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N° 11 DE QUÍMICA ANALÍTICA
“Determinación complexométrica de
Plomo”
Objetivo general
Establecer una metodología para realizar la determinación de plomo en un
mineral valorándolo con EDTA.
Objetivos específicos
Estandarizar la solución de EDTA.
Encontrar el porcentaje de plomo en una muestra mineral.
Tabulación de Resultados
1. Estandarización del EDTA con PbSO4
𝟏𝟎−𝟑 𝑳
𝒙 = 𝟑𝟎𝟑. 𝟐𝟔𝒈 × 𝟏𝑴 × 𝟏𝟎 ×
𝟏𝒎𝒐𝒍
𝒙 = 𝟑. 𝟎𝟑𝟐𝟔𝒈
𝑔 𝑃𝑏𝑆𝑂4
𝑇í𝑡𝑢𝑙𝑜 =
𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴
𝑁° 𝑒𝑞𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 = 𝑁° 𝑒𝑞𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜
3.0310𝑔
303.26𝑔 = 𝑁 × 0.0097𝐿
𝑒𝑞
El pH mínimo al que se puede hacer una valoración de plomo en una muestra con
EDTA es de 3, esto asumiendo el valor de la constante condicional de formación para
el complejo metal – EDTA como 106.
Con respecto a los indicares, estos para que puedan ser útiles tienen que estar menos
fuertemente al metal que el EDTA. Si esto no fuera así, no se podría ver el cambio de
color; ya que, supongamos que el complejo con el indicador sea de color rojo, se añade
poca cantidad de indicador y se observa el color rojo, luego de esto se valora con el
EDTA y si el metal está más fuertemente unido al indicador, el EDTA no lo podría
reemplazar y no se observaría algún cambio de color. En la experiencia se usó como
indicador naranja de xilenol que forma un complejo color rojo con el metal y el complejo
metal – EDTA es de color amarillo, es decir cuando se lleve a cabo la valoración el
color cambiará de rojo a amarillo. [2] [4]
Cabe resaltar que para regular el pH se usa como amortiguador una solución buffer de
ácido acético – acetato. El acetato puede formar complejos con metales, en este caso
el plomo. Entonces, se puede afirmar que se usó dicho amortiguador porque el pH
tiene que ser mayor a 3, ya que este es el mínimo; a ese pH algunos interferentes no
reaccionan con el EDTA y que el complejo formado con el acetato puede ser fácilmente
reemplazado con el EDTA.
También se pudo realizar este procedimiento, el cual se realiza con exceso de EDTA y
se procede a valorar el exceso con Nitrato de zinc.
Pb − EDTA + 2SO2−
4 → Pb(SO4 )2 + EDTA
La interferencia de mercurio puede eliminarse añadiendo una pequeña cantidad de
tiourea y preferiblemente realizando la titulación a una temperatura entre 10 y 30ºC.
La mezcla de HNO3 y HCl no se puede utilizar por separado ya que no disgregaría por
completo la muestra la función es que el HCl da el medio ácido y el nítrico actúa como
un fuerte oxidante en un medio acido de lo contrario no atacaría a la muestra
Conclusiones
Se estableció la metodología para realizar la determinación del plomo en un
mineral. En primer lugar, se busca estandarizar la solución de EDTA con sulfato
de plomo para obtener el título. Posteriormente, se ataca la muestra mineral
eliminando y/o enmascarando a los interferentes para luego ser valorados con el
EDTA estandarizados.
Referencias bibliográficas
[1] Gestión minera (2014) Comercialización de concentrados de mineral y
metales. Perú: Lima.
[2] Harris D. (1990) Análisis químico cuantitativo. México. Grupo editorial
Iberoamérica. Pág. 283, 290-295
[3] Universidad Nacional del Centro del Perú (2009) Manual de guías de
química analítica. Perú: Huancayo.
[4] Underwood R. (1995) Química analítica cuantitativa. México. Prentice-Hall
Latinoamérica. Pág. 257-258
[5] Hilbert.H Ayres. (1970). Análisis Químico Cuantitativo. Madrid: Harla.Mexico.
[6] Artur V. (1960)Química Analítica Cuantitativa Argentina(Kapelusz).
[7] Universidad De Chile. (1987). Dureza De Aguas Del Consumó Humano E
Industrial. Chile: Universidad De Chile.