La utilización de la prueba de ácido desoxirribonucleico (ADN) para la

aplicación de la justicia

Indice
1. Prologo
2. Introducción
3. Antecedentes y Marco teórico
4. Estructura del ADN
5. El ADN y la medicina forense.
6. Técnicas de analisis de estos polimorfismos en genética forense.
7. Analisis de los polimorfismos de ADN por PCR
8. Resultados y discusión
9. Conclusiones y recomendaciones
10. Bibliografía

1. Prólogo

La medicina forense ha tenido notables avances particularmente en los

últimos 20 años, motivados por los nuevos conocimientos de bioquímica e
ingeniería genética, además del uso extensivo de microprocesadores y
circuitos integrados, que permite construir ordenadores cibernéticos de alta
velocidad y capacidad, asi como modernos aparatos para la medicina y
analisis clínicos. La denominada "prueba de ADN" que se desarrolla en la
década de 1980, a raíz de un avance científico espectacular en el campo de
la genética forense con el descubrimiento de las regiones hipervariables del
ADN, ha venido a dar un notable impulso a la medicina forense. Esta
prueba, relativamente sencilla, ha permitido apoyar la investigación
criminalista en forma espectacular, de tal forma que gran cantidad de
reclusos sentenciados a pena de muerte, han sido liberados al aplicarse con
recursos del Estado y de ONGs la prueba, para comprobar su inocencia. La
prueba ha demostrado su versatilidad y facilidad de uso. En México se
aplica solo en casos muy específicos por la Procuraduría General de la
Republica, y muy poco por las Procuradurías de Justicia de las Entidades
Federativa, alegándose la carencia crónica de recursos de que adolece
nuestro país.

Este trabajo presenta una evaluación y antecedentes de lo que significa el

ácido ribonucleico para la genética, de cómo evoluciona de un concepto
Mendeliano de los genes a un concepto matemático y de bioquímica, de los
procedimientos de analisis de ADN descubiertos desde la década de 1980,
de la situación de la medicina forense en México y de las razones culturales,
técnicas, históricas y de valores que afectan la aplicación universal de esta
prueba en los estudios criminalísticos.
El propósito es dar una perspectiva y un punto de vista sobre la cuestión
que sirva para el analisis y el debate de la aplicación de la prueba como
herramienta cotidiana en la aplicación de la justicia en Tamaulipas y en
México.
El documento esta preparado sobre la base de información bibliográfica,
periodística, entrevistas y asesorías de expertos. Mi agradecimiento
especial para todas las personas que colaboraron.
Ciudad Victoria, Tamaulipas, Otoño del 2003.
Ernesto Garcia Marin

2. Introducción.

El ácido desoxirribonucleico y ribonucleico, ADN y ARN, son componentes

químicos del núcleo celular. En el siglo veinte se ha descubierto su
responsabilidad total en la transmisión genética de la herencia y la
preservación de la vida. Estos componentes son los "programas operativos"
de los procesos químicos - biológicos, físico - químicos, bioquímicos y
fisiológicos de la vida en la tierra. Todos los seres vivos, incluidos los virus
lo contienen.

Las características del ADN han permitido su aplicación en la medicina

forense particularmente por los descubrimientos de analisis de la década de
1980. Actualmente es de uso generalizado en los países desarrollados para
la investigación criminalística, para lo cual se han creado organizaciones
que normalizan las pruebas de analisis y conjuntan una base de datos de
las poblaciones humanas particularmente de Europa y Norteamérica.

La aplicación en México de la prueba de analisis de los polimorfismos del

ADN en la medicina forense es aun muy limitada, en contrapartida con
países que como Argentina con menor economía su uso se ha
generalizado.

Nuestra hipótesis es que el uso de la prueba de ADN en México no es

generalizada por la falta de voluntad de los personajes que tienen que ver
con la toma de decisiones, asi como por la falta de participación y reclamo
ciudadano.
El documento realiza un analisis retrospectivo y de perspectiva de lo que
significa el ADN y sus polimorfismos, la aplicación de la prueba de este
analisis en la medicina forense y su aplicación en la criminalística mexicana.
Evalúa la aplicación que se ha realizado en México y en que casos
particulares se ha utilizado y porqué. También se evalúa la situación actual
de su uso para la impartición de la justicia en la federación en general y en
las entidades federativas en lo particular. Se discute sobre la base de los
resultados su uso en el país, las razones y sinrazones de su aplicación en la
justicia, todo en un marco de crítica racional sobre la base empírica
obtenida.

3. Antecedentes y marco teórico

Desde el inicio de la humanidad la gente se pregunta como se heredan los

caracteres de padres a hijos, y aunque muchas veces los hijos se parecen
mas a un padre que al otro, generalmente sus características son una
mezcla de ambos progenitores y de los abuelos. Durante siglos la
humanidad ha estudiado empíricamente la mejora de la raza con buenos
resultados como para seleccionar razas de caballos más veloces, perros
más dóciles, maíces más productivos, flores más bonitas, etcétera, y lo han
hecho mediante el control de la reproducción seleccionando a los individuos
con las características buscadas para cruzarlos controladamente. Sin
embargo no existía ningún método científico para predecir el resultado del
vástago buscado. Hasta el año de 1865 un monje agustino Gregorio Mendel
descubrió que la herencia esta determinada por un factor discreto, que
después se conocieron como genes, los cuales son heredados de los
padres. Su estudio riguroso y matemático permitió que la genética se
transformara de arte a ciencia. El inicio con los padres de guisantes y
contando el número de hijos con diferentes características de color,
estableciendo asi relaciones proporcionales de la herencia que se cumplían
conforme a pronostico aunque en ocasiones había variaciones. En su
trabajo en ves de ver a la planta de chícharos entera Mendel se enfocó en
las características de los frutos, encontrando colores verde y amarillo. Como
resultado de sus experimentos él concluye razonablemente que los padres
tenían dos pares de genes, que los genes no se mezclan, que la herencia
sigue ciertas reglas y que los genes son cosas reales. Mendel publicó su
trabajo en 1865 con el título "Experimentos de Hibridación de Plantas" y les
envió copias a muchos científicos en diferentes países, sin embargo su
concepto abstracto del gen no se apreció por los naturalistas de la época,
que estaban en le paradigma solo de clasificar y categorizar seres vivos. Asi
que el trabajo de Mendel fue confirmado por tres científicos independientes
hasta 1900. Ya en esa época se aceptaba a la célula como la unidad más
pequeña e indivisible de vida y se concluye que los genes están dentro de la
célula. El estudio de la célula y el comportamiento de los cromosomas en la
reproducción celular confirmó el concepto de gen de Mendel en el siglo 20.
Al estudiar la división celular o mitosis usando tinturas se pudo apreciar el
proceso de transmisión de herencia en el ámbito celular y se enfocó el
problema en el ámbito molecular esto es ¿ en qué parte del núcleo de la
célula estaban los genes conceptualmente descubiertos por Mendel? La
genética Mendeliana no puede explicar completamente la salud y el
comportamiento humano. Los genetistas de la primera mitad del siglo
erróneamente pensaron que podría mejorarse la raza humana mediante
mejoras cruzas y de hecho llevaron a los experimentos barbáricos y
horripilantes de los Nazis de 1933 a 1945 que desacreditó la eugenesia
humana.

El ácido ribonucleico, ADN, como un componente químico del núcleo celular

fue descubierto mas o menos en la misma época en que Mendel y Darwin
publicaron sus hallazgos. Pero a principios del siglo 20 las proteínas
grandes eran consideradas como mejores candidatos para poder transmitir
la herencia celular. Aunque se sabía que el ADN es una molécula grande,
su estructura es un sistema monótono de repetición de cuatro moléculas,
como si fuera un polímero, por lo que se desacreditaba con posibilidades de
transmisión hereditaria. Además no tenía ninguna función especifica en el
metabolismo o fisiología celular que pudiera evidenciarse en la época por
los estudiosos.

Los trabajos posteriores de Archibal Garrod en 1902 confirmados

posteriormente por George Beadle y Edward Tatum en 1941 confirmaron
que el ADN y las proteínas son moléculas clave en el núcleo de la célula.
Posteriormente se descubre que un gen genera una proteína y que los
genes están constituidos de ADN. Que las bacterias y virus tienen ADN
también y que la molécula de ADN esta configurada como una escalera
retorcida y que una mitad de la escalera esta templada para copiar toda,
que el ácido ribonucleico ARN es un intermediario o mensajero entre el ADN
y la proteína. La molécula de ADN se compone de A, T, C y G (adenina,
guanina, citosina y timina) que según el orden elaboran el código o
programa de fabricación de proteínas y por ende la construcción celular, de
tejidos y organismos como el hombre. Las siglas del ácido
desoxirribonucleico, formado por un azúcar (2- desoxi-D-ribosa), ácido
fosfórico y bases nitrogenadas Su estructura es la de una doble hélice en la
que las bases se encuentran situadas en el interior de la molécula y los
grupos fosfato se disponen en el exterior. Las bases nitrogenadas se unen
siempre del mismo modo (adenina con timina y guanina con citosina) a
través de puentes de hidrógeno.

El ADN se presenta físicamente en el núcleo de la célula empaquetado a

distintos niveles, formando los cromosomas. Reciben la denominación de
ácidos nucleicos porque el ADN fue aislado por primera vez del núcleo
celular, pero tanto el ADN como el ARN se encuentran también en otras
partes de las células. Hay dos tipos de ácidos nucleicos: el ácido
desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). Son componentes
principales de las células, y constituyen, en conjunto, entre el 5 y el 15% de
su peso seco. Un gen es una secuencia de nucleótidos de ADN y el ARN
informa si algo se ha modificado. Algunos virus almacenan información
genética de ARN de tal forma que el ARN fue la primera molécula genética
en la evolución de la vida en la tierra. Las mutaciones son cambios en la
información genética y algunos tipos de mutaciones son automáticamente
reparadas. El ADN es el soporte físico que contiene toda la información
genética de un organismo, definiéndose como gen cada una de las
porciones de su molécula que se pueden traducir en una proteína. El orden
en que se presentan las cuatro bases es el que determina el código
genético.

El ADN fue aislado por primera vez de las células del pus y del esperma de
salmón, y estudiado intensamente por el suizo Friedrich Miescher, en una
serie de investigaciones comenzadas en 1869. Lo llamó nucleína debido a
su participación en el núcleo celular. Se necesitaron casi 70 años de
investigación para poder identificar por completo los sillares principales y la
estructura del esqueleto de los ácidos nucleicos.

A fines del siglo 20 con el avance de las modernas técnicas y aparatos de

analisis químico con ayuda de computadoras de alta capacidad de proceso
se deriva en una prueba que ha venido a revolucionar la medicina forense
genética.

4. Estructura del ADN

La molécula de ADN está constituida por dos largas cadenas de nucleótidos

unidas entre sí formando una doble hélice. Las dos cadenas de nucleótidos
que constituyen una molécula de ADN, se mantienen unidas entre sí porque
se forman enlaces entre las bases nitrogenadas de ambas cadenas que
quedan enfrentadas.
La unión de las bases se realiza mediante puentes de hidrógeno, y este
apareamiento está condicionado químicamente de forma que la adenina (A)
sólo se puede unir con la Timina (T) y la Guanina (G) con la Citosina (C).

Figura 1. Estructura molecular del ADN.

Fuente: Dolan Laboratories. 2003.

Figura 2. Ideograma de la doble hélice del ADN. Fuente: Cal Teba. 2001.

La estructura de un determinado ADN está definida por la "secuencia" de

las bases nitrogenadas en la cadena de nucleótidos, residiendo
precisamente en esta secuencia de bases la información genética del ADN.
El orden en el que aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena en el
ADN es, por tanto, crítico para la célula, ya que este orden es el que
constituye las instrucciones del programa genético de los organismos.

Conocer esta secuencia de bases, es decir, "secuenciar" un ADN equivale a

descifrar su mensaje genético.
La estructura en doble hélice del ADN, con el apareamiento de bases
limitado ( A-T; G-C), implica que el orden o secuencia de bases de una de
las cadenas delimita automáticamente el orden de la otra, por eso se dice
que las cadenas son complementarias. Una vez conocida la secuencia de
las bases de una cadena, se deduce inmediatamente la secuencia de bases
de la complementaria.

El modelo de la doble hélice de Watson y Crick ha supuesto un hito en la

historia de la Biología. La figura 3 muestra un ideograma de cómo es la
estructura ideada.

Figura 3. Ideograma de la célula y la estructura de ADN en el núcleo de la

misma. Fuente: Dolan Laboratories. 2003.

El ADN (ácido desoxirribonucleico) es el material genético de la célula y

aparece en forma de filamentos débilmente entrelazados a modo de ovillo,
denominados cromatina, en el núcleo de cada célula. Justo antes de que la
célula se divida, la cromatina se espiraliza y se forman los cromosomas. La
molécula de ADN es una larga doble hélice enrollada sobre sí misma,
semejante a una escalera de caracol. En ella, dos ramales compuestos de
moléculas de azúcar (desoxirribosa) y fosfatos, se conectan gracias al
apareamiento de cuatro moléculas denominadas bases, que forman los
eslabones de la escalera. En los eslabones, la adenina se aparea con la
timina y la guanina con la citosina. Así mismo, cada par de bases está unido
por un enlace de hidrógeno. Un gen es un segmento de ADN que tiene una
determinada función y está constituido por una secuencia específica de
bases.

5. El ADN y la medicina forense.

El analisis de ADN y sus implicaciones forenses son analizados por varios

científicos, particularmente de Estados Unidos y Europa. Cal Teba, Mª Luisa
(2001) señala que desde hace casi un siglo para estudiar las variaciones
entre individuos en medicina forense se utilizan los llamados Polimorfismos
Genéticos o Marcadores Genéticos - Moleculares. Son caracteres estables
que se transmiten por herencia Mendeliana simple y constituyen una
expresión de la diversidad genética entra individuos en la misma especie.

En la capacidad que tiene el ADN de hacer copias o réplicas de su

molécula, es un proceso fundamental para la transferencia de la información
genética de generación en generación. Esta capacidad es el fundamento del
analisis que se aplica en la metodología de la medicina forense como
veremos mas adelante. Las moléculas se replican de un modo
semiconservativo. La doble hélice se separa y cada una de las cadenas

sirve de molde para la

síntesis de una nueva cadena complementaria. El resultado final son dos
moléculas idénticas a la original

Figura 4. Proceso esquemático de replicación de una molécula de ADN.

Fuente: Dolan Laboratories. 2003.

Las características que debe poseer un marcador o identificador genético

serian entonces según Cal Teba (2001):

 Patrón de herencia bien establecido

 Elevado polimorfismo
 Alto grado de heterocigosidad.
 Detección fiable de los alelos
  Datos poblacionales de frecuencias alélicas genotípicas y/o
fenotípicas establecidas.
 Herencia independiente de otros marcadores usados.
 Tasa de mutación baja.
 Analizable mediante un método simple, rápido y reproducible.
 Requerir poco material para el analisis.

Hace pocos años en medicina forense los analisis estaban basados en

marcadores genéticos convencionales tales como antígenos eritrocitarios
(de eritrocitos) y leucocitarios, proteínas séricas o del suero de la sangre, y
enzimas (catalizadores de digestión o construcción biológica) de eritrocitos.
En la década de 1980 se presenta un avance científico espectacular en el
campo de la genética forense a raíz del descubrimiento de las regiones
hipervariables del ADN (Jeffreys, 1985). A partir de ese momento se
empieza a generalizar en la medicina forense de los países desarrollados el
uso de la prueba de ADN para identificador de características y herencias
genéticas y va disminuyendo el uso de las pruebas convencionales, debido
a la alta estabilidad, variabilidad bioquímica del ADN y a la alta sensibilidad
de la técnica de analisis. Asi que hoy en día la prueba predilecta y más
confiable para el estudio de casos de genética forense es la llamada prueba
de ADN motivo de este estudio.

Como vimos anteriormente, el ADN es la molécula que contiene toda la

información genética del individuo, dicho de otra forma es el programa de
constitución del organismo. El genoma humano esta compuesto por 3.3 mil
millones de pb. En él existen dos tipos de ADN:

1. El ADN expresivo que es el 30%, también llamados codificante tiene

una función conocida, por ejemplo la expresión de un gen cuyo
producto final es una proteína. Soporta gran presión selectiva por lo
que tiene una variabilidad de regiones limitada.
2. El ADN no codificante que es el 70%. Comprende funciones de ADN
transcripcionalmente inactivas de funciones diversas como
promotores de genes y en muchos casos de función desconocida o
de función aparente. Este tipo de ADN puede ser altamente
polimórfico y tiene mucha importancia para la identificación forense de
individuos. Se puede dividir en:

 ADN de copia única, y

 ADN de copia múltiple.
 1. ADN Repetido en Tandem que es el 10% del genoma. Según Vogt
(1990) las secuencias de estos se repiten por el genoma de dos
maneras:

Tipo I: grandes bloques formados por repeticiones de distintas

unidades de longitud variable, corresponden a los satélites clásicos I
a IV y al satélite afloide.

Tipo II: pequeños bloques distribuidos a lo largo de todo el genoma,

con un numero variable de unidades de repetición secuencial.
Pertenecen a este grupo minisatélites y microsatélites.

ADN Satélite: las secuencias repetitivas se reproducen en grandes

bloques de diversas unidades de complejidad variable, con una
longitud de 100 Kb a varios Mb. Este tipo de ADN no se transcribe y
al organizarse de un modo tan complejo es difícil su aplicación en la
medicina forense.

ADN Minisatélite: los bloques de este tienen una longitud de 0.1 a 40

Kb y el término se refiere a Jeffreys et al. (1985)

ADN Microsatélite: tienen un tamaño muy pequeño de hasta 400 pb,

por lo que son idóneos para la prueba de PCR usada en forense.
También se conocen como Short Term Tandem Repeat STR, ya que
la repetición oscila entre 4 a 7 pb. Se encuentran en todo el genoma

En el genoma humano los satélites no se distribuyen al azar. Se

localizan en las regiones subterminales de los cromosomas que son
los implicados en los fenómenos de replicación sobre todo en la línea
germinal masculina.

2. ADN Repetitivo Disperso que es del 15 al 20% del genoma. Esta

representado por dos familias que se diferencian en el número de
nucleótidos en la unidad de repetición.

SINE Short Interpersonal Nuclear Elements: son menores de 500 pb y

representan el 10% del genoma. La familia más representativa y mejor
estudiada es la Alu. Las secuencias de la Alu son más abundantes en el
genoma humano. Hay otras familias como la NTS Non Transcribe Spacer.
LINE Long Interpersonal Nuclear Elements: suponen del 2 al 5% del
genoma y tienen secuencia de mas de 500 pb. La LINE 1 o L1 es la familia
más abundante en los humanos y también se conoce como Kpm
Polimorfismos del ADN.
Este termino se uso por Ford en 1940 (Cal Taeba, 2001) para designar la
aparición conjunta en un lugar de dos o más formas discontinuas de una
especie. En el ADN codificante exista poca variabilidad individual y los
polimorfismos suelen acompañarse de modificaciones fenotípicas. En el
ADN no codificante por el contrario al no estar sujeto a presión selectiva
puede soportar grandes niveles de variabilidad sin que produzca
representación fenotípica. Esta característica hace que este ADN sea la
mayor fuente para la investigación en medicina forense.

6. Técnicas de análisis de estos polimorfismos en genética forense.

La técnica de analisis directo del ADN y no de la proteína generada se ha

aplicado con los descubrimientos de 1980 en adelante. Con el trabajo de
Wyman y White en 1980 (Cal Teba, 2001), dieron el primer paso en la
identificación genética por medio del ADN al descubrir un locus polimórfico
caracterizado por un numero de fragmentos de restricción de longitud
variable, aunque el verdadero uso en la medicina forense se inicia por
Jeffreys y colaboradores en 1985.

Los primeros polimorfismos en utilizarse fueron los denominados RFLPs,

"Restriction Fragment Lenght Polymorphism", basados en la longitud de los
fragmentos de restricción. Se identificaron mediante la digestión de ADN
con enzimas de restricción y posteriormente de hibridación con sondas. El
problema de la legalidad de inmigración en el Reino Unido fue el primer
caso resuelto con estos polimorfismos.

Primero se usaron las sondas multilocus "Multilocus Probe", MLPs, que

detectaron múltiples loci Minisatélite bajo condiciones poco rigurosas de
hibridación, dando lugar a un complejo patrón de bandas. Estas bandas
corresponden a distintos loci con secuencias relacionadas entre sí y se
consideró que serían prácticamente distintas para cada individuo por lo que
se les llamó Huellas Genéticas o Huellas de DNA (DNA fingerprints).

Después se comienza a utilizar sondas que detectan un único locus (Wong

et al. 1987.) denominadas sondas unilocus (Single Locus Probe, SLPs) que
proporcionan dos bandas según el carácter homocigótico (semen u óvulo) o
heterocigótico (células de tejidos) del individuo. De esta manera se obtiene
un perfil unilocus de ADN (ADN profile).

En el 2003 solo las sondas unilocus debidamente caracterizadas están

reconocidas para usos forenses. Han supuesto una mejora en la
investigación biológica de la paternidad, pero aun tienen limitaciones
importantes para su uso en criminalística.

Un método alternativo y en determinados casos que el uso de sondas

unilocus utilizadas en la medicina forense es el método de la Reacción en
Cadena de la Polimerasa, PCR (Polimerase Chain Reaction).

En los últimos años se ha avanzado en varias tecnologías encauzadas al

analisis de STRs tales como Light Cycler®, tecnología que permite llevar a
cabo en una misma reacción las amplificaciones por PCR de un fragmento
de ADN; Chips o Arrays de ADN, que es un sistema en miniatura que
incorpora cientos de miles de sondas en fases alélicas y que según los
expertos promete mucho; Espectrofotometría de Masas, que permite el
analisis en cuestión de segundos pero requiere de cadenas superiores a
100 pb. Los productos a analizar se cristalizan, se volatilizan y se someten a
un campo eléctrico en fase gaseosa, determinándose asi el peso molecular
del ADN en función del tiempo de recorrido.

Para separar el ADN satélite del ADN genómico restante se somete a

centrifugación en gradiente de densidad de Plata - Sulfato de Cesio
obteniéndose dos bandas, la de menor densidad corresponde al ADN
satélite.

Se distinguen los tipos I, II, III y IV en función de su densidad que esta en

relación con el mayor o menor contenido de GC (Singer, 1982) y
representan del 2 al 6% del genoma.

7. Analisis de los polimorfismos de ADN por PCR

La técnica de reacción en cadena de la Polimerasa, PCR, ha venido a

solucionar muchos problemas del analisis de ADN. Esta es una técnica de
ampliación in vitro. Se basa en la facilidad que tiene el ADN para
desnaturalizarse y renaturalizarse. La reacción se lleva a cabo en un
termociclador (aparato que genera ciclos térmicos) que se maneja
automáticamente a tres temperaturas:

 93 -95°C para desnaturalizar el ADN

 50 -65° para el acoplamiento de los primers
 72° para que la polimerasa copie la cadena de ADN

Algunos autores destacan que la tecnica de PCR permite identificar con

gran exactitud el polimorfismo por lo que es de mucha utilidad en la
medicina forense. Los sistemas de electroforesis semiautomáticos y
secuenciadores automáticos han permitido además automatizar el analisis
por esta tecnica facilitando su aplicación cotidiana y permiten errores
mínimos si no es que nulos estadísticamente y es relativamente sensible
con pequeñas cantidades de ADN.

La tendencia actual de los laboratorios es a la utilización de la tecnica de

STRs simples o hipervariables, granes multiplexes y multiplexes de STRs
de pequeño tamaño ya que la degradación del ADN es inversamente
proporcional al tamaño de los fragmentos.

Por otra parte el ADN de la mitocondria también se ha utilizado en analisis

para identificar genética de poblaciones mas no es útil para el estudio
biológico de la paternidad, ya que este solo se hereda por la madre.

El ADNmt es ideal para el analisis de cabellos y pelos sin bulbo, restos

óseos y vestigios en los que no sea posible encontrar el ADN del núcleo de
la célula.

El cromosoma Y de herencia exclusiva paterna también esta suscitando

interés antropológico y medico legal.
Para el analisis es necesario la estandarización de las muestras. Para que
cualquier polimorfismo de ADN pueda ser utilizado en la practica forense es
necesario conocer unos valores que expresan la frecuencia de aparición de
esta variación en la población. Es imprescindible que existan unas
directrices aceptadas por toda la comunidad científica de la región o país
con lo que se facilita la creación de bases de datos comunes y la realización
de contrapericiales.

En Europa varios países constituyeron en 1989 European DNA Profiling

Group (EDNAP). En Norteamérica se tiene el Scientific Working Group on
DNA Analysis Methods (SWGDAM). Representantes de ambas constituyen
la DNA Commission of the International Society for Forensic Genetics
(ISFG) que también emite recomendaciones anuales sobre el uso de
marcadores de ADN con fines forenses incluyendo nomenclatura,
estadística, gestión y control de calidad.

La figura 4 muestra algunos polimorfismos de ADN amplificables mediante

tecnica de PCR utilizados en Genética forense. En el se pueden diferenciar
los autosómicos, los de cromosoma, los de minisatélite y los de
Microsatélite, los de secuencia y los de ADN repetidos en Tandem. La figura
1 representa el ideograma del cromosoma Y del hombre utilizado en
medicina forense para identificación de poblaciones.
Figura 5. Polimorfismos de ADN (PCR) utilizados en genética Forense.
Fuente Cal Teba (2001)

Figura 6. Ideograma del cromosoma Y. Fuente: Cal Teba (2001) modificado

de Jobling et al. 1997.
Figura 7. Localización de algunos loci polimórficos en el cromosoma Y
humano. Fuente: Cal Teba (2001).

8. Resultados y discusión.

Según Martínez y Saldívar (1982) el desarrollo de la medicina legal en la

provincia mexicana ha sido lento debido a factores económicos y el poco
interés de los médicos en esta disciplina. La falta de local apropiado, lo
reducido de sus emolumentos y la responsabilidad que se adquiere hace
que halla pocos médicos en esta materia.

Por otra parte, hemos visto que la tecnología de analisis de ADN para usos
forenses esta disponible; los costos comparativos, la complejidad y la
dificultad de la aplicación de la prueba han disminuido significativamente.
Podría decirse que un laboratorio con el equipo, con personal técnico
capacitado y un banco de datos de genética de ADN de la población de
estudio, puede cumplir los requisitos de certificación para el analisis asi
como prueba forense de aplicación en la justicia mexicana.

En México la aplicación de esta prueba forense y de muchas otras, son aun

poco empleadas. Algo tiene que ver con la disponibilidad o escasez
permanente de recurso fiscales y tributarios, enfermedad crónica que
padece el erario publico desde el periodo colonial. Y además de la falta de
voluntad y capacidad de los personajes encargados de la toma de
decisiones y la poca acción ciudadana, como sucede en la mayoría de las
cuestiones en México, desde el futbol hasta el pago de impuestos.
El estado de Tamaulipas no es por supuesto ajeno a esta problemática del
sistema mexicano y informa que la prueba de ADN forense se aplica
limitadamente desde hace 30 meses (Luna, 2003 Com Per.). Algunos
médicos entrevistados en ciudad Victoria consideran que es importante la
aplicación de la prueba, pero la mayoría considera que hay falta de recursos
económicos. Por otra parte el Abogado neolonés (que dictara una
conferencia sobre criminalística hace unos días) Isai Rosas Ramírez
comenta que en el estado de Nuevo León está utilizándose "muy bien", y
que esto se hace, según su parecer, por la voluntad del poder ejecutivo a
través de la procuradora general de justicia de esa entidad, que incluso está
tratando de elevarla a categoría de ley, para aplicación universal; pero, que
aun hay mucha oposición en el congreso y que las razones que argumentan
los legisladores locales son las de tipo económicas. Hay que considerar a
este respecto de las leyes, que en México en materia de legislación la
voluntad politica de las elites legislantes está históricamente supeditadas al
poder ejecutivo prevaleciente, asi que desde la Constitución de 1917, por
ejemplo, se elevó a categoría de ley el derecho al trabajo, a la vivienda, a la
educación, a la tierra, a la seguridad social, y que aun hoy no se puede
cumplir universalmente ( Garcia Marin, 2003). Asi que el asunto de elevar a
categoría de ley el uso de la prueba de ADN debe de ser visto, de nuevo,
desde la óptica de la falta de voluntad política de los gobernantes
mexicanos.

En efecto, la dependencia de México para el caso de la prueba forense de

ADN se aparece continuamente ilustrada. Los medios informativos por
ejemplo el periódico El Economista de México, La Jornada, El Norte, y la
revista Proceso encontramos 1,140 documentos relacionados a asuntos
forenses con el ADN en los que indican que técnicos extranjeros harán el
estudio pericial en algún determinado caso.

La falta de técnicos y el poco interés para configurar y mantener unas bases

de datos eficaz es un problema existente. En el caso muertas de Juárez, el
Economista reporta que México contrató a especialistas de Estados Unidos,
Alemania y Argentina para las investigaciones sobre los más de 300 casos
de mujeres asesinadas en Ciudad Juárez, Chihuahua (norte), según informa
el vocero de la Fiscalía Mixta que Investiga los Homicidios de Mujeres
registrados en Ciudad Juárez. Asi, se contrató a Mark Benecke, de
Alemania, especialista en exámenes de ADN y Entomología Forense, al
argentino Raúl Zajacskowki, para capacitar al personal de la Procuraduría
de Justicia Estatal y en especial a los de la Fiscalía Mixta en técnicas para
preservar la escena del crimen y en servicios periciales.
Hay mucha certeza sobre la validez y seguridad de la prueba de ADN para
demostrar la vinculación delitos, como hemos constatado en la revisión
bibliográfica de las pruebas científicas empíricas que lo demuestran. Y se
observa que el avance de la tecnología hace que cada vez esta prueba sea
más certera en sus conclusiones. Sin embargo aun en ocasiones se tienen
dudas. Asi por ejemplo en Nueva York, el Economista reporta que se liberan
a tres hombres condenados por pruebas de ADN y que fueron detenidos
durante más de 18 años por la violación y muerte de una joven de Long
Island, en 1984. Luego de someterse a una nueva serie de pruebas de ADN
estas revelaron que eran inocentes y fueron liberados en 2003. Ellos habían
sido condenados a 30 años de prisión por la violación y muerte de una
adolescente de 15 años, en un suburbio de Nueva York. Uno de ellos había
confesado pero se retractó luego y los tres habían clamado su inocencia
desde entonces. Una primera serie de pruebas de ADN había puesto en
duda la condena, a principios de los 90, pero ello no fue considerado
concluyente por los jueces. Una nueva serie de pruebas efectuadas con
tecnología más moderna, demostró que el esperma encontrado en la
víctima no pertenecía a ninguno de los tres hombres. Luego del pago de
una fianza de 300.000 dólares, fueron liberados en la noche del miércoles.
Las nuevas pruebas de ADN fueron financiadas principalmente por el
"Innocence Project", (Proyecto Inocencia) una ONG creada por una facultad
de derecho neoyorquina, la Cardozo Law School, especializada en la
reapertura de casos en los que los condenados claman su inocencia y
pueden eventualmente ser absueltos gracias a los últimos avances en
materia de pruebas de ADN.

Las organizaciones civiles tienen un gran efecto en la promoción de la

aplicación de estas pruebas por el efecto de los costos. Se sabe que la
formación de empresas tipo ONG y otras asociaciones civiles de defensa
ciudadana son propiciada por el sistema tributario fiscal de los países, por
esta razón en los desarrollados, particularmente en EUA, Holanda,
Inglaterra y otros países de Europa se han creado una gran cantidad de
ONG en defensa de los indiciados como contrapeso a las fallas inherentes
del sistema de justicia. En este sentido, el sistema tributario fiscal mexicano
es muy complicado y no propicia la formación de estas asociaciones hasta
el 2003 lo dificulta y en ocasiones lo imposibilita. Las reformas del 2001 han
propiciado la integración de asociaciones civiles para servicios de salud o
educación (TELETON, Fundación TV Azteca), pero la mayoría del resto de
las donaciones captables no son legalmente deducibles por la ley del ISR.
El efecto es que los servicios de ecología, de seguridad, de apoyo a la
pobreza, entre otros, como los estudios para la defensa de inocentes por
métodos forenses, no captan recursos económicos de donaciones en
México, por lo que el ejemplo de lo sucedido en la metrópoli yorkina no es
factible repetirse en México. De nuevo aparece la falta de voluntad.

Otro aspecto a la demanda de la aplicación de la prueba de ADN queda

explicado mas por razones de decisiones políticas que son aparejadas a las
humanitarias que actúan a lo apremiante del caso que por un sistema
racional. Digámoslo mas por una urgencia que por un aspecto crónico, mas
por un "bomberazo" que por sistema. Asi por ejemplo realizan Plan para
detener crímenes en Ciudad Juárez y se reporta que el Gobierno de México
define un ambicioso plan de seguridad que busca detener la ola de
crímenes. El ministro mexicano de Gobernación o del Interior, Santiago
Creel, explica que el programa pretende combatir la inseguridad desde sus
más profundas raíces mediante un trabajo coordinado que involucra a
autoridades de todos los niveles y a organizaciones no gubernamentales
(ONG). Admite que el Gobierno ha respondido al clamor popular, que exige
justicia tras una década de impunidad, y que además cumple así con un
llamado del Congreso y de la Comisión Nacional de Derechos Humanos
(CNDH); y expresa que la situación que afecta a Ciudad Juárez agravia a
todos los mexicanos y que además plantea "un gran reto para el México
nuevo, el de la democracia y el de la corresponsabilidad entre gobierno y
ciudadanos". Por su parte el alcalde de Ciudad Juárez, se suma a le retórica
politica e informa de que "en el proyecto participarán 1.200 policías
municipales, 300 de la Policía Federal Preventiva (PFP) y 200 más de la
Policía Judicial del Estado, además de efectivos de la Procuraduría General
de la República (PGR). Y ahonda diciendo "que el programa es el resultado
de un conjunto de esfuerzos, trámites y gestiones que emprendió (él por
supuesto) en junio del año pasado. He aquí el significado, se hace
necesario que la demanda de un régimen democrático al cual esta naciendo
México, se establezca para que sea importante aplicar las pruebas
"costosas" de ADN, asi sea con científicos extranjeros. El hecho es
totalmente loable, lo que es importante resaltar es que la aplicación de esta
prueba se adolece en México mas por razones de prioridades políticas que
de aspectos como la falta de recurso económico.

Y los activistas sobre cuestiones políticas de interés particular, como los de

género, no tardan en subir al estrado. Asi, la presidenta de la Comisión
Especial de Seguimiento a las investigaciones de los asesinatos de las
mujeres en Ciudad Juárez de la Cámara de Diputados, legisladora, del
Partido del Trabajo (PT), también exhortó al Ejecutivo a que mantenga el
interés sobre la violencia de género. Y recalca "que la Comisión que
encabeza insistirá en que se instale lo antes posible un laboratorio de ADN
en Ciudad Juárez" y señaló que ya se cuenta con otros equipos necesarios
para la investigación, aunque resta la capacitación del personal.
El uso de las pruebas de ADN se empieza a aplicar en México a fines del
gobierno de Zedillo, en 1999 en la Procuraduría General de la República
(PGR). En el caso Servicios Periciales de la PGR cuenta con 16
especialidades, entre ellos el laboratorio de Genética Forense, donde se
emplean las técnicas de punta para identificar a las personas a través del
genoma humano (ADN) y un banco de datos genético conocido como
"Codis'' utilizado en Europa y Estados Unidos. Este equipo se implementó
en el 2000 a propuesta del presidente Vicente Fox con autonomía y más
recursos, y labora ya en forma autónoma e independiente a cualquier
organigrama de la PGR, para ser utilizado tanto en investigaciones
criminales como de particulares. Las nuevas instalaciones cuentan con las
características de funcionalidad, espacio, ventilación, iluminación,
comodidad y seguridad en su laboratorio, dando paso a los trámites de
certificación de técnicas, equipos y personal bajo la norma internacional
ISO-9002 en Servicios Periciales. Se anunció en el 2000 la separación de la
PGR de los servicios periciales y la institución en respuesta - se comunicó -
a la puesta en marcha de sus nuevas instalaciones. El proyecto tuvo un
costo superior a los 30 millones de pesos, que estaba prevista por la
administración del presidente Zedillo, con Jorge Madrazo Cuéllar," para
fortalecer el trabajo de investigación que desde el pasado ha sido el dolor
de cabeza de la PGR".

Por otro lado la voluntad politica federal se plasma en la conformación de

Fiscal Especial para Movimientos Sociales y Políticos del Pasado de los
Programas Jurídico Ministeriales. Los objetivos de los programas son el de
indagar los crímenes de estado de las décadas de 1960 y 1970. El del
primer eje, concerniente a los programas jurídico ministeriales consiste en
integrar las averiguaciones previas iniciadas y que se deban iniciar, con
motivo de las denuncias o querellas formuladas por hechos probablemente
constitutivos de delitos federales de su competencia y entre las acciones
destaca la recepción de los 532 casos que envió la Subprocuraduría de
Procedimientos Penales "A" y el análisis y clasificación total de los
expedientes de queja que integran el Informe Especial en que se contiene la
Recomendación 26/2001 de la Comisión Nacional de los Derechos
Humanos. Para tal efecto se utilizaran pruebas de ADN en las muestras
disponibles para elucidar la identidad de las víctimas. En el Boletín No. 816
de septiembre- 2002 la PGR informa que se inauguran curso sobre
identificación humana por análisis de ADN y que se aplicarán los métodos
más modernos para reaccionar ante diversos ilícitos y del 14 al 18 de mayo
especialistas de la policía científica de Francia imparten en la PGR el curso
Formación En Biología Molecular. Y en varios boletines sucesivos se
informa sobre el avance en la especialidad de la aplicación de esta
tecnología en el gobierno federal.
Cabe destacar sin embargo que corresponde a los estados la investigación
de homicidios en sus correspondientes jurisdicciones, y la aplicación de las
técnicas periciales en las entidades pero en el caso del ADN aun hay
atraso. En el estado de Tamaulipas, por ejemplo, desde hace 30 meses se
adquirió un equipo para la prueba de polimorfismos de ADN según informa
el Director de Servicios periciales de la Procuraduría de Justicia de la
entidad (Luna, 2003 Com. Per). A cargo están dos laboratoristas clínicos
que se entrenan en laboratorio de analisis de ADN de la procuraduría del
Distrito Federal. En entrevista con una laboratorista señala que se han
efectuado 150 muestreos, que se da servicio a todo el estado y que las
muestras de casos de otras ciudades son recolectadas por algún químico
designado por servicios periciales y se trasladan bajo custodiada policial al
laboratorio, y que desconocen el costo del analisis (o no lo informaron), que
no disponen de una base de datos de ADN de la población tamaulipeca y
que la están "formando" sobre la base de los 150 analisis efectuados desde
la apertura. Las instalaciones de servicios periciales de del gobierno de
Tamaulipas son de 100 m2 de laboratorio y cuarto de revelado; se
desconoce - porque no lo informaron - el método o métodos usados de
analisis - dice que usan "todos los métodos" (Tania, 2003). Para una
estimación del costo de cada analisis podemos considerar que en virtud de
que cada una de las dos analista tiene un sueldo de 6500 pesos mensuales
mas prestaciones, el costo solo de nomina sin prestaciones es de 390,000
pesos en el periodo mencionado, y dividiendo en 150 analisis arroja un
resultado de 2,600 pesos por muestra analizada en promedio. Esto no
incluye otros costos muy importantes tales como reactivos, gastos de
operación, gastos de administración, depreciaciones y prestaciones al
personal y otros. Asi que sobre esta poca utilización del laboratorio es
posible que el costo sea muy superior a 10,000 pesos que se estima como
costo promedio por muestra en el método de PCR. Otro dato importante es
que en Tamaulipas no se dispone de una base de datos referencial
requerida para validar la prueba de acuerdo al protocolo internacional - de lo
que se pudo indagar.

¿Por qué la prueba no se aplica con de acuerdo al protocolo internacional

en las entidades y porque sí se aplica en el gobierno federal? Esta pregunta
la responde el Jefe del Servicio de Medicina Forense en Nuevo León y ex
Director de Servicios Forenses de la PGR en la Delegación del mismo
estado en años anteriores. La historia en esa entidad puede arrojar claridad
a la historia de las entidades del resto de la republica. El estado de Nuevo
León adquirió al mismo tiempo que la PGR un equipo para el analisis, a
fines de la década de 1990 al igual que Tamaulipas. En NL se encontraron
con el primer obstáculo que fue la carencia de personal capacitado. Se
envió personal medico y químico a Europa para especializarse, regresando
a fines de 1990. Entonces ya se tenía personal y equipo. Sin embargo aun
no se aplica, aunque los medios informativos y algunas personas digan lo
contrario. ¿Por qué? Por la razón de la falta de un banco de datos de la
población neolonesa, que al costo de mil dólares por analisis en promedio,
por un mínimo de mil muestras al menos se requiere un millón de dólares
para generar el banco de información de referencia genética de ADN
(Hernández Ordoñez, Mario Alberto. 2003. Comunicación personal). El
gobierno del estado de NL alega que no se dispone de recursos (¿o no hay
la voluntad politica para canalizarlos?). ¿Por qué? Una respuesta
considerada sería que la mayoría de los homicidios se realizan en los
estratos de la población con menores recursos económicos por lo que no es
de interés el aplicar la justicia expedita y plena como sería en el caso de la
población más pudiente económicamente hablando. De hecho las pruebas
de ADN para paternidad responsable casi siempre son pagadas por los
interesados. En la cuestión de financiamiento privado por la escasez de
recursos alegada por el gobierno, comentamos con el Dr. Hernández
Ordoñez. Él considera muy factible la participación de capital privado para la
generación del banco de datos de ADN en cada región del país, pero se
requiere la voluntad de certificarle o garantizarle a la empresa el trabajo
para recuperar la inversión, cosa que por razones de ideologías o intereses
políticos ni siquiera se ha ideado por los responsables.

9. Conclusiones

La utilización de la prueba de polimorfismos de ADN en medicina forense es

confiable para establecer consanguinidad o parentesco y sirve como huella
biológica para identificación de personas en la escena de crimen u otro acto.
Su uso es formalmente utilizado en los sistemas de justicia de las naciones
desarrolladas y en México ha sido aceptada durante la década de 1990.

La falta del desarrollo de una base de datos en cada entidad federativa

permanece latente por lo que se requiere generalmente atraer peritos
internacionales para casos específicos que atraen el reclamo generalizado
de la opinión publica internacional. Ninguna entidad esta formalmente
preparada para estudios forénsico de ADN por esta razón y los medios y
jefes de laboratorio lo informan de otra manera por lo que el público se
desorienta.

Es recomendable fortalecer los recursos humanos, técnicos y de

conocimiento para la medicina legal mexicana por lo que la participación de
inversión privada puede ser una opción que cada gobierno de entidades
debe idear en el afán de una impartición de justicia expedita. Lejos están
quedando los tiempos del estado benefactor, nueva imaginación se requiere
en este campo y en muchos otros de la impartición de justicia en México.

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Direccón de Servicios Periciales de la Procuraduría de Justicia de
Tamaulipas. Octubre 17 de 2003. Tel (834) 3187100.