LABORATORIO DE QUÍMICA ll

Práctica numero 4: Constante de equilibrio para una reacción

homogénea
Descenso del punto de congelación
Grey, Lizeth. Aristizabal, Víctor. Guzmán, Carolina.

Facultad de Ciencias, Departamento de Química

Universidad del Valle, Cali, Colombia
Fecha de entrega: 9 marzo de 2019

ABSTRACT
The laboratory practice consisted of determining the Ka constant of a weak acid using acetic
acid at 0.1M and 0.01M. The constant was calculated by two methods; measuring the pH
and by means of an acid-base titration, in which NaOH was used as a base at a
concentration of 0.1M, after the titration in each case the original solutions were added
respectively. Before determining the pH of the solutions, it was necessary to calibrate the
pH - meter, for its correct functioning, this procedure was done by washing the electrode
with distilled water and introducing pH 4, 7 and 11 buffer solutions after calibration. pH -
meter the constant was determined by the first method and an average value of Ka of 2.614
* 10-5 was obtained; taking into account that the theoretical value of the acidity constant for
CH3COOH is 1,754 * 10-5, a relative error percentage corresponding to 49.03% was
obtained.

The calculation of the acidity constant using the second method gave an average result of
1898 * 10-5, this constant is associated with a percentage of relative error of 8.45%, these
results show that the second method is more reliable to find the constant of acidity because
the neutralization of the weak acid with the strong base produced a conjugate base regulator
which made the method less sensitive to the addition of acid or basic substances in the
solution, thus obtaining a more accurate pH.

Palabras Clave: Constante de acidez, equilibrio, neutralizacion

RESUMEN
La práctica de laboratorio consistió en determinar la constante Ka de un ácido débil
utilizando ácido acético a 0.1M y 0.01M. La constante se calculó mediante dos métodos;
midiendo el pH y mediante una titulación acido – base, en la que se utilizó como base NaOH
a una concentración de 0.1M, después de la titulación en cada caso se añadieron las
soluciones originales respectivamente. Antes de determinar el pH de las soluciones fue
necesaria la calibración del pH – metro, para su correcto funcionamiento, ese procedimiento
se hizo lavando el electrodo con agua destilada e introduciendo en las soluciones buffer de
pH 4, 7 y 11. Después de calibrado el pH – metro se determinó la constante mediante el
primer método y se obtuvo un valor promedio de Ka de 2.614 * 10-5 ; teniendo en cuenta
que el valor teórico de la constante de acidez para el CH3COOH es de 1.754 * 10-5 , se
obtuvo un porcentaje de error relativo correspondiente a 49.03 %.
El cálculo de la constante de acidez utilizando el segundo método arrojo un resultado
promedio de 1.898 * 10-5 , esta constante está asociada a un porcentaje de error relativo de
8.45 %, estos resultados muestran que el segundo método es más confiable para hallar la
constante de acidez debido a que la neutralización del ácido débil con la base fuerte produjo
una base conjugada reguladora lo que hizo que el método fuera menos sensible al agregado
se sustancias acidas o básicas en la solución, obteniendo así un pH más acertado.
INTRODUCCIÓN
Un ácido débil es aquel que solo está
parcialmente ionizado en solución
acuosa, por esta razón se establece un
equilibrio químico entre las formas
ionizada y no ionizada. Este se puede
describir por medio de una expresión de
equilibrio y una constante de acidez
llamada Ka. [1]
La constante de acidez es igual al
producto de las concentraciones de los
productos, cuya concentración se
encuentra en moles/litro, divido entre las
concentraciones de los reactivos. La
concentración que se utiliza es moles/litro
ya que se encuentran en disolución.
Debido a que el agua generalmente está
presente como solvente, es decir está en
mayor cantidad, su concentración
permanece casi constante, por ese motivo
no se incluye como tal en la expresión. [2]
La ecuación que representa la constante
de acidez es la siguiente:
HA + H2O ⇋ H3O+ + A-
Forma no ionizada ⇋ Forma ionizada
[ 𝐻3 𝑂+ ] ∗ [𝐴− ]
𝐾𝑎 = 𝑒𝑐. [1]
[𝐻𝐴]
En algunos casos en los que se necesita
determinar la constante Ka, es necesario
conocer las concentraciones de los
productos y la de los reactivos, pero en
algunos problemas en los que no se
conocen las concentraciones de los
productos será necesario conocer el pH
de la solución para hallar la concentración
del ion hidronio H3O+ esa concentración
es posible determinarla con la siguiente
ecuación:
pH= -log [H3O+] ec. [2]
Al despejar
[H3O+] = 10-pH
Con el resultado de la operación
mostrada anteriormente y reemplazando
datos en la ecuación [1] es posible
calcular concentraciones, pH y la
constante de acidez Ka.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
Calibración del pH-metro
Para tener una buena reproductibilidad de
los resultados al medir el pH, lo que se
hizo primero fue calibrar este pH-metro de
marca Thermo Scientific Orion Star, para
ello se conectó el pH-metro revisando su
correcto funcionamiento de este, luego se
puso en modo calibración, teniendo en
cuenta esto se lavó el electrodo con agua
destilada y este se introdujo en las
soluciones buffer de pH 4, 7 y 11,
considerando que cada solución buffer se
media por separado, el electrodo estaba
previamente lavado con agua destilada y
secado.
Primer método
Se tomó (10 ± 0.05) mL de CH3COOH a
0.1 M, para luego medirle el pH por medio
de un pH-metro lo cual dio valor de (2.77
± 0.01), luego se tomó el mismo volumen
de CH3COOH a 0.01 M y se le midió el pH
con el pH-metro con un valor de (3.33 ±
0.01), estas soluciones fueron guardadas
para luego ser agregadas a la
neutralización con NaOH en el segundo
método. Además, se le midió la
temperatura a cada solución como se ven
los datos reportados en la tabla 1.
Debido a que el CH3COOH es un ácido
débil este se ve representado por el
equilibrio de disociación de la siguiente
ecuación:
CH3COOH ⇋ [H+] + [CH3COO-]
Para este caso como el CH3COOH está
en solución, es decir, acuoso su forma
iónica seria:
CH3COOH + H2O ⇋ [H3O+(ac)] +
[CH3COO-(ac)]
Con los valores de pH obtenidos
experimental del CH3COOH se halla el Ka
de cada medida a 0.1 M y 0.01 M:
10−2.77 × 10−2.77
𝐾𝑎 = = 2.933 × 10−5
0.1 𝑀 − 10−277
10−3.33 × 10−3.33
𝐾𝑎 = = 2.295 × 10−5
0.01 𝑀 − 10−3.33
Para luego por medio del promedio
obtener un valor más acertado:
((2.933 × 10−5 ) + (2.295 × 10−5 ))
𝑥=
2
= 2.614 × 10−5
Teniendo en cuenta que el Ka del
CH3COOH teórico es 1.754 * 10-5 con un
Pka= 4.75 a una temperatura de 25°C, se
le halla el % error relativo:
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟
(2.614 × 10−5 − 1.754 × 10−5 )
=( ) ∗ 100
1.754 × 10−5
= 49.03%
Dando un error de 49.03 % asociado a
cada medida.
Segundo método
Debido a que se hizo en primera medida
una neutralización de CH3COOH a 0.1 M
y NaOH a 0.1 M, se hizo el cálculo
estequiometrico para conocer cuánto
NaOH se debía de agregar a (10 ± 0.05)
mL de CH3COOH, por ello se tuvo que
tener en cuenta la relación cuantitativa
entre los reactivos, siendo esta 1:1, como
se muestra en la siguiente reacción:
CH3COOH + NaOH → CH3COONa +
H2O
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
10 𝑚𝐿 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ×
1000 𝑚𝐿𝑠𝑙𝑛
1000 𝑚𝐿
∗
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
= 10 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻
Por ello se determinó teóricamente que
para (10 ± 0.05) mL de CH3COOH a 0.1 M
se le debía añadir (10 ± 0.1) mL NaOH a
0.1 M.
Teniendo esto en cuenta se agregó a un
Erlenmeyer (10 ± 0.05) mL de CH3COOH
a 0.1 M, luego se le añadió 3 gotas de
fenolftaleína para titular con la base y se
obtuvo experimentalmente como volumen
final de NaOH (9.9 ± 0.1) mL, en el cual se
obtuvo un viraje de rosa pálido.
Luego se le añadió los (10 ± 0.05) mL de
CH3COOH 0.1 M que se guardó en el
primer método (considerando la misma
concentración del ácido 0.1 M), en el cual
su viraje de rosa pálido cambio a incoloro
para luego medirle el pH a esta mezcla
con un valor de (4.67 ± 0.01), con estos
datos se halló Ka:
𝐾𝑎 = 10−4.67 = 2.137 × 10−5
Por último, se hizo el mismo
procedimiento con (10 ± 0.05) mL de
CH3COOH a 0.01 M, al cual se le hizo el
cálculo estequimetrico:
 0.01 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 Sustancia Concent Temp Ph Ka
10 𝑚𝐿 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 × ración eratur (experi
1000 𝑚𝐿𝑠𝑙𝑛 (M) a mental)
1000 𝑚𝐿 (°C)
× CH3COOH 0,1 25,9 2,77 2.933*
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 10-5
= 1 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 CH3COOH 0,01 25,7 3,33 2.295*
10-5
NaOH 0,1 26,1 - -
Debido a que teóricamente se obtuvo (10
± 0.05) mL de CH3COOH a 0.01 M se le CH3COONa 0,1 27,2 8,04 -
+H2O
debía agregar (1 ± 0.1) mL NaOH a 0.1 M. CH3COONa 0,01 28,6 8,36 -
+H2O
Considerando esta medida se añadió a un CH3COONa 0,1 28,1 4,67 2.137*
+CH3COOH 10-5
Erlenmeyer (10 ± 0.05) mL de CH3COOH CH3COONa 0,01 27,7 4,78 1.659*
a 0.01 M, después se le agrego 3 gotas de +CH3COOH 10-5
fenolftaleína para titular con NaOH por lo
cual se obtuvo como volumen final (0.95 ± Tabla 1. Datos experimentales de los
0.1) mL, en el que se obtuvo un viraje de reactivos utilizados en la práctica.
rosa pálido.
A esta neutralización se le añadió los (10
± 0.05) mL de CH3COOH 0.01 M que se DISCUSION DE RESULTADOS
guardó en el primer método (con la misma
Al tener inicialmente 50 mL 0.1 m de
concentración del ácido 0.01 M), en el
CH3COOH en disolución acuosa este se
cual su viraje cambio a incoloro para
ioniza en acetato (CH3COO-) e Hidronio
después determinar el pH a esta mezcla
(H3O+), el cual, al ionizarse, claramente,
con un valor de (4.78 ± 0.01), con estos
se encuentra en equilibrio químico, sin
datos se calculó Ka:
embargo, en base a la constante de
𝐾𝑎 = 10−4.78 = 1.659 × 10−5 equilibrio, por ser tan pequeña, se
concluyó que gran parte del ácido acético
Para luego obtener el promedio de estas permanece no ionizado, siendo esta
dos medidas: ionización no espontanea en base a la
((2.137 × 10−5 ) + (1.659 × 10−5 )) constante de equilibrio 2.93 *10-2.77. En
𝑥= base a la solución diluida en agua del
2
= 1.898 × 10−5 ácido débil, se expresa el carácter básico
del agua, la cual, por ser un anfolito, sufre
un equilibrio de auto protolisis (o auto
disociación) [6]. Teniendo en cuenta que
Considerando el Ka del CH3COOH teórico
el producto iónico del agua es constante,
se le halla su error relativo de medida:
la presencia del ácido en disolución, dio
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 aumento a la concentración de iones
(1.898 × 10−5 − 1.754 × 10−5 ) H3O+, aumentando el pH del ácido,
=( ) ∗ 100 corroborando así, que la presencia del
1.754 × 10−5
agua en disolución, disminuye la
= 8.21%
concentración del ácido a la par que
Para dar una mejor ilustración de los aumenta el pH del mismo.[7]
cálculos obtenidos experimentalmente,
Siendo pH y Ka los determinantes de la
estos se ven representados en la tabla 1.
fortaleza de un ácido, se tiene en base a
su igualdad [ec.2] los cambios asociados
a la variación de Ka, siendo el medio más
acido cuanto menor sea su pH y mayor su
Ka; en base a las constantes de acidez del
ácido acético 0.1 y 0.01 M obtuvo un pH =
2.77 y 3.33 respectivamente en función
de la constante y de la concentración; Así,
siendo la constante de acidez Ka variable
a los cambios de temperatura, se puede
tener del mismo modo, una alteración en
el pH con base a esta proporción que
denota una disminución pehachimetrica
como consecuente del aumento de la
constante de disociación acida, tal y como
se observa en la tabla 1. [8]
Posterior a la neutralización de la base
fuerte [NaOH] se produjo una sal, que se
ionizo en [CH3COO-], [H3O+] y [Na+], la
cual, al mezclar con el ácido, la base
conjugada de la sal, se aumentó la
concentración de iones [H3O+] que de
acuerdo al principio de Le Chatelier,
desplazara el equilibrio hacia la izquierda,
es decir los reactivos, lo cual consume
iones [CH3COO-], quienes se combinan
con los protones en exceso aumentando
la concentración del ácido acético. Al
alcanzar por este camino la nueva
situación de equilibrio, la variación de
iones [H3O+] ha variado poco por lo que el
pH disminuye ligeramente. [7]
En base a los resultados obtenidos, se
pudo determinar que, para el cálculo de
una constante de equilibrio, no fue tan
eficaz este primer método, en base al
error presentado de 49.03%, el cual se
atribuyó principalmente al peachimetro
utilizado, dado que el instrumento es tan
sensible, que la presencia de partículas
en el ambiente pudo haber producido
abrasiones en la superficie de cristal del
electrodo, siendo capaz de alterar las
lecturas [9]. Así mismo, la preparación
previa de las soluciones de ácido
pudieron no estar exentas de errores , de
modo que al variar de alguna manera las
concentraciones en el equilibrio, este se
desplaza de manera opositora al cambio,
pues la constante es invariable (a T
constante), tal que si se disminuye alguno
de los reaccionantes en la reacción, el
equilibrio se desplaza progresivamente, al
consumo de productos para la creación
de reaccionantes; teniendo en cuenta que
es una reacción reversible, se puede
afirmar que, la probable variación de esta
concentración, pudo estar sujeta a la
posibilidad de un incorrecto secado del
peachimetro al ser lavado con agua
destilada, que causo los residuos o restos
de esta, alterando la concentración de la
solución. [10]
Para este segundo método el error
asociado a la constante de equilibrio fue
de 8.45%, un procedimiento por mucho,
más exacto que el anterior, esto se debe
a la neutralización del ácido débil
[CH3COOH] con la base fuerte [NaOH]
que produjo una base conjugada
reguladora de manera parcial en la
solución final, lo cual hizo que el método
sea por mucho, menos sensible al
agregado de sustancias acidas o básicas
en la solución, obteniendo así, por medida
directa, un valor del pH más acertado [11].
En este orden de ideas, se tiene que, al
añadir el ácido a lo que fue para nosotros,
la “solución reguladora”, aumentó la
concentración de protones [H+],
desplazando para este caso, el equilibrio
a la izquierda (Reactivos),
consumiéndose una fracción de iones
[CH3COO-], que, al combinarse con los
protones en exceso aumentó lógica e
iónicamente la concentración de ácido; al
alcanzar ese equilibrio, [H+] varió
mínimamente, evitando que el pH
disminuya abruptamente, gracias a la
solución buffer obtenida en la
neutralización, para obtener un resultado
más exacto. [7]
CONCLUSIONES Después de resuelto el problema, se debe
entender el por qué la concentración del
Con esta práctica llevada a cabo se pudo agua se puede considerar constante en
concluir que mediante la medición del pH las soluciones acuosas diluidas.
se puede calcular la constante de
disociación acida (Ka) para un ácido débil, Concentración de agua para la
teniendo en cuenta la concentración de solución 0.1M
este, pero debido a la auto protolisis del
0.1 𝑚𝑜𝑙 60.05𝑔
agua y al aumento la de iones H3O+ 1000 𝑚𝐿 × ×
causando este un aumento de pH en la 1000 𝑚𝐿 1 𝑚𝑜𝑙
solución a 0.1 M y 0.01 M, por ello esta = 6.005𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
medida tiene en promedio 2.614 * 10-5 con
un error relativo de 49.03 %, en
comparación a lo teórico 1.754 * 10-5, por 1000𝑔 𝑠𝑙𝑛 − 6.005𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
ello se puede concluir que este método = 993.995 𝑔 𝐻2 𝑂
efectuado para hallar Ka de un ácido débil
no es tan efectivo, además este error
también se le atribuye a un mal manejo
1 𝑚𝑜𝑙
del pH-metro, al no ser secado bien el 996.995 𝑔 𝐻2 𝑂 × = 55.22 𝑚𝑜𝑙
electrodo puede causar una mala lectura 18 𝑔 𝐻2 𝑂
del pH y ocasionar variaciones en la
Concentración 55.22M
concentración de las soluciones de
CH3COOH, dando así un error sistemático
causado por el experimentador.
Concentración para 0.01M
Al realizar la titulación ácido-base siendo 0.01 𝑚𝑜𝑙 60.05𝑔
esta una técnica eficaz para la 1000 𝑚𝐿 × ×
determinación de especies en soluciones 1000 𝑚𝐿 1 𝑚𝑜𝑙
acuosas, debido a que esta mezcla hace = 0.6005𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
que la sal obtenida sirva como una
solución buffer (CH3COONa) el cual no
permite el cambio drástico del pH si no 1000𝑔 𝑠𝑙𝑛 − 0.6005𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
que este se mantenga, entonces al ser = 999.399 𝑔 𝐻2 𝑂
agregado el ácido débil a la neutralización
este hace que la reacción se desplace
hacia los reactivos (CH3COOH), dando
1 𝑚𝑜𝑙
así un Ka de 1.898 * 10-5 con un error 999.399 𝑔 𝐻2 𝑂 × = 55.52 𝑚𝑜𝑙
relativo de 8.21 % asociado a cada 18 𝑔 𝐻2 𝑂
medida, sin embargo, este pequeño error Concentración 55.52M
se puede relacionar con un mal manejo
del pH-metro por parte del
experimentador, dando errores
sistemáticos a cada medida. Se puede ver que durante la reacción de
las soluciones acuosas de 0.1M y 0.01M
PREGUNTAS la variación de la concentración del agua
es muy ligera, esto debido a que la
1) La densidad de las soluciones 0.10M y solución está bastante diluida. [3]
0.010M de ácido acético se puede tomar
como 1g/mL. Calcule en ambos casos, la 2) Calcule el porcentaje de disociación del
concentración del agua en la solución. ácido acético en sus soluciones 0.1M y
0.01M
Porcentaje de disociación de la solución
0.10M
Para obtener el grado de ionización o
disociación del ácido 0.1M se debe tener
en cuenta que se ionizan x mol de 0.1 mol
de acético.
El valor de x es igual valor numérico de la
concentración molar del ion hidronio y se
obtiene del pH de la solución.
𝑥 = [𝐻3 𝑂+ ] = 10−𝑝𝐻 = 10−2.77
= 1.69 × 10−3
Según lo anterior el grado de ionización o
disociación es igual a:
𝑥 1.69 × 10−8
%𝐼𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜 = = = 0.0169
0.1 0.1
El porcentaje de ionización o disociación
de obtiene multiplicando por 100
0.0169 × 100 = 1.69%
Porcentaje de disociación de la solución
0.01M
Para obtener el grado de ionización o
disociación del ácido 0.01M se debe tener
en cuenta que se ionizan x mol de 0.01
mol de acético.
𝑥 = [𝐻3 𝑂+ ] = 10−𝑝𝐻 = 10−3.33
= 4.67 × 10−4
𝑥 4.67 × 10−4
%𝐼𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜 = = = 0.0467
0.01 0.01
0.0467 × 100 = 4.67%
3) Cuál sería el pH de una solución 0.10M
de acetato de sodio CH3COONa?
CH3COONa ↔ CH3COO- + Na+ [ Rx 1]
CH3COONa ↔ CH3COO- + Na+ [ Rx 1]
La Rx 1 muestra la disociación del acetato
de sodio en sus iones
Se realiza la hidrolisis, que consiste en
una reacción química entre una molécula
de agua y otra molécula, la de agua se
divide y sus átomos pasan a formar parte
de otra especie química.
CH3COO- + H2O ↔ CH3COOH+ + OH-
[Rx 2]
Para hallar el pH del acetato de sodio es
necesario conocer la constante de auto
protolisis del agua Kw y la constante de
acidez, para así determinar la constante
de hidrolisis Kh
Kh se puede hallar de la siguiente forma
 Hallando la constante de acidez Ka
del ácido acético que es igual a:
CH3COOH + H2O ↔ CH3COO- +
H3O+ [Rx 3]
[CH3 COO− ] ∗ [H3 O+ ]
Ka =
[CH3 COOH]
[CH3 COOH] ∗ [OH − ] [H3 O+ ]
Kh = ∗
[CH3 COO− ] [H3 O+ ]
El producto de multiplicar [𝑂𝐻 − ] ∗ [𝐻3 𝑂+ ]
es igual a Kw constante de auto protolisis
del agua, y el resto de la ecuación es el
inverso de la constante de acidez Ka.
𝐾
Según la ecuación anterior Kh = 𝑤 ,
𝐾𝑎
Los valores de Kw y Ka según la literatura concentración inicial de una solución de
son: un ácido débil desconocido?

Kw = 1 ∗ 10−14 y Ka = 1.8 ∗ 10−5 Para determinar la concentración inicial

de un ácido débil, es necesario tener
datos como el pH de la solución y la
CH3COO-+H2O ↔ CH3COOH++OH- constante de acidez Ka, así los cálculos se
realizarían de la siguiente forma:
0.1M 0 0
Se halla la concentración del ion
0.1 – x x x hidronio a través del pH

[CH3 COOH] ∗ [OH − ] pH= -log [H3O+]

Kh =
[CH3 COO− ]

[H3O+] = 10-pH
−14
1 × 10
𝐾ℎ =
1.8 × 10−5
Se tiene en cuenta que la relación en los
𝐾ℎ = 5.55 × 10−10
productos es uno a uno así que la
−10
𝑥2 concentración del otro ion de los
𝐾ℎ = 5.55 × 10 = productos es igual a la del ion hidronio.
0.1𝑀 − 𝑥
𝑥 2 = 5.55 × 10−10 × 0.1 𝑀
Se desprecia el valor de x en el Con la constante de acidez dada y
denominador ya que se considera que es mediante la ecuación, se halla la
una concentración muy baja. concentración luego de realizar el
despeje, como se muestra a continuación.
Se tiene como resultado
[10−𝑝𝐻 ] × [10−𝑝𝐻 ]
√𝑥 2 = √(5.55 × 10−11 ) 𝐾𝑎 =
𝐶𝑜 − 10−𝑝𝐻
𝑥 = 7.45 × 10−6

𝐾𝑎 ( 𝐶𝑜 − 10−𝑝𝐻 ) = 10-pH x 10-pH

pOH = - Log [OH-]
pOH= 5.1 𝐾𝑎 × 𝐶𝑜 − 10−𝑝𝐻 𝐾𝑎 = 10−𝑝𝐻 × 10−𝑝𝐻
pH= 14 – 5.1
pH= 8.9 ((10−𝑝𝐻 )2 + (10−𝑝𝐻 𝐾𝑎 ))
𝐶𝑜 =
El pH de una solución de CH3COONa es 𝐾𝑎
8.9. Otro método por el cual es posible calcular
4) ¿De qué manera podría emplear los la concentración inicial de un ácido débil
fundamentos y técnicas introducidos en desconocido, es por medio de una
esta práctica para encontrar la titulación acido - base, en este
procedimiento se tiene el titulante que es
la base de la cual se conoce la
concentración y el ácido débil con
concentración desconocida. Al finalizar la
titulación se toma el pH, después se
procede a mezclar la solución resultante
de la neutralización con la solución
original de ácido acético y se toma
nuevamente el pH, con este último valor
de pH se podrá calcular la constante de
acidez y se podrá calcular la
concentración de productos en la
reacción, para luego determinar la
concentración inicial de ácido. Al valor de
pH encontrado al final se le aplica la
ecuación 10-pH para hallar la constante de
acidez, y para hallar la concentración de
los iones de los productos se le aplica la
siguiente ecuación.
pH= -log [H+] ec. [2]
Al despejar
[H+] = 10-pH
Después de realizados los cálculos de
constante de acidez y concentración de
productos se podrá hallar la
concentración inicial.
En la ecuación 1, la constante de
equilibrio Kequi es igual al producto de la
multiplicación de la concentración de los
dos iones que se hallan en los productos
divido entre el producto de las
concentraciones iniciales de base por la
del agua.
REFERENCIAS
[1]Philip S Bailey; Bailey A Christina;
Química orgánica: conceptos y
aplicaciones, 1era edición; 1998, editorial
Prentice Hall, pag 273
[2]Ronald J Gilliespie; Química; 1990,
Editorial Reverte S.A, paginas 636,637
5) Los métodos descritos se pueden
emplear para la determinación de la
constante de disociación de bases
débiles. Escriba las ecuaciones
correspondientes en este caso y las
variaciones del procedimiento
correspondiente
Una base es una sustancia receptora de
protones, se considera una base fuerte
cuando el valor de la constante de
basicidad es superior de 10-3 y débil si
esta entre 10-4 y 10-8. Teniendo en cuenta
la información anterior, las ecuaciones
correspondientes para la determinación
de la constante de disociación son las
siguientes:
B + H2O ↔ HB+ + OH-
[𝐻𝐵+ ] × [𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑒𝑞𝑣 = 𝑒𝑐. [1]
[𝐵] × [𝐻2 𝑂]
[𝐻𝐵+ ] × [𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 = 𝑒𝑐. [2]
[𝐵]
Para hallar la constante de basicidad Kb
que corresponde a la ecuación 2, se toma
la concentración del agua como constante
así que se puede agrupar con Kequi, y Kb
sería igual al producto .
[3]Chemical Education Material Study;
Química una ciencia experimental; 1987,
Editorial Reverte S.A pag 164
[4]Atkins Peter W, Jones Loretta;
Principios de Química: los caminos del
descubrimiento 3era edición; 2007,
Editorial Medica Panamericana S.A,
paginas 375-377
[5]Darrel D. Ebbing. Steven D. Gammon;
Qu mica General; 2010, Cengage
Learning Editores S.A pag 654, 655
[6]Universidad de
Jaén.http://www4.ujaen.es/~mjayora/doc
encia_archivos/bases%20quimicas/TEM
A%2011.pdf.11/09/2007
[7]Universidad
Castilla.https://previa.uclm.es/profesorad
o/pablofernandez/QG-05-
equilibrio%20acido%20base/equilibrio%2
0acido%20base.pdf.04/02/2008
[8]Herbert S, Russell W. The Dissociation
Constant of Acetic Acid from 0 to 60°
Centigrade,1993.
[9]News Medical Life
Sciences.https://www.news-
medical.net/life-sciences/Factors-
Affecting-pH-Meter-
Accuracy.aspx.03/09/2019
[10]Universidad de
Jaén.http://www4.ujaen.es/~mjayora/doc
encia_archivos/bases%20quimicas/TEM
de
A%2010.pdf.11/09/2007
[11]Monografias.https://www.monografia
s.com/trabajos73/preparacion-
soluciones-buffer/preparacion-
soluciones-buffer.shtml.03/09/2018