CANCER DE PULMON

Dra. Edda Leonor Velásquez

Gutiérrez
Medicina Interna
 CANCER DE PULMON
• Principal causa de muerte por cáncer en varones y mujeres.
• Frecuencia máxima 55-65 años de edad.
• 29% de todas las muertes por cáncer. (31% en varones y 26%
en mujeres.
EPIDEMIOLOGÍA.
• EN LA UNIÓN EUROPEA 150.000 NUEVOS CASOS
ANUALMENT
• 90% CORRESPONDEN A VARONES.
CÁNCER DE PULMÓN/OMS.

• Tumores que surgen del epitelio respiratorio.

• 88% de las neoplasias pulmonares primarias.
ETOLOGIA CA DE PULMON.
CAUSA.

• Tabaquismo.
• Radiación.
• Asbestos.
• Radón.
CLÍNICA

Crecimiento central Crecimiento periférico.

• Tos. • Dolor pleurítico.

• Hemoptisis. • Tos.
• Sibilancias. • Disnea.
• Estridor. • Síntomas de absceso
• Disnea. pulmonar
• Neumonitis pos
obstructiva.
 La clasificación patológica más aceptada es la propuesta
por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1981 .

• carcinoma de pulmón de células pequeñas (CPCP) 20%.

• carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) 80%.

CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA.
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA 17ª EDICION, CAP. 85, PAG. 551
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA 17ª EDICION, CAP. 85, PAG. 551
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA 17ª EDICION, CAP. 85, PAG. 551
HARRISON, PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA 17ª EDICION, CAP. 85, PAG. 551.
TEP EN CANCER DE PULMON
• Si bien los cánceres de pulmón detectados tempranamente (de
células no pequeñas T1 N0 M0) son curables por cirugía con una
sobrevida a los 5 años mayor al 50%,.

• solo un 13% de todos los pacientes con cáncer pulmonar sobreviven

a los 5 años, ya que es frecuente la presentación clínica en estadios
avanzados.

• El tratamiento básico para los cánceres pulmonares de células no

pequeñas (CPCNP), sigue siendo el quirúrgico, aunque
aproximadamente 1 de cada 5 pacientes es catalogado como
operable al tiempo de presentación, el resto de los pacientes recibe
quimioterapia o radioterapia paliativa.
Diagnóstico y
estadificación
El procedimiento convencional de diagnóstico y estadificación, que se basa
en cambios anatómicos y morfológicos, ha demostrado ser insensible para
caracterizar esta enfermedad.
Más aún, procedimientos invasivos de muestreo tisular por broncoscopía,
biopsia percutánea con aguja, toracoscopía y biopsia a cielo abierto, tienen
limitaciones.

Debido a que existen cambios fisiológicos y químicos antes de detectarse

cambios estructurales y anatómicos macroscópicos, ha emergido la
necesidad de métodos funcionales y metabólicos para la detección
temprana del cáncer y otras enfermedades.