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DESTILACIÓN
Separata del curso: Transferencia de Masa II
Callao - 2010
Universidad Nacional del Callao DESTILACIÓN
Escuela Profesional de Ingeniería Química
Prólogo
con transferencia de masa, sino servir como herramienta de trabajo para los alumnos
Está basado en otros libros generales, así como en la experiencia docente acumulada
Los tres primeros temas están orientados a describir las principales características
de la destilación y sus aplicaciones, a una revisión breve del equilibrio vapor líquido
Indice
Prólogo 02
3 Métodos de destilación 21
4 Destilación en equilibrio 32
6 Destilación fraccionada 50
Bibliografía 92
Tema 1: D E S T I L A C I Ó N - DEFINICIÓN Y
APLICACIONES
una mezcla.
Por otro lado, las operaciones con transferencia de masa suelen basarse en la
inmiscibles entre las cuales se distribuyen las sustancias que han de separarse, se
entre una fase líquida y una fase vapor, cuya finalidad es que dada una solución de
del petróleo.
Entre otras aplicaciones se tiene plantas que procesan gas natural, separación de los
bebidas alcohólicas (destilerías), separación del aire con el fin de obtener nitrógeno
diversas formas.
aplicar el principio conocido como "Regla de las Fases". Esta se puede expresar por
la siguiente relación:
F = C - P + 2
Una fase puede definirse como cualquier porción homogénea de un sistema limitado
fase vapor).
F = 2 - 2 + 2 = 2 grados de libertad.
Esto indica que para un sistema binario, donde los componentes en fase líquida son
sistema.
completamente miscibles:
Número de componentes = n
Número de fases = 2
F = n - 2 + 2 = n grados de libertad
diagrama tridimensional.
presión), de modo que la relación entre las dos restantes se puede representar en un
diagrama plano.
gran utilidad los datos de equilibrio a presión constante. Estos datos se pueden
T Presión constante
T vs y
T vs x
x , y
un DIAGRAMA PRESION-COMPOSICION.
P Temperatura constante
P vs x
P vs y
x , y
Entre los sistemas de interés para la destilación se pueden distinguir los siguientes:
donde la presión total que ejerce la fase vapor es intermedia entre la presión de
T P
x , y x , y
que a la vez es un punto mínimo de ebullición, y donde la presión total que ejerce la
T P
x , y x , y
moles % A T °C PT mm Hg
etanol -agua 89.43 78.15 760
hexano - etanol 66.8 58.68 760
benceno - etanol 55.2 68.24 760
acetona - disulfuro de
39.0 39.25 760
carbono
metanol - cloroformo 35.0 53.50 760
que a la vez es un punto máximo de ebullición, y donde la presión total que ejerce la
T P
x , y x , y
moles % A T °C PT mm Hg
alcohol bencílico - p cresol 62.0 207.0 760
ácido fórmico - agua 56.7 107.1 760
ácido nítrico - agua 37.8 129.5 735
acetona - cloroformo 34.5 64.5 760
ácido clorhídrico - agua 11.1 110.0 760
de fases.
Una manera adecuada de representar la relación de equilibrio entre una fase vapor y
una fase líquida, es en términos del valor K, definido por la siguiente relación:
K i = y i / x i (2.1)
y i / x i
ij =--------- (2.2)
y J / xJ
Para las soluciones ideales, el equilibrio vapor - líquido se puede calcular fácilmente,
ya que éstas siguen la Ley de Raoult, y si son aplicables las Leyes de los Gases
pi = P°i . x i (2.3)
La Ley de Dalton señala que a temperatura constante, la presión ejercida por una
n
PT = pi (2.4)
i = 1
pi P°i . x i
yi = --- = -------- (2.5)
PT PT
Ki = P°i / PT (2.6)
y la volatilidad relativa:
pi = iL . P°i . xi (2.8)
Suponiendo que la fase vapor obedece la Ley de los gases ideales, se tiene:
iL . P°i . x i
yi = ------------ (2.9)
PT
Ki = iL . P°i / PT (2.10)
y la volatilidad relativa:
iL . P°i
i j = --------- (2.11)
j L . P°J
segunda de la termodinámica.
Para el caso de mezclas binarias, se tienen ecuaciones como la de Van Laar, con
algunas excepciones como cuando los datos abarcan límites amplios de temperatura.
CA . xA 2
log L
A = CA 1 + ------- (2.12)
CB . xB
CB . xB 2
Si la fase vapor no obedece las leyes de los gases ideales, lo que ocurre sobre todo si
= f / P (2.14)
PRESIÓN CONSTANTE
a) Presiones de vapor
PT - PºB
xA = -----------
(2.17)
PA- PºB
b) Constantes de equilibrio K
Por definición: KA = yA / xA KB = yB / xB
(2.20)
xA + x B = 1
(2.22)
KA . xA + K B . xB = 1
(2.23)
KA . xA + KB . ( 1 - xA ) = 1
1 - KB
xA = ---------
(2.24)
KA- KB
encuentra el sistema.
c) Volatilidad relativa
yA / xA
Por definición: =-------- (2.26)
yB / xB
Se sabe además: yB = 1 - y A , xB = 1 - x A
Sustituyendo y despejando:
. xA
yA = ------------- (2.27)
1 + ( – 1) xA
constante.
temperatura de burbuja
componente de referencia.
volátil.
adecuada
Presión de vapor
Constante de equilibrio K
Volatilidad relativa y Kr
n
4. Si la sumatoria yi = 1 , la temperatura asumida será la temperatura de
burbuja.
i=1
n
Aproximación 1.0005 > yi > 0.9995
i=1
Se realiza el primer cálculo del punto de rocío y con los resultados se calcula la
i=1
Kr calculado = y’r / xr
temperatura de rocío
menos volátil.
adecuada:
Presión de vapor
Constante de equilibrio K
Volatilidad relativa y Kr
n
4.- Si la sumatoria xi = 1 , la temperatura asumida será la temperatura de rocío
i=1
n
Aproximación 1.0005 > xi > 09.995
i=1
Se realiza el primer cálculo del punto de rocío y con los resultados se calcula la
Kr calculado = yr / x’r
etc.
A pesar de que resulta difícil establecer un criterio único para poder clasificar los
habituales.
Destilación azeotrópica
Destilación extractiva
Destilación molecular
Este es un método de destilación que se realiza en una sola etapa. Es una operación
llevando el vapor producido (V) al equilibrio con el líquido remanente (L). Se le conoce
que el grado de separación que se alcanza es pobre, este método es utilizado como un
Vapor
V, moles/h
P yi
Alimentación
F , moles/ h
ziF N
T
Líquido
L , moles/h
xi
Figura Nº 3.1: Equipo de destilación en equilibrio
Los productos en fase vapor (V) y líquida (L) son retirados del equipo y se encuentran
El diseño y construcción del equipo aseguran un equilibrio simple entre las fases
líquida y vapor, asumiendo que existe una adecuada mezcla en la línea de alimentación
separarse en sus componentes (fase líquida) se carga por lotes o partidas mientras
Vapor Al condensador
VAPOR DE AGUA
CONDENSADO
CARGA LIQUIDA ( F )
recogiéndose en un recolector.
un destilado global.
escala.
corriente de reflujo.
Destilado
Reflujo
través del equipo se pone en contacto con una porción condensada del vapor,
componentes más volátiles, que aquel que podría alcanzarse en una simple operación
Qc Qc
V V
Lo D Lo D
F F
L V L V
QR B QR B
( a ) ( b )
Según los dispositivos internos que favorecen el contacto entre las fases líquido y
donde se separan los componentes más volátiles del líquido que fluye hacia abajo.
El vapor (V) que sale por el tope de la columna se lleva un intercambiador de calor
Figura Nº 3.5.
Cuando es posible el uso de un condensador total (Figura Nº 3.5a), todo el vapor que
este caso, dado que solo existe un cambio de fase tanto la corriente de vapor ( V ),
composición.
QC QC
V V
D
Lo
Lo D
( a ) ( b )
reflujo (Lo), mientras que la corriente que se elimina continuamente por el parte
Cuando se quiere separar una mezcla binaria que tiene una volatilidad relativa muy
elevado número de bandejas y con una gran sección transversal, así como altos
con punto de ebullición bajo, con uno de los componentes de la mezcla binaria
original, cuya volatilidad sea tal que pueda separarse del otro componente original.
A una mezcla binaria que sea difícil o imposible de separar se le adiciona un tercer
mezcla líquida a destilar, la solubilidad del vapor en el líquido debe ser muy baja. se
aplica en los casos en que la mezcla a destilar tiene un punto de ebullición elevado y
a destilar con lo que la temperatura de vaporización puede ser inferior, lo que es útil
Este es un método de destilación que se realiza en una sola etapa y que consiste en
producir un vapor más rico en el componente más volátil y un líquido más rico en el
Excepto que la volatilidad relativa de los componentes sea muy alta, el grado de
separación de los componentes que se puede alcanzar mediante este método es muy
posterior tratamiento.
Vapor
V, moles/h
yi
P
Alimentación
F , moles/h
ziF N
T
Líquido
L , moles/h
xi
Figura Nº 4.1: Equipo de destilación en equilibrio
(V) y líquido (L) son retirados del equipo y se encuentran cerca del equilibrio uno con
otro. El diseño y construcción del equipo aseguran un equilibrio simple entre las fases
líquido y vapor, asumiendo que existe una adecuada mezcla en la línea de alimentación
Para los problemas a desarrollar este método se considerará en todos los casos que
F = L + V (4.1)
F . ziF = L . xi + V . yi (4.2)
situaciones:
Mezclas binarias
Aplicando las ecuaciones de los balances de materia, donde las composiciones están
F = L + V (4.1)
F . zF = L . x + V . y (4.3)
L y - zF
- --- = --------- (4.4)
V x - zF
(2) (x , y)
mientras que las del segundo punto corresponden a las composiciones de las fases
zF
m = - L/V
x zF
Figura Nº 4.2: Destilación en equilibrio – Representación gráfica de la
línea de operación en un diagrama de distribución
coordenadas zF , zF y por este punto se traza una línea recta con pendiente
m = - L / V.
determina la temperatura
separación.
la relación = V / F:
1 - zF
y = - ------ . x + ---- (4.5)
siguiente expresión:
( - 1) .(zF -) -1 zF
( - 1) . x2 - ---------------- . x - ------- = 0 (4.6)
(1 - ) (1 - )
b) Temperatura especificada
temperatura – composición.
V 1
= --- = ----- (4.7)
F N + 1
Del mismo modo, que en el caso anterior, cuando se puede aplicar la constante de
V zAF zBF
= --- = ------ - ------- (4.8)
F 1 - KB KA - 1
Mezclas multicomponentes
F . ziF = L . xi + V . yi (4.2)
F . ziF
xi = ------------ (4.9)
L + Ki . V
ziF
xi = --------------- (4.10)
1 + (Ki - 1)
N + 1
xi = -------- . ziF (4.11)
N + Ki
solucionar el problema.
mezcla.
Datos:
Composición de alimentación
Presión de destilación y
Grado de vaporización
Asumir temperatura
Calcular xi
NO
xi = 1
i = 1
SI
Calcular yi
Como puede observarse el procedimiento iterativo implica asumir valores de
cuando la sumatoria de las composiciones en cada una de las fases sea igual a la
unidad.
n ziF . ( Ki – 1 )
f ( T ) = ------------------ (4.17)
i= 1
( Ki – 1 ) . + 1
que a las condiciones especificadas las dos fases están presentes en el equilibrio,
es decir que coexiste una mezcla líquido y vapor. Para tal efecto, la verificación
n n
de vaporización.
n ziF . ( Ki - 1 )
f ( ) = ------------------ (4.18)
i= 1
( Ki – 1 ) . + 1
Datos: Composición de la
Alimentación, Presión de la
destilación y Temperatura
Calcular xi
xi = 1 NO
i = 1
SI
Calcular yi
recursiva:
f ( k )
( k+1 )
= ( k)
- --------- (4.19)
f’ ( k)
- ziF . ( Ki - 1 )2
n
f ’( k ) = ---------------------- (4.20)
i= 1
[ ( Ki – 1 ) . k
+ 1]2
tiene:
n ziF . ( 1 - Ki )
f ( ) = ------------------ (4.21)
i= 1
( Ki – 1 ) . + 1
n ziF . ( 1 - Ki ) 2
f’ ( k ) = --------------------- (4.22)
i= 1
[ ( Ki – 1 ) . k + 1] 2
a separarse en sus componentes (fase líquida) se carga por lotes o partidas mientras
menos una de las fases se retira de forma continua, así el vapor producido es
la carga inicial varia con el tiempo. Esto origina un incremento de la temperatura del
sistema y una presencia cada vez menor de los componentes más volátiles en la carga
Las razones por la cual se utiliza el equipo de destilación discontinua, en casos tales
solventes, se debe a:
Destilación diferencial
Este es el método más sencillo de destilación por lotes y se realiza en una sola etapa,
pequeña escala.
VAPOR
CARGA LIQUIDA
realmente al vapor que está en equilibrio con el líquido en cada momento considerado.
remanente; de la misma manera los vapores producidos son cada vez más pobres en
El destilado puede ser recogido en varias partidas, denominadas “cortes”, para dar
Ecuación de Rayleigh
El vapor resultante de una destilación diferencial está en equilibrio con el líquido del
Salidas = Acumulación):
moles de entrada 0 0
moles de salida dD y* . dD
moles acumuladas dL d ( L . x ) = L . dx + x . dL
Balance total:
0 - dD = dL (5.1)
0 - y* . dD = L . dx + x . dL (5.2)
y* . dL = L . dx + x dL (5.3)
dL dx
---- = ------- (5.4)
L y* - x
Integrando desde la condición de la carga inicial hasta la condición final cuando cesa
la destilación:
Inicio: L = F x = zF
Final: L = W x = xW
zF
F dx
ln --- = ------- (5.5)
W y* - x
xW
Esta expresión es conocida como la Ecuación de Rayleigh que fue desarrollada para
equilibrio dentro del rango de composiciones del líquido que corresponden al inicio
valor de la integral.
Composición Composición 1
del líquido (x) del vapor (y*) (y* - x)
zF ------- ------- 1
------- ------- ------- (y* - x)
------- ------- -------
------- ------- -------
------- ------- -------
------- ------- ------- dx
------- ------- ------- ----- = Área
------- ------- ------- y*-x
------- ------- -------
------- ------- ------- xw zF
xW ------- -------
F 1 z F ( 1 – xw ) ( 1 – xw )
ln --- = ------ ln ------------ + ln --------- (5.6)
W - 1 xw ( 1 – zF) ( 1 – zF )
Esta ecuación se puede escribir de manera que se relaciona las moles de A que
[W . (1 - xW )].
F . zF F ( 1 – zF )
ln -------- = . ln ----------- (5.7)
W. xW W ( 1 – xW )
F 1 zF
ln --- = ----- ln ---- (5.8)
W K – 1 xw
multicomponentes.
F . xJF F . x BF
log ------- = JB . log ------- (5.9)
W. xJW W . xBW
xJW = 1 (5.10)
J= A
las fases, es necesario identificar las variables que puedan describir la operación y
que están relacionadas con los flujos de las corrientes, su composición y entalpía, la
son:
Presión de la destilación.
Relación de reflujo (R = Lo / D) .
atmosférica. Los factores principales para determinar la presión son las volatilidades
La presión debe ser lo suficientemente alta para que el vapor que sale por el tope de
la columna pueda por lo menos ser condensado parcialmente por intercambio de calor
con un medio de enfriamiento adecuado, y debe ser lo suficientemente baja para que
el fluido que sale por el fondo de la columna pueda ser vaporizado por intercambio de
recalentador aumentará.
sean excesivos debido a un desbalance en los flujos de vapor y de líquido, por encima
de los métodos usados para el cálculo del número de etapas de equilibrio utilizando
selecciona la relación de reflujo (R) para dar las combinaciones más económicas en
cuanto a los costos de equipo y costos de operación, para luego determinar los
siguiente información:
Presión de destilación
Relación de reflujo
equilibrio vapor - líquido, los balances de materia y en otros casos también los
balances de entalpía.
mezclas binarias y con poca frecuencia para las mezclas multicomponentes, donde
generalmente los cálculos se hacen de etapa a etapa. Los métodos para determinar el
Fair y Bolles (Chemical Engineering Abril 22, 1968) presentan el siguiente cuadro de
Método MLHV
Método de Smoker
de distribución.
Este método asume que los flujos molares del líquido y del vapor son constantes en
Para que esta suposición sea válida se requiere que se cumplan las siguientes
condiciones:
iguales.
relación con el calor latente, lo que se cumple con mayor aproximación cuanto
También asume que no existe variación marcada de entalpías para corrientes que
Zona de Enriquecimiento
V = L + D (6.1)
V . yn+1 = L . xn + D . xD (6.2)
QC
V
y1
1 Lo D
xo xD
L V
xn yn+1
F
zF
Figura Nº 6.1: Zona de Enriquecimiento
L D
yn+1 = --- . xn + --- . xD (6.3)
V V
V = Lo + D (6.4)
L = Lo = R . D (6.5)
V = ( R + 1 ) . D (6,6)
R xD
yn+1 = --------- . xn + ------- (6.7)
R + 1 R + 1
dando valores a xn para obtener valores de yn+1, tal como se muestra en la figura Nº
2.
Línea de operación de
Zona de enriquecimiento
xD/(R+1)
xB xD
xn = xD yn+1 = xD
xn = 0 yn+1 = xD / (R+1)
Zona de Empobrecimiento
F
zF
m+1
L V
xm ym+1
m
QR B
xB
L = V + B
(6.8)
Balance de materia para el componente más volátil:
L . xm = V . ym+1 + B . xB
(6.9)
L B
ym+1 = --- . xm - --- . xB (6.10)
V V
L B
ym+1 = ----- . xm - ------ . xB (6.11)
L - B L - B
xm = xB ym+1 = xB
L V
HL f-1 HV f
F
zF f
HF
L V
HLf HV f+1
F + L + V = L + V (6.12)
( V - V ) = ( L - L ) - F (6.13)
Bajo las suposiciones del método de que no existe variación marcada de entalpías
F . HF + L . HL + V . HV = V . HV + L .HL (6.17)
( V - V ) . HV = ( L - L ) . HL - F . HF (6.18)
L - L HV - HF
------- = --------- = q (6.19)
F HV - HL
calor necesario por mol para llevar la alimentación desde su condición hasta la de
L - L = F . q (6.20)
V - V = F ( q - 1 ) (6.21)
En la figura Nº 6.5 se presentan las relaciones entre los flujos de líquido y entre los
V = V - F (q - 1) V = V
L
L
F . q
F F
L = L + F . q V L = L + F V
V = V + F
V = V + F (1 - q)
L L
F (1 – q)
F F
L = L V
L = L + F . q V
V = V + F ( q – 1 )
L
F (q – 1)
F
F . q
L = L + F . q V
yn+1 = ym+1 = x xn = xm = x
V . y = L . xn + D . xD (6.24)
V . y = L . xm - B . xB (6.25)
( V - V ) . y = ( L - L ) . x - ( B . xB + D . xD ) (6.26)
F . ( q - 1 ) . x = F . q . x - F . zF (6.27)
q zF
y = ------ . x - ------- (6.28)
q - 1 q - 1
intercepto ( z F / q - 1 ).
Condición térmica HF q q / q - 1
Líquido por debajo del punto de burbuja HF < HL q > 1 > 1
Líquido en su punto de burbuja HF = HL q = 1
Vapor en su punto de rocío HF = HV q = 0 0
Vapor por encima de su punto de rocío HF > HV q < 0 1 > q/q-1 > 0
Mezcla líquido – vapor HL < HF < HV 1 > q > 0
Líquido saturado
Líquido subenfriado
Mezcla líquido - vapor
Vapor saturado
Vapor sobrecalentado
x = zF
y = zF,
líquido saturado, líquido sub-enfriado, mezcla líquido y vapor, vapor saturado o vapor
la Zona de Empobrecimiento.
xD/(R+1)
xB zF xD
equilibrio. Para tal efecto, se trazan escalones entre las líneas de operación y la
El cambio de una línea de operación a otra dependerá de cada uno de las siguientes
situaciones:
determinada.
ciertos límites como son la relación de reflujo mínima y la relación de reflujo total.
De esta relación de reflujo dependerán los costos totales, es decir los costos fijos
reflujo que debiera utilizarse ha de ser la más económica, es decir aquella para la
cual los costos totales son los menores. Esta se conoce como la relación de reflujo
Algunos autores brindan valores de la relación de reflujo en función del R mín, así
tenemos:
número infinito de etapas para obtener la separación deseada, por debajo de la cual
capacidad de la columna.
En este caso la línea de operación que pasa por el punto de coordenadas (x D , xD) y
ya
xa zF xD
Figura Nº 6.11: Relación de reflujo mínimo
A partir de la pendiente:
xD - ya Rmín xD - ya
m = --------- = --------- R mín = --------- (6.30)
xD - x a Rmín + 1 y a - xa
q ( - 1 ) xa2 + [ q - ( q – 1 ) - ( -1 ) zF ] xa - zF = 0 (6.31)
1 xD (1 - xD )
Rmin = ------- --- - ------------ (6.32)
- 1 zF ( 1 - zF )
Si la alimentación es un vapor saturado:
1 . xD (1 - xD
Rmin =------- ------- - -------- - 1 (6.33)
- 1 zF (1 - zF)
procedente de una etapa sería más rico que el vapor en equilibrio con el líquido
En este caso la línea de operación que pasa por el punto de coordenadas (x D , xD) y
A medida que la relación de reflujo aumenta, la relación L/V también aumenta y esto
lo que el número de etapas de equilibrio para una separación dada se hace cada vez
menor.
operación de ambas zonas de la columna coinciden con la línea diagonal de 45°. Para
xD 1 – xB
log ------- . ------
1 - xD xB
Nmin = ---------------------- (6.35)
log
más riguroso, en el cual se toman en cuenta las variaciones de flujo. Debe notarse
que este método se desarrolló antes que el de Mc Cabe - Thiele, pero debido a que es
El método es apropiado para situaciones en que el efecto del calor es grande, cuando
Este método incluye tanto los balances de materia como los de entalpía, y para poder
columna.
Sección de enriquecimiento
1 Lo D
xo xD
HLo HD
n
Ln Vn+1
xn yn+1
HLn HVn+1
F
zF
HF
Vn+1 = Ln + D (6.36)
QC + D . HD QC
Q’ = --------------- = --- + HD (6.39)
D D
ecuación (6.40):
Ln yn+1 - xD
---- = ---------- (6.41)
Vn+1 xn - xD
Ln HVn+1 - Q’
----- = ---------- (6.42)
Vn+1 HLn - Q’
HLn - Q’ HVn+1 - Q’
-------- =----------- (6.43)
xn - x D yn+1 - xD
Esta ecuación que corresponde a la de una línea recta, que pasa por los puntos de
coordenadas:
(xn , HLn Ln
(xD , Q’) D
lo que indica que toda línea radiada desde el punto polar D (Punto polar de la zona de
contiguas.
H D
Q´
HVn+1 V n+1
HV1
V1
Ln
HLn
Lo HLo
xn yn+1 xD
coordenadas: xD , Q’ .
Ln HVn+1 - Q’
---- = ----------- (6.44)
D HLn - HVn+1
Lo HV1 - Q’ Lo
--- = --------- y siendo R = ---
D HLo - HV1 D
Sección de Empobrecimiento
Lm = Vm+1 + B (6.46)
F
zF
HF
m+1
Lm Vm+1
xm ym+1
HLm HVm+1
m
QR B
xB
HB
B . HB - QR QR
------------ = HB - --- (6.49)
B B
(6.50)
la ecuación (6.50):
Lm ym+1 - xB
--- = --------- (6.51)
Vm+1 x m - xB
Lm HVm+1 - Q”
--- = --------- (6.52)
Vm+1 HLm - Q”
HLm - Q” HVm+1 - Q”
-------- = ---------- (6.53)
xm - x B ym+1 - xB
ecuación que corresponde a la de una línea recta, que pasa por los puntos de
coordenadas:
(xm , HLm) Lm
(xB , Q”) B
lo cual indica que toda línea radiada desde el punto polar B (Punto polar de la Zona
etapas contiguas.
alrededor de la columna.
F = D + B (6.54)
F . zF = D . xD + B . xB (6.55)
F . HF + QR = QC + D . HD + B . HB
(6.56)
F . HF = D . Q’ + B . Q” (6.57)
H
HVm+1 Vm+1
HLm Lm
xB xm ym+1
Q” B
De la ecuación (6.57):
F . HF - D . Q’
Q” = -------------- (6.58)
B
Por otro lado, relacionando la ecuación (6.54) con la ecuación (6.55) y con la
ecuación (6.57):
B xD - z F
--- = -------- (6.58)
D z F - xB
B Q’ - HF
--- = -------- (6.59)
D HF - Q”
Q’ - HF HF - Q”
--------- = --------- (6.60)
xD - z F z F - xB
D Q’
F
HF
xB zF xD
Q” B
Figura Nº 6.16: Ubicación de los puntos polares D y B
ecuación que corresponde a la de una línea recta que pasa por los puntos de
coordenadas:
(xD , Q’) D
(zF , HF) F
(xB , Q”) B
lo cual indica que la alimentación y los dos puntos polares están unidos por una línea
recta.
el diagrama entalpía – composición, se trazan al azar líneas que pasen por los puntos
saturado.
Se traza una línea recta uniendo el líquido L1 con el punto polar D, donde corte a
del producto de fondos xB, teniendo en cuenta el cambio de punto polar, que
deberá de ocurrir de acuerdo a la posición del plato de carga, tal como en cada
D Q’
2 1
x,y
y1 x
distribución. Se trazan al azar líneas rectas que pasen por los puntos polares y
F
HF
xB zF
B
Thiele.
métodos rigurosos, sobre todo en el caso de que los datos disponibles no son lo
suficientemente precisos.
De los métodos simplificados existentes, uno de los más útiles y el que brinda los
Este método, al que se denomina KUFEM, permite el cálculo del número de etapas de
de reflujo.
Como en la mayoría de los métodos simplificados, el método KUFEM está limitado por
la suposición de que los flujos molares son constantes, que la volatilidad relativa es
fondos.
Para el cálculo del número mínimo de etapas de equilibrio para el reflujo total o
donde :
respectivamente.
Componentes clave
De los componentes livianos, el liviano clave (LK) es aquel que se encuentra presente
Las relaciones a emplear son el balance de materia para un componente arbitrario "i"
cualquiera:
fi = d i + bi (6.62)
di i Nmin dr
---- = ---- . ---- (6.63)
b i r br
volatilidad relativa:
LK + HK
m = ------------ (6.64)
2
fi
bi = --------------------- (6.65)
d i Nmin
1 + --- . ---
b HK HK
di = fi - bi (6.66)
fi
di = ----------------------- (6.67)
b LK Nmin
1 + ---- . -----
d LK i
bi = fi - di (6.68)
La relación de reflujo mínimo para una separación dada puede ser calculada
n i r . xiD
Rmin + 1 = ---------- (6.69)
i = 1 ir -
donde:
= Constante de Underwood.
n i r . xiF
1 - q = -------- (6.70)
i = 1 i r -
donde
El valor de estará entre LK y HK, para el caso de que los componentes clave sean
adyacentes.
Con estos dos valores se lee del diagrama el valor de N min / N y con el valor obtenido
R
-----
R + 1
Rmín
------
Rmín + 1
Nmín
----
N
Figura Nº 6.20: Diagrama de Erbar - Maddox
empobrecimiento (p).
BIBLIOGRAFIA
BIBLIOGRAFIA
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11. HINES, A.- MADDOX, R. “Mass Transfer: Fundamentals and Application”. New
C.E.C.S.A., 1968
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15. KISTER, H.Z. “Distillation Design”. New York: Mc Graw-Hill Book Co., 1990
Aguilar, 1968
19. PAVLOV, K.F. - ROMANKOV, P.G. - NOSKOV, A.A. “Problemas y Ejemplos para
23. TREYBAL, R.E. “Operaciones con Transferencia de Masa” 3era Ed. New York:
Notación
A Factor de Absorción
B Producto de fondos
bi Flujo molar del componente “ i ” en los fondos
D Destilado
di Flujo molar del componente “ i ” en el destilado
F Alimentación
fi Flujo molar del componente “ i ” en la alimentación
H Entalpía molar
HK Componente pesado clave
K Constante de equilibrio
L Flujo molar de líquido en la sección de enriquecimiento
L Flujo molar de líquido en la sección de empobrecimiento
Lo Flujo molar de la corriente de reflujo
LK Componente liviano clave
li Flujo molar del componente “ i ” en el líquido
M Número de etapas de equilibrio en la sección de enriquecimiento
N Número de etapas de equilibrio
Nmínimo Número mínimo de etapas de equilibrio
Pº Presión de vapor
PT Presión total
P Número de etapas en la sección de empobrecimiento
pi Presión parcial del componente “ i ”
Q’ Flujo neto de calor en la sección de enriquecimiento
Q” Flujo neto de calor en la sección de empobrecimiento
QC Carga calórica en el condensador
QR Carga calórica en el recalentador
R Relación de reflujo
Rmínimo Mínima relación de reflujo
S Factor de deserción
T Temperatura
V Flujo molar del vapor en la sección de enriquecimiento
V Flujo molar del vapor en la sección de empobrecimiento
vi Flujo molar del componente “ i ” en el vapor
x Fracción molar en el líquido
xB Fracción molar de A en el producto de fondos
xiB Fracción molar de “ i ” en el producto de fondos
xD Fracción molar de A en el destilado
xiD Fracción molar de “ i ” en el destilado
xF Fracción molar de A en la alimentación
xiF Fracción molar de “ i ” en la alimentación
xo Fracción molar de A en el destilado
y Fracción molar en el vapor
Volatilidad relativa
Coeficiente de actividad en fase líquida
D Fracción molar en la sección de enriquecimiento
B Fracción molar en en la sección de empobrecimiento
Factor de corrección
Constante de Underwood