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INFORME DE SUFICIENCIA
PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE:
INGENIERO QUÍMICO
POR LA MODALIDAD DE ACTUALIZACIÓN DE CONOCIMIENTOS
PRESENTADO POR:
LIMA – PERÚ
2013
INDICE
Pág.
RESUMEN
I. INTRODUCCION 5
V. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 46
VI. APENDICE 47
6.1 Formatos de registros
6.2 Árbol de decisiones
6.3 Modelo bidimensional para evaluar el riesgo para la salud
RESUMEN
El Sistema HACCP identifica, evalúa, y controla los puntos donde existen los
peligros (biológicos, físicos o químicos) más relevantes de contaminación y
seguridad del alimento en el proceso productivo.
El sector alimentario debe actuar conforme a los Principios Generales del Codex
de Higiene de los Alimentos y la legislación vigente previamente a la aplicación
del Sistema HACCP. La eficacia del Sistema HACCP va a depender de la
decisión y voluntad de la dirección de la empresa.
Durante la elaboración del Plan HACCP hay consideraciones que se deben tener
presente como las materias primas y aditivos a usar, las buenas prácticas de
manufactura, las etapas del proceso y su función para controlar los peligros, el
uso final del producto y pruebas de inocuidad. Durante la implementación del
Sistema HACCP se busca controlar los PCC; por ello, si no se encontrase alguno
se recomienda formular de nuevo el análisis.
La aplicación del Sistema HACCP adecuado considera su flexibilidad, es decir
que permita hacer los cambios necesarios cuando se haga alguna modificación
del producto o proceso.
Analizar cada etapa del proceso productivo del alimento para identificar los
peligros potenciales existentes, e inclusive otros peligros que pudieran surgir.
Identificar las medidas apropiadas para controlar los peligros antes
mencionados.
Establecer un sistema que permita la vigilancia del control de los PCC a través
de pruebas u observaciones establecidas.
2.4 Definiciones
2.4.4 Bizcocho:
Es el producto de consistencia blanda, de sabor dulce obtenido por
amasamiento y cocimiento de masas fermentadas preparadas con harina y
con uno o más de los siguientes elementos: levadura, leudante, leche,
- 11 -
2.4.9 Control:
Condición obtenida por cumplimiento de los procedimientos y de los
criterios marcados.
2.4.10 Controlar:
Adoptar todas las medidas necesarias para asegurar y mantener el
cumplimiento de los criterios establecidos en el plan HACCP.
2.4.11 Desviación:
Situación existente cuando un límite crítico es incumplido.
2.4.14 Envase:
- 13 -
2.4.15 Embalaje:
Cualquier cubierta o estructura destinada a contener una o más unidades de
producto envasadas.
2.4.21 HACCP:
Sistema que permite identificar, evaluar y controlar peligros significativos
para la inocuidad de los alimentos.
2.4.27 Micotoxinas:
Sustancias generadas por ciertas cepas de hongos, cuya ingestión provoca
efectos tóxicos en las personas y animales.
2.4.28 Panadería:
Establecimiento donde se elaboran productos de panificación, galletería
y/o pastelería, de expendio directo al público desde el propio local y para
consumo dentro de las 48 horas. Los productos no requieren de Registro
Sanitario.
2.4.29 Peligro:
Agente biológico, químico o físico presente en el alimento, o bien la
condición en que éste se halla, que puede causar un efecto adverso para la
salud.
2.4.35 Rastreabilidad:
La capacidad para seguir el desplazamiento de un alimento a través de una
o varias etapas específicas de la cadena alimentaria.
2.4.36 Riesgo:
- 17 -
a. Recepción de Insumos
Se realiza la verificación física y organoléptica de la materia prima, aditivos y
otros insumos para su posterior aceptación o rechazo, de acuerdo a lo
especificado en el MP-P.
b. Almacenamiento
La materia prima y aditivos recepcionados y aceptados se almacenan en un
ambiente exclusivo (Almacén de Materia Prima) teniendo en consideración
las Buenas Prácticas de Manufactura (en adelante BPM) y el Manual de
Proceso del Panetón (MP-P). Las bolsas y empaques se colocan en el almacén
de envases y empaques.
c. Dosificado
- 20 -
d. Amasado 1 (Esponja)
Se realiza en la amasadora (máquina que consta de una tolva y un brazo que
gira para mezclar y dar consistencia a la masa contenida) con la finalidad de
mezclar los ingredientes de manera ordenada, primero se adiciona el azúcar y
la levadura, parte del agua y la cantidad de harina destinada a esta etapa del
proceso, previamente mezclada con los ingredientes secos que intervienen en
esta etapa del proceso (por ejemplo: gluten, mejorador de masas, colorante).
Una vez que se obtenga una mezcla uniforme y la masa haya absorbido el
agua, se procede con la adición del resto del agua destinado a esta etapa
según se vaya absorviendo. Conforme avanza el amasado se produce el
estiramiento y relajamiento de la masa. La masa obtenida en esta etapa es
llamada “Esponja” y es la que dará consistencia y elasticidad al panetón. Se
debe obtener una masa ligosa con desarrollo de la liga al 60%. El tiempo total
referencial es entre 15 a 20 minutos.
e. Fermentación de la esponja.
El proceso implica liberación de energía y gases de reacción. La masa
fermentada luego de aproximadamente 90 minutos aumentará su volumen
entre 3 a 5 veces el volumen inicial. Considerar que cuanto mayor sea la
temperatura que se obtenga en esta etapa y mayor la temperatura ambiental,
implica que en la siguiente etapa se tienen que usar agua, yemas, e inclusive
pasas o frutas a una temperatura más baja de lo normal para poder regular la
temperatura final de la masa resultante del amasado 2.
- 21 -
f. Amasado 2 (Refuerzo)
Se agregan en la amasadora las yemas de huevo, azúcar, sal, leche, y gran
parte del agua helada destinada a esta parte del proceso. Se enciende la
máquina y se va adicionando la esponja en trozos. Una vez disuelta el azúcar
y la esponja (semi-disuelta) se adiciona el resto de la harina, previamente
mezclada con los ingredientes secos que intervienen en esta etapa del proceso
(por ejemplo: gluten, mejorador de masas, preservante, emulsionantes). Se
toma el tiempo de amasado desde ese momento y debe ser aproximadamente
45 minutos (el tiempo referencial tomarlo del MP-P, puesto que varia según
el batch y características de la máquina amasadora). Durante ese tiempo se
adicionan las esencias y grasas (margarina, manteca), y casi al final se
adicionan las pasas y frutas para evitar se maltraten durante el amasado. El
amasado debe ser de tal manera que se produzca un estiramiento repetido y
uniforme en toda la masa. Al final se debe obtener una masa ligosa con
desarrollo de liga al 100%, la cual se caracteriza porque la masa se empieza a
despegar de las paredes de la taza del equipo y hacer un ruido en forma de
chicoteo y además al hacer la prueba del gluten forma una lámina delgada
semitransparente y brillosa y resistente hasta cierto grado. Este segundo
amasado recibe el nombre de “Refuerzo” porque se le da el trabajo final a la
masa para obtener la consistencia y fuerza deseada.
g. Pesado de masa
Se ejecuta en forma manual, utilizando una balanza electrónica con un peso
apropiado para obtener el peso final de presentación, dicho peso debe ser
según lo indicado en el MP-P. El margen puede ser de hasta 10% por la
pérdida de humedad durante el horneado. Para el corte de las porciones a
pesar se debe contar con las herramientas adecuadas.
h. Boleado
- 22 -
i. Fermentación 2
Se lleva a cabo en una cámara o en una zona cálida en los andamios o coches
preparados para tal fin. El ambiente para la fermentación debe estar en un
ambiente adecuado para el desarrollo de la levadura, una temperatura entre
28-30 °C, e idealmente a 80% de humedad relativa para evitar el
resecamiento de la masa. La levadura degrada el azúcar generando finalmente
dióxido de carbono, gas que es atrapado por el gluten de trigo y causa el
aumento del volumen. La masa desarrolla aproximadamente las ¾ partes del
volumen del tamaño cocido, el tiempo mínimo recomendable es 3.0 h,
pudiendo extenderse hasta 5.0 h (inclusive) según la formulación del
producto y condiciones ambientales. Un tiempo menor a las 3.0 h puede ser
por exceso de levadura (la temperatura ambiental influye en la rapidez de su
activación) o mayor actividad de los aditivos como el mejorador de masa.
j. Horneado
El producto obtenido, se lleva a un horno previamente calentado para la
cocción de la masa, el objetivo es que se forme un producto digerible. A una
temperatura de 160 ºC por un tiempo de 55 min promedio. En los primeros
minutos la masa hincha rápidamente debido al aumento de la actividad de la
levadura, producido por la elevación de la temperatura y por la expansión de
gases y vapor en la masa. La levadura queda sin efecto a los 55°C y muere a
una temperatura superior, el almidón se gelatiniza a los 65°C y el gluten se
coagula a los 75°C (evita que la masa se desinfle). La parte exterior del
panetón alcanza una temperatura superior y forma una corteza seca de color
marrón producto de procesos bioquímicos entre ellos la caramelización de los
azúcares.
k. Enfriado
Los panetones recién horneados son retirados del horno y colocados en el
área de enfriado. Este proceso se lleva a cabo varias horas (4 o más) en el
medio ambiente (zona de enfriamiento), hasta que su temperatura descienda
entre 28- 30ºC. El parámetro a controlar es la temperatura, el tiempo es
referencial y depende de la presentación (peso) del producto.
l. Embolsado y Sellado
Los panetones fríos son roseados, sólo sobre su superficie, con una sustancia
preservante que puede constar de alcohol, esencia aromatizante y un agente
preservante. Luego se hace una inspección externa y seleccionan los que
reúnan las características de forma y textura, y son envasados en bolsas
individuales de polipropileno y cerradas con alambres plastificados, o en
bolsa con sello hermético, y según corresponda a la presentación del
- 24 -
m. Empacado
Los panetones se empacan cada 6 unidades en cajas de cartón corrugado y se
sellan con cinta adhesiva.
n. Almacenado
Las cajas son colocadas sobre tarimas y apiladas hasta 8 cajas (o según
indique el MP-P), a temperatura ambiente para su distribución. No almacenar
en ambiente cálido, ni húmedo.
o. Despacho.
El panetón ya envasado y empacado ya puede ser consumido, aunque es
recomendable que repose para estabilizar sus características organolépticas
(alrededor de 10 días). Los medios de transporte y el personal que lo opera
deben cumplir los requerimientos de higiene según las BPM.
Consumo directo.
Forma de consumo:
Condiciones de conservación y Ambiente limpio, fresco, seco y ventilado.
almacenamiento:
1
Ver anexo 6.3
¿Es
PCC
Etapa Peligros Significancia Controlados en: P1 P2 P3 P4 ?
Ficha técnica, registro sanitario.
Aditivos:
F: Apelmazamiento Me Sí N/A No -
Mejorador de
MP-P
masas, colorante,
Q: No existe BPM
preservante,
emulsionantes B: Presencia de microorganismos Me
Sí N/A No -
F: No existe Ficha técnica, registro sanitario.
Esencia de
Q: Presencia de peróxidos Me MP-P Sí N/A No -
panetón
B: Bacillus, E. Coli, salmonella Me MP-P Sí N/A No -
F: Cáscara de huevo Sa Selección de proveedores. Lavado Sí N/A No -
BPM previo del huevo entero, control de
Yemas de huevo Q: No existe
MP-P temperatura de horneado
B: Salmonella Me (salmonella muere a 47°C aprox.).
Sí N/A Sí Sí
F: Pitas, materia orgánica, polvo, trozos de metal Ma Selección de proveedores. Ficha Sí N/A Sí No
Pasas/ frutas
Q: Presencia de aditivos, químicos, lubricantes Me MP-P técnica, registro sanitario. Sí N/A No - Sí
confitadas Inspección visual y selección.
B: Bacterias patógenas, salmonella, E. Coli Me Sí N/A No -
F: Restos de papel, cabellos Me MP-P Selección de proveedores. Ficha Sí N/A No -
Pirotines, envases Q: Pintura por litografías con pinturas no permitidas Me BPM técnica, registro sanitario. Sí N/A No -
y empaques Inspección visual y selección.
B: No existe Capacitación al personal.
Tabla 4: Análisis de peligros y determinación de los puntos críticos de control en el proceso
¿Es
Etapa Peligros Significancia Controlados en: P1 P2 P3 P4 PCC?
Verificar
Cero (0) sacos Inspección
condición Rechazo de la M.P
con indicios de visual. Pesar
externa de Responsable Por cada lote (devolución).
apertura y en la balanza
cada saco de almacén recepcionado Evaluación/cambio
Físicos: Presencia de evidencias de de
(adulteración, de proveedor
elementos (astillas, agujeros plataforma
peso)
vidrio, piedra) por
ruptura de sacos o
Muestrear y
adulteración Cero (0)
verificar Rechazo de la M.P.
muestras con Responsable Tamizar las Por cada lote
condición Evaluación/cambio Revisión de RCMP-
evidencia de de almacén muestras recepcionado registros de PCC1
Materia interna de las de proveedor
peligro control de Registro de
Prima muestras
PCC control de
(harina de
Evaluación (Formato recepción
trigo)
sensorial Registro de de materia
PCC1 Cero (0) sacos
Verificar (olor), en Rechazo de la M.P Verificación: prima del
Químicos: Restos de con olores Responsable Por cada lote RVF) PCC1
olores a especial (devolución al
combustible raros en la de almacén recepcionado
combustible sobre proveedor)
superficie
manchas
extrañas
Verificar
Biológicos: Cero (0) sacos Rechazo de la M.P
ficha de Responsable Resultado de Por cada lote
Microorganismos del con indicios de (devolución al
análisis de de almacén análisis recepcionado
ambiente contaminación proveedor)
laboratorio
Principio 1 Principio 3 Principio 4 (Monitoreo) Principio 5
Principio 2 Principio 6 Principio 7
Límites Acciones
PCC Peligros Qué Quién Cómo Frecuencia Verificación Registros
críticos correctivas
Revisión de
registros de RCMP-PCC2
Verificar el Reportar peligros
Cero (0) cajas Inspección Por cada control de Registro de
Materia Físicos: Pitas, materia contenido de hallados para
sin visual y retiro lote y por PCC control de
Prima orgánica, polvo, cada caja, Operarios evaluación/
inspección y de objetos cada unidad (Formato recepción de
(pasas) cabellos inspección y cambio de
selección extraños recibida Registro de materia prima
PCC2 selección proveedor
Verificación: del PCC2
RVF)
Revisión de
registros de RCMP-PCC3
Verificar el Inspección
Materia Por cada lote Reportar peligros control de Registro de
Físicos: Pitas, materia Cero (0) cajas contenido de visual y
Prima y por cada hallados para PCC control de
orgánica, polvo, trozos sin inspección cada caja, Operarios retiro de
(frutas) unidad evaluación/cambio (Formato recepción de
de metal y selección inspección y objetos
PCC3 recibida de proveedor Registro de materia prima
selección extraños
Verificación: del PCC3
RVF)
Principio 1 Principio 3 Principio 4 (Monitoreo) Principio 5
Principio 2 Principio 6 Principio 7
Límites Acciones
PCC Peligros Qué Quién Cómo Frecuencia Verificación Registros
críticos correctivas
* Regular el
termostato
(horno
eléctrico) * Revisión de
Temperatura
Controlar registros de
ideal 160°C
Biológicos: Supervivencia Inspección tiempo de control de
Temperatura Verificar Operario RH-PCC4
Horneado de organismos patógenos y visual del Por lote calentamiento PCC
mínima= temperatura responsable de Registro de
PCC4 esporas por producción de termómetro horneado de horno (Formato
150°C, del horno horneado horneado
esporas y toxinas del horno según Registro de
Temperatura
temperatura Verificación:
máxima 170°C
inicial del RVF)
pirómetro
(horno de
ladrillo)
Principio 1 Principio 3 Principio 4 (Monitoreo) Principio 5
Principio 2 Principio 6 Principio 7
Límites Acciones
PCC Peligros Qué Quién Cómo Frecuencia Verificación Registros
críticos correctivas
Esperar que
alcance la
temperatura de
Colocar
embolsado.
Verificar termómetro en
Temperatura Para
temperatura Responsable muestra Por cada
de embolsado temperaturas
del panetón de operarios representativa lote
entre 28 y 30 inferiores Revisión de
para iniciar de embolsado por la parte horneado
°C poner muestra registros de
embolsado inferior y leer control de
Biológicos: en cuarentena.
temperatura PCC
Embolsado Separar el lote
Contaminación por el RES-PCC5
PCC5 para (Formato
medio ambiente
evaluación Registro de
Verificación:
RVF)
Cero (0)
bolsas mal
Verificar Responsable Por cada Devolver a la
cerradas. No Inspección
buen cierre de de operarios unidad a línea de
se aceptan visual
bolsas de embolsado embolsar embolsado
bolsas mal
cerradas
- 40 -
3.3 Propuesta
4.1 Conclusiones
4.2 Recomendaciones
3) Muchos peligros identificados se controlan con las BPM; por tanto, resulta
muy importante una adecuada puesta en marcha y ajuste oportuno tanto en
los manuales como en la capacitación al personal.
PRODUCTO: PANETÓN
N° Libre de Fecha de N° de
Apariencia
Cantidad mues- Olor Color Textura impurezas vencimiento Hermeticida certifica
Provee- Externa Ejecutado Observa-
Fecha Lote Kg ó tras e insectos vigente do
dor por: ciones
unidades sanita-
C NC C NC C NC C NC C NC C NC C NC
rio
PRODUCTO: PANETÓN
Cantidad Cantidad Libre de Fecha de N° de
Cantidad Apariencia Herme-
Kg Kg o Ud. Olor Color Textura materiales vencimiento certifi Ejecu- Obser
Pro- Provee- Kg ó Ud. Externa ticidad
Fecha Lote o SIN extraños vigente cado tado va-
ducto dor inpeccionadas/
Ud. inspecció sanita por: ciones
seleccionadas C NC C NC C NC C NC C NC C NC C NC
recibidas / selecció rio
-------------------------------- -----------------------------------
Jefe de Planta Administrador
PH REGISTRO DE EMBOLSADO / SELLADO
RES-PCC-03 (PCC5)
PRODUCTO: PANETÓN
TEMPERA Control de
TURA tempera- Sellado Códi- Ejecuta Observa-
Fecha Hora Lote hermético go de
(Inicio de tura do por: ción
embolsado) NC
C NC C NC
LIMITES CRÍTICOS: Cero (0) bolsas mal selladas C: CONFORME NC: NO CONFORME
Temperatura de embolsado entre 28 y 30 °C
-------------------------------- ----------------------------------
Jefe de Planta Administrador
PH
REGISTRO DE ACCIONES CORRECTIVAS
RAC
PRODUCTO: PANETÓN
Fecha y o Acción
Código PPC N Etapa Observación Firma
hora correctiva
-------------------------------- -----------------------------------
Jefe de Planta Administrador
PH
REGISTRO DE CONTROL DE PRODUCTOS NO CONFORMES Y/O EN CUARENTENA
RCP- NC
PRODUCTO: PANETÓN
FECHA OBSERVACIONES
Cód. de acción VOBO Aseguramiento
Y MOTIVO DE NO CONFORMIDAD PCC DESTINO Y/O
correctiva y/o lote de la calidad
HORA COMENTARIOS
------------------------------- -------------------------------
Jefe de Planta Administrador
PH REGISTRO DE VERIFICACIÓN DE FORMATOS
RVF HACCP
------------------------------ ---------------------------------
Jefe de Planta Administradora
PH
VERIFICACIÓN DEL SISTEMA HACCP
VE- PH
Fecha: Diseñado por:
Me- Ma- Se- Crí-
IT ASPECTOS A EVALUAR
nor yor rio tico
Las características del producto, el envase y el empaque no corresponden a lo
1
enunciado en el plan HACCP.
2 El etiquetado y el rotulado del producto no cumplen las especificaciones del plan.
3 El diagrama de flujo no corresponde a lo observado en el terreno.
Los peligros y factores de riesgo propios de la planta no han sido bien reportados
4
en el análisis de peligros.
El personal no ha sido capacitado o no comprende la importancia acerca de los
5
peligros factores de riesgo del producto bajo su responsabilidad.
6 No se aplican medidas preventivas.
El personal no conoce o no comprende la importancia de las medidas preventivas
7
para la inocuidad del producto.
8 No existen seguimientos de las medidas preventivas.
Los puntos críticos de control observados en la planta no corresponden con
9
identificaciones en el plan HACCP.
El personal responsable del manejo del producto o el proceso en puntos críticos no
10
cumple bien su función o no conoce los procedimientos que debe seguir.
Se han modificado los límites críticos sin la debida autorización de los
11
responsables del proceso.
12 No se cumplen los límites críticos definidos en el plan HACCP.
13 Los equipos no son adecuados ni están calibrados para las mediciones específicas.
Las técnicas de medición y muestreo no están homologadas, documentadas, ni
14
actualizadas.
15 No se han definido o se incumplen las frecuencias de monitoreo
16 El responsable del monitoreo no conoce bien su función.
Las frecuencias con que ocurren en desviaciones de los límites críticos evidencian
17
que el proceso se encuentra fuera de control.
Los muestreos realizados a productos terminados arrojan resultados no conformes
18
con las especificaciones.
19 No existen o no se encuentran al día los reportes de análisis de laboratorio
20 Las medidas correctivas no se aplican de acuerdo con el plan HACCP.
21 Los productos no conformes no son fáciles de identificar y rastrear.
22 Los registros sobre medidas correctivas no existen o no se encuentran al día.
23 El personal no conoce sobre el manejo de los productos no conformes.
No Existen o no se encuentran al día los registros de control en uno o varios
24
puntos críticos.
Los registros de control en puntos críticos de control no están debidamente
25
identificados y al día.
26 Los registros no son revisados y firmados por el personal responsable.
Los registros no se archivan y/o conservan de acuerdo con lo indicado en el Plan
27
HACCP.
No se desarrollan las acciones de validación y verificación contenidos en el plan
28
HACCP.
No se encuentran los registros de las actividades de validación y verificación del
29
plan HACCP.
El personal responsable de la validación y verificación del plan no comprende
30
suficientemente los principios técnicos y procedimientos.
Observaciones:
-------------------------------- --------------------------------
Ejecutado por Administrador
PH
VALIDACIÓN DEL PLAN HACCP
VA- PH
Ejecutado por:
6.2 Árbol de decisiones
P1
Alta Sa Me Ma Cr
Mediana Sa Me Ma Ma
RIESGO
Baja Sa Me Me Me
insignificante Sa Sa Sa Sa
insignificante Baja Mediana Alta
SEVERIDAD
Sa – satisfactorio
Me – Menor
Ma – Mayor
Cr - Critico