5. DETALLES EXPERIMENTALES 5.1. MATERIALES ¥ REACTIVOS 5.1.1.Materiales Vaso de precipitado de 250 mL Vaso de precipitado de 150 mL Probeta de 100 mL Termémetro de 100°C Pipeta Propipeta Mechero de Bunsen Balanza Pinzas para vaso VVVVVVVVY 5.1.2. Reactivos Cobre sélido ‘NaOH 0,50M HSOs(cc) 8M H,S0,0,25 M CHsCOOH concentrado CHsCOOH 0,25M vVvVVYV 5.2. PROCEDIMIENTO 5.2.1. Determinacién de la constante del Calorimetro K cal/grado * Se mide 100 mL de agua potable empleando la probeta. Luego, en un vaso de precipitado de 250 mL, que servird de calorimetro, agregar 100g de agua potable (considerando 100g=100mL).Luego, tome la temperatura del agua (Ti) con el termémetro. * Se mide 100 mL de agua potable con la probeta. Luego, se coloca 100g de agua en un segundo vaso de precipitade (100g~100 mL)y se calienta hasta ung temperatura entre 35 a 40 °C, con el mechero. Luego, se toma la temperatura del agua (72) con el termémetro. * Inmediatamente enfriar el termémetro con abundante agua fia. * Luego, vierta los 100g de agua caliente en el calorimetro (vaso de 250 mL) y agite. Luego, se mide la temperatura con el termémetro hasta que el sistema aleanza la maxima ‘temperatura Tx (temperatura de equilibrio). 5.2.2. Calor Especifico de un Sélido * Se mide 100 mL de agua potable con la probeta. Luego, se coloca 100g de agua en el calorimetro (100g~100 mL). Luego, se mide la temperatura del agua (i).* Pese 50 gramos 0 aproximado de cobre solide y coloquetos en el vaso precipitade. Luego, se calienta la muestra de cobre s6lido en un bafo de arena durante 10 minutos. Luego, se mide la temperatura del cobre solido (T2).. * Introducir y sumergir el cobre sélido empleando las pinzas, en el agua del calorimetio y ‘cada 10 segundos anotar los cambios de temperatura. Se debe de medir la temperatura hasta que el sistema alcanza la maxima temperatura T,, (temperatura de equilibrio). 5.23. Estudio Cuantitativo de Ia Energia durante Cambios Quimicos Se examinaré cuantitativamente los cambios de energia que acompaiian los tres cambios ‘quimicos. Utilizara el mismo calorimetro de la experiencia anterior, ademas asumiri que la densidad de la solucién diluida resultante de cada reaccién es | g/mL y que el calor ‘especifico de cada una de las soluciones formadas es de 1,0 cal/g.°C. 5.2.3.1. Calor de Solucién + Se mide 100 mL. de agua destilada con Ia probeta y luego, se vierte en el calorimetro (vaso de precipitado de 250 mL). * Se toma 1,5 mL de HsSOu.»)18M con la pipeta y se agrega al calorimetro. Anote las temperaturas y el cambio de energia coma Ah. 5.2.3.2. Calor de Neutralizacion Acido fuerte + Base fuerte — Sal + Agua ‘A)Se agrega 50 mL de NaOH 0,5M en el calorimetro (vaso de precipitado de 250mL). y 50 mL de FSO, 0,25M. Anote las temperaturas y escriba este cambio de energia como Alb, B) Se agrega al calorimetro 100 mL de NaOH 0,5M y 1,5 mL de FSO, 18M. Anote la ‘temperatura de la soluci6n y el cambio de energia como Aits. Acido débil + Base fuerte —> Sal + Agua C) Repetir el mismo proceso anterior utilizando CHjCOOH concentrado en lugar de H:S0.18M y acido acétivo 0,25M.