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DEBER #5
Fecha de entrega: 03-06-2018
FASES Y
ENVOLVENTES
MATERIA:
Simulación de Yacimientos
REALIZADO POR:
Junior Cedeño López
PROFESOR:
Ing. Bladimir Cerón
ABSTRACT
El presente documento presenta las fases del hidrocarburo, y su comportamiento con la variación de
las propiedades de presión y temperatura. Además, tiene como objetivo mostrar la importancia que
juega el comportamiento de fases en las diferentes áreas de la ingeniería petrolera, además de servir
como una guía para la construcción de una envolvente de fases. Dado un fluido, nos interesa conocer
las relaciones matemáticas para predecir su comportamiento bajo cualquier condición imaginable de
presión, temperatura y volumen. La construcción de una envolvente de fases es un problema
complejo, al cual se le puede aproximar mediante simplificaciones físicas de la realidad, en otras
palabras, se formulan asunciones para un modelo que puede ser llamado ideal, para posteriormente
ser comparado con el modelo real, con la finalidad de mejorar el modelo y con ello las predicciones
del mismo.
La mayoría de los campos petrolíferos descubiertos a nivel mundial corresponden mayormente a gas
condensado/petróleo volátil asociados a altas presiones y temperaturas. De allí la importancia de
estudiar estos yacimientos aplicando las mejores técnicas de ingeniería para optimizar la
recuperación de este recurso no renovable.
Conocer el comportamiento de las fases de los fluidos petroleros es indispensable para poder llevar
a cabo diversas actividades en la industria, como el diseño de instalaciones de producción, la
estimación de los volúmenes originales de hidrocarburos en un campo, o la simulación del
comportamiento de los yacimientos, por mencionar algunas Por ello, al ingeniero petrolero le resulta
de gran interés contar con un diagrama Presión vs Temperatura representativa de los fluidos que
existen en un yacimiento. Para obtener estas envolventes de fase es necesario realizar costosas
mediciones de laboratorio con equipos PVT. Aunado a esto, dado que la explotación de un campo
petrolero se realiza mediante la extracción de materia, los resultados
Además, se presenta una metodología para la construcción completa de una envolvente de fases
vapor-líquido de manera estable y precisa, mediante el cálculo de una variable de saturación presión
o temperatura y haciendo uso de una modificación al método de Newton-Raphson. Se presentan
algunos casos para la validación de este método, utilizando para ello un algoritmo computacional
desarrollado en este estudio para simplificar los cálculos y facilitar el análisis
BASE TEÓRICA
Fase: Cuando hablamos de fase nos referimos a cualquier parte del sistema, homogénea y físicamente
diferente al del sistema de estudio. Un ejemplo sencillo, hielo, agua líquida y vapor de agua, tres fases
distintas físicamente, homogéneas y claramente separadas. (Javier Cabañas; 1)
Diagrama de fases: Un diagrama de fases es una representación gráfica de las condiciones de presión
y temperatura en la que existen los sólidos, líquidos y gases. Si construyéramos un gráfico presión-
temperatura en donde cada punto del gráfico representaría una condición determinada de p y t
representaríamos una situación en la que puede encontrarse cada una de las sustancias en su estado
físico. A bajas temperaturas y alta presiones es de esperar que los átomos se dispongan de una
manera ordena (sólidos), a temperaturas altas y bajas presiones (gases) y temperaturas y presiones
intermedias (líquidos).
1. Presión.
2. Atracción molecular.
3. Energía cinética (movimiento molecular asociado con temperatura).
4. Repulsión molecular.
La presión y la atracción molecular tienden a mantener las moléculas juntas, de esta manera,
mientras mayor sean estas fuerzas mayores es la tendencia de los hidrocarburos a aumentar su
densidad. Las fuerzas de atracción molecular son directamente proporcionales a la masa de las
moléculas e inversamente proporcionales a la distancia entre las mismas.
El comportamiento regular de los hidrocarburos es el de pasar de fase gaseosa a líquida por aumento
de presión y/o disminución de temperatura y el de pasar de fase líquida a gaseosa por disminución
de presión y/o aumento de temperatura.
La mejor forma de observar los cambios de fase de las mezclas de hidrocarburos que se presentan
naturalmente en yacimientos de petróleo y gas (o condensado) es a través de un diagrama Presión-
Temperatura (P-T) como el diagrama que se observa a continuación (Michelsen, M.L; 2)
En este se observa la envolvente de fases que resulta de unir las curvas de puntos de burbujeo y
puntos de rocío. En los puntos de burbujeo el sistema (mezcla de hidrocarburos) se encuentra en fase
líquida en equilibrio con una cantidad infinitesimal (burbuja) de gas. En los puntos de rocío el sistema
se encuentra en fase gaseosa en equilibrio con una cantidad infinitesimal (gota) de líquido.
Al punto donde se unen las curvas de burbujeo y rocío, se denomina punto crítico. A las condiciones
del punto crítico, las propiedades intensivas (aquellas que no dependen de la masa: densidad,
viscosidad, etc.) del gas y líquido son idénticas.
La envolvente de fases divide el diagrama en tres regiones: La del líquido que está situada fuera de la
envolvente y a la izquierda de la temperatura crítica; la del gas que también está fuera de la
envolvente, pero a la derecha de la temperatura crítica y la de dos fases que se encuentra dentro de
la envolvente y donde se hallan en equilibrio el gas y el líquido. En esta región se observan las líneas
de isocalidad que son líneas que unen puntos de igual porcentaje volumétrico de líquido en la mezcla
líquido-gas. De esta forma, las curvas de burbujeo y rocío son líneas de 100% y 0% de líquido,
respectivamente. Todas estas curvas de isocalidad también convergen en el punto crítico.
Otro punto observado en el diagrama de fase es el punto de temperatura cricondentérmica (Tcdt) que
es la máxima temperatura a la cual existe equilibrio entre vapor y líquido (a T>Tcdt y a cualquier
presión, el sistema está en fase gaseosa). También se observa el punto de presión
cricondembárica (Pcdb) que se define como la máxima presión a la cual existe equilibrio entre vapor
y líquido. La posición relativa de los puntos cricondentérmico y cricondembárico con respecto al
punto crítico, depende de la composición del sistema. Para crudos, el punto cricondembárico está a
la izquierda del punto crítico, en cambio, para gases naturales y gases condensados está a la derecha.
BASE PRÁCTICA