Quimica Trabajo Numero 4 Rodil

"Año del Diálogo y Reconciliación Nacional"
UNIVERSIDAD NACIONAL
PEDRO RUIZ GALLO
14 DE DICIEMBRE DE 2018
LAMBAYEQUE
UNIVERSIDAD NACIONAL
PEDRO RUIZ GALLO
Facultad de Agronomía
ASIGNATURA:
QUIMICA DE SUELOS (PRACTICA)
TEMA:
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO
DOCENTE:
ING. RODIL LEODÁN CÓRDOVA NÚÑEZ.
ALUMNA:
FRANCESCA PAOLA ROSAS PAZ
Lambayeque, Noviembre de 2018

CONTENIDO
1. RESUMEN ........................................................................................................................................... 6
2. INTRODUCCIÓN ................................................................................................................................ 7
3. OBJETIVO ........................................................................................................................................... 8
4. REVISION LITERARIA ...................................................................................................................... 9
4.1. Capacidad de intercambio.......................................................................................................... 9
4.2. Micela:........................................................................................................................................ 10
4.3. Catión de Cambio: .................................................................................................................... 11
4.4. Anión de Cambio: ..................................................................................................................... 11
4.5. Teorías del intercambio iónico ................................................................................................. 11
4.5.1. Red cristalina....................................................................................................................... 11
4.5.2. Doble capa eléctrica. ........................................................................................................... 11
4.5.3. Membrana semipermeable. ................................................................................................. 11
4.5.4. Origen de las propiedades de Intercambio Catiónico: ........................................................ 12
4.6. Sustitución iónica ...................................................................................................................... 12
4.7. Importancia de la capacidad de cambio ................................................................................. 14
4.8. Variabilidades en la determinación del CIC: ......................................................................... 14
4.8.1. Composición de la solución externa ................................................................................... 15
4.8.2. Concentración de la solución intermicelar: ......................................................................... 15
4.8.3. Selectividad del complejo de cambio:................................................................................. 15
4.8.4. Reacción del suelo: ............................................................................................................. 15
4.9. Determinación de la CIC .......................................................................................................... 16
4.10. Problemas en la determinación de la CIC .......................................................................... 16
5. MATERIALES Y REACTIVOS ........................................................................................................ 16
6. PROCEDIMIENTO ............................................................................................................................ 17
6.1. Pesamos 2 g de suelo tamizado en la balanza ......................................................................... 17
6.2. Se coloca en un vaso la muestra pesada .................................................................................. 17
6.3. Se coloca el papel filtro sobre el embudo, luego se agrega la muestra de suelo pesado, se le
añade 10 ml de agua destilada, esperamos el filtrado. ....................................................................... 18
6.4. Se retira el papel filtro con la muestra de suelo , se coloca en otro recipiente , se le añade
25 ml de acetato de amonio , esperamos el filtrado. ........................................................................... 18
6.5. Se realiza dos procedimientos .................................................................................................. 19
6.5.1. Ca2+ + Mg2+ ......................................................................................................................... 19
6.5.2. Ca ........................................................................................................................................ 20
7. CALCULOS ....................................................................................................................................... 21
7.1. Ca2+ + Mg2+ ................................................................................................................................ 21

7.2. Ca................................................................................................................................................ 21
7.3. Mg ............................................................................................................................................... 22
8. INTERPRETACION .......................................................................................................................... 22
8.1. Ca + Mg...................................................................................................................................... 23
8.2. Ca................................................................................................................................................ 23
8.3. Mg ............................................................................................................................................... 23
9. CONCLUSIONES .............................................................................................................................. 23
10. RECOMENDACIONES ................................................................................................................. 23
11. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................................ 23
1. RESUMEN
La capacidad de intercambio catiónico es una de las propiedades más determinantes de la
fertilidad de los suelos. Los métodos más usados para la determinación de la CIC son por
determinación con acetato de amonio y como CICe. El objetivo de este estudio fue comparar dos
métodos de determinación de CIC y establecer la relación entre esta propiedad y pH, acidez
intercambiable, materia orgánica y porcentaje de Arcilla. Se seleccionaron 70 muestras de la base
de datos del Laboratorio de Suelos de la EAP, procedentes de la región central de Honduras, con
pH en el rango de 4.0 a 6.0. Se determinó el pH en agua 1:1, acidez intercambiable con KCl 1N y
estimada, textura (Bouyoucos) y materia orgánica (Walkey y Black). En cada muestra de suelo se
determinó la CIC por el método de acetato de amonio a pH 7 y por sumatoria de bases y acidez
intercambiable (CICe). Se compararon los resultados obtenidos por cada método a través del
programa SAS con modelo GLM y separación de medias por Duncan (P≤0.05). Las variables
analizadas fueron correlacionadas con cada método y entre sí. Los valores más altos de CIC fueron
con acetato de amonio y con correlación media (r 0.30 a 0.50) con las variables de textura y CIC
calculada por ambos métodos. La acidez estimada y acidez intercambiable determinada
presentaron correlación alta y media respectivamente con pH, e inversa en los dos casos. Hubo
diferencia significativa (P<0.005) entro los métodos utilizados para determinar CIC. Se
recomiendan evaluar otros métodos de determinación de CIC.

2. INTRODUCCIÓN
Es la capacidad que tiene el suelo de retener e intercambiar cationes. La fuerza de la carga
positiva varía dependiendo del catión, permitiendo que un catión reemplace a otro en una partícula
de suelo cargada negativamente.
Cationes son los nutrientes, iones y moléculas cargados positivamente. Los principales
cationes en el suelo son: calcio (Ca), magnesio (Mg), potasio (K), sodio (Na), hidrógeno (H) y
amonio (NH4). Las partículas de arcilla son los constituyentes del suelo cargados negativamente.
Estas partículas cargadas negativamente (arcillas), retienen y liberan nutrientes cargados
positivamente (cationes). Las partículas de materia orgánica también están cargadas negativamente
y también atraen cationes.
Las partículas de arena son inertes (sin carga) y no reaccionan.
Los cationes retenidos por el suelo pueden ser reemplazados por otros cationes. Esto
significa que son intercambiables. Por ejemplo, el Ca++ puede ser intercambiado por H+ y/o K+
y viceversa. El número total de cationes intercambiables que un suelo puede retener (la cantidad
permitida por su carga negativa) se denomina capacidad de intercambio catiónico o CIC. Mientras
mayor sea la CIC más cationes puede retener el suelo. Los suelos difieren en su capacidad de
retener cationes intercambiables. La CIC depende de la cantidad y tipo de arcillas y del contenido
de materia orgánica presentes en el suelo.
Un suelo que tiene alto contenido de arcillas puede retener más cationes intercambiables
que un suelo con bajo contenido de arcillas. La CIC se incrementa también a medida que la materia
orgánica se incrementa.
La CIC de un suelo se expresa en términos de miliequivalentes por 100 gramos de suelo y
se escribe meq/100 g. Los minerales arcillosos tienen una CIC que generalmente varía entre 10 y
150 meq/100 g. La materia orgánica tiene valores que van de 200 a 400 meq/100 g. En
consecuencia, el tipo y la cantidad de arcillas y materia orgánica influencian apreciablemente la
CIC de los suelos.
Los valores de CIC son bajos en los lugares donde los suelos son muy meteorizados y
tienen contenidos también bajos de materia orgánica. En los sitios donde el suelo es menos
meteorizado, con niveles de materia orgánica a menudo altos, los valores de CIC pueden ser
notablemente altos. Los suelos arcillosos con una alta CIC pueden retener una gran cantidad de
cationes y prevenir la pérdida potencial por lixiviación (percolación). Los suelos arenosos, con
baja CIC retienen cantidades más pequeñas de cationes. Esto hace que la época y las dosis de
aplicación sean importantes consideraciones al planificar un programa de fertilización. Por
ejemplo, no es muy aconsejable aplicar K en suelos muy arenosos en medio de la estación lluviosa
cuando las precipitaciones pueden ser altas e intensas. Las aplicaciones de K se deben fraccionar
(dividir) para prevenir pérdidas de lixiviación y erosión, especialmente en los trópicos húmedos.
También es importante el fraccionar las aplicaciones de N para poder reducir notablemente las
pérdidas por lixiviación y al mismo tiempo entregar este nutriente a las plantas en las épocas de
mayor demanda.
3. OBJETIVO
Se realiza esta práctica con el objetivo de poder determinar un método adecuado la
capacidad de intercambio catiónico del suelo problema y así compararlo con un suelo de
características conocidas.
4. REVISION LITERARIA
4.1. Capacidad de intercambio
Es la propiedad química del suelo que describe y mide los procesos de:
 Adsorción de cationes por la micela (complejo arcillo - húmedo) desde la solución
suelo.
 Deserción o liberación de cationes desde la micela hasta la solución suelo.
 Equilibrio entre estos dos procesos.
La capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) se expresa en miliequivalentes (meq) por
cada 100 gr de suelo correspondiendo un meq. Al peso de 1mg. De hidrógeno. Así un suelo
con una CIC de 15 meq/100gr. De suelo, indica que puede retener 15 mg de H o el peso
equivalente de otro catión cada 100 gr. De suelo. Conviene determinar esta palabra
equivalente; indica que otros iones también pueden ser expresados en términos de
miliequivalente. Por ejemplo, consideremos al calcio (Ca), este elemento tiene un peso
atómico de 40gr. en comparación del H que tiene sólo 1gr. Cada ión de Ca tiene 2 cargas y
así es equivalente a 2 H.
De esta manera, la cantidad de calcio requerido para desplaza1mg. De H es 20mg. Este es

el peso de una mili equivalente de Ca.
Si 100gr. De una arcilla dad son capaces de adsorber un total de 250mg. De Ca, la
capacidad de adsorción de cationes es:
4.2. Micela:
Denominada también complejo arcillo – húmico, son los coloides orgánicos (humus) e
inorgánicos (arcillas e hidróxidos), que constituyen el complejo de cambio. Se le considera
como un anión, cuyas superficies se encuentran cargadas negativamente.
En el siguiente cuadro se presentan valores de la Capacidad de Intercambio Catiónico de

algunos tipos de arcillas y del humus.
4.3. Catión de Cambio:
Es aquel catión que está adsorbido por la Micela, y que puede intercambiarse con los
cationes de la Solución Suelo, sin que la Micela se descomponga o lo haga sólo en pequeña
escala.
Los cationes de cambio se hallan adsorbidos con diferente grado de energía. La fuerza de
adsorción se halla en función del tamaño del catión, de su cantidad, de su valencia y de su
grado de hidratación entre otros. Una probable secuencia de fuerza de adsorción de los
cationes por la Micela sería la siguiente:
H>Microelementos>Ca>Mg>NH4>K>Na
Microelementos: Zn, Mn, Fe, Cu
Los cationes intercambiables predominantes en Suelos Neutros y alcalinos con el Ca, Mg,
K y Na a los cuales se les denominan Bases Cambiables.
En suelos ácidos las posiciones de intercambio son ocupadas parcialmente por el Al y el H,
lo cual hace variar significativamente las características del Complejo de Cambio y del
suelo en su integridad.
4.4. Anión de Cambio:
Algunos suelos se caracterizan por retener no solamente cationes sino también aniones.
Generalmente en los suelos con pH ácido el complejo Arcillo – húmico exhibe cargas
positivas, las cuales originan procesos de Intercambio Aniónico.
4.5. Teorías del intercambio iónico
Existen tres teorías que tratan de explicar el porqué de este proceso.
4.5.1. Red cristalina.
Considera las partículas de los minerales como sólidos iónicos. Los iones de los bordes
están débilmente retenidos por lo que pueden abandonar la estructura y pueden cambiarse
con los de la solución del suelo.
4.5.2. Doble capa eléctrica.
Considera el contacto entre el sólido y la fase líquida como un condensador plano. Entre el
metal (el sólido) y el electrólito (la disolución) existe una diferencia de potencial que atrae
a los iones de la solución del suelo.
Se forma una doble capa eléctrica formada por los iones del sólido y los atraídos en la
solución.
4.5.3. Membrana semipermeable.
La interfase sólido-líquido actúa como una membrana semipermeable que deja pasar los
iones de la solución y a los de la superficie de las partículas, pero no a los del interior de
los materiales.
Básicamente las tres teorías son compatibles y simplemente se trata de enfoques distintos:
 Iones débilmente retenidos para la teoría cristalina.
 Desequilibrios eléctricos para la teoría de la doble capa eléctrica.
 Diferentes concentraciones para la teoría de la membrana semipermeable.
4.5.4. Origen de las propiedades de Intercambio Catiónico:
Toda la materia coloidal de un Suelo, es una mezcla de muy diversas clases de coloides. El
Núcleo arcilloso cristalino es muy estable bajo condiciones ordinarias, y sobretodo es activo
respecto al cambio catiónico. Las micelas orgánicas amorfas, por otro lado, son susceptibles
de ser atacadas por los microorganismos de ahí que tengan una doble actividad: el cambio
catiónico y una marcada liberación de energía. Las principales fuentes de Intercambio
catiónico y/o de Intercambio aniónico son:
 Sustitución Iónica en los minerales arcillosos (Carga negativa neta).
- Bordes de los cristales expuestos: En este caso, en las superficies o caras externas
de los minerales, como la caolinita, tienen expuestos grupos oxidrilos que actúan
como lugares de cambio. El H de estos radicales OH se separa ligeramente y la
superficie coloidal de la izquierda queda con una carga negativa, llevada por el O.
La situación puede ser representada así:
4.6. Sustitución iónica
Un segundo origen de cargas negativas superficiales aportadas por los cristales de arcilla,
es la sustitución de un átomo por otro dentro de la red cristalina.
Por ejemplo, en algunos minerales del tipo 2:1 (Montmorillonita), los átomos de Mg
sustituyen a otros de Al en la lámina de alúmina. Esto puede representarse como sigue:
De forma similar, en minerales tales como la bleidelita e ilita. La sustitución del átomo
tetravalente, por ejemplo, el Si por otro trivalente, como el Al, deja una valencia negativa
sin saturar. Ello puede representarse como sigue:
4.7. Importancia de la capacidad de cambio
o Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas: K+, Mg++, Ca++, entre
otros.
o Interviene en los procesos de floculación - dispersión de arcilla y por consiguiente en

el desarrollo de la estructura y estabilidad de los agregados.
o Determina el papel del suelo como depurador natural al permitir la retención de

elementos contaminantes incorporados al suelo.
4.8. Variabilidades en la determinación del CIC:
Según Rhoades, la Capacidad de Intercambio Catiónico de los suelos y la cantidad de

cationes cambiables son dependientes del método utilizado para su determinación. Así, es
obvio que la CIC no es una propiedad del suelo independiente de las condiciones bajo las
cuales se mide, por lo cual, se obtendrán resultados diferentes con métodos diferentes.
Idealmente, el método a utilizar es uno que pueda medir la capacidad de los suelos de
adsorber cationes de una solución acuosa con el mismo pH, fuerza iónica, constante
dieléctrica y composición como la que presentan los suelos en el campo, debido a que la
CIC varía (sobre todo en suelos tropicales) con estos parámetros.
La CIC de los suelos es dependiente del método utilizado para su determinación.
Por consiguiente, se han propuesto numerosos extractantes y metodologías para su

determinación, teniendo todos ellos muchos problemas asociados con las diversas
propiedades químicas del suelo. Por esta razón, las determinaciones de la CIC,
generalmente están basadas en soluciones y condiciones de referencia, puesto que deben
regularizarse para obtener datos y valores de significancia, los cuales puedan ser aplicados
e interpretados de manera coherente.
Los factores que influyen en los procesos de intercambio catiónico son:
4.8.1. Composición de la solución externa
Esto va de acuerdo a la valencia y al radio de hidratación de los cationes presentes en la

solución intermicelar. Bajo condiciones experimentales se ha encontrado que la fuerza de
adsorción de cationes trivalentes (Al, Mn, Fe), resulta mayor que la de los divalentes y los
monovalentes. Esto se explica considerando las leyes de Donnan en que los iones
divalentes se encuentran en la fórmula del intercambio catiónico bajo su raíz cuadrada y
los trivalentes bajo su raíz cúbica.
4.8.2. Concentración de la solución intermicelar:
La influencia de la concentración externa es tal, que al aumentar su concentración crece la

cantidad de cationes adsorbidos y que cuanto más se diluye, mayor es la proporción de los
cationes divalentes adsorbidos.
4.8.3. Selectividad del complejo de cambio:
Es la preferencia que un cambiador puede mostrar por determinados cationes. Se han

encontrado así, las siguientes secuencias de selectividad.
Ilita Al > K > Ca > Mg > Na
Caolinita Ca >Mg>K > Al > Na
Montmorillonita Ca > Mg > H > K > Na
Materia orgánica Mn > Ba >Ca > Mg >NH4 > k > Na
4.8.4. Reacción del suelo:
Esta produce un efecto múltiple sobre los procesos de intercambio catiónico. Además de
determinar las características de las cargas (positivas o negativas) que se presentan en el
complejo coloidal de cambio anfótero, determina la cantidad de cargas denominadas
dependientes del pH. A mayor pH aumenta el número de cargas negativas.
La distribución de las bases cambiables y del Al y Mn depende también del pH. A mayor
acidez, mayor es la participación de Al y Mn dentro del complejo de cambio y menor la
participación de las bases (Ca, Mg, K, Na).
4.9. Determinación de la CIC
La CIC se determina a partir de la cantidad adsorbida de un catión índice, al hacer atravesar

una solución que contenga dicho catión a través de una muestra de suelo. Los métodos más
utilizados, generalmente emplean como catión índice el NH4+, K+, Na+ ó Ba++, utilizando
soluciones tamponadas.
Los métodos rutinarios de determinación de la CIC se hacen utilizando: a) Cloruro de Bario

Trietanolamina a pH 8,2 (BaCl2-TEA); b) Acetato de Amonio 1 N (AA) a pH 7; c) Por
sumatoria de los cationes extraídos al pH en que el suelo se encuentra en campo, para lo
cual se utiliza Cloruro de Potasio, esta determinación ha sido denominada CIC efectiva
(CICE).
4.10. Problemas en la determinación de la CIC
El Acetato de Amonio pH 7, presenta varias dificultades debido a que el NH4-, puede

formar complejos de superficie de esfera interna con las arcillas 2:1, lo cual ocasiona
imprecisión en los resultados. En segundo lugar, incrementa la carga variable de los suelos
ácidos y por tanto aumenta su CIC. Por otro lado, en los suelos con presencia de carbonatos,
disuelve estos con lo cual, se sobrestiman los valores de las bases cambiables. El Acetato
de sodio a pH 8,2 también presenta estos inconvenientes.
En suelos ácidos, al utilizar soluciones no tamponadas, por ejemplo, Cloruro de Potasio

1N, o el Cloruro de Amonio, la CIC obtenida tiene un valor comparativamente menor que
el que se obtiene con soluciones tamponadas a pH superior al del suelo (2). A la
determinación de la CIC mediante la sumatoria de cationes extraídos con KCl se le ha
denominado CIC efectiva o CICE (2).
De lo reportado por la literatura se desprende que la determinación de la CIC real para

condiciones de campo, es compleja y existen ventajas y desventajas en cada método
empleado.
5. MATERIALES Y REACTIVOS
 Acetato de Amonio 1N, pH 7.0
 1 ml solución Buffer
 Eriocromo
 NaOH 6N
 Perpurato de amonio
 Pipeta graduada de 25 ml
 Buretas de 25 ml
 Embudos
 Papel filtro
 Balanza
6. PROCEDIMIENTO
6.1. Pesamos 2 g de suelo tamizado en la balanza
6.2. Se coloca en un vaso la muestra pesada

6.3. Se coloca el papel filtro sobre el embudo, luego se agrega la muestra de suelo pesado,
se le añade 10 ml de agua destilada, esperamos el filtrado.
6.4. Se retira el papel filtro con la muestra de suelo , se coloca en otro recipiente , se le
añade 25 ml de acetato de amonio , esperamos el filtrado.
6.5. Se realiza dos procedimientos
6.5.1. Ca2+ + Mg2+
Del segundo filtrado se retira con la pipeta 10 ml y se coloca en un vaso de
precipitación, se le agrega 1 ml de solución buffer, 3 – 4 gotas de eriocromo, titulado
EDTA: 0.02, luego es así que se obtiene de una solución color morado a otra de color
azul.
6.5.2. Ca
Del segundo filtrado se extrae con la pipeta 10 ml de y se coloca en un vaso de
precipitación, se le agrega 3 ml de NaOH 6N, perpurato de amonio, este titulado con
EDTA: 0.02, es así que se obtiene de una coloración rosado tornara a lila.
7. CALCULOS
7.1. Ca2+ + Mg2+
Se tituló con EDTA:0.02
GASTO (EDTA) X N
Obtendremos 5.1 * 0.02 = 0.102 meq. de Ca + Mg en 25 gr de suelo
Dónde: 0.102 meq. Ca + Mg 0.25 g de suelo
X meq 100 g de suelo
X= 39.23 meq. Ca + Mg en 100 g de suelo ……………(I)
7.2. Ca
Se tituló con EDTA:0.02
GASTO (EDTA) X N
Obtendremos 7.1 * 0.02 =0.142 meq. de Ca en 25 gr de suelo

Dónde: 0.142 meq. Ca 0.25 g de suelo
X meq 100 g de suelo
X = 56.8 meq. Ca en 100 g de suelo ……………(II)
7.3. Mg
Mg = (Ca + Mg) - Ca
Mg= (39.23 meq. Ca + Mg) – (56.8 meq. Ca)
Mg= 17.57 meq Mg en 100g de suelo …………(III)
8. INTERPRETACION
Del siguiente cuadro se podrá obtener kg/ Ha, considerando la Da = 1.20

8.1. Ca + Mg
39.23 meq. Ca + Mg / 100 g de suelo * 3.60 = 141.228 kg / Ha
8.2. Ca
56.8 meq. Ca / 100 g de suelo * 720 = 40896 kg/ Ha
8.3. Mg
17.57 meq. Mg/ 100 g de suelo * 432 = 7590.24 kg/ Ha
9. CONCLUSIONES
· La capacidad de intercambio catiónico, determinada por el método de Acetato de
amonio, para nuestra muestra problema de 2g de suelo es de 141.228 kg / Ha
· La capacidad de intercambio catiónico efectiva, para nuestra muestra problema es de
141.228 kg / Ha
· La capacidad de intercambio catiónico total es siempre mayor que la capacidad de
intercambio catiónico efectiva en suelos no cálcicos.
10. RECOMENDACIONES
· En el método de del acetato de amonio es menester realizar un lavado del suelo muestra
con agua destilada, previo al lavado con acetato de amonio, con la finalidad de eliminar
los iones que se encuentren en solución suelo.
· La titulación en este método debe realizarse con sumo cuidado, ya que un error en ella
se propagará y el resultado de la CIC podría no ser la real.
11. BIBLIOGRAFÍA
1. Estrada, J. Manual de Laboratorio de Edafología.
2. Revista de la Facultad de agronomía. “Comparación de la CIC en los suelos
utilizando Acetato de Amonio de Sodio y Cloruro de Amonio”. O
Rodríguez y A. Rodríguez. Caracas. Venezuela. 20042. Vol 19. #4
3. http://www.agropecstar.com/portal/doctos/Conceptos%20de%20producci
on.htm
4. Rhoades, J. 1982. Catión Exchange Capacity. In: Methods of Soil Analysis.
Part. 2. Agronomy Monograph Nº 9, (2nd. Edition). U.S. Salinity Lab.
USDA- ARS, Riverside, C.A. 92501.

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FRANCESCA PAOLA ROSAS PAZ

Lambayeque, Noviembre de 2018

7.1. Ca2+ + Mg2+ ................................................................................................................................ 21

La capacidad de intercambio catiónico es una de las propiedades más determinantes de la

intercambiable, materia orgánica y porcentaje de Arcilla. Se seleccionaron 70 muestras de la base

calculada por ambos métodos. La acidez estimada y acidez intercambiable determinada

recomiendan evaluar otros métodos de determinación de CIC.

Es la capacidad que tiene el suelo de retener e intercambiar cationes. La fuerza de la carga

de suelo cargada negativamente.

Estas partículas cargadas negativamente (arcillas), retienen y liberan nutrientes cargados

y también atraen cationes.

Las partículas de arena son inertes (sin carga) y no reaccionan.

de materia orgánica presentes en el suelo.

La CIC de un suelo se expresa en términos de miliequivalentes por 100 gramos de suelo y

consecuencia, el tipo y la cantidad de arcillas y materia orgánica influencian apreciablemente la

CIC de los suelos.

aplicación sean importantes consideraciones al planificar un programa de fertilización. Por

Se realiza esta práctica con el objetivo de poder determinar un método adecuado la

4.1. Capacidad de intercambio

De esta manera, la cantidad de calcio requerido para desplaza1mg. De H es 20mg. Este es

En el siguiente cuadro se presentan valores de la Capacidad de Intercambio Catiónico de

4.3. Catión de Cambio:

4.4. Anión de Cambio:

4.5. Teorías del intercambio iónico

Existen tres teorías que tratan de explicar el porqué de este proceso.

4.5.1. Red cristalina.

4.5.2. Doble capa eléctrica.

 Iones débilmente retenidos para la teoría cristalina.

 Desequilibrios eléctricos para la teoría de la doble capa eléctrica.

 Diferentes concentraciones para la teoría de la membrana semipermeable.

4.5.4. Origen de las propiedades de Intercambio Catiónico:

 Sustitución Iónica en los minerales arcillosos (Carga negativa neta).

4.6. Sustitución iónica

4.7. Importancia de la capacidad de cambio

o Interviene en los procesos de floculación - dispersión de arcilla y por consiguiente en

o Determina el papel del suelo como depurador natural al permitir la retención de

4.8. Variabilidades en la determinación del CIC:

Según Rhoades, la Capacidad de Intercambio Catiónico de los suelos y la cantidad de

La CIC de los suelos es dependiente del método utilizado para su determinación.

Por consiguiente, se han propuesto numerosos extractantes y metodologías para su

Los factores que influyen en los procesos de intercambio catiónico son:

4.8.1. Composición de la solución externa

Esto va de acuerdo a la valencia y al radio de hidratación de los cationes presentes en la

4.8.2. Concentración de la solución intermicelar:

La influencia de la concentración externa es tal, que al aumentar su concentración crece la

4.8.3. Selectividad del complejo de cambio:

Es la preferencia que un cambiador puede mostrar por determinados cationes. Se han

Ilita Al > K > Ca > Mg > Na

Caolinita Ca >Mg>K > Al > Na

Montmorillonita Ca > Mg > H > K > Na

Materia orgánica Mn > Ba >Ca > Mg >NH4 > k > Na

4.8.4. Reacción del suelo:

4.9. Determinación de la CIC

La CIC se determina a partir de la cantidad adsorbida de un catión índice, al hacer atravesar

Los métodos rutinarios de determinación de la CIC se hacen utilizando: a) Cloruro de Bario

4.10. Problemas en la determinación de la CIC

El Acetato de Amonio pH 7, presenta varias dificultades debido a que el NH4-, puede

En suelos ácidos, al utilizar soluciones no tamponadas, por ejemplo, Cloruro de Potasio

De lo reportado por la literatura se desprende que la determinación de la CIC real para

 Acetato de Amonio 1N, pH 7.0