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Administración oral:
-Adultos, adolescentes y niños de más de 40 kg: las dosis recomendadas son de 500
mg cada 12 horas o 250 mg cada 8 horas. En el caso de infecciones muy severas o
causadas por gérmenes menos susceptibles, las dosis pueden aumentarse a 500
mg cada 8 horas.
-Lactantes y niños de < 40 kg: para infecciones moderadas, las dosis recomendadas
sob de 20 mg/kg/día divididos en dosis cada 8 horas o 25 mg/kg/día en dosis cada
12 horas. Estas dosis se pueden aumentar hasta 40 mg/kg/día en tres
administraciones o a 45 mg/kg/día en dos administraciones.
Reacciones adversas: Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a
reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde rash sin importancia a serias
reacciones anafilácticas. Se ha descrito eritema multiforme, dermatitis exfoliativa,
rash maculopapular con eritema, necrolisis epidérmica tóxica, síndrome de
Stevens-Johnson, vasculitis y urticaria. Los efectos secundarios más comunes,
asociados al tracto digestivo son similares a los de otros antibióticos y se deben a
la reducción de la flora: Naúsea/vómitos, anorexia, díarrea, gastritis, y dolor
abdominal. En algún caso puede producirse colitis pseudomembranosa durante el
tratamiento o después, si bien este efecto suele ser bastante raro.
Azitromicina
La azitromicina es un antibiótico macrólido semisintético activo in vitro frente a
una amplia gama de microorganismos gram-positivos y gram-negativos, como:
Indicaciones y posología:
La azitromicina está indicada en el tratamiento de las infecciones producidas por
microorganismos sensibles, tales como: Infecciones del aparato respiratorio
superior e inferior (incluidas otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y
neumonía), producidas por los gérmenes citados anteriormente, entre otros: S.
pneumoniae, H. influenzae y parainfluenzae, B. catarrhalis. Infecciones de la piel y
tejidos blandos, causadas entre otros por S. aureus, E. coli, Klebsiella spp, B.
fragilis, Enterobacter spp.
PRESENTACION
Clindamicina
La clindamicina es un antibiótico estructuralmente parecido a la lincomicina de la
que deriva. Se administra por vía oral y parenteral y también
tópicamenteTradicionalmente considerado como un antibiótico efectico frente a
los organimos anaerobios, en los últimos años también se está utilizando en el
tratamiento de la encefalitis por toxoplasmas.
Mecanismo de acción: la clindamicina se une a las subunidades 50S de los
ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis de proteínas. Dependiendo de su
concentración en el lugar de su actuación y de la susceptibilidad del
microorganismo, la clindamicina es bacteriostática o bactericida. La clindamicina
es activa frente a una amplia variedad de germenes.
Indicaciones y posología:
Administración oral