ENFERMEDADES INFECTOCONTAGIOSAS

(A partir de la información obtienen como producto un esquema jerárquico. )

Una enfermedad infecciosa o contagiosa puede ser la manifestación clínica de una infección provocada por un microorganismo como
bacterias, hongos, virus, a veces protozoos, etc. o por priones. En el caso de los agentes biológicos patógenos de tamaño macroscópico,
como los gusanos, no se habla de infección sino de infestación.
Cuando la infección o la infestación es causada por protozoos, vermes o artrópodos se habla de enfermedad parasitaria porque dichos grupos
han sido estudiados tradicionalmente por la parasitología.
1. Transmisibilidad: Las enfermedades infecciosas transmisibles (o contagiosas) se pueden propagar directamente desde el individuo
infectado, a través de sus secreciones, su piel o sus mucosas o, indirectamente, a partir de la contaminación del aire, de un objeto inanimado
o de un alimento por la persona infectada,1 como suele ocurrir con la gripe.
2. Grupos biológicos de agentes patógenos: Una clasificación útil, y generalizada en la práctica clínica, agrupa las enfermedades
infecciosas según las características biológicas del agente patógeno que las produce. Como:
Infecciones bacterianas
Enfermedad Agente Principales síntomas
Brucelosis Brucella spp. Fiebre ondulante, adenopatía, endocarditis, neumonía
Carbunco Bacillus anthracis Fiebre, pápula cutánea, septicemia
Cólera Vibrio cholerae Fiebre, diarrea, vómitos, deshidratación

Difteria Corynebacterium diphtheriae Fiebre, amigdalitis, membrana en la garganta; lesiones en la piel

Amigdalitis
Streptococcus pyogenes Fiebre, malestar general, eritema faríngeo, adenopatías cervicales
aguda
Erisipela Streptococcus spp. Fiebre, eritema, prurito, dolor
Fiebre Q Coxiella burnetii Fiebre alta, cefalea intensa, mialgia, confusión, vómitos, diarrea
Fiebre alta, bacteriemia, cefalalgia, estupor, tumefacción de la mucosa
Fiebre tifoidea Salmonella typhi, S. paratyphi nasal, lengua tostada, úlceras en el
paladar; hepatoesplenomegalia, diarrea, perforación intestinal

Legionelosis Legionella pneumophila Fiebre, neumonía

Streptococcus
pneumoniae, Staphylococcus
aureus,
Neumonía Fiebre alta, expectoración amarillenta o sanguinolenta, dolor torácico
Klebsiella
pneumoniae, Mycoplasmaspp.
, Chlamydia spp.
Mycobacterium tuberculosis o
Tuberculosis Fiebre, cansancio, sudor nocturno; necrosis pulmonar
Bacilo de Koch
Tétanos Clostridium tetani Fiebre, parálisis

Infecciones virales
Enfermedad agente Principales síntomas
Fiebre, dolor intenso en las articulaciones y los músculos, inflamación de
Dengue Flavivirus
los ganglios linfáticos y erupción ocasional de la piel
Fiebre Fiebre alta, ictericia, sangrado de la nariz y la boca, vómito negro, bradicardia a
Flavivirus
amarilla pesar de la fiebre, deshidratación
Fiebre Fiebre alta,
hemorrágica Filovirus postración, mialgia, artralgias, dolor abdominal, cefalea, erupciones hemorrágicas
del Ébola en todo el cuerpo
Fiebre, astenia, anorexia, cefalea, malestar
Gripe Influenzavirus
general, tos seca, dolor de garganta, gastroenteritis, vómitos, diarrea
 A: Enterovirus (VHA);
Hepatitis
B: Orthohepadnavirus(VHB); Inflamación del hígado, fiebre, cansancio, náuseas, diarrea, dolor
A, B, C
C: Hepacivirus (VHC)
Ampollas cutáneas en la boca (herpes labial), en los genitales (herpes genital) o
Herpes Herpesvirus
en la piel (herpes zoster)
Mononucleosi
Virus de Epstein-Barr Fiebre, faringitis, inflamación de los ganglios linfáticos, fatiga
s
Parotiditis (pa
Paramixovirus Fiebre, cefalea, dolor e inflamación de las glándulas salivales
peras)
Peste porcina Pestivirus Fiebre, adelgazamiento, leucopenia, temblores, parálisis, muerte
Inflamación en las neuronas motoras de la columna vertebral y del cerebro que
Poliomielitis Enterovirus
ocasiona parálisis y atrofia muscular
Fiebre, vómitos, confusión, agresividad, alucinaciones, convulsiones, parálisis, di
Rabia Rhabdovirus
plopía, hidrofobia, coma y muerte
Resfriado Rinovirus, Coronavirus, Echovirus, Estornudos, secreción, congestión y picor nasal, dolor de garganta, tos, cefalea,
común Coxsackievirus malestar general
Fiebre, cefalea, erupciones en la piel, malestar general, enrojecimiento de los
Rubéola Rubivirus
ojos, faringitis, inflamación dolorosa de ganglios alrededor de la nuca
Sarampión Morbillivirus Fiebre, erupciones en la piel, tos, rinitis, diarrea, neumonía, encefalitis, picazón
Fiebre, cefalea, malestar general, adelgazamiento, erupción cutánea en forma
Varicela Virus varicela-zóster
de ampollas
Fiebre alta, malestar, cefalea, fuerte erupción cutánea en forma de pústulas, que
Viruela Orthopoxvirus
dejan graves cicatrices en la piel
Infecciones por hongos (micosis)
Aspergilosis
Blastomicosis
Candidiasis
Cromomicosis
Criptococosis
Enfermedades infecciosas por protozoos (protozoosis)
Acantoamebiasis
Amebiasis
Babesiosis
Balantidiasis
Criptosporidiosis
Giardiasis
Isosporiasis
Leishmaniosis
Malaria
 ENFERMEDADES METABÓLICAS,
(a partir de la información obtienen como producto un cuadro comparativo considerando causa, características y tratamiento.)

Los errores congénitos del metabolismo, o enfermedades metabólicas congénitas son un conjunto de enfermedades hereditarias que implican
alteraciones del metabolismo. La mayoría son debidas a la alteración de un gen que codifica una enzima que cataliza una de los miles de
reacciones químicas de la célula.
Las siguientes enfermedades son causadas por la alteración de un gen responsable de la síntesis de una enzima; para que se manifieste
el trastorno, el individuo debe heredar dos copias defectuosas del gen (debe ser homocigótico recesivo); los individuos con una sola copia
defectuosa (heterocigóticos) no manifiestan la enfermedad, ya que la copia correcta del gen produce la enzima. No obstante, algunas de ellas
están ligadas al cromosoma X con lo que los hombres (pero no las mujeres) con una sola copia del gen defectuoso están enfermos.
Enfermedad Enzima alterado Efecto
Albinismo (clásico) Tirosinasa Falta de melanina
Alcaptonuria Homogentisato oxidasa Acumulación de ácido homogentísico
Deficiencia de glucosa-6-fosfato Reducción de la cantidad de NADPH; anemia
Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
deshidrogenasa hemolítica
Enfermedad de Canavan Aspartoacilasa Acumulación de ácido-N-acetilaspártico
Enfermedad de Fabry α-galactosidasa Acumulación de ceramida
Enfermedad de Gaucher Glucocerebrosidasa Acumulación de glucocerebrósidos
Hipoxantina-guanina-fosforibosil-
Enfermedad de Lesch-Nyhan Alteración del metabolismo de las purinas
transferasa
Enfermedad de Tay-Sachs Hexosaminidasa Acumulación de gangliósidos
Incapacidad de usar la glucosa como fuente
Enfermedad de Tarui Fosfofructocinasa
de energía
Fenilcetonuria Fenilalanina hidroxilasa Acumulación de fenilalanina y fenilpiruvato
Galactosa-1-fosfatouridil-
Galactosemia (clásica) Acumulación de galactosa
transferasa
Defectos Congénitos de la Glicosilación
Varias Déficit de glicoproteínas
(Síndrome CDG)
1. Detección precoz
Mediante las pruebas de detección precoz de las enfermedades metábolicas se previenen graves alteraciones cerebrales y neurológicas,
trastornos de crecimiento, problemas respiratorios y otras complicaciones severas para el desarrollo. Es importante su detección mediante
análisis clínicos pues los niños pueden no presentar signo aparente tras el nacimiento pero su existencía provoca serios problemas de salud
en los primeros meses de vida.

Esta prueba es conocida comúnmente como prueba del talón, pues es ahí donde se hacen las punciones para la obtención de una muestra
de sangre. Se recogen dos muestras de sangre, sirven unas gotas, que se depositan en una tarjeta de papel de filtro.

La primera muestra se recoge en las primeras 48 horas de vida del recién nacido, por ello suele llevarse a cabo en la propia Maternidad del
centro hospitalario donde fue el alumbramiento antes del alta del recién nacido. En esta primera fase de la prueba se detecta las siguientes
enfermedades congénitas: hipotiroidismo, hiperplasia suprarrenal y hemoglobinopatías.
La segunda muestra se recoge a partir del 4º y hasta el 8º día de vida, normalmente en el centro de salud o en la consulta del pediatra que
atienda al niño. En esta fase de la prueba se detectan enfermedades del grupo de las hiperfenilalaninemias o fenilcetonurias.
2. Características de las enfermedades metabólicas
Las enzimas y las hormonas son los componentes responsables de las reacciones químicas del metabolismo. Los trastornos metabólicos se
deben fundamentalmente a la escasez o demasiada abundancia de enzimas u hormonas, o al mal funcionamiento de las mismas. Entonces
se produce una imposibilidad de metabolización o una metabolización inadecuada de las sustancias químicas y esto puede conllevar a una
falta de sustancias que son necesarias para el buen funcionamiento del organismo o la aparición de toxinas como consecuencia de una mala
metabolización.

Pueden ser hereditarias o adquiridas, ser debidas a la interrupción de una cadena de síntesis por ausencia de una enzima, a una anomalía
endocrina o alimentaria; pueden afectar el equilibrio de los glúcidos (por ejemplo, diabetes, glucogénesis, galactosemia congénita), de los
nucleótidos (por ejemplo gota), de los prótidos (por ejemplo las aminoacidopatías), de los lípidos (por ejemplo, obesidad, dislipidosis), los
equilibrios acidobásico, iónico, osmótico, hídrico, mineral, fosfocálcico, vitamínico, etc.
En pacientes con patología médica grave es frecuente el trastorno global de la función cerebral. Estas encefalopatías metabólicas con
frecuencia comienzan por alteraciones en el estado de alerta (somnolencia), seguidas de agitación, confusión, delirium o psicosis,
progresando a estupor y coma.
Principales enfermedades metabólicas
3. Las principales enfermedades metabólicas que afectan a la población actual son:

Obesidad: Aunque esta enfermedad puede responder a muchas causas, algunas tienen su origen en problemas metabólicos. Ciertas
enfermedades endocrinas como las alteraciones en la tiroides pueden desencadenar o favorecer la obesidad.
Hipertiroidismo: Se caracteriza porque la tiroides produce demasiada hormona tiroidea. La tiroides está encargada de la producción de las
hormonas tiroxina y triyodotironina que desempeñan un papel importante en el metabolismo de las grasas, producción de calor y estados
emocionales. La producción excesiva de estas hormonas desencadena toda una serie de alteraciones metabólicas que pueden producir
trastornos más o menos graves para la salud.
Hipotiroidismo: La tiroides produce poca hormona tiroidea. Un hipotiroidismo no tratado a tiempo puede ser la causa del cretinismo, una
condición física caracterizada por una falta de desarrollo tanto físico como mental así como otros síntomas físicos característicos como la piel
cerosa, problemas de habla, vientre prominente, etc.
Diabetes: Consiste en el exceso de glucosa en la sangre u orina. Existen dos tipos: Diabetes insípida que es producida por la falta de hormona
vasopresina y diabetes mellitus producida por alteraciones en el metabolismo.
Dislipemia: Alteración del metabolismo de las grasas. Algunas de ellas tienen un origen genético e implican una producción muy elevada de
triglicéridos y colesterol LDL (colesterol malo) y una baja producción de colesterol HDL (colesterol bueno). Otras veces está producida por
causas secundarias como el sedentarismo, la diabetes, el hipotiroidismo, enfermedades renales, la ingestión excesiva de grasas saturadas,
alimentos ricos en colesterol o la ingestión excesiva de drogas como el alcohol o ciertos medicamentos.
Esta enfermedad contribuye al desarrollo de la aterosclerosis y es una de las causas principales de enfermedades circulatorias, especialmente
infartos.

Hipolipidemia: Alteración del metabolismo de las grasas consistente en la presencia de bajos hipertiroidismo, infecciones crónicas o estados
inflamatorios, desnutrición, cáncer o abuso del alcohol.niveles de grasas en la sangre. Las causas más frecuentes son: Una mala absorción
de los lípidos.
Galactosemia: Enfermedad metabólica congénita caracterizada por la imposibilidad de digerir adecuadamente la leche. Se produce como
consecuencia de la falta de la enzima galactosa-1 fosfato- uruditransferasa que impide digerir la galactosa ó azúcar de la leche lo cual produce
una acumulación de la misma en el organismo.
Fenilcetonuria: Caracterizada por la imposibilidad de metabolización del aminoácido fenilanina. Se produce como consecuencia de la falta
de la enzima fenilalanina hidroxilasa o de la enzima tirosina hidroxilasa.
Conlleva un crecimiento anómalo que puede manifestarse en forma de enanismo, retardo de la dentición, cambios en la textura y coloración
de la piel y el cabello (cabello y piel claros y frágiles) y, en casos más graves, espina bífida, falta de crecimiento de los genitales, etc.
Sitosterolemia : Sitosterolemia es un defecto metabólico hereditario en el cual los productos químicos de las plantas, llamados esteroles, no
se descomponen correctamente por el cuerpo. Esto provoca que los esteroles a acumularse en la sangre, que puede causar daño a los
tejidos corporales. No se sabe con qué frecuencia se produce sitosterolemia. A partir de 2000, sólo alrededor de 40 personas con
sitosterolemia habían sido identificados en todo el mundo. Se cree que la sitosterolemia es más común y que se diagnostica erróneamente
como el colesterol alto, uno de los efectos de la enfermedad en el cuerpo. La enfermedad puede ser evidente a cualquier edad.
 Enfermedades cardiovasculares y respiratorias
(a partir de la información obtienen como producto un mapa mental.)

El término enfermedades cardiovasculares es usado para referirse a todo tipo de enfermedad de las arterias coronarias, que son relacionadas
con el corazón o los vasos sanguíneos, (arterias y venas). Este término describe cualquier enfermedad que afecte al sistema cardiovascular,
es utilizado comúnmente para referirse a aquellos relacionados con la arteriosclerosis (enfermedades en las arterias).
1. Tratamiento
A diferencia de las otras condiciones médicas crónicas, las enfermedades cardiovasculares son tratables y reversibles, incluso después de
llevar un largo tiempo con la enfermedad. El tratamiento está enfocado en la dieta, actividad física regulada y la reducción del estrés. Si la
enfermedad es muy grave puede llegar a una cirugía, y en extremo a la muerte.
2. Iniciación joven
Estudios basados en la población joven muestran que los predecesores de las enfermedades de corazón empiezan en la adolescencia. El
proceso de Arteriosclerosis se desarrolla en décadas, y comienza en la infancia. Las determinantes patobiológicas de la arteriosclerosis en
estudios basados en jóvenes demostraron que las lesiones internas aparecieron en todas las aortas y más de la mitad de las arterias
coronarias derecha de infantes de 7 a 9 años. Sin embargo, la mayoría de los adolescentes están más preocupados por otras enfermedades
como el VIH, accidentes, y cáncer que por las enfermedades cardiovasculares. Es extremadamente importante considerar que 1 de 3
personas mueren de complicaciones atribuidas a la arteriosclerosis. Con el fin de detener la marea de las enfermedades cardiovasculares, la
prevención primaria es necesaria. Ésta se inicia con la concientización de que la enfermedad cardiovascular representa la mayor amenaza y
la educación en las medidas para prevenir o revertir esta enfermedad.
3. Detección
Complejos de fibrina y de plaquetas pueden ser vistos con la técnica de microscopía de campo oscuro. Son mucho más grandes que los
glóbulos rojos y fácilmente pueden bloquear los capilares. Estos complejos son claramente visibles en un campo oscuro, pero no en las
muestras de campo teñido brillante porque los diferentes métodos de teñido los opacan. Este método de detección temprana permite
identificar a las personas en situación de riesgo y tomar las medidas oportunas.
Diferentes enfermedades cardiovasculares:
- Aneurisma
- Arterioesclerosis
- Accidente cerebro vascular (apoplejía)
- Enfermedades cerebro vasculares
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Enfermedad de la arteria coronaria
- Infarto agudo de miocardio (ataque de corazón)
- Enfermedad vascular periférica
- Arritmias
- Hipertensión arterial

4. Prevención
Actualmente las medidas preventivas para evitar las enfermedades cardiovasculares incluyen:
- Conocer su presión arterial y mantenerla controlada
- Ejercitarse regularmente
- No fumar
- Hacerse pruebas para detectar diabetes y si la tiene, mantenerla bajo control
- Conocer sus niveles de colesterol y triglicéridos y mantenerlos controlados
- Comer muchas frutas y verduras
- Mantener un peso saludable
- Reconocer y diagnosticar la enfermedad celíaca, que sin tratamiento puede causar varios tipos de enfermedades cardiovasculares.
La mayoría de ellas mejoran o se curan completamente con la dieta sin gluten y la recuperación del intestino. No obstante, cuando
el diagnóstico de la enfermedad celíaca se retrasa, los daños en el corazón pueden ser irreversibles.
 Enfermedades tumorales
( a partir de la información obtienen como producto una infografía que explica el proceso de metástasis tumoral)

Un tumor es cualquier alteración de los tejidos que produzca un aumento de volumen. Es un agrandamiento anormal de una parte del cuerpo
que aparece, por lo tanto, hinchada o distendida. El tumor, junto con el rubor, el dolor y el calor, forman la tétrada clásica de los síntomas y
signos de la inflamación.
1. Tumores o neoplasias benignos
Un tumor benigno es una neoplasia que no posee la malignidad de los tumores cancerosos. Esto implica que este tipo de tumor no crece en
forma desproporcionada ni agresiva, no invade tejidos adyacentes, y no hace metástasis a tejidos u órganos distantes. Las células de tumores
benignos permanecen juntas y a menudo son rodeadas por una membrana de contención o cápsula. Los tumores benignos no constituyen
generalmente una amenaza para la vida; se pueden extirpar y, en la mayoría de los casos, no reaparecen. Para denominar estos tumores se
usa como prefijo el nombre del tejido que lo origina acompañado del sufijo «-oma» (tumor).1

Ejemplos de tumores benignos:

Papiloma: masa más protuberante en la piel (por ejemplo, un quiste).
Adenoma: tumor que crece en las glándulas y en torno a las mismas.
Lipoma: tumor en un tejido adiposo.
Osteoma: tumor de origen en el hueso.
Mioma: tumor del tejido muscular.
Angioma: tumor compuesto generalmente de pequeños vasos sanguíneos o linfáticos (por ejemplo, una marca de nacimiento).
Nevus: pequeño tumor cutáneo de una variedad de tejidos (por ejemplo, un lunar).
Teratoma tumor encapsulado con componentes de tejidos u órganos que recuerdan los derivados normales de las tres capas germinales.
Tumor de Warthin: hiperplasia quística especialmente de la glándula parótida.

Tumores malignos o cáncer

Los tumores malignos son cancerosos. Las células cancerosas pueden invadir y dañar tejidos y órganos cercanos al tumor. Las células
cancerosas pueden separarse del tumor maligno y entrar al sistema linfático o al flujo sanguíneo, que es la manera en que el cáncer alcanza
otras partes del cuerpo. El aspecto característico del cáncer es la capacidad de la célula de crecer rápidamente, de manera descontrolada e
independiente del tejido donde comenzó. La propagación del cáncer a otros sitios u órganos en el cuerpo mediante el flujo sanguíneo o el
sistema linfático se llama metástasis. Los tumores malignos generalmente se pueden clasificar en seis categorías:

Carcinomas. Estos cánceres se originan en el epitelio que es el recubrimiento de las células de un órgano. Los carcinomas constituyen el
tipo más común de cáncer. Lugares comunes de carcinomas son la piel, la boca, el pulmón, los senos, el estómago, el colon y el útero.
Sarcomas. Los sarcomas son cánceres del tejido conectivo y de sostén (tejidos blandos) de todos los tipos. Los sarcomas se encuentran en
cualquier parte del cuerpo y frecuentemente forman crecimientos secundarios en los pulmones.
Gliomas. Son cánceres del cerebro o la médula espinal producidos por neoplasias en las células gliales.
Leucemias. Son cánceres de la sangre. Afectan a la línea mielocítica (es decir, afectan a los granulocitos, monocitos y/o mastocitos);
comenzando en esos mismos grupos celulares o en algún progenitor común.
Linfomas. Son cánceres que surgen en línea linfocítica (Es decir, afectando a los linfocitos) o en algún progenitor común; o que afectan a
otras líneas celulares como las de las células presentadoras de antígenos (CPA), diversos tipos de Macrófagos, o algún progenitor común.
 ENFERMEDADES RESPIRATORIAS
( a partir de la información elaboran un mapa mental)

¿Qué son las enfermedades respiratorias crónicas?

Las enfermedades respiratorias crónicas (ERC) son enfermedades crónicas que comprometen al pulmón y/o a las vías respiratorias. Dentro
de ellas se encuentra el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la rinitis alérgica, las enfermedades pulmonares de origen
laboral y la hipertensión pulmonar.

Según datos de la Organización Mundial de la Salud, se estima que 235 millones padecen asma y 64 millones padecen EPOC. La misma
fuente indica que mueren anualmente en el mundo alrededor de 4 millones de personas a causa de las ERC, siendo la EPOC la principal
responsable.

¿Cuales son sus causas?

Los factores de riesgo más importantes de las ERC son los siguientes:
Fumar
Contaminación del aire en espacios cerrados, por ejemplo la exposición pasiva al humo de tabaco.
Contaminación ambiental
Exposición a alérgenos
Inhalación de polvo y productos químicos en el medio laboral
Antecedentes familiares de asma u otras alergias.

¿Cómo se presenta?
La tos persistente, la falta de aire (disnea) y las secreciones respiratorias son los síntomas más frecuentes, cuya intensidad varía de una
persona a otra, de acuerdo a la enfermedad en cuestión, su grado se severidad y tiempo de evolución.

¿Como puede prevenirse?

No fumar y evitar la exposición pasiva al humo de tabaco, son las medidas más efectivas para prevenir el desarrollo de ERC, y reducir los
síntomas y complicaciones una vez que la enfermedad ya está instalada. Por otro lado, deben tomarse las medidas necesarias para proteger
a los trabajadores con riesgo de exposición a polvo y productos químicos.

Las personas que tienen síntomas persistentes de tos, silbidos o ronroneos en el pecho o falta de aire deben consultar al médico porque el
tratamiento puede evitar que la enfermedad progrese.
1. Resfriado común. En la mayoría de los casos causa secreción y congestión nasal, así como estornudo. También puede estar presente
dolor de garganta y cabeza, tos, entre otros síntomas.

Puede ocurrir en cualquier momento del año, pero es más común en el invierno o en temporada de lluvias. El virus del resfriado se propaga
a través de diminutas gotas aéreas que se liberan cuando una persona estornuda, tose o se suena la nariz.

Los síntomas más frecuentes son congestión nasal, carraspera, estornudo, dolor de garganta y tos.

2. Influenza. Es una enfermedad aguda de las vías respiratorias, es curable y controlable si se recibe atención médica oportuna y los cuidados
necesarios. Este padecimiento se clasifica en tres tipos: A, B y C.

La influenza causa problemas respiratorios fuertes, sobre todo a nivel pulmonar, provocando tos y fiebre de manera súbita, haciendo que las
personas se sientan muy mal. Es muy peligrosa y puede ser potencialmente mortal. No es una gripe común.

El contagio se da de una persona a otra (el virus entra al organismo por la boca, nariz y ojos), expulsando gotas de saliva al estornudar o
toser frente a otro individuo sin cubrirse la boca y la nariz, así como al saludar de mano, beso o abrazo.

La fiebre mayor a 38 °C, la tos, el dolor de cabeza y dolor muscular, y de articulaciones son algunos de los síntomas más comunes.

3. Faringitis. Es una molestia en la garganta que a menudo hace que se presente dolor al deglutir, causando hinchazón de la parte posterior
de la faringe, entre las amígdalas y la laringe.

La mayoría de los dolores de garganta son causados por resfriados o gripe. Gran parte de los casos de faringitis ocurren durante los meses
más fríos.

El principal síntoma es el dolor de garganta, además de fiebre, ganglios linfáticos inflamados en el cuello y dolor cabeza.

4. Bronquitis. Es la inflamación de las vías aéreas principales que llevan aire hacia los pulmones, provocando que se estrechen las vías
respiratorias, lo cual dificulta la respiración.
Cuando se presenta la bronquitis, casi siempre viene después de haber tenido un resfriado o una enfermedad seudogripal. Primero afecta a
la nariz, los senos paranasales y la garganta; posteriormente se propaga a las vías respiratorias que lleva a los pulmones.

Los síntomas más comunes son molestia en el pecho, tos que produce moco y dificultad para respirar.

5. Neumonía. Es un tipo de infección respiratoria aguda que afecta los pulmones, causando una dolorosa respiración y limitando la absorción
de oxígeno. Este problema de salud es causado por diversos agentes infecciosos como virus, bacterias u hongos.

La neumonía puede propagarse por diversas vías, como los virus y bacterias presentes comúnmente en la nariz o garganta de las personas.
También puede expandirse por vías aéreas a través de los tosidos y estornudos.

Entre los síntomas que se pueden presentar están la dificultad para respirar, fiebre y sibilancias.