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córdoba inorgánica II
Resumen
En esta práctica se sintetizó los complejos de [Ni(NH3)6]Cl2 y [Ni(en)3]Cl2, se observó cuidadosamente cada paso
de la formación de los compuestos sintetizados. Para la obtención del primer complejo, se adicionaron dos
gramos de NiCl2.6H2O en agua y posteriormente se le agrego amoniaco concentrado, luego se agito la mezcla, y
se dejó enfriar en un cristalizador hasta la aparición de un sólido color morado, se separó el sólido por filtración
con un büchner, se lavó en el mismo filtro dos veces con 2 mL de amoníaco concentrado enfriado previamente
en baño de hielo. Seguidamente se siguió un procedimiento parecido con el segundo complejo, pero en este caso
no se le adiciono amoniaco, si no, entilendiamina al 7% en peso, dando la formación de una disolución azul
intenso. La disolución azul intenso que se formó se calentó sobre una placa calefactora, se agito con una varilla
de vidrio, hasta que el volumen se aproximara a 10 mL, se añadieron dos gotas de etilendiamina pura, se dejó
enfriar a temperatura ambiente y a continuación, el vaso de precipitados se introdujo en un cristalizador con
hielo hasta que cristalizo el compuesto. Se filtraron los cristales y se lavó en el mismo filtro con 2 mL de etanol.
Finalmente se pesaron los compuestos ya sintetizados y se procedió a calcular los porcentajes de rendimiento.
Abstract
In this practice the complexes of [Ni (NH3)6] Cl2 and [Ni(en)3] Cl2 were synthesized, each step of the formation
of the synthesized compounds was carefully observed. To obtain the first complex, two grams of NiCl 2.6H2O
were added in water and then concentrated ammonia was added, then the mixture was agitated, and it was
allowed to cool in a crystallizer until the appearance of a purple solid, the solid by filtration with a büchner,
washed in the same filter twice with 2 mL of concentrated ammonia previously cooled in an ice bath. Then a
similar procedure was followed with the second complex, but in this case no ammonia was added, otherwise, 7%
by weight entilendiamine, giving the formation of an intense blue solution. The intense blue solution that formed
was heated on a heating plate, stirred with a glass rod, until the volume approached 10 mL, two drops of pure
ethylenediamine were added, it was allowed to cool to room temperature and then the The beaker was placed in
a crystallizer with ice until the compound crystallized. The crystals were filtered and washed on the same filter
with 2 mL of ethanol. Finally, the compounds already synthesized were weighed and the yield percentages were
calculated.
CONCLUSIONES
REFERENCIAS