Penyimpanan Dan Transmisi Informasi Dengan Kode Sederhana

Saat ini kita hidup di zaman teknologi. Hal ini sangat berdampak pada hampir semua
aspek kehidupan kita, memulai pekerjaan kapal ruang angkasa untuk mendarat di bulan.
Kecanggihan elektronik dapat menyimpan, mengambil, dan menganalisis data dengan
kecepatan seperti kilat. "Otak" dari komputer adalah sebuah chip kecil silikon,
mikroprosesor, yang berisi array canggih dan terintegrasi sirkuit elektronik yang mampu
merespon hampir seketika ke semburan kode energi listrik. Dalam melaksanakan prestasi
yang menakjubkan, komputer menggunakan kode biner, bahasa berdasarkan 0 dan 1. Dengan
demikian, alfabet yang digunakan oleh komputer adalah seperti itu dari kode Morse (titik dan
garis) yang digunakan dalam telegrafi. Keduanya hanya terdiri dari dua simbol-berbeda
dengan 26 huruf abjad Inggris. Jelas, jika komputer dapat melakukan sesuatu hal dengan
alfabet biner, sejumlah besar informasi dapat disimpan dan diambil tanpa menggunakan kode
yang kompleks atau huruf yang panjang. Berikutnya kita akan mengkaji (1) bagaimana
informasi genetik makhluk hidup ditulis dalam alfabet dengan hanya empat huruf, empat
pasangan basa dalam DNA, dan (2) bagaimana genetik
Informasi itu diungkapkan selama pertumbuhan dan perkembangan suatu organisme. Kita
akan melihat bahwa RNA memainkan peran kunci dalam proses ekspresi gen.

Transfer Informasi Genetik: The Central Dogma

Menurut dogma sentral ogy biol- molekul, informasi genetik biasanya mengalir dari
(1) DNA ke DNA selama transmisinya dari generasi ke generasi dan (2) dari DNA ke protein
selama ekspresi fenotip dalam suatu organisme. Selama replikasi virus RNA, informasi juga
ditularkan dari RNA ke RNA. Transfer informasi genetik dari DNA ke protein melibatkan
dua langkah: (1) transkripsi, transfer informasi genetik dari DNA ke RNA, dan (2)
terjemahan, transfer informasi dari RNA ke protein. Selain itu, informasi genetik mengalir
dari RNA ke DNA selama konversi genom virus RNA tumor dengan bentukan DNA
provirus. Dengan demikian, pemindahan informasi genetik dari DNA ke RNA kadang-
kadang reversibel, sedangkan transfer informasi dari RNA ke protein selalu ireversibel.

Transkripsi Dan Translation

Seperti yang kita bahas sebelumnya, ekspresi informasi genetik terjadi dalam dua
langkah: transkripsi dan translasi Selama transkripsi, salah satu untai DNA dari gen yang
digunakan sebagai template untuk mensintesis untai komplementer RNA, yang disebut
transkrip gen. Sebagai contoh, untai DNA yang mengandung AAA urutan nukleotida
digunakan sebagai template untuk menghasilkan pelengkap urutan UUU di transkrip RNA.
Selama Penerjemahan, urutan nukleotida dalam transkrip RNA diubah menjadi urutan asam
amino dalam produk gen polipeptida. Konversi ini diatur oleh kode genetik, spesifikasi asam
amino oleh triplet nukleotida yang disebut kodon dalam transkrip gen. Sebagai contoh, triplet
UUU dalam transkrip RNA menentukan fenilalanin asam amino (Phe) dalam produk gen
polipeptida. Terjemahan terjadi pada mesin makromolekul yang rumit yang disebut ribosom,
yang terdiri dari 3-5 molekul RNA dan 50 sampai 90 teins pro yang berbeda. Namun, proses
penerjemahan ini memerlukan partisipasi banyak makromolekul lainnya. Dalam karyotes pro,
produk transkripsi, transkrip primer, biasanya setara dengan molekul mRNA. Pada eukariota,
transkrip primer harus sering diproses oleh eksisi urutan tertentu dan modifikasi dari kedua
termini sebelum mereka dapat diterjemahkan. Dengan demikian, pada eukariota, transkrip
primer biasanya merupakan prekursor untuk mRNA yang disebut pra-mRNA. Sebagian besar
gen nuklir di eukariota yang lebih tinggi dan beberapa pada eukariota lebih rendah
mengandung urutan noncoding yang disebut intron yang memisahkan urutan dinyatakan atau
ekson gen ini. Seluruh urutan gen dibagi ditranskripsikan menjadi pra-mRNA, dan urutan
intron noncoding selanjutnya dihapus oleh reaksi splicing dilakukan pada struktur
makromolekul disebut spliceosome.

Lima Jenis Rna Molekul

Transfer RNA (tRNA) adalah molekul RNA kecil yang berfungsi sebagai adapter
antara asam amino dan kodon pada mRNA selama terjemahan. RNA ribosom (rRNA) yang
struktural dan komponen katalitik ribosom, mesin rumit yang menerjemahkan urutan
nukleotida mRNA ke dalam urutan asam amino polipeptida. RNA nuklir kecil (snRNAs)
merupakan komponen struktural spliceosome, organel-organel nuklir yang cukai intron dari
transkrip gen. Micro RNA (miRNAs) yang pendek 20 sampai 22-nukleotida RNA untai
tunggal yang dibelah dari prekursor jepit rambut berbentuk kecil dan memblokir ekspresi
mRNA pelengkap atau sebagian melengkapi dengan baik menyebabkan degradasi atau
menekan terjemahan mereka. Kelima jenis RNA-mRNA, tRNA, rRNA, snRNA, dan Mirna-
pro - diproduksi oleh transkripsi. Tidak seperti mRNA, yang menentukan polipeptida, produk
akhir dari gen tRNA, rRNA, snRNA, dan Mirna adalah molekul RNA. Transfer RNA, RNA
ribosom, molekul snRNA, dan Mirna tidak diterjemahkan. Pada prokariota, DNA tidak lepas
dari ribosom oleh amplop nuklir. Selain itu, gen prokariotik jarang mengandung urutan
noncoding yang dikeluarkan selama proses RNA transkrip.

Proses Ekspresi Gen

Bagaimana gen mengendalikan fenotipe suatu organisme? Bagaimana urutan
nukleotida gen mengarahkan pertumbuhan dan perkembangan sel, tisu, organ, atau seluruh
makhluk hidup? Genetika tahu bahwa fenotipe organisme dihasilkan oleh efek gabungan dari
semua gen yang bertindak dalam batasan yang diberlakukan oleh lingkungan. Mereka juga
tahu bahwa jumlah gen dalam organisme bervariasi dari berbagai besar, dengan jumlah gen
meningkat dengan kompleksitas perkembangan spesies. Genom RNA virus terkecil seperti
fag MS2 hanya berisi empat gen, sedangkan virus besar seperti fag T4 memiliki sekitar 200
gen. Bakteri seperti E. coli memiliki sekitar 4000 gen, dan mamalia, termasuk manusia,
memiliki sekitar 20.500 gen.
mRNA Peralihan
Jika sebagian besar gen eukariot yang terletak di inti, dan jika protein disintesis dalam
sitoplasma, bagaimana gen ini mengontrol urutan asam amino dari protein produk mereka?
Informasi genetik disimpan dalam urutan nukleotida pasang gen entah bagaimana harus
dipindahkan ke situs sintesis protein dalam sitoplasma. mRNA dibutuhkan untuk mentransfer
informasi genetik dari nukleus ke sitoplasma. Meskipun kebutuhan untuk utusan tersebut
paling jelas pada eukariota, bukti pertama keberadaan mereka berasal dari studi prokariota.
Beberapa bukti awal bagi keberadaan RNA utusan singkat dibahas dalam Lampiran D: Bukti
untuk RNA Messenger tidak stabil.

Fitur Umum Rna Sintesis

Sintesis RNA terjadi melalui mekanisme yang mirip dengan sintesis DNA kecuali
bahwa (1) prekursor yang ribosom trifosfat nukleosida lebih dari trifosfat
deoxyribonucleoside, (2) hanya satu untai DNA digunakan sebagai template untuk sintesis
rantai RNA komplementer dalam wilayah tertentu, dan (3) rantai RNA dapat dimulai de
novo, tanpa persyaratan untuk primer untai yang sudah ada sebelumnya. Molekul RNA yang
dihasilkan akan melengkapi dan antiparalel ke template untai DNA dan identik, kecuali
bahwa residu uridin menggantikan thymidines, ke untai DNA nontemplate. Jika molekul
RNA adalah mRNA, itu akan menentukan asam amino dalam produk gen protein. Oleh
karena itu, molekul mRNA coding helai RNA. Mereka juga disebut helai rasa RNA karena
urutan nukleotida mereka "masuk akal" dalam bahwa mereka menentukan urutan asam amino
dalam produk gen protein. Molekul RNA yang komplementer untuk mRNA disebut RNA
antisense sebagai. Terminologi ini kadang-kadang diperluas untuk dua untai DNA. Namun,
penggunaan istilah sense dan antisense untuk menunjukkan untai DNA telah tidak konsisten.
Dengan demikian, kita akan menggunakan template untai dan nontem- piring untai untuk
merujuk pada helai ditranskripsi dan nontranscribed, masing-masing, dari gen. Sintesis rantai
RNA, seperti rantai DNA, terjadi pada 5’→ 3’ arah, dengan penambahan ribonucleotides ke 3
group -hydroxyl pada akhir rantai. Reaksi melibatkan serangan nukleofilik oleh 3’- OH pada
atom nucleotidyl (interior) fosfor dari prekursor sisi trifosfat ribonucleo- dengan penghapusan
Phate pyrophos-, seperti dalam sintesis DNA. Reaksi ini dikatalisis oleh enzim yang disebut
RNA polimerase. Reaksi keseluruhan adalah sebagai berikut:
DNA Template
n(RTP) Polimerase RNA (RMP)s + n(PP)

di mana n adalah jumlah mol ribonucleotide Phate triphos- (RTP) yang dikonsumsi,
monofosfat ribonucleotide (RMP) dimasukkan ke dalam RNA, dan pirofosfat (PP) yang
dihasilkan. RNA polimerase mengikat urutan nukleotida spesifik yang disebut promotor, dan
dengan bantuan protein yang disebut faktor skripsi transponder, memulai sintesis molekul
RNA di lokasi awal transkripsi dekat promotor. Ers mendorong peningkatan pada eukariota
biasanya lebih kompleks daripada prokariota. Sebuah RNA polimerase tunggal melakukan
semua transkripsi di sebagian besar prokariota, sedangkan lima polimerase RNA yang
berbeda yang hadir pada eukariota, dengan masing-masing polimerase bertanggung jawab
untuk sintesis kelas yang berbeda dari RNA. Sintesis RNA berlangsung dalam lokal
dibatalkan segmen DNA, kadang-kadang disebut gelembung transkripsi, yang diproduksi
oleh RNA polimerase. Urutan nukleotida molekul RNA yang komplementer dengan nya
Template DNA untai, dan sintesis RNA diatur
oleh aturan yang sama basis-pasangan sebagai
sintesis DNA, tetapi urasil menggantikan
timin. Akibatnya, asal-usul transkrip RNA
dapat ditentukan dengan mempelajari
hibridisasi mereka untuk DNA dari sumber
yang berbeda seperti kromosom (s) dari sel,
virus, dan organisme menular lainnya (lihat
Pemecahan Masalah Keterampilan:
Membedakan RNA transkrip dari Viral dan
Host DNA).
Gambar : sintesis RNA terjadi dalam segmen
dibatalkan lokal dari DNA. Gelembung
transkripsi ini memungkinkan beberapa
nukleotida dalam untai cetakan untuk dasar-pasangan dengan ujung yang tumbuh dari rantai
RNA. Unwinding dan rewinding dari molekul DNA yang dikatalisasi oleh RNA polimerase.
poin kunci

 Pada eukariota, gen yang hadir dalam inti, sedangkan polipeptida yang disintesis di
dalam sitoplasma.
  Messenger RNA molekul berfungsi sebagai perantara yang membawa informasi
genetik dari DNA ke ribosom, dimana protein disintesis.
 sintesis RNA, dikatalisis oleh polimerase RNA, mirip dengan sintesis DNA dalam
banyak hal.
 sintesis RNA terjadi dalam wilayah lokal pemisahan untai, dan hanya satu untai
fungsi DNA sebagai template untuk sintesis RNA.

Transkripsi dalam Prokariota

Segmen DNA yang ditranskripsi untuk
menghasilkan satu molekul RNA disebut unit
transkripsi. Unit transkripsi setara dengan gen
individu atau termasuk beberapa gen yang
berdekatan. Transkrip besar yang membawa
urutan kode dari beberapa gen yang umum
pada bakteri. Proses transkripsi dapat dibagi
menjadi tiga tahap: (1) inisiasi rantai RNA
yang baru, (2) pemanjangan rantai, dan (3)
terminasi transkripsi dan pelepasan molekul
RNA baru lahir.
Seorang ahli biologi untuk
mendiskusikan transkripsi sering menggunakan
istilah hulu dan hilir untuk merujuk kepada
daerah yang terletak ke arah ujung 5 'dan 3'
akhir, masing-masing, dari transkrip dari
beberapa situs dalam molekul mRNA. Istilah-
istilah ini didasarkan pada kenyataan bahwa
sintesis RNA selalu terjadi dalam arah 5' ke 3'. Daerah hulu dan hilir gen adalah urutan DNA
menentukan sesuai 5 'dan 3' segmen transkrip mereka relatif terhadap titik acuan tertentu.
Transkripsi-langkah pertama dalam ekspresi gen-transfer informasi genetik yang
tersimpan di DNA (gen) ke dalam molekul RNA messenger yang membawa informasi ke-
ribosom situs sintesis protein-dalam sitoplasma.

Polimerase RNA: Enzim Kompleks

Polimerase RNA yang mengkatalisis transkripsi yang kompleks, protein multimerik.
E. coli RNA polimerase memiliki berat molekul sekitar 480.000 dan terdiri dari lima
polipeptida. Dua di antaranya adalah identik; dengan demikian, enzim berisi empat
polipeptida yang berbeda. Lengkap molekul RNA polimerase, holoenzyme, memiliki α
komposisi α2 ββ '. α’ subunit terlibat dalam perakitan inti tetrameric (α2 ββ') RNA
polimerase. Β’ subunit berisi tempat pengikatan trifosfat ribonukleosida, dan pelabuhan
DNA template yang mengikat daerah β' subunit.
Salah satu subunit, sigma (α) faktor, yang terlibat hanya dalam inisiasi transkripsi;
memainkan peran dalam rantai perpanjangan. Setelah inisiasi rantai RNA telah terjadi, faktor
α dilepaskan, dan rantai perpanjangan dikatalisis oleh enzim inti (α2 ββ '). Fungsi sigma
adalah untuk mengenali dan mengikat RNA polimerase transkripsi inisiasi atau promotor
situs dalam DNA. Enzim inti (tanpa α) akan mengkatalisasi sintesis RNA dari DNA template
in vitro, namun, dengan demikian, akan memulai rantai RNA di situs acak pada kedua untai
DNA. Sebaliknya, para holoenzyme (σ hadir) memulai rantai RNA in vitro hanya pada situs
yang digunakan in vivo.
Inisiasi Pada Rantai RNA
Dalam inisiasi rantai RNA melibatkan tiga langkah: (1) pengikatan holoenzyme RNA
polimerase ke daerah promotor dalam DNA; (2)
Pembalikan lokal dari dua untai DNA dengan
RNA polimerase, menyediakan untai cetakan
gratis untuk mendasarkan-pasangan dengan
ribonucleotids masuk; dan (3) pembentukan
ikatan phosphodiester antara beberapa
ribonucleotides pertama dalam rantai RNA yang
baru lahir. Holoenzyme tetap terikat pada daerah
promotor selama sintesis pertama delapan atau
sembilan obligasi; maka faktor sigma dilepaskan,
dan enzim inti dimulai fase pemanjangan sintesis
RNA. Selama inisiasi, rantai pendek dari 2-9
ribonucleotides disintesis dan dilepaskan. Sintesis
gagal ini berhenti setelah rantai 10 atau lebih
ribonucleotides telah disintesis dan RNA
polimerase telah mulai bergerak hilir dari promotor.
Dengan konvensi, pasangan nukleotida atau nukleotida dalam dan berdekatan dengan
unit transkripsi diberi nomor relatif terhadap situs transkrip inisiasi (ditunjuk + 1) pasangan
nukleotida yang sesuai dengan yang pertama (5') nukleotida transkrip RNA. Pasangan basa
sebelum situs inisiasi diberikan (minus) - prefiks; yang mengikuti (relatif terhadap arah
transkripsi) situs inisiasi diberikan plus (+) prefiks. Urutan nukleotida sebelum situs inisiasi
disebut urutan sebagai hulu; mereka mengikuti situs inisiasi disebut urutan hilir
Seperti disebutkan sebelumnya, subunit sigma RNA polimerase menengahi yang
mengikat promotor dalam DNA. Ratusan E. coli promotor telah diurutkan dan ditemukan
memiliki sangat sedikit kesamaan. Dua urutan pendek dalam promotor ini cukup dilestarikan
harus diakui, tapi bahkan ini jarang identik dalam dua promotor yang berbeda. Titik tengah
dari dua rangkaian dilestarikan terjadi pada sekitar nukleotida pasangan 10 dan 35, masing-
masing, sebelum inisiasi transkripsi situs . Dengan demikian mereka disebut urutan - 10 dan
urutan - 35, masing-masing. Meskipun urutan ini sedikit berbeda dari gen untuk gen,
beberapa nukleotida sangat dilestarikan. Urutan nukleotida yang hadir dalam elemen genetik
seperti dilestarikan paling sering disebut urutan konsensus. Urutan - 10 konsensus dalam
untai nontemplate adalah TATAAT; - urut konsensus 35 adalah TTGACA. Sigma subunit
awalnya mengakui dan mengikat urutan - 35; dengan demikian, urutan ini kadang-kadang
disebut urutan pengakuan. AT kaya - 10 urutan memfasilitasi Pembalikan lokal dari DNA,
yang merupakan prasyarat penting untuk sintesis rantai RNA baru. Jarak antara urutan - 35
dan - 10 sangat kekal di E. coli promotor, tidak pernah menjadi kurang dari 15 atau lebih dari
20 pasang nukleotida panjang. Selain itu, awal pertama atau 5' di E. coli RNA biasanya (> 90
persen) purin .

Pemanjangan Rantai RNA

Pemanjangan rantai RNA dikatalisis oleh enzim inti RNA polimerase. Perpanjangan
kovalen rantai RNA terjadi dalam gelembung transkripsi, segmen dibatalkan lokal dari DNA.
Molekul RNA polimerase mengandung kedua kegiatan Pembalikan dan DNA pegulungan
 ulang DNA. RNA polimerase terus terurai ganda
helix DNA menjelang situs polimerisasi dan
menggulung untaian DNA komplementer balik situs
polimerisasi ketika bergerak sepanjang helix ganda.
Dalam E. coli, panjang rata-rata gelembung
transkripsi adalah 18 pasang nukleotida, dan sekitar
40 ribonucleotides dimasukkan ke dalam rantai RNA
tumbuh per detik. Rantai RNA baru lahir dipindahkan
dari untai cetakan DNA sebagai RNA polimerase
bergerak sepanjang molekul DNA. Wilayah
sementara basis-pasangan antara rantai tumbuh dan
template untai DNA sangat singkat, mungkin hanya
tiga pasangan basa panjangnya. Stabilitas kompleks
transkripsi dipertahankan terutama oleh pengikatan
DNA dan rantai RNA tumbuh RNA polimerase,
bukan oleh basis-pasangan antara untai cetakan DNA
dan RNA yang baru lahir.

Berakhirnya Rantai RNA

Pemutusan rantai RNA terjadi ketika RNA polimerase bertemu sinyal terminasi.
Ketika hal itu terjadi, kompleks transkripsi memisahkan, melepaskan molekul RNA yang
baru lahir. Ada dua jenis terminator transkripsi di E. coli. Satu hasil ketik terminasi hanya di
hadapan protein yang disebut rho (ρ); Oleh karena itu, urutan penghentian tersebut disebut
terminator tergantung rho. Hasil jenis lain dalam penghentian transkripsi tanpa keterlibatan
rho; urutan tersebut disebut terminator rho-independent.
Terminator Rho-independen mengandung wilayah kaya GC diikuti oleh enam atau
lebih pasangan basa AT, dengan A hadir dalam untai cetakan. Urutan nukleotida daerah kaya
GC mengandung terbalik mengulangi-urutan nukleotida dalam setiap helai DNA yang
terbalik dan melengkapi. Ketika ditulis, ini daerah ulangi terbalik menghasilkan urutan untai
tunggal RNA yang dapat mendasarkan-pair dan struktur bentuk hairpin. Struktur RNA bentuk
hairpin segera setelah sintesis daerah yang berpartisipasi dari rantai RNA dan menghambat
pergerakan molekul RNA polimerase di sepanjang DNA, menyebabkan jeda dalam ekstensi
rantai. Sejak AU basis-pasangan lemah, membutuhkan lebih sedikit energi untuk
memisahkan basis dari pada yang lain pasangan basa standar, menjalankan U setelah wilayah
hairpin memfasilitasi pelepasan rantai RNA yang baru disintesis dari template DNA ketika
penyebab struktur hairpin RNA polimerase untuk berhenti sejenak di situs ini.
Mekanisme yang terminasi tergantung rho transkripsi terjadi mirip dengan
penghentian rho-independent di kedua melibatkan pembentukan struktur hairpin berikatan
hidrogen hulu dari situs penghentian. Dalam kedua kasus, hairpin ini menghambat
pergerakan RNA polimerase, menyebabkan ia berhenti. Namun, terminator tergantung rho
mengandung dua urutan tambahan: urutan 50-90 nukleotida-pair hulu dari urutan ulangi
terbalik yang menghasilkan strand RNA dengan banyak C tetapi beberapa G, yang karenanya
tidak membentuk hairpin atau struktur sekunder lainnya, dan berurutan menentukan situs
pengikatan protein rho disebut kebiasaan (untuk pemanfaatan rho) dekat ujung 3 'dari
transkrip. Protein Rho mengikat urutan kebiasaan dalam transkrip dan bergerak 5' ke 3’
setelah RNA polimerase. Ketika polymerase pertemuan hairpin, itu berhenti, sehingga rho
 untuk mengejar ketinggalan, melewati
hairpin, dan menggunakan aktivitas
helikase untuk bersantai DNA / RNA
basis-pasangan di ujung dan
melepaskan transkrip RNA.
Gambar : Mekanisme penghentian rho-
independent transkripsi. Sebagai hasil
transkripsi sepanjang template DNA,
sebuah wilayah DNA ditemui yang
berisi urutan ulangi terbalik
(berbayang). Ketika urutan ulangi ini
ditulis, transkrip RNA akan berisi
urutan yang saling melengkapi satu
sama lain. Akibatnya, mereka akan
mengikat hidrogen dan membentuk
struktur hairpin. Ketika RNA
polimerase pertemuan hairpin ini, akan
berhenti, dan ikatan hidrogen yang
lemah antara A yang mengikuti untai
cetakan dan U dalam transkrip yang
baru disintesis akan pecah, melepaskan
transkrip dari DNA.

Transkripsi Bersamaan, Translation, Dan Degradasi mRNA

Pada prokariota, terjemahan dan degradasi molekul mRNA sering dimulai sebelum
sintesis (transkripsi) selesai. Karena molekul mRNA disintesis, diterjemahkan, dan
terdegradasi dalam arah 5' ke 3, ketiga proses dapat terjadi secara bersamaan pada molekul
RNA yang sama. Pada prokariota, mesin polipeptida-sintesis tidak dipisahkan oleh sebuah
amplop nuklir dari tempat sintesis mRNA. Karena itu, setelah 5' akhir mRNA telah disintesis,
dapat langsung digunakan sebagai template untuk sintesis polipeptida. Memang, transkripsi
dan translasi sering erat di prokariota. Oscar Miller, Barbara Hamkalo, dan rekan
mengembangkan teknik yang memungkinkan mereka untuk memvisualisasikan kopling
antara transkripsi dan translasi pada bakteri dengan mikroskop elektron. Salah satu foto-foto
mereka menunjukkan transkripsi digabungkan gen dan terjemahan produk mRNA
direproduks di E. coli .
PERTANYAAN :
1. Bagaimana proses sintesis RNA?
JAWAB :
Sintesis RNA berlangsung dalam lokal dibatalkan segmen DNA, kadang-kadang
disebut gelembung transkripsi, yang diproduksi oleh RNA polimerase. Urutan
nukleotida molekul RNA yang komplementer dengan nya Template DNA untai,
dan sintesis RNA diatur oleh aturan yang sama basis-pasangan sebagai sintesis
DNA, tetapi urasil menggantikan timin.

2. Bagaimana tahapan proses trnaskripsi? Jelaskan !

JAWAB :
Proses transkripsi dapat dibagi menjadi tiga tahap:

 inisiasi rantai RNA yang baru,

Dalam inisiasi rantai RNA melibatkan tiga langkah: (1) pengikatan
holoenzyme RNA polimerase ke daerah promotor dalam DNA; (2)
Pembalikan lokal dari dua untai DNA dengan RNA polimerase, menyediakan
untai cetakan gratis untuk mendasarkan-pasangan dengan ribonucleotids
masuk; dan (3) pembentukan ikatan phosphodiester antara beberapa
ribonucleotides pertama dalam rantai RNA yang baru lahir.
 Pemanjangan rantai
Pemanjangan rantai RNA dikatalisis oleh enzim inti RNA polimerase.
Perpanjangan kovalen rantai RNA terjadi dalam gelembung transkripsi,
segmen dibatalkan lokal dari DNA.
 Terminasi transkripsi dan pelepasan molekul RNA baru lahir.