PAOLA FARIA DA SILVEIRA

ANÁLISE DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DE COMPOSTOS DERIVADOS

DE NAFTOQUINONAS NATURAIS E SINTÉTICAS SOBRE A
REPLICAÇÃO DE Dengue virus EM MODELO IN VITRO

Ouro Preto, MG
Abril de 2016
 UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO
INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS E BIOLÓGICAS
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA

ANÁLISE DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DE COMPOSTOS DERIVADOS

DE NAFTOQUINONAS NATURAIS E SINTÉTICAS SOBRE A
REPLICAÇÃO DE Dengue virus EM MODELO IN VITRO

Dissertação submetida ao programa de Pós-

Graduação do Núcleo de Pesquisas em Ciências
Biológicas da Universidade Federal de Ouro
Preto, como parte integrante dos requisitos para
obtenção do título de Mestre em Biotecnologia,
área de concentração: Biotecnologia aplicada à
saúde humana e animal.
Orientador: Prof. Dr. Breno de Mello Silva
Co-orientador: Prof. Dr. Geraldo Célio Brandão

Ouro Preto, MG
Abril de 2016

II
III
IV
LABORATÓRIO/ AUXÍLIO

Este trabalho foi realizado no Laboratório de Biologia e Tecnologia de Micro-organismos –

ICEB/NUPEB/UFOP, com auxílio da Coordenadoria de Aperfeiçoamento de Pessoal de
Nível Superior (CAPES) e Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP).

V
EPÍGRAFE

“A persistência é o menor caminho do êxito”. (Charles Chaplin)

“O Senhor é meu Pastor e nada me faltará (...) Ainda que eu andasse pelo
vale da sombra da morte, não temeria mal algum, porque tu estás comigo,
a tua vara e o teu cajado me consolam. (...) Certamente que a bondade e a
misericórdia me seguirão todos os dias da minha vida e habitarei na casa
do Senhor por longos dias.” (Salmos 23)

VI
AGRADECIMENTOS

Agradeço primeiramente à Deus por ser o meu sustento e proteção.

Aos meus pais Antônio e Sandra pelas orações, esforço, carinho e dedicação.
E ao meu irmão João Paulo e minha Cunhada Nádia pelo apoio e torcida.
Ao Prof. Dr. Breno de Mello Silva e Prof. Dr. Geraldo Célio Brandão, pela oportunidade e
orientação durante o desenvolvimento do mestrado.
À toda equipe do LBTM, em especial a Ana Claudia, Cyntia e Erica pelo companheirismo,
ajuda e incentivo.
Aos meus amigos que fizeram parte de toda esta trajetória.
Aos laboratórios do NUPEB, pela permissão e ajuda no uso de diversos equipamentos.
À Universidade Federal de Ouro Preto por todas as oportunidades oferecidas.
À CAPES pelo apoio financeiro.
À todos aqueles que, de alguma forma, auxiliaram para o desenvolvimento e conclusão deste
trabalho.

VII
RESUMO

O Dengue virus (DENV) possui quatro sorotipos diferentes (1-4) que são principalmente
transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. A infecção resulta na patogênese da dengue, que é
uma epidemia de proporções globais. Apesar dos esforços, ainda não existe uma vacina eficaz
contra os quatro sorotipos, bem como drogas eficientes no tratamento de pacientes. Portanto,
vários estudos tem sido conduzidos na busca de fármacos com atividade antiviral contra o
DENV e outros Flavivirus. Dentre os compostos estudados para este fim, estão as
naftoquinonas, metabólitos secundários produzidos por algas, fungos, plantas e animais. Estes
compostos podem ser extraídos principalmente a partir de plantas do gênero Tabebuia
(família Bignoniaceae), são caracterizados por apresentar atividade antiviral, destacando-se a
ß-lapachona, potente inibidor da enzima transcriptase reversa dos vírus mieloblastose aviária
(AMV) e leucemia murina de Rauscher (RLV). O objetivo deste trabalho foi testar oito
diferentes compostos derivados de naftoquinonas sintéticas e naturais com potencial atividade
antiviral contra DENV. Para isso, uma triagem foi realizada por redução de MTT (brometo de
3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-brometo difenil tetrazolina) para avaliar a atividade citotóxica
de oito compostos na linhagem celular BHK-21, resultando no cálculo da concentração
citotóxica 50% (CC50) e as concentrações não citotóxicas a serem utilizada em testes
subsequentes para os compostos A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 e A8 (lapachol, β-lapachona, 2-
Hidroxi-3-(β,β-dimetilvinil)-1,4-naftoquinona, 2-Cloro-1,4-naftoquinona e 4 derivados de
lapachol). Em seguida, células BHK-21 foram incubadas com os compostos em concentrações
não citotóxicas em diferentes diluições e infectadas com os sorotipos 1 e 2 DENV na
multiplicidade de infecção (MOI) de 5 e 2 para os sorotipos 1 e 2, respectivamente. A
atividade antiviral foi testada através da análise de redução de MTT e pela titulação de virus
liberados no sobrenadante. Apesar de alguns compostos terem apresentado redução de até
uma unidade logarítmica no número de partículas virais, os resultados indicaram que estes
fármacos não demonstraram atividade antiviral nas condições experimentais testadas.

VIII
ABSTRACT

The Dengue virus (DENV) has four different serotypes (1-4) that are primarily transmitted by
the mosquito Aedes aegypti. Infection results in the pathogenesis of dengue, which is an
epidemic of global proportions. Despite these efforts, there is still no effective vaccine against
the four serotypes, as well as efficient drugs in the treatment of patients. Therefore, various
studies have been conducted in the search for drugs with antiviral activity against DENV and
other flaviviruses. Among the studied compounds for this purpose are the naphthoquinones,
secondary metabolites produced by algae, fungi, plants and animals. These compounds can be
mainly extracted from plants of the genus Tabebuia (Bignoniaceae), are characterized by
having antiviral activity, especially the ß-lapachone, potent inhibitor of the enzyme reverse
transcriptase of avian myeloblastosis virus (AMV) and murine leukemia Rauscher (RLV).
The aim of this study was to test eight different compounds derived from synthetic and
natural naphthoquinones with potential antiviral activity against DENV. For this, a screening
was performed by reduction of MTT (3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyl bromide
tetrazolina) to assess the cytotoxic activity of the compounds eight BHK-21 cell line resulting
in the calculation of the cytotoxic concentration 50% (CC50) and non-cytotoxic
concentrations to be used in subsequent tests for compounds A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 and
A8 (lapachol, β-lapachone, 2-hydroxy -3- (β, β-dimethylvinyl) -1,4-naphthoquinone, 2-
chloro-1,4-naphthoquinone and derivatives lapachol 4). Then, BHK-21 cells were incubated
with compounds at non-cytotoxic concentrations in different dilutions and infected with
serotypes 1 and 2 DENV at multiplicity of infection (MOI) of 5 and 2 for serotypes 1 and 2,
respectively. The antiviral activity was assayed by MTT reduction assay and the virus titer
released into the supernatant. Although some compounds have shown reduced to one log unit
in the number of viral particles results indicate that these drugs did not show antiviral activity
in experimental conditions.

IX
SUMÁRIO

RESUMO ................................................................................................................................. VIII

ABSTRACT ............................................................................................................................... IX
LISTA DE FIGURAS ................................................................................................................ XII
LISTA DE TABELAS .............................................................................................................. XIII
1. INTRODUÇÃO .............................................................................................................................. 2
1.1 Flavivirus................................................................................................................................. 2
1.2 Dengue virus ........................................................................................................................... 3
1.3 Epidemiologia .......................................................................................................................... 6
1.4 Naftoquinonas ......................................................................................................................... 8
3. OBJETIVOS ................................................................................................................................. 16
3.1 Objetivo Geral ....................................................................................................................... 16
3.2 Objetivos específicos............................................................................................................. 16
4. MATERIAL E MÉTODOS .......................................................................................................... 18
4.1 Linhagens celulares ............................................................................................................... 18
4.1.1 Células C6/36 ................................................................................................................ 18
4.1.2 Células BHK-21 ............................................................................................................ 18
4.2 Vírus ...................................................................................................................................... 18
4.2.1 DENV 1 e DENV 2 ....................................................................................................... 18
4.2.2 Titulação viral ............................................................................................................... 19
4.3 Compostos de naftoquinonas ................................................................................................ 19
4.4 Ensaio de citotoxicidade........................................................................................................ 20
4.5 Avaliação da viabilidade e crescimento celular por exclusão de azul de tripan.................... 21
4.6 Determinação da multiplicidade de infecção (MOI) ............................................................. 21
4.7 Ensaio Dose-resposta ............................................................................................................ 22
4.8 Ensaio Virucida ..................................................................................................................... 23
4.9 Ensaio antiviral...................................................................................................................... 23
4.10 Análise estatística .................................................................................................................. 24
5. RESULTADOS E DISCUSSÃO .................................................................................................. 26
5.1 Ensaio de citotoxicidade celular ............................................................................................ 26
5.2 Avaliação da viabilidade celular por exclusão de azul de tripan........................................... 28
5.3 Determinação da multiplicidade de infecção (MOI) ............................................................. 31
5.4 Ensaio dose resposta.............................................................................................................. 32
X
 5.5 Ensaio Virucida ..................................................................................................................... 36
5.6 Ensaio Antiviral..................................................................................................................... 37
5.7 Avaliação do crescimento celular pela exclusão do azul de tripan frente ao tratamento com
os compostos A1, A3, A4 e A5 ......................................................................................................... 40
6. CONCLUSÃO .............................................................................................................................. 44
7. PERSPECTIVAS .......................................................................................................................... 46
8. REFERÊNCIAS ............................................................................................................................ 48

XI
LISTA DE FIGURAS

Figura 1: Estrutura da partícula viral de Dengue vírus ............................................................... 4

Figura 2: Ciclo de multiplicação de DENV................................................................................ 5
Figura 3: Distribuição geográfica da Dengue ............................................................................. 7
Figura 4: Estrutura química da 1,2-naftoquinona (1) e 1,4-naftoquinona (2) ............................ 9
Figura 5: Estrutura química do Lapachol (1), da α- Lapachona (2) e da β-Lapachona............ 10
Figura 6: Tabebuia avellanedae ................................................................................................ 11
Figura 7: Ensaio de Citotoxicidade (Exemplo da curva dose resposta do composto A7) ........ 28
Figura 8: Avaliação da viabilidade celular por exclusão de azul de tripan .............................. 29
Figura 9: Curva de multiplicação celular em diferentes tempos (0, 24 e 96 horas). ................ 30
Figura 10: Parâmetros avaliados a partir do contador automático de células .......................... 31
Figura 11: Determinação da MOI............................................................................................. 32
Figura 12: Ensaio dose resposta com infecção por DENV1 .................................................... 34
Figura 13: Ensaio dose resposta com infecção por DENV2. ................................................... 35
Figura 14: Ensaio virucida ........................................................................................................ 36
Figura 15: Titulação viral ......................................................................................................... 38
Figura 16: Titulação viral dos compostos selecionados ........................................................... 39
Figura 17: Curva de crescimento celular .................................................................................. 41
Figura 18: Viabilidade e Diâmetro celular ............................................................................... 41

XII
LISTA DE TABELAS

Tabela 1: Relação de nome, estrutura e código dos compostos utilizados ............................... 20

Tabela 2: Concentrações não citotóxicas escolhidas para os próximos ensaios e cálculo da
concentração citotóxica 50% (CC50). ....................................................................................... 28
Tabela 3: Ensaio virucida ......................................................................................................... 37
Tabela 4: Ensaio Antiviral ........................................................................................................ 38
Tabela 5: Ensaio Antiviral com os compostos selecionados .................................................... 39

XIII
LISTA DE ABREVIATURAS

AMV – Mielobastose Aviária vírus (Avian Myeloblastosis virus )

CC50 – Concentração Citotóxica 50%
DENV – Dengue virus
DMEM – Meio básico modificado por Dulbecco (Dulbecco's Modified Eagle Medium)
DMSO – Dimetilsulfóxido
ICTV – Comitê Inernacional de Taxonomia Viral
JEV – Vírus da Encefalite Japonesa (Japanese Encephalitis virus)
MOI – Multiplicidade de infecção viral
NS – Proteínas não estruturais
NT – Não Tratado
OMS – Organização Mundial da Saúde
RE – Retículo endoplasmático
RLV – Vírus da Leucemia Murina de Rauscher (Murine leukemia virus)
SFB – Soro Fetal Bovino
UFP – Unidades formadoras de placas
WNV – Vírus do Nilo Ocidental (West Nile virus)
YFV – Vírus da febre amarela (Yellow fever virus)
ZV – Zika virus

XIV
 I. INTRODUÇÃO

1
1. INTRODUÇÃO

1.1 Flavivirus

O Gênero Flavivirus, pertencente à família Flaviviridae, inclui 53 espécies

taxonomicamente reconhecidas (ICTV, 2016), muitas das quais são importantes patógenos
humanos, tais como o Dengue virus (DENV), Yellow fever virus (YFV - vírus da febre
amarela – protótipo deste gênero), Japanese encephalitis virus (JEV - vírus da encefalite
japonesa), West Nile virus (WNV - virus do Nilo Ocidental), Zika virus (ZV), entre outros
(Villordo, 2016). O nome flavivirus é derivado da palavra latina flavus que significa amarelo,
significando a icterícia causada pelo YFV. Os sintomas da infecção por flavivirus pode variar
de leve febre e mal-estar a encefalite fatal e febre hemorrágica (Mukhopadhyay, 2005).
Estes vírus regulam o metabolismo e a sobrevivência das células infectadas,
assegurando a sua própria reprodução e propagação. O vírus da dengue também provoca a
autofagia, uma resposta homeostática geral que ajuda a célula infectada sobreviver e produzir
vírus (Datan, 2016).
Os Flavivirus podem ser agrupados em complexos e sub-complexos antigênicos,
baseados em critérios sorológicos, ou em grupos, clados e espécies, segundo a sua filogenia
molecular (Lindenbach, 2007). A maioria dos membros deste gênero são arbovirus (arthropod
borne virus), ou seja, são essencialmente transmitidos por Artrópodes (Mackenzie, 2004),
onde, 27 são transmitidos por mosquitos, 12 por carrapatos e 14 não possuem vetor
conhecido. Os vírus transmitidos pela fêmea do gênero Aedes, incluem DENV e YFV, são
viscerotrópicos e possuem primatas como reservatório natural (Gaunt, 2001).
A patogenia da Dengue, causada pelo DENV, constitui uma das doenças virais mais
importantes em seres humanos transmitidos por insetos e é responsável por cerca de 390
milhões de infecções por ano. O YFV, por sua vez, causador da febre amarela é endêmico em
vários países do continente Africano e da América do Sul, resultando em 200.000 casos e
30.000 mortes na África, mesmo com vacinas eficazes disponíveis. Outras doenças causadas
por flavivírus incluem a encefalite do Nilo Ocidental (West Nile virus) e febre Zika (Zika
virus), que são consideradas doenças emergentes com surtos importantes em todo o mundo
(Villordo, 2016).

2
1.2 Dengue virus

Os DENV pertencem ao gênero flavivírus, e evoluiram em primatas não-humanos a

partir de um ancestral comum. É composto por quatro sorotipos antigenicamente distintos
(DENV1-4) que co-circulam por todo o Sudeste da Ásia, África e Américas (McArthur, 2013)
e em outubro de 2013 foi anunciado um novo sorotipo circulante denominado então de DENV
5 (Normile, 2013). A partícula infecciosa é esférica, com 40-50 nm de diâmetro, possuindo
um envelope de lipopolissacarídeo. O genoma consiste em RNA de fita simples, não
segmentado e senso positivo de aproximadamente 11 kb de comprimento e possui uma única
janela aberta de leitura (start codon) (Guzman, 2010). Após a tradução, a única poliproteína
formada é clivada por proteases virais e celulares em três proteínas estruturais, que compõem
a partícula viral, C (capsideo), prM / M (membrana e o seu precursor) e E (envelope) e sete
proteínas não estruturais essenciais para a replicação viral (NS) (NS1, NS2a, NS2b, NS3,
NS4a, NS4b e NS5) (Robertson, 2009).
A transmissão do vírus ocorre através da picada por fêmeas infectadas de mosquitos
do gênero Aedes, sendo responsável pelas maiores taxas de doença e mortalidade entre os
membros do gênero Flavivirus (Mukhopadhyay, 2005). No Brasil, o Aedes aegypti é o
principal vetor de dengue enquanto o Aedes albopictus atua como um vector secundário
(Weaver, 2010).
O diagnóstico sorológico da Dengue se baseia na detecção de níveis elevados de
anticorpos anti-Dengue-IgM ou anti-Dengue-IgG, que reconhecem e se ligam ao antígeno de
DENV. A Glicoproteína do envelope (E), uma proteína estrutural de DENV, é o alvo
antigênico mais importante destes anticorpos neutralizantes porque está exposta na superfície
do vírus e medeia os receptores de ligação e fusão da célula hospedeira (Lee, 2015).
Durante a infecção celular, os virions de DENV se ligam à superfície da membrana
através da glicoproteína do envelope (E), a receptores específicos e são internalizados por
endocitose. Uma vez dentro do endossoma, a acidificação provocada pela ligação de
lisossomos desencadeia uma trimerização irreversível da proteína E que atua na fusão das
membranas virais e endossomais celulares. Após essa fusão, o nucleocapsideo é liberado no
citoplasma onde o mesmo é desnudado e a replicação do genoma de RNA e montagem de
partículas é iniciada. As partículas virais imaturas são acumuladas no lúmen do retículo
endoplasmático (RE). Essas partículas imaturas, que contêm proteínas prM, proteína E,
membrana lipídica e núcleo capsídeo, não pode induzir a fusão da célula hospedeira, ou seja,

3
neste estágio elas não são infecciosas (Mukhopadhyay, 2005). O processo de maturação
desses vírus ocorre após a clivagem proteolítica da proteína precursora de membrana (prM),
transformando vírus inerte em partículas infecciosas (Li, 2008). Partículas subvirais são
também produzidas no RE, mas apenas contêm as glicoproteínas de membrana, fazendo com
que estas partículas sejam não infecciosas. Os vírus maduros e as partículas sub-virais são
liberados da célula hospedeira por exocitose (Mukhopadhyay, 2005).
Na pele, o DENV tende a infectar células dendríticas imaturas. Estas células infectadas
amadurecem e migram para os gânglios linfáticos regionais ou locais onde apresentam
antígenos virais às células T, iniciando as respostas imunes. Existe também evidência de
replicação abundante de DENV em células do parênquima do fígado e em macrófagos nos
gânglios linfáticos, fígado e baço, bem como em monócitos de sangue periférico (Guzman,
2010).

Proteína
Proteína E M
(dímero)

Proteína C

ssRNA (+)

Figura 1: Estrutura da partícula viral de Dengue vírus. A partícula viral é composta

por três proteínas estruturais: proteína de envelope (E) disposta em dímeros; a proteína
associada à membrana (M) e a proteína do nucleocapsídeo (C). O genoma de RNA fita-
simples de polaridade positiva se encontra dentro do nucleocapsídeo. (Adaptado de
http://viralzone.expasy.org/viralzone/all_by_species/24.html).

4
 A Adsorção
G Liberação
vírus
de

maduro.

F Maturação

B Fusão e
Desnudamento

E Montagem
C Síntese e processamento

D Replicação do RNA

Figura 2: Ciclo de multiplicação de DENV. A. Os vírus se ligam aos receptores na superfície da

célula e são endocitados. B. Devido ao baixo pH dentro dos endossomas, ocorre a fusão de
membranas viral-celular mediada por proteínas virais, resultando na liberação do RNA viral em um
processo chamado de desnudamento. C. O genoma viral é traduzido em uma única poliproteína que
é processada por proteases do vírus e da célula hospedeira. D. O RNA é replicado por proteínas
não-estruturais do próprio vírus. E. A montagem do vírus ocorre na membrana do Reticulo
endoplasmático, no qual a proteína do capsídeo e o RNA viral são envolvidos por glicoproteínas e
pela membrana da organela para formar partículas virais imaturas. F. Partículas virais imaturas
utilizam a via secretora da célula hospedeira e sob o baixo pH do Complexo de Golgi a proteína
precursora prM é clivada em proteína M, completando a maturação do vírus. G.Os vírus maduros
são então liberados das células por exocitose. Os números indicados nas caixas coloridas referem-se
ao valor de pH dos respectivos compartimentos. Imagem adaptada de PERERA, 2009.

5
1.3 Epidemiologia

Ao longo das últimas décadas, a dengue se tornou a doença viral transmitida por
mosquitos mais prevalente no mundo. Estimativas de infecção pela OMS indicam que a
patologia é endêmica em mais de 100 países, em todos os continentes exceto a Antártida, e
aflige principalmente países pobres em recursos nas regiões tropicais e subtropicais (Perry,
2011). Epidemias globais de DENV ocorreram ao longo das últimas décadas, em parte devido
à diminuição dos esforços no controle de mosquitos. São estimados mais de 50 milhões de
casos de dengue anualmente (Mukhopadhyay, 2005).
A Dengue é uma doença viral sistêmica aguda que se estabeleceu em todo o mundo
em ambos os ciclos de transmissão endêmicas e epidêmicas. A infecção pelo DENV em seres
humanos é frequentemente inaparente, mas pode levar a uma grande variedade de
manifestações clínicas, de febre leve a síndrome do choque da dengue potencialmente fatal. A
imunidade vitalícia desenvolvida após a infecção com um dos quatro tipos de vírus é
específica para cada tipo e a progressão para uma doença mais grave é frequente, mas não
exclusivamente relacionada com infecção secundária por tipos heterólogos. No entanto,
enquanto a expansão histórica desta doença é bem documentada, o elevado fardo de
problemas de saúde atribuíveis à dengue em grande parte do mundo tropical e sub-tropical
permanecem pouco enumerados (Bhatt, 2013).
O Brasil é um país de grande extensão (8.512.000 km2), situado em uma zona
predominantemente tropical, com extensas áreas de florestas na região amazônica, bem como
restos de uma floresta tropical na costa leste, sudeste e sul, entre outros ecossistemas. A maior
parte do país tem um clima tropical e uma grande diversidade de plantas e animais, portanto,
um local adequado para a ocorrência de patologias causadas por vírus transmitidos por
artrópodes (Figueiredo, 2000). Segundo o boletim epidemiológico do ministério da saúde, em
2016, já foram registrados 170.103 casos prováveis de dengue no país até a semana
epidemiológica 5. Nesse período, a região Sudeste registrou o maior número de casos
prováveis (96.664 casos; 56,8%). Em Minas Gerais, já foram registradas 19 mortes em
decorrência da Dengue entre 1° de janeiro e 14 de março deste ano. Outros 91 óbitos estão
sob investigação (BRASIL, 2016).

6
Figura 3: Distribuição geográfica da Dengue. Áreas de risco de transmissão em amarelo.
(Organização Mundial da Saúde Adaptado de http://www.who.int/en/).

As manifestações da doença foram descritas pela primeira vez após a Segunda Guerra
Mundial coincidente com o aumento da urbanização, particularmente na Ásia (Weaver, 2010).
Atualmente, o DENV é hiperendêmico em muitas regiões tropicais, onde 2 ou mais sorotipos
circulam endemicamente. Embora DENV foi provavelmente introduzido periodicamente para
as Américas através de navios desde o século 17, o surgimento de DENV no Hemisfério
Ocidental começou mais tarde, devido a uma campanha de sucesso parcial para erradicar o
vetor A. aegypti para controlar a febre amarela. Esta campanha teve sucesso na maior parte
das Américas da década de 1950 à década de 1970, mas foi interrompida. O vetor então,
rapidamente recolonizou quase toda a região neotropical e subtropicais, e a invasão do DENV
seguiu logo depois. Em 1985, A. albopictus foi introduzido nos EUA e no Brasil,
proporcionando um vetor para a transmissão secundária de DENV nas Américas. (Hawley,
1987)
Os mosquitos vetores, principalmente A. aegypti , tornam-se infectados quando eles se
alimentam do sangue de seres humanos durante o período de cinco dias da viremia. A
infecção produz um amplo espectro da doença clínica e varia de assintomática a doença febril
auto-limitante. A dengue, também conhecida como “febre osso quebrado”, devido às fortes
dores nas articulações e inclui sintomas de febre alta, dores musculares, articulares e erupção
cutânea. Uma pequena porcentagem de indivíduos pode apresentar a síndrome do choque da
7
dengue (dengue hemorrágica) com risco de vida grave. O tratamento é amplamente favorável,
usando de reidratação oral ou intravenosa, acompanhamento e atenção médica adequada. No
entanto, uma das principais consequências da doença é a sua capacidade de sobrecarregar
instalações médicas durante um surto, e em países onde os recursos de saúde já estão no
limite, isso pode ter efeitos catastróficos. Prevenção e tratamento, portanto, se fazem
altamente necessários (Perry, 2011).
A prevalência global de DENV cresceu drasticamente nas últimas décadas, e até o
momento, não há nenhum medicamento específico para combater a infecção, as medidas de
prevenção mais eficazes são voltadas para o controle do vetor (Silva, 2011). Diante disso, a
Organização Mundial de Saúde (OMS) elegeu o desenvolvimento de vacinas contra o vírus da
dengue como prioridade mundial (Kinney, 2001). Por conseguinte, a busca de substâncias
naturais ou sintéticas, com atividade antiviral específica sem toxicidade para as células
normais em seres humanos é uma estratégia desejada para evitar que a dengue se agrave e
ajudar a controlar a difusão da doença. As várias fases do ciclo viral representam alvos
terapêuticos individuais que podem ser exploradas (Costa, 2013). Nesse sentido, vários
grupos de pesquisa e organizações estão trabalhando com diversas abordagens para o
desenvolvimento de compostos antivirais com atividade protetora contra dengue. Dentre elas,
uma vasta gama de produtos naturais, incluindo plantas, numa tentativa de isolar e
caracterizar novos compostos que podem inibir a replicação do vírus ou tratar a infecção
viral. Por essa razão, extratos e componentes da planta são cada vez mais importantes como
fontes potenciais para agentes antivirais (Silva, 2011).

1.4 Naftoquinonas

As quinonas são compostos aromáticos amplamente distribuídos na natureza, e podem

ser encontrados em várias famílias de plantas, bem como isolado de fungos, algas e
bactérias. Elas são classificadas em benzoquinonas, antraquinonas e naftoquinonas de acordo
com as suas estruturas químicas. Naftoquinonas são compostos orgânicos altamente reativos,
utilizados como corantes naturais ou sintéticos, cujas cores variam de amarelo para vermelho.
Apresentam cadeia carbônica similar ao naftaleno e são caracterizadas por seus dois grupos
carbonila na posição 1 e 4, por isso, são nomeadas de 1,4-naftoquinonas. Os grupos carbonila,
também podem estar presente na posição 1,2, com menor incidência (López, 2014).

8
Figura 4: Estrutura química da 1,2-naftoquinona (1) e 1,4-naftoquinona (2)

Entre as quinonas estão compostos biologicamente importantes, tais como o grupo da

vitamina K e a coenzima Q (ubiquinona). Estes compostos têm um papel importante no
metabolismo celular, especialmente como carreadores de elétrons. Além de quinonas que
possuam uma função biológica, outros compostos desta classe têm sido encontrados,
mostrando atividade antibiótica. Alguns deles estão presentes na natureza, mas a maior parte
são obtidos sinteticamente, entre eles, 2-hidroxi-3-alquil-1,4-naftoquinonas, que possuem
evidências de serem ativos in vitro contra os parasitas da malária e como coccidiostáticos
(Ambrogi, 1970).
A atividade biológica de quinonas está muitas vezes relacionada com o seu
comportamento eletroquímico. A capacidade de aceitar um ou dois elétrons para formar o
ânion radical correspondente ou dianion pode ser o motivo da indução da formação de
espécies reativas de oxigênio, responsáveis pelo estresse oxidativo nas células. A capacidade
de aceitar elétrons de naftoquinonas pode ser alterada por mudanças de posição do grupo
carbonila (1,2- 1,4-naftoquinonas) ou diferentes substituintes ou funções associadas à porção
de naftoquinona (Francisco, 2010).
As naftoquinonas são largamente encontradas em plantas, micro-organismos e alguns
animais. Estes compostos têm sido amplamente utilizados em diversas culturas como corantes
para cosméticos, tecidos, alimentos (Brandelli, 2004) e para fins medicinais, incluindo
antitumoral (Oliveira, 1990; Ferreira, 1996), anti-inflamatórios, antimalárico, antiviral
(Fonseca, 2003; Hussain, 2007), atibacterianos e antifúngicos (Nagata, 1998). Estas atividades
biológicas têm justificado o grande número de trabalhos (aproximadamente 42 até abril, 2016
– Pubmed) encontrados na literatura que visa a síntese e avaliação de qualquer das quinonas
naturais ou seus análogos como agentes farmacológicos potenciais (Rahmoun, 2013).

9
 O Lapachol foi descoberto e estudado desde o século XIX. Foi isolado primeiramente
do lenho da árvore argentina, “lapacho” Tabebuia avellanedae (Bignoniaceae) conhecida
como Ipê roxo. Os estudos químicos foram desenvolvidos inicialmente em 1892 (Fonseca,
2003). O lapachol foi descrito pela primeira vez por Paterno, em 1821, tendo sua estrutura
química estabelecida em 1896, por Hooker, que o identificou como uma naftoquinona. Esta
naftoquinona possui ação antiinflamatória, analgésica, antibiótica e anti-neoplásica
reconhecida (Araújo, 2002).
A β-lapachona (3,4-di-hidro-2,2-dimetil-2H-naptho [1,2-b] pirano-5,6-diona) é uma
quinona obtida de fontes naturais, derivada da árvore Lapacho, (Tabebuia avellanedae) nativa
da América do Sul e Central. A síntese e química da β-lapachona e compostos relacionados
foi inicialmente investigado no final do século XIX e início do século XX pelo químico
Samuel Hooker. Apesar de alguns estudos clínicos sobre a bioatividade de naftoquinonas
terem sido relatados no início de 1940, foi o relatório do potencial da β-lapachona como um
agente anti-tripanossoma, em 1977, que revitalizou o estudo e caracterização deste composto
natural. A β-lapachona também apresenta várias ações farmacológicas, incluindo ação
formação de espécies reativas de oxigênio (Hussain, 2007).

Figura 5: Estrutura química do Lapachol (1), da α- Lapachona (2) e da β-

Lapachona (Fonseca et al, 2003; Ferreira et al, 2010).

10
Figura 6: Tabebuia avellanedae (Hussain, 2007).

A β-lapachona é uma substância natural facilmente obtida a partir do lapachol. Esta

naftoquinona é o grande destaque desta classe de substâncias porque se encontra em testes
clínicos de fase II para o tratamento do câncer de pâncreas (Ferreira, 2010). O mecanismo de
ação da β-lapachona diferencia-se de outros antineoplásicos por atuar na topoisomerase I
promovendo a recuperação da capacidade de apoptose celular. Alguns estudos reportam sua
ação sinérgica de potenciação com o Taxol® promovendo a inibição em diferentes pontos de
replicação celular, além de sua combinação com outros tratamentos, como a aplicação de
radiação ionizante (Cunha, 2005).
Vários estudos já foram publicados demonstrando a atividade antiviral de
naftoquinonas naturais e sintéticas. A β-lapachona inibe seletivamente a replicação do vírus
HIV-1, atuando na inibição da enzima LTR117. Da mesma forma, este composto é um
potente inibidor da enzima transcriptase reversa dos vírus mieloblastose aviária (AMV) e
leucemia murina de Rauscher (RLV), inibindo também a DNA polimerase. A ação inibitória
sobre estas enzimas revelou-se específica se comparada com a de outros inibidores
conhecidos. (Silva, 2003)
O Lapachol já demonstrou atividade contra certas cepas virais, incluindo Herpes virus
tipos I e II. Outras naftoquinonas já mostraram eficácia contra cepas de Influenza virus,
Poliomielite virus e estomatite vesicular. Supõe-se que o mecanismo de ação destas quinonas
seja através da inibição da transcriptase reversa de retrovírus e da RNA polimerase. É relatado

11
que lapachol diminui a replicação do vírus em seres humanos, mas ainda não existem
resultados de testes clínicos disponíveis (Hussain, 2007).
Na avaliação da atividade antiviral do Lapachol in vitro verificou-se que esta
substância é ativa contra vírus RNA atuando tanto sobre vírus envelopados quanto sobre
partículas sem esta estrutura, em concentrações de 5 a 10 µg/mL, e ainda apresentou uma
pequena atividade sobre HSV (Herpes simplex I) e Ad5 (Adeno tipo 5), mas nenhuma
atividade sobre CoxB4 (Coxsackie B4). Em trabalho posterior demonstrou-se que nem o
Lapachol nem diversos dos seus derivados apresentaram atividade antiviral in vitro sobre
Poliovirus tipo 1, Ecovirus 19 e Coxsackie B tipo 4. Apenas os derivados 1,2-naftoquinonicos
e um intermediário da síntese Hoocker foram ativos contra o Echovirus 19 (Fonseca, 2003).
Costa et al (2013) relataram que piranonaftoquinonas isômeras do lapachol possuem
atividade de inibição da replicação de DENV-2 atuando sobre a atividade da ATPase de NS3
(proteína não estrutural de DENV).
A utilização de testes in vitro, por meio de ensaios de viabilidade celular, constitui o
primeiro passo para a avaliação da compatibilidade biológica de uma substância e pode
fornecer elementos importantes para a análise da biocompatibilidade dos diferentes materiais.
Para ser considerado não citotóxico no teste de citotoxicidade in vitro, um produto não deve
ocasionar a morte das células nem afetar suas funções celulares. A prova do MTT é um dos
indicadores colorimétricos de viabilidade celular mais utilizados, sendo capaz de avaliar a
função celular mitocondrial de acordo com a redução enzimática do sal de tetrazólio pelas
desidrogenases mitocondriais nas células viávies (Araújo et al., 2008). Supõe-se que o
mecanismo responsável pela citotoxicidade apresentada pelas quinonas esteja relacionado
com o estresse oxidativo causado por esses compostos, porém, a capacidade de alquilação de
nucleófilos celulares também representa correlação com tais efeitos biológicos (Goulart,
2004).

12
 II. JUSTIFICATIVA

13
2. JUSTIFICATIVA

Além do controle do mosquito transmissor e do desenvolvimento de vacinas, que tem

sido exaustivamente estudado nos últimos anos, uma alternativa para o combate à dengue
seria o desenvolvimento de fármacos para reduzir a viremia ou mesmo para controlar a
resposta imune do hospedeiro à infecção, que tem sido apontada como principal fator de risco
nos casos mais graves. Em função disso, o número de pesquisas visando o desenvolvimento
de drogas com ação antiviral ou com ação imunomodulatória tem aumentado
significativamente. As naftoquinonas vêm ganhando bastante importância na pesquisa de
novas drogas antivirais devido à algumas atividades apresentadas. A ß-lapachona-orto-
naftoquinona, por exemplo, se mostrou um potente inibidor da enzima transcriptase reversa
dos vírus mieloblastose aviária (AMV) e leucemia murina de Rauscher (RLV).
Diante da inexistência de drogas com ação anti DENV e o elevado número e casos da
patogenia nos últimos anos, a organização mundial da saúde classificou a Dengue como uma
epidemia de proporções globais e um problema de saúde pública. Como as naftoquinonas já
demonstraram, na literatura, possuir um potencial efeito terapêutico contra alguns vírus, é
possível que estes compostos possam apresentar atividade antiviral contra DENV. Portanto,
este trabalho visou, através de ensaios de MTT e titulações virais em placa, avaliar a potencial
atividade antiviral de oito compostos derivados de naftoquinonas naturais e sintéticas.

14
 III. OBJETIVOS

15
3. OBJETIVOS

3.1 Objetivo Geral

Avaliar oito compostos (2 naturais e 6 sintéticos) derivados de naftoquinonas como potenciais
agentes antivirais em células BHK-21, frente à infecção por Dengue virus sorotipos 1 e 2.

3.2 Objetivos específicos

1. Calcular o índice de citotoxicidade e a concentração citotóxica 50% (CC50) dos compostos

através de ensaio de redução de MTT;
2. Avaliar os efeitos dos compostos sobre o crescimento, a viabilidade e o volume celular,
pela técnica de exclusão do azul de tripan;
3. Determinar a multiplicidade de infecção de DENV 1 e 2 a ser utilizada nos ensaios
antivirais;
4. Avaliar a atividade antiviral dos compostos frente à infecção por Dengue virus sorotipos 1
e 2 através do ensaio de MTT;
5. Verificar um possível efeito direto dos compostos às partículas virais de Dengue virus;
6. Quantificar a produção de partículas virais infecciosas no sobrenadante de células
infectadas através de titulação viral pela contagem de unidades formadoras de placas.

16
IV. MATERIAL E MÉTODOS

17
4. MATERIAL E MÉTODOS

4.1 Linhagens celulares

4.1.1 Células C6/36

As células C6/36 são células de linhagem contínua de larvas de mosquito Aedes

albopictus. Estas células foram utilizadas na produção de estoque viral de DENV sorotipos 1
e 2, para isso, foram mantidas em meio de cultura Leibovitz-15 (L-15) (Cultilab)
suplementado com 5% de Soro Fetal Bovino (Cultilab), antibióticos (Penicilina 100 U/mL /
Streptomicina 100 µg/mL) e antifúngico (Fungizona 2,5 µg/mL), a 28°C.

4.1.2 Células BHK-21

As células BHK-21 são fibroblastos de linhagem contínua derivados de rim de hamster

neonato. Estas células foram utilizadas para os experimentos in vitro e para as titulações de
DENV 1 e 2, para isso, foram mantidas em meio mínimo essencial modificado por Dulbecco
– DMEM (Cultilab), suplementado com 5% de Soro Fetal Bovino (SFB), com antibióticos
(Penicilina 100 U/mL / Streptomicina 100 µg/mL) e com antifúngico (Fungizona 2,5 µg/mL),
sendo mantidas a 37° C, sob atmosfera de CO2 a 5%.

4.2 Vírus

4.2.1 DENV 1 e DENV 2

O Sorotipo 1 do Dengue virus (DENV-1), estirpe Mochizuki, foi replicado em células

C6/36 para gerar estoques de trabalho durante 2 e 5 dias a 28°C. O sobrenadante da cultura de
células infectadas foi recolhido e clarificado por centrifugação a 4.000 G durante 10 minutos à
4°C e então foi aliquotado e armazenado a -70 ° C como reserva de vírus até à sua utilização.
A replicação, geração de estoque e titulação do Sorotipo 2 do Dengue virus (DENV-2),
estirpe Nova Guiné C, ocorreu nos mesmos moldes do DENV-1.

18
4.2.2 Titulação viral

Os estoques virais foram diluídos (10-1 a 10-7) e inoculados em monocamadas de

células BHK-21 implantadas em placas de 6 poços com confluência de aproximadamente
60% (3x105 células por poço), sendo um poço não infectado mantido para controle celular.
Após uma hora de adsorção com o vírus, foram adicionados 3 mL de meio DMEM (Cultilab),
suplementado com 1,5% de SFB e contendo 1,5% de Carboximetilcelulose (CMC; Synth). As
placas foram então incubadas a 37°C (CO2 a 5%) por 96 horas. As células foram então
fixadas com 2 mL de solução de formol a 10% por 1 hora e coradas com solução contendo
1% (p/v) de cristal violeta em PBS para contagem das placas de lise. O título viral foi
expresso através do número de unidades formadoras de placa por mL (UFP/mL) segundo a
formula abaixo representada:

Título viral (UFP/mL) = N x FC x 10*

N = número de placas de lise contadas

FC = Fator de correção
* = Inverso da diluição na qual foram contadas as placas de lise

4.3 Compostos de naftoquinonas

Os compostos utilizados neste estudo foram fornecidos pelo Dr. Geraldo Célio
Brandão, do laboratório de pesquisa da Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro
Preto.

19
Tabela 1: Relação de nome, estrutura e código dos compostos utilizados. Na tabela estão
presentes a relação dos nomes dos compostos utilizados neste trabalho, bem como sua
estrutura. Os códigos representantes de cada composto serão utilizados no decorrer da escrita.

Nome do composto Estrutura Código

Lapachol A1

β-lapachona A2

2-Hidroxi-3-(β,β-dimetilvinil)-1,4-naftoquinona A3

2-Cloro-1,4-naftoquinona A4

Lapachol derivado 1 A5
Lapachol derivado 2 A6
Lapachol derivado 3 A7
Lapachol derivado 4 A8

4.4 Ensaio de citotoxicidade

Para avaliar a citotoxicidade dos compostos, células BHK-21 foram preparadas em

placas de 96 poços, em 2x104 células/poço. Após a incubação de 24 horas utilizando as
condições de crescimento já descritas anteriormente, o meio de cultura foi removido e as
células foram incubadas com diferentes concentrações dos compostos em triplicata, num
volume de 200 µL de meio de cultura por poço na presença de 1% de SFB. Os controles não
tratados apresentaram adição de 200 µL de meio de cultura. As células foram então incubadas
durante 72 horas. O meio foi removido e 28 µL de solução de 5 mg / mL MTT (brometo de 3-
20
[4,5-dimetil-tiazol-2-il]-2,5 difeniltertrazólio) foi adicionado a cada poço. As placas foram re-
incubadas durante 1 hora e 30 minutos e então 122 µL de DMSO foi adicionado a cada poço e
placas foram agitadas suavemente durante 15 minutos para dissolver os cristais de formazan.
A absorbância foi lida em um equipamento leitor de placas Victor X3 (PerkinElmer) a 490
nm. A concentração citotóxica 50% (CC 50) foi definida como a concentração da amostra que
reduziu a viabilidade celular de 50% em comparação com controles não tratados. Os dados
foram analisados utilizando o programa Prisma.

4.5 Avaliação da viabilidade e crescimento celular por exclusão de azul de tripan

Células BHK-21 foram cultivadas em placas de 24 poços (7x104 células/poço) e, após

24 horas, foram tratadas com as concentrações de uso de cada composto e incubadas por 72
horas na presença de 1% de SFB. A seguir, as células foram tripsinizadas e incubadas com
azul de tripan e então, foi utilizado um contador automatizado de células (Countess II FL
Automated Cell Counter – Thermo Fisher Scientific) para contagem das células e avaliação da
porcentagem de viabilidade e diâmetro celular do controle nos tempos de 0, 24 e 96 horas e
avaliação dos mesmos parâmetros para os compostos no tempo de 96 horas (72 horas pós
tratamento).
Outra curva de multiplicação celular foi feita para os compostos A1, A3, A4 e A5 onde as
células foram incubadas juntamente com os compostos no momento da confecção da placa e
foram avaliados os mesmos parâmetros nos tempos de 0, 12, 24, 48 e 72 horas. O
equipamento foi ajustado em brilho 15 e foi considerada a leitura da primeira inserção da
placa para todos os compostos e para o controle.

4.6 Determinação da multiplicidade de infecção (MOI)

Para determinar a menor Multiplicidade de infecção (MOI) responsável pela letalidade

celular total, 2x104 de células BHK-21 foram semeadas em placa de 96 poços. Após a
incubação de 24 horas, utilizando as condições de crescimento já descritas anteriormente, o
meio de cultura foi removido e as células foram expostas a diferentes diluições dos dois
sorotipos de DENV (100 µL de cada diluição + 100 µL de meio DEMEM 1% SFB). As
diluições seriadas foram realizadas da suspensão viral na razão de 5 para o primeiro poço e de
2 para os demais poços. Após 72 horas as células foram então fixadas com 200 µL de solução

21
formalina a 10% por 1 hora e coradas com solução contendo 1% (p/v) de cristal violeta em
PBS para avaliação da maior diluição responsável pela letalidade de 100% das células.

4.7 Ensaio Dose-resposta

Para cada composto foram realizados ensaios de dose-resposta para definição da

concentração de cada composto capaz de promover a redução na produção viral. A atividade
antiviral foi avaliada também pelo método de MTT. Células BHK-21 foram preparadas em
placas de 96 poços, em 2x104 células/poço. Após a incubação de 24 horas utilizando as
condições de crescimento já descritas anteriormente, o meio de cultura foi removido e as
células expostas a diferentes concentrações dos extratos, determinadas a partir das maiores
concentrações em que não foram observados efeitos citotóxicos. As células foram tratadas
com as concentrações não citotóxicas de cada composto e em seguida infectadas com DENV
1 (MOI= 5) ou 2 (MOI= 2). Mantendo uma coluna para controle com DMSO, uma coluna
para controle de vírus, uma coluna para controle de citotoxicidade dos compostos e por fim
uma coluna para controle celular. As células foram então incubadas durante 72 horas. Após
este tempo procedeu-se a leitura pelo ensaio de MTT como descrito anteriormente. Os dados
foram analisados levando-se em consideração a leitura das absorbâncias dos poços, dos
controles de vírus e do controle celular.

Para realizacao destes experimentos, os seguintes controles foram adotados:

Controle de células: poços contendo somente células, acrescidas do meio de cultura DMEM
1% SFB. Utilizado para avaliar o comportamento das células sem que as mesmas tivessem
contato com qualquer interferente durante o período de incubação. Com isso, os poços
reservados para esse controle serviram de padrão para comparação com aqueles em que fosse
observada atividade citotóxica ou citopática.

Controle de vírus: poços contendo células acrescidas de meio de cultura DMEM 1% SFB
sem nenhum tratamento e de suspensão de vírus. Utilizando como referência para análise da
atividade citopática provocada pelo vírus testado durante o período de incubação das placas.

22
Controle de vírus com DMSO: Poços contendo células acrescidas de meio de cultura
DMEM 1% SFB e DMSO. Foi utilizado para avaliar se havia influência prejudicial do
solvente utilizado para diluição das amostras no meio de cultivo das células e se o mesmo
poderia apresentar alguma potencial atividade antiviral aparente.

Controle de citotoxicidade: Poços contendo células acrescidas de meio de cultura DMEM

1% SFB e as quatro principais concentrações de uso dos respectivos compostos. Foi utilizado
para avaliar se haveria alguma possível atividade citotóxica das concentrações dos compostos
em relação às células.

4.8 Ensaio Virucida

Para a realização deste ensaio, alíquotas de 950 µL (diluição de 20 vezes) do DENV 1 (título
6 x 107 UFP/mL) foram incubadas com 50 µL de uma solução de meio DMEM preparada
com 20x a concentração não citotóxica de cada composto A1 a A8, em banho-maria 37° C
por 1 hora. Após a incubação, as alíquotas foram imediatamente tituladas em células BHK-21
em placas de 6 poços, utilizando-se 3 diluições para cada incubação (20x, 20 x 10-1 e 20 x 10-
2
). Foram titulados também uma alíquota incubada apenas com meio DMEM sem nenhum
tratamento e outra alíquota incubada com DMSO (Dimetilsulfóxido). Estas foram tituladas
utilizando um controle e mais cinco diluições (20x, 20 x 10-1, 20 x 10-2, 20 x 10-3 e 20 x 10-4).

4.9 Ensaio antiviral

Neste ensaio, células BHK-21 foram preparadas em placas de 24 poços, no dia

seguinte foram tratadas durante 4 horas com as concentrações de uso não citotóxicas de cada
composto em duplicata. Após o pré-tratamento, as monocamadas foram infectadas com
DENV-1 a uma MOI=5 na presença das concentrações de uso respectivas de cada composto.
Após 1 hora de adsorção com o vírus, as monocamadas foram lavadas duas vezes com PBS e
foi adicionado 500 µL por poço de meio preparado com as mesmas concentrações dos
diferentes compostos e mantidos durante 48 horas a 37° C, sob atmosfera de CO2 a 5%. Em
quatro poços as células foram infectadas e não tratadas e em outros quatro poços as células
não foram tratadas e nem infectadas (controle de células), destes últimos, dois foram
tripsinizados e contados no momento da infecção e os outros dois após o término do ensaio

23
para avaliar o crescimento celular. Decorridas as 48 horas o sobrenadante foi coletado e
centrifugado por 10 minutos a 4000 xG para separação dos debris celulares, e prontamente
titulado em placa de 6 poços.

4.10 Análise estatística

Os valores de CC50 foram obtidos a partir de análise de regressão linear das curvas de
concentração/citotoxicidade. A análise estatística dos dados foi realizada pelo programa
GraphPad Prism software. Uma análise de variância (ANOVA) foi utilizada para determinar
as diferenças estatísticas seguida do pós teste de Tukey. A significância estatística foi fixada
em p <0,05.

24
V. RESULTADOS E DISCUSSÃO

25
5. RESULTADOS E DISCUSSÃO

5.1 Ensaio de citotoxicidade celular

Para avaliar a viabilidade da linhagem celular BHK-21 frente ao tratamento com oito
diferentes concentrações dos compostos (A1 a A8) realizou-se um ensaio de MTT (brometo
de 3-[4,5-dimetil-tiazol-2-il]-2,5-difeniltetrazólio). Este ensaio, tem o objetivo de quantificar
espectrofotometricamente o crescimento celular, a viabilidade e proliferação, podendo ser
utilizado como um indicador direto de citotoxicidade. Trata-se de um ensaio colorimétrico
para medir a atividade da redutase mitocondrial em células vivas. Ele se baseia na redução do
sal amarelo tetrazólio (permeável à membrana celular) para cristais de formazan azuis /
púrpura por células metabolicamente ativas, a quantidade de formazan gerada, medida por
espectrofotometria, é proporcional ao número de células viáveis.
A CC50 foi calculada plotando-se uma curva de porcentagem de viabilidade celular por
concentração, melhor representada na figura 7 pelo composto A7 e os resultados de CC50,
para todos os compostos, estão representados na tabela 2. Foram feitos ensaios de
citotoxicidade com oito concentrações diferentes, sendo escolhida a maior concentração que
não apresentou citotoxicidade.

Viabilidade Celular = [ ( A – B ) / A ] x 100

Onde:
A = Densidade ótica (DO490) observada nos poços onde estão presentes células não tratadas
B = Densidade ótica (DO490) observada nos poços onde estão presentes células tratadas com
as respectivas concentrações de cada composto.

26
27
Figura 7: Ensaio de Citotoxicidade (A curva dose resposta do composto A7 é a que
melhor representa a curva dose resposta esperada). Avaliou-se a viabilidade da linhagem
celular BHK-21 frente à diferentes concentrações dos compostos realizando o ensaio de MTT
e determinando assim as concentrações a serem utilizadas nos próximos ensaios, bem como
calculando a concentração citotóxica 50% (CC50) à partir da curva.

Tabela 2: Concentrações não citotóxicas escolhidas para os próximos ensaios e cálculo

da concentração citotóxica 50% (CC50).

Concentração citotóxica 50%

Concentração utilizada
Composto (CC50) [ ] µg/mL ± Desvio
[ ] µg/mL
Padrão
A1 ([ ]=1 mg/mL) 0.0200 1,0010 ± 0,014
A2 ([ ]=1 mg/mL) 0.0025 0,9561 ± 0,023
A3 ([ ]=1 mg/mL) 0.0025 0,9988 ± 0,017
A4 ([ ]=5 mg/mL) 0.0125 1,0150 ± 0,036
A5 ([ ]=10 mg/mL) 0.0250 1,0590 ± 0,047
A6 ([ ]=5 mg/mL) 0.0250 0,8183 ± 0,030
A7 ([ ]=5 mg/mL) 0.0125 1,0280 ± 0,052
A8 ([ ]=5 mg/mL) 0.0125 0,9758 ± 0,036

5.2 Avaliação da viabilidade celular por exclusão de azul de tripan

Para corroborar o ensaio anterior de citotoxicidade utilizou -se o teste de viabilidade

celular pela técnica da exclusão do azul de tripan, com a finalidade de determinar a
viabilidade das células. Os procedimentos adotados no ensaio seguiram o manual do
equipamento contador automático de células (Countess II FL Automated Cell Counter), então
foi acrescentado à 10 µL da suspensão celular 10 µL de azul de tripan (0,4%). Após
homogeneização, 10 µL da suspensão foi colocada no local indicado da lâmina própria para
leitura e foi realizada a contagem, sendo consideradas mortas (inviáveis) as células que
incorporavam o corante e viáveis as que excluíam o azul de tripan.

28
O equipamento foi ajustado em brilho 15 e foi considerada a leitura da primeira inserção da
placa para todos os compostos e para o controle.

(A)

(B)

(C)

Figura 8: Avaliação da viabilidade celular por exclusão de azul de tripan. A avaliação da

viabilidade celular foi realizada através de um contador automático de células. Este
equipamento possibilita explorar ferramentas de fotografia e avaliar alguns parâmetros
importantes. (A) fotografia das células, (B) Zoom na fotografia das células com marcações
(em verde para células vivas e vermelho para mortas) e (D) contagem das células totais,
células vivas e mortas, gráfico e média dos diâmetros celulares das células vivas e mortas.
29
 O crescimento celular de células não tratadas foi avaliado nos tempos de 0h (momento
da confecção da placa), 24h (momento de tratamento com os compostos) e 96 horas
(Momento em que todas as células foram tripsinizadas e contadas), para avaliar o perfil do
crescimento celular em células não tratadas. Foi observado um crescimento celular no período
de 24 horas, onde as células estavam incubadas com meio acrescido de 10% SFB. Em 24
horas o meio foi trocado por 1% SFB e acrescido das substâncias testes nas menores diluições
não citotóxicas determinadas pelo ensaio do MTT. Em 96 horas pode ser observado um
decaimento no número de células vivas, provavelmente devido ao crescimento celular (morte
por confluência).

Figura 9: Curva de multiplicação celular em diferentes tempos (0, 24 e 96 horas).

(A) (B)

30
 (C)

Figura 10: Parâmetros avaliados a partir do contador automático de células. (A)

Contagem de células vivas (B) Percentual de células viáveis (Viabilidade celular %) e (C)
Média do diâmetro apresentado pelas células vivas.

Em 96 horas as células não tratadas bem como as células tratadas por 72 horas com as
concentrações de uso dos compostos foram tripsinizadas e avaliadas quanto ao número de
células vivas, viabilidade e diâmetro celular apresentados na figura 10.
Segundo se observa, não houve nenhuma alteração aparente que possa demonstrar que
as concentrações de uso dos compostos tenham causado alguma atividade citotóxica,
corroborando assim os ensaios de citotoxicidade anteriores.

5.3 Determinação da multiplicidade de infecção (MOI)

A infectividade de um vírus depende de vários fatores, entre eles, da proporção de

partículas virais completas, ou infecciosas; da suscetibilidade da célula hospedeira e da
chance desta partícula encontrar o receptor e penetrar na célula. Quando células suscetíveis
são misturadas com uma suspensão de vírus, estas podem receber uma, duas, três, ou dez
partículas virais ou nenhuma. Isto depende da proporção entre a quantidade de vírus
infecciosos presente no inoculo e a quantidade de células utilizada. Esta relação é denominada
de multiplicidade de infecção ou MOI. Uma MOI=1 indica que a infecção foi feita, em
principio, com 1 vírus ou 1 dose infectante, por célula.
A determinação da multiplicidade de infecção dos Dengue virus 1 e 2 a serem
utilizadas nos próximos ensaios foi feita a partir da infecção de células BHK-21 por diferentes

31
concentrações de vírus e revelação com cristal violeta. Escolheu-se a maior diluição viral que
possibilitou a letalidade total das células (faixa onde todas as células estão mortas utilizando
menor concentração de vírus). As faixas escolhidas foram então calculadas levando-se em
consideração o número de células presentes no poço e o número de partículas virais que foram
adicionadas (Faixa3 para DENV2 e 2 para DENV1) Figura 11. Foi estipulado portanto a
Multiplicidade de infecção (MOI) de 2 para DENV 2 e 5 para DENV 1.

Figura 11: Determinação da MOI. A partir da infecção da linhagem celular BHK-21 em

placa de 96 poços com diferentes diluições de DENV, foi determinado que a Multiplicidade
de infecção para o Dengue vírus sorotipos 1 e 2 seria de 5 e 2 respectivamente (colunas 2 -
DENV1 e 3 - DENV2).

5.4 Ensaio dose resposta

Após a determinação das concentrações de uso não citotóxicas ideais, realizou-se um

ensaio dose resposta tratando as células com oito concentrações à partir das concentrações não
citotóxicas escolhidas para cada composto e em seguida infectando com DENV sorotipos 1 e
2 nas MOIs estipuladas anteriormente (5 e 2 respectivamente). A porcentagem do efeito
protetor conferida às células para cada concentração de amostra testada foi calculada da
seguinte forma:

32
 EP = [ (A – B) / (C – B) ] x 100

Onde:
A: Leitura da absorbância dos poços com células tratadas e infectadas
B: Leitura da absorbância dos poços com células não tratadas e infectadas
C: Leitura da absorbância dos poços com células não tratadas e não infectadas

Este ensaio tem por objetivo identificar a resposta celular à infecção, frente ao
tratamento com os compostos em diferentes concentrações. Assim como o ensaio de
toxicidade, este ensaio feito utilizando a técnica de redução de MTT permite o teste de várias
concentrações diferentes em um menor tempo e com baixo gasto de material.

33
Figura 12: Ensaio dose resposta com infecção por DENV1. As células foram tratadas com
as concentrações não citotóxicas dos compostos, em seguida infectadas por DENV1
(MOI=5).

34
Figura 13: Ensaio dose resposta com infecção por DENV2. As células foram tratadas com
as concentrações não citotóxicas dos compostos, em seguida infectadas por DENV2
(MOI=2).

35
 Takegami et al. (1998) demonstraram atividade de furanonaftoquinonas contra o vírus
da Encefalite Japonesa (Flavivirus) utilizando a concentração de 3µg/mL, porém, para os
compostos apresentados avaliados pela técnica de redução de MTT, nenhuma das
concentrações apresentadas produziu efeito antiviral significativo em relação ao controle
celular, como observado nas figuras 12 e 13.
Apesar da técnica de redução de MTT ser interessante como triagem de atividade
antiviral, permitindo o teste de várias concentrações dos compostos em menor tempo e
utilizando uma quantidade razoável de materiais, optou-se por utilizar as maiores
concentrações não citotóxicas encontradas, avaliando sua atividade antiviral por outras
técnicas. Como não foi avaliada atividade antiviral prévia para nenhum dos compostos frente
à infecção por DENV1 e 2, foi selecionado o Dengue virus 1 para dar prosseguimento aos
ensaios.

5.5 Ensaio Virucida

O ensaio virucida foi realizado para avaliar um potencial efeito dos compostos
diretamente sobre a partícula viral. Este ensaio é importante, pois possibilita elucidar se o
composto pode produzir algum efeito sobre a partícula viral impedindo que esta possa infectar
as células.

Figura 14: Ensaio virucida. Neste ensaio as alíquotas de DENV1 foram incubadas com as
concentrações de uso dos respectivos compostos e titulados. (NT) Controle não tratado.

36
Tabela 3: Ensaio virucida. Cálculo do título viral (UFP/mL) e porcentagem representante de
cada valor levando-se em consideração o controle não tratado como 100%.

Composto Título (UFP/mL) %

Não tratado 2,54 x 105 100

DMSO 2,63 x 105 103,35
A1 1,99 x 105 78,35
A2 2,05 x 105 80,71
5
A3 2,37 x 10 93,11
A4 7,75 x 104 30,49
A5 1,53 x 105 60,24
A6 2,19 x 105 86,02
A7 2,43 x 105 95,47
A8 2,54 x 105 100

Lagrota et al. (1988) demonstraram atividade de 2-HO-3-N-benzil-N'(N-benzil-2-

etilamina) -1,4-naftoquinona sobre a partícula viral de enterovirus. De forma contrária, apesar
de se verificar a redução de quase uma unidade logarítmica no número de partículas virais
para o composto A4, não considerou-se esta uma alteração significativa, pois devido à
magnitude do número de UFPs, se trata de uma alteração muito pequena. Portanto, os
compostos avaliados neste trabalho não produziram atividade virucida aparente frente ao
tratamento com as concentrações de uso.

5.6 Ensaio Antiviral

O sobrenadante de células tratadas previamente e infectadas por DENV1 coletado 48

horas pós infecção, foi avaliado quanto à produção viral de partículas infecciosas pela
contagem de placas de lise e cálculo de Unidades Formadoras de Placa (Titulação viral em
placa – UFP/mL).

37
Figura 15: Titulação viral. Sobrenadante de células tratadas e infectadas por DENV1
coletado após 48 horas e titulado. (NT) controle infectado e não tratado.

Tabela 4: Ensaio Antiviral. Coleta do sobrenadante de células infectadas por DENV1. Título
viral (UFP/mL) e porcentagem representante de cada valor levando-se em consideração o
controle não tratado como 100%.

Composto Título (UFP/mL) %

Não tratado 1,19 x 105 100,00

A1 2,35 x 105 197,48

A2 2,28 x 105 191,60

A3 3,18 x 105 267,23

A4 1,28 x 104 10,76

A5 1,86 x 103 1,56

A6 1,90 x 104 15,97

A7 2,80 x 104 23,53

A8 3,50 x 104 29,41

Ao perceber um aumento no título viral frente ao tratamento com os compostos A1,

A2 e A3 e uma redução frente ao tratamento com A4, A5 e A6, foram escolhidos dois

38
compostos que obtiveram aumento (A1 e A3) em relação ao título viral e os dois que
produziram valores de diminuição no título viral em relação ao controle (A4 e A5).
O experimento foi repetido nos mesmos moldes para estes compostos com a diferença
que foram realizados em triplicata para verificar se houve variação significativa dos valores.

Figura 16: Titulação viral dos compostos selecionados. O sobrenadante de células tratadas
com os compostos selecionados e infectadas por DENV1 foi coletado após 48 horas e
titulado. (NT) controle infectado e não tratado. (ANOVA. Pós teste de Tukey – Não houve
diferença significativa entre as células tratadas e o controle não tratado)

Tabela 5: Ensaio Antiviral com os compostos selecionados. Coleta do sobrenadante de

células tratadas com os compostos selecionados e infectadas por DENV1.Título viral
(UFP/mL) e porcentagem representante de cada valor levando-se em consideração o controle
não tratado como 100%..

Composto Título (UFP/mL) %

Não tratado 4,70 x 105 100

A1 1,70 x 105 36
A3 1,70 x 105 36
A4 1,66 x 105 35
A5 1,55 x 105 33

39
 Costa et al. (2013) demonstraram atividade antiviral contra DENV2 frente ao
tratamento de células Vero com piranonaftoquinonas isômeras do Lapachol, β- e α-
Lapachona, obtendo até 99% de inibição do vírus em concentrações de aproximadamente
100µM. No entanto, mediante o tratamento com os compostos nas concentrações citadas
avaliados pelas técnicas clássicas, não foi obtido valores de inibição significativos.

5.7 Avaliação do crescimento celular pela exclusão do azul de tripan frente ao

tratamento com os compostos A1, A3, A4 e A5

Para avaliar se os compostos selecionados possuíam algum efeito sobre a atividade

celular em decorrência do tempo, as células foram incubadas juntamente com os compostos
no momento da confecção da placa (0h) e os parâmetros de crescimento, viabilidade e
diâmetro celulares foram avaliados em diferentes tempos (0, 12, 24, 48 e 72 horas pós
tratamento).

40
 Figura 17: Curva de crescimento celular. As células foram contadas em um contador
automático de células (Countess II FL) em diferentes tempos, frente ao tratamento ou
não com os compostos selecionados. (NT – Não tratado).

Figura 18: Viabilidade e Diâmetro celular. Variação da viabilidade e do diâmetro celular de

acordo com o tempo frente ao tratamento com os compostos selecionados. (BHK-21 – células
não tratadas).

De acordo com os resultados obtidos, observou-se que não houve alteração aparente
nas curvas de crescimento, viabilidade e diâmetro celular frente ao tratamento de nenhum dos
compostos avaliados em relação ao controle celular não tratado. Portanto a taxa de
crescimento, bem como o diâmetro e a porcentagem na viabilidade celular de células BHK-
41
21, não são alterados mediante o tratamento com os compostos. Demonstrando mais uma vez
a não citotoxicidade dos compostos nas concentrações utilizadas no decorrer do estudo.
É importante ressaltar o refinamento que esta pesquisa se encontra para realização de
triagem e rastreio de drogas potencialmente antivirais.

42
 VI. CONCLUSÃO

43
6. CONCLUSÃO

Diante dos resultados obtidos a partir dos ensaios descritos, podemos concluir que,
apesar de alguns compostos terem apresentado redução de até uma unidade logarítmica no
número de partículas virais, os resultados indicaram que estes fármacos não demonstraram
atividade antiviral nas concentrações testadas.

44
 VII. PERSPECTIVAS

45
7. PERSPECTIVAS

1. Avaliar a atividade de outros compostos disponíveis através dos métodos empregados neste
estudo;

2. Desenvolver novos métodos de triagem, como por exemplo a técnica de PCR e tempo Real,
que possam ser utilizados para permitir a avaliação de uma maior quantidade de condições
experimentais como concentrações e tempos de incubação diferentes;

3. Promover uma triagem virtual das moléculas com a utilização de softwares;

4. Avaliar se o armazenamento dos compostos com o DMSO interfere na qualidade das

moléculas e consequentemente na sua função.

5. Promover a análise cromatográfica dos compostos para verificar se houve degradação;

6. Repetir testes de titulação vira com compostos recém sintetizados;

7. Repetir os experimentos e triplicata para os compostos A4 e A5 a fim de obter a

significância entre as diferenças de células tratadas por estes compostos e células controle.

46
 VIII. REFERÊNCIAS

47
8. REFERÊNCIAS

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