UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

FACULTAD DE QUÍMICA Y BIOLOGÍA

QUÍMICA EXPERIMENTAL

ESPECTROFOTOMETRÍA DE ABSORCIÓN
ATÓMICA.

Nombre: Enrique Ruedlinger

Profesor: Mauricio Escudey
Fecha de Realización: 22 de Mayo del 2013
Fecha de Entrega: 31 de Julio del 2013
Email de Contacto: kike.metalcore@gmail.com
Muestra Problema: AA-12
 RESUMEN

El presente informe corresponde a la experiencia titulada “Espectrofotometría de absorción

atómica”, la cual fue realizada en el laboratorio de Análisis Instrumental, ubicado en la
Facultad de Química y Biología de La Universidad de Santiago de Chile.
En este informe se dispondrá de una pequeña introducción al tema, los materiales a utilizar,
la descripción del proceso, los datos y resultados obtenidos al realizar la experiencia, la
discusión de estos mismos y una breve conclusión respecto al tema.
 INTRODUCCIÓN

La característica especial de la espectroscopia de absorción Atómica, es que la muestra

debe atomizarse. Los electrones de los átomos en el atomizador pueden ser promovidos a
orbitales más altos por un instante mediante la absorción de una cantidad de energía (es
decir, luz de una determinada longitud de onda). Esta cantidad de energía (o longitud de
onda) se refiere específicamente a una transición de electrones en un elemento particular, y
en general, cada longitud de onda corresponde a un solo elemento

Como la cantidad de energía que se pone en la llama es conocida, y la cantidad restante en

el otro lado (el detector) se puede medir, es posible, a partir de la ley de Beer-Lambert,
calcular cuántas de estas transiciones tiene lugar, y así obtener una señal que es
proporcional a la concentración del elemento que se mide.
 MATERIALES Y MÉTODOS

Materiales:
-Matraces aforados
-Pizeta
-Pipeta con propipeta
-Micro-jeringa
-Muestra problema AA-12
-Solución de Cu 1000 ppm
-Equipo de Absorción Atómica

Método:
Se preparan 8 soluciones de Cu, de concentraciones de 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20 y 30 ppm, y un
blanco de agua destilada. Luego se lee la absorbancia de las soluciones incluyendo el
blanco.
Se mide la absorbancia de la muestra problema AA-12.
Se prepara una solución de 10 ppm de Cu con metanol, y luego se mide la absorbancia de
esta.
Se mide la absorbancia de una muestra de agua potable.
Luego se mide la absorbancia de 10 muestras de agua destilada.
 RESULTADOS.
Muestra problema: AA-12

Tabla 1: Absorbancias registradas para los estándares preparados y el blanco.

Muestra [Cu] (mg/L) Absorbancia
Blanco 0 -0,001
Estándar 1 1 0,234
Estándar 2 2 0,442
Estándar 3 3 0,641
Estándar 4 4 0,814
Estándar 5 5 1
Estándar 6 10 1,581
Estándar 7 20 1,975
Estándar 8 30 2,03

Tabla 2: Absorbancias obtenidas para 10 muestras de agua destilada.

Muestra Absorbancia
Blanco 1 -0,001
Blanco 2 -0,001
Blanco 3 0
Blanco 4 -0,001
Blanco 5 -0,001
Blanco 6 -0,001
Blanco 7 0
Blanco 8 0
Blanco 9 0
Blanco 10 0
Desviación Estándar 0,0005
 2.5

Absorbancia 1.5

0.5

0
0 5 10 15 20 25 30 35
-0.5
[Cu] (mg/L)

Grafico 1: Curva obtenida con todos los datos de los estándares.

1.2
y = 0.2054x
1 R² = 0.9954

0.8
Absorbancia

0.6

0.4

0.2

0
0 1 2 3 4 5 6
-0.2
[Cu] (mg/L)

Grafico 2: Zona lineal de la grafica obtenida de los estándares.

Tabla 3: Límite de detección obtenido.

Limite de detección 0,0073 (mg/L) de Cu
Tabla 4: Resultados obtenidos para la muestra AA-12.
Medición Absorbancia [Cu] (mg/L)
1 0,035 0,1704
2 0,036 0,1753
Promedio 0,1729±0,0072
(*)Calculado con 90% de confianza y 2 grados de libertad.

Tabla 5: Resultados obtenidos para la muestra de agua potable.

Medición Absorbancia [Cu] (mg/L)
1 0,002 0,0097
2 0,002 0,0097
Promedio 0,0097±0

Tabla 6: Resultados obtenidos para la solución de 10 ppm de Cu + Metanol

Absorbancia Total Absorbancia Cu
1,147 1,581
(*)La Absorbancia del Cu se obtuvo de la “tabla 1” a 10 ppm de Cu
 DISCUSIÓN.
De las primeras mediciones se obtiene una curva de calibración la cual inicialmente tiene
una tendencia lineal para concentraciones más bajas y bajas lecturas de absorbancia, como
la muestra problema tenía una baja lectura de absorbancia, se utilizo la ecuación obtenida
del tramo lineal de la curva de calibración.
A la curva de calibración obtenida se le señalo pasar por el punto (0,0) debido a que el
blanco (agua destilada) no tiene cobre, esto fue demostrado con la medición de las 10
muestras de agua destilada en las que dio un absorbancia de 0 o simplemente negativas. El
coeficiente de posición en la curva de calibración muestra la absorbancia del blanco, por
eso se hizo pasar la curva por (0,0) para eliminar este coeficiente.
El límite de detección obtenido fue de 0,0073 mg/L de Cu, por lo que todas nuestras
muestras obtenidas están sobre este valor y no se utilizaron lecturas erróneas.
Los dos resultados de absorbancia obtenidos en la muestra problema dan cercanos, lo que
nos lleva a obtener una concentración muy cercana en ambos cálculos.
Para la muestra de agua potable se demuestra que esta tiene concentraciones bajas de cobre,
pero sobre el limite de detección por, lo que pudieron ser calculadas, obteniendo un valor
de 0,0097 mg de Cu/ L de agua
En las 10 mediciones del agua destilada se demuestra que esta no participa como
interferente en la medición, por lo tanto se despreció.
 CONCLUSIONES.
Para la absorbancia de la muestra problema se obtuvieron concentraciones muy bajas de Cu
pero muy cercanas entre si, por lo que se consideran correctos los valores obtenidos.
En el caso de el agua potable, se sabe que esta tiene cobre por el arrastre de este a través de
las cañerías de dicho metal, con esta experiencia se demostró que el agua si posee cobre en
una concentración muy pequeña, pero mayor al limite de detección por lo que pudo ser
leída y por ende calculada.
El agua destilada no se presentó como un interferente en nuestras mediciones.
 BIBLIOGRAFÍA O REFERENCIAS
- http://absorcion-atomica.blogspot.com/
- http://www.slideshare.net/cesarturo26/absorcion-atomica
-http://www.qi.fcen.uba.ar/materias/ai/laboratorio/calibracion.pdf

APÉNDICE:
-Todos los cálculos de concentración fueron realizados con la linealización de la curva,
obteniendo una ecuación de la recta:
𝑦 = 0,198 ∗ 𝑥 + 0,025
Donde:
y: Absorbancia
x: [Cu] (mg/L)

-El límite de detección fue obtenido con la siguiente formula:

𝑘 ∗ 𝜎𝑛−1
𝑥𝐿 =
𝑚
Donde:
xL: Es el límite de detección (mg/L).
k: Es un valor elegido de acuerdo al nivel de confianza, en este caso y generalmente e usa
3.
σn-1: Desviación estándar del blanco (Obtenida de los 10 análisis del blanco).
m: Pendiente de la curva de calibración.