UNIVERSIDAD​ ​NACIONAL​ ​DE​ ​SAN​ ​MARTÍN-T

FACULTAD​ ​DE​ ​INGENIERÍA​ ​DE​ ​SISTEMAS​ ​E​ ​INFORMÁTICA

ESCUELA​ ​ACADÉMICO​ ​PROFESIONAL​ ​DE​ ​INGENIERÍA​ ​DE​ ​SISTEMAS​ ​E​ ​INFORMÁTICA

LA​ ​BIOTECNOLOGÍA​ ​EN​ ​LA​ ​MEDICINA​ ​HUMANA

TRABAJO: Biotecnología

ASIGNATURA: Sistemas​ ​Operativos

DOCENTE: Ing.​ ​ ​Juan​ ​Orlando​ ​Riascos​ ​Armas

ALUMNOS:
❖ Efren​ ​Escobedo​ ​Becerra
❖ Dandi​ ​Huamán​ ​Santos
❖ Andy​ ​Vázquez​ ​Mahoma
❖ Edwin​ ​Yalico​ ​Gutiérrez

MORALES–​ ​PERÚ
2017
 BIOTECNOLOGÍA

La palabra "biotecnología" es el resultado de la unión de otras dos: "biología" y

"tecnología".​ ​Y​ ​es​ ​que​ ​la​ ​biotecnología​ ​es​ ​exactamente​ ​eso:​​ ​tecnología​ ​biológica​.

Según la Real Academia Española, “Biotecnología es el empleo de células vivas

para la obtención y mejora de productos útiles, como los alimentos y los
medicamentos”. En el campo de la salud del ser humano, la biotecnología tiene
diversas aplicaciones: la alimentación, la prevención de enfermedades hereditarias,
la​ ​terapia​ ​génica​ ​y​ ​la​ ​producción​ ​de​ ​sustancias​ ​terapéuticas​ ​y​ ​de​ ​vacunas.

Prevención de enfermedades hereditarias. ​En cuanto a prevención primaria, se

puede efectuar el llamado consejo genético, en el que se analiza el material
genético de la pareja y de sus familiares. En los últimos años se ha avanzado
mucho en el conocimiento del material genético humano. Este conocimiento permite
una prevención primaria antes de la concepción y una prevención secundaria, con la
detección​ ​precoz​ ​durante​ ​el​ ​embarazo.

Terapia génica. Que permite tratar a personas con enfermedades genéticas.

Mediante este tipo de terapia se puede curar enfermedades debidas a la presencia
de un gen defectuoso. La técnica empleada consiste en introducir el gen sano en el
individuo y que luego sus células produzcan la proteína que necesita. Este es el
método que se emplea para el tratamiento de enfermos con fibrosis quística
(enfermedad producida por un gen recesivo). En 1989 se identificó el gen causante
de la misma, lo que permite determinar, mediante un análisis de ADN, si una
persona es portadora o no. Otra de las enfermedades que podrían solucionarse con
terapia génica es la talasemia beta. Esta enfermedad es debida a un defecto en el
gen de la hemoglobina, por lo que los glóbulos rojos de estas personas son
defectuosos. Si se lograra introducir el gen normal en las células encargadas de
fabricar​ ​la​ ​hemoglobina,​ ​los​ ​glóbulos​ ​rojos​ ​fabricados​ ​serían​ ​normales.

Vacunas. Algunas vacunas se obtienen cultivando virus en células vivas en

laboratorio. Los virus cultivados se recogen y se matan o debilitan para preparar la
vacuna. Se trata de técnicas tradicionales. La ingeniería genética ha aportado
nuevas posibilidades para obtener vacunas: por ejemplo, la vacuna contra la
hepatitis​ ​B​ ​se​ ​está​ ​desarrollando​ ​ya​ ​mediante​ ​estas​ ​técnicas​ ​nuevas.
 DESCRIPCIÓN​ ​DE​ ​LA​ ​SITUACIÓN​ ​O​ ​PROBLEMA

Actualmente con el avance de la tecnología y por ende de la contaminación se están

generando nuevas y extrañas enfermedades, las cuales con la ayuda de la
biotecnología pueden ser tratadas o controladas. La estrategia que se aplica para
tratar las enfermedades raras o de reciente surgimiento se denomina “la estrategia
huérfana”, de la cual surgen “los medicamentos huérfanos”, son aquellos que se
dirigen al tratamiento, prevención o diagnóstico de enfermedades que afectan a
menos​ ​de​ ​5​ ​de​ ​cada​ ​10.000​ ​habitantes.

Otro de los problemas que se puede solucionar o tratar con la aplicación de la

biotecnología es el de las enfermedades hereditarias, cuya característica principal
es su supervivencia de generación en generación, transmitiendo de padres a hijos y
así sucesivamente (en un determinado momento del tiempo, algo hace cambiar la
genética, y ese algo sobrevive en los genes, las mismas circunstancias que hicieron
cambiar la genética en un determinado momento del tiempo, pueden volver a
suceder en otro momento del tiempo). Algunas enfermedades hereditarias son:
Beta-Talasemia,​ ​Adrenoleucodistrofia.

También se puede aplicar en circunstancias/enfermedades como “el trastorno del

ritmo cardiaco(bradicardia)”, “infarto agudo de miocardio”. Tratando así estos males
con la aplicación de marcapasos y sent coronario respectivamente. Como éstas
muchas​ ​otras​ ​enfermedades​ ​ ​pueden​ ​ser​ ​tratadas​ ​con​ ​la​ ​biotecnología.

DESCRIPCIÓN​ ​DE​ ​LA​ ​COMUNIDAD

La biotecnología puede ser aplicada en las personas que sufren cualquiera de los
males hereditarios, personas con enfermedades raras o de reciente aparición,
personas con males arteriales, etc. También a las personas con males comunes, ya
que al realizarse una vacuna, o consumir un medicamento, sea de prevención o
tratamiento​ ​ya​ ​estamos​ ​usando​ ​producto​ ​de​ ​la​ ​biotecnología.

JUSTIFICACIÓN​ ​DE​ ​LA​ ​PROPUESTA

La biotecnología aplicada a la medicina humana implica la mayor parte de avances

en este campo, ya sea en la producción de medicamentos o tratamiento de
enfermedades, los que en algunos casos, la medicina tradicional carece de
tratamientos para éstos. En sí la biotecnología es la “​medicina hecha a medida​”,
para los casos de las enfermedades raras, éste término proviene del tratamiento
personalizado que reciben éstas personas, ya que están en constante observación
hasta​ ​su​ ​recuperación.

OBJETIVOS​ ​DE​ ​LA​ ​PROPUESTA

Uno de los objetivos de este trabajo es ampliar el conocimiento con respecto a este
tema, aclarando que la biotecnología tiene otros campos de aplicación, como el
agro,​ ​la​ ​industria,​ ​etc.

Notar que el avance de la tecnología a la par con la medicina nos hacen la vida
más sencilla con respecto a las enfermedades ya sean hereditarias o obtenidas a lo
largo​ ​de​ ​nuestro​ ​día​ ​a​ ​día.

FASES​ ​O​ ​ETAPAS​ ​DE​ ​LA​ ​PROPUESTA

Fases​ ​de​ ​la​ ​aplicación​ ​de​ ​la​ ​biotecnología​ ​en​ ​la​ ​salud​ ​humana​ ​(fármacos):

● FASE I. ​Los estudios son realizados por un pequeño grupo de investigadores

capaces​ ​de​ ​realizar​ ​evaluaciones​ ​de​ ​datos​ ​farmacológicos​ ​y​ ​toxicológicos.
● FASE II. Cuando en la fase I son obtenidos resultados confiables, por
primera vez el fármaco es estudiado en pacientes con una enfermedad
determinada​ ​a​ ​tratar.
● FASE III. ​Los estudios de la fase I y II proveen información razonable para
descontinuar o continuar con el desarrollo del nuevo fármaco. En esta fase,
los ensayos clínicos controlados son conducidos por investigadores
calificados que controlan una gran población de pacientes, con el propósito
de obtener datos que sustenten o no la eficacia y la seguridad del nuevo
fármaco​ ​con​ ​respecto​ ​a​ ​un​ ​fármaco​ ​de​ ​referencia.
● FASE IV. ​La responsabilidad de las agencias regulatorias sobre el
medicamento aprobado, no termina con la comercialización y venta del
producto,​ ​sino​ ​que​ ​continúa​ ​durante​ ​todo​ ​el​ ​periodo​ ​de​ ​su​ ​uso​ ​clínico.

PRESENTACIÓN​ ​O​ ​FUNCIONAMIENTO​ ​DE​ ​LA​ ​PROPUESTA

 RECURSOS
● Laboratorios​ ​especializados
● Personal​ ​con​ e​ xperiencia​ ​en​ ​el​ ​campo
● Aparatos​ ​de​ ​rayos​ ​X,​ ​radiografías,​ ​etc.

FUENTES​ ​-​ ​BIBLIOGRAFÍA​ ​CONSULTADA

● ADN: es la base química de la herencia, constituido por una molécula con

estructura de doble hélice formada por cuatro bases nitrogenadas (Adenina,
Timina, Guanina y Citosina), grupos fosfato y azúcares. Generalmente se
encuentra en el núcleo celular, pero puede hallarse también en algunos
orgánulos​ ​citoplasmáticos​ ​como​ ​mitocondrias​ ​y​ ​cloroplastos.
● Célula: es la unidad más pequeña que contiene todas las propiedades de un
ser vivo. Consta de un núcleo donde se halla el material hereditario (ADN) y u
citoplasma que contiene diferentes orgánulos, los cuales cumplen variadas
funciones (producción de energía o proteínas, almacenamiento de
sustancias,​ ​etc.)
● Gen: ​unidad estructural y funcional de la herencia, transmitida de los padres
a los hijos a través de los gametos (óvulo y espermatozoide, en el caso de los
humanos y otros animales). Es un fragmento de ADN que lleva las
instrucciones​ ​precisas​ ​para​ ​fabricar​ ​una​ ​determinada​ ​proteína.
● Herencia:​​ ​transmisión​ ​de​ ​caracteres​ ​biológicos​ ​de​ ​los​ ​padres​ ​a​ ​los​ ​hijos.
● Beta-Talasemia: anemia mediterránea o anemia de Cooley es un trastorno
sanguíneo hereditario (de padres a hijos) en el cual el cuerpo produce una
forma anormal de hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos que
transporta el oxígeno. Este trastorno ocasiona destrucción excesiva de los
glóbulos​ ​rojos,​ ​lo​ ​cual​ ​lleva​ ​a​ ​que​ ​se​ ​presente​ ​anemia.
● Adrenoleucodistrofia: adrenomieloneuropatía, adrenoleucodistrofia cerebral
infantil o complejo de Schilder-Addison es una denominación que describe
algunos trastornos hereditarios estrechamente relacionados que interrumpen
la descomposición (metabolismo) de ciertas grasas (ácidos grasos de cadena
muy​ ​larga).
 FUENTES

- http://www.centrobiotecnologia.cl/comunidad/que-es-la-biotecnologia/
- http://www.biopositivizate.com/es/que_es_la_biotecnologia.html
- http://quesignificado.com/biotecnologia/
- http://blog.kinrel.es/de-generalizar-lo-raro-y-personalizar-la-medicina/
- http://todobiotecnologia.blogspot.pe/2008/11/la-biotecnologa-en-la-salud-hum
ana.html
- https://biotecnologia.fundaciontelefonica.com/2010/11/24/la-biotecnologia-apli
cada-a-la-medicina/
- http://ampliacionbg743.blogspot.pe/2010/06/biotecnologia-aplicada-la-salud-h
umana.html
- https://www.canada.ca/en/health-canada/services/science-research/reports-p
ublications/biotechnology/biotechnology-human-health.html
- https://sites.google.com/site/pamcandreita/medicina/marcapasos
- http://www.fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/tratamientos
/stent.html
- http://dle.rae.es/?id=5ZjTrbQ
- https://ghr.nlm.nih.gov/condition/beta-thalassemia
- https://www.clinicadam.com/genetica-molecular/enfermedades-hereditarias.ht
ml