UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE OBSTETRICIA
 Disposición
individualizada facilitar su
que se adaptan administración
los fármacos

FARMACO +
EXCIPIENTE

+ =
 For. Farmacéu.
Sólidas de
dosificación unitaria ,
preparadas por
moldeo o compresión,
que contienen
principios activos y
excipientes.

TERAPIA DE TIPO LOCAL TERAPIA DE TIPO SISTÉMICA

No necesita absorberse para Aquí es necesaria la absorción del

producir sus efectos, como ejemplo (los) principio(s) activo(s).
tenemos al metronidazol.
 Componentes :

Principio activo, Excipiente

Diluyentes, Aglutinantes

Desintegrantes

Clasificación de Tabletas en base a su Lubricantes, glidantes

forma
Saborizante, colorante
 Redondas, discoidales  Planas
Agente humectante
 En forma de Triángulo • cóncavas profundas

 Ovaladas

 En forma de Cápsulas • oblonga esférica

 CARACTERÍSTICAS

Exactitud de dosis
Resistencia a la abración y
golpes

Homogeneidad de sus
componentes
Estabilidad

Consistencia de forma y peso

Elegantes

Tiempo de desintegración
 Clasificación de las Tabletas en base a sus
características

 De liberación prolongada
 De liberación inmediata
 Recubiertas con capa entérica, azúcar, película fina
 Multicapa
 Solubles de aplicación tópica (p. ej. en vaginales)
 Efervecentes

Clasificación de las Tabletas en base a su vía de

administración

 Sublinguales
 Para implantación subdérmica (Pellets)
 Masticables
 Solubles en agua para aplicación tópica
 Estériles para soluciones parenterales
 Vaginales
 Rectales
 Ventajas Desventajas
Dosificación Pueden ser confundidas con dulces
Formulación limitada en algunas
Fácil de administrar ocasiones:
Grandes dosis no pueden ser
formuladas en tabletas.
No pueden ser administradas en
Aceptado por los pacientes que presenten vomito o que
pacientes(conformidad) se encuentren inconscientes.

Problemas en la uniformidad de
contenido
Estabilidad (Exactitud y precisión en la uniformidad
de contenido) para dosis bajas del
fármaco.
Biodisponibilidad comprometida (baja
Manufactura económica solubilidad del fármaco; mal
formulación).
 TABLETAS COMPRIMIDAS

Son formadas por compresión y en su

forma más simple, no tienen cubierta
especial.

polvos
farmacéuticos,
sola o en de cristales o
combinación de material
con lubricantes, granulado.
diluyentes, y en
muchos casos
colorantes.
 TABLETAS GRAGEADAS Ó SCT
(SUGAR-COATED TABLETS)

comprimidas rodeadas por

una cubierta de azúcar.

coloreados y son
beneficiosas para el
encubrimiento de la droga,
proteger materiales
sensibles a la oxidación.
 TABLETAS RECUBIERTAS POR PELÍCULA Ó FCT
(FILM-COATED TABLETS)

recubren con una sustancias

poliméricas
capa delgada o
con
película de un
propiedades
material para formar
hidrosoluble. cubiertas

primera
elección
 TABLETAS CON CUBIERTA
ENTÉRICA Ó ECT (ENTERIC
COATED-TABLET)

cubiertas con sustancias que

resisten la disolución en el
estómago, pero si se
desintegran en el intestino

Drogas que son inactivadas o

destruidas en el estómago, o para
aquellas que irritan la mucosa, o como
un medio de liberación retardada
TABLETAS POR COMPRESIONES
MÚLTIPLES Ó MCT (MULTIPLE
COMPRESSED TABLETS)

hechas con varios ciclos de

separación de ingredientes activos es compresión
necesaria para propósitos de estabilidad,
o si el proceso de mezcla es inadecuado
para garantizar una distribución uniforme
de dos o más ingredientes activos.
 TABLETAS CON CUBIERTA
COMPACTADA (PRESS-COATED
TABLETS)

una tableta previamente

comprimida en una maquina
especial tableteadora y
comprimiendo una nueva capa
granulada alrededor de dicha
tableta.

usadas para separar drogas

incompatibles, además estas
pueden servir de cubierta entérica
para la droga en el núcleo. formas
farmacéuticas de acción
prolongada
 Tabletas de
Liberación
controlada ó
CRT (Controlled-
Release Tablets)

Aquellas que responden a una determinada

liberar la droga condición fisiológica para liberar la droga, como lo
lentamente en un hacen las cubiertas entéricas.
periodo prolongado de Aquellas que liberan la droga en una manera
tiempo. relativamente estable y controlada
“liberación prolongada”
Aquellas que combinan los mecanismos de liberación
o “liberación
de la droga (o “pulsos de liberación de la droga”. Tal
sostenida”.
como las tabletas de acción repetida.
 TABLETAS PARA DISOLVER Ó
CTS (TABLETS FOR SOLUTION)

Permanganato de Potasio
para solución.

Hechas para preparar

soluciones o que imparten
características a diversas
soluciones
 TABLETAS
EFERVESCENTES

bicarbonato de sodio y
un ácido orgánico (como
ácido tartárico o cítrico)

aditivos reaccionan
liberando dióxido de
carbono que actúa como un
desintegrador y produce
efervescencia.

Excepto para las pequeñas

cantidades de algunos
lubricantes presentes, las
tabletas efervescentes son
solubles.
 SUPOSITORIOS POR
COMPRESIÓN

supositorios vaginales, tales como lactosa como

tabletas Metronidazol, son diluyente
preparadas por compresión
 TABLETAS BUCALES

bioadhesivos para
incrementar la absorción
de la droga.

Insertándolas en ese espacio bucal,

a pesar de ello podrían disolverse o
erosionar lentamente, por lo tanto
estas son preparadas con suficiente
presión para producir una tableta
dura.

Luego de disolverse, la droga ya se encuentra

Las tabletas de automáticamente en solución y disponible para
progesterona su absorción. De esta manera se elimina el
factor limitante de absorción, como puede ser la
disolución de la droga
 TABLETAS SUBLINGUALES

nitroglicerina, clorhidrato disuelven rápidamente, y

de isoproterenol, o las sustancias activas se
tetranitrato de eritritil se absorben prestamente
colocan bajo la lengua. por esta vía.
 SISTEMA OSMÓTICO
OROS
(OSMOTIC RELEASE ORAL
SYSTEM)
La liberación se controla
gracias a una membrana
semipermeable

constituida por alcohol

polivinilico, acetato de celulosa,
poliésteres, etcétera, con los
correspondientes plastificantes y
La velocidad de liberación del
estabilizadores
principio activo depende sobre todo
de su solubilidad, del tipo y cantidad
de los agentes osmóticos, de la
naturaleza y espesor de la cubierta y
del diámetro del orificio
 OROS PUSH PULL

Para principios activos poco

solubles o muy
hidrosolubles

Este sistema cuenta con un

núcleo dividido por una
membrana flexible

procaína clorhidrato, y
el nifedipino
SISTEMAS OSMÓTICOS DIRIGIDOS
AL COLON (OROS-CT)

5 a 6 sistemas osmóticos
bicompartimentales cubiertos por
un recubrimiento entérico,
capsula de gelatina dura.
1
2

3
 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA
GASTRORRESISTENTE O ENTERICA
 BIBLIOGRAFIA WEBGRAFIA
 Remington Farmacia.  http://nelyvivirelparkinsone
Edición:20 nbaleares.blogspot.com/201
 Farmacología de Manuel 3/09/comprimidos-capsulas-
Litter. Edición 7. tabletas.html
 http://yayonael.blogspot.co
m/2008/09/formas-
farmaceuticas.html
 https://m4ytex.files.wordpre
ss.com/2010/09/farmacolog
ia-basica.pdf
 http://luzenithcontreras.blo
gspot.com/2012/09/termino
logia-farmacologica.html
 http://www.scielo.org.mx/p
df/rmcf/v45n3/v45n3a2.pdf
 https://www.u-
cursos.cl/usuario/c25b93f7e
c03b9603ab499e3f1f7c8eb/
mi_blog/r/Lastres...Nuevos_
sistemas_orales_LM.pdf
GRACIAS