schwef-Heel®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Sulfur D4 20 g
Sulfur D6 20 g
Sulfur D12 20 g
Sulfur D30 20 g
Sulfur D200 20 g

Forma farmacéutica: Gotas.

Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Dermatosis, especialmente eccemas
pruriginosos, piodermitis. Para estimular los mecanismos de defensa.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3
veces al día. En casos agudos, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos
(durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses), sólo se debe realizar bajo control médico.

Selenium-Homaccord®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Selenium D10 5,5 µl
Selenium D15 5,5 µl
Selenium D30 5,5 µl
Selenium D200 5,5 µl
Kalium carbonicum D6 5,5 µl
Kalium carbonicum D10 5,5 µl
Kalium carbonicum D30 5,5 µl
Kalium carbonicum D200 5,5 µl

210
Sustancias adicionales
Agua para preparaciones inyectables 1056 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Disminución del rendimiento,
especialmente de tipo cerebral y de origen arteriosclerótico.
Posología y formas de administración: En general, 1 – 3 veces por
semana 1 ampolla i.m., s.c., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se ha descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Selenium-Homaccord®
Gotas orales
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Selenium D10 0,5 g
Selenium D15 0,5 g
Selenium D30 0,5 g
Selenium D200 0,5 g
Kalium phosphoricum D2 0,5 g
Kalium phosphoricum D10 0,5 g
Kalium phosphoricum D30 0,5 g
Kalium phosphoricum D200 0,5 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 28,88 g
Agua purificada 67,12 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Disminución del rendimiento, especialmente
de tipo cerebral y de origen arteriosclerótico.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses), sólo se debe realizar bajo control médico.

211
Silicea-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Acidum silicicum D12 0,275 ml
Acidum silicicum D30 0,275 ml
Acidum silicicum D200 0,275 ml
Acidum silicicum D1000 0,275 ml

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Medicamento constitucional. Debilidad del
tejido conjuntivo. Supuraciones agudas y crónicas. Niños raquíticos, distróficos,
exudativos y escrofulosos. Linfatismo. Otitis con supuraciones. Eccema del
conducto auditivo. Piodermitis. Furunculosis. Sudoración nocturna ácida y
maloliente. El calor mejora la sintomatología, el frío la agrava.
Posología y formas de administración: En casos agudos 1 ampolla
1 a 3 veces al día. En enfermedades crónicas inyectar 1 ampolla al día
por vía i.m., s.c., i.c., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: No se disponen de experiencias documentadas suficientes
cobre la aplicación de está medicamento en niños. En caso de utilizar el
medicamento en niños, la dosis ha de ser determinada por el médico.

Sinusitis nosode-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Sinusitis-Nosode D10 0,367 ml
Sinusitis-Nosode D 30 0,367 ml
Sinusitis-Nosode D200 0,367 ml

Sustancia adicional
Cloruro de sódio q.s
Forma farmacéutica: Solución inyectable.
Vía de administración: i.m.; s.c.; i.d.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Inflamaciones agudas, crónicas y,
especialmente crónicas recidivantes o supuraciones de los senos
paranasales. Vegetaciones adenoides, linfatismo, fiebre del heno y
otras rinitis y sinusitis vasomotoras o alérgicas. Síndrome senopulmonar.
Como tratamiento coadyuvante en rinitis crónicas con tendencia a la
rinitis atrófica. También en enfermedades que pueden ser influidas de

212
forma refleja por la mucosa nasal, como, por ejemplo, asma refleja,
úlcera gástrica y duodenal, neuralgias, etc. Produce efectos favorables
junto con Euphorbium compositum S (ampollas, gotas, gotas nasales),
así como en asociación con Mucosa nasalis suis-Injeel o con Mucosa
compositum, sobre todo en casos crónicos y con tendencia a la rinitis
atrófica. También junto con Psorinoheel y Graphites-Homaccord
en vegetaciones adenoides y pólipos nasales, en combinación con
Ventriculus suis-Injeel y/o Duodenum suis-Injeel en afecciones del tracto
gastrointestinal.
Posología y formas de administración: En casos agudos inyectar una
ampolla hasta 3 veces al día. En caso de enfermedad crónica inyectar
una ampolla al día por vía i.m; s.c; i.d.o.i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito

Solidago Compositum-Heel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,0 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Juniperus communis D2 2 mg
Oleum Terebinthinae D6 2 mg
Helleborus niger Æ 2 mg
Berberis vulgaris Æ 2 mg
Apocynum cannabinum D1 2 mg
Petroselinum crispum convar. crispum D1 2 mg
Smilax D2 2 mg
Solidago virgaurea D2 2 mg

Sustancias adicionales
Agua para preparaciones inyectables 1984 mg
Cloruro de sodio 18 mg
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m. o i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de los mecanismos de
defensa propios del organismo en enfermedades agudas y crónicas del
riñón y vías urinarias, como cistitis, cistopielitis, nefrolitiasis, hidronefrosis,
enuresis nocturna, primer estadío del adenoma de próstata, estrechez
uretral, incontinencia urinaria, nefrosis y nefrosclerosis e hipertensión;
también en glomerulonefritis aguda y para estimular la excreción renal
en otras disfunciones, como hiperhidrosis, aumento de la sudoración
de los pies y eccemas.
Posología y formas de administración: En general, inyectar 2 ml de
solución inyectable por vía i.m. o i.v., 2 – 3 veces por semana. En caso
de mejoría de las molestias se reducirá la frecuencia.
Contraindicaciones: En el caso de hipersensibilidad a Solidago o a
otras compuestas, Solidago comp. Heel no puede ser usado.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se ha descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

213
Spascupreel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Citrullus colocynthis D4 1,1 µl
Ammonium bromatum D4 1,1 µl
Atropinum sulfuricum D6 1,1 µl
Veratrum album D6 1,1 µl
Magnesium phosphoricum D6 1,1 µl
Gelsemium sempervirens D6 1,1 µl
Passiflora incarnata D2 0,55 µl
Agaricus D4 0,55 µl
Chamomilla recutita D3 0,55 µl
Cuprum sulfuricum D6 0,55 µl
Aconitum napellus D6 2,2 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1089 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d, i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Espasmos en órganos huecos de
musculatura lisa (estómago, intestino, vesícula biliar, útero y
vías urinarias). Espasmos en la musculatura estriada (miogelosis,
endurecimiento muscular).
Posología y formas de administración: En casos agudos varias veces
al día; en general 3 - 1 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d ó i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Spascupreel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Citrullus colocynthis D4 30 mg
Ammonium bromatum D4 30 mg
Atropinum sulfuricum D6 30 mg
Veratrum album D6 30 mg
Magnesium phosphoricum D6 30 mg
Gelsemium sempervirens D6 30 mg
Passiflora incarnata D2 15 mg
Agaricus D4 15 mg
Chamomilla recutita D3 15 mg
Cuprum sulfuricum D6 15 mg
Aconitum napellus D6 60 mg

214
Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Espasmos en órganos huecos de musculatura
lisa (estómago, intestino, vesícula biliar, útero y vías urinarias). Espasmos
en la musculatura estriada (miogelosis, endurecimiento muscular).
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido 3
veces al día, dejándolo disolver en la boca. En afecciones agudas, cada
15 minutos 1 comprimido (durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la Chamomilla o a las plantas
de la familia de las compuestas.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Reacciones cutáneas alérgicas pueden ocurrir en
casos raros.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

Spigelon®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Spigelia anthelmia D3 1,1 mg
Atropa belladonna D3 1,1 mg
Bryonia cretica D3 1,1 mg
Gelsemium sempervirens D3 1,1 mg
Melilotus officinalis D3 1,1 mg
Natrium carbonicum D3 1,1 mg
Acidum silicicum D12 2,2 mg
Thuja occidentalis D12 2,2 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1089 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Cefaleas constitucionales.
Posología y formas de administración: En casos agudos, diariamente;
en general, 1 – 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

215
Spigelon®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Spigelia anthelmia D3 10 g
Atropa belladonna D3 10 g
Bryonia cretica D3 10 g
Gelsemium sempervirens D3 10 g
Melilotus officinalis D3 10 g
Natrium carbonicum D3 10 g
Acidum silicicum D12 20 g
Thuja occidentalis D12 20 g

Sustancias adicionales
Ninguna
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Cefaleas constitucionales.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En caso de afecciones agudas, varias veces cada 15 minutos, 10
gotas (durante un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Spigelon®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Spigelia anthelmia D3 30 mg
Atropa belladonna D3 30 mg
Bryonia cretica D3 30 mg
Gelsemium sempervirens D3 30 mg
Melilotus officinalis D3 30 mg
Natrium carbonicum D3 30 mg
Acidum silicicum D12 60 mg
Thuja occidentalis D12 60 mg

Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Cefaleas constitucionales.

216
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido 3 veces
al día, dejándolo disolver en la boca. En afecciones agudas, varias veces cada
15 minutos 1 comprimido (durante un periodo máximo de 2 horas.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

Streptococcus Haemolyticus-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Streptococcus haemolyticus - Nosoda D12 0,367 g
Streptococcus haemolyticus - Nosoda D30 0,367 g
Streptococcus haemolyticus - Nosoda D200 0,367 g

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Amigdalitis (frecuentemente con
tendencia a los abscesos amigdalares), otitis media, flemones, empiema.
Mastitis puerperal. Endocarditis, miocarditis y pericarditis. Neumonía.
Meningitis. Osteomielitis. Poliartritis primaria crónica. Espasmos
coreiformes. Muecas, tics. Hipertonía muscular. Alteraciones psíquicas
como, por ejemplo, debilidad de impulsos, falta de atención, volubilidad,
irritabilidad, depresión, cuadros psicóticos, psicosis con alucinaciones,
pesadillas, pataleo. Sintomático en intolerancia a los ruidos, luces y
corrientes de aire, así como llanto sin motivos, sumisión, sensación de
vibración de la Notas: columna vertebral al echarse, acufenos, disopsia
y sensación de labios salados. Streptococcus haemolyticus-Injeel deberá
incluirse siempre en el tratamiento de las enfermedades autoinmunes,
especialmente cuando existe la sospecha de que los estreptococos han
participado en la patogénesis. Especialmente eficaz en combinación
con Staphylococcus-Injeel.
Posología y formas de administración: En general: En la administración
de los preparados nosodes de acuerdo con la similitud sintomática,
2 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c. En el empleo de preparados
nosodes de acuerdo con las reglas básicas de similitud anamnésica
etiológica, 1 ampolla 1 vez por semana i.m., s.c. En la administración de
los preparados nosodes de acuerdo con la actual etiología, varias veces
hasta 3 veces al día respectivamente cada 2 días 1 ampolla i.m., s.c.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

217
Strophanthus Compositum N
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Strophantus gratus D6 22,0 mg
Acidum arsenicosum D10 22,0 mg
Aconitum napellus D6 22,0 mg
Latrodectus mactans D10 22,0 mg
Spigelia anthelmia D4 22,0 mg
Selenicereus grandiflorus D3 22,0 mg
Veratrum album D4 22,0 mg
Nicotinamidum D10 22,0 mg
Nitroglycerinum D4 22,0 mg
Carbo vegetabilis D10 22,0 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1980,0 mg
Cloruro de sodio 19,0 – 20,4 mg
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Efecto antihomotóxico regulador en caso
de trastornos circulatorios coronarios, para la profilaxis y tratamiento
coadyuvante del infarto de miocardio.
Posología y formas de administración: Diariamente hasta 3 veces
por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: Strophantus compositum N no deberá administrarse
sin consultar previamente al médico. Es imprescindible que acuda
al médico en cado de dolor en la zona pericárdica que irradie hacia
los brazos, el abdomen o la zona del cuello o en caso de presentar
dificultad al respirar. Deberá consultar al médico en caso de que los
síntomas se agraven, así como en caso de presentar síntomas nuevos
o prolongados.

Strumeel®Forte NF
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Spongia D2 50 g
Calcium jodatum D3 30 g
Fucus vesiculosus D3 10 g

Sustancias adicionales
Etanol (96%) 0,25 g
Agua purificada 9,75 g

218
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Bocio parenquimatoso (difuso) y como
profilaxis del bocio. Arteriosclerosis y otros estados en los que el yodo
se hace necesario.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día.
Contraindicaciones: No se deberá administrar Strumeel forte NF en caso
de hipersensibilidad al yodo, así como en caso de hipertiroidismo o si se
están tomando medicamentos que inhiban la función tiroidea. En caso de
afecciones de tiroides, no se debe utilizar sin consultar al médico.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Se puede intensificar el hipertiroidismo. En casos
muy raros, pueden presentarse náuseas, molestias gastrointestinales,
vértigo, aumento de la presión arterial o variaciones de la glucemia.
Precauciones
Advertencia: Este medicamento no se deberá administrar sin consultar
previamente al médico en caso de enfermedades tiroideas y no sustituye
otros medicamentos que le hayan sido prescritos. Es imprescindible
indicar al médico que se esta tomando el medicamento cuando se le
vaya a realizar una exploración de las tiroides, ya que puede alterar los
resultados de la prueba.

Strumeel®T
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Spongia D3 150 mg
Calcium jodatum D4 90 mg
Fucus vesiculosus D4 30 mg

Sustancias adicionales
Lactosa monohidrato 30,0 mg
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Bocio juvenil y como profilaxis de bocio.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido 3
veces al día, dejándolo disolver en la boca.
Contraindicaciones: No se deberá administrar Strumeel T en caso de
hipersensibilidad al yodo, así como en caso de hipertiroidismo o si se
están tomando medicamentos que inhiban la función tiroidea. En caso
de afecciones de tiroides, no se debe utilizar sin consultar al médico.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aumentar un hipertiroidismo existente. En
casos muy raros, pueden presentarse náuseas, molestias gastrointestinales,
vértigo, aumento de la presión arterial o variaciones de la glucemia.

219
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico. Advertencia: este medicamento
no se deberá administrar sin consultar previamente al médico en caso
de enfermedades tiroideas y no sustituye otros medicamentos que le
hayan sido prescritos. Es imprescindible indicar al médico que se está
tomando el medicamento cuando se le vaya a realizar una exploración
de las tiroides, ya que puede alterar los resultados de la prueba.

Sulfur-Injeel®S
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Sulfur D12 0,367ml
Sulfur D30 0,367ml
Sulfur D200 0,367ml

Sustancia adicional
Cloruro de sódio q.s
Forma farmacéutica: Solución inyectable.
Vía de administración: i.m.; s.c.; i.d.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Medicamento de reacción en todo
tipo de enfermedades crónicas como, por ejemplo, en erupciones
cutáneas húmedas y pruriginosas, sudor axilar maloliente, prurito
vulvar, sofocos, tumefacción ganglionar escrofulosa. Dificultades para
conciliar y continuar el sueño por las noches. Pies calientes, sintiendo
la necesidad de sacarlos fuera de la cama. Aspecto sucio, como de no
haberse lavado. Es característica la sensación de ardor y prurito en piel
y mucosas, que empeora con el calor de la cama. Sulfur-Injeel S deberá
intercalarse en todo tipo de lesiones cutáneas, hepatopatías, catarro de
vías respiratorias altas y asma bronquial.
Posología y formas de administración: En casos agudos inyectar una
ampolla hasta 3 veces al día. En caso de enfermedad crónica inyectar
una ampolla al día por vía i.m; s.c; i.d.o.i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Sulfur-Heel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Sulfur D4 30 mg
Daphne mezereum D4 15 mg
Arsenicum album D6 15 mg

220
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Pix liquida D6 60 mg
Caladium seguinum D4 90 mg
Capsicum annuum D4 90 mg

Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Dermatosis, eccema; prurito.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido 3
veces al día, dejándolo disolver en la boca.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.
Advertencia: Deberá consultar al médico en caso de presentar
inflamación cutánea, infección o en caso de presentar síntomas
prolongados, difusos o de nueva aparición.

Tartephedreel®N
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Kalium stibyltartaricum D4 10,0 g
Atropa belladonna D4 10,0 g
Natrium sulfuricum D4 10,0 g
Arsenum jodatum D6 10,0 g
Blatta orientalis D6 5,0 g
Lobelia inflata D4 5,0 g
Ipecacuanha D4 5,0 g
Napthalinum D6 5,0 g
Anisum stellatum D3 5,0 g

Sustancias adicionales
Agua purificada 35,0 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Bronquitis, sobre todo la de naturaleza
asmática; asma bronquial, tos con expectoración difícil. Tos persistente
en niños escrofulósicos, catarro bronquial, catarro laríngeo de tipo
diverso, ciertas formas de tos ferina. Este medicamento está indicado
en todas las afecciones catarrales de las vías respiratorias.

221
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En casos agudos, inicialmente, 10 gotas cada 15 minutos(durante
un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Testis Compositum N
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Testis suis D4 22,0 mg
Embryo suis D8 22,0 mg
Glándula suprarenalis suis D13 22,0 mg
Kalium picrinicum D6 22,0 mg
Panax ginseng D4 22,0 mg
Turnera diffusa D8 22,0 mg
Caladium seguinum D6 22,0 mg
Cor suis D8 22,0 mg
Cortisonum aceticum D13 22,0 mg
Vitex agnus - castus D6 22,0 mg
Selenium D10 22,0 mg
Lytta vesicatoria D8 22,0 mg
Conium maculatum D28 22,0 mg
Lycopodium clavatum D28 22,0 mg
Phosphorus D8 22,0 mg
Diencephalon suis D10 22,0 mg
Magnesium phosphoricum D10 22,0 mg
Ferrum phosphoricum D10 22,0 mg
Manganum phosphoricum D8 22,0 mg
Zincum metallicum D10 22,0 mg
Acidum Ascorbicum D6 22,0 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1738,0 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de las funciones orgánicas
en caso de distrofia adiposogenital (hombres), eyaculación precoz,
impotencia viril, enuresis nocturna, distrofia muscular progresiva,
estados de agotamiento, induración plástica del pene, osteomalacia
(hombres), diabetes mellitus y diversos trastornos metabólicos, daños
hepáticos. Favorece la regresión de la enfermedad.
Posología y formas de administración: En general, 1 – 3 veces por
semana 1 ampolla i.m., s.c., y, dado el caso i.v.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la proteína del animal donante.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.

222
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados pueden producirse reacciones de
hipersensibilidad (o incluso reacciones anafilácticas) con la administración
i.v. de proteínas extrañas en concentraciones superiores a D10.

Thalamus Compositum N
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Thalamus opticus suis D8 22,0 mg
Corpus pineale suis D8 22,0 mg
Glándula suprarenalis suis D10 22,0 mg
Viscum Album D10 22,0 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 2112,0 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Solución inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de las funciones reguladoras
centrales en enfermedades degenerativas y neoplasias.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico. distintas: En afecciones agudas, inyectar 1 – 2 ml hasta una vez
al día por vía i.m., s.c. o i.v. Para un tratamiento que supera el plazo de
una semana, se recomienda dirigirse a un terapeuta experimentado en el
ámbito de la homeopatía. En caso de enfermedad crónica, 1 – 2 ml 1 – 3
veces por semana i.m., s.c. o i.v. En caso de mejoría de las molestias, la
frecuencia de aplicación ha de ser reducida.
Contraindicaciones: Viscum album (medicamentos que contienen
Viscum album) no debe usarse en cado de alergias conocidas a
preparaciones de muérdago, en caso de enfermedades granulomatosas
crónicas y enfermedades por autoagresión, y en caso de hipertireodismo
con una condición metabólica no equilibrada.
Enfermedades inflamatorias agudas o enfermedades con alta fiebre. El
tratamiento debería interrumpirse hasta la desaparición de los síntomas
inflamatorios.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Un aumento reducido de la temperatura del
cuerpo, reacciones inflamatorias localizadas alrededor del punto de
pinchazo de la inyección subcutánea así como tumefacciones ligeras
transitorias de ganglios linfáticos regionales son inofensivos.
En ocasiones, hace falta una interrupción temporal de la terapia. En
casos raros, podrán presentarse, en caso de incompatibilidad con
el muérdago, reacciones alérgicas generales o reacciones similares
a alergias, tales como: prurito generalizado, urticaria, exantema,
tumefacción en la cara (edema angioneurótico), escalofríos, disnea, caída
repentina de la tensión arterial, choque, reacciones que requieren una
discontinuación del medicamento y un tratamiento médico inmediato.
En casos raros, puede producirse un activación de inflamaciones (p. Ej.:
sinusitis crónica, granulomas apicales).

223
Tonico-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Aurum metallicum D10 1,65 mg
Aurum metallicum D30 1,65 mg
Aurum metallicum D200 1,65 mg
Chininum arsenicosum D10 1,1 mg
Chininum arsenicosum D30 1,1 mg
Chamaelirium luteum D10 1,1 mg
Chamaelirium luteum D30 1,1 mg
Hypericum perforatum D10 1,1 mg
Strychnos nux - vomica D30 2,75 mg
Selenium D10 1,1 mg
Selenium D30 1,1 mg
Kalium phosphoricum D10 2,2 mg
Kalium phosphoricum D30 2,2 mg
Strychnos nux - vomica D10 2,75 mg
Hypericum perforatum D30 1,1 mg

Sustancias adicionales
Agua para preparaciones inyectables 1076,35 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estados de agotamiento físico, aunque
también en los de naturaleza psíquica. Trastornos del desarrollo
intelectual de los niños.
Posología y formas de administración: En casos agudos diariamente;
en general, 1 - 3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d. o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Traumeel®S
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Arnica montana D2 2,2 µl
Calendula officinalis D2 2,2 µl
Chamomilla recutita D3 2,2 µl
Symphytum officinale D6 2,2 µl
Achillea millefolium D3 2,2 µl
Atropa belladonna D2 2,2 µl
Aconitum napellus D2 1,32 µl

224
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Bellis perennis D2 1,1 µl
Hypericum perforatum D2 0,66 µl
Echinacea angustifolia D2 0,55 µl
Echinacea purpurea D2 0,55 µl
Hamamelis virginiana D1 0,22 µl
Mercurius solubilis Hahnemanni D6 1,1 mg
Hepar sulfuris D6 2,2 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 2179,10 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v. y periarticular.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Traumatismos como esguinces y
distorsiones, contusiones, hematomas y hemartros, fracturas, edemas
posquirúrgicos y postraumáticos y tumefacción edematosa de partes
blandas. Procesos inflamatorios y degenerativos con inflamación
asociada en diversos órganos y tejidos, especialmente en los del
aparato locomotor y de los tejidos de sostén (tendosinovitis, estiloiditis,
epicondilitis, bursitis, periartritis escapulohumeral, etc.); artrosis de
cadera, rodilla y pequeñas articulaciones. Conmoción cerebral aguda.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas, 1
ampolla diariamente; en general, 1-3 veces por semana 1-2 ampollas
i.m., s.c., i.v. (eventualmente aplicar en pápulas subcutáneas), también
intraarticular o periarticularmente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes
o a las plantas de la familia de las compuestas. Debido a consideraciones
fundamentales, que conciernen a posibles reacciones inmunológicas en
relación con la ingestión de Echinacea, no se debe administrar en caso
de enfermedades sistémicas progresivas como tuberculosis, leucemia,
colagenosis, esclerosis múltiple, SIDA, infección por VIH y otras
enfermedades autoinmunes.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados, pueden presentarse reacciones
de hipersensibilidad. Tras la administración de medicamentos que
contienen Echinacea, se han observando exantemas, prurito, raras
veces tumefacción facial, disnea, vértigo e hipotensión arterial. Puede
aparecer hipersalivación tras la administración, en cuyo caso debe
interrumpirse la administración del medicamento.
Advertencia: Después de la inyección intraarticular de Traumeel S, se
pueden producir, en casos aislados, irritaciones dolorosas transitorias de
la articulación, eventualmente con formación de derrames estériles; las
molestias desaparecen con un tratamiento antiinflamatorio.

Traumeel®S
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Arnica montana D2 5g
Calendula officinalis D2 5g

225
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Hamamelis virginiana D2 5g
Achillea millefolium D3 5g
Atropa belladonna D4 25 g
Aconitum napellus D3 10 g
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 10 g
Hepar sulfuris D8 10 g
Chamomilla recutita D3 8g
Symphytum officinale D8 8g
Bellis perennis D2 2g
Echinacea angustifolia D2 2g
Echinacea purpurea D2 2g
Hypericum perforatum D2 1g

Sustancias adicionales
Agua purificada 2 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Traumatismos como esguinces y
distorsiones, contusiones, hematomas y hemartros, fracturas, edemas
posquirúrgicos y postraumáticos y tumefacción edematosa de partes
blandas. Procesos inflamatorios y degenerativos con inflamación
asociada en diversos órganos y tejidos, especialmente en los del
aparato locomotor y de los tejidos de sostén (tendosinovitis, estiloiditis,
epicondilitis, bursitis, periartritis escapulohumeral, etc.); artrosis de
cadera, rodilla y pequeñas articulaciones. Conmoción cerebral aguda.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En casos agudos, 3 veces al día 30 gotas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes
o a las plantas de la familia de las compuestas.
Debido a consideraciones fundamentales, que conciernen a posibles
reacciones inmunológicas en relación con la ingestión de Echinacea, no
se debe administrar en caso de enfermedades sistémicas progresivas
como tuberculosis, leucemia, colagenosis, esclerosis múltiple, SIDA,
infección por VIH y otras enfermedades autoinmunes.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Tras la administración del medicamento es posible
la aparición de sialorrea, ante la cual debe suspenderse su utilización.En
casos aislados, pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad.
Tras la administración de medicamentos que contienen Echinacea,
se han observado exantemas, prurito, raras veces tumefacción facial,
disnea, vértigo e hipotensión arterial.

Traumeel®S
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido cont.:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Arnica montana D2 15 mg
Calendula officinalis D2 15 mg

226
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Hamamelis virginiana D2 15 mg
Achillea millefolium D3 15 mg
Atropa bella-donna D4 75 mg
Aconitum napellus D3 30 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30 mg
Hepar sulfuris D8 30 mg
Chamomilla recutita D3 24 mg
Symphytum officinale D8 24 mg
Bellis perennis D2 6 mg
Echinacea D2 6 mg
Echinacea purpurea D2 6 mg
Hypericum perforatum D2 3 mg

Sustancias adicionales
Lactosa monohidrato 6 mg
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Traumatismos como esguinces y
distorsiones, contusiones, hematomas y hemartros, fracturas, edemas
posquirúrgicos y postraumáticos y tumefacción edematosa de partes
blandas. Procesos inflamatorios y degenerativos con inflamación
asociada en diversos órganos y tejidos, especialmente en los del
aparato locomotor y de los tejidos de sostén (tendosinovitis, estiloiditis,
epicondilitis, bursitis, periartritis escapulohumeral, etc.); artrosis de
cadera, rodilla y pequeñas articulaciones. Conmoción cerebral aguda.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido 3
veces al día, dejándolo disolver en la boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes
o a las plantas de la familia de las compuestas. Debido a consideraciones
fundamentales, que conciernen a posibles reacciones inmunológicas en
relación con la ingestión de Echinacea, no se debe administrar en caso
de enfermedades sistémicas progresivas como tuberculosis, leucemia,
colagenosis, esclerosis múltiple, SIDA, infección por VIH y otras
enfermedades autoinmunes.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Tras la administración del medicamento es posible
la aparición de sialorrea. En este caso se debe consultar al médico.
En casos aislados, pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad.
Tras la administración de medicamentos que contienen Echinacea,
se han observado exantemas, prurito, raras veces tumefacción facial,
disnea, vértigo e hipotensión arterial.

Traumeel®S
Crema
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Arnica montana D3 1,5 g
Calendula officinalis Æ 0,45 g

227
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Hamamelis virginiana Æ 0,45 g
Echinacea Æ 0,15 g
Echinacea purpurea Æ 0,15 g
Chamomilla recutita Æ 0,15 g
Symphytum officinale D4 0,1 g
Bellis perennis Æ 0,1 g
Hypericum perforatum D6 0,09 g
Achillea millefolium Æ 0,09 g
Aconitum napellus D1 0,05 g
Atropa bella-donna D1 0,05 g
Mercurius solubilis Hahnemanni D6 0,04 g
Hepar sulfuris D6 0,025 g

Sustancias adicionales
Alcohol cetoestearílico, emulgente 8,007 g
Parafina líquida 9,342 g
Petrolato blanco 9,342 g
Agua purificada 60,579 g
Etanol (96%) 9,335 g
Forma farmacéutica: Ungüento.
Vía de administración: Vía cutánea.
Presentaciones comerciales: Tubos de 50 y 100 g.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Traumatismos de diverso tipo (deporte,
accidentes) como esguinces, distorsiones, contusiones, hematomas y
hemartros, fracturas, etc. Procesos inflamatorios y procesos degenerativos
con inflamación asociada en muy diversos órganos y tejidos (por ejemplo,
parodontitis, gingivitis, parodontosis), incluyendo también los que afectan
al aparato locomotor y a los tejidos de sostén (tendosinovitis, bursitis,
codo de tenista), artrosis de cadera, rodilla y pequeñas articulaciones.
Posología y formas de administración: En general, 1-2 aplicaciones
diarias, por la mañana y por la tarde (o con mayor frecuencia si fuera
necesario), sobre las zonas afectadas, efectuando un masaje suave. En
caso necesario, puede cubrirse la zona con un vendaje.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes
y a las plantas de la familia de las compuestas.
Advertencias y precauciones de uso: Se debe evitar la aplicación
prolongada de Traumeel S ungüento sobre zonas extensas.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados, pueden aparecer reacciones
de hipersensibilidad. Se han observado reacciones alérgicas locales
(inflamación de la piel).

Ubichinon Compositum
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Ubichinonum D10 22 mg
Acidum ascorbicum D6 22 mg
Thiaminum hydrochloricum D6 22 mg
Natrium riboflavinum phosphoricum D6 22 mg

228
 Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Pyridoxinum hydrochloricum D6 22 mg
Nicotinamidun D6 22 mg
Colchicum autumnale D4 22 mg
Podophyllum peltatum D4 22 mg
Conium maculatum D4 22 mg
Hydrastis canadensis D4 22 mg
Galium aparine D6 22 mg
Acidum sarcolacticum D6 22 mg
Hydrochinomun D8 22 mg
Acidum alpha - liponicum D8 22 mg
Sulfur D8 22 mg
Manganum phosphoricum D8 22 mg
Natrium diethyloxalaceticum D8 22 mg
Trichinoylum D10 22 mg
Anthrachinomun D10 22 mg
Naphthochinomun D10 22 mg
para - Benzochinonum D10 22 mg
Adenosinum triphosphoricum D10 22 mg
Acidum acetylosalicylicum D10 22 mg
Coenzymun A D10 22 mg
Histaminum D10 22 mg
Nadidum D10 22 mg
Magnesium gluconicum D10 22 mg

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1584 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estimulación de los mecanismos
defensivos antitóxicos, con el fin de reactivar los sistemas enzimáticos
bloqueados en caso de disfunciones enzimáticas y de enfermedades
degenerativas (fases celulares).
Posología y formas de administración: En general, 1 – 3 veces por
semana 1 ampolla i.m., s.c.
Contraindicaciones: No se debe utilizar durante el embarazo y la lactancia.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Vena suis-Injeel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1 ml (= 1,1 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Vena suis D10 367,0 mg
Vena suis D30 367,0 mg
Vena suis D200 367,0 mg

229
Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Várices. Úlcera crural. Vitium mitral.
Estasis venosa. Trastornos circulatorios. Claudicación intermitente.
Enfermedad de Buerger. Periarteritis. Calambres en la pantorrilla.
Posología y formas de administración: Siga estas instrucciones al
menos que su médico le haya dado otras indicaciones: Según criterio
médico distintas: El uso de este medicamento requiere una posología
individual por parte de un terapeuta experimentado en la homeopatía.
Por ello, en caso de automedicación, se debería inyectar una sola vez
una cantidad de 1 - 2 ml i.v., i.m. ó s.c. Para la continuación de la
terapia se recomienda dirigirse a un terapeuta experimentado en el
ámbito de la homeopatía.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Veratrum-Homaccord®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Veratrum album D2 0,6 g
Veratrum album D10 0,6 g
Veratrum album D30 0,6 g
Veratrum album D200 0,6 g
Aloe D2 0,2 g
Aloe D10 0,2 g
Aloe D30 0,2 g
Tormentilla D0 0,3 g
Tormentilla D10 0,1 g
Tormentilla D30 0,1 g
Rheum D1 1,0 g
Rheum D10 0,1 g
Rheum D30 0,1 g

Sustancias adicionales
Etanol (96 por ciento) 27,99 g Agua purificada 67,31 g
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico..
Posibles usos terapéuticos: Gastroenteritis. Estados de colapso.
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En casos agudos, al principio 10 gotas cada 15 minutos(durante
un periodo máximo de 2 horas).
Contraindicaciones: No se han descrito.

230
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) sólo se debe realizar bajo control médico.

Vertigoheel®
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 1,1ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Anamirta cocculus D3 7,7 µl
Conium maculatum D2 1,1 µl
Ambra grisea D5 1,1 µl
Petroleum rectificatum D7 1,1 µl

Sustancias adicionales
Agua para inyección 1089 mg
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Vértigo de etiología diversa (especialmente
los de origen arteriosclerótico).
Posología y formas de administración: En caso de crisis de vértigo,
1 ampolla diaria; en general, 1 ampolla 1 – 3 veces por semana vía i.m.,
s.c., i.d., i.v.
Contraindicaciones y Advertencias: Hipersensibilidad a alguno de
sus componentes. No debe ser utilizado por tiempo prolongado, es
decir, posterior a la desaparición de los síntomas.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: Vertigoheel no es incompatible con alcohol y no tiene
propiedades sedantes (no inhabilita para conducir, etc).

Vertigoheel®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Conium maculatum D3 10 g
Ambra grisea D6 10 g
Petroleum rectificatum D8 10 g
Anamirta cocculus D4 70 g

Forma farmacéutica: Gotas.

Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.

231
Posibles usos terapéuticos: Vértigo de etiología diversa (especialmente
los de origen arteriosclerótico).
Posología y formas de administración: En general, 10 gotas 3 veces
al día. En casos agudos, 10 gotas cada ½ a 1 hora, hasta un máximo
de 12 veces al día.
Contraindicaciones : No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: Vertigoheel no es incompatible con alcohol y no tiene
propiedades sedantes (no inhabilita para conducir, etc).

Vertigoheel®
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Anamirta cocculus D4 210 mg
Conium maculatum D3 30 mg
Ambra grisea D6 30 mg
Petroleum rectificatum D8 30 mg

Sustancias adicionales
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 100 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Vértigo de etiología diversa (especialmente
los de origen arteriosclerótico).
Posología y formas de administración: En general, 3 tabletas 3
veces al día, dejándolos disolver en la boca; en caso de crisis de vértigo,
inicialmente 1 comprimido cada 15 minutos.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: Vertigoheel no es incompatible con alcohol y no tiene
propiedades sedantes (no inhabilita para conducir, etc.). Este medicamento
contiene lactosa. Por ello, si sabe que tiene una intolerancia a los azúcares,
tome este medicamento sólo después de consultar a su médico.

Vesica urinaria suis-Injeel®

Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1,1 ml contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Vesica urinaria suis D10 0,367 ml
Vesica urinaria suis D30 0,367 ml
Vesica urinaria suis D200 0,367 ml

232
Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Forma farmacéutica: Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.v.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 1,1 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Trastornos de la excreción renal.
Oxaluria. Nefrolitiasis. Cistopielitis. Hidronefrosis. Glomerulonefritis y
nefrosis. Papilomas vesicales. Tenesmo vesical. Adenoma prostático.
Ejerce un efecto de drenaje y estimulante sobre la excreción renal y la
detoxificación general, por lo que se deberá intercalar en numerosas
enfermedades crónicas (con Colon suis-Injeel, Hepar suis-Injeel, Vesica
fellea suis-Injeel).
Posología y formas de administración: En general, 1 ampolla 1 vez
por semana, inicialmente 1 ampolla 2 veces por semana i.m., s.c., o i.v.
Contraindicaciones: No se han descrito.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.

Viburcol®N
Supositorios
Composición cualitativa y cuantitativa
1 sup. De 1,1 g contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Chamomilla recutita D1 1,1 mg
Atropa belladonna D2 1,1 mg
Plantaga major D3 1,1 mg
Pulsatilla pratensis D2 2,2 mg
Calcium carbonicum Hahnemanni D8 4,4 mg

Sustancias adicionales
Manteca endurecida 1090,10 mg
Forma farmacéutica: Supositorios.
Vía de administración: Vía rectal.
Presentaciones comerciales: Envases con 12 y 60 supositorios.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Estados de inquietud, con y sin fiebre, en
lactantes y niños. Tratamiento sintomático de infecciones (resfriados) banales.
Posología y formas de administración: En afecciones agudas, varias
veces 1 supositorio; tras la mejoría, 3 – 2 veces al día 1 supositorio
introduciendo en el ano. En lactantes (desde el primer día), hasta los 6
meses, como máximo 2 veces al día 1 supositorio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Chamomilla o a las plantas de
la familia de las compuestas.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Reacciones cutáneas alérgicas pueden ocurrir en
casos raros.

233
Vomitusheel®
Gotas
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Ipecacuanha D4 10 g
Aethusa cynapium D4 10 g
Nux Vomica D4 10 g
Apomorphinum hydrochloricum D6 15 g
Colchicum autumnale D6 25 g
Ignatia D6 30 g

Sustancia adicional
Ninguna.
Forma farmacéutica: Gotas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Frascos cuentagotas de 30 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Vómitos y náuseas de etiología diversa.
Posología y formas de administración: En general 10 gotas 3
veces al día. En casos agudos, inicialmente, cada 15 minutos 10 gotas
(durante un periodo máximo de 2 horas)
Contraindicaciones: Embarazo.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: No se han descrito.
Precauciones: La administración de este medicamento durante un tiempo
prolongado (varios meses) sólo se debe realizar bajo control médico.

Ypsiloheel®N
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Asa foetida D4 30 mg
Strychnos ignatii D4 30 mg
Paris quadrifolia D4 30 mg
Thuja occidentalis D6 30 mg
Pulsatilla pratensis D4 45 mg
Lachesis mutus D8 45 mg
Nitroglycerium D6 45 mg

Sustancias adicionales
Lactosa monohidrato 45,0 mg
Estearato de magnesio 1,5 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Distonía vegetativa, globo histérico.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido 3
veces al día, dejándolo disolver en la boca.

234
Contraindicaciones: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en
cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.
Precauciones: Este medicamento contiene lactosa. Por ello, si sabe
que tiene una intolerancia a los azúcares, tome este medicamento sólo
después de consultar a su médico.

Zeel® Compositum N
Inyectable
Composición cualitativa y cuantitativa
1 ampolla de 2,0 ml (= 2,0 g) contiene:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Toxicodendron quercifolium D4 10 mg
Arnica montana D4 2 mg
Solanum dulcamara D4 1 mg
Sanguinaria canadensis D4 1 mg
Sulfur D10 3 mg

Sustancias adicionales
Cloruro de sodio q.s.
Agua para preparaciones inyectables 1983 mg
Forma farmacéutica: Solución Inyectable.
Vía de administración: Por vía i.m., s.c., i.d., i.v., periarticular.
Presentaciones comerciales: Cajas de 5 ampollas de 2,2 ml.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Artrosis (especialmente en gonartrosis),
poliartrosis, espondilartrosis, periartritis escapulohumeral.
Posología y formas de administración: En general, 2 veces por semana
1 ampolla i.m., s.c., i.d., i.v. ó periarticular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las plantas de la familia de las
anacardiáceas y de las compuestas. En caso de hepatopatía existente,
antecedentes de hepatopatía o administración concomitante de
sustancias hepatotóxicas sólo se deberá administrar previa consulta
con el médico. Por incluir en su composición la sustancia sanguinaria
del Canadá (Sanguinaria canadensis), Zeel comp. N no se deberá
administrar durante el embarazo y la lactancia.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En personas con hipersensibilidad conocida a
las plantas de la familia de las compuestas (árnica), en casos aislados
pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad (hasta incluso
una reacción anafiláctica). Ocasionalmente, en el punto de inyección
se puede observar la aparición de eritema, tumefacción y dolores.
Durante el tratamiento con medicamentos que contienen alcaloides
de Sanguinaria se ha observado, en casos aislados un aumento de los
valores de la función hepática (transaminasas) y de la bilirrubina sérica
hasta llegar a una ictericia inducida por el medicamento (hepatitis
tóxica medicamentosa) que se normalizó o remitió tras interrumpir la
administración del medicamento.

235
Zeel® Compositum N
Tabletas
Composición cualitativa y cuantitativa
1 comprimido contiene:
Calculada
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Toxicodendron quercifolium D2 1,0 mg
Solanum dulcamara D2 0,3 mg
Sulfur D6 0,75 mg
Arnica montana D2 0,5 mg
Sanguinaria canadensis D4 0,45 mg

Sustancias adicionales
Lactosa monohidrato 300,0 mg
Estearato de magnesio 1,50 mg
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía de administración: Vía oral.
Presentaciones comerciales: Envases de 50 y 100 tabletas.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Artrosis (especialmente en gonartrosis),
poliartrosis, espondilartrosis, periartritis escapulohumeral.
Posología y formas de administración: En general, 1 comprimido 3
veces al día, dejándolo disolver en la boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las plantas de la familia
de las anacardiáceas y de las compuestas. En caso de hepatopatía
existente, antecedentes de hepatopatía o administración concomitante
de sustancias hepatotóxicas, Zeel comp. N sólo se deberá administrar
previa consulta con el médico. Al contener Sanguinaria, Zeel comp. N
no se debe utilizar durante el embarazo y la lactancia.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: Durante el tratamiento con medicamentos que
contienen alcaloides de Sanguinaria, se ha observado en casos aislados,
un aumento de los valores de la función hepática (transaminasas) y de la
bilirrubina sérica hasta llegar a una ictericia inducida por el medicamento
(hepatitis tóxica medicamentosa), que se normalizó o remitió tras
interrumpir la administración del medicamento. En casos muy raros
pueden presentarse molestias gastrointestinales o reacciones cutáneas,
incluso unos días después de la administración del medicamento.
Precauciones: En caso de administración durante más de 4 semanas,
deben controlarse los valores de la función hapática.

Zeel® Compositum N
Crema
Composición cualitativa y cuantitativa
100 g contienen:
Sustancia activa Potencia declarada Cantidad
Toxicodendron quercifolium D2 0,27 g
Arnica montanam D2 0,3 g
Solanum dulcamara D2 0,075 g
Sanguinaria canadensis D2 0,225 g
Sulfur D6 0,27 g

236
Sustancias adicionales
Etanol (96%) 10,462 g
Agua purificada 61,707 g
Alcohol cetoestearílico, emulsificante (tipo A) 8,007 g
Paraffinum liquidum 9,342 g
Petrolato blanco 9,342 g
Forma farmacéutica: Ungüento.
Vía de administración: Vía cutánea.
Presentaciones comerciales: Tubos de 50 y 100 g de ungüento.
Indicaciones: Según criterio médico.
Posibles usos terapéuticos: Artrosis (especialmente en gonartrosis),
poliartrosis, espondilartrosis, periartritis escapulohumeral.
Posología y formas de administración: En general, aplicar en la zona
afectada, por la mañana y por la noche, una cantidad de ungüento
proporcional a dicha zona (por ejemplo, unos 4 ó 5 cm para la zona de
la rodilla) y extenderla dando un masaje suave.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al árnica, a las plantas de la
familia de las anacardiáceas y a cualquiera de los excipientes.
Advertencias y precauciones de uso: No se han descrito.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios: En casos aislados, pueden aparecer reacciones
alérgicas cutáneas.

237
238
2. LISTA DE COMPONENTES
UNITARIOS CONTENIDOS
EN LOS MEDICAMENTOS
COMPUESTOS

239
Acidum acetylsalicylicum (ácido acetilsalicílico) en Ubichinon comp.
Acidum alpha-ketoglutaricum (ácido alfa-cetoglutárico) en
Causticum comp., Coenzyme comp., Cutis com. N, Hepar comp. N.
Acidum alpha-liponicum (ácido tioctánico) en Coenzyme comp.,
Hepar comp. N, Ubichinon comp., Zeel® comp. N.
Acidum arsenicosum (tiróxido de arsénico) en Cantharis comp. S,
Causticum comp., Circulo-Injeel®N, Diarrheel®SN, Echinacea comp.
SN, Gastricumeel®, Leptandra comp., Mezereum-Homaccord®,
Solidago comp.-Heel®, Sulfur comp.-Heel®.
Acidum ascorbicum (vitamina C) en Coenzyme comp., Testis comp. N,
Ubichinon comp.
Acidum benzoicume resina (ácido benzoico) en Rhododendroneel®SN.
Acidum cis-aconiticum (ácido cis-aconítico) en Coenzyme comp.
Acidum citricum (ácido cítrico) en Coenzyme comp.
Acidum formicicum (ácido fórmico) en Cutis comp. N.
Acidum fumaricum (ácido fumárico) en Causticum comp. N,
Coenzyme comp., Cutis comp. N, Hepar comp. N.
Acidum hydrochloricum (ácido clorhídrico) en Podophyllum comp.
Acidum DL-malicum (ácido metálico) en Coenzyme comp.,
Hepar comp. N.
Acidum nitricum (ácido nítrico) en Galium-Heel®N, Hormeel® SN.
Acidum oroticum (ácido orótico) en Hepar comp. N.
Acidum phosphoricum (ácido fosfórico) en Cerebrum comp. NM,
Cutis comp. N, Nervoheel®N, Neuro-Injeel®.
Acidum picrinicum (ácido pícrico) en Aletris comp.-Heel®.
Acidum sarcolacticum (ácido láctico) en Ginseng comp. N,
Strophanthus comp. N, Ubichinon comp.
Acidum silicicum (ácido silícico) en Cruroheel® S, Spigelon,
Zeel® comp. N.
Acidum succinicum (ácido succínico) en Coenzyme comp.
Aconitum (acónito) en Aconitum-Homaccord®, Barijodeel®,
Cerebrum comp. NM, Echinacea comp. SN, Gripp-Heel®,
Rhododendroneel®SN, Spascupreel®, Strophanthus comp. N,
Traumeel®S.
Aesculus (castaño de indias) en Aesculus-Heel®, Cerebrum comp. NM,
Cutis comp. N.
Aethiops mineralis (mercurio negro) en Oculoheel®.
Aethusa (apio de perro) en Strophanthus comp. N., Vomitus-Heel®.
Agaricus (agárico) en Spascupreel®.

240
Agnus castus (sauzgatillo) en Testis comp. N
Ailanthus galndulosa (alianto) en Mercurius-Heel®S.
Aletris farinosa (aletris farinosa) en Aletris comp.-Heel®.
Aloe (aloe) en Veratrum-Homaccord®.
Ambra (ámbar gris) en Cerebrum comp. NM, Vertigoheel®.
Ammonium bituminosulfonicum (ictiol) véase en Ichthyolum.
Ammonium bromatum (bromuro armónico) en Spascupreel®,
Lilium comp.-Heel®.
Ammonium carbonicum ( carbonato armónico) en Naso-Heel®SNT.
Anacardium ( nuez de Malaca) en Barijodeel®, Cerebrum comp. NM,
Duodenoheel®, Mucosa comp.
Anisum stellatum (anís estrellado) en Tartephedreel®N.
Anthrachinomun (antraquinona) en Ubichinon comp.
Antimonium crudum (trisulfuro de antimonio) en Gastricumeel®.
Apisinum (veneno de abeja) en Apis-Homaccord®, Solidago comp.-Heel®.
Apis mellifica (abeja melífera) en Angin-Heel®SD, Apis-Homaccord®,
Cruroheel® S, Galium-Heel®N, Metro Adnex-Injeel®, Oculoheel®,
Lilium comp.-Heel®.
Apomorphinum hydrochloricum (hidrocloruro de apomorfina) en
Vomitus-Heel®.
Aquilegia vulgaris (aquilegia) en Hormeel®SN.
Aralia racemosa (nardo americano) en Luffel comp.
Aranea diadema (araña diadema) en Dulcamara-Homaccord®,
Lymphomyosot®N, Osteoheel®S.
Arctium lappa (bardana) en Cutis comp. N.
Argentum (plata) en Circulo-Injeel®N, Galium-Heel®N.
Argentum nitricum (nitrato de plata) en Diarrheel®SN,
Duodenoheel®, Echinacea comp. SN, Euphorbium comp. SN,
Gastricumeel®, Momordica comp. N, Mucosa comp., Neuro-Injeel®,
Phosphor-Homaccord®, Solidago comp.-Heel®.
Árnica (árnica) en Angin-Heel®SD, Arteria-Heel®N, Barijodeel®,
Causticum comp., Cerebrum comp. NM, Echinacea comp. SN,
Rauwolfia comp., Rheuma-Heel®, Traumeel®S, Zeel® comp. N.
Arsenicum album véase en Acidum arsenicosum
Arsenum jodatum (yoduro de arsénico) en Husteel®, Luffel comp.,
Tartephedreel®N, Lilium comp.-Heel®.
Arum maculatum (aro) en Naso-Heel®SNT.
Asa foetida (asa fétida) en Osteoheel®S, Ypsiloheel® N.

241
Asclepias tuberosa (asclepias) en Ranunculus-Homaccord®,
Rhododendroneel®SN, Coenzyme comp., Ginseng comp. N,
Ubichinon comp.
Atropinum sulfuricum (sulfato de atropina) en Spascupreel®.
Aurum chloratum natronatum (cloruro de oro-cloruro sódico) en
Naso-Heel®SNT
Aurum jodatum (yoduro de oro) en Rauwolfia comp.
Aurum metallicum (oro) en Galium-Heel®N, Tonico-Injeel®.
Avena sativa (avena) en Hepar comp. N, Neuro-Injeel®.
Baptisia (índigo salvaje) en Echinacea comp. SN, Solidago comp.-Heel®.
Barium carbonicum (carbonato bárico) en Barijodeel®.
Barium jodatum (yoduro bárico) en Arteria-Heel®N, Circulo-Injeel®N.
Barium oxalsuccinicum (oxalsuccinato bárico) en Coenzyme comp.
Belladonna (belladona) en Angin-Heel®SD, Belladonna-Homaccord®,
Bronchalis-Heel®, Chelidonium-Homaccord®N, Husteel®, Injeel®-Chol,
Mercurius-Heel® S, Mucosa comp., Plantago-Homaccord®,
Rauwolfia comp., Spigelon®, Tartephedreel®N, Traumeel®S, Virbucol®N.
Bellis perennis (chirivita) en Traumeel®S.
Berberis (agracejo) en Berberis-Homaccord®, Solidago comp.-Heel®.
Beta vulgaris conditiva (beta) en Coenzyme comp.
Betula alba (abedul) en Galium-Heel®N.
Blatta orientalis (cucaracha) en Tartephedreel®N.
Bothrops lanceolatus (serpiente jararacá) en Cerebrum comp. NM.
Bryonia (brionia) en Bronchalis-Heel®, Echinacea comp. SN,
Gripp-Heel®, Nux vomica-Homaccord®, Rheuma-Heel®, Sigelon®.
Bucco (hojas de Bucco) en Solidago comp.-Heel®.
Bursa pastoris véase en Thlaspi bursa pastoris.
Cactus (reina de la noche) en Cactus comp. S, Cactus comp.,
Strophanthus comp. N.
Caladium seguinum (aro) en Sulfur comp.-Heel®, Testis comp. N.
Calcium carbonicum hahnemanni (parte interna blanca de la concha
de la ostra) en Calcoheel®, Circulo-Injeel®N, Graphites-Homaccord®,
Hepar comp. N, Hormeel®SN, Injeel-Chol®, Virbucol®N.
Calcium fluoratum (floruro cálcico) en Cutis comp. N, Galium-Heel®N.
Calcium jodatum (yoduro cálcico) en Barijodeel®, Strumeel® T.
Calcium phosphoricum (fosfato cálcico) en Lymphomyosot®,
Osteoheel®S.
Calendulla officinalis (caléndula) en Calendula®S, Traumeel®S.

242
Caltha palustris (hierba centella) en Galium-Heel®N.
cAMP (monofosfato de adenosina cíclico) en Thalamus comp.
Cantharis (mosca española) en Cantharis comp. S, Solidago comp.-
Heel®, Testis comp. N.
Capsicum (pimiento español) en Solidago comp.-Heel®, Sulfur comp-
Heel®.
Carbo vegetabilis (carbón vegetal) en Calcoheel®, Cruroheel®S,
Gastricumeel®, Leptandra comp., Momordica comp. N, Strophanthus
comp. N.
Carduus marianus (cardo mariano) en Hamamelis-Homaccord®,
Hepar comp. N, Hepeel®N, Injeel®-Chol.
Causticum hahnemanni (mezcla de bisulfato potásico incinerado
e hidróxido cálcico) en Barijodeel®, Causticum comp., Husteel®,
Neralgo-Rhem-Injeel®, Rheuma-Heel®.
Ceanothus americanus (té de Nueva Jersey) en Ceanuthus-
Homaccord®, Momordica comp. N, Mucosa comp.
Cerebrum suis (cerebro) en Cerebrum comp. NM.
Cerium oxalicum (oxalato ceroso) en Coenzyme comp.
Chamomilla (camomila) en Calcoheel®, Spascupreel®, Traumeel®S,
Virbucol®N.
Chelidonium (celidonia) en Chelidonium-Homaccord®N, Hepar
comp. N, Hepeel®N, Injeel®-Chol.
China (corteza de quina) en Cerebrum comp. NM, China-Homaccord® S,
Ginseng comp. N, Hepar comp. N, Hepeel®N, Injeel®-Chol.
Chininum arsenicosum (arsenito de quinina) en Aletris comp-Heel®,
Tonico-Injeel®.
Cimicifuga (cimicifuga) en Cimicifuga-Homaccord®,
Gelsemium-Homaccord®, Metro-Adnex-Injeel®.
Cinnabaris (cinabrio) en Naso-Heel®SNT.
Cinnamomun (canela) en Cinnamomum-Homaccord®N.
Cistus canadensis (jara canadiense) en Naso-Heel®SNT.
Clematis (clemátide) en Galium-Heel®N.
Cocculus (cóculo) en Aletris comp.-Heel®, Cerebrum comp. NM,
Vertigoheel®.
Coenzima A en Coenzyme comp., Ginseng comp. N, Ubichinon
comp., Zeel® comp. N.
Colchicum (cólquico) en Diarrheel®SN, Ginseng comp. N, Lithiumeel
comp., Neralgo-Rhem-Injeel®, Ubichinon comp., Vomitusheel®.
Coli bacillinum (Escherichia coli-Nosode) en Mucosa comp.,
Solidago comp.-Heel®.

243
Colocynthis (coloquíntida) en Berberis-Homaccord®, Colocynthis-
Homaccord®, Diarrheel®SN, Hepeel®N, Neralgo-Rhem-Injeel®, Nux
vomica-Homaccord®, Spascupreel®.
Colon suis (colon) en Hepar comp. N
Condurango (condurango) en Mucosa comp.
Conium (cicuta) en Cerebrum comp NM, Ginseng comp. N,
Rauwolfia comp., testis comp. N, Ubichinon comp., Vertigoheel®.
Cor suis (corazón) en Testis comp. N.
Corpus pineale suis (epífisis) en Thalamus comp.
Cortisonum aceticum (acetato de cortisona) en Cutis comp. N,
Echinacea comp. SN, Pulsatilla comp., Testis comp. N
Coxsackie-Virus A9 (Coxsackie-Virus A9-Nosode) en Solidago
comp.-Heel®.
Crabo vespa (avispa) en Metro-Adnex-Injeel®, Lilium comp.-Heel®.
Crataegus (espino albar) en Cactus comp. S, Cactus comp.,
Cralonin®, Melilotus-Homaccord®N.
Cuprum aceticum (acetato de cobre) en Drosera-Homaccord®,
Husteel®.
Cuprum sulfuricum (sulfato de cobre) en Solidago comp.-Heel®,
Spascupreel®.
Curare (curare) en Circulo-Injeel®N, Testis comp. N.
Cutis suis (piel) en Cutis comp. N.
Cyanocobalaminum (vitamina B12) en Hepar comp.
Cyclamen (ciclamen) en Hormeel®SN.
Cynara scolymus (alcachofa) en Hepar comp. N, Rauwolfia comp.
Cypripedium pubescens (zaptito de dama) en Hormeel®SN.
L-Cysteinum (cisteína) en Coenzyme comp.
Damiana (damiana) en Testis comp. N.
Diencephalon suis (diencéfalo) en Testis comp. N.
Drosera (drosera) en Drosera-Homaccord®.
Dulcamara (dulcamara) en Angin-Heel®SD, Calcoheel®, Dulcamara-
Homaccord®, Rhododendroneel®SN, Viburcol® N, Zeel® comp. N.
Duodenum suis (duodeno) en Hepar comp. N.
Echinacea angustifolia (equinácea de hojas estrechas) en Belladonna-
Homaccord®, Echinacea comp. SN, Galium-Heel®N, Mercurius-Heel®S,
Traumeel®S.
Echinacea purpurea (equinácea pupurea) en Traumeel®S.

244
Embryo suis (embrión) en Causticum comp., Cerebrum comp.NM,
Testis comp. N.
Equisetum hyemale (cola de caballo) en Lymphomyosot®, Solidago
comp.-Heel®.
Erigeron canadensis ( erigeron) en Hormeel®SN.
Erythraea centaurium (centáurea) en Erigotheel®.
Eucalyptus (eucalipto) en Aconitum-Homaccord®.
Eupatorium perfoliatum (eupatorio) en Echinacea comp. SN,
Gripp-Heel®.
Euphorbia cyparissias (lechetrezna) en Rhododendroneel®SN.
Euphorbium (euforbia resinífera) en Echinacea comp. SN
Ferrum jodatum (yoduro férrico) en Lymphomyosot®.
Ferrum metallicum (hierro metálico) en Ferrum-Homaccord®,
Neralgo-Rhem-Injeel®.
Ferrum muriaticum véase en Ferrum sesquichloratum.
Ferrum phosphoricum (fosfato férrico) en Ferrum-Homaccord®,
Lithiumeel comp., Rheuma-Heel®, Testis comp. N.
Ferrum sesquichloratum (cloruro férrico) en Ferrum-Homaccord®.
Ferrum sulfuricum (sulfato férrico) en Ferrum-Homaccord®.
Fucus vesiculosus (fucus) en Strumeel®T.
Fumaria officinalis (fumaria) en Lymphomyosot®N.
Funiculus umbilicalis suis (cordón umbilical de Wharton Suize) en
Cutis comp. N
Galium album (galio) en Galium-Heel®N
Galium aparine (amor del hortelano) en Cutis comp. N, Galium-Heel® N,
Ginseng comp. N, Ubichinon comp.
Gelsemium (jazmín) en Cerebrum comp. NM, Echinacea comp. SN,
Gelsemium-Homaccord®, Spascupreel®, Spigelon®.
Gentiana lutea (genciana) en Lymphomyosot®.
Geranium robertianum (hierba de San Roberto) en Lymphomyosot®.
Ginseng (raíz del ginseng) en Ginseng comp. N, Testis comp. N.
Glándula lymphatica suis (glándula linfática)
Glándula suprarenalis suis ( glándula suprarrenal) en Cutis comp.
N, Testis comp. N, Thalamus comp.
Glonoinum (nitroglicerina) en cactus comp. S, Cactus comp.,
Strophanthus comp. N, Ypsiloheel®.
Glyoxalum (aldehído oxálico) en Glyoxal comp.

245
Gnaphalium polycephalum (gnafalio) en Colocynthis-Homaccord®,
Neralgo-Rheum-Injeel®.
Graphites (grafito) en Graphites-Homaccord®.
Hamamelis (hamamelis) en Cinnamomum-Homaccord®N, Cruroheel® S,
Hamamelis-Homaccord®, Hamamelis® , Traumeel®S.
Hedera helix (hiedra) en Galium-Heel® N.
Hekla lava (lava del volcán Hekla) en Osteoheel®S.
Helonias dioica (falsa raíz del unicornio) en Aletris comp.-Heel®,
Tonico-Injeel®, Lilium comp.-Heel®.
Hepar suis (hígado) en Cerebrum comp. NM, Cutis comp. N, Hepar
comp. N, Rauwolfia comp.
Hepar sulfuris (hígado de azufre calcáreo) en Angin-Heel®SD,
Cantharis comp. S, Coenzyme comp., Echinacea comp. SN,
Euphorbium comp. SN, Mercurius-Heel®S, Oculoheel®, Sabal-Homaccord®,
Solidago comp.-Heel®, Traumeel®S.
Histaminum (histamina) en Causticum comp., Hepar comp. N,
Luffeel comp (nebulizador nasal), Ubichinon comp.
Hydrargyrum bichloratum (cloruro mercúrico) en Diarrheel®SN,
Echinacea comp. SN, Metro-Adnex-Injeel®, Podophyllum comp.,
Solidago comp.-Heel®.
Hydrargyrum bicyanatum (cianuro mercúrico) en Angin-Heel®SD.
Hydrastis (hidrastis) en Ginseng comp. N, Mucosa comp., Naso-Heel®SNT,
Ubichinon comp.
Hydrochinomun (hidroquinona) en Ubichinon comp.
Hyoscyamus (beleño) en Bronchalis-Heel®, Cerebrum comp. NM.
Hypericum (hipérico) en Tonico-Injeel®, Traumeel®S.
Ichthyolum (bituminosulfanato amónico) en Cutis comp. N.
Ignatia (haba de San Ignacio) en Barijodeel®, Cerebrum comp. NM,
Cutis comp. N, Hormeel® SN, Ignatia-Homaccord®, Klimakt-Heel®,
Nervoheel®N, Neuro-Injeel®, Plantago-Homaccord®, Vomitus-Heel®,
Ypsiloheel®.
Ipecacuanha (ipecacuana) en Aconitum-Homaccord®, Bronchalis-Heel®,
Duodenoheel®, Mucosa comp., Tartephedreel®N, Vomitus-Heel®.
Jodum (yodo) en Duodenoheel®, Momordica comp. N.
Juglans regia (nogal) en Lymphomyosot®.
Juniperus communis (enebro) en Galium-Heel®N.
Kalium bichromicum (dicromático potásico) en Cerebrum comp. NM,
Mucosa comp., Naso-Heel®SNT.
Kalium bromatum (bromuro potásico) en Nervoheel® N.

246
Kalium carbonicum (carbonato postático) en Aletris comp.-Heel®,
Cactus comp. S, Cactus comp., Cralonin®.
Kalium jodatum (yoduro postático) en Osteoheel®N.
Kalium phosphoricum (fosfato postático) en Barijodeel®, Cerebrum
comp. NM, Selenium-Homaccord®, Tonico-Injeel®.
Kalium picrinicum (picrato postático) en Testis comp.N.
Kalmia (laurel de montaña) en Rauwolfia comp.
Kreosotum (creosota) en Bronchalis-Heel®, Ginseng comp. N,
Mucosa comp.

Lachesis (serpiente surucucú) en Ceanothus-Homacord®,

Duodenoheel®, Echinacea comp. SN, Gripp-Heel®, Klimakt-Heel®,
Mercurius-Heel®S, Metro-Adnex-Injeel®, Momordica comp. N,
Mucosa comp., Ypsiloheel®.
Latrodectus mactans (viuda negra) en Strophanthus comp. N.
Ledum (ledón) en Cutis comp. N, Rhododendroneel®SN.
Lemna minor (lenteja de agua) en Naso-Heel®SNT.
Leptandra (verónica de Virginia) en Leptandra comp.
Levothyroxinum (L-tiroxina) en Lymphomyosot®.
Lilium tigrinum (lirio) en Metro-Adnex-Injeel®, Lilium comp.-Heel®.
Lithium benzoicum (benzoato de litio) en Neralgo-Rhem-Injeel®,
Rhododendronel®SN.
Lithium carbonicum (carbonato de litio) en Lithiumeel comp.
Lobelia inflata (lobelia) en Bronchalis-Heel®, Luffeel comp.,
Tartephedreel® N.
Luffa operculata (lufa) en Euphorbium comp. SN, Luffeel comp.
Lycopodium (licopodio) en Cruroheel® S, Hepar comp. N, Hepeel® N,
Injeel®-Chol, Metro-Adnex-Injeel®, Momordica comp. N, Nux vomica-
Homaccord®, Rauwolfia comp., Testis comp. N.
Magnesium gluconicum (gluconato magnésico) en Ubichinon comp.
Magnesium oroticum (orato magnésico) en Coenzyme comp.
Magnesium phosphoricum (fosfáto magnésico) en Cerebrum comp. NM,
Spascupreel®, Testis comp. N.
Majorana (mejorana) en Hormeel®SN.
Mandragora (mandrágora) en Momordica comp. N, Mucosa comp.
Manganum phosphoricum (fosfato de manganeso) en Cerebrum
comp. NM, Coenzyme comp., Testis comp. N, Ubichinon comp.
Medorrhinum (Medorrhinum-Nosode) en Medorrhinum-Injeel®.

247
Melilotus officinalis (meliloto) en Melilotus-Homaccord® N,
Naso-Heel®SNT, Rauwolfia comp., Spigelon®, Lilium comp.-Heel®.
Mercurius bijodatus (yoduro mercúrico) en Euphorbium comp. S,
Naso-Heel®SNT.
Mercurius praecipitatus ruber (yoduro de mercurio rojo) en
Cruroheel®S, Osteoheel®S.
Mercurius solubilis Hahnemanni (mezcla que contiene
esencialmente mercuroamidonitrato) en Cantharis comp. S,
Cutis comp N, Mercurius-Heel®S, Momordica comp. N, Traumeel®S.
Methylglyoxalum (metil glioxal) en Glyoxal comp.
Mezereum (dafne) en Mezereum-Homaccord®, Sulfur comp.-Heel®.
Millefolium (milenrama) en Cinnamomum-Homaccord® N, Traumeel®S.
Momordica balsamina (momordica) en Momordica comp. N, Mucosa comp.
Moschus (secreción glandular del macho de la cabra almizclera) en
Hormeel®SN, Ignatia-Homaccord®, Ypsiloheel®.
Mucosa coli suis (mucosa del intestino grueso) en Mucosa comp.
Mucosa doctus choledochi sius (mucosa del colédoco) en Mucosa comp.
Mucosa duodeni suis (mucosa duodenal) en Mucosa comp.
Mucosa ilei suis (mucosa del segmento superior del intestino
delgado) en Mucosa comp.
Mucosa jejuni suis (mucosa del segmento superior del intestino
delgado) en Mucosa comp.
Mucosa naris suis (mucosa nasal) en Mucosa comp.
Mucosa nasalis suis (mucosa nasal y paranasal) en Euphorbium comp. SN,
Mucosa comp.
Mucosa oculi suis (conjuntiva del ojo) en Mucosa comp.
Mucosa oesophagi suis (mucosa del esófago) en Mucosa comp.
Mucosa oris suis (mucosa oral) en Mucosa comp.
Mucosa pulmonis suis (mucosa de los bronquios) en Mucosa comp.
Mucosa pylori suis (mucosa de la región pilórica) en Mucosa comp.
Mucosa recti suis (mucosa del recto) en Mucosa comp.
Mucosa vesicae felleae suis (mucosa de la vesícula biliar) en
Mucosa comp.
Mucosa vesicae urinariae suis (mucosa de la vejiga urinaria) en
Mucosa comp.
Myosotis arvensis (nomeolvides) en Lymphomyosot®.
Myrtillus (arándano) en Ubichinon comp.
Nadidum (NDA) (nicotinamida adenina dinucleótico) en Coenzyme
comp., Ginseng comp. N, Ubichinon comp., Zeel® comp. N.
248
Naja tripudians (serpiente de anteojos) en Lilium comp.-Heel®.
Naphthalinum (naftalina) en Tartephedreel® N.
Naphthochinonum (naftoquinona) en Ubichnon comp.
Nasturtium aquaticum (berro) en Lymphomyosot®.
Natrium carbonicum (carbonato sódico) en Lithiumeel comp.,
Spigelon®.
Natrium chloratum (cloruro sódico) en Aletris comp.-Heel®,
Oculoheel®.
Natrium oxalaceticum (oxalacetato sódico) en Causticum comp,
Coenzyme comp., Cutis comp. N, Ginseng comp. N, Hepar comp. N,
Mucosa comp., Ubichinon comp., Zeel® comp. N.
Natrium pyruvicum (piruvato sódico) en Coenzyme comp., Solidago
comp.-Heel®.
Natrium sulfuricum (sulfato sódico) en Lymphomyosot®, Osteoheel® S,
Tartephedreel®N.
Niccolum metallicum (níquel) en Leptandra comp.
Nicotinamidum (nicotinamida) en Coenzyme comp., Ubichinon comp.
Nux moschata (nuez moscada) en Hepeel®N, Hormeel®SN.
Nux vomica (nuez vomica) en Gastricumeel®, Lithiumeel comp.,
Mucosa comp., Nux vomica-Homaccord®, Tonico-Injeel®, Vomitus-Heel®.
Ononis spinosa (gatuña) en Galium-Heel®N.
Orignum majorana véase en Majorana
Origanum vulgare (orégano) en Erigotheel®.
Orthosiphon stamineus (té de java) en Solidago comp.-Heel®.
Oxalis acetosella (oxalis) en Mucosa comp.
Palladium (paladio) en Lilium comp.-Heel®.
Pankreas suis (páncreas) en Hepar comp. N, Mucosa comp.
para-Benzochinonum (para-benzoquinona) en Ubichinon comp.
Pareira brava (pareira brava) en Solidago comp.-Heel®.
Paris quadrifolia (hierba de Paris) en Phosphor-Homaccord®, Ypsiloheel®.
Passiflora incarnata (pasionaria) en Spascupreel®.
Petroleum (petróleo) en Duodenoheel®, Vertigoheel®.
Phosphorus (fósforo) en Arteria-Heel®N, Echinacea comp. SN,
Galium-Heel®N, Gripp-Heel®, Hepeel®N, Leptandra comp., Mucosa
comp., Naso-Heel®SNT, Phosphor-Homaccord®, Testis comp. N.
Phytolacca (hierba carmín) en Angin-Heel®SD, Echinacea comp. SN,
Mercurius-Heel®S.

249
Pinus sylvestris (pino silvestre) en Lymphomyosot®.
Pix liquida (alquitrán vegetal) en Sulfur comp.-Heel®.
Placenta suis (placenta) en Cerebrum comp. NM, Cutis comp. N.
Plantago major (llantén mayor) en Plantago-Homaccord®, Viburcol®N.
Platinum metallicum (platino) en Neuro-Injeel®, Lilium comp.-Heel®.
Podophyllum (podofilo) en Diarrheel®SN, Leptandra comp.,
Momordica comp. N, Podophyllum comp., Ubichinon comp.
Psorinum (Psorinum-Nosode) en Psorinum-Injeel®.
Pulsatilla (pulsatilla) en Causticum comp., Coenzyme comp., Cruroheel®S,
Echinacea com. SN, Euphorbium comp. SN, Gastricumeel®, Ginseng
comp. N, Hormeel®SN, Metro-Adnex-Injeel®, Mucosa comp., Pulsatilla
comp., Rhododendroneel®SN, Virbucol®N, Ypsiloheel®.
Pyelon suis (pelvis renal) en Solidago comp.-Heel®.
Pyridoxinum hydrochloricum (vitamina B6) en Coenzyme comp.,
Ubichinon comp.
Quassia amara (cuasia amarga) en Leptandra comp.
Ranunculus bulbosus (ranúnculo) en Ranunculus-Homaccord®.
Rauwolfia serpentina (rauwolfia) en Rauwolfia comp.
Ren suis (riñon) en Rauwolfia comp.
Rheum (ruibarbo) Veratrum-Homaccord®.
Rhododendron (rododendro) en Rhododendroneel®SN.
Rhus toxicodendron (hiedra venenosa) en Echinacea comp. SN,
Gelsemium-Homaccord®, Lithiumeel comp., Neralgo Rhem-Injeel®,
Oculoheel®, Rheuma-Heel®, Zeel® comp. N.
Riboflavinum (vitamina B2) en Coenzyme comp., Ubichinon comp.
Robinia pseudoacacia (robinia) en Duodenoheel®.
Ruta (ruda) en Cerebrum comp. NM.
Sabal serrulatum (sabal) en Sabal-Homaccord®.
Sanguinaria canadensis (sanguinaria del Canadá) en Echinacea comp. SN,
Klimakt-Heel®, Zeel® comp. N.
Sanguinarium nitricum (nitrato de sanguinaria) en Cutis comp N.
Sarsaparilla (zarzaparrila) en Lymphomyosot®, Solidago comp.-Heel®.
Scilla (escila) en Apis-Homaccord®, Husteel®.
Scrophularia nodosa (escrofularia) en Lymphomyosot®.
Secale cornutum (cornezuelo del centeno) en Arteria-Heel® N,
Circulo-Injeel®N.
Sedum acre (pampajarito) en Galium-Heel®N.

250
Selenium (selenio) en Cerebrim comp. NM, Cutis comp. N,
Selenium-Homaccord®, Testis comp. N, Tonico-Injeel®.
Sempervivum tectorum (siempreviva) en Galium-Heel N, Ginseng
comp. N.
Senecio fuchsii (senecio) en Hormeel®SN.
Sepia (sepia) en Aletris comp.-Heel®, China Homaccord®S, Hormeel® SN,
Klimakt-Heel®, Nervoheel®N, Neuro-Injeel®.
Silicea véase en Acidum silicicum.
Sinusitis-Nosode (nosode de sinusitis) en Euphorbium comp. SN.
Solanum dulcamara véase en Dulcamara.
Solanum nigrum (hierba mora) en Arteria-Heel®N, Circulo-Injeel® N.
Solidago virgaurea (vara de oro) en Solidago comp.-Heel®.
Spigelia anthelmia (espigelia) en Cactus comp. S, Cactus comp.,
Cralonin®, Oculoheel®, Spigelon®, Stophanthus comp. N.
Spiraea ulmaria (ulmaria) en Ferrum-Homaccord®, Neralgo-Rhem-
Injeel®, Rhododendroneel®SN.
Splen suis (bazo) en Cutis comp. N.
Spongia (esponja de mar) en Strumeel®T.
Stannum (estaño) en Klimakt-Heel®.
Staphisagria (estafisagria) en Oculoheel®.
Staphylococcinum (Staphylococcus-Nosode) en Echinacea comp. SN
Stellaria media (alsina) en Rhododendroneel®SN.
Sticta (líquen pulmonar) en Bronchalis-Heel®, Naso-Heel®SNT.
Stillingia sylvatica (estiliingia) en Osteoheel®S.
Stramonium (estramonio) en Barijodeel®.
Streptococcinum (Streptococcus-Nosode) en Echinacea comp. SN.
Strontium carbonicum (carbonato de estroncio) en Cimicifuga-Homaccord®.
Strophantus (estrofanto) en Strophanthus comp. N.
Strychninum phosphoricum (fosfato de estricnina) en Testis comp. N.
Sulfur (azufre) en Causticum comp., Cerebrum comp. NM, Coenzyme
comp., Cutis comp. N, Echinacea comp. SN, Engystol®, Ginseng comp. H,
Hepar comp. N, Klimakt-Heel®, Luffeel comp., Mucosa comp., Pulsatilla
comp., Rauwolfia comp., Schwef-Heel®, Sulfur comp.-Heel®, Ubichinon
comp., Zeel® comp. N.
Symphytum (consuelda) en Traumeel®S, Zeel® comp. N.
Tabacum (tabaco) en Arteria-Heel®N, Circulo-Injeel® N, Strophanthus
comp. N.
Taraxacum (diente de león) en Hepar comp. N, Injeel®-Chol.

251
Tartarus stibiatus (tartrato potásico antimónico) en Apis-Homaccord®,
Bronchalis-Heel®, Tartephedreel®N.
Terebinthina (aceite de trementina) en Solidago comp.-Heel®.
Testis suis (testículo) en Testis comp. N.
Teucrium scorodonia (escorodonia) en Lymphomyosot®.
Thalamus opticus suis (tálamo óptico) en Thalamus comp. N.
Thallium sulfuricum (sulfato de talio) en Cutis comp. N.
Thiaminum (vitamina B1) en Coenzyme comp., Ubichinon comp.
Thlaspi bursa pastoris (bolsa de pastor) en Hormeel®SN.
Thryallis glauca (lluvia de oro) en Luffeel comp.
Thuja (tuya) en Cerebrum comp. NM, Cutis comp. N, Echinacea comp. SN,
Galium-Heel®N, Spigelon®, Ypsiloheel®.
Thymus suis (glándula del timo) en Hepar comp. N.
Tormentilla (tormentila) en Diarrheel®SN, Strophanthus comp. N
Toxicodendron quercifolium en Rhododendroneel®SN, Zeel® comp. N.
Trichinoylum (inositol) en Ubichinon comp.
Ubichinonum (ubiquinona) en Ubichinon comp.
Urtica urens (ortiga menor) en Cutis comp. N, Galium-Heel®N.
Valeriana (valeriana) en Neuro-Injeel®.
Ventriculus suis (estómago) en Mucosa comp.
Veratrum (vedegambre) en Berberis-Homaccord®, Diarrheel®SN,
Hepar comp N, Hepeel®N, Injeel®-Chol, Momordica comp. N, Mucosa
comp., Spascupreel®, Strophanthus comp. N, Veratrum-Homaccord®.
Veronica (verónica) en Lymphomyosot®, Naso-Heel®SNT.
Vesica fellea suis (vesícula biliar) en Hepar comp. N.
Viburnum opulus (viburno) en Hormeel®SN, Lilium comp.-Heel®.
Vinca minor (vinca) en Naso-Heel®SNT.
Vincetoxicum hirundinaria (vincetósigo) en Engystol®.
Viscum album (muérdago) en Arteria-Heel®N, Ginseng comp. N,
Rauwolfia comp., Thalamus comp. N.

252
ÍNDICE SUGERENCIAS
TERAPÉUTICAS

En Detoxificación
• Detoxificación Básica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255
• Adicción a la Nicotina - Detoxificación . . . . . . . . . 255

En Patologías Osteomusculares
• Artritis Reumatoidea. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
• Artrosis Cervical. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
• Artrosis Dorso lumbar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257
• Artrosis de Manos y Pies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257
• Ciática. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258
• Coxartrosis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258

Índice Sugerencias Terapéuticas

• Epicondilitis y Epitrocleítis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259
• Esguinces. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259
• Fibromialgia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260
• Gonartrosis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260
• Hombro Doloroso. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
• Lumbalgia Aguda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
• Síndrome del Tunel Carpiano. . . . . . . . . . . . . . . . 261
• Tendinitis y Tendosinovitis . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262

En Patologías Respiratorias
• Infecciones Virales Respiratorias . . . . . . . . . . . . . 262
• Síntomas Frecuentes del Resfriado Común
Fiebre - Tos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
• Sinusitis Viral - Bacteriana. . . . . . . . . . . . . . . . . 264

En Medicina Estética
• Acné. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265
• Biorevitalización Facial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266
• Cicatrización Anómala. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266
• Hidrolipodistrofia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
• Obesidad Central . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
• Pre y Post Quirúrgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267

253
 En Patologías del Sistema Gástrico - Metabólico
• Dislipidemias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
• Síntomas Digestivos Agudos. . . . . . . . . . . . . . . . . 2 69

En Patologías del Sistema Nerviosos Central

• Depresión y Ansiedad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270
• Migraña. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271

En Climaterio
• Menopausia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271

Sugerencias Terapéuticas en Sueroterapia

• Detoxificación Básica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274
• Detoxificación Avanzada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274
• Fatiga Crónica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 275
• Artrosis-Enfermedades
Osteoarticular Degenerativa. . . . . . . . . . . . . . . . . 276
• Migraña . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277
• Gastritis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277
• Pre y Post Quirúrgico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278
• Depresión y Ansiedad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279
• Infecciones Virales Respiratorias . . . . . . . . . . . . . 279
• Sinusitis Aguda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280
• Sinusitis Crónica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280
• Adicción a la Nicotina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280
• Intolerancia al Alcohol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281

254
Detoxificación
Detoxificación Básica
Medicamento Acción Posología Posología
oral Inyectable
Nux vomica- Inmuno modulación
del sistema Gastro -
Homaccord® Intestinal y hepático.
Berberis- Estimulación de la
diuresis.
Homaccord® Efecto colagogo. 30 gotas en 1 Mezclar 1
Activa el drenaje del litro de agua y ampolla de cada
sistema linfático. tomar a sorbos medicamento en
Favorece la durante el día un suero para
despolimerización por 2 meses. uso parenteral
Lymphomyosot®N de toxinas en de cloruro de
la MEC (Matrix sodio 0,9% y /
Extracelular). ó Dextrosa 5%.
Disminuye la Pasar I.V. a goteo
acidosis y la hipoxia medio una vez a la
tisular. semana durante 5
Estimulación del semanas*
Coenzyme Ciclo de Krebs y
compositum cadena respiratoria
y Ubichinon mitocondrial para la
compositum producción de ATP
y la detoxificación
celular.

Adicción a la Nicotina - Detoxificación

En caso de pacientes fumadores

Medicamento Acción Posología

Regulación de los
procesos oxidativos
Coenzyme (disminución de la
compositum N producción de especies
reactivas del oxígeno
ROS).

Estimula la cadena de Mezclar 1 ampolla de

Ubichinon citocromos oxidasas de
compositum la mitocondria para la
producción de energía
(ATP).
Mucosa Soporte de las membranas
compositum mucosas. Posible
inmunomodulación.
Inductor de sistemas
Galium-Heel® enzimáticos para la
detoxificación intracelular.
Activa el sistema
linfático favoreciendo
la movilización de las
Lymphomyosot® N toxinas desde la matrix
extracelular. Disminuye
la acidosis y la hipoxia
tisular.
cada medicamento en un
suero de 250 o 500cc de
Cloruro de Sodio 0,9%
y/o Dextrosa 5%. Pasar
IV a goteo medio una vez
a la semana durante 5
semanas. Según el caso
clínico individualizado
y el criterio del médico
tratante, se puede repetir
el esquema en diferentes
ciclos al año.

255
Patologías Osteomusculares
Artritis Reumatoidea
Medicamento Acción Posología
Inmunomodulador
que disminuye la
producción de citoquinas
proinflamatorias desde Las infiltraciones se
Traumeel® S linfocitos activados Th1
(1 amp.) realizarán en los puntos
y Th2 (IL-1, IL-6, TNF-α). locales dolorosos.
Estimula la formación de
TGF-β indispensable en Habitualmente 2-3
la formación de tejido. sesiones semanalmente
hasta conseguir una
Belladona- Inflamaciones agudas mejoría notable. A los 15
Homaccord® localizadas de las días se realizará una sesión
(1 amp.) articulaciones. (rubor, calor, de estabilización.
dolor, tumefacción).
Se utilizan agujas 27G ó
Inflamaciones articulares 30G x 4mm.
Apis-Homaccord® con dolores ardientes y
(1 amp.) punzantes. Inflamaciones
edematosas agudas.

Artrosis Cervical
Medicamento Acción Posología Posología
oral Inyectable
Inmunomodulador
que disminuye
la producción
de citoquinas 1 tableta ó 10
Traumeel®S gotas 3 veces
proinflamatorias
desde linfocitos al día.
activados Th1 y Th2
(IL-1, IL-6, TNF-α).
Protege el cartílago Mezclar 1
del daño generado ampolla de
Zeel®comp. N por la inflamación. 1 tableta 3 veces cada uno. Hacer
Disminuye al día. infiltraciones
producción de en los puntos
Metaloproteinasas. dolorosos locales,
Contiene región cervical.
Gnaphalium 2 sesiones
Polycephalum y semanales según
Colocynthis que la mejoría clínica
Colocynthis- modulan el dolor 10 gotas 3 veces del paciente.
Homaccord® neurálgico de la al día.
osteocondrosis
de la columna
cervical. Evita atrofia
muscular.

Gelsemium- Síndrome cervical.

Dolores neurálgicos 10 gotas 3 veces
Homaccord® al día.
occipitales.
Los medicamentos para uso oral en situaciones agudas se pueden prescribir en terapia
de choque.
(1 comprimido o 10 gotas del medicamento escogido cada 15 minutos por 2 horas)
NOTA: se pueden hacer masajes en la zona cervical con Traumeel ungüento y / o Zeel
ungüento 2 veces al día.

256
 Artrosis Dorso Lumbar
Medicamento Acción Posología
Protege el cartílago de las
articulaciones facetarias
Zeel® comp. N de las vertebras en casos
de inflamación crónica. Las infiltraciones se
(1 amp.) realizarán en los puntos
Espondiloartrosis de la
columna dorso lumbar. locales dolorosos (homeo-
mesoterapia)
Estimulo
Cartilago organoregenerador y 2-3 sesiones semanales.
suis-Injeel® protector del cartílago
(1 amp.) articular. 1 sesión mensual hasta
que mejore la flexibilidad
Por sus componentes de la columna vertebral.
Gnaphalium Polycephalum
Colocynthis- y Colocynthis modulan 1 sesión de
Homaccord® el dolor neurálgicos mantenimiento cada 2-3
(1 amp.) intercostal de la meses.
osteocondrosis de la
columna vertebral.

Artrosis de Manos y Pies

Medicamento Acción Posología
Protege el cartílago
del daño generado
por la inflamación.
Artrosis deformante
de las articulaciones
Zeel® comp. N interfalángicas. Dolores
(1 amp.) neurálgicos y reumáticos
de las articulaciones
interfalángicas
especialmente que
agravan con el frío y
la humedad. Frena el Infiltración local sobre las
proceso degenerativo. articulaciones dolorosas de
manos y pies. Ver gráficas.
Inmunomodulador
que disminuye la Una sesión semanal
producción de citoquinas durante 6 a 7 semanas.
proinflamatorias desde
Traumeel® S linfocitos activados Th1 Una sesión cada dos
(1 amp.) y Th2 (IL-1, IL-6, TNF-α). meses como tratamiento
Estimula la formación de de mantenimiento.
TGF-β indispensable en
la formación de tejido. Se utilizan agujas 30G x
Modula los dolores 4mm.
articulares de manos y
pies.

Alteraciones patológicas
del metabolismo del
Funiculus tejido conjuntivo en la
umbilicalis articulación (cartílago,
suis-Injeel® membrana sinovial y
(1 amp.) también líquído sinovial).
Modula el catabolismo
de las estructuras de
este tejido. Normaliza el
metabolismo alterado.

257
 Ciática
Medicamento Acción Posología
Colocynthis- Por sus componentes
Homaccord® modulan los dolores
(1 amp.) neurálgicos.

Usado para el tratamiento

de síntomas Neurálgicos Para obtener el máximo
Ranunculus- por sus propiedades
Homaccord® resultado, es preciso tratar
antiespasmódica y toda la zona dolorosa, la
(1 amp.) calmante del dolor. Usado zona refleja a lo largo de
en ciática. todo el trayecto doloroso
y realizar 2-3 infiltraciones
Neuralgias. Dolores en el miembro
Neralgo-Rhem- desgarradores y
Injeel® contralateral.
lancinantes de músculos y
(1 amp.) tendones. Ciática. Debe tratarse además
la zona de emergencia
Inmunomodulador del nervio ciático,
que disminuye la facilmente localizable a la
producción de citoquinas palpación, pues en estas
proinflamatorias desde circunstancias está muy
Traumeel® S linfocitos activados Th1
(1 amp.) afectado por el dolor.
y Th2 (IL-1, IL-6, TNF-α).
Estimula la formación de Si se trata de una ciática
TGF-β indispensable en aguda propiamente
la formación de tejido. dicha y los resultados son
positivos, será suficiente
Estimulo con una segunda sesión
Cartilago organoregenerador y
suis-Injeel® de estabilización, a una
protector del cartílago semana de distancia de la
(1 amp.) articular. primera.
Componente
Spascupreel® espasmódico del músculo
(1 amp.) estriado de la columna
lumbar.

Coxartrosis
Medicamento Acción Posología
Inmunomodulador
que disminuye la
producción de citoquinas
proinflamatorias desde
Traumeel® S linfocitos activados Th1
(1 amp.) y Th2 (IL-1, IL-6, TNF-α).
Estimula la formación de
TGF-β indispensable en 10 sesiones con frecuencia
la formación de tejido. semanal.

Zeel® comp. N Protege el cartílago del Es conveniente aplicar ya
(1 amp.) daño generado por la en la segunda sesión la
inflamación. autohemoterapia.

Embryo totalis Revitalización del tejido Se pueden aplicar puntos
suis-Injeel® conjuntivo. En casos de de acupuntura en donde
(1 amp.) distrofia muscular. existe dolor.
Colocynthis- Por sus componentes
Homaccord® modulan los dolores
(1 amp.) neurálgicos.
Arteria suis-Injeel® Trastornos circulatorios
(1 amp.) periféricos.

258
 Epicondilitis y Epitrocleítis
Medicamento Acción Posología
Inmunomodulador
estimula la formación
de TGF-β indispensable
en la formación de
tejido. Excelente
Traumeel® S reparador tisular.
(1 amp.) Mejora la inflamación
local disminuyendo la
producción de citoquinas
proinflamatorias (IL-1,
IL-6, TNF-α).
Aplicación en todos los
Por sus componentes puntos dolorosos y los
como el Colchicum, el puntos reflexógenos.
Ferrum Metallicum, el
Rhus Toxicodendron es Es posible conseguir
útil en las afecciones resultados notables en
inflamatorias de 2 sesiones.
las articulaciones,
Neralgo-Rhem-Injeel® (reumatismo articular y
(1 amp.) muscular), el Gnaphalium
Polycephalum, el
Colocynthis, el Causticum
Hahnemanni modulan
los dolores neuralgicos,
desgarradores y
lancinantes que se irradian
por todo el brazo. Util en
casos de Epicondilitis.

Esguinces
Medicamento Acción Posología
Inmunomodulador
estimula la formación de
Traumeel® S TGF-β indispensable en
(1 amp.) la formación de tejido.
Excelente REPARADOR
TISULAR.

Inflamaciones edematosas
agudas alrededor de la
Apis-Homaccord® articulación secundario a Para resolver el esguince,
(1 amp.) traumatismos. Derrame bastan 2 sesiones con
seroso articular. intervalo de 5 días.
Aplicar alrededor de la
Por sus componentes zona inflamada.
como el Colchicum, el
Ferrum Metallicum, el
Rhus Toxicodendron es
Neralgo-Rhem-Injeel® útil en las afecciones
(1 amp.) inflamatorias de
las articulaciones,
(reumatismo articular
y muscular). Modula
también los dolores
neurálgicos.

259
 Fibromialgia
Medicamento Acción Posología
Inmunomodulador que
disminuye la inflamación
Traumeel® S local del sistema músculo
(1 amp.) esquelético al disminuir la
producción de citoquinas
proinflamatorias (IL-1,
IL-6, TNF-α) desde
los tejidos afectados.
Estimula la formación de
TGF-β indispensable en
la regeneración de los
tejidos. Aplicar una vez por
semana hasta conseguir
Útil para los espasmos mejoría clínica.
Spascupreel® del músculo estriado.
(1 amp.) Tiene un efecto relajante Aplicación local sobre los
muscular. puntos dolorosos.
Dolores musculares que
se extienden desde la
espalda hasta la cabeza.
Síndrome cervical.
Gelsemium Migraña cervical con
Homaccord® dolores neurálgicos
(1 amp.) occipitales.Es útil en
dolores musculares que
aparecen repentinamente
y por cambios de
temperatura (tiempo
húmedo).

Gonartrosis
Medicamento Acción Posología
Inmunomodulador
que disminuye la
producción de citoquinas
Traumeel® S proinflamatorias desde
(1 amp.) linfocitos activados Th1
y Th2 (IL-1, IL-6, TNF-α).
Estimula la formación de
TGF-β indispensable en
la formación de tejido.

Protege el cartílago
del daño generado 7 a 8 sesiones con
por la inflamación. frecuencia semanal.
Puede ser capaz de
Zeel® comp. N disminuir la producción Como tratamiento de
(1 amp.) de metaloproteinasas mantenimiento: Una
(colagenasas, agrecanasas, sesión cada 2 meses.
estromelisinas destructuras
del cartílago articular.
Artrosis de la rodilla.

Embryo totalis Revitalización del tejido

suis-Injeel® conjuntivo. En casos de
(1 amp.) distrofia muscular.

Estimulo
Cartilago suis-Injeel® organoregenerador y
(1 amp.) protector del cartílago
articular.

260
 Hombro Doloroso
Medicamento Acción Posología
Es útil en las afecciones
inflamatorias de
las articulaciones,
Neralgo-Rhem-Injeel® (reumatismo articular
(1 amp.) y muscular). Modula
los dolores neurálgicos,
desgarradores y
lancinantes que se irradian
por todo el brazo.

Protege el cartílago del

daño generado por la 1 sesión semanal
inflamación. En casos de hasta que cese el
osteoartrosis y periartritis dolor, esto se consigue
Zeel® comp. N escapulohumeral que aproximadamente en
(1 amp.) producen dolores 4-5 sesiones.
neurálgicos irradiados
hacia los brazos. Frena el
proceso degenerativo de
las vértebras cervicales.

Trastornos circulatorios
®
periféricos,
Circulo-Injeel acroparestesias.
(1 amp.) Neuralgias del brazo con
parestesias, ciática.

Lumbalgia Aguda
Medicamento Acción Posología
1 comprimido o 10
Inflamación aguda. gotas 3 veces al día o 1
Traumeel® S ampolla (IV, IM, ID, SC)
al día.
1 comprimido 3 veces
Spascupreel® Espasmo muscular. al día o 1 ampolla 1-3
veces a la semana.
Neuralgia (toda
Colocynthis- la columna, pero 10 gotas 3 veces al día o
Homaccord® especialmente en la 1 ampolla
región lumbar). (IV, IM, ID, SC) al día.

Ranunculus- Neuralgia columna dorsal. 10 gotas 3 veces al día o

Homaccord® Neuralgia columna 1 ampolla
cervical. (IV, IM, ID, SC) al día.

Síndrome del Tunel Carpiano

Medicamento Acción Posología
Síndrome de irradiación.
Afecciones reumáticas,
artríticas. Dolores en Se efectuarán 4 a 5
Causticum tejidos musculares sesiones y con intervalo
compositum® y conjuntivos con de 7 a 10 días entre una
(1 amp.) disminución progresiva y otra.
de La fuerza muscular.
Retracción tendinosa.

..............Continúa

261
 Medicamento Acción Posología
Trastornos circulatorios
periféricos,
Circulo-Injeel® acroparestesias.
(1 amp.) Neuralgias del brazo con
parestesias, ciática. Se efectuarán 4 a 5
sesiones y con intervalo
Disminuye la fibrosis del de 7 a 10 días entre una
Graphites- tejido conjuntivo. Como y otra.
Homaccord® tratamiento a largo plazo
(1 amp.) en casos de cicatrices y
queloides.

Tendinitis y Tendosinovitis
Medicamento Acción Posología
Inmunomodulador
estimula la formación de
Traumeel® S TGF-β indispensable en
(1 amp.) la formación de tejido.
Excelente REPARADOR
TISULAR.

Embryo totalis Revitalización del tejido

suis-Injeel® conjuntivo. En casos de 1 sesión cada 5 días
(1 amp.) distrofia muscular. hasta la resolución del
problema.
Síndrome de irradiación.
Afecciones reumáticas,
Causticum artríticas. Dolores en
compositum® tejidos musculares
(1 amp.) y conjuntivos con
disminución progresiva
de La fuerza muscular.
Retracción tendinosa.

Patologías Respiratorias
Infecciones Virales Respiratorias
Medicamento Acción Posología Posología
oral Inyectable*
Estimulación del
sistema inmune
antiviral.
Engystol® Incrementa 1 tableta 3 veces
producción al día. Mezclar 1
fisiológica de ampolla de cada
Interferón alfa y medicamento,
gama. dividir en dos dosis
para nebulizar el
Eficaz profiláctico, mismo día con
reduce recurrencias. intervalo de media
Refuerza órganos hora.*
linfáticos primarios, 1 tableta o 10
Lymphomyosot®N secundarios gotas 3 veces
fortaleciendo el al día.
sistema inmune
innato y adquirido.

..............Continúa

262
 Medicamento Acción Posología Posología
oral Inyectable*
Reduce inflamación
ganglios linfáticos.
Incrementa 1 tableta 3 veces
Gripp-Heel® anticuerpos contra al día.
Neuraminidasa
Vírica y
Hemaglutinina. Mezclar 1
ampolla de cada
Aumenta capacidad medicamento,
fagocitica de los 10 gotas 3 veces dividir en dos dosis
granulocitos. Acorta al día. para nebulizar el
síntomas de la gripa. mismo día con
Incrementa la intervalo de media
Euphorbium® producción hora.*
comp. SN fisiológica de IFN -γ
y TNF -α.
Inhibición de la 1 spray en cada
Neuraminidasa fosa nasal 3
vírica. Síntomas de veces al día.
congestión nasal.
Los medicamentos para uso oral en situaciones agudas, se pueden prescribir en terapia de
choque
(1 comprimido o 10 gotas del medicamento escogido cada 15 minutos por 2 horas).
* Repetir la dosis según la mejoría del paciente y el criterio del médico tratante.

Síntomas Frecuentes del Resfriado Común

Fiebre
Medicamento Acción
Fiebre alta con hiperestesia
Belladona- sensorial, sudoración,
Homaccord® escalofrío, cefalea. Delirio o
convulsión. Congestión facial
y conjuntival.
Fiebre alta con escalofríos,
Acontinum- ansiedad, miedos,
Homaccord® palpitaciones.
Piel caliente (una mejilla roja).
Fiebre desencadenada por
accesos de frío y/o viento.
Gran irritabilidad.
Viburcol® Mejoría clínica comparable
con los efectos antifebriles del
paracetamol
(Muller - Krampe BM 2/2002).
Posología Oral
10 gotas cada 15 minutos
por 2 horas en casos de
fiebre aguda, espaciar
según mejoría clínica.
En afecciones agudas,
inicialmente 1 supositorio
varias veces seguidas con
intervalo de 30 minutos.
(hasta 3 supositorios); tras
la mejoría, 1 supositorio 2 a
3 veces al día.
En lactantes (desde el
primer dia) hasta los 6
meses, 1 supositorio 2
veces al día como máximo.

Tos
Medicamento Acción Posología Oral

Tartephedreel ® Tos con expectoración catarro

bronquial. 10 gotas cada 15 minutos
por 2 horas en caso de
Tos seca y espasmódica tos aguda. Espaciar según
Husteel® mejoría clínica.
pleuritis.

..............Continúa

263
 Medicamento Acción
Drosera-Homaccord® Tos seca con accesos (crisis de
tos espasmódica).
Tos con dolor desgarrador en
Gripp-Heel® el pecho y cabeza. Refuerza
las defensas propias del
organismo en el resfriado
común.
Posología Oral
10 gotas cada 15 minutos
por 2 horas en caso de
tos aguda. Espaciar según
mejoría clínica.
1 tableta cada 15 minutos
por 2 horas en caso de
tos aguda espaciar según
mejoría clínica.

Sinusitis
Viral
Medicamento Acción Posología Posología
oral Nebulizaciones
Acción antiviral
indirecta. 1 spray en cada
Euphorbium® Inhibe neuraminidasa fosa nasal 3
comp. SN vírica. veces al día ó 10
Incrementa IFN - γ gotas 3 veces
en la mucosa nasal. al día.
Mezclar 1 ampolla
Congestión y de cada
Aconitum- 10 gotas 3 medicamento y
Homaccord® resfriado con fiebre veces al día.
aguda. Nebulizar diario o
interdiario.*
Controla la
reproducción viral
Engystol ® en la mucosa 1 tableta 3
disminuyendo la veces al día.
prolongación de los
sintomas.

Bacteriana
Medicamento Acción Posología Posología
oral Nebulizaciones
Apis-Homaccord® Disminuye edema de 10 gotas 3
la mucosa nasal. veces al día.
Incremento de
los granulocitos
Echinacea (macrófagos,
compositum neutrófilos)
favoreciendo
la fagocitosis
bacteriana. Mezclar 1 ampolla
de cada
Estimula el sistema medicamento y
Belladona- inmune innato para 10 gotas 3 Nebulizar diario o
Homaccord® mejorar respuesta veces al día. interdiario.*
inmune antibacteriana.
Modulador fisiológico
de la respuesta
inflamatoria. Disminuye 1 tableta ó
Traumeel®S la producción 10 gotas 3
de citoquinas veces al día.
proinflamatorias
(IL - 1, IL -8, TNF -α)
*Según la mejoría del paciente y el criterio del médico tratante.

264
Medicina Estética
Acné
1. Detoxificación y Drenaje

Medicamento Acción Posología

Activa el sistema
linfático favoreciendo
Lymphomyosot®N la movilización de las
toxinas desde la matriz
extracelular.
Añadir 30 gotas de cada
Activa la vía medicamento en 1 botella
de eliminación de agua mineral de 1 Lt.
Nux vomica- gastrointestinal y el
Homaccord® metabolismo hepático de Agitarla ligeramente y
las toxinas. tomarla a sorbos durante
el día.
Activa el sistema biliar
Berberis- y renal favoreciendo la
Homaccord® excreción de las toxinas
movilizadas.

2. Bioregulación Hormonal
Medicamento Acción Posología
Hormeel®SNT Regulador de la función
de las glándulas 10 gotas sublinguales cada
Gotas 12 horas
endocrinas

3. Inmunomodulación

Medicamento Acción
Traumeel®S Regulador fisiológico de la inflamación.
(ampollas) Reparador Tisular.
Echinacea Refuerzo del sistema inmune (celular e innato),
compositum SN modulación de la respuesta antibacteriana.
(ampollas)
Cutis compositum
(ampollas) Regulación del metabolismo y regeneración dérmica.

Funiculus ubilicalis
suis-Injeel Estimulación de la fibroplastia (producción de fibras
(ampollas) colágenas).

Sugerencias Terapéuticas
Medicamento Posología
Traumeel®S +
Cutis compositum Hacer sesiones intercaladas de aplicación intralesional
Echinacea (Intradérmico profundo).
compositum SN +
Cutis compositum

Medicamento Posología
Cutis compositum + Hasta lograr disminuir el componente inflamatorio
Funiculus ubilicalis manifestado en la piel y continuar en la fase de
suis-Injeel cicatrización con esta combinación.

265
 Biorrevitalización Facial
Medicamento Acción
Activación del
Cutis compositum N metabolismo cutáneo.
Regulación de los
procesos oxidativos
Coenzyme (disminución de la
compositum producción de especies
reactivas del oxigeno
ROS).
Posología
Se aplican microdosis de
la combinación de los
medicamentos en los
puntos ilustrados para la
revitalización del rostro y
tunelización de las líneas
de expresión.

Funiculus Estimulación de la
umbilicalis fibroplastia (producción
suis-Injeel® de fibras colágenas).

Mejoría del terreno

Embryo totalis circulatorio a nivel de la
suis-Injeel® piel del rostro.

Sugerencias Terapéuticas
Duración Medicamentos (ampollas)
Tres primeras sesiones: Cutis compositum N
(1 vez por semana) Coenzyme compositum
Funiculus ubilicalis suis-Injeel®
A partir de la cuarta sesión hasta la
Embryo totalis suis-Injeel®
sexta sesión:
Cutis compositum N
De la séptima a la décima sesión:
Cutis compositum N
Séptima sesión:
Funiculus ubilicalis suis-Injeel®
Cutis compositum N
Octava sesión:
Embryo totalis suis-Injeel®
Cutis compositum N
Novena sesión:
Coenzyme compositum
Cutis compositum N
Décima sesión:
Coenzyme compositum

Cicatrización Anómala
Medicamento Acción Posología
Graphites- Efecto modulador de la
Homaccord® fibrosis.

Modulador de la reacción
inflamatoria de la
cicatrización, produciendo
Traumeel® S un balance entre la Las cinco primeras
degradación (fibrólisis) y la aplicaciones se hacen con
producción (fibrogénesis) intervalo de cada 4 días,
de la fibra colágena. luego se determinará la
frecuencia de aplicación
Coenzyme Complemento de según evolución clínica.
compositum aplicación intramuscular
con efecto antioxidante.
Traumeel® S Para masaje de presión
crema localizada.

Cutis compositum N Modulador de la reacción

inflamatoria de la piel.

266
 Hidrolipodistrofia
1. Hidrolipodistrofia Dura o Compacta
Medicamento Acción Posología

Lymphomyosot® N Disminuye el edema

Intersticial.
Disminuye la tendencia a
Graphites- la acumulación del tejido Combinar para cada
Homaccord® adiposo. sesión 2 o 3 ampollas
Regula el metabolismo del dependiendo del
adipocito. predominio morfológico
que muestre el paciente.
Disminuye la acidificación
y los procesos oxidativos a
Coenzyme nivel de la matriz.
compositum Mejora el metabolismo de
los lípidos.

2. Hidrolipodistrofia Flácida o Blanda

Medicamento Acción Posología

Lymphomyosot® N Edema intersticial.
Graphites-
Homaccord® Efecto Lipolítico. Combinar para cada
sesión 2 o 3 ampollas
Cutis compositum N Efecto reafirmante. dependiendo del
predominio morfológico
Silicea-Injeel® Efecto Reafirmante. que muestre el paciente.
Hamamelis-
Homaccord® Efecto Circulación Venosa.

3. Hidrolipodistrofia Edematosa
Medicamento Acción Posología
Lymphomyosot® N Edema intersticial.
Graphites- Efecto Lipolítico y Aplicación intradérmica
Homaccord® Antifibrótico. superficial en la zona
afectada.
Aesculus-Injeel® Mejora el terreno
circulatorio arterial.

Obesidad Central
Medicamento Acción Posología Posología
oral Inyectable
Mezclar 1
ampolla de cada
medicamento y
Modulador de la 1 tableta ó 10 hacer infiltraciones
Traumeel®S inflamación generada gotas 3 veces intradérmicas o
por el tejido adiposo al día. subdérmicas en las
(IL-1, IL-6, TNF-αetc). zonas de panículo
adiposo.
1 vez a la semana
durante 10
sesiones.

..............Continúa

267
 Medicamento Acción Posología Posología
oral Inyectable
Mejora el
catabolismo de los
lípidos, proteínas y
Coenzyme carbohidratos desde
compositum la mitocondria y
modula la generación
de especies reactivas
del oxígeno ROS.
Mezclar 1
Favorece la ampolla de cada
movilización de las medicamento y
toxinas y los residuos hacer infiltraciones
del metabolismo intradérmicas o
graso por la 1 tableta ó 10 subdérmicas en las
Lymphomyosot N circulación linfática.
®
gotas 3 veces zonas de panículo
Mejora la tasa de al día. adiposo.
recambio metabólico 1 vez a la semana
y energético de la durante 10
matriz extracelular sesiones.
MEC.

Estimula el
metabolismo graso 10 gotas 3 veces
Graphites- del adipocito y evita
Homaccord® al día.
la tendencia a la
deposición del tejido
adiposo.

Pre y Post Quirúrgico

Medicamento Acción Posología Posología
oral Inyectable
Regulador fisiológico
Traumeel®S de la inflamación.
Reparación Tisular.

Disminuye el edema
Intersticial; Favorece
la movilización de
toxinas desde la
matrix extracelular
Lymphomyosot® disminuyendo la Mezclar 1
hipoxia tisular, la 30 gotas de cada ampolla de cada
acidificación y por medicamento en medicamento
ende mejora el 1 Litro de agua y y aplicar en un
metabolismo del tomar a sorbos Suero de 250 cc
tejido conjuntivo. durante el día. de Cloruro de
Ideal iniciar 1 a sodio 0,9%. Pasar
Mejora el tránsito 2 semanas antes IV a goteo medio
y la detoxificación de la cirugía en dos ocasiones
gastrointestinal en y continuar una semana antes
pacientes con malos 2 meses del acto quirúrgico
Nux vomica- hábitos alimenticios posterior al acto y repetir dos veces
Homaccord® que sufren de quirúrgico. más una semana
estreñimiento crónico después de la
frecuentemente cirugía.
asociado a la
inflamación sistémica.
Activa el sistema biliar
Berberis- y renal favoreciendo
Homaccord® la excreción de las
toxinas movilizadas
desde la matrix.

268
Patologías del Sistema
Gástrico - Metabólico

Dislipidemias
Medicamento Acción Posología Posología
oral Inyectable*
Estimula la fase
II de conjugación
hepática que
metaboliza toxinas 1 tableta
Hepeel® a partir de la sublingual 3
Glutation S veces al día.
Transferasa.
Antioxidante
hepático.
Mezclar 1
Disminuye la ampolla de cada
absorción de toxinas medicamento
Nux vomica- a nivel intestinal que 10 gotas 3 en una solución
Homaccord® inflaman el veces al dia. parenteral de
parenquima cloruro de
hepático. sodio 0,9% y /
ó Dextrosa 5%
Activa el dependiendo del
Coenzyme catabolismo de caso clínico en
compositum los lípidos a nivel particular.
mitocondrial . Pasar a goteo
Activa los sistemas medio I.V. una
enzimáticos del vez a la semana
hepatocito para durante 5
la adecuada semanas.
Hepar compositum detoxificación
(citocromo P
-450 Glutation
S Transferasa) y
función metabólica.
Mejora el
Barijodeel® metabolismo 1 tableta 3
lipídico. Protector de veces al día.
la arterioesclerosis.
*Según la mejoría del paciente y el criterio del médico tratante.

Síntomas Digestivos Agudos

Medicamento Acción Posología Oral
1 tableta cada 15 minutos
en caso de situaciones
Regulador fisiológico de agudas de epigastralgias
Gastricumeel® la producción de ácido durante 2 horas y espaciar
clorhídrico. según mejoría clínica del
paciente.

Trastornos gastrointestinales 10 gotas cada 15 minutos

secundarios a malos hábitos
Nux vomica- alimenticios y para pacientes
Homaccord® que cursan con frecuentes
cólicos gastro intestinales y
estreñimiento crónico.
en situaciones agudas de
cólicos y dolor intestinal
secundario a la ingesta
de (alcohol, alimentos
inadecuados). Espaciar
según mejoría clínica.

..............Continúa

269
 Medicamento Acción
Inflamación aguda de las
Diarrheel®S mucosas que cursan con
cuadros de gastroenteritis.
Diarreas agudas y crónicas.
Dolores ardientes abdominales.
Vómitos y náuseas de
®
etiología diversa: alimentos
Vomitus-heel S inadecuados, tratamientos
quimioterapias, viajes,
movimientos, enfermedades
virales, bacterianas y otros.
Modula la relajación del
Spascupreel® músculo liso en casos de
cólicos intestinales.
Útil en cólicos del lactante.
Posología Oral
1 tableta cada 15 minutos
en casos diarreicos agudos
por 2 horas seguidos y
espaciar según mejoría
clínica.
10 gotas cada 15 minutos
en caso de vómito agudo
por 2 horas seguidos y
espaciar según mejoría
clínica.
Adultos: 1 tableta cada
15 minutos por 2 horas en
casos de cólico abdominal
agudo y espaciar según
mejoría clínica.
Lactantes: Se prefiere
utilizar ampollas para uso
bebible. 1 a 2 gotas de la
ampolla cada 15 minutos
por 2 horas seguidos;
espaciar según mejoría
clínica.

Patologías del Sistema

Nervioso Central
Depresión y Ansiedad
Medicamento Acción Posología Posología
oral Inyectable
Hiperactividad,
Nervoheel®N ansiedad, insomnio, 1 tableta 3 veces
bulimia, anorexia, al día.
depresión.
Ignatia- Depresión, histeria, 10 gotas 3 veces
Homaccord® cambios de humor. al día.

Tonico-Injeel® Agotamiento físico y Mezclar 1

mental, depresión.
ampolla de cada
Thalamus medicamento
compositum N Para soporte del y aplicar en un
EJE, hipotálamo, suero de 250 cc
Hypothalamus hipófisis, de Cloruro de
suis-Injeel® suprarrenal. sodio
Glandula 0,9%. Pasar I.V. a
Suprarenalis goteo medio una
suis-Injeel® vez a la semana
por 5 semanas.*
Cerebrum Soporte orgánico 1 ampolla vía
compositum NM para el SNC. oral 3 veces por
semana.

*Según la mejoria clinica del paciente y el criterio del medico tratante, se puede repetir el
esquema en diferentes ciclos del año.

270
 Migraña
Medicamento Acción Posología Posología
oral Inyectable*
Regulador 1tableta ó 10
Traumeel®S fisiológico de la gotas 3 veces
inflamación. al día.
Cefaleas de
Chelidonium- afecciones 10 gotas 3 veces
Homaccord® hepatobiliares. al día.

Estimula los Según el caso

Hepeel® sistemas enzimáticos 1 tableta 3 veces clínico individual
hepáticos. al día. de cada paciente
se puede aplicar
Cefaleas las ampollas que
Constitucionales se escojan de
de diferente tipo y este protocolo
Spigelon® origen (Neurálgicos, 1 tableta ó en un suero
migrañas cervicales, 10 gotas 3 veces de 500 cc de
aturdimiento, al día. Cloruro de sodio
dolores en globos ó Dextrosa al 5%
oculares etc). dependiendo del
caso en particular
Cefaleas tras abuso y aplicar 1 vez
Nux vomica- de estimulantes 10 gotas 3 veces a la semana
Homaccord® (nicotina, alcohol, al día. I.V. a goteo
café). medio durante 5
semanas.
Estados de
agotamiento Tomar 1 ampolla
mental. Trastornos a la semana.
Cerebrum de la circulación Como soporte
compositum cerebral. Cefalea al tratamiento
occipital, vértigo, base.
aturdimiento, fatiga
ocular.

*Según la mejoría del paciente y el criterio del médico tratante.

Climaterio
Menopausia
Medicamento Acción Posología
1 comprimido cada 15
minutos en situaciones
Klimakt-Heel ®
Oleadas de calor. agudas, luego 1
comprimido 3 veces
al día.

Lilium compositum Inflamación órganos

Heel® genitales femeninos. 10 gotas 3 veces al día.

Nervoheel® N Cambios emocionales. 1 comprimido 3 veces

Irritabilidad, ansiedad. al día.

Ignatia-Homaccord® Cambios emocionales.

Depresión, llanto 10 gotas 3 veces al día.
®
Ypsiloheel N Distonia vegetativa. 1 ampolla 3 veces al día.

Testis compositum N En mujeres con baja líbido. 1 ampolla 2-3 veces a la

semana por 6 semanas.

271
272
SUGERENCIAS
TERAPÉUTICAS
EN SUEROTERAPIA

273
 Detoxificación Básica
Medicamento Acción Posología
Nux vomica- Hígado e intestino.
Homaccord®
Mezclar 1 ampolla de cada
Berberis- Homaccord® Riñón y vías biliares Medicamento y aplicar
en un Suero de 250 cc de
Drenaje linfático (matriz Cloruro de sodio 0,9%.
Lymphomyosot®
extracelular). Pasar IV a goteo medio una
En pacientes mayores vez a la semana, 2 semanas
de 45 años, comenzar antes del acto quirúrgico
primero con ® y repetir dos semanas
Galium-Heel N Drenaje linfático
profundo. después de la cirugía.
en lugar de Según la mejoría clínica del
Lymphomyosot® paciente y el criterio del
durante estas 6 semanas. médico tratante, se puede
Coenzyme compositum repetir el esquema en 2 a 3
Detoxificación y drenaje ciclos al año.
y Ubichinon celular.
compositum

Detoxificación Avanzada
Medicamento Acción Posología
Hepar compositum N Hígado.
Mezclar 1 ampolla de cada
Solidago compositum SN Medicamento y aplicar
Riñón. en un Suero de 250 cc de
o Berberis- Homaccord®
Cloruro de sodio 0,9%.
Pasar IV a goteo medio una
Galium-Heel®N vez a la semana, 2 semanas
Funiculus umbilicalis antes del acto quirúrgico
suis-Injeel y repetir dos semanas
Matriz extracelular después de la cirugía.
y Pulsatilla compositum
Según la mejoría clínica del
(especialmente si el paciente y el criterio del
paciente ha sido tratado médico tratante, se puede
con corticoides) repetir el esquema en 2 a 3
ciclos al año.
Glyoxal compositum Nivel celular

274
 Fatiga Crónica

Medicamento Acción Posología

Estimula el Ciclo de
Coenzyme Krebs mitocondrial
compositum para la producción de
energía (ATP).

Estimula la cadena de
Ubichinon citocromos oxidasas
compositum de la mitocondria
Según el caso clínico
para la producción de
individual de cada
energía (ATP).
paciente se puede
Estimula los aplicar las ampollas
sistemas enzimáticos que se escojan de este
Hepar hepáticos (citocromo protocolo en un suero
compositum N P450 y Glutatión de 500 cc de Cloruro de
S-Transferasas (GST) sodio o Dextrosa al 5%
para la estimulación dependiendo del caso
Hepática. en particular y aplicar
Detox-Kit en Estimulan la 1 vez a la semana IV a
ampollas: capacidad goteo medio durante 5
detoxificante del semanas.
Lymphomyosot®
sistema linfático,
Nux vomica- matrix extracelular,
Homaccord® Gastrointestinal y
Berberis- Renal.
Homaccord®

Artrosis-Enfermedades Osteoarticular
Degenerativa

Medicamento Acción Posología

Inmunomodulador que
disminuye la producción
de citoquinas
proinflamatorias desde
linfocitos activados Th1
y Th2 (IL-1, IL-6, TNF-α).
Traumeel®S Estimula la formación de
TGF-β indispensable en
la formación de tejido.
Modula los dolores
articulares.
Mezclar 1 ampolla de
cada medicamento
en un suero de 250
o 500cc de Cloruro
de Sodio 0,9% y/o
Dextrosa 5%.
Pasar IV a goteo medio
una vez a la semana
durante 5 semanas.
Según el caso clínico
individualizado y el
criterio del médico
tratante, se puede
repetir el esquema en
diferentes ciclos al año.

..............Continúa

275
 Medicamento Acción Posología
Protege el cartílago
del daño generado
por la inflamación.
Disminuye la producción
de metaloproteinasas
que destruyen el
cartílago articular.
Zeel® comp. N En casos de Artrosis
deformante de las
articulaciones. Dolores
neurálgicos y reumáticos
de las articulaciones
especialmente que
agravan con el frío y
la humedad. Frena el
proceso degenerativo.

Regulación de los procesos

Coenzyme oxidativos (disminución
de la producción de
compositum Mezclar 1 ampolla de
especies reactivas del
cada medicamento
oxigeno ROS).
en un suero de 250
o 500cc de Cloruro
Alteraciones patológicas de Sodio 0,9% y/o
del metabolismo del Dextrosa 5%.
tejido conjuntivo en la Pasar IV a goteo medio
articulación (cartílago, una vez a la semana
Funiculus umbilicalis membrana sinovial y durante 5 semanas.
suis-Injeel® también líquido sinovial). Según el caso clínico
Modula el catabolismo individualizado y el
de las estructuras de criterio del médico
este tejido. Normaliza el tratante, se puede
metabolismo alterado. repetir el esquema en
diferentes ciclos al año.
Estimulación de
®
la condroplastia
Cartilago suis-Injeel (producción de fibras
colagenas).

Por sus componentes

modulan los dolores
neurálgicos. El
Colocynthis útil en
ciátalgia izquierda
neuritis intercostal,
Colocynthis- calambres dolorosos
Homaccord® en las extremidades,
dolores en pulsos
periódicos; Gnaphalium
polycephalum en casos
de ciátalgia derecha que
se agrava en la noche
y mejora por estar
sentado.

276
 Migraña

Medicamento Acción Posología

Traumeel®S Regulador fisiológico de
la inflamación.
Chelidonium- Cefaleas de afecciones
Homaccord® hepatobiliares.
Estimula los sistemas
enzimáticos hepáticos
®
Hepeel (citocromo P450 y Según el caso clínico
Glutatión S-Transferasas individual de cada
(GST) para la paciente se puede
detoxificación Hepática. aplicar las ampollas
Cefaleas que se escojan de este
Constitucionales de protocolo en un suero
diferente tipo y origen de 500 cc de Cloruro de
Spigelon® (Neurálgicos, migrañas sodio o Dextrosa al 5%
cervicales, aturdimiento, dependiendo del caso
dolores en globos en particular y aplicar
oculares etc). 1 vez a la semana IV a
goteo medio durante
Cefaleas tras abuso de 5 semanas.
Nux vomica- estimulantes (nicotina,
Homaccord® alcohol, café).
Estados de agotamiento
mental. Trastornos de
Cerebrum la circulación cerebral.
compositum Cefalea occipital,
vértigo, aturdimiento,
fatiga ocular.

Gastritis
Medicamento Acción Posología
Regulador fisiológico Según el caso clínico
Traumeel®S de la inflamación de individual de cada
las mucosas. paciente se puede
aplicar las ampollas
que se escojan de este
protocolo en un suero
de 500 cc de Cloruro
Favorece la de sodio o Dextrosa
movilización de al 5% dependiendo
las toxinas y por la del caso en particular
circulación linfática. y aplicar 1 vez a la
Lymphomyosot® Mejora la tasa de semana IV a goteo
recambio metabólico medio durante 5
y energético
semanas.
de la matriz
Según la mejoría clínica
extracelular MEC
del paciente y el criterio
(Despolimerización).
del médico tratante,
se puede repetir el
esquema en diferentes
ciclos al año.

..............Continúa

277
 Medicamento Acción Posología
Activa la vía
de eliminación
Nux vomica- gastrointestinal y Según el caso clínico
Homaccord® el metabolismo individual de cada
hepático de las paciente se puede
toxinas. aplicar las ampollas
que se escojan de este
Soporte de las protocolo en un suero
membranas mucosas. de 500 cc de Cloruro
Mucosa compositum de sodio o Dextrosa
Posible
inmunomodulacion. al 5% dependiendo
del caso en particular
Pegulación de los y aplicar 1 vez a la
procesos oxidativos semana IV a goteo
Coenzyme (disminución de medio durante 5
compositum + la producción de semanas.
especies reactivas Según la mejoría clínica
del oxigeno ROS). del paciente y el criterio
Mejora la atrofia del médico tratante,
Ubichinon se puede repetir el
de la mucosa
compositum esquema en diferentes
digestiva, disminuye
sobrecrecimiento de ciclos al año.
Helicobacter Pilory.

Pre y Post Quirúrgico

Medicamento Acción Posología

Regulador fisiológico
Traumeel®S de la inflamación.
Reparación Tisular.
Disminuye el edema
Intersticial; Favorece
la movilización de
toxinas desde la
Lymphomyosot® matrix extracelular
disminuyendo la hipoxia Mezclar 1 ampolla de
tisular, la acidificación cada Medicamento y
y por ende mejora el aplicar en un Suero
metabolismo del tejido de 250 cc de Cloruro
conjuntivo. de sodio 0,9%. Pasar
Mejora el tránsito IV a goteo medio en
y la detoxificación dos ocasiones una
gastrointestinal en semana antes del acto
pacientes con malos quirúrgico y repetir dos
Nux vomica- veces más una semana
Homaccord® hábitos alimenticios que
sufren de estreñimiento después de la cirugía.
crónico frecuentemente
asociado a la
inflamación sistémica.
Activa el sistema biliar
®
y renal favoreciendo la
Berberis- Homaccord excreción de las toxinas
movilizadas desde la
matrix.

278
 Depresión y Ansiedad

Medicamento Acción Posología

Depresión, histeria,
Ignatia-Homaccord® cambios de humor.
Mezclar 1 ampolla de
Agotamiento físico y cada Medicamento y
Tonico-Injeel®
mental, depresión. aplicar en un Suero
de 250 cc de Cloruro
Thalamus de sodio 0,9%. Pasar
compositum IV a goteo medio una
vez a la semana por 5
Hypothalamus Para soporte del HMS, semanas.
suis-Injeel hipotálamo, hipófisis, Según la mejoría clínica
suprarrenal. del paciente y el criterio
Glandula del médico tratante,
suprarenalis se puede repetir el
suis-Injeel esquema en diferentes
ciclos al año.
Cerebrum Soporte orgánico para
compositum el SNC.

Infecciones Virales Respiratorias

Fase aguda (primera aparición de los síntomas)
Medicamento Acción Posología
Acción antiviral 1 ampolla de cada
Engystol® Estimulación de la medicamento aplicado
Inmunidad (incrementa en un suero de 250 cc
IFNγ, IFNα). de Cloruro de sodio o
Dextrosa al 5% para uso IV.
Resfriado común y estado
Gripp-Heel® gripal.
Según la mejoría clínica del
paciente y el criterio del
médico tratante, se puede
Gelsemium- Dolor muscular y repetir el esquema en
Homaccord® debilidad. diferentes ciclos al año.

Fase subaguda
Medicamento Acción Posología
Engystol®
Refuerza acción antiviral. 1 ampolla de cada
+ Gripp-Heel® medicamento aplicado
Inflamación glándulas en un suero de 250 cc
Lymphomyosot® linfáticas. de Cloruro de sodio o
Favorece drenaje linfático. Dextrosa al 5% para uso IV.
Según la mejoría clínica del
Euphorbium Sinusitis y congestión
paciente y el criterio del
comp. SN durante el resfriado común.
médico tratante, se puede
Efecto antiviral y repetir el esquema en
Echinacea
antibacteriano. Incrementa diferentes ciclos al año.
compositum SN
la fagocitosis.

Bibliografía: Adaptado de Journal for Biomedical Therapy. Oficial Publication of SOHNA, Winter 2005.

279
 Sinusitis Aguda
Medicamento Acción Posología
1 ampolla de cada
Euphorbium Sintomático congestión
medicamento
comp. SN nasal antiviral. Mezclar en un suero de
250 cc de cloruro de sodio
Traumeel®S Inmunomodulación. y/o Dextrosa 5%.
Pasar IV a goteo medio
dos veces a la semana
Lymphomyosot® Drenaje linfático. según mejoría clínica del
paciente.
Según la mejoría clínica del
Refuerzo inmunológico paciente y el criterio del
Echinacea “antibacteriano” médico tratante, se puede
compositum SN incrementa Neutrofilos. repetir el esquema en
diferentes ciclos al año.

Sinusitis Crónica
Medicamento Acción Posología
Euphorbium Sintomático congestión
comp. SN nasal antiviral. 1 ampolla de cada
medicamento
Pulsatilla Reactivación del tejido
Mezclar en un suero de
conectivo sintomático en
compositum sinusitis.
250 cc de cloruro de sodio
y/o Dextrosa 5%.
Soporte de las Pasar IV a goteo medio dos
membranas veces a la semana según
Mucosa compositum mucosas. Posible mejoría clínica del paciente.
inmunomodulacion. Según la mejoría clínica del
paciente y el criterio del
Coenzyme
médico tratante, se puede
compositum + repetir el esquema en
Detoxificación profunda.
Ubichinon diferentes ciclos al año.
compositum
Bibliografía: Adaptado de: Journal of Biomedical Therapy. Homotoxicology and treatment of the ENT
(Ear, Nose and Throat) sphere By the Medical Writer. Spring 2006: page 5.

Adicción a la Nicotina
en caso de pacientes fumadores

Medicamento Acción Posología

Regulación de los
procesos oxidativos
Coenzyme (disminución de la
compositum producción de especies
reactivas del oxígeno
ROS).
Estimula la cadena de
Ubichinon citocromos oxidasas de
compositum la mitocondria para la
producción de energía
(ATP).
Mezclar 1 ampolla de
cada medicamento
en un suero de 250
o 500cc de Cloruro
de Sodio 0,9% y/o
Dextrosa 5%. Pasar IV
a goteo medio una vez
a la semana durante 5
semanas. Según el caso
clínico individualizado
y el criterio del médico
tratante, se puede
repetir el esquema en
diferentes ciclos al año.

..............Continúa

280
 Medicamento Acción Posología
Soporte de las
membranas Mezclar 1 ampolla de
Mucosa compositum mucosas. Posible cada medicamento
inmunomodulación. en un suero de 250
o 500cc de Cloruro
Inductor de sistemas
de Sodio 0,9% y/o
Galium-Heel enzimáticos para
Dextrosa 5%. Pasar IV
la detoxificación a goteo medio una vez
intracelular. a la semana durante 5
semanas. Según el caso
Activa el sistema
clínico individualizado
linfático favoreciendo
y el criterio del médico
la movilización de las
Lymphomyosot® tratante, se puede
toxinas desde la matrix repetir el esquema en
extracelular. Disminuye diferentes ciclos al año.
la acidosis y la hipoxia
tisular.

Intolerancia al Alcohol
pacientes con adicción o intolerancia al alcohol

Medicamento Acción Posología

Activa la vía
Nux vomica- de eliminación
Homaccord® gastrointestinal y el
metabolismo hepático
de las toxinas.
Mezclar 1 ampolla de
Coenzyme Regulación de los cada medicamento
procesos oxidativos en un suero de 250
compositum +
(disminución de la o 500cc de Cloruro
Ubichinon producción de especies de Sodio 0,9% y/o
compositum reactivas del oxigeno Dextrosa 5%. Pasar IV
ROS). a goteo medio una vez
a la semana durante 5
Estimula la detoxificación semanas. Según el caso
Hepeel hepática y mejora el clínico individualizado
apetito. y el criterio del médico
tratante, se puede
Estimula los sistemas repetir el esquema en
enzimáticos hepáticos diferentes ciclos al año.
(citocromo P450 y
Hepar compositum N Glutatión S-Transferasas
(GST) para la
estimulación de la
detoxificación hepática.

281
282
Farmacias
Bogotá Autopista 184
Av. Cra. 45 # 183A-86 Local 13
Centro Comercial Autopista 184
Bogotá Kennedy
Cll. 36 # 74- 31 Sur
Bogotá Marly
Cra. 9 # 47-04
Bogotá Norte
Av. 19 # 108- 35
Bogotá Salitre
Cra. 68D # 23B -25 Local 1
Barranquilla Norte
Cra. 49C # 76- 116
Barranquilla Sur
Cra. 21 # 50-10 Local 5
Cali Norte (Versalles)
Av. Estación # 5A. Norte - 74
Pereira
Cll. 23 # 6-19 Local 2
Edificio Esmeralda.
Tunja
Cll 20 # 12- 84 Local 164
Centro Comercial Plaza Real.
Tels: (8) 7408829 - (8) 7430467
Distribuidores
Bucaramanga
Hernando Antolinez Gamboa
Cra. 28 # 50- 53
Tel: (7) 6471917 / Fax: (7) 6477167
Cúcuta
Hernando Antolinez Gamboa
Cll. 12 # 4 - 47 Local 5
Tel: (7) 5731703

Cali Sur Montería

Cra. 39 # 6-100 Local 1 Bio - Forschung E.U.
Cll. 24 # 3- 47
Cartagena Tels: (4) 7824968 - (4) 7822722
Calle 30 # 18A - 226
Local 1- Pie de la Popa
Pasto
Biológica del Sur
Ibagué Av. Panamericana # 18A - 94
Cra. 5 # 38- 56 Centro Comercial Villa de Atriz.
Edificio Quinta Avenida. Local 227
Local 11. Tel: (2) 7312034
Tel: (8) 2660911
Fax: (8) 2665847
Popayán
Medibiom
Manizales Cll. 3 # 2- 76 Local 6
Cra. 23 # 59- 34 Tel: (2) 8244111
Medellín Laureles Sincelejo
Cll. 37 # 80- 36 Local 130 Bio - Forschung E.U.
Mall de los Laureles. Cra. 17 # 25- 07 Local 2
Calle Nari - Edificio México
Medellín Almacentro Tel: (5) 2812008
Cra. 43A # 34-95 Local 228
Conjunto Comercial Almacentro PH Villavicencio
Oriental Distribuciones Ltda.
Neiva Nuevo distribuidor
Cll. 11 # 6- 84 Local 1 Cra. 1 # 14 – 24 Local 3 – 4 – 5
Tels: (8) 8720529 Edificio Surtimeta
Fax: (8) 8722956 Tels: (8) 6607373 - (8) 6608626