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EQUIPO 1
REPORTE DE PRÁCTICA:
REFINADO DE COBRE Y GALVANIZADO
INTRODUCCIÓN
El proceso de la electrodeposición de metales consiste a grandes rasgos, en la descarga de
un metal sobre un electrodo llamado cátodo, en contacto con una disolución –electrólito que
contiene esencialmente iones de este metal., por el paso de corriente eléctrica continua, al propio
tiempo que en otro electrodo denominado ánodo se produce la parcial disolución del metal.
Los iones del metal a depositar pueden estar en disolución –electrolito en forma de iones
simples, como es el caso de los iones Ni2+ o Cu2+, o en forma de iones complejos.
En electrolitos ácidos simples, el ion metálico (catión) está rodeado por una envoltura de
hidratación como ocurre con el ion Cu2+ presente en un electrolito ácido.
De todos modos, la forma iónica bajo la cual se hallan presentes los iones
metálicos, cuando se aplican un potencial a los dos electrodos sumergidos en la
disolución electrólito, provoca que los iones cargados eléctricamente se ponen en marcha
hacia uno de los dos electrodos; los iones cargados positivamente (cationes) se dirigen
hacia el electrodo negativo (cátodo) y los iones cargados negativamente (aniones) se
mueven hacia el electrodo positivo ( ánodo), transportando de este modo la corriente
eléctrica En estos electrodos positivo y negativo y por el paso de la corriente, se
producen fenómenos electroquímicos de oxidación y reducción, el primero en el ánodo y
el segundo en el cátodo, ligado ambos fenómenos a una variación de la valencia, del
número de electrones valencia libres.
Las reacciones electroquímicas tienen lugar en la zona de contacto de los electrodos con el
electrolito, y son originadas por la imposibilidad de los electrones portadores de la corriente en los
electrodos, de moverse libremente en los electrolitos. Estas reacciones consisten en el
intercambio de electrones entre los electrodos y los iones (moléculas) en la solución. En el cátodo,
los electrones pasan del ion (molécula) al electrodo. En este proceso, los iones pierden o cambian
su carga eléctrica. Esta es una reacción electroquímica primaria, cuyos productos intervienen con
frecuencia en posteriores reacciones no relacionadas directamente con el transporte de corriente
por los iones.
Es el proceso electroquímico por el cual se puede cubrir un metal con otro. Se denomina
galvanización pues este proceso se desarrolló a partir del trabajo de Luigi Galvani, quien descubrió
en sus experimentos que, si se pone en contacto un metal con una pata cercenada a una rana,
ésta se contrae como si estuviese viva, luego descubrió que cada metal presentaba un grado
diferente de reacción en la pata de rana, por lo tanto, cada metal tiene una carga eléctrica
diferente.
Más tarde ordenó los metales según su carga y descubrió que puede recubrirse un metal con otro,
aprovechando esta cualidad (siempre depositando un metal de carga mayor sobre otro de carga
menor).
La función del galvanizado es proteger la superficie del metal sobre el cual se realiza el proceso. El
galvanizado más común consiste en depositar una capa de zinc (Zn) sobre hierro (Fe); ya que, al
ser el zinc más oxidable, menos noble, que el hierro y generar un óxido estable, protege al hierro
de la oxidación al exponerse al oxígeno del aire. Se usa de modo general en tuberías para la
conducción de agua cuya temperatura no sobrepase los 60 °C ya que entonces se invierte la
polaridad del zinc respecto del acero del tubo y este se corroe en vez de estar protegido por el
zinc. Para evitar la corrosión en general es fundamental evitar el contacto entre materiales
disímiles, con distinto potencial de oxidación, que puedan provocar problemas de corrosión
galvánica por el hecho de su combinación. Puede ocurrir que cualquiera de ambos materiales sea
adecuado para un galvanizado potencial con otros materiales y sin embargo su combinación sea
inadecuada, provocando corrosión, por el distinto potencial de oxidación comentado.
Se adicionaron 50 ml de
Se añadió a la solución
agua destilada y 2 Se repitió el
de NaOH un poco de zinc
cucharaditas de NaOH, procedimiento para una
granulado y se calentó
disueltas en un vaso de moneda de cobre.
hasta ebullición
50 ml
REFERENCIAS
Carlos Vargas Hernández. (2005). Interacciones fotónicas en películas
Semiconductoras y su caracterización. Colombia: Centro de publicaciones
Universidad Nacional de Colombia.
CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA DE ALEACIONES ELECTRODEPOSITADAS.
R. M. BURLAS y W. W. BRADLEY, Recubrimientos protectores de los metales, 2 ed.
Madrid 1963.
Antes del inicio de la deposición transcurrienron 40 s. la siguiente tabla muestra los valores
obtenidos de peso del clavo durante el proceso
Tabla 1. Datos de electrodepositación de cobre en cátodos
Caiman con Masa M (g) 0s M(g)30s M(g) 60s M(g) 90s
clavo inicial(g)
Caiman 0.5635 0.5644 0.5650 0.5650 0.5650
blanco
Caiman 0.5974 0.5984 0.5985 0.5598 0.5598
amarillo
4. Diagrama de Pourbaix
Figura 2. Diagrama de Pourbaix del cobre
ANALISIS DE RESULTADOS
los dos electrones que pierde cada átomo de zinc pasan al cobre con el que está en contacto. El
papel del cobre, desde el punto de vista electroquímico, es ser un electrodo inerte, concretamente
el cátodo, que es donde tiene lugar la reducción. En efecto, los iones cincato en disolución
próximos al cobre toman esos electrones para reducirse según la semi-reacción siguiente:
El cobre metálico se disuelve pasando a Cu2+, los dos electrones pasan entre ambos metales
(cobre y Zinc) acto seguido, un ion de ZnO2 de la disolución es el que adquiere estos dos
electrones.
como vemos, en el proceso se deposita el zinc en la superficie del cobre, con lo cual se adquiere un
tono plateado.
ANALISIS DE RESULTADOS