Professional Documents
Culture Documents
www.sobreentrenamiento.com
Entrenamiento de la
Capacidad de Repetir Sprints
(RSA) en el Fútbol
Lic. Gustavo D. Metral
Número de Sprints
La tabla 2 muestra el número de sprints reaportados por un partido se desarrollaron en distancias de carrera
DiSalvo V. et al (2007) realizados por jugadores de inferiores a los 20 metros. Los investigadores de este
diferentes puestos. Puede verse claramente que existe trabajo reportaron que no existieron diferencias
una relación entre el volumen total de la distancia significativas en la distancia recorrida por cada sprint
recorrida en velocidad de sprints que desarrollan los individual entre jugadores de diferentes puestos (figura
jugadores con la cantidad de sprints totales que éstos 1). Por este motivo, las diferencias en el volumen total
ejecutan durante un partido. En otras palabras, los de metros recorridos en velocidades de sprints depende
jugadores que recorren la mayor distancia en más de la frecuencia o del numero total de sprints que
velocidades de sprint, son los que más sprints realizan puedan ser manifestados durante un partido (tabla 2)
durante un partido. Por tanto, parece que la frecuencia que de la distancia recorrida en cada sprint individual;
de sprints acontecida durante un partido es un factor y como fuera mencionado anteriormente, los
importante que determina el volumen total de la delanteros, defensores y mediocampistas laterales al
distancia recorrida a estas velocidades de demostrar patrones de carrera más extensos pueden
desplazamiento. llegar a manifestar velocidades de sprint con mayor
frecuencia durante un partido, ya que poseen el tiempo
Puesto n Nº de Sprints y la distancia necesaria para acelerar su masa corporal
Independiente del Puesto 300 17.3±7.7 y acceder a velocidades de carrera superiores a los 23 o
Mediocampistas Laterales 22 ± 6.7 25 km·h-1, según el umbral de velocidad seleccionado
Delanteros 20.7 ± 6.9 para definir a los sprints que utilice cada grupo de
Defensores Laterales 20.0 ± 7.0 investigación.
Mediocampistas Centrales 13.7 ± 6.2
Defensores Centrales 11.2 ± 5.2
Tabla 2. Número de Sprints ejecutados durante un partido en
función del puesto de juego. A partir de DiSalvo et al (2007).
70
60
50
Porcentaje
40
30
20
10
0
0-5m 5 - 10 m 10 - 15 m 15 - 20 m > de 20 m
Distancia
Figura 1. Distancia de los sprints expresada en porcentaje en función del puesto de juego. ML: mediocampista lateral, D; delantero, DL:
defensor lateral, MC: mediocampista central, DC: defensor central. Modificado a partir de DiSalvo V et al (2009)
Intervalos de Tiempo entre Sprints y Carreras de Muy carreras de muy alta intensidad (>19,8 km·h-1) en
Alta Intensidad función del puesto de juego.
Figura 7. Evolución de la cantidad de sprints realizados a lo largo de tres temporadas en la liga premier. Datos obtenidos a partir de DiSalvo V
(2009)
El tiempo promedio de pausa entre sprints y Las limitaciones asociadas con la obtención de
carreras de muy alta intensidad es de 72 mediciones fisiológicas de los sprints individuales y
segundos, siendo menor en el primer tiempo repetidos directamente en el campo competitivo ha
(67”) que en el segundo (77”). generado que la mayor parte de las investigaciones se
realicen en el laboratorio (Glaister M, 2005). Aunque
Los volantes poseen el menor tiempo de algunas de las investigaciones realizadas en el
intervalo entre sprints, seguidos por los laboratorio difieren considerablemente de los patrones
delanteros y defensores laterales, siendo el de sprints que acontecen durante los partidos, éstas no
intervalo más elevado para los defensores dejan de proveer información valiosa a la hora
centrales. comprender con profundidad el patrón bioenergético de
resíntesis de ATP en este tipo de trabajos. Se analizará
Los intervalos de pausa entre sprints y carreras a continuación el patrón de aporte energético durante
de muy alta intensidad en los partidos de fútbol las actividades de sprints individuales.
son insuficientes para promover una completa
recuperación de los sistemas fisiológicos. Por
tanto, el entrenamiento de la capacidad de
Un vaciamiento de la concentración de
glucógeno muscular (Bangsbo J, 1994). Esta
condición es menos probable que ocurra
Figura 11. A Cinética de la resíntesis de PCr durante 4 minutos de durante el entrenamiento de la RSA, ya que
pausa luego del ejercicio de sprint máximo. B Cinética del
comportamiento del pH durante 4 minutos de pausa luego del
como se describirá más adelante, es poco
ejercicio de sprint máximo. Tomado de Bogdanis et al (1996). probable que este tipo de entrenamiento debido
al escaso volumen, pueda depletar las reservas
Por otro lado Bogdanis et al (1996) reportaron que la de glucógeno muscular. No obstante, la
tasa de resíntesis de PCr durante la pausa entre sprints depleción de glucógeno sobre todo en las fibras
repetidos correlacionó significativamente con el umbral de contracción rápida durante los partidos
anaeróbico de los sujetos. Recordemos que la puede generar una disminución en la tasa
velocidad de carrera al umbral anaeróbico es un glucolítica de estas fibras promoviendo una
importante indicador indirecto, pero fiable de la baja resíntesis de ATP en unidad de tiempo, y
densidad mitocondrial de las fibras musculares. por ende, la disminución de la capacidad de
repetir sprints hacia el final de los partidos. Por
A partir de estos datos puede establecerse que la tasa este motivo, el incremento en la reserva de
de resíntesis de PCr estará limitada por la glucógeno muscular va a ser siempre una
disponibilidad de oxígeno intramiofibrilar y por la adaptación deseable en los futbolistas, sobre
densidad mitocondrial de las fibras musculares, y que todo en las fibras de contracción rápida. La
la acidez no puede limitar la tasa de resíntesis de PCr influencia de la concentración de glucógeno
en las pausas del ejercicio intenso. sobre la tasa de esfuerzo durante el ejercicio de
Figura 12. Influencia de la disponibilidad de glucógeno sobre la frecuencia de pedaleo durante los últimos tres segundos de una trabajo de 15
repeticiones de sprint de 6 segundos de duración con una pausa de 30 segundos. *Indica significativamente diferente (p<0,05) entre
tratamientos. Tomado de Balsom P et al, 1999.
Características de la Provisión Aeróbica de Energía rápidamente al inicio del ejercicio, y a una intensidad
que pueda producir el VO2máx la concentración de
Aunque al inicio del ejercicio existe un retraso en el oxígeno unido a la mioglobina puede llegar al 50% de
consumo de oxígeno proveniente desde la circulación su valor de reposo en unos 20 segundos, mientras que
sanguínea (Bangsbo et al, 2000), el oxígeno muscular con sólo 20 segundos de pausa los niveles de oxígeno
de reserva unido a la mioglobina puede ser importante unido a mioglobina llegan al 100% de su valor de
en la producción de energía durante los primeros reposo. Con tan alta tasa de restauración de oxígeno
segundos de ejercicio intenso (Conley KE, 2000). Molé unido a la mioglobina es poco probable que una
P et al (1999) reportaron que la concentración de disminución de oxígeno unido a mioglobina sea un
oxígeno unido a la mioglobina puede disminuir factor que limite la resíntesis de ATP durante el
ejercicio de sprint repetido, ya que las pausas que
habitualmente han utilizado los trabajos de
investigación han sido superiores a los 20 segundos.
CONDICIONES FISIOLÓGICAS Y
METODOLÓGICAS GENERALES QUE DEBEN
CUMPLIMENTAR LOS ESTÍMULOS DE
ENTRENAMIENTO DE LA RSA
3. Bailey S, Wilkerson D, DiMenna F, Jones A (2009). 16. Burgomaster K, Hughes S, Heigenhauser G, Bradwell,
Influence of repeated sprint training on pulmonary O2 Gibala M (2005). Six sessions of sprint interval training
uptake and muscle deoxygenation kinetics in humans J increases muscle oxidative potential and cycle endurance
Appl Physiol 106:1875-1887 capacity in humans. J Appl Physiol, 98: 1985-1990.
4. Balsom PD, Gaitanos GC, Söderlund K, (1999). High- 17. Clarkson, Sayer P (1999) . Etiology of exercise-induced
intensity exercise and muscle glycogen availability in muscle damage. Can. J. Appl. Physiol. 24:234–248.
humans. Acta Physiol Scand; 165: 337-45
18. Casey A, Constantin-Teodosiu D, Howell D, Hultman E,
5. Bangsbo. J., L. Norregaard, F. Thorso (1991). Activity Greenhaff P (1996 ). Metabolic response of type I and II
profile of professional soccer. Can J. Sports Sci; 16: 110- muscle fibers during repeated bouts of maximal exercise
116. in humans. Am J Physiol; 271: E38-43.
12. Bishop, D., Edge D, Goodman C (2004). The 25. Dupont G, Moalla W, Guinhouya C (2004a). Passive
relationship between muscle buffer capacity and versus active recovery during high-intensity intermittent
repeated-sprint ability in females. Eur. J. Appl. Physiol. exercises. Med Sci Sports Exerc ; 36 (2): 302-8.
92:540 –547.
13. Bogdanis, Gregory C., Mary E. Nevill, Leslie H. Boobis, 26. Dupont G, Akakpo K, Berthoin S (2004b). The Effect of
and Henryk K. A. Lakomy. Contribution of In-Season, High-Intensity Interval Training in Soccer
phosphocreatine and aerobic metabolism to energy supply Players. J Strength Cond Res; Vol. 18 (3): 584-589.
during repeated sprint exercise. J. Appl. Physiol. (3): 876-
884, 1996.