Bioquimica Forense - 2018

“AÑO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO”
FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AGROINDUSTRIAL E
INDUSTRIAS ALIMENTARIAS
TEMA : Bioquímica Forense.
CURSO : Bioquímica Agroindustrial.

DOCENTE : Ing. Ricardo Noé Ágreda Palomino.
INTEGRANTES :
o Aquino Godos Fiorella Nataly.
o Madrid Sandoval Cristina Elizabeth.
o Olaechea Jiménez Valeria Scarlet.
CICLO : IV.
PIURA, 20 de Octubre del 2018
BIOQUÍMICA FORENSE Página 1

Contenido
INTRODUCCION ..................................................................................................................... 3
OBJETIVOS .............................................................................................................................. 3
BIOQUIMICA FORENSE ........................................................................................................ 4
CLASIFICACION DE LA BIOQUIMICA FORENSE ............................................................ 6
1. HEMATOLOGIA FORENSE ........................................................................................ 6
2. ESPERMATOLOGIA FORENSE................................................................................ 11
4. MICROBIOLOGIA FORENSE ................................................................................... 15
5. ENTOMOLOGIA FORENSE ...................................................................................... 16
6. ANÁLISIS DE ADN ................................................................................................. 20
7. IDENTIFICACIÓN POR EL ADN .............................................................................. 22
BIOMOLÉCULAS EN EL ANÁLISIS FORENSE ................................................................ 26
LIPIDOS............................................................................................................................... 26
HIDRATOS DE CARBONO ............................................................................................... 26
PROTEÍNAS ........................................................................................................................ 29
LIPIDOS, GRASAS, CERAS Y ACEITES ........................................................................ 33
ALGUNAS REACCIONES PRESENTES EN BIOQUIMICA FORENSE ........................... 36
CINÉTICA Y TEMPERATURA ......................................................................................... 36
CINÉTICA Y CATÁLISIS .................................................................................................. 37
REACCIONES DE ORDEN CERO .................................................................................... 38
REACCIONES DE PRIMER ORDEN ................................................................................ 40
VIDA MEDIA ...................................................................................................................... 41
APLICACIONES DE LA BIOQUIMICA FORENSE ...................................................... 42
CONCLUSIONES ................................................................................................................... 42
BIBLIOGRAFIA ..................................................................................................................... 42

INTRODUCCION
El presente trabajo tiene como finalidad brindar información acerca de la importancia de la
bioquímica forense, teniendo en cuenta en un principio, que la investigación criminal se
basaba fundamentalmente en la medicina legal y la criminalística, la bioquímica forense se
encontraba enmascarada o en combinación con otras ciencias como la química legal o
química forense, donde solo se realizaba el análisis y determinación de aquellos elementos
o indicios que se encontraban en el lugar de los hechos sin abordar una interpretación
bioquímica de los mismos, ya que solo se limitaba a esos elementos en cuestión y no tomaba
a la escena como un todo para su interpretación y resolución. Sim embargo la creación de
la bioquímica como ciencia, permitió interdisciplinar y transdisciplinar también la
investigación criminal, siendo hoy por hoy uno de los pilares en la investigación de
cualquier causa de origen delictivo, ya que la misma permite determinar cómo se
sucedieron los hechos dentro de este conjunto llamado “escena del crimen”.
A continuación, el desarrollo de la presente investigación.
OBJETIVOS
 Explicar la definición y todo lo que comprende la bioquímica forense
 Comprender las diversas disciplinas dentro de la bioquímica forense
 Observar la actuación de la bioquímica forense en todos sus campos de aplicación.
 Conocer el rol de la bioquímica forense en el análisis de la escena del crimen.

BIOQUIMICA FORENSE
Esta disciplina es la rama de la

bioquímica que se encarga de
la recolección, clasificación,
análisis e interpretación de las
evidencias biológicas
detectadas en la escena del
crimen, permitiendo arribar a
una conclusión basada en las
pruebas periciales realizadas
sobre esa pieza de evidencia, y de esa manera poder reconstruir una escena (o lo más
aproximado a ella) con sus respectivos actores o causantes de la misma.
Fundamentalmente la aplicación de la bioquímica forense en la investigación e interpretación

de la escena del crimen está basada en la teoría de “ EDMOND LOCARD” criminalista
francés, pionero de esta ciencia forense, famoso por enunciar el conocido “principio de
intercambio de Locard” que dice : ”siempre que dos objetos entran en contacto transfieren
parte del material que incorporan al otro objeto” o sea que cualquier individuo que cometa
un crimen va a dejar parte de él en la escena y se va a llevar consigo algo de la misma; un
criterio que no es absoluto porque siempre depende el hecho cometido, pero en general se
cumplen en la mayoría de los delitos.
Relación de la bioquímica forense con la investigación judicial y criminal

La bioquímica forense, así como otras especialidades del área forense, es un auxiliar para
la justicia, participa contribuyendo a la resolución de diversos hechos delictivos, dándole
al poder judicial las pruebas necesarias para el esclarecimiento del caso criminal que se
esté investigando, en la actualidad esta ciencia bioquímica, funcionando dentro del marco
legal, pone en la bandeja de las evidencias todo el material biológico necesario para los
estudios genéticos comparativos los cuales se usan para identificar a los diferentes actores
o causantes del hecho delictivo que se está investigando.

Rol de la Bioquímico Forense en el procedimiento, ya que un mal desempeño
análisis de la escena del Crimen podría llevar a la perdida de evidencia

biológica de suma importancia como por
ejemplo un cabello, una gota de sangre u
otro tipo de material biológico, el cual
puede ser rico en ADN.
Previo a la recolección de evidencias se

comienza por congelar o fijar cada paso
con la fotografía y el estudio planimétrico
correspondiente para que, una vez en el
laboratorio, se pueda recrear la escena, las
El rol del bioquímico forense en la “escena
veces que sea necesario. Es dable hacer
de los hechos” es realizar el procesamiento
notar que el bioquímico forense no trabaja
y la investigación general de la misma, para
solo, es siempre acompañado con un equipo
ello se sigue una serie de pasos básicos
multidisciplinario, el cual está constituido
dentro del algoritmo de procedimiento: se
por un fotógrafo, un planimetrista, un
comienza tipificando dicha escena para
especialista en huellas, un balístico y un
poder de esta manera, llegar al punto más
médico legista entre otros, y de esa manera
rico en evidencias, el diagrama en espiral o
conjunta e interdisciplinaria llegar a la
tablero de ajedrez son los diagramas de
conclusión más certera sobre el hecho
intervención más utilizados en la
delictivo cometido
investigación hechos delictivos.
Uno de los puntos más importantes en el

trabajo de campo para el bioquímico
forense es la preservación del lugar de los
hechos y la correcta recolección de las
muestras biológicos, orgánicas e
inorgánicas, paso fundamental en el

CLASIFICACION DE LA BIOQUIMICA FORENSE
La bioquímica forense según la clasificación de los pronunciamientos periciales se divide en
7 ramas, que son:
• Hematología forense • Entomologia
• Espermatologia forense • Análisis especiales
• Tricología forense • Identificación por el ADN
• Microbiología e inmunología forense
1. HEMATOLOGIA FORENSE
Es la parte de la medicina legal que se encarga de la tipificación de las manchas de sangre
encontradas en el lugar de los hechos, es el estudio de la sangre aplicado a la criminalística. Se
realizan exámenes en posibles manchas de sangre y muestras sanguíneas, determinando:
1.- La naturaleza biológica.
2.- Origen humano.
3.- Tipificación por sistemas de grupos sanguíneos.
4.- Análisis de la morfología y patrones de las manchas sanguíneas.
Esta se divide en dos importantes ramas:
 HEMATOLOGIA RE-CONSTRUCTORA
Se ocupa de la determinación e interpretación del mecanismo de producción de la imagen,
Cada mecanismo tiene imágenes sanguíneas propias que se ven alteradas cualquiera sea el
factor que las produce por las características propias del soporte.
A través del estudio meticuloso de las imágenes sanguíneas se podrá obtener una información
precisa de la forma en que se han producido los hechos; Se podrá determinar posición de la
víctima y del agresor, los movimientos realizados en el sitio de suceso, características del
traumatismo y violencia empleada, intensidad del traumatismo, arma empleada, movimientos
ejecutados con ella, incluso señalar aproximadamente o descartar al autor del delito.

Las etapas fundamentales de la investigación se aplican a los rastreos hemáticos tanto
en recintos cerrados como abiertos. En recintos cerrados se inspeccionará cuidadosamente
las entradas, salidas, forados, techos, muebles, instrumentos del delito, sospechosos,
cadáveres, servicios higiénicos, entre otros. En recintos abiertos se puede encontrar manchas
de sangre en arbustos, piedras, pastos, hojas, en la tierra, entre otros.
MANCHAS SANGUÍNEAS
Las manchas sanguíneas constituyen la base del estudio de la hematología forense re-
constructora estudia su mecanismo de producción, forma, extensión, situación,
cantidad, orientación, tamaño, color y aspecto.
CLASIFICACIÓN DE MANCHAS
MANCHAS SANGUÍNEAS POR CONTACTO:
Se produce por el contacto directo de la fuente
productora y el soporte; por ejemplo:
Las manchas de la sangre de las prendas que están en
contacto directo con la herida.
MANCHAS SANGUÍNEAS POR

ESCURRIMIENTO:
La sangre se desliza por el soporte impermeable
desde la fuente productora (herida), cuando el
desplazamiento se hace sobre un soporte inclinado
se forma un reguero.
MANCHAS SANGUÍNEAS POR GOTEO DEALTURA:

Se produce al caer la gota de sangre desde la fuente
productora hasta el soporte, impulsada por la fuerza
de la gravedad; de muy poca altura el contorno es
regular, a medida que se aleja el contorno se va
haciendo irregular, luego presenta salientes en forma
de rayos y posteriormente se aprecia rodeada de
gotas secundarias.

PROYECCIÓN:
Se produce cuando la sangre es proyectada en forma
más o menos violenta sobre el soporte, si se presenta
en forma de imágenes aisladas e irregulares
constituye las salpicaduras gruesas y finas.
Las salpicaduras gruesas corresponden a
la contusión repentina sobre una superficie
sangrienta.
Las salpicaduras finas se observan generalmente en
la mano del suicida que se dispara sobre la sien.

IMPREGNACION:
Se produce cuando la mancha de sangre
traspasa la textura del soporte.
Ejemplo: en caso de una violación violenta

LIMPIAMENTO:
Se produce cuando hay intento de limpiar la escena o
bien cuando la superficie se ve enjuagada.

FORMA Y POSICIÓN DE LAS MANCHAS.
El diámetro de una mancha solo tiene valor en la estimación de la distancia de caída cuando
este es inferior a 1,5 metros. Más allá de este valor, la variación en
el diámetro es demasiado reducido como para ser confiable.
El aspecto de los bordes de la mancha solo es verdadero cuando se tiene en cuenta
las características de la superficie sobre la que ha caído la sangre.
Cuando las gotas caen perpendicularmente sobre una superficie lisa y horizontal a una
distancia menor de 50 Cm, su forma es circular con los bordes lisos.
Cuando la altura está comprendida entre los 50 y 100 Cm, los bordes ya se presentan en
forma festoneada; a una altura 100 y 150 Cm, los mismos bordes pero más aguzados.
("GOTAS SATÉLITES" a mayor altura).
Cuando las gotas caen verticalmente sobre un plano liso y oblicuo, las manchas se alargan,
tanto más cuanto más agudo sea el ángulo de la caída.
COLOR DE LAS MANCHAS DE SANGRE
Una mancha seca, pero relativamente fresca, es de un color rojo intenso y de aspecto
brillante.
El brillo desaparece bajo la acción de la luz solar, calor y diferentes condiciones
atmosféricas haciéndolas de aspecto polvoriento, deslustradas, resquebrajadas y
más pálidas sobre tejidos, el brillo es a menudos menos visible.
ESTUDIO DE EL SOPORTE
Es toda superficie de recibir manchas de sangre (cuerpo, ropa, suelo, murallas, vidrios, entre
otros); En el desarrollo de la clasificación se puede apreciar la importancia del soporte en
la determinación de las características de las manchas de sangre.
 HEMATOLOGIA IDENTIFICADORA
Es la rama de la hematología forense que se ocupa de

identificar sangre. Los procedimientos empleados
están destinados a investigar si es sangre, a que especie
pertenece y en lo posible su individualidad.
El trabajo policial se ve frecuentemente solicitado a
determinar en los delitos contra la personas, manchas
sospechosas de sangre.

Su aspecto macroscópico induce frecuentemente a error, siendo necesario recurrir a las pruebas
de laboratorio para obtener el resultado verdadero.
La muestra sospechosa de sangre, puede ser fresca o antigua, solida o liquida, pura o mezclada
o aparecer en diferentes soportes.
Circunstancias tan variadas exigen del laboratorio especializado el empleo de técnicas
adecuadas condicionadas a la naturaleza, cantidad, entre otros, de la muestra el policía debe
conocer cómo, cuándo y que debe pedir al enviar la muestra y al mismo tiempo saber la forma
en que debe recoger, envasar y transportar al laboratorio.
Con la muestra sospechosa se procede en el laboratorio a verificar mediante pruebas de
orientación y certidumbre, si es sangre.
EL RASTREO EN LA HEMATOLOGIA FORENSE:

El rastreo de sangre en el sitio de suceso tiene por objeto detectar, mediante una búsqueda
metódica, toda clase de vestigio de sangre, tanto en el sitio de suceso mismo, como en el
cadáver, en vestimentas y también en el sospechoso. Una vez detectada la imagen sanguínea
se aplica el procedimiento criminalística normal, que es proteger el vestigio para evitar que sea
alterado o borrado; fijar mediante la fotografía, planimetría y descripción escrita; transportar
vestigio al laboratorio de criminalística (Cuando sea procedente); la imagen sanguínea, es
decir, reconstruir su origen y mecanismo.
RASTRO EN EL SITIO DE LOS SUSESOS:

se puede efectuar en forma radiada, a partir del punto donde en que se encuentre el cadáver. en
sitio de suceso cerrado se debe examinar las vías de entrada y salida como: ventanas,
puertas, pasillos, entre otros. especial cuidado se observa en los pomos, manillas y pasamanos
de escaleras. también se rastrea sangre en muros, techo (sangre por proyección); cubiertas y
bajo la cubierta de la mesa y sillas, incluso debe revisarse las patas de las sillas y las junturas
del piso, ya que en muchas oportunidades el sitio de suceso (especialmente en negocios) puede
haber sido lavada, pero nadie presta atención a dicho sitio donde puede haber sangre, y por lo
tanto, no son lavados. En los sitios de suceso abierto, especialmente caminos polvorientos, la
sangre se busca soplando ligeramente los sitios sospechosos, aparece entonces la mancha de
sangre bajo el polvo. Se incluye también el rastreo de ARBUSTOS, PASTO, ROCAS, HOJAS,
entre otros.

RELACIONES ENTRE SANGRE Y SITIO DE SUSESO
El investigador policial auxiliado del médico criminalista debe establecer si existe realmente
una relación entre cantidad de sangre que se encuentre en el sitio de los sucesos y en el cadáver
y el carácter de las lesiones, es decir, si el cadáver presenta lesiones, que necesariamente
producen un gran sangramiento, pero en el sitio de suceso encontramos solo una pequeña
cantidad, es lógico suponer que hubo traslado del cadáver, y por lo tanto, el rastreo debe
ampliarse y considerarse esta posibilidad. Si por el contrario, se encuentra demasiada sangre
en los sitios de los sucesos que no se explica por el tipo de lesiones, se debe presumir que hubo
otras personas heridas en el ligar (AUTOR).
ELEMENTOS PARA EFECTUAR EL RASTREO HEMATOLOGICO

El investigador debe tener un maletín que contenga:
Lupa
Tubos de ensayo (para transportar muestras)
Sobres de papel
Papel filtro
Etiquetas
Corta plumas (para sacar muestras de madera o raspar otras superficies con sangre)
Es necesario extraer una muestra de todo vestigio sanguíneo en el sitio del suceso y del cadáver
para enviarlo al laboratorio y solicitar los exámenes pertinentes, indicando en el respectivo
embalaje su procedencia y el lugar donde se encontró. Las prendas de vestir o armas, se envían
directamente al laboratorio, sin necesidad de sacarle muestras (calzones, pañuelos, cuchillos,
pistolas).
2. ESPERMATOLOGIA FORENSE
Su función es la identificación del esperma, para lo cual debemos conocer su morfología y

bioquímica. La importancia del examen espermatológico se basa en la búsqueda de evidencia
biológica (espermatozoides) en muestras que pueden ser de contenido vaginal, ropa interior,
región perianal y otras superficies.

Para su identificación existen dos tipos de pruebas de orientación y las de certeza.
Pueden surgir dificultades cuando hay azoospermia (ausencia de espermatozoides en el semen)
produce una dificultad, pero se puede utilizar la prueba de fosfatasa ácida como prueba de
certeza ya que la presencia de fosfatasa ácida, es más específica de contacto sexual en vista de
encontrarse normalmente secreciones prostáticas que dan resultados en unidades de millones.
No es del todo conocido si la fosfatasa ácida se encuentra presente en las secreciones vaginales
y urinarias de la mujer en periodo de pubertad, ahora, si se sabe que está presente ya en bajos
niveles en las secreciones prostáticas del varón adolescente tenga o no tenga azoospermia.
La prueba irrefutable es el hallazgo del espermatozoide entero; también puede ser captado
lavando con suero fisiológico la cavidad vaginal o rectal.
La supervivencia del espermatozoide

en el medio varia, según la opinión de
diversos autores entre 6, 8, 12 y 24
horas. Lo más frecuente es hallar el
esperma desecado, el aspecto
microscópico de la mancha dependerá
del soporte del cual asienta y de la data
de la emisión.
Forma sobre la piel películas brillantes; en las telas absorbentes, toma el aspecto bien conocido
del mapa geográfico, coloración blanco-grisácea o amarillenta, y consistencia acartonada. En
los tejidos no absorbentes aparece en forma de escamas brillantes, semejantes a los rastros que
dejan los caracoles a su paso.
Se aprovecha una propiedad natural del semen, el color azulado que adquiere la mancha y la
fluorescencia blanco-amarillenta que emite en la oscuridad cuando se lo somete a la acción de
la luz de Wood (ultravioleta). Hay secreciones tisulares (orina, mucus vaginal esputos), capaces
de producir fenómenos semejantes, pero también muchos otros elementos y no necesariamente
orgánicos, que carecen de fluorescencia.

Pruebas de orientación:
El extracto de la mancha unido a determinados reactivos, produce la formación de
microcristales, originados por la colina y la espermita, que son productos de descomposición
del esperma. Estos derivados faltan en el esperma fresco y en el muy antiguo.
Pruebas de presunción:
Están representadas por el test de la fosfata ácida.
Pruebas de certeza:
El objetivo es hallar un espermatozoide completo; la observación de cabezas o colas aisladas
no tiene significado diagnóstico de valor médico-legal, porque existen elementos
contaminantes, como fibras, hongos, esporos, glóbulos rojos, etc. que se asemejan unas a otras.
El esperma contiene aglutininas y aglutinógenos que se corresponden exactamente con el grupo

sanguíneo del individuo.
3. TRICOLOGIA FORENSE
Es el estudio comparativo de los caracteres macro-microscópico de las formas, estructuras y
biometría de los pelos y cabellos humanos, así como de los pelos de animales, relacionados de
alguna manera con un hecho delictuoso. Son numerosos los ejemplos de casos criminales que
han sido resueltos gracias a fibras de cabellos encontrados en la escena del crimen, por lo que
la ciencia forense actual se ha volcado al estudio de esta matriz aplicando las más recientes
técnicas y conocimientos con el fin de obtener el máximo de información posible buscando
potenciales evidencias para ser empleadas en los juicios criminales.
Sin embargo para que la ciencia forense llegase a usar una fibra de pelo como una importante
y fuerte evidencia en un juicio, se debió primero conocer su morfología y como aplicar las
diferentes metodologías analíticas que hasta ese momento existían para otras muestras de
origen biológico tales como la sangre o la orina.

EXAMEN MICROSCÓPICO
Este análisis consta de dos etapas. Primero se

procede a la identificación del pelo (si es de
origen animal o humano) y luego se le
compara con pelos de origen conocido. La
comparación se hace mediante la utilización
de dos microscopios compuestos conectados
a un puente óptico, lo que permite visualizar
el pelo de origen desconocido al mismo
tiempo que el pelo de referencia. Este tipo de estudio es particularmente útil en crímenes
violentos, como los homicidios, ataques sexuales o robos, donde el contacto físico entre los
individuos y la recuperación de artículos de ropa desde la escena del crimen pueden contener
cabellos útiles a la hora de identificar al sospechoso.
EXAMEN DE LA ANATOMÍA
Es importante verificar las características microscópicas del pelo para poder conocer a que
región del cuerpo pertenece. Además es útil observar si es un cabello rasgado o arrancado o si
corresponde a un cabello que se ha caído naturalmente.
La morfología básica de los cabellos humanos es compartida por cada individuo, sin embargo
el arreglo, la distribución y la apariencia de las características microscópicas de los cabellos
de cada individuo en las diferentes áreas del cuerpo no escapan a un examinador experto en la
materia.
a) Comparación de cabellos b) Cabello arrancado c) Arrancado a la fuerza d) Naturalmente

caído

4. MICROBIOLOGIA FORENSE
Esta es una disciplina que proporciona nuevas metodologías con el fin de resolver o explicar
muchos sucesos de muerte natural como violenta. Sin embargo, la Microbiología Forense es
algo más que eso, pues permite determinar la presencia y clasificación de microorganismos en
restos cadavéricos muy antiguos y poder así determinar si la causa del fallecimiento fue por
causas infecciosas o no. Permite conocer qué microorganismos intervienen en los procesos
relacionados con la descomposición cadavérica, facilitando la determinación del ámbito
temporal de la muerte.
Existen 2 aspectos importantes en los que se basa la Microbiología Forense:
 Estudia y clasifica los organismos microscópicos que están relacionados con el proceso
de descomposición cadavérico, permitiendo con la ayuda de la Entomología Forense
estimar el Intervalo Post-Mortem mediante el estudio de indicios entomológicos
(Insectos, larvas etc). Como sabemos los primeros microorganismos en colonizar un
cadáver son bacterias y hongos.
 Identificación de indicios de origen biológico con el fin de prevenir ataques biológicos

donde participen elementos víricos o bacterianos.

5. ENTOMOLOGIA FORENSE
La Entomología Forense es la ciencia que estudia los artrópodos encontrados en un

cadáver con el fin de poder concluir la fecha y el lugar de la muerte. Es una ciencia que
aplicada a situaciones de índole médico-legal puede aportar mucha información en
diversos casos de homicidios o muertes naturales y ayudar a la resolución de dichos
casos.
APLICACIONES DE LA ESTOMOLOGIA FORENSE
EL DESARROLLO DE LA FAUNA CADAVÉRICA.- Un cuerpo es un lugar muy atractivo

para los insectos, ya que la muerte de un ser vivo lleva consigo una serie de cambios y
transformaciones físico-químicas que hacen de este cuerpo sin vida un ecosistema dinámico y
único al que van asociados una serie de insectos, que se van sucediendo en el tiempo
dependiendo del estado de descomposición del cadáver, ya que la mayoría de los mismos
prefiere una etapa concreta de la descomposición. Además, la actividad de una especie
acondiciona el sustrato para las que le siguen, originándose así complejas y dinámicas
comunidades. Esta sucesión de especies es la principal herramienta en la datación de la muerte
o estima del PMI (intervalo post-mortem).

Este PMI o (intervalo postmortem) puede ser usado para confirmar o refutar la coartada de un
sospechoso y para ayudar en la identificación de víctimas desconocidas enfocando la
investigación dentro de un marco correcto de tiempo. Esta investigación puede llegar a ser vital
en la investigación de un homicidio. El problema de la determinación del tiempo transcurrido
desde la muerte es complejo y debe ser tratado con mucha cautela, pues existen con frecuencia
muchos factores desconocidos, que hacen difícil llegar a unas conclusiones definitivas. En
general, el tiempo transcurrido desde la muerte es determinado por análisis de los restos a través
de observación externa, control físico–químico y estimación del deterioro producido por el
paso del tiempo en artefactos como ropa, zapatos, etc. La observación externa incluye factores
como temperatura del cuerpo, livideces cadavéricas, rigidez, signos de deshidratación, lesiones
externas, acción por animales e invasión de insectos.
El segundo método de datación incluye técnicas como determinación de elementos químicos y

compuestos como nitrógeno, aminoácidos y ácidos grasos. La tercera técnica viene con la
valoración del deterioro de tejidos plásticos, nylon y materiales semejantes. Después de la
muerte, hay dos grupos de fuerzas postmortem que cambian la morfología del cuerpo. El primer
grupo incluye aquellos factores que vienen desde fuentes externas como crecimiento
bacteriano, invasión del cuerpo por los insectos y mordeduras de animales. El segundo grupo
está compuesto por factores que proceden del interior del cuerpo, como el crecimiento de
bacterias intestinales que aceleran la putrefacción y la destrucción enzimática de los tejidos.
Los periodos más importantes en la descomposición de un cadáver son cuatro:
a) Periodo cromático
En esta fase se instaura la mancha verde en la fosa ilíaca derecha;

esto suele suceder a partir de las 24 horas después del
fallecimiento.
Se empieza a ver el entramado venoso

por la transformación de la hemoglobina.

b) Periodo enfisematoso
Aparecen los gases de putrefacción y el cadáver comienza a

hincharse.
Comienza el desprendimiento de la epidermis.
c) Periodo colicuativo
Los tejidos se transforman en un magma putrilaginoso y desaparece su forma habitual.
d) Periodo de reducción esquelética
Desaparición de las partes blandas.
Todos estos periodos se encuentran afectados por una serie de factores que retardan o aceleran
esta descomposición; se trata de los siguientes:
1) Circunstancias de la muerte
2) Condiciones del cuerpo anteriores a la muerte
3) Temperatura
4) Humedad
5) Tipo de suelo en el que se produce la putrefacción
6) Insectos
7) Otros animales

Evolución de la descomposición de un
cadáver expuesto a un clima húmedo y frío. Evolución de la descomposición en un

clima cálido y húmedo.
Mordidas de roedores.
Los cadáveres experimentan una serie de cambios, tanto físicos como químicos, que van a
favorecer la colonización por los insectos. La muerte conlleva una pérdida de temperatura del
cuerpo, que se equilibra con el medio ambiente en 24 horas, siempre y cuando la temperatura
exterior no sea demasiado baja. En la primera hora tras la muerte, aparecen livideces en el
cuello, mientras que la rigidez cadavérica se generaliza al cabo de unas siete horas
desapareciendo en dos, tres o cuatro días, según las circunstancias de la muerte. En estos
momentos es cuando las primeras hembras grávidas (hembras cargadas de huevos) llegan al
cadáver, lamen su sangre u otras secreciones que rezuman de heridas u orificios naturales y
realizan la puesta poco después de la muerte. Así comienza el desarrollo de la fauna cadavérica.
Estos primeros insectos llegan al cadáver atraídos por el olor de los gases que se desprenden
en el proceso de la degradación de glúcidos, lípidos y proteínas, detectándolos mucho antes
que nuestro olfato. Entre estos gases destacan el amoniaco (NH3), ácido sulfúrico (SH2),
nitrógeno libre (N2) y dióxido de carbono (CO2). Estos gases son detectados por los insectos
mucho antes de que el olfato humano sea 17 capaz de percibirlos, hasta tal punto, que en
algunas ocasiones se han encontrado puestas en personas que aún se encontraban agonizando.

En estos momentos, en los que nada es visible para
el ojo humano, es cuando las primeras oleadas de
moscas comienzan a llegar al cuerpo. Las hembras
grávidas llegan al cadáver, lamen la sangre u otras
secreciones que rezuman de heridas o los orificios
naturales y realizan la puesta en los primeros
momentos después de la muerte.
Cómo y cuándo llegan estos insectos al cadáver y como se desarrollan en él, son las preguntas
que debe hacerse toda persona que se interese por la entomología forense.
6. ANÁLISIS DE ADN
La determinación del sexo del sospechoso se puede realizar en cabellos gracias a que en la zona
proximal o bulbo, el pelo presenta células nucleadas totalmente activas que contienen ADN.
Aun así, no todos los pelos con bulbo pueden ser usados para el análisis de ADN.
Las mejores muestras son las que están en fase anagénica y luego en la catagénica. Los cabellos
en fase Telogénica son desechados si se quiere hacer un estudio de ADN nuclear.
La determinación definitiva puede ser conseguida a través del teñido de la cromatina sexual
encontrada en las células del tejido folicular de la fibra de pelo.
BÚSQUEDA DE DROGAS DE ABUSO
Debido a que las drogas y sus metabolitos quedan atrapados en el pelo, éste es una muy buena
muestra para determinar si el consumo ha sido crónico o corresponde a un consumo reciente.
En el caso de asaltos sexuales donde la víctima ha sido drogada, un análisis de pelo es
suplementario a los análisis realizados en orina o sangre. Es decir, se toman 3 cm. de pelo de
la víctima y se analiza cada centímetro por separado.
Si la parte que está más próxima a la cabeza es positiva y el resto es negativo para cualquier
droga de abuso, significa que el consumo ha sido reciente comprobándose la versión de la
víctima. Cabe destacar, que existen muchos casos donde los sospechosos creen poder burlar a
la policía, rapándose todo el pelo de la cabeza, pero aquí radica la verdadera ventaja del análisis

de pelo ya que cualquier fibra de cabello puede ser usada, es decir pueden usarse las cejas y
pestañas, vello púbico o axilar e incluso el pelo de los brazos y piernas.
Existen tres rutas de incorporación de las drogas a la fibra del pelo: mediante el torrente
sanguíneo, las secreciones sebáceas y mediante contaminación externa. Las drogas depositadas
directamente desde el torrente sanguíneo pueden ser correlacionadas con el tiempo de
ingestión, sin embargo hay que tener cierto cuidado al analizar el cabello debido a los lavados
a los que se le tiene que someter antes del análisis mismo de drogas (para descartar la
contaminación exógena de la muestra y remover los restos de grasa) pues se ha demostrado
que algunas drogas pueden penetrar a las capas internas de la zona superficial.
BÚSQUEDA DE METALES
A diferencia del análisis de drogas y drogas de abuso en pelo, la búsqueda de metales en este
tipo de muestras es más aceptado por la comunidad científica y es útil a la hora de evaluar la
exposición medioambiental y ocupacional de la población a estos metales. La adsorción de
muchos metales en el pelo depende de la acidez de éste o del medio en el cual es sumergido,
lo que sugiere que el pelo actúa como un intercambiador iónico.
Muchos metales pesados tienen una gran afinidad por los grupos sulfhídricos de la queratina,
por lo que son fácilmente incorporados al pelo.
Las concentraciones de metales en pelo son el resultado de la incorporación biológica a través

de la exposición digestiva, pulmonar y cutánea además de la exposición externa
Los métodos instrumentales más usados en este tipo de análisis son la Espectrometría de
Absorción Atómica por Horno de Grafito, el análisis por Activación Neutrónica y la
Espectrometría de plasma inductivamente acoplado (ICP-MS). Esta última es la más usada por
su rapidez y confiabilidad además de que en una sola medición es posible realizar un análisis
multi-elemental con una determinación analítica de alta sensibilidad y con la capacidad de
medir en un amplio intervalo de concentraciones.
Como se ha visto, la gran mayoría de los análisis de metales en pelo no forman parte de los
estudios forenses. Sin embargo existen casos particulares donde este tipo de estudios ayuda a
dilucidar la causa de muerte y dan una mano a la toxicología post-mortem. Ejemplos de estos
casos son el presunto envenenamiento por Arsénico de Napoleón y el envenenamiento por
Plomo de Beethoven.

7. IDENTIFICACIÓN POR EL ADN
Todos los organismos están conformados por células. El ser humano promedio tiene
aproximadamente 100 billones de células. Todas las células excepto los glóbulos rojos
contienen material genético conocido como ácido desoxirribonucleico (ADN).
El ADN de una persona es el mismo en la sangre, la saliva, los tejidos, el cabello, el semen y
otros materiales biológicos. Los materiales biológicos pueden estar presentes el escenario de
un delito aunque no se puedan ver a simple vista.
En las pruebas forenses de identidad de ADN, se usan tanto el ADN nuclear como el ADN
mitocondrial (mtADN). El ADN nuclear se encuentra en el núcleo de la célula. El ADN
mitocondrial se encuentra en el citoplasma de la célula.
El análisis del ADN mitocondrial (ADNmt) es útil en los casos forenses en los que el ADN
nuclear es insuficiente para la tipificación de repeticiones cortas en tándem (STR). Los cabellos
caídos del cuerpo, cabeza y púbicos sin material celular (folículo piloso) conectado al bulbo de
la raíz y los restos esqueléticos de cierta edad son las muestras más comúnmente analizadas en
busca de ADNmt porque el ADN nuclear no es recuperable en estos tejidos.
Una vez se va a investigar un delito, los límites del escenario se establecen identificando el
punto focal del escenario y extendiéndose hacia afuera. Puede usarse cualquier tipo de barrera
física para separar el área.
Debe llevarse un registro de todas las personas que tuvieron acceso al escenario. Esto dará
información importante para evaluar la necesidad de tener muestras de eliminación de dichas
personas. La documentación del escenario del delito es un recurso importante para la
evaluación de la integridad y las condiciones de las pruebas.
El ADN se transfiere a un elemento de prueba mediante la transferencia física de material

biológico, como son la sangre o la saliva. Aún cuando se puede analizar satisfactoriamente el
ADN de material biológico debidamente recolectado, empaquetado y almacenado muchos años
después de la comisión de un delito, en ocasiones hay factores medioambientales o de otro tipo
que pueden degradar el ADN y que pueden afectar negativamente los resultados de los análisis
de ADN. La exposición prolongada al calor o la humedad ocasiona la degradación de la
evidencia biológica.

Para reducir esta amenaza, los elementos empaquetados del escenario del delito deben
trasladarse a instalaciones de almacenamiento adecuadas tan pronto como sea posible. Las
muestras líquidas deben transportarse en recipientes refrigerados o aislados. La evidencia debe
almacenarse en un entorno con temperatura controlada. Los entornos frescos son preferibles,
aunque las investigaciones han demostrado que la temperatura ambiente es adecuada para
almacenar manchas secas, siempre que la humedad esté controlada.
Los avances recientes en la tecnología forense de ADN han permitido a los científicos analizar
con éxito muestras biológicas más pequeñas, limitadas, degradadas y mezcladas. Por tanto,
cualquier otra muestra biológica que sea adecuada por otra parte y que aún exista, sin importar
su edad, puede tomarse en consideración para el análisis de ADN.
Por ejemplo, cabellos caídos que antes sólo se examinaban microscópicamente pueden ahora
someterse a análisis de ADN mitocondrial.

CONCEPTOS BÁSICOS SOBRE EL DNA
DNA es la abreviatura del ácido desoxirribonucleico. Es la molécula encargada de la

transmisión de toda la información hereditaria de una generación a la siguiente. El valor forense
del DNA radica en el hecho de que cada individuo tiene un DNA diferente al de las otras
personas, y se pueden obtener muestras de DNA d pruebas corrientes tales como el pelo, la
piel, el sudor, la sangre y la saliva. Incluso gemelos idénticos se cree que tienen pequeñas
diferencias en el DNA debido a las pequeñas variaciones y mutaciones que inevitablemente
ocurren el algún momento.
El análisis del DNA es una técnica relativamente nueva que se usó por primera vez en un caso
criminal en 1986. Desde entonces, se ha mejorado la tecnología. La capacidad para detectar
una billonésima de gramo de DNA es ahora rutina. Sin embargo, aún hay límites en lo que se
puede hacer con el DNA. Casi 10000 muestras de restos humanos del World Trade Center se
han observado para el futuro, para cuando se hayan desarrollado nuevos métodos para la
identificación de víctimas. Para entender los problemas asociados con la identificación de las
víctimas, se debe entender la estructura molecular del DNA.
El DNA tiene forma de hélice alfa de doble hebra, en la cual cada hebra de DNA es un polímero
hecho de subunidades, o bloques de construcción, llamados nucleótidos. Un nucleótido
consiste en una molécula de ácido fosfórico enlazada a un azúcar desoxirribosa y a uno de los
cuatro posibles compuestos con contenido en nitrógeno: citosina, timina, adenina y guanina.
El ácido fosfórico y azúcar desoxirribosa forman la columna vertebral del polímero de DNA,
con el grupo nitrógeno base extendiéndose hacia la base de nitrógeno en la hebra
complementaria del DNA. La molécula de DNA se mantiene junta en esta configuración por
enlaces de hidrógeno entre las bases de nitrógeno.
La interacción de las bases de nitrógeno es bastante específica: la citosina siempre se une con
la guanina (C-G), la adenina siempre se une con la timina (A-T), para formar la estructura
clásica de doble hélice dibujada al principio de esta sección. La combinación C-G o A-T se
conoce como par de bases y se usa frecuentemente para referirse a la longitud de la molécula
de DNA o de una porción de DNA. Si se extrajera de una célula todo el material de DNA y se
extendiera en toda su longitud, tendría un metro de largo y consistiría en tres mil millones de
pares de bases.

ANÁLISIS DEL DNA
El DNA se empaqueta en una unidad llamada cromosoma, que se encuentra dentro de las
células del cuerpo. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, en total 46 cromosomas. La
principal manera de analizar el DNA hoy en día es un método llamado análisis de repeticiones
en tándems cortos. Este método se basa en que el 95 % de DNA en un cromosoma es
información no codificada. Dentro de estas porciones de DNA no usadas se pueden identificar
los patrones de los nucleótidos que se repiten uno tras otro.
Por ejemplo, en el cromosoma número 2, una sección del DNA no codificado llamada TPOX
tiene la secuencia repetida de tándems cortos (AATG), que se encuentra en cualquier lugar de
ocho a doce veces. Cada individuo tiene dos copias del cromosoma número 2, una de cada
progenitor. Estudiando una muestra grande de población, se ha determinado que el 28,5 % de
los humanos tiene ocho repeticiones de (AATG) en cada cromosoma.
Obviamente, si un individuo que cometió un crimen dejó DNA en la escena, teniendo el 12,12
(0,24 %) de la secuencia repetida limitaría el número posible de sospechosos con el mismo
DNA más que el 8,8 (28,5%) de secuencias repetidas. El FBI ha elegido un sistema estándar
de 13 regiones, o loci, diferentes de DNA no codificado en las que analizar el DNA. Después
de comparar las estadísticas de paquetes genéticos de una persona en los 13 loci, la probabilidad
de que dos personas compartan el mismo patrón generalmente es de uno entre mil millones o
más. Es importante entender que aunque los individuos se encuentren con el mismo DNA en
los 13 loci, ambos tienen todavía un DNA único, pero ocurre que comparten el mismo patrón
exacto de repeticiones en cada uno de los 13 loc.
Para encontrar la probabilidad de tener múltiples patrones de repetición, el porcentaje de cada

patrón se multiplica por sí mismo. El tamaño de población que se requiere para encontrar un
individuo que coincida con el patrón se determina tomando la inversa de la probabilidad.

BIOMOLÉCULAS EN EL ANÁLISIS FORENSE
LIPIDOS
Las grasas y los aceites suelen calificar con los términos saturado o insaturado. El término
saturado se refiere a las moléculas de lípido que solo tienen enlaces sencillos entre los átomos
de carbono. Una molécula de lípido insaturada tiene uno o más dobles enlaces entre los átomos
de carbono adyacentes.
Las grasas, los aceites y las ceras producidas por el cuerpo de una persona y depositadas en la
piel constituyen la base de muchos métodos de identificación de huellas dactilares. El agua se
evapora rápidamente, pero los lípidos no volátiles permanecen. Espolvoreando una superficie
con polvo fino se revelan las huellas dactilares, ya que el polvo se fija en los lípidos presentes.
Otro método para la identificación de huellas dactilares, especialmente en papel, consiste en

exponer la huella dactilar a vapor de yodo. El vapor de yodo no polar se disuelve en los lípidos
no polares para formar una imagen marrón oscura de la huella dactilar. Sin embargo, debido a
que el color pierde intensidad a los pocos minutos, el vapor de yodo es un método temporal de
demostración de huellas dactilares, por lo que la prueba se debe fotografiar inmediatamente.
Las huellas dactilares descubiertas con vapor de yodo se pueden rociar con una disolución de
almidón para crear un complejo de almidón-yodo de color azul más duradero.
HIDRATOS DE CARBONO
El principio de intercambio de locard establece que siempre que dos objetos se ponen en
contacto, inevitable hay una transferencia bidireccional de material de un objeto a otro. Cuando
se produce una lucha violenta entre un asaltante y una víctima, siempre hay una transferencia
de material entre las dos personas. Los investigadores intentan obtener cuanto antes la ropa de
ambos para examinar las pruebas. Los pelos y las fibras son los materiales más comunes que
se relacionan a las dos personas, pero otras trazas de materiales, por ejemplo cosméticos,
también se pueden transferir.

El intercambio de tales pruebas en trazas puede ser una transferencia primaria, que resulta del
contacto directo durante la pelea. Una transferencia secundaria ocurre cuando las fibras siguen
una ruta de transferencia indirecta.
Por ejemplo, si una persona que tiene un perro se sienta en una silla, el pelo del perro se puede
transferir a la silla desde la ropa de la persona. Cuando otra persona utiliza la misma silla, el
pelo del perro se puede transferir a su ropa.
La clave para usar estas pruebas es descubrir fibras singulares o pelos extraños en los
alrededores, porque las fibras singulares vinculan específicamente a los individuos. Por
ejemplo, las fibras de algodón pueden tener poca utilidad en una investigación porque el tejido
de algodón es muy común, pero las fibras de angora de color rosa brillante serian inusuales en
la mayoría de los lugares. Las fibras de algodón derivan de la planta de algodón y consiste
principalmente en celulosa, un hidrato de carbono. Las fibras de angora provienen del pelo de
un conejo de angora o de una cabra de angora, y están formadas de proteínas. La química de
las proteínas se comentará en la siguiente.
Los hidratos de carbono, también conocidos como sacáridos, tienen una relación carbono-
hidrógeno-oxígeno de 1:2:1. Un monosacárido es una molécula de hidrato de carbono pequeña,
también conocida como azúcar sencillo, por ejemplo la glucosa, la fructuosa, la galactosa, la
ribosa y la desoxirribosa(de esta última hablaremos en la sección 14.4). Dos monosacáridos se
pueden enlazar para formar un disacárido o azúcar doble. Por ejemplo, la lactosa (azúcar de la
leche) está compuesta de galactosa unida a la glucosa, la sacarosa (azúcar de mesa) es glucosa
unida a fructosa y la maltosa (azúcar de la malta) son dos moléculas de glucosa unidas. El
término común azúcar se usa para referirse a cualquier monosacárido o disacárido, y todos ellos
tienen un sabor dulce.
Los hidratos de carbono pueden existir como moléculas muy grandes formadas por la unión de
muchas moléculas individuales de azúcares. El término polisacárido se utiliza para los hidratos
de carbono grandes, con un tamaño de centenares a miles de unidades de azúcares individuales.
En este sentido, los polisacáridos son un tipo de polímeros.
Generalmente se piensa en los plásticos cuando se oye la palabra polímero, que es una molécula
de cadena grande formada por la unión de pequeñas moléculas llamadas monómeras.

Un hidrato de carbono es un polímero constituido por monómeros de azúcar. El azúcar glucosa
es el monómero básico que se encuentra en las fibras de algodón. Los monómeros de glucosa
se unen para formar la celulosa, un polisacárido de glucosa que utilizan las plantas para formar
el material estructural de las paredes de sus células. Las fibras de algodón son celulosa en un
92%.
La celulosa es también un componente de los alimentos derivados de las plantas. Debido a que
los humanos no somos capaces de digerir la celulosa, se la conoce como fibra dietética. Los
suplementos de fibra dietética, que normalmente contienen celulosa, indican en la etiqueta la
cantidad adecuada de agua que se debe consumir con ellos. La razón es que la celulosa puede
absorber una cantidad sustancial de agua mediante enlaces de hidrógeno.
La molécula de celulosa consiste en cientos de unidades de glucosa, y por ello la cantidad de

agua que se puede asociar con la celulosa es considerable.
Las plantas verdes producen otro polisacárido de la glucosa llamado almidón, una sustancia
que sirve como fuente de energía para el cuerpo. Las patatas y el arroz son fuentes comunes,
aunque todas las plantas que realizan fotosíntesis lo producen. Las enzimas del sistema
digestivo humano son capaces de separar los monómeros de glucosa individuales para
utilizarlos en el metabolismo.
¿Qué hace que el almidón sea digestible para los humanos mientras que la celulosa no lo
es? Ambos son polímeros de glucosa, pero la clave está en cómo las unidades de glucosa se
unen unas con otras.
La figura 1 muestra los enlaces de las unidades de glucosa en la celulosa y en el almidón.

Obsérvese que en la celulosa se unen de modo que para la molécula total se obtiene una
estructura lineal; en el almidón los enlaces entre las moléculas de glucosa están orientados de
tal manera que se obtiene una molécula angulada.

Figura 1. Enlaces de las unidades de glucosa en la celulosa y en el almidón.
Las enzimas del cuerpo humano están diseñadas para separar las moléculas de almidón, pero
la forma de las enzimas no permitirá que la celulosa se separe. Varios animales, como el
ganado, contienen en su tracto digestivo bacterias que digieren la celulosa y por ello son
capaces de usar la celulosa como fuente de energía.
PROTEÍNAS
Las fibras que componen nuestra ropa pertenecen a tres clases: vegetales tales como el algodón,
animales tales como la lana, y fibras poliméricas sintéticas tales como el nailon. Además de la
lana, otras fibras de origen animal son el pelo de camello, la alpaca, el moer, la cachemira, la
seda y la angora.

Cada uno de estos ejemplos de fibras de origen animal es un tipo de proteína, un polímero
grande compuesto de monómeros individuales de aminoácidos. Hay aproximadamente 100 000
proteínas diferentes en el cuerpo humano, cada una diseñada para un propósito específico:
formar el componente estructural de un pelo de la cabeza, transportar oxígeno de los pulmones
al cuerpo, o dirigir el almidón de la glucosa para obtener energía.

La clave de la función de una proteína es su forma, que está dictada por la secuencia de
aminoácidos. Cada proteína tiene una forma específica que permitirá que interactúe sólo con
sus compuestos diana y no con otros. El cuerpo es capaz de producir las proteínas necesarias y
almacenar en cada célula un modelo de cada molécula de proteína en el cuerpo. El modelo se
llama DNA.
Los aminoácidos son un grupo de 20 compuestos naturales similares en su estructura. Cada
molécula contiene un grupo funcional amino (-〖NH〗_2) y un grupo funcional ácido
carboxílico (-COOH), separados por un átomo de carbono. Un grupo orgánico (-R) unido al
átomo de carbono central es lo que distingue a un aminoácido de otro.
Los grupos de 10 a 20 aminoácidos unidos se llaman oligopéptidos. Si la cadena tiene entre 20

y 50 aminoácidos de longitud, se conoce comúnmente como polipéptido. El término proteína
se suele reservar para cadenas de más de 50 aminoácidos. Las proteínas se producen e las
células cuando se necesitan, y el modelo de cada una está codificado en el DNA del individuo.
En la siguiente sección se comentará el mecanismo del DNA para codificar proteínas.
La secuencia de aminoácidos dentro de una proteína le confiere su estructura primaria. Para
una fibra de seda, la estructura primaria es 〖Gly-Ala-Gly-Ala-Gly-Ser〗.
Esta notación incluye las abreviaciones de tres aminoácidos: Glicina, Alanina y Serina, muestra
cómo se juntan en una unidad que se repite n veces. Los hilos de seda, que pueden alcanzar
cerca de un kilómetro de longitud cuando son hilados por el gusano de seda, están compuestos
de esta proteína.
Aparte de la estructura primaria, las proteínas tienen diferentes formas, llamadas estructuras
secundarias, según cómo interactúen las cadenas de aminoácidos. La estructura secundaria de
la seda se conoce como hoja plegada. La forma distintiva la confiere el enlace de los hidrógenos
entre dos cadenas adyacentes.
El pelo consiste en una proteína llamada queratina, que no tiene una secuencia fija de
aminoácidos. La estructura primaria es simplemente e orden de los aminoácidos que por
casualidad se usaron al formar la molécula. La estructura secundaria de la queratina es bastante
diferente de la de la seda.

La queratina tiene forma de hélice alfa, como un muelle. Las espirales del muelle se mantienen
en su lugar gracias a los enlaces de hidrógeno que se forman cada cuatro aminoácidos.
Un ejemplo de proteína importante con estructura de hélice alfa es la hemoglobina, la proteína

de la sangre que transporta oxígeno desde los pulmones al resto del cuerpo.
Sin embargo, las proteínas como la hemoglobina son mucho más complejas que una simple
hélice alfa. La hélice gira y se pliega sobre sí misma, creando una estructura terciaria que da
lugar a una forma tridimensional más grande.
Las moléculas de proteína también pueden unirse con una o más moléculas de proteína
diferentes para formar lo que se conoce como estructura cuaternaria. La estructura total de la
hemoglobina consiste en cuatro moléculas de proteína distintas.
Las moléculas de proteína mantienen su forma tridimensional como resultado de las fuerzas
atractivas creadas entre los grupos funcionales de la cadena lateral de aminoácidos. El
hidrógeno unido entre los grupos del péptido es la fuerza dominante en la formación de una
estructura secundaria de moléculas de proteína. Por ejemplo, el pelo rizado se debe al
hidrógeno unido dentro de las moléculas de proteína del pelo. Cuando el pelo rizado se moja,
se alisa debido a que las moléculas de agua forman enlaces entre el hidrógeno y las moléculas
de las proteínas, cuando se seca, los rizos se forman de nuevo porque los enlaces de hidrógeno
se recuperan entre las unidades de los péptidos de las moléculas de proteínas.
También la causa de los rizos del pelo de una persona es un segundo tipo de enlace en el
aminoácido cisteína, que tiene un grupo terminal –SH. La cisteína del pelo se puede enlazar
con otro grupo –SH más lejos en la cadena de la proteína para formar un enlace di sulfuro, -S-

S-. Si una persona tiene el pelo liso, los enlaces di
sulfuro existentes son tales que las moléculas de
proteína pueden permanecer en una línea horizontal.
Si una persona se hace permanente, los enlaces
bisulfuro primero se reducen para formar enlaces –
SH, luego el pelo se enrolla en los rulos y finalmente
el –SH se oxida para formar enlaces di sulfuro que
ahora están en forma de ángulo, haciendo que el pelo
se rice.
Las atracciones entre los grupos funcionales no

polares grandes en los aminoácidos se llaman
interacciones hidrófobas. Los grupos funcionales no
polares tienden a formar estructuras terciarias y
cuaternarias de las moléculas.
Las fuerzas iónicas también influyen en la estructura de las proteínas mediante puentes iónicos
que se forman entre un grupo funcional aminoácido y un grupo funcional ácido carboxílico. Al
PH fisiológico normal, el grupo amina gana un ión hidrógeno para formar
〖-NH〗_3, y el grupo ácido carboxílico pierde un ión hidrógeno para formar –COO.
LIPIDOS, GRASAS, CERAS Y ACEITES
Cuando era joven, conocí a un viejo francés que había sido vigilante de prisión durante treinta
años y me dijo que hay una sola cosa de todas las personas que nunca cambia, de la cuna a la
tumba –las líneas en la punta del pulgar; y dijo que estas líneas nunca eran exactamente iguales
en los pulgares de dos humanos.
-Vida en el Mississippi, por Mark Twain (Samuel Clemens), 1883

La descripción de Mark Twain, en 1883, sobre que las huellas dactilares son únicas fue notable,
considerando que el primer caso criminal basado en la identificación de las huellas dactilares
no ocurrió gasta ocho años después. Debido a que la técnica no era muy conocida en la década
de 1880, Twain debió mantenerse al día de la literatura científica de su tiempo, que hablo del
uso de las huellas dactilares como método de identificación. Utilizo también las huellas
dactilares en una historia posterior, el chiflado Wilson, escrita en 1894. Pero el uso generalizado
de las huellas dactilares en Estados Unidos no ocurrió hasta cerca de 1990, cuando el sistema
penitenciario del Estado de Nueva York y la penitenciaria federal en Leavenworth, Kansas,
empezaron a guardar documentos con las huellas dactilares de los procesos.
Las huellas dactilares revolucionaron el campo de la ciencia forense porque es un método de

identificación absoluta que permite relacionar a una persona con un objeto, como el arma de
un asesinato o un pomo de puerta en el lugar del delito. Una persona culpable no podría negar
su presencia en la escena de un delito sin tejer una red de mentiras y múltiples contradicción
en la historia. Las huellas dactilares se usaron para identificar algunas de las victimas del World
Trade Center, pero la gran mayoría requirió el análisis del DNA para su identificación.
¿De qué se compone una huella dactilar? Comprender como se recoge y conserva una huella
dactilar requiere el conocimiento de los productos químicos que en ella se encuentran. Una
huella dactilar consiste en muchos compuestos diferentes que pueden variar de un individuo a
otro, de joven a viejo, ¡incluso de un día para otro! Sin embargo, has diferentes clases de
compuestos que se encuentran habitualmente en las huellas dactilares: iones inorgánicos,
ácidos orgánicos, agua y lípidos.
Los iones inorgánicos se originan por la pérdida de electrolitos del cuerpo a través de las
glándulas sudoríparas y consisten en 𝑁𝑎+ , 𝐶𝑎2+ , 𝐾 + , 𝐶𝑙 − 𝑦 𝑀𝑔2+ . Los ácidos orgánicos pueden
consistir en varios aminoácidos, ácido acético o ácido láctico. El agua presente en las huellas
dactilares la producen las glándulas sudoríparas de la piel. De los últimos componentes, los
lípidos aún no hemos hablado. Los lípidos incluyen una variedad de compuestos, tales como
aceites, grasas y ceras, que se definen por compartir una propiedad física común: no son
solubles en agua, pero sí lo son en disolventes no polares. La deposición de los lípidos en las
huellas dactilares desempeña un papel importante en su uso forense.

Las diferencias físicas entre las ceras (solidos duros), las grasas (semisólidos blandos) y los
aceites (líquidos) son por todos conocidas.
¿Pero cuáles son las diferencias químicas entre estas subclases de moléculas de lípidos?
Las ceras están formadas por ácidos grasos, que son moléculas de ácido carboxílico de cadena
larga y un alcohol de cadena larga, como se muestra en la Figura 1. Las ceras son sólidos duros
a temperatura ambiente porque las moléculas grandes tienen grandes fuerzas de dispersión
entre ellas. Recuérdese que un grado elevado de fuerzas intermoleculares se refleja en puntos
de fusión y de ebullición elevados.
Figura 1. Formación de ceras
Las grasas y los aceites son ejemplos de triglicéridos, formados por la combinación de una
molécula de glicerol con tres moléculas de ácidos grasos, como se muestra en la Figura 2. La
distinción entre grasas y aceites se encuentra en la naturaleza de las moléculas de los ácidos
grasos que componen los triglicéridos. Las grasas, que son semisólidas a temperatura
ambiente, tienen ácidos grasos en los cuales las cadenas de carbono solo contienen enlaces
simples entre los átomos de carbonos. Los aceites, que son líquidos a temperatura ambiente,
tienen ácidos grasos cuyas cadenas de carbono contienen uno o más dobles enlaces carbono-
carbono.
Figura 2. Formación de triglicéridos.

ALGUNAS REACCIONES PRESENTES EN BIOQUIMICA FORENSE
CINÉTICA Y TEMPERATURA
Los insectos son criaturas sangre fría, y su grado de actividad depende de la temperatura del
ambiente que los rodea. No solamente su actividad depende de su temperatura, sino también
su velocidad de crecimiento. El crecimiento de los insectos está regido por un conjunto de
complejas reacciones bioquímicas que tienen lugar muy lentamente a temperaturas bajas, pero
que pueden ser muy rápidas a temperaturas elevadas.
La velocidad de crecimiento de los insectos dependiente de la temperatura tiene diversas

implicaciones en el estudio de su presencia en la escena del crimen.
Un entomólogo forense recogerá diversos especímenes de cada especie de insecto encontrada

en la escena del crimen para su identificación posterior en el laboratorio. Sin embargo, hay un
objetivo en la recogida de los insectos en forma de larva: la larva de una especie de insecto es
casi idéntica a la larva de otro. Por tanto, las muestras vivas de las larvas se recogen y se llevan
al laboratorio para calentarlas en una cámara de temperatura controlada hasta que son adultas,
cuando puede hacerse la identificación excita de la especie.
Las larvas se recogen y se guardan para determinar cuánto tiempo han estado creciendo en el
cuerpo hallado. Es importante recoger y preservar larvas grandes y pequeñas, ya que
representan el intervalo de larvas más viejas y más jóvenes. Los entomólogos forenses han
estudiado el tiempo que tara una especie de insecto en alcanzar diversos tamaños y sus etapas
de crecimiento en condiciones de temperatura elevada controlada. Por ejemplo, en el
laboratorio hacen falta 8 horas a 25 °C para que un huevo de determinada especie se transforme
en larva.
Cuando la temperatura aumenta o disminuye, las reacciones químicas que rigen el crecimiento
de los insectos aumentan o disminuyen, respectivamente.

La cantidad total de calor para alcanzar una etapa de crecimiento especifica es la misma tanto
si ocurre rápidamente a temperaturas elevadas o lentamente a temperaturas bajas. La cantidad
de calor necesaria para que una especie se desarrolle se mide en horas grados acumulados
(HGA; en ingles ADH), que simplemente expresan el número de horas que el insecto tarda en
desarrollarse multiplicado por la temperatura de cada hora. Por ejemplo, si en pasar de huevo
a larva tarda 8 horas a 25°C, el calor requerido para que un huevo de esta especie particulares
madure es:
8 horas x 25 °C = 200 HGA
Para esta especie particular, si la temperatura exterior fuera de 20 °C tardaría 10 horas en

alcanzar el total de 200 HGA, y a 30 °C maduraría en 6,7 horas.
CINÉTICA Y CATÁLISIS
En general, el entomólogo forense procesa lo que se denomina escena secundaria del crimen,
es decir, el lugar donde se haya las pruebas del crimen, tal como un campo remoto donde se
ha abandonado un cuerpo para no ser encontrado. Donde el crimen ha ocurrido realmente es la
escena principal del crimen, Cuando alguien comete un crimen violento, la sangre deja un
rastro que es sumamente difícil de borrar. Las trazas de sangre, invisibles a simple vista,
permanecen a pesar de los mejores esfuerzos del culpable para limpiar la escena. Los dos
ingredientes necesarios para revelar esta prueba son poca luz y una solución de luminol.
El luminol es un compuesto que desprende energía en

forma de luz azul verdosa cuando se oxida en una reacción
con peróxido de hidrogeno. La emisión de luz en una
reacción química se denomina quimioluminiscencia.
Durante la oxidación del luminol se producen moléculas
energéticamente excitadas. El exceso de energía en las
moléculas se desprende como un fotón en la región visible
del espectro electromagnético.

Cuando se combinan el luminol y el peróxido de hidrogeno, la velocidad de reacción es
extremadamente lenta. Afortunadamente para los investigadores de escenas de crimen, la
velocidad de reacción de oxidación de luminol aumenta con la presencia de hierro, que se
encuentra en las moléculas de hemoglobina de la sangre.
REACCIONES DE ORDEN CERO

La policía tiene el orden de parar y examinar a cualquier conductor sospechoso de infringir
las leyes de tráfico por haber ingerido bebidas alcohólicas. Las personas que dan positivo en
una prueba de alcoholemia son llevadas a un hospital o un laboratorio para que se les
determine la concentración de alcohol en sangre (CAS, en ingles BAC) con mayor precisión.
El análisis del alcohol en sangre puede hacerse horas después de que una persona haya sido
detenida, y a pesar de ello puede determinarse un valor preciso para la CAS correspondiente
al momento del arresto.
El método para este análisis reside en el conocimiento de la velocidad de oxidación del etanol
a dióxido de carbono en el cuerpo.
Según la teoría de la colisión, si la concentración de un reactante aumenta debería aumentar

también la velocidad de la reacción química. Sin embargo, existe una clase de reacciones
químicas en que las velocidades no aumentan aunque aumente la concentración de reactantes.
Estas reacciones particulares se conocen como reacciones de orden cero (la concentración de
reactantes no influye en la velocidad de reacción). La oxidación del etanol en el cuerpo
humano es un ejemplo de reacción de orden cero. La velocidad de eliminación del alcohol no
disminuye a medida que la concentración de alcohol baja, y tampoco aumente si se consume
más alcohol. La única manera de eliminar el alcohol del cuerpo es esperar que pase suficiente
tiempo para que finalicen los procesos metabólicos de eliminación.
La Figura 4. Muestra un grafica típico de las concentraciones de alcohol en sangre después de

que una persona haya consumido bebidas alcohólicas. Una vez que el alcohol se ha absorbido
completamente, se elimina del cuerpo a una velocidad constante. En promedio, una persona
elimina 15 mg de alcohol/dL de sangre por hora.

90
80
Concentracion (mg/dL)
70
60
50
40
30
20
10
0
0 2 4 6 8
Tiempo (h)
Figura 4. Gráfico de la concentración de alcohol en sangre respecto al tiempo. Después

del consumo de una bebida alcohólica, la concentración resultante de etanol en sangre aumenta
enormemente a medida que este absorbe a través del estómago. A continuación disminuye a
una velocidad constante de 15 mg/dl, siguiendo un declive lineal.
El cuerpo humano oxida el etanol a una velocidad constante hasta que ha reaccionado por
completo. Los derivados del alcohol se van generando en el cuerpo humano hasta que la
concentración de alcohol disminuye lo suficiente como para que los derivados empiecen a su
vez a oxidarse. Averiguando la concentración de los derivados en la sangre de una persona y
comparando el resultado con la cantidad que contienen las bebidas alcohólicas, puede
determinarse cuanto alcohol se ha consumido y en qué momento, utilizando cálculos basados
en la cinética de oxidación del etanol.
Como se ha dicho anteriormente, no es usual que una velocidad de reacción sea

independiente de la concentración, como es el caso de las reacciones de orden cero. Este
comportamiento inusual puede explicarse observando con detalle cómo se oxida el alcohol.
Una enzima denominada deshidrogenasa alcohólica (DHA; en ingles ADH) cataliza la

oxidación del etanol en el cuerpo humano. Las enzimas son moléculas grandes que aceleran o
permiten una reacción química específica en un organismo vivo.

En el caso de la DHA, el consumo de una única bebida alcohólica supera la capacidad de la
enzima para oxidar el etanol. La cantidad en exceso de alcohol no puede conectar con la
cantidad limitada de DHA existente en el cuerpo humano. Por tanto, la única manera de que
el cuerpo elimine el alcohol es dejar de beber y esperar que la DHA oxide el etanol. La
cantidad de enzima actúa como el cuello de un embudo que limita cuanto liquido puede pasar
por él. Si se añade más líquido, se acumula en el depósito del embudo esperando poder
pasar. Las reacciones catalizadas por enzimas son la forma más común de reacciones de
orden cero.
REACCIONES DE PRIMER ORDEN

La teoría de la colisión predice que el aumento de la concentración de reactante producirá un
aumento en la velocidad de reacción y en efecto así ocurre la mayoría de las veces. De una
reacción se dice que es una reacción de primer orden cuando la velocidad de reacción sigue
los cambios de la concentración de reactante. Si la concentración de reactante se dobla, lo
mismo hace la velocidad de reacción; si la concentración de reactante se reduce a la mitad, la
velocidad de reacción también se reduce a la mitad.
Considérese la eliminación de la cocaína del cuerpo humano, como se muestra en la Figura 5.

La concentración de cocaína disminuye mucho más rápidamente al principio de la reacción,
como evidente el gran descenso de los valores de concentración en la primera hora
comparados con los descensos posteriores. La mayoría de las drogas más corrientes, tanto
legales como ilegales, siguen para su eliminación velocidades de reacción de primer orden.
Figura 5. Gráfico de la concentración de cocaína en sangre respecto al tiempo.

La concentración de cocaína en sangre muestra un aumento enorme después de su uso. La
velocidad con que la cocaína se elimina del cuerpo es mayor al principio de la reacción y
disminuye a medida que esta progresa.
En cualquier muerte sospechosa se solicita una investigación toxicológica. Loa detectives

buscan en casa de la víctima indicios de que hubiera tomado medicamentos de prescripción.
Esta información a menudo puede proporcionar posibles líneas de investigación. Por ejemplo,
la persona puede haber ingerido accidentalmente una sobredosis, puede haber tenido una
reacción fatal a la combinación de drogas ilegales o alcohol con las medicinas recetadas, o
puede haber interrumpido la toma de su medicación.
Los detectives tratan de determinar que concentración de un fármaco debería encontrarse en la

sangre de una persona si hubiera estado tomando las dosis prescritas. La mayoría de las drogas
y de los medicamentos su metabolizan parcialmente por el cuerpo y se excretan también por la
orina. Además, cada vez que se toma una nueva dosis aumenta la concentración del compuesto
farmacéutico en el cuerpo.
Como puede apreciarse en la figura 4. La mayoría de los fármacos sigue una reacción de primer
orden en su eliminación del cuerpo humano. Pero para determinar las concentraciones
terapéuticas que deberían encontrarse en una muestra de sangre se necesita más información:
la dosis y el intervalo de administración.
VIDA MEDIA
Se toma una muestra de sangre de una víctima de asesinato y se analiza tanto para drogas de
prescripción como ilegales. Los resultados dan positivo para ácido acetilsalicílico a una
concentración en sangre que correspondería a una cantidad total en el cuerpo de 8 mg. Si el
bote encontrado en casa de la víctima contenía tabletas de 500 mg, ¿Cuánto tiempo ha
transcurrido desde que la persona ingirió el ácido acetilsalicílico, suponiendo que solo tomo
una tableta?
Se puede calcular el tiempo aproximado utilizando la vida media del ácido acetilsalicílico.

𝑡
La vida media ( 1⁄2) es la cantidad de tiempo necesario para que reaccione la mitad de una
sustancia. En los productos farmacéuticos, la vida media es el tiempo necesario para eliminar
del cuerpo la mitad del fármaco ingerido.
La eliminación es el resultado de su metabolismo a otros compuestos o de su eliminación física

con los resultados corporales. Puesto que la vida media del ácido acetilsalicílico es de
aproximadamente tres horas, se puede escribir el siguiente perfil de concentración para el caso
planteado:
500 3h 250 3h 125 3h 62,5 3h 31,25 3h 15,63 3h

7,81
Por tanto, la tableta de 500 mg ha experimentado seis vidas medias: 6 x 3 horas = 18 horas.
Las vidas medias de los compuestos farmacéuticos también son importantes para determinar si
una persona ha estado tomando regularmente sus medidas recetadas, lo cual puede ser de
interés en una investigación. Muchos medicamentos prescriben de modo que el intervalo entre
dosis corresponde a la vida media del fármaco en cuestión. Este intervalo de dosificación
conduce a un estado estacionario en la concentración del fármaco, que es igual al doble de la
dosis, como se ilustra en la Figura 4.
Cuando una persona empieza a tomar una medicación prescrita, la concentración máxima en
el cuerpo normalmente no se alcanza hasta transcurridos dos o tres días, dependiendo del
intervalo entre dosis. Cuando se toma la segunda dosis, solo la mitad de la primera permanece
en el cuerpo. Este proceso continuo a medida que se toma cada dosis, y la concentración en el
cuerpo aumenta gradualmente. A partir de la séptima dosis la concentración en el cuerpo es ya
el 99% del valor máximo final que se alcanzara. Es importante constatar que a medida que la
concentración del fármaco aumenta con cada dosis, al mismo tiempo se está metabolizando y
excretando. Al final se alcanza un estado estacionario en el cual la concentración permanece
bastante constante. Los valores de la Figura 6. Son valores máximos.

Figura 6. Dosificación farmacéutica y estado estacionario. Esta tabla muestra la dosis total
después de administrar una dosis de 400 mg en intervalos iguales a la vida media de un fármaco
dentro del cuerpo humano. Después de una vida media, la dosis total es de 400 mg más lo que
queda de la dosis anterior y así sucesivamente. La fila correspondiente a la dosis total muestra
que la concentración total de un fármaco tomado regularmente alcanza un valor de estado casi
estacionario después de haber tomado siete dosis.

APLICACIONES DE LA BIOQUIMICA
FORENSE
 FINAL DEL CASO EN ESTUDIO: Pruebas crueles
En los restos de Kari, el Dr. Goff identifico una mosca de la especie Piophila casei,
comúnmente conocida como la mosca el queso. En Hawái, en circunstancias normales, esta
mosca llega típicamente a un cuerpo en descomposición 15 días después del fallecimiento y
las larvas procedentes de los huevos depositados en los restos maduran y se marchan en 21
días, es decir, 35 días desde su descubrimiento. El segundo insecto identificado por el Dr. Goff
fue un tipo de escarabajo denominado Philonthus longicornis, que típicamente llega el cadáver
25 días después de la muerte y permanece hasta el día 53. Esta información limita el momento
de la muerte a un intervalo de 25 a 36 días, que todavía es demasiado grande para los
investigadores.
Afortunadamente se encontró una tercera especie, Hermetia illucens, conocida también como
la mosca soldado negra. La mosca soldado negra llego sobre el día 20 y basándose en el tamaño
de la mayoría de las larvas maduras presentes, hablan estado creciendo durante 14 días. Esta
información excluye los días 25 a 33 para el momento de la muerte. El Dr. Goff pudo decir a
los detectives que Kari había muerto entre los días 34 y 36 anteriores al descubrimiento de sus
restos.
Los detectives estuvieron interrogando acerca de la desaparición de Kari a un sospechoso

llamado Cory, debido a que le había visto con ellos en el tiempo de desaparición. Cory declaro
a la policía que hacía 32 días había acompañado a Kari a su casa una tarde, después de estar en
varias bares y que no había vuelto a verla desde que la dejo en su casa. Según la estimación del
Dr. Goff, en aquel momento Kari probablemente ya llevaba muerta dos a cuatro días.
Basándose en la discrepancia entre la declaración de Cory y la estimación del Dr. Goff, los
detectives obtuvieron una orden de registro de la casa de Cory. Una vez en su interior,
inmediatamente sospecharon.
La casa de este hombre soltero, de mediana edad, había sido limpiada escrupulosamente y no
había nada fuera de su sitio. La casa parecía demasiado limpia para su uso normal.

La presencia de la mosca del queso era una prueba de que cuerpo había estado en el lugar del
descubrimiento entre 15 y 36 días. El escarabajo no aparece hasta el día 25 y permanece hasta
el 53. Esto limita el momento estimado de la muerte entre los días 25 y 36 antes del
descubrimiento (región marrón). La mosca soldado negra no llega a un cuerpo hasta el día 20
y en ese momento deposita sus huevos. El Dr. Goff calculo, basándose en la velocidad de
crecimiento de dicha mosca según la temperatura, que las larvas más viejas tenían 14 días.
Estos datos indican que el cuerpo fue depositado en el campo de caña al menos 34 días de su
descubrimiento, pero no más de 36 días.
Los detectives creyeron que había fregado el lugar para eliminar todo rastro de pruebas del
crimen.
Los investigadores de la escena del crimen abrieron su maletín y rociaron la casa con luminol,
el compuesto orgánico mencionado anteriormente en este capítulo como herramienta para
detectar sangre. La reacción del luminol con el peróxido de hidrogeno produce
quimioluminiscencia, proceso por el cual la reacción genera un compuesto que “brilla” al emitir
la energía en exceso en forma de fotones de luz visible. Sim embargo, la cinética de la reacción
actué como catalizador de la reacción.
Cuando la casa de Cory fue rociada con luminol, se encontró una silueta de un cuerpo azul
brillante en el suelo del salón. Los investigadores pudieron seguir también un rastro azulado
hasta la puerta, y el maletero del coche de Cory brillaba fuertemente con trazas de sangre. Cory
fue arrestado y enviado a la cárcel.
Durante el juicio, la defensa cuestionó la validez de las pruebas entomológicas debido a que
fue la justificación para la garantía de la investigación. Cuando fallaron en el intento,
presentaron una teoría contraria para la presencia de sangre en casa de Cory.

Debido a que se necesitaba un análisis de DNA y no había sangre suficiente para llevar a cabo
la prueba estándar en sangre, esta no podría identificarse positivamente como perteneciente a
Kari. Por tanto, los abogados de Cory presentaron la defensa del loro. Cory tenía un loro al que
había que cortarle las uñas. Mientras se las cortaba, Cory cortó demasiado profundamente. El
loro, lesionado e histérico, voló por el salón salpicando sangre por doquier. Cory atrapo
finalmente a su loro e intento llevarlo al veterinario y como no podía conducir mientras sujetaba
a su desesperado loro, la solución fue meterlo en el maletero del coche…
Cory está cumpliendo una sentencia de cadena perpetua por el asesinato de Kari.
 IDENTIFICACION DE VICTIMAS: Análisis del DNA

Las escenas de caos, muerte y destrucción del 11 de septiembre de 2001 están grabadas en
nuestra memoria y no es necesario mostrarlas aquí para volver a contar la historia de ese día.
Las muertes de miles de ciudadanos inocentes conmocionaron al mundo. El horror aumento
cuando las dos torres del World Trade Center se derrumbaron, matando a centenares de
bomberos, agentes de policías y oficiales de la autoridad portuaria que estaban arriesgando sus
vidas al entrar en las torres ardiendo para salvar a sus ocupantes. En 90 minutos, las majestuosas
torres del World Trade Center se redujeron a un millón y medio de toneladas de metal retorcido,
cemento y escombros. Además, mezclados con estos escombros había restos de las 2749
víctimas que se sabía que habían muerto en el World Trade Center; restos que tuvieron que ser
recuperados, conservados e identificados para sus familias.
Normalmente, los investigadores recurren a las radiografías dentales, las huellas dactilares y la
identificación visual para determinar la identidad de las víctimas. Sim embargo, esos métodos
fueron de uso limitado porque solo se encontraron 300 cuerpos. Todo el material del lugar se
trasladó en camiones al vertedero de Fresh Kills, en Staten Island. Al llegar al vertedero, se
eliminaron las piezas grandes de los escombros y se separaron los trozos pequeños sobre un
campo marcado con una cuadricula. Los oficiales, que trabajaban en parejas, tamizaban el
material de cada sección cuadriculada para identificar restos humanos y pertenencias que se
pudieran devolver a las familias de las víctimas. Se trabajó 24 horas el día durante 10 meses
examinando el millón y medio de toneladas de escombros en busca de restos humanos.
En total se encontraron 19 916 restos humanos, que se enviaron a la Oficina del Médico Forense
de la Ciudad de Nueva York para su identificación por análisis de DNA. Las muestras se
sellaron y conservaron rápidamente en un almacén refrigerado para prevenir más deterioro. La
Oficina del Médico Forense preciso obtener muestras de DNA de objetos personales de las
víctimas, tales como peines o cepillos de dientes entregados por sus familiares. Tomaron
también muestras de DNA de los parientes para añadir a la base de datos.
Cuando las muestras eran identificadas se notaba a las familias y los restos, a menudo partes
muy pequeñas de huesos o de tejido, se entregaban a la familia para su entierro.

Este proceso condujo a la identificación de los restos de 1 585 víctimas de las 2 749, quedando
1 164 sin identificar, en gran parte porque 9 726 partes de esos restos humanos no se pudieron
analizar. La Oficina del Médico Forense de la ciudad de Nueva York anunció en febrero de 2
005 que el trabajo de análisis de restos humanos cesaría por un tiempo indeterminado. Los
restos no identificados de estas víctimas se conservaran y enterrarán en un momento en la zona
cero.

CONCLUSIONES
La bioquímica forense es una ciencia que engloba a otras ciencias, disciplinas

cuya metodología y tecnología son aplicadas directamente sobre las
EVIDENCIAS físicas y materiales, para describir o verificar científicamente la
comisión de autores y proporcionar pruebas que determinen el grado de
participación de los implicados.
Es importante porque contribuye al esclarecimiento de la verdad en la

investigación de un delito en forma científica; responde al quién, cuando, donde,
con qué y en algunos casos por qué.
El químico forense basándose en conocimientos bioquímicos y tecnología

desarrollada, tiene la capacidad de rastrear sustancias y huellas que se dejan en
una escena del crimen.

BIBLIOGRAFIA
LIBROS:
QUIMICA E INVESTIGACION CRIMINAL. Jholl, Matthew E, Reverte. 2017
MANUAL DE QUIMICA FORENSE. Ana Caastello Ponce.2009
BIOQUIMICA: LIBRO DE TEXTO CON APLICACIONES CLINICAS. Thomas M. Devlin.

2004
TECNICAS DE IDENTIFICACION EN QUIMICA FORENSE. Aurora Martinez Romero,

Jose Luis Ortega, Maribel Cervantes. 2012
WEBGRAFIAS:
http://criminalistica.mp.gob.ve/tricologia-forense/
https://es.slideshare.net/nesssehnt/manual-de-tricologa-forense-13155849
https://es.scribd.com/doc/2023700/ESPERMATOLOGIA-FORENSE
https://sites.google.com/site/medicinalegalcamilaardila/biologia-forense/espermatologia-
forense
http://invesjudiciala.blogspot.com/
https://es.slideshare.net/adnestelamartin/hematologa-forense-1
https://www.monografias.com/trabajos100/toxicologia-forense-ensayo/toxicologia-forense-
ensayo.shtml

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“AÑO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO”

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL

TEMA : Bioquímica Forense.

CURSO : Bioquímica Agroindustrial.

PIURA, 20 de Octubre del 2018

BIOQUÍMICA FORENSE Página 1

BIOQUÍMICA FORENSE Página 2

bioquímica forense, teniendo en cuenta en un principio, que la investigación criminal se

basaba fundamentalmente en la medicina legal y la criminalística, la bioquímica forense se

encontraba enmascarada o en combinación con otras ciencias como la química legal o

química forense, donde solo se realizaba el análisis y determinación de aquellos elementos

a la escena como un todo para su interpretación y resolución. Sim embargo la creación de

la bioquímica como ciencia, permitió interdisciplinar y transdisciplinar también la

cualquier causa de origen delictivo, ya que la misma permite determinar cómo se

A continuación, el desarrollo de la presente investigación.

 Comprender las diversas disciplinas dentro de la bioquímica forense

 Observar la actuación de la bioquímica forense en todos sus campos de aplicación.

 Conocer el rol de la bioquímica forense en el análisis de la escena del crimen.

BIOQUÍMICA FORENSE Página 3

Esta disciplina es la rama de la

Fundamentalmente la aplicación de la bioquímica forense en la investigación e interpretación

Relación de la bioquímica forense con la investigación judicial y criminal

BIOQUÍMICA FORENSE Página 4

análisis de la escena del Crimen podría llevar a la perdida de evidencia

Previo a la recolección de evidencias se

Uno de los puntos más importantes en el

BIOQUÍMICA FORENSE Página 5

• Hematología forense • Entomologia

• Espermatologia forense • Análisis especiales

• Tricología forense • Identificación por el ADN

• Microbiología e inmunología forense

1.- La naturaleza biológica.

2.- Origen humano.

3.- Tipificación por sistemas de grupos sanguíneos.

4.- Análisis de la morfología y patrones de las manchas sanguíneas.

Esta se divide en dos importantes ramas:

BIOQUÍMICA FORENSE Página 6

MANCHAS SANGUÍNEAS POR

MANCHAS SANGUÍNEAS POR GOTEO DEALTURA:

BIOQUÍMICA FORENSE Página 7

MANCHAS SANGUÍNEAS POR

MANCHAS SANGUÍNEAS POR

BIOQUÍMICA FORENSE Página 8

Es la rama de la hematología forense que se ocupa de

BIOQUÍMICA FORENSE Página 9

EL RASTREO EN LA HEMATOLOGIA FORENSE:

RASTRO EN EL SITIO DE LOS SUSESOS:

BIOQUÍMICA FORENSE Página 10

ELEMENTOS PARA EFECTUAR EL RASTREO HEMATOLOGICO

Su función es la identificación del esperma, para lo cual debemos conocer su morfología y

BIOQUÍMICA FORENSE Página 11

La supervivencia del espermatozoide

BIOQUÍMICA FORENSE Página 12

El esperma contiene aglutininas y aglutinógenos que se corresponden exactamente con el grupo

BIOQUÍMICA FORENSE Página 13

Este análisis consta de dos etapas. Primero se

a) Comparación de cabellos b) Cabello arrancado c) Arrancado a la fuerza d) Naturalmente

BIOQUÍMICA FORENSE Página 14

Existen 2 aspectos importantes en los que se basa la Microbiología Forense:

 Identificación de indicios de origen biológico con el fin de prevenir ataques biológicos

BIOQUÍMICA FORENSE Página 15

La Entomología Forense es la ciencia que estudia los artrópodos encontrados en un