DETERMINACIÓN ACIDEZ EN UNA MUESTRA DE AGUA

CRISTIAN RUBIO NAVARRO

JOSE RODRÍGUEZ GONZÁLEZ
MAURICIO JIMÉNEZ MACEA
ALEYDA RIVAS FERNÁNDEZ
JORGE RAMOS MONTIEL

Ms.C. EDINELDO LANS

UNIVERSIDADA DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
PROGRAMA DE QUÍMICA
QUÍMICA DE AGUAS
SEMESTRE VII
MONTERÍA-CÓRDOBA
2015-I
 INTRODUCCIÓN

La capacidad que tiene un agua de neutralizar una base fuerte recibe el nombre de acidez;
en las aguas naturales esta capacidad se atribuye a ácidos como H2CO3* Y HCO3- y algunas veces a
ácidos fuertes, en general H+ .Esta se puede determinar por métodos volumétricos;
realizando una titulación, la cual implica siempre tres agentes o medios: el titulante, el
titulado y el indicador.
En esta práctica se determinara la acidez de una muestra de agua problema, empleando
los conocimientos adquiridos en la teoría.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
Determinar la acidez de una muestra de agua problema.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Aplicar los conocimientos adquiridos de forma teórica sobre la medida de acidez

en el agua.
 Determinar la acidez carbonacea o mineral en la muestra de agua problema.
 Verificar si los resultados obtenidos están dentro del rango valores aceptables de
la acidez para el agua potable por medio de la resolución 2115.
 TEORÍA RELACIONADA

La acidez de un agua es su capacidad cuantitativa para reaccionar con una base fuerte
hasta un pH designado. Por tanto, su valor puede variar significativamente con el pH final
utilizado en la valoración. Esto puede ser debido a la presencia de dióxido de carbono no
combinado, de ácidos minerales o de sales de ácidos fuertes y bases débiles, entre otros.
En muchas aguas naturales, que se usan para propósitos potables, existe un equilibrio
entre carbonato, bicarbonato y dióxido de carbono. Los contaminantes ácidos que entran
a los abastecimientos de aguas en cantidad suficiente, pueden alterar el equilibrio
carbonato - bicarbonato - dióxido de carbono y se pueden estimar por titulación con un
álcali valorado a los virajes de pH de 3.7 y 8.3. Los iones hidrogeniones presentes en una
muestra de agua como resultado de la disociación o hidrólisis de los solutos reaccionan a
la adición de un álcali estándar. Idealmente, el punto final es el punto de equivalencia
estequiometria para la neutralización de todos los ácidos presentes. En la titulación de
una especie ácida el punto final más exacto se obtiene a partir del punto de inflexión de
una curva de titulación aunque para las titulaciones rutinarias de acidez, se puede utilizar
como punto final el cambio de color de un indicador.

PROCEDIMIENTO

MATERIALES Y REACTIVOS
Erlenmeyer de 250ml. (2). Balanza analítica.
Bureta convencional de 25,0 mL. Gotero.
Frasco lavador Hidróxido de sodio NaOH.
Beacker de 100mL (2). Fenolftaleína.
Indicador Naranja de Metilo.

Preparación de solución indicadora de fenolftaleína. Pesar 0.1 g de fenolftaleína,

disolverlos en 100 mL de etanol al 95% y diluir.
RECOLECTAR Una muestra de agua subterranéa ( pozo)

TOMAR 2 erlenemeyer limpios, secos y adicionarles 50 ml de la muestra de agua.

2 gotas de fenolftaleina o naranja de metilo (acidez carbonácea o acidez

ADICIONAR mineral respectivamente) a cada erlenmeyer.

TITULAR Con solución de NaOH 0.03 N.

ANOTAR El volumen gastado de NaOH.

CALCULAR La acidez mineral y carbonacea presentes en la muestra.

DETERMINAR La acidez total presente en la muestra de agua.

ANÁLISIS Y RESULTADOS

CÁLCULOS
Concentración agente titulante (NaOH): 0.03N

Volumen de muestra: 50mL.

La acidez se halla a partir de las siguientes ecuaciones:

VNaOH x CNaOH = Vmuestra x Cmuestra

Dónde:
VNaOH = volumen de NaOH gastado en la titulación de la muestra.
CNaOH = Normalidad del NaOH.
Vmuestra = Volumen de muestra utilizado.
Cmuestra=Normalidad de la muestra.
Para la acidez mineral y carbonacea

Acidez = Cmuestrax (1000 milieq-g/Equi-g) x (50 mg /milieq-g)

Acidez total (mg/L CaCO3)= Acidez mineral + acidez carbonácea

Hallemos la acidez para la muestra de agua en estudio:

ACIDEZ MINERAL

CNaOH=0,03 N
Vmuestra= 50 mL 0 x 0,03 N
VNaOH =0 mL Cmuestra = =0
50 𝑚𝐿
Cmuestra= ?
𝑉NaOH x 𝐶NaOH
Cmuestra =
𝑉muestra

Acidez mineral =0 x (1000 milieq-g/Equi-g) x (50 mg /milieq-g)=0

Acidez mineral =0
ACIDEZ CARBONÁCEA
𝑉NaOH x 𝐶NaOH
CNaOH=0,03 N Cmuestra =
𝑉muestra
Vmuestra= 50 mL
VNaOH = 4,3 mL
Cmuestra= ? 4,3 mL x 0,03 N
Cmuestra = = 2,58X10-3N
50 𝑚𝐿

Acidez carbonácea=2,58X10-3N x (1000 milieq-g/Equi-g) x(50 mg /milieq-g)=129 mg/L

Acidez carbonácea = 129 mg/L

ACIDEZ TOTAL = 129 mg de CaCO3 /L

ANÁLISIS

La muestra no presenta acidez mineral por lo que se puede decir que no contiene
sustancias ácidas adicionales, distintas al dióxido de carbono.

La muestra presenta acidez carbonácea, es decir, que la muestra de agua presenta

acidez debido a la concentración de CO2 en el agua.
INTERFERENCIAS

Pueden perderse o ganarse gases disueltos, que contribuyen a la acidez, durante la toma
de muestras, el almacenaje e incluso la valoración. Es conveniente reducir al mínimo estos
efectos, titulando inmediatamente después de abrir el recipiente, protegiendo la muestra
de la atmósfera durante la titulación, evitando agitación o mezcla vigorosa y no dejando
que alcance una temperatura superior a la de recolección. En muestras coloreadas o
turbias puede oscurecerse el cambio de coloren el punto final. El cloro residual puede
blanquear el indicador, por lo que debe eliminarse añadiendo 1 gota de tiosulfato de
sodio 0.1 M previo a la valoración.

CONCLUSIONES

 Se determinó la acidez de una muestra de agua problema y se verifico que no

presentaba acidez mineral.
 Se aplicaron todos los conocimientos adquiridos de forma teórica en la experiencia
realizada.
 Se verificó que los valores obtenidos estuviesen dentro del rango de valores
aceptables para la acidez del agua potable con los reportados en la resolución
2115; en la cual aparece que el valor máximo de la acidez en una muestra de agua
potable es de 200 mg de CaCO3/L.

BIBLIOGRAFÍA

 Resolución número 2115 del 22 de junio de 2007 del Ministerio de la Protección

Social Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo.
 GILBERT H. AYRES. Análisis Químico Cuantitativo HARLA MÉXICO 1970 2da Edición.