BARBITURICOS INDICACION MECANISMO DE ACCION ESPECIE DOSIS ORIGEN

20-30 mg/kg iv
Caninos y
Causan depresión del SNC por activación del
Indicado como hipnótico sedación: 2-4 y
Felinos: anestesia: 10-30
PENTOBARBITAL y sedante, así como receptor GABA esto lleva a una
SÓDICO anticonvulsivo y hiperpolarización por la entrada de cloro y se Bovinos: 10-20mg/kg iv
eutanásico. genera un potencial de acción inhibitorio. Son Equinos: 2-20 mg/kg iv
fármacos liposolubles y pueden sufrir Porcinos: 20-25 mg/kg iv
redistribución, es decir, hasta que no salgan Caninos: 10-25 mg/kg IV
Indicado para la
inducción o
del tejido graso, el animal no se recupera Felinos: 5-10 mg/kg IV
TIOPENTAL mantenimiento de la totalmente de la anestesia.
Bovinos: 15-22mg/kg IV El ácido
SÓDICO anestesia general. Entonces están preparados para traspasar la
Equinos: 4-10 mg/kg IV barbitúrico se
Poco usado en equinos barrera hematoencefálica y alcanzar el
Porcinos: 5-10 mg/kg IV
obtiene a través
por su excitabilidad cerebro. Una vez en el cerebro, los
de la
Inmovilización de barbitúricos Caninos: 5-20 mg/kg iv condensación
pacientes. actúan impidiendo el flujo de iones de sodio
Felinos: 2-25 mg/kg iv del ácido
Inductor anestésico y en entre las neuronas, a la vez que favorecen el
KETAMINA Bovinos: 2-4mg/kg iv malónico y la
procedimientos flujo de iones de cloruro.
quirúrgicos de corta Equinos: 2 mg/kg iv urea.
En animales se incrementa la Frecuencia
duración. Cardiaca y reduce la presión arterial, Porcinos: 10-20 mg/kg iv
Como inductor de la causando depresión; respiratoria, de las áreas Caninos y 0.5-3mg/kg para In.
ETOMIDATO
anestesia general motoras del cerebro por lo que son útiles para Felinos: 50-150ug/kg Man.
Indicado para inducir o convulsiones.
mantener la anestesia Puede atravesar la barrera placentaria y Todas las 1-5 mg/kgIV Ind
PROPOFOL general en procedimientos afectar al feto, mas no afecta a la función 0.3 mg/kg/min IV
quirúrgicos de corta y especies Man.
uterina
larga duración.
ANESTESICOS ORIGEN
INDICACION MECANISMO DE ACCION ESPECIE DOSIS
INHALADOS
Los anestésicos inhalatorios actúan de diferentes Caninos: 0.9 CAM
Para mantenimiento de la maneras en el SNC. Estos pueden alterar la
anestesia general; se Felinos: 1.1 CAM
transmisión sináptica normal e interferir en la Hidrocarburo
HALOTANO puede utilizar en animales Bovinos: 0.76 CAM
liberación de neurotransmisores desde la terminal halogenado
con problemas del tracto presinaptica, modificando, por un lado, la Equinos: 0.9 CAM
respiratorio captación de neurotransmisores o la unión de los Porcinos: 1 CAM
Para mantenimiento de la neurotransmisores en los receptores postsinapticos Un metil-etil-éter
y generando, por otro, cambios en la conductancia Caninos: 1.3 CAM
anestesia general, se halogenado, isómero del
puede utilizar en animales iónica Felinos: 1.6 CAM Enfluorano.
con problemas del tracto La supresión de la respuesta motora
ISOFLUORANO nocirreceptora es mediada en el cordon espinal, Bovinos: 1.14 CAM
respiratorio; es preferible
en pacientes con mientras que la hipnosis y la amnesia son
moduladas en el cerebro. Equinos: 1.3 CAM
alteraciones hepáticas que
el halotano. La acción de los AI, está asociada con cambios Porcinos: 1.6 CAM
Para mantenimiento de la en la actividad de los canales ionicos neuronales,
particularmente en los receptores nicotínicos, del Caninos: 2.2 CAM
anestesia general, se
ENFLUORANO puede utilizar en animales GABA y del glutamato; existen indicios recientes Felinos: 2.3 CAM
con problemas del tracto de que su efecto tiene lugar por unión directa con
las proteínas de la membrana celular. Equinos: 2.1 CAM
respiratorio
Una interacción directa con la membrana
Caninos: 2.3 CAM Liquido volátil, derivado
plasmática neuronal es muy probable, pero una fluorado del metil-
interacción directa a través de la producción de un Felinos: 2.58 CAM
Indicado para Bovinos: 2.1 CAM isopropil-éter que
SEVOFLUORANO mantenimiento de la segundo mensajero es otrea posibilidad. La contiene siete átomos de
elevada correlación entre la solubilidad lipida y la Equinos: 2.3 CAM
anestesia general Flúor.
potencia anestésica sugiere que los AI tienen un Porcinos: 2.3 CAM
sitio de acción hidrofóbico. Caninos: 2.3 CAM
Caninos: 7.2 CAM Es un il-etil-éter
Menos potente que los flurado
anteriores. Para Felinos: 9.79 CAM
DESFLUORANO
mantenimiento de
anestesia general Porcinos: 10 CAM
 PRINCIPALES ANESTÉSICOS DISOCIATIVOS USADOS EN MEDICINA VETERINARIA

FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN dosis concentración

ketamina proporciona una anestesia disociativa asociada con la caninos y felinos: 15 - 25 50 mg
producción de una ligera estimulación cardiaca y presión mg/kg
sanguínea
Xilacina sedante, analgésico, miorrelajante y anestésico caninos y felinos: 0,2 - 1,1 10 g
mg/kg
medetomidina Sedación para facilitar el manejo, Medicación previa a una Felinos y caninos: 0,05 - 0,15 medetor: 1 mg/ml
anestesia general. Para gatos: En combinación con ketamina mg/kg en caso de sedación.
para anestesia general en intervenciones quirúrgicas Para felinos y caninos: 0,08
menores de corta duración. mg/kg en caso de anestesia.

acepromacina para manejo de animales excitados o agresivos, en Felinos: 0,05 - 0,2 mg/kg, 1%
intervenciones quirúrgicas menores o maniobras caninos: 0,01 - 0,1 mg/kg.
diagnosticas
Midazolam Agente hipnótico. Con acción rápida al inicio y de corta caninos y felinos: 0,06 - 0,3 0,5 g
duración es más potente y menos irritante que el Diazepam mg/kg
Diazepam Usado como agente en premedicación y ansiolítico, caninos y felinos: 0,2 - 0,5 10 g
relajante muscular, anticonvulsivo. mg/kg
tiletamina El Zolacepam es una benzodiacepina. Es un tranquilizante caninos y felino: 10 mg/kg 10 g
zolacepam menor y miorrelajante. Su poder anticonvulsionante es dos
veces más importante que el del Diazepam. La Tiletamina es
un anestésico disociativo. Proporciona una anestesia más
larga y más potente que la ketamina.
 PRINCIPALES ANESTÉSICOS HIPNOTICOS USADOS EN MEDICINA VETERINARIA

FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN dosis concentración

Tiopental sódico Barbitúrico para anestesia de acción ultra corta. caninos y felinos: 5 - 20 1g
mg/kg
PENTOBARBITAL Indicado como hipnótico y sedante, así como anticonvulsivo y Caninos y Felinos: 20-30 1 ml= 50 mg
SÓDICO eutanásico mg/kg iv sedación: 2-4 y
anestesia: 10-30
buprenorfina Un opiáceo sintético que se une a los receptores opiáceos y los caninos y felinos: 0,01 - 0,02 1 ml
estimula. Es similar a uno de los primeros opiáceos usados, la mg/kg
morfina. Los opiáceos son una clase de fármacos originalmente
derivados de la flor de la amapola
Butorfanol Como analgésico; para el alivio del dolor visceral leve a caninos: 0,2 - 0,4 mg/kg y en 4 mg/ml
moderado. Como sedante: en combinación con medetomidina felinos: 0,1 - 0,2 mg/kg
Fentanilo Potente opioide, asegura una rápida acción pero una corta caninos: 5 mg/kg y en 0,5 mg
duración con una escala analgésica 100 veces mejor que la felinos: 2,5 mg/kg
morfina.
meperidina La meperidina HCl es un fármaco utilizado como un analgésico caninos y felinos: 2,2 - 6,5 25 mg/ml, 50 mg/ml,
y un sedante. Sus efectos son similares a los de la morfina. mg/kg 75 mg/ml y 100 mg/ml.
morfina utilizado para aumentar la sedación como medicación caninos: 0,25 - 2 mg/kg y en 1 mg/ml
preanestesia y para manejo del dolor traumático severo felinos: 0,1 - 0,5 mg/kg
nalbufina posee acción sedante y los efectos de euforia son menos caninos: 0,1 - 0,2 mg/kg 10 mg
marcados que los producidos por la morfina
tramadol El clorhidrato de tramadol es un derivado sintético de la caninos y felinos: 1 - 2 2g
codeina, utilizado como analgésico para una variedad de mg/kg
síndromes dolorosos agudos y crónicos.
 PRINCIPALES FÁRMACOS BRONCODILATADORES USADOS EN MEDICINA VETERINARIA

fármaco mecanismo de acción dosis concentración

salbutamol broncodilatador (beta-adrenérgico) caninos y felinos: 0,1 mg/kg 40 mg

caninos: 4 - 8 mg/kg y en
aminofilina broncodilatador del grupo de las Xantinas con efecto diurético felinos: 5 mg/kg, en equinos 4 2,40%
- 7 mg/kg

efedrina cardioestimulante, vasoconstrictor, broncodilatador caninos y felinos: 50 mg/kg 30 mg/ml

En un fármaco simpaticomimético que actúa selectivamente caninos y felinos: 0,01 - 0,1

Terbutalina 10 mg
sobre los receptores beta-2 adrenérgicos. mg/kg
El Albuterol relaja los músculos de las vías respiratorias y
albuterol proporciona un alivio de las enfermedades de las vías caninos y felinos: 0,05mg/kg 2,5 mg/ 3ml
respiratorias obstructivas como el asma.
está indicada para el tratamiento de la hipotensión, las caninos y felinos: 0,1 - 0,5
epinefrina irregularidades cardíacas y la bronco-constricción que se ml/kg, bovino y equinos: 4 - 8 20 ml
presenta durante el shock anafiláctico agudo ml/kg

Un efecto antiarrítmico en perros con isquemia miocárdica y caninos y felinos: 6 - 10

propentifilina 50 mg
una acción broncodilatadora equivalente a la de la aminofilina. mg/kg
ANTICONVULSIVANTES

FARMACOS MECANISMO DE ACCION ESPECIE DOSIS

Los estudios en animales demostraron que el ácido valproico
Ácido inhibe la GABA transferasa y succínico aldehído
CANINOS 60 mg/kg, V.O,/8 h
valproico deshidrogenasa causando incremento en los niveles del
GABA en el sistema nervioso central.
400-600 mg/kg/día divididos, con alimento.
Los iones bromuro compiten con e1 transporte de cloluro a
Se puede administrar durante 24 horas o
través de las membranas celulares, promoviendo CANINO
Bromuros más gradual en 5 días. Luego iniciar dosis
hiperpolarización de 1a membrana que eleva el umbral a 1as
(Na/K) de mantenimiento: 20-30 mg/kg/día, V.O.
convulsiones y limita 1a propagación de 1as descargas
10-20 mg/kg/día, V.O. Seguir las mismas
epilépticas. FELINO
pautas que en perros
Antagonismo de la serotonina, aumento de la liberación y/o
la facilitación de la actividad del ácido aminobutírico CANINO 0,5 mg/kg V.O.,2-3 veces por día
Clonazepam
(actividad GABAérgica) y disminución de la liberación o
recaptación de la acetilcolina en el SNC. FELINO 0,5 mgl12-24 horas V.O.
antagonismo de la serotonina, aumento de la liberación y/o
CANINO l-2 mg/kg/2 horas V.O.
facilitación de la actividad del ácido -y-aminobutírico
Cloracepato
(efecto GABAérgico), y disminución de la liberación
FELINO 0,2-0,5 mg/kg/12-24 VO
o del recambio de Ia acetilcolina en el SNC.
Antagonismo de la serotonina, aumento en la liberación y/o CANINO 0,5-1 mg/kg IV, l-2 mg/kg por recto
facilitación de la actividad GABA (ácido gamma-
Diazepam
aminobutírico; actividad GABAérgica), y menor liberación
FELINO 0,5-1 mg/kg IV
o recambio de la acetilcolina en el SNC.
Aumenta la activación de los canales de sodio
Felbamato disminuyendo, de esta forma, el "desencadenamiento" CANINO 15-65 mg/kg V.O cada 8 h
sostenido de potenciales de acción alta frecuencia.
Las acciones anticonvulsivantes de la fenitoína son causadas
por la promoción del eflujo de sodio desde las neuronas lo CANINO 15-40 mg/kg V.O 3 veces por día
que inhibe la diseminación de la actividad convulsivante en
Fenitoína la corteza motora. Se cree que la excesiva estimulación o los
cambios ambientales pueden alterar el gradiente de sodio, 2-3 mg/kg por día V.O.
disminuyendo el umbral para la diseminación de las FELINO
20 mg/kg por semana
convulsiones
 Dosis ataque: 16-20 mg/kg IV 1 vez; dosis
CANINO de mantenimiento de 2-5 mg/kg /12 horas
Inhiben la liberación de acetilcolina, norepinefrina y
V.O
Fenobarbital glutamato. También tienen efecto sobre los receptores
Dosis ataque: 16-20 mg/kg IV 1 vez; dosis
GABA y el pentobarbital ha mostrado ser GABAérgico.
FELINO de mantenimiento de 1-5 mg/kg /12 horas
V.O
Puede impedir selectivamente la hipersincronización de las CANINO 10-20 mg/kg/8 h, V.O.
Levetiracetam descargas epileptiformes y la propagación de la actividad 20 mg/kg, V.O. 3 veces por día; aumentar
FELINO
convulsivante. de a poco hasta efecto.
Antagonismo de la serotonina, aumento de la liberación del
CANINO 0,2 mglkg, IV, IM o intranasal, 1 vez
ácido gamma-aminobutírico (GABA) y/o facilitación de su
Lorazepam
acción, y disminución de la liberación o de la renovación de 0,125-0,25 mg (1/4-1/2tableta de 0,5 mg)
FELINO
acetilcolina en el SNC. 1a2 veces al día
Si bien el mecanismo exacto para esta actividad es 10 mg/kg oral cada 8 horas; no se
CANINO
Primidona desconocido, estos agentes elevan el umbral convulsivante o recomienda como primera elección
alteran el patrón de convulsiones. FELINO 20 mg/kg oral cada 12 horas
Si bien se desconoce ei mecanismo exacto de su acción
anticonvulsivante, el topimarato posee tres propiedades que 5-10 mg/kg, V.O,2 veces por día; comenzar
probablemente tengan un papel en su act ividad: en forma CANINO a la dosis más baja para reducir la
dependiente del tiempo, bloquea los potenciales de acción, presentación de efectos adversos
Topiramato
ejercidos repetitivamente por Ia despolarización sostenida de
las neuronas; aumenta la frecuencia con que el GABA activa 12,5-25 mg (dosis total), V.O, cada 8-72
los receptores GABAo; y antagoniza ios receptores FELINO
horas
cainita/AMPA sin afectar el subtipo de receptor NMDA.
Por medio del bloqueo de 1os canales de sodio y la
reducción de las corrientes internas transitorias, con lo cual
Zonisamida estabiliza las membranas neuronales y suprime 1a CANINO 8-12 mg/kg oral cada 8-12 horas
hipersincronización de las neuronas. No parece potenciar el
GABA.