UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

METROPOLITANA

Equipo 8

 Cortes Alfaro
 Ortiz Denicia
 Marín Ramírez
 Medina Yañez
 Oropeza Daira
6.8. La presión de vapor de un solvente orgánico es 50 mmHg a 25°C y 200 mmHg a 45°C. El solvente es la
única especie en un matraz cerrado a 35°C y se encuentra en estado líquido y de vapor. El volumen de gas
sobre el líquido es 150 mL. Estime la cantidad de solvente (mol) contenida en la fase gaseosa.

Estimando p* (35°C)

Ln P* = a +b
Y (°k)

a= Ln (P2/P1) - Ln (200/50) = - 6577.1

1/T2 – 1/T1 1 - 1
45+213.2 25+273.2

B=Ln P* - a = Ln (50) + 6577.1 = 25.97

T1 25+273.2

Ln (P*) (35°c) = - 6577.1 =4.630

35+273.2

P*(35°) = e4.630 = 102.5 mmHg

Moles en gas = 50ml 273 k 102.5 mmHg 1L 1mol = 8x10-4mol

35+273k) 760 mmHg 103ml 22.4L

6.18 El aire a 90®C y 1 atm (absoluta) contiene 10% moles de agua .Una corriente continua de este aire
entra a un compresor-condensador, donde la temperatura se reduce a 15.6®C y la presión se incrementa a
3 atm. El aire que sale del condensador se calienta de manera isobárica.

a) Calcule la fracción de agua que se condensa del aire, la humedad relativa del aire a 100®C y la relación
entre 𝒎𝟑 del gas de salida a 100®C/𝒎𝟑 de aire alimentado a 90®C.

Asumiendo que entra 1 mol de aire se deduce entonces de acuerdo al enunciado que el 0.90 es aire y el 0.10 es agua
pues lo que entra es una solución aire-agua

Primeramente aplicamos la ley de Raoult para calcular a fracción de agua

𝑦= P*H2O a 15.6®C Usando los datos de la Tabla B.3

𝑦= 13.29 mm de Hg 1atm
3atm 760mm de Hg

R=0.00583
Balance de aire seco = 0.90 (1)=#moles aire seco (1-0.00583)

#moles aire seco = 0.90 R= 0.9052

1-0.00583

Balance de agua = 0.10 (1)=0.00583 (0.9053) #moles de agua

#moles de agua =0.10-((0.005883 (0.9052))= 0.09472

Fracción de agua condensada = moles de agua condensada = 0.09472/0.100= 0.947mol H2O

Moles de agua alimentada

Humedad relativa = y*P X100% = 0.00583 (3atm)/1atm (100%) = 1.75%

P*(100®C)

V2= 0.9052mol 22.4L 373K 1atm 1𝑚3

Mol 273K 3atm 103 L

R=9.24X10𝑥10−3 𝑚3 salida de aire a 100®C

V1=

1mol 22.4L 363K 1𝑚3

Mol 273K 103 L

R=2.98X10𝑥10−2 𝑚3 aire alimentado

V2/V1= 9.24X10𝑥10−3 𝑚3 salida de aire a 100®C =0.310 𝑚3

2.98X10𝑥10−2 𝑚3 aire alimentado

6.28. Un acondicionador de aire está diseñado para traer 10,000ft3/min de aire de afuera (90°F, 29.8in Hg,
y 88% humedad relativa) a 40°F, condensar una porción del vapor de agua y recalentado para liberarlo a
una habitación a 65° F. Calcule la velocidad de condensación (galones H 2O/min) y la velocidad de flujo
volumétrico del aire que sale a la habitación. (Sugerencia: en el diagrama de flujo, trate el enfriamiento –
condensación y al recalentamiento como pasos distintos del proceso.)
 10000𝑓𝑡 3 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 492°𝑅 29.8𝑖𝑛𝐻𝑔 24.81𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝐵𝑎𝑠𝑒 ∶ ( )( 3
)( )( )=
𝑚𝑖𝑛 359𝑓𝑡 550°𝑅 29.92𝑖𝑛𝐻𝑔 𝑚𝑖𝑛

N1 lb-mol/min
N1 lb-mol/min
65°F, 29.8inHg.
40°F, 29.8inHg.
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑒𝐻2 𝑂
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑒𝐻2 𝑂 𝑌1 ( )
𝑌1 ( ) 𝑚𝑜𝑙
24.81lb-mol/min 𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑒𝐷𝐴
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑒𝐷𝐴 1 − 𝑌1
90°F, 29.8inHg. 1 − 𝑌1 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙

𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑒𝐻2 𝑂
𝑌0 ( )
𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑒𝐷𝐴
1 − 𝑌0
𝑚𝑜𝑙

Humedad relativa = 88%

N2 lb-molH2O (l)/min

ℎ𝑃 ∗𝐻2𝑂 (90°𝐹) 0.88(36.07𝑚𝑚𝐻𝑔)(1𝑖𝑛𝐻𝑔)

𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝐷𝐴 = 𝑌0 = = = 0.0419𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂/𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑃 (29.8𝑖𝑛𝐻𝑔)(25.4𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝑃 ∗𝐻2𝑂 (40°𝐹) (6.274𝑚𝑚𝐻𝑔)(1𝑖𝑛𝐻𝑔)

𝑆𝐴𝐿𝐼𝐷𝐴 ∶ 𝑌1 = = = 0.00828𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂/𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑃 (29.8𝑖𝑛𝐻𝑔)(25.4𝑚𝑚𝐻𝑔)

24.81𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 0.0419𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂 0.028𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂

𝐵𝐴𝐿𝐴𝑁𝐶𝐸 𝐷𝐸 𝐴𝐼𝑅𝐸 𝑆𝐸𝐶𝑂: (1 − ) = 𝑛1 (1 − )
min 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 min

24.81𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 0.0419𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
(1 − ) 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
min 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
→ 𝑛1 = = 23. 96
0.0028𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂 𝑚𝑖𝑛
(1 − )
min
 24.81𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝐵𝐴𝐿𝐴𝐶𝐸 𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿: 𝑛2 = − 23. 96 = 0.85𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙/𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛

0.85𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 18.02𝑙𝑏 1𝑓𝑡 3 7.48𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛𝑒𝑠 1.83𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛𝑒𝑠

𝑉𝐸𝐿𝑂𝐶𝐼𝐷𝐴𝐷 𝐷𝐸 𝐶𝑂𝑁𝐷𝐸𝑁𝑆𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 ∶ ( )( )( .)( ) = .
min 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 62.4𝑙𝑏 1𝑓𝑡 3 𝑚𝑖𝑛

23.96𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 359𝑓𝑡 3 525°𝑅 29.92𝑖𝑛𝐻𝑔 𝑓𝑡 3

𝐴𝐼𝑅𝐸 𝑄𝑈𝐸 𝑆𝐴𝐿𝐸(65°𝐹) ∶ ( )( .)( )( ) = 9215 .
min 62.4𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 492°𝑅 29.8𝑖𝑛𝐻𝑔 𝑚𝑖𝑛

6.38. Un gas combustible que contiene metano y etano se quema con aire en un horno, produciendo un
gas de combustión a 300°C y 105 kPa (absolutas). El gas de combustión contiene CO2 a presión parcial de
80 mmHg y no contiene O2, CO, metano ni etano. Calcule la fracción molar de metano en el combustible y
la temperatura de punto de rocio del gas de combustión.

n0 (mol/min)
y0 (mol CH4/mol)
(1- y0) (mol C2H6/mol) 1 mol / min 573K, 105 kPa

y1 (mol CO2/mol)
y2 (mol H2O/mol)
(1 - y1 - y2) mol N2/mol
N1 (mol O2/mol)
3.76 N1 (mol N2/mol)

80 𝑚𝑚𝐻𝑔 101325
PCO2 = 80 mmHg ----------------- y1 = ( ) (760 𝑚𝑚𝐻𝑔) = 0. 1016 mol CO2/mol
105000 𝑝𝑎

6.48. La presión de un recipiente que contiene metano y agua a 70°C es 10 atm. A la temperatura dada, la
constante de la ley de Henry para el metano es de 6.66 x 104 atm/fracción molar. Estime la fracción molar
del metano en el líquido.

* Ley de Raoult

P*H2O (70°C) = 233.7 mmHg según la tabla B.3

1 𝑎𝑡𝑚
P*H2O (70°C) = 233.7 mmHg ( 760 𝑚𝑚𝐻𝑔) = 0.3075 mmHg

PH2O = XH2O P*H2O = (1 – Xm) (0.3075)

* Ley de Henry
 Pm = Xm Hm

P = Pm + PH2O = Xm (6.66x104) + (1-Xm) (0.3075) = 10

Xm (6.66x104) + 0.3075 – Xm (0.3075) = 10

Xm (6.66x104) – Xm (0.3075) = 10 – 0.3075

Xm (6.66x104 - 0.3075) = 9.6925

9.6925
Xm = (6.66x104 − 0.3075) = 1.45x10-4 mol CH4 / mol

6.58. Una mezcla liquida contiene N componentes (N puede ser cualquier numero de 2 a 10) a una presión
P (mm Hg). La fracción molar de i-esimo componente es xi (i=1,2…..N), y la presión de vapor de ese
componente está dado por la ecuación de Antonie con las constantes Ai, Bi, y Ci. La ley de Raoult es
aplicable a cada componente.

a) Escribe las ecuaciones que usaría para calcular la temperatura de punto de burbuja de la mezcla
terminando con una ecuación de forma f(T)=0 (El valor de T que satisface esta ecuación es la
temperatura del punto de burbuja. Después escriba las ecuaciones para las fracciones molares de
los componentes Y1, Y2….. YN) En la primera burbuja que se forma, suponiendo que ahora se
conoce la temperatura.
b) Prepare una hoja de cálculo para realizar los cálculos del inciso a) dicha hoja debe incluir una línea
de título y dos tablas la primera debe contener las constantes de la ecuación de Antonie y la presión
total, y la segunda debe incluir columnas para las fracciones molares de la fase liquida los valores
supuestos de temperatura de punto de burbuja y cualquier cantidad intermedia generada en el
cálculo de dicho punto (por ejemplo: las presiones de vapor a las temperaturas supuestas), la
función f(T) y los valores de las fracciones molares de la fase de vapor, introduzca los valores de Ai,
Bi, Ci, Pyxn para cada especie de la mezcla suponga un valor para t y escriba las fórmulas para las
otras variables en la hoja de cálculo, incluyendo f. Después determine la temperatura del punto de
burbuja usando la herramienta goalseek (o simple prueba y error) y encuentre el valor de T para el
cual f=o pruebe su programa calculando las temperaturas de punto de burbuja y las composiciones
del vapor para líquidos a 760 mmHg que contengan (i)22.6 mol % de benceno 44.3 mol % de
etilbenceno y el balance de tolueno (ii)44.3 mol % de benceno, 22.6% de etilbenceno y el balance
de tolueno y (iii)22.6 mol % de benceno, 22.6 mol % de etil-benceno y el balance de tolueno.
Explique brevemente porque tiene sentido las variaciones en la temperatura del punto de burbuja
en estos tres casos.
c) Escriba un programa de computación para llevar acabo las cálculos del inciso (b) y pruébelo usando
los mismos tres casos. Para calcular la temperatura del punto de burbuja evalué f para el primer
valor supuesto de t y después varie T por incrementos 5 °C, hasta que el valor de f cambie de signo
respecto a su valor inicial. Use los dos valores de T para los cuales los valores correspondientes de
f abarquen 0 como punto inicial en el cálculo por el método regula-falsi y deténgase cuando f(T) <
1.0 x 10.

𝑁
𝐵
𝑓(𝑇) = P − ∑ Xi P ∗ i (T) = 0 = 𝑇, 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑃 ∗ 𝑖(𝑇) = 𝐴 +
𝑇+𝐶
𝑖=1
 𝑋𝑖 𝑃𝑖∗(𝑇)
𝑌𝑖(t = 1,2 … N) =
𝑃

cálculos del punto de burbuja

A B C

BENCENO 6.89272 1213.531 219.888

ETIL-BENCENO 6.9565 1423.543 213.091

TOLUENO 6.95805 1346.773 219-693

P(mmHg)= 760

xb xeb Xt T °C PB PEB PT F(T)

0.226 0.443 0.331 108.09 387 148.2 233.9 -0.086

0.443 0.226 0.331 96.47 543.1 51.6 165.2 0.11

0.226 0.226 0.548 104.48 344 67.3 348.6 0.07

Cuando XB = benceno TBP = 80.1 ° C

Cuando XEB= ETILBENCENO = 136.2 ° C } TP EB > TP T > T

Cuando XT =tolueno = 1106 ° C

MEZCLA 1 CONTIENE MÁS ETILBENCENO (mayor punto de ebullición) Y MENOS BENCENO (INFERIOR BP) QUE MEZCLA
2, y así (TBP) 1> (TBP) 2. MEZCLA 3 contiene más tolueno (INFERIOR BP) Y MENOS ETILBENCENO (SUPERIOR BP) QUE
MEZCLA 1, y así.

6.68. La siguiente tabla incluye los datos de equilibrio vapor- líquido para mezclas de acetona (A) y etanol
a 1atm:

T (°C) 78.3 67.3 65.9 63.6 61.8 60.4 59.1 58.0 57.0 56.1

XA 0.000 0.250 0.300 0.400 0.500 0.600 0.700 0.800 0.900 1.000
YA 0.000 0.478 0.524 0.605 0.674 0.739 0.802 0.865 0.929 1.00
 (a) Utilice los datos dados para construir un diagrama Txy para este sistema.

Diagrama Try
P= (1atm)

Equilibrio liquido - vapor

80

75
Tíemperatura (°C)

70

65
liquido
60
vapor
55

50
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Fracción molar (XA , YA )

(b) Un termopar inserto en una mezcla bifásica de acetona y etanol en el equilibrio da una lectura de
62.1°C.La presión del sistema es 1atm .Utilice el diagrama Try para estimar las fracciones molares
de acetona en las fases de líquido vapor.

Equilibrio liquido - vapor

80

75

70

65 liquido
0.66, 62.1
vapor
60 0.47, 62.1

55

50
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1

XA = 0.47, YA= 0.66 (valores estimados de acuerdo al diagrama de Try)

(c) Una mezcla equimolar de acetona y etanol se alimenta a un recipiente al vacío y se deja equilibrar a
65°C y 1.00atm absolutas. Estime (i) las composiciones molares de cada fase, (ii) el porcentaje de
moles totales en e l recipiente que están en fase vapor, y (iii) el porcentaje del volumen del recipiente
ocupado por la fase vapor.
 Equilibrio liquido- vapor
80

75

70

Tí(°c)
65 0.34, 65 0.55, 65
liquido
60
vapor
55

50
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Fracciones molares.

Mediante un diagrama de Try a la temperatura de 65°C obtenemos que XA= 0.34, YA = 0.55.

1= nv +nl

0.50= 0.55nV + 0.34nL ⇾ nV = 0.762mol vapor nL = 0.238mol liquido

Porcentaje de moles totales de vapor: (0.762mol de vapor) (100%)= 76.2mol%de vapor.

Porcentaje del volumen del recipiente ocupado por fase vapor:

PA = 0.791g/cm3, P = 0.789g/cm3, P1 aproximadamente es de 0.790g/cm3

PMacetona= 58,08g/mol PMetanol= 46.07g/mol

M= (0.34) (50.08)+ (1-0.34) (46.07)= 50.15g/mol

1mol liquido: (0.762molde vapor /0.238mol liquido) = 0.2mol vapor

Volumen liquido:

50.15𝑔
(1𝑚𝑜𝑙 )( )
𝑉𝐿 = 𝑚𝑜𝑙 = 63.48𝑐𝑚3
(0.790𝑔/𝑐𝑚3 )

6.78 Una solución que contiene 100 lbm KNO3 / 100 lbm H2O a 80®C se alimenta a un cristalizador (cristales
de KNO3 suspendidos en una solución saturada) Se alimenta a un filtro, donde los cristales se separan de
la solución. Utilice los datos de solubilidad de la figura 6-5.1 para determinar la velocidad de producción
de los cristales (lbm / lbm alimentación) y la relación de masas sólido-líquido (lbm cristales / lbm líquido)
en el lodo que sale del cristalizador.

Una solución saturada de KNO3 a 25®C contiene 40g KNO3/100g H2O

 (40𝑔𝑁𝑂3)
X KNO3 = (40+100)𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 0.286𝑔 𝐾𝑁𝑂3/𝑔

Balance de masa = 1lbm =m1+m2

Balance de KNO3= 0.50 lbm KNO3=0.286gm1+m2

m1=0.700 lbm solución / lbm alimentadas

m2=0.300 lbm cristales / lbm alimentadas

Relación solido-liquido =0.300 lbm cristales / lbm alimentadas = 0.429 lbm cristales/lbm solución

0.700 lbm solución / lbm alimentadas

6.88 El coeficiente de distribución del estireno que se divide entre el etilbenceno y etilenglicol a 25°c es
0.19 (fracción másica en la fase de etilenglicol/fracción másica en la fase de etilbenceno) 100 g etilenglicol
puro se añaden a 120g de una mezcla que contiene 75% por peso de etilbenceno y 25% de estireno y a la
mezcla resultante se le deja alcanzar el equilibrio. ¿Cuánto estireno se transfiere a la fase de etilenglicol
suponiendo que etilenglicol y el etilbenceno son inmiscibles?

m1 (g estireno)

90g etilbenceno

100g etilenglicol

90 g etilbenceno m2 (g estireno)

30 g estireno 100g etilenglicol

Balance de estireno: m1 + m2= 30g estireno

m1 = 30 g estireno – m2

Relación en equilibrio: m2 = 0.19 m1

100+m2 90+m1

m2 = 0.19 (30-m2)

100+m2 90+30-m2

m2 = 5.7-0.19 m2

100+m2 120 – m2

(120-m2) (m2) = (100+m) (5.7-0.19m2)

120m2 – m22 = 570 – 19m2 + 5.7m2 – 0.19m22

120m – m22 -570+19m2 – 5.7m2 + 0.19m22 = 0

-0.81m2 + 133.3m2 – 570 = 0

m2 = 133.3 ± 17,768.89 – 1846.8

1.62

m2 = 133.3 ± 15,922.09

1.62

m2 = 133.3 – 126.1827 = 4.39

1.62

m2 = 4.39 g

6.98 El aire a 25°c y 1 atm con humedad relativa de 25°c se debe de sumilificar en una columna de adsorción
empacada con gel de sílice. La adsortividad de agua sobre el gel de sílice en el equilibrio está dada por la
expresión:

X*(kg agua/ 100kg gel de sílice)= 12.5 PH2O/P*H2O

Donde PH2O es la presión parcial del agua en el gas que se pone en contacto con el gel de sílice P*H2O es
la presión de vapor del agua a la temperatura del sistema. Se alimenta aire a la columna a razón de 1.50
L/min hasta que el gel de sílice se satura (es decir, hasta que alcance el equilibrio con aire de alimentación),
punto en el cual se detiene el flujo y se remplaza el gel del sílice.

a) Calcule la cantidad mínima de gel de sílice necesaria en la columna si no debe remplazarse con una
frecuencia mayor de cada dos horas. Indique cualquier suposición que haga.
b) Haga una descripción breve de este proceso en términos tales que pueda comprenderlos sin
problemas un estudiante de bachillerato. (¿Para qué se diseñó el proceso, que sucede dentro de la
columna, y por qué?).

1.50 L / min

25°C, 1atm, rh = 25%

n0 = (mol / min)

y0 = (mol H2O / mol) M (g gel)

(1 – y0) (Mol de aire seco/ mol) Ma (g H2O)

n0 = PV = (1atm) (1.50 L / min) = 0.06134 mol /min

RT (0.08206 L · atm / mol · K) (298 K)

r.h. = 25% PH2O = 0.25

P*H2O (25°C)

La adsortividad de agua se expresa: X* = 12.5 PH2O = 12.5*0.25 = 3.15 gH2O ads

P*H2O 100 g gel sílice

Alimentación del agua: y0 = 0.25 P*H2O (25°c) = 0.25 (23.756 mmHg) = 0.00781 mol H2O

P 760 mmHg mol

mH2O = 0.06134 mol 0.00781 mol H2O 18.01 g H2O = 0.00863 g H2O / min

min mol mol H2O

Adsorción en 2 horas = (0.00863 gH2O / min) (120 min) = 1.035 gH2O

Condición de saturación: 1.035 gH2O = 3.125 gH2O M = 33.1 g gel de sílice

M (g gel sílice) 100 g gel sílice

Asuma que todo el vapor de agua que entra se adsorbe a través de las 2 horas y que P y T son constantes

b) El aire húmedo se deshumidifica al ser pasado a través de una columna de gel de sílice, que absorbe una fracción
significativa del agua en el aire que entra y relativamente poco oxígeno y nitrógeno. La capacidad del gel para absorber
agua, mientras que las grandes, no son infinitas, y, finalmente, el gel alcanza su capacidad. Si el aire todavía alimentó a
la columna de este punto, no más lejos la deshumidificación se llevaría a cabo. Para mantener que esta situación se
produzca, el gel se sustituye en o (preferiblemente) antes de la hora cuando se convierte en saturada.