1.

METODOLOGÍA

1.1. Tipo de investigación

− Según la intervención del investigador: Observacional
− Según la planificación de la toma de dato: Retrospectivo
− Según el número de ocasiones en que mide la variable de estudio: Transversal
− Tipo de estudio: Analítico

1.2. Universo
El universo queda definido como los pacientes pediátricos atendidos en los servicios
de hospitalización, en hospitales de Piura durante los años 2016 a 2018.

1.3. Población
El universo poblacional está conformado por pacientes con diagnóstico de convulsión
febril atendidos en los servicios de pediatría, en el periodo comprendido entre enero
del 2016 a diciembre del 2018 en el Hospital III José Cayetano Heredia, Piura.

1.4. Muestra
No es necesario el cálculo del tamaño de la muestra porque incluiremos al total de los
pacientes pediátricos con diagnóstico de convulsión febril.

1.5. Criterios de inclusión

 Pacientes pediátricos con diagnóstico de convulsión febril (simples o complejas),

mayores de 6 meses y menores de 5 años.
 Historia clínica accesible, con información y datos completos.

1.6. Criterios de exclusión

- Pacientes pediátricos con crisis afebriles previas y otros eventos paroxísticos
relacionados con la fiebre.
- Pacientes pediátricos con inmunodepresión.
- Historia clínica con información o datos incompletos.
1.7. Operacionalización de variables

Variables Definición Definición Tipo de Escala de Valor final

conceptual operacional variable y medición
Escala de
medición
Genero Característica Característica Categórica Nominal Masculino=0
genéticas y designada según Dicotómica Femenino=1
morfológicas la historia clínica
desde la
fecundación
Edad Tiempo de Tiempo de vida Numérica Razón 6m-13m= 0
vida desde el desde el discreta 14m-18m=1
nacimiento nacimiento en 19m-60m=2
meses
Lugar de Lugar de Zona de donde Categórica Nominal Urbano=0
procedencia donde procede viene la paciente dicotómica Rural=1
el paciente
Edad Tiempo en Tiempo de Numérica Razón <34 semanas
gestacional semanas de gestación según discreta 34-36 semanas
gestación al fecha de ultima 37-42 semanas
nacimiento regla o >42 semanas
ecográfico hasta
el nacimiento
Temperatura Temperatura Temperatura Numérica Razón Valor
axilar registrada con registrada con el discreta registrado en la
el termómetro termómetro de historia clínica
de mercurio. mercurio en el
brazo durante 3 a
5 minutos.
Antecedente de Familiares con Familiares con Categórica Nominal 0=No
convulsión el diagnostico crisis convulsiva dicotómica 1=Si
febril de crisis durante los 6m a
convulsiva. 5 años.
Antecedentes Familiar con el Familiar con el Categórica Nominal 0=No
familiares de diagnostico de diagnóstico de dicotómica 1=Si
epilepsia epilepsia. epilepsia por un
personal de
salud.
Antecedente Familiar con el Pacientes con el Categórica Nominal 0=No
familiar de cualquier de diagnostico de dicotómica 1=Si
crisis febril las crisis febril
compleja características compleja.
de una crisis
febril
compleja.
Estado Categórica Nominal 0=No
nutricional dicotómica 1=Si

2
Infecciones Antecedente Antecedente de Categórica Nominal
sistémicas de haber haber presentado dicotómica 0=No
presentado infección 1=Si
infección sistémica
sistémica anteriormente
anteriormente
Infecciones del Infección del Infección Categórica Nominal 0=No
SNC SNC por confirmada por dicotómica 1=Si
agentes punción lumbar o
patógenos. cultivo de líquido
cefalorraquídeo
Infecciones del Infección de Infección del Categórica Nominal 0=No
aparato las vías aéreas aparato dicotómica 1=SI
respiratorio superiores, respiratorio
inferiores o del registrada en la
parénquima historia clínica
pulmonar. durante la
hospitalización.
Tiempo de Duración de la Duración de la Numérica Razón Valor
hospitalización hospitalización hospitalización Discreta registrado
desde el en días desde el según la
ingreso hasta ingreso hasta el historia clínica
el alta del alta del paciente
paciente
Complicaciones
durante la
hospitalización

3
1.8. Técnicas e instrumentos de recolección de datos
1.8.1. Instrumentos de recolección de datos

Se utilizará una ficha de recolección de datos desarrollada por los investigadores para
registrar los datos basales e identificación de cada uno de los participantes en el estudio.
Esta ficha consta de los siguientes apartados:
 Datos generales e identificación del participante: nombre completo, número de
historia clínica, teléfono de contacto, nombre y número del familiar o cuidador.
 Datos generales: edad, sexo, ingreso familiar, edad gestacional al nacimiento,
peso al nacer, talla, lactancia materna, temperatura, antecedente de convulsión
febril, antecedente de familiares con convulsión febril , antecedente familiar de
crisis febril compleja, estado nutricional, infecciones sistémicas y del SNC,
tiempo y complicaciones de la hospitalización.
 Características de la convulsión: temperatura, tiempo de la convulsión, forma de
convulsión, asociada a SNC, monitoreo de T°.

1.8.2. Técnica de recolección de datos

Se gestionará el permiso para tener acceso a la información de las historias clínicas,

mediante una solitud a la autoridad correspondiente del hospital para disponer de la
información de las historias clínicas y los datos estadísticos del servicio de pediatría del
Hospital III José Cayetano Heredia. Se recolectará información de todos los pacientes con
convulsión febril y serán anotados en la ficha de recolección de datos.

1.9. Técnicas para el análisis de datos

La información recogida será ingresada en una base de datos creada con el software SPSS
21.0, se realizaron tablas y figuras, expresados en frecuencia absoluta, razón y algunas
variables cuantitativas como porcentajes. Se empleara el test de chi2 por columnas y filas,
y se considerara p< 0,05 como significativa y se empleara intervalo de confianza (IC) al
95 %.

Con los datos recolectados se generará una base en el programa estadístico Microsoft
Excel 2013. La calidad de la base, será evaluada aleatoriamente al comparar los datos
registrados en las fichas codificadas, frente a lo que aparece en la base de datos.

Se realizará en primer lugar un análisis exploratorio de datos, para conocer

detalladamente los valores de cada una de las variables y determinar patrones, tratando

4
de identificar errores en los datos, valores extremos y forma de las distribuciones, antes
de iniciar las comparaciones.

El análisis estadístico se realizará con el programa estadístico STATA v.14, con el cual
se realizará un análisis univariado y bivariado.

En el análisis univariado se realizará la descripción de todas las variables incluidas en el

estudio. Las variables categóricas se expresarán mediante frecuencias y porcentajes, las
variables cuantitativas se les aplicará la prueba de Shapiro Wilk o Shapiro Francia o
histograma para evaluar su normalidad, si son normales se expresarán en media y
desviación estándar, si no son normales se les expresará en medianas y rangos.

En el análisis bivariado, la variable dependiente se cruzará con las independientes y se

aplicarán pruebas paramétricas y no paramétricas, si la variable independiente es
cuantitativa se evaluará su normalidad, si es normal se aplicará el test de T de Student y
si no es normal se aplicará el test de la U de Mann-Whitney , para las variables
independientes categóricas se evaluará mediante valores esperados, si el 20% los valores
esperados son menores o iguales de 5, se aplicará el test de Chi2, si es mayor de 20% se
aplicará el test de Exacta de Fisher. Los valores p<0,05 serán considerados como
significativos.

Por último, se usaran regresiones lineales simples y multivariadas para evaluar los
predictores de duración de la estancia hospitalaria. Los factores que se encontraron
asociados en el análisis univariado se evaluaron para su inclusión en el modelo
multivariado. Todos los valores P <0.05 se considerarán estadísticamente significativo.

1.10. Aspectos éticos

El presente estudio contará con la certificación del comité de ética de la escuela de
Medicina Humana de la Facultad de Ciencias de la Salud y además se enviará a un comité
de ética avalado por el Instituto Nacional de Salud (INS), y tiene como finalidad cumplir
con los cuatro principios fundamentales:

 Principio de Justicia: se realizará a todos los posibles participantes, sin

discriminación ni exclusión que no sea relacionada a los criterios de exclusión
propios de este trabajo.

5
 Principio de autonomía: La decisión de participar en el estudio recayó
directamente en los tutores/padres de los participantes, sin que hubiera ningún
tipo de coacción de por medio.
 Principio de beneficencia/no maleficencia: El presente estudio no compromete
la vida, la salud o el honor de las personas. Se mantuvo de manera confidencial
los datos de los participantes y solo fueron conocidos por los investigadores
principales.