Manual de Entrenamiento para Personal de Operaciones

Manual de Entrenamiento Para el Personal de Operaciones Norte
MANUAL DE ENTRENAMIENTO
PARA PERSONAL DE
OPERACIONES PARA LAS TAREAS
DE MONITOREOS AMBIENTALES
Responsable del Manual:

Luis Antonio Flores Flores
Coordinador de monitoreos
Editado Por:
Tatiana Milusca Román Ruiz
Analista de Laboratorio
Revisado por:
José Luis Poma Escudero
Alejandro Sotelo Milla
Raul Santos Ramirez
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ENTRENAMIENTO PARA EL PERSONAL DE OPERACIONES
TRABAJO: Pluspetrol (Lote 8, 1AB), Repsol (Lote 39), Perenco (Lote 67), Petroperú
(Lote 64), Gran Tierra (Lote 95)
INTRODUCCIÓN
Las tareas que realizamos en Pluspetrol, Perenco, Repsol, Gran Tierra, Petroperú y otros
proyectos no periódicos, están asociadas al control de su impacto ambiental para con los
recursos agua, aire y suelo; siendo estos últimos tres recursos los que controlamos con
menor o mayor frecuencia.
Los trabajos se realizan en ámbitos físico distintos denominados LOTE 1AB

(CAMPAMENTO ANDOAS); LOTE 8 (CAMPAMENTO TROMPETEROS); LOTE 67
(CAMPAMENTO PAICHE, PIRAÑA Y DORADO); LOTE 39 (BASE ARICA); LOTE
64 (BASE SARGENTO PUÑO); LOTE 95 (CAMPAMENTO BRETAÑA). Estos
ámbitos poseen las características de ser selváticos y de estar aislados de poblaciones
civiles.
Los organismos que fiscalizan estos controles y que las compañías están obligados a
presentar regularmente sus informes, son el Ministerio de Energía y Minas a través de la
Dirección General de Asuntos Ambientales (DGAA), el Banco Mundial y el Banco
Interamericano de Desarrollo. Por ello, nuestro servicio debe ser de alto nivel profesional
y estamos trabajando en ello a diario.
Este documento está orientado a proveer al profesional que realiza las actividades de
muestreo y medición en campo de distintos parámetros de elementos necesarios para
desarrollar las actividades en consonancia con el mencionado nivel profesional. Por ello
luego de la actividad de capacitación dada con los contenidos de este documento, se
evalúa su efectividad a través del examen que se adjunta dando por efectiva la
capacitación en un plazo no mayor a un mes para alcanzar el mismo. Actualmente se
repite la capacitación, con las actualizaciones necesarias, para mantener la competencia
del profesional.
Antes de comenzar con los distintos recursos naturales que se monitorean se dan
lineamientos generales sobre las operaciones que cada lote realiza.
LOTE 1AB y LOTE 8:
Es estos predios se extrae petróleo el cual es bombeado por un oleoducto hasta la refinería
de Piura.
Cuando se extrae petróleo se tiene junto con él una cantidad variable de agua proveniente
del yacimiento. Esta agua (agua producida) sale desde el yacimiento a temperatura del
orden de 70 – 90°C en virtud de gradiente geotérmico. Esta agua (agua de formación) es
muy salina (agua marina antigua), razón por la cual su conductividad y sólidos disueltos
es alto.
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Como es sabida el agua no es miscible con petróleo pero es necesario un tiempo para
poder separar las dos fases.
El sistema de separación es simple: Un tanque de residencia y unos pozos o baterías de

separación. Una vez separado el agua, que contiene cantidad variable de hidrocarburos,
es vertida a distintos ríos (cuerpos receptores) impactando en su calidad, pero en la
actualidad se utiliza tecnología reinyección a los mismos pozos.
Por otro lado, las actividades humanas en los campamentos, consumen agua y la
degradan, razón por la cual se controla tanto el agua de consumo como el agua servida
(cloacal) que se trata por un proceso biológico aeróbico antes de ser vertida a los ríos de
los cuales también son impactados, asimismo la evaluación de sus contaminantes de sus
gases que se vierten donde se realizan monitoreos de emisiones gaseosas y calidad de
aire.
Se monitorea entonces tanto el agua de río (aguas arriba, aguas abajo y en el punto se
descarga al río); la salida del agua producida desde el sistema de separación de petróleo;
los efluentes cloacales tratados y el agua de consumo.
Para las operaciones normales de producción y para la vida en el campamento se requiere

de energía eléctrica. Esta se produce a través de generadores con motores a combustión
interna que utilizan tanto gas natural como diésel. Esta combustión genera gases
contaminantes y partículas que impactan en la calidad del aire así como ruido que impacta
en el ambiente laboral y en el ámbito natural.
LOTE 67
Aquí es un lote donde está en la fase de construcción del derecho de vía para la instalación
del oleoducto desde el campamento Piraña al Terminal Curaray. En dicho lugar se
descargará el petróleo muy pronto, cuando se ingrese a la fase de producción del crudo,
que se depositarán en barcazas para ser transportados a la confluencia del río Napo con
el Amazonas, donde se encuentra el Buque el Manatí. En los campamentos se viene
realizando el monitoreo de suelo, agua de consumo que son utilizados para la preparación
de los alimentos, también se monitorean los efluentes de las PTAR que vierten a los
cuerpos receptores (aguas, ríos, quebradas, lagunas y cochas), así como los gases
contaminantes que se emana a la atmósfera por actividad de sus generadores y los ruidos
que producen estos.
LOTE 39
Lugar donde opera la compañía Repsol a cargo de su contratista GEMA, que se encarga
de hacer el mantenimiento total, campamento que se encuentra inoperativo, debido a la
paralización de sus actividades. En este Lote fue donde se desarrolló el proyecto de los
12 pozos para determinar la presencia de petróleo, el cual se tiene información que existe
la probabilidad de la existencia de este recurso. Posteriormente Repsol implementará su
actividad de sísmica donde se construirá campamentos volantes en la cual se podrán
evaluar los contaminantes de Línea Base. Actualmente en el campamento se viene
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realizando el monitoreo de suelo, agua de consumo que son utilizados para la preparación
de los alimentos; también se monitorean los efluentes domésticos tratados que vierten a
los cuerpos receptores de aguas, ríos, quebradas, lagunas y cochas, así como los gases
contaminantes que se emana a la atmósfera por actividad de sus generadores, así como
también la calidad del ruido ambiental.
LOTE 64
Se encuentra por la zona del río Morona, donde estuvo operando Talismán, pero de forma
exploratoria donde se trabajó en las Locaciones de 4X, 3X, 2X, y con más fuerza se
trabajó en el 4X. Después de la perforación, la búsqueda fue negativa; por lo que, la
empresa a cargo desalojó y el quien pasó a tomar posición es Petroperú con toda sus
operaciones. Actualmente se viene realizando el monitoreo ambiental en el campamento
Sargento Puño y 4X en las matrices de suelo, agua de consumo que son utilizados para la
preparación de los alimentos, también se monitorean los efluentes domésticos tratados
que vierten a los cuerpos receptores de aguas, ríos, quebradas, lagunas y cochas, así como
los gases contaminantes que se emana a la atmosfera por actividad de sus generadores,
así como también la calidad del ruido ambiental y sus suelos.
LOTE 95
Se encuentra por la zona del río Ucayali, donde está operando Gran Tierra, pero de forma
exploratoria allí se instalaron las torres de perforación donde se encontró crudo muy
liviano que será aprovechado en la etapa de producción. Se estima que vienen
coordinando para que empiecen la fase de la construcción. En la actualidad se viene
monitoreando las matriz agua de consumo que provienen de las plantas de tratamiento,
efluentes que son productos de los vertimientos de las cocinas y servicios higiénicos,
aguas superficiales de los ríos aledaños, quebradas y cochas, aguas subterráneas
provenientes de la capa freática. Así como la matriz de suelo, ruido y calidad de aire.
DESCRIPCIÓN DE LOS TRABAJOS
MONITOREO DE AGUAS:
Como se mencionó entre los lotes se monitorean mensualmente aguas superficiales (de
río), aguas domésticas, efluentes líquidos industriales y aguas de consumo humano. En
cada lote se las denomina de formas distintas.
CLASE LOTE LOTE 8 LOTE 39 Lote 64 Lote 95 Lote

1AB 67
Aguas
X X X X X X
superficiales
Aguas servidas
X X X X X X
domésticas
Efluentes líquidos
X X X X X X
industriales
Aguas de consumo
X X X X X X
humano
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Los ríos poseen una vida animal y vegetal con característica propia, que influyen en la
composición química (y obviamente biológica), y viceversa. El desarrollo de la vida
acuática depende de muchos factores siendo críticos los tenores de oxígeno disuelto,
nitrógeno, fósforo, su temperatura, su profundidad, su salinidad y sus sólidos
suspendidos, entre otros. Alterar alguna condición natural en grado significativo alterará
la biota y es necesario medir los niveles de algunos contaminantes.
Lo que nuestros clientes nos solicitan son los siguientes en las distintas aguas:
 PH
El pH es la concentración de iones de hidrógeno en un medio acuoso. Los iones de

hidrógeno son los que aportan acidez y como contaminante afecta de manera
problemática en el proceso de tratamiento de las aguas.
La escala de medición es logarítmica y se define como:
pH = -logH+ la concentración de iones hidrógeno o protones en moles/L.
La escala práctica va de 1 a 14, siendo de 1 el valor más ácido hasta 7 (valor neutro), y
de 8 a 14, siendo 14 el valor más alcalino (menos ácido).
El pH en sentido estricto conlleva ciertas variables termodinámicas en su definición (no

es la concentración de iones hidrógeno, sino su actividad); por ello el pH varía con la
temperatura de forma logaritmo, a mayor temperatura mayor acidez.
¿Cómo se mide el pH?
Hay varias formas. La que usamos nosotros es una medida electrométrica (pH-metro). Un
electrodo que posee una membrana de vidrio sensible a los iones hidrógeno presenta una
diferencia de potencial eléctrico contra un electrodo de referencia en función del valor de
pH a la que está expuesta. Esta diferencia de potencial eléctrico en mV se presenta en un
display en forma traducida a la escala de pH entre 1 y 14 directamente.
Hay equipos que realizan una compensación automática de temperatura de modo que
presentan los valores siempre llevados a un valor de temperatura deseado. Si no fuera el
caso hay que llevar la muestra a una temperatura conocida antes de medir (usualmente
25°C).
Una vez a temperatura, se sumerge la sonda de pH-metro (membrana de vidrio) en la

muestra, se esperan unos segundos para que se estabilice la lectura y se toma y registra el
valor de pH y de temperatura. Siempre deben estar ligados estos valores. Un dato de pH
sin temperatura es un dato incompleto aunque la variación del pH con la temperatura sea
mínima para algunos usos (centésimas de pH por °C).
¿Cómo se calibra el equipo?
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Si tenemos soluciones de valores de pH conocido (buffer) podremos calibrar el equipo.

Se calibra entonces sumergiendo el pH-metro en un buffer de pH = 4.00 (o 10.00) a la
temperatura especificada y se ajusta con las teclas o tornillos del equipo hasta la lectura
4.00 (o 10.00) y luego un buffer 7.00 y se ajusta del mismo modo.
Es importante remitirse a los manuales de los equipos de modo de seguir sus instrucciones
ya que varían entre instrumentos.
¿Con qué frecuencia se debe calibrar un pH-metro?
- Dado que en la membrana es de vidrio deben evitarse los golpes bruscos o caídas.
- No deben utilizarse a altas temperaturas.
- Una vez utilizado debe lavarse la membrana con agua destilada y mantener con
su cápsula protectora (ver indicaciones del fabricante). Verificar siempre el estado
de las baterías. Los instrumentos de banco en laboratorio se conservan
normalmente en cloruro de potasio 4M.
El pH debe medirse en el momento de la toma de la muestra colocando una porción de

muestra en un recipiente plástico o de vidrio previamente enjuagando con la muestra.
La demora máxima no debe exceder las 2 horas.
Hay formas de medir el pH que se basan en cambios de color de soluciones o de papeles

coloreados (tiras indicadoras).
 Conductividad
Es una medida de la capacidad de una solución acuosa de conducir la corriente eléctrica,

también es un indicador de los sólidos totales disueltos.
Sumergiendo un par de electrodos puestos a una diferencia de potencial eléctrico en una

solución acuosa se tendrá una corriente circulando por el sistema en relación a la
conductividad de la solución.
Una solución acuosa conduce la electricidad si posee iones (átomos cargados

eléctricamente) en solución; cuanto más iones en solución, mayor conductividad (hay un
límite).
La presencia de elevados iones en solución significa sales disueltas, por ejemplo sal de
cocina.
Las aguas producidas del lote 1AB por ejemplo al ser de alta conductividad son muy
salinas.
La conductividad posee unas unidades características (MICROSIEMENS O

MILISIEMENS POR CENTÍMETRO, uS/cm o mS/cm).
Dado que los fenómenos de conducción eléctrica en solución también conllevan variables
termodinámicas (la movilidad de los iones) la conductividad depende de la temperatura
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en forma directamente proporcional, por ello hay que llevar a nuestra a una temperatura
especificada (normalmente 25°C).
Para medir, normalmente se toma la muestra en un recipiente de vidrio o plástico, se

estabiliza a 25°C y se sumergen la sonda del equipo. Se espera unos segundos para
estabilizar la lectura y se registra el dato junto a la temperatura.
Hay equipos que tiene salto de escala automático de modo que una muestra salina muestra
el display con la escala en mS/cm directamente. Siempre expresar el dato de
conductividad junto al de temperatura. Un dato de conductividad sin el de temperatura no
está completo aunque la variación sea pequeña.
La conductividad puede medirse in situ o en el laboratorio. Si se desea medir in situ,

operar como en pH, si se va a medir en laboratorio puede tomarse la muestra en plástico
o vidrio, se la debe refrigerar en heladera teniendo un tiempo máximo de conservación
de 28 días.
¿Cómo se calibra el conductímetro?
Se tienen soluciones de conductividad conocida de modo que a una temperatura

determinada se sumerge la sonda, se espera la estabilización de la lectura y se ajusta con
la tecla correspondiente o con tornillos (ver instrucciones del fabricante). Hay equipos
que realizan compensación automática de temperatura de modo que no es necesario
estabilizar la muestra.
¿Con qué frecuencia?
Igual que el pH-metro.
¿Cómo se debe manipular y conservar en buen estado?
Como todo equipo no debe golpearse no tratarse en forma brusca. Una vez terminado su
uso enjuagar la sonda con agua destilada, colocar la cápsula protectora (ver instrucciones
del fabricante) y guardar. Verificar siempre el estado de las baterías.
 Oxígeno disuelto
El oxígeno (gas diatónico, 21% en el aire) se disuelve en agua hasta una saturación
aproximada de 9 mg/L (dependiendo de la temperatura, de la salinidad y de la presión
atmosférica). Gracias a esta solubilidad se tiene la vida acuática aeróbica. Cambios en los
niveles de oxígeno disuelto (OD) es drástico para la vida acuática.
El OD depende del pH, la temperatura, la salinidad y la presión atmosférica, por lo cual,

es necesario llevar la temperatura a un valor conocido (normalmente 20 o 25° C) y se
debe corregir el valor por la salinidad. A mayor temperatura mayor pH y menor OD,
existiendo una relación indirecta. Pero en cambio, con la presión existe una relación
directamente proporcional.
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El OD es necesario para que los microorganismos aeróbicos puedan oxidar

metabólicamente la materia orgánica presente en la muestra de agua.
¿Cómo se mide?
Hay dos formas: El método titulométrico (método de winkler) y el método electrométrico.
Método electrométrico:
Método amperométrico de electrodo de talio: Posee un electrodo que forma una culpa
de óxido-reducción en superficie que en solución acuosa genera una corriente
proporcional a la concentración de oxígeno en solución. El equipo posee un display que
da la lectura directamente en oxígeno disuelto en mg/L.
Método polarográfico: Posee una sonda con una membrana de teflón permeable al
oxígeno. Del otro lado de la membrana hay un electrodo de un metal noble sumergido en
una solución electrolítica a un potencial característico. Entre un lado de la membrana y el
otro se produce una corriente que es la que reduce el oxígeno. Esta corriente (corriente de
difusión) es proporcional a la concentración de oxígeno disuelto (Ecuación de IIkovic).
El equipo da la lectura directamente en mg/L de OD.
Ventajas y desventajas: El método titulométrico es el de referencia y es el de menores

interferencias dado que hay reactivos que se agregan para eliminarlas pero no puede
determinarse fácilmente en el lugar de muestreo.
El del electrodo de talio es sensible, robusto y tiene pocas interferencias.
El de membrana de teflón es más sensible, es más sensible, es menos robusto, es muy

sensible a la temperatura y a la salinidad. No debe usarse en muestras calientes y muy
salinas (por ejemplo aguas de formación).
Si se va a medir el OD por winkler se puede conservar las muestras hasta 8 horas antes
de su medición, si se les adiciona a 300ml de muestra 0.7 ml de ácido sulfúrico conc. Y
1ml de solución de ácida sódica al 2% y se las conserva refrigeradas.
Si se va a medir por métodos instrumentales se debe de medir inmediatamente. Para

ellos se toma una porción de la muestra, se la deja alcanzar la temperatura deseada y
luego se la mide manteniendo una agitación constante y uniforme de la sonda dentro
de recipiente de muestra que puede ser de plástico o vidrio el cual se lo enjuaga con la
muestra varias veces antes de medir.
¿Cómo se calibran los equipos?
En los dos casos se calibra en dos puntos: 0 y 100. Para calibrar el 0 se sumerge la sonda
en una solución especial con un reductor muy fuerte de modo de eliminar todo el OD, se
lleva el display a 0 con el tornillo o tecla.
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Luego se lava la sonda con abundante agua destilada y se seca cuidadosamente la

membrana o la punta del electrodo con papel absorbente. Se deja al aire unos minutos y
se calibra a 100 utilizando la tecla CAL del equipo.
¿Cada cuánto?
Cada vez que se enciende el equipo. Se registran todas las anomalías.
¿Cómo se deben manipular y conservar en buen estado los equipos?
Como todo equipo no debe golpearse ni tratarse en forma brusca. Una vez terminado su
uso enjuagar la sonda con agua destilada, colocar la cápsula protectora y enjuagar.
Verificar siempre el estado de las baterías.
El de electrodo de membrana es el más sensible al mal trato. No usarlo con soluciones

calientes ni muy salinas. La membrana de teflón se perfora fácilmente si es tocada o
colocada en soluciones con sólidos abrasivos.
 Coliformes totales
Las poblaciones de los microorganismos en las aguas se caracterizan de diversos modos.

Los coliformes se definen como indicadores de contaminación y son todos los
microorganismos que producen colonias rojas con brillo metálico a las 24hs cuando se
las incuba a 35°C en medio de cultivo Endo.
¿Cómo se mide?
Hay varias formas. La que utilizamos permite medir tanto presencia/ausencia como
cuantificar la cantidad de coliformes en una unidad de densidad bacteriana denominada
NMP/100mL (número más probable por 100mL).
El sistema hace uso de las bacterias coliformes que poseen una enzima específica que
reacciona con un reactivo que da una coloración amarilla. Esto es evidencia de coliformes
y se reporta como presencia.
La operatoria es muy sencilla: Para el caso de agua potable y aguas servidas, se toma una
muestra en un frasco estéril que contenga tiosulfato de sodio. Esto se debe a que las aguas
reciben un tratamiento con cloro, y es necesario neutralizarlo con este reactivo. Se cierra
rápidamente el frasco y se lo lleva al laboratorio, allí se le coloca una ampolla de un
reactivo sólido, se agita y se coloca el frasco en una estufa a 35°C durante 24hs. Pasado
el tiempo se visualiza el frasco determinando la presencia o ausencia de este grupo de
bacterias de interés.
Si es necesario determinar un valor cuantitativo, entonces el contenido del frasco estéril

que tiene muestra y reactivo se vierte en un dispositivo plástico tipo blíster que posee una
serie de pocillos. El dispositivo se le sella en una máquina especial y se lo coloca a incubar
24hs en estufa a 35°C. Pasado ese tiempo se visualizan y contabilizan la cantidad de
pocillos que han dado positivo (color amarillo); una tabla desarrollada para este método
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indica la densidad bacteriana en NMP/100Ml. En el caso de aguas servidas y aguas

superficiales es necesario realizar diluciones para que la lectura esté dentro del rango del
sistema; por ello será importante considerar el uso de pipetas y agua estériles.
¿Cómo de calibra el sistema?
No hay calibración más que el control de la temperatura en la estufa. Sin embargo, cada
grupo de muestras a analizar se debe incubar una muestra de agua estéril de modo de
verificar que todo el sistema analítico no posea contaminaciones o falsos positivos.
¿Cuáles son los cuidados que hay que tener en el manipuleo y conservación de los
equipos?
Dado que el sistema consta de envases, blíster, reactivos, máquina selladora y estufa y no
es un conjunto que se lleve a cada punto de muestreo, sólo se debe tener precaución en
controlar que estos equipos sean bien embalados y protegidos para su viaje hasta el lugar
donde se instalarán.
 Coliformes fecales
Este grupo de bacterias está presente dentro de los intestinos de todos los animales de
sangre caliente, siendo un indicador ubicuo de este grupo una especie denominada
Escherichia coli (E. coli).
El sistema para determinar su presencia o ausencia o un valor cuantitativo es el mismo

que antes, dado que éste contiene otro reactivo (mezclado con el de los coliformes totales)
que luego de la incubación da fluorescencia con luz ultravioleta siendo éste fenómeno
indicador de un resultado positivo. Entonces del mismo modo que antes se incuba el
frasco o el blíster y a las 24hs se visualiza bajo una lámpara ultravioleta y si hay
fluorescencia azul es indicador positivo. En una tabla se obtiene el valor de densidad
bacteriana para la combinación de positivos y negativos.
Es importante aclarar que el resultado de las bacterias que fluorescen son positivos en E.
coli solamente aunque hay documentos de EPA que permiten reportar este resultado como
Coliformes Fecales.
Tanto para fecales y totales la muestra se debe tomar en envase estéril, se debe
refrigerar y se debe analizar dentro de las 6hs de tomada la muestra.
 Temperatura
Desde el punto de vista ambiental la temperatura del agua influye fuertemente en los
niveles de oxígeno disuelto, en la conductividad y el pH, por lo cual es importante su
control. Además tiene su influencia en el desarrollo de diversos procesos (actividad
bacteriana y flora autóctona) que en ella se realizan, de modo que aumentando un grado
de temperatura modifica la solubilidad de las sustancias, aumentando las de los sólidos y
disminuyendo de los gases.
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Simplemente lo medimos con un termómetro de vidrio in situ.
¿Cómo se calibra?
Se calibra los termómetros en el laboratorio en puntos fijos conocidos, por ejemplo el

punto de fusión del agua a presión atmosférica y el punto de ebullición.
¿Cada cuánto?
Normalmente una calibración anual es suficiente.
¿Qué cuidados hay que tener en su uso/manipulación?
Dado que es un instrumento de vidrio hay que protegerlo de golpes y caídas. No hay que
someterlos a temperatura por encima o debajo de su límite de escala.
 Sólidos Totales disueltos (STD)
Como se mencionó antes los sólidos que se disuelven en agua contribuyen a la

conductividad. Hay una relación más o menos establecida entre la conductividad y los
SDT que es aproximadamente 0.69.
La técnica que se utiliza es sencilla. Una vez tomada la muestra se la filtra para eliminar
los sólidos en suspensión y se coloca un volumen en una placa que se lleva a una estufa
a 180°C hasta sequedad. Se registra el peso antes y después de la evaporación. La
diferencia de peso son los sólidos que estaban disueltos en el agua. Se expresan los
resultados en mg/L.
Dada la asociación con la conductividad se aplica lo mismo que para esa medición.
 Cloro residual/cloro total
Las aguas servidas se cloran (desinfectante) antes de volcar a los cuerpos superficiales.
Las aguas de bebida también se cloran para mantener controlado el nivel bacteriano. La
técnica que utilizamos es sencilla. Se toma una muestra de agua y se la coloca en el
dispositivo de KIT. Se le agregan los reactivos que el fabricante especifica se obtiene la
lectura por comparación de color con una escala del nivel del cloro libre o total.
El análisis debe efectuarse de inmediato siendo el máximo plazo media hora desde la
toma de la muestra.
 Cloruros
Asociados a la conductividad y a los SDT están los distintos aniones (cloruros, sulfatos,
fosfatos, nitratos, etc.). Es de particular interés en las operaciones petroleras controlar el
nivel de cloruros dado que las aguas de formación contienen elevado contenido.
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Hay un par de método que se puede utilizar: Cromatografía iónica y titulometría.
El método titulométrico es muy sencillo. Los iones cloruro forman una sal insoluble con
el ion plata. Por lo cual si agregamos una cantidad conocida de ion plata a una muestra
de agua hasta un ligero exceso que sea evidenciado por el cambio de color de algún
reactivo, tendremos una medida del nivel de cloruros en el agua.
La muestra puede tomarse en plástico o en vidrio y debe mantenerse refrigerada; de

éste modo se tienen 28 días para su análisis.
 Sulfuros
Cuando se tiene materia orgánica en descomposición los compuestos que contienen

azufre se reducen a sulfuro de hidrógeno dando el olor característico de huevo podrido.
Una indicación de materia orgánica en descomposición es el nivel de sulfuros en aguas y

vertidos. Hay varias formas de medirlo, siendo las dos más comunes la titulométrica y la
colorimétrica o espectrofotométrica. La titulométrica hace uso del poder reductor del
sulfuro frente al yodo. Adicionando una cantidad conocida de yodo a una cantidad
conocida de muestra y luego determinando cuánto yodo libre queda por diferencia se
obtiene el que consumió el sulfuro.
La espectrofotométrica hace uso de la propiedad que tienen las soluciones coloreadas de

absorber la luz. Esta medida de la absorción de la luz (luz de una determinada longitud
de onda) es directamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada. Este
principio que se utiliza en una gran cantidad de determinaciones analíticas es la
espectrofotometría. Si la longitud de onda está en el rango que nuestro ojo puede ver, se
llama espectrometría visible. En otras longitudes de onda que nuestro ojo no puede
apreciar se tiene la espectrofotometría infrarroja y ultravioleta para mencionar algunos
otros casos.
El ion sulfato reacciona con un reactivo específico para dar un color azul característico
denominado Azul de Metileno. La intensidad del color se mide en un espectrofotómetro
en laboratorio teniendo un resultado que se correlaciona con la concentración del ion
sulfuro previa curva de calibración.
La muestra puede tomarse en plástico o en vidrio, la refrigeración unida al agregado

de gotas cada 100mL de muestra de acetato de cinc de sulfuros hasta 28 días después
de recogida la muestra.
 Fenoles
Los fenoles son sustancias orgánicas hidroxiderivados del benceno y de compuestos

aromáticos polinucleares. Suelen provenir de actividades industriales (plantas de
coquización, refinerías, papeleras, etc.), degradación de productos fitosanitarios y de la
descomposición de materia vegetal. Son extremadamente tóxicos, y su presencia en aguas
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sometidas a procesos de cloración produce compuestos clorofenólicos tóxicos de gusto y

sabor desagradable (olor a desinfectantes, a productos de limpieza) al agua.
Los fenoles se utilizan en las industrias para distintos usos: desinfectantes, protectores de
madera, de cueros, conservantes, etc. La industria petrolera utiliza dentro de sus procesos
productos químicos que pueden contenerlos o también pueden generarlos en sus procesos
de refinación.
La forma que utilizamos para medirlos es del tipo de la mencionada para sulfuros:
espectrofotometría visible. Un reactivo orgánico característico reacciona con los fenoles
dando una coloración característica que se mide del mismo modo que se explicó en
sulfuros.
La muestra puede tomarse en plástico o en vidrio y refrigerada y con adición de ácido

sulfúrico hasta pH<2 se le puede analizar hasta 28 días después de su toma.
 Nitrógeno amoniacal
Una indicación del nivel de contaminación por efluentes cloacales o industriales es el

nivel de nitrógeno en un agua. El nitrógeno en la naturaleza está en un 78% en el aire, y
en cantidades mínimas en las aguas naturales pudiendo estar como ión amonio, nitratos o
nitritos, siendo esencial en el suelo para el crecimiento de plantas.
El nitrógeno se asimila a la biomasa rápidamente dado que es un constituyente

fundamental de los aminoácidos que forman las proteínas. Normalmente en las aguas en
cualquiera de sus formas el nivel de nitrógeno es bajo. Una indicación de contaminación
por actividad antrópica es el nivel de nitrógeno proveniente del ion amonio (N del ion
NH4+ que se simboliza N-NH3) en las aguas naturales.
El nitrógeno amoniacal se mide espectrofotométricamente en el visible dado que produce

una coloración característica con un reactivo conocido como reactivo de Nessler. De éste
modo igual que lo mencionado en sulfuros se mide el N-MH3.
La muestra puede tomarse tanto en plástico como en vidrio y refrigerada y con ácido
sulfúrico hasta pH<2 se le puede analizar hasta 28 días después de la toma.
 Fósforo total (P total)
El fósforo es un nutriente esencial para la productividad de un sistema acuático, también

es esencial para el crecimiento de algas y otros organismos biológicos. Debido a que en
aguas superficiales tienen lugar nocivas proliferaciones incontroladas de algas.
Vale lo mismo para el fósforo que para el nitrógeno. Las aguas naturales no poseen
niveles de fósforo significativos, siendo esencial para la vida dado que constituye parte
de huesos, azúcares complejos y fosfolípidos (de los cuales están constituidas las
membranas celulares.
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La medición del fósforo como fósforo total es espectrofotométrica. El ion ortofosfato

reacciona con un par de reactivos inorgánicos que contienen vanadio y molibdeno para
dar una coloración característica que se mide del mismo modo que lo mencionado en
sulfuros. Para poder medir el fósforo total como ion ortofosfato hay que digerir
previamente la muestra hasta tener todo el fósforo en la forma de interés; esto se realiza
en medio ácido caliente.
Es importante agregar que elevados niveles de nitrógeno y fósforo en las aguas naturales
contribuye a un efecto de degradación del cuerpo de agua llamado naturales contribuye
un efecto de degradación del cuerpo de agua llamado EUTROFICACIÓN que involucra
un aumento explosivo del crecimiento de algas, por los elevados niveles de estos
nutrientes (nitrógeno y fósforo) que no dejan pasar la luz solar a las capas de aguas en
profundidad generando zonas de degradación bacteriana anaeróbica entrando la materia
orgánica en descomposición. Por ello es importante medir los niveles de N y P.
 Aceites y grasas (A y G)
Los aceites y grasas en los vertidos líquidos generan dos tipos de problemas a la hora de
la depuración de las aguas residuales, disminución de la mojabilidad de los sólidos en
suspensión impidiendo, con ello su sedimentación, y la formación de una película que
recubre los microorganismos encargados de la biodegradación, impidiendo con ello la
captación de oxígeno por los mismos y disminuyendo su poder depurador.
Estos términos son desde el punto de vista técnico muy generales. Por ejemplo las plantas
poseen en sus hojas una capa cerosa que puede entrar en esta categoría. Las heces de los
animales también poseen sustancias que pueden entrar dentro de esta categoría. Del
mismo modo las actividades industriales generan productos que pueden entrar dentro de
esta categoría.
Los modos de medir A y G como grupo específico de sustancias son dos: Gravimétrico
(por diferencia de peso) o por espectrofotometría de infrarrojo.
En el primer caso utilizando el hecho que los A y G se disuelven en solventes orgánicos

(por ejemplo hexano) se mescla un volumen de muestra con un volumen de hexano y
dado que el hexano es inmiscible con el agua se separa de ella llevándose disueltos los A
G. luego se separa la capa de solvente, se la evapora y se registra el peso que queda luego
de la evaporación. De éste modo se tiene una estimación del nivel de A y G que se expresa
en mg/L.
En el otro caso, una propiedad que tienen las grasas y aceites es que absorben radiación
infrarroja de una longitud de onda característica. Si se extraen de la muestra de agua los
A y G con un solvente que no absorba la radiación infrarroja mencionada (es decir, que
sea transparente a la radiación infrarroja) podremos medir en forma global los aceites y
grasas de un modo similar a lo mencionado en sulfuros, pero en la longitud de onda
infrarroja.
pág. 14
La muestra debe tomarse en vidrio de boca ancha de 1000mL. Refrigerada y con ácido
sulfúrico a pH<2 puede analizarse hasta 28 días después de su toma.
 HIDROCARBUROS Totales de Petróleo (TPH)
El petróleo está constituido principalmente por hidrocarburos que se pueden dividir en

dos grandes grupos: alifáticos y aromáticos; entre estos, los aromáticos resultan ser los
más tóxicos dado su efecto cancerígeno.
Este parámetro, fundamental en la industria petrolera puede medirse por infrarrojo o por
cromatografía gaseosa. Para medirlo por cromatografía gaseosa la muestra de agua se
extrae con un solvente determinado y la inyecta el extracto en el equipo. Los
hidrocarburos se separan dentro del sistema cromatográfico visualizándose cada
compuesto como un pico en el cromatograma. Se cuantifican los hidrocarburos
relacionando el área bajo cada pico con el área de un hidrocarburo patrón de
concentración conocida.
Para determinarlo por infrarrojo se opera del mismo modo que para A y G pero antes de
la lectura en el equipo se pasa el extracto por silica-gel, la cual retiene los compuestos
polares dejando pasar sólo los hidrocarburos.
La muestra debe tomarse en vidrio de boca ancha de 1000mL. Refrigerada y con ácido
sulfúrico a pH<2 puede analizarse hasta 28 días después de su toma.
 Demanda Química de Oxígeno (DQO)
Es la medida del equivalente en oxígeno del contenido de materia orgánica de una muestra
que es susceptible de oxidación por un oxidante químico fuerte.
Los cuerpos de agua, los efluentes líquidos industriales y los cloacales, poseen un nivel
variable de materia orgánica. Una evaluación global del contenido de materia orgánica es
el nivel de compuestos que se oxidan del contenido de materia orgánica poderoso como
el dicromato de potasio en medio ácido.
Si colocamos un volumen de muestra en un recipiente al cual le agregamos el mencionado

reactivo y calentamos el sistema, gran parte de la materia orgánica se oxidará a dióxido
de carbono y el reactivo de dicromato de potasio se reducirá a cromo trivalente.
El cambio a cromo trivalente del reactivo oxidante se evidencia por una disminución del
color naranja del dicromato de potasio. Utilizando lo mismo que lo mencionado para
sulfuros pueden tenerse una medida cuantitativa de la materia orgánica oxidable y se lo
expresa en mg/L.
La muestra debe tomarse en plástico como en vidrio refrigerada y mantenida a pH<2

con ácido sulfúrico puede analizarse hasta 28 días después de su toma.
pág. 15
 Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO)
Es la cantidad de oxígeno necesaria para que los organismos aeróbicos puedan oxidar
metabólicamente la materia orgánica presente en una muestra de agua. La DBO es el
indicativo de la cantidad de materia orgánica biodegradable presente en una muestra
Visto el concepto de DQO es interesante saber cuánto de la materia orgánica es

degradable (oxidable), por los microorganismos presentes en este medio. Una medida es
la DBO que se mide tomando un volumen de muestra, agregándole nutrientes y midiendo
el oxígeno disuelto que posee la mezcla. Luego se incuba la muestra a 20° C durante 5
días obteniéndose otro valor de oxígeno disuelto. La diferencia es debida al consumo que
han hecho los microorganismos para denegar los compuestos biológicamente
degradables. El valor de DBO se expresa en mg/L.
En cualquier caso el oxígeno disuelto se determina por los métodos vistos.
La muestra puede tomarse tanto en plástico como en vidrio y deben ser refrigeradas.
Así mantenidas pueden analizarse hasta 48hs después de la toma.
 Metales (Bario, Cadmio, Cromo, Plomo, Mercurio, Otros)
Los metales están presentes en cantidades muy pequeñas, e incluso no hay presencia de
algunos, salvo cantidades variables de sodio, potasio, calcio, magnesio, hierro, cinc, y en
menor medida cobre, manganeso, cobalto, etc. En las aguas naturales. Niveles altos de
metales dan la idea de actividades antrópicas. Para medir el contenido de metales hay
varias técnicas. La que utilizamos es la de espectrofotometría de absorción atómica.
El método se basa en el hecho de que los metales en una muestra (metales en solución)
se los lleva a estado atómico gaseoso en una llama por encima de los 800°C. En esta
mezcla gaseosa los átomos pueden emitir y absorber radiación. Si a la mezcla gaseosa le
hacemos incidir luz de la longitud de onda de adecuada la especie metálica absorberá esta
radiación. La medida en la que la luz se absorbe es directamente proporcional a la
concentración del metal en la solución.
Usando esto pueden medirse distintas concentraciones en mg/L de distintos metales.
Las muestras pueden tomarse tanto en recipiente plástico como de vidrio previamente
lavados con ácidos nítrico 1+1 y con agua destilada. Las muestras preservadas con
ácidos nítrico hasta pH<2 pueden ser analizadas hasta 6 meses después de su toma. No
es necesario mantenerlas refrigeradas.
pág. 16
DECRETO SUPREMO
N° 002-2008-MINAN
ESTÁNDARES NACIONALES DE CALIDAD PARA AGUA
CATEGORÍA 1: POBLACIÓN Y RECREACIONAL
AGUAS SUPERFICIALES DESTINADAS A LA AGUAS SUPERFICIALES
PRODUCCIÓN DE AGUA POTABLE DESTINADAS PARA
RECREACIÓN
A1 A2 A3 B1 B2
PARÁMETRO UNIDAD Agua que Aguas que Aguas que Contacto Contacto
pueden ser pueden ser pueden ser primario secundario
potabilizadas desinfectadas con potabilizadas con
con tratamiento tratamiento
desinfección convencional avanzado
VALOR VALOR VALOR VALOR VALOR
FÍSICOS Y QUÍMICOS
Aceites y grasas mg/L 1 1,00 1,00 Ausencia de **
(MEH) película
visible
Cianuro libre mg/L 0,005 0,022 0,022 0,022 0,022
Cianuro Wad mg/L 0,08 0,08 0,08 0,08 **
cloruros mg/L 250 250 250 ** **
Color Escala 15 100 200 Sin cambio Sin cambio
Pt/Co normal normal
Conductividad Us/cm 1500 1 600 ** ** **
D.B.O.5 mg/L 3 5 10 5 10
D.Q.O mg/L 10 20 30 30 50
Dureza mg/L 500 ** ** ** **
Detergentes mg/L 0,5 0,5 Na 0,5 Ausencia
(SAAM) de espuma
persistente
Fenoles mg/L 0,003 0,01 0,1 ** **
fluoruros mg/L 1 ** ** ** **
Fósforo Total mg/LP 0,1 0,15 0,15 ** **
Materiales Ausencia de ** ** Ausencia Ausencia
Flotantes material de material de material
flotante flotante flotante
Nitratos mg/L N 10 10 10 10 **
Nitritos mg/L N 1 1 1 1 (5) **
Nitrógeno mg/L N 1,5 2 3,7 ** **
amoniacal
Olor Aceptable ** ** Aceptable **
Oxígeno disuelto mg/L >=6 >=5 >=4 >=5 >=4
PH Unidad de 6,5 – 8,5 5,5 – 9,0 5,5 – 9,0 6-9 (2,5) **
pH
pág. 17
Sólidos Disueltos mg/L 1000 1000 1500 ** **

Totales
Sulfatos mg/L 250 ** ** ** **
Sulfuros mg/L 0,05 ** ** 0,05 **
Turbiedad UNT(b) 5 100 ** 100 **
UNT Unidad Nefelométrica Turbiedad 1 de 10 -Se entenderá que para esta subcategoría, el parámetro no es relevante, salvo casos
especificos que la Autoridad competente determine.
ANEXO 1
ESTÁNDARES NACIONALES DE CALIDAD AMBIENTAL PARA AGUA
CATEGORÍA 1: POBLACIONAL y RECREACIONAL
RECREACIÓN
A1 A2 A3 B1 B2
Agua que Aguas que Aguas que Contacto Contacto
PARÁMETRO UNIDAD
potabilizadas desinfectadas potabilizadas
con con tratamiento con tratamiento
INORGÁNICOS
Aluminio mg/L 0,2 0,2 0,2 0,2 **
Antimonio mg/L 0,006 0,006 0,006 0,006 **
Arsénico mg/L 0,01 0,01 0,05 0,01 **
Bario mg/L 0,7 0,7 0,1 0,7 **
Berilio mg/L 0,004 0,04 0,04 0,04 **
Boro mg/L 0,5 0,5 0,75 0,5 **
Cadmio mg/L 0,003 0,003 0,01 0,01 **
Cobre mg/L 2 2 2 2 **
Cromo Total mg/L 0,05 0,05 0,05 0,05 **
Cromo VI mg/L 0,05 0,05 0,05 0,05 **
Hierro mg/L 0,3 0,1 1 0,3 **
Manganeso mg/L 0,1 0,4 0,5 0,1 **
Mercurio mg/L 0,001 0,002 0,002 0,001 **
Níquel mg/L 0,02 0,025 0,025 0,02 **
Plata mg/L 0,01 0,05 0,05 0,01 0,05
Plomo mg/L 0,01 0,05 0,05 0,01 **
Selenio mg/L 0,01 0,05 0,05 0,01 **
Uranio mg/L 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02
Vanadio mg/L 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Zinc mg/L 3 5 5 3 **
.. Se entenderá que para esta subcategoría, el parámetro no es relevante, salvo casos específicos que la Autoridad competente determine.

PARÁMETRO UNIDAD
RECREACIÓN
A1 A2 A3 B1 B2
pág. 18

ORGÁNICOS
I COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES
Hidrocarburos mg/L 0,05 0,2 0,2
totales de petróleo,
HTTP
trihalometanos mg/L 0,1 0,1 0,1 ** **
Compuestos
orgánicos volátiles,
COVs
1,1,1- mg/L 2 2 ** ** **
Tricloroetano—71-
55-6
1,1-Dicloroetano— mg/L 0,03 0,03 ** ** **
75-35-4
1,2-Dicloroetano mg/L 0,03 0,03 ** ** **
107-06-2
1,2-Diclorobenceno- mg/L 1 1 ** ** **
95-50-1
Hexaclorobutadieno mg/L 0,0006 0,0006 ** ** **
-87-68-3
Tetracloroeteno- mg/L 0,04 0,04 ** ** **
127-18-4
Tetracloruro de mg/L 0,002 0,002 ** ** **
carbono-56-23-5
Tricloroeteno 79-01- mg/L 0,07 0,07 ** ** **
6
BETEX
Benceno -71-43-2 mg/L 0,01 0,01 ** ** **
Etilbenceno-100-41- mg/L 0,3 0,3 ** ** **
4
Tolueno-108-88-3 mg/L 0,7 0,7 ** ** **
Xilenos 1330-20-7 mg/L 0,5 0,5 ** ** **
Hidrocarburos
aromáticos
Benzo (a)pireno— mg/L 0,0007 0,0007 ** ** **
50-32-8
Pentaclorofenol mg/L 0,009 0,009 ** ** **
Triclorobencenos mg/L 0,02 0,02 ** ** **
(Totales)
Plaguicidas
Organofosforados:
Malatión mg/L 0,0001 0,0001 ** ** **
Metamidofós mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
(restringido)
pág. 19
Paraquat mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **

(restringido)
Paratión mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Organoclorados
(COD)*
Aldrín –309-00-0 mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
clordano mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
DDT mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Dieldrín -60-57-1 mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Endosulfán mg/L 0,000056 0,000056 * ** **
Endrín- 72-20-8 mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Heptacloro--76-44-8 mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Heptacloro epóxido mg/L 0,00003 0,00003 * ** **
1024-57-3
Lindano mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Carbamatos
Aldicarb mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
(restringido)
Policloruros
Bifenilos Totales
(PCBs) mg/L 0,000001 0,000001 ** ** **
Otros
Asbesto Millon 7 ** ** ** **
es de
fibras/
L
• Contaminantes Orgánicos Persistentes (COP) 3 de 10
**-Se entenderá que para esta subcategoría, el parámetro no es relevante, salvo casos específicos que la Autoridad competente determine.

RECREACIÓN
A1 A2 A3 B1 B2
PARÁMETRO UNIDAD
MICROBIOLÓGICO
Colliformes NMP/100ml 0 2000 20 000 200 1000
Termotolerantes
(44,5 °C)
Colliformes NMP/100ml 50 3000 50 000 1 000 4 000
Totales (35-37
°C)
Enterococos NMP/100ml 0 0 200 **
fecales
Eschericia coli NMP/100ml 0 0 Ausencia Ausencia
pág. 20
Formas Organismos 0 0 0
parasitarias /Litro
Guardia Organismos Ausencia Ausencia Ausencia Ausencia Ausencia
duodenalis /Litro
salmonella Presencia Ausencia Ausencia Ausencia 0 0
/100 mL
Vibrio Cholerae Presencia Ausencia Ausencia Ausencia Ausencia Ausencia
/1000
NMP/100 mL Número más probable en 100 mL
... Se entenderá que para esta subcategoría, el parámetro no es relevante, salvo casos específicos que la Autoñdad
competente determine.
Categoría 4: Conservación del medio Acuático.
ECOSISTEMAS MARINOS
RÍOS
LAGUNAS Y COSTEROS
PARÁMETROS UNIDADES
LAGOS COSTA Y
SELVA ESTUARIOS MARINOS
SIERRA
FÍSICOS Y QUÍMICOS
Aceites y grasas mg/L Ausencia Ausencia Ausencia de
de película de película película 1 1
visible visible visible
Demanda bioquímica de mg/L <5 <10 <10 15 10
oxígeno DBO5
Nitrógeno amoniacal mg/L <0,02 0,02 0,05 0,05 0,08
Temperatura Celsius Delta
3|°C
Oxígeno disuelto mg/L ≥5 ≥5 ≥5 ≥4 ≥4
Ph Unidad 6,5-8,5 6,5-8,5 6,8-8,5 6,8. 8,5
Sólidos Disueltos Totales mg/L 500 500 500 500
Sólidos Suspendidos mg/L ≤25 ≤25-100 ≤25- 400 ≤25-100 30,00
Totales
INORGÁNICOS
Arsénico mg/L 0,01 0,05 0,05 0,05 0,05
Bario mg/L 0,7 0,7 1 1 ---
Cadmio mg/L 0,004 0,004 0,004 0,005 0,005
Cianuro libre mg/L 0,022 0,022 0,022 0,022 ----
Clorofila A mg/L 10 --- --- --- ---
Cobre mg/L 0,02 0,02 0,02 0,05 0,05
Cromo VI mg/L 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05
Fenoles mg/L 0,001 0,001 0,001 0,001 ---
Fosfatos Total mg/L 0,4 0,5 0,5 0,5 0,031-
0,093
Hidrocarburos de petróleo
Ausente Ausente Ausente
Aromáticos Totales
Mercurio mg/L 0,0001 0,0001 0,0001 0,0001 0,0001
Nitratos (N-NO3) mg/L 5 10 10 10 0,07-0,28
INORGÁNICOS
Nitrógeno Total mg/L 1,6 1,6 --- ---
Níquel mg/L 0,025 0,025 0,025 0,002 0,0082
Plomo mg/L 0,001 0,001 0,001 0,0081 0,0081
pág. 21
Silicalos mg/L --- --- --- --- 0,14-0,7

Sulfuro de hidrógeno(H2S
mg/L 0,002 0,002 0,002 0,002 0,06
indisocialble)
Zinc mg/L 0,03 0,03 0,3 0,03 0,081
MICROBIOLÓGICOS
Coliformes (NMP/10
1000 2000 1000
termotolerantes 0mL)
≤30
Coliformes Totales (NMP/10
2000 3000 2000
0mL)
DECRETO SUPREMO
Nº 037-2008-PCM
LÍMITES MÁXIMOS
PERMISIBLES
Parámetro Regulado (mg/l)
(Concentraciones en Cualquier
momento)
Hidrocarburos Totales de Petróleo (TPH) 20

Cloruro 500 (a ríos, lagos y embalses) 2000
(estuarios)
Cromo Hexavalente 0,1
Cromo Total 0,5
Mercurio 0,02
Cadmio 0,1
Arsénico 0,2
Fenoles para efl uentes de refi nerías FCC 0,5
Sulfuros para efl uentes de refi nerías FCC 1,0
Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO) 50
Demanda Química de Oxígeno (DQO) 250
Cloro residual 0,2
Nitrógeno amoniacal 40
Coliformes totales (NMP/100 mL) < 1000
Coliformes Fecales NMP/100 mL) < 400
Fósforo 2,0
Bario 5,0
pH 6,0 - 9,0
Aceites y grasas 20
Plomo 0,1
Incremento de Temperatura a <3°C
pág. 22
DECRETO SUPREMO
Nº 031-2010-SA
ANEXO I
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DE PARÁMETROS
MICROBIOLÓGICOS Y PARASITOLÓGICOS
N° Parámetros Unidad de medida Límite máximo
permisible
1 Bacterias Coliformes UFC/100 mL a 35ºC 0 (*)
Totales.
2 E. Coli UFC/100 mL a 44,5ºC 0 (*)
3 Bactérias Coliformes UFC/100 mL a 44,5ºC 0 (*)
Termotolerantes o Fecales.
4 Bactérias Heterotróficas UFC/mL a 35ºC 500
5 Huevos y larvas de Nº org/L 0
Helmintos, quistes y
ooquistes de protozoarios
patógenos.
6 Vírus UFC / mL 0
7 Organismos de vida libre, Nº org/L 0
como algas, protozoarios,
copépodos, rotíferos,
nemátodos en todos sus
estadios evolutivos
UFC = Unidad formadora de colonias
(*) En caso de analizar por la técnica del NMP por tubos múltiples = < 1,8 /100 ml
ANEXO II
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DE PARÁMETROS DE
CALIDAD ORGANOLÉPTICA
N° Parámetros Unidad de medida Límite máximo
permisible
1 Olor --- Aceptable
2 Sabor --- Aceptable
3 Color UCV escala Pt/Co 15
pág. 23
4 Turbiedad NTU 5
5 pH Valor de pH 6,5 a 8,5
6 Conductividad (25°C) µmho/cm 1 500
7 Sólidos totales disueltos mgL-1 1 000
8 Cloruros mg Cl - L-1 250
9 Sulfatos mg SO4 = L-1 250
10 Dureza total mg CaCO3 L-1 500
11 Amoniaco mg N L-1 1,5
12 Hierro mg Fe L-1 0,3
13 Manganeso mg Mn L-1 0,4
14 Aluminio mg Al L-1 0,2
15 Cobre mg Cu L-1 2,0
16 Zinc mg Zn L-1 3,0
17 Sodio mg Na L-1 200
UCV = Unidad de color verdadero
UNT = Unidad nefelométrica de turbiedad
ANEXO III
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DE

PARÁMETROS QUÍMICOS INORGÁNICOS Y ORGÁNICOS
N° Parámetros Inorgánicos Unidad de medida Límite máximo permisible
1 Antimonio mg Sb L-1 mg As L-1 0,020
2 Arsénico (nota 1) mg As L-1 0,010
3 Bario mg Ba L-1 0,700
4 Boro mg B L-1 1,500
5 Cadmio mg Cd L-1 0,003
6 Cianuro mg CN- L-1 0,070
7 Cloro (nota 2) mg L-1 5
8 Clorito mg L-1 0,7
9 Clorato mg L-1 0,7
10 Cromo total mg Cr L-1 0,050
11 Flúor mg F- L-1 1,000
12 Mercurio mg Hg L-1 0,001
13 Níquel mg Ni L-1 0,020
14 Nitratos mg NO3 L-1 50,00
15 Nitritos mg NO2 L-1 3,00 Exposición corta
0,20 Exposición larga
16 Plomo mg Pb L-1 0,010
17 Selenio mg Se L-1 0,010
18 Molibdeno mg Mo L-1 0,07
19 Uranio mg U L-1 0,015
pág. 24
PARÁMETROS QUÍMICOS INORGÁNICOS Y ORGÁNICOS

N° Parámetros Orgánicos Unidad de medida Límite máximo permisible
1 Trihalometanos totales 1,00
(nota 3)
2 Hidrocarburo disuelto o mgL-1 0,01
emulsionado; aceite
mineral
3 Aceites y grasas mgL-1 0,5
4 Alacloro mgL-1 0,020
5 Aldicarb mgL-1 0,010
6 Aldrín y dieldrín mgL-1 0,00003
7 Benceno mgL-1 0,010
8 Clordano (total de mgL-1 0,0002
isómeros)
9 DDT (total de isómeros) mgL-1 0,001
10 Endrin mgL-1 0,0006
11 Gamma HCH (lindano) mgL-1 0,002
12 Hexaclorobenceno mgL-1 0,001
13 Heptacloro y mgL-1 0,00003
heptacloroepóxido
14 Metoxicloro mgL-1 0,020
15 Pentaclorofenol mgL-1 0,009
16 2,4-D mgL-1 0,030
17 Acrilamida mgL-1 0,0005
18 Epiclorhidrina mgL-1 0,0004
19 Cloruro de vinilo mgL-1 0,0003
20 Benzopireno mgL-1 0,0007
21 1,2-dicloroetano mgL-1 0,03
22 Tetracloroeteno mgL-1 0,04
23 Monocloramina mgL-1 3
24 Tricloroeteno mgL-1 0,07
25 Tetracloruro de carbono mgL-1 0,004
26 Ftalato de di (2- mgL-1 0,008
etilhexilo)
27 1,2- Diclorobenceno mgL-1 1
28 1,4- Diclorobenceno mgL-1 0,3
29 1,1- Dicloroeteno mgL-1 0,03
30 1,2- Dicloroeteno mgL-1 0,05
31 Diclorometano mgL-1 0,02
32 Ácido edético (EDTA) mgL-1 0,6
33 Etilbenceno mgL-1 0,3
34 Hexaclorobutadieno mgL-1 0,0006
35 Ácido Nitrilotriacético mgL-1 0,2
36 Estireno mgL-1 0,02
pág. 25
37 Tolueno mgL-1 0,7

38 Xileno mgL-1 0,5
39 Atrazina mgL-1 0,002
40 Carbofurano mgL-1 0,007
41 Clorotoluron mgL-1 0,03
42 Cianazina mgL-1 0,0006
43 2,4- DB mgL-1 0,09
44 1,2- Dibromo-3- mgL-1 0,001
Cloropropano
45 1,2- Dibromoetano mgL-1 0,0004
46 1,2- Dicloropropano (1,2- mgL-1 0,04
DCP)
47 1,3- Dicloropropeno mgL-1 0,02
48 Dicloroprop mgL-1 0,1
49 Dimetato mgL-1 0,006
50 Fenoprop mgL-1 0,009
51 Isoproturon mgL-1 0,009
52 MCPA mgL-1 0,002
53 Mecoprop mgL-1 0,01
54 Metolacloro mgL-1 0,01
55 Molinato mgL-1 0,006
56 Pendimetalina mgL-1 0,02
57 Simazina mgL-1 0,002
58 2,4,5- T mgL-1 0,009
59 Terbutilazina mgL-1 0,007
60 Trifluralina mgL-1 0,02
61 Cloropirifos mgL-1 0,03
62 Piriproxifeno mgL-1 0,3
63 Microcistin-LR mgL-1 0,001
64 Bromato mgL-1 0,01
65 Bromodiclorometano mgL-1 0,06
66 Bromoformo mgL-1 0,1
67 Hidrato de cloral mgL-1 0,01
(tricloroacetaldehido)
68 Cloroformo mgL-1 0,2
69 Cloruro de cianógeno mgL-1 0,07
(como CN)
70 Dibromoacetonitrilo mgL-1 0,07
71 Dibromoclorometano mgL-1 0,1
72 Dicloroacetato mgL-1 0,05
73 Dicloroacetonitrilo mgL-1 0,02
74 Formaldehído mgL-1 0,9
75 Monocloroacetato mgL-1 0,02
76 Tricloroacetato mgL-1 0,2
pág. 26
77 2,4,6- Triclorofenol mgL-1 0,2

Nota 1: En caso de los sistemas existentes se establecerá en los Planes de Adecuación Sanitaria
el plazo para lograr el límite máximo permisible para el arsénico de 0,010 mgL-1.
Nota 2: Para una desinfección eficaz en las redes de distribución la concentración residual libre
de cloro no debe ser menor de 0,5 mgL-1.
Nota 3: La suma de los cocientes de la concentración de cada uno de los parámetros
(Cloroformo, Dibromoclorometano, Bromodiclorometano y Bromoformo) con respecto a sus
límites máximos permisibles no deberá exceder el valor de 1,00 de acuerdo con la siguiente
fórmula: Ccloroformo + CDibromoclorometano + CBromodiclorometano +
CBromoformo ≤ 1
LMPcloroformo LMPDibromoclorometanoLMPBromodiclorometano LMPBromoformo

Donde, C: concentración en mg/L, y LMP: límite máximo permisible en mg/L
ANEXO IV
PARÁMETROS RADIACTIVOS
N° Parámetros Unidad de medida Límite máximo permisible
1 Dosis de referencia total mSv/año 0,1
(nota 1)
2 Actividad global α Bq/L 0,5
3 Actividad global β Bq/L 1,0
Nota 1: Si la actividad global α de una muestra es mayor a 0,5 Bq/L o la actividad global β es
mayor a 1 Bq/L, se deberán determinar las concentraciones de los distintos radionúclidos y
calcular la dosis de referencia total; si ésta es mayor a 0,1 mSv/año se deberán examinar medidas
correctivas; si es menor a 0,1 mSv/año el agua se puede seguir utilizando para el consumo.
MONITOREO DE SUELOS
Todos los suelos son naturalmente variables: sus propiedades cambian, horizontalmente,
de manera transversal al paisaje y, verticalmente, más abajo del perfil del suelo. El suelo
deberá subdividirse en clases lo más homogéneas posible. Para las subdivisiones
horizontales se podrá utilizar unidades de mapeo de suelos derivadas de cambios en la
topografía, geología subyacente y tipo predominante de vegetación. Los horizontes del
suelo son excelentes subdivisiones del cambio vertical.
Las perturbaciones ambientales, tales como la mezcla mecánica, la deposición de los

contaminantes del aire, los derrames líquidos y la aplicación de desperdicios sólidos,
introducen una variación adicional a los paisajes naturales. Para una más amplia
subdivisión de la población del suelo en clases más pequeñas, se podrá emplear datos
históricos sobre tipos de perturbación, métodos de cultivo, uso de químicos y fertilizantes
y evaluación de vías de migración.
El objetivo del muestreo de suelos es obtener información confiable sobre un suelo

específico. Aunque las muestras se colectan para obtener información respecto al cuerpo
pág. 27
de suelo más grande denominado "población", tales muestras podrán ser o no

representativas de la misma, dependiendo de cómo hayan sido seleccionadas y colectadas.
¿Cómo se monitorea?
El muestreo de áreas grandes o muy extensas de suelos, se efectúa, generalmente, después

de haber realizado un muestreo preliminar aleatorio que perfila la distribución
aproximada de los contaminantes en el área de interés. Dependiendo de los usos que se
den o se proyecte dar al suelo, estos muestreos de aproximación se realizarán ya sea en
superficie o en profundidad, o ambos. Antes de iniciar las labores en campo, cerciórese
de si esos datos existen, o si se cuenta con datos históricos.
Los contaminantes, preponderantemente líquidos -o transportados por ellos- se

mueven de las cotas altas a las bajas, siguiendo la gradiente del suelo y penetrando sus
distintas capas u horizontes, dependiendo de la permeabilidad y porosidad de los
mismos.
El muestreo exploratorio está diseñado para brindar información preliminar respecto al

sitio o material materia de análisis. El monitoreo generalmente tiene como fin brindar
información acerca de la variación de concentraciones de parámetros específicos durante
un lapso determinado o dentro de un área geográfica específica. Un plan de muestreo para
monitoreo normalmente será más eficaz si va precedido del muestreo exploratorio o si
existe información histórica sobre el parámetro de interés en el sitio de muestreo.
DECRETO SUPREMO
N° 002-2013-MINAN
Usos del Suelo
Suelo
Suelo Método de
N° Parámetros Suelo Comercial /
Residencial / ensayo
Agrícola Industrial /
Parques
Extractivo
Orgánicos
EPA 8260-B
1 Benceno (mg/kg MS) 0.03 0.03 0.03
EPA 8021-B
EPA 8260-B
2 Tolueno (mg/kg MS) 0.37 0.37 0.37
EPA 8021-B
EPA 8260-B
3 Etilbenceno (mg/kg MS) 0.082 0.082 0.082
EPA 8021-B
EPA 8260-B
4 Xileno (mg/kg MS) 11 11 11
EPA 8021-B
5 Naftaleno (mg/kg MS) 0.1 0.6 22 EPA 8260-B
Fracción de
6 Hidrocarburo F1 (C5- 200 200 500 EPA 8015-B
C10) (mg/kg MS)
Fracción de
7 Hidrocarburo F2 (C10- 1200 1200 5000 EPA 8015-M
C28) (mg/kg MS)
pág. 28
Fracción de
8 Hidrocarburo F3 (C28- 3000 3000 6000 EPA 8015-D
C40) (mg/kg MS)
Benzo (a) pireno (mg/kg
9 0.1 0.7 0.7 EPA 8270-D
MS)
Bifenilos policlorados –
10 0.5 1.3 33 EPA 8270-D
PCB (mg/kg MS)
11 Aldrin (mg/kg MS) (1) 2 4 10 EPA 8270-D
12 Endrin (mg/kg MS) (1) 0.01 0.01 0.01 EPA 8270-D
13 DDT (mg/kg MS) (1) 0.7 0.7 12 EPA 8270-D
Heptacloro (mg/kg MS)
14 0.0|1 0.01 0.01 EPA 8270-D
(1)
Inorgánicos
EPA 9013-A/
APHA-
Cianuro Libre (mg/kg
15 0.9 0.9 8 AWWA-
MS)
WEF 4500 CN
F
Arsénico Total (mg/kg EPA 3050-B
16 50 50 140
MS) (2) EPA 3051
Bario Total (mg/kg MS) EPA 3050-B
17 750 500 2000
(2) EPA 3051
Cadmio Total (mg/kg EPA 3050-B
18 1.4 10 22
MS) (2) EPA 3051
Cromo VI (mg/kg MS)
19 0.4 0,4 1.4 DIN 19734
(2)
Mercurio Total (mg/kg
20 6.6 6.6 24 EPA 7471-B
MS) (2)
Plomo Total (mg/kg EPA 3050-B
21 70 140 1200
MS) (2) EPA 3051
EPA: Enviromental Protection Agency (Agencia de protección ambiental de los EE.UU)
DIN: German Intitute For Standardization
MS: Materia seca a 105°C, excepto para compuestos orgánicos y mercurio no debe
exceder de 40°C, para el cianuro libre se debe realizar el secado de la muestrafresca en
una estufa a menos de 10 °C por 4 días. Luego de secada la muestra debe ser tamizada
con una malla de 2 mm. Para el análisis que se emplea la muestra tamizada <2mm.
Nota 1: Plaguicidas regulados debido a sus persistencias en el ambiente, en la actualidad
está prohibido su uso, son contaminantes orgánicos persistentes (COP).
Nota 2: Concentración de metales totales.
MONITOREO DE RUIDO
Las actividades humanas producen ruido que pueden afectar a las especies animales. Una
forma de medir el ruido es colocando un equipo que traduce una señal sonora en una
eléctrica de modo de poder expresarla en una medida cuantitativa de la perturbación que
el ruido produce en el aire (ondas de presión).
pág. 29

1AB 67
Ruido X X X X X X
Residencial
Ruido Comercial --- --- --- --- --- ---
Ruido Industrial X X X X X X
Ruido Ocupacional --- --- --- --- --- ---
La expresión para el ruido son los DECIBELES (dB). Dado que el oído posee distinta
respuesta a distintas longitudes de onda se compensa la medición del ruido por una curva
de respuesta (curva A) de modo de asemejarse a la respuesta del oído, razón por la cual
la medición de ruido compensada se expresa en dBA. Dado que el oído humano responde
a diferentes frecuencias. Para ello se emplea un filtro que permite leer secuencialmente el
nivel sonoro en diferentes frecuencias preestablecidas (no lo hace automáticamente; para
ello será necesario un equipo multicanal). Este filtro se denomina filtro de bandas de
octavas.
¿Cómo se calibra el equipo?
Existe un dispositivo que es un sensor de frecuencia, llamado calibrador que produce una
señal sonora a una frecuencia determinada con un nivel sonoro conocido. Se calibra
entonces colocando en la punta del micrófono del equipo, este calibrador de modo de
verificar la correcta lectura (ver instrucciones del fabricante).
¿Cada cuánto?
Debería calibrarse antes y después de cada medición.
¿Cuáles son las consideraciones a tener para la manipulación de este equipo?
Como todo equipo electrónico se debe evitar golpes y caídas. Se le debe resguardar de la
lluvia.
¿Cómo se expresan los resultados?
Cuando se mide ruido, en realidad lo que se mide es un NIVEL de sonido. Lo que

medimos realmente es un NIVEL DE PRESIÓN SONORA que es un cociente relativo a
un valor estandarizado.
Durante un determinado tiempo el instrumento colecta datos que luego promedia. Este
promedio es expresado como NIVEL SONORO CONTINUO EQUIVALENTE (Leq).
Este Leq no es un promedio común sino que es un cálculo logarítmico. Medimos además
un Lmáx y un Lmin, siendo éstos niveles sonoros máximos y mínimos de dBA
respectivamente alcanzados en el período de medición.
¿Cómo debería elegirse los períodos de muestreo o monitoreo?
pág. 30
Es muy variable y depende del objetivo del estudio. Supongamos que queremos medir la
influencia de una máquina que opera en forma continua y en el mismo régimen, basta con
medir un período razonable digamos 30 minutos para obtener una evaluación del nivel
sonoro continuo equivalente.
Si queremos medir el sonido de una operación discontinua y muy variable en el régimen

e intensidad deberíamos tomar la peor condición conociendo el proceso y medir al menos
24 horas para tener una evaluación suficiente.
De cualquier modo hay que medir en presencia de fuentes que apantallen el sonido; por
ejemplo de curiosos que se coloquen alrededor del equipo o de la fuente que se esté
evaluando.
DECRETO SUPREMO
Nº 085-2003-PCM
VALORES EXPRESADOS
ZONAS DE EN LAeqT
APLICACIÓN HORARIO HORARIO
DIURNO NOCTURNO
Zona de Protección Especial 50 40
Zona Residencial 60 50
Zona Comercial 70 60
Zona Industrial 80 70
MONITOREO DE EFLUENTES GASEOSOS
La combustión de combustibles fósiles genera distintos gases. Principalmente son

Monóxido de carbono (CO), Dióxido de Carbono (CO2), Óxidos de Nitrógeno (NOX),
Dióxido de azufre (SO2), hidrocarburos sin quemar, y material particulado (humos
negros).

1AB 67
CO X X --- X --- X
H2S X X --- X --- X
NOx X X --- X --- X
SO2 X X --- X --- X
PM X X --- X --- X
HT X X --- --- --- X
VOC’S --- --- --- X --- ---
METALES X X --- X --- ---
Diox. Furanos --- --- --- X --- ---
Es necesario medir estos gases para tener idea del nivel de impacto en la atmósfera
(cambios en la calidad de aire). Para tener este nivel de impacto pueden realizarse cálculos
pág. 31
que nos indicarán el cambio en la calidad del aire (aplicación de modelos de dispersión
de contaminantes). Para ello es necesario conocer la velocidad de los gases en la chimenea
y la temperatura de los mismos.
Las mediciones pueden realizarse de diferentes modos. La forma que utilizamos es por
sensores electroquímicos de lectura directa.
Consta de celdas con semiconductores que varían sus propiedades eléctricas con la
concentración de los mencionados gases. De este modo dan lectura directa en partes por
millón (ppm). Para medir velocidad se introduce en la chimenea un tubo de pitot el cual
mide una diferencia de presión (diferencia entre la presión estática y la de choque); a
través de un cálculo se obtiene la velocidad del gas en la chimenea. Algunos equipos dan
la lectura en velocidad directamente (m/s).
La temperatura se mide con una termocupla dando la señal directamente en °C. Un tema
aparte es la medición de material particulado dado que se requiere medir es forma
isocinética (se debe aspirar la muestra a la misma velocidad con lo que los gases salen de
la chimenea) debiendo estar preparados los conductos para medir adecuadamente (escapa
a este documento).
Para medir los hidrocarburos totales se captura en un tubo de carbón activado la corriente
gaseosa y luego el carbón es resorbido en un equipo especial con trampa de desorción
térmica inyectando directamente los compuestos en un cromatógrafo gaseoso. El tubo de
carbón activado se lo puede mantener a temperatura ambiente pero con sus extremos
tapados con las tapas de origen.
Decreto Supremo
N° 062-2010-EM
Límite Máximo Permisible de Emisiones Gaseosas y de partículas para actividad

de Hidrocarburo en curso.
Actividades de procesamiento y
Actividades de Explotación
refinación de petróleo
Concentración Concentración Concentración Concentración

Parámetro Regulado
en cualquier Media Aritmética en cualquier Media Aritmética
momento Anual momento Anual
mg/m3 mg/m3 mg/m3 mg/m3
Dióxido de Azufre (SO2) 2500 2000 1200 1000
Óxidos de Nitrógeno (NOx) 550 500 550 500
Partículas para craqueo catalítico(1) 400 300 --- ---
pág. 32
Partículas para otros casos 150 100 150 100
Monóxido de Carbono (CO) para

2000 1500 --- ---
craqueo catalítico
Nota: Los Valores están expresados a 25°C, 1 atmosfera de presión, base seca, y 11% de oxígeno .
Aplica siempre y cuando el promedio anual de la descarga de partículas sea inferior a 750kg/día.
En caso contrario se considerará el valor de partículas para otros casos.
Límite Máximo Permisible de Emisiones Gaseosas y de partículas en actividad de

Hidrocarburo nuevas.
Concentración en cualquier momento

Actividades de
Procesamiento y
Exploración en
Parámetros Regulados refinación de
Tierra mg/Nm3
Petróleo
mg/Nm3
Material Particulado (PM) 50 50
Compuestos Orgánicos Volátiles, incluyendo Benceno (COV)
20 20
Sulfuro de Hidrógeno (H2S) 30 10
Óxido de Azufre (para producción de petróleo) (SOx) 1000
Unidades de recuperación de azufre --- 150
Otras Unidades --- 500
Óxido de Nitrógeno (NOx) ---
Usando Gas como combustible 320 (o 86 ng/J) 450
Usando petróleo como combustible 460 (o 130 ng/J)
Níquel (Ni) 1
Vanadio (V) 5
Olor No molesto en el
punto receptor
MONITOREO DE CALIDAD DE AIRE
Los mismos tipos de contaminantes son los que se miden en la calidad del aire.
CLASE LOTE 1AB LOTE 8 LOTE 39 Lote 64 Lote 95 Lote 67

PM10 X X X X X X
PM2.5 X X X X X X
H2S X X X X X X
SO2 X X X X X X
O3 X X X X --- X
pág. 33
CO X X X X X X
NO2 X X X X X X
HEX X X --- --- X X
BEN X X X --- X X
VOC’S --- --- X --- --- ---
METALES X X X X X X
 Óxidos de Nitrógeno
Se producen como resultado de la combustión con el nitrógeno del aire. La forma en la

que lo medimos es por espectrofotometría visible. Una muestra de aire se hace pasar por
un borboteador que contiene un reactivo que captura el NO2 fijándolo en solución. Una
vez en laboratorio se mide la coloración característica la cual es proporcional a la
concentración de NO2 en el aire. La concentración se expresa en mg/m3.
Las soluciones borboteadoras deben ser mantenidas en la oscuridad y refrigeradas en

recipientes que pueden ser plásticos o de vidrio. Mantenidas así pueden medirse hasta
28 días después de su toma.
 Dióxido de Azufre
Se produce como resultado de la combustión de los compuestos azufrados con el oxígeno

del aire. Esto depende del tenor de azufre del combustible. En el caso del gas natural no
hay generación del SO2 dado que el mismo carece de azufre.
La forma en la que lo medimos es por espectrofotometría visible. Una muestra de aire se

hace pasar por un borboteador que contiene un reactivo que captura el SO2 fijándolo en
solución. Una vez en laboratorio se agrega un reactivo que da una coloración
característica y se mide la coloración la cual es proporcional a la concentración de SO2
en el aire. La concentración se expresa en mg/m3.
Las soluciones borboteadoras deben ser mantenidas en la oscuridad y refrigeradas en

recipientes que pueden ser plásticos o de vidrio. Mantenidas así pueden medirse hasta
28 días después de su toma.
 Monóxido de Carbono
El monóxido de carbono se produce por la combustión incompleta de los combustibles.

Para medirlo se toma una muestra del aire en una bolsa especial (de material plástico
Tedlar°) y se la mide por espectrofotometría infrarroja o por celdas electroquímicas en el
laboratorio. Los resultados se expresan en mg/m3.
La bolsa debe ser mantenida a temperatura ambiente lejos de fuentes de calor.
 Material particulado
Para la medición de material particulado se hace pasar un volumen de muestra de aire por
una membrana filtrante de fibra de vidrio previamente pesada. Pasado el muestreo se pesa
pág. 34
nuevamente la membrana y por diferencia se obtiene el peso de material particulado que

se divide por el volumen de aire muestreado, expresando la concentración en mg/m3.
Si se desea la fracción respirable, se tendrá que insertar un dispositivo separador de

partículas de modo que llegue al filtro sólo las partículas del tamaño de interés.
Normalmente interesan las partículas de tamaño menor o igual a 10 micrones que son
aquellas que pueden llegar a los alvéolos pulmonares.
Las membranas deben ser manipuladas con pinzas de Bruselas y dispuestas en placas
de Petri las cuales se deben sellar con cinta adhesiva en sus bordes.
¿Qué precauciones se deben tener a la hora de tomar muestras de calidad del aire?
 No se debe muestrear cerca de carreteras, al tomar la muestra se debe posicionarse

a 50 metros en caso de gases reactivos y 200m en caso de material particulado si
hay caminos de tierra.
 La altura de las oquillas de los muestreadores debe estar aproximadamente a 1,5
metros de altura.
 Deben evitarse efectos de apantallamiento de las emisiones de la fuente, por
ejemplo barreras vegetales o edificios si lo que se quiere es evaluar es el impacto
en la calidad del aire circundante a la fuente.
VARIABLES ATMOSFÉRICAS
Las mediciones de la calidad del aire se efectúan en paralelo con la colección de los datos
atmosféricos durante el muestreo.
Para ello se dispone de una pequeña central meteorológica que posee un transductor de
presión atmosférica, uno de temperatura, uno de humedad relativa y uno de velocidad y
dirección de viento. El equipo contiene una placa colectora de datos (datos logger) de
modo de registrar durante un tiempo previamente designado las variables meteorológicas
con un intervalo de al menos 30 segundos.
DECRETO SUPREMO
N° 074-2001-PCM
REGLAMENTO DE ESTANDARES NACIONALES DE CALIDAD

AMBIENTAL DEL AIRE
Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire

(Todos los valores son concentraciones en microgramos por metro cúbico. NE significa no exceder)
pág. 35
FORMA DEL ESTANDAR METODO DE

CONTAMINANTES PERIODO
VALOR FORMATO ANALISIS1[1]
Anual 80 Media aritmética
anual Fluorescencia UV
Dióxido de Azufre
NE más de 1 vez (método automático)
24 horas 365
al año
Media aritmética
Anual 50 Separación inercial/
anual
PM-10 filtración
NE más de 3
24 horas 150 (Gravimetría)
veces/año
8 horas 10000 Promedio móvil Infrarrojo no
Monóxido de dispersivo (NDIR)
NE más de 1 (Método
Carbono 1 hora 30000
vez/año automático)
Promedio
Anual 100
Dióxido de aritmético anual Quimioluminiscencia
Nitrógeno NE más de 24 (Método automático)
1 hora 200
veces/año
NE más de 24 Fotometría UV
Ozono 8 horas 120
veces/año (Método automático)
Anual 2[2] Método para PM10
(Espectrofotometría
Plomo 1.5 NE más de 4
Mensual de absorción
veces/año
atómica)
Sulfuro de Fluorescencia UV
24 horas 2
Hidrógeno (método automático)
Valores de tránsito
FORMA DEL ESTÁNDAR METODO DE

CONTAMINANTE PERIODO
VALOR FORMATO ANÁLISIS
Media Fluorescencia UV
Dióxido de Azufre Anual 100 aritmética (método
anual automático)
Media
Anual 80 aritmética Separación
PM-10 anual inercial/ filtración
NE más de 3 (Gravimetría)
24 horas 200
veces/año
Quimiluminiscencia
Dióxido de NE más de
1 hora 250 (Método
Nitrógeno 24 veces/año
automático)
Fotometría UV
NE más de
Ozono 8 horas 160 (Método
24 veces/año
automático)
1 [2]1[1] O método equivalente aprobado

A determinarse según lo establecido en el Artículo 5 del presente reglamento
pág. 36
Valores Referenciales
FORMA DEL
CONTAMINANTE PERIODO ESTÁNDAR METODO DE ANÁLISIS

VALOR
Anual
15 Separación inercial/
PM-2.5
filtración (gravimetría)
24 horas 65
DECRETO SUPREMO
Nº 003-2008-MINAM
Estándar de Calidad Ambiental para dióxido de Azufre

Valor Método de
Parámetro Periodo Vigencia Formato
µg/m3 análisis
1 de Enero de Fluorescencia
24 horas 80 Media
Dióxido de 2009 UV
Azufre (SO2) 24 horas 20 1 de enero
aritmética (método automático)
Del 2014
ESTANDAR DE CALIDAD AMBIENTAL PARA, COMPUESTOS ORGÁNICOS

VOLÁTILES (COV); HIDROCARBUROS TOTALES (HT); MATERIAL PARTICULADO
CON DIÁMETRO MENOR A 2,5 MICRAS (PM2.5)
Método de
Parámetro Periodo Valor Vigencia Formato
análisis
1 de enero Media
4 ug/m3
de 2010 aritmética Cromatografía
Benceno Anual
1 de enero Media de gases
2 ug/m3
de 2014 aritmética
Hidrocarburo Totales (HT) 1 de enero Media Ionización de
Expresado como Hexano 24 horas 100 mg/m3 de 2010 aritmética la llama de
hidrogeno
1 de enero Media Separación
de 2010 aritmética inercial
24 horas 50 ug/m3
filtración
Material Particulado con
(gravimetría)
diámetro menor a 2.5
1 de enero Media Separación
micras (PM2.5)
de 2014 aritmética inercial
24 horas 25 ug/m3
filtración
(gravimetría)
pág. 37
Hidrogeno Sulfurado 1 de enero Media Fluorescencia

(H2S) 24 horas 150 ug/m3 de 2009 aritmética UV (Método
automático)
CONSIDERACIONES DE SEGURIDAD
Es política de Corplab que NINGÚN TRABAJO ES TAN IMPORTANTE NI TAN

URGENTE PARA QUE NO PUEDA SER EFECTUADO EN FORMA SEGURA.
Por ello deben atenderse los siguientes requisitos:
Los elementos de protección personal son los siguientes y deben utilizarse indefectible
mente en cada caso:
 MUESTREO DE AGUAS SUPERFICIALES O CUERPOS RECEPTORES:

 Chaleco salvavidas.
 Anteojos de seguridad.
 Ropa de trabajo.
 Zapatos de seguridad.
 Guantes descartables.
 MUESTREO DE AGUAS PRODUCIDAS
 Guantes de PVC.
 MUESTREO DE AGUAS SERVIDAS Y POTABILIZADAS Y CALIDAD DEL

AIRE.
 Guantes descartables.
 MUESTREO DE EFLUENTES GASEOSOS

 Casco.
 Protectores auditivos.
pág. 38
 Guantes de cuero.
 Arnés con cabo de vida.
 Careta
 Respirador con filtros mixtos
Deben atenderse en todos los casos las obligaciones de uso de otros elementos de
protección, por ejemplo casco o protectores auditivos. Deben observarse las indicaciones
del personal de EHS y respetarlas tales como no fumar en áreas restringidas o no operar
equipos sin seguridad intrínseca. Así mismo en los campamentos deberá respetarse las
normas de convivencia y observar la prohibición de beber y/o expender bebidas
alcohólicas así como el consumo y/o venta de drogas y estupefacientes.
En los casos donde deban realizarse trabajos en altura solicitar los permisos
correspondientes. Cuando haya que realizar monitoreos en puntos lejanos tanto a pie
como por vía fluvial como por vía aérea deberá darse aviso FEHACIENTE, no por
terceros, al responsable de EHS e indicar los plazos estimados para el regreso al punto
desde donde pueda reportare su ubicación y estado.
CONSIDERACIONES
 Durante toda la estadía en campo reportarse siempre a los responsables de EHS

de cada campamento de modo que ellos posean conocimiento de los movimientos
diarios. Solicitar siempre lo que se crea necesario.
 El hecho que deban refrigerarse la mayoría de las muestras persigue el objeto de
evitar la degradación bacteriana y la evaporación. Este objetivo debe respetarse
en cualquier caso y deberá reportarse cualquier condición de corte de la cadena de
frío.
 Cuando se especifica un tipo de material para el envase éste es el que será inerte
para el parámetro que luego se analizará; si se utiliza otro podrán alterarse los
resultados.
 Los preservantes químicos que se agregan tienen la finalidad de evitar
degradación bacteriana y en otros casos fijan químicamente el compuesto en
cuestión. Por ello deben respetarse.
 Los muestreos de aguas deben efectuarse de modo tal que preferentemente la
muestra vaya directamente al recipiente al que luego se le agregará el preservante
correspondiente.
 En los casos de inaccesibilidad al punto de muestreo se deberá usar una vara
extensora con un sistema porta botellas de modo de poder muestrear sin riesgos.
 Cuando no haya alternativa y deba utilizarse en un recipiente intermedio, éste
deberá enjuagarse varias veces con muestra antes de trasvasarla al recipiente final.
 En los casos de toma de aguas donde hay corrientes (canales, ríos, etc) colocar la
boca del recipiente inclinada y a media agua de modo que pueda ingresar muestra
pág. 39
y salir aire. Del mismo modo enfrentar la boca del recipiente a la corriente, nunca
al revés.
 Para muestreo en recipientes estériles evitar el contacto del recipiente con otras
zonas que no sea el cuerpo a muestrear. Destapar el recipiente estéril lo más
cercano al punto de toma y cerrarlo de inmediato.
 Utilizar siempre guantes tipo quirúrgico y anteojos de seguridad dado que la
mayoría de los preservantes son ácidos fuertes.
 Registrar toda información solicitada en las correspondientes cadenas de custodia.
 Llevar una libreta donde no sea posible de perder las hojas y registrar toda la
información adicional a la que se registra en la cadena de custodia (datos de
condiciones atmosféricas del lugar, accesibilidad, logística, dificultades, etc.) de
modo de tener una bitácora para luego construir un informe de campo.
 Cuando se muestree desde un bote considerar llevar sólo lo necesario y utilizar
recipientes o bolsas impermeables para su almacenaje. Los equipos más valiosos
conviene llevárselos encima (bolsillos, bandolera, etc).
 Conviene realizar las anotaciones en lápiz dado que el agua no lo altera.
 Rotular cada envase o cada punto de muestreo con un número con marcador
indeleble y cinta autoadhesiva de modo de culminar en gabinete con el rotulado
el cual debe coincidir con la cadena de custodia.
 Cuando se deba tomar refrigerios en el mismo lugar de toma de muestras extremar
las precauciones, hábitos de limpieza para evitar accidentes y contaminación de
muestras.
 Cuando se tomen fotografías de las actividades de muestreo se deberá registrar en
la cadena de custodia éste hecho de modo de establecer la relación correcta con el
punto muestreado; asimismo deberán realizarse esfuerzo para que la fotografía
capte alguna referencia del lugar.
CONTROL DE CALIDAD
Un modo de tener control de las operaciones de muestreo es tomar una muestra de agua
destilada como blanco de muestreo y transporte. Idealmente debería tomarse un blanco
con cada preservante en cada punto.
Para nuestro trabajo será suficiente tomar una muestra de agua en el primer día de
muestreo sin preservar y mantenerla refrigerada hasta su arribo al laboratorio. En el caso
de calidad del aire junto a la primera muestra, llenar un recipiente con la solución de
captura del contaminante y rotularla como blanco de muestreo y transporte. Realizarlo
pata todas las soluciones de captura que se utilicen (generalmente son dos: NOX y SO2.
En todos los casos registrar estos blancos como una muestra más en las cadenas de
custodia.
¿CON QUÉ ELEMENTOS Y DOCUMENTOS SE DA POR SATISFACTORIO EL

MUESTREO?
pág. 40
Para cumplir con los requisitos del cliente deberá cumplirse la entrega de la siguiente
información:
 MUESTRAS CORRECTAMENTE ROTULADAS, PRESERVADAS Y CON

SU CADENA DE FRÍO MANTENIDA.
 CADENA DE CUSTODIA CON TODA LA INFORMACIÓN ALLÍ
SOLICITADA Y CON IDENTIFICACIÓN UNÍVOCA ENTRE LA CADENA
Y LA MUESTRA, INCLUYENDO LOS BLANCOS (IMPORTANTE).
 INFORME DE CAMPO CON LA MAYOR CANTIDAD DE INFORMACIÓN
RELEVANTE DÍA POR DÍA (CONDICIONES METEOROLÓGICAS,
ACCESIBILIDAD, DIFICULTADES, RECOMENDACIONES, PROBLEMAS
DE SEGURIDAD, ETC).
 DOCUMENTOS FOTOGRÁFICOS REFERENCIADOS CON LOS PUNTOS
EN LA CADENA DE CUSTODIA.
 ENTREGA DE LA LIBRETA DE MUESTREO QUE QUEDARÁ EN
LABORATORIO HASTA EL PRÓXIMO MUESTREO Y SERÁ UTILIZADA
EN EL LABORATORIO.
ANEXO
pág. 41
REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA LA TOMA, MANIPULACIÓN Y

CONSERVACIÓN DE MUESTRAS.
REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA LA TOMA, MANIPULACION Y CONSERVACION DE MUESTRAS
TAMAÑO TIEMPO MÁXIMO DE

Nro DETERMINACIÓN ENVASE CONSERVACION 1
(mL) 2 CONSERVACIÓN
ANALISIS FISICOQUIMICOS
V boca Añadir H2SO4 pH < 2
a)Aceites & Grasas / b) Materiales
1 ancha y 1000 y refrigerar (0 > a ≤ 28 días
Extraíbles por Hexano (MEH)
ambar 6ºC)
Refrigerar (0 > a ≤
2 Acidez P, V 500 14 días
6ºC)
a)Alcalinidad / b) CO3 / c) HCO3 / d) OH / e) Refrigerar (0 > a ≤
3 P, V 300 14 días
CO2 6ºC)
a)CAE ( Extracto de Columna de Carbón
4 Activo de Etanol) / b)CCE( Extracto de P, V 1000 28 días
6ºC)
Columna de Carbón Activo de Cloroformo)
Añadir NaOH 6N pH >
5 Cianato P 500 12 y refrigerar (0 > a 14 días
≤ 6ºC) en la oscuridad
Añadir NaOH 6N pH >
12 y refrigerar (0 > a
a)Cianuro Total / b)Cianuro WAD / P, V ≤ 6ºC) en la 14 días ó 24 hs si hay
6 500
c)Cianuro Libre (ámbar) oscuridad; agregar sulfuros
tiosulfato si la
muestra es clorada
7 Cloruros P, V 400 No requiere 28días
8 a)Color Verdadero / b)Color Aparente P, V 100 48 horas
6ºC)
9 Conductividad P, V 100 28 días
6ºC)
Analizar
inmediatamente o
a) COT (Carbono Orgánico Total) / b)
10 V 1000 refrigerar (0 > a ≤ 28días
Materia Orgánica
6ºC) y añadir H2SO4
a pH <2
Preservar a pH 9.3 -
9.7 con 2.5 mL buffer
11 Cromo hexavalente total P**, V** 250 28 días
de sulfato de amonio
y 1.5 mL NaOH 5 N 3
Filtrar con un filtro de
0.45 m
inmediatamente y
12 Cromo hexavalente disuelto P**, V** 250 preservar a pH 9.3 - 28 días
9.7 con 2.5 mL buffer
de sulfato de amonio
y 1.5 mL NaOH 5 N 3
13 DBO5 (Demanda Bioquímica de Oxígeno) P, V 1000 6ºC) y sin cámara de 48 horas
aire
Añadir H2SO4 pH < 2
14 DQO (Demanda Química de Oxígeno) P, V 100 y refrigerar (0 > a ≤ 28 días
6ºC)
a)Dureza Total / b)Dureza Cálcica / Añadir H2SO4 o
15 P, V 250 6 meses
c)Dureza Magnesica HNO3 pH < 2
16 Fenoles P, V 1000 y refrigerar (0 > a ≤ 28 días
6ºC)
17 Fluoruros P 200 No requiere 28 días
18 Fosfato V (**) 200 48 horas
6ºC)
19 Fósforo Total P, V 300 y refrigerar (0 > a ≤ 28 días
6ºC)
48 hs ó 14 días si
20 Nitrato P, V 250 esta clorada, sólo
6ºC)
para NO3
21 Nitrito P, V 200 48 horas
6ºC)
pág. 42
Añadir H2SO4 a pH
22 Nitrógeno Total P, V 100 <2 y Refrigerar (0 > a 28 días
≤ 6ºC)
Ver distribucion de
23 Nitrógeno Kjeldhal P, V 1000 28 días
parámetros
Añadir H2SO4 a pH <
24 a) Amoniaco / b) Nitrógeno Amoniacal P, V 500 2 y refrigerar (0 > a ≤ 28 días
6ºC)
25 Olor V 500 24 horas
6ºC)
26 Sabor V 500 24 horas
6ºC)
Botella Analizar
27 Oxígeno Disuelto (electrodo) 300 -----
winkler inmediatamente
Analizar
28 pH P, V 100 -----
inmediatamente
Analizar
29 Potencial Redox P 100 -----
inmediatamente
30 SAAM (Detergentes Anionicos) P,V 500 48 horas
6ºC)
31 Sólidos Sedimentables P, V 1000 7 días
6ºC)
32 Sólidos Totales (TS) P, V 300 7 días
6ºC)
33 Sólidos Totales Disueltos (TDS) P, V 300 7 días
6ºC)
34 Sólidos Totales Suspendidos (TSS) P, V 300 7 días
6ºC)
35 a) Sólidos Volátiles / b) Sólidos Fijos P, V 500 7 días
6ºC)
36 Sulfatos P, V 400 28 días
6ºC)
6ºC), añadir 4 gotas
37 a)Sulfuros / b)H2S Indisociable P, V 100 de acetato de zinc 2N 28 días
p/c 100 mL y NaOH
6N pH > 9
6ºC), añadir 4 gotas
Sulfuros (método Sulfide. Calculation of Un-
38 V 300 de acetato de zinc 2N 28 días
ionized Hydrogen Sulfide)
p/c 100 mL y NaOH
6N pH > 9
Añadir HNO3 a pH < 2
39 Tiocianato P 250 y refrigerar (0 > a ≤ 14 días
6ºC)
40 Turbidez P, V 50 6ºC) y guardar en 48 horas
oscuridad
41 a)Silicatos/ b) Silice P 200 28 días
6ºC)
ANÁLISIS INSTRUMENTALES
Cromatografía Iónica : a) Nitratos / b)
42 P,V 100 Refrigerar (4ºC ) 48 horas
Nitritos / c) Fosfatos
Cromatografía Iónica : a) Bromuro / b)
43 P,V 100 Refrigerar (4ºC ) 28 dias
Cloruro / c)Fluroruro / d) Sulfatos
1 gota de EDA, 28 días / 14 días
44 a)Clorato / b)Clorito P (ámbar) 120
refrigerar (4ºC) respectivamente
Refrigerar (4ºC +/- 2
45 Esteres Ftalatos V (ambar) 1000 7 dias
ºC)
a) Hidrocarburos Poliaromáticos PAH's / b) Refrigerar (4ºC +/- 2
46 V (ambar) 1000 7 dias
Hidrocarburos Totales(Fracción Aromática) ºC)
Añadir HNO3 pH < 2 y
refrigerar (menor o
6 meses salvo para
47 Metales Totales + Hg (ICP-MS) Digitube 50 igual que 6 ºC) en
Hg que es 28 días
caso se analice
mercurio.
Filtrar de inmediato,
adicionar HNO3 pH <
2, refrigerar (menor o 6 meses salvo para
48 Metales Disueltos + Hg (ICP-MS) Digitube 50
igual que 6 ºC) en Hg que es 28 días
caso se analice
mercurio.
pág. 43
Añadir HNO3 hasta

49 Metales Totales (ICP-OES) P 250 pH < 2 y refrigerar 6 meses
(4ºC +/- 2 ºC)
adicionar HNO3 pH <
50 Metales Disueltos (ICP-OES) P 250 6 meses
2, refrigerar (4ºC +/-
2 ºC)
Añadir HNO3 hasta
51 Metales Totales ICP MS (#) P 250 pH < 2 y refrigerar 6 meses
(4ºC +/- 2 ºC)
adicionar HNO3 pH <
52 Metales Disueltos ICP MS (#) P 250 6 meses
2 ºC)
Añadir HNO3 hasta
53 Hg total (AA:Vapor Frío) P 50 pH < 2 y refrigerar 28 días
(4ºC +/- 2 ºC)
adicionar HNO3 pH <
54 Hg disuelto (AA:Vapor Frío) P 50 28 días
2 ºC)
55 PCB´s (Bifenilos Policlorados) V (ambar) 1000 30 días
ºC)
Vial de
PCB´s (Bifenilos Policlorados) Aceite Refrigerar (4ºC +/- 2
56 vidrio 40 30 días
dielectrico ºC). Tapa de teflón.
(ambar)
Pesticidas: a) Organoclorados/ b) Refrigerar (4ºC +/- 2
57 V (ambar) 1000 c/u 7 días
Organofosforados ºC)
SVOC's (compuestos Orgánicos Refrigerar (4ºC +/- 2
58 V (ambar) 1000 7 días
Semivolátiles) ºC)
59 a) TPH (C9-C40) / b) TPH DRO (C10-C28) V (ambar) 1000 7 días
ºC)
Vial de Refrigerar (4ºC +/- 2
60 TPH GRO (C6-C10) vidrio 40 ºC). Tapa de teflón y 7 días.
(ambar) no dejar aire
Vial de Refrigerar (4ºC +/- 2
VOC`s (( a) BTEX / b) THM / c)
61 vidrio 40 ºC). Tapa de teflón y 7 días.
Halogenados/ d) otros)
(ambar) no dejar aire
ANÁLISIS MICROBIOLÓGICOS
Refrigerar a <10ºC,
aguas cloradas
Coliformes totales y E.coli (enzima P, V adición tiosulf. Sodio;
62 250 24 horas
sustrato) a: colilert b:fluorocult (esteril) aguas metales
pesados adición
EDTA
aguas cloradas
Coliformes totales, fecales, E.coli, P, V adición tiosulf. Sodio;
63 250 c/u 24 horas
Enterococos (Mét. NMP) (esteril) aguas metales
pesados adición
EDTA
aguas cloradas
Coliformes totales, fecales, E.coli,
P, V adición tiosulf. Sodio;
64 Enterococos, Bacterias heterotroficas 250 c/u 24 horas
(esteril) aguas metales
(UFC)
pesados adición
EDTA
24 horas sin preservar
65 Parásitos P 1000 Formalina 4% ; mas tiempo de 8 a
10 días
Formalina buferada 7 a 15 días en
66 Fitoplacton 1000
4% oscuridad
Formalina buferada
67 Zooplacton 1000 48 h
5%
Cualitativo:
Colectar lo
Formalina buferada
P mas
10%
representa
7 a15 días en
68 Macrobentos tivo.
oscuridad
Cuantitativ
o: Formalina buferada
Colectar: 10%
1m2
pág. 44
Colectar:
Raspado
de Formalina 5 a 7 días en
69 Perifiton
sustratos/a neutralizada 5% oscuridad
rea (4-6
piedras)
70 Salmonella 2L Refrigerar a <10ºC, 24 horas
aguas cloradas
P, V adición tiosulf. Sodio;
71 Vibrio (esteril) 100 aguas metales 24 horas
pesados adiciòn
EDTA
Concentraciones de preservantes: H2SO4 1:1, HNO3 1:1, NaOH 6N, NaOH 5N y 1N
(exclusivo para Cr+6), Acetato de Zinc 2N
# : Para análisis por el método ALS-MET-
TOT-DIS-ICPMS
P= Plástico; V= Vidrio
(**) = Frasco prelavado con HNO3 1:1
1 La conservación deberá ser asegurada desde la toma de muestra, para lo cual es requerida la verificación del pH
alcanzado (utilizar las cintas de pH para este fin).
2 Volúmenes mínimos de muestras requeridos para el cumplimiento del análisis de la muestra y controles de calidad de
nuestras metodologías.
3 Para alcanzar el pH indicado es posible se requiera mayor cantidad de NaOH 5N ó 1N, dependiendo de la naturaleza
de la muestra.
pág. 45
pág. 46

Manual de Entrenamiento para Personal de Operaciones

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Manual de Entrenamiento Para el Personal de Operaciones Norte

Responsable del Manual:

ENTRENAMIENTO PARA EL PERSONAL DE OPERACIONES

Los trabajos se realizan en ámbitos físico distintos denominados LOTE 1AB

LOTE 1AB y LOTE 8:

El sistema de separación es simple: Un tanque de residencia y unos pozos o baterías de

Para las operaciones normales de producción y para la vida en el campamento se requiere

DESCRIPCIÓN DE LOS TRABAJOS

CLASE LOTE LOTE 8 LOTE 39 Lote 64 Lote 95 Lote

El pH es la concentración de iones de hidrógeno en un medio acuoso. Los iones de

La escala de medición es logarítmica y se define como:

pH = -logH+ la concentración de iones hidrógeno o protones en moles/L.

El pH en sentido estricto conlleva ciertas variables termodinámicas en su definición (no

¿Cómo se mide el pH?

Una vez a temperatura, se sumerge la sonda de pH-metro (membrana de vidrio) en la

¿Cómo se calibra el equipo?

Si tenemos soluciones de valores de pH conocido (buffer) podremos calibrar el equipo.

¿Con qué frecuencia se debe calibrar un pH-metro?

El pH debe medirse en el momento de la toma de la muestra colocando una porción de

Hay formas de medir el pH que se basan en cambios de color de soluciones o de papeles

Es una medida de la capacidad de una solución acuosa de conducir la corriente eléctrica,

Sumergiendo un par de electrodos puestos a una diferencia de potencial eléctrico en una

Una solución acuosa conduce la electricidad si posee iones (átomos cargados

La conductividad posee unas unidades características (MICROSIEMENS O

Para medir, normalmente se toma la muestra en un recipiente de vidrio o plástico, se

La conductividad puede medirse in situ o en el laboratorio. Si se desea medir in situ,

¿Cómo se calibra el conductímetro?

Se tienen soluciones de conductividad conocida de modo que a una temperatura

¿Con qué frecuencia?

Igual que el pH-metro.

¿Cómo se debe manipular y conservar en buen estado?

El OD depende del pH, la temperatura, la salinidad y la presión atmosférica, por lo cual,

El OD es necesario para que los microorganismos aeróbicos puedan oxidar

Hay dos formas: El método titulométrico (método de winkler) y el método electrométrico.

Ventajas y desventajas: El método titulométrico es el de referencia y es el de menores

El del electrodo de talio es sensible, robusto y tiene pocas interferencias.

El de membrana de teflón es más sensible, es más sensible, es menos robusto, es muy

Si se va a medir por métodos instrumentales se debe de medir inmediatamente. Para

¿Cómo se calibran los equipos?

Luego se lava la sonda con abundante agua destilada y se seca cuidadosamente la

Cada vez que se enciende el equipo. Se registran todas las anomalías.

¿Cómo se deben manipular y conservar en buen estado los equipos?

El de electrodo de membrana es el más sensible al mal trato. No usarlo con soluciones

Las poblaciones de los microorganismos en las aguas se caracterizan de diversos modos.

Si es necesario determinar un valor cuantitativo, entonces el contenido del frasco estéril

indica la densidad bacteriana en NMP/100Ml. En el caso de aguas servidas y aguas

¿Cómo de calibra el sistema?

El sistema para determinar su presencia o ausencia o un valor cuantitativo es el mismo

Simplemente lo medimos con un termómetro de vidrio in situ.

Se calibra los termómetros en el laboratorio en puntos fijos conocidos, por ejemplo el

Normalmente una calibración anual es suficiente.

¿Qué cuidados hay que tener en su uso/manipulación?

 Sólidos Totales disueltos (STD)

Como se mencionó antes los sólidos que se disuelven en agua contribuyen a la

 Cloro residual/cloro total

Hay un par de método que se puede utilizar: Cromatografía iónica y titulometría.

La muestra puede tomarse en plástico o en vidrio y debe mantenerse refrigerada; de

Cuando se tiene materia orgánica en descomposición los compuestos que contienen

Una indicación de materia orgánica en descomposición es el nivel de sulfuros en aguas y

La espectrofotométrica hace uso de la propiedad que tienen las soluciones coloreadas de

La muestra puede tomarse en plástico o en vidrio, la refrigeración unida al agregado

Los fenoles son sustancias orgánicas hidroxiderivados del benceno y de compuestos

sometidas a procesos de cloración produce compuestos clorofenólicos tóxicos de gusto y

Sólidos Disueltos mg/L 1000 1000 1500

Paraquat mg/L Ausencia Ausencia Ausencia