Enlace Químico - Química - Visionlearning

7/2/2019 Enlace químico | Química | Visionlearning
Relaciones quimicas
Enlace químico: La naturaleza del enlace químico

POR ANTHONY CARPI, PH.D., ADRIAN DINGLE, B.SC.
Tabla de contenido 
The history of the chemical bond
The modern chemical bond

Types of chemical bonds
Covalent bonding
Multiple covalent bonds
Ions and ionic bonding

Lewis dot diagrams
When is it ionic? When is it covalent?

How covalent is covalent?
Polarity and dipoles in covalent molecules

Other types of bonding and the future
Términos que debes saber 
electrostatic : relating to the forces of attraction or repulsion between particles based on their
electrical charges.
quantum : a quantity of energy associated with a speci c frequency of radiation along the
electromagnetic spectrum.
Esta es una versión actualizada de nuestro módulo de unión química. Para la versión anterior,
por favor vaya aquí .
La vida en la Tierra depende del agua; necesitamos agua para beber, bañarnos y
refrescarnos en un caluroso día de verano (Figura 1). De hecho, la evidencia sugiere que la
vida en la Tierra comenzó en el agua, más especí camente en el océano, que tiene una
combinación de agua y sales , la sal de mesa más prominente común: el cloruro de sodio.
Pero, ¿dónde aparecen el agua y estas sales comunes en el gran organizador de los
elementos , la tabla periódica? Bueno, ellos, y millones de otras sustancias, no se
https://www.visionlearning.com/en/library/Chemistry/1/Chemical-Bonding/55 1/15
encuentran en la más famosa de todas las referencias químicas: la tabla periódica. Por qué
no? La respuesta es una simple.
Figura 1 : La vida en la Tierra depende del agua, no solo para funciones biológicas
clave, sino también para el placer. Por ejemplo, este relajante oasis en el mar
Mediterráneo, en la playa de Cala Tío Ximo en Benidorm, España.
imagen © Diego Delso
La tabla periódica organiza los 118 elementos químicos reconocidos actualmente , pero el
agua y el cloruro de sodio no son elementos. Más bien, ambas son sustancias que se
componen de una combinación de elementos en una proporción ja . Tales combinaciones
de relación ja de esos 118 elementos se conocen como compuestos .
En sus reacciones químicas e interacciones físicas, el cloruro de sodio no actúa como los
elementos que lo componen (sodio y cloro); más bien, actúa como una sustancia
completamente diferente y única. Eso es bueno, ya que el cloro es un gas venenoso que se
ha utilizado como arma química, y el sodio es un metal altamente reactivo que es
ligeramente explosivo con el agua. Entonces, ¿qué permite que el cloruro de sodio actúe de
una manera completamente diferente? La respuesta es que dentro de la sal de mesa , el
sodio y el cloro están unidos por un enlace químico que crea un compuesto único , muy
diferente de los elementos individuales que lo componen.
El enlace químico se puede considerar como una fuerza que mantiene unidos los átomos
de varios elementos en dichos compuestos . Abre la posibilidad de millones y millones de
combinaciones de los elementos, y la creación de millones y millones de nuevos
compuestos. En resumen, la existencia de los enlaces químicos explica la riqueza de la
química que llega mucho más allá de esos 118 bloques de construcción.
La historia del enlace químico.
Cuando se habla de la historia de la química, siempre es peligroso señalar el origen

especí co de una idea, ya que, por su propia de nición, el proceso cientí co se basa en el
re namiento gradual de las ideas anteriores. Sin embargo, como es el caso con una serie de
ideas de este tipo, uno puede señalar ciertos momentos seminales, y en el caso de la unión
química , una publicación famosa de principios del siglo XVIII proporciona uno de esos
momentos.
En su publicación de 1704 Opticks , Sir Isaac Newton hace mención de una fuerza que
apunta a la idea moderna del enlace químico . En la pregunta 31 del libro, Newton describe
"fuerzas", distintas de las del magnetismo y la gravedad, que permiten que las "partículas"
interactúen.
En 1718, mientras traducía Opticks a su idioma nativo, el químico francés Étienne François
Geo roy creó una Tabla de a nidad. En este fascinante primer vistazo a la probabilidad de
ciertas interacciones, Geo roy tabuló la a nidad relativa que diversas sustancias tenían por
otras sustancias y, por lo tanto, describió la fuerza de las interacciones entre esas sustancias.
Si bien el trabajo de Newton y Geo roy era anterior a nuestra comprensión moderna de los
elementos y compuestos , su trabajo proporcionó información sobre la naturaleza de las
interacciones químicas. Sin embargo, pasaron más de 100 años antes de que el concepto de
poder combinado de elementos se entendiera en un sentido más moderno. En un artículo
en la revista Philosophical Transactions titulado "En una nueva serie de cuerpos orgánicos que
contienen metales" (Frankland, 1852), Edward Frankland describe la "combinación de poder
de elementos", un concepto ahora conocido como valencia en química. Frankland resumió
su pensamientos al proponer lo que él describió como una 'ley':
Una tendencia o ley prevalece (aquí), y no importa cuáles sean los caracteres de los
átomos que se unen, el poder de combinación del elemento de atracción, si se me
permite el término, siempre se cumple con el mismo número de estos átomos. .
El trabajo de Frankland sugirió que cada elemento se combinara con solo un número
limitado de átomos de otro elemento, aludiendo así al concepto de enlace . Pero fueron
otros dos cientí cos los que realizaron la investigación contemporánea más importante
sobre el concepto de vinculación.
En 1916, el cientí co estadounidense Gilbert N. Lewis publicó un artículo ahora famoso

sobre el enlace titulado "El átomo y la molécula" (Lewis, 1916). En ese artículo, describió una
serie de conceptos importantes relacionados con la unión que aún se utilizan hoy en día
como modelos de disposición electrónica en el nivel atómico. De manera más signi cativa,
Lewis desarrolló una teoría sobre la unión basada en el número de electrones de la capa
externa o valencia de un átomo. Él sugirió que se formó un enlace químico cuando dos
átomos compartían un par de electrones (más tarde se le dio el nombre de
enlace covalente). por Irving Langmuir). Sus "diagramas de puntos de Lewis" utilizaban un
par de puntos para representar cada par de electrones compartidos que formaban un
enlace covalente (Figura 2).
Figura 2 : estructuras de puntos de Lewis para los elementos en los dos primeros
períodos de la tabla periódica. Las estructuras se escriben como el símbolo del
elemento rodeado por puntos que representan los electrones de valencia.
Lewis también defendió la idea de 'octetos' (grupos de ocho), de que una cáscara de
valencia rellena era crucial para comprender la con guración electrónica , así como la
forma en que los átomos se unen. El octeto había sido discutido previamente por químicos
como John Newland, que consideraban que era importante, pero Lewis avanzó la teoría .
Punto De Control De Comprensión
Lewis basó su teoría de la unión en
a. El número total de electrones en un átomo.
b. El número de electrones en la capa externa de un átomo.
El enlace químico moderno.
Mientras estaba en la universidad, un joven químico llamado Linus Pauling se familiarizó

con el trabajo de Lewis y comenzó a considerar cómo podría interpretarse en el contexto del
campo recientemente desarrollado de la mecánica cuántica . La teoría de la mecánica
cuántica, desarrollada en la primera mitad del siglo 20, había rede nido nuestra
comprensión moderna del átomo y, por lo tanto, cualquier teoría de la unión estaría
incompleta si no fuera compatible con esta nueva teoría (consulte nuestros módulos Teoría
atómica II: Bohr y los comienzos de la teoría cuántica y la teoría atómica III: dualidad onda-
partícula y el electrón para más información).
La mayor contribución de Pauling al campo fue su libro La naturaleza del enlace químico
(Pauling, 1939). En él, vinculó la física de la mecánica cuántica con la naturaleza química de
las interacciones electrónicas que se producen cuando se crean enlaces químicos . El
trabajo de Pauling se concentró en establecer que los verdaderos enlaces iónicos y

covalentes se encuentran en los extremos de un espectro de enlaces , y que la mayoría de
los enlaces químicos se clasi can en algún lugar entre esos extremos. Pauling desarrolló
además una escala móvil del tipo de enlace gobernada por la electronegatividad de los
átomos que participan en el enlace.
Las inmensas contribuciones de Pauling a nuestra comprensión moderna del enlace

químico lo llevaron a recibir el Premio Nobel de 1954 por "la investigación de la naturaleza
del enlace químico y su aplicación a la elucidación de la estructura de sustancias complejas".
Tipos de enlaces químicos
Los enlaces químicos y las interacciones entre los átomos se pueden clasi car en varios
tipos diferentes. Para nuestros propósitos, nos concentraremos en dos tipos comunes de
enlaces químicos , a saber, enlaces covalentes e iónicos.
Molecular bonos se forman cuando constituyentes átomos vienen lo su cientemente cerca

de manera que los (valencia) exteriores electrones de un átomo son atraídos por el nuclear
positiva cargo de su vecino. A medida que los átomos independientes se aproximan entre sí,
hay fuerzas repulsivas (entre los electrones en cada átomo y entre los núcleos de cada
átomo) y fuerzas atractivas (entre los núcleos positivos y los electrones de valencia
negativa ). Algunos constituyentes requieren la adición de energía , llamada
energía de activación. , para superar las fuerzas repulsivas iniciales. Pero a varias distancias,
los átomos experimentan diferentes fuerzas atractivas y repulsivas, encontrando nalmente
la distancia de separación ideal donde las fuerzas electrostáticas se reducen al mínimo. Este
mínimo representa la posición más estable, y la distancia entre los átomos en este punto se
conoce como la longitud del enlace .
Unión covalente
Como el nombre sugiere, covalente de unión implica el intercambio ( co , lo que signi ca

conjunta ) de valencia (capa externa) electrones . Como se describió anteriormente, los
átomos involucrados en la unión covalente se organizan para lograr la mayor estabilidad
energética. Y los electrones de valencia se comparten, a veces por igual, y en ocasiones de
manera desigual, entre los átomos vecinos. El ejemplo más simple de enlace covalente
ocurre cuando dos átomos de hidrógeno se juntan para formar una molécula de hidrógeno
, H 2 (Figura 3).
Figura 3 : aquí se representa grá camente la interacción de dos átomos de

hidrógeno gaseosos que muestran la energía potencial (línea púrpura) frente a la
distancia internuclear de los átomos (en pm , billones de un metro). El mínimo
observado en energía potencial se indica como la longitud del enlace ( r ) entre los
átomos.
imagen © Saylor Academy
El covalente enlace en el hidrógeno molécula se de ne por el par de valencia electrones

(uno de cada átomo de hidrógeno) que son compartidos entre los átomos , dando así cada
átomo de hidrógeno de un llenado capa de valencia . Dado que un par compartido de
electrones representa un enlace covalente , los átomos de hidrógeno en una molécula de
hidrógeno se mantienen unidos con lo que se conoce como un solo enlace covalente, y eso
se puede representar con una sola línea, por lo tanto, HH.
Múltiples enlaces covalentes.
Hay muchos casos en los que más de un par de valencia electrones son compartidos entre
los átomos , y en estos casos múltiples covalentes enlaces se forman. Por ejemplo, cuando
se comparten cuatro electrones (dos pares), el enlace se llama un enlace covalente doble ;
En el caso de que se compartan seis electrones (tres pares), el enlace se denomina enlace
covalente triple.
Ejemplos comunes de tales múltiples enlaces son las formadas entre átomos de oxígeno y
de nitrógeno gas . En el gas oxígeno (O 2 ), dos átomos comparten un doble enlace que
resulta en la estructura O = O. En el gas nitrógeno (N 2 ), existe un enlace triple entre dos
átomos de nitrógeno, N≡N (Figura 4).
Figura 4 : Los enlaces entre los átomos de oxígeno gaseoso y nitrógeno. En

el gas oxígeno (O 2 ), dos átomos comparten un doble enlace que resulta en
la estructura O = O. En el gas nitrógeno (N 2 ), existe un enlace triple entre
dos átomos de nitrógeno, N≡N.
Los enlaces covalentes dobles son más cortos y más fuertes que los
enlaces covalentes simples comparables y, a su vez, los enlaces triples son más cortos y más
fuertes que los enlaces dobles: el gas nitrógeno , por ejemplo, no reacciona fácilmente
porque es un compuesto estable fuertemente unido .
Cuando se comparten cuatro electrones entre los átomos, se forman _____ enlaces.
a. doble
b. cuadruplicar
Iones y enlaces iónicos.
La unión iónica se produce cuando los electrones de valencia se comparten tan

desigualmente que pasan más tiempo cerca de su nuevo vecino que sus núcleos originales.
Este tipo de enlace se describe clásicamente como ocurre cuando los átomos interactúan
entre sí para perder o ganar electrones. Los átomos que han perdido electrones adquieren
una carga neta positiva y se denominan cationes , y los que han ganado electrones
adquieren una carga neta negativa y se denominan aniones . La cantidad de electrones
ganados o perdidos por un átomo constituyente comúnmente se ajusta a los octetos de
valencia de Lewis, o al principio de la cáscara de valencia llena .
En realidad, incluso los ejemplos más clásicos de enlace iónico , como el enlace de cloruro
de sodio , contienen características de enlace covalente o el intercambio de electrones de
los electrones de la capa externa. Un error común es la idea de que los elementos tienden a
unirse con otros elementos para lograr estos octetos porque son "estables" o, lo que es
peor, "felices", y eso es lo que "quieren" los elementos. Los elementos no tienen tales
sentimientos; más bien, la razón real de la formación de enlaces debe considerarse en
términos de la estabilidad energética que surge de la interacción electrostática de núcleos

cargados positivamente con electrones cargados negativamente.
Las sustancias que se mantienen unidas por enlaces iónicos (como el cloruro de sodio)
comúnmente se pueden separar en iones cargados verdaderos cuando se actúa sobre ellos
por una fuerza externa , como cuando se disuelven en agua. Además, en forma sólida , los
átomos individuales no son atraídos limpiamente a un vecino individual, sino que forman
redes gigantes que se atraen entre sí por las interacciones electrostáticas entre el núcleo de
cada átomo y los electrones de valencia vecinos . La fuerza de atracción entre los átomos
vecinos da a los sólidos iónicos una estructura extremadamente ordenada conocida como
una red iónica , donde las partículas con carga opuesta se alinean entre sí para crear una
estructura rígida y fuertemente unida (Figura 5).
Figura 5 : Un cristal de cloruro de sodio, que muestra la estructura rígida

y altamente organizada.
La estructura reticular de los sólidos iónicos transmite ciertas propiedades comunes a las
sustancias iónicas. Éstos incluyen:
Altos puntos de fusión y ebullición (debido a la fuerte naturaleza de los enlaces

iónicos en toda la red).
Una incapacidad para conducir la electricidad en forma sólida cuando los iones se
mantienen rígidamente en posiciones jas dentro de la estructura de la red. Los
sólidos iónicos son aislantes. Sin embargo, los compuestos iónicos a menudo son
capaces de conducir electricidad cuando están fundidos o en solución cuando los
iones se mueven libremente.
Una capacidad para disolverse en solventes polares como el agua, cuya naturaleza
parcialmente cargada conduce a una atracción hacia los iones cargados
opuestamente en la red.
Las propiedades especiales de los sólidos iónicos se explican con más detalle en el módulo
Propiedades de los sólidos .
Los átomos que pierden electrones y adquieren una carga neta positiva y se llaman
a. aniones
b. cationes
Diagramas de puntos de Lewis
Lewis usó puntos para representar electrones de valencia . Los diagramas de puntos de
Lewis (ver Figura 1) son una forma rápida y fácil de mostrar la
con guración electrónica de valencia de los átomos individuales donde aún no se han
establecido enlaces .
Los diagramas de puntos también se pueden usar para representar las moléculas que se
forman cuando diferentes especies se unen entre sí. En el caso de las moléculas, los puntos
se colocan entre dos átomos para representar los enlaces covalentes , donde dos puntos
(un par compartido de electrones) denota un solo enlace covalente. En el caso de la molécula
de hidrógeno discutida anteriormente, los dos puntos en el diagrama de Lewis representan
un solo par de electrones compartidos y, por lo tanto, un solo enlace (Figura 6).
Figura 6 : Dos átomos de hidrógeno están conectados por un enlace

covalente. Esto se puede representar mediante dos puntos (izquierda) o una
sola barra (derecha).
¿Cuándo es iónico? ¿Cuándo es covalente?
Si el enlace iónico y el enlace covalente se encuentran en los extremos de un espectro de

enlace, ¿cómo podemos saber dónde se encuentra un compuesto en particular en ese
espectro? La teoría de Pauling se basa en el concepto de electronegatividad , y son las
diferencias en la electronegatividad entre los átomos lo que es crucial para determinar
dónde se puede colocar cualquier enlace en la escala deslizante del tipo de enlace.
La escala de electronegatividad de Pauling asigna números entre 0 y 4 a cada elemento

químico . Cuanto mayor sea el número, mayor será la electronegatividad y mayor será la
atracción que el elemento tiene para los electrones . La diferencia en la electronegatividad
entre dos especies ayuda a identi car el tipo de enlace . Los enlaces iónicos son aquellos en
los que existe una gran diferencia en la electronegatividad entre dos especies de enlaces .
Las grandes diferencias en la electronegatividad suelen ocurrir cuando los metales se unen a
los no metales, por lo que los enlaces entre ellos tienden a considerarse iónicos.
Cuando la diferencia en la electronegatividad entre los átomos que forman el enlace

químico es menor, entonces se considera que compartir es la interacción predominante, y el
enlace se considera covalente. Si bien no es en absoluto absoluto, algunos consideran que el
límite entre la unión iónica y covalente existe cuando la diferencia en la electronegatividad
es de alrededor de 1,7: una diferencia menor tiende hacia la covalencia y una diferencia
mayor tiende hacia la iónica. Las diferencias más pequeñas en la electronegatividad suelen
ocurrir entre elementos que se consideran no metales, por lo que la mayoría de los
compuestos que están formados por dos átomos no metálicos se consideran covalentes.
Si hay una gran diferencia en la electronegatividad entre dos elementos diferentes, el

vínculo entre ellos será
a. iónico.
b. covalente
¿Qué tan covalente es covalente?
Una vez que se han considerado las diferencias en electronegatividad , y se ha determinado

que un enlace es covalente, la historia no ha terminado. No todos los enlaces covalentes
son creados igualmente. El único enlace verdadero, perfectamente covalente será uno
donde la diferencia en la electronegatividad entre los dos átomos dentro del enlace sea
igual a cero. Cuando esto ocurre, cada átomo tiene exactamente la misma atracción por los
electrones que forman el enlace covalente y, por lo tanto, los electrones están
perfectamente compartidos. Esto ocurre típicamente en diatómicas (de dos átomos)
moléculas tales como H 2 , N 2 , O 2, y los de los compuestos halógenos cuando los átomos
en el enlace son idénticos.
Sin embargo, la mayoría de los enlaces covalentes se producen entre elementos en los
que, aunque la diferencia de electronegatividad es inferior a 1.7, no es cero. En estos casos,
los electrones aún se consideran compartidos, es decir, el enlace aún se considera
covalente, pero el compartir no es perfecto.
Polaridad y dipolos en moléculas covalentes.
La mayoría de los enlaces covalentes se forman entre átomos de electronegatividad

diferente , lo que signi ca que los electrones compartidos son atraídos a un átomo dentro
del enlace más que al otro. Como resultado, los electrones tienden a pasar más tiempo en
un extremo del enlace que en el otro. Esto establece lo que se conoce como un dipolo , que
literalmente signi ca 'dos polos'. Un extremo del enlace es relativamente positivo (menos
atracción para los electrones), y un extremo del enlace es relativamente negativo (más
atracción para los electrones). Si esta diferencia en la a nidad de los electrones existe a
través de la molécula , entonces se dice que la molécula es polar , lo que signi ca que
tendrá dos diferencias, y opuestas, parciales. Cargos en cada extremo. El agua (H 2 O) es un
excelente ejemplo de una molécula polar . Los electrones no se comparten de manera
uniforme ya que el hidrógeno y el oxígeno tienen diferentes electronegatividades. Esto crea
dipolos en cada enlace HO, y estos dipolos no se anulan entre sí, dejando a la molécula de
agua en general polar (Figura 7). (Lea más sobre estos bonos en nuestro módulo
Propiedades de líquidos .)
Figura 7 : En el panel A, una molécula de agua, H 2 O, se muestra con el uso
compartido de electrones desigual resulta en una carga negativa parcial alrededor

del átomo de oxígeno y cargas positivas parciales alrededor de los átomos de
hidrógeno. En el panel B, tres H 2 O moléculas interactúan favorablemente,
formando una interacción dipolo-dipolo entre las cargas parciales.
Cuando los electrones en un enlace están perfectamente compartidos, no hay dipolo , y

ningún extremo del enlace lleva ninguna carga parcial . Cuando no existe tal carga global, se
dice que la molécula no es polar. Un ejemplo de dicha molécula no polar es hidrógeno, H 2 .
En moléculas más grandes con enlaces covalentes múltiples , cada enlace no tendrá dipolo o
un dipolo con grados variables de carga parcial. Cuando todos estos dipolos se toman en
consideración en tres dimensiones, la distribución desigual de la carga causada por los
dipolos puede cancelarse, haciendo que la molécula no sea polar.
Alternativamente, puede haber una carga eléctrica parcial a través de la molécula ,

convirtiéndola en una molécula polar . Un ejemplo de una molécula no polar de múltiples
átomos es el dióxido de carbono. Los electrones no se comparten uniformemente a través
de los enlaces C = O ya que el carbono y el oxígeno tienen diferentes electronegatividades.
Esto crea dipolos en cada enlace C = O, pero debido a que están alineados de manera
opuesta a lo largo de una molécula lineal, con los átomos de oxígeno a cada lado del átomo
de carbono, se cancelan por simetría para dejar la molécula de dióxido de carbono no polar
(Figura 8) .
Figura 8 : Los electrones no se comparten de manera uniforme a través de los

enlaces C = O en el CO 2 y, por lo tanto, contiene dos dipolos. Dado que estos dos
dipolos son opuestos entre sí a través de una molécula lineal, se cancelan por
simetría para dejar la molécula de dióxido de carbono no polar.
imagen © Molecule: FrankRamspott / iStockphoto
Otros tipos de vinculación y el futuro.
Hemos limitado nuestra discusión a iónico y covalente unión y la escala móvil de bonos tipo
que existe entre ellos. Sin embargo, existen muchos otros tipos de interacciones y enlaces
entre los átomos , en particular el enlace metálico (las atracciones que mantienen unidos a
los átomos de metal en elementos metálicos), y las fuerzas intermoleculares (las
interacciones que existen entre las moléculas unidas covalentemente, y no dentro de ellas).
Estas implican interacciones electrostáticas similares a las descritas en enlaces iónicos y
covalentes , pero incluso esas extensiones están lejos del nal de la historia de la
vinculación.
En 2014, los investigadores encontraron la primera evidencia experimental de un nuevo tipo

de interacción entre los átomos que se había predicho en la década de 1980 (Fleming et al.,
2014). Nombrado "enlace vibracional", la teoría describe un elemento liviano (en este caso,
un isótopo de hidrógeno) que oscila o "rebota" entre dos átomos mucho más pesados (en
este caso, bromo) y mantiene efectivamente unidos los átomos más grandes. Donald
Fleming, un químico con sede en la Universidad de British Columbia en Canadá, describió el
nuevo vínculo como "como una pelota de ping-pong que rebota entre dos bolas de bolos".
Como investigacion continúa, podemos esperar comprender las interacciones a nivel
molecular con una so sticación cada vez mayor y, con ello, una mayor comprensión de lo
que llamamos enlace químico.
Resumen
Los millones de compuestos químicos diferentes que componen todo en la Tierra están
compuestos por 118 elementos que se unen de diferentes maneras. Este módulo explora
dos tipos comunes de enlaces químicos: covalente e iónico. El módulo presenta enlaces
químicos en una escala móvil de covalente puro a iónico puro, dependiendo de las
diferencias en la electronegatividad de los átomos de enlace. Entre los tres siglos de
investigación cientí ca sobre el enlace químico se incluyen las "fuerzas" de Isaac Newton, las
estructuras de puntos de Gilbert Lewis y la aplicación de los principios de la mecánica
cuántica por parte de Linus Pauling.
Conceptos clave
Cuando una fuerza mantiene a los átomos juntos el tiempo su ciente para crear una
entidad estable e independiente, esa fuerza puede describirse como un enlace químico.
Los 118 elementos químicos conocidos interactúan entre sí a través de enlaces químicos,
para crear compuestos nuevos y únicos que tienen propiedades químicas y físicas
completamente diferentes a los elementos que los componen.
Es útil pensar que el enlace químico se encuentra en una escala móvil, donde en un
extremo hay un enlace covalente puro y en el otro, un enlace iónico puro. La mayoría de
los enlaces químicos se encuentran en algún lugar entre esos dos extremos.
Cuando se forma un enlace químico entre dos elementos, las diferencias en la

electronegatividad de los átomos determinan dónde cae el enlace en la escala deslizante.
Las grandes diferencias en la electronegatividad favorecen a los enlaces iónicos, ninguna
diferencia crea enlaces covalentes no polares, y diferencias relativamente pequeñas
causan la formación de enlaces polar-covalentes.
NGSS
HS-C4.3, HS-C6.2, HS-PS1.A3, HS-PS1.B1
Otras lecturas
La tabla periódica de los elementos

Reacciones químicas
Ecuaciones quimicas
Referencias
Fleming, DG, Manz, J., Sato, K. y Takayanagi, T. (2014). Cambio fundamental en la

naturaleza de los enlaces químicos por sustitución isotópica. Edición Internacional
Angewandte Chemie, 53 (50): 13706–13709.
Frankland, E. (1852). Sobre una nueva serie de cuerpos orgánicos que contienen metales.
Transacciones losó cas, 417 : 417-444. Obtenido de
http://rstl.royalsocietypublishing.org/content/142/417.full.pdf+html
Langmuir, I. (1919). La disposición de los electrones en átomos y moléculas. Revista de la
American Chemical Society, 41 (6): 868-934.
Lewis, GN (1916). El átomo y la molécula. Revista de la American Chemical Society, 38 (4):
762-786.
Newton, I. (1704). Ópticas: o, un tratado de las re exiones, refracciones, in exiones y colores
de la luz .
Pauling, L. (1931). La naturaleza del enlace químico. Aplicación de los resultados
obtenidos de la mecánica cuántica y de una teoría de la susceptibilidad paramagnética a
la estructura de las moléculas. Revista de la American Chemical Society, 53 (4): 1367-1400.
Anthony Carpi, Ph.D., Adrian Dingle, B.Sc. "Enlace químico" Visionlearning vol. CHE-1 (7), 2003.
Parte superior 

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Enlace químico: La naturaleza del enlace químico

The history of the chemical bond

The modern chemical bond

Ions and ionic bonding

When is it ionic? When is it covalent?

Polarity and dipoles in covalent molecules

Términos que debes saber 

La historia del enlace químico.

Cuando se habla de la historia de la química, siempre es peligroso señalar el origen

En 1916, el cientí co estadounidense Gilbert N. Lewis publicó un artículo ahora famoso

Punto De Control De Comprensión

Lewis basó su teoría de la unión en

a. El número total de electrones en un átomo.

b. El número de electrones en la capa externa de un átomo.

El enlace químico moderno.

Mientras estaba en la universidad, un joven químico llamado Linus Pauling se familiarizó

trabajo de Pauling se concentró en establecer que los verdaderos enlaces iónicos y

Las inmensas contribuciones de Pauling a nuestra comprensión moderna del enlace

Tipos de enlaces químicos

Molecular bonos se forman cuando constituyentes átomos vienen lo su cientemente cerca

Como el nombre sugiere, covalente de unión implica el intercambio ( co , lo que signi ca

Figura 3 : aquí se representa grá camente la interacción de dos átomos de

El covalente enlace en el hidrógeno molécula se de ne por el par de valencia electrones

Múltiples enlaces covalentes.

Figura 4 : Los enlaces entre los átomos de oxígeno gaseoso y nitrógeno. En

Punto De Control De Comprensión

Iones y enlaces iónicos.

La unión iónica se produce cuando los electrones de valencia se comparten tan

términos de la estabilidad energética que surge de la interacción electrostática de núcleos

Figura 5 : Un cristal de cloruro de sodio, que muestra la estructura rígida

Altos puntos de fusión y ebullición (debido a la fuerte naturaleza de los enlaces

Punto De Control De Comprensión

Diagramas de puntos de Lewis

Figura 6 : Dos átomos de hidrógeno están conectados por un enlace

¿Cuándo es iónico? ¿Cuándo es covalente?

Si el enlace iónico y el enlace covalente se encuentran en los extremos de un espectro de

La escala de electronegatividad de Pauling asigna números entre 0 y 4 a cada elemento

Cuando la diferencia en la electronegatividad entre los átomos que forman el enlace

Punto De Control De Comprensión

Si hay una gran diferencia en la electronegatividad entre dos elementos diferentes, el

¿Qué tan covalente es covalente?

Una vez que se han considerado las diferencias en electronegatividad , y se ha determinado

Polaridad y dipolos en moléculas covalentes.

La mayoría de los enlaces covalentes se forman entre átomos de electronegatividad

Figura 7 : En el panel A, una molécula de agua, H 2 O, se muestra con el uso

compartido de electrones desigual resulta en una carga negativa parcial alrededor

Cuando los electrones en un enlace están perfectamente compartidos, no hay dipolo , y

Alternativamente, puede haber una carga eléctrica parcial a través de la molécula ,

Figura 8 : Los electrones no se comparten de manera uniforme a través de los

Otros tipos de vinculación y el futuro.

En 2014, los investigadores encontraron la primera evidencia experimental de un nuevo tipo

Cuando se forma un enlace químico entre dos elementos, las diferencias en la

HS-C4.3, HS-C6.2, HS-PS1.A3, HS-PS1.B1

La tabla periódica de los elementos

Fleming, DG, Manz, J., Sato, K. y Takayanagi, T. (2014). Cambio fundamental en la

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